MX2011011160A - Nuevos nucleosidos de 7-desazapurina para usos terapeuticos. - Google Patents

Abstract

La invención proporciona compuestos de fórmula I,(ver fórmula (I)) en donde R1, R2 y R3 tienen los valores definidos en la descripción y una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o un isómero óptico de los mismos, o una mezcla de isómeros ópticos, así como composiciones que comprenden tales compuestos y métodos terapéuticos que utilizan estos compuestos y/o composiciones.

Description

NUEVOS NUCLEOSIDOS DE 7 -DESAZAPURINA PARA USOS TERAPEUTICOS Campo de la Invención La presente invención se refiere a nuevos compuestos contra la proliferación y a sus usos terapéuticos.

Breve Descripción de la Invención La presente invención proporciona compuestos contra el cáncer. En consecuencia, en un aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de la invención, que es un compuesto de fórmula I: en donde : Ri es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato; R2 es arilo, heteroarilo, o alquinilo, en donde el arilo está opcionalmente sustituido por uno o dos sust ituyentes seleccionados del grupo consistente en alcoxi, alquiltio, o halógeno; R3 es hidrógeno o alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un REF . : 224693 isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I), en donde Rx es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato; R2 es arilo que está sustituido opcionalmente por un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de alcoxi, alquiltio, o halógeno; R3 es hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) , en donde Ri es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato; R2 es arilo que está sustituido opcionalmente por un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de alcoxi, alquiltio, o halógeno; R3 es alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I), en donde Rx es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato, R2 es heteroarilo; R3 es hidrógeno, con la condición de que R2 no sea 1 , 3 -oxazol-2 - ilo, furan-2-ilo, 1 , 2 , 4-triazin-3 -ilo, 5 , 6 -dimetil - 1 , 2 , 4 -triazin-3 -ilo, 5,6-difenil-1, 2 , 4-triazin-3-ilo, 1 , 2 , 4 -oxadiazol-3 -ilo, 4H-1,2,4-triazol-3-ilo, 5 -tioxo-4 , 5 -dihidro- 1H- 1 ,2,4-triazol-3-ilo, 4 , 5-dihidro-lH-imidazol-2-ilo, 4 - feniltiazol-2 - ilo, 1H-tetrazol-5-ilo, 1, 4 , 5 , 6-tetrahidropirimidin-2-ilo, o 9-oxo-9H-indeno [1 , 2-e] [1.2 , 4] triazin-3 -ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos .

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I), en donde Ri es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato; R2 es heteroarilo; R3 es alquilo, con la condición de que R2 no sea 1 , 3-oxazol-2-ilo, furan-2-ilo, 1 , 2 , 4-triazin-3-ilo, 5 , 6 -dimetil -1 , 2 , 4 -triazin-3 -ilo, 5,6-difenil-1 , 2 , 4 -triazin-3-ilo, 1 , 2 , 4 -oxadiazol - 3 - ilo, 4H-1,2,4-triazol-3-ilo, 5 -tioxo-4 , 5 -dihidro-lH-1 ,2,4-triazol-3-ilo, 4, 5-dihidro-lH-imidazol-2-ilo, 4-feniltiazol -2 - ilo, 1H-tetrazol-5-ilo, 1 , 4 , 5 , 6 -tetrahidropirimidin-2 - ilo , o 9-oxo-9H-indeno [1,2-e] [1,2,4] triazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos .

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I), en donde Rx es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato; R2 es alquinilo; R3 de hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

La invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

La invención también proporciona un método para inhibir el crecimiento tumoral o la proliferación celular en las células de tumor/cáncer in vi tro o in vivo comprende poner en contacto un sujeto que necesita del tratamiento con un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

La invención también proporciona un método para tratar el cáncer en un animal, que comprende administrar al animal un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

La invención también proporciona un método para inhibir una enfermedad neoplásica en un animal, que comprende administrar al animal un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

La invención también proporciona el uso de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para inhibir el crecimiento de células tumorales/cancerosas o la proliferación celular en células tumorales/cancerosas, frenar la progresión del ciclo celular en células tumorales/cancerosas, y para tratar cáncer en un animal.

La invención también proporciona el uso de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para inhibir una enfermedad neoplásica en un animal.

La invención también proporciona procedimientos sintéticos e intermediarios sintéticos descritos en la presente que son útiles para la preparación de compuestos de fórmula (I) o sus sales.

Descripción Detallada de la Invención Para los efectos de la interpretación de esta descripción, se aplicarán las siguientes definiciones y siempre que sea adecuado, los términos usados en el singular también incluirán el plural y viceversa.

Como se usa aquí, el término "alquilo" se refiere a una porción de hidrocarburo ramificada o no ramificada. Preferiblemente, el alquilo comprende de 1 a 20 átomos de carbono, más preferiblemente de 1 a 16 átomos de carbono, de 1 a 10 átomos de carbono, de 1 a 7 átomos de carbono, o de 1 a 4 átomos de carbono. Ejemplos representativos de alquilo incluyen, pero no se limitan a, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, te:r-butilo, n-pentilo, isopentilo, neopentilo, n-hexilo, 3-metilhexilo, 2 , 2-dimetilpentilo, 2 , 3 -dimetilpentilo, n-heptilo, n-octilo, n-nonilo, n-decilo y similares. Cuando un grupo alquilo incluye uno o más enlaces insaturados, puede ser referido como un grupo alquenilo (doble enlace) o un grupo alquinilo (triple enlace) . Además, cuando un grupo alquilo está enlazado a un grupo arilo (definido abajo) , puede ser referido como un grupo "arilalquilo" .

Tal como se usa aquí, el término "alquinilo" se refiere grupos hidrocarburo de cadena tanto recta como ramificada con 2 a 12 átomos de carbono que tienen uno o más triples enlaces carbono- carbono . Preferiblemente, el alquinilo contiene de 2 a 8 ó 2 a 4 átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de alquinilo incluyen etinilo, propinilo, butinilo, octinilo, decinilo, y similares.

Como se usa aquí, el término "alcoxi" se refiere a alquilo-O-, en el que alquilo se define en la presente arriba. Ejemplos representativos de alcoxi incluyen, pero no se limitan a, metoxi, etoxi, propbxi, 2-propoxi, butoxi, ter-butoxi , pentiloxi, hexiloxi, ciclopropiloxi , ciclohexiloxi y similares. Tal como se usa aquí, el término "alcoxi inferior" se refiere a los grupos alcoxi que tienen 1-7 átomos de carbono y preferiblemente 1-4 átomos de carbono.

El término "arilo" se refiere a grupos hidrocarburo aromáticos monocíclicos o bicíclicos que tienen 6-20 átomos de carbono en la porción de anillo. De preferencia, el arilo es un (C6-Ci0) -arilo . Ejemplos no limitantes incluyen fénilo, bifenilo, naftilo o tetrahidronaftilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con 1-4 sustituyentes , tales como alquilo sustituido opcionalmente, trifluorometilo, cicloalquilo, halo, hidroxi, alcoxi, acilo, alquilo-C (0) -0- - , arilo-0--, heteroarilo-O- - , amino opcionalmente sustituido, tiol, alquiltio, ariltio, nitro, ciano, carboxi, alquilo-O-C(0)--, carbamoilo, alquiltiono, sulfonilo, sulfonamido, heterocicloalquilo y similares.

Además, el término "arilo", como se usa aquí, se refiere también a un sustituyente aromático que puede ser un solo anillo aromático, o varios anillos aromáticos que se fusionen, unan covalentemente , o enlacen a un grupo común, como una porción metileno o etileno . El grupo de enlace común también puede ser un carbonilo como en benzofenona u oxígeno como en éter difenílico o nitrógeno como en difenilamina .

Como se usa aquí, el término "heteroarilo" se refiere a un sistema de anillos monocíclico o bicíclico o policíclico fusionado de 5-14 miembros, que tiene 1 a 8 heteroátomos seleccionados de N, O, S o Se . De preferencia, el heteroarilo es un sistema de anillo de 5-10 miembros. Los grupos heteroarilo típicos incluyen 2- o 3-tienilo, 2- o 3-furilo, 2- o 3-pirrolilo, 2-, 4- o 5-imidazolilo, 3-, 4- o 5-pirazolilo, 2-, 4- o 5-tiazolilo, 3-, 4-, o 5-isotiazolilo, 2-, 4-, o 5-oxazolilo, 3-, 4-, o 5 - isoxazol ilo , 3- o 5-1,2,4-triazolilo, 4- o 5 - 1 , 2 , 3 -triazolilo , tetrazolilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 3- o 4-piridazinilo, 3-, 4-, o 5-pirazinilo, 2-pirazinilo, 2-, 4-, o 5 -pirimidinilo .

El término "heteroarilo" se refiere también a un grupo en el que un anillo heteroaromático se fusiona a uno o más anillos arilo, cicloalifático o heterocicloalquilo, en donde el radical o punto de unión se encuentra en el anillo heteroaromático . Ejemplos no limitativos incluyen pero no están limitados a 1-, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8 - indolizinilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7 isoindolilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indolilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7 - indazolilo, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-purinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 6-, 7-, 8- o 9-quinolizinilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-quinolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-isoquinolinilo, 1-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-ftalazinilo, 2-, 3-, 4-, 5- o 6 naftiridinilo, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- u 8 -quinazolinilo , 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8 cinolinilo, 2-, 4-, 6- o 7-pteridinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-4aH carbazolilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-carbzaolilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- 7-, 8- o 9-carbolinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 6-, 7-, 8-, 9-, o 10-fenantridinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-o 9-acridinilo, 1-, 2-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- o 9-perimidinilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 8-, 9- o 10-fenatrolinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 6-, 7-, 8- o 9-fenazinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 6-, 7-, 8-, 9-, o 10-fenotiazinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 6-, 7-, 8-, 9-, o 10-fenoxazinilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- o 10-bencisoquinolinilo, 2-, 3-, 4- o tieno[2,3-b] furanilo, 2-, 3-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10-, u 11-7H-pirazino [2 , 3 -c] carbazolilo, 2-, 3-, 5-, 6- o 7 -2H- furo [3 , 2 -b] -piranilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 7- u 8-5H-pirido [2 , 3 -d] -o-oxazinilo, 1-, 3- o 5 - lH-pirazolo [4 , 3 -d] -oxazolilo, 2-, 4-, o 54H-imidazo [4 , 5-d] tiazolilo, 3-, 5- u 8 pirazino- [2 , 3 -d] piridazinilo, 2-, 3-, 5- o 6-imidazo [2 , 1-b] tiazolilo, 1-, 3-, 6-, 7-, 8- o 9-furo [3 , 4-c] cinolinilo, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 8-, 9-, 10-, u ll-4H-pirido [2, 3-c] carbazolilo, 2-, 3-, 6-o 7-imidazo [1, 2-b] [1 , 2 , 4 ] triazinilo, 7 -benzo [b] tienilo , 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzoxazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-bencimidazolilo, 2-, 4-, 4-, 5-, 6-, o 7-benzotiazolilo, 1-, 2-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- o 9-benzoxapinilo, 2-, 4-, 5-, 6-, 7-u 8-benzoxazinilo, 1-, 2-, 3-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9-, 10-, o 11-lH-pirrolo [1 , 2-b] [2 ] benzazapinilo . Los grupos heteroarilo fusionados típicos incluyen, pero no se limitan a, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- u 8-quinolinilo, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, u 8-isoquinolinilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-indolilo, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- o 7-benzo [b] tienilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzoxazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-bencimidazolilo, 2-, 4-, 5-, 6- o 7-benzotiazolilo .

Un grupo heteroarilo puede ser mono-, bi-, tri-, o policíclico, preferiblemente mono-, bi- o tricíclico, más preferiblemente mono- o bicíclico.

Tal como se usa aquí, el término "halo" o "halógeno" se refiere a fluoro, cloro, bromo y yodo.

Como se usa aquí, el término "isómeros" se refiere a diferentes compuestos que tienen la misma fórmula molecular. Además, como se usa aquí, el término "un isómero óptico" se refiere a cualquiera de las diferentes configuraciones estereoisoméricas que pueden existir para un determinado compuesto de la presente invención e incluye los isómeros geométricos. Se entiende que un sustituyente puede estar unido a un centro quiral de un átomo de carbono. Por lo tanto, la invención incluye enantiomeros, diastereómeros o racematos del compuesto. Los "enantiomeros" son un par de estereoisómeros que no son imágenes especulares superponibles uno de otro. Una mezcla 1:1 de un par de enantiomeros es una mezcla "racémica" . El término se usa para designar una mezcla racémica cuando es adecuado. Los "diastereoisómeros " son estereoisómeros que tienen al menos dos átomos asimétricos, pero que no son imágenes especulares el uno del otro. La estereoquímica absoluta se especifica de acuerdo al sistema de Cahn- Ingold-Prelog R-S. Cuando un compuesto es un enantiómero puro la estereoquímica en cada átomo de carbono quiral puede ser especificada ya sea por R o S. Los compuestos resueltos cuya configuración absoluta no se conoce pueden ser designados (+) o (-) dependiendo de la dirección (dextro- o levógira) en la que rotan la luz polarizada plana a la longitud de onda de la línea D del sodio. Algunos de los compuestos descritos en este documento contienen uno o más centros asimétricos y por lo tanto pueden dar lugar a enantiomeros, diastereómeros, y otras formas estereoisoméricas que se puede definir, en términos de la estereoquímica absoluta, como (R) - o (S) . La presente invención intenta incluir todos esos isómeros posibles, incluyendo las mezclas racémicas, formas ópticamente puras y mezclas intermedias. Los (R) - y (S) -isómeros ópticamente activos se pueden preparar usando sintones quirales o reactivos quirales, o resolverse usando las técnicas convencionales. Si el compuesto contiene un doble enlace, el sustituyente puede estar en la configuración E o Z. Si el compuesto contiene un cicloalquilo disustituido, el sustituyente cicloalquilo puede tener una configuración cis-o trans- . También se desea que se incluyan todas las formas tautoméricas .

Según se usa en la presente, el término "sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a las sales que retienen la eficacia biológica y propiedades de los compuestos de esta invención y que no son biológicamente o de otra manera indeseables. En muchos casos, los compuestos de la presente invención son capaces de formar sales ácidas y/o básicas en virtud de la presencia de grupos amino y/o carboxilo o grupos similares a los mismos (por ejemplo, fenol o ácido hidroxámico) . Las sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables se pueden formar con ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos. Los ácidos inorgánicos de los que se pueden derivar las sales incluyen, por ejemplo, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, y similares. Los ácidos orgánicos a partir de los cuales se pueden derivar las sales incluyen, por ejemplo, ácido acético, ácido propiónico, ácido glicólico, ácido pirúvico, ácido oxálico, ácido málico, ácido malónico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido mandélico, ácido metansulfónico, ácido etansulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido salicílico, y similares. Las sales de adición con bases farmacéuticamente aceptables se pueden formar con bases inorgánicas y orgánicas . Bases inorgánicas de las que las sales se pueden derivar incluyen, por ejemplo, sodio, potasio, litio, amonio, calcio, magnesio, hierro, zinc, cobre, manganeso, aluminio, y similares; se prefieren particularmente las sales de amonio, potasio, sodio, calcio y magnesio. Las bases orgánicas de las que se pueden derivar las sales incluyen, por ejemplo, aminas primarias, secundarias y terciarias, aminas sustituidas incluyendo aminas sustituidas naturales, aminas cíclicas, resinas de intercambio iónico básicas, y similares, específicamente tales como isopropilamina, trimetilamina, dietilamina, trietilamina , tripropilamina , y etanolamina. Las sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención pueden ser sintetizadas a partir de un compuesto de origen, una porción básica o ácida, por métodos químicos convencionales. Por lo general, estas sales se pueden preparar por reacción de formas de ácido libres de estos compuestos con una cantidad estequiométrica de la base apropiada (por ejemplo, hidróxido, carbonato, bicarbonato de Na, Ca, Mg, K, o similares) , o mediante la reacción de las formas de base libre de estos compuestos con una cantidad estequiométrica del ácido apropiado. Estas reacciones se llevan a cabo típicamente en agua o en un solvente orgánico, o en una mezcla de los dos.

En general, se prefieren los medios no acuosos tales como éter, acetato de etilo, etanol, isopropanol, o acetonitrilo, cuando sea posible. Las listas de sales adecuadas adicionales se pueden encontrar, por ejemplo, en Remington's Pharmaceutical Sciences, 20a ed. , Mack Publishing Company, Easton, PA, (1985) , que se incorpora en la presente por referencia.

Tal como se usa aquí, el término "portador/excipiente farmacéuticamente aceptable" incluye todos y cada uno de solventes, medios de dispersión, recubrimientos, agentes tensioactivos , antioxidantes, conservantes (por ejemplo, agentes antibacterianos, agentes antifúngicos) , agentes isotónicos, agentes retardantes de la absorción, sales, fármacos, estabilizadores de fármacos, aglutinantes, excipientes, agentes de desintegración, lubricantes, agentes edulcorantes, agentes aromatizantes, colorantes, tales como los materiales y sus combinaciones, como se conoce por un experto en la materia (véase, por ejemplo, Remington's Pharmaceutical Sciences, 18a Ed. Mack Printing Company, 1990, p . 1289-1329, incorporado aquí por referencia) . Excepto en la medida en que cualquier portador convencional sea incompatible con el principio activo, se contempla su uso en las composiciones terapéuticas o farmacéuticas .

La expresión "cantidad terapéuticamente efectiva" de un compuesto de la presente invención se refiere a una cantidad del compuesto de la presente invención que provocará la respuesta biológica o médica de un sujeto, o mejorará los síntomas, frenará o retardará la progresión de la enfermedad, o prevendrá una enfermedad, etc. En una modalidad preferida, la "cantidad efectiva" se refiere a la cantidad que inhibe o reduce la proliferación de células cancerosas, o que inhibe o reduce el crecimiento de tumor/cáncer in vi tro o in vivo, o inhibe o reduce una enfermedad neoplásica en un sujeto tal como un mamífero. En otra modalidad preferida, también se refiere a la cantidad que reduce el tamaño del tumor primario/cáncer, inhibe la infiltración de las células cancerosas en los órganos periféricos, disminuye o detiene la metástasis tumoral, o alivia al menos hasta cierto punto uno o más síntomas relacionados con el tumor o cáncer, etc.

Como se usa aquí, el término "sujeto" se refiere a un animal. Preferiblemente, el animal es un mamífero. Un sujeto también se refiere, por ejemplo, a primates (por ejemplo, los seres humanos), vacas, ovejas, cabras, caballos, perros, gatos, conejos, ratas, ratones, peces, aves y similares. En una modalidad preferida, el sujeto es un ser humano .

Como se usa aquí, el término "un trastorno" o "una enfermedad" se refiere a cualquier trastorno o anormalidad de la función; un estado patológico físico o mental. Ver Dorland' s Illustrated Medical Dictionary, ( .B. Saunders Co . 27a ed. 1988) .

Tal como se usa aquí, el término "inhibición" o "inhibir" se refiere a la reducción o supresión de una determinada afección, síntoma o enfermedad, o una disminución significativa en la actividad basal de una actividad o proceso biológico. En una modalidad, se refiere a la capacidad de causar la reducción de un tumor o crecimiento del cáncer, o la reducción del tamaño del tumor o cáncer.

Como se usa aquí, el término "tratar" o "tratamiento" de cualquier enfermedad o trastorno se refiere en una modalidad, a aminorar la enfermedad o trastorno (es decir, detener o reducir el desarrollo de la enfermedad o al menos uno de los síntomas clínicos de la misma) . En otra modalidad "tratar" o "tratamiento" se refiere a aminorar al menos un parámetro físico, que puede no ser perceptible por el paciente. En otra modalidad más, "tratar" o "tratamiento" se refiere a la modulación de la enfermedad o trastorno, ya sea físicamente (por ejemplo, la estabilización de un síntoma perceptible) , fisiológicamente (por ejemplo, la estabilización de un parámetro físico), o ambas cosas. En otra modalidad más, "tratar" o "tratamiento" se refiere a prevenir o retrasar la aparición o el desarrollo o progresión de la enfermedad o trastorno.

Como se usa aquí, el término "una", "un", "la", "el" y términos similares usados en el contexto de la presente invención (especialmente en el contexto de las reivindicaciones) deben ser interpretados para cubrir tanto el singular como el plural a menos que se indique lo contrario en este documento o claramente en contradicción con el contexto. La recitación de los intervalos de valores de este documento no es más que la intención de servir como un método abreviado para referirse individualmente a cada valor por separado dentro del intervalo. A menos que se indique lo contrario en este documento, cada valor individual se incorpora en la descripción como si fuera recitado por separado en este documento. Todos los métodos descritos aquí se pueden realizar en cualquier orden adecuado a menos que se indique lo contrario en este documento o se contradiga de otra forma claramente por el contexto. El uso de todos y cada uno de los ejemplos, o el lenguaje ejemplar (por ejemplo, "tal como") aquí proporcionado está destinado únicamente a iluminar mejor la invención y no supone una limitación en el alcance de la invención de otra manera reclamado. Ningún lenguaje en la descripción debe ser interpretado como una indicación de cualquier elemento no reclamado esencial para la práctica de la invención.

La presente invención proporciona compuestos contra el cáncer. En consecuencia, en un aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de la invención, que es un compuesto de fórmula I : OH (1) en donde : Rx es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato; R2 es arilo, heteroarilo, o alquinilo, en donde el arilo está opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo consistente en alcoxi, alquiltio, o halógeno; R3 es hidrógeno o alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o uno de sus isómeros ópticos, o una mezcla de isómeros ópticos.

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I), en donde Ri es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato; R2 es arilo que está sustituido opcionalmente por un sustituyente seleccionado del grupo consistente en alcoxi, alquiltio, o halógeno; R3 es hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos .

Preferiblemente, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) , en la que Rx es hidrógeno, R2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de (C1-C4) alcoxi, (Ci-C ) alquiltio o halógeno; R3 es hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) , en donde Rx es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato; R2 es arilo que está sustituido opcionalmente por un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de alcoxi, alquiltio, o halógeno; R3 es alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

Preferiblemente, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) , en la que Ri es hidrógeno, R2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de (Ci-C4) alcoxi, (Ci-C4) alquiltio o halógeno; R3 es (Ci-C4) alquilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I), en donde Rx es hidrógeno, mono-, di- o tri-fosfato; R2 es heteroarilo; R3 es hidrógeno, con la condición de que R2 no sea l,3-oxazol-2-ilo, furan-2-ilo, 1, 2,4-triazin-3-ilo, 5,6-dimetil-1, 2, 4-triazin-3-ilo, 5, 6-difenil-l,2,4-triazin-3-ilo, 1, 2,4-oxadiazol-3-ilo, 4H-1,2, -triazol-3-ilo, 5-tioxo-4 , 5-dihidro-1H-1, 2 , 4-triazol-3-ilo, 4, 5-dihidro-lH-imidazol-2-ilo, 4-feniltiazol-2-ilo, lH-tetrazol-5-ilo, 1,4,5, 6-tetrahidropirimidin-2-ilo, o 9-oxo-9H-indeno [1, 2-e] [1, 2, 4] triazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

Preferiblemente, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I), en la que Ri es hidrógeno, R2 es heteroarilo de (5-7) miembros, R3 es hidrógeno, con la condición de que R2 no sea 1, 3-oxazol-2-ilo, furan-2-ilo, 1, 2, 4-triazin-3-ilo, 5,6-dimetil-l,2,4-triazin-3-ilo, 5, 6-difenil-l,2,4-triazin-3-ilo, 1, 2,4-oxadiazol-3-ilo, 4H-l,2,4-triazol-3-ilo, 5-tioxo-4,5-dihidro-lH-l,2,4-triazol-3-ilo, 4, 5-dihidro-lH-imidazol-2-ilo, 4-feniltiazol-2-ilo, lH-tetrazol-5-ilo, l,4,5,6-tetrahidropirimidin-2-ilo, o 9-oxo-9H-indeno [1, 2-e] [1, 2,4] triazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I), en donde ¾ es hidrógeno, mono-, di- o trifosfato; R2 es heteroarilo; R3 es alquilo, con la condición de que R2 no sea 1, 3-oxazol-2-ilo, furan-2-ilo, 1, 2,4-triazin-3-ilo, 5,6-dimetil-1,2,4-triazin-3-ilo, 5 , 6-difenil-1,2,4-triazin-3-ilo, 1,2, -oxadiazol-3-ilo, 4H-l,2,4-triazol-3-ilo, 5-tioxo-4,5-dihidro-lH-l,2,4-triazol-3-ilo, 4, 5-dihidro-lH-imidazol-2-ilo, 4-feniltiazol-2-ilo, lH-tetrazol-5-ilo, l,4,5,6-tetrahidropirimidin-2-ilo, o 9-oxo-9H-indeno[l, 2-e] [1,2, 4] triazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

Preferiblemente, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) , en la que Ri es hidrógeno; R2 es heteroarilo de (5-7) miembros, R3 es ((¾.-¾) alquilo, con la condición de que R2 no sea 1, 3-oxazol-2-ilo, furan-2-ilo, 1, 2 , 4-triazin-3-ilo, 5,6-dimetil-1, 2,4-triazin-3-ilo, 5,6-difenil-l,2,4-triazin-3-ilo, 1, 2, 4-oxadiazol-3-ilo, 4H-1,2,4-triazol-3-ilo, 5-tioxo-4 , 5-dihidro-1H-1, 2 , 4-triazol-3-ilo, 4, 5-dihidro-lH-imidazol-2-ilo, 4-feniltiazol-2-ilo, lH-tetrazol-5-ilo, l,4,5,6-tetrahidropirimidin-2-ilo, o 9-oxo-9H-indeno [1, 2-e] [1,2,4] triazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos.

En otro aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I) , en donde Ri es hidrógeno, mono-, di- o trifosfato; R2 es alquinilo; R3 es hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o uno de sus isómeros ópticos, o una mezcla de isómeros ópticos. Preferiblemente, Ri y R3 son hidrógeno, R2 es (C2-C4) alquinilo. También preferentemente, Ri y R3 son hidrógeno, R2 es etinilo.

En una modalidad, la presente invención proporciona los compuestos de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o un isómero óptico de los mismos, o una mezcla de isómeros ópticos, representados por las siguientes estructuras, HO OH HO OH HO OH HO OH HO OH HO OH HO OH ' ?? 92 O O O II I I I I o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o un isómero óptico de los mismos, o una mezcla de isómeros ópticos.

La presente invención proporciona compuestos de fórmula (I), composiciones farmacéuticas que emplean estos compuestos que comprenden sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o un portador/excipiente farmacéuticamente aceptable de los mismos, y métodos de uso de tales compuestos .

Cualquier átomo de carbono asimétrico en los compuestos de la presente invención puede estar presente en la configuración (R) - , (S) - o (R,S)-, de preferencia en la configuración (i?) - o (S) - .

Cualesquiera mezclas resultantes de isómeros pueden ser separadas sobre la base de las diferencias físico-químicas de los componentes, en los isómeros puros geométricos u ópticos, diastereoisómeros , racematos, por ejemplo, mediante cromatografía y/o cristalización fraccionada .

Cualesquiera racematos resultantes de los productos finales o intermedios se pueden resolver en los antípodas ópticos por métodos conocidos, por ejemplo, mediante la separación de las sales diastereoisómeras de los mismos, obtenidas con un ácido o base ópticamente activo, y liberando el compuesto ácido o básico ópticamente activo. En particular, la porción hidroxamida o sulfonamida puede por lo tanto ser empleada para resolver los compuestos de la presente invención en sus antípodas ópticos, por ejemplo, por cristalización fraccionada de un complejo de metal (por ejemplo, Zn2+) formado con un co-ligando ópticamente activo, por ejemplo, L- o D-histidina. Los productos racémicos también pueden ser resueltos por cromatografía quiral, por ejemplo, cromatografía líquida de alta presión (HPLC) usando un absorbente quiral.

Será apreciado por los expertos en la materia que los compuestos de la invención que tienen un centro quiral pueden existir y ser aislados en formas ópticamente activas y racémicas. Algunos compuestos pueden exhibir polimorfismo. Debe entenderse que la presente invención abarca cualquier forma racémica, ópticamente activa, polimórfica o estereoisómera, o mezclas de las mismas, de un compuesto de la invención, que posea las propiedades útiles descritas en este documento, siendo bien conocido en la técnica cómo preparar formas ópticamente activas (por ejemplo, por resolución de la forma racémica mediante técnicas de recristalización, mediante síntesis de los materiales de partida ópticamente activos, mediante síntesis quiral, o por separación cromatográfica usando una fase estacionaria quiral .

Los compuestos de la presente invención son útiles para inhibir el crecimiento de células tumorales/cancerosas o la proliferación celular de las células tumorales/cancerosas, lo que frena la progresión del ciclo celular en las células tumorales/cancerosas. Además, los compuestos de la presente invención muestran inducir apoptosis. La inducción de la apoptosis ha sido usada como un importante enfoque quimioterapéutico en el tratamiento de cáncer/tumores. En consecuencia, los compuestos de la presente invención tienen valiosas propiedades farmacéuticas, pueden ser útiles como agentes anti-proliferación y agentes antitumor/anticáncer.

Por lo tanto, en un aspecto, los compuestos de la presente invención puede ser usados para inhibir la proliferación celular tanto in vitro como in vivo. En una modalidad, los compuestos de la presente invención pueden ser usados para inhibir la proliferación celular en una célula tumoral/cancerosa al poner en contacto con la célula tumoral/cancerosa con una cantidad efectiva de los compuestos. En una modalidad, los compuestos de la presente invención se pueden usar para tratar enfermedades o afecciones de proliferación celular. Estas enfermedades pueden incluir, pero no se limitan a, cáncer, displasias, neoplasias, verrugas en piel o mucosas, enfermedades autoinmunes, trastornos fúngicos, artritis, rechazo de injertos, enfermedad inflamatoria intestinal, proliferación celular inducida después de procedimientos médicos, incluyendo, pero sin limitarse a, cirugía, angioplastia , etc.

En otro aspecto, los compuestos de la presente invención pueden ser usados para inhibir el crecimiento de tumores/cáncer tanto in vitro como in vivo. En una modalidad, los compuestos se pueden usar para inhibir el crecimiento de células tumorales/cancerosas al poner en contacto la célula tumoral/cancerosa con una cantidad efectiva de los compuestos. En una modalidad, la invención proporciona un método de uso de los compuestos de la presente invención para la inhibición del crecimiento de tumores o cáncer. Los tumores o cánceres que se pueden tratar de acuerdo con los métodos incluyen, por ejemplo, tumores o cánceres situados en la mama, pulmón, tiroides, ganglios linfáticos, sistema genitourinario, riñon, uréter, vejiga, ovario, testículo, próstata, sistema musculoesquelético, los huesos, músculo esquelético, médula ósea, tracto gastrointestinal, estómago, esófago, intestino delgado, colon, recto, páncreas, hígado, músculo liso, el sistema nervioso central o periférico, cerebro, médula espinal, los nervios, cabeza, cuello, oído, ojos, nasofaringe, orofaringe, glándulas salivales, sistema cardiovascular, cavidad oral, lengua, laringe, hipofaringe, tejidos blandos, piel, cuello del útero, ano, retina y/o corazón de un mamífero.

En una modalidad, la invención proporciona un método de uso de los compuestos de la presente invención para el tratamiento de una enfermedad neoplásica, o un tumor/cáncer. Como se usa aquí, el término "enfermedad neoplásica" se refiere a cualquier crecimiento anormal de células o te idos ya sea benigno (no canceroso) o maligno (canceroso) . Las enfermedades neoplásicas que se pueden tratar de acuerdo con los métodos de la invención incluyen, por ejemplo, neoplasmas de leucemia mielógena aguda, leucemia linfocítica crónica, leucemia mielógena crónica, linfoma cutáneo de células T, leucemia de células pilosas y linfoma no Hodgkin.

Además, la presente invención proporciona: - un compuesto de la presente invención para su uso como medicamento; - uso de un compuesto de la presente invención en la preparación de un medicamento para inhibir la proliferación celular en las células tumorales/cancerosas , o retardar la progresión del ciclo celular en las células tumorales/cancerosas; uso de un compuesto de la presente invención en la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o afecciones de proliferación celular; - uso de un compuesto de la presente invención en la preparación de un medicamento para la inhibición del crecimiento de tumores/cáncer tanto in vitro como in vivo; - uso de un compuesto de la presente invención en la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad neoplásica; - uso de un compuesto de la presente invención en la preparación de un medicamento para tratar un tumor o un cáncer.

Los procedimientos para preparar compuestos de fórmula I se proporcionan como otras modalidades de la invención y se ilustran con los siguientes procedimientos en los que los significados de los radicales genéricos son como se indica arriba, a menos que se indique lo contrario.

Un compuesto de fórmula I se puede preparar de la siguiente manera.

Química Reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki -Miyaura de 7-yodotubericidina 1 (Esquema de reacción 1, Tabla 1) {para preparación, ver Seela, F.; Ming, X. Tetrahedron 2007, 63, 9850-9861} con sus correspondientes ácidos aril y hetaril bóronicos realizada bajo condiciones acuosas de Shaughnessy proporcionaron las 7-sustituidas-7-desazaadenosinas 2a-n.

RHWJHh ^N^ Pd(OAc), TPPTS N N . '± N 2a-n Esquema de reacción 1 Tabla 1 Reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki Entrada R RiB(OH)2 Producto (rendimiento) 2a (54%) B(OH)2 MeO Me°-\\ ^ wnm 2b(36) MeS.

MeS- /)-\- JL 2c (48%) *B(OH)2 2d (47%) B(OH)2 2e(18%) B(OH)2 2f(35%) B(OH)2 2g(32%) 10 S 2h (28%) B(OH)2 2i (56%) 2j<27%) ^ °"^B(OH)2 H Boc B(°H)2 2'(63»/o) N B(OH)2 N 13 *T NÍ H\A B(OH)2 2m<9%> H % V N[j B(OH)2 2"<82%) H 25 Cabe señalar que el grupo N-protector en ambos ácidos pirrolil borónicos de partida fue eliminado bajo las condiciones de acoplamiento (entradas 11, 12) . Debido al bajo rendimiento de la reacción de Suzuki (entrada 13) , el derivado de 4-pirazolilo 2m fue preparado alternativamente por la reacción de Stille de 1 con 1-dimetilsulfamoil-4 -tributilestanilpirazol {para preparación, ver US 2004/0157892 Al} y posterior remoción del grupo dimetilsulfamoilo bajo condiciones ácidas (HCl ac 1M) en 68% de rendimiento global después de la cristalización.

El derivado de etinilo 2o fue preparado por la reacción de Sonogashira de 1 (esquema de reacción 2) con trimetilsililacetileno y protodesililación del derivado de TMS-etinilo 3 bajo condiciones básicas. El derivado de triazolilo 2p fue preparado por la cicloadición [3+2] mediada por cobre de este derivado de etinilo 2o con trimetilsilil azida {Jin, T.; Kamijo, S.; Yamamoto, Y. Eur. J. Org. Chem. 2004, 3789-3791}.

HO 1 3, R— TMS K2C03. MeOH ¿p R= „ Esquema de reacción 2 Los derivados de imidazolilo y tiazolilo 2q-s fueron preparados por reacciones de acoplamiento cruzado de Negishi o Stille de 7 -yodotubericidina per-O-sililada 4 (Esquema de reacción 3, Tabla 2) con los correspondientes reactivos organometálicos protegidos y las posteriores reacciones de desprotección con ácido.

TBSO OTBS HO OH 4 2q-s Esquema de reacción 3 Tabla 2 Acoplamientos cruzados y desprotección Entrada R Producto (rendimiento) 1 2q (76%) Ó- y />-SnBu3 N 2 2r (77%) 3 NMe, 2s (13%) ? />-ZnCI N Ribósidos de 21 - C- met i 1 - 7 - sus t i tuida - 7 -desazapurina análogos fueron preparados por reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki acuosas de 2 ' - C-me t i 1 - 7 - yodo - 7 - desaz aadenos ina 6 (Esquema de reacción 4) con ácidos borónicos dando los productos 7a-i . 7a (70%) 7b (67%) 7c (41%) 7d (65%) 7e(55%) 7f(77%) 7g (59%) 7h (62%) Ti (66%) Esquema de reacción 4 La síntesis del ribósido de 21 -C-metilo 6 requerido comenzó con la gl i eos i 1 c ión promovida con ácido de 6 - cloro- 7 -yodo- 7 -desazapurina 8 (Esquema de reacción 5) por pe r - 0-benzoi 1 - 2 - -me t i 1 - ß- D - ribofuranosa 9 dando el ribósido de 2' -C-metilo protegido 10 en 48% de rendimiento. El calentamiento del compuesto 10 con amoniaco proporcionó el nucleósido libre 6 deseado en 69% de rendimiento.

Cl Cl BzO. OBz TMSOTf NH3 ac |^CH3 DBU, MeCN ?*° BzO OBz BzO OBz 8 10 Esquema de reacción 5 Para la síntesis de 51 - O- t ri fos fatos y 5'-0-monofosfatos de 7 - sustituida- 7 -desazaadenosina , se llevaron a cabo reacciones de Suzuki de 5'-0-trifosfato 11 (Esquema de reacción 6, Tabla 3) y 5'-O-monof osf ato 12 de 7 -yodo- 7 -desazaadenosina con ácidos borónicos dando los trifosfatos 13a-f y monofosfatos 14a-f. Los yodo tri- y monof os f atos 11 y 12 requeridos fueron preparados por la fosforilación conveniente de 7 -yodotubericidina 1.

NH, N R2-B(OH)2 11, 13a-f R,= HO-P-O-P-0 Pd(OAc)2, TPPTS R,0 ¿¦Na ¿Na M2C03i MeCN/H2Ó O 12, 14a-f R,= HO-P- ONa 11, 12 13a-f, 14a-f Esquema de reacción 6 Tabla 3 Reacciones de acoplamiento cruzado de 11, 12 Entrada R2 Producto de 11 Producto de 12 (rendimiento) (rendimiento) 1 O 13a (46%) 14a (94%) 2 13b (25%) 14b (47%) 3 13c (27%) 14c (34%) 4 13d (53%) 14d (51%) 5 13e (37%) 14e (45%) 6 13f (67%) 14f (47%) Sales e hidratos Las composiciones de esta invención comprenden opcionalmente sales de los presentes compuestos, especialmente sales no tóxicas farmacéuticamente aceptables que contienen, por ejemplo, Na+, Li+, K+, Ca+2 y Mg+ . Estas sales pueden incluir aquellas derivadas por combinación de cationes adecuados tales como iones alcalinos y de metal alcalinotérreo o iones de amonio y amino cuaternarios con una porción de anión ácida, típicamente un ácido carboxílico. Se prefieren sales monovalentes si se desea una sal soluble en agua. Algunas sales pueden ser útiles como intermediarios para purificar compuestos de la fórmula I o para preparar otras sales.

Las sales metálicas se preparan típicamente al hacer reaccionar el hidróxido metálico con un compuesto de esta invención. Ejemplos de sales metálicas que se preparan de esta manera son sales que contienen Li+, Na+ y K+ . Una sal metálica menos soluble puede precipitarse de la solución de una sal más soluble mediante la adición del compuesto metálico adecuado. Además, las sales pueden formarse a partir de la adición de ácidos de ciertos ácidos orgánicos e inorgánicos, por ejemplo, HC1, HBr, H2S0 , H3P04 o ácidos sulfónicos orgánicos, a centros básicos, típicamente aminas, o a grupos ácidos. Finalmente, se debe entender que las composiciones de la presente comprenden compuestos de la invención en su forma no ionizada así como zwitteriónica, y combinaciones con cantidades estequiométricas de agua como en hidratos .

También se incluyen dentro del alcance de esta invención las sales de los compuestos de origen con uno o más aminoácidos. Cualquiera de los aminoácidos descritos arriba son adecuados, especialmente los aminoácidos de origen natural encontrados como componentes de proteínas, aunque el aminoácido es típicamente uno que porta una cadena lateral con un grupo básico o ácido, por ejemplo, lisina, arginina o ácido glutámico, o un grupo neutral tal como glicina, serina, treonina, alanina, isoleucina o leucina.

Formulaciones farmacéuticas Los compuestos de esta invención se formulan con portadores y excipientes convencionales, los cuales se seleccionarán de acuerdo con la práctica normal. Las tabletas contendrán excipientes, deslizantes, cargas, aglutinantes y similares. Se preparan formulaciones acuosas en forma estéril, y cuando se desean para suministro por una administración que no sea oral generalmente serán isotónicas. Todas las formulaciones contendrán opcionalmente excipientes tales como aquellos mostrados en Handbook of Pharmaceutical Excipients (1986) . Los excipientes incluyen ácido ascórbico y otros antioxidantes, agentes quelantes tales como EDTA, carbohidratos tales como dextrina, hidroxialquilcelulosa , hidroxialquilmetilcelulosa , ácido esteárico y similares. El pH de las formulaciones varía de aproximadamente 3 a alrededor de 11, pero normalmente es de alrededor de 7 a 10.

Aunque es posible que los ingredientes activos sean administrados solos puede ser preferible presentarlos como formulaciones farmacéuticas. Las formulaciones, tanto para uso veterinario como humano, de la invención comprenden al menos un ingrediente activo, como el definido arriba, junto con uno o más portadores aceptables para el mismo y opcionalmente otros ingredientes terapéuticos. Los portadores deben ser "aceptables" en el sentido de ser compatibles con los demás ingredientes de la formulación y fisiológicamente inocuos para el receptor de los mismos.

Las formulaciones incluyen aquellas adecuadas para las vías de administración anteriores. Las formulaciones pueden presentarse convenientemente en forma de dosis única y se pueden preparar mediante cualquiera de los métodos bien conocidos en la técnica de farmacia. Las técnicas y formulaciones generalmente se encuentran en Remington' s Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co., Easton, PA) . Estos métodos incluyen la etapa de poner en asociación el ingrediente activo con el portador que constituye uno o más ingredientes accesorios. En general las formulaciones se preparan al poner en asociación de manera uniforme e íntima el ingrediente activo con portadores líquidos o portadores sólidos finamente divididos o ambos, y luego, si es necesario, configurando el producto.

Las formulaciones de la presente invención adecuadas para administración oral se pueden presentar como unidades individuales tales como cápsulas, sobres o tabletas que cada una contengan una cantidad predeterminada del ingrediente activo; tal como un polvo o gránulos; como una solución o una suspensión en un líquido acuoso o no acuoso; o como una emulsión líquida de aceite en agua o una emulsión líquida de agua en aceite. El ingrediente activo también se puede administrar como un bolo, electuario o pasta.

Una tableta se hace por compresión o moldeo, opcionalmente con uno o más ingredientes accesorios. Las tabletas comprimidas pueden prepararse al comprimir en una máquina adecuada el ingrediente activo en una forma de libre flujo tal como un polvo o gránulos, mezclarlo opcionalmente con un aglutinante, lubricante, diluyente inerte, conservador, agente tensioactivo o agente dispersor. Las tabletas moldeadas pueden hacerse al moldear en una máquina adecuada una mezcla del ingrediente activo en polvo humedecida con un diluyente líquido inerte. Las tabletas pueden ser opcionalmente recubiertas o ranuradas y se formulan opcionalmente para proporcionar la liberación lenta o controlada del ingrediente activo de las mismas.

Para la administración al ojo u otros tejidos externos, por ejemplo, boca y piel, las formulaciones se aplican de preferencia como una pomada o crema tópica que contiene los ingredientes activos en una cantidad de, por ejemplo, 0.075 a 20% p/p (incluyendo ingredientes activos en una escala de entre 0.1% y 20% a incrementos de 0.1% p/p tal como 0.6% p/p, 0.7% p/p, etc.), de preferencia 0.2 a 15% p/p y muy preferiblemente 0.5 a 10% p/p. Cuando se formulan en una pomada, los ingredientes activos pueden emplearse ya sea con una base para pomada parafínica o miscible en agua. Como alternativa, los ingredientes activos pueden formularse en una crema con una base para crema de aceite en agua.

Si se desea, la fase acuosa de la base para crema puede incluir, por ejemplo, al menos 30% p/p de un alcohol polihídrico, es decir un alcohol que tenga dos o más grupos hidroxilo tal como propilenglicol , butano 1,3-diol, manitol, sorbitol, glicerol y polietilen glicol (incluyendo PEG 400) y mezclas de los mismos. Las formulaciones tópicas pueden incluir deseablemente un compuesto que incremente la absorción o penetración del ingrediente activo a través de la piel u otras áreas afectadas. Ejemplos de estos potenciadores de penetración dérmica incluyen sulfóxido de dimetilo y análogos relacionados.

La fase aceitosa de las emulsiones de esta invención puede estar constituida de ingredientes conocidos de una manera conocida. Aunque la fase puede comprender simplemente un emulsionante (conocido de otra manera como un emulgente) , comprende deseablemente una mezcla de al menos un emulsionante con una grasa o un aceite o tanto con una grasa como con un aceite. De preferencia, un emulsionante hidrófilo se incluye junto con un emulsionante lipófilo que actúa como un estabilizador. También se prefiere incluir tanto un aceite como una grasa. Juntos, los emulsionantes con o sin estabilizadores constituyen la llamada cera emulsionante, y la cera junto con el aceite y la grasa constituyen la llamada base para pomada emulsionante que forma la fase dispersa aceitosa de las formulaciones para crema .

Los emulgentes y estabilizadores de emulsión adecuados para usarse en la formulación de la invención incluyen Tween8 60, Span8 80, alcohol cetoestearílico, alcohol bencílico, alcohol miristílico, mono estearato de glicerilo y lauril sulfato de sodio.

La elección de los aceites o grasas adecuados para la formulación se basa en lograr las propiedades cosméticas deseadas . La crema debe ser de preferencia un producto no grasoso, que no manche y lavable con consistencia adecuada para evitar derrame de tubos u otros recipientes. Esteres alquílicos mono- o dibásicos de cadena recta o ramificada tales como di-isoadipato, estearato de isocetilo, diéster propilenglicólico de ácidos grasos de coco, miristato de isopropilo, oleato de decilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, palmitato de 2 -etilhexilo, o puede usarse una mezcla de esteres de cadena ramificada conocida como Crodamol CAP, los últimos tres siendo ésteres preferidos. Estos pueden usarse solos o en combinación dependiendo de las propiedades requeridas. Como alternativa, se usan lípidos de alto punto de fusión tales como parafina suave blanca y/o parafina líquida u otros aceites minerales.

Las formulaciones farmacéuticas de acuerdo con la presente invención comprenden uno o más compuestos de la invención junto con uno o más portadores o excipientes farmacéuticamente aceptables y opcionalmente otros agentes terapéuticos. Las formulaciones farmacéuticas que contienen el ingrediente activo pueden estar en cualquier forma adecuada para el método de administración deseado. Cuando se usan para uso oral por ejemplo, tabletas, trociscos, pastillas, suspensiones acuosas o aceitosas, polvos o gránulos dispersables , emulsiones, cápsulas duras o suaves, jarabes o elíxires pueden prepararse. Las composiciones diseñadas para uso oral pueden prepararse de acuerdo con cualquier método conocido en la técnica para la elaboración de composiciones farmacéuticas y estas composiciones pueden contener uno o más agentes incluyendo agentes edulcorantes, agentes saborizantes , agentes colorantes y agentes conservadores, para de esta manera proporcionar una preparación sabrosa. Las tabletas que contienen el ingrediente activo mezclado con un excipiente farmacéuticamente aceptable no tóxico que son adecuadas para la elaboración de tabletas son aceptables. Estos excipientes pueden ser, por ejemplo, diluyentes inertes, tales como carbonato de calcio o sodio, lactosa, lactosa monohidratada , croscarmelosa de sodio, povidona, fosfato de calcio o sodio; agentes de granulación y desintegración, tales como almidón de maíz, o ácido algínico; agentes aglutinantes, tales como celulosa, celulosa microcristalina, almidón, gelatina o acacia; y agentes lubricantes, tales como estearató de magnesio, ácido esteárico o talco. Las tabletas pueden ser no recubiertas o pueden ser recubiertas mediante técnicas conocidas incluyendo microencapsulación para retrasar la desintegración y absorción en el tracto gastrointestinal y de esta manera proporcionar una acción prolongada durante un periodo más largo. Por ejemplo, un material de retraso de tiempo tal como monoestearato de glicerilo o distearato de glicerilo solo o con una cera puede ser empleado.

Las formulaciones para uso oral también se pueden presentar como cápsulas de gelatina dura en las que el ingrediente activo sea mezclado con un diluyente sólido inerte, por ejemplo fosfato de calcio o caolín, o como cápsulas de gelatina suave en las que el ingrediente activo se mezcle con agua o un medio aceite, tal como aceite de cacahuate, parafina líquida o aceite de oliva.

Las suspensiones acuosas de la invención contienen los materiales activos mezclados con excipientes adecuados para la elaboración de suspensiones acuosas. Estos excipientes incluyen un agente de suspensión, tal como carboximetilcelulosa de sodio, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa , alginato de sodio, polivinilpirrolidona, goma tragacanto y goma acacia, y agentes de dispersión o humectantes tales como un fosfátido de origen natural (por ejemplo, lecitina) , un producto de condensación de un óxido de alquileno con un ácido graso (por ejemplo, estearato de polioxietileno) , un producto de condensación de óxido de etileno con un alcohol alifático de cadena larga (por ejemplo, heptadecaetilenoxicetanol ) , un producto de condensación de óxido de etileno con un éster parcial derivado de un ácido graso y un anhídrido de hexitol (por ejemplo, monooleato de polioxietilen sorbitan) . La suspensión acuosa también puede contener uno o más conservadores tales como p-hidroxi-benzoato de etilo o n-propilo, uno o más agentes colorantes, uno o más agentes saborizantes y uno o más agentes edulcorantes, tales como sucrosa o sacarina.

Las suspensiones de aceite pueden formularse al suspender el ingrediente activo en un aceite vegetal, tal como aceite de maní, aceite de oliva, aceite de ajonjolí o aceite de coco, o en un aceite mineral tal como parafina líquida. Las suspensiones orales pueden contener un agente espesante, tal como cera de abejas, parafina dura o alcohol cetílico. Pueden añadirse agentes edulcorantes, tales como aquellos mostrados arriba, y agentes saborizantes para proporcionar una preparación oral sabrosa. Las composiciones pueden ser preservadas mediante la adición de un antioxidante tal como ácido ascórbico.

Los polvos y gránulos dispersables de la invención adecuados para la preparación de una suspensión acuosa mediante la adición de agua proporcionan al ingrediente activo mezclado con un agente de dispersión o humectación, un agente de suspensión, y uno o más conservadores. Los agentes de dispersión o humectación adecuados y los agentes de suspensión se ejemplifican por aquellos descritos arriba. Excipientes adicionales, por ejemplo agentes edulcorantes, saborizantes y colorantes, también pueden estar presentes.

Las composiciones farmacéuticas de la invención también pueden estar en forma de emulsiones de aceite en agua. La fase aceitosa puede ser un aceite vegetal, tal como aceite de oliva o aceite de maní, un aceite mineral, tal como parafina líquida, o una mezcla de éstos. Los agentes emulsionantes adecuados incluyen gomas de origen natural, tales como goma acacia o goma tragacanto, fosfátidós de origen natural, tales como lecitina de soya, ésteres o ésteres parciales derivados de ácidos grasos y anhídridos de hexitol, tales como monooleato de sorbitan y productos de condensación de estos ésteres parciales con óxido de etileno, tal como monooletato de polioxietilensorbitan. La emulsión también puede contener agentes edulcorantes y saborizantes. Los jarabes y elíxires pueden formularse con agentes edulcorantes, tales como glicerol, sorbitol o sucrosa. Estas formulaciones también pueden contener un demulcente, un conservador, un saborizante o un agente colorante.

Las composiciones farmacéuticas de la invención pueden estar en forma de una preparación inyectable estéril, tal como una suspensión acuosa u oleaginosa inyectable estéril. Esta suspensión puede formularse de acuerdo con la técnica conocida usando los agentes de dispersión o humectación adecuados y agentes de suspensión que se han mencionado arriba. La preparación inyectable estéril también puede ser una solución o suspensión inyectable estéril en un diluyente o solvente parenteralmente aceptable y no tóxico, tal como una solución en 1 , 3 -butano-diol o prepararse como un polvo liofilizado. Entre los vehículos y solventes aceptables que pueden emplearse están agua, solución de Ringer y solución de cloruro de sodio isotónica. Además, aceites fijos estériles pueden emplearse convencionalmente como un solvente o medio de suspensión. Para este propósito cualquier aceite fijo blando puede emplearse incluyendo mono- 0 diglicéridos sintéticos. Además, ácidos grasos tales como ácido oleico pueden igualmente ser usados en la preparación de inyectables .

La cantidad de ingrediente activo que se puede combinar con el material portador para producir una sola forma de dosis variará dependiendo del anfitrión tratado y del modo de administración particular. Por ejemplo, una formulación de liberación en tiempo diseñada para administración oral a humanos puede contener aproximadamente 1 a 1,000 mg de material activo mezclado con una cantidad adecuada y conveniente de material portador que puede variar de aproximadamente 5 a alrededor de 95% de las composiciones totales (peso:peso). La composición farmacéutica puede prepararse para proporcionar cantidades fácilmente mesurables para administración. Por ejemplo, una solución acuosa diseñada para infusión intravenosa puede contener alrededor de 3 a 500 µ9 del ingrediente activo por mililitro de solución para que pueda ocurrir la infusión de un volumen adecuado a una velocidad de aproximadamente 30 mL/hr.

Las formulaciones adecuadas para su administración al ojo incluyen gotas para ojos en las que el ingrediente activo se disuelve o suspende en un portador adecuado, especialmente un solvente acuoso para el ingrediente activo. El ingrediente activo está presente de preferencia en estas formulaciones a una concentración de 0.5 a 20%, adecuadamente 0.5 a 10%, particularmente alrededor de 1.5% p/p.

Las formulaciones adecuadas para administración tópica en la boca incluyen trociscos que comprenden el ingrediente activo en una base saborizada, normalmente sucrosa y acacia o tragacanto; pastillas que comprenden al ingrediente activo en una base inerte tal como gelatina y glicerina, o sucrosa y acacia; y enjuagues bucales que comprenden el ingrediente activo en un portador líquido adecuado .

Las formulaciones para administración rectal pueden presentarse como un supositorio con una base adecuada que comprenda por ejemplo manteca de cacao o un salicilato.

Las formulaciones adecuadas para administración intrapulmonar o nasal tienen un tamaño de partícula por ejemplo en la escala de 0.1 a 500 mieras (incluyendo tamaño de partícula en una escala de entre 0.1 y 500 mieras a incrementos en mieras tales como 0.5, 1, 30 mieras, 35 mieras, etc.), que se administra por inhalación rápida a través del conducto nasal o por inhalación a través de la boca para alcanzar los sacos alveolares. Las formulaciones adecuadas incluyen soluciones acuosas o aceitosas del ingrediente activo. Las formulaciones adecuadas para administración por aerosol o en polvo seco pueden prepararse de acuerdo con métodos convencionales y se pueden suministrar con otros agentes terapéuticos tales como compuestos usados hasta la fecha en el tratamiento o profilaxis de infecciones cancerosas como las descritas abajo.

Las formulaciones adecuadas para administración vaginal pueden presentarse como pesarios, tampones, cremas, geles, pastas, espumas o formulaciones de aspersión que contengan además del ingrediente activo los portadores que se conocen en la técnica como adecuados.

Las formulaciones adecuadas para administración parenteral incluyen soluciones para inyección estéril acuosas y no acuosas que pueden contener antioxidantes, reguladores de pH, bacteriostatos y solutos que hagan a la formulación isotónica con la sangre del receptor deseado; y suspensiones estériles acuosas y no acuosas que pueden incluir agentes de suspensión y agentes espesantes.

Las formulaciones se presentan en recipientes de dosis única o de varias dosis, por ejemplo ampolletas y frascos sellados, y pueden almacenarse en una condición seca por congelación ( liofilizada) requiriendo sólo la adición del portador líquido estéril, por ejemplo agua para inyección, inmediatamente antes de usar. Las soluciones y suspensiones para inyección extemporáneas se preparan a partir de polvos estériles, gránulos y tabletas del tipo previamente descrito. Las formulaciones de dosis única que se prefieren son aquellas que contienen una dosis diaria o subdosis diaria única, como la mencionada arriba en la presente, o una fracción adecuada de las mismas, del ingrediente activo.

Debe entenderse que además de los ingredientes mencionados particularmente arriba las formulaciones de esta invención pueden incluir otros agentes convencionales en la técnica con respecto al tipo de formulación en cuestión, por ejemplo aquellos adecuados para administración oral pueden incluir agentes saborizantes .

La invención proporciona además composiciones veterinarias que comprenden al menos un ingrediente activo como el definido arriba junto con un portador veterinario para las mismas.

Los portadores veterinarios son materiales útiles para el propósito de administrar la composición y pueden ser materiales sólidos, líquidos o gaseosos que sean de otra manera inertes o aceptables en la técnica veterinaria y sean compatibles con el ingrediente activo. Estas composiciones veterinarias se pueden administrar oralmente, parenteralmente o mediante cualquier otra vía deseada.

Los compuestos de la invención también se pueden formular para proporcionar liberación controlada del ingrediente activo para permitir una dosificación menos frecuente o para mejorar el perfil de farmacocinética o de toxicidad del ingrediente activo. En consecuencia, la invención también proporciona composiciones que comprenden uno o más compuestos de la invención formulados para liberación prolongada o controlada.

La dosis efectiva del ingrediente activo depende al menos de la naturaleza de la afección que esté siendo tratada, toxicidad, si el compuesto se está usando profilácticamente (dosis más bajas) o contra una infección cancerosa activa, el método de suministro y la formulación farmacéutica, y se determinará por el médico usando estudios de escalada de dosis convencion les. Se puede esperar que se haga alrededor de 0.0001 a aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal al día. Típicamente, de alrededor de 0.01 a aproximadamente 10 mg/kg de peso corporal al día. Más típicamente, alrededor de .01 a aproximadamente 5 mg/kg de peso corporal al día. Más típicamente, alrededor de .05 a aproximadamente 0.5 mg/kg de peso corporal al día. Por ejemplo, la dosis candidata diaria para un humano adulto de aproximadamente 70 kg de peso corporal variará de 1 mg a 1,000 mg, de preferencia entre 5 mg y 500 mg, y puede tener la forma de una sola o de varias dosis.

Vías de administración Uno o más compuestos de la invención (en adelante llamados los ingredientes activos) se administran mediante cualquier vía adecuada para la afección que se tratará. Las vías adecuadas incluyen oral, rectal, nasal, tópica (incluyendo bucal y sublingual), vaginal y parenteral (incluyendo subcutánea, intramuscular, intravenosa, intradérmica, intratecal y epidural) , y similares. Se apreciará que la vía preferida puede variar por ejemplo con la condición del receptor. Una ventaja de los compuestos de esta invención es que son oralmente biodisponibles y pueden dosificarse oralmente.

Terapia de combinación Los ingredientes activos de la invención también se usan en combinación con otros ingredientes activos. Estas combinaciones se seleccionan con base en la afección que se tratará, reactividades cruzadas de los ingredientes y propiedades farmacológicas ' de la combinación. Por ejemplo, cuando se trata cáncer, las composiciones de la invención pueden combinarse con otros agentes quimioterapéuticos . El segundo agente quimioterapéutico puede ser cualquier compuesto adecuado que tenga actividad biológica contra una o más formas de cáncer.

También es posible combinar cualquier compuesto de la invención con uno o más de otros ingredientes activos en una forma de dosis única para administración simultánea o secuencial a un paciente con cáncer. La terapia de combinación puede administrarse como un régimen simultáneo o secuencial. Cuando se administra secuencialmente , la combinación puede administrarse en dos o más administraciones. Segundo y tercero ingredientes activos en la combinación pueden tener actividad quimioterapéutica e incluir cualquiera de los agentes quimioterapéuticos adicionales descritos en la presente. Los ingredientes activos ejemplares que se administrarán en combinación con los compuestos de la invención se describen abajo.

Los agentes quimioterapéuticos adicionales adecuados incluyen, por ejemplo, antraciclinas (por ejemplo, doxorrubicina , daunorrubicina , epirrubicina, idarrubicina y mitoxantrona) ; (b) otros intercaladores de ADN (por ejemplo, actinomicinas C, D, B, etc.; podofilotoxinas y epipodofilatoxinas (etopósido, tenipósido, etopósido) ) ; (c) agentes alquilantes (por ejemplo, mecloretamina , melfalan, ciclofosfamida, clorambucilo, ifosfamida, carmustina, lomustina, busulfan, dacarbazina, cisplatino, carboplatino, oxaliplatino, iproplatino y tetraplatino) ; (d) agentes hormonales (por ejemplo, antagonistas antiestrógenos/dextrógenos (tamoxifen y otros SERMs) ; agonistas y antagonistas de LHRH (acetato de leuprolida, goserelina, abarelix) ; inhibidores de aromatasa y antiandrógenos ; (e) agentes de quimioprevención (por ejemplo, NSAIDs y cis-retinoides) ; y (f) agentes quimiopreventivos de ciclo celular.

Como alternativa, el agente quimioterapéutico adicional puede incluir, por ejemplo, antineoplásicos . Los antineoplásicos representativos incluyen, por ejemplo, auxiliares (por ejemplo, levamisol, nitrato de galio, granisetron, sargramostim, cloruro de estroncio-89 , filgrastim, pilocarpina, dexrazoxano y ondansetrón) ; inhibidores de andrógenos (por ejemplo, flutamida y acetato de leuprolida); derivados de antibióticos (por ejemplo, doxorrubicina , sulfato de bleomicina, daunorrubicina, dactinomicina e idarrubicina) ; antiestrógenos (por ejemplo, citrato de tamoxifen, análogos del mismo, y antiestrógenos no esteroides tales como toremifeno, droloxifeno y roloxifeno) ; antimetabolitos (por ejemplo, fosfato de fludarabina, interferón alfa-2b recombinante , metotrexato de sodio, plicamicina, mercaptopurina y tioguanina) ; agentes citotóxicos (por ejemplo, doxorrubicina, carmustina [BCNU] , lomustina [CCNU] , citarabina USP, ciclofosfamida , fosfato sódico de estramucina, altretamina, hidroxiurea, ifosfamida, procarbazina, mitomicina, busulfan, ciclofosfamida, mitoxantrona, carboplatino, cisplatino, interferón alfa-2a recombinante , paclitaxel, tenipósido y estreptozocina) ; hormonas (por ejemplo, acetato de medroxiprogesterona, estradiol, acetato de megestrol, acetato de octreótido, difosfato de dietilestilbestrol , testolactona y acetato de goserelina) ; inmunomoduladores (por ejemplo, aldesleucina) ; derivados de mostaza nitrogenada (por ejemplo, melfalan, clorambucilo, mecloretamina, y tiotepa) y esteroides (fosfato sódico de betametasona y acetato de betametasona) .

Los agentes quimioterapéuticos adicionales adecuados incluyen, por ejemplo, agentes alquilantes, agentes antimitóticos , alcaloides vegetales, biológicos, inhibidores de topoisomerasa I, inhibidores de topoisomerasa II y sintéticos .

Los agentes alquilantes representativos incluyen, por ejemplo, asaley, AZQ, BCNU, busulfan, bisulfan, carboxiftalatoplatino, CBDCA, CCNU, CHIP, clorambucilo, clorozotocina , cis-platino, clomesona, cianomorfolinodoxorrubicina, ciclodisona, ciclofosfamida, dianhidrogalactitol , fluorodopan, hepsulfam, hicantona, ifosfamida, melfalan, metil CCNU, mitomicina C, mitozolamida , mostaza nitrogenada, PCNU, piperazina, piperazindiona , pipobroman, porfiromicina, mostaza de espirohidantoína, estreptozotocina, teroxirona, tetraplatino, tiotepa, trietilenmelamina, mostaza nitrogenada de uracilo y Yoshi-864.

Los agentes antimitóticos representativos incluyen, por ejemplo, alocolchicina, halicondrina B, colchicina, derivados de colchicina, dolastatina 10, maitansina, rhizoxina, derivados de paclitaxel, paclitaxel, tiocolchicina , tritil cisteína, sulfato de vinblastina y sulfato de vincristina.

Los alcaloides vegetales representativos incluyen, por ejemplo, actinomicina D, bleomicina, L-asparaginasa , idarrubicina, sulfato de vinblastina, sulfato de vincristina, mitramicina, mitomicina, daunorrubicina , VP-16-213, VM-26, navelbina y taxotere.

Los biológicos representativos incluyen, por ejemplo, interferón alfa, BCG, G-CSF, GM-CSF e interleucina-2.

Los inhibidores de topoisomerasa I representa ivos incluyen, por ejemplo, camptotecina , derivados de camptotecina y morfolinodoxorrubicina .

Inhibidores de topoisomerasa II representativos incluyen, por ejemplo, mitoxantrona , amonafide, m-A SA, derivados de antrapirazol , pirazoloacridina , bisantreno HCL, daunorrubicina, desoxidoxorrubicina, menogaril, N, N-dibencil daunomicina, oxantrazol, rubidazona, VM-26 y VP-16.

Sintéticos representativos incluyen, por ejemplo, hidroxiurea, procarbazina, ?,?'-DDD, dacarbazina, CCNU, BCNU, cis-diaminodicloroplatino, mitoxantrona, CBDCA, levamisol, hexametilmelamina , ácido all- trans-retinoico, gliadel y porfímero de sodio.

Como alternativa, el agente quimioterapéutico adicional puede incluir fármacos de unión a tubulina y fármacos que afecten la dinámica y función de tubulina. Esto incluye una variedad de fármacos que están químicamente no relacionados con vinca alcaloides y taxanos (por ejemplo, CP-248 [un derivado de exisulind] e ILX-651) . Estos fármacos tienen distintos efectos en células en fase G2M y pueden tener efectos funcionalmente independientes en células en fase Gl y/o S.

Como alternativa, el agente quimioterapéutico adicional puede incluir fármacos anticáncer apoptósicos selectivos (SAANDs) , los cuales incluyen sulindac, aptosin, CP-461, CP-248 y compuestos derivados de sulindac relacionados que inhiban una o más de las siguientes isozimas de GMP fosfodiesterasa cíclica (cGMP PDE) : 1, 2, 5.

Como alternativa, el agente quimioterapéutico adicional puede incluir fármacos que inhiban proteosomas (bortezomib o Velcade) . Los proteosomas degradan muchas proteínas ubiquinadas que han sido marcadas para destrucción activa. Las proteínas ubiquinadas incluyen muchas moléculas reguladoras de ciclo celular críticas y moléculas que regulan apoptosis en etapas específicos del ciclo celular. Aunque los proteosomas pueden degradar proteínas a lo largo del ciclo celular, las proteínas que son degradas por proteosomas incluyen algunas de las proteínas reguladoras de ciclo celular más críticas. La llamada "lógica activa del ciclo celular" puede aplicarse al tratamiento de enfermedades en varias categorías, incluyendo cáncer, enfermedades inflamatorias/autoinmunes y enfermedades neurológicas que incluyan un ciclo celular desordenado y/o apoptosis.

Como alternativa, el agente quimioterapéutico adicional puede incluir fármacos que inhiban proteína de choque térmico 90 (HSP90) , una ' chaperonina' que participe en la degradación de proteínas 'cliente' en la vía de proteosomas mediada por ubiquitina. Varios fármacos parecen ejercer su efecto antitumoral al inhibir la actividad ATPasa intrínseca de HSP90, dando como resultado la degradación de "proteínas cliente" de HSP90 por medio de la vía de proteosomas de ubiquitina. Ejemplos incluyen: geldanamicina, 17-alilamino geldanamicina, 17 -desmetoxigeldanamicina y radicicol .

Los agentes biológicos dependientes del ciclo celular o agentes biológicos dependientes de programación celular adecuados incluyen fármacos, proteínas u otras moléculas que bloqueen, impidan o de otra manera interfieran con, la progresión del ciclo celular en la fase Gl , interfase Gl/S, fase S, interfase G2/M o fase M del ciclo celular. Estos fármacos son dependientes de ciclo o dependientes de programación celular.

Específicamente, los agentes biológicos dependientes del ciclo celular o agentes biológicos dependientes de programación celular adecuados incluyen: (1) Análogos de nucleósidos de uridina, análogos de nucleósidos de timidina y análogos de nucleósidos de uridina y timidina. Estos compuestos actúan en la fase S en células tumorales, y posiblemente células endoteliales neovasculares . Estos compuestos incluyen, por ejemplo, 5 - fluorodesoxiuridina (floxuridina, FUDR) ; 5-fluorouracilo (5-FU) ; profármacos de 5-FU (por ejemplo, capecitabina, 5 ' -desoxi-5-fluorouridina, ftorafur, flucitosina) ; bromodesoxiuridina y yododesoxiuridina . (2) Moduladores de fluoropirimidinas . Estos compuestos actúan en la fase S en células tumorales, y posiblemente células endoteliales neovasculares. Éstos compuestos incluyen, por ejemplo, leurovorin, metotrexato y otros folatos; levamisol; acivicin; ácido fosfonacetil-L-aspártico (PALA); brequinar; 5 -etiniluracilo y uracilo. (3) Análogos de citidina y análogos de nucleósido de citidina. Estos compuestos actúan en la fase S en células tumorales, y posiblemente células endoteliales neovasculares.

Estos compuestos incluyen, por ejemplo, citarabina (Ara-C, arabinósido de citosina) ; gemcitabina (2',2'-difluorodesxocitidina) y 5 -azacitidina . (4) Análogos de purina y análogos de nucleósidos de purina. Estos compuestos actúan en la fase S de células tumorales, y posiblemente células endoteliales neovasculares.

Estos compuestos incluyen, por ejemplo, 6 -tioguanina ; 6-mercaptopurina ; azatioprina; arabinósido de adenosina (Ara-A); 2 ' , 2 ' -difluorodesoxiguanosina; desoxicoformicina (pentostatina) , cladribina ( 2 -clorodesoxiadenosina) e inhibidores de adenosina desaminasa. (5) Antifolatos. Estos compuestos actúan en la fase S en células tumorales, y posiblemente células endoteliales neovasculares. Estos compuestos incluyen, por ejemplo, metotrexato; aminopterina ; trimetrexato; edatrexato; ácido N10-propargil-5, 8-didesazafólico (CB3717) ; ZD1694, ácido 5 , 8-didesazaisofólico (IAHQ); ácido 5,10-didesazatetrahirofólico (DDATHF) ; ácido 5-desazafólico (sustrato eficiente para FPGS) ; PT523 (N alfa- (4-amino-4-desoxipteroil ) -N-delta-hemiftaloil-L-ornitina) ; 10-etil-10-desazaaminopterina (DDATHF, lomatrexol) ; piritrexim; 10-EDAM; ZD1694; GW1843; PDX (10-propargil-lO-desazaaminopterina) ; folato multi -dirigido (es decir, LY231514, permetrexed) cualquier inhibidor a base de folato de timidilato sintasa (TS) ; cualquier inhibidor a base de folato de dihidrofolato reductasa (DHFR) ; cualquier inhibidor a base de folato de glicinamida ribonucleótido transformilasa (GARTF) ; cualquier inhibidor de folilpoliglutamato sintetasa (FPGS) y cualquier inhibidor a base de folato de GAR formil transferasa (transformilasa AICAR) . (6) Otros antimetabolitos . Estos compuestos actúan en la fase S en células tumorales, y posiblemente células endoteliales neovasculares . Estos compuestos incluyen, por ejemplo, hidroxiurea y poliaminas. (7) Radiotoxinas específicas de fase S (análogos de desoxitimidina) . Estos compuestos actúan en la fase S en todas las células que sufren síntesis de ADN. Los compuestos se incorporan en ADN cromosómico durante la fase S . Estos compuestos incluyen, por ejemplo,

[1251] -yododesoxiuridina;

[1231] -yododesoxiuridina;

[1241] -yododesoxiuridina; [80mBr] -yododesoxiuridina; [13II] -yododesoxiuridina ,- y [211At] -astatina-desoxiuridina . (8) Inhibidores de enzimas implicadas en metabolismo de desoxinucleósido/desoxinucleótido . Estos compuestos actúan en la fase S en células tumorales, y posiblemente células endoteliales neovasculares. Estos compuestos incluyen, por ejemplo, inhibidores de timidilato sintasa (TS) ; inhibidores de dihidrofolato reductasa (DHFR) ; inhibidores de glicinamida ribonucleótido transformilasa (GARTF) ; inhibidores de folílpoliglutamato sintetasa (FPGS) ; inhibidores de GAR formil transferasa (AICAR transformilasa) ; inhibidores de ADN polimerasas (ADN Pol; por ejemplo, afidocolina) ; inhibidores de ribonucleótido reductasa (R R) ; inhibidores de timidina cinasa (TK) ; e inhibidores de enzimas topoisomerasa I (por ejemplo, camptotecinas , irinotecano [CPT-ll, camptosar] , topotecano, NX-211 [lurtotecano] , rubitecano, etc.) . (9) Análogos nucleósidos de terminación de cadena de ADN. Estos compuestos actúan específicamente en células en fase S y se incorporan en ADN cromosómico durante la fase S; terminan el crecimiento de la hebra de ADN. Estos compuestos incluyen, por ejemplo, aciclovir; abacavir; valaciclovir; zidovudina (AZT) ; didanosina (ddl, didesoxicitidina) ; zalcitabina (ddC) ; estavudina (D4T) ; lamivudina (3TC) ; cualquier análogo de 2 ' 3 ' -didesoxi nucleósido; y cualquier análogo de 2 ' 3 ' -didesoxi nucleósido que termine la síntesis de ADN. Estos compuestos incluyen, por ejemplo, inhibidores de tirosina cinasas receptoras de factor de crecimiento que regulan la progresión a través de la fase Gl, interfase Gl/S o fase S del ciclo celular (por ejemplo, receptores de EGF, receptor de HER-2 neu/c-erbB2, receptores de PDGF, etc; [por ejemplo, trastusumab, iréssa, erbitux, tarceva] ) ; inhibidores de tirosina cinasas no receptoras (por ejemplo, familia c-src de tirosina cinasas; [por ejemplo, Gleevec] ) ; inhibidores de serina-treonina cinasas que regulan la progresión a través de la fase Gl , interfase Gl/S o fase S del ciclo celular (por ejemplo, cinasas dependientes de ciclina Gl, cinasas dependientes de ciclina Gl/S, y cinasas dependientes de ciclina S [por ejemplo, CDK2 , CDK4 , CDK5 , CDK6] cinasas activadas por mitógeno; vía de señalización de MAP cinasa) ; inhibidores de ciclinas de fase Gl, interfase Gl/S o fase S [por ejemplo, ciclinas DI, D2 , D3 , E y A]); inhibidores de proteínas G y cGMP fosfodiesterasas que regulan positivamente la progresión del ciclo celular en la fase Gl, interfase Gl/S o fase S del ciclo celular; fármacos que inhiben la inducción de factores de transcripción de respuesta temprana inmediata (por ejemplo, c-jun cinasa N-terminal, c-myc) ; y fármacos que inhiben proteosomas que degradan moléculas reguladoras de ciclo celular 'negativas' (por ejemplo, p53, p27/Kipl; [por ejemplo, bortezomib] ) . (10) Citocinas, factores de crecimiento, factores anti -angiogénicos y otras proteínas que inhiben progresión de ciclo celular en la fase Gl o interfase Gl/S del ciclo celular. Estos compuestos actúan en la fase Gl, Gl/S o fase S del ciclo celular en células tumorales, y en algunos casos, células endoteliales neovasculares . Estos compuestos incluyen, por ejemplo, interferones , interleucinas ; somatostatina y análogos de somatostatina (octreótido, sandostatina LAR) ; y muchos factores anti -angiogénicos inhiben la proliferación celular de células endoteliales en las fases Gl o Gl/S del ciclo celular. (11) Fármacos y compuestos que inhiben progresión de ciclo celular en la interfase G2/M, o fase M del ciclo celular. Estos compuestos actúan en la interfase G2/M o fase M del ciclo celular en células tumorales, y en algunos casos, células endoteliales neovasculares . Estos compuestos incluyen, por ejemplo, (a) fármacos de dirección a microtúbulos-taxanos (por ejemplo, taxol, taxotere, epotilonas y otros taxanos y derivados) ; (b) fármacos de dirección a microtúbulos - vinca alcaloides (por ejemplo, vinblastina, vincristina, vindesina; vinflunina, vinorelbina, vinzolidina, nocadazol y colchicinas) ; (c) fármacos de dirección a microtúbulos - otros (por ejemplo, estramustina , CP-248 y CP-461) ; (d) inhibidores de serina-treonina cinasas que regulan progresión a través de la interfase G2/M o fase M del ciclo celular (por ejemplo, inhibidores de cinasas dependientes de ciclina G2/M (por ejemplo, CDC2 ) ; inhibidores de ciclinas en fase M (por ejemplo, ciclina B) y cualquier fármaco que bloquee, impida o de otra manera interfiera con, progresión del ciclo celular en la interfase G2/M, o fase M del ciclo celular. (12) Radiofarmacéuticos útiles en terapia de radiación y/o diagnóstico. Una clase adecuada de radioisótopos decae por un proceso de desintegración nuclear conocido como "Proceso Auger" o "Cascada de Auger" . Isótopos emisores Auger generan electrones de acción corta que cortan de manera eficiente ADN en dúplex. Los radionúclidos emisores Auger adecuados incluyen, por ejemplo, 125-Yodo, 123-Yodo y 80m-Bromo. Los nucleosidos de pirimidina y purina halogenados correspondientes adecuados incluyen, por ejemplo, 5-125Yodo-2 ' -desoxiuridina y 8-80mBromo-2 ' -guanidina .

Factores de crecimiento Muchos factores de crecimiento y citocinas tienen la capacidad de estimular células malignas para atravesar puntos específicos en el ciclo celular. Por ejemplo, G-CSF o GM-CSF pueden estimular plastos leucémicos en leucemia mieloide aguda para atravesar la interfase Gl/S. Esto incrementa la susceptibilidad de las células a fármacos específicos de ciclo celular, tales como citarabina. Se han probado estrategias similares usando EGF y fármacos citotóxicos para tumores sólidos. Para responder al factor de crecimiento, las células deben estar en una etapa específica del ciclo celular, por ejemplo, en la interfase Gl/S. La continua presencia de un factor de crecimiento podría ser benéfica, toda vez que en cualquier momento dado, sólo un subconjunto de los blastos están en Gl/S. Así, los factores de crecimiento actúan de una forma específica de ciclo celular. Una lógica similar puede aplicarse al uso de factores de crecimiento hematopoyéticos usados para tratar neutropenia, anemia y trombocitopenia .

De esta manera, los factores de crecimiento de péptidos/proteínas pueden emplearse en la presente invención para promover la supervivencia de linajes de células no malignas normales. Un beneficio de usar estas sustancias es la capacidad de proteger células proliferativas en médula ósea, piel, mucosa oral y gastrointestinal y folículos pilosos .

Ejemplos de sustancias dentro de esta categoría incluyen, por ejemplo, factores de crecimiento hematopoyético : G-CSF, GM-CSF, eritropoyetina, trombopoyetina y derivados biológicamente activos de estos péptidos; factor de crecimiento de queratinocitos (KGF) para mucositis; péptido estimulador de linfocitos B (BLys) ; factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) , factor de crecimiento epitelial (EGF) , factores de crecimiento TGF-alfa y relacionados; interleucinas (por ejemplo, IL-2, IL-6); otras citocinas, factores de crecimiento y péptidos que estimulan la proliferación de células no malignas que tienen que ser protegidas .

Factores de crecimiento/citocinas terapéuticos Algunos factores de crecimiento/citocinas terapéuticos pueden inhibir la proliferación celular de células cancerosas y/o células neovasculares en etapas específicas del ciclo celular. Por ejemplo, interferones , somatostatina, octreótido y análogos del mismo, trombospondina y troponina-I inhiben la proliferación de células endoteliales neovasculares al reducir la velocidad a la cual las células entran en fase S. De esta manera, cualquiera o más de estas sustancias pueden emplearse en la presente invención.

La terapia de combinación puede proporcionar "sinergia" y "efecto sinérgico" , es decir, el efecto logrado cuando los ingredientes activos usados juntos es mayor que la suma de los efectos que resulta de usar los compuestos por separado. Un ejemplo sinérgico puede lograrse cuando los ingredientes activos sean: (1) co- formulados y administrados o suministrados simultáneamente en una formulación combinada; (2) suministrados por alternación o en paralelo como formulaciones separadas; o (3) mediante cualquier otro régimen. Cuando se suministran en terapia de alternación, se puede lograr un efecto sinérgico cuando los compuestos se administran o se suministran secuencialmente , por ejemplo, en tabletas, pildoras o cápsulas separadas, o mediante inyecciones diferentes en jeringas separadas. En general, durante la terapia de alternación, una dosis efectiva de cada ingrediente activo se administra secuencialmente, es decir, en serie, mientras que en la terapia de combinación, dosis efectivas de dos o más ingredientes activos se administran juntas .

Metabolitos de los compuestos de la invención También dentro del alcance de esta invención están los productos metabólicos in vivo de los compuestos descritos en la presente. Estos productos pueden resultar por ejemplo de la oxidación, reducción, hidrólisis, amidación, esterificación, fosforilación y similares del compuesto administrado, principalmente debido a procesos enzimáticos. En consecuencia, la invención incluye compuestos producidos mediante un proceso que comprende poner en contacto un compuesto de esta invención con un mamífero durante un periodo de tiempo suficiente para producir un producto metabólico del mismo. Estos productos se identifican típicamente al preparar un compuesto radiomarcado (por ejemplo, C14 o H3) de la invención, administrando las células y cultivando in vit.ro o parenteralmente en una dosis detectable (por ejemplo, de más de aproximadamente 0.5 mg/kg) a un animal tal como rata, ratón, cobayo, mono o al hombre, permitiendo tiempo suficiente para que ocurra metabolismo (típicamente alrededor de 30 segundos a 30 horas) y aislando sus productos de conversión de la orina, sangre u otras muestras biológicas. Estos productos son fácilmente aislados toda vez que son marcados (otros son aislados mediante el uso de anticuerpos capaces de unirse a epítopos que sobreviven en el metabolito) . Las estructuras de metabolito se determinan de manera convencional, por ejemplo, mediante análisis MS o RM . En general, el análisis de los metabolitos se lleva a cabo de la misma manera que los estudios de metabolismo de fármacos convencionales bien conocidos por los expertos en la técnica. Los productos de conversión, siempre y cuando no se encuentren de otra manera in vivo, son útiles en ensayos de diagnóstico para la dosis terapéutica de los compuestos de la invención incluso si no poseen actividad anticáncer y propia.

Las recetas y métodos para determinar la estabilidad de los compuestos en secreciones gastrointestinales sustitutas son conocidas. Los compuestos se definen en la presente como estables en el tracto gastrointestinal en donde menos de aproximadamente 50 por ciento molar de los grupos protegidos son desprotegidos en jugo gástrico o intestinal sustituto después de incubación durante 1 hora a 37°C. Simplemente porque los compuestos sean estables en el tracto gastrointestinal no significa que no puedan ser hidrolizados in vivo.

En una modalidad de la invención, el compuesto está en una forma aislada y purificada. Generalmente, el término "aislada y purificada" significa que el compuesto está sustancialmente libre de materiales biológicos (por ejemplo, sangre, tejidos, células, etc.) . En una modalidad específica de la invención, el término significa que el compuesto o conjugado de la invención está al menos aproximadamente 50% libre de materiales biológicos; en otra modalidad específica, el término significa que el compuesto o conjugado de la invención está por lo menos aproximadamente 75% en peso libre de materiales biológicos; en otra modalidad específica, el término significa que el compuesto o conjugado de la invención está por lo menos alrededor de 90% en peso libre de materiales biológicos; en otra modalidad específica, el término significa que el compuesto o conjugado de la invención está por lo menos aproximadamente 98% en peso libre de materiales biológicos y en otra modalidad, el término significa que el compuesto o conjugado de la invención está por lo menos alrededor de 99% en peso libre de materiales biológicos. En otra modalidad específica, la invención proporciona un compuesto o conjugado de la invención que ha sido preparado sintéticamente (por ejemplo, ex vivo) .

La actividad anticáncer de un compuesto puede determinarse usando modelos farmacológicos que se conocen bien en la técnica, por ejemplo usando la prueba A o B descrita abajo.

Prueba A Ensayo de cultivo de células citostático (CC50) para líneas de células de tumores sólidos Este ensayo se basa en la cuantificación de la determinación de la masa celular por una detección colorimétrica de las proteínas asociadas de células. El ensayo se basa en la capacidad de sulforrodamina B (SRB) para unirse a componentes proteínicos de células que han sido fijadas a placas de cultivo de tejidos por ácido tricloroacético (TCA) . SRB es un colorante de aminoxanteno rosa brillante con dos grupos sulfónicos que se une a residuos de aminoácido básicos bajo condiciones levemente ácidas, y se disocia bajo condiciones básicas. Ya que la unión de SRB es estequiométrica, la cantidad de colorante extraída de células teñidas es directamente proporcional a la masa celular.

Líneas de células: Todas las líneas de células se obtienen de ATCC (Manassas, VA) . Medios de cultivo que contienen glutamax, y tripsina son comprados de Invitrogen (Carlsbad, CA) . Doxorrubicina, tubercidina, clofarabina, TCA y SRB son de Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) . La gemcitabina se obtiene de Moravek Biochemicals (Brea, CA) .

Protocolo de ensayo: 1. Mantener líneas de células en el medio listado en la tabla 1. Tripsinizar las células sub-confluentes , contarlas y ajustar las concentraciones de células de acuerdo con los recuentos celulares listados en la tabla 1. 2. Distribuir las células en placas de 96 pocilios en 150 uL de medio. Incubar las placas durante la noche en una incubadora de C02 humidificada a 37°C. 3. Fijar una placa de cada línea celular con TCA.

Descartar el medio de cultivo de las placas al moverlas suavemente y añadir 100 µ?? de TCA al 10% frío (vol/vol) a cada pocilio. Incubar las placas en refrigerador a 4 grados durante 1 hora. Descartar TCA de las placas al moverlas suavemente. Enjuagar las placas cuatro veces en un recipiente de lavado que contenga agua común. Almacenar las placas a temperatura ambiente. Estas placas representan recuentos celulares en el día cero. 4. Preparar un conjunto de soluciones de medio que contengan varias concentraciones de compuestos probados al hacer diluciones en serie 5 veces en placa de 96 pocilios. Añadir 50 uL de los compuestos diluidos por pocilio. Incluir controles con células no tratadas y células tratadas con doxorrubicina , tubercidina, clorafabina y/o gemcitabina. 5. Incubar las placas durante 5 días a 37°C. 6. Fijar las placas con TCA. Descartar el medio de cultivo de las placas al moverlas suavemente y añadir 100 µ?? de TCA al 10% frío (vol/vol) a cada pocilio. Incubar las placas en refrigerador a 4 grados durante 1 hora. Descartar TCA de las placas al moverlas suavemente. Enjuagar las placas cuatro veces en un recipiente de lavado que contenga agua de la llave. 7. Remover el exceso de agua al voltear las placas boca abajo, suavemente sobre una toalla de papel. Dejar que las placas se sequen al aire a temperatura ambiente. 8. Añadir 100 ]i de una solución de SRB al 0.057% en 1% (vol/vol) de ácido acético a cada pocilio de las placas fijas con TCA el día cero y cinco. Dejar a temperatura ambiente durante 30 minutos. 9. MOver las placas suavemente para descartar SRB. Enjuagar las placas cuatro veces con ácido acético al 1% (vol/vol) . 10. Almacenar las placas en incubadora a 37°C para facilitar secado más rápido. 11. Una vez que las placas estén completamente secas, añadir 200 yL de solución básica de Tris 10 mM (pH 10.5) a cada pocilio. Dejar a temperatura ambiente durante 30 minutos para que se solubilice el SRB. 12. Medir la OD a 500 nm en un lector de microplaca . 13. Calcular el porcentaje de inhibición de crecimiento celular usando la siguiente fórmula: % de crecimiento de células de control lOOx (ODmuestra - OD mediadia0) / (ODcontrol neg - OD mediad£a0) Para la determinación de CC50/ graficar una curva de respuesta a dosis entre la concentración de compuesto y el porcentaje de inhibición de crecimiento. Los valores CC50 pueden derivarse al ajustar curvas de respuesta a dosis usando la ecuación de respuesta a dosis s igmoidal .

Tabla 4 Condiciones de cultivo para líneas de células de tumor sólido LINEA Medio Densidad de Agente de CELULAR siembra disociación HCT 116 - RPMI, 10% 800 Tripsina Colon FBS , IX células/pocilio Pen/Strep HCT 15 - RPMI , 10% 1,600 Tripsina Colon FBS , IX células/pocilio Pen/Strep BT549 RPMI , 10% 4,000 Triple Exprés FBS , IX células/pocilio ( Invitrogen) Pen/Strep HS 578 - RPMI , 10% 4,000 Triple Exprés Mama FBS , IX células/pocilio ( Invitrogen) Pen/Strep PC3 - F12K, 10% 2, 500 Tripsina Próstata FBS, IX células/pocilio Pen/Strep DU145 - MEM, 10% 800 Tripsina Próstata FBS , IX células/pocilio Pen/Strep H23 - RPMI, 10% 6, 000 Tripsina Pulmón FBS, IX célul s/pocilio Pen/Strep A549 - RPMI, 10% 1,500 Tripsina Pulmón FBS, IX células/pocilio Pen/Strep Prueba B Ensayo de cultivo de células citostático (CC50) para líneas de células de tumor linfoide Esta prueba se lleva a cabo típicamente con líneas de células que se derivan de tumores hematológicos y crecen en suspensión. Un ejemplo de esta línea de células es la línea de células linfoides T humanas MT-4 usada para la determinación de actividad citostática de compuestos probados. Células MT-4 se obtuvieron del Programa de Reactivos de Referencia y búsqueda de NIH SIDA y se mantuvieron en medio RPMI-1640 complementado con 10% de FBS y antibióticos. Las células fueron pasadas en suspensión dos veces a la semana y se mantuvieron a densidades debajo de 500,000 células/mL . Para la determinación de CC50, las células fueron sembradas en placas de 384 pocilios a 2,000 células/pocilio en 20 µ??? de medio de cultivo. Los compuestos fueron diluidos en serie en medio de cultivo y añadidos por triplicado a un volumen de ensayo final de 40 µL/pocillo. Las placas se incubaron durante 5 días con compuestos probados. Al final de la incubación, la viabilidad celular se determinó mediante la adición de 40 µL de reactivo CellTiter Glo seguido por una lectura de luminiscencia.

Los valores CC50 se determinaron como una concentración de cada compuesto probado traduciéndose en una reducción del 50% de la señal de viabilidad celular.

Análisis de datos y cálculos de valor CC50 se llevaron a cabo usando software GraphPad Prism (GraphPad Software, San Diego, CA) aplicando regresión no lineal.

Los compuestos representativos de la invención tienen típicamente actividad contra una o más de las líneas celulares anteriores con una CC50 de menos de aproximadamente 20 µ?. Algunos compuestos representativos de la invención tienen actividad contra una o más de las líneas celulares anteriores con una CC50 de menos de aproximadamente 1 µ?. Otros compuestos representativos de la invención tienen actividad contra una o más de las líneas celulares anteriores con una CC50 de menos de aproximadamente 0.1 µ? .

Datos para compuestos representativos de la invención de las pruebas A y B se muestran en la siguiente tabla 5.

Tabla 5 Compuesto CCE0 (µ?) contra lineas da células de tumor humano Pulmón Próstata Colon Mama TiMedia linto geoméide trica todos A549 NCI H23 DU145 PC3 HCT116 HCTl HS578 BT549 MT-4 5 4 -Amino- 5- 0.006 0.001 0.002 0. OOl 0.049 0.0038 (1H- imidazol-2- il) -7- ?ß-?- ribofuranosi 1) -7H- pirrolo[2,3- d] pirimidina (2S) 4-Amino-7- 0.005 0.042 0.093 0.01S 0.042 0.0256 I/3-D- ribofuranosi 1) -5- (ciazol-2- il) -7H- pirrolo [2,3- d] irimidina (2q) 25 4-Amino-5- 0.034 0.19B 0.330 0.418 0.015 0.021 0.028 0.170 0.0781 (furan-3-il) - 7-(beta-D- ribofuranoil) - 7H- pirrolo[2,3- d] irimidina (2h) 4-Amino-5- >10 >10 >10 >10 >10 (naftalen-1- il) -7-(beta-D- ribofuranosil) -7H- pirrolo[2, 3- d]pirimidina (2d) 4-Amino-5- 5.35 1.05 5.67 2.16 2.8806 naftalen-2- il) -7- (beta-D- ribofuranosil) -7H- pirrolo[2, 3- d]pirimidina (2e) 4-Amino-5- [4- 0.39 1.87 1.29 1.97 4.4 1.5235 (metiltio) feni U-7-(beta-D- ribofuranosil) -7H- pirrolo[2, 3- d]pirimidina (2c) -Amino-5- (4- 0.701 0.856 0.152 1.106 0.633 0.54 0.811 4.3 0.7683 metoxifenil) - 4 7- (beta-D- r bofuranosil) -7H- pirrolo[2,3- d]pirimidina (2b) -Amina-7- 0.0070 0.0037 0.133 1.62 0.0026 0.01 0.012 0.035 0.0226 (beta-D-D- 1 ribofuranosil) -5- (Ciofen-2- ÍD-7H- pirrolo [2,3- d] irimidina (2g) -Amino-5- 0.035 0.294 0.019 0.004 0.048 0.00 0.017 0.086 0.0256 (furan-2-il) - 3 7-(beta-D- ribofuranosil) -7H- pirrolo[2, 3- d]pirimidina (2f) Do^orru icina 0.016 0.005 0.021 0.011 0.006 0.010 0.0101 Tu ercidina 0.001 0.011 0.01B 0.048 0.001 0.01 0.098 0.021 0.0103 1 Clofarabina 0.086 0.040 0.125 0.063 0.106 0.18 1.241 0.051 0.1158 0 Gemcitabina 0.007 0.002 0.003 0.006 0.002 0.00 0.001 0.001 0.002 0.0024 3 Los compuestos representativos de la invención también se encuentra que inhiben adenosina cinasa de Micobacterium . En consecuencia, en una modalidad, la invención proporciona también un método para inhibir una adenosina cinasa (por ejemplo, una adenosina cinasa de Micobacterium) que comprende poner en contacto la adenosina cinasa con un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

En otra modalidad, la invención proporciona también un método para tratar una enfermedad asociada con actividad adenosina cinasa en un animal, que comprende administrar a un animal (por ejemplo, un mamífero tal como un humano) que requiera esta terapia, una cantidad efectiva de inhibición de adenosina cinasa de un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Las enfermedades asociadas con actividad adenosina cinasa pueden incluir inflamación, sepsis, artritis, artritis reumatoide, osteoartrit is , enfermedades autoinmunes, quemaduras, síndrome de distención respiratoria del adulto, síndrome inflamatorio del intestino, enterocolitis necrot i zante , enfermedad pulmonar obstructiva crónica, psoriasis, conjuntivitis, iridociclit is , isquemia, lesión de reperfusión, enfermedad vascular periférica, pancreatitis, aterosclerosis , meningitis, vasculitis, dermatitis, miositis, inflamación renal, sepsis, septicemia (por ejemplo, endotoxemia) y choque séptico (por ejemplo, choque endotóxico) .

En otra modalidad, la invención proporciona también un método para tratar tuberculosis en un animal (por ejemplo, un animal tal como un humano) , que comprende administrar un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo al animal .

En otra modalidad, la invención proporciona también el uso de un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para preparar un medicamento para inhibir una adenosina cinasa en un animal (por ejemplo, un mamífero tal como un humano) .

En otra modalidad, la invención proporciona también el uso de un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad asociada con actividad adenosina cinasa en un animal (por ejemplo, un mamífero tal como un humano) .

En otra modalidad, la invención proporciona también el uso de un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento para tratar tuberculosis en un animal (por ejemplo, un mamífero tal como un humano) .

Abreviaturas AcOEt acetato de etilo Boc ter-butoxicarbonilo bd doblete ancho bs singlete ancho Bu butilo Bz benzoilo caled calculado cat . catalizador d doblete dd doblete de dobletes ddd doblete de doblete de dobletes DMF dimeti1formamida DMSO sulfóxido de dimetilo dt doblete de tripletes Et etilo EDTA ácido etilendiaminotetraacético FAB bombardeo de átomos rápido gem geminal HPFC cromatografía por vaporización de rendimiento HR alta resolución i ipso iPr isopropilo IR espectroscopia infrarroja m multiplete m meta Me metilo MeCN acetonitrilo MeOH metanol MeONa metóxido de sodio MS espectrometría de masas v número de onda naft naftalenilo RMN resonancia magnética nuclear o orto p para Ph fenilo PPh3 trifenilfosfina Py piridilo pyrr pirrolilo q cuarteto reí. relativo RT temperatura ambiente s singlete sat . saturado sol. solución t triplete TBS ter-butildimetilsililo td triplete de dobletes THF tetrahidrofurano TPPTS trifenilfosfina trisulfonato de sodio Tr tritilo, trifenilmetilo vic vecinal La invención se describirá ahora por los siguientes ejemplos no limitativos.

Ej emplos Métodos generales. Los puntos de fusión se determinaron en un bloque Kofler. Las rotaciones ópticas se midieron a 25°C, valores [ ]D20 se dan en 10"1 deg cm2 g"1. Los espectros de RMN se midieron a 400 MHz para XH y 100.6 MHz para núcleos 13C, a 500 MHz para 1K y 125.8 MHz para 13C, o en 600 MHz para XH MHz y 151 de 13C en CDC13 (TMS se utilizado como patrón interno) , MeOH-d4 (referencia a la señal de solvente residual) o DMSO-d6 (hace referencia a la señal de solvente residual) . Los intercambios químicos se dan en ppm (escala d) , las constantes de acoplamiento (J) en Hz . Asignación completa de todas las señales de RMN se realizó mediante una combinación de experimentos ?,?-COSY, H , H - ROESY , H,C-HSQC y H,C-HMBC. Los espectros de masas se midieron utilizando FAB (ionización por Xe , voltaje de aceleración 8 kV, glicerol + matriz de tioglicerol) o ESI ( electroaspers on) . Cromatografías de fase inversa se realizaron en un aparato de Biotage SP1, sistema HPFC KP-C18-HS, 25+M, 35-70mm, 90Á o 40 +M, como soporte sólido.

Ejemplo 1 4 -amino- 5 - fenil -7 - (7-D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2,3- d] pirimidina (2a) HO OH Una mezcla purgada de argón de 7-yodotubericidina 1 (200 mg, 0.51 mmoles) {para preparación, véase Seela, F.; Ming, X. Tetrahedron 2007, 63, 9850-9861}, ácido fenilborónico (93 mg, 0.76 mmoles), Na2C03 (502 mg, 4.74 mmoles), Pd(OAc)2 (6.6 mg, 0.029 mmoles) y TPPTS (42 mg, 0.07 mmoles) en agua/MeCN (2:1, 3.6 mi) se agitó a 80 °C durante 1 h. Después de la remoción de materiales volátiles al vacío el residuo se purificó mediante cromatografía de fase inversa (0->100% MeOH en agua) que produjo el compuesto del título 2a como un sólido blanco (94 mg, 54%) . Pf 119°C. [a] 20D -49.8 (c 0.301, MeOH) . E RMN (600 MHz , DMS0-d6) : 3.53 (ddd, 1H, Jgem = 11.9, J5'B,0H= 6.1, J5.b,4' = 3.9, ?-5'b); 3.63 (ddd, 1H, Jgem = 11.9, J5'a,0H= 5.2, J5.A,4' = 3.4, ?-5'a); 3.90 (ddd, 1H, J. iS.= 3.9, 3.4, J4\3'= 3.5, H-4'); 4.10 (bm, 1H, H-3'); 4.46 (bm, 1H, H-2'); 5.16 (d, 1H, J0H,3'= 3.5, OH-3'); 5.22 (dd, 1H, JOH.5'= 6.1, 5.2, OH-5'); 5.36 (d, 1H, J0H,2' = 4.8, OH-2'); 6.12 (d, 1H, Ji-,2'= 6.3, H-l'); 7.37 (m, 1H, H-p-Ph) ; 7.47 (m, 2H, H-o-Ph) ; 7.49 (m, 2H, H-m-Ph) ; 7.54 (s, 1H, H-6); 8.15 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz , DMSO-d6) : 61.93 (CH2-5'); 70.89 (CH-3'); 74.05 (CH-21 ) ; 85.38 (CH-4 ' ) ; 87.27 (CH-1'); 100.73 (C-4a) ; 116.57 (C-5) ; 121.41 (CH-6); 127.20 (CH-p-Ph) ; 128.70 (CH-O-Ph) ; 129.28 (CH-m-Ph) ; 134.71 (C-i-Ph); 151.10 (C-7a) ; 151.95 (CH-2); 157.57 (C-4). IR (KBr) : 3479, 3391, 1623, 1585, 1566, 1538, 1489, 1466, 1445, 1296, 1216, 1182, 1157, 1147, 1119, 1083, 1047, 1028, 1000, 798, 762, 705, 615, 503. MS (FAB) m/z 343 (M+H) , 365 ( +Na) . HRMS (FAB) para C17H19 4O4 [M+H] cale: 343.1406; encontrado: 343.1409. Anal. Cale, para Ci7H18N404 · 0.8H20 : C, 57.23; H, 5.54; N, 15.70. Encontrado: C, 57.44; H, 5.27; N, 15.43.

Ejemplo 2 4 -Amino- 5 - (4 -metoxifenil) -7- ( 7-D-ribofuranoBil) -7H- pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (2b) OCH3 HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 1. Sólido amarillo pálido después de liofilización . Rendimiento 36%. Pf 121 °C. [a] 2°D -21.2 (c 0.304, MeOH) . XH R N (600 MHz , DMSO-d6) : 3.53 (ddd, 1H, Jgem = 11.9, Js'b.OH = 6-3, J5'B,4'- = 3 -8» ?-5'b); 3.62 (ddd, 1H, Jgem = 11.9, J5-a,OH = 4.8, J5'A,4' = 3.8, ?-5'a); 3.80 (s, 3H, CH30) ; 3.90 (td, 1H, J4.,5. = 3.8, J4.,3. = 3.1, H-4 ' ) ; 4.09 (ddd, 1H, J3.2'=5.1, J3,OH= 4.7, J3',4' =3 · l,H-3 ' ) ; 4.45 (ddd, 1H, J2-,OH= 6.5, J2',i'= 6.3, J2.,3. = 5.1, H-2'); 5.14 (d, 1H, J0H,3< = 4.7, OH-3'); 5.22 (dd, 1H, J0H,5- = 6.3, 4.8, OH-5'); 5.33 (d, 1H, J"OH,2<= 6-5, OH-2') ; 6.10 (d, 1H, JV,2<= 6.3, H -1') ; 7.05 (m, 2H, H - m- C6H4OMe ) ; 7.38 (m, 2H, H-o-C6H4OMe) ; 7.45 (s, 1H, H-6) ; 8.13 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz, DMSO-d6) : 55.44 (CH30) ; 61.94 ( CH2 - 5 ' ) ; 70.90 (CH-31) ; 74.01 (CH-21) ; 85.34 (CH-4') ; 87.24 (CH-11) ; 100.96 (C-4a) ; 114.70 ( CH - m- C6H4OMe ) ; 116.20 (C-5) ; 120.81 (CH-6) ; 126.85 ( C - i - C6H4OMe ) ; 129.97 (CH- O-C6H40Me) ; 150.88 (C-7a) ; 151.86· (CH-2) ; 157.59 (C-4) ; 158.68 ( C - p - C6H4OMe ) . IR (KBr) : 3470, 3391, 2836, 1630, 1620, 1586, 1565, 1540, 1506, 1466, 1442, 1421, 1292, 1246, 1216, 1175, 1147, 1117, 1109, 1083, 1055, 1030, 838, 796, 706, 637. MS (FAB) m/z 373 (M+H) , 395 (M+Na) . HRMS (FAB) para Ci8H2i 405 [M+H] calc. : 373.1512 ; encontrado: 373.1498 ; para Ci8H20NaN4O5 [M+Na] cale. : 395.1331; encontrado: 395.1327. Anal. Calc. para C18H20N4O5 · 0.95H20 : C, 55.51; H, 5.67; N, 14.38. Encontrado: C, 55.59; H, 5.44; N, 14.04.

Ejemplo 3 4-Amino-5- [4- (metiltio) fenil] -7- ( ?-D-ribofuranogil) -7H- pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (2c) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 1. Agujas blancas después de recristalización a partir de MeOH. Rendimiento 48%. Pf 227-228 °C. [a]20D -67.3 (c 0.237, DMSO) . H RMN (500 MHz , DMSO-d6) : 2.52 (s, 3H, CH3S) ; 3.53 (ddd, lH,Jgem = 12.0, JS'b,au<? 6.3, J5',4- = 3.9, ?-5'b) ; 3.63 (ddd, 1H, Jgem = 12.0, J a.oH = 5.1, J5.a,4. = 3.8, ?-5'a) ; 3.90 (ddd, 1H, J" ',5- = 3.9, 3.8, -74-,3< = 3.1, H-4') ; 4.10 (ddd, 1H, J3',2'= 5.1, J3i0H = 4.8, J"3.,4. =3.1, H-3') ; 4.45 (ddd, 1H, J2- ,aa= 6.5, J2.(1. = 6.2, J2- ,3·= 5.1, H-21) ; 5.12 (d, 1H, J0H,3' = 4.8, OH-3') ; 5.20 (dd, 1H, JOH,5'=6.3, 5.1, OH-5') ; 5.32 (d, 1H, J"0H,2'= 6.5, OH-2') ; 6.11 (d, 1H, Ji-,2- = 6.2, H-l') ; 6.16 (bs, 2H, NH2) ; 7.37 (m, 2H, H-m-C6H4SMe) ; 7.41 (m, 2H, H-o-C6H4SMe) ; 7.52 (s, 1H, H-6) ; 8.14 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, DMSO-d&) : 14.98 (CH3S) ; 61.88 (CH2-5') ; 70.83 (CH-3 ' ) ; 73.99 (CH-2 ' ) ; 85.32 (CH-41) ; 87.24 (CH-1'); 100.67 (C-4a) ; 116.01 (C-5) ; 121.25 (CH-6) ; 126.72 (CH-m-C6H4SMe) ; 129.12 (CH-o-C6H4SMe) ; 131.15 (C-i-C6H4SMe) ; 136.90 (C-p-C6H4SMe) ; 151.07 (C-7a); 151.90 (CH-2) ; 157.55 (C-4). IR(KBr) : 3476, 3440, 3343, 3318, 3200, 3123, 2693, 1630, 1584, 1570, 1549, 1534, 1492, 1465, 1430, 1402, 1298, 1269, 1212, 1177, 1147, 1124, 1096, 1080, 1054, 1016, 967, 832, 796, 716, 690. MS (FAB) : m/z 389 (M+H) . HRMS (FAB) para C18H2iN0S [M+H] calc.: 389.1284; encontrado: 389.1282. Anal. Calc. para Ci8H20N4O4S : C, 55.66; H, 5.19; N, 14.42. Encontrado: C, 55.28; H, 5.25; N, 14.16.

Ejemplo 4 4-Amino-5- (naftalen-l-il) -7- ( -D-ribofuranosil) -7H- pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (2d) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 1. Producto crudo se prepurificó mediante cromatografía sobre sílice (0?20% MeOH en CHCI3) antes del final cromatografía de fase inversa. Sólido blanco después de liofilización . Rendimiento 47%. Pf 134 °C. [a] 20D -56.1 (c 0.292, MeOH) . ¾ RMN (500 MHz , DMSO-d6, T = 353 K) : 3.57 (bddd, 1H, Jgem = 12.0, J5-b,OH= 5.1, J5.,4. = 3.8, ?-5'b); 3.67 (bdt, 1H, Jgem = 12.0, J5<a,0H = Jsa,4' = 4.0, ?-5'a); 3.96 (ddd, 1H, J4< ,5- = 4.0, 3.8, J4.,3. = 3.1, H-4') ; 4.17 (bm, 1H, H-3') ; 4.54 (bm, 1H, H-2') ; 4.88 (bs, 1H, OH-3') ; 4.95 (bdd, 1H, J"0H,5- = 5.1, 4.8, OH-5') ; 5.13 (bs, 1H, OH-2'); 5.43 (bs, 2H, NH2 ) ; 6.19 (d, 1H, Ji' ,2- = 5.9, H-l') ; 7.49-7.53 (m, 3H, H-6 y H-2,7-naft); 7.56 (ddd, 1H, J6,5 = 8.1, J6,7 = 6.9, J6>8 = 1.1, ?-6-naft) ; 7.61 (dd, 1H, J"3 , 4 = 8.2, J"3 , 2 = 7.1, ?-3-naft); 7.81 (bd, 1H, Js , 7 = 8.4, ?-8-naft) ; 7.99 (bd, 1H, J"4i3 = 8.2, ?-4-naft) ; 8.01 (bd, 1H, J5 , 6 = 8.1, ?-5-naft) ; 8.18 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz, DMSO-d6, T = 353 K) : 61.66 (CH2-5') ; 70.53 (CH-3') ; 73.90 (CH-21); 85.06 (CH-41); 87.75 (CH-1') ; 102.65 (C-4a) ; 113.04 (C-5) ; 122.03 (CH-6); 125.38 (CH-3-naft) ; 125.46 (CH-8-naft); 125.99 (CH-6-naft) ; 126.38 (CH-7-naft); 127.82 (CH-4-naft) ; 128.05 (CH-2-naft) ; 128.10 (CH-5 -naft) ; 131.55 (C-l-naft) ; 132.10 (C-8a-naft) ; 133.41 ( C - a -naf t ) ; 150.43 (C-7a); 151.66 (CH-2); 157.09 (C-4) . IR (KBr) : 3478, 3436, 3392, 3240, 3057, 1632, 1621, 1585, 1569, 1535, 1506, 1469, 1398, 1296, 1257, 1108, 1081, 1046, 1016, 946, 849, 805, 797, 790, 779, 740. MS (FAB) : m/z 393 (M+H) . HRMS (FAB) para C2iH2iN 0 [M+H] calc. : 393.1563; encontrado: 393.1564. Anal. Calc. para C21H20N4O4.0.8H20 : C, 62.00; H, 5.35; N, 13.77. Encontrado: C, 62.25; H, 5.21; N, 13.52.

Ejemplo 5 4-Amino-5- (naftalen-2 -il) -7- ( 7-D-ribofuranosil) -7H- pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (2e) El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 1. Producto crudo se prepurificó mediante cromatografía sobre sílice (0?10% MeOH en CHC13) antes del final cromatografía de fase inversa. Sólido blanco después de liofilización. Rendimiento 18%. Pf 129 °C. [ ]20D -59.8 (C 0.246, MeOH). XH RMN (500 MHz, DMS0-d6): 3.55 (ddd, 1H, Jgem = 11.7, J5-b,oH = 6.2, Js.,4. = 3.5, ?-5'b); 3.65 (ddd, 1H, Jgem - 11-7, Js- a.oH = 5.1, Js< a,4- = 3.5, ?-5'a); 3.92 (q, 1H, J4',5' = ^4',3' = 3.5, H-4'); 4.13 (ddd, 1H, J3<,2< = 5.2, J"3,OH = 4.7, J3.,4, = 3.5, H-3'); 4.49 (ddd, 1H, J2- .<8= 6.5, J2M- = 6.2, J2- ,2· = 5.2, H-2'); 5.15 (d, 1H, J0H,3- = 4.7, OH-3'); 5.22 (dd, 1H, J0H,5' = 6.2, 5.1, OH-5'); 5.36 (d, 1H, JOH,2' = 6.5, OH-2'); 6.15 (d, 1H, Ji< ,2· = 6.2, H-l'); 6.20 (bs, 2H, NH2) ; 7.53 (td, 1H, J6(5 = J6il = 8.2, J6,s = 1.4, H-6-naft); 7.56 (td, 1H, J7,6 = JliB = 8.2, J^6 = 1.4, ?-7-naft); 7.65 (dd, 1H, J3,4 = 8.6, J ,i = 1.7, ?-3-naft); 7.66 (s, 1H, H-6) ; 7.97-8.00 (m, 3H, H-l, 5,8-naft) ; 8.03 (d, 1H, J4;3 = 8.6, ?-4-naft) ; 8.17 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz , DMSO-d6) : 61.86 (CH2-5' ) ; 70.77 (CH-3' ) ; 74.00 (CH-2' ) ; 85.29 (CH-4 ' ) ; 87.32 (CH-11 ) ; 100.83 (C-4a) ; 116.50 (C-5) ; 121.66 (CH-6) ; 126.06 (CH-6-naft) ; 126.70 (CH-7-naft) ; 126.79 (CH-l-naft) ; 127.13 (CH-3-naft) ; 127.79 y 127.95 (CH- 5 , 8 -naf t ) ; 128.63 (CH-4-naft) ; 132.00 y 132.10 ( C - 1 , a -naf t ) ; 133.40 (C-8a-naft) ; 151.20 (C-7a) ; 151.90 (CH-2) ; 157.57 (C-4) . IR (KBr) : 3475, 3438, 3392, 3240, 3054, 1630, 1621, 1584, 1566, 1538, 1505, 1469, 1376, 1295, 1145, 1119, 1085, 1047, 1020, 861, 824, 796, 768, 750, 624, 478. MS (FAB) : m/z 393 (M+H) . HRMS ( FAB ) para C21H21N4O4 [M+ H] cale : 393.1563 ; encontrado: 393.1571. Anal. Cale, para C21H20 4O4.0.65H20 : C, 62.41; H, 5.31; N, 13.86. Encontrado: C, 62.58; H, 5.18; N, 13.64.

Ejemplo 6 4 -Amino-5- ( furan-2 -il) - 7 - (yg-D-ribofuranosil) -7H-pirro-o [2,3- d) pirimidina (2£) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 1. Sólido pardo después de 1 io f i 1 i z ac i ón . Rendimiento 35%. Pf 118 °C. [a] 20D -52.5 (C 0.287, MeOH ) . 1H RMN (500 MHz , DMSO-d6) : 3.55 y 3.65 (2 x dd , 2H, Jgem = 11.9, Js¦ , 4 -= 3.9, H-5') ; 3.91 (td, 1H, J4' , 5' = 3.9, J"4' , 3< = 3.4, H-4'); 4.11 (dd, 1H, J3 - , 2 - = 5.2, J3. , 4 - = 3.4, H-3') ; 4.41 (dd, 1H, J2- ,?· = 6.1, J2-,3< = 5.2, H-2') ; 5.00-5.50 (bs, 2H, OH-2',3',5'); 6.09 (d, 1H, J"i¦ , 2 < = 6.1, H-l') ; 6.61 (dd, 1H, J4,3 = 3.3, J4(5 = 1-9, H-4-furilo) ; 6.67 (dd, 1H, J"3,4 = 3.3, J3 , 5 = 0.8, H-3-furilo) ; 6.88 (bs, 2H, NH2) ; 7.78 (dd, 1H, J5,4 = 1-9, J5, 3 = 0.8, H- 5 -furilo) ; 7.83 (s, 1H, H-6) ; 8.13 (S, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, DMSO-d6) : 61.81 (CH2-5') ; 70.67 (CH-3') ; 74.00 (CH-21); 85.33 (CH-4') ; 87.27 (CH-1') ; 99.55 (C-4a) ; 105.50 (CH-3-furilo) ; 106.34 (C-5) ; 112.09 (CH-4-furilo) ; 120.70 (CH-6) ; 142.16 (CH- 5 - furilo) ; 148.77 (C-2-furilo) ; 151.04 (C-7a) ; 152.26 (CH-2) ; 157.45 (C-4) . IR (KBr) : 3468, 3391, 3252, 1631, 1577, 1562, 1532, 1497, 1456, 1299, 1145, 1121, 1083, 1049, 1015, 892, 794, 550. MS (FAB) : m/z 333 (M+H) , 355 (M+Na) . HRMS (FAB) para C15H17N405 [M+H] cale. : 333.1199; encontrado: 333.1202. Anal. Cale. para C15H1SN405.1.05H2O : C, 51.30; H, 5.19; N, 15.95. Encontrado: C, 51.64; H, 5.01; N, 15.63.

Ejemplo 7 4-Amino-7- ( ?-D-ribofuranosil) -5- (tiofen-2-il) -7H-pirrolo [2,3- d] pirimidina (2g) El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 1. Sólido blanco después de recristalización a partir de MeOH. Rendimiento 32%. Pf 188 °C. [a]20D -74.5 (c 0.235, DMSO) . *H RMN (500 MHz , DMSO-d6) : 3.54 (ddd, 1H, Jgem = 12.0, J b,oH = 6.2, J5. ti. =3.8,H-5'b); 3.63 (ddd, 1H, Jgem =12.0 , J5.a,oH=5.0, J5. a, 4< =3.8 , H- 51 a) ; 3.91 (td, 1H, J4.<5, = 3.8, J4.,3. = 2.9, H-4 ' ) ; 4.09 (ddd, 1H, J3. i2. =5.0, J-3,0H =4.7, J3.,4'= 2.9, H-3'); 4.43 (ddd, 1H, J2.,0H= 6.4, J2M- = 6- , J... l3. = 5.0, ?-2·); 5.13 (d, 1H, JOH,3- = 4.7, OH-3'); 5.20 (dd, 1H, J0H.5'=6.2, 5.0,??-5 ' ) ; 5.34 (d, 1H, J0H,2- = 6.4, OH-2'); 6.10 (d, 1H, Ji.,2' = 6.3, H-l'); 6.32 (bs, 2H, NH2) ; 7.15 (dd, 1H, J-3>4 = 3.5, J3(5 = 1.2, H-3 -tienilo) ; 7.18 (dd, 1H, J4,5 = 5.1, J4,3 = 3.5, ?-4-tienilo) ; 7.57 (dd, 1H, J5l4 = 5.1, J5(3 = 1.2, ?-5-tienilo) ; 7.62 (s, 1H, H-6); 8.15 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, DMSO-d6) : 61.79 (CH2-5'); 70.78 (CH-3'); 74.06 (CH-21); 85.40 (CH-4 ' ) ; 87.17 (CH-11); 100.84 (C-4a) ; 108.65 (C-5) ; 122.26 (CH-6); 126.06 (CH-5- tienilo) ; 126.58 (CH- 3 - 1 ienilo) ; 128.49 (CH-4-tienilo) ; 135.72 (C-2-tienilo) ; 150.82 (C-7a) ; 152.22 (CH-2) ; 157.49 (C-4) . IR(KBr) : 3509, 3395, 3322, 3220, 3102, 1620, 1590, 1576, 1555, 1508, 1460, 1434, 1349, 1300, 1236, 1144, 1119, 1102, 1086, 1063, 1042, 1038, 852, 832, 793, 703, 562, 453. MS (FAB) : m/z 349 (M+H) . HRMS (FAB) para CisH^N^S [M+H] cale : 349.0971; encontrado: 349.0965. Anal. Cale. para C15H16N404S: C, 51.71; H, 4.63; N, 16.08. Encontrado: C, 51.33; H, 4.48; N, 15.75.

Ejemplo 8 4 -Amino-5 - ( furan-3 -il) -7 - (jfl-D-ribofuranosil) -7H-pirrólo [2,3- d] pirimidina (2h) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 1. Sólido amarillo pálido después de recristalización a partir de MeOH. Rendimiento 28%. Pf 190 °C. [o¡]20D -56.9 (c 0.232, DMSO) . K RMN (600 MHz, DMSO-d6) : 3.53 (ddd, 1H, Jgem = 12.0, -75.B,0H= 6.2, J5.,4' = 3.8, ?-5'b) ; 3.62 (ddd, 1H, Jgem = 12.0, J5.A,0H = 4.8, J5'*,«,. = 3.9, ?-5'a) ; 3.89 (ddd, 1H, J4-,5' = 3.9, 3.8, 4- ,3> = 3.1, H-4') ; 4.04 (bddd, 1H, J3',OH= 3.8, -J3.,2' = 3.6, J3-,4. = 3.1, H-3') ; 4.42 (bddd, 1H, J2, · = 6.3, J2. ,0H = 5.1, J2.,3. = 3.6, H-2'); 5.14 (bd, 1H, J0H,3- = 3.8, OH-3 ' ) ; 5.21 (dd, 1H, J0H,5- = 6.2, 4.8, OH-5') ; 5.33 (bd, 1H, J0H,2'= 5.1, OH-2') ; 6.08 (d, 1H, Ji.,2- = 6.3, H-l') ; 6.27 (bs, 2H, NH2 ) ; 6.70 (dd, 1H, J4 > 5 = 1.8, J4,2 = 0.9, ?-4-furilo) ; 7.50 (s, 1H, H-6) ; 7.81 (dd, 1H, J5i4 = 1.8, J5i2 = 1.6, ?-5-furilo) ; 7.83 (dd, 1H, J2,5 = 1.6, J"2,4 = 0.9, ?-2-furilo) ; 8.12 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz, DMSO-d6) : 61.92 (CH2-5'); 70.84 (CH-3') ; 73.96 (CH-2') ; 85.31 (CH-41); 87.14 (CH-1' ) ; 101.22 (C-4a) ; 106.44 (C-5) ; 111.75 (CH-4-furilo) ; 118.77 (C-3-furilo) ; 121.17 (CH-6) ; 139.86 (CH-2-furilo) ; 144.41 (CH-5-furilo) ; 150.92 (C-7a) ; 151.97 (CH-2) ; 157.70 (C-4) . IR(KBr) : 3512, 3394, 3296, 3252, 1623, 1582, 1561, 1504, 1457, 1364, 1306, 1286, 1245, 1152, 1121, 1109, 1067, 1038, 1021, 972, 873, 793, 777. MS (FAB) : m/z 333 (M+H) . HRMS (FAB) para C15H17 405 [M+H] calc.: 333.1199; encontrado: 333.1204. Anal. Calc. para CisHi^Os : C, 54.21; H, 4.85; N, 16.86. Encontrado: C, 53.82; H, 4.85; N, 16.49.

E emplo 9 4-Amino- 7 - (7-D-ribofuranosil) -5- ( tiofen- 3 -il) - 7H-pirrolo [2, 3 - d] pirimidina (2i) HO OH compuesto del título se preparó al seguir procedimiento en el Ejemplo 1. Sólido blanco-gris después de recristalización a partir de MeOH. Rendimiento 56%. Pf 197 °C. [a]20D -58.7 (c 0.237, DMSO) . *H RMN (600 MHz , DMS0-d6) : 3.53 (ddd, 1H, JGEM = 12.0, J5<b,oH= 6.1, J5.,4. = 3.8, ?-5'b) ; 3.62 (ddd, 1H, Jgem = 12.0, J5'a,0H = 4.9, J5'a,4' = 3.9, ?-5'a) ; 3.90 (ddd, 1H, J-4.(5. = 3.9, 3.8, J4.(3. = 3.0, H-4 ' ) ; 4.09 (bddd, 1H, J3.,2' = 4.2, J3,OH= 3.2, J3-,4'= 3.0, H-3 ' ) ; 4.43 (bddd, 1H, J2.IV = 6.3, J2. ¡0LI = 5.1, J2.,3< = 4.2, H-2') ; 5.14 (bd, 1H, JOH,3' = 3.2, OH-3') ; 5.21 (dd, 1H, J0H,5' = 6.1, 4.9, OH-5') ; 5.34 (bd, 1H, J0H,2 = 5.1, OH-2) ; 6.09 (d, 1H, J^. ?2· = 6.3, H-l') ; 6.21 (bs, 2H, NH2) ; 7.27 (dd, 1H, J4,5 = 4.9, J4,2 = 1.3, ?-4-tienilo) ; 7.52 (dd, 1H, J2(5 = 2.9, J2,4 = 1.3, H-2-tienilo) ; 7.55 (s, 1H, H-6) ; 7.72 (dd, 1H, J5,4 = 5.1, J5,2 = 2.9, ?-5-tienilo) ; 8.13 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz, DMSO-d6) : 61.90 (CH2-5') ; 70.84 (CH-3 ' ) ; 74.00 (CH-2 ' ) ; 85.32 (CH-4') ; 87.17 (CH-1') ; 101.00 (C-4a) ; 111.19 (C-5) ; 121.29 (CH-6) ; 122.24 (CH-2 - tienilo) ; 127.62 (CH-5-tienilo) ; 128.71 (CH-4-tienilo) ; 134.94 (C-3 -tienilo) ; 150.79 (C-7a) ; 151.96 (CH-2) ; 157.62 (C-4) . IR (KBr) : 3509, 3396, 3338, 3240, 3106, 1621, 1593, 1576, 1553, 1509, 1460, 1422, 1351, 1299, 1214, 1144, 1121, 1101, 1080, 1061, 1036, 856, 796, 775, 713, 562, 456. MS (FAB) : m/z 349 (M+H) . HRMS (FAB) para Ci5H17N404S [M+H] cale : 349.0971; encontrado: 349.0962. Anal. Cale, para Ci5H16N404S : C, 51.71; H, 4.63; N, 16.08. Encontrado: C, 51.51; H, 4.63; N, 15.76.

Ejemplo 10 4 -Amino- 5 - (benzof ran-2 -il) -7- (/7-D-ribofuranoBil) -7H- pirrólo [2 , 3 -d] pirimidina (2j) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 1. Agujas blancas después de recristalización a partir de MeOH/agua. Rendimiento 27%. Pf 177 °C. [a]20D -68.8 (c 0.257, MeOH) . XH RMN (500 MHz , DMSO-d6) : 3.57 (ddd, 1H, Jgem = 12.0, J5-B,0H = 6-1, Js- = 3.9, H-5'b); 3.67 (ddd, 1H, Jgem = 12.0, -J5.A,OH = 5.1, J5'a,4' = 3.9, H-5*a); 3.93 (td, 1H, J4.i5. = 3.9, J4.i3. = 3.3, H-4 ' ) ; 4.13 (ddd, 1H, J3.i2. = 5.1, J3,OH = 4.9, J-3.I4. = 3.3, H-31 ) ; 4.46 (ddd, 1H, J2.,OH= 6.3, J2,(1. = 6.1, J2.(3. = 5.1, H-2 · ) ; 5.17 (d, 1H, J0H,3 = 4.9, OH-3'); 5.23 (dd, 1H, J0H,B = 6.1, 5.1, OH-5'); 5.40 (d, 1H, J0H,2' = 6.3, OH-2 ' ) ; 6.14 (d, 1H, i2< = 6.1, H-1'); 7.00 (bs, 2H, NH2) ; 7.13 (d, 1H, J2,i = 1.0, H-3-benzofurilo) ; 7.28 (td, 1H, J5)4 = J5,6 = 7.3, J5,7 = 1.5, H-5-benzofurilo) ; 7.30 (td, 1H, J6i5 = J6il= 7.3, J6,4 = 1.7, H-6-benzofurilo) ; 7.62-7.69 (m, 2H, H-4 , 7-benzofurilo) ; 8.11 (s, 1H, H-6) ; 8.18 (s, 1H, H-2). 13C RMN (125.7 MHz, DMS0-d6) : 61.79 (CH2-5'); 70.70 (CH-3 ' ) ; 74.12 (CH-2 ' ) ; 85.46 (CH-4 ' ) ; 87.35 (CH-l') 99.62 (C-4a) ; 101.83 (CH- 3 -benzofurilo) ; 105.72 (C-5) ; 111.30 (CH-7-benzofurilo) ; 120.84 (CH-4-benzofurilo) ; 122.94 (CH-6) ; 123.69 (CH-5-benzofurilo) ; 124.07 (CH-6-benzofurilo) ; 129.02 (C- 3a-benzofurilo) ; 151.29 (C-2-benzofurilo) ; 151.35 (C-7a) ; 152.52 (CH-2); 153.99 (C-7a-benzofurilo) ; 157.52 (C-4) . IR (KBr) : 3498, 3473, 3462, 3379, 3328, 3234, 3197,3118,2700, 1639, 1628, 1614, 1576, 1558, 1525, 1483, 1474, 1456, 1303, 1262, 1186, 1145, 1127, 1108, 1085, 1056, 1010, 884, 806, 792, 785, 746. MS (ESI) : m/z 383 (M+H) . HRMS (ESI) para C19H19N4O5 [M+H] cale . : 383.1350; encontrado: 383.1348. Anal. Cale. para Ci9H18N405.0.6H20: C, 58.04; H, 4.92; N, 14.25. Encontrado: C, 57.78; H, 4.56; N, 14.16.

Ejemplo 11 4-Amino-5- (lH-pirrol-2-il) -7- (7-D-ribofuranosil) -7H- pirrolo [2 , 3 - d] irimidina (2k) HO OH Una mezcla purgada de argón de 7-yodotubericidina 1 (196 mg, 0.50 inmoles) , ácido 1-N- (Boc) -pirrol-2 -borónico (126 mg, 0.60 mmoles) , Na2C03 (160 mg, 1.5 mmoles) , Pd(OAc)2 (5.6 mg, 0.025 mmoles) y TPPTS (36 mg, 0.06 mmoles) en agua/MeCN (2:1, 3 mi) se agitó a 100 °C durante 3 h. Después de enfriar la mezcla se neutralizó por la adición de HCl ac . (1M) , materiales volátiles se removieron al vacío y el residuo se purificó mediante cromatografía de fase inversa (0?100% MeOH en agua) que produjo el compuesto del título 2k como sólido verdoso (127 mg, 77%) . El compuesto se recristalizó de MeOH como un sólido blanco, después de decoloración con carbono activo. Pf 205-207°C. [a] D -80.5 (c 0.205, DMSO) . 1H RMN (500.0 MHz, DMSO-dff) : 3.54 (ddd, lH,Jgem = 11.9, Js-b.OH = 6-2, Js'b.4' = 3.9, ?-5'b); 3.62 (dd, lH,Jgem = 11.9, J5'a,OH= 5.0, J5.A,4' = 3-9, ?-5'a); 3.90 (td, 1H, J4.l5' = 3.9, J4.,3. = 3.1, H-4'); 4.09 (ddd, 1H, J3.,2< = 5.1, J3,OH = 4.8, J3.,4. =3.1, H-3'); 4.41 (ddd, 1H, J2 , 0H = 6-5, J2. ,x. =6.3, i72.<3. =5.1, H-2'); 5.17 (d, 1?,?7??,3· =4.8, OH-3'); 5.20 (dd, 1H, J0H(5. = 6- , 5.0, OH-5'); 5.33 (d, 1H, J0H¡2 = 6-5, OH-5'); 6.09 (d, 1H, Jj> ?2· = 6.3, H-l'),- 6.13 (ddd, 1H, J3(4 = 3.3, -J3,NH = 2.4, J3,5 = 1.5, ?-3-pirr); 6.16 (ddd, 1H, J4(3 = 3.3, J4(5 = 2.7, ' J4,NH = 2.4, ?-4-pirr) ; 6.32 (bs, 2H, NH2) ; 6.85 (td, 1H, J5;4 =J5,NH = 2.7, i75(3 = 1.5, ?-5-pirr); 7.43 (s, 1H, H-6) ; 8.12 (s, 1H, H-2); 11.14 (bs, 1H, NH-pirr) . 13C RMN (125.7 MHz, DMSO-dg) : 62.00 (CH2-5'); 70.92 (CH-3 ' ) ; 74.11 (CH-2'); 85.30 (CH-4'); 87.20 (CH-1'); 101.09 (C-4a) ; 107.34 (CH-3-pirr) ; 108.68 (C-5); 109.06 (CH-4-pirr); 118.77 (CH-5-pirr) ; 120.55 (CH-6); 124.69 (C-2-pirr); 150.35 (C-7a) ; 151.98 (CH-2); 157.62 (C-4). MS (ESI) m/z 332 (M+H) , 354 (M+Na) . HRMS (ESI) para C15H18N504 [M+H] cale . : 332.1353; encontrado: 332.1354. Anal. Cale, para C15H17 504¦ l/3H20 : C, 53.41; H, 5.28; N, 20.76. Encontrado: C, 53.32; H, 5.16; N, 20.57.

Ejemplo 12 4-Amino-5- (lH-pirrol-3 -il) -7- (jff-D-ribofuranosil) -7H- pirrolo [2 , 3 -d] irimidina (21) HO OH Una mezcla purgada de argón de 7-yodotubericidina 1 (893 mg, 2.28 mmoles) , ácido 1- (triisopropilsilil) -lH-pirrol-3-borónico (822 mg, 3.08 mmoles), Na2C03 (724 mg, 6.83 mmoles), Pd(OAc)2 (26 mg, 0.12 mmoles) y TPPTS (162 mg, 0.28 mmoles) en agua/MeCN (2:1, 18 mi) se agitó a 100°C durante 18 h. Después de enfriar la mezcla se neutralizó por la adición de HC1 ac . (1M) y se desaló mediante cromatografía de fase inversa (0?100% MeOH en agua) produciendo producto crudo contaminado por el yoduro de partida. Re-purificación cromatografía en columna sobre sílice (6% MeOH en CHC13) produjo el compuesto del título 21 como un sólido blanco (480 mg , 63%) . El compuesto se recristalizó de EtOH. Pf 188-190 °C. [ ]D -59.8 (c 0.276, DMSO) . XH RMN (500.0 MHz , DMSO-d6) : 3.52 (ddd, lH,Jgem = 12.0, J5.b,0H= 6-3, J"5'B,4< = 3.8, ?-5'b) ; 3.61 (dd, lR,Jgem = 12.0, J5'a,OH= 4.9, J5.a.4' = 3.8, ?-5'a) ; 3.88 (TD, 1H, J4.,5' = 3.8, J4.,3. = 3.0, H-4') ; 4.08 (ddd, 1H, J"3.,2- = 5.1, JS-.OH = 4.7, J-3-,4 = 3.0, H-3') ; 4.43 (ddd, 1H,172-(0H= 6.5, J2- , i- = 6.4, J2.i3. =5.1, H-2') ; 5.11 (d, 1H, J0H,3-= 4.7, OH -3') ; 5.24 ( dd , 1H, J0H , 5 - = 6.3 , 4.9, OH-51) ; 5.30 (d, 1H,JOH,2- = 6.5, OH-5') ; 6.06 (d, 1H, Ji-,2- = 6.4, H-l1) ; 6.18 (td, 1H, J4 , 5 = J4,NH = 2.6, J4 , 2 = 1.6, ?-4-pirr) ; 6.26 (bs, 2H, NH2 ) ; 6.88 (dt, 1H , J"2,NH = 2.6, J"2,4 = J2,s = 1.6, ?-2-pirr) ; 6.90 (td, 1H, J5,4 = JS,NH = 2.6, J5, 2 = 1.6, ?-5-pirr) ; 7.27 (s, 1H, H-6) ; 8.08 (s, 1H, H-2) ; 11.03 (bs, 1H, NH-pirr) . 13C RMN (125.7 MHz, DMSO-de) : 62.00 (CH2-5 ' ) ; 70.94 ( CH -3') ; 73.89 (CH-2') ; 85.23 (CH-4') ; 87.12 (CH-1') ; 101.65 (C-4a) ; 108.29 (CH-4-pirr) ; 111.17 (C-5) ; 115.87 (C-3-pirr) ; 116.44 ( CH - 2 - p i rr ) ; 119.33 (CH-2-pirr) ; 119.65 (CH-6) ; 150.42 (C-7a) ; 151.62 (CH-2) ; 157.77 (C-4) . MS (ESI) m/z 332 (M+H) , 354 (M+Na) . HRMS (ESI) para Ci5H18N504 [M+H] cale : 332.1353; encontrado: 332.1354. Anal. Cale. para Ci5H17N504 · 0.8H20 : C, 52.11; H, 5.42; N, 20.26. Encontrado: C, 52.32; H, 5.32; N, 20.03.

Ejemplo 13 4-Amino-5- (lH-pirazol-4-il) -7- (yg-D-ribofuranosil) -7H- pirrolo I 2 , 3 -d] pirimidina (2m) HO OH Método A. El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 1. Sólido blanco. Rendimiento 9%. Pf 156 °C. *H RMN (500 MHz , DMSO-d6+DCl) : 3.53 y 3.61 (2 x dd, 2 x 1H, Jgem = 11.9, J5.,4. = 3.8, H-5'); 3.93 (td, 1H, J"4',5' = 3.8, J4- ,3- = 3.3, H-4 ' ) ; 4.10 (dd, 1H, J3.,2- = 4.9, J3,,4, = 3.3, H-3'); 4.35 (dd, 1H, J2. tX. =6.1, J2. ,3-= 4.9, H-2'); 6.15 (d, 1H, Jx. i2. = 6.1, H-l'); 7.85 (s, 1H, H-6); 8.09 (S, 2H, H- 3 , 5-pirazol ) ; 8.52 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, DMSO-dg+DCl) : 61.52 (CH2-5'); 70.72 (CH-3'); 74.83 (CH-21); 85.97 (CH-4'); 87.14 (CH-l'); 99.99 (C-4a); 109.14 (C-4-pirazol) ; 112.19 (C-5); 124.02 (CH-6); 133.06 (CH-3, 5-pirazol); 142.88 (CH-2); 148.10 (C-7a) ; 151.41 (C-4). IR (KBr) : 3468, 3338, 3239, 3200, 3115, 1740, 1629, 1583, 1559, 1523, 1469, 1306, 1123, 1076, 1044, 1024, 796. MS (ESI) : m/z 333 (M+H) , 355 (M+Na) . HRMS (ESI) para C14Hi7N604 [M+H] cale: 333.1306; encontrado: 333.1304.

Método B. Una mezcla purgada de argón de 7- yodotubericidina 1 (1.649 g, 4.2 mmoles), 1-dimetilsul famo il-4-tributil s tanni lp irazol {para preparación, véase US 2004/0157892 Al} (2.97 g, 6.4 mmoles), PdCl2(PPh3)2 (148 mg , 0.21 mmoles) en DMF (15 mi) se agitó a 100 °C durante 3 h. Materiales volátiles se removieron bajo presión reducida, el residuo se co-evaporó varias veces con tolueno/MeOH y finalmente con sílice. Cromatografía en columna sobre sílice (0?8% MeOH en CHC13) produjo producto protegido sobre nitrógeno de pirazol mediante grupo dimetilsulfamoilo (1.459 g, 79%) . Este material se desprotegió directamente por adición de HCl ac . (1M, 20 mi) y agitación a 100 °C durante 3 h. Materiales volátiles se removieron al vacío, y el residuo se co-evaporó con agua (10-15 x) , una vez con amoniaco ac . (25% p/p) y de nuevo con agua (6x) . Recristalización a partir de agua produjo el compuesto del título 2m como agujas blancas (707 mg , 64% rendimiento de etapa de desprotección) . Licores madre se purificaron mediante cromatografía de fase inversa (0?100% MeOH en agua) produciendo después de cristalización de MeOH/agua porción adicional del compuesto del título (243 mg , 22% rendimiento de etapa de desprotección) . Rendimiento total ( acop 1 amiento+de sprote cc ión ) es 68%.

Ejemplo 14 4-Amino-5- (lff-pirazol-3-il) -7- ( 7-D-ribofuranosil) -7H- Una me z c 1 a purgada de argón de 7 -yodotubericidina 1 (392 mg , 1 mmoles) , ácido pirazol-5-borónico (224 mg , 2 mmoles) , Na2C03 (318 mg , 3 mmoles), Pd(0Ac)2 (H mg , 0.05 mmoles) y TPPTS (71 mg , 0.125 mmoles) en agua/MeCN (2:1, 5 mi) se agitó a 100 °C durante 18 h. Después de enfriar la mezcla se neutralizó por la adición de HC1 ac . (1 ) y se desaló mediante cromatografía de fase inversa (0-»100% MeOH en agua) y se repurificó cromatografía en columna sobre sílice (8% MeOH en CHC13) que produjo el compuesto del título 2 n como un sólido vidrioso blanco (273 mg, 82%) . Sólido blanco después de recristalización a partir de ebullición de agua. Pf 135 °C. XH RMN (500 MHz, DMS0-d6) : 3.55 (ddd, 1H, Jgem = 12.1, J b.OH = 6.4, J"5 ' b,4' = 4.1, ?-5'b) ; 3.66 (ddd, 1H, Jgem = 12.1, J a.oH = 5.0, J a,4' = 3.9, ?-5'a) ; 3.90 (ddd, 1H, J , 5 ' = 4.1, 3.9, J , 3 ' = 3.2, H-41) ; 4.11 (ddd, 1H, J3.,2- = 5.2, JV,2'= 4.8, J"3 < , 4 ' = 3.2, H -3') ; 4.44 (ddd, 1H, JV,OH = 6.4, J2<,i' = 6.3, J2¦ , 3¦ = 5.2, H-2') ; 6.04 (d, 1H, J ,2. = 6.1, H-l') ; 6.66 (dd, 1H, LT4,5 = 2.4, I74,NH = 1.9, H-4 -pirazol ) ; 7.25 (bs, 1H, NHaHb) ; 7.81 (dd, 1H, J5 , 4 = 2.4, J5 , NH = 1.5, H-5-pirazol) ; 7.86 (s, 1H, H-6) ; 8.04 (s, 1H, H-2) ; 9.24 (bs, 1H, NHaHb) ; 12.88 (bs, 1H, NH) . 13C RM (125.7 MHz , DMSO-d6) : 61.98 (CH2-5'); 70.76 (CH-3'); 73.75 (CH-21); 85.27 (CH-41); 87.32 (CH-1'); 100.36 (C-4a) ; 101.91 (CH-4 -pirazol ) ; 109.76 (C-5) ; 120.64 (CH-6); 130.20 (CH-5-pirazol) ; 146.26 (C-3-pirazol) ; 151.02 (C-7a) ; 152.44 (CH-2); 158.47 (C-4). IR(KBr) : 3411, 3290, 3136, 2665, 1633, 1597, 1576, 1550, 1474, 1301, 1138, 1109, 1082, 1050, 1019, 934, 798, 765, 651. MS (ESI) : m/z 333 (M+H) , 355 (M+Na) . HRMS (ESI) para Ci4H17N604 [M+H] cale: 333.1306; encontrado: 333.1306. Anal. Cale, para C14Hi6N604 · 1.85H20 : C, 45.99; H, 5.43; N, 22.98. Encontrado: C, 46.22; H, 5.44; N, 22.68.

Ejemplo 15 4-Amino - 5-etinil-7 - (/?-D-ribofuranosil) -7H-pirrólo [2,3- d] pirimidina (2o) HO OH Etapa 1. 4-Amino-7- (ß-?- -ribofuranosil ) -5- [ ( trimetilsilil ) etinil] -7fí-pirrolo [2 , 3 - d] pirimidina ( 3 ) HO OH Una mezcla purgada de argón de 7-yodotubericidina 1 (1010 mg, 2.57 mmoles) , PdCl2(PPh3)2 (90 mg, 0.13 mmoles) , Cul (49 mg, 0.26 mmoles) , trimetilsililacetileno (3.6 mi, 25.7 mmoles) y trietilamina (1 mi) se agitó en D F (4 mi) a temperatura ambiente durante 16 h. Los materiales volátiles se removieron al vacío y el resto se co-evaporó dos veces con EtOH y recargó sobre sílice mediante co- evaporación de EtOH. Cromatografía en columna sobre sílice (0?3% MeOH en CHC13) produjo producto 3 como sólido cristalino blanquecino (962 mg, cuantitativo) . Producto se recristalizó de CHCl3/MeOH. Pf 167-169 °C. [a]D -77.6 (c 0.313, DMSO) . ? RMN (400.0 MHz, DMSO-dg) : 0.24 (s, 9H, CH3-TMS) ; 3.54 (ddd, 1H, jgem 12.0, J5<b,0H= 6.2, JS'b,4' = 3.8, ?-5'b) ; 3.63 (dd, 1H, Jgem = 12.0, J5<a,0H = 5.0, J5.a,4' = 3.8, ?-5'a) ; 3.90 (td, 1H, J4.i5. = 3.8, Ji' ,2- = 3.2, H-41 ) ; 4.08 (ddd, 1H, J2- ,2- = 5.0, J3-,OH= 4.8, J3.,4. = 3.2, H-3 ' ) ; 4.36 (ddd, 1H, J2',OH= 6.3, J2-,i' = 6.0, J2.,3. = 5.0, H-2 ' ) ; 5.15 (d, 1H, J0H,3 = 4.7, OH-3 » ) ; 5.20 (dd, 1H, ?7??,5' = 6.2, 5.0, OH-5') ; 5.35 (d, 1H, J0H,2- = 6.3, OH-5'); 6.02 (d, 1H, Ji-(2. = 6.0, H-l1); 6.64 (bs, 2H, NH2) ; 7.84 (s, 1H, H-6); 8.13 (s, 1H, H-2). 13C RM (100.6 MHz, DMSO-d6) : -0.19 (CH3-TMS) ; 61.47 (CH2-5'); 70.45 (CH-3 ' ) ; 74.06 (CH-21); 85.26 (CH-4 ' ) ; 87.23 (CH-1'); 94.60 (C-5); 96.78 (-C=CTMS); 99.14 (-C=CTMS); 102.41 (C-4a) ; 127.38 (CH-6); 149.48 (C-7a) ; 152.82 (CH-2); 157.58 (C-4). MS (ESI) m/z 363 (M+H) , 385 (M+Na) . HRMS (ESI) para Ci6H23 404Si [M+H] calc. : 363.1483; encontrado: 363.1484. Anal. Cale, para 16H22N4O4S 1 : C, 53.02; H, 6.12; N, 15.46. Encontrado: C, 52.91; H, 6.11; N, 15.30.

Etapa 2. 4-Amino-5-etinil-7- (?-D-ribofuranosil ) -7H-pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (2o) HO OH Una mezcla del compuesto 3 de la Etapa 1 (686 mg, 1.89 mmoles) y K2C03 (130 mg, 0.94 mmoles) en MeOH (15 mi) se agitó a temperatura ambiente durante 1 h, seguido de la coevaporación con sílice. Cromatografía en columna sobre sílice (5% MeOH en CHCl3) proporcionó el compuesto del título 2o como sólido cristalino blanco (528 mg, 96%) . El compuesto se recristalizó de MeOH/agua como agujas largas ocre. Pf 215-217 °C. [ ]D -88.3 (c 0.524, DMSO) . ¾ RMN (500.0 MHz, DMSO-d6) : 3.53 (ddd, 1H, Jgem = 12.0, J"5<b,OH= 6.2, J5-b i. = 3.8, ?-5'b) ; 3.63 (dd, 1H, Jgem = 12.0, ?75.?.0? = 5.0, J5-a,*- = 3.8, ?-5'a) ; 3.89 (td, 1H, J4.(5. = 3.8, ?74.,3. = 3.2, H-41 ) ; 4.07 (ddd, 1H, Js-,2' = 5.0, J3',OH = 4.8, «73.,4. = 3.2, H-3') ; 4.29 (s, 1H, HC=C-) ; 4.37 (ddd, 1H, J2' ,on = 6.3, J2. tl. = 6.1, J2.f3. = 5.0, H-2') 5.16 (d, 1H, JHi3. = 4.8, OH-3 ' ) ; 5.23 (dd, 1H, JOH,5' = 6.2, 5.0, OH-5') ; 5.38 (d, 1H, <J0H,2' = 6.3, OH-5 ' ) ; 6.01 (d, 1H, Ji.,2' = 6.1, H-l') ; 6.70 (bs, 2H, NH2) ; 7.83 (s, 1H, H-6) ; 8.12 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz , DMSO-d6) : 61.73 (CH2-51) ; 70.74 (CH-3 ' ) ; 74.21 (CH-2') ; 77.52 (-C=CH) ; 83.37 (-C=CH); 85.51 (CH-41) ; 87.42 (CH-1') ; 94.17 (C-5) ; 102.65 (C-4a) ; 127.74 (CH-6); 149.73 (C-7a) ; 153.04 (CH-2) ; 157.78 (C-4) . MS (ESI) m/z 291 (M+H) , 313 (M+Na) . HR S (ESI) para C13H15N4O4 [M+H] cale : 291.1088; encontrado: 291.1088. Anal. Cale, para C^H^N^ : C, 53.79; H, 4.86; N, 18.91. Encontrado: C, 53.34; H, 4.95; N, 18.97.

Ejemplo 16 4-Amino-7- (^-D-ribofuranosil) -5- (lff-1, 2, 3-triazol-4-il) -7H- pirrólo [2 , 3 -d] irimidina (2p) HO OH Una mezcla purgada de argón de 7 -etiniltubericidina 2o {compuesto del ejemplo 15} (200 mg, o.69 mmoles) , Cul (6.5 mg, 0.03 mmoles) y TMSN3 (150 µ?, 1.15 mmoles) en MeOH (0.2 ml)/DMF (1.8 mi) se agitó 100 °C durante 24 h. Los materiales volátiles se evaporaron bajo presión reducida, el residuo se co-evaporó dos veces con MeOH y el resto se suspendió en MeOH y se filtró a través de celite. El filtrado se co-evaporó con sílice y cromatografía en columna sobre sílice produjo el compuesto del título 2p como sólido amarillento (55 mg, 24%) . El compuesto se recristalizó de agua. Pf 286-288 °C. [a] D -70 (c 0.217, DMSO) . 1H RMN (499.8 MHz, DMSO-d6, t = 60°C) : 3.58 (dd, 1H, Jgem = 11.9, Js'b. ' = 4.2, ?-5'b); 3.68 (dd, 1H, Jgem = 11.9, Js.a,t. = 3.9, ?-5'a); 3.93 (ddd, 1H, Jt. i5. = 4.2, 3.9, J4<,3' = 3.6, H-4 ' ) ; 4.15 (dd, 1H, J3.i2. = 5.3, J3.(4. = 3.6, H-3'); 4.45 (dd, 1H, J2',i' = 6.0, J2-, 3· = 5.3, H-2'); 4.93, 5.04 y 5.17 (3 x bs, 3 X 1H, OH-2 ' , 31 , 5¦ ) ; 6.08 (d, 1H, Jx, ?2· = 6.0, H-1'); 7.85 (bs , 2H, NH2) ; 7.91 (s, 1H, H-6); 8.09 (s, 1H, H-2); 8.23 (s, 1H, ?-5-triazol) . 13C RMN (125,7 MHz, DMSO-d6, t = 60 °C) : 61.83 (CH2-5'); 70.54 (CH-31); 73.72 (CH-2 ' ) ; 85.15 (CH-4 ' ) ; 87.41 (CH-1'); 100.16 (C-4a) ; 105.83 (C-5); 120.80 (CH-6); 126.16 (CH-5-triazol) ; 141.51 (C-4 -triazol ) ; 151.04 (C-7a); 152.35 (CH-2); 158.04 (C-4) . MS (ESI) m/z 334 (M+H) , 356 (M+Na) . HRMS (ESI) para Ci3Hi6N704 [M+H] cale: 334.1258; encontrado: 334.1258. Anal. Cale, para C13H15N704 : C, 46.85; H, 4.54; N, 29.42. Encontrado: C, 47.12; H, 4.82; N, 27.96.

Ejemplo 17 4 -Amino-7 - (/7-D-ribofuranosil) - 5 - (tiazol-2 - il) -7H-pirrolo [2,3 d] pirimidina (2q) HO OH Etapa 4 -Amino-5-yodo-7- [2,3, 5-tris-Q- (ter-butildimetilsilil) - 7-D-ribofuranosil3 -7H-pirrolo [2,3-d] pirimidina (4) N TBSO TBSO OTBS Se añadió cloruro de ter-butildimetilsililo (6.78 g, 45 mmoles) a una solución de 7-yodotubericidina 1 (3.92 g, 10 mmoles) y imidazol (6.12 g, 90 mmoles) en DMF (20 mi) y la mezcla se agitó durante la noche a temperatura ambiente. La mezcla se diluyó con hexano (100 mi) y se lavó con NaCl ac . (5%, 100 mi) . La capa acuosa se volvió a extraer con hexano (2 x 25 mi) . La fase orgánica se lavó con NaCl ac . (5% p/p, 4 x50 mi) . Los extractos orgánicos recolectados se secaron sobre MgS04 , se evaporaron y sometieron a cromatografía sobre sílice (hexanos/ AcOEt, 50:1 ? 5:1) que produjo el compuesto del título 4 como espuma incolora (3.05 g, 41%) y movimiento rápido del subproducto resultado de la N-sililación de grupo 6-amino. Este subproducto sobre sililado se convirtió en el compuesto del título 4 al reposar de su solución metanólica a temperatura ambiente durante varios días (2.96 g, 40%) . Rendimiento total del compuesto del título 4 es 81%. 1K RMN (500.0 MHz , CDC13) : - 0.28, - 0.08, 0.096, 0.098, 0.17 y 0.18 (6 x s, 6 x 3H, CH3Si) ; 0.77, 0.93 y 0.99 (3 x s, 3 x 9H, (CH3)C) ; 3.77 ( dd , 1H, Jgem = 11.4, Js'b.4' = 2.3, ?-5'b) ; 3.95 ( dd , 1H, Jgem = 11.4, J5<a,4< = 3.0, ?-5'a) 4.08 (td, 1H, J4 - , 5 ' = 3.0, 2.3, J4 < , 3¦ = 3.0, H-4') ; 4.22 (dd, 1H, J"3¦ , 2 - = 4.5, J"3 - , 4 ' = 3.0, H -3') ; 4.39 (dd, 1H, J2. , i. = 5.6, J2 , , 3 , = 4.5, H - 21 ) ; 5.70 (bs, 2H, NH2) ; 6.26 (d, 1H, Jx- ,2· = 5.6, H-l') ; 7.52 (s, 1H, H-6) ; 8.26 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, CDC13) : -5.33, -5.31, -5.26, -4.76, -4.75 y -4.41 (CH3Si) ; 17.84, 18.10 y 18.60 (C(CH3)3) ; 25.65, 25.84 y 26.17 ((CH3)3C) ; 50.20 (C-5) ; 62.94 (CH2-5') ; 72.43 (CH-3') ; 76.78 (CH-2') ; 85.46 (CH-4') ; 87.48 (CH-1') ; 104.26 (C-4a) ; 126.62 (CH-6) ; 150.66 (C-7a) ; 152.19 (CH-2) ; 156.74 (C-4) . MS (ESI) m/z 735 (M+H) , 757 (M+Na) .

Etapa 2. 4 -Amino- 5 - (tiazol-2 - il) - 7 - [2 , 3 , 5-tris-O- (ter-butildimetilsilil) - 7-D-ribofuranosil] -7H-pirrolo [2,3- d]pirimidina (5) TBSO OTBS Una mezcla purgada de argón del compuesto 4 de la Etapa 1 (544 mg, 0.74 mmoles) , 2 - (tributilestanilo) tiazol (554 mg, 1.48 mmoles) y PdCl2(PPh3)2 (22 mg, 0.03 mmoles) en DMF (3 mi) se agitó a 100 °C durante 48 h. Los materiales volátiles se evaporaron bajo presión reducida, . el residuo se co-evaporó con agua (3x) , dos veces con MeOHr dos veces con hexano y después se co-evaporó con sílice de hexano . Cromatografía en columna sobre sílice (hexanos luego hexanos/ AcOEt, 10:1?6:1) produjo el compuesto del título 5 como espuma (454 mg, 89%) . XH RMN (500.0 MHz, CDCl3) : -0.36, - 0.10, 0.11, 0.13, 0.17 y 0.18 (6 x s, 6 x 3H, CH3Si) ; 0.74, 0.95 y 0.99 (3 x s, 3 x 9H, (CH3)C); 3.79 (dd, 1H, Jgem = 11.4, Js'b, ' = 2.7, ?-5'b); 3.96 (dd, 1H, Jgem = 11.4, J5-a,4. = 3.2, ?-5'a); 4.11 (ddd, 1H, J4.,5. = 3.9, 2.7, J4<,3<= 1.8, ?-4·); 4.23 (dd, 1H, J3.i2. = 4.7, ??3.,4·= 1.8, H-3'); 4.55 (dd, 1H, J2-,i- = 6.9, J2',3- = 4.7, H-2'); 5.96 (bs, 1H, NHaHb) ; 6.31 (d, 1H, Ji-i2. = 6.9, H-l'); 7.21 (d, 1H, J5A = 3.4, H-5- tiazolilo) ; 7.72 (d, 1H, J4i5 = 3.4, H-4 -tiazolilo) ; 7.74 (s, 1H, H-6) ; 8.26 (s, 1H, H-2) ; 9.79 (bs, 1H, NHaHb) . 13C RMN (125.7 MHz , CDC13) : -5.35, -5.33, -5.19, -4.65, -4.61 y -4.47 (CH3Si) ; 17.82, 18.13 y 18.57 (C(CH3)3) ; 25.61, 25.86 y 26.15 ((CH3)3C) ; 63.37 (CH2-5') ; 73.03 (CH-3') ; 76.26 (CH-2') ; 86.28 (CH-41) ; 87.01 (CH-1') ; 100.52 (C-4a) ; 112.19 (C-5) ; 116.76 (CH-5-tiazolilo) ; 122.24 (CH-6); 141.71 (CH-4 -tiazolilo) ; 151.57 (C-7a) ; 151.94 (CH-2); 157.52 (C-4) ; 163.53 (C-2-tiazolilo) . MS (ESI) m/z 692 (M+H) , 714 (M+Na) . HRMS (ESI) para C32H58N504SSÍ3 [M+H] cale : 692.3512; encontrado: 692.3512.

Etapa 3. 4 -Amino- 7 - (ß-?- ibofuranosil ) - 5 - ( tiazol- 2 -il) -7H-pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (2q) HO OH El compuesto 5 de la Etapa 2 (448 mg, 0.65 mmoles) se trató con HC1 ac . (IM, 1 mi) en MeOH (1 mi) a temperatura ambiente para 2 h. Los materiales volátiles se removieron al vacío y residuo sólido se co-evaporó con agua (6x) . Producto crudo se recristalizó de MeOH/agua que produjo el compuesto del título 2q como agujas blancas largas (132 mg, 58%) . Licores madre se purificaron cromatografía en columna sobre sílice (8% MeOH en CHC13) produciendo porción adicional de producto (61 mg, 27%). Rendimiento total 85%. Pf 226-228 °C. [ ]D -81.5 (c 0.254, DMSO) . ¾ RMN (600.1 MHz, DMSO-dg) : 3.61 (dd, 1H, = 12.0, JB.bf4. = 3.6, ?-5'b); 3.72 (dd, 1H, Jg™ = 12.0, J5.a,4. = 3.9, ?-5'a); 3.97 (td, 1H, J4.i5. = 3.9, 3.6, J4.,3. = 3.9, H-4 ' ) ; 4.16 (dd, 1H, J3.,2. = 4.9, J3.,4. = 3.9, H-3'); 4.41 (dd, 1H, J2. iV = 5.6, J2.,3. = 4.9, H-2 ' ) ; 6.14 (d, 1H, Ji' , 2' = 5.6, H-l'); 7.80 (d, 1H, J5ii = 3.3, ?-5-tiazolilo) ; 7.91 (d, 1H, J"4,5 = 3.3, ?-4-tiazolilo) ; 8.48 (s, 1H, H-2); 8.62 (s, 1H, H-6) ; 8.99 y 10.88 (2 x bs, 2H, NH2) . 13C RMN (150.9 MHz, DMSO-¼) : 61.12 (C¾-5 ' ) ; 70.19 (CH-31); 74.78 (CH-2'); 85.80 (CH-4 ' ) ; 87.63 (CH-1'); 99.39 (C-4a); 113.09 (C-5) ; 120.13 (CH-5-tiazolilo) ; 125.34 (CH-6) ; 142.09 (CH-4-tiazolilo) ; 145.00 (CH-2); 148.55 (C-7a) ; 152.47 (C-4) ; 162.07 (C-2-tiazolilo) . MS (ESI) m/z 350 (M+H) , 372 (M+Na) . HRMS (ESI) para C14Hi6N504S [M+H] cale: 350.0918; encontrado: 350.0918. Anal. Cale. para Ci4H15N504S-l/2H20 CH3OH: C, 46.15; H, 5.16; N, 17.94. Encontrado: C, 46.41; H, 4.96; N, 17.67.

Ejemplo 18 -Amino- 5- (lH-imidazol-4-il) -7- (?-D-ribofuranosil) -7H- pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (2r) HO OH A una solución de 4-yodo-l-tritil-lH-imidazol (609 mg, 1.4 mmoles) en THF seco (6 mi) se le añadió EtMgBr (1M en THF, 1.5 mi, 1.5 mmoles) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 10 min. Después se le añadió por goteo una solución de ZnCl2 (IM en THF, 2.8 mi, 2.8 mmoles) y la mezcla se agitó durante 2 h. La suspensión espesa resultante se transfirió a una mezcla purgada de argón de 21 , 31 , 51 -tri-0-TBS-7-yodotubericidina {compuesto 4 del Ejemplo 17, Etapa l} (515 mg, 0.7 mmoles) y Pd(PPh3)4 (40 mg, 0.035 mmoles) y la mezcla se agitó a 90°C durante 16 h. La mezcla se diluyó con CHC13 (20 mi) y se lavó con EDTA ac . (sat., 20 mi). La capa acuosa se volvió a extraer con CHC13 (2 x 5 mi) . Los extractos orgánicos recolectados se secaron sobre MgS04 , se evaporaron y sometieron a cromatografía sobre sílice (hexanos/ AcOEt, 4:1 ? 3:1) produciendo producto protegido TBS,Tr-crudo contaminado por N-tritilimidazol . Producto crudo se desprotegió al agitar en TFA ac . (90% v/v, 2 mi) a temperatura ambiente durante 18 h. Los materiales volátiles se removieron al vacío y el residuo se co-evaporó varias veces con MeOH y finalmente se cargó en sílice mediante co-evaporación de MeOH. Cromatografía en columna sobre sílice (0?10% MeOH en CHC13) produjo el compuesto del título 2r como polvo blanco (179 mg, 77%) . El compuesto se recristalizó de MeOH/agua. Pf 276-278 °C. [a]D -61.4 (c 0.249, DMSO) . XH RMN (500.0 MHz, DMS0-d6) : 3.53 (ddd, 1H, Jgem = 12.0, J"5-b,OH= 6.5, J5.b,4' = 4·2' ?-5'b); 3.64 (dd, 1H, Jgem = 12.0, J5'a,0H = 4.8, J"5-a,4' = 4.2, ?-5'a); 3.89 (td, 1H, J4. i5. = 4.2, i74.f3. = 3.4, ?-4·) 4.09 (ddd, 1H, J3. i2. = 5.0, J3',OH = 4.8, J3' ,4- . 3.4, H-3 '); 4.41 (ddd, 1H, J2-,0H = 6.5, J2, . = 6.3, J2'.3-= 5.0, ?-2·); 5.14 (d, 1H, -70H,3' = 4.8, OH-3¦ ) ; 5.30 (dd, 1H, J H,5' = 6.5, 4.8, OH-5'); 5.34 (d, 1H, J0Si2. = 6.5, OH-5') ; 6.03 (d, 1H, Ji-,2' = 6.3, H-l');. 7.14 (bs, 1H, NHaHb) ; 7.50 (d, 1H, J-5,NH = 2.0, J5,2 = 0.8, ?-5-imidazol) ; 7.68 (s, 1H, H- 6); 7.81 (d, 1H, J"2(5 = 0.8, H-2 - imidazol ) ; 8.01 (s, 1H, H-2); 9.99 (bs, 1H, NHaHb) ; 12.31 (bs, 1H, NH- imidazol ) . 13C RMN (125.7 MHz , DMSO-d5) : 62.11 (CH2-5'); 70.87 (CH-3 ' ) ; 73.76 (CH-21); 85.23 (CH-41); 87.30 (CH-l'); 100.77 (C-4a) ; 110.84 (C-5) ; 111.81 (CH-5 -imidazol) ; 117.90 (CH-6) ; 134.95 (CH-2-imidazol) ,- 135.10 (C-4-imidazol) ; 150.56 (C-7a) ; 152.08 (CH-2) ; 158.59 (C-4) . MS (ESI) m/z 333 (M+H) , 355 (M+Na) . HMS (ESI) para Ci4H17N604 [M+H] calc.: 333.1306; encontrado: 333.1306. Anal. Calc. para Ci4H16 604: C, 50.60; H, 4.85; N, 25.29. Encontrado: C, 50.55; H, 5.01; N, 24.28.

Ejemplo 19 4-Amino-5- (lH-imidazol-2-il) -7- ( 7-D-ribofuranosil) -7H- pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (2s) HO OH A una solución agitada de 1- (N, -dimetilsulfamoil ) - lH-imidazol (875 mg, 5 mmoles) en THF (15 mi) se añadió por goteo n-butillitio (1.6 M en hexano, 3.1 ml , 5 mmoles) a -78 °C durante 30 min. Después una solución de ZnCl2 (1M en THF, 10 ml , 10 mmoles) se añadió por goteo a -78 °C y la mezcla se calentó a temperatura ambiente durante 45 min. La solución anaranjada resultante se transfirió a una mezcla purgada de argón de 2 ' , 31 , 51 -tri - O-TBS- 7 -yodotubericidina {compuesto 4 del Ejemplo 17, Etapa l} (735 mg, 1 mmoles) y Pd(PPh3)4 (116 mg, 0.1 mmoles) y la mezcla se agitó a 90°C durante 24 h. La mezcla se diluyó con AcOEt (50 ml) y se lavó con EDTA ac . (sat., 25 ml). La capa acuosa se volvió a extraer con AcOEt (10 ml) . Los extractos orgánicos recolectados se secaron sobre MgS04 , se evaporaron y el residuo se sometió a cromatografía sobre sílice (hexanos/ AcOEt, 5:1 ? 1 : 1 ; luego AcOEt) produciendo producto en una mezcla con imidazol de partida protegido inseparable. Esta mezcla se desprotegió directamente al agitar en HC1 ac . (IM, 2 ml) y MeOH (2 ml) a 100 °C durante 24 h. Los materiales volátiles se removieron al vacío y el resto se co-evaporó con agua (5x) . El residuo se trató con MeOH y sólido sin disolver (imidazol) se filtró y se lavó con MeOH. Filtrado se evaporó y cromatografía de fase inversa (0?100% MeOH en agua) produjo producto crudo, que aún se repurificó cromatografía en columna sobre sílice (8% MeOH en CHC13) proporcionando el compuesto del título 2s como espuma amarillenta (42 mg, 13%) . El compuesto se recristalizó de MeOH/agua. Pf 153-156 °C. [a] D -72.1 (c 0.19, DMSO) . ?? RMN (499.8 MHz , DMSO-d6) : 3.56 (ddd, 1H, Jgem = 11.9, J b.oH = 6.5, J5-b,4' = 4.6, ?-5'b) ; 3.64 (dd, 1H, Jgem = 11.9, -J5'a,0H = 5.0, J5'a,4' = 4.1, ?-5'a) ; 3.92 (ddd, 1 H, J4',5- = 4.6, 4.1 , JV,3< = 3.4, H-4') ; 4.10 (ddd, 1H, JV,OH = 5.2, J2. , 2¦ = 5.0, J ,4- = 3.4, H - 31 ) ; 4.36 (ddd, 1H, J2.,OH= 6.3, J2-,i- = 6.0, J2 ' , 3 ' = 5.0, H-2' ) ; 5.16 (dd, 1H, J"0H,5- = 6.5, 5.0, OH-5' ) ; 5.17 (d, 1H, JOH,3- = 5.2, OH-3 ' ) ; 5.39 (d, 1H, J0lí,2' = 6.3, OH-5' ) ; 6.05 (d, 1H, J ,2< = 6.0, H-l' ) ; 7.00 (t, 1H, J4 , 5 = J4,NH = 1-4, H-4 - imidazol ) ; 7.22 (dd, 1H, J5,NH = 2.0, J5,4 = 1.4, H- 5 - imidazol ) ; 7.24 (bs, 1H, NHaHb) ; 7.86 (s, 1H, H-6) ; 8.06 (s, 1H, H-2) ; 10.23 (bs, 1H, NHaHb) ; 12.42 (bs, 1H, NH - i mi da ? 01 ) . 13C RMN (125.7 MHz, DMSO-d6) : 62.25 ( CH2 - 5 ' ) 70.90 (CH-3' ) ; 73.99 (CH-2' ) ; 85.27 (CH-41 ) ; 87.33 (CH-1' ) ; 100.12 (C-4a) ; 107.87 (C-5) ; 116.81 ( CH - 5 - im i da z o 1 ) ; 119.44 (CH-6) ; 127.22 (CH-4 - imidazol ) ; 142.49 ( C- 2 - imidazol ) ; 150.82 (C-7a) ; 152.91 (CH-2) ; 158.58 (C-4) . MS (ESI) m/z 333 (M+H) , 355 (M+Na) . HRMS (ESI) para Ci Hi7N604 [M+H] cale : 333.1306; encontrado: 333.1306. Anal. Cale. para C14H16 604 ¦ 1.85H20 · 0.55CH3OH : C, 45.60; H, 5.76; N, 21.93. Encontrado: C, 45.67; H, 5.66; N, 21.86.

Ejemplo 20 4 -Amino-7 - (2-C-metil- 7-D-ribofuranosil) -5-fenil-7H- pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (7a) HO OH Etapa 1. 4-Cloro-5-yodo-7- (2-C-metil-23 , 5-tri-O-benzoil-?-D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3-d] pirimidina (10) BzO OBz A una mezcla de 4 -cloro- 5 -yodo-7H-pirrolo [2 , 3 -dlpirimidina 8 (903 mg, 3.23 mmoles) , 2-C-metil-l, 2 , 3 , 5-tetra-0-benzoil-?-D-ribofuranosa 9 (1.7 g, 2.93 mmoles) y DBU (1.3 mi, 8.69 mmoles) en eCN (20 mi) se añadió por goteo TMSOTf (2.1 mi, 11.62 mmoles) a 0 °C y la mezcla dewspues se agitó a 70 °C para 22.5 h. Después de enfriar, la mezcla se diluyó con AcOEt (100 mi), se lavó con NaHC03 ac . (sat., 25 mi) , agua (25 mi) y salmuera (25 mi) . La capa orgánica se secó sobre MgS0 y se evaporó. El residuo se sometió a cromatografía sobre sílice (hexanos/tolueno, 1:1; luego hexanos/tolueno/MeCN, 49:49:2 ? 3:3:4) que produjo el compuesto del título 10 como una espuma blanca (1.04 g, 48%) . El compuesto se recristalizó de EtOH. Pf 95 °C. [a] 0D -69.3 ( C 0.280, CHC13) . ¾ RMN (500 MHz , CDCl3) : 1.59 (s, 3H, CH3); 4.72 (td, 1H, J4.i3. = J4\5'b = 5.8, -74<,5'a = 3.4, H-4'); 4.85 (dd, 1H, Jgem = 12.2, i75.b,4' = 5.8, ?-5'b); 4.95 (dd, 1H, Jgem = 12.2, ?75.ß,4· = 3.4, ?-5'a); 6.03 (d, 1H, J3.;4< = 5.8, H-3 ' ) ; 6.95 (s, 1H, H-l'); 7.34, 7.46 y 7.47 (3 x m, 3 x 2H, H-m-Bz) ; 7.54, 7.59 y 7.61 (3 x m, 3 x 1H, H-D-Bz) ; 7.69 (s, 1H, H-6) ; 7.96, 8.10 y 8.11 (3 x m, 3 x 2H, H-o-Bz) ; 8.75 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, CDCl3) : 17.92 (CH3) ; 52.68 (C-5); 63.33 (CH2-5'); 75.55 (CH-31); 80.04 (CH-4 ' ) ; 84.93 (C-2'); 88.95 (CH-1'); 117.71 (C-4a) ; 128.49, 128.54 y 128.63 (CH-m-Bz) ; 128.65, 129.50 y 129.61 (C-i-Bz); 129.78, 129.83 y 129.92 (CH-o-Bz) ; 132.66 (CH-6); 133.38, 133.66, 133.72 (CH-P-Bz) ; 150.68 (C-7a); 151.17 (CH-2); 153.15 (C-4); 165.09, 165.33 y 166.32 (CO) . IR (CHCl3) : 3092, 3066, 3034, 1727, 1602, 1587, 1577, 1538, 1504, 1493, 1451, 1444, 1339, 1316, 1269, 1248, 1178, 1162, 1141, 1116, 1070, 1027, 1002, 952, 943, 843, 822, 725, 712, 686, 617, 600. MS (FAB) : m/z 738 (M+H) . HRMS (FAB) para C33H26ClIN307 [M+H] cale: 738.0504; encontrado: 738.0491. Anal. Cale. para C33H25C1IN307 : C, 53.71; H, 3.41; N, 5.69. Encontrado: C 53.91; H 3.29; N 5.38.

Etapa 2. 4-Amino-5-yodo-7- (2-C-metil- ?-D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3 -d] i imidina (6 ) HO OH Una mezcla de compuesto 10 de la Etapa 1 (200 mg, 0.27 mmoles) y amoniaco ac . (25% p/p, 3 mi) en dioxano (3 mi) se agitó en un tubo sellado a 120 °C durante 10 h. Después de enfriar los materiales volátiles se evaporaron y producto crudo se purificó mediante cromatografía sobre sílice (CHC13 ? CHClsMeOH, 8:2) y luego se repurificó mediante cromatografía de fase inversa (0?100% MeOH en agua) para dar el compuesto del título 6 como un sólido blanco (76 mg, 69%) . El compuesto se recristalizó de MeOH/MeCN. Pf 207 °C. [a] 20D -39.0 (c 0.274, MeOH) . 1H RMN (600 MHz , DMSO-d6) : 0.67 (s, 3H, CH3); 3.65 (ddd, 1H, Jgem = 12.1, J5<B,0H = 4.8, Js-b,*- = 2.7, ?-5'b); 3.81 (ddd, lH,J-gem = 12.1 , J5. a, OH=4.8 , J5<A,4' =2.0, ?-5'a); 3.79 (ddd, 1H, ?74.?3. =9.1, J4.,5. = 2.7 , 2.0 , H-4 ' ) ; 3.93 (bd, 1H, J3.,4.= 9.1, H-3'); 5.14 (s, 1H, OH-2 ' ) ; 5.16 (bs, 1H, OH-3'); 5.22 (t, 1H, <70?,5' = 4.8, OH-5'); 6.10 (s, 1H, H-l'); 6.67 (bs, 2H, NH2) ; 7.82 (s, 1H, H-6); 8.10 (s, 1H, H-2). 13C RMN (151 MHz, DMSO-d6) : 19.89 (CH3); 51.68 (C-5); 59.46 (CH2-5'); 71.76 (CH-31 ) ; 78.87 (C-2'); 82.39 (CH-4 ' ) ; 90.71 (CH- 1'); 103.11 (C-4a) ; 126.81 (CH-6); 149.88 (C-7a); 152.23 (CH- 2); 157.43 (C-4) . IR (KBr) : 3474, 3429, 3392, 3366, 1631, 1582, 1553, 1504, 1440, 1343, 1295, 1147, 1128, 1070, 1045, 789. MS (FAB) : m/z 407 (M+H) . HRMS (FAB) para C12H16IN404 [M+H] cale: 407.0216; encontrado: 407.0225. Anal. Cale, para C12Hi5lN 0 : C, 35.48; H, 3.72; N, 13.79. Encontrado: C 35.37; H 3.72 ; N 13.39.

Etapa 3. 4-Amino-7- (2-C-metil-/7-D-ribofuranosil) -5- fenil- 7H-pirrólo [2 , 3 -d] pirimidina (7a) Una mezcla purgada de argón de compuesto 6 de la Etapa 2 (49 mg, 0.12 mmoles) , ácido fenilborónico (25 mg, 0.20 mmoles), Na2C03 (144 mg, 1.36 mmoles), TPPTS (15.5 mg, 0.027 mmoles) y Pd(OAc)2 (1.4 mg, 6.2 pmol) en agua/MeCN (2:1, 1.8 mi) se agitó a 80 °C durante 1 h. Después de enfriar, materiales volátiles se removieron mediante evaporación y el residuo se purificó mediante cromatografía de fase inversa (0?100% MeOH en agua) que produjo el compuesto del título 7a como un sólido blanco (30 mg, 70%) . Pf 129 °C. [a]20D -55.7 (c 0.226, MeOH) . XE MN (600 Hz, DMSO-d6) : 0.75 (s, 3H, CH3) ; 3.65 (bdd, 1H, Jgem = 12.2, J5.b,4-= 2.9, ?-5'b); 3.82 (bdd, 1H, Jgem = 12.2, J5<a,4' = 2.1, H-5'a); 3.86 (ddd, 1H, J4.,3. = 9.1, ·74. ,5. = 2.9, 2.1, H-4 ' ) ; 4.02 (d, 1H, J-3.,4- = 9.1, H-3'); 5.15 (bs, 3H, OH-2 ' , 3 ' , 5 ' ) ; 6.10 (bs, 2H, NH2) ; 6.23 (s, 1H, H-l'); 7.36 (m, 1H, H-p-Ph) ; 7.44-7.50 (m, 4H, H-o,m-Ph); 7.70 (s, 1H, H-6) ; 8.16 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz , DMSO-d6) : 20.00 (CH3) ; 59.60 (CH2-5*); 72.01 (CH-3'); 78.88 (C-2'); 82.39 (CH-41); 90.51 (CH-T) ; 100.09 (C-4a) ; 116.41 (C-5); 120.75 (CH-6); 127.05 (CH-p-Ph) ; 128.64 (CH-o-Ph) ; 129.23 (CH-m-Ph) ; 134.89 (C-i-Ph) ; 150.67 (C-7a) ; 151.94 (CH-2); 157.49 (C-4) . IR (KBr) : 3480, 3431, 3400, 1631, 1622, 1585, 1566, 1537, 1489, 1464, 1445, 1299, 1178, 1123, 1073, 1058, 1029, 799, 763, 705, 550. MS (FAB) m/z 357 (M+H) . HRMS (FAB) para CisítJSL : [M+H] cale: 357.1563; encontrado: 357.1557. Anal. Cale, para C18H20N4O4-1.6H2O: C, 56.13; H, 6.07; N, 14.54. Encontrado: C, 56.52; H, 5.74; N, 14.14.

Ejemplo 21 4 -Amino- 5 - (4 -metoxifenil) -7- (2 - C-metil-?-D-ribofuranosil) -7H- pirrólo [2 , 3 -d] pirimidina (7b) HO OH El compuesto del t í tulo s e preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 20, Etapa 3. Sólido blanco. Rendimiento 67%. Pf 127 °C. [ ]20D -48.4 (c 0.225, MeOH) . XH RMN (600 MHz, DMSO-d6) : 0.74 (s, 3H, CH3) ; 3.64 (bdd, 1H, Jgem = 12.21, J5.b,4' = 2.9, ?-5'b) ; 3.80 (s, 3H, CH30) ; 3.81 (bdd, 1H, Jgem = 12.1, J"5'a,4' = 2.1, ?-5'a) ; 3.85 (ddd, 1H, J4< , 3< = 9.1, J"4- , 5' = 2.9, 2.1, H-4'); 4.01 (d, 1H, J3. ,4' = 9.1, H-3'); 5.13 (bs, 3H, OH -2' ,3' ,5') ; 6.08 (bs, 2H, NH2) ; 6.22 (s, 1H, H-l') ; 7.04 (m, 2H, H-m-C6H4OMe) ; 7.36 (m, 2H, H - o- C6H4OMe ) ; 7.60 (s, 1H, H-6) ; 8.14 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz, DMSO-d6) : 19.99 (CH3) ; 55.39 (CH30) ; 59.61 ( CH2 - 5 ' ) ; 72.03 (CH-31) ; 78.87 (C-21) ; 82.34 (CH-4') ; 90.47 (CH-1') ; 100.31 (C-4a) ; 114.65 (CH-ra-C6H4OMe) ; 116.06 (C-5) ; 120.14 (CH-6) ; 127.04 ( C - i - C6H4 OMe ) ; 129.91 (CH-o-C6H4OMe) ; 150.45 (C-7a) ; 151.85 (CH-2) ; 157.51 (C-4) ; 158.58 ( C - P - C6H4OMe ) . IR (KBr) : 3435, 2836, 1631, 1622, 1586, 1565, 1539, 1506, 1464, 1419, 1293, 1247, 1174, 1110, 1072, 1033, 839, 798, 791, 712, 550. MS (FAB) m/z 387 (M+H) . HRMS (FAB) para Ci9H23N405 [M+H] cale. : 387.1668; encontrado: 387.1665. Anal. Cale. para C19H22 405¦ 1.6H20 : C, 54.96; H, 6.12; N, 13.49. Encontrado: C, 55.30; H, 5.91; N, 13.18.

Ejemplo 22 4-Amino-7- (2-C-metil-7-D-ribofuranosil) -5- (naftalen- 1-il) -7H- pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (7c) El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 20, Etapa 3. Producto crudo se prepurificó mediante cromatografía sobre sílice (0?20% MeOH en CHCl3) antes del final cromatografía de fase inversa. Sólido pardo. Rendimiento 41%. Pf 142 °C. [a] 20D -58.6 (c 0.239, MeOH) . 1H RMN (500 MHz , DMS0-d5, T = 353 K) : 0.90 (s, 3H, CH3) ; 3.67 (dd, 1H, Jgem = 12.2, i75.b(4. = 3.5, ?-5'b) ; 3.83 (dd, 1H, Jgem = 12.2, J5'a,4' = 2.3, ?-5'a); 3.91 (ddd, 1H, J4,3 = 8.9, Ji- ,5- = 3.5, 2.3, H-4'); 4.04 (d, 1H, J3- = 8.9, H-3') ; 4.89 (bs, 3H, OH- 21 , 31 , 51 ) ; 5.39 (bs, 2H, NH2) ; 6.34 (s, 1H, H-l') ; 7.500 (ddd, 1H, J7(8 = 8.3, J7,6 = 6.9, J7,5 = 1.3, ?-7-naft) ; 7.502 (dd, 1H, J2,3 = 6.9, J2,4 = 1.3, ?-2-naft) ; 7.56 (ddd, lH,. J-6,5 = 8.1, J6,7 = 6.9, J6,8 = 1.3, ?-6-naft) ; 7.60 (dd, 1H, J-3f4 = 8.3, J"3;2 = 6.9, ?-3-naft) ; 7.63 (s, 1H, H-6) ; 7.75 (dddd, 1H, Jg,7 = 8.3, J&i6 = 1.3, J8i4 = 1.0, J8i5 -0.8, ?-8-naft) ; 7.98 (ddd, 1H, J ¡2 = 8.3, J"4,2 = 1.3, J4,8 = 1.0, ?-4-naft) ; 8.01 (ddd, 1H, J5i6 = 8.1, Js,i = 1.3, J5¡8 = 0.8, ?-5-naft) ; 8.19 (s, 1H, H-2) . C RMN (151 MHz , DMSO-de, T = 353 K) : 19.73 (CH3) ; 59.70 (CH2-5) 72.30 (CH-3 ' ) ; 78.69 (C-21) ; 82.28 (CH-4 ' ) ; 90.64 (CH-1') ; 102.10 (C-4a) ; 113.02 (C-5) ; 121.50 (CH-6) ; 125.27 (CH-8-naft) ; 125.38 (CH-3-naft) ; 125.98 (CH-6-naft) ; 126.42 (CH-7-naft) ; 127.82 (CH-4-naft) ; 128.12 (CH-2,5-naft) ; 131.63 (C-l-naft) ; 132.13 (C-8a-naft) ; 133.39 (C-4a-naft) ; 150.05 (C-7a) ; 151.61 (CH-2) ; 156.96 (C-4) . IR (KBr) : 3478, 3438, 3395, 3058, 2973, 1620, 1583, 1578, 1568, 1533, 1507, 1468, 1398, 1377, 1298, 1256, 1178, 1143, 1117, 1071, 1050, 1035, 1018, 852, 799, 786, 780, 740. MS (ESI) m/z 407 (M+H) , 429 (M+Na) . HRMS (ESI) para C22H23N4O4 [M+H] cale : 407.1714; encontrado: 407.1704. Anal. Cale, para C22H22 404¦ 1.5H20 : C, 60.96; H, 5.81; N, 12.93. Encontrado: C, 61.30; H, 5.72; N, 13.28.

Ejemplo 23 -Amino-7 - (2 - -metil - ?-D-ribofuranosil) -5- (naftalen-2-il) -??- pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (7d) El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 20, Etapa 3. Producto crudo se prepurificó mediante cromatografía sobre sílice (0?20% MeOH en CHC13) antes del final cromatografía de fase inversa. Sólido crema. Rendimiento 65%. Pf 143 °C. [a] 20D -64.3 (c 0.253, MeOH) . XH RMN (500 MHz , DMSO-d6) : 0.79 (s, 3H, CH3) ; 3.66 (ddd, 1H, Jgem = 12.6, J"5'B,OH = 5.0, J5'b,4- = 2.9, ?-5'b) ; 3.84 (ddd, 1H, Jgem = 12.6, J5'a,oH = 5.0, J5.a,4' = 2.1, ?-5'a) ; 3.88 (ddd, 1H, J-4-,3' = 9.1, Ji'.s- = 2.9, 2.1, H-4 ' ) ; 4.06 (bdd, 1H, J3.,4' = 9.1, -73',OH= 4.6, H-3') ; 5.11-5.17 (bm, 3H, OH-2 ' , 3 ' , 5 ' ) ; 6.19 (bs, 2H, NH2) ; 6.27 (s, 1H, H-l') ; 7.52 (m, 1H, ?-6-naft) ; 7.55 (m, 1H, ?-7-naft) ; 7.62 (dd, 1H, J3)4 = 8.5, J3;1 = 1.8, ?-3-naft) ; 7.81 (s, 1H, H-6) ; 7.94-7.97 (m, 3H, H-l, 5, 8-naft) ; 8.01 (d, 1H, J4,3 = 8.5, ?-4-naft) ; 8.18 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, DMSO-d6) : 20.03 (CH3) ; 59.66 (CH2-5') ; 72.08 (CH-3') ; 78.90 (C-2 ' ) ; 82.41 (CH-41) ; 90.57 (CH-1') ; 100.24 (C-4a) ; 116.45 (C-5) ; 121.14 (CH-6) ; 126.10 (CH-6-naft) ; 126.76 (CH-7-naft) ; 126.82 (CH-l-naft) ; 127.23 (CH-3-naft) ; 127.87 y 128.02 (CH- 5 , 8-naft ) ; 128.70 (CH-4-naft) ; 132.00 (C-4a-naft) ; 132.35 (C-l-naft) ; 133.46 (C-8a-naft) ; 150.82 (C-7a) ; 152.02 (CH-2) ; 157.61 (C-4) . IR (KBr) : 3506, 3481, 3452, 3402, 3325, 3242, 3210, 3110, 3052, 2973, 1645, 1624, 1605, 1587, 1567, 1535, 1503, 1469, 1378, 1298, 1274, 1142, 1128, 1116, 1075, 1057, 1050, 1019, 897, 860, 821, 796, 767, 750, 478. MS (ESI) m/z 407 (M+H) , 429 (M+Na) . HRMS (ESI) para C22H23 404 [M+H] cale : 407.1714; encontrado: 407.1715. Anal. Cale, para C22H22N404-1.3H20 : C, 61.47; H, 5.77; , 13.03. Encontrado: C, 61.83; H, 5.51; N, 12.65.

Ejemplo 24 4-Amino-5- (furan-2-il) -7- (2-C-metil-7-D-ribofuranosil) -7H- pirrólo [2 , 3 -d] pirimidina (7e) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 20, Etapa 3. Sólido blanco. Rendimiento 55%. Pf 130 °C. [a] 20D -53.3 (c 0.250, MeOH) . ?? RMN (600 MHz , DMS0-d6) : 0.72 (s, 3H, CH3) ;. 3.68 y 3.85 (2 x bd, 2H, Jgem = 12.0, H-5'); 3.87 (ddd, 1H, J4',3' = 9.1, J4-,5. = 2.9, 2.0, H-4'); 4.00 (bd, 1H, J3', ' = 9.1, H-3'); 5.16 (bs , 2H, OH-2',3'); 5.25 (bs, 1H, OH-5'); 6.19 (s, 1H, H-l1); 6.58 (dd, 1H, J3,4 = 3.3, J3,5 = 0.8, ?-3-furilo) ; 6.60 (dd, 1H, J-4/3 = 3.3, J4,5 = 1-9, ?-4-furilo) ; 6.90 (bs, 2H, NH2) ; 7.78 (dd, 1H, J5,4= 1.9, J5,3= 0.8, ?-5-furilo) ; 8.01 (s, 1H, H-6); 8.14 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz, DMS0-d6) : 19.91 (CH3) ; 59.66 (CH2-5'),- 71.92 (CH-31); 78.85 (C-2 ' ) ; 82.48 (CH-4 ' ) ; 90.60 (CH-1'); 99.03 (C-4a) ; 105.22 (CH-3 - furilo) ; 106.10 (C-5); 112.13 (CH-4-furilo) ; 120.07 (CH-6); 142.17 (CH- 5 -furilo) ; 148.98 (C-2-furilo) ; 150.60 (C-7a) ; 152.35 (CH-2); 157.46 (C-4) . IR (KBr) : 3474, 3385, 3351, 3245, 3200, 1630, 1575, 1560, 1531, 1497, 1472, 1455, 1379, 1299, 1124, 1072, 1049, 1016, 893, 795, 594. MS (ESI) m/z IM (M+H) , 369 (M+Na) . HRMS (ESI) para C^His^Os [M+H] cale.: 347.1355; encontrado: 347.1347. Anal. Cale, para Ci6H18N405 · 0.7H20 : C, 53.54; H, 5.45; N, 15.61. Encontrado: C, 53.86; H, 5.48; N, 15.22.

' Ejemplo 25 4 -Amino-7 - (2 -C-metil-yg-D-ribofuranosil) -5- ( tiofen-2 -il) -7H- pirrolo [2 , 3 - ] irimidina (7f) El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 20, Etapa 3. Sólido blanco. Rendimiento 77%. Pf 131 °C. [a] 20D -51.4 (c 0.255, MeOH) . XH RMN (600 MHz, DMSO-d6) : 0.73 (s, 3H, CH3); 3.65 (dd, 1H, Jgem = 12.3, J5'b,4< = 2.9, ?-5'b); 3.83 (dd, 1H, Jgem = 12.3, J5-a,4' = 2.1, ?-5'a); 3.86 (ddd, 1H, J4.i3. = 9.1, J4-,5. = 2.9, 2.1, H-41); 4.00 (bd, 1H, J3,4 = 9.1, H-3'); 5.20 (bs, 3H, OH-2', 3', 5'); 6.19 (s, 1H, H-l'); 6.30 (bs, 2H, NH2 ) ; 7.13 (dd, 1H, J3i4 = 3.5, J3,5 = 1.2, ?-3-tienilo) ; 7.16 (dd, 1H, J4,5 = 5.2, J4(3 = 3.5, ?-4-tienilo) ; 7.55 (dd, 1H, J5,4 = 5.2, J5(3 = 1.1, ?-2-tienilo) ; 7.82 (s, 1H, H-6); 8.16 (s, 1H, H-2). 13C RMN (151 MHz, DMSO-d5) : 19.96 (CH3) ; 59.37 (CH2-5'); 71.76 (CH-31); 78.88 (C-2'); 82.38 (CH-4 ' ) ; 90.53 (CH-1'); 100.27 (C-4a) ; 108.51 (C-5); 121.64 (CH-6) ; 125.93 (CH-5-tienilo) ; 126.42 (CH-3-tienilo) ; 128.53 (CH-4 -tienilo) ; 136.04 (C-2-tienilo) ; 150.40 (C-7a) ; 152.26 (CH-2) ; 157.47 (C-4). IR (KBr) : 3471, 3380, 3350, 3235, 3195, 1622, 1591, 1575, 1549, 1507, 1460, 1430, 1372, 1349, 1296, 1228, 1122, 1071, 1050, 850, 796, 707, 559. MS (ESI) m/z 363 (M+H) , 385 (M+Na) . HRMS'(ESI) para C16H19N404S [M+H] cale: 363.1127; encontrado: 363.1121. Anal. Cale, para Ci6Hi8N404S · 0.95H20 : C, 50.64; H, 5.28; N, 14.76. Encontrado: C, 51.03; H, 5.06; N, 14.40.

Ejemplo 26 4-Amino-5- (furan-3-il) -7- (2-C-metil- 7-D-ribofuranoBÍl) - ??- pirrolo [2 , 3 -d] irimldina (7g) El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 20, Etapa 3. Tiempo de reacción 2.5 h. Sólido blanco. Rendimiento 59%. Pf 123 °C. [a] 0D -54.5 (c 0.217, MeOH) . ? RMN (600 MHz, DMS0-d6) : 0.72 (s, 3H, CH3) ; 3.65 (dd, 1H, Jgem = 12.2, J5<b,4'= 3.0, ?-5'b); 3.82 (dd, 1H, Jgem = 12.2, J5'a,4< = 2.1, ?-5'a); 3.85 (ddd, 1H, J4-,3- = 9.1, J4.,5' = 3.0, 2.1, H-4'); 3.99 (d, 1H, J3.,4. = 9.1, H-3 ' ) ; 5.16 (bs, 3H, OH-2 ' , 3 ' , 5 ' ) ; 6.19 (s, 1H, H-l ' ) ; 6.25 (bs, 2H, NH2) ; 6.66 (dd, 1H, J4,5 = 1.7, J4;2 = 0.8, ?-4-furilo) ; 7.65 (s, 1H, H-6); 7.79 (t, 1H, J5,2 = Js,i = 1-7, ?-5-furilo) ; 7.80 (dd, 1H, J2i5 = 1.7, J-2,4 = 0.8, ?-2-furilo) ; 8.13 (s, 1H, H-2). 13C RMN (151 MHz, DMSO-d&) : 19.99 (CH3) ; 59.74 (CH2-5*); 72.08 (CH-3'); 78.87 (C-2 ' ) ; 82.41 (CH-4 ' ) ; 90.56 (CH-1'); 100.67 (C-4a) ; 106.27 (C-5); 111.78 (CH-4-furilo) ; 119.00 (C-3-furilo) ; 120.61 (CH-6); 139.79 (CH-2-furilo) ; 144.43 (CH-5-furilo) ; 150.52 (C-7a) ; 152.03 (CH-2); 157.68 (C-4) . IR (KBr) : 3478, 3337, 3243, 3208, 3150, 1623, 1583, 1561, 1534, 1498, 1455, 1378, 1357, 1350, 1300, 1159, 1120, 1071, 1056, 1026, 874, 793, 602. MS (ESI) m/z 347 (M+H) . HRMS (ESI) para Ci6H19N405 [M+H] calc. : 347.1350; encontrado: 347.1349. Anal. Calc. para C16H18N405 · 1.7H20 : C, 50.98; H, 5.72; N, 14.86. Encontrado: C, 51.30; H, 5.33; N, 14.46.

Ejemplo 27 4 -Amino-7 - (2 - C-metil- 7-D-ribofuranoBÍl) -5- (tiofen-3-il) -7H- pirrólo [2, 3-d] pirimidina (7h) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 20, Etapa 3. Sólido blanco. Rendimiento 62%. Pf 128 °C. [a]20D -60.3 (c 0.222, MeOH) . XH RMN (600 MHz, DMSO-d6) : 0.74 (s, 3H, CH3) ; 3.65 (ddd, 1H, Jgem = 12.1, Js'b.oH = 4.8, J5.b,4' = 2.9, ?-5'b) ; 3.82 (ddd, 1H, Jgem = 12.1, J5'a,OH = 4.8, J a, ' = 2.1, H - 5 ' a ) ; 3.85 (ddd, 1H, J4<,3< = 9.0, J4',5- = 2.9, 2.1, H-4' ) ; 4.00 (dd, 1H, J ,4' = 9.0, J"3-,OH= 7.1, H-3' ) ; 5.12 (d, 1H, J"OH,3' = 7.1, OH-3' ) ; 5.13 (s, 1H, OH-2' ) ; 5.16 (t, 1H, JOH,5< = 4.8, OH-5' ) ; 6.20 (s, 1H, H-l' ) ; 6.20 (bs, 2H, NH2) ; 7.24 (dd, 1H, J"4 , s = 4.9, J"4 , 2 = 1-4, H-4-tienilo) ; 7.49 ( dd , 1H, J2 , 5 = 2.9, J2 , 4 = 1.4, H-2-tienilo) ; 7.698 (dd, 1H, J5 , 4 = 4.9, J5 , 2 = 2.9, H-5-tienilo) ; 7.70 (s, 1H, H-6) ; 8.14 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz, DMS0-d6) : 20.01 (CH3) ; 59.67 (CH2-5' ) ; 72.04 (CH-31 ) ; 78.89 (C-2' ) ; 82.41 (CH-4' ) ; 90.55 (CH-1' ) ; 100.44 (C-4a) ; 111.08 (C-5) ; 120.73 (CH-6) ; 122.11 (CH-2 -t ienilo) ; 127.66 ( CH - 5 - i eni 1 o ) ; 128.72 (CH-4 - t ienilo) ; 135.16 (C-3 -tienilo) ; 150.38 (C-7a) ; 151.96 (CH-2) ; 157.57 (C-4) . IR (KBr) : 3475, 3351, 3240, 3200, 3120, 3107, 1621, 1594, 1575, 1549, 1510, 1465, 1409, 1378, 1346, 1297, 1139, 1123, 1072, 1045, 861, 788. MS (ESI) m/z 363 (M+H) , 385 (M+Na) . HRMS (ESI) para C16H19N404S [M+H] cale. : 363.1122; encontrado: 363.1122. Anal. Cale. para Ci6Hi8N404S · 1.1H20 : C, 50.28; H, 5.33; N, 14.66.

Encontrado: C, 50.42; H, 5.20; N, 14.45.

Ejemplo 28 4-Amino-5- (benzofuran-2 -il) -7- (2 - -metil-/7-D-ribofuranosil) 7H-pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (7i) NH2 -O HO __ -Me HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 20, Etapa 3. Sólido blanco. Rendimiento 66%. Pf 248 °C (dec) . [a] 20D -55.0 (c 0.220, eOH) . XH RMN (500 Hz, DMSO-ds) : 0.76 (s, 3H, CH3) ; 3.72 (ddd, 1H, Jgem = 12.5, J5.b,oH = 5.0, J5.bii. = 2.9, H-5 'b) ; 3.88 (ddd, 1H, Jgem = 12.5, -75'3,0? = 5.0, J-5'a,4- = 2.0, H-5' a); 3.90 (ddd, 1H, J4.3. = 9.2, J4.,5. = 2.9, 2.0, H-41); 4.04 (dd, 1H, J3',4- = 9-2, J3-,OH = 7.0, H-3'); 5.17 (d, 1H, J0H,3' = 7.0, OH-3'); 5.19 (s, 1H, OH-21 ) ; 5.28 (t, 1H, JOH,S' = 5.0, OH-51); 6.23 (s, 1H, H-l1); 6.98 (bs, 2H, NH2) ; 7.04 (d, 1H, J3,7 = 1.0, ?-3-benzofurilo) ; 7.27 (td, 1H, J"5#4 = J5,s = 7.3, J5il = 1.4, ?-5-benzofurilo) ; 7.29 (td, 1H, J6,5 = J6i7 = 7.3, J6,4 = 1.7, ?-6-benzofurilo) ; 7.61-7.67 (m, 2H, H-4 , 7 -benzofurilo) ; 8.19 (s, 1H, H-2) ; 8.26 (s, 1H, H-6). 13C RMN (125.7 MHz, DMSO-d6) : 19.96 (CH3) ; 59.72 (CH2-5'); 71.97 (CH-31 ) ; 78.91 (C-2') ; 82.59 (CH-4') ; 90.74 (CH-1'); 99.19 (C-4a) ; 101.58 (CH-3-benzofurilo) ; 105.47 (C-5) ; 111.30 (CH-7-benzofurilo) ; 120.81 (CH-4-benzofurilo) ; 122.32 (CH-6) ; 123.73 (CH-5-benzofurilo) ; 124.08 (CH-6-benzofurilo) ; 129.01 (C-3a-benzofurilo) ; 150.94 (C-7a) ; 151.45 (C-2 -benzofurilo) ; 152.58 (CH-2) ; 154.00 (C-7a-benzofurilo) ; 157.50 (C-4) . MS (ESI, modo negativo) m/z 395 (M-H) . HRMS (ESI, modo negativo) para C20H19 4O5: [M-H] cale : 395.1350; encontrado: 395.1358. Anal. Cale, para C2oH2oN405- l/3H20 : C, 59.70; H, 5.18; N, 13.92. Encontrado: C, 59.98; H, 5.13; N, 13.46.

Ejemplo 29 Sal sodio de 5 ' -O- trifosfato de 4-amino-5-fenil-7- ( ?-D- ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3-d] pirimidina (13a) O O HO-P-O-P-O-P-O ONa ONa ¿Na HO OH Etapa 1. Sal sodio de 5 ' - O-trifosfato de 4-amino-5-yodo-7- ( 7-D-ribofuranosil ) - 7H-pirrolo [2 , 3-d] pirimidina (11) NH2 , N O O O II I I I I P-O-P-O-P-O ¿Na ONa ONa HO OH Oxicloruro de fósforo (45 µ?, 0.49 mmoles) se añadió por goteo a una mezcla agitada de 7 -yodotubericidina 1 (150 mg, 0.38 mmoles) en fosfato de trimetilo (1 mi) a 0°C y la solución se agitó a 0°C durante 1.25 h. Una solución frescamente preparada de pirofosfato de bis(tri-n-butilamonio) (1.05 g, 1.91 mmoles) y tri -n-butilamina (0.4 mi, 1.66 mmoles) en DMF seco (4 mi) se agitó con tamices moleculares a 0°C durante al menos 15 min y luego se añadió a la mezcla de reacción agitada a 0 °C. La mezcla se mantuvo a la misma temperatura durante 1.5 h antes de ser enfriada rápidamente con TEAB ac . (2M, 1.2 mi) . Los materiales volátiles se removieron al vacío y el resto se co-evaporó varias veces con agua. El residuo se purificó mediante cromatografía de intercambio de iones en DEAE-Sephadex (0?60% 2M TEAB ac . en H20) y la sal de trietilamonio del producto se convirtió en sal sodio al pasarla a través de columna de Dowex 50 (forma Na+) . La liofilización produjo el compuesto del título 11 como un algodón blanco (131 mg, 48%) . 1H RM (500 MHz, D20+ regulador de fosfato, pH = 7.1, refdioxano= 3.75 ppm) : 4.15 (ddd, 1H, Jgem = 11.6, JH,P = 4.9, J5-b,4- = 3.3, H-5'b); 4.24 (ddd, 1H, Jgem = 11.6, JH,P = 6.6, i75'a,4' = 3.2, H-5'a); 4.34 (m, 1H, J4.,5- = 3.3, 3.2, J4,I3, = 2.9, JH,P = 2.1, H-4'); 4.54 (ddd, 1H, J3. i2. = 5.3, «T3.(4. = 2.9, JH,p = 0.4, H-3'); 4.65 (dd, 1H, J2. tl. = 6.7, J2.,3. = 5.3, H-2¦ ) ; 6.21 (d, 1H, Ji-,2- = 6.7, H-l'); 7.71 (s, 1H, H-8); 8.09 (s, 1H, H-2). 13C RMN (125.7 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdioxano = 69.3 ppm) : 55.01 (C-7) ; 68.18 (d, JC.P = 6, CH2-5'); 73.21 (CH-3'); 76.51 (CH-2'); 86.33 (d, J"C/P = 9, CH-41 ) ; 88.50 (CH-1'); 106.76 (C-4a) ; 129.78 (CH-6); 152.52 (C-7a) ; 154.17 (CH-2) ; 159.72 (C-4). 31P (1H dec . ) RMN (202.4 MHz , D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refH3P04= 0 ppm) : -20.78 (t, J= 19.5, PA) ; -9.66 (d, J= 19.5, P ) ; -7.00 (d, J= 19.5, Pr) . MS (ESI) m/z 699 (M+H) , 721 (M+Na) . MS (ESI, modo negativo) m/z 631 (M-3Na+2H) , 653 (M-2Na+H) , 675 (M-Na) . HRMS (ESI, modo negativo) para CnHi4lN4 a013P3 [M-2Na+H] cale: 652.8713; encontrado: 652.8731.

Etapa 2. Sal sodio de 5 ' -0-trifosfato de 4-amino-5-fenil-7- (/7-D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3-d] pirimidina (13a) N O ii Oii Oii N HO-P-O-P-O-P-O.

ONa ONa ONa HO OH Una mezcla purgada de argón de Pd(OAc)2 (1.5 mg, 6.7 µp???) y TPPTS (17.3 mg, 30 µp???) en agua/MeCN (2:1, 1.2 mi) se sometió a ultrasonidos hasta disolución completa y un cuarto de esta solución pre-preparada (0.3 mi, 1/4 de cantidad total) se añadió a una mezcla purgada de argón de compuesto 11 de la Etapa 1 (20.1 mg, 29 ymol) , ácido fenilborónico (5.2 mg, 42 µp???) , Cs2C03 (27 mg, 83 µp???) en agua/MeCN (2:1, 0.6 mi) y la mezcla se agitó a 110 °C para 30 min. Después de enfriar, la mezcla se filtró a través de microfiltro y se separó mediante HPLC en fase C-18 (0-»100% MeOH en 0.1 M TEAB ac . ) produciendo después de intercambio de iones en Dowex 50 (forma Na+) y liof ilización el compuesto del título 13a como algodón blanco (8.6 mg, 46%) . ¾ RMN (500 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1 , refdioxano = 3.75 ppm) : 4.14 (ddd, 1H, Jgem = 11.6, J"H,P = 4.7, i75<b,4' = 3·5, H-5'b) ; 4.25 (ddd, 1H, Jgem = 11.6, JH,P= 6.5, J5-a,4- = 3.3, H-5'a) ; 4.35 (m, 1H, J4',5- = 3-5, 3.3, J4<,3< = 2.9, JH(P = 1.7, H-4') ; 4.57 (dd, 1H, J3. ?2· = 5.4, ?73.?4. = 2.9, H-3') ; 4.73 (dd, 1H, J2. ,i- = 6.9, J2.,3. = 5.4, H-21) ; 6.30 (d, 1H, J. i2. = 6.9, H-l') ; 7.45 (m, 1H, H-p-Ph) ,· 7.49-7.56 (m, 4H, H-o,m-Ph) ; 7.57 (s, 1H, H-6) ; 8.16 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdioxano = 69.3 ppm) : 68.22 (d, JC,P = 5, CH2-5') ; 73.26 (CH-3 ' ) ; 76.24 (CH-21) ; 86.31 (d, J"c,p = 9, CH-4') ; 88-34 (CH-1') ; 103.75 (C-4a) ; 121.56 (C-5) ; 122.86 (CH-6) ; 130.41 (CH-p-Ph) ; 131.59 y 131.94 (CH-o,m-Ph) ; 136.10 (C-i-Ph) ; 153.15 (C-7a) ; 153.67 (CH-2) ; 159.61 (C-4) . 31P (1H dec . ) RMN (202.4 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refH3P04=: 0 ppm) : -21.32 (dd, J= 19.3, 19.0, ?ß) ; -10.45 (d, J= 19.3, P„) ; -6.98 (d, J= 19.0, P) . MS (ESI, modo negativo) m/z 581 (M-3Na+2H) , 603 (M-2Na + H) , 625 ( M - Na ) . HRMS (ESI, modo negativo) para C17H2o 4013P3 [M-3Na + 2H] cale. : 581.0240; encontrado: 581.0253.

Ejemplo 30 Sal sodio de 51 -O- trifosfato de 4-amino-5- (4-fluorofenil) -7 (jff-D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2, 3 -d] pirimidina (13b) El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 29, Etapa 2. Algodón blanco. Rendimiento 25%. 1H RMN (500 MHz , D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdioxano = 3.75 ppm) : 4.13 (dt, 1H, JGEM = 11.4, JH,P = Js-b,4< = 4.2, ?-5'b); 4.25 (ddd, 1H, JGEM = 11.4, J"H,P= 6.5, J5'a, '= 3.3, ?-5'a) 4.35 (bddd, 1H, J4.5. = 4.2, 3.3, J4<,3' = 2.7, H-4'); 4.58 (dd, 1H, J3- ,2· = 5.4, J3> ??· = 2.7, H-3'); 4.72 (dd, 1H, J2'.i- = 6.9, J2',3- = 5.4, H-2 ' ) ; 6.31 (d, 1H, Ji-,2' = 6.9, H-l'); 7.24 (m, 2H, H-m-C6H4F) ; 7.53 (m, 2H, H-o-C6H4F) ; 7.56 (s, 1H, H-6); 8.17 (s, 1H, H-2). 13C RMN (125.7 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdioxano = 69.3 ppm) : 68.19 (d, J"C,P = 6, CH2-5'); 73.26 (CH-3 ' ) ; 76.21 (CH-2'); 86.34 (d, J"c,p = 9, CH-4'),- 88.26 (CH-1'); 103.93 (C-4a); 118.57 (d, JC,F = 22, CH-m-C6H4F) ; 120.54 (C-5); 122.83 (CH-6); 132.26 (d, JC,F = 3, C-i-C6H4F); 133.44 (d, J"C,F = 8, CH-o-C6H4F) ; 153.24 (C-7a) ; 154.16 (CH-2); 159.98 (C-4); 164.95 (d, JC,F = 244, C-p-C6H4F) . 1P (1H dec . ) RMN (202.4 MHz , D20+regulador de fosfato, H = 7.1, efH3P0 = 0 ppm) : -21.04 (dd, J= 18.9, 18.4, ?ß) ; -10.39 (d, J= 18.9, ?a) ; -6.12 (d, J= 18.4, ??) . MS (ESI, modo negativo) m/z. 621 (M-2Na+H) , 643 (M-Na) . HRMS (ESI, modo negativo) para Ci7H17F 4Na2Oi3P3 [M-Na] cale: 642.9779; encontrado: 642.9789.

Ejemplo 31 Sal sodio de 5 ' -O- trifosfato de 4-amino-5- (furan-2-il) -7- (?- D-ribofuranosil) -7ff-pirrolo [2 , 3-d] pirimidina (13c) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 29, Etapa 2. Re-purificación mediante HPLC de intercambio de iones en Poros HQ (gradiente TEAB) después de HPLC en C-18. Algodón blanco. Rendimiento 27%. *? RMN (500 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdioxano= 3.75 ppm) : 4.19 (ddd, 1H, Jgem = 11.7, JH,P= 4.7, J5.b,4' = 3.2, ?-5'b); 4.28 (ddd, 1H, Jgem = 11.7, J„,P= 6.2, J5.a,4. = 2.8, ?-5'a); 4.36 (ddd, 1H, J4- ,5. = 3.2, 2.8, J4.,3' = 2.9, H-41); 4.59 (dd, 1H, J3-,2- = 5.2, J3<f4. = 2.9, H-31); 4.71 (dd, 1H, J2- ,i- = 6.6, J2-,3< = 5.2, H-2 ' ) ; 6.25 (d, 1H, Ji',2- = 6.6, H-l1); 6.57 (dd, 1H, J4j3 = 3.4, J4,5 = 1.9, H-4- furilo) ; 6.75 (dd, 1H, J3(4 = 3.4, J3i5 = 0.7, ?-3-furilo) ; 7.57 (dd, 1H, J5,4= 1.9, J5,3 = 0.7, ?-5-furilo) ; 7.84 (s, 1H, H-6) ; 8.08 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdioxano= 69.3 ppm) : 68.14 (d, JC(P = 5, CH2-5') ; 73.28 (CH-3' ) ; 76.60 (CH-2') ; 86.40 (d, Jc,P = 9, CH-4') ; 88.60 (CH-1') ; 102.45 (C-4a) ; 108.95 (CH-3 -furilo) ; 111.18 (C-5) ; 114.80 (CH-4 - furilo) ; 122.05 (CH-6) ; 144.63 (CH-5-furilo) ; 150.34 (C-2 - furilo) ; 152.81 (C-7a) ; 153.46 (CH-2) ; 159.28 (C-4) . 31P (XH dec.) R M (202.4 MHz, D20+ regulador de fosfato, pH = 7.1, efforoj = 0 ppm) : -21.09 (dd, J= 19.2, 18.7, ?ß) ; -10.43 (d, J= 19.2, PJ ; -6.25 (d, J"= 18.7, . MS (ESI, modo negativo) m/z 593 (M-2Na+H) , 615 (M-Na) . HRMS (ESI, modo negativo) para C15H17 4 aOi4P3 [M-2Na+H] cale: 592.9846; encontrado: 592.9868; para Ci5H16 4 a2Oi4P3 [M-Na] cale : 614.9666; encontrado: 614.9686; para C15H14 4Na4014 3 [M-2H+Na] cale. : 658.9310; encontrado: 658.9321.

Ejemplo 32 Sal sodio de 5 ' -O- rifosfato de 4 -amino-7 - ( ?-D- ribofuranosil) -5- (tiofen-2-il) -7H-pirrolo [2 , 3 -d] irimidina (13d) HO OH compuesto del título se preparó al seguir procedimiento en el Ejemplo 29, Etapa 2. Sólido blanco. Rendimiento 53%. 1H RM (500 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdioxano= 3.75 ppm) : 4.14 (ddd, 1H, Jgem = 11.7, ?¾,? = 4.9, J5<b,4'= 3.6, ?-5'b) ; 4.28 (ddd, 1H, Jgem = 11.7, JH,P= 6.9, -J5'a,4' = 3.6, ?-5'a) ; 4.35 (td, 1H, J4. (5. = 3.6, J4.,3. = 2.7, H-4') ; 4.58 (dd, 1H, J3.)2. = 5.3, J"3-,4< = 2.7, H-3') ; 4.73 (dd, 1H, J2',i' = 7.1, ^2\3' = 5.3, H-21 ) ; 6.30 (d, 1H, Ji.,2- = 7.1, H-l') ; 7.21 (dd, 1H, J4,5 = 5.0, J4,3 = 3.5, H-4-tienilo) ; 7.22 ( dd , 1H, J3 , 4 = 3.5, J3 , 5 = 1.4, H-3-tienilo) ; 7.51 (dd, 1H, J5,4 = 5.0, J5,3 = 1.4, H-5-tienilo) ; 7.64 (s, 1H, H-6) ; 8.18 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, D20 + regul ador de fosfato, pH = 7.1, refdiOXano = 69.3 ppm) : 68.20 (d, Jc,p = 5, CH2-5' ) ; 73.22 (CH-31 ) ; 76.21 (CH-21 ) ; 86.40 (d, JC,P = 9, CH-4' ) ; 88.28 (CH-1' ) ; 104.13 (C-4a) ; 113.58 (C-5) ; 123.93 (CH-6) ; 129.26 (CH- 5 -tienilo) ; 130.14 (CH-3-tienilo) ; 130.95 ( CH-4 - t ieni lo ) ; 137.11 (C-2-tienilo) ; 153.14 (C-7a) ; 154.52 (CH-2) ; 160.04 (C-4) . 31P (1H dec. ) RMN (202.4 MHz, D20+ regul ador de fosfato, pH = 7.1, refH3P04= 0 ppm) : -21.12 (bdd, J= 20.5, 19.4, ?>ß) ; -10.41 (d, J= 19.4, Pa) ; -6.23 (d, J= 20.5, T?y) . MS (ESI, modo negativo) m/z 609 (M-2Na +H) , 631 (M-Na) . HRMS (ESI, modo negativo) para Ci5H17 4 a0i3P3S [M- 2Na + H] cale. : 608.9618; encontrado: 608.9637.

Ejemplo 33 Sal sodio de 5 ' -O- trifosfato de 4-amino-5- (furan-3-il) -7- {ß- D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (13e) O O O I I II II HO-P-O-P-O-P-O.

¿Na ¿Na ¿Na HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 29, Etapa 2. Re-purificación mediante HPLC de intercambio de iones en Poros HQ (gradiente ????) después de HPLC en C-18. Sólido amarillo pálido. Rendimiento 37%. ¾ RMN (600 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdiaxarc= 3.75 ppm) : 4.14 (ddd, 1H, Jga, = 11.2, JH, P = 4.9, Js'b.4. = 2.9, H-5 'b) ; 4.25 (ddd, 1H, = 11.2, JH,p = 6.4, J"5<a,4' = 3.1, ?-5'a); 4.35 (ddd, 1H, J ,5- = 3.2, 2.9, J4.,3- = 2.4, H-4'); 4.57 (dd, 1H, Jv i2. = 5.4, J2, · = 2.4, H-3'); 4.73 (dd, 1H, J2 ;1 = 6.9, J2-,3 = 5.4, H-2 ' ) ; 6.29 (d, 1H, JV2-= 6.9, H-1'); 6.73 (dd, 1H, J4,s = 1.9, J4,2 = 0.9, ?-4-furilo) ; 7.58 (s, 1H, H-6); 7.65 (dd, 1H, J"s,4 = 1.9, Js,2 = 1.6, ?-5-furilo) ; 7.75 (dd, 1H, J2,s = 1.6, J2,4 = 0.9, ?-2-furilo) ; 8.16 (s, 1H, H-2). 13C RMN (151 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdiaxano= 69.3 ppm) : 68.22 (d, JC,P = 5, a¾-5'); 73.32 (CH-3'); 76.22 (CH-2'); 86.35 (d, J"c,p = 9, CH-4 ' ) ; 88.24 (CH-1'); 104.39 (C-4a) ; 111.40 (C-5) ; 114.18 (CH-4-furÍlo) ; 120.38 (C-3-furilo) ; 122.84 (CH-6) ; 143.14 (CH-2-furilo) ; 147.03 (CH-5-furilo) ; 153.22 (C-7a) ; 154.35 (CH-2); 160.22 (C-4) . 31P (:H dec.) RMN (202.4 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, ref^Eta = 0 ppm) : -20.54 (bdd, J= 17.8, 15.0, P/j) ; -10.35 (d, J= 17.8, Pj ; -5.66 (d, J= 15.0, ??) . MS (ESI, modo negativo) m/z 593 (M-2Na+H) , 615 (M-Na) . HRMS (ESI, modo negativo) para Ci5Hi6N4 a20i4P3 [M-Na] cale: 614.9666; encontrado: 614.9678.

E emplo 34 Sal sodio de 5 ' -O- trifosfato de 4-Amino-7 - (ß-?- ribofuranosil) -5- (tiofen-3-il) -7H-pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (13f) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 29, Etapa 2. Algodón blanco. Rendimiento 67%. ? RMN (500 MHz, D20+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdioxano = 3.75 ppm): 4.14 (ddd, 1H, = 11.6, JH,p = 4.8, Js,hii. = 3.5, ?-5'b); 4.25 (ddd, 1H, Jgm= 11.6, JH,P= 6.6, J5.A,4. = 3.2, ?-5'a); 4.35 (ddd, 1H, J4.,5. = 3.5, 3.2, J4.>3. = 2.7, H-4'); 4.58 (dd, 1H, J3.,2. = 5.3, J3,A, = 2.7, H-3'); 4.74 (dd, 1H, J ,v = 7.0, J2.,3. = 5.3, H-2 ' ) ; 6.30 (d, 1H, Ji' ,2' = 7.0, H-l'); 7.33 (dd, 1H, J"4,5 = 5.0, J"4,2 = 1.4, ?-4-tienilo) ; 7.52 (dd, 1H, J2,s = 3.0, J2f4 = 1.4, ?-2-tienilo) ; 7.607 (s, 1H, H-6) ; 7.610 (dd, 1H, J"5,4 = 5.0, J5,2 = 3.0, ?-5-tienilo) ; 8.17 (s, 1H, H-2). 13C RMN (125.7 MHz, I¾0+regulador de fosfato, pH = 7.1, refdiaxano= 69.3 pm) : 68.20 (d, JC,P = 5, CH2-5'); 73.30 (CH-3') ; 76.24 (CH-2'); 86.38 (d, J"c,p = 9, 0.-4·) ; 88.28 (CH-1') ; 104.09 (C-4a) ; 116.08 (C-5) ; 122.81 (CH-6); 125.88 (CH-2-tienilo) ; 130.18 (CH-5-tienilo) ; 131.28 (CH-4-tienilo) ; 136.31 (C-3-tienilo) ; 153.09 (C-7a) ; 154.20 (CH-2) ; 160.06 (C-4) . 31P (¾ dec.) RMN (202.4 MHz, D20+regulador de fosfato, H = 7.1, refmioi = 0 ppm) : -21.14 (bdd, J= 21.0, 19.3, ?ß) ; -10.39 (d, J= 19.3, P„) ,- -6.45 (d, J= 21.0, ??) . S (ESI, modo negativo) m/z 609 (M-2Na+H) , 631 (M-Na) . HRMS (ESI, modo negativo) para CisH^ íNaO^PsS [M-2Na+H] cale: 608.9618; encontrado: 608.9635.

Ejemplo 35 Sal sodio de 5 ' -O-monofosfato de 4-amino-5-fenil-7- (ß-?- ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3-d] irimidina (14a) HO OH Etapa 1. Sal sodio de 5 ' -O-monof osf ato de 4-amino-5-yodo-7- (ß-D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3-d] pirimidina (12) NH N HO OH Oxicloruro de fósforo (70 µ?, 0.77 mmoles) se añadió por goteo a una mezcla agitada de 7 -yodotubericidina 1 (250 mg, 0.64 mmoles) en fosfato de trimetilo (2 mi) a 0 °C y la solución se agitó a 0 °C para 2 h. La reacción se enfrío rápidamente por la adición de TEAB ac . (2M, 2 mi) y después de evaporación el resto se co-evaporó varias veces con agua. El residuo se purificó mediante cromatografía de intercambio de iones en DEAE-Sephadex (0?60% 2M aq TEAB en agua) produciendo después de intercambio de iones en Dowex 50 (forma Na+) y liofilización el compuesto del título 12 como un algodón blanco ( 229 mg , 73% rendimiento) . XH RMN (500 MHz, D20, refdioxano= 3.75 ppm) : 3.97 (dt, 1H, Jgem = 11.4, JH,P= = J5-b,4' = 4.0, ?-5'b) ; 4.00 ( ddd , 1H, Jgem = 11.4, JH,p= 5.3, JVa,4- = 3.7, ?-5'a) ; 4.30 (m, 1H, <J4<; 5. = 4.0, 3.7, J ,3' = 3.0, J"H,P = 1.0, H-4') ; 4.44 (dd, 1H, J3',2' = 5.4, J"3',4' = 3.0, H-31) ; 4.63 (dd, 1H, J"2.,i' = 6.7, J"2<,3' = 5.4, H-2') ; 6.20 (d, 1H, Ji-,2- = 6.7, H-l') ; 7.70 (s, 1H, H-6) ; 8.08 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, D20, refdioxano= 69.3 ppm) : 54.97 (C-5) ; 66.81 (d, JC,P = 5, CH2 - 5 · ) ; 73.50 (CH-3') ; 76.59 (CH-21) ; 86.74 (d, JC,P = 9, CH-4') ; 88.52 (CH-1') ; 106.71 (C-4a) ; 129.72 (CH-6) ; 152.45 (C-7a) ; 154.24 (CH-2) ; 159.74 (C-4) . 31P ( 1H dec.) RMN (202.4 MHz, D20, refH3P04= 0 ppm) : 3.24. MS (ESI, modo negativo) m/z 471 (M-Na) . HRMS (ESI, modo negativo) para CnHi3N4I07P: [M-Na] cale. : 470.9561 ; encontrado: 470.9576.

Etapa 2. Sal sodio de 5 ' -O-monofosfato de 4-Amino- 5-fenil-7- {ß-?- ribofuranosil ) - 7H-pirrolo [2 , 3-d] pirimidina (14a) HO OH Una mezcla purgada de argón de Pd(OAc)2 (1.7 mg, 7.6 µp???) y TPPTS (21.7 mg, 38 µp >1) en agua/MeCN (2:1, 1.6 mi) se sometió a ultrasonidos hasta la disolución y un cuarto de la solución resultante (0.4 mi, 1/4 de cantidad total) se añadió a una mezcla purgada de argón de compuesto 12 de Etapa 1 (17 mg, 34 pmol) , ácido fenilborónico (7.9 mg, 65 ymol) y Na2C03 (17 mg, 160 ymol) en agua/MeCN (2:1, 0.8 mi) y la mezcla se agitó a 125 °C durante 1.5 h. Después de enfriar, la mezcla se filtró a través de microfiltros y se purificó mediante HPLC en fase C-18 (0?100% MeOH en 0.1 M TEAB ac . ) produciendo después de intercambio de iones en Dowex 50 (forma Na+) y liofilización el compuesto del título 14a como un sólido blanco (14.4 mg, 94%) . XH RMN (500 MHz, D20, refdioxano = 3.75 ppm) : 3.91 (dt, 1H, Jgem = 11.4, J"H,P = J5'b,4' = 4.4, ?-5'b); 3.95 (ddd, 1H, Jgem = 11.4, JH,p= 5.6, J"5.A,4' = 4.2, ?-5'a); 4.30 (ddd, 1H, ?74.,5' = 4·4> 4·2, J4-,3' = 2.7, H-4'); 4.46 (dd, 1H, J3.(2. = 5.4, J3.i4, = 2.7, H-31 ) ; 4.75 (dd, 1H, J2.fl. = 7.1, J2.,3. = 5.4, H-2'); 6.31 (d, 1H, Jx. i2, = 7.1, H-l'); 7.46 (m, 1H, H-p-Ph) ; 7.54 (m, 2H, H-m-Ph) ; 7.56 (m, 2H, H-o-Ph) ; 7.58 (s, 1H, H-6); 8.18 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, D20, refdioxano = 69.3 ppm) : 66.53 (d, JC,P = 5, CH2-5'); 73.61 (CH-31); 76.15 (CH-21 ) ; 86.94 (d, JC,P = 9, CH-4 ' ) ; 88.22 (CH-1'); 103.97 (C-4a) ; 121.38 (C-5) ; 122.79 (CH-6); 130.44 (CH-p-Ph) ; 131.72 (CH-O-Ph); 131.91 (CH-m-Ph); 136.31 (C-i-Ph) ; 153.35 (C-7a) ; 154.40 (CH-2); 160.15 (C-4). 31P dec.) RM (202.4 MHz , D20, refH3p04= 0 ppm) : 4.64. MS (ESI) m/z 445 (M+H) , 467 (M+Na) . HRMS (ESI) para Ci7Hi9 4Na07P : [M+H] cale: 445.0884; encontrado: 445.0880.

Ejemplo 36 Sal sodio de 5 ' -O-monofosfato de 4-amino-5- (4-fluorofenil) -7- ( ?-D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (14b) F HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 35, Etapa 2. Sólido blanco. Rendimiento 47%. ? RMN (500 MHz , D20, refdioxano= 3.75 ppm) : 3.90 (dt, 1H, Jgem = 11.4, JH,P = J5.bi4. = 4.1, ?-5'b); 3.94 (ddd, 1H, Jgem = 11.4, J"H,P = 5.6, J5.a¡4. = 4.1, ?-5'a); 4.30 (tdd, 1H, JViS. = 4.1, J4-,3' = 2.7, JH,p = 1.1, H-4 ' ) ; 4.46 (dd, 1H, Jy iV = 5.4, JyiV = 2.7, H-3') ; 4.74 (dd, 1H, J2. ,r = 7.2, J2-/3- = 5.4, H-21 ) ; 6.30 (d, 1H, JVi2. = 7.2, H-l*) ; 7.25 (m, 2H, H-m-CsHjF) ; 7.54 (mf 2H, H-o-C^F) ; 7.57 (s, 1H, H-6) ; 8.18 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (125.7 MHz, PaO, refdio^ = 69.3 ppm) : 66.52 (d, J"C,P = 4, CH2-5') ; 73.61 (CH-3 ' ) ; 76.17 (0.-2') ; 86.97 (d, JC,P = 9 CH-4 ' ) ; 88.20 (CH-1' ) ; 104.07 (C-4a) ; 118.55 (d, JC,F = 22, ??-m-Cg e) ; 120.44 (C-5) ; 122.89 (CH-6) ; 132.35 (d, J"CRF = 3, C-Í-C6H4F) ; 133.55 (d, JC,F = 8, CH-o-CgHiF) ; 153.31 (C-7a) ; 154.45 (CH-2) ; 160.18 (C-4) ; 165.00 (d, J"C,F = 245, C-p-CJ F) . 31P (¾ dec.) RMN (202.4 ???, ¾0, refH3P0 = 0 ppm) : 4.65. S (ESI, modo negativo) m/z 439 (M-Na) , 461 (M-H) . HRMS (ESI, modo negativo) para C17H17FN4O7P [M-Na] cale : 439.0813; encontrado: 439.0828; para Ci7Hi6FN4 a07P [M-H] cale . : 461.0633 ; encontrado : 461.0647.

Ejemplo 37 Sal sodio de 5 ' - O-monof osf ato de 4 -amino- 5 - ( furan-2 - il ) -7 - {ß- D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3 -d] irimidina (14c) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 35, Etapa 2. Algodón pardo. Rendimiento 34%. ¾ RMN (500 MHz, I¾0, refdiaxano= 3.75 ppm) : 3.94 (ddd, 1H, Jgan = 11.4, Jk.p = 4.0, i75.bi4. = 2.6, ?-5'b) ; 3.98 (ddd, 1H, = 11.4, JH,p= 5.2, J5.a,4. = 3.7, ?-5'a); 4.31 (m, 1H, J4.,5. = 3.7, 2.6, J4./3. = 2.9, 7H,p = 1.1, H-4'); 4.47 (dd, 1H, Jy ?2· = 5.3, J"3.,4. = 2.9, H-3 ' ) ; 4.73 (dd, 1H, J2.,r = 6.9, J2.,3. = 5.3, H-21 ) ; 6.28 (d, 1H, Jv i2. = 6.9, H-l'); 6.61 (dd, 1H, J4,3 = 3.3, J4,5 = 1.9, ?-4-furilo) ; 6.78 (dd, 1H, J"3,4 = 3.3, J3(5 = 0.7, ?-3-furilo) ; 7.63 (dd, 1H, J5,4 = 1.9, J5(3 = 0.7, ?-5-furilo) ; 7.87 (s, 1H, H-6) ; 8.14 (s, 1H, H-2) . UC RM (125.7 MHz, PaO, refdioxaro^ 69.3 ppm) : 66.52 (d, JC,P = 5, a¾-5'); 73.65 (CH-3 ' ) ; 76.41 (01-2·); 87.09 (d, J"C,P = 9, CH-4'); 88.38 (CH-l'); 102.81 (C-4a) ; 109.23 (CH-3-furilo) ; 111.01 (C-5) ; 114.78 (CH-4-furilo) ; 122.30 (CH-6); 144.85 (CH-5-furilo) ; 150.56 (C-2-furilo) ; 153.34 (C-7a) ; 154.57 (CH-2); 160.08 (C-4) . 31P (¾ dec.) RMN (202.4 MHz, I¾0, refH3E04= 0 ppm) : 4.37. S (ESI, modo negativo) m/z 411 (M-Na) , 433 (M-H) . HRMS (ESI, modo negativo) para CisHisN^aP [M-Na] cale: 411.0700; encontrado: 411.0702.

Ejemplo 38 Sal sodio de 5 ' -O-monofosfato de 4-amino-7- (ß-?- ribofuranosil) - 5 - ( tiofenil-2 - il) -7H-pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina (14d) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 35, Etapa 2. Algodón pardo.

Rendimiento 51%. ¾ RMN (500 MHz, _¾0, refdiCKanD= 3.75 ppm) : 3.91 (dt, 1H, Jgan= 11.4, JHiP = J5'b,4' = 3.3, ?-5'b); 3.95 (ddd, 1H, = 11.4, JH,p= 5.4, J-5.a, ' = 4.2, ?-5'a); 4.30 (ddd, 1H, J"4.,5. = 4.2, 3.3, J4.,3. = 2.8, H-4'); 4.45 (dd, 1H, J3.,2. = 5.4, J3.,4. = 2.8, H-3'); 4.72 (dd, 1H, J2\r = V.0, J2',y = 5.4, H-2'); 6.28 (d, 1H, Ji-2, = 7.0, H-l'); 7.21 (dd, 1H, J4(5 = 4.8, J"4,3 = 3.5, ?-4-tienilo) ; 7.22 (dd, 1H, J3,4 = 3.5, ?¾,5 = 1.5, ?-3-tienilo) ; 7.51 (dd, 1H, J"5,4 = 4.8, J5i3 = 1.5, H-5-tienilo) ; 7.65 (s, 1H, H-6) ; 8.17 (s, 1H, H-2). RMN (125.7 MHz, D20, refdiaxam= 69.3 ppm): 66.53 (d, JC,P = 5, 0¾-5'); 73.57 (CH-3'); 76.18 (CH-2'); 86.97 (d, J"C,P = 9, CH-4'); 88.22 (CH-1' ) ; 104.21 (C-4a) ; 113.44 (C-5) ; 124.02 (CH-6) ; 129.30 (CH-5-tienilo) ; 130.25 (CH-3-tienilo) ; 130.93 (CH-4-tienilo) ; 137.08 (C-2-tienilo) ; 153.12 (C-7a) ; 154.63 (CH-2); 160.11 (C-4) . 31P (¾ dec.) RMN (202.4 MHz, D20, refH3£04= 0 ppm): 4.57. MS (ESI, modo negativo) m/z 427 (M-Na), 449 (M-H) . HRMS (ESI, modo negativo) para Ci5H16SN407P [M-Na] cale: 427.0472; encontrado: 427.0473.

Ejemplo 39 Sal sodio de 5 ' -O-monofosfato de 4-amino-5- (furan-3-il) -7 - (ß- D-ribofuranosil) -7H-pirrolo [2 , 3-d] pirimidina (14e) HO OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 35, Etapa 2. Algodón blanco. Rendimiento 45%. XK RMN (500 MHz , D20, refdioxano= 3.75 ppm) : 3.91 (dt, 1H, Jgem = 11.3, JH<P = J5.B,4< = 4.1, ?-5'b) ; 3.95 (ddd, 1H, Jgem = 11.3, JH,P = 5.2, J"5-a,4' = 4.1, ?-5'a) ; 4.30 (td, 1H, J4¦ , 5 - = 4.1, J4.,3. = 2.7, H-4') ; 4.46 (dd, 1H, J3-,2- = 5.6, J3.,4- = 2.7, H-3*) ; 4.73 (dd, 1H, J2> ,?· = 7.0, J2 < , 3 ' = 5.6, H-2') ; 6.28 (d, 1H, Ji-2<- = 7.0, H-l') ; 6.73 (dd, 1H, J4,5 = 1.8, J"4,2 = 0.9, ?-4-furilo) ; 7.60 (s, 1H, H - 6 ) ; 7.66 (dd, 1H, J5/4 = 1.8, J5,2 = 1.6, ?-5-furilo) ; 7.75 (dd, 1H, Ja, 5 = 1.6, J2 , 4 = 0.9, ?-2-furilo) ; 8.17 (s, 1H, H-2) . 13C RMN (151 MHz, D20, refdioxano = 69.3 ppm) : 66.51 (d, JC,P = 4, CH2 - 5 ' ) ; 73.66 (CH-31) ; 76.19 (CH-21) ; 87.04 (d, JC,P = 9, CH-4') ; 88.14 (CH-1') ; 104.48 (C-4a) ; 111.30 (C-5) ; 114.25 ( CH - 4 - furi lo ) ; 120.37 (C-3-furilo) ; 122.96 (CH-6) ; 143.22 (CH-2-furilo) ; 147.02 ( CH - 5 - fur i lo ) ; 153.24 (C-7a) ; 154.46 (CH-2) ; 160.30 (C-4) . 31P (1H dec . ) RMN (202.4 MHz, D20, refH3P04= 0 ppm) : 4.55. MS (ESI, modo negativo) m/z 411 (M-Na) , 433 (M-H) . HRMS (ESI, modo negativo) para Ci5H16N408P [M-Na] cale. : 411.0700; encontrado: 411.0706; para Ci5Hi5N403PNa [M-H] cale. : 433.0520; encontrado: 411.0526.

Ejemplo 40 Sal sodio de 5 ' - Q-monofosfato de 4-amino-7- (ß-?- ribofuranosil) -5 - ( tiofen-3 -il) -7ff-pirrolo [2 , 3 -d] pirimidina O II OH El compuesto del título se preparó al seguir el procedimiento en el Ejemplo 35, Etapa 2. Sólido rosa. Rendimiento 47%. XH RMN (600 MHz, D20, refdi0xano = 3.75 ppm) : 3.91 (dt, 1H, Jgem = 11.4, Jk,P = J5'b,4' = 4.1, ?-5'b); 3.95 (ddd, 1H, Jgem = 11.4, JH,p= 5.5, J5-aii- = 4.0, ?-5'a); 4.30 (m, 1H, «74·,5' = 4.1, 4.0, Jt- ,3· = 2.7, JH,p = 1-2, H-4 ' ) ; 4.46 (dd, 1H, J3.,2' = 5.4, J3',4' = 2-7' H-31); 4.74 (dd, 1H, J2> ,?· = 7.1, J"2-,3- = 5.4, H-T) ; 6.29 (d, 1H, J^2' = 7.1, H-l'); 7.32 (dd, 1H, J4,5 = 4.9, «J4,2 = 1.4, ?-4-tienilo) ; 7.51 (dd, 1H, J2,5 = 2.9, J2,4 = 1-4, ?-2-tienilo) ; 7.608 (dd, 1H, J5(4 = 4.9, J5i2 = 2.9, ?-5-tienilo) ; 7.612 (s, 1H, H-6); 8.16 (s, 1H, H-2). 13C RMN (151 MHz , D20, refdi0xanos = 69-3 ppm): 66.55 (d, JC,P = 5, CH2-5'); 73.66 (CH-3 ' ) ; 76.21 (CH-2'); 87.00 (d, JC,P = 9, CH-4'); 88.18 (CH-1'); 104.18 (C-4a) ; 115.99 (C-5); 122.83 (CH-6); 125.98 (CH-2-tienilo) ; 130.186 (CH-5-tienilo) ; 131.33 (CH-4-tienilo) ; 136.34 (C-3-tienilo) ; 153.11 (C-7a); 154.39 (CH-2) ; 160.19 (C-4) . 31P dec . ) RMN (202.4 Hz , D20, refH3P0 = 0 ppm) : 4.46. MS (ESI, modo negativo) m/z 427 (M-Na) , 449 (M-H) . HRMS (ESI, modo negativo) para Ci5H16SN407P : [M-Na] cale : 427.0472; encontrado: 427.0474; para Ci5Hi5SN407PNa: [M-H] cale. : 449.0291; encontrado: 449.0295.

La invención se ha descrito con referencia a varias técnicas y modalidades preferidas y específicas. Sin embargo, se debe entender que se pueden hacer muchas variaciones y modificaciones sin alejarse del alcance y espíritu de la invención.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (2)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Un compuesto de la fórmula I: caracterizado porque Ri es hidrógeno, mono-, di- o t ri - fosfato ; R2 es arilo, heteroarilo, o alquinilo, en donde el arilo está opc i ona lment e sustituido por uno o dos sust ituyent es seleccionados del grupo consistente en alcoxi, alquiltio, o halógeno; R3 es hidrógeno o alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o uno de sus isómeros ópticos, o una mezcla de isómeros ópticos. 2. Un compuesto de la fórmula (I) : caracterizado porque Ri es hidrógeno, mono-, di-o tri - fosfato ; R2 es arilo que está sustituido opcionalmente por un sustituyente seleccionado del grupo consistente en alcoxi, alquiltio, o halógeno; R3 es hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos. 3. El compuesto de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque Ri es hidrógeno, R2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de (C1-C4) alcoxi, ( C1 - Ci ) alquiltio o halógeno; R3 es hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos . 4. Un compuesto de la fórmula (I) , HO OH (i) caracterizado porque Ri es hidrógeno, mono-, di- o t ri - Eos f ato ; R2 es arilo que está sustituido opc ionalment e por un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de alcoxi, alquiltio, o halógeno; 3 es alquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos. 5. El compuesto de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque Ri es hidrógeno, R2 es fenilo que está opc i ona lment e sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de (Ci-C4) alcoxi, (Ci-C ) alquiltio o halógeno; R3 es (Ci-C4) alquilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos. 6. Un compuesto de la fórmula (I) , HO OH (I) caracterizado porque R± es hidrógeno, mono-, di- o tri - fosfato ; R2 es heteroarilo ; R3 es hidrógeno, con la condición de que R2 no sea 1, 3-oxazol-2-ilo, furan-2-ilo, 1, 2 , 4-triazin-3-ilo, 5 , 6 -dimet il - 1 , 2 , 4 -triazin-3 -ilo , 5,6-difenil-1, 2 , 4-triazin-3-ilo, 1, 2 , 4-oxadiazol-3-ilo, 4H-1,2,4-triazol-3-ilo, 5 - 1 ioxo-4 , 5 -dihidro-lH-1 , 2 , 4 - triazol -3 -ilo, 4 , 5-dihidro-lH-imidazol-2-ilo, 4-feniltiazol-2-ilo, 1H-tetrazol-5-ilo, 1 , 4 , 5 , 6 -tetrahidropirimidin-2- ilo, o 9-oxo-9H-indeno [1,2-e] [1,2,4] triazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos . 7. El compuesto de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque Ri es hidrógeno, R2 es heteroarilo de (5-7) miembros, R3 es hidrógeno, con la condición de que R2 no sea 1 , 3 -oxazol-2 - ilo, furan-2-ilo, 1, 2 , 4-triazin-3-ilo, 5 , 6 -dimet il - 1 , 2 , 4 - triazin- 3 - ilo , 5,6-difenil-1, 2 , 4-triazin-3-ilo, 1, 2 , 4-oxadiazol-3-ilo, 4H-1,2,4- triazol-3-ilo, 5-tioxo-4 , 5-dihidro-lH-l , 2 , 4-triazol-3-ilo, , 5 -dihidro- 1?- imidazol-2 - ilo, 4 - f enilt iazol-2 - ilo, 1H-tetrazol-5-ilo, 1, 4 , 5 , 6-tetrahidropirimidin-2-ilo, o 9-oxo-9H-indeno [1, 2-e] [1,2 , 4] triazin-3 -ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos . 8. Un compuesto de la fórmula (I) , OH (I) caracterizado porque Rl es hidrógeno, mono-, di- o trifosfato; R2 es heteroarilo; R3 es alquilo, con la condición de que R2 no sea 1, 3-oxazol-2-ilo, furan-2-ilo, 1, 2,4-triazin-3-ilo, 5,6-dimetil-1, 2, 4 -triazin-3 -ilo, 5, 6-difenil-l,2, 4 -triazin-3 -ilo, 1, 2, 4-oxadiazol-3-ilo, 4H-l,2,4-triazol-3-ilo, 5-tioxo-4,5-dihidro-lH-l,2,4-triazol-3-ilo, 4, 5-dihidro-lH-imidazol-2-ilo, 4-feniltiazol-2-ilo, lH-tetrazol-5-ilo, 1, 4 , 5 , 6-tetrahidropirimidin-2-ilo, o 9-oxo-9H-indeno [1, 2-e] [l,2,4]triazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos. 9. El conpuesto de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque RX es hidrógeno; R2 es heteroarilo de (5-7) miembros, R3 es (CJ-GJ) alquilo, con la condición de que R2 no sea 1,3-oxazol-2-ilo, furan-2-ilo, l,2,4-triazin-3-ilo, 5, 6-dimetil-l, 2,4-triazin-3-ilo, 5,6-difenil-l,2,4-triazin-3-ilo, 1, 2,4-oxadiazol-3-ilo, 4H- 1,2,4 - tr iazol -3-ilo, 5-t ioxo- 4 , 5 -dihidro- 1H- 1 , 2 , 4 - 1 riazol - 3 - ilo , 4 , 5-dihidro-lH-imidazol-2-ilo, 4-feniltiazol-2-ilo, lH-tetrazol-5-ilo, 1, 4, 5, 6-tetrahidropirimidin-2-ilo, o 9-oxo-9H-indeno [1, 2-e] [l,2,4]triazin-3-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, o una mezcla de isómeros ópticos. 10. Un compuesto de la fórmula (I) , OH (I) caracterizado porque Ri es hidrógeno, mono-, di- o tri- fosfato; R2 es alquinilo; R3 es hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o uno de sus isómeros ópticos, o una mezcla de isómeros ópticos. 11. El compuesto de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque Ri y R3 son hidrógeno, R2 etinilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o uno de sus isómeros ópticos, o una mezcla de isómeros ópticos . 12. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque se selecciona de los siguientes compuestos: HO OH HO OH HO OH HO OH ?? 92 291- HO OH HO OH HO OH HO OH HO OH HO OH HO OH o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o uno de sus isómeros ópticos, o una mezcla de isómeros ópticos. 13. Un método para inhibir crecimiento de tumores/cáncer en un sujeto, caracterizado porque comprende administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12. 14. Un método para inhibir la proliferación celular en células tumorales/cancerosas en un sujeto, caracterizado porque comprende administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12. 15. Un método para tratar una enfermedad de proliferación celular en un sujeto, caracterizado porque comprende administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12. 16. Un método para tratar una enfermedad neoplásica en un sujeto, caracterizado porque comprende administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12. 17. Un método para tratar un tumor o un cáncer en un sujeto, caracterizado porque comprende administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12. 18. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 y uno o más portadores farmacéuticamente aceptables. 19. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, y un segundo agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste de antraciclinas , intercaladores de ADN, agentes alquilantes, agentes hormonales, agonistas y antagonistas de LHRH, inhibidores de aromatasa, antiandrógenos , agentes de quimioprevención, agentes quimiopreventivos de ciclo celular, antineoplásicos , agentes antimitóticos , alcaloides vegetales, inhibidores de topoisomerasa I, inhibidores de topoisomerasa II, inhibidores de proteosomas, análogos de nucleósidos, citocinas, factores de crecimiento, factores anti-angiogénicos , y uno o más portadores farmacéuticamente aceptables. 20. Uso del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la preparación de un medicamento para inhibir el crecimiento de tumores/cáncer en un sujeto. 21. Uso del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la preparación de un medicamento para inhibir la proliferación celular en células tumorales/cancerosas en un sujeto. 22. Uso del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad de proliferación celular en un sujeto. 23. Uso del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad neoplásica en un sujeto .

2 . Uso del compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor o un cáncer en un suj eto .