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MX2012004109A - Formulacion liquida para el control de plagas. - Google Patents

Formulacion liquida para el control de plagas.

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MX2012004109A
MX2012004109A MX2012004109A MX2012004109A MX2012004109A MX 2012004109 A MX2012004109 A MX 2012004109A MX 2012004109 A MX2012004109 A MX 2012004109A MX 2012004109 A MX2012004109 A MX 2012004109A MX 2012004109 A MX2012004109 A MX 2012004109A
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MX2012004109A
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Donald W Kelley
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Sergeants Pet Care Prod Inc
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Publication date
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Application filed by Sergeants Pet Care Prod Inc filed Critical Sergeants Pet Care Prod Inc
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Abstract

La presente invención se refiere a un sistema líquido para el control de plagas que incluye un piretroide sintético como un ingrediente activo para el control de plagas y un agente seleccionado del grupo que consiste de monoetiléter de dietilenglicol purificado, nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol, y combinaciones de los mismos, para reducir o eliminar la parestesia del piretroide sintético. El sistema libera el piretroide sintético eficientemente y uniformemente. El sistema para el control de plagas es menos irritante a la piel del animal comparado con los sistemas de la técnica anterior, particularmente a las razas pequeñas de perros. El sistema es útil para elaborar tratamientos líquidos de manchas, atomizadores y similares.

Description

FORMULACION LIQUIDA PARA EL CONTROL DE PLAGAS Campo de la Invención La presente invención se refiere a un sistema líquido para el control de plagas que incluye un piretroide sintético como un ingrediente activo para el control de plagas y un agente para reducir o eliminar la parestesia del piretroide sintético. El sistema libera el piretroide sintético eficientemente y uniformemente. El sistema de control de plagas es menos irritante para la piel del animal comparado con los sistemas de la técnica previa, particularmente en razas pequeñas de perros. El sistema es útil para elaborar tratamientos de aplicación tópica líquidos, atomizadores y similares.
Antecedentes de la Invención Muchos ingredientes activos para el control de plagas causan irritación (parestesia) a animales de sangre caliente (que incluyen humanos) . Esta irritación a la piel y/u ojos de animales de sangre caliente dificulta el uso de estos ingredientes activos para el control de plagas. Este factor de irritación ocurre aún cuando el ingrediente activo para el control de plagas es mezclado con polímeros o en otras formulaciones (tales como gránulos, polvos, pastas, líquidos, emulsiones, etc.), en donde el ingrediente activo es considerablemente diluido.
REF. :229956 La clase piretroide sintética de insecticidas se conoce por causar parestesia cuando se coloca en contacto con la piel, con diferentes grados de parestesia dependiendo del piretroide sintético. En general, a superior grado de parestesia, más activo es el piretroide contra varios insectos,- y aquellos que tienen un grupo ciano en su estructura molecular producen un grado mayor de parestesia. Mientras la parestesia es un fenómeno temporal, grados superiores de parestesia han sido conocidos por causar lesiones graves a las pieles de los animales cuando se aplican a estos y han requerido días para que el dolor cese y semanas para que la piel misma se recupere. Como un resultado, algunos de los piretroides eficaces más benéficos no son usados en animales debido a los efectos dermatológicos inaceptables que producen en el animal.
Se han hecho esfuerzos para prevenir o reducir el efecto de parestesia de piretroides con cierto éxito. Sin embargo, en la comercialización de estas tecnologías al espectro total de la población canina, se descubrió que existe un pequeño porcentaje de la población canina total, específicamente a las razas de perro más pequeñas, que son más susceptibles a parestesia inducida por piretroides que la población general y que esta parestesia en este grupo de perros pequeños es inaceptable.
Podría ser deseable tener un producto que contiene un piretroide sintético que no solamente reduce sino elimina la parestesia, incluyendo en las razas pequeñas de perros, y tener un producto que contiene piretroide sintético que podría ser adecuado para el tratamiento de animales.
Breve Descripción de la Invención La presente invención se dirige a un método y composición para el suministro controlado de un agente activo para el control de plagas o una mezcla de agentes activos mientras reducen o eliminan la irritación del agente activo para el control de plagas a animales de sangre caliente, específicamente perros. Cualquier perro se beneficiará del uso de la composición, pero particularmente se dirige la atención a razas más pequeñas de perros, que incluyen, pero no se limitan a Chihuahua, Shih Tzu, Jack Russell y otros terriers pequeños, Papillion, Brussels Griffon, Lhasa Apso, Japanese Chin, Praxsky Krysarik, y similares que son típicamente muy susceptibles a parestesia inducida por piretroides. Más particularmente, el sistema de control de plagas de la invención comprende un piretroide sintético como el agente activo para el control de plagas y un agente que reduce o elimina la parestesia (identificado en la presente y en las reivindicaciones adjuntas como un "agente que reduce la parestesia"), en el cual el agente se selecciona del grupo que consiste de monoetiléter de dietilenglicol purificado, nicotinato de tocoferol, succinato de tocoferol, y combinaciones de los mismos.
La formulación de la invención puede opcionalmente incluir otros ingredientes como sean necesarios o se deseen, dependiendo del piretroide sintético particular elegido y la forma y el uso propuesto del producto final. Tales ingredientes opcionales pueden incluir, pero no se limitan a, agentes activos pesticidas piretroides no sintéticos adicionales; vehículos de sistema tales como agua, solventes y similares; sinergistas; fragancias; agentes colorantes; conservadores; antioxidantes; estabilizadores de luz; y similares. Ejemplos del sistema líquido para el control de plagas resultante incluyen, pero no se limitan a, una pasta, un atomizador, o una sustancia de aplicación tópica directa.
La presente invención se dirige además a un método para reducir o eliminar la irritación en animales de sangre caliente, particularmente a perros, y especialmente en las razas pequeñas de perros, particularmente en perros, y especialmente en las razas pequeñas de perros, causada por un piretroide sintético líquido en un sistema líquido para el control de plagas, el método comprende asociar un agente que reduce la parestesia (seleccionada del grupo que consiste de monoetiléter de dietilenglicol purificado, nicotinato de tocoferol, succinato de tocoferol y combinaciones de los mismos) , junto con el piretroide sintético en una formulación para el control de plagas, la cantidad del (los) agente (s) que reduce (n) la parestesia presente (s) es una cantidad efectiva para reducir o eliminar la irritación del piretroide sintético a animales de sangre caliente. Tal cantidad puede ser determinada por uno de habilidad ordinaria en la técnica siguiendo las enseñanzas de la presente sin experimentación indebida .
El sistema de la invención proporciona una formulación estable que no produce parestesia que puede, en una modalidad, incluir un alto porcentaje del piretroide sintético. Esta invención además permite una alta concentración de piretroide sintético en una formulación líquida estable a temperatura ambiente, mientras reduce o elimina cualquier irritación que podría ser normalmente causada por el piretroide sintético. La formulación de la invención es efectiva ya que no reduce la actividad biológica del piretroide sintético. Esta invención es particularmente útil para reducir o eliminar la irritación de piretroides sintéticos a perros, que incluyen las razas pequeñas de perros, las cuales son más susceptibles a parestesia inducida por piretroide.
Descripción Detallada de la Invención Como se usa en la presente, "un" y "uno" significa uno o más, a menos que se indique de otro modo.
Como se usa en la presente, los términos "alrededor" y "aproximadamente" designan que un valor está dentro de un intervalo estadísticamente significante. Tal intervalo puede ser típicamente dentro de 20%, más típicamente todavía dentro de 10%, y aún más típicamente dentro de 5% de un valor o intervalo dado. La variación permisible abarcada por los términos "alrededor" y "aproximadamente" depende del sistema particular bajo estudio y puede ser fácilmente apreciado por uno de habilidad ordinaria en la técnica.
Como se usa en la presente y en las reivindicaciones adjuntas, el término "parestesia" es definido como principalmente una condición temporal que resulta en una sensación (por ejemplo, ardor, hormigueo, entumecimiento, y/o pinchazo) de la piel) .
Como se usa en la presente y en las reivindicaciones adjuntas, la frase "elimina la parestesia", significa que una formulación tiene una Valoración de Parestesia de menos de 1 por hasta al menos 24 horas en el Ensayo de la Oreja Humana, como se describe en los Ejemplos aquí posteriormente.
Como se usa en la presente, un "agente que reduce la parestesia" es un agente que reduce o elimina la parestesia en animales, que incluyen perros y particularmente en las razas pequeñas de perros, y se selecciona del grupo que consiste de monoetiléter de dietilenglicol purificado, nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol, y combinaciones de los mismos.
Como se usa en la presente, el término "tratamiento" o "tratar" una condición, tal como parestesia, incluye inhibir la condición o detener su desarrollo; o aliviar o causar la regresión de la condición.
Como se usa en la presente, el término "pesticida" o "plaguicida" se refiere a un agente o una composición que comprende un agente que es capaz de prevenir, reducir o eliminar las infestaciones de plagas. Pesticidas preferidos de la presente invención incluyen un piretroide sintético.
Como se usa en la presente, el término "plaga" e "insecto" se refiere a cualquier ectoparásito, que incluye pero no se limita a pulgas, garrapatas, moscas, keds, mosquitos y ácaros .
Como se usa en la presente, el término "animal" o "animales" se refiere a un mamífero o mamíferos de sangre caliente y específicamente se refiere a perros, que incluyen perros pequeños .
Como se usa en la presente, los términos "perros, pequeños", "razas pequeñas de perros", y "razas de perros pequeños" se refiere a perros o razas de perros que pesan menos de 22 libras (9.9 kilogramos) o son más cortos de 16 pulgadas (40 centímetros) .
El agente activo para el control de plagas usado en la presente invención puede ser elegido de cualquier agente activo conocido para causar parestesia en animales de sangre caliente, tales como, pero no limitados a un piretroide sintético. Por ejemplo, piretroides sintéticos son potentes insecticidas lipofílieos reconocidos como toxinas nerviosas, que afectan el sistema nervioso de las plagas que entran en contacto con el insecticida. Los piretroides son más peligrosos para los insectos que para los mamíferos y los insectos los cuales entran en contacto con los compuestos morirán; sin embargo, no es inusual para el mamífero tratado con el piretroide que experimente parestesia temporal. El tratamiento de un mamífero con una formulación que comprende un piretroide sintético además de ciertos agentes que reducen la parestesia reduce o elimina los efectos del piretroide en el mamífero.
Mientras la invención es particularmente útil para suministrar piretroides sintéticos líquidos a altas concentraciones en la formulación, la invención no está limitada a esta pero también puede ser usada con piretroides sintéticos en cualquier concentración que resulta en el resultado deseado de reducir o eliminar los efectos parestéticos del agente activo que causa parestesia mientras mantiene los efectos plaguicidas del agente activo. Uno o más agentes plaguicídicamente activos pueden ser incluidos dentro de la formulación de la presente invención, el cual puede incluir agentes activos distintos de piretroides sintéticos y agentes activos que no causan parestesia, tan pronto como al menos un agente activo en la formulación es un piretroide sintético. Pesticidas y repelentes ejemplares los cuales son efectivos contra plagas e insectos son piretrina, cipermetrina, decametrina, cihalotrina, flumetrina, ciflutrina, fenvalerato, deltametrina , fempropatrina , fluvalinato, flucitrinato, ciflutrina, alfametrina, tralometrina, cicloprotrina, karato, cifenotrina (Gokilaht™) , o cualquier piretroide sintético con un grupo ciano en su estructura molecular. En una modalidad, el agente activo para el control de plagas es un piretroide sintético que tiene un grupo ciano en su estructura molecular.
En algunas modalidades, el piretroide sintético comprende al menos aproximadamente 1% en peso, 2% en peso, 10% en peso, 20% en peso, 30% en peso, 40% en peso, 45% en peso, ó 50% en peso de la formulación. Por ejemplo, la cantidad de piretroide sintético presente en la formulación puede variar desde entre aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 50% en peso, y preferiblemente varía desde aproximadamente 20% en peso hasta aproximadamente 45% en peso. En otra modalidad, la cantidad de piretroide sintético presente en la formulación puede variar desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 30% en peso. En una modalidad adicional, la cantidad de piretroide sintético presente en la formulación puede variar desde aproximadamente 10% en peso hasta aproximadamente 20% en peso. En todavía otra modalidad, la cantidad de piretroide sintético presente en la formulación puede variar desde entre aproximadamente 30% en peso hasta aproximadamente 50% en peso.
Muchos de estos agentes activos son efectivos tanto como un pesticida como un repelente, y la actividad de muchos se mejora por la inclusión de un sinergista. Los sinergistas adecuados se conocen por aquellos de habilidad en la técnica o pueden ser determinados sin experimentación indebida, ejemplos de los cuales incluyen pero no se limitan a piperonil butóxido y N-octil biciclohepteno dicarboximida.
El segundo componente de la composición de la presente invención es un agente que reduce la parestesia seleccionado del grupo que consiste de monoetiléter de dietilenglicol purificado (CTFA/INCI Nombre: etoxidiglicol) , nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol , y combinaciones de los mismos. En una modalidad, solamente un agente que reduce la parestesia está presente en la formulación. En una modalidad, una combinación de dos de los agentes que reducen la parestesia está presente en la formulación. En una modalidad, tres de los agentes que reducen la parestesia están presentes en la formulación.
El monoetiléter de dietilenglicol debe cubrir las siguientes especificaciones para ser especificado como "purificado" para uso en esta invención: Este éster es compatible con altas concentraciones (esto es, de hasta aproximadamente 30% en peso o más, o de hasta aproximadamente 50% en peso o más, o de hasta aproximadamente 90% en peso o más) de piretroides sintéticos líquidos .
La cantidad de total agente (s) que reduce (n) la parestesia en la formulación con relación a la cantidad de piretroide sintético será una cantidad efectiva para reducir o eliminar la irritación o parestesia causada por el piretroide sintético. La cantidad efectiva es fácilmente determinable por experimentación de rutina siguiendo las enseñanzas de la presente. En general, la cantidad total de agente (s) que reduce (n) la parestesia en la formulación debe ser al menos igual a la cantidad de piretroide sintético y, a menudo, la cantidad del (los) agente (s) que reduce (n) la parestesia en la formulación es doble a muchas veces la cantidad de piretroide sintético en la formulación para reducir el valor de irritación del agente activo. De este modo, la relación del (los) agente (s) que reduce (n) la parestesia a piretroide sintético en una modalidad puede ser desde aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 99.9:0.1. En otra modalidad, la relación puede ser desde aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 5:1. En una modalidad adicional, la relación puede ser desde aproximadamente 1 : 1 hasta aproximadamente 2:1. Cuando el nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol están presentes en la formulación, la relación de nicotinato a succinato es desde aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 3:1.
La cantidad de agente que reduce la parestesia puede y variará dependiendo del agente particular o combinación de agentes usados en la formulación. En algunas modalidades, el agente que reduce la parestesia comprende al menos aproximadamente 0.1% en peso, 1% en peso, 2% en peso, 5% en peso, 10% en peso, 20% en peso, 30% en peso, 40% en peso, 45% en peso, 50% en peso, 55% en peso, 60% en peso, 65% en peso, 70% en peso, 75% en peso, 80% en peso, 85% en peso, 90% en peso, 95% en peso, 98% en peso, ó 99% en peso de la formulación. Por ejemplo, la cantidad de agente que reduce la parestesia presente en la formulación puede variar desde entre aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 99% en peso. En una modalidad, la cantidad de agente que reduce la parestesia presente en la formulación puede variar desde aproximadamente 50% en peso hasta aproximadamente 99% en peso. En otra modalidad, la cantidad de agente que reduce la parestesia presente en la formulación puede variar desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 50% en peso. En todavía otra modalidad, la cantidad de agente que reduce la parestesia presente en la formulación puede variar desde entre aproximadamente 0.1% en peso hasta aproximadamente 30% en peso. En una modalidad adicional, la cantidad de agente que reduce la parestesia presente en la formulación puede variar desde aproximadamente 5% en peso hasta aproximadamente 40% en peso.
En una modalidad, el agente que reduce la parestesia es nicotinato de tocoferol, el cual está preferiblemente presente en la formulación en una cantidad desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 50% en peso. En otra modalidad, el agente que reduce la parestesia es succinato de tocoferol, el cual está preferiblemente presente en la formulación en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 30% en peso. En todavía otra modalidad, el agente que reduce la parestesia es una combinación de monoetiléter de dietilenglicol y nicotinato de tocoferol, en donde el monoetiléter de dietilenglicol está preferiblemente presente en la formulación en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 98% en peso, y nicotinato de tocoferol está preferiblemente presente en la formulación en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 50% en peso. En una modalidad adicional, el agente que reduce la parestesia es una combinación de monoetiléter de dietilenglicol y succinato de tocoferol, en donde el monoetiléter de dietilenglicol está preferiblemente presente en la formulación en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 98% en peso, y succinato de tocoferol está preferiblemente presente en la formulación en una cantidad desde aproximadamente 0.1% en peso hasta aproximadamente 30% en peso. En aún una modalidad adicional, el agente que reduce la parestesia es una combinación de nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol, y está preferiblemente presente en la formulación en una cantidad desde aproximadamente 5% en peso hasta aproximadamente 40% en peso en donde la relación de nicotinato a succinato es desde aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 3:1. En otra modalidad, el agente que reduce la parestesia es monoetiléter de dietilenglicol, el cual está preferiblemente presente en la formulación en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 99% en peso .
Para preparar los sistemas de control de plagas de conformidad con la invención, el agente activo para el control de plagas de piretroide sintético y el componente éter son mezclados con otros ingredientes como sea necesario 0 se desee, dependiendo del agente activo particular elegido y la forma y uso propuesto del producto final. La formulación resultante es entonces procesada en el sistema para el control de plagas deseado.
Por ejemplo, uno o más agente (s) para el control de plagas y uno o más agentes que reducen la parestesia son mezclados junto con un solvente orgánico adecuado, un solvente acuoso, o mezclas de los mismos. El portador líquido es elegido de manera que el (los) agente (s) activos junto con cualquiera de los ingredientes adicionales opcionales forman un producto final líquido.
Los siguientes ejemplos están propuestos para ilustrar y explicar además la invención. La invención, por lo tanto, no debe ser limitada a cualquiera de los detalles en estos ejemplos. Las partes están dadas como porcentajes y las temperaturas en grados Fahrenheit a menos que se indique de otro modo.
EJEMPLOS EJEMPLO 1 Procedimiento de Manufacturación : Se prepararon las formulaciones A-LL (véase, Tabla 1 abajo) como sigue: Todos los ingredientes se pesaron y agregaron a un recipiente calentable. El recipiente entonces se calentó a 140°F (60°C) , y los ingredientes se agitaron hasta que se logró una mezcla homogénea. La mezcla entonces se enfrió a temperatura ambiente.
TABLA 1 *Gokilaht Technical 94.5% (d-cifenotrina; piretroide sintético) ; disponible de MGK Company.
**Nylar® Technical 100% (regulador de crecimiento de insectos; comprende aprox. 50% en peso de piriproxifen y aprox. 50% en peso aceite de maíz) ; disponible de MGK Company .
Asolvente alifático, tal como Isopar M™ (disponible de Exxon Chemicals) .
'Transcutol CG es monoetiléter de dietilenglicol purificado; suministrado por Gattefosse Corp.
#Nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol están disponibles de Sigma-Aldrich Corporation.
Pruebas : El Ensayo de la Oreja Humana es capaz de discriminar entre los efectos de varias formulaciones. La rápida penetración del agente activo en el lóbulo de la oreja así como también la presencia del maxilar inferior del sistema nervioso trigeminal del lóbulo de la oreja tiende a incrementar la sensibilidad del ensayo. Se ha determinado que un volumen total de 10 ih de una formulación con un volumen de activo (%) ajustado a 4 ]il¡, de activo técnico y aplicado al lóbulo de la oreja humana proporciona, con el tiempo, un método aceptable para valorar la parestesia de las formulaciones.
Para propósitos de evaluación del descubrimiento de esta invención y para ayudar a determinar las relaciones útiles del agente activo al agente que reduce la parestesia, se ajustó el siguiente procedimiento de selección: 1. Se seleccionaron formulaciones para evaluación. 2. 10 L de muestra de formulación a ser evaluada se pipetearon sobre el lóbulo de la oreja humana y se dejó físicamente sin alterar. El efecto parestésico de esta muestra es evaluado dentro de un periodo de 24 horas. 3. La "Valoración de Parestesia" se toma a los siguientes intervalos de tiempo después de la aplicación de la formulación al lóbulo de la oreja: 15 min, 30 min, 45 min, 1 hora, y después cada hora posteriormente hasta 24 horas. 4. Los valores de irritación o sensibilidad se asignan de conformidad con la siguiente escala ("Valoración de Parestesia") : • 0 = sin sensación • 1 = sensación ligera • 2 = sensación/sin malestar · 3 = sensación notable • 4 = malestar ligero • 5 = malestar notable • 6 = incomodidad • 7 = muy incómodo • 8 = daño moderado • 9 = daño • 10 = = daño severo Las formulaciones A-V en la Tabla 1 se seleccionaron siguiendo este procedimiento y se encontró que tienen una Valoración de Parestesia ("PR", por sus siglas en inglés) de menos de 1 en cualquier periodo dado dentro de 24 horas y un PR de 0 a 24 horas. Las formulaciones W y GG también se probaron y se encontraron que tienen una Valoración de Parestesia ("PR") de menos de 1 en cualquier periodo dado dentro de 24 horas y un PR de 0 a 24 horas.
EJEMPLO 2 : La Formulación G se probó en tres cachorros Shih Tzu con historial familiar de ser susceptibles a parestesia inducida por cifenotrina. Los cachorros se examinaron y se encontraron estar felices y con buena salud. Los cachorros se trataron con 1.5 mL de la formulación (1.45 gm/.655 gm de cifenotrina (0.687gm de Gokilaht technical) ) . El tratamiento se hizo aplicando la dosis a cada espalda del cachorro, desde la parte posterior del cuello a los hombros hacia atrás. Los cachorros fueron visualmente observados para determinar signos de irritación o cualesquiera reacciones a la aplicación de la formulación. Los tres cachorros no mostraron signos de reacciones de parestesia en cualquier tiempo entre 0 a 31 horas después de la aplicación de la formulación.
EJEMPLO 3 : La Formulación G se probó en dos Chihuahuas adultos (2 años de edad) de conformidad con el procedimiento del Ejemplo 2. Ningún perro mostró algunos signos de reacciones de parestesia en cualquier tiempo entre 0 horas hasta 31 horas después de la aplicación de la formulación.
Todas las composiciones y métodos descritos y reivindicados en la presente pueden ser elaborados y ejecutados sin experimentación indebida en vista de la presente descripción. Mientras las composiciones y métodos de esta invención han sido descritos en términos de modalidades preferidas, será aparente para aquellos de habilidad en la técnica que se pueden aplicar variaciones a las composiciones y métodos y en las etapas o en la secuencia de etapas del método descrito en la presente sin apartarse del concepto, espíritu y alcance de la invención. Más específicamente, será aparente que ciertos agentes los cuales son tanto químicamente como fisiológicamente relacionados pueden ser sustituidos por los agentes descritos en la presente mientras los mismos o similares resultados podrían lograrse. Todos los sustituyentes y modi icaciones similares aparentes para aquellos expertos en la técnica están considerados por estar dentro del espíritu, alcance y concepto de la invención como se define por las siguientes reivindicaciones.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (19)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :
1. Una formulación líquida para el control de plagas caracterizada porque comprende un piretroide sintético y un agente que reduce la parestesia seleccionado del grupo que consiste de monoetiléter de dietilenglicol purificado, nicotinato de tocoferol, succinato de tocoferol, y combinaciones de los mismos, en donde el agente que reduce la parestesia está presente en una cantidad efectiva para reducir o eliminar la parestesia causada por el piretroide sintético a mamíferos.
2. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la relación de agente que reduce la parestesia a piretroide sintético es desde aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 99.9:0.1.
3. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el piretroide sintético está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 50% en peso y el agente que reduce la parestesia está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 99% en peso.
4. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es monoetiléter de dietilenglicol purificado y está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 99% en peso .
5. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es nicotinato de tocoferol y está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 50% en peso.
6. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es una combinación de monoetiléter de dietilenglicol purificado y nicotinato de tocoferol y en donde el monoetiléter de dietilenglicol purificado está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 98% en peso y el nicotinato de tocoferol está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 50% en peso .
7. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es una combinación de monoetiléter de dietilenglicol purificado y succinato de tocoferol y en donde el monoetiléter de dietilenglicol purificado está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 98% en peso y el nicotinato de tocoferol está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 30% en peso .
8. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es una combinación de nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol y está presente en una cantidad desde aproximadamente 5% en peso hasta aproximadamente 40% en peso, la relación de nicotinato de tocoferol a succinato de tocoferol en la combinación es desde aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 3:1.
9. Una formulación líquida para el control de plagas caracterizada porque comprende un piretroide sintético y un agente que reduce la parestesia seleccionado del grupo que consiste de monoetiléter de dietilenglicol purificado, nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol, y combinaciones de los mismos, en donde el agente que reduce la parestesia está presente en una cantidad efectiva para reducir o eliminar la parestesia del piretroide sintético a razas pequeñas de perros .
10. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque la relación de agente que reduce la parestesia a piretroide sintético es desde aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 99.9:0.1.
11. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el piretroide sintético está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 50% en peso y el agente que reduce la parestesia está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 99% en peso.
12. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es monoetiléter de dietilenglicol purificado y está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 99% en peso .
13. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es nicotinato de tocoferol y está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 50% en peso.
14. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es una combinación de monoetiléter de dietilenglicol purificado y nicotinato de tocoferol y en donde el monoetiléter de dietilenglicol purificado está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 98% en peso y el nicotinato de tocoferol está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 50% en peso .
15. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es una combinación de monoetiléter de dietilenglicol purificado y succinato de tocoferol y en donde el monoetiléter de dietilenglicol purificado está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 98% en peso y el succinato de tocoferol está presente en una cantidad desde aproximadamente 1% en peso hasta aproximadamente 30% en peso .
16. Una formulación líquida para el control de plagas de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el agente que reduce la parestesia es una combinación de nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol y está presente en una cantidad desde aproximadamente 5% en peso hasta aproximadamente 40% en peso, la relación de nicotinato de tocoferol a succinato de tocoferol en la combinación es desde aproximadamente 1 : 1 hasta aproximadamente 3:1.
17. Un método para reducir o eliminar la parestesia causada por un piretroide sintético a mamíferos, caracterizado porque comprende tratar un mamífero con una formulación líquida para el control de plagas que comprende un piretroide sintético y un agente que reduce la parestesia seleccionado del grupo que consiste de monoetiléter de dietilenglicol purificado, nicotinato de tocoferol y succinato de tocoferol, y combinaciones de los mismos, en donde el agente que reduce la parestesia está presente en una cantidad efectiva para reducir o eliminar la parestesia del piretroide sintético al mamífero.
18. Un método de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque el mamífero es un perro.
19. Un método de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque el mamífero es una raza pequeña de perro.
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