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MX2011004586A - Control de la dispersion de la pulverizacion de pesticidas con esteres auto emulsificables. - Google Patents

Control de la dispersion de la pulverizacion de pesticidas con esteres auto emulsificables.

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Publication number
MX2011004586A
MX2011004586A MX2011004586A MX2011004586A MX2011004586A MX 2011004586 A MX2011004586 A MX 2011004586A MX 2011004586 A MX2011004586 A MX 2011004586A MX 2011004586 A MX2011004586 A MX 2011004586A MX 2011004586 A MX2011004586 A MX 2011004586A
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MX
Mexico
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self
pesticide
spray
esters
percent
Prior art date
Application number
MX2011004586A
Other languages
English (en)
Inventor
Holger Tank
Lei Liu
Kuide Qin
David OUSE
Stephen Wilson
Mei Li
Original Assignee
Dow Agrosciences Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Agrosciences Llc filed Critical Dow Agrosciences Llc
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Abstract

La dispersión de la pulverización durante la aplicación de químicos agrícolas se reduce al incorporar un éster auto emulsificable al líquido que se pulverizará.

Description

CONTROL DE LA DISPERSIÓN DE LA PULVERIZACIÓN DE PESTICIDAS CON ESTERES AUTO EMULSIFICABLES La presente solicitud reivindica los beneficios de la Solicitud Provisional de los Estados Unidos 61/110,060, presentada el 31 de octubre del 2008.
La presente invención hace referencia a un método novedoso para reducir la dispersión de la pulverización durante la aplicación de químicos agrícolas mediante la incorporación de un éster auto emulsificable dentro del líquido que será sometido a pulverización. La pulverización agrícola utiliza boquillas de pulverización hidráulica, por medio de tecnologías económicas y disponibles, que producen inherentemente un amplio espectro de tamaños de gotas pulverizadas. Se ha descubierto que el potencial de estas gotas pulverizadas para dispersarse de la ubicación inicial y deseada de aplicación está en función al tamaño de la gota, las gotas más pequeñas tienen una mayor propensión a moverse fuera del objetivo fijado. Los esfuerzos significativos de investigación, que incluyen varios experimentos de campo, evaluaciones de túnel de viento y la posterior obtención de los modelos matemáticos predecibles han contribuido a un mayor entendimiento de la relación entre el tamaño de las gotas pulverizadas y el potencial de dispersión fuera del objetivo fijado. A pesar que otros factores tal como las condiciones meteorológicas y la altura de aplicación de la pulverización contribuyen a potenciar la dispersión, se ha descubierto que la distribución del tamaño de gota pulverizada es un factor predominante. Teske et. al (Teske M.E.,Hewitt A. J. Valcore. D.L. 2004. The Role of Small Droplets in Classifying Drop Size Distributions ILASS Americas 17th Annual Conference: Arlington VA) informa que el valor de <156 micrones (µ) como la fracción de distribución de gota pulverizada que contribuye a dispersarse. Wolf (www.bae . ksu. edu/faculty/wolf/drift . htm) cita un valor de <200 µ como un fracción dispersable. Por lo tanto, una buena estimación del tamaño de la gota que probablemente contribuya a la dispersión es la fracción menor a 175 µ.
Las consecuencias negativas del movimiento fuera del objetivo puede ser bastante pronunciado. Algunos herbicidas han demostrado tener una fitotoxicidad muy sensible a determinadas especies de plantas en niveles extremadamente bajos de partes por millón (ppm) o aún de partes por billón (ppb) , dando por resultado la restricción de aplicaciones alrededor de cultivos sensibles, huertas y plantaciones residenciales. Por ejemplo, la Regulación de Pesticidas del Departamento de California impone restricciones de ½-2 millas (0,8 -3,2 kilómetros) para los herbicidas que contienen propanil que se aplican aéreamente en el valle de San Joaquín.
Los polímetros solubles en agua de alto peso molecular son normalmente adicionados a las composiciones de pulverización en un tanque de mezclado para incrementar el tamaño de la gota y así reducir la dispersión (ver, por ejemplo, WO 2008/101818 A2 y U.S 6,214,771 Bl) . Sin embargo, los polímeros solubles en agua de alto peso molecular no son totalmente efectivos ya que son muy onerosos para ser utilizados en las concentraciones que son necesarias para incrementar sustancialmente el tamaño de la gota. Más aún, las investigaciones han demostrado que muchos retardadores de dispersión que se encuentran comercialmente disponibles, generalmente, no son compatibles con muchos herbicidas obtenidos en cubas de decantación que se aplican en forma área, debido a la fuerza de bombeo, a la fuerza del viento o debido a otras cuestiones de ejecución, que son aún más pronunciadas en condiciones de aplicación aérea de alta velocidad. Ver Hewitt. A.J., (2003) Drift Control Adjuvants in Spray Applications: Performance and Regulatory Aspects. Proc. Third Latin American Symposium on Agricultural Adjuvants, Sao Paulo, Brazil .
Se ha descubierto que mediante la incorporación de un éster auto emulsificable a una mezcla de pulverización agrícola dicha dispersión de la pulverización puede ser reducida durante la aplicación. La presente invención trata un método para reducir la dispersión de la pulverización durante la aplicación de un pesticida que incluye la incorporación dentro de la pulverización del pesticida de 0,01 a 5 por ciento vol/vol de un éster auto-emulsificable o de la mezcla de la misma. La reducción de la dispersión de la pulverización puede obtenerse a partir de una variedad de factores incluyendo la reducción en la producción de gotas de pulverización finas (<175 µ en diámetro) y un incremento en el volumen del diámetro medio (VMD) de las gotas de pulverización. Para el caso de un determinado aparato de pulverización, de una aplicación y de una condición y basándose en éster auto emulsificables, el diámetro medio de una pluralidad de gotas de pulverización es incrementado por encima de la de una composición de pulverización que no contiene dicho éster auto emulsificable .
Otra modalidad de la invención es una formulación de pre-mezcla que contiene de 1 a 90 por ciento en peso de un pesticida y de 0,05 a 30 por ciento en peso de un éster auto emulsificable. La formulación de pre-mezcla es preferentemente una solución, una emulsión, una suspensión, un polvo soluble o humectable, o una formulación granulada soluble en agua o dispersable en agua.
El método para reducir la dispersión de la pulverización se utiliza para la aplicación de cualquier pesticida o agente de protección de cultivo incluyendo, herbicidas, fungicidas e insecticidas. Los herbicidas particularmente de preferencia a los que este método se aplica incluye al cihalofop-butil, haloxifop, penoxsulam, flumetsulam, cloransulam-metil, florasulam, piroxsulam, diclosulam, fluroxipir, clopiralid, acetoclor, triclopir, isoxaben, 2,4-D, MCPA, dicamba, SMA., oxifluorfen, orizalin, trifluralin, benfluralin, etalfluralin, aminopiralid, atracina, picloram, tebutiuron, pendimetalin, propanil, propizamida, glifosato y glufosinato. Los insecticidas de particular preferencia a los que este método hace referencia incluyen a los organofosfatos, tal como, clorpirifos, MAC tal como, halofenozida, metoxifenozida y tebufenozida, piretroides tal como, gamma-cihalotrin y deltametrin y bio pesticidas tal como, espinosad y espinetoram. Los fungicidas particularmente preferidos a los que hace referencia este método incluyen al mancozeb, miclobutanil , febuconazole, zoxamida, propiconazolo, quinoxifen y tifluzamida. La presente invención es particularmente útil para la aplicación de herbicidas, más particularmente con herbicidas que están sujetos a aplicaciones restringidas alrededor de cultivos sensibles que no han sido modificados para tolerarlos, tal como, 2,4-D, dicamba, glifosato y glufosinato.
Los ésteres auto emulsificables (SEEs) que se utilizan en la presente invención son caracterizados como moléculas que combinan aceite (hidrofóbico) , una funcionalidad hidrofílica no iónica, y, opcionalmente, aniónica en una sola molécula que pueden formar emulsiones estables uniformes en una fase acuosa. A diferencia de las emulsiones convencionales en las que uno o más aceites serian mezclados con uno o más surfactantes (emulsificadores) , dichos aditivos no son necesarios para la emulsión que se divulga en la presente invención. Las emulsiones estables, acuosas, uniformes pueden ser obtenidas con estos SEEs sin necesidad de utilizar emulsificadores adicionales o aceites y agitando moderadamente el SEE con la mezcla de agua. Los ejemplos de estos SEEs incluyen, pero no en forma limitativa, a los siguientes: (1) ácido trimer basado en ésteres auto emulsificables producidos por la polimerización de ácidos oléicos y linoléicos que contienen una estructura lipofílica C54 y una porción de éster de la molécula que contiene tanto una funcionalidad de surfactante aniónica y no iónica (ver, por ejemplo, las Patentes de los Estados Unidos 5,688,750 y 5,707,945; comercialmente disponibles a través de la marca registrada Priolube de Croda Uniqema, Inc) ; (2) los ésteres preparados mediante la esterificacion de trimetilolpropano etoxilado por medio de ácidos grasos y anhídridos de ácido dicarboxílico (ver, por ejemplo, WO1990/005714) ; (3) los esteres derivados a partir de ácidos dibásicos de alto peso molecular, glicoles polioxialquileno y alcoholes alifáticos monofuncionales (ver, por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos 3,912,642); (4) los compuestos de éster auto emulsificables preparados haciendo reaccionar un propano de trimetilol etoxilatado con un ácido carboxílico o con un derivado reactivo del mismo, tal como un anhídrido, tal como se describe en la Patente de los Estados Unidos 5,219,479; (5) el aceite triglicérido de succinato derivado del aceite triglicérido malatizado obtenido de una planta o de un animal terrestre (ver, por ejemplo, WO 2005/071050 Al) comercialmente disponible como la marca registrada VEG-ESTER de Lubrizol, Inc.; (6) los ésteres de ácido graso etoxilatado (ver, por ejemplo, WO 1996/022109) ; (7) los ésteres alcoxilatado preparados haciendo reaccionar un alcohol con un óxido de etileno y un óxido de propileno y/o un óxido de butileno y rematando el acoxilato resultante con un ácido aromático o alcanóico tal como se describe en la Patente de los Estados Unidos 4,559,226, comercialmente disponible como productos de la marca registrada Hetester de Bernel Chemical Company, Inc., una división de Alzo International, Inc. ; y (8) los triglicéridos alcoxilatados comercialmente disponible a través de productos de la marca registrada Aqnique RSO y Agnique SBO de Cognis, Inc.
Los ésteres auto emulsificables pueden ser incorporados en la pulverización de un pesticida en forma directa en una cuba de decantación junto con la formulación pesticida diluida o por medio de una pre-mezcla junto con la formulación pesticida antes de ser diluido en el volumen de pulverización final. El éster auto emulsificable es incorporado en una concentración de 0.01 a 5 por ciento de volumen del volumen de pulverización final, preferentemente de 0.05 a 1.0 por ciento de volumen del volumen de pulverización final y más preferentemente de 0.05 a 0.2 por ciento de volumen del volumen de pulverización final.
El presente método disminuye el movimiento fuera del objetivo del pulverizador del pesticida tanto en su aplicación aérea como en su aplicación terrestre.
El tamaño de gota óptimo dependerá de la aplicación para la que la composición será utilizada. Si las gotas son muy grandes, habrá una menor superficie de cobertura efectuada por la pulverización, es decir, las gotas grandes caerán en determinadas áreas mientras que las áreas entre dichas áreas determinadas recibirán poca o no recibirán la composición de la pulverización. El tamaño máximo de gota aceptable podrá depender de la cantidad de composición que se aplica por unidad de área y la necesidad de uniformidad de la cobertura de la pulverización. Las gotas más pequeñas brindan una cobertura más pareja pero es más propensa a dispersarse durante la pulverización. En el caso de que estuviera particularmente tempetuoso durante la pulverización, serán de preferencia las gotas más grandes mientras que en días más calmados se prefieren las gotas más pequeñas .
El tamaño de la gota de pulverización dependerá también del aparato de pulverización, es decir, del tamaño del aspersor y de la configuración. Aquella persona versada en la técnica podrá modificar el porcentaje del surfactante y/o polímero en la composición para obtener el tamaño de gota deseada para un aparato determinado, su aplicación y condición. En cualquier caso, para un aparato determinado, su aplicación y condición y basándose en el éster auto emulsificable, el diámetro medio de la pluralidad de gotas pulverizadas es incrementado por encima de la composición de pulverización sin dicho éster auto emulsificable.
Además del método que se establece anteriormente, la presente invención también incluye las formulaciones de pre-mezcla que contiene de 1 a 90 por ciento en peso, preferentemente de 5 a 70 por ciento en peso, y más preferentemente de 20 a 60 por ciento en peso de un pesticida y de 0.05 a 30 por ciento en peso, preferentemente de 1.0 a 20 por ciento en peso, y más preferentemente de 1.0 a 10 por ciento de peso del éster auto emulsificable.
Optativamente, la composición de la presente invención puede contener un surfactante. Los surfactantes pueden ser aniónicos, catiónicos o no iónicos en carácter. Los surfactantes típicos incluyen las sales de sulfatos de alquilo, tal como laurilsulfato de dietanolamonio; sales de alquilarilsulfonato, tales como dodecibencenesulfonato de calcio, los productos de adición de alquilo y/o óxido de arilalquilfenol-alquileno tal como, nonilfenol-Ci8 etoxilato, los productos de adición de óxido de alcohol-alquileno tal como, tridecil alcohol-Ci6 etoxilato; jabones, tal como estereato de sodio; sales alquilnaftalenosulfonato tal como, sodio de dibutilnaftalenosulfonato; sales de sulfosuccinato de ésteres dialquil, tal como, el sodio di (2-etilexil) sulfosuccinato; esteres sorbitol, tal como oleato de sorbitol; aminas cuaternarias, tal como cloruro trimetilamonio de lauril; aminas etoxilatadas, tal como seboamina etoxilatada; los surfactantes de betaina, tal como, betaina cocoamidopropil; ácidos grasos de esteres de polietileno glicol, tal como estereato de polietileno glicol; los copolímeros de bloque de óxido de etileno y de óxido de propileno; las sales de ásteres de fosfato dialquil y mono; y las mezclas de los mismos. Los surfactantes o la mezcla de surfactantes, generalmente, se encuentran presentes en una concentración de 1 a 20 por ciento en peso de la formulación.
Además de la formulación que se menciona anteriormente, la presente invención también incluye formulaciones en combinación con uno o más ingredientes adicionales compatibles. Otros ingredientes adicionales pueden incluir, por ejemplo, uno o más pesticidas diferentes, teñidos y cualquier otro ingrediente adicional que brinde utilidad funcional, tal como, por ejemplo, establilizadores, fragancias, aditivos que diminuyen la viscosidad y debilitantes del punto de congelación.
La formulación de pre-mezcla es preferentemente una solución, una emulsión, una suspensión o un polvo soluble o humectable o una formulación granulada soluble en agua o dispersable en agua.
Los siguientes Ejemplos ilustran la invención.
Ejemplo 1 Para hacer cada uno de los concentrados de las formulaciones 2,4-D A a G como se muestra en la Tabla 1, se cargó primero en un vaso de filtración de acero inoxidable que contiene un mezclador mecánico 90 gramos DMA 6 SEQUESTERED, que contiene 68.8% 2.4-D sal de dimetilamonio en una solución acuosa. Luego se adicionaron, conforme con la composición de la tabla 1, 10 gramos del total de las diferentes combinaciones de los productos Priolube. Cada una de las mezclas líquidas fue mezclada para homogenizar la composición y para obtener la formulación.
La solución de pulverización acuosa fue efectuada adicionando 1 mL de cada formulación a 99 mL de agua desionizada para obtener un 1% v/v de dilución. La solución de pulverización fue aplicada a través de un aspersor plano de abanico TeeJet 8002 a 40psi (276 kilopascal (kPa) y se midió el tamaño de la gota utilizando un medidor de tamaño de partícula Sympatec Helos. Las mediciones fueron efectuadas con la punta del aspersor tanto a 6 ó a 12 pulgadas (15,24 ó 30,48 centímetros (cm) ) medidos a partir de la zona de medición del medidor de partícula. Los resultados fueron informados en la Tabla 2 (6 pulgadas; 15,24 cm) y en la Tabla 3 (12 pulgadas; 30,48 cm) . Tal como se puede observar a partir de los resultados, los flujos dispersables que tenían un tamaño de gota menor a 175 µp? de la composición de pulverización de la presente invención se redujeron en gran parte. La presente invención eficazmente reduce las gotas de flujo dispersables al achicar el perfil de la distribución del tamaño de gota sin incrementar significativamente las gotas grandes, y por lo tanto teniendo un mínimo efecto sobre la calidad y cobertura de la pulverización.
Tabla 1. Composiciones para la Formulación del Ejemplo 1.
Formulación# DMA 6 SEQ Priolube Priolube Priolube *,g 3955, g 3952, g 3953,g DMA 6 SEQ* 100 0 0 0 A 90 0 0 10 B 90 0 5 5 C 90 0 10 0 D 90 3,3 3,3 3,3 E 90 5 0 5 F 90 5 5 0 G 90 10 0 0 * DMA 6 SEQUESTERED, a 6 Ib (2,72 ]kilogramos (kg) ) ae/gal 2, 4-D-dimetilalmonio Elaboración de uso de concentrado Dow AgroSciences, LLC.
Tabla 2. Rendimiento de la Pulverización de las Composiciones del Ejemplo 1 a 6 pulgadas (15,24 cm) desde el Aspersor.
Solución de YMD *, /¿m Por ciento ? Por ciento ? la 100** µp? 175** µp? pulverización DMA 6 SEQ 1% 213,00 15, 99 38, 72 A 1% 223, 60 14,21 35, 64 B 1% 287,44 4,36 16,24 C 1% 281,19 4,65 17,55 D 1% 278,43 5,27 18,76 E 1% 267, 02 6, 03 21,37 F 1% 255, 07 8,52 25,99 G 1% 238, 08 10, 86 30,62 *VMD-volumen del diámetro medio **Por ciento del volumen de pulverización con un tamaño de gota menor a 100 µp? *** Por ciento del volumen de pulverización con un tamaño de gota menor a 175 µp? Tabla 3. Rendimiento de la Pulverización de las Composiciones del Ejemplo 1 a 12 pulgadas (30,48 cm) ) del Aspersor .
Ejemplo 2 La solución de pulverización de las formulaciones de H a N a l%v/v fueron efectuadas siguiendo los mismos procedimientos que en el Ejemplo 1. A cada una de las soluciones de pulverización se adicionó una adecuada cantidad de sal de glifosato de dimetilamonio para obtener un ácido en una proporción equivalente entre 2,4-D y glifosato de 1:1. La dilución fue mezclada hasta homogenizarse para obtener la solución de pulverización. Luego fue pulverizada siguiendo los mismos procedimientos y disposición que se describen en el Ejemplo 1. Los resultados fueron mostrados en la Tabla 4 (medidos a 6 pulgadas (15,24 cm) desde el aspersor) y la Tabla 5 (medidos a 12 pulgadas (30,48 cm) desde el aspersor) . Tal como se puede observar a partir de los resultados, la adición del glifosato no afecta significativamente la distribución de la pulverización comparándolo con el ejemplo anterior, lo cual corrobora la efectividad de la presente invención respecto al control de los flujos dispersables .
Tabla 4. Rendimiento de la Pulverización de las Composiciones del Ejemplo 2 a 6 Pulgadas (15,24 cm) desde el Aspersor.
Solución de Composición VMD, µp? Por Por pulverización de la ciento ? ciento ? pulverización 100 µp? 175 µp? DMA 6 SEQ 1% 213, 00 15,99 38,72 H A 1% + 240,35 10, 02 30,09 glifosato I B 1% * 279,53 4, 58 17,28 glifosato J C 1% + 272, 80 5, 06 19,02 glifosato K D 1% + 260,34 6,09 22,43 glifosato L E 1% + 257, 79 6, 54 23,32 glifosato M F 1% + 254, 81 7, 06 24,41 glifosato N G 1% + 235, 76 10,24 30,60 glifosato Tabla 5. Rendimiento de la Pulverización de las Composiciones del Ejemplo 2 a 12 pulgadas (30,48 cm) desde el Aspersor.
Solución de Composición VMD, µp? Por Por pulverización de ciento, ciento, pulverización ?100 µ?a ?175 um DMA 6 SEQ 1% 148 25, 2 60,2 + glifosato 1% H A 1% + 180 18, 0 48,2 glifosato I B 1% + 250 7,4 26, 5 glifosato J C 1% + 235 9,2 30, 8 glifosato K D 1% + 230 10, 0 32,7 glifosato L E 1% + 224 10, 6 34,3 glifosato M F 1% + 230 9,7 32,4 glifosato N G 1% + 207 12,9 39, 6 glifosato Ejemplo 3 Para efectuar cada uno de los concentrados de las formulas herbicidas O a Q que se muestran en la Tabla 4, se cargó en una cuba de decantación de acero inoxidable que incluye un mezclador mecánico 95 g de la formulación herbicida (ya sea DMA.6 SEQ, Garlón 3A* o Milestone**) y 5g de Hetester PCA (obtenida por medio de Alzo International Inc.). Cada una de las mezclas líquidas fue mezclada para homogenizar la composición y para obtener la formulación para su posterior dilución y efectuar el análisis de pulverización.
Las soluciones de pulverización acuosas fueron efectuadas mediante la adición de 2 mi de cada una de las formulaciones a 98 mi de agua desionizada para obtener diluciones de 2% v/v. Las soluciones fueron pulverizadas siguiendo el mismo procedimiento y disposición que las descritas en el Ejemplo 1, con el aspersor de pulverización a 12 pulgadas (30,48 cm) de la zona de medición del tamaño de partícula. Los resultados se muestran en la Tabla 6. Tal como se puede ver a partir de estos resultados, la presente invención efectivamente disminuye las gotas de flujo' dispersables mediante el achicamiento del perfil de distribución del tamaño de gota sin incrementar significativamente las gotas grandes y teniendo por lo tanto un mínimo efecto sobre la calidad y la cobertura de la pulverización.
* Garlón 3A, a 31b (1,36 kg) ae/gal sal de triclopir trietilamina producto comercial de Dow AgroSciences, LLC.
** Milestone, a 2 Ib (0,91 kg) ae/gal sal aminopiralid trisopropanolamina producto comercial de Dow AgroSciences, LLC .
Tabla 6. Rendimiento de la Pulverización Composiciones del Ejemplo 3.
Solución Composición VMD, µ?? Por Por Pul erizada de la ciento ciento pulverización ?100 µ?? ?175 µ ? DMA6 SEQ 2% 163, 15 21, 8 54,2 Garlón 3A 181,20 17,9 47, 8 2% Milestone 152,11 24,9 58, 5 2% O 2% DMA6 SEQ* 165, 72 21,2 53,2 Hetester PCA P 2% Garlón 3A + 255,11 8,8 25, 5 Hestester PCA Q 2% ilestone + 243, 62 8,6 26, 7 Hetester PCA Ejemplo 4 Para efectuar cada una de las formulaciones herbicidas R a T que se muestran en la Tabla 7, una jarra de muestra fue cargada primero con 294 mL de agua desionizada y luego con 6 mL de la formulación herbicida comercial (ya sea DMA6 SEQ, Clarity* o Accord XRT II**) para obtener una dilución de la formulación de 2% v/v. La muestra fue batida hasta estar homogenizada. Luego, a cada una de éstas soluciones Veg-Ester GY-350 (Lubrizol, Inc.) se le adicionó una cantidad igual a 0,1% w/ de la formulación herbicida diluida. La muestra fue nuevamente batida hasta ser homogenizada. Las soluciones fueron pulverizadas siguiendo el mismo procedimiento y disposición que los descritos en el Ejemplo 1, estando el aspersor del pulverizador a 12 pulgadas (30,48 cm) de la zona de medición del tamaño de partícula. Los resultados fueron mostrados en la Tabla 5. Tal como se puede observar a partir de estos resultados, la presente invención reduce efectivamente las gotas de flujo dispersables al alterar el perfil de distribución del tamaño de gota sin incrementar significativamente las gotas grandes y por lo tanto teniendo un mínimo efecto en la calidad y cobertura de la pulverización.
*Clarity, a 4 Ib (1,81 kg) ae/gal sal de dicamba diglicolamina producto comercial de BASF corp.
**Accord XRT II, a 4 Ib (1,81 kg) ae/gal sal de glifosato de dimetilamina producto comercial de Dow AgroSciences, LLC .
Tabla 7. Rendimiento de la Pulverización de las Composiciones del Ejemplo 4.
Solución Composición VMD, µp? Por Por pulverizada de la ciento ? ciento ? pulverización 100 µta 175 µp? Clarity 2% 159,21 22, 55 55, 8 Accord XRT 142,49 27, 73 63,1 II 2% D A6 SEQ 2% 163,15 21, 79 54, 2 R 2% Clarity 2% + 192,48 16,39 44, 2 GY-350 0,1% S 2% Accord XRT II 160,58 21,52 55,4 2% + GY-350 0,1% T 2% DMA6 SEQ 2% + 175, 55 20,21 49,7 GY-350 0,1% Ejemplo 5 Se adicionaron 1,40 mi de una solución acuosa de sal Dicamba de dimetilamonio (Dicamba DMA, 46,9% w/w a.e., 560.92 g a.e/L) y 0,649 g de Priolube 3952 a 324 mi de agua desionizada y se batió manualmente hasta obtener una solución cuyo contenido es de 0,43% v/v de Dicamba DMA y 0,2% w/w de Priolube 3952. De manera similar, 1,45 mi de la solución de sal Dicamba de dimetilamonio y 0,70 g de Agnique SBO-10 fueron adicionados a 335 mi de agua desionizada hasta obtener una solución que contenía 0,43% v/v de Dicamba DMA y 0,2% w/w de Agnique SBO-10. En forma de control se adicionó 1,45 mi de un concentrado de Dicamba DMA a 336 mi de agua desionizada hasta obtener un solución de 0,43% v/v. Finalmente, se preparó una solución de 0,43% v/v de Clarity para ser comparada. Las soluciones resultantes fueron pulverizadas y se midió la distribución del tamaño de la gota según se describe en el Ejemplo 1 con el aspersor de pulverización a 12 pulgadas (30,48 cm) de la zona de medición del tamaño de partícula. Los resultados fueron resumidos en la Tabla 8. Tal como se puede ver a partir de los resultados, la presente invención reduce eficazmente las gotas de flujo dispersables al modificar el perfil de distribución del tamaño de gota sin incrementar significativamente las gotas grandes y por lo tanto teniendo un mínimo efecto en la calidad y cobertura de la pulverización.
Tabla 8. Rendimiento de Pulverización de las Composiciones del Ejemplo 5.
Solución de VMD, µp? Por ciento ? Por ciento ? pulverización 100 µp? 175 µ? 0,43% Dicamba 159 22,4 55,4 DMA 0,43% Dicamba 260 6,2 23,1 DMA + 0,2% Priolube 3952 0,43% Dicamba 280 4,9 17,7 DMA + 0,2% Agnique SBO- 10 0,43% Clarity 161 21, 5 55, 1 Ejemplo 6 A 359,07 g de agua desionizada se adicionaron en orden: 2,75 g de 2.4-D solución de sal de dimetiletanolamonio (53.6% a.e) , 0,15 g de Agnique SBO-10, 0,38 g de glicol de propileno y 3,52 g de una solución de sal de glifosato de dimetilamonio (42,2% a.e). En forma de control, se prepraró una segunda muestra de la manera descrita, salvo por que Agnique SBO-10 fue reemplazado por un adicional de 0,15 g de agua desionizada. Las soluciones resultantes fueron brevemente batidas manualmente y luego fueron analizadas para determinar la distribución de las gotas pulverizadas tal como se describe en el Ejemplo 1 utilizando un aspersor a 12 pulgadas (30,48 cm) de la zona de medición del tamaño de partícula. Los resultados fueron mostrados en la Tabla 9.
Tabla 9. Rendimiento de Pulverización de las Composiciones del Ej emplo 6.
Solución VMD, µta Por ciento ? Por ciento < pulverizada 100 µp? 175 µta 0,40% 2.4-D 159 22,4 56,1% a.e., 0,41% Glyphosate a.e, 0,40% 2.4-D 269 6,2 22,2% a.e., 0,41% Glyphosate a.e. 0,04% +SBO-10

Claims (8)

Nosotros reivindicamos
1. Un método para reducir la dispersión de la pulverización durante la aplicación de un pesticida que incluye la incorporación dentro de la pulverización del pesticida de 0,01 a 5 por ciento del vol/vol de un éster auto emulsificable o la mezcla del mismo.
2. El método de la Reivindicación 1 en la que el pesticida es un herbicida.
3. El método de la Reivindicación 2 en la que el herbicida es 2,4-D, glifosato, triclopir, aminopiralid, dicamba o mezcla de los mismos.
4. El método de la Reivindicación 1 en la que el pesticida es un insecticida.
5. El método de la Reivindicación 1 en la que el pesticida es un fungicida.
6. El método de la Reivindicación 1 en la que el éster auto emulsificable es (1) un ácido trimer basado en esteres auto emulsificables elaborados mediante la polimerización de ácidos oleicos y linoleicos y contienen una estructura lipofílica C54 y como porción éster de la molécula contiene tanto una funcionalidad surfactante aniónica y no iónica; (2) los esteres preparados mediante esterificación de trimetilolpropano etoxilatados por medio de ácidos grasos y anhídridos de ácidos dicarboxílico; (3) esteres derivados a partir de ácidos dibásicos de alto peso molecular, glicoles de polxoxialquileno y alcoholes alif ticos monofuncionales ; (4) compuestos de esteres auto emulsificables preparados haciendo reaccionar un propano trimetilol etoxilatado junto con un ácido carboxílico o un derivado reactivo del mismo; (5) aceite triglicérido succinato derivado de aceite triglicérido maleato obtenido de una planta o de un animal terrestre; (6) ésteres de ácido graso etoxilatado; (7) ásteres alcoxilatado preparados al hacer reaccionar un alcohol junto con óxido de etileno y óxido de propileno y/o óxido de butileno y rematando el alcoxilato resultante con un ácido aromático o alcanoico; y (8) triglicéridos alcoxilatados .
7. Una formulación de pre-mezcla que contiene de 1 a 90 por ciento de un pesticida y de 0,05 a 30 por ciento en peso de un éster auto emulsificable.
8. Una formulación de pre-mezcla de la Reivindicación 6 que contiene de 20 a 60 por ciento en peso de un pesticida y de 1,0 a 10 por ciento en peso de un éster auto emulsificable -
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