MX2011004666A - Compuesto util para tratar celulitis. - Google Patents

Abstract

Se describe el uso de propionil L-carnitina para tratar alteraciones de la piel tales como celulitis.

Description

COMPUESTO UTIL PARA TRATAR CELÜLITIS CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con una composición administrable intradérmicamente útil para tratar alteraciones de la piel.

En particular, la presente invención se relaciona con una composición que comprende como ingrediente activo propionil L-carnitina o una sal de la misma, para uso farmacéutico o cosmético útil para evitar o tratar celulitis.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION La distribución de tejido adiposo en el cuerpo no es uniforme. En algunas porciones del cuerpo está presente en gran abundancia tal como en el tejido subcutáneo. Debe realizarse una distinción entre grasa y tejido adiposo. Este último es un tejido distinto, la primera es una sustancia oleosa. El tejido adiposo consiste de vesículas pequeñas que se denominan en lo siguiente como "células grasas" que se alojan dentro de la matriz del tejido conectivo areolar. Las células grasas varían mucho en tamaño; tienen un diámetro aproximado de aproximadamente 0.05 mm. Están conformados de una membrana proteoplásmica delicada rellenada con sustancia oleosa la cual es líquida durante la vida, pero solidifica después de la muerte. Estas células grasas están contenidas en grupos definidos de las areolas o tejido conectivo fino.

REF: 219037 El tejido aerolar es una forma de tejido conectivo en donde la matriz de tejido conectivo de revestimiento está separada en areolas o espacios los cuales están abiertos dentro y otro extremo es permeado fácilmente por fluidos. El tejido aerolar une diferentes partes del cuerpo uniéndolas. La elasticidad del tejido aerolar y la permeabilidad de sus aerólas permite que las diversas partes del cuerpo se muevan unas en relación a otras. Más particularmente, el tejido conectivo aerolar se encuentra debajo de la piel en una capa continua alrededor del cuerpo, conectando la piel (dermis) con los tejidos subyacentes. En muchas partes, las aerólas están ocupadas por células grasas; la matriz y las células grasas que constituyen el tejido adiposo el cual se denomina de manera alternativa en la presente como "grasa depositada".

La celulitis típicamente se caracteriza por deterioro dérmico debido a una ruptura en la integridad de los vasos sanguíneos y una pérdida de las redes capilares a nivel dérmico y subdérmico de la piel. El deterioro vascular tiende a disminuir el metabolismo dérmico. Este metabolismo disminuido impide la síntesis de proteínas y los procesos de reparación lo que resulta en adelgazamiento dérmico. Esta condición está caracterizada adicionalmente porque las células grasas engordan con los lípidos, se hinchan y se agrupan uniéndose, así como retención de exceso de fluido en las regiones dérmica y subdérmica de la piel. De esta manera, las personas que presentan celulitis tienden a tener una capa de piel grasa subcutánea más gruesa. En las etapas avanzadas de celulitis, comienzan a formarse depósitos de proteínas reticulares, denominados tabiques alrededor de los depósitos grasos en la piel y ocluir las células grasas. Conforme la condición progresa aún más, los nodulos duros de las células grasas y los grumos de grasa que rodean los tabiques se forman en la región dérmica. Esto genera que la superficie de la piel muestre heterogeneidad considerable que está caracterizada por tener una apariencia de "queso cottage" (piel de toronja) . Esta apariencia es más pronunciada en individuos con sobrepeso. Los individuos con celulitis también tienden a presentar epidermis y dermis más delgada en la región afectada, firmeza disminuida de la piel y una tasa disminuida de renovación celular.

No hay una solución de reparación rápida para la reducción de celulitis y la manera obvia y más barata para tratar celulitis es vigilar lo que se come y bebe y quemar aquellas calorías con ejercicio en una base regular.

El mercado se ha visto invadido por miles de pociones (OTC) , cremas y pildoras para combatir la celulitis pero aún permanece el hecho de que la celulitis aún es obstinada y rechaza ceder fácilmente.

La apariencia de la celulitis actualmente tiende a ser tratada administrando xantinas, la cual incluye cafeína, tiofilina y aminofilina. Las xantinas actúan como un diurético que elimina agua de las células grasas y por lo tanto reduce el tamaño de las células grasas. No obstante, el efecto de las xantinas es temporal y las células grasas se rehidratan tan pronto como el individuo reabastece el agua perdida.

Se han administrado individualmente una diversidad de vitaminas y minerales para tratar ciertos problemas cutáneos y de otro tipo que se presentan cuando un paciente tiene una deficiencia de esa vitamina o mineral. Por ejemplo, la vitamina A ayuda en el tratamiento de acné y facilita el sanado de heridas, la vitamina C (ácido ascórbico) ayuda en la prevención de quemaduras en la piel y sanado de heridas; la vitamina E es un antioxidante; y el cobre ayuda en el tratamiento de defectos de tejido elástico [Neldner, K. H., Amer. Acad. Derm. Annl . tg., Wash. D.C., Dec . 6, 1993]. El uso tópico de vitamina C también se considera que defiende contra el daño solar, reduce la descomposición de tejidos conectivos y posiblemente promueva la síntesis de colágeno [Dial, W., Medical World News, p. 12, March 1991]. La vitamina E se utiliza intradérmicamente como un agente antiinflamatorio, para mejoramiento de la humidificación de la piel, para protección de las células contra rayos UV y para retardo de envejecimiento prematuro de la piel.

Pese a la gran cantidad de productos útiles para tratar alteraciones de la piel en el campo médico y cosmético aún se percibe la necesidad de tener ingredientes activos nuevos útiles para preparar composiciones cosméticas nuevas para evitar o tratar alteraciones de la piel.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Ahora se ha encontrado que la propionil L-carnitina es un agente útil para la prevención o tratamiento de alteraciones de la piel.

Por lo tanto, un objetivo de la presente invención es una composición administrable por vía tópica o intradérmica, para uso farmacéutico o cosmético que comprende como ingrediente activo propionil L-carnitina o una sal farmacéutica de la misma.

Lo que se quiere indicar con sal farmacéuticamente aceptable de propionil L-carnitina es cualquier sal de esta última con un ácido que no genere efectos tóxicos o secundarios.

Estos ácidos son bien conocidos por los farmacólogos y expertos en farmacia. Los ejemplos no limitantes de estas sales son: cloruro, bromuro, orotato, aspartato, aspartato ácido, citrato ácido, citrato de magnesio, fosfato, fosfato ácido, fumarato y fumarato ácido, fumarato de magnesio, lactato, maleato y maleato ácido, oxalato, oxalato ácido, pamoato, pamoato ácido, sulfato, sulfato ácido, fosfato de glucosa, tartrato y tartrato ácido, glicerofosfato, mucato, tartrato de magnesio, 2-amino-etanosulfonato, 2-aminoetanosulfonato de magnesio, metanosulfonato, tartrato de colina, tricloroacetato y trifluoroacetato .

Lo que se requiere indicar con sal farmacéuticamente aceptable de propionil L-carnitina es también una sal aprobada por la FDA e incluida en la publicación Int. J. of Pharm. 33 (1986), 201-217, la cual se incorpora en la presente a modo de referencia.

Un objetivo adicional de la presente invención es propionil L-carnitina para uso como un agente anticelulítico.

Un objetivo adicional de la presente invención es el uso de propionil L-carnitina o una sal de la misma para preparar una composición farmacéutica o cosmética, administrable por vía tópica o intradérmica útil para: soportar la capa de matriz fibrosa del tejido debajo de la piel; evitar que el tejido subdérmico entre o sobresalga dentro de la dermis; tratar a pacientes que tienen celulitis; o con el propósito de provocar la contracción de tejidos laxo u onduladas por debajo de la superficie de la epidermis.

Un objetivo adicional de la presente invención es el uso de propionil L-carnitina o una sal de la misma para preparar una composición farmacéutica o cosmética, administrable por vía tópica o intradérmica para la prevención o tratamiento de celulitis.

Un objetivo adicional de la presente invención es el uso de propionil L-carnitina o una sal de la misma para preparar una composición farmacéutica o cosmética útil para la prevención o tratamiento de celulitis en la cual la propionil L-carnitina se administra intradérmicamente una vez a la semana durante por lo menos 5 semanas.

Un objetivo adicional de la presente invención es el uso de propionil L-carnitina o una sal de la misma para preparar una composición farmacéutica o cosmética, administrable por vía tópica o intradérmica, para la prevención o tratamiento de pesadez en las piernas.

La composición farmacéutica o cosmética de la invención puede comprender además uno o más excipientes o diluyentes y/o uno o más de los siguientes ingredientes aceptables cosméticamente: a) un tensoactivo adecuado que se selecciona de: dodecilsulfato de sodio; un tensoactivo catiónico basado en aminoácidos elaborado de, por ejemplo, de L-arginina, ácido DL-pirrolidincarboxílico, ácidos grasos de coco o tensoactivos no iónicos basados en aminoácidos; y b) por lo menos un ingrediente activo útil para la prevención o tratamiento de alteraciones de la piel que se seleccionan de: agentes que soportan la microcirculación la cual incluye, pero no se limita a extractos de Gingko biloba, ruscus, melilot, vino rojo, viburnum; agentes para la activación de lipólisis los cuales incluyen, pero no se limitan a extractos de hiedra terrestre (Glechcma) , raíz de Angélica, extracto de Paulinia, tenue o de bases xánticas tales como cafeína, teobromina y teofilina; compuestos antiinflamatorios los cuales incluyen, pero no se limitan a ácido rosmarínico (de romero) , derivados de glizirricinato, alfa bisabolol, azuleno y derivados de los mismos, asiaticósido, sercósido, ruscogenina, escina, escolina, quercetina, rutina, ácido betulínico y derivados de los mismos, catequina y derivados de los mismos; compuestos blanqueadores de la piel los cuales incluyen, pero no se limitan a ácido ferúlico, hidroquinona, arbutina y ácido cójico; compuestos antioxidantes y antiarrugas los cuales incluyen, pero no se limitan a retinol y derivados, tocoferol y derivados, salicilatos y sus derivados; agentes los cuales mejoran la penetración de la piel y la eficacia de agentes anticelulíticos comunes los cuales incluyen, pero no se limitan a ácidos monocarboxílieos que comprenden ácido láctico, ácido glicólico, ácido mandélico y mezclas de los mismos; ácidos grasos esenciales (EFA, por sus siglas en inglés) que ejercen un papel importante en la defensa de la piel contra tensión oxidativa, al entrar en la biosíntesis lipídica de epidermis y proporcionar lípidos para la formación de barrera de la epidermis; los ácidos grasos esenciales preferidos se seleccionan del grupo que consiste de ácido linoleico, ácido ?-linolénico, ácido homo-?-linolénico, ácido columbínico, ácido eicosa- (n-6, 9, 13) -trienoico, ácido araquidónico, ácido ?-linolénico, ácido timnodónico, ácido hexaenoico y mezclas de los mismos; o filtros solares, por ejemplo derivados de ácido para-aminobenzoico (PABA, por sus siglas en inglés) , derivados de cinamato y benzofenona tales como metoxi-cinamato de octilo y 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona; c) opcionalmente por lo menos un excipiente o diluyente que se selecciona de: agentes espesantes en cualquier proporción adecuada bien conocida por los expertos en el ámbito; los agentes espesantes ejemplares son gomas tales como xantano, carragenina, gelatina, karaya, pectina y goma de algarrobo la composición cosmética basada en agua puede estar protegida; conservadores contra el crecimiento de microorganismos; los conservadores adecuados incluyen éteres de alquilo de ácido p-hidroxibenzoico, derivados de hidantoína, sales de propionato, metilparabeno, propilparabeno, imidazolidinilurea, deshidroxiacetato de sodio, alcohol bencílico y una diversidad de compuestos de amonio cuaternarios. Los conservadores, si los hay, se agregan en cualquier proporción adecuada bien conocida por los expertos en el ámbito; polímeros de silicona en cualquier proporción adecuada bien conocidos por los expertos en el ámbito; emolientes que actúan como un portador para facilitar la dispersión del ingrediente activo así como suavizantes de la piel; los emolientes se pueden incorporar en la composición cosmética de la invención en cualquier proporción adecuada bien conocido por los expertos en el ámbito; los emolientes adecuados se pueden clasificar bajo categorías químicas generales tales como ésteres, ácidos grasos y alcoholes, polioles e hidrocarburos; un ejemplo de diésteres grasos incluye: adipato de dibutilo, sebacato de dietilo, dimerato de diisopropilo, miristiléteracetato de propilenglicol, adipato de diisopropilo y succinato de dioctilo; un ejemplo de ésteres de grasa de cadena ramificada incluyen miristato de 2-etilhexilo, estearato de isopropilo y palmitato de isoestearilo; un ejemplo de ésteres de ácido tribásico incluyen trilinoleato de triisopropilo, citrato de trilaurilo, tributirrina y aceites vegetales saturados o insaturados ; un ejemplo de ésteres grasos de cadena lineal incluye palmitato de laurilo, lactato de miristilo, eurcato de oleilo, oleato de estearilo coco-caprilato/caprato y octanoato de cetilo; un ejemplo de alcoholes grasos y ácidos son los compuestos de 10 a 20 átomos de carbono tales como los alcoholes y ácidos cetílico, miristílico, palmítico y estarílico; un ejemplo de polioles son los compuestos polihidroxilalquilo de cadena lineal y ramificada tales como propileno y butilenglicol, sorbitol glicerina así como polioles poliméricos tales como polipropilenglicol y polietilenglicol ; un ejemplo de hidrocarburos son las cadenas de hidrocarburos de 12 a 30 átomos de carbono lineales tales como aceite mineral, vaselina, escualeno e isoparafinas ; agua; agentes colorantes; opacificantes ,· perfumes .

De acuerdo con la presente invención, la propionil L-carnitina en forma de composición cosmética o farmacéutica se administra por vía intradérmica o tópica en forma de líquido, crema o loción, que comprende de 0.5 a 45% en peso, preferiblemente de 5 a 35% en peso, de manera más preferible de 10 a 25% en peso de ingrediente activo, opcionalmente en mezcla con agentes auxiliares adaptados adecuados. La dosis preferida que se va a administrar tópicamente en forma de crema es 20%.

La dosis preferida que se va a administrar intradérmicamente utilizando, por ejemplo, un "Lebel niddle" es 50 mg de propionil L-carnitina en 2.5 mi de agua desmineralizada estéril.

La composición para tratamiento cutáneo tópico de la invención se puede formular en todas las formas tópicas utilizadas en el cuidado de la belleza: loción, crema fluida, crema o gel. La composición se puede empacar en un recipiente adecuado de acuerdo con su viscosidad y su uso pretendido por el usuario. Por ejemplo, una loción o crema fluida se puede empacar en una botella, un aplicador de bola, en una cápsula, parche, en un dispositivo de aerosol impulsado con propelente o un recipiente al que se le coloca con una bomba adecuada para operación con los dedos.

Cuando la composición es una crema, simplemente se puede almacenar en una botella no deformable o en un recipiente para oprimir tal como un tubo o tarro con tapa.

Para cada forma particular, se necesita ajustarse a los excipientes adecuados.

Estos excipientes pueden tener todas las cualidades requeridas habitualmente . Como ejemplos, se pueden anotar: propilenglicol , glicerina, alcohol cetílico, polioles, fosfolípidos colocados en liposomas o no, aceites vegetales, animales, minerales, conservadores, amortiguadores, espesantes, estabilizantes y emulsificantes son los que se utilizan habitualmente.

La expresión "ingredientes aceptables cosméticamente" de acuerdo con la presente invención son productos los cuales son adecuados para su uso en tratamientos cosméticos, por ejemplo aquellos incluidos en la lista INCI extraída de la European Cosmetic Toiletry and Perfumery Association (COLIPA) y publicada el 96/335/EC "Annex to Comission Decisión of 8 May 1996".

EJEMPLO 1 ACTIVIDAD ANTICELULITICA TOPICA DE PROPIONIL L-CARNITINA La eficacia de la administración intradérmica del producto de acuerdo con la invención se probó para determinar su capacidad para reducir la apariencia de celulitis en el muslo. Un total de 54 sujetos del género femenino con edades que varían de 23 a 58 años de edad se seleccionaron para evaluar la composición de la invención.

Los sujetos fueron seleccionados en base en su intensidad celulítica en el área del muslo que tiene una simetría bilateral. Se seleccionaron sujetos con celulitis grado 1 ó 2, como una escala con graduación de 5 puntos y se utilizó para clasificar la gravedad de celulitis de cada sujeto. La escala varía de 0 a 4, en donde 0 = sin celulitis; 1 = sacos o depresiones pequeñas; 2 = estrías y sacos; 3 = grumos pronunciados de la piel y estrías; 4 = todos los anteriores más nodulos subsuperficiales duros.

Todos los sujetos presentaron la ausencia de cualquier enfermedad cutánea visible la cual se pudiera confundir con una reacción cutánea por el material de prueba y en general presentaban buena salud sin alergias conocidas, especialmente a productos cosméticos o de tocador; sin pruebas de enfermedad aguda o crónica, que no estuvieran embarazadas o en lactancia; que no se encontraran en ningún programa bajo dieta o reducción de peso y que no estuvieran en un programa de ejercicio regular (inmediatamente antes o durante el desarrollo del estudio) .

En los valores iniciales cada sujeto recibe un examen visual llevado a cabo por un técnico calificado y quien determina el grado de celulitis. El mismo día se trata a los sujetos en el muslo derecho e izquierdo intradérmicamente por inyección múltiple . (de 5 a 10 inyecciones por muslo utilizando una "aguja Lebel" 4 mm x 0.4 mm; 27 G) . El tratamiento se repite una vez a la semana durante 5 semanas consecutivas (semanas; 1; 2; 3; 4 y 5).

Se evalúa el grado de celulitis de acuerdo con la siguiente escala 0 = sin celulitis visible; 1 = celulitis visible muy poco sin arrugas; 2 = celulitis visible, prueba de arrugas de poca profundidad; 3 = celulitis visible con facilidad, arrugas moderadas a pronunciadas; 4 = celulitis claramente visible, arrugas grandes y prof ndas.

A las pacientes se les dividió en 3 grupos y se les trató intradérmicamente por inyección múltiple con una composición que comprende: Grupo A Propinil L-carnitina: 50.0 mg; Manitol: 100.0 mg; Fosfato dibásico de sodio, dihidratado: 24.0 mg; Trometamina : 8.0 mg; H20: 2.5 mi (volumen final); Grupo B Actil L-carnitina: 50.0 mg; Manitol: 100.0 mg; Fosfato dibásico de sodio, dihidratado: 24.0 mg; Trometamina: 8.0 mg; H20: 2.5 mi (volumen final); o Grupo C L-carnitina: 50.0 mg; Manitol: 100.0 mg; Fosfato dibásico de sodio, dihidratado: 24.0 mg; Trometamina: 8.0 mg; H20: 2.5 mi (volumen final).

Se instruyó a los sujetos para suspender el uso de sus productos anticelulíticos normales para evitar introducir producto nuevo alguno para tratar celulitis durante el estudio y que no se encontrarán bajo programa alguno de dieta o reducción de peso o bajo un programa de ejercicio regular inmediatamente antes o durante el curso del estudio. A cada sujeto también se le instruyó para mantener un diario para documentar el cumplimiento.

Después de 7 días del último tratamiento (semana 6) los sujetos regresaron al hospital para una evaluación visual final.

La evaluación celulítica se realizó de acuerdo con el método descrito en Cosmetics & Toiletries, 61-70, June 1995, por comparación con los valores antes y después del tratamiento .

Durante el período de tratamiento ninguno de los sujetos reportó eventos adversos tales como prurito y/o enrojecimiento .

Los resultados obtenidos se reportan en la tabla 1.

TABLA 1 CAMBIO DE LA CONDICIÓN CELULITICA DESPUES DE 6 SEMANAS APLICACION Fin del tratamiento A B c Propioníl L- Acetil L- L-carnitina carnitina carnitina Reducción en el diámetro -11% -2% -3% del muslo P<versus valor inicial 0.01 ns Ns Reducción del espesor de la -28% -10% -12% capa grasa P<versus valor inicial 0.001 0.05 0.05 Firmeza de la piel +20% +6% +9% P<versus valor inicial 0.01 NS NS Hidratación de la piel +27% +8% +10% P<versus valor inicial 0.001 0.05 0.05 Tersura de la superficie +42% +15% +18% P<versus valor inicial 0.001 0.05 0.05 Mejora subjetiva +57% +15% +19% Clasificación clínica +34% +8% +12% Reacciones de irritación 0 0 0 Los resultados que se reportan en la tabla 1 muestran que (a) la propionil L-carnitina disminuye eficazmente la condición celulítica; (b) la actividad de L-carnitina o acetil L-carnitina es inferior en comparación con la de propionil L-carnitina; (c) la propionil L-carnitina mejora la infraestructura cutánea al alterar benéficamente la dermis de la piel .

La actividad del compuesto de la invención también es significativamente mayor con respecto a la actividad de la L-carnitina o acetil L-carnitina, y estos resultados son inesperados.

EJEMPLO 2 PESADEZ EN LAS PIERNAS En 15 pacientes con síntomas de pesadez en las piernas (quienes pertenecen al grupo A del ejemplo 1) se les clasificó antes de iniciar el tratamiento después de 5 semanas de tratamiento utilizando una escala analógica visual (VAS, por sus siglas en inglés) .

La escala analógica visual (VAS) consiste de una línea de 10 cm fijada por dos extremos. Se pide a los pacientes que realicen una marca en la línea que representa su nivel de incomodidad en donde un valor de 0 indica "ausencia de sensación de pesadez en las piernas" y 100 indica "sensación máxima de pesadez en las piernas". Las mediciones se tomaron antes de la aplicación en T0 y después de 5 semanas de tratamiento.

Las pacientes con síntomas de pesadez en las piernas tratadas con la composición de la invención reportaron una reducción significativa en la intensidad de los síntomas respecto a los valores básales.

La propionil L-carnitina es un compuesto conocido y su procedimiento de preparación se describe en el documento de E.U.A. 4,254,053.

Las composiciones farmacéuticas o cosméticas de acuerdo con la presente invención están constituidas de ingredientes activos los cuales son familiares para quienes se encuentran en el ámbito del campo médico o cosmético, ya está en uso y sus perfiles toxicológicos son conocidos de antemano .

Su obtención por lo tanto es muy fácil, en la medida en que estos son productos los cuales han estado en el mercado hoy en día durante un tiempo prolongado y son de un grado adecuado para administración en humanos .

Un ejemplo de composición de la invención para inyección intradérmica se presenta en lo siguiente: COMPOSICION 1 Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (16)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Una composición administrable tópica o intradérmicamente, caracterizada porque comprende como ingrediente activo propionil L-carnitina o una sal de la misma y opcionalmente uno o más excipientes y/o diluyentes.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la sal de propionil L-carnitina se selecciona del grupo que consiste de: cloruro, bromuro, orotato, aspartato, aspartato ácido, citrato ácido, citrato de magnesio, fosfato, fosfato ácido, fumarato y fumarato ácido, fumarato de magnesio, lactato, maleato y maleato ácido, oxalato, oxalato ácido, pamoato, pamoato ácido, sulfato, sulfato ácido, fosfato de glucosa, tartrato y tartrato ácido, glicerofosfato, mucato, tartrato de magnesio, 2 -amino-etansulfonato, 2 -aminoetansulfonato de magnesio, metanosulfonato, tartrato de colina, tricloroacetato y trifluoroacetato .

3. El uso de Propionil L-carnitina, como agente anticelulítico .

4. El uso de propionil L-carnitina para la preparación de una composición farmacéutica o cosmética útil para evitar o tratar celulitis.

5. El uso de propionil L-carnitina para la preparación de una composición farmacéutica o cosmética útil para evitar o tratar pesadez en la piernas .

6. El uso de conformidad con las reivindicaciones 4 y 5, en donde la propionil L-carnitina es administrable tópica o intradérmicamente .

7. El uso de conformidad con las reivindicaciones 4 a 6, en donde la propionil L-carnitina se administra intradérmicamente una vez a la semana durante por lo menos 5 semanas .

8. El uso de conformidad con la reivindicación 4 ó 5, que comprende además por lo menos un ingrediente activo que se selecciona del grupo que consiste de: agentes que soportan la microcirculación; agentes para la activación de lipólisis; compuestos antiinflamatorios; compuestos blanqueadores de la piel; compuestos antioxidantes y antiarrugas; agentes que mejoran la penetración de la piel y la eficacia de agentes anticelulíticos comunes; ácidos grasos esenciales (EFA, por sus siglas en inglés) ; o filtros solares.

9 . El uso de conformidad con la reivindicación 8, en el cual los agentes que soportan la microcirculación se seleccionan del grupo que comprende: extractos de Gingko biloba, ruscus, melilot, vino rojo o viburnum.

10. El uso de conformidad con la reivindicación 8, en donde los agentes para la activación de la lipólisis se seleccionan del grupo que comprende: extractos de hiedra terrestre, raíz de Angélica, Paulinia o bases xánticas tales como cafeína, teobromina y teofilina.

11. El uso de conformidad con la reivindicación 8, en el cual los compuestos antiinflamatorios se seleccionan del grupo que comprende: ácido rosmarínico, derivados de glicirrizinato, alfa bisabolol, azuleno y derivados de los mismos, asiaticósido, sericósido, ruscogenina, escina, escolina, quercetina, rutina, ácido betulínico y derivados de los mismos, catequina y derivados de los mismos.

12. El uso de conformidad con la reivindicación 8, en el cual los compuestos blanqueadores de la piel se seleccionan del grupo que comprende: ácido ferúlico, hidroquinona, arbutina y ácido cójico.

13. El uso de conformidad con la reivindicación 8, en el cual los antioxidantes y compuestos antiarrugas se seleccionan del grupo que comprende: retinol y derivados de los mismos, tocoferol y derivados de los mismos, salicilatos y sus derivados de los mismos.

14. El uso de conformidad con la reivindicación 8, en el cual los agentes que mejoran la penetración de la piel y la eficacia de agentes anticelulíticos comunes se seleccionan del grupo que comprende: ácidos monocarboxílieos que comprenden ácido láctico, ácido glicólico, ácido mandélico y mezclas de los mismos.

15. El uso de conformidad con la reivindicación 8, en el cual los ácidos grasos esenciales (EFA) se seleccionan del grupo que comprende: ácido linoleico, ácido ?-linolénico, ácido homo-Y-linolénico, ácido columbínico, ácido eicosa- (n-6 , 9 , 13 ) -trienoico, ácido araquidónico, ácido timnodónico, ácido hexaenoico y mezclas de los mismos.

16. El uso de conformidad con la reivindicación 8, en el cual los filtros solares se seleccionan del grupo que comprende: PABA y derivados del mismo, derivados de cinamato y benzofenona tales como metoxi-cinamato de octilo y 2-hidroxi-4 -metoxi-benzofenona .