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MX2011004791A - Tetrahidropiran espiro pirrolidinona y piperidinona sustituidas, su preparacion y su uso terapeutico. - Google Patents

Tetrahidropiran espiro pirrolidinona y piperidinona sustituidas, su preparacion y su uso terapeutico.

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Publication number
MX2011004791A
MX2011004791A MX2011004791A MX2011004791A MX2011004791A MX 2011004791 A MX2011004791 A MX 2011004791A MX 2011004791 A MX2011004791 A MX 2011004791A MX 2011004791 A MX2011004791 A MX 2011004791A MX 2011004791 A MX2011004791 A MX 2011004791A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
methyl
oxa
phenyl
aza
spiro
Prior art date
Application number
MX2011004791A
Other languages
English (en)
Inventor
Zhongli Gao
David Stefany
Ryan Hartung
Original Assignee
Sanofi Aventis
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Aventis filed Critical Sanofi Aventis
Publication of MX2011004791A publication Critical patent/MX2011004791A/es

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Abstract

La presente invención describe y reivindica una serie de carboxamidas N-fenil-bipirrolidina sustituidas de fórmula (I). (ver fórmula (I)) donde R1, R2, m, n y p son como se definió anteriormente en este documento. Mas específicamente, los compuestos de esta invención son moduladores de los receptores H3 y, por lo tanto, son útiles como agentes farmacéuticos, especialmente en el tratamiento y/o prevención de una variedad de enfermedades moduladas por los receptores H3, incluyendo enfermedades asociadas con el sistema nervioso central. Además, la presente invención también describe métodos para la preparación de carboxamidas N-fenil-bipirrolidina sustituidas e intermedios para ello.

Description

TETRAHIDROPIRAN ESPIRO PIRROLIDINONA Y PIPERIDINONA SUSTITUIDAS, SU PREPARACIÓN Y SU USO TERAPÉUTICO ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Campo de la invención La presente invención se refiere a una serie de derivados de tetrahidropiran espiro pirrolidinona y piperidinona sustituidos. Los compuestos de esta invención son moduladores de los receptores H3 y por lo tanto, son útiles como agentes farmacéuticos, especialmente en el tratamiento y/o prevención de una variedad de enfermedades moduladas por los receptores H3, incluyendo enfermedades asociadas con el sistema nervioso central. Además, la presente invención también se refiere a métodos para la preparación de tetrahidropiran espiro pirrolidinona y piperidinona sustituidas, y a intermedios para ello.
Descripción de la técnica La histamina es una molécula mensajera ubicua liberada por los mastocitos, células de tipo enterocromafina, y las neuronas. Las acciones fisiológicas de la histamina son mediadas por cuatro receptores farmacológicamente definidos (H1 , H2, H3 y H4). Todos los receptores de histamina exhiben siete dominios transmembrana y son miembros de la superfamilia de receptores acoplados a la proteína G (GPCR).
El receptor H1 fue el primer miembro de la familia de receptores de histamina en definirse farmacológicamente, con el desarrollo de antihistaminas clásicas {antagonistas), tales como difenhidramina y fexofenadina. Si bien el antagonismo del receptor H1 del sistema inmunitario se utiliza comúnmente para el tratamiento de reacciones alérgicas, el receptor H1 también se expresa en diversos tejidos periféricos y en el sistema nervioso central (SNC). En el cerebro, el receptor H1 está implicado en el control de la vigilia, el estado de ánimo, apetito y secreción hormonal.
El receptor H2 también se expresa en el SNC, donde puede modular diversos procesos, incluyendo las funciones intelectuales. No obstante, los antagonistas del receptor H2 han sido desarrollados principalmente para aliviar úlceras gástricas, inhibiendo la secreción ácida gástrica mediada por histaminas a través de las células parietales. Los antagonistas clásicos de H2 incluyen cimetidina, ranitidina y famotidina.
Debe observarse también que la función del receptor H4 sigue estando mal definida, pero puede implicar la regulación inmunitaria y los procesos inflamatorios.
Por otra parte, los receptores H3 también han sido farmacológicamente identificados en el SNC, corazón, pulmones y estómago. El receptor H3 difiere significativamente de los otros receptores de histamina, exhibiendo baja homología de secuencia (H1: 30%, H2: 28%, H4: 51 %). El receptor H3 es un autorreceptor presináptico en las neuronas histamínicas del cerebro y un heterorrceptor presináptico en las neuronas que no contienen histamina en ambos sistemas nerviosos central y periférico. Además de la histamina, el receptor H3 también modula la liberación y/o síntesis de otros neurotransmisores, incluyendo acetilcolina, dopamina, norepinefrina y serotonina. Cabe destacar que la modulación presináptica de liberación de histamina por el receptor H3 permite la regulación significativa de los receptores H1 y H2 en el cerebro. Modulando múltiples vías de señalización del neurotransmisor, el receptor H3 puede contribuir a una diversidad de procesos fisiológicos. En realidad, extensos datos preclínicos indican que el receptor H3 cumple un papel en las funciones intelectuales, el ciclo sueño-vigilia y la homeostasis de la energía.
Los moduladores de la función de H3 pueden ser útiles en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central, tales como deterioro cognitivo asociado con esquizofrenia (CIAS), demencia de tipo Alzheimer (DAT), esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, trastorno de hiperactividad con déficit de la atención, enfermedad de Parkinson, depresión y epilepsia, trastornos del sueño (narcolepsia e insomnio), trastornos cardiovasculares (infarto agudo de miocardio), trastornos respiratorios (asma), obesidad y trastornos gastrointestinales. Véanse en general, Hancock. Biochem. Pharmacol. 2006 Abr 14;71 (8): 1103-13 y Esbenshade et al. Mol Interv. 2006 Abr; 6(2):77-88, 59.
La patente de Estados Unidos N° 7,223,788 describe una serie de compuestos que incluyen bis-pirrolidinas sustituidas, que tienen antagonistas de los receptores de la hormona concentradora de melanina (MCH). No obstante, no se indica que los compuestos descritos en ese documento sean activos en el sitio del receptor H3.
Todas las referencias descritas en la misma se incorporan en esta memoria como referencia en su totalidad.
Por consiguiente, es un objeto de la presente invención proveer una serie de tetrahidropiran espiro pirrolidinona y piperidinona sustituidas como ligandos selectivos del receptor H3 para el tratamiento de trastornos del"SNC regulados por el receptor H3.
También es un objeto de esta invención proporcionar procesos para la preparación de tetrahidropiran espiro pirrolidinona y piperidinona sustituidas descritas en este documento.
Otros objetivos y un alcance mayor de la aplicabilidad de este documento serán evidentes a partir de la descripción detallada que aparece a continuación.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN Se ha descubierto ahora que los compuestos de fórmula (I) son útiles como antagonistas y/o agonistas inversos del receptor H3. Por lo tanto, de acuerdo con la práctica de esta invención, se proporciona un compuesto de fórmula (I): (l) donde mes 1 ó 2. n es 1 ó 2. p es 1 ó 2.
Ri es hidrógeno, alquilo (C1-C4), CF3, alcoxi (Ci-C4)-alquilo (C1-C4).
F¾ es hidrógeno, halógeno, alquilo (C C4) o CF3.
La presente invención incluye además diversas sales de los compuestos de fórmula (I), incluyendo diversos enantiómeros o diastereómeros de los compuestos de fórmula (I).
En otros aspectos de la presente invención se proporcionan también diversas composiciones farmacéuticas que comprenden uno o más compuestos de fórmula (I) como también su uso terapéutico para mejorar diversas enfermedades mediadas total y/o parcialmente por los receptores H3.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Los términos, tal como se usan en la presente memoria, tienen los siguientes significados: Como se usa en este documento, la expresión "alquilo {C1-C4)" incluye grupos metilo y etilo, y grupos propilo y butilo de cadena lineal o ramificada. Son grupos alquilo particulares metilo, etilo, n-propilo, isopropilo y rere-butilo. Las expresiones derivadas tales como "alcoxi (C1-C4)", "alcoxi (Ci-C4)-alquilo (C1-C4)" o "hidroxi-alquilo (C1-C4)" deben interpretarse de acuerdo con lo anterior.
Como se usa en este documento, la expresión "perfluoroalquilo (Ci-C6)" se refiere a que todos los átomos de hidrógeno de dicho grupo alquilo se reemplazan por átomos de flúor. Los ejemplos ilustrativos incluyen grupos trifluorometilo y pentafluoroetilo, y heptafluoropropilo, nonafluorobutilo, undecafluoropentilo y tridecafluorohexilo de cadena lineal o ramificada. La expresión derivada "perfluoroalcoxi ( 1-C6)" debe interpretarse de acuerdo con lo anterior.
"Halógeno" significa cloro, flúor, bromo y yodo.
Tal y como se utiliza en la presente memoria, "paciente" significa un animal de sangre caliente, tal como por ejemplo, ratas, ratones, perros, gatos, cobayas, y primates tales como los seres humanos.
Tal como se emplea en esta memoria, la expresión "vehículo farmacéuticamente aceptable" significa un disolvente, dispersante, excipiente, adyuvante u otro material no tóxico, que se mezcla con el compuesto de este documento invención, con el fin de permitir la formación de una composición farmacéutica, es decir, una forma de dosificación que se pueda administrar al paciente. Un ejemplo de este vehículo es un aceite farmacéuticamente aceptable que se utiliza de forma típica para la administración parenteral.
El término "sales farmacéuticamente aceptables", tal como se usa en esta memoria, significa que las sales de los compuestos de este documento invención pueden usarse en preparaciones medicinales. Sin embargo, pueden resultar útiles otras sales en la preparación de los compuestos de acuerdo con la invención, o de sus sales farmacéuticamente aceptables. Las sales farmacéuticamente aceptables adecuadas de los compuestos de esta invención incluyen las sales de adición de ácidos que pueden formarse, por ejemplo, mezclando una solución del compuesto según la invención con una solución de ácido farmacéuticamente aceptable tal como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido nítrico, ácido sulfámico, ácido sulfúrico, ácido metanosulfónico, ácido 2-hidroxietanosulfónico, ácido p-toluenosulfónico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido hidroximaleico, ácido málico, ácido ascórbico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido acético, ácido propiónico, ácido salicílico, ácido cinnámico, ácido 2-fenoxibenzoico, ácido hidroxibenzoico, ácido fenilacético, ácido benzoico, ácido oxálico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido pirúvico, ácido malónico, ácido carbónico o ácido fosfórico. También pueden formarse sales de metales ácidas, como monohidrógeno-ortofosfato de sodio e hidrógeno-sulfato de potasio. Además, las sales formadas de esta manera pueden estar presentes como sales mono- o di-ácidas, y pueden existir en forma sustancialmente anhidra o pueden estar hidratadas. Además, cuando los compuestos de la invención tienen un resto ácido, sus sales farmacéuticamente aceptables adecuadas pueden incluir sales de metales alcalinos, por ejemplo sales de sodio o de potasio; sales de metales alcalinotérreos, por ejemplo sales de calcio o de magnesio, y sales formadas con ligandos orgánicos adecuados, por ejemplo sales de amonio cuaternario.
La expresión "estereoisómeros" es un término general utilizado para todos los isómeros de las moléculas individuales que se diferencian sólo en la orientación de sus átomos en el espacio. Por lo general, incluye los isómeros de imagen especular que normalmente se forman debido al menos a un centro asimétrico {enantiómeros). Cuando los compuestos según la invención tienen dos o más centros asimétricos, pueden existir adicionalmente como diastereoisómeros, y también algunas moléculas individuales pueden existir como isómeros geométricos (cis/trans). De forma similar, ciertos compuestos de esta invención pueden existir en una mezcla de dos o más formas estructuralmente diferenciadas que están en equilibrio rápido, que habitualmente se conocen como tautómeros. Los ejemplos representativos de tautómeros incluyen tautómeros ceto-enol, tautómeros fenol-ceto, tautómeros nitroso-oxima, tautómeros imina-enamina, etc. Debe entenderse que todos estos isómeros y sus mezclas en cualquier proporción se incluyen dentro del alcance de este documento invención.
Tal como se utiliza en la presente, 'R' y 'S' se emplean como término de uso común en la química orgánica para indicar una configuración específica de un centro quiral. El término "R" (rectus) se refiere a la configuración de un centro quiral con una relación de prioridades de grupos en la dirección de las agujas del reloj (de mayor al segundo menor) cuando se mira a lo largo del enlace hacia el grupo de menor prioridad. El término "S" (sinister) se refiere a la configuración de un centro quiral con una relación de prioridades de grupos en dirección contraria de las agujas del reloj (de mayor al segundo menor) cuando se mira a lo largo del enlace hacia el grupo de menor prioridad. La prioridad de los grupos se basa en reglas de secuencia en las que la prioridad se basa en primer lugar en el número atómico (en orden de número atómico decreciente). Una lista y un análisis de las propiedades se incluye en Stereochemistry of Organic Compounds, Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen y Lewes N. Mander, editores, Wiley-lnterscience, John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, 1994.
Además del sistema (R)-(S), el sistema D-L más antiguo también puede utilizarse en este documento para indicar la configuración absoluta, en especial con respecto a los aminoácidos. En este sistema, una fórmula en proyección Fischer se orienta para que el carbono número 1 de la cadena principal esté arriba. El prefijo "D" se utiliza para representar la configuración absoluta del isómero en la que el grupo funcional (determinante) se encuentra en el lado derecho del carbono en el centro quiral, y "L", es el isómero en el que se encuentra en el lado izquierdo.
En un sentido amplio, se contempla que el término "sustituido" incluye todos los sustituyentes permitidos de los compuestos orgánicos. En algunas de las realizaciones específicas que se describen en este documento, el término "sustituido" se refiere a sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo (Ci.C6), alquenilo (C2-C6), perfluoroalquilo (Ci.Ce), fenilo, hidroxi, -CO2H, un éster, una amida, alcoxi (C1- 6), tioalquilo (Ci-C6), perfluoroalcoxi (Ci-Ce), -NH2, Cl, Br, I, F, -NH-alquilo inferior y -N(alquilo inferior^. Sin embargo, en estas realizaciones también puede utilizarse cualquier otro sustituyente adecuado conocido por el especialista en la técnica.
Una "cantidad terapéuticamente eficaz" significa una cantidad del compuesto que es eficaz para tratar la enfermedad, trastorno o afección mencionado.
El término "tratar" se refiere a: (i) prevenir una enfermedad, trastorno o afección para que no se produzca en un paciente que pueda estar predispuesto a la enfermedad, trastorno y/o afección, pero que aún no se le ha diagnosticado que lo tenga; (ií) inhibir la enfermedad, trastorno o afección, es decir, detener su desarrollo; y <iii) aliviar la enfermedad, trastorno o afección, es decir, provocar la regresión de la enfermedad, trastorno y/o afección.
Por lo tanto, de acuerdo con la práctica de esta invención, se proporciona un compuesto de la fórmula I: (I) donde m es 1 ó 2. n es 1 ó 2. p es 1 ó 2.
Ri es hidrógeno, alquilo (Ci-C4), CF3, alcoxi (CrC4)-alquilo (C1-C4).
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o CF3.
La presente invención incluye además diversas sales de los compuestos de fórmula (I), incluyendo diversos enantiomeros o diastereómeros de los compuestos de fórmula (I). Como se observó anteriormente en este documento y como ejemplos específicos que se expondrán a continuación, todas las sales que puedan formarse, incluso las sales farmacéuticamente aceptables, son parte de la presente invención. Como se observó anteriormente y se observará a continuación en este documento, todas las formas enantioméricas y diastereoméricas concebibles de los compuestos de fórmula (I) son parte de la presente invención.
En una de las realizaciones, se proveen los compuestos de fórmula (I) en la que m, n y p son 1. Ri es metilo, etilo, isopropilo, n-propilo o metoximetilo. R2 es hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo o CF3.
En otra realización de la presente invención se provee un compuesto de fórmula (I), en la que n es 2 y m es 1 , o n es 1 y m es 2. p es 1 ó 2. R1 es metilo, etilo, isopropilo, n-propilo o metoximetilo. R2 es hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo o CF3.
En un aspecto adicional de esta invención, pueden enumerarse los siguientes compuestos, abarcados por el alcance de la presente invención sin ninguna limitación: 2-[2-metil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona¡ 2-[2-metil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; a-^-íías.S'Sí^-metil-II .S'Jbipirrolidinil- -ilHenilJ-e-oxa^-aza-espiro^.Sldecan-l- ona; a-tS-fluoro^-ÍÍZS.a'S^-metil-II.S'lbipirrolidinil- -ilHenill-e-oxa^-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-{2-metil-4-[4-((S)-2-metil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza- esp¡ro(4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2R,3lS)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[4-(2-etil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-2-fluoro-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1-ona; 2-(2-fluoro-4-(2-isopropil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1 ona; 2-[2-fluoro-4-(2-propil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona; 2-{2-fluoro-4-[4-((S)-2-metil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2S)3,S)-2-metil-[1,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona¡ -[2-fluoro^-((S)-2-metil-[1 >4']bip¡peridinil-r-il)-fen¡l]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1 ona; -{4-[4-(2-isopropil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan ona; -{4-[4-(2-propil-pirrol¡d¡n-1-¡l)-piper¡din-1-¡l]-fenil}-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona; -[4-(2-metoximet¡l-[1 ,3']bipirrol¡din¡l-1 '-¡l)-fenil]-8-oxa-2-aza-esp¡ro[4.5]decan-1 -ona; -{4-[4-((S)-2-metil-pirrol¡d¡n-1-il)-piper¡din-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza-espiro[4.^ ona; -[3-fluoro-4-(2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona; -{4-[4-<2-etil-pirrol¡d¡n-1-¡l)-p¡per¡d¡n-1-¡l]-2-tr¡fluorometil-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; -{4-[4-(2-¡soprop¡l-pirrol¡d¡n-1-¡l)-p¡perid¡n-1-¡l]-2-trifluorometil-fen¡l}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[4-(2-propil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-2-tnfluorometil-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-{4-[4-((S)-2-metil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-2-trifluorometil-fen espiro{4.5]decan-1-ona; 2-[4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-2-trifluorometil-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[4-( S)-2-metil-[1 ,4']bipiperidinil-r-il)-2-trifluorometil-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2- 2-etil-4-[4-(2-propil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza-espiro[4^ 1-ona; 2-{2-etil-4-[4-(2-metoximetil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-etil-4-((2S,3S 2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan- 1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-metil-4-(<2R,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-metil-4-((2R,3^)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3'R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-(2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-¡l)-fenil]-8-oxa-2-aza-esp¡ro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-metil-4-((2R,3,R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3 )-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa^ espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2R,3'S)-2-metil-[1 l3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona; 2-[4-((2R,3^)-2-met¡l-[1 ,3,]bipirrol¡d¡n¡l-1,-il)-fen¡l]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona; 2-[4-((2S,3,R)-2-metil-[1 )3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona; 2-[4-((2S,3'S)-2-met¡l-[1 ,3']b¡p¡rrolidin¡l-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3'S)-2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-fluoro-4-({2R,3'R)-2-Metil-[1,3,]bipirrol¡d¡n¡l-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; y 2-[2-fluoro-4-((2SI3,R)-2-Metil-[1,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1 -ona.
Todos los compuestos anteriormente mencionados pueden también incluir las correspondientes sales siempre que sea posible, incluyendo sus sales farmacéuticamente aceptables.
En otro aspecto de esta invención, pueden enumerarse los siguientes compuestos, abarcados por el compuesto de fórmula (I) de la presente invención sin ninguna limitación: 2-[2-metil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bip¡rrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona¡ 2-[4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3 bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona; 2-[3-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-{2-metil-4-[4-((S)-2-metil-pirrol¡din-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2R,3'S)-2-metil-[1 )3,]b¡pirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-{2-fluoro-4-[4-((S)-2-metil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-(<2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((S)-2-metil-[1 ,4']bipiperi^ ona; 2-{4-[4-((S)-2-metil-pirrolidin-1-il)^iperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona; 2-[3-fluoro-4-(2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro(5.5]undecan-1 - ona; 2-{4-[4-((S)-2-metil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-2-trifluorometil-fenil}-8-ox espiro{4.5]decan-1-ona; 2-[4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidiniM espiro[4.5]decan-1-ona; Z-^-ÍÍS^-metiKI ^'lbipiperidinil-r-il^-trifluorometil-fenill-S-oxa^-aza- espirot4.5]decan-1-ona; 2-[2-etil-4-(<2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan- 1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2S>3,S)-2-metil-[1 l3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-metil-4-«2R,3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-metil-4-((2RI3'R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3'R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-{2-metil-4-((2R,3'R)-2-metil-[1 I3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-metil-4-((2S,3'R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2R,3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona; 2-[4-((2R,3K)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona; 2-I4-((2S,3^)-2-metil-[1 ,3]bipirrolidi ona; 2-[4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-H)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3,S)-2-Metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3,R)-2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-N)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1-ona; y 2-[2-fluoro-4-((2S,3'R)-2-Metil-[t^ espiro[5.5]undecan-1-ona.
Nuevamente, todas las sales concebibles de los compuestos anteriormente mencionados, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables, son parte de la presente invención.
En un aspecto adicional de esta invención, pueden enumerarse los siguientes compuestos dentro del alcance de la presente invención: 2-[2-metil-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 l3,]bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona; 2-[3-fluoro-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-metil-4-((2R,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; -[2-fluoro-4-({2S,3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -[3-fluoro-4-(2-metil-[1 ,3']b¡p¡rrolidinil-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan ona; -[4-<(2S,3'S)-2-met¡l-[1 ,3,]b¡p¡rrolid¡^ espiro[4.5]decan-1-ona; -[2-et¡l-4-((2S,3'S)-2-met¡l-[1 ,3,]b¡p¡rrolid¡nil-1,-il)-fen¡l]-8-oxa-2-aza-esp¡ro[4.5]decan- 1-ona¡ -[2-fluoro-4-«2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinN-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; -t2-metil-4-((2R,3'S)-2-metiK1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; -{2-metil-4-((2R,3,R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -[2-metil-4-((2S)3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -I2-metil-4-((2R,3^)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; -[2-metil-4-((2S,3'R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; -[4-((2Rl3 )-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]u ona; -[4-((2R,3^)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona; -[4-((2S,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 -il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1 - ona; -[4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirroNdi^ ona; -[2-fluoro-4-((2R,3'S)-2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-N)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; Z-^-fluoro^-ÍÍZR.S'^-a-Metil-ll .S'lbipirrolidinil- -i -fenilJ-g-oxa^-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona¡ y 2-[2-fluoro-4-{(2S,3'R)-2-Metil-[1 ,3,]b¡pirrolidinil-1,-¡l)-fen¡l]-9-oxa-2-aza^ espiro[5.5]undecan-1 -ona.
Nuevamente, todas las sales concebibles de los compuestos anteriormente mencionados, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables, son parte de la presente invención.
En un aspecto adicional de esta invención, pueden enumerarse los siguientes compuestos dentro del alcance de la presente invención: 2-[2-metil-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espirot4.5]decan-1- ona; 2-[2-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-etil-4-((2S,3 )-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro 1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2R,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1 - ona; 2-[4-((2S,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1 - ona; 2-[4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1 - ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3^)-2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; y a-^-fluoro^-ÍÍZS.S'R^-Metil-II.S'Jbipirrolidinil- -ilHenill-g-oxa-a-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona.
Nuevamente, todas las sales concebibles de los compuestos anteriormente mencionados, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables, son parte de la presente invención.
En un aspecto adicional de esta invención, pueden enumerarse los siguientes compuestos dentro del alcance de la presente invención: 2-[2-metil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fen¡l]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3*S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 -il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4 ona; 2-[2-fluoro-4-(<2S,3'S)-2-met¡l-[1 ,3^ espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; y 2-[4-((2S,3 )-2-metil-[1 ,3']bipirrol¡dinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1^ ona.
Nuevamente, todas las sales concebibles de los compuestos anteriormente mencionados, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables, son parte de la presente invención.
En otro aspecto de la presente invención, el compuesto de la presente invención puede representarse mediante una forma esteroisomérica específica de fórmula (II): donde R-i, R2, m, n y p son como se definió anteriormente en este documento.
Los compuestos de esta invención pueden sintetizarse mediante cualquiera de los procedimientos conocidos por los expertos en la técnica. De forma específica, varios de los materiales de partida utilizados en la preparación de los compuestos de esta invención se conocen o se pueden adquirir en el mercado. Los compuestos de esta invención y varios de los compuestos precursores también pueden prepararse mediante métodos utilizados para preparar compuestos similares, como se indica en la bibliografía, y como se describe a continuación en este documento. Por ejemplo, véase R. C. Larock, "Comprehensive Organic Transformations," VCH publishers, 1989.
Se sabe también que en diversas reacciones orgánicas puede ser necesario proteger los grupos funcionales reactivos, como por ejemplo los grupos amino, para evitar su participación indeseada en las reacciones. Pueden utilizarse grupos protectores convencionales de acuerdo con la práctica estándar y conocidos por el experto en la técnica, por ejemplo, véase T. W. Greene y P. G. M. Wuts en "Protective Groups in Organic Chemistry" John Wiley and Sons, Inc., 1991. Por ejemplo, los grupos protectores de amina adecuados incluyen, sin limitare a ellos, sulfonilo (por ejemplo, tosilo), acilo (por ejemplo, benciloxicarbonilo o t-butoxicarbonilo) y arilalquilo (por ejemplo, bencilo), que pueden retirarse posteriormente por hidrólisis o hidrogenación según sea apropiado. Otros grupos protectores de amina adecuados incluyen trifluoroacetilo [-C(=O)CF3] que puede separarse por hidrólisis catalizada con una base, o una resina de fase sólida unida a un grupo bencilo, tal como una resina de errifield enlazada a un grupo 2,6-dimetoxibencilo (enlazador Ellman) o un 2,6-dimetoxi-4-[2-(poliestirilmetoxi)etoxi]bencilo, que puede separarse por hidrólisis catalizada con ácido, por ejemplo con ácido trifluoroacético.
Más específicamente, los compuestos descritos en este documento y los diversos precursores utilizados para ello, pueden sintetizarse de acuerdo con los siguientes procedimientos de los Esquemas 1 - 7, en los que Ri, R2, m, n y p se definen igual que para la Fórmula I, a menos que se indique lo contrario.
Por ejemplo, el Esquema 1 ilustra la preparación del intermedio de fórmula (4), en el que Ri , m y p son tal como se definen en este documento. Primero, en la etapa 1 , Esquema 1 , se condensa pirrolidinona adecuadamente protegida (por ejemplo terc-butiloxicarbonilo (boc)) de fórmula (1) con una pirrolidina sustituida deseada de fórmula (2) mediante cualquiera de los procedimientos de aminación reductora conocidos para formar un intermedio de fórmula (3). Por ejemplo, dichas reacciones de condensación en general se llevan a cabo en presencia de agentes reductores tales como triacetoxiborohidruro en una atmósfera inerte, tal como atmósfera de nitrógeno. La reacción se puede llevar a cabo a temperaturas y presiones sub-ambiente, ambiente o super-ambiente. Típicamente, dichas reacciones se llevan a cabo a temperatura ambiente y a presión atmosférica de nitrógeno. La mezcla de reacción se trata luego usando procedimientos conocidos por el experto en la técnica para aislar el intermedio de fórmula (3).
En la etapa 2, Esquema 1 , el intermedio (3) se desprotege luego para formar la [1, 3']-pirrolidinil-pirrolidina deseada de fórmula (4). Dichas reacciones de desprotección en general se llevan a cabo bajo condiciones acidas, por ejemplo, en presencia de ácido clorhídrico a temperaturas sub-ambiente a ambiente, por ejemplo en el intervalo de temperatura de aproximadamente -10°C hasta temperatura ambiente. No obstante, pueden también utilizarse otras temperaturas de reacción adecuadas, dependiendo de la naturaleza del intermedio de fórmula (3).
Esquema 1 m, p = 1 , 2 El Esquema 2 ¡lustra la preparación de isómeros enantioméricamente puros de la [1,3'] pirrolidinil-pirrolidina de fórmula (9), en la que Ri, m y p son como se definen en este documento. En la etapa 1 , Esquema 2, se trata alcohol de pirrolidina o piperidina adecuadamente protegida (por ejemplo boc) de fórmula (5) con cloruro de p-toluenosulfonilo para formar el intermedio de fórmula (6). €sta reacción se puede llevar a cabo usando procedimientos conocidos por el experto en la técnica, como por ejemplo en presencia de una base adecuada tal como trietilamina y DMAP en un disolvente orgánico adecuado, preferiblemente un disolvente aprótico tal como diclorometano bajo condiciones de temperatura sub-ambiente o ambiente.
En la etapa 2, Esquema 2, el intermedio de fórmula (6) se condensa con una pirrolidina o piperidina deseada de fórmula (7). Nuevamente, dichas reacciones de condensación se pueden realizar usando cualquier procedimiento conocido por el experto en la técnica, con el fin de obtener el intermedio de fórmula (8). Típicamente, dichas reacciones de condensación se llevan a cabo en presencia de una base tal como carbonato de potasio en presencia de disolventes tales como acetonitrilo bajo condiciones de temperatura ambiente a super-ambiente.
En la etapa 3, Esquema 2, el intermedio de fórmula (8) se hace luego reaccionar con un ácido, como ácido clorhídrico en un disolvente adecuado, tal como dioxano, para formar el isómero estereoespecífico deseado del intermedio de fórmula (9). Se ha descubierto ahora que los intermedios de fórmula (9) pueden formarse fácilmente de acuerdo con el procedimiento de la presente invención con alta pureza enantiomérica, cuyos detalles específicos se proveen a continuación mediante diversos ejemplos. En general, la pureza enantiomérica se puede determinar por HPLC quiral.
Esquema 2 m = 1 or 2; p = 1 or 2 El Esquema 3 ¡lustra la preparación del intermedio amino-fenil-pirrolidinil-pirrolidina de fórmula (12), en el que Ri, R2, m y p son tal como se definen en este documento. En la etapa 1 , Esquema 3, se condensa nitrobenceno adecuadamente sustituido de fórmula (10), en el que X es un grupo saliente adecuado, tal como Cl, F, Br o triflato (OTf), con la [1 ,3'] pirrolidinil-pirrolidina de fórmula (4) con el fin de formar un intermedio de fórmula (11). Dichas reacciones de condensación pueden nuevamente realizarse usando cualquiera de los procedimientos conocidos por un especialista en la técnica. Por ejemplo, dicha reacción de condensación se puede llevar a cabo en un disolvente polar tal como DMSO en presencia de una base tal como carbonato de potasio bajo condiciones de temperatura ambiente a super-ambiente.
En la etapa 2, Esquema 3, el intermedio de fórmula (11) se reduce por hidrogenación u otros métodos químicos conocidos, como usando cloruro de estaño en ácido clorhídrico, para formar el intermedio clave (12).
Esquema 3 El esquema 4 ¡lustra la preparación de los compuestos de fórmula (16). En la etapa 1 , Esquema 4, se tratan ésteres de ácido tetrahidro-piran-4-carboxílico existentes en el mercado, como ésteres metílicos o etílicos, de fórmula (13) con una base adecuada, tal como nBuLi en presencia de HMPA en THF, seguidos de haluros de alquenilo, para formar el intermedio de fórmula (15). Esta reacción se puede llevar a cabo usando cualquiera de los procedimientos conocidos por el experto en la técnica, como los publicados en la bibliografía (Nagumo, S.; Matoba A.; et al, Tetrahedron, 2002, 58(49), 9871-9877; Stafford, J. A.; Heathcock, C. H. J. Org. Chem., 1990, 55(20), 5433-5434). En la etapa 2, Esquema 4, el alqueno (15) se escinde con OsÜ y NalÜ4 en propanol y agua para formar el aldehido (16).
Esquema 4 n= 1 or 2 Los compuestos de la presente invención se pueden elaborar usando los intermedios preparados usando los Esquemas 1 a 4 y luego empleando o bien el Método (A) o el Método (B) según se ilustra en más detalle a continuación.
El Esquema 5 ilustra la preparación de los compuestos de la presente invención usando el Método (A) En la etapa 1 , Esquema 5, el aldehido de fórmula (16) se condensa con un intermedio deseado de fórmula (12) mediante cualquier procedimiento de aminación reductora conocido para formar un intermedio de fórmula (17). Por ejemplo, dichas reacciones de condensación en general se llevan a cabo en presencia de agentes reductores tales como triacetoxiborohidruro en una atmósfera inerte, tal como atmósfera de nitrógeno. La reacción se puede Hevar a cabo a temperaturas y presiones sub-ambiente, ambiente o super-ambiente. Típicamente, dichas reacciones se llevan a cabo a temperatura ambiente y a presión atmosférica de nitrógeno. La mezcla de reacción se trata luego usando procedimientos conocidos por el experto en la técnica para aislar el intermedio de fórmula (17). La delación se inicia luego por cantidad catalítica de base, como t-butóxido de potasio en disolventes apróticos, como THF, para formar los compuestos de fórmula (18).
Método (A) Esquema 5 Los Esquemas 6 y 7 ilustran la preparación de compuestos de la presente invención por el Método (B). El aldehido de fórmula (16) se condensa -con un bromuro existente en el mercado de fórmula (19) mediante cualquiera de los procedimientos de aminación reductora conocidos para formar un intermedio de fórmula (20). Por ejemplo, dichas reacciones de condensación en general se llevan a cabo en presencia de agentes reductores tales como triacetoxiborohidruro en una atmósfera inerte, tal como atmósfera de nitrógeno. La reacción se puede llevar a cabo a temperaturas y presiones sub-ambiente, ambiente o super-ambiente. Típicamente, dichas reacciones se llevan a cabo a temperatura ambiente y a presión atmosférica de nitrógeno. La mezcla de reacción se trata luego usando procedimientos conocidos por el experto en la técnica para aislar el intermedio de fórmula (20). La delación se inicia luego por cantidad catalítica de base, como t-butóxido de potasio en disolventes apróticos, como THF, para formar los compuestos de fórmula (21). El intermedio de fórmula (21) se condensa luego con el intermedio de amina (4) ó (9) preparado según los Esquemas 6 y 7 para formar los compuestos de la presente invención {18).
Método B.
Esquema 6 Esquema 7 Como se observó anteriormente, los compuestos de la presente invención se pueden convertir fácilmente en sales. Más particularmente los compuestos de la presente invención son de carácter básico y, como tales, los compuestos de esta invención son útiles en forma de la base libre o en forma de una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable de los mismos. Las sales de adición de ácidos pueden ser una forma más conveniente de uso; y, en la práctica, el uso de la forma de sal equivale intrínsecamente al uso de la forma de base libre. Los ácidos que pueden usarse para preparar las sales de adición de ácidos incluyen preferiblemente los que producen, cuando se combinan con la base libre, sales farmacéuticamente aceptables, es decir, sales cuyos aniones no son tóxicos para el paciente en dosis farmacéuticas de las sales, para que los efectos inhibidores beneficiosos intrínsecos de la base libre no estén viciados por los efectos secundarios atribuibles a los aniones. Aunque se prefieren las sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto básico, las sales de adición de ácidos son útiles como fuentes de la forma de base libre aunque la sal particular, per se, se desee sólo como un producto intermedio, por ejemplo, cuando la sal se forma sólo con fines de purificación e identificación o cuando se usa como intermedio en la preparación de una sal farmacéuticamente aceptable por procedimientos de intercambio iónico.
En otro aspecto de esta realización, una enfermedad específica, un trastorno o un estado que se puede prevenir y/o tratar con el compuesto de esta invención, incluyen, sin ninguna limitación: trastornos del sueño (los ejemplos específicos incluyen, sin limitación, narcolepsia, déficit de la atención, trastornos del sueño con alteración del ritmo circadiano, apnea obstructiva del sueño, movimiento periódico de las extremidades y síndrome de las piernas inquietas, somnolencia excesiva y mareos debidos a efectos colaterales de una medicación, etc.), trastornos neurológicos (los ejemplos específicos que se pueden enumerar incluyen, aunque sin limitarse a ellos, demencia, enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple, epilepsia y dolor neuropático), trastornos neuropsicológicos y trastornos cognitivos (algunos de los ejemplos específicos incluyen, aunque sin limitación, esquizofrenia, déficit de la atención/trastorno de hiperactividad, enfermedad de Alzheimer, depresión, trastorno afectivo estacional y deterioro cognitivo). Algunos de los trastornos incluyen también deterioro cognitivo asociado con esquizofrenia (CIAS), trastornos de ansiedad tales como ansiedad generalizada, trastorno de pánico y trastorno de estrés post-traumático, y trastorno de depresión mayor. Otros trastornos incluyen demencia de tipo Alzheimer {DAT), déficits cognitivos relacionados con enfermedades neurológicas tales como Alzheimer, Parkinson, Huntington, deterioro cognitivo asociado con el envejecimiento, deterioro cognitivo leve, demencia vascular, demencia con cuerpos de Lewis y otros déficits cognitivos asociados con las funciones intelectuales.
Tal como se describió anteriormente en este documento a modo de ejemplos específicos, los compuestos de fórmula (I) se unen a los receptores H3 y demuestran agonismo inverso versus actividad funcional de H3. Por lo tanto, los compuestos de la presente invención pueden tener utilidad en el tratamiento de enfermedades o afecciones aliviadas por los ligandos del receptor H3. Más específicamente, los compuestos de la presente invención son ligandos del receptor H3 que modulan la función del receptor H3 antagonizando la actividad del receptor. Además, los compuestos de la presente invención pueden tener agonistas inversos que inhiben la actividad basal del receptor o pueden ser antagonistas que bloquean completamente la acción de los agonistas activadores del receptor. Asimismo, los compuestos de la presente invención pueden también ser agonistas parciales que bloquean parcialmente o activan parcialmente el receptor H3, o pueden ser agonistas que activan el receptor. Por lo tanto, los compuestos de la presente invención pueden actuar de manera diferencial como antagonistas, agonistas inversos y/o agonistas parciales dependiendo del resultado funcional, y el contexto de tejido y/o tono de histamina. Por consiguiente, las actividades diferenciales de estos compuestos pueden permitir su utilidad para aliviar los múltiples estados de enfermedad ya mencionados específicamente en este documento.
Por lo tanto, un aspecto de la presente invención provee un método para tratar una enfermedad en un paciente, donde dicha enfermedad se selecciona del grupo que consiste en trastornos del sueño, demencia, enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple, trastorno cognitivo, trastorno de hiperactividad con déficit de la atención y depresión, que comprende administrar a dicho paciente una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula {I).
Un especialista en la técnica apreciará con facilidad que las patologías y estados de enfermedad indicados expresamente en este documento no pretenden ser limitantes, sino que ilustran la eficacia de los compuestos de este documento invención. Por tanto, se ha de entender que los compuestos de esta invención pueden utilizarse para tratar cualquier enfermedad provocada por los efectos de los receptores H3. Es decir, como se observó anteriormente, los compuestos de la presente invención son moduladores de los receptores H3 y pueden administrarse de manera eficaz para mejorar cualquier patología mediada en su totalidad o en parte por los receptores H3.
Todas las diversas realizaciones de los compuestos de esta invención, según se describen en esta memoria, pueden utilizarse en el método para tratar diversos estados de enfermedad, como se describe en esta memoria. Como se ha indicado en la presente, los compuestos utilizados en el método de esta invención son capaces de inhibir los efectos del receptor H3 y, con ello, aliviar los efectos y/o trastornos debidos a la actividad de los receptores H3.
En otra realización del método de esta invención, los compuestos de este documento pueden administrarse mediante uno cualquiera de los métodos conocidos en la técnica. De forma específica, los compuestos de esta invención pueden administrarse por vía oral, intramuscular, subcutánea, rectal, intratraqueal, intranasal, intraperitoneal o tópica.
Finalmente, en otra realización más de esta invención, se proporciona también una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un compuesto de fórmula (I), incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, y tautómeros de dicho compuesto y sus sales, solvatos o derivados farmacéuticamente aceptables, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la fórmula I como se describe en esta memoria.
Como se describió en la presente memoria, las composiciones farmacéuticas de esta invención presentan actividad inhibidora de H3 y, por tanto, son útiles para tratar cualquier enfermedad, trastorno o afección debido a los «fectos de H3 en un paciente. De nuevo, como se describió anteriormente, todas las realizaciones preferidas de los compuestos de esta invención, como se describen en este documento, pueden utilizarse para preparar las composiciones farmacéuticas, según se describe en este documento.
Preferiblemente, las composiciones farmacéuticas de esta invención se encuentran en formas de dosificación unitaria, como comprimidos, pildoras, cápsulas, polvos, gránulos, disoluciones o suspensiones parenterales estériles, pulverizados líquidos o en aerosoles dosificados, gotas, ampollas, dispositivos autoinyectores o supositorios, para la administración oral, parenteral, intranasal, sublingual o rectal, o para la administración por inhalación o insuflación. Alternativamente, las composiciones pueden presentarse en una forma adecuada para la administración una vez a la semana o una vez al mes; por ejemplo, una sal insoluble del compuesto activo, como la sal de decanoato, puede adaptarse para proporcionar una preparación de depósito para la inyección intramuscular. Puede contemplarse un polímero erosionable que contiene el principio activo. Para preparar composiciones sólidas como comprimidos, el principio activo principal se mezcla con un vehículo farmacéutico, p.ej. ingredientes convencionales para formar comprimidos, tales como almidón de maíz, lactosa, sacarosa, sorbitol, talco, ácido esteárico, estearato de magnesio, fosfato dicálcico o gomas, y otros diluyentes farmacéuticos, p.ej. agua, para formar una composición de preformulación sólida que contiene una mezcla homogénea de un compuesto de la presente invención, o su sal farmacéuticamente aceptable. Cuando se indica que estas composiciones de preformulación son homogéneas, significa que el principio activo está disperso de modo uniforme en toda la composición, de forma que la composición puede subdividirse con facilidad en formas de dosificación unitarias igualmente eficaces, como comprimidos, pildoras y cápsulas. Esta composición de preformulación sólida se subdivide entonces en formas de dosificación unitarias del tipo descrito anteriormente, que contienen desde 0,1 a aproximadamente 500 mg del principio activo de la presente invención. Las formas de dosificación unitaria aromatizadas contienen desde 1 a 100 mg, por ejemplo 1 , 2, 5, 10, 25, 50 o 100 mg, del ingrediente activo. Los comprimidos o pildoras de la nueva composición pueden revestirse o componerse de otro modo para proporcionar una forma de dosificación que permita la ventaja de una acción prolongada. Por ejemplo, el comprimido o pildora puede comprender un componente de dosificación interno y uno de dosificación externo, estando éste último en forma de una envuelta sobre el primero. Los dos componentes pueden estar separados por una capa entérica, que sirve para resistir la disgregación en el estómago, y permite que el componente interno pase intacto hacia el duodeno, o sea liberado con retraso. Puede utilizarse una diversidad de materiales para estas capas o revestimientos entéricos, incluyendo dichos materiales una serie de ácidos poliméricos y mezclas de ácidos polímeros con materiales tales como goma laca, alcohol cetílico y acetato de celulosa.
Las formas líquidas en las que las nuevas composiciones de la presente invención pueden incorporarse para su administración por vía oral o mediante inyección incluyen disoluciones acuosas, jarabes aromatizados de forma apropiada, suspensiones acuosas u oleosas, y emulsiones aromatizadas con aceites comestibles tales como aceite de semilla de algodón, aceite de sésamo, aceite de coco o aceite de cacahuete, así como elixires y vehículos farmacéuticos similares. Los agentes dispersantes o de suspensión adecuados para las suspensiones acuosas incluyen gomas sintéticas y naturales como tragacanto, goma arábiga, alginato, dextrano, carboximetilcelulosa de sodio, metilcelulosa, polividona o gelatina.
Las composiciones farmacéuticas de esta invención pueden administrarse mediante uno cualquiera de los métodos conocidos en la técnica. En general, las composiciones farmacéuticas de esta invención pueden administrarse por vía oral, intramuscular, subcutánea, rectal, intratraqueal, intranasal, intraperitoneal o tópica. Las administraciones preferidas de la composición farmacéutica de esta invención son por vía oral e intranasal. Cualquiera de los métodos conocidos para administrar composiciones farmacéuticas por vía oral o intranasal puede utilizarse para administrar la composición de esta invención.
En el tratamiento de los diversos estados patológicos como se describe en este documento, un nivel de dosificación adecuado es desde aproximadamente 0,01 a 250 mg/kg diarios, preferiblemente desde aproximadamente 0,05 a 100 mg/kg diarios, y en especial desde aproximadamente 0,05 a 20 mg/kg diarios. Los compuestos pueden administrarse en un régimen de 1 a 4 veces al día.
Esta invención se ilustra más a fondo mediante los siguientes ejemplos, que se proporcionan con fines ilustrativos y no limitan, de ninguna manera, el alcance de la presente invención.
Ejemplos (Generales) Tal como se utilizan en los ejemplos y preparaciones que aparecen a continuación, los términos y expresiones que se emplean en éstos tienen los significados indicados: "kg" se refiere a kilogramos, "g" se refiere a gramos, "mg" se refiere a miligramos, 'Vg" se refiere a microgramos, "pg" se refiere a picogramos, "Ib" se refiere a libras, "oz" se refiere a onzas, "mol" se refiere a moles, "mmol" se refiere a milimoles, >mmol" se refiere a micromoles, "nmol" se refiere a nanomoles, "L" se refiere a litros, "mL" o "mi" se refiere a mililitros, "µ?" se refiere a microlitros, "gal" se refiere a galones, "°C" se refiere a grados Celsius, "Rf " se refiere a factor de retención, "mp" o "m.p." se refiere a punto de fusión, "desc" se refiere a descomposición, "bp" o "b.p." se refiere a punto de ebullición, "mm de Hg" se refiere a presión en milímetros de mercurio, "cm" se refiere a centímetros, "nm" se refiere a nanómetros, "abs." se refiere a absoluto, "conc." se refiere a concentrado, "c" se refiere a concentración en g/mL, "DMSO" se refiere a dimetilsulfóxido, "DMF" se refiere a ?,?-dimetilformamida, "CDI" se refiere a 1 ,1 '-carbonildiimidazol, "DCM" o "CH2CI2" se refiere a diclorometano, "DCE" se refiere a 1 ,2-dicloroetano, "HCI" se refiere a ácido clorhídrico, "EtOAc" se refiere a acetato de etilo, "PBS" se refiere a solución tamponada con fosfato, "IBMX" se refiere a 3-isobutil-1-metilxantina, "PEG" se refiere a polietilenglicol, "MeOH" se refiere a metanol, "MeN V se refiere a metilamina, "N2" se refiere a gas nitrógeno, "¡PrOH" se refiere a alcohol isopropílico, "Et.20" se refiere a éter etílico, "LAH" se refiere a hidruro de aluminio y litio, "heptano" se refiere a n-heptano, resina "HMBA-AM" se refiere a resina aminometílica de ácido 4-hidroximetilbenzoico, "PdCl2(dppf)2" se refiere a complejo de DCM y dicloruro de 1 ,1'-bis(difenilfosfino)ferroceno-paladio (II), "HBTU" se refiere a hexafluorofosfato de 2-(1 H-benzotriazol-1 il)-1 ,1 ,3,3-tetrametiluronio, "DIEA" se refiere a diisopropiletilamina, "CsF" se refiere a fluoruro de cesio, "Mel" se refiere a yoduro de metilo, "AcÑ," "MeCN" o "CH3CN" se refiere a acetonitrilo, "TFA" se refiere a ácido trifluoroacético, "THF" se refiere a tetrahidrofurano, "NMP" se refiere a 1-metil-2-pirrolidinona, "H20" se refiere a agua, "BOC" se refiere a t-butiloxicarbonilo, "salmuera" se refiere a una solución saturada acuosa de cloruro de sodio, "M" se refiere a molar, "mM" se refiere a milimolar, "mM" se refiere a micromolar, "nM" se refiere a nanomolar, "N" se refiere a normal, "TLC" se refiere a cromatografía en capa fina, "HPLC" se refiere a cromatografía líquida de alto rendimiento, "HRMS" se refiere a espectro de masas de alta resolución, "L.O.D." se refiere a pérdida en el secado, "µ?'\" se refiere a microcurios, "i.p." se refiere a la vía intraperitoneal, "i.v." se refiere a la vía intravenosa, anhid = anhidro; ac = acuoso; min = minuto/s; h = horas/; d = días; sat. = saturado; s = singlete; d = doblete; t = triplete; c = cuadruplete; m = multiplete; dd = doblete de dobletes; a = ancho; LC = cromatografía líquida; MS = espectrografía de masas; ESI/MS = ionización de electronebulización/espectrografía de masas; TR = tiempo de retención; M = ión molecular, "~" = aproximadamente.
Las reacciones se realizan, en general, en una atmósfera de nitrógeno. Los disolventes se secan sobre sulfato de magnesio y se evaporan a vacío en un evaporador rotatorio. Los análisis de TLC se realizan en placas de gel de sílice 60 F254 de EM Science, con observación mediante irradiación de UV. La cromatografía de resolución rápida se realiza utilizando cartuchos de gel de sílice precargados de Alltech. Los espectros de 1H se llevan a cabo a 300 MHz en un espectrómetro Gemini 300 o Varían Mercury 300 con una sonda ASW de 5 mm y usualmente se registran a temperatura ambiente en un disolvente deuterizado, como D20, DMSO-D6 o CDCI3 a menos que se indique lo contrario. Los valores del desplazamiento químico (d) se indican en partes por millón (ppm) con respecto al tetrametilsilano (TMS) como patrón interno.
Los experimentos de Cromatografía Líquida a Alta Presión - Espectrometría de Masas (LCMS) para determinar los tiempos de retención (T ) y los iones de masas asociados se realizan usando uno de los siguientes métodos.
Los espectros de masas (MS) se registran usando un espectrómetro de masas Micromass. En general, el método utilizado fue ionización por electronebulización positiva, masa de exploración m/z de 100 a 1000. La cromatografía líquida se realizó en un Hewlett Packard 100 Series Bínary Pump & Degasser; Los detectores auxiliares utilizados fueron: detector UV Hewlett Packard Serie 1 100, longitud de nm y la temperatura del detector de Dispersión de Luz en Evaporación (ELS) Sedere SEDEX 75 = 46°C, presión de nitrógeno = 4 bar.
LCT: Grad (AcN+0,05% TFA):(H2O+0.05% TFA) = 5:95 <0 min) a 95:5 (2,5 min) a 95:5 (3 min). Columna: YMC Jsphere 33x2 4 µ?, 1 ml/min MUX: Columna: YMC Jsphere 33x2, 1 ml/min Grad (AcN+0,05% TFA):(H2O+0.05% TFA) = 5:95 (0 min) a 95:5 (3.4 min) a 95:5 (4,4 min).
LCT2: YMC Jsphere 33x2 4 µ?, (AcN+0,05%TFA):(H2O+0,05%TFA) = 5:95 (0 min) a 95:5 (3,4 min) a 95:5 (4.4 min) QU: YMC Jsphere 33x2 Iml/min, (AcN+0,08% ácido fórmico):(H2O+0,1 % ácido fórmico) = 5:95 (0 min) a 95:5 (2,5 min) a 95:5 (3,0 min) Los siguientes ejemplos describen los procedimientos utilizados para la preparación de diversos materiales de partida empleados en la preparación de los compuestos de esta invención.
INTERMEDIOS Intermedio (i) Éster terc-butílico de ácido 2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-carboxílico A una solución de N-BOC-3-pirrolidinona (4,22g, 22,9 mmol) y 2-metilpirrolina (1 ,95 g, 22,9 mmol) (la sal HCI se preparó por adición de 22,9 mL de HCI 1 M en éter a la solución en DCM de 2-metilpirrolina, luego se evaporó) en DCE (60 mL) se le añadió triacetoxiborohidruro de sodio lentamente en N2 a T.A. La solución amarilla lechosa se agitó a T.A. durante una noche. LC/MS - m/z 255 y 199 (base y M-tBu).
La reacción se inactivo con solución acuosa de NaHCO3 (100 mL). Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con DCM (20 mi x 2). Los extractos de DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio (10 mL) y salmuera (5 mLx2), se secaron (carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron a vacío. El producto bruto se purificó en una columna de gel de sílice, se eluyó con DCM y MeOH al 7,5% en DCM para obtener 5,50 g (rendimiento: 94%) del compuesto del título en forma de un líquido. MS: 255 (M+H+); TLC: 0,5 (10% MeOH en DCM).
Intermedio (i i) Hidrocloruro de 2-metil-[1 ,3']bipirrolidinilo Se trató éster terc-butílico de ácido 2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-carboxilico {5,50 g , 21,62 mmol) con 20 ml_ de HCI 4 M en dioxano a 0°C. La solución se agitó en nitrógeno a T.A durante una noche. La TLC (MeOH al 10% en DCM) no detectó el material de partida. Se pasó N2 por la solución, agitando. La descarga se pasó por una solución de KOH para absorber el HCI durante 30 min. Los disolventes se eliminaron por evaporación hasta sequedad para obtener el compuesto del título en forma de un material gomoso e higroscópico, 5,3 g (~100 %). Este material se usó sin purificación adicional en las etapas subsiguientes, como se ilustra a continuación. LCMS: TR = 0,35 minutos, MS: 155 (M+H). 1H NMR (D20, 300MHz): d 4,30 (m), 3,85 (m), 3,76 (s), 3,5 (m), 3,46 <m), 3,32 (m), 2,66 (m), 2,28 (m), 2,10 (m), 1 ,46 (s. ancho).
Intermedio (\\\) 4-(2-Propil-pirrolidin-1-il)-piperidina Este intermedio se sintetiza esencialmente de la misma manera que se describió en la síntesis de hidrocloruro de 2-metil-[1 ,3']bipirrolidinilo a partir de 1 ,6 g de la cetona para obtener 1 ,48 g (94% de rendimiento) del producto del título en forma de un sólido claro.
LC/MS: TR = 3,42 min.; MS: 197,19 (M+H) NMR: 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 4,72 (1H, br), 3,28 (1H, d, J = 12,65 Hz), 3,04 (2H, m), 2,86-2,53 (4H, m), 2,05-1 ,47 (10H, m), 1,47 (3H, m), 0,93 (3H, m) Intermedio (iv) 4-(2-lsopropil-pirrolidin-1-il)-piperidina Este intermedio se sintetiza esencialmente de la misma manera que se describió en la síntesis de hidrocloruro de 2-metil-[1 ,3']bipirrolidinilo a partir de 1 ,6 g de la cetona para obtener 1 ,57 g (100% de rendimiento) del producto del título en forma de un sólido claro.
LC/MS: TR = 3,69 min.; MS: 197,19 (M+H) NMR: 1H NMR (300 MHz CDCI3) d : 5,77 (1H, ancho), 3,35 (1H, m), 2,98 (2H, m), 2,84-2,46 (4H, m), 2,05-1,46 (10H, m), 0,86 (6H, dt, J = 10,40, 6,05 Hz) Intermedio (v) 4-(2-Metoximetil-pirrolidin-1-il)-piperidina Este intermedio se sintetiza esencialmente de la misma manera que se describió en la síntesis de hidrocloruro de 2-metil-[1,3']bipirrolidinilo a partir de 1 ,6 g de la cetona para obtener 1 ,40 g (89% de rendimiento) del producto del título en forma de un aceite claro.
LC/MS: 199 (M+H) Intermedio <vi) 2-Propil-[1 ,3']bipirrolidinilo Este intermedio se sintetiza esencialmente de la misma manera que se describió en la síntesis de hidrocloruro de 2-metil-[1 ,3']bipirrolidinilo a partir de 1 ,48 g de la cetona para obtener 1 ,46 g (100% de rendimiento) del producto del título en forma de un aceite claro.
LC/MS: TR = 3,64 min.; MS: 183,18 (M+H) NMR: 1H NMR<300 MHz, CDCI3) d : 3,39 (1H, m), 3,17 (1 H, m), 2,94 (3H, m), 2,69-2,40 (4H, m), 2,13-1 ,10 (10H, m), 0,92 <3H, m) Intermedio (vii) 2-lsopropil-[1 ,3']bipirrolidinilo Este intermedio se sintetiza esencialmente de la misma manera que se describió en la síntesis de hidrocloruro de 2-metil-[1 ,3']bipirrolid¡nilo a partir de 1 ,48 g de la cetona para obtener 1 ,46 g (100% de rendimiento) del producto del título en forma de un aceite claro.
LC/MS: TR = 0,45 min.; MS: 183,19 (M+H) NMR: 1 H NMR (300 MHz, CDCI3) d : 3,39 (1H, m), 3,17 (1 H, m), 3,05-2,74 (3H, m), 2,69-2,36 (3H, m), 2,10-1,69 (3H, m), 1,63 (4H, m), 0,84 (6H, m) Intermedio (viii) 2-Metoximetil-[1 ,3']bipirrolidinilo Este intermedio se sintetiza esencialmente de la misma manera que se describió en la síntesis de hidrocloruro de 2-metil-[1 ,3']bipirrolidinilo a partir de 1 ,48 g de la cetona para obtener 1 ,47 g (100% de rendimiento) del producto del título en forma de un aceite claro.
LC/MS: TR = 0,42 min.; MS: 185,16 (M+H) NMR: 1 H NMR (300 MHz, CDCI3) d : 3,38 (6H, m), 3,21 <2H, m), 3,06-2,40 (6H, m), 2,14-1 ,57 (5H, m) Intermedio (ix) 4-(2-Etil-pirrolidin-1-il)-piperidina Este intermedio se sintetiza esencialmente de la misma manera que se describió en la síntesis de hidrocloruro de 2-metil-[1 ,3']bip¡rrol¡dinilo a partir de 912 mg de la cetona para obtener 800 mg (96% de rendimiento) del producto del titulo en forma de un aceite claro.
LC/MS: TR = 3,57 min.; MS: 183,18 (M+H) NMR: 1 H NMR (300 MHz, CDCI3) d : 3,19-2,76 (4H, m), 2,57 (4H, m), 2,15-1 ,20 (10H, m), 1 ,19 (1 H, m), 0,86 (3H, t, J = 7,51 Hz) Intermedio x) 2-Etil-[1 ,3']bipirrolidinilo Este intermedio se sintetiza esencialmente de la misma manera que se describió en la síntesis de hidrocloruro de 2-metil-[1 ,3']bipirrolidinilo a partir de 848 mg de la cetona para obtener 750 mg (97% de rendimiento) del producto del título en forma de un aceite claro.
LC/MS: TR = 3,64 min.; MS: 169, 16 (M+H) 1H NMR (300 MHz, CDCI3) d :3,1 1-2,29 (8H, m), 2,19-1 ,1 1 (9H, m), 0,87 (3H, t, J = 7,51 Hz) Intermedio (xi) 2-Metil-1 '-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1 ,3']bipirrolidinilo El hidrocloruro de 2-metil-[1 ,3']bipirrol¡d¡nilo (Intermedio (ii) obtenido anteriormente, 5,3 g, 21 ,6 mmol, 1 ,12 equiv.) se disolvió en DIVISO anhidro (30 mL). A esta solución se le añadió 5-fluoro-2-nitrotolueno (3,00 g, 18,78 mmol, 1 equiv.), seguido de carbonato de potasio en polvo (8,9 g, 65 mmol). La suspensión se calentó en un baño de aceite hasta 85°C durante 4h, momento en que se consumió el material de partida según lo determinado por TLC (MeOH al 5% en DCM) y LC/MS. A la suspensión se le añadieron 20 mi de agua y 50 mi de DCM. Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con DCM (20 mi x 2). Los extractos DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio (20 mL) y salmuera (15 mLx2), se secaron (carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron a vacío. El producto bruto se purificó en columna de gel de sílice, se eluyó con MeOH al 5% en DCM para obtener el compuesto del título en forma de un sólido amarillo tras el secado, 5,47 g (100%). MS: 290 (M+H+). 1H NMR (300 MHz, CDCI3), d (ppm): 8,10 (d, 9Hz, 1H), 6,36 <d. ancho, 9 Hz, 1 H), 6,28 (bs, 1 H), 3,4-3,2 (m, 5H), 3,00-2,78 (m, 2H), 2,64 (s, 3H), 1 ,7-2,2 (m, 6H), 1 ,5 <m, 1 H), 1 ,06 (m, 3H).
Intermedio {xii) 4-(2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenilamina Se desaireó una solución de 2-metil-1'-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1 ,3,]bipirrolidinilo (Intermedio (iii) obtenido anteriormente, 2,23 g, 7,7 mmol) en MeOH y se introdujo nitrógeno. A esta solución se le añadió Pd-C (10%). Esta mezcla se agitó en atmósfera de H2 a T.A. durante 8h. La TLC (MeOH al 10% en DCM) y la LC/MS demostraron que la reacción se había completado. La mezcla se pasó por una almohadilla Celite y se enjuagó con metanol. El filtrado se concentró a sequedad y se secó adicionalmente en alto vacío para proporcionar un líquido pardo-rojizo después de secar en alto vacío para obtener el compuesto del título en forma de un líquido negro gomoso, 1 ,73 g (86%). Este material se usó en la siguiente etapa sin purificación adicional y se conservó. MS: 260 (M+H+).
Intermedio (xiii) Éster terc-butílico de ácido (R)-3-(tolueno-4-sulfoniloxi)-pirrolidina-1-carboxílico A un matraz de fondo redondo de 2L equipado con una varilla agitadora mecánica y un embudo de adición de 250 mi se le añadieron cloruro de p-tosilo (58g, 305 mmol, 1 ,5 eq) y 600 mi de DCM anhidro. La solución se enfrió en un baño de agua con hielo. Se añadieron Et3N (65 mi) y DMAP (2,65g). Se añadió lentamente una solución de (R)-3-(-)-N-Boc-hidrox¡ pirrolidina <38g, 203 mmol, 1 ,0eq) en 200 mi de DCM. Se permitió que la mezcla se agitara a temperatura ambiente durante una noche. La TLC demostró que la reacción se había completado. El producto tuvo un valor Rf de 0,3 (TLC revelada en DCM). La reacción se enfrió en un baño de agua con hielo. Se añadió trisamina soportada por polímero (32g) y se agitó durante 30 min. Se filtró la perla de trisamina y se enjuagó con 300 00 mL de DCM. La solución orgánica se lavó con 200 mL de solución de H3P04 (1M), seguida de solución saturada de NaHC03 (200 mL) y salmuera (200 mL). La fase orgánica se secó sobre K2C03. Después de concentrar, el producto bruto se purificó con un cartucho de gel de sílice de 750g (DCM hasta MeOH al 5% en DCM) para dar el compuesto del título en forma de un aceite beis (52g, 75%).
MS: 363 (M+Na+); TLC (DCM) Rf = 0,3. 1H NMR (CDCI3, 300MHz), d (ppm): 7,80 (d, 9,0Hz, 2H), 7,35 (d, 7,8Hz, 2H), 5,04 (s. ancho, 1 H), 3,45 (m, 4H), 2,46 (s. ancho, 3H), 2,05 (m, 2H), 1 ,43 <s, 9H).
Intermedio (xiv) Ester terc-butílico de ácido (S)-3-(tolueno-4-sulfoniloxi)-pirrolidina-1-carboxíl¡co Se cargó un matraz de fondo redondo con 80 mL de DCM anhidro. El disolvente se evacuó y se purgó con nitrógeno. A este disolvente se le añadió (3S)-1-BOC-3-pirrolidinol (obtenido de Astatech), (16,32 g, 33,8 mmol), DMAP (0,4g). La solución se enfrió con un baño de agua con hielo. A esta solución se le añadió una solución de cloruro de p-tolueno-sulfonilo (9,67 g, 50,87 mmol, 1,5 equiv.) en 20 mL de DCM. Se eliminó el baño de agua con hielo y la solución se agitó en nitrógeno durante una noche. La TLC (MeOH al 5% en DCM para material de partida, visualización 12; DCM para producto, UV) demostró que la reacción se había completado. La reacción se inactivo por adición de amina soportada por polímero {4,5 g), se agitó 30 min, se añadieron 50 mL de DCM y se filtró. La almohadilla de filtración se lavó con DCM. Se lavó la capa orgánica con H3P04 (1M, 2 x 50mL), seguida de NaHC03 (50 mL, salmuera (50 mL), se secó (K2CO3), se filtró y se concentró hasta un líquido. Esto se purificó en una columna de gel de sílice de 110 g en Analogix, usando MeOH al 0-2% en DCM para obtener el producto puro, 8,82 g (77% de rendimiento).
TLC (DCM) Rf = 0,3. LC: TR = 3,55 min, 100% puro en base al ión total, MS: 363 (M+Na); 342, 327, 286 (base). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 7,81 (d, 8,7Hz, 2H), 7,37 (d, 8,7Hz, 2H), 5,04 (s. ancho, 1 H), 3,45 (m, 4H), 2,46 (s, 3H), 1 ,44 <s, 9H).
Intermedio <xv) Éster terc-butílico de ácido (2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-carboxílico El tosilato (52g, 0,15mol, 1 ,0eq), (2S)-2-metil pirrolidina 25,2g, 0,3 mol, 2,0eq), CH3CN anhidro (500ml) y K2CO3 en polvo seco (50g, 36 mmol, 2,4eq) se añadieron a un matraz de fondo redondo de 2L equipado con un agitador mecánico y un condensador de reflujo. La suspensión resultante se agitó a 75°C durante 20 horas. El bloque de calentamiento se fijó a 88°C.
La LC/MS demostró una pequeña cantidad de material de partida a m/z 363. La mezcla de reacción se concentró a vacío. El residuo se sometió a reparto entre 200 mi de agua y 400 mi de DCM. La capa acuosa se lavó dos veces con 50 mi de DCM. Los extractos orgánicos se combinaron y lavaron con 150 mL de solución saturada de NaHC03) 150 mL de salmuera y se secaron sobre K2CO3. El bruto se purificó por columna de gel de sílice, se eluyó con MeOH al 5-10% en DCM. El producto todavía tenía una leve absorción de UV a 254 nm y 280 nm. Se obtuvo un aceite amarillo pálido. Rendimiento: 24, 5g (64%).
LCMS: TR = 1 ,27 minutos, MS: 255 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 3,15 (m, 2H), 3,3 (m, 3H), 2,97 (m, 1H), 2,71 (m, 1H), 2,47 (m, 1H), 1 ,98 (m, 2H), 1 ,96-1,67 (m, 4H), 1,46 s, 9H), 1 ,06 (d, 6,2Hz, 3H).
Intermedio <xvi) Éster terc-butílico de ácido (2R,3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-carboxílico Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente igual al intermedio éster terc-butílico de ácido (2R,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-carboxilico, condensando éster terc-butílico de ácido 3-(3R)-(tolueno-4-sulfoniloxi)-pirrolidina-1-carboxílico con R-(-)-2-metilpiperindina (obtenida de Advanced Asymmetrics). LCMS: TR = 1 ,05 minutos, MS: 255 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 3,30 (m, 1 H), 3,14 (s. ancho, 2H), 2,91 (m, 1H), 2,75 (m, 1 H), 2,51 (m, 1 H), 2,07-1 ,69 (m, 6H), 1 ,46 (s, 9H), 1 ,10 (d, 6,0Hz, 3H).
Intermedio (xvii) Éster terc-butílico de ácido (2S,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-carboxílico Se disolvieron éster terc-butílico de ácido 3-(3S)-(tolueno-4-sulfoniloxi)-pirrolidina-1 -carboxílico (6,82 g, 19,97 mmol, 1 equiv. ) y S-(+)-2-metil-piperindina (obtenidos de Advanced Asymmetrics), (3,40 g, 40 mmol, 2 equiv.) en CH3CN anhidro (65 mL). A esta solución incolora se le añadió K2CO3 en polvo (polvo, 325 mess, 98+%, 6,1 Og, 44,2 mmol, 2,2 equiv.) a T.A. La suspensión se calentó agitando en nitrógeno en un baño de aceite mantenido a 80°C durante 24h. La TLC (MeOH al 3% en DCM para material de partida, MeOH al 7,5% en DCM para producto) demostró que el material de partida se había consumido casi por completo. La LC/MS demostró una cantidad muy pequeña de material de partida a m/z 363.
La suspensión se concentró hasta sequedad. El residuo se absorbió en agua (25 mi) y DCM (80 mi). Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con DCM (20 mi x 2). Los extractos DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio (25 mL) y salmuera (25 mL), se secaron (carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron a vacío. El producto bruto se purificó en una columna de gel de sílice (70 g) en Analogix, se eluyó con MeOH en DCM (0 a 7,5%) para obtener 4,08g (80,3%) del compuesto del título en forma de un material gomoso. LCMS: TR = 1 ,14 minutos, MS: 255 (M+H). 1H NMR (300 MHz, CDCI3), d (ppm): 3,30 (m, 1H), 3,14 (s. ancho, 2H), 2,91 (m, 1H), 2,75 (m, 1 H), 2,51 (m, 1 H), 2,07-1 ,69 (m, 6H), 1 ,46 (s, 9H), 1 ,10 (d, 6,0Hz, 3H).
Intermedio (xviii) Éster terc-butílico de ácido (2R,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-carboxílico Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente igual al intermedio éster terc-butílico de ácido (2R,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-carboxilico, condensando éster terc-butílico de ácido 3-(3S)-(tolueno-4-sulfoniloxi)-pirrolidina-1-carboxílico y R-(-)-2-metilpiperindina (obtenida de Advanced Asymmetrics). LCMS: TR = 1 ,09 minutos, MS: 255 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 3,15 (m, 2H), 3,3 (m, 3H), 2,97 (m, 1H), 2,71 (m, 1H), 2,47 {m, 1H), 1 ,98 (m, 2H), 1 ,96-1 ,67 (m, 4H), 1,46 <s, 9H), 1 ,06<d, 6,2Hz, 3H).
Intermedio -(xix) Éster terc-butílico de ácido (S)-3-((S)-2-metil-piperidin-1-il)-pirrolidina-1 -carboxílico Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente igual al intermedio éster terc-butílico de ácido (2R,3'S)-2-metil-[ ,3']bipirrolidinil-1 '-carboxílico, condensando éster terc-butílico de ácido 3-(3R)-(tolueno-4-sulfoniloxi)-pirrolidina-1-carboxílico (5 g) con (S)-2-Metil-piperidina para obtener 1 ,50g (38% de rendimiento) del producto en forma de un aceite beis.
LC/MS: TR = 1 ,95 minutos. MS: 269.
Intermedio (xx) Éster terc-butílico de ácido 4-((S)-2-metil-pirrolidin-1-il)-piperidina-1-carboxílico Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente igual al intermedio éster terc-butílico de ácido ^R.S'S^-MetiKI .S'JbipirrolidiniM'-carboxílico, condensando éster terc-butílico de ácido 4-(Tolueno-4-sulfoniloxi)-piperidina-1-carboxílico con <S)-(-)-2-metilpiperindina para obtener 2,60 g (97% de rendimiento) del producto en forma de un aceite amarillo pálido.
LC/MS: TR = 2,13 minutos. MS: 269.
Intermedio (xxi) Dihidrocloruro de (2S,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinilo Se trató éster terc-butílico de ácido 2<2S)-metil-[1 ,3'(3'R)]bipirrolidinil-1 carboxílico (7,91 g , 31 ,14 mmol) con 28,8 mL de HCI en dioxano a 0°C. La solución se agitó en nitrógeno a T.A durante una noche. Tanto la TLC (MeOH al 10% en DCM) como LC/MS no detectaron el material de partida. Se pasó N2 por la solución, agitando. La descarga se pasó por una solución de KOH para absorber el HCI durante 1h. Se eliminó el disolvente por evaporación hasta sequedad para obtener el compuesto del título en forma de una goma muy espesa e higroscópica (sal 2HCI, hidratada - Composición exacta desconocida), 8,07 g (-100 %). MS: 155 (M+H). 1H NMR: (D20, 300 MHz), d (ppm): 11 ,6 (s. ancho, 1 H), 9,1 (s. ancho, 1H) 4,12 ( m, 1H) 3,5, (m, 2H), 3,3-3,1 ( m, 3H), 2,4-2,1 (m, 4H), 2,4(m, 2H), 1 ,6 (m, 1H), 1 ,4(d, 6,0 Hz,3H).
Intermedio (xxii) Dihidrocloruro de (2S,3'S)-2-metil-[1 ,3'Jbipirrolidinilo Ester terc-butílico de ácido (2S,3,S)-2-met¡l-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-carboxílico (24, 5g) en 30 mi de 1 ,4-dioxano seco. Se añadió solución de HCI (85ml, 4M en dioxano) a 0°C, y se dejó agitar a temperatura ambiente. Apareció una goma de color pardo después de aproximadamente 20 minutos. Después de 4 h, se completó la reacción. Se pasó N2 por el matraz agitando durante 1 hora. La descarga se pasó por una solución de KOH para absorber el HCI. El disolvente se eliminó a vacío para proporcionar 29g de una goma beis higroscópica.
LCMS: TR = 0,37 minutos, MS: 155 (M+H). 1H NMR: (D20, 300 MHz), d (ppm): 11 ,6 (s. ancho, 1 H), 9,1 (s. ancho, 1 H) 4,12 (m, 1H) 3,5, (m, 2H), 3,3-3,1 (m, 3H), 2,4-2,1 (m, 4H), 2,4<m, 2H), 1 ,6 <m, 1 H), 1 ,4(d, 6,0 Hz,3H) Intermedio (xxiii) Dihidrocloruro de (2R,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinilo Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al intermedio dihidrocloruro de (2S,3'R)-2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinilo por hidrólisis ácida de éster terc-butílico de ácido 2(2R)-metil-[1 ,3'(3'S)]bipirrolidinil-1 '-carboxílico.
MS: 155 (M+H). 1H NMR: (D20, 300 MHz), d (ppm): 11,6 (s. ancho, 1H), 9,1 (s. ancho, 1 H) 4,12 (m, 1 H) 3,5, (m, 2H), 3,3-3,1 (m, 3H), 2,4-2,1 (m, 4H), 2,4(m, 2H), 1 ,6 (m, 1 H), 1 ,4(d, 6,0 Hz,3H).
Intermedio <xxiv) Hidrocloruro de (2Rl3'R)-2-met¡l-[1,3,]bipirrolidinilo Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al intermedio dihidrocloruro de (2S,3'R)-2-Metil-[1 ,3'lbipirrolidinilo, por hidrólisis ácida de éster terc-butílico de ácido 2-(2R)-metil-[1 ,3,(3'R)]bipirrolidinil-1,-carboxílico.
MS: 155 (M+H). 1H NMR: (D20, 300 MHz), d (ppm): ,6 (s. ancho, 1H), 9,1 (s. ancho, 1H) 4,12 (m, 1H) 3,5, (m, 2H), 3,3-3,1 (m, 3H), 2,4-2,1 (m, 4H), 2,4{m, 2H), 1 ,6 (m, 1 H), 1 ,4(d, 6,0 Hz,3H) Intermedio (xxv) 4-((S)-2-Metil-pirrolidin-1-il)-piperidina Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al intermedio dihidrocloruro de (2S,3'R)-2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinilo por hidrólisis ácida de BOC-4-((S)-2-Metil-pirrolidin-1-il)-piperidina que se sintetizó por condensación de tosilato con (S)-(-)-2-met¡lpirrolidina para obtener 1 ,28 g (95% de rendimiento) del producto en forma de un aceite claro.
LC/MS: 3,6 min.; MS: 169,17 <M+H) 1H NMR (300 MHz CDCI3) d (ppm): 3,12 (2H, m), 2,88 (2H, m), 2,59 (4H, m), 2,02- 1 ,59 (6H, m), 1,59-1 ,31 (3H, m), 1 ,05 (3H, d, J = 6,05 Hz) Intermedio (xxvi) (S)-2-Metil-[1 ,4']bipiperidinilo Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al intermedio dihidrocloruro de (2S,3'R)-2-Metil-[1 ,3,]bipirrolidinilo por hidrólisis ácida de BOC-(S)-2-Metil-[1 ,4']bipiperidinilo, que se sintetizó por condensación del correspondiente tosilato con (S)-(-)-2-metilpiperindina para obtener 1 ,37 g (94% de rendimiento) del compuesto del título en forma de un aceite claro.
LC/MS: TR = 3,82 min.; MS: 183 (M+H) 1H NMR <300 MHz CDCI3) d (ppm): 3,11 (2H, m), 2,86 <2H, m), 2,58 (4H, m), 2,17 (1H, m), 1 ,91 (1H, m) 1 ,66 (5H, m), 1 ,51-1,20 (4H, m), 1,07 (3H, d, J = 6,23 Hz) Intermedio (xxvii) (2S,3,R)-2-Metil-1,-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1,3']bipirrolidinilo Se disolvió 2(2S)-metil-[1 ,3'(3'R)]bipirrolidinilo (0,23 g, 1 ,2 mmol) en DMSO anhidro (5 ml_) en un matraz. A esta solución se le añadió 5-fluoro-2-nitrotolueno (223 mg, 1 ,44 mmol), seguido de carbonato de potasio en polvo anhidro (662 mg, 4,8 mmol). La suspensión se calentó en un baño de aceite hasta 85°C durante 4h, momento en que se consumió el material de partida según lo determinado por TLC (MeOH al 5% en DCM) y LC/MS. MS: 290 (pico base).
A la suspensión se le añadieron 2 mi de agua y 5 mi de DCM. Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con DCM (10 mi x 2). Los extractos DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio (5 mL) y salmuera (5 ml_x2), se secaron (carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron a vacío. El producto bruto se purificó en columna de gel de sílice, se eluyó con MeOH al 5% en DCM para obtener el compuesto del título en forma de un sólido amarillo tras el secado, 5,47g (100%). LCMS: TR = 1 ,38 minutos, MS: 290 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 8,10 (d, 9,1Hz, 1 H), 6,36 <dd, 9,2, 2,5 Hz, 1 H), 6,28 (d, 2,4 Hz, 1H), 3,654(m, 2H), 3,37 (m, 3H), 2,99 (dt, 3,7Hz, 8,8Hz,1 H), 2,84 (sextete, 6,6Hz, 1H), 2,65 (s, 3H), 2,56 (c , 8,1Hz, 1 H), 2,31 <m, 2H), 2,11 (m ,2H) 1,87 (m,1 H), 1 ,08 (d, 6,2Hz, 3H).
Las condiciones de HPLC quiral analítica utilizadas fueron las siguientes: Isocrático 100% isopropanol con IPAmina al 0,5% 5ml/min presión de salida 150 bar, 200 nM. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: TR = 10,92 min; ee 99% Intermedio (xxviii) 2-(2S)-Metil-1,-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1 ,3,(3'S)]bipirrolidinilo Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al de arriba, condensando 2(2S)-metil-[1 ,3'(3S)]bipirrolidinilo y 5-fluoro-2-nitrotolueno. LCMS: TR = 1 ,43 minutos, MS: 290 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 8,10 (d, 9,2Hz, 1 H), 6,36 (dd, 9,2, 2,8 Hz, 1 H), 6,28 (d, 2,2 Hz, 1 H), 3,6 (m, 2H), 3,3 (m, 3H), 3,00-2,78 (dt, 3,5Hz, 8,8Hz,2H), , 2,79 (m, 1H), 2,64 (s, 3H), 2,56 (m, 1 H), 2,03 (m, 2H), 1 ,98 (m ,2H) 1 ,45 (m,1 H), 1 ,08 (d, 6,2Hz, 3H).
Las condiciones de HPLC quiral analítica utilizadas fueron las siguientes: Isocrático 100% isopropanol con IPAmina al 0,5% 5ml/min presión de salida 150 bar, 200 nM. Los resultados utilizados fueron los siguientes: TR = 8,16 min; ee 100%.
Intermedio (xxix) 2-(2R)-Metil-1,-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1 ,3,(3'S)]bipirrolidinilo Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al de arriba, condensando 2(2R)-metil-[1 ,3'(3S)]bipirrolidinilo y 5-fluoro-2-nitrotolueno. LCMS: TR = 1 ,41 minutos, MS: 290 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 8,10 (d, 9,1Hz, 1 H), 6,36 (dd, 9,2, 2,5 Hz, 1H), 6,28 (d, 2,4 Hz, 1H), 3,654(m, 2H), 3,37 (m, 3H), 2,99 (dt, 3,7Hz, 8,8Hz,1 H), 2,84 (sextete, 6,6Hz, 1H), 2,65 (s, 3H), 2,56 (c , 8,1Hz, 1H), 2,31 (m, 2H), 2,11 (m ,2H) 1,87 (m,1 H), 1 ,08 (d, 6,2Hz, 3H).
Las condiciones de HPLC quiral analítica utilizadas fueron las siguientes: Isocrático 100% isopropanol con IPAmina al 0,5% 5ml/min presión de salida 150 bar, 200 nM. Los resultados utilizados fueron los siguientes: TR = 11 ,93 min; ee 100%.
Intermedio (xxx) 2-(2R)-Metil-1,-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1 ,3,(3'R)]bipirrolidinilo Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al de arriba, condensando 2(2R)-metil-[1 ,3'(3R)]bipirrolidinilo y 5-fluoro-2-nitrotolueno. LCMS: TR = 1 ,43 minutos, MS: 290 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 8,10 (d, 9,2Hz, 1H), 6,36 (dd, 9,2, 2,8 Hz, 1H), 6,28 (d, 2,2 Hz, 1 H), 3,6 (m, 2H), 3,3 (m, 3H), 3,00-2,78 (dt, 3,5Hz, 8,8Hz,2H), , 2,79 (m, 1H), 2,64 (s, 3H), 2,56 (m, 1 H), 2,03 (m, 2H), 1 ,98 (m ,2H) 1 ,45 (m,1 H), 1 ,08 (d, 6,2Hz, 3H).
Las condiciones de HPLC quiral analítica utilizadas fueron las siguientes: Isocrático 100% isopropanol con IPAmina al 0,5% 5ml/min presión de salida 150 bar, 200 nM. Los resultados utilizados fueron los siguientes: TR = 8,95 min; ee 100%.
Intermedio (xxxi) 2-Metil-4-(2-(2S)-metil-[1 ,3'(3'R)]bipirrolidinil-1 '-il)-fenilamina Se desaireó una solución de 2-(2S)-metil-1'-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1 ,3'(3'R)]bipirrolidinilo (2,02 g, 6,98 mmol) en MeOH (40 mL) y se introdujo nitrógeno. A esta solución se le añadió Pd-C (10%, 0,2 g). Esta mezcla se agitó en atmósfera de H2 a T A. durante 4h. La TLC (MeOH al 10% en DCM) y la LC/MS demostraron que la reacción se había completado y se detectó el producto por MS a 261. La mezcla se pasó por una almohadilla Celite y se enjuagó con metanol. Se concentró el filtrado hasta sequedad y se secó adicionalmente para proveer el compuesto del título en forma de un líquido de color pardo rojizo tras el secado en alto vacío, 1 ,81 g (100%). LC/MS: 260, TLC (MeOH al 10% en DCM): 0,3 Rf.
Intermedio (xxxii) 2-Metil-4-(2-(2S)-metil-[1 ,3,(3,S)]bipirrolidinil-1,-il)-fenilamina Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al intermedio (xxiii) por hidrogenación de 2-(2S)Metil-1'-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1,3'(3'S)]bipirrolidinilo. LC/MS: 260, TLC (MeOH al 10% en DCM): 0,3 Rf.
Intermedio (xxxiii) 2-Metil-4-(2-(2R)-metil-[1 ,3'(3'S)]bipirrolidinil-r-il)-fenilamina Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al intermedio {xxiii) por hidrogenación de 2-(2R)-metil-1 '-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1.S S'S^bipirrolidinilo. LC/MS: 260, TLC (MeOH al 10% en DCM): Rf = 0,3.
Intermedio (xxxiv) 2-Metil-4-(2(2R)-metil-[1 ,3'(3'R)]bipirrolidinil-r-il)-fenilamina Se preparó el compuesto del título en un modo prácticamente idéntico al intermedio (xxiii) por hidrogenación de 2-(2R)-metil-1 '-(3-metil-4-nitro-fenil)-[1 ,3'(3'R)]bipirrolidinilo. LC/MS: 260, TLC (MeOH al 10% en DCM): Rf = 0,3.
Intermedio (xxxv) Ester metílico de ácido 4-alil-tetrahidro-piran-4-carboxílico En un matraz con fondo redondo de 250 mi se pesaron 6, g (60 mmol) de diisopropilamina y se disolvieron en THF (100 mL). Esta solución se enfrió hasta -78°C. A esto se le añadieron 37,5 mL de butil-litio 1.6M en hexano, se agitó durante 15 min, se calentó hasta 0°C durante 20 min y se volvió a enfriar hasta -78°C.
A esto se le añadió éster metílico de ácido tetrahidro-piran-4-carboxílico (7,2g, 50 mmol) en THF (10 mL). Prácticamente no hubo cambio de color (un poco claro).
Esto se agitó a -78°C durante 45 min. Luego se añadió con cánula una mezcla de 5g de HMPA y 10,92 g de yoduro de alilo. Cuando ya se había completado 90% de la adición, se formó súbitamente un precipitado blanco. Esta mezcla se agitó a -78°C durante 20 min, luego se eliminó el baño de hielo seco y se siguió agitando para permitir que la mezcla de reacción se calentara hasta temperatura ambiente durante 30 min. Cuando se disolvió el precipitado, la mezcla de reacción se vertió en agua con hielo (100 ml_) y éter {50 ml_). Las dos capas se separaron; la capa acuosa se extrajo con éter (3 x 50 mi). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron (K2C03), se filtraron y se concentraron a vacío para obtener 8,75 g (95% de rendimiento) del compuesto del título en forma de un líquido amarillo. LCMS TR = 2,70 min.; MS 185 (M + H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 5,55 (m, 1 H), 5,02 (m, 2H), 3,85 (dt, 3,9Hz, 12,0Hz, 2H), 3,71 (s, 3H), 3,44 (dt, 2,4Hz, 11 ,4Hz, 2H), 2,30 (d, 7,5Hz, 2H), 2,09 (m 2H), 1 ,54 (m, 2H).
Intermedio (xxxvi) Ester metílico de ácido 4-(2-oxo-etil)-tetrahidro-piran-4-carboxílico Se disolvió éster metílico de ácido 4-alil-tetrahidro-piran-4-carboxílico (11g, 59,78 mmol) en ¡PrOH (300 mL). A esto se le añadió una solución acuosa de Nal04 (28 g, 130,4 mmol, 2,18 equiv.) en agua (300 mL), seguida de la adición de Os04 (50 mg, cristales, en una porción) a T.A. La solución se agitó con un agitador mecánico a TA (baño de agua). Después de 30 min, se formó un producto turbio y lechoso. Se siguió agitando durante 4 h. La TLC (MeOH al 1% en DCM y MeOH al 5% en DCM) no detectó material de partida. Se tomó una alícuota y se disolvió en CDCI3 para realizar la NMR, no hubo pico de alqueno en la muestra. Se consideró que la reacción se había completado. La mezcla de reacción se vertió en agua con hielo (200 mi) y EtOAc {200 mi). Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con EtOAc (5 x 50 mi). Se añadió más agua para disolver el sólido, lo que proporcionó una solución clara. Los extractos combinados se lavaron con salmuera y se concentraron hasta sequedad para obtener un líquido. Se sometió el líquido a una destilación con presión reducida para eliminar el isopropanol. El líquido restante se purificó en una columna de gel de sílice de 80 g, se eluyó con MeOH en DC : 0% 0-5 min; 5-10% 5-25 min. 10-12% 25-60 min. Nota: el producto no se activa con UV. Se empleó visualizacion con anisaldehído. Las fracciones de producto se recogieron y concentraron para proveer un líquido 6,6 g {60% de rendimiento) del compuesto del título.
LCMS: TR = 1 ,26 min.; S: 187(M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 9,68 (s, 1H), 3,85 (dt, 3,9Hz, 12,0Hz, 2H), 3,71 (s, 3H), 3,44 dt, 2,4Hz, 11 ,4Hz, 2H), 2,30 (d, 7,5Hz, 2H), 2,09 (m 2H), 1 ,54 <m, 2H).
Intermedio (xxxvii) Éster metílico de ácido 4-[2-(4-bromo-2-metil-fenilamino)-etil]-tetrahidro-piran-4- carboxílico Se disolvió 2-metil-4-bromo-anilina (1 ,20g, 6,45 mmol) en DCE (30 mL); a esta solución se le transfirió una solución de éster metílico de ácido 4-(2-oxo-etil)-tetrahidro-piran-4-carboxílico (1 ,20 g, 6,44 mmol en DCE (30 mL). El matraz se sumergió en un baño de agua a TA. A esta solución clara se le añadió luego ácido acético (1 ,2 g, 20 mmol, 3,1 equiv), seguido de la adición de NaBH(OAc)3 en polvo (24,1 g, 19,3 mmol, 3 equiv. en 2 porciones bajo N2 a TA. La suspensión lechosa, amarillenta se agitó a TA durante una noche. La LC/MS demostró m/z 356/358 a t = 3,955 min. junto con una pequeña cantidad de material de partida de anilina a 2,078 (186/188). No se detectó producto di-alquilado (MW 526,47). La TLC (5% de MeOH en DCM) no mostró aldehido como material de partida, sino anilina. La reacción se diluyó con DCM (30 mL), se enfrió hasta un baño de agua con hielo y se inactivó con una solución acuosa de 10 mL de NH40H conc. (7.45M) en 30 mL de agua. (2 M de NH40H). Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con DCM (20 mi x 2). Los extractos DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio (20 mL) y salmuera (20 mL), se secaron (carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron. El producto se purificó en una columna de gel de sílice de 40 g (0-5% B: 0-4 min; 5-15% B 4-13 min; 20% B: 13-25 min (B es MeOH al 10% en DCM) para obtener 2,00g (87%) del compuesto del título en forma de un aceite. LCMS: TR = 3,29 min.; MS: 356 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 7,20 (dd, 2,3Hz, 8,4Hz, 1 H), 7,14 (m, 1H), 6,42 (d, 8,4Hz, 1H), 3,86 (dt, 3,6Hz, 11 ,7Hz, 2H), 3,69 (s, 3H), 3,51 (dt, 2,4Hz, 11,4Hz, 3H), 3,12 (m, 2H), 2,17 (m, 1H), 2,07 (s, 3H), 1 ,91 (t, 7,5Hz, 3H), 1,58 (m, 2H).
Intermedio (xxxviii) Éster metílico de ácido 4-[2-(4-bromo-2-fluoro-fenilamino)-etil]-tetrahidro-piran-4- carboxílico Este intermedio se sintetiza esencialmente en la misma forma que se describió anteriormente, a partir de 850 g del aldehido para obtener 1 ,4 g (85% de rendimiento) del producto del título en forma de un aceite de color tostado.
LCMS: TR = 1 ,05 min.; MS: 360 (M+H) Intermedio (xxxix) Ester metílico de ácido 4-[2-(4-bromo-fenilamino)-etil]-tetrahidro-piran-4- carboxílico Este intermedio se sintetiza esencialmente en la misma forma que se describió anteriormente, a partir de 850 g del aldehido para obtener 1 ,32 g (85% de rendimiento) del producto del título en forma de un aceite de color tostado.
LCMS: TR = 1 ,0 min.; MS: 342 (M+H) Intermedio (xxxx) Ester metílico de ácido 4-[2-(4-bromo-2-trifluorometil-fenilamino)-etil]-tetrahidro- piran-4-carboxílico Este intermedio se sintetiza esencialmente en la misma forma que se describió anteriormente, a partir de 850 g del aldehido para obtener 1 ,66 g (89% de rendimiento) del producto del título en forma de un aceite de color pardo.
LCMS: TR = 1 ,12 min.; MS: 410 (M+H) Intermedio {xxxxi) •Ester metílico de ácido 4-[2-<4-bromo-2-etil-fenilamino)-etil]-tetrahidro-piran-4- carboxílico Este intermedio se sintetiza esencialmente en la misma forma que se describió anteriormente, a partir de 850 g del aldehido para obtener 1 ,39 g (82% de rendimiento) del producto del título en forma de un aceite de color pardo.
LCMS: TR = 1 ,10 min.; S: 370 (M+H) Intermedio <xxxxii) 2-(4-Bromo-2-metil-fenil)-8-oxa-2-aza-espiroI4.5]decan-1-ona A una solución clara de éster metílico de ácido 4-[2-(4-bromo-2-metil-fenilamino)-etil]-tetrahidro-piran-4-carboxílico (2g, 5,6 mmol) en THF (80 ml_) se le añadió una solución de t-butóxido de potasio (1 M en THF), 2,5 ml_ (2,5 mmol, 0,45 equiv.) a TA (baño de agua a TA). La solución clara se tornó algo turbia. Después de 30 min, la TLC (MeOH al 5% en DCM) demostró que la reacción se había completado (de punto a punto), la LC/MS detectó el pico de producto de 324/326 (t 3,267 min). La reacción se enfrió en un baño de agua con hielo, se diluyó con 100 mL de DCM y se inactivo con 20 mL de agua. Las dos capas se separaron. La capa acuosa se extrajo con DCM (2 x 20 mi). Los extractos de DCM combinados se lavaron con salmuera y se concentraron en un evaporador rotatorio para proveer 1 ,79g (98% de rendimiento) del producto del título en forma de un sólido blanco. LCMS: TR = 3,27 min.; MS: 324 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 7,42 (d, 2,1Hz, 1H), 7,36 (dd, 2,1Hz, 8,4Hz, 1H), 7,00 (d, 8,4Hz, 1 H), 4,06 (dt, 4,2Hz, 11,7Hz, 2H), 3,61 <m, 4H), 2,21 (t, 6,9Hz, 2H), 2,17 (s, 3H), 2,11 (m, 2H), 1 ,51 (m, 2H).
Intermedio (xxxxiii) 2-(4-Bromo-2-fluoro-fenil)-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1-ona Este intermedio se sintetiza del mismo modo que se describió anteriormente, a partir de 1 ,40 g del éster para obtener 590 mg (46% de rendimiento) del producto del título en forma de un sólido tostado.
LCMS: TR = 3,25 min.; MS: 328 (M+H). 1H NMR (300 MHz, CDCI3) d: 7,34 (3H, m), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,22 Hz), 3,76 (2H, t, J = 6,96 Hz), 3,60 <2H, m), 2,19 (2H, t, J = 6,96 Hz), 2,08 (2H, m), 1 ,51 (2H, d, J = 13,56 Hz).
Intermedio (xxxxiv) 2-(4-Bromo-fenil)-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1-ona Este intermedio se sintetiza esencialmente del mismo modo que se describió anteriormente, a partir de 1 ,32 g del éster para obtener 760 mg (63% de rendimiento) del producto del título en forma de un sólido tostado.
LCMS: TR = 3,42 min.; MS: 310 (M+H). 1H NMR (300 MHz CDCI3) d: 7,46 (2H, m), 7,57 (2H, m), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,22 Hz), 3,78 (2H, t, J = 6,78 Hz), 3,58 (2H, td, J = 10,81 , 2,57 Hz), 2,17 (2H, t, J = 6,96 Hz), 2,08 (2H, m), 1 ,46 (2H, d, J = 13,56 Hz).
Intermedio (xxxxv) 2-(4-Bromo-2-trifluorometil-fenil)-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1-ona Este intermedio se sintetiza esencialmente del mismo modo que se describió anteriormente, a partir de 1 ,66 g del éster para obtener 840 mg (55% de rendimiento) del producto del título en forma de un sólido tostado.
LC S: TR = 3,45 min.; MS: 378 (M+H). 1H NMR (300 MHz CDCI3) d: 7,87 (1 H, d, J = 2,20 Hz), 7,74 (1H, dd, J = 8,43, 1 ,83 Hz) 7,15 (1 H, d, J = 8,43 Hz), 4,03 (2H, dt, J = 11,73, 4,40 Hz), 3,63 (4H, m), 2,22 (2H, t, J = 6,96 Hz), 2,08 (2H, m), 1 ,51 (2H, d, J = 13,75 Hz).
Intermedio (xxxxvi) 2-(4-Bromo-2-etil-fenil)-8-oxa-2-aza-espiro|4.5]decan-1-ona Intermedio (xxxxvii) Este intermedio se sintetiza esencialmente del mismo modo que se describió anteriormente, a partir de 1,39 g del éster para obtener 560 mg (55% de rendimiento) del producto del título en forma de un sólido tostado.
MS: 338.08 (M+H). 1H NMR (300 MHz, CDCI3) 6: 7,45 (1 H, d, J= 2,20 Hz), 7,35 (1H, dd, J = 8,43, 2,20 Hz), 6,97 (1H, d, J = 8,43 Hz), 4,04 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,22 Hz), 3,62 (4H, m), 2,51 (2H, c, J = 7,51 Hz), 2,21 (2H, t, J = 6,96 Hz), 1 ,49 (2H, d, 13,38 Hz), 1 ,20 (3H, t, J = 7,51 Hz).
Intermedio (xxxxvüi) Éster metílico de ácido 4-but-3-enil-tetrahidro-piran-4-carboxílico En un matraz con fondo redondo de 250 mi se pesaron 6,1g (60 mmol) de diisopropilamina y se disolvieron en THF. Esta solución se enfrió hasta -78°C. A esto se le añadieron 24 mL de butil-litio 2M en hexano y se agitó durante 15 min, se calentó hasta 0°C durante 20 min y se volvió a enfriar hasta -78°C. A esto se le añadió éster metílico de ácido tetrahidro-piran-4-carboxílico (7,2g, 50 mmol) en THF (10 mL). Prácticamente no hubo cambio de color (un poco claro). Esto se agitó a - 78 C durante 45 min. Luego se añadió con cánula una mezcla de 5g de HMPA y bromo-buteno <8,78g, 65 mmol) a -78°C. No se observó ningún cambio. Se añadió aproximadamente la mitad y se eliminó el baño de acetona y hielo. Cuando la adición se había completado, se sumergió el matraz en un baño de agua con hielo y se agitó durante 20 min; luego a TA durante 2h. La TLC (EtOAc/Heptano 1 :1 , visualización con paraldehído) demostró que la reacción se había completado. La mezcla de reacción se vertió en agua con hielo (100 mi) y éter (50 mi). Las dos capas se separaron; la capa acuosa se extrajo con éter (3 x 50 mi). Las capas orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron (K2C03), se filtraron y se concentraron a vacío para obtener 10,4 g (87%) del producto del título en forma de un líquido levemente amarillo. El material es lo suficientemente puro como para usarse en la reacción de la siguiente etapa sin purificación adicional.
LCMS: TR = 3,07 min.; MS: 199 (M+H).
NMR (CDCI3, 300MHz) d: 5,78 (ddt, 8,4Hz, 11 ,7Hz, 6,6 Hz, 1 H), 4,97 (m, 2H), 3,90 (dt, 3,9Hz, 11 ,7Hz, 2H), 3,72 (s, 3H), 3,41 (dt, 2,6Hz, 11,7Hz, 2H), 2,10 (m, 2H), 1 ,98 (m, 2H), 1 ,58 (m, 4H).
Intermedio (xxxxix) Éster metílico de ácido 4-(3-oxo-propil)-tetrahidro-piran-4-carboxílico Se disolvió éster metílico de ácido 4-but-3-enil-tetrahidro-piran-4-carboxílico (6 g, 30 mmol) en iPrOH (150 mL). A esto se le añadió una solución acuosa de Nal04 (14 g, 65,2 mmol, 2,18 equiv.) en agua (150 mL), seguida de la adición de Os04 25 mg, cristales, en una porción) a T.A. La solución se agitó con un agitador mecánico a TA (baño de agua). Después de 30 min, se formó un producto turbio y lechoso. Se siguió agitando durante 4 h. La TLC (MeOH al 1% en DCM y MeOH al 5% en DCM) no detectó material de partida. Se tomó una alícuota y se disolvió en CDCI3 para realizar la NMR, no hubo pico de alqueno en la muestra. Se consideró que la reacción se había completado. La mezcla de reacción se vertió en agua con hielo (200 mi) y EtOAc (200 mi). Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con EtOAc (5 x 50 mi). Se añadió más agua para disolver el sólido, lo que proporcionó una solución clara. Los extractos combinados se lavaron con salmuera y se concentraron hasta sequedad para obtener un líquido. Se sometió el líquido a destilación reducida para eliminar el isopropanol. El líquido restante se purificó en una columna de gel de sílice de 50 g, se eluyó con EtOAc al 50% en heptano. Nota: el producto no se activa con UV. Se empleó visualización con anisaldehído. Las fracciones de producto se recogieron y concentraron para proveer 5,62 g (94% de rendimiento) del compuesto del título en forma de un líquido.
LCMS: TR = 2,10 min.; MS: 201 (M+H).
H NMR (CDCI3, 300MHz) d: 9,74 m, 1H), 3,86 (dt, 3,6Hz, 11 ,7Hz, 2H), 3,72 <s, 3H), 3,41 (dt, 2,3Hz, 11,7Hz, 2H), 2,42 (m, 2H), 2,09 (m, 2H), 1 ,88 (m, 2H), 1 ,52 (m, 2H).
Intermedio (D) •Ester metílico de ácido 4-[3-(4-bromo-2-metil-fenilamino)-propil]-tetrahidro-piran- 4-carboxílico Se disolvió 2-metil-4-bromo-anilina (930 mg, 5 mmol) en DCE (50 mL); a esta solución se la transfirió a una solución de éster metílico de ácido 4-(3-oxo-propil)-tetrahidro-piran-4-carboxílico <1,0 g, 5 mmol ) en DCE (50 mL). El matraz se sumergió en un baño de agua a TA. A esta solución clara se le añadió luego ácido acético (930 mg, 15,5 mmol, 3,1 equiv), seguido de la adición de NaBH(OAc)3 en polvo {3,18 g, 15 mmol, 3 equiv. en 1 porción bajo N2 a TA. La suspensión lechosa, amarillenta se agitó a TA durante una noche. La LC/MS demostró m/z 372/370 a t = 3,872 min. junto con una pequeña cantidad de material de partida anilina (MS: 186/188). La TLC (5% de MeOH en DCM) no mostró aldehido como material de partida, sino anilina. La reacción se diluyó con DCM (100 mL), se enfrió hasta un baño de agua con hielo y se inactivo con una solución acuosa de 5 mL de NH40H conc. (7.45M) en 50 mL de agua. (2 M de NH40H). Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con DCM (20 mi x 2). Los extractos de DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio (10 mL) y salmuera (10 mL), se secaron (carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron. El producto se purificó en una columna de gel de sílice de 25 g, se eluyó con DCM para eluir la anilina; MeOH al 2,5% en DCM para obtener 0,85g (46%) del compuesto del título en forma de un aceite.
LCMS: TR = 3,872 min.; MS: 372/370 (M+H).
Intermedio (Di) Éster metílico de ácido 4-[3-(4-bromo-fenilamino)-propil]-tetrahidro-piran-4- carboxílico methyl ester Este intermedio se sintetizó esencialmente en el mismo modo que anteriormente para obtener 0,74 g (42% de rendimiento) del -compuesto del título en forma de un aceite.
LCMS: TR = 3,382 min.; MS: 356/358 ( +H).
Intermedio (Dii) Ester metílico de ácido 4-[3-(4-bromo-2-fluoro-fenilamino)-propil]-tetrahidro-piran- 4-carboxílico Este intermedio se sintetizó esencialmente en el mismo modo que anteriormente para obtener 0,62 g (33% de rendimiento) del compuesto del título en forma de un aceite.
LCMS: TR = 4,253 min.; MS: 374/376 (M+H).
Intermedio (Din) 2-(4-Bromo-2-metil-fenil)-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1-ona A una solución clara de éster metílico de ácido 4-[3-(4-bromo-2-metil-fenilamino)-propil]-tetrahidro-piran-4-carboxíl¡co (0,85g, 2,3 mmol) en THF (25 mL) se le añadió NaH (60% en aceite mineral, ~ 100 mg ) y se elevó la temperatura de reacción hasta 50°C (externa) por 2 h. La TLC (MeOH al 2,5% en DCM para material de partida, MeOH al 5% en DCM para producto) demostró que la reacción se había completado. La LC/MS detectó el pico de producto. La reacción se enfrió en un baño de agua con hielo, se diluyó con 25 mL de acetato de etilo y se inactivo con 10 mL de agua. Las dos capas se separaron. La capa acuosa se extrajo con EtOAc (2 x 10 mi). Los extractos de EtOAc combinados se lavaron con salmuera y se concentraron en un evaporador rotatorio para proveer un producto bruto en forma de un sólido levemente amarillo. Este material se cargó a una columna de gel de sílice de 25 g, se eluyó con DCM y MeOH al 5% en DCM para obtener 0,81 g (95% de rendimiento) del compuesto del título en forma de un sólido blanco.
LCMS: TR = 3,03 min.; MS: 338/340 (M+H). 1H NMR (CDCI3, 300MHz) d (ppm): 7,35 (m, 2H), 6,96 (m, 1H), 3,96 (m, 2H), 3,75-3,52 (m, 2H), 3,37 (m, 2H), 2,22 (m, 2H), 2,12 (s, 3H), 1 ,98-2,10 (m, 4H), 1 ,53 (m, 2H).
Intermedio (Div) 2-(4-Bromo-fenil)-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- A una solución clara de éster metílico de ácido 4-[3-(4-bromo-fenilamino)-propil]-tetrahidro-piran-4-carboxílico (0,74 g, 2,08 mmol) en THF (25 mL) se le añadió una solución de 1 ,0 mL de t-butóxido de potasio (1M en THF) a TA (baño de agua a TA). La solución clara se tornó algo turbia. Después de 15 min, la TLC (MeOH al 5% en DCM) demostró que la reacción se había completado (de punto a punto), la LC/MS detectó el pico de producto. La reacción se enfrió en un baño de agua con hielo, se diluyó con 25 mL de acetato de etilo y se inactivo con 10 mL de agua. Las dos capas se separaron. La capa acuosa se extrajo con EtOAc (2 x 10 mi). Los extractos de EtOAc combinados se lavaron con salmuera y se concentraron en un evaporador rotatorio para proveer un producto bruto en forma de un sólido levemente amarillo. Este material se cargó a una columna de gel de sílice de 25 g, se eluyó con DCM y MeOH al 5% en DCM para obtener 0,64g <86% de rendimiento) del compuesto del título en forma de un sólido blanco.
LCMS: TR = 2,91 min.; MS: 324/326 (M+H). 1H NMR (CDCI3, 300MHz) d (ppm): 7,50 (d, 9,3Hz, 2H), 7,11 (d, 9,3Hz, 2H), 3,95 (m, 2H), 3,73-3,61 (m, 2H), 2,12 (m, 2H), 1,98 (bs, 4H), 1 ,52 (m, 2H).
Intermedio (Dv) 2-(4-Bromo-2-fluoro-fenil)-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1-ona Este intermedio se sintetizó prácticamente en el mismo modo que anteriormente para obtener 0,53 g (85% de rendimiento) del compuesto del título en forma de un sólido blanco.
LCMS: TR = 3,01 min.; MS: 342/344 (M+H). 1H NMR (CDCI3, 300MHz) d (ppm): 7,31 (m, 2H), 7,10 (m, 1H), 3,94 (bs, 2H), 3,70 (m, 2H), 3,56 (bs, 2H), 2,22 (bs, 2H), 1 ,99 (m, 4H), 1,56 (m, 3H).
Ejemplo 1 2-[2-Metil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona Método A: Etapa 1 Éster metílico de ácido 4-{2-[2-metil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)- fenilamino]-etil}-tetrahidro-piran-4-carboxílico Se disolvió 2-metil-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3 bipirrolidinil-r-il)-fenilamina (4,56 mmol) en DCE (20 ml_); a esta solución se le transfirió una solución de éster metílico de ácido 4-(2-oxo-etil)-tetrahidro-piran-4-carboxílico (0,85 g, 4,56 mmol en DCE (50 mL). A esta solución clara se le añadió luego ácido acético (0,86g, 14,3 mmol, 3,1 equiv), seguido de la adición de NaBH(OAc)3 en polvo (CSN: 56553-60-7, mw=211 ,94): 2,9 g, 13,6 mmol, 3 equiv.) en una porción bajo N2 a TA. La solución lechosa, amarillenta se agitó a TA durante una noche. La LC/MS mostró m/z 429,35/430,40 a t = 2,123 min. La TLC (5% de NH3 7N/MeOH en DCM) no mostró material de partida. La reacción se diluyó con DCM {40 mi) y se inactivó con 30 mi de NH40H conc. en 70 mi de agua. Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con DCM (10 mi x 2). Los extractos DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio (10 mL) y salmuera (15 mL), se secaron {carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron. El producto se purificó en una columna de gel de sílice de 25 g (0-20%, 0-4 min; 20-40: 4-13 min; 40%: 13-25 min (A es % de NH3 7N/MeOH en DCM) para obtener 1 ,17g (60%) del compuesto del título en forma de un aceite.
LC TR = 2,72 min.; MS 430 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 6,56 (d, 9,3Hz, 1H), 6,41 (m, 2H), 3,83 (m, 2H), 3,71 (s, 3H), 3,53-3,41 (m, 3H), 3,35-2,88 (m, 8H), 2,76 (sextete, 6,0Hz, 1 H), 2,50 (c, 8,4Hz, 1H), 2,19-1,87 (m, 10H), 1 ,85-1 ,41 (m, 5H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Etapa 2 A una solución clara de éster metílico de ácido 4-{2-[2-metil-4-((2S,3'S)-2-metil-[1.S'jbipirrolidinil-l'-i -fenilaminoj-etilJ-tetrahidro-piran^-carboxílico (0,79g, 1 ,84 mmol) en THF (70 mL) se le añadió una solución de t-butóxido de potasio (1M en THF) 1mL (2mL, 2 mmol, 1,1 equiv.) a TA. La solución clara se tornó algo turbia.
Después de 15 min, la TLC (5% de NH3 7N/MeOH en DCM) demostró que la reacción se había completado (de punto a punto), la LC/MS detectó el pico de producto de 398 (t = 2,491 min) con indicios del pico de material de partida de 430/429. Se siguió agitando durante 45 min más y se completó la reacción por LC/MS. Las mezclas de reacción se inactivaron por dilución con DCM (20 mL) y agua (10 mL), y bicarbonato sódico (5 mL). Las dos capas se separaron. La capa acuosa se extrajo con DCM (2 x 10 mi). Los extractos de DCM combinados se lavaron con salmuera, se secaron (K2C03), se filtraron y se concentraron en un evaporador rotatorio para proveer un producto bruto prácticamente puro. Este material se disolvió en DCM (1 mL), se cargó a una columna de gel de sílice de 25 g, se eluyó con A en DCM: 0-40%, 0-4 min; 40-50 4-13 min; 50-70 13-25 min (A es % de NH3 7N/MeOH en DCM) para obtener 0,92g (85%) del compuesto puro 10. LC/MS 100% puro, MS 398.
Método B Se disolvió dihidrocloruro de (2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinilo (2HCI.2H20, MW 263,18) (5,97g, 22,71 mmol, 1 ,11 equiv.) en 10 mL de MeOH con la ayuda de sonicación. A la solución se le añadieron 100 mL de DCM. La solución se enfrió con un baño de agua con hielo. A esta solución se le añadió KOH en polvo (3,9 g, 59,02 mmol, 2,6 equiv. a la sal de amina) agitando en N2. Se siguió agitando durante 1 h. Se añadieron 2 g de K2C03 en polvo, agitando para formar una suspensión. La suspensión se filtró con una almohadilla Celite, se enjuagó con DCM hasta que no lixivió amina por TLC (MeOH al 20% en DCM, visualización con anisaldehído, mancha blanca justo encima del origen). La solución se concentró hasta sequedad; el residuo se secó adicionalmente en alto vacío, agitando durante 1h, se redisolvió en 50 mL de tolueno anhidro y así estuvo listo para usar.
Un matraz de 250 mi con fondo redondo, equipado con una varilla agitadora, se cargó con Pd2(dba)3 (186 mg, 0,2036 mmol, 0,01 equiv.), 2-diciclohexilfosfino-2',4,,6'-triisoprop¡lbifenilo 1 (485 mg, 1,018 mmol, 0,05 equiv.), 2-(4-Bromo-2-metil-fenil)-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1-ona (6,6 g, 20,36 mmol, 1 equiv.) y t-butóxido de sodio (4,891 g, 50,9 mmol, 2,5 equiv.). El matraz se desgaseó y se volvió a llenar con tres ciclos de N2. Se introdujeron 100 mL de tolueno anhidro y la solución roja se agitó durante 2 min a TA, luego se introdujo con cánula la amina (22,71 mmol, 1 ,11 equiv., obtenida de arriba) en tolueno al matraz. Se vació el matraz y se volvió a llenar con N2. La reacción se calentó en un baño de aceite con una temperatura fija de 90 °C durante 2,5 h, se dejó enfriar hasta temperatura ambiente y se inactivo con agua (20 mL). Se extrajo la mezcla con DCM (3 x 100 mi). Los extractos de DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio 50 mL) y salmuera (50 mL), se secaron (carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron. El producto bruto se purificó en una columna de gel de sílice de 80 g en Analogix. Gradiente: B%/tiempo: 0/ 0-10 min; 0-50%/10-15 min; 50-90%/15 - 60 min (A= DCM; B = 5% de NH3 7N en MeOH en DCM) para obtener 6,6 g (82%) del compuesto del título en forma de un semisólido gomoso. El material se recristalizó a partir de MTBE y DCM para obtener un sólido cristalino incoloro.
M.p. 135,5 °C.
Análisis elemental: C 72,51% H 8,87% N 10,57% Encontrado: C 72,51%, H 9,07%, N 10,65% LCMS TR = 1 ,96 min.; MS: 398 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 6,94 (m, 1 H), 6,39 (m, 2H), 4,05 (dt, 4,2Hz, 11 ,7Hz, 2H), 3,64-3,47 (m, 10H), 3,37 (dt, 2,6Hz, 9,0Hz, 1H), 2,76<sextete, 6,3Hz, 1H), 2,52 (c, 8,4Hz, 1 H), 2,14 (s, 3H), 2,12 (m, 4H), 1 ,98 (m, 2H), 1 ,77 (m, 2H), 1 ,48 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Rotación óptica. [a]D = + 27,2° (c 0,5, MeOH) Pureza quiral: 99,9% (HPLC quiral).
El producto del Método A y el Método B coincidieron exactamente uno con el otro en NMR, LCMS y Rotación.
Ejemplo 2 2-[2-Metil-4-((2S 3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9- espiro[5.5]undecan-1 -ona Se sintetizó el compuesto del título a partir del Método A.
LCMS: TR = 1 ,98 min.; MS: 412 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 6,93 (d, 9,3Hz, 1 H), 6,39 (m, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,75-3,14 (m, 9H), 3,01 (m, 1 H), 2,76 (m, 1 H), 2,53 (c, 8,4Hz, 1 H), 2,31-2,10 (m, 4H), 2,10 (s, 3H), 1 ,96 (m, 5H), 1 ,76 (m, 2H), 1 ,50 (m, 3H), 1 ,13 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 3 2-[4-((2S,3,S)-2-Metil-[1 ,3']b¡pirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona Este compuesto se sintetizó a partir del Método A.
LCMS: TR = 1 ,9 min.; MS: 384 (M+H).
H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 7,45 (d, 2H), 6,57 (d, 2H), 4,04-3,98 (m, 2H), 3,77-3,71 (m, 4H), 3,61-3,53 (m, 4H), 3,49-3,39 (m, 2H), 3,30-3,24 (m, 2H), 2,97-2,93 (m, 1H), 2,30-2,25 (m, 2H), 2,18-2,02 (m, 8H), 1 ,82-1,70 (m, 1H), 1 ,40 (d, 3H).
Ejemplo 4 2-[3-Fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- esp¡ro[4.5]decan-1 -ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método A, Ejemplo 1 , y empleando los correspondientes materiales de partida.
LCMS: TR = 2,36 min.; MS: 402 (M+H). 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 7,54 (dd, 1 H), 7,15 (dd, 1H), 6,68 (t, 1 H), 4,05-3,99 (m, 2H), 3,85-3,71 (m, 4H), 3,65-3,45 (m, 6H), 3,42-3,33 (m, 2H), 2,92 (c, 1H), 2,23-1 ,99 (m, 10H), 1 ,80-1 ,71 (m, 1H), 1 ,36 (d, 3H).
Ejemplo 5 2-{2-Metil-4-[4-((S)-2-met¡l-p¡rrolid¡n-^ espiro[4.5]decan-1-ona Etapa 1 : 2-[4-(4-Hidroxi-piperidin-1-il)-2-metil-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan- 1-ona Un matraz de 25 mi con fondo redondo, que contiene una varilla agitadora, se cargó con Pd2(dba)3 (00,01 equiv., 0,0154 mmol, 14 mg.), 2-diciclohexilfosfino-2\4\6'-triisopropilbifenilo 1 (0,05 equiv., 0,077 mmol, 36,7 mg), 2-(4-bromo-2-metil-fenil)-8-oxa-aza-espiro[4.5]decan-1-ona (0,50 g, 1 ,54 mmol, 1 equiv.), t-butóxido de sodio (2,5 equiv., 3,85 mmol, 370 mg.) y piperidin-4-ol (1,5 equiv., 2,3 mmol, 234 mg). El vial se tapó con un tapón de goma, se vació y se volvió a llenar con N2. A este vial se le introdujeron 8 mL de tolueno anhidro. La reacción se calentó en un baño de aceite con una temperatura fija de 90 °C durante 2 h, se dejó enfriar hasta temperatura ambiente y se inactivo con agua (2 mL). Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con DCM (3 x 10 mi). Los extractos de DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio (50 mL) y salmuera {50 mL), se secaron {carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron. El producto en bruto obtenido se purificó por una columna de gel de sílice para producir 75,1 mg (14% de rendimiento) del compuesto del título en forma de un sólido amarillo claro tras reposar.
LCMS: TR = 1 ,42 min.; MS: 345 (M+H) 1H NMR (300 MHz, CDCI3), d (ppm): 6,99 (d, 8,4Hz, 1 H), 6,78 (m, 2H), 4,05 (dt, 4,2Hz, 11 ,7Hz, 2H), 3,83 (m, 1 H), 3,58 (m, 5H), 2,91 (m, 2H), 2,17 (m, 4H), 2,10 (s, 3H), 1 ,63 (m, 8H).
Etapa 2: 2-{2-Metil-4-[4-((S)-2-metil-pirrolidin-1 -il)-piperidin-1 -il]-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona Un matraz de fondo redondo, equipado con una varilla agitadora y un tapón, se cargó con cloruro de toluenosulfonilo (2 equiv., 0,47 mmol, 89 mg) y 5 mi de DCM anhidro. A esta solución se le añadió una solución de 2-[4-(4-Hidroxi-piperidin-1-il)-2-metil-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1-ona (75 mg, 0,21 mmol.), seguida de Et3N y algunos cristales de DMAP. La solución se agitó en nitrógeno durante una noche entre 0°C y TA. La TLC (MeOH al 5% en DCM para el material de partida y DCM para el producto) demostró que la reacción prácticamente se había completado. La reacción se inactivo por adición de amina soportada por polímero (3,2 mmol/g, 150 mg) y se agitó 30 min. La suspensión se filtró y se enjuagó con DCM. El filtrado se concentró hasta sequedad y se secó adicionalmente en alto vacío durante 1 hora para obtener un tosilato intermedio (MW = 498,65), la LCMS proporcionó 499.
El tosilato obtenido anteriormente se disolvió en 3 mL de CH3CN anhidro. A esta solución se le añadieron 64 mg de (S)-(+)-2-metil pirrolidina y 120 mg de K2C03 en polvo anhidro. La suspensión se calentó en un baño de aceite a una temperatura fija de 80oC durante una noche. Se evaporó el acetonitrilo. El residuo se disolvió en DCM (10 mi) y agua (5 mi). Las dos capas se separaron y la capa acuosa se extrajo además con DCM (2 x 4ml). Los extractos de DCM combinados se extrajeron con HCI 1 N (2x5 mL). La solución acuosa se enfrió en un baño de agua con hielo y se añadieron 10 mi de DCM. La mezcla se convirtió a una base hasta pH 8 y las dos capas se separaron; la capa acuosa se extrajo además con DCM (2x4 mM). Los extractos de DCM combinados se lavaron con salmuera (5 mL), se secaron (K2C03), se filtraron y se concentraron hasta un residuo. Esto se purificó en una columna de gel de sílice con 5% de NH3 7N/MeOH en DCM para obtener 70mg (80% de rendimiento) del compuesto del título en forma de un sólido blanco.
LCMS: TR = 2,24 min.; MS: 412 (M+H) 1H NMR (300MHz, CDCI3), d (ppm): 6,98 (d, 8,4Hz, 1 H), 6,77 (m, 2H), 4,05 (dt, 4,2Hz, 11 ,7Hz, 2H), 3,76-3,53 (m, 5H), 2,97-2,51 (m, 4H), 2,15 (m, 2H), 2,14 (s, 3H), 1 ,96-1 ,42 9M, 15H), 1,08 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 6 2-[2-Metil-4-((2R,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona El compuesto del título se sintetizó sustancialmente del mismo modo que el Ejemplo 1 , Método B, con 46% de rendimiento.
LC TR = 1 ,95 min.; MS 398.
H NMR (300MHz, CDCI3), 5: 6,96 (m, 1H), 6,39 (m, 2H), 4,05 (dt, 4,2Hz, 11 ,4Hz, 2H), 3,64-3,47 (m, 10H), 3,37 (dt, 3,6Hz, 9,0Hz, 1 H), 2,79 (sextete, 6,3Hz, 1 H), 2,56 (c, 8,4Hz, 1 H), 2,17 (m, 4H), 2,14 (s, 3H), 1 ,98 -1 ,69 (m, 4H), 1 ,48 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 7 2-t4-(2-Etil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-2-fluoro-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona El compuesto del título se sintetizó por el Método B, a partir de 60 mg del bromuro para obtener 22,6 mg (30% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,11 min.; MS 416. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,12 (1H, t, J = 9,35 Hz), 6,27 (2H, m), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,22 Hz), 3,66 (2H, t, J = Hz), 3,59 (2H, m), 3,49-3,16 (5H, m), 3,01 (1 H, m), 2,54 (2H, m), 2,20-2,03 (7H, m), 1 ,83-1 ,61 (3H, m), 1 ,49 (3H, d, J = 13,75 Hz), 1 ,27 (1 H, m), 0,90 (3H, td, J = 7,33, 1 ,83 Hz).
Ejemplo 8 2-[2-Fluoro-4-(2-isopropil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 60 mg del bromuro para obtener 64,1 mg (83% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,15 min.; MS 430. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,13 (1H, m), 6,26 (2H, m), 4,04 (2H, dt, J = 11 ,55, 3,67 Hz), 3,64 (4H, m), 3,38 (2H, m), 3,22 (2H, m), 3,00 (1H, m), 2,48 (2H, m), 2,13 (7H, m), 1 ,65 (4H, m), 1 ,50 <3H, m), 0,87 (6H, m).
Ejemplo 9 2-[2-Fluoro-4-(2-propil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 60 mg del bromuro para obtener 35 mg (45% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,17 min.; MS 430. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,12 (1H, t, J = 9,16 Hz), 6,27 (2H, m), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,22 Hz), 3,70-3,54 (4H, m), 3,50-3,18 (5H, m), 3,02 (1H, m), 2,65 (1 H, m), 2,53 (1H, m), 2,11 (7H, m), 1,97-1 ,68 (2H, m), 1 ,52 (4H, m), 1 ,29 (3H, m), 0,94 (3H, m).
Ejemplo 10 2-{2-fluoro-4-[4-(<S)-2-met¡l-pirrolidin-1-il)-piper¡din-1-il]-fen¡l}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 60 mg del bromuro para obtener 45,8 mg (61% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 1 ,87 min.; MS 416. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,18 (1 H, t, J = 8,98 Hz), 6,66 (2H, m), 4,04 <2H, m), 3,77-3,55 (6H, m), 2,91 (2H, m), 2,73 (2H, m), 2,58 (2H, m), 1 ,11 (4H, m), 2,01-1 ,57 (7H, m), 1 ,50 (3H, m), 1 ,07 (3H, d, J = 6,23 Hz).
Ejemplo 11 2-[2-fluoro-4-((2S,3 )-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 60 mg del bromuro para obtener 42,9 mg (59% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 1 ,97 min.; MS 402.
H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,11 (1H, t, 9,16 Hz), 6,27 (2H, m), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,22 Hz), 3,62 <4H, m), 3,48 (1 H, t, J = 6,96 Hz), 3,42-3,17 (4H, m), 3,01 (1 H, m), 2,79 (1H, m), 2,53 (1 H, J = 8,25 Hz), 2,25-1 ,91 (7H, m), 1 ,78 (2H, m), 1 ,49.(3H, d, J = 13,75 Hz), 1,12<3H, d, J = 6,23 Hz).
Ejemplo 12 2-[2-Fluoro-4-((S)-2-metil-[1 ,4']bipiperidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 60 mg del bromuro para obtener 24,4 mg (32% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,03 min.; MS 430. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,19 (1 H, t, J = 9,16 Hz), 6,65 <2H, m), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,22 Hz), 3,76 (1H, m), 3,69 (1 H, t, J = 6,96 Hz), 3,59 (2H, m), 3,42-2,93 (2H, m), 2,77 (4H, m), 2,38 (2H, m), 2,22-2,01 (7H, m), 1 ,97-1 ,60 (6H, m), 1 ,49 (3H, d, J = 13,75), 1 ,26 (3H, m).
Ejemplo 13 2-{4-[4-(2-lsopropil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 100 mg del bromuro para obtener 60 mg (44% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,08 min.; MS 426. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,50 (2H, d, J = 9,16 Hz), 6,93 (2H, d, J = 9,16 Hz), 4,02 (2H, dt, J = 11 ,55, 4,22 Hz), 3,76 (2H, t, J = 6,78 Hz), 3,69 (2H, m), 3,57 (2H, td, J = 11 ,00, 2,57 Hz), 2,92 (1 H, m), 2,77-2,49 (5H, m), 2,17-2,01 <4H, m), 1 ,89-1 ,51 (9H, m), 1 ,44 (2H, d, J = 13,56), 0,86 (6H, dd, J = 16,13, 6,78 Hz).
Ejemplo 14 2-{4-[4-(2-Propil-pirrolidin-1-il)-piperid¡n-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 100 mg del bromuro para obtener 75,8 mg (56% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,16 min.; MS 426. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d : 7,50 <2H, d, J = 8,98 Hz), 6,93 (2H, d, J = 8,98 Hz), 4,02 (2H, dt, J = 1 1 ,73, 4,03 Hz), 3,75 (2H, t, J = 6,78 Hz), 3,70 (2H, d, J = 12,28), 3,58 (2H, td, J = 11 ,00, 2,57 Hz), 2,94 (1 H, m), 2,69 (4H, c, J = 1 1 ,55 Hz), 2,54 (1 H, c, J = 8,43 Hz), 2,17-2,02 (4H, m), 1 ,96-1 ,11 (14H, m), 0,93 (3H, t, J = 6,96 Hz).
Ejemplo 15 2-[4-(2-Metoximetil-[1 ,3 bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1-ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 100 mg del bromuro para obtener 75,7 mg (57% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 1 ,95 min.; MS 414. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,44 (2H, d, J = 8,98 Hz), 6,53 (2H, d, J = 8,98 Hz), 4,03 (2H, dt, J = 1 1 ,73, 4,03 Hz), 3,74 (2H, t, J = 6,78 Hz), 3,58 <2H, m), 3,51-3,16 (10H, m), 3,05 (1 H, m), 2,93 (1 H, m), 2,54 (1 H, m), 2,30-1 ,66 (10H, m), 1 ,45 (2H, d, J = 13,56 Hz).
Ejemplo 16 2-{4-[4-((S)-2-Metil-pirrolidin-1-il)-p¡peridin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1- ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 100 mg del bromuro para obtener 69,2 mg (54% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 1 ,86 min.; MS 398. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d : 7,50 (2H, d, J = 8,98 Hz), 6,93 (2H, d, J = 8,98 Hz), 4,02 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,03 Hz), 3,75 (2H, t, J = 6,78 Hz), 3,69 (2H, d, J = 12,10 Hz), 3,57 (2H, td, J = 8,80, 2,38 Hz), 2,91 (2H, m), 2,78-2,53 (4H, m), 2,13 (2H, t, J = 6,78 Hz), 2,06 (2H, m), 1 ,98-1 ,58 (7H, m), 1,44 (3H, d, J = 12,38), 1,07 (3H, d, J = 6,05 Hz).
Ejemplo 17 2-t3-Fluoro-4-(2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 100 mg del bromuro para obtener 78,9 mg (65% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,42 min.; MS 416.
Ejemplo 18 2-{4-[4-(2-Etil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-2-trifluorometil-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 90 mg del bromuro para obtener 51,4 mg (45% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,37 min.; MS 480. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d: 7,18 (1 H, s), 7,07 (2H, m), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,03 Hz), 3,77 <2H, d, J = 12,28 Hz), 3,61 (4H, m), 3,09-2,33 <5H, m), 2,18 (2H, t, J = 6,78 Hz), 2,08 (2H, m), 1 ,96-1,40 (10H, m), 1 ,32-1 ,12 (3H, m), 0,88 (3H, t, J = 7,33 Hz).
Ejemplo 19 2-{4-[4-(2-lsopropil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-2-trifluorometil-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 90 mg del bromuro para obtener 90 mg (76% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,38 min.; MS 494. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d: 7,17 (1 H, d, J = 2,38 Hz), 7,06 (2H, m), 4,03 (2H, m), 3,77 (2H, m), 3,61 (4H, m), 3,10-2,47 (5H, m), 2,78 (2H, t, J = 6,96 Hz), 2,08 (2H, m), 2,00-1 ,44 (12H, m), 0,88 (6H, dd J = 15,95, 6,96 Hz).
Ejemplo 20 2-[4-(2-Prop¡l-[1 ,3,]bip¡rrolidinil-1'-il)-2-tr¡fluorometil-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 90 mg del bromuro para obtener 81 ,3 mg (71% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,44 min.; MS 480. 1H NMR (300 MHz CDCI3) 6: 7,05 (1H, d, J = 8,61 Hz), 6,77 (1H, d, J = 2,75 Hz), 6,65 (1H, dt, J = 8,61 , 2,75 Hz), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,55, 4,22 Hz), 3,59 (3H, m), 3,51-3,20 (4H, m), 2,99 (2H, m), 2,64 (1H, m), 2,52 (2H, m), 2,21-2,01 (4H, m), 1 ,97-1 ,67 (4H, m), 1 ,60-1 ,43 (4H, m), 1 ,41-1 ,18 (4H, m), 0,94 (3H, m).
Ejemplo 21 2-{4-[4-(<S)-2-Metil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-2-trifluorometil-fe espiro[4.5]decan-1-ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 90 mg del bromuro para obtener 107,4 mg (96% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,19 min.; MS 466. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d: 7,18 (1 H, s), 7,07 (2H, s), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,55, 4,22 Hz), 3,77 (2H, d, J = 12,46 Hz), 3,61 (4H, m), 2,99-2,53 (6H, m), 2,17 (2H, t, J = 6,78 Hz), 2,08 (2H, m), 2,02-1 ,56 (7H, m), 1 ,50 (3H, m), 1 ,07 (3H, d, J = 6,23 Hz).
Ejemplo 22 2-[4-((2S,3'S)-2-Metil-[1 ,3,]b¡pirrol^ espiro[4.5]decan-1-ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 90 mg del bromuro para obtener 108 mg (100% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,18 min.; MS 452. 1H NMR <300 MHz CDCI3) d: 7,05 (1H, d, J = 8,61 Hz), 6,77 (1 H, s), 6,66 (1H, d, J = 8,61 Hz), 4,02 (2H, m), 3,69-3,21 (9H, m), 3,00 (1 H, m), 2,81 (1 H, m), 2,55 1 H, c, J -8,06 Hz), 2,23-1 ,90 (7H, m), 1 ,90-1,67 (2H, m), 1 ,49 (3H, d, J = 13,93 Hz), 1 ,13 (3H, d, J = 6,05 Hz).
Ejemplo 23 2-[4-((S)-2-Metil-[1,4 bipiperidinil-1'-il)-2-tnfluorometil-fenil]-8-ox espiro[4.5]decan-1 -ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 90 mg del bromuro para obtener 33,4 mg (29% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,37 min.; MS 480. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d: 7,17 (1 H, s), 7,06 (2H, m), 4,03 (2H, m), 3,77 (2H, m), 3,58 (4H, m), 3,04-2,74 (4H, m), 2,61 (2H, m), 2,36-1,88 (8H, m), 1 ,87-1 ,21 (8H, m), 1 ,11 (3H, t, J = 6,23 Hz).
Ejemplo 24 2-{2-Etil-4-[4-(2-propil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza-espiro[4 1-ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 77 mg del bromuro para obtener 84,6 mg (81% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 2,29 min.; MS 454. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d: 6,95 (1 H, d, J = 8,43 Hz), 6,79 <2H, m), 4,04 (2H, dt, J = 11 ,55, 4,03 Hz), 3,72 <2H, d, J = 10,81 Hz), 3,60 (4H, m), 3,13 (1 H, d, J = 11,55 Hz), 2,94 (1H, m), 2,81-2,41 (8H, m), 2,22-2,05 (4H, m), 1,96-1 ,61 (8H, m), 1 ,49 (2H, m), 1 ,43-1 ,22 (2H, m), 1 ,18 (3H, t, J = 7,51 Hz), 0,93 (3H, m).
Ejemplo 25 2-{2-Etil-4-[4-(2-metoximetil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fen il}-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan-1-ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 77 mg del bromuro para obtener 82,9 mg (81% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 1 ,97 min.; MS 456. 1H NMR <300 MHz CDCI3) d: 6,96 (1 H, d, J = 8,43 Hz), 6,79 (2H, m), 4,04 (2H, dt, J = 11 ,55, 3,85 Hz), 3,71 (2H, d, J = 11,91 Hz), 3,60 (4H, m), 3,35 (3H, m), 3,18 (1 H, m), 3,01 (3H, m), 2,81-2,41 (6H, m), 2,15 (4H, m), 2,00-1 ,43 (10H, m), 1 ,18 (3H, t, J = 7,70 Hz).
Ejemplo 26 2-[2-Etil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza-espiro[4.5]decan- 1-ona El compuesto del título se sintetizó siguiendo prácticamente los mismos procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , comenzando por 77 mg del bromuro para obtener 94,1 mg (99% de rendimiento) del producto en forma de una goma de color pardo.
LC TR = 1 ,98 min.; MS 426. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d: 6,93 (1 H, d, J = 8,25 Hz), 6,40 (2H, m), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,03 Hz), 3,59 (4H, m), 3,40 (1 H, m), 3,27 (3H, m), 3,02 (1 H, m), 2,79 (1 H, m), 2,61-2,42 (3H, m), 2,14 (4H, m), 1 ,99 (1 H, m), 1 ,89-1 ,65 (5H, m), 1 ,48 (3H, d, J = 12,83 Hz), 1 ,19 <3H, t, J = 7,51 Hz), 1 ,14 (3H, d, J = 6,23 Hz) Ejemplo 27 2-[2-Fluoro-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidin¡l-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona Etapa 1 : Éster metílico de ácido 4-{3-[2-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '- il)-fenilamino]-propil}-tetrahidro-piran-4-carboxílico Se disolvió éster metílico de ácido 4-(3-oxo-propil)-tetrahidro-piran-4-carboxílico (135 mg, 0,515 mmol, 1 eq) en 2,4 mL de 1 ,2-dicloroetano. A esto se le añadió 2-Fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3' ]bipirrolidinil-1'-il)-fenilamina (103 mg, 0,515 mmol, 1 eq) en 6,2 mL de 1 ,2-dicloroetano. A la mezcla combinada se le añadió ácido acético glaciar (96 mg, 1 ,6 mmol, 3,1 eq) seguido de NaBH(OAc)3 (330 mg, 1 ,55 mmol, 3 eq). La mezcla de reacción se agitó a T.A. durante 15 h. La mezcla de reacción se inactivo con agua, se transfirió a un embudo separador y se extrajo con CH2CI2 (2 x 100 mL). Los orgánicos combinados se secaron sobre Na2S04, se concentraron a vacío y se purificaron por cromtografía en columna sobre gel de sílice (columna de 40 g, MeOH al 6% en CH2CI2; 35 ml/min). Esto proporcionó 130 mg (61%) del compuesto del título en forma de un semisólido beis.
Etapa 2 Se disolvió éster metílico de ácido 4-{3-[2-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenilamino]-propil}-tetrahidro-piran-4-^arboxílico (40 mg, 0,1 mmol, 1 eq) en 2 mL de THF y se enfrió hasta 0°C, momento en que se añadió gota a gota una solución 2,5 M de n-BuLi en heptanos (0,11 mL, 0,17 mmol, 3 eq) y se eliminó el baño de hielo. Después de 30 min, la mezcla de reacción se inactivo con agua, se transfirió a un embudo separador y se extrajo con éter dietílico (2 x 50 mL). Los orgánicos combinados se secaron sobre Na2S04 a vacío y se purificaron por cromtografía en columna sobre gel de sílice (columna de 40 g, MeOH al 10% en CH2CI2; 35 ml/min). Esto proporcionó 38 mg (98%) del compuesto del título en forma de una goma blanquecina.
LC/MS: TR = 1 ,89 minutos, MS: 416.
H NMR (300 MHz CDCI3) d: 6,99 (m, 1 H), 6,29 (m, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,69 (m, 2H), 3,54 (m, 2H), 3,47 (m, 1 H), 3,35 (m, 1 H), 3,31-3,15 (m, 3H), 3,00 (m, 1H), 2,77 (m, 1 H), 2,52 <c, 8,4Hz, 1 H), 2,21 (m, 3H), 2,10-1 ,68 <m, 8H), 1 ,50 (m, 3H), 1 ,13 <d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 28 2-[2-Metil-4-((2R,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9- espiro[5.5]undecan-1 -ona La sal HCI de (2R,3'S)-2- etil-[1 ,3']bipirrolidinilo se disolvió en 2 mL de MeOH con la ayuda de sonicación. A la solución se le añadieron 50 mL de DCM. La solución se enfrió con un baño de agua con hielo. A esta solución se le añadió KOH en polvo (0,5 g, 9,5 mmol, 2,6 equiv. a la sal de amina) agitando en N2. Se siguió agitando durante 1 h. Se añadieron 0,5 g de K2C03 en polvo, agitando para formar una buena suspensión. La suspensión se filtró con una almohadilla Celite, se enjuagó con DCM hasta que no lixivió amina por TLC (MeOH al 20% en DCM, visualizacion con anisaldehído, mancha blanca justo encima del origen). La solución se concentró hasta sequedad; el residuo se secó adicionalmente en alto vacío, agitando durante 1h, se redisolvió en tolueno anhidro y así estuvo listo para usar.
Un vial de 20 mi, que contiene una varilla agitadora, se cargó con Pd2(dba)3 (0,01 equiv., 0,002036 mmol, 2 mg), 2-diciclohexilfosfino-2',4,,6,-triisopropilbifenilo 1 (0,05 equiv., 0,01018 mmol, 4,85 mg.), 2-(4-bromo-2-metil-fenil)-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1-ona (1 equiv. 66 mg, 0,2036 mmol) y t-butóxido de sodio (2,5 equiv., 0,509 mmol, 0,4891 g.). El vial se desgaseó y se volvió a llenar con tres ciclos de N2. Se introdujeron 100 mL de tolueno anhidro y la solución roja se agitó durante 2 min a TA, luego se introdujo con cánula la amina (22,71 mmol, obtenida de arriba) en tolueno al matraz. Se vació el matraz y se volvió a llenar con N2. La reacción se calentó en un baño de aceite con una temperatura fija de 90 °C durante 2,5 h, se dejó enfriar hasta temperatura ambiente, se inactivo con agua (2 mL) y se extrajo con DCM <3 x 100 mi). Los extractos de DCM combinados se lavaron con bicarbonato de sodio (50 mL) y salmuera (50 mL), se secaron (carbonato de potasio anhidro), se filtraron y se concentraron. El producto bruto se purificó en columna de gel de sílice de 10 g, se eluyó con DCM y 5% de NH3 7N para obtener el compuesto del titulo.
LC/MS: TR = 1 ,96 minutos, MS: 412 1H NMR <300 MHz CDCI3) d: 6,93 (1 H, d, J = 8,25 Hz), 6,40 (2H, m), 4,03 (2H, dt, J = 11 ,73, 4,03 Hz), 3,59 (4H, m), 3,40 (1 H, m), 3,27 (3H, m), 3,02 (1 H, m), 2,79 (1 H, m), 2,61-2,42 (3H, m), 2,14 (4H, m), 1 ,99 (1H, m), 1 ,89-1 ,65 (5H, m), 1 ,48 (3H, d, J = 12,83 Hz), 1 ,19 (3H, t, J = 7,51 Hz), 1 ,14 (3H, d, J = 6,23 Hz).
Ejemplo 29 2-[2-Metil-4-((2R,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,95 min.; MS 398. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 6,94 (m, 1H), 6,39 (m, 2H), 4,05 (dt, 4,2Hz, 11 ,7Hz, 2H), 3,64-3,47 (m, 10H), 3,37 (dt, 2,6Hz, 9,0Hz, 1H), 2,76 (sextete, 6,3Hz, 1H), 2,52 c, 8,4Hz, 1H), 2,14 <s, 3H), 2,12 (m, 4H), 1 ,98 (m, 2H), 1 ,77 (m, 2H), 1 ,48 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 30 2-[2-Metil-4-((2Sl3,R)-2-metil-[1 ,3,]b¡p¡rrolidin¡l-r-il)-fen¡l]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,95 min.; MS 398. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 6,96 (m, 1H), 6,39 (m, 2H), 4,05 (dt, 4,2Hz, 11 ,4Hz, 2H), 3,64-3,47 (m, 10H), 3,37 (dt, 3,6Hz, 9,0Hz, 1 H), 2,79 (sextete, 6,3Hz, 1 H), 2,56 (c, 8,4Hz, 1 H), 2,17 (m, 4H), 2,14 (s, 3H), 1 ,98 -1,69 (m, 4H), 1 ,48 {m, 3H), 1 ,14 <d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 31 2-[2-Metil-4-(2-metil-[1 ,3 bipirrolidin^ El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,96 min.; MS 398.
H NMR (300 MHz CDCI3) - exhibe dos conjuntos de espectros.
Ejemplo 32 2-[2-Metil-4-((2R,3'R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2- €spiro[5.5]undecan-1 -ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,85 min.; MS 412. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 6,94 (m, 1 H), 6,39 (m, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,77-3,16 (m, 9H), 3,00 (m, 1 H), 2,797(sextete, 6,9Hz, 1 H), 2,52 (c, 8,4Hz, 1 H), 2,24 (m, 3H), 2,10 <s, 3H), 2,04-1 ,68 (m, 8H), 1 ,60-1 ,41 (m, 3H), 1 ,13 <d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 33 2-[2-Metil-4-((2S,3,R)-2-metil-[1,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,91 min.; MS 412. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 6,93 (m, 1 H), 6,40 (m, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,73-3,51 (m, 3H), 3,44-3,19 (m, 6H), 2,98 (m, 1 H), 2,79 (sextete, 6,9Hz, 1 H), 2,53 (c, 8,4Hz, 1H), 2,33-2,16 (m, 3H), 2,10 (s, 3H), 2,05-1,65 (m, 8H), 1 ,60-1 ,41 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 34 2-t4-((2R,3 )-2-Metil-[1 ,3']bipirrolid¡nil-1,-il)-fen¡l]-9-oxa-2-aza-esp¡ro[5.5]undecan-1- ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,75 min.; MS 398. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,04 (d, 8,7Hz, 2H), 6,54 <d, 8,7Hz, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,73-3,56 (m 4H), 3,44-3,20 (m, 5H), 2,98 (m, 1 H), 2,79 (m, 1 H), 2,53 (c, 8,4Hz, 1 H), 2,23 {m, 3H), 2,08-1 ,69 (m, 8H), 1 ,49 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 35 2-[4-((2R,3'R)-2-Met¡l-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,83 min.; MS 398. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,04 (d, 8,7Hz, 2H), 6,54 (d, 8,7Hz, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,68 (m, 2H), 3,59 (m, 2H), 3,44-3,20 (m, 5H), 3,01 (m, 1 H), 2,77 (m, 1 H), 2,53 (c, 8,4Hz, 1 H), 2,23 (m, 3H), 2,18-1 ,67 (m, 8H), 1 ,50 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 36 2-t4-((2S,3'R)-2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1 - ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,85 min.; MS 398. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 7,04 (d, 8,7Hz, 2H), 6,54 (d, 8,7Hz, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,73-3,56 (m 4H), 3,44-3,20 (m, 5H), 2,98 (m, 1 H), 2,79 (m, 1 H), 2,53 (c, 8,4Hz, 1 H), 2,23 (m, 3H), 2,08-1 ,69 (m, 8H), 1 ,49 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 37 2-[4-((2S,3'S)-2-Metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza-espiro[5.5]undecan-1- ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,83 min.; MS 398. 1H NMR {300 MHz CDCI3) d 7,04 <d, 8,7Hz, 2H), 6,54 <d, 8,7Hz, 2H), 3,98 {m, 2H), 3,68 <m, 2H), 3,59 (m, 2H), 3,44-3,20 (m, 5H), 3,01 (m, 1H), 2,77 (m, 1 H), 2,53 (c, 8,4Hz, 1H), 2,23 (m, 3H), 2,18-1 ,67 <m, 8H), 1 ,50 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 38 2-[2-Fluoro-4-((2R,3'S)-2-Metil-[1 ,3,]bipirrolidinN-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,89 min.; MS 416. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 6,99 (m, 1 H), 6,29 (m, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,69 (m, 2H), 3,54 (m, 2H), 3,43-3,16 {m, 5H), 2,97 (dt, 3,6Hz, 7,8Hz, 1H), 2,79 {sextete, 6,0Hz, 1 H), 2,52 (c, 8,4Hz, 1H), 2,21 (m, 3H), 2,10-1 ,68 <m, 8H), 1 ,50 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 39 2-[2-Fluoro-4-((2R,3'R)-2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC RT = 1 ,93 min.; MS 416. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 6,99 (m, 1 H), 6,29 (m, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,-69 (m, 2H), 3,54 (m, 2H), 3,47 (m, 1H), 3,35 (m, 1 H), 3,31-3,15 (m, 3H), 3,00 <m, 1 H), 2,77 (m, 1H), 2,52 (c, 8,4Hz, 1 H), 2,21 (m, 3H), 2,10-1 ,68 (m, 8H), 1 ,50 (m, 3H), 1 ,13 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplo 40 2-[2-Fluoro-4-((2S,3^)-2-Metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona El compuesto del título se sintetiza siguiendo prácticamente los procedimientos expuestos en el Método B, Ejemplo 1 , a partir de los correspondientes materiales de partida.
LC TR = 1 ,95 min.; MS 416. 1H NMR (300 MHz CDCI3) d 6,99 (m, 1 H), 6,29 (m, 2H), 3,98 (m, 2H), 3,69 <m, 2H), 3,54 (m, 2H), 3,43-3,16 (m, 5H), 2,97 (dt, 3,6Hz, 7,8Hz, H), 2,79 (sextete, 6,0Hz, 1H), 2,52 (c, 8,4Hz, 1H), 2,21 (m, 3H), 2,10-1 ,68 (m, 8H), 1 ,50 (m, 3H), 1 ,14 (d, 6,3Hz, 3H).
Ejemplos biológicos Ejemplo 41 Este Ejemplo 41 demuestra la eficacia de los compuestos de la presente invención como ligandos del receptor H3. Los compuestos de la presente invención han demostrado desplazar la unión del radioligando de [3H]-metilhistamina a las membranas celulares mamíferas que expresan el receptor H3 de rhesus (Macacca Mulatta). Estos compuestos exhiben constantes de afinidad (Ki) de H3 rhesus en el intervalo de 1 µ? a <1 nM. Además, los compuestos de la presente invención han demostrado, mediante el ensayo de unión de radioligandos GTPyS, que inhiben la actividad funcional constitutiva de los H3 de rhesus en membranas celulares. Esta inhibición de unión del radioligando GTPyS mediada por H3 de rhesus demuestra que los compuestos de la presente invención son útiles como agonistas inversos. Estos compuestos reducen la unión del radioligando GTPyS de H3 de rhesus 0-40% por debajo de los niveles básales.
Se prepararon membranas H3 de rhesus a partir de la línea celular Flp-ln T-REx 293 (Invitrogen) establemente transfectada con pcDNA5/FRT/TO (Invitrogen) que contenía el receptor H3 de 445 aminoácidos del mono rhesus (Macacoa Mulatta). {Genbank N° AY231164). Se ampliaron los cultivos establemente transfectados en matraces de cultivo de tejido por métodos de cultivo de tejido convencionales, y se indujeron para expresar H3 de rhesus por exposición a 500 ng/ml de tetraciclina {Cellgro) durante 24 horas. Después de la inducción, las células se disociaron de los matraces utilizando Cell Stripper (Cellgro). Las células se centrifugaron (1 K x g, 5 min) y el sedimento se congeló en un baño de hielo seco y metanol para romper las membranas celulares. El sedimento celular congelado se resuspendió en HEPES 5 mM (pH 7,4, Invitrogen) a 10ml/1000 cm2 de células cosechadas. La suspensión celular se retiró con una aguja de calibre 18 (2-3x) y luego una de calibre 23 (2-3x) para romper incluso más las membranas celulares. Se centrifugó la suspensión celular (40K x g, 30 min). El sedimento de membranas celulares se resuspendió en HEPES 5 mM (pH 7,4, Invitrogen) a una concentración final de 10 mg/ml proteínas. Las membranas de H3 de rhesus se conservaron en nitrógeno líquido antes del uso en ensayos de unión de radioligandos [3H]-Metilhistamina y GTPgS.
El ensayo de unión del radioligando de H3 de rhesus se realizó usando membranas del receptor H3 de rhesus (preparadas como se describió anteriormente), [3H]-Metilhistamina (Perkin Elmer) y perlas WGA SPA (ensayo de proximidad de centelleos con aglutinina y germen de trigo) (Amersham). El ensayo se realizó en placas Opti-Plates de 96 pocilios (Packard). Cada reacción contenía 50 µ? de membranas de H3 de rhesus (20-30 µ9 proteína total), 50 µ? perlas WGA SPA (0,1 µ9) y 50 µ? de 83Ci/mmol [3H]-Metilhistamina (concentración final 2 nM) y 50 µ? de compuesto de ensayo. Los compuestos de la presente invención y/o el vehículo se diluyeron con tampón de unión a partir de stocks de DMSO 10 mM. Las placas de ensayo se sellaron con TopSeal (Perkin Elmer) y se mezclaron en un agitador (25°C, 1 hora). Las placas de ensayo se leyeron en un contador de centelleos TopCount (Packard). Los resultados se analizaron por transformación de Hill y los valores Ki se determinaron con la equación de Cheng-Prusoff. Los datos de unión observados para algunos de los compuestos representativos de esta invención se resumen en la Tabla 1.
TABLA 1 Ejemplo N° ki de unión de Agonismo inverso: % H3 de rhesus inhibición de unión (nM) GTPyS basal en H3 de Rhesus 1 0,93 -25 2 0,38 -9 3 0,63 -26 4 2,1 -31 5 -11 6 38 -36 7 5,2 -35 8 76 -22 9 170 -30 10 0,16 -33 11 0,45 -11 12 0,45 -22 13 16 -22 Ejemplo N° k¡ de unión de Agonismo inverso: % H3 de rhesus inhibición de unión (nM) GTPyS basal en H3 de Rhesus 14 13 -33 15 190 -26 16 0,52 -29 17 2,5 -16 18 4,3 -35 19 100 -8 20 650 -12 21 0,42 -19 22 8,6 -21 23 1 ,5 -29 24 18 -18 25 4,9 -13 26 0,13 -14 27 0,7 -20 28 13 -13 29 28 -28 30 4,3 -29 31 6,2 -28 32 11 -15 33 1 ,4 -19 34 1 ,7 -12 35 0,7 -13 36 0,26 ? 10 37 0,1 -20 38 1 ,3 -22 Ejemplo N° k¡ de unión de Agonismo inverso: % H3 de rhesus inhibición de unión <nM) GTPyS basal en H3 de Rhesus 39 0,75 -13 40 0,09 -18 Ejemplo 42 Este Ejemplo ilustra el estudio de eficacia de los compuestos de la presente invención para aumentar la vigilia en modelos animales.
Ratas Sprague Dawley macho (Charles River, Francia), que pesaban 250 ± 10 g, fueron anestesiadas con ZOLETILR 50 (60 mg/kg ip) y montadas a un aparato estereotáxico. Se conectaron electrodos corticales {pequeños electrodos con tornillos de acero inoxidable de 0,9 mm de diámetro) al hueso sobre la corteza sensomotora (1 ,5 mm lateral a la sutura media y 1 ,5 mm detrás de la sutura fronto-parietal), la corteza visual (1 ,5 mm lateral a la sutura media y 1 ,5 mm frente a la sutura parieto-occipital) y sobre el cerebelo {electrodo de referencia). Los electrodos corticales se conectaron a un conector (Winchester, 7-lead) y se fijaron con cemento dental al cráneo.
Después de tres semanas de recuperación post-operatoria, los animales fueron dispuestos en cilindros plexiglass {60 cm de diámetro) con libre acceso a agua y alimento. La temperatura del ambiente se mantuvo constante (21 ± 1 °C) y las luces entre 7 a.m. y 7 p.m. Las ratas fueron registradas de 10 a.m. a 4 p.m. durante tres días consecutivos: el día de control (D1), el día del fármaco (D2) y el día posterior al fármaco (D3). Se administró vehículo (D1 y D3) o fármaco (D2) 5 min antes de los registros.
Se registró la actividad de las cortezas sensomotora y visual por comparación con el electrodo de referencia dispuesto en la corteza cerebelar. Se diferenciaron tres etapas: - vigilia (W) caracterizada por actividad electrocortical de rápido voltaje (ECoG); - sueño NREM (sin movimiento ocular rápido o sueño de ondas lentas: SWS) caracterizado por un incremento de la actividad electrocortical; desarrollo de bajas ondas de alta amplitud con algunas ráfagas de husos del sueño; - Sueño REM (movimiento ocular rápido o sueño paradójico: PS) caracterizado por hipersincronización del ritmo teta en el área visual.
El análisis de la señal de ECoG se realizó automáticamente mediante un sistema computarizado que discrimina entre las diversas fases del sueño usando análisis espectral de secuencias con periodos de diez segundos (software de Deltamed "Coherence").
Los compuestos de la presente invención se disolvieron en MTC tween al 0,6% y se administraron por vía oral. El volumen de inyección fue 0,5ml/100g de peso corporal.
Se usaron dos tipos de análisis para cuantificar los efectos de los compuestos de la presente invención sobre las variables de sueño-vigilia: el análisis de un periodo de una hora y de un periodo de seis horas.
Los resultados se expresan en minutos (análisis de periodo de una hora) o como porcentaje de los valores control (100%). El análisis estadístico de los datos se llevó a cabo usando la prueba t de Student para valores apareados a fin de determinar las variaciones significativas de los valores control.
Ejemplo 43 Prueba de vocalizaciones ultrasónicas inducidas por estrés en ratas adultas Este Ejemplo ilustra el estudio de eficacia de los compuestos de la presente invención como agentes antidepresivos en modelos animales.
El procedimiento utilizado se adaptó de la técnica descrita por Van Der Poel A.M, Noach E.J.K, Miczek K.A (1989) Temporal patterning of ultrasonic distress calis in the adult rat: effects of morphine and benzodiazepines. Psychopharmacology 97:147-8. Se dispusieron las ratas para una sesión de entrenamiento en una jaula con piso enrejado de acero inoxidable (MED Associates, Inc., St. Albans, VT). Se suministraron cuatro choques eléctricos (0,8 mA, 3s) cada 7s y posteriormente se registraron las vocalizaciones ultrasónicas (UV, 22KHz) con el sistema Ultravox (Noldus, Wageningen, Países Bajos) durante 2 min. Se usó un detector de ultrasonido modificado (modelo Mini-3) conectado a un micrófono para transformar el sonido ultrasónico en sonido audible. La señal se filtró luego y se envió a un ordenador en el que el software Ultravox registró cada tanda de UV que duraba más de 10ms. Las ratas fueron seleccionadas en base a la duración de su UV <>40s) y se sometieron a la prueba 4 h después del entrenamiento. Para la prueba, las ratas fueron dispuestas en la misma jaula que se utilizó para el entrenamiento. Se suministró un choque eléctrico (0,8 mA, 3s) y posteriormente se registró UV (duración y frecuencia) con el sistema Ultravox durante 2 min. Los compuestos de la presente invención se administraron por vía oral 60 min antes de la prueba.
Ejemplo 44 Prueba de nado forzado en ratas Este Ejemplo ilustra también el estudio de eficacia de los compuestos de la presente invención como agentes antidepresivos en modelos animales.
El procedimiento fue una modificación de aquel descrito por Porsolt et al. (1977) Depression: a new animal model sensitive to antidepressant treatments. Nature 266:730-2. Las ratas fueron dispuestas en cilindros de vidrio individuales (40 cm de alto, 17 cm de diámetro) que contenían agua (21 °C) hasta una altura de 30 cm. Se realizaron dos sesiones de nado (una sesión de entrenamiento de 15 minutos seguida de una prueba de 6 minutos 24h después). Después de cada sesión de nado, las ratas fueron colocadas bajo una lámpara de calor para evitar la hipotermia. Se midió la duración de la inmovilidad durante la prueba de 6 min. Los compuestos de esta invención se administraron por vía oral dos veces (15 min después de la sesión de entrenamiento y 60 min antes de la prueba).
Aunque la invención se ha ilustrado mediante algunos de los ejemplos precedentes, no debe considerarse que está limitada por éstos, sino que más bien la invención incluye el área genérica tal como se ha descrito anteriormente en este documento. Pueden realizarse diversas modificaciones y realizaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la misma.

Claims (5)

  1. REIVINDICACIONES Lo que se reivindica es: Un compuesto de fórmula (I): donde m es 1 ó 2; n es 1 ó 2; p es 1 ó 2; Ri es hidrógeno, alquilo <Ci-C4), CF3, alcoxi (Ci-C4)-alquilo (C1-C4); y R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o CF3; o su sal o su enantiómero o diastereómero.
  2. 2. El compuesto según la reivindicación 1 , en el que n, m y p son 1 ; Ri es metilo, etilo, isopropilo, n-propilo o metoximetilo; y R2 es hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo o CF3.
  3. 3. El compuesto según la reivindicación 1, en el que n es 2 y m es 1 ; o n es 1 y m es 2; p es 1 ó 2; R1 es metilo, etilo, isopropilo, n-propilo o metoximetilo; y R2 es hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo o CF3. El compuesto según la reivindicación 1 , seleccionado del grupo que consiste en: 2-{2-metil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 ,-il)-fen¡l]-8-oxa-2-aza- espiro[
  4. 4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3,S)-2-metil^ espiro[
  5. 5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2Sl3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona¡ 2-[3-fluoro-4-{(2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-{2-metil-4-[4^<S)-2-metil-pirrolidin-1-i^^ espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-metil-4-((2R,3,S)-2-metil-[1 ,3 bipirrolidinH-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[4-(2-etil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-2-fluoro-fenil]-8-oxa-2-aza^spiroI4.5]decan 1-ona; 2-[2-fluoro-4-(2-isopropil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-fluoro-4-(2-propil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-{2-fluoro-4-[4-((S)-2-metil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidin¡l-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((S)-2-metil-[1 ,4']bip¡peridinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-{4-[4-(2-isopropil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza- esp¡ro[4.5]decan-1-ona; 2-{4-t4-(2-prop¡l-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; -(4-(2-metox¡met¡l-[1 ,3']b¡p¡rrolidin¡l-1'-¡l)-fen¡l]-8-oxa-2-aza-esp¡ro[4.5]decan- 1-ona; -{4-[4-<(S)-2-met¡l-p¡rrol¡d¡n-1-il)-p¡per¡d¡n-1-il]-fen¡l}-8-oxa-2-aza- esp¡ro[4.5]decan-1-ona; -[3-fluoro-4-(2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; -{4-[4-(2-etil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-2-trifluorometN-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -{4-[4-(2-¡sopropil-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-2-trifluorometil-fen aza-esp¡ro[4.5]decan-1 -ona; -[4-(2-propil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-2-trifluorometil-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -{4-[4-((S)-2-met¡l-pirrolid¡n-1-il)^ aza-espiro[4.5]decan-1 -ona; -[4-(<2S,3 )-2-met¡l-[1 ,3']b¡pi^ espiro[4.5]decan-1-ona; -[4-((S)-2-metil-[1.4'lbipiperídinil- 1 '-il)-2-trifluoiOmetil-fenil]-8-oxa-<2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -{2-et¡l-4-[4-(2-propil-pirrolidin-1-il)-p¡peridin-1-il]-fen¡l}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; -{2-etil-4-(4-(2-metox¡met¡l-pirrolidin-1-il)-piperidin-1-il]-fenil}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; -[2-etil-4-((2S,3'S)-2-met¡l-[1,3,]bipirrol¡din¡l-r-¡l)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; -[2-fluoro-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 l3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; -[2-metil-4-((2R,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1 -ona; -[2-met¡l-4-((2R,3'R)-2-met¡l-[1 I3,]bip¡rrolidinil-r-¡l)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-met¡l-4-((2Sl3'R)-2-met¡l-[1 ,3,]bipirrol¡dinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-met¡l-4-(2-metil-[1 ,3']b¡pirrol¡d¡n¡l-r-il)-fen¡l]-8-oxa-2-aza-esp¡ro[4.5]d 1-ona; 2-[2-metil-4-((2R,3^)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-met¡l-4-((2S,3,R)-2-met¡l-[1 ,3,]b¡p¡rrol¡dinil-1,-¡l)-fen¡l]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona¡ 2-[4-((2R,3,S)-2-metil-[1 l3,]b¡p¡rrol¡d¡nil-1,-¡l)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[4-((2R,3,R)-2-metil-[1 ,3,]b¡p¡rrol¡dinil-r-¡l)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2S,3,R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2S,3'S)-2-met¡l-[1 I3']bipirrolidinil-1,-¡l)-fen¡l]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3'S)-2-Metil-[1,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro{5.5]undecan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3'R)-2-Metil-[1 ,3']bipirrol¡d¡nil-r-¡l)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; y 2-[2-fluoro-4-((2S,3'R)-2-Metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; o su sal o su enantiómero o diastereómero. El compuesto según la reivindicación 1 , seleccionado del grupo que consiste en: 2-[2-metil-4-(<2S,3,S)-2-metil-[1,3,]bipirrolid¡n¡l-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metiM-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; -[4-((2S,3'S)-2-met¡l-[1 ,3,]b¡p¡rrolidin¡l-1 '-¡l)-fen¡l]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -[3-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]b¡pirrol¡d¡n¡l-r-¡l)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -{2-met¡l-4-[4-((S)-2-metil-p¡rrolid¡n-1-il)-p¡per¡din-1-il]-fen¡l}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; -[2-met¡l-4-((2R,3,S)-2-metil-[1 l3*]b¡p¡rrol¡d¡nil-1,-¡l)-fen¡l]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -{2-fluoro-4-[4-((S)-2-metil-pirrolid¡n-1-H^ espiro[4.5]decan-1-ona; -[2-fluoro-4-((2S,3'S)-2-met¡l-[1 l3,]bipirrol¡din¡l-1 ,-¡l)-fen¡l]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -[2-fluoro-4-((S)-2-metil-[1 ,4']bipiperidinil-V-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -{4-[4-((S)-2-met¡l-pirrolidin-1-il)-p¡perid¡n-1-¡l]-fen¡l}-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -[3-fluoro-4-(2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; -{4-[4-((S)-2-metil-pirrol¡din-1-il)-piperidin-1-il]-2-trifluorometil-fenil}-8-oxa-2- aza-espiro[4.5]decan-1 -ona; -[4-((2S,3,S)-2-metil-[1 I3,]bipirrolidinil-1 '-il)-2-trifluorometil-fenil]-8-oxa-2-aza- esp¡ro[4.5]decan-1-ona; -[4-((S)-2-rnetil-[1 ,4']bipiperidinil-1'-il)-2-trifluorometil-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; -[2-etil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3']b¡pirrol¡din¡l-1 ,-¡l)-fenil]-8-oxa-2-aza- esp¡ro[4.5]decan-1 -ona; -[2-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; -[2-metil-4-((2R,3'S)-2-metil-[1 I3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-metil-4-((2R,3,R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2^???-4-{<2813?)-2- ???-[1 ,3^???GG??^????-1,-??)-?T???]-8-??3-2-3?3- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2R,3'R)-2-met¡l-[1 ,3']bip¡rrol¡d¡nil-r-¡l)-fen¡l]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[4-((2R,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2R,3,R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2S,3'R)-2-metil-[1 l3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-fluoro-4-((2Rl3 )-2-Metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3^)-2- etil-[1,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; y 2-[2-fluoro-4-((2S,3'R)-2-Metil-[1,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; o su sal o su enantiómero o diastereómero. El compuesto según la reivindicación 1 , seleccionado del grupo que consiste en: 2-[2-metil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-met¡l-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 l3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[4-((2S,3,S)-2-metil-[1 l3,]bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- esp¡ro[4.5]decan-1-ona; 2-[3-fluoro-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-metil-4-((2R,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro{4.5]decan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-t3-fluoro-4-(2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1'-il)-2-trifluorometil-fenil]-8-oxa-2^^ espiro[4.5]decan-1-ona; 2-{2-???-4-«2d,3'8)-2-G????-[1 ,3^???GG??^???-1'-???ß??]-8-??3-2-3?3- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-«2S,3'S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2R,3'S)-2-metiK1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2R,3'R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2S,3'R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1 ,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-metil-4-((2R,3'R)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-met¡l-4-((2S,3'R)-2-met¡l-[1 ,3']bipirrolidinil-1 '-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- esp¡ro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-({2R,3,S)-2-metil-[1 >3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2R,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[4-«2SI3,R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil3-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-{(2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3'S)-2-Metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3'R)-2-Metil-[1,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; y 2-[2-fluoro-4-(<2S)3?)-2-Metil-[1)3,]b¡p¡rrolidin¡l-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; o su sal o su enantiómero o diastereómero. El compuesto según la reivindicación 1 , seleccionado del grupo que consiste en: 2-[2-metil-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 l3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- esp¡ro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-metil-4-((2Sl3,S)-2-metil-[1 ,3,]b¡pirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-fluoro-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrol¡d¡nil-r-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-etil-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-[2-fluoro-4-((2Sl3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrol¡dinil-1,-il)-fen¡l]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2R,3'R)-2-metil-[1 ,3,]b¡pirrol¡dinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2S,3'R)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-[2-fluoro-4-((2R,3^)-2-Metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; y 2-[2-fluoro-4-((2S,3^)-2-Metil-[1,3']bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; o su sal o su enantiómero o diastereómero. El compuesto según la reivindicación 1 , seleccionado del grupo que consiste en: 2-[2-metil-4-((2S)3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1'-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-met¡l-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3']bipirrolidinil-1,-il)-fen¡l]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1 -ona; 2-{4-((2S,3,S)-2-metil-[1 l3,]bip¡rrolidin¡l-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1-ona; 2-[2-fluoro-4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-8-oxa-2-aza- espiro[4.5]decan-1 -ona; 2-{2-fluoro-4-((2S,3'S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-r-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; y 2-[4-((2S,3,S)-2-metil-[1 ,3,]bipirrolidinil-1,-il)-fenil]-9-oxa-2-aza- espiro[5.5]undecan-1-ona; o su sal o su enantiómero o diastereómero. El compuesto según la reivindicación 1 , que tiene la fórmula (II): donde Ri, R2, m, n y p son como se definió en la reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende uno o más compuestos de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 o una sal farmacéuticamente aceptable, un enantiómero, o un diastereómero de los mismos en combinación con uno o más vehículos, diluyentes o excipientes farmacéuticamente aceptables. El uso de un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 o de una sal farmacéuticamente aceptable, un enantiómero, o un diastereómero de los mismos para la preparación de una composición farmacéutica, cuyo compuesto es capaz de modular la función de los receptores H3 para el tratamiento del deterioro cognitivo asociado con esquizofrenia (CIAS), trastornos de ansiedad tales como ansiedad generalizada, trastorno de pánico y trastorno de estrés post-traumático, trastorno de depresión mayor, demencia de tipo Alzheimer (DAT), déficits cognitivos relacionados con enfermedades neurológicas elegidas de Alzheimer, Parkinson o Huntington, deterioro cognitivo asociado con el envejecimiento, deterioro cognitivo leve, demencia vascular, demencia con cuerpos de Lewis, déficits cognitivos asociados con las funciones intelectuales, trastornos relacionados con el sueño, déficit de la atención/trastorno de hiperactividad y depresión, y obesidad. El uso según la reivindicación 1 1 , en el que el trastorno del sueño se selecciona del grupo que consiste en narcolepsia, trastorno del sueño con alteración del ritmo circadiano, apnea obstructiva del sueño, movimiento periódico de las extremidades y síndrome de las piernas inquietas, somnolencia excesiva y mareos debidos a efectos secundarios de una medicación. El uso según la reivindicación 11 , en el que el trastorno del sueño es narcolepsia. El uso según la reivindicación 11 , en el que la enfermedad es deterioro cognitivo asociado con esquizofrenia (CIAS). El uso según la reivindicación 11 , en el que la enfermedad es demencia de tipo Alzheimer (DAT).
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