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MX2011003372A - Analogos de cromenona como modulares de sirtuina. - Google Patents

Analogos de cromenona como modulares de sirtuina.

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Publication number
MX2011003372A
MX2011003372A MX2011003372A MX2011003372A MX2011003372A MX 2011003372 A MX2011003372 A MX 2011003372A MX 2011003372 A MX2011003372 A MX 2011003372A MX 2011003372 A MX2011003372 A MX 2011003372A MX 2011003372 A MX2011003372 A MX 2011003372A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
alkyl
substituted
fluoro
sirtuin
cr15r16
Prior art date
Application number
MX2011003372A
Other languages
English (en)
Inventor
Chi B Vu
Christopher Oalmann
Robert B Perni
Original Assignee
Sirtris Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sirtris Pharmaceuticals Inc filed Critical Sirtris Pharmaceuticals Inc
Publication of MX2011003372A publication Critical patent/MX2011003372A/es

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Abstract

En la presente se proporcionan compuestos novedosos moduladores de sirtuina y métodos para su uso; los compuestos moduladores de sirtuina pueden utilizarse para incrementar el tiempo de vida de una célula, y tratar y/o evitar una amplia variedad de enfermedades y trastornos que incluyen, por ejemplo, enfermedades o trastornos relacionados con el envejecimiento o estrés, diabetes, obesidad, enfermedades neurodegenerativas, enfermedad cardiovascular, trastornos de coágulos sanguíneos, inflamación, cáncer y/o eritema como también enfermedades o trastornos que pueden beneficiarse de la actividad mitocondrial incrementada; también se proporcionan composiciones que comprenden un compuesto modulador de sirtuina en combinación con otro agente terapéutico.

Description

ANÁLOGOS DE CROMENONA COMO MODULADORES DE SIRTUINA REFERENCIA A SOLICITUD RELACIONADA Esta solicitud reclama el beneficio de la Solicitud Provisional de E.U.A. No. 61/194,576, presentada el 29 de septiembre de 2008, cuya descripción se incorpora aquí para referencia.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La familia de regulador de información silenciosa (SIR) de genes representa un grupo altamente conservado de genes presentes en los genomas de organismos desde arqueobacterias hasta eucariotas. Las proteínas codificadas de SIR participan en diversos procesos de regulación de silenciamiento de genes para la reparación del ADN. Las proteínas codificadas por miembros de la familia de SIR de gen muestran conservación de secuencia alta en un dominio de núcleo de aminoácido 250. Un gen bien caracterizado en esta familia es S. cerevisiae SIR2, que participa en silenciar loci HM que contienen información que especifica el tipo de apareamiento de levadura, efectos de posición de telómero y envejecimiento celular. La proteína de levadura Sir2 pertenece a una familia de histona desacetilasas. El homólogo Sir2, CobB, en Salmonella tyfimurium, funciona como una ADP-ribosil transferasa dependiente de NAD (nicotinamida adenina dinucleótido).
La proteína S¡r2 es un desacetilasa clase III que utiliza NAD como un co-substrato. A diferencia de otras desacetilasas, muchas de las cuales están involucradas en el silenciamiento de genes, Sir2 es insensible a inhibidores de desacetilasa de histona I y II como tricostatinas A (TSA).
La desacetilación de acetil-lisina por Sir2 se acopla estrechamente a hidrólisis de NAD, produciendo nicotinamida y un compuesto acetil-ADP ribosa novedoso. La actividad de desacetilasa dependiente de NAD de Sir2 es esencial para sus funciones que pueden conectar su papel biológico con metabolismo celular en levadura. Homólogos Sir2 mamíferos tienen actividad de desacetilasa de histona dependiente de NAD.
Estudios bioquímicos demostraron que Sir2 puede desacetilar fácilmente las colas de aminoterminales de histonas H3 y H4, resultando en la formación de 1-O-acetil-ADP-ribosa y nicotinamida. Cepas con copias adicionales de SIR2 muestran mayor silenciamiento de ADNr y una esperanza de vida de más de 30%. Se ha demostrado recientemente que copias adicionales de homólogo C. elegans SIR2, sir-2.1 y el gen dSir2 D. melanogaster amplían en gran medida la duración de vida en esos organismos. Esto implica que la vía reguladora dependiente de SIR2 para envejecimiento surgió a principios de la evolución y se ha conservado bien. Hoy, los genes Sir2 se cree que han evolucionado para mejorar la salud de un organismo y resistencia al estrés para aumentar sus posibilidades de sobrevivir la adversidad.
En los seres humanos, hay siete genes tipo Sir2 (SIRT1-SIRT7) que comparten el dominio catalítico conservado de Sir2. SIRT1 es una proteína nuclear con el más alto grado de similitud de secuencia a Sir2. SIRT1 regula múltiples objetivos celulares por desacetilación incluyendo el supresor de tumores p53, el factor de señalización celular NF-??, y el factor de transcripción FOXO.
SIRT3 es un homólogo de SIRT1 que se conserva en procariotas y eucariotas. La proteína SIRT3 está dirigida a las crestas mitocondriales por un único dominio situado en el N-terminal. SIRT3 tiene actividad desacetilasa de proteínas dependientes de NAD+ y se expresa ubicuamente, particularmente en los tejidos metabólicamente activos. Durante la transferencia a las mitocondrias, se cree que SIRT3 se divide en una forma activa, menor por una peptidasa de procesamiento de matriz mitocondrial (MPP, por sus siglas en inglés).
La restricción calórica se ha conocido por más de 70 años como mejoradora de la salud y que prolonga la vida de los mamíferos. La esperanza de vida de la levadura, como la de metazoos, también se amplía por las intervenciones que se asemejan a la restricción calórica, como la glucosa baja. El descubrimiento de que tanto la levadura como las moscas que carecen del gen SIR2 no viven más cuando la restricción calórica proporciona evidencia de que los genes SIR2 median los efectos beneficiosos de la salud de una dieta restringida en calorías. Además, las mutaciones que reducen la actividad de la vía dependiente (PKA, por sus siglas en inglés) de AMPc sensible a la glucosa de levadura (adenosina 3',5'-monofosfato) amplían la duración de vida en las células tipo silvestre pero no en cepas sir2 mutantes, demostrando que SIR2 va a ser probablemente un componente clave corriente abajo de la vía de la restricción calórica.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Se proveen en este documento compuestos de modulación de sirtuina novedosos y métodos de uso de los mismos.
En un aspecto, la invención proporciona compuestos de modulación de sirtuina de las fórmulas estructurales (I) a (IV) como se describen a detalle a continuación.
En otro aspecto, la invención proporciona métodos para utilizar compuestos de modulación de sirtuina o composiciones con compuestos de modulación de sirtuina. En ciertas modalidades, los compuestos de modulación de sirtuina que aumentan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden utilizar para una variedad de aplicaciones terapéuticas incluyendo, por ejemplo, aumentar la esperanza de vida de una célula y tratar y/o prevenir una amplia variedad de enfermedades y trastornos incluyendo, por ejemplo, enfermedades o trastornos relacionados con el envejecimiento o estrés, diabetes, obesidad, enfermedades neurodegenerativas, neuropatía inducida por quimioterapéuticos, neuropatía asociada con un evento isquémico, enfermedades oculares y/o trastornos, enfermedades cardiovasculares, trastornos de coagulación de sangre, inflamación, y/o enrojecimiento, etc. Los compuestos de modulación de sirtuina que aumentan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina también pueden utilizarse para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto que puede beneficiarse de mayor actividad mitocondrial, para mejorar el rendimiento muscular, para aumentar los niveles de ATP musculares o para tratar o prevenir daños en el tejido muscular relacionado con hipoxia o isquemia. En otras modalidades, los compuestos de modulación de sirtuina que disminuyen el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden utilizar para una variedad de aplicaciones terapéuticas incluyendo, por ejemplo, aumentar la sensibilidad celular al estrés, aumento de apoptosis, tratamiento de cáncer, estimulación del apetito, y/o estimulación de ganancia de peso, etc. Como se describe además más abajo, los métodos comprenden administrar a un sujeto en necesidad del mismo una cantidad farmacéuticamente efectiva de un compuesto de modulación de sirtuina.
En ciertos aspectos, los compuestos de modulación de sirtuina se pueden administrar solos o en combinación con otros compuestos, incluidos otros compuestos de modulación de sirtuina u otros agentes terapéuticos.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN 1 Definiciones Como se utiliza en el presente, los siguientes términos y frases tendrán el significado que se indica a continuación. A menos que se defina lo contrario, todos los términos técnicos y científicos utilizados aquí tienen el mismo significado como comúnmente se entiende para una persona con experiencia en la técnica.
El término "agente" se usa aquí para denotar un compuesto químico, una mezcla de compuestos químicos, una macromolécula biológica (como un ácido nucleico, un anticuerpo, una proteína o porción del mismo, por ejemplo, un péptido) o un extracto elaborado de materiales biológicos tales como bacterias, plantas, hongos, o células animales (especialmente mamíferos) o tejidos. La actividad de dichos agentes puede hacerlos adecuados como un "agente terapéutico" que es una sustancia activa (o sustancias) biológicamente, fisiológicamente, o farmacológicamente que actúa localmente o sistémicamente en un sujeto.
El término "biodisponible" cuando se refiere a un compuesto se reconoce en la técnica y se refiere a una forma de un compuesto que le permite, o una porción de la cantidad de compuesto administrada, a ser absorbida por, incorporada a, o de otra forma fisiológicamente disponible a un sujeto o paciente a quien se administra.
"Porción biológicamente activa de una sirtuina" se refiere a una porción de una proteína sirtuina que tiene una actividad biológica, como la capacidad de desacetilarse. Porciones biológicamente activas de un sirtuina pueden incluir el dominio de núcleo de las sirtuinas. Porciones biológicamente activas de SIRT1 que tienen No. de acceso a GenBank NP_036370 que abarcan el dominio de unión NAD+ y el dominio de unión a substrato, por ejemplo, pueden incluir sin limitación, aminoácidos 62-293 de No. de acceso a GenBank NP_036370, que están codificados por nucleótidos 237 a 932 de No. de acceso a GenBank NM_012238. Por lo tanto, esta región se denomina a veces el dominio de núcleo. Otras porciones biológicamente activas de SIRT1 , también conocidos a veces como dominios de núcleo, incluyen alrededor de aminoácidos 261 a 447 con No. de acceso a GenBank NP_036370, que se codifican por nucleótidos 834 a 1394 de No. de acceso a GenBank NM_012238; alrededor de aminoácidos 242 a 493 de No. de acceso a GenBank NP_036370, que se codifican por nucleótidos 777 a 1532 de No. de acceso a GenBank NM_012238; o alrededor de aminoácidos 254 a 495 de No. de acceso a GenBank NP 036370, que se codifican por nucleótidos 813 a 1538 de No. de acceso a GenBank NM_012238.
El término "animales de compañía" se refiere a los gatos y perros. Como se utiliza en el presente documento, el término "perro(s)" denota a cualquier miembro de la especie Canis familiaris, de los que hay un gran número de razas diferentes. El término "gato(s)" se refiere a un animal felino como gatos domésticos y otros miembros de la familia Felidae, género Felis.
"Diabetes" se refiere a alto nivel de azúcar en la sangre o cetoacidosis, así como anomalías metabólicas generales, crónicas derivadas de un estado alto de azúcar en sangre prolongado o una disminución en la tolerancia a la glucosa. "Diabetes" abarca las formas tipo I y tipo II (Diabetes Mellitus no dependiente de insulina o NIDDM) de la enfermedad. Los factores de riesgo para la diabetes incluyen los siguientes: cintura de más de 101.6 centímetros para hombres o 88.9 centímetros para las mujeres, la presión arterial de 30/85 mmHg o superior, los triglicéridos por encima de 150 mg/dl, glucosa en la sangre en ayunas superior a 100 mg/dl o lipoproteína de alta densidad de menos de 40 mg/dl en hombres o 50 mg/dl en las mujeres.
El término "ED50" se refiere a la medida reconocida en la técnica de dosis efectiva. En ciertas modalidades, ED5o significa la dosis de un fármaco que produce el 50% de su máxima respuesta o efecto, o alternativamente, la dosis que produce una respuesta predeterminada en el 50% de los sujetos de prueba o preparaciones. El término "LD50" se refiere a la medida reconocida en la técnica de dosis letal. En ciertas modalidades, LD50 significa la dosis de un fármaco que es letal en 50% de los sujetos de prueba. El término "índice terapéutico" es un término reconocido en la técnica que se refiere al índice terapéutico de un fármaco, definido como LD50/ED5o.
El término "hiperinsulinemia" se refiere a un estado en una persona en la que el nivel de insulina en la sangre es superior al normal.
El término "resistencia a la insulina" se refiere a un estado en el que una cantidad normal de insulina produce una respuesta biológica subnormal respecto a la respuesta biológica en un sujeto que no tiene resistencia a la insulina.
Un "trastorno de resistencia a insulina", como se describe en este documento, se refiere a cualquier enfermedad o condición que es causada por o contribuida por resistencia a la insulina. Ejemplos incluyen: diabetes, obesidad, síndrome metabólico, síndromes de resistencia a la insulina, síndrome X, resistencia a la insulina, presión sanguínea alta, hipertensión, colesterol alto en sangre, dislipidemia, hiperlipidemia, enfermedad ateroesclerótica incluido el accidente cerebrovascular, enfermedad coronaria arterial o infarto al miocardio, hiperglucemia, hiperinsulinemia y/o hiperproinsulinemia, intolerancia a la glucosa, retraso de liberación de insulina, complicaciones diabéticas, incluyendo la enfermedad cardíaca coronaria, angina de pecho, insuficiencia cardíaca congestiva, apoplejía, funciones cognitivas en demencia, retinopatía, neuropatía periférica, nefropatía, glomerulonefritis, glomeruloesclerosis, síndrome nefrótico, nefroesclerosis hipertensiva algunos tipos de cáncer (tal como endometrial, mama, próstata y colon), complicaciones del embarazo, mala salud reproductiva femenina (como irregularidades menstruales, infertilidad, ovulación irregular, síndrome de ovario poliquístico (PCOS, por sus siglas en inglés)), lipodistrofia, trastornos relacionados con colesterol, como cálculos biliares, colecistitis y colelitiasis, gota, apnea obstructiva del sueño y problemas respiratorios, osteoartritis, y pérdida ósea, por ejemplo, osteoporosis en particular.
El término "animales de ganado" se refiere a los cuadrúpedos domesticados, que incluye a aquellos que se crían para carne y subproductos diferentes, por ejemplo, un animal bovino incluyendo ganado y otros miembros del género Bos, un animal porcino incluyendo la especie porcina doméstica y otros miembros del género Sus, un animal ovino incluyendo ovejas y otros miembros del género Ovis, cabras domésticas y otros miembros del género Capra; cuadrúpedos domesticados se crían para tareas especializadas como uso como una bestia de carga, por ejemplo, un animal equino incluyendo caballos domésticos y otros miembros de la familia de équidos, género Equus.
El término "mamífero" se conoce en la técnica, y mamíferos ejemplares son los seres humanos, primates, animales de ganado (incluyendo bovinos, porcinos, etc.), animales de compañía (por ejemplo, caninos, felinos, etc.) y roedores (por ejemplo, ratones y ratas).
Individuos "obesos" o personas que sufren de obesidad generalmente son personas con un índice de masa corporal (BMI, por sus siglas en inglés) de al menos 25 o más. La obesidad puede o no estar asociada con resistencia a la insulina.
Los términos "administración parenteral" y "administrado por vía parenteral" se reconocen en la técnica y se refiere a modos de administración diferentes de la administración enteral y tópica, generalmente por inyección e incluye, sin limitación, vía intravenosa, intramuscular, intraarterial, intratecal, intracapsular, intraorbital, intracardíaca, intradérmica, intraperitoneal, transtraqueal, subcutánea, subcuticular, intra-articular, subcapsular, subaracnoidea, intraespinal e intrasternal e infusión.
Un "paciente", "sujeto", "persona" u "hospedero" se refiere a un humano o un animal no humano.
El término "portador farmacéuticamente aceptable" es reconocido en la técnica y se refiere a un material farmacéuticamente aceptable, composición o vehículo, tales como un relleno sólido o líquido, diluyente, excipiente, solvente o material de encapsulación, involucrado en llevar o transportar cualquier composición en cuestión o componente de la misma. Cada portador debe ser "aceptable" en el sentido de ser compatible con la composición en cuestión y sus componentes y no perjudicial para el paciente. Algunos ejemplos de materiales que pueden servir como portadores farmacéuticamente aceptables incluyen: (1 ) azúcares, tales como la lactosa, glucosa y sacarosa; (2) almidones, tales como el almidón de maíz y fécula; (3) celulosa y sus derivados, tales como carboximetilcelulosa de sodio, etil celulosa y acetato de celulosa; (4) tragacanto en polvo; (5) malta; (6) gelatina; (7) talco; (8) excipientes, tales como la manteca de cacao y ceras de supositorios; (9) aceites, tales como aceite de cacahuete, aceite de semilla de algodón, aceite de cártamo, aceite de ajonjolí, aceite de oliva, aceite de maíz y aceite de soya; (10) glicoles, tales como propilenglicol; (1 1 ) polioles, tales como la glicerina, sorbitol, manitol y polietilenglicol; (12) ésteres, tales como oleato de etilo y laurato de etilo; (13) agar; (14) agentes reguladores de pH, tales como hidróxido de magnesio e hidróxido de aluminio; ( 5) ácido algínico; (16) agua sin pirógenos; (17) solución salina isotónica; (18) solución de Ringer; (19) alcohol etílico; (20) soluciones reguladoras de pH de fosfato; y (21 ) otras sustancias compatibles no tóxicas empleadas en formulaciones farmacéuticas.
El término "evitar" se reconoce en la técnica, y cuando se utiliza con relación a una condición tal como una reaparición local (por ejemplo, dolor), una enfermedad tal como cáncer, un síndrome complejo tal como deficiencia cardíaca o cualquier otra condición médica, se entiende bien en la técnica, e incluye la administración de una composición que reduce la frecuencia de, o retarda el inicio de, síntomas de una condición médica en un sujeto con relación al sujeto que no recibe la composición. De este modo, la prevención del cáncer incluye, por ejemplo, reducir el número de crecimientos cancerosos detectables en una población de pacientes que reciben un tratamiento profiláctico en relación con una población de control sin tratar, y/o retardar la aparición de crecimientos cancerosos detectables en una población tratada contra una población de control no tratada, por ejemplo, por medio de una cantidad estadística y/o clínicamente importante. La prevención de una infección incluye, por ejemplo, reducir el número de diagnósticos de la infección en una población tratada contra una población de control sin tratar, y/o retardar el inicio de síntomas de la infección en una población tratada contra una población de control sin tratar. La prevención del dolor incluye, por ejemplo, reducir la magnitud de, o retardar alternativamente, sensaciones de dolor experimentadas por sujetos en una población tratada contra una población de control sin tratar.
El término tratamiento "profiláctico" o "terapéutico" se reconoce en la técnica y se refiere a la administración de un fármaco a un hospedero. Si se administra antes a las manifestaciones clínicas de la condición no deseada (por ejemplo, enfermedad u otro estado no deseado del animal hospedero) entonces el tratamiento es profiláctico, es decir, protege el hospedero contra el desarrollo de la condición no deseada, mientras que si se administra después de la manifestación de la condición no deseada, el tratamiento es terapéutico (es decir, se destina para disminuir, mejorar o mantener la condición no deseada existente o efectos secundarios derivados de la misma).
El término "libre de pirógenos", con referencia a una composición, se refiere a una composición que no contiene un pirógeno en una cantidad que da lugar a un efecto negativo (por ejemplo, irritación, fiebre, inflamación, diarrea, dificultad respiratoria, choque endotóxico, etc.) en un sujeto al cual se administra la composición. Por ejemplo, el término pretende abarcar composiciones que son libres de, o sustancialmente libres de, una endotoxina como, por ejemplo, un lipopolisacárido (LPS, por sus siglas en inglés).
"Duración de vida replicativa" de una célula se refiere al número de células hijas producidas por una "célula madre" individual. "Envejecimiento cronológico" o "duración de vida cronológica" por otra parte, se refiere a la duración de una población de células no divididas que sigue siendo viable cuando se priva de nutrientes. "Aumento de la duración de vida de una célula" o "extensión de la duración de vida de una célula" tal como se aplica a células u organismos, se refiere al aumento del número de células hijas producidas por una célula; aumento de la capacidad de células u organismos para enfrentar tensiones y combatir daños, por ejemplo, a ADN, proteínas; y/o aumento de la capacidad de células u organismos para sobrevivir y existir en un estado de vida por más tiempo bajo una condición particular, por ejemplo, estrés (por ejemplo, choque térmico, tensión osmótica, radiación alta de energía, estrés inducido químicamente, daño en el ADN, nivel de sal inadecuado, nivel de nitrógeno inadecuado, nivel de nutrientes inadecuado). La duración de vida puede aumentarse por al menos aproximadamente 0%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60% o entre 20% y 70%, 30% y 60%, 40% y 60% o más utilizando métodos descritos en este documento.
"Compuesto de activación de sirtuina" se refiere a un compuesto que aumenta el nivel de una proteína sirtuina y/o aumenta al menos una actividad de una proteína sirtuina. En una modalidad ejemplar, un compuesto de activación de sirtuina puede aumentar al menos una actividad biológica de una proteína de sirtuina por al menos aproximadamente 10%, 25%, 50%, 75%, 100% o más. Actividades biológicas ejemplares de proteínas de sirtuina incluyen desacetilación, por ejemplo, de histonas y p53; extensión de la vida útil; aumento de la estabilidad genómica; transcripción de silenciamiento; y control de la segregación de proteínas oxidadas entre las células madre y células hija.
"Proteína sirtuina" se refiere a un miembro de la familia de proteínas sirtuina desacetilasa o preferentemente a la familia sir2, que incluye levadura Sir2 (No. de acceso a GenBank P53685), C. elegans Sir-2.1 (No. de acceso a GenBank NP 501912), y SIRT1 humano (No. de acceso a GenBank NM_012238 y NP_036370 (o AF083106)) y proteínas SIRT2 (No. de acceso a GenBank NM_012237, NM_030593, NP_036369, NP_085096, y AF083 07). Otros miembros de la familia son los cuatro genes tipo Sir2 de levadura adicional denominados "genes HSV (homólogos de dos Sir) HST1 , HST2, HST3 y HST4, y los otros cinco homólogos humanos hSIRT3, hSIRT4, hSIRT5, hSIRT6 y hSIRT7 (Brachmann et al. (1995) Genes Dev. 9:2888 and Frye et al. (1999) BBRC 260:273). Sirtuinas preferidas son aquellas que comparten más similitudes con SIRT1 , es decir, hSIRTI , y/o Sir2 que con SIRT2, como aquellos miembros que tienen al menos parte de la secuencia N-terminal presente en SIRT1 y ausente en SIRT2 como SIRT3 la tiene.
"Proteínas SIRT1" se refiere a un miembro de la familia sir2 de sirtuina desacetilasas. En una modalidad, una proteína SIRT1 incluye levadura Sir2 (No. de acceso a GenBank P53685), C. elegans Sir-2.1 (No. de acceso a GenBank NP_501912), SIRT1 humana (No. de acceso a GenBank NM_012238 o NP_036370 (o AF083106)), y equivalentes y sus fragmentos. En otra modalidad, una proteína SIRT1 incluye un polipéptido que comprende una secuencia que consta de o que consiste esencialmente de, la secuencia de aminoácidos estipulados en No. de acceso a GenBank NP_036370, NP_501912, NP_085096, NP_036369, o P53685. Proteínas SIRT1 incluyen polipéptidos que comprende todos o una porción de la secuencia de aminoácidos establecida en No. de acceso a GenBank NP 036370, NP_501912, NP_085096, NP_036369 o P53685; la secuencia de aminoácidos establecida en No. de acceso a GenBank NP_036370, NP_501912, NP_085096, NP_036369 o P53685 con 1 a aproximadamente 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 75 o más sustituciones de aminoácidos conservadores; una secuencia de aminoácidos que es al menos el 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% idéntica a No. de acceso a GenBank NP_036370, NP_501912, NP_085096, NP_036369, o P53685 y fragmentos funcionales de los mismos. Polipéptidos de la invención también incluyen homólogos (por ejemplo, ortólogos y parálogos), variantes o fragmentos, de No. de acceso a GenBank NP_036370, NP_501912, NP_085096, NP_036369 o P53685.
Como se utiliza en el presente documento "proteína SIRT2", "proteína SIRT3", "proteína SIRT4", "proteína SIRT5", "proteína SIRT6" y "proteína SIRT7" se refieren a otras proteínas sirtuina desacetílasa mamíferas, por ejemplo, humanas que son homologas a la proteína SIRT1 , particularmente en el dominio catalítico conservado de aproximadamente 275 aminoácidos. Por ejemplo, "proteína SIRT3" se refiere a un miembro de la familia de proteína sirtuina desacetilasa que es homologa a la proteína SIRT1. En una modalidad, una proteína SIRT3 incluye SIRT3 humana (No. de acceso a GenBank AAH0 042, NP_036371 o NP_001017524) y proteínas SIRT3 de ratón (No. de acceso a GenBank NP_071878) y equivalentes y sus fragmentos. En otra modalidad, una proteína SIRT3 incluye un polipéptido que comprende una secuencia que consta de o que consiste esencialmente de, la secuencia de aminoácidos estipulados en Nos. de acceso a GenBank AAH01042, NP_036371 , NP_001017524, o NP_071878. Las proteínas SIRT3 incluyen polipéptidos que comprenden todas o una porción de la secuencia de aminoácidos establecida en el No. de acceso a GenBank AAH0 042, NP_036371 , NP_001017524, o NP_071878; la secuencia de aminoácidos establecida en Nos. de acceso a GenBank AAH01042, NP_036371 , NP_001017524, o NP_071878 con 1 a aproximadamente 2, 3, 5, 7, 10, 1 5, 20, 30, 50, 75 o más sustituciones de aminoácidos conservadores; una secuencia de aminoácidos que es al menos 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, o 99% idéntica al Nos. de acceso a GenBank AAH01042, NP_036371 , NPJD01017524, o NP_071878, y sus fragmentos funcionales. Polipéptidos de la invención también incluyen homólogos (por ejemplo, ortólogos y parálogos), variantes o fragmentos, de No. de acceso a GenBank AAH01042, NP_036371 , NP_001017524 o NP_071878. En una modalidad, una proteína de SIRT3 incluye un fragmento de proteína SIRT3 que se produce por la ruptura con una peptidasa de procesamiento de matriz mitocondrial (MPP, por sus siglas en inglés) y/o una peptidasa intermedia mitocondrial (MIP, por sus siglas en inglés).
Los términos "administración sistémica", "administrado sistémicamente", "administración periférica" y "administrado periféricamente" se reconocen en la técnica y se refieren a la administración de una composición en cuestión, terapéutica o de otro material distinto directamente en el sistema nervioso central, que entra al sistema del paciente y, por lo tanto, está sujeto a metabolismo y otros procesos similares.
El término "agente terapéutico" es reconocido en la técnica y se refiere a cualquier porción química que es una sustancia activa biológicamente, fisiológicamente, o farmacológicamente que actúa localmente o sistémicamente en un sujeto. El término también significa cualquier sustancia destinada para uso en el diagnóstico, cura, mitigación, tratamiento o prevención de enfermedad o en la mejora del desarrollo físico o mental deseable y/o condiciones en un animal o humano.
El término "efecto terapéutico" es reconocido en la técnica y se refiere a un efecto local o sistémico en animales, especialmente mamíferos y más particularmente humanos ocasionados por una sustancia farmacológicamente activa. La frase "cantidad terapéuticamente eficaz" significa la cantidad de dicha sustancia que produce algún efecto local o sistémico deseado en una relación razonable de riesgos/beneficios aplicable a cualquier tratamiento. La cantidad terapéuticamente eficaz de dicha sustancia variará dependiendo del sujeto y condición de la enfermedad tratada, el peso y la edad del sujeto, la gravedad de la condición de enfermedad, la forma de administración y lo similar, que fácilmente se puede determinar por una persona con experiencia en la técnica. Por ejemplo, ciertas composiciones descritas pueden administrarse en una cantidad suficiente para producir un efecto deseado en una relación razonable de riesgos/beneficios aplicable a dicho tratamiento.
"Tratamiento" de una afección o enfermedad se refiere a la curación, así como mejorar al menos un síntoma de la afección o enfermedad.
El término "deterioro de la visión" se refiere a la visión disminuida, que a menudo sólo es parcialmente reversible o irreversible en el tratamiento (por ejemplo, cirugía). Deterioro de la visión particularmente grave se denomina "ceguera" o "pérdida de la visión", que se refiere a una pérdida completa de la visión, visión peor que 20/200 que no puede mejorarse con lentes correctivas, o un campo visual de menos de 20 grados de diámetro (radio 10 grados). 2. Moduladores de sirtuina En un aspecto, la invención proporciona compuestos novedosos de modulación de sirtuina para tratar y/o prevenir una amplia variedad de enfermedades o trastornos que incluyen, por ejemplo, enfermedades o trastornos relacionados con el envejecimiento o estrés, diabetes, obesidad, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades y trastornos oculares, enfermedad cardiovascular, trastornos de coagulación, inflamación, cáncer, y/o enrojecimiento, etc. Los compuestos de modulación de sirtuina que aumentan el nivel y/o actividad de una proteina sirtuina también se puede usar para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto que se beneficiaría de mayor actividad mitrocondrial, para mejorar el rendimiento muscular, para incrementar los niveles de músculo ATP, o para tratar o prevenir daños en el tejido muscular asociado con hipoxia o isquemia. Otros compuestos descritos en este documento pueden ser adecuados para uso en una composición farmacéutica y/o uno o más métodos descritos aquí.
En una modalidad, los compuestos de modulación de sirtuina de la invención, se representan por la fórmula estructural (I): o una sal del mismo, en donde: cada uno de Z1, Z2 y Z3, se selecciona independientemente de N y CR, en donde: no más de uno de Z1, Z2 y Z3 es N; y R se selecciona de hidrógeno, halo, -OH, -C=N, alquilo de C1-C2 sustituido con fluoro, -O-alquilo(Ci-C2) sustituido con fluoro, -S-alquilo(Ci-C2) sustituido con fluoro, alquilo de C1-C4, -O-alquilo (C C^), -S-alquilo (C^C^) y cicloalquilo de C3-C7 ; — representa un enlace opcional, W1 se selecciona de -O-, -NH- o -N=, de manera que cuando W1 es -N=, W1 se una a C(R2) a través de un doble enlace, W2 es -CR4= cuando W1 es -NH- o -O-, de manera que cuando W2 es -CR4=, W2 se una a C(R2) a través de un doble enlace; y W2 es -NR4-cuando W1 es -N=, R se selecciona de un carbociclo y un heterociclo, en donde R1 se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C1-C4, =0, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de C-i-C4 sustituido con fluoro, -0-R3, -S-R3, -(alquilo C C4)-N(R3)(R3), -N(R3)(R3), -0-(alquilo CrC4)-N(R3)(R3), -(alquilo C C4)-0-(alquilo C C4)-N(R3)(R3), -C(0)-N(R3)(R3), y -(alquilo CrC )-C(0)-N(R3)(R3), y cuando R es fenilo, R1 también se sustituye opcionalmente con 3,4-metilendioxi, 3,4-metilendioxi sustituido con fluoro, 3,4-etilendioxi, o 3,4-etilendioxi sustituido con fluoro, en donde cada R3 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo de -C1-C4; o dos R3 se toman junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros que comprende opcionalmente una unidad heteroaromática adicional seleccionada de NH, S, S(=0), S(=0)2, y O, en donde el alquilo se sustituye opcionalmente con uno o más de -OH, fluoro, -NH2, -NH(alquiloCi-C ), -N(alquilo C-^ , -NH(CH2CH2OCH3), o -N(CH2CH2OCH3)2 y el heterociclo saturado se sustituye opcionalmente en un átomo de carbono con -OH, alquilo de -C1-C4, fluoro, -NH2, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo CrC4)2, -NH(CH2CH2OCH3), o -N(CH2CH2OCH3)2; R2 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo, en donde R2 se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C-i-C4, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de C C2 sustituido con fluoro, -O-R3, -S-R3, -(alquilo C C )-N(R3)(R3), -N(R3)(R3), -O-(alquilo C C4)-N(R3)(R3), -(alquilo Ci-C4)-O-(alquilo CrC4)-N(R3)(R3), -C(0)-N(R3)(R3), -(alquilo C C4)-C(0)-N(R3)(R3), -O-fenilo, fenilo, y un segundo heterociclo, y cuando R2 es fenilo, R2 también puede sustituirse opcionalmente con 3,4-metilendioxi, 3,4-metilendioxi sustituido con fluoro, 3,4-etilendioxi, o 3,4-etilendioxi sustituido con fluoro, en donde cualquier fenilo o segundo sustituyente heterociclo de R2 se sustituye opcionalmente con halo; -C=N; alquilo de C1-C4, alquilo de C1-C2 sustituido con fluoro , -0-alquilo(C-i-C2) sustituido con fluoro, -0-alqu¡lo(d-C4), -S-alquilo(Ci-C4), -S-alquilo-(CrC2) sustituido con fluoro, -NH-alquiloíCrC^ y -N-alquilo(C C4)2; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo de Ci-C4, alquilo de Ci-C4 sustituido con fluoro, alquilo d-C4 N(R7)(R7), alquilo d-OrC^-NÍR7)^7), alquilo C C4 -O-R7, y alquilo C C -NR7-C(0)R7, en donde cada R7 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo de C1-C4; X se selecciona de -NH-C(=0)-†, -C(=0)-NH-†, -NH-C(=S)-†, -C(=S)-NH-†, -NH-S(=0)-†, -S(=0)-NH-†, -S(=0)2-NH-†, -NH-S(=0)2-†, -NH-S(O)2-NR5-†, -NR5-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)0-†, -OC(=0)NH-†, -NH-C(=0)NR5-†- -NR5-C(=0)NH-†, -NH-NR5-†, -NR5-NH-†, -O-NH-†, -NH-O-†, -NH-CR5R6-†, -CR5R6-NH-†, -NH-C(=NR5)-†, -C(=NR5)-NH-†, -C(=0)-NH-CR5R6-†, -CR5R6-NH-C(0)-†, -NH-C(=S)-CR5R6-†, -CR5R6-C(=S)-NH-†, -NH-S(0)-CR5R6-†, -CR5R6-S(0)-NH-†, -NH-S(0)2-CR5R6-†, -CR5R6-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)-0-CR5R6-†, -CR5R6-0-C(=0)-NH-†, -NH-C(=0)-NR5-CR5R6-†, y -CR5R6-NH-C(=0)-0-†, en donde: † representa en donde X se une a R1; y cada R5 y R6 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C1-C4, -CF3 y (alquilo Ci-C3)-CF3.
En ciertas modalidades, los compuestos de la fórmula estructural (I) se representan por una o más de las siguientes características: cuando cada uno de? Z2 y Z3 es CR; W1 es -O-, W2 es -C=, R4 es H; y X es -NH-CR5R6-† o -CR5R6-NH-†, entonces R2 es distinto al piridin-4-ilo opcionalmente sustituido o morfolin-4-ilo no sustituido; cuando cada uno de Z1, Z2 y Z3 es CH; W es -O-; W2 es -C=; R4 es H o alquilo de C C4; R2 es fenilo; y X es -C(=0)-NH-†, entonces R1 es distinto al 1H-bencimidazol-2-ilo, 2,3-dihidro-2-oxo-1H-bencimidazol-5-ilo, 4-metilpiperacin-1-ilo, 6-(morfolin-4-il)-piridin-3-ilo, 5-(morfolin-4-il)isoquinol¡n-8-ilo, 5-cloro-2-(4-metil-1 -piperacin¡l)fenilo, 7-fluoro-3,4-dihidro-4-oxo-6-quinazolinilo, 1-metil-1 H-pirazol-3-ilo, 1 H-pirazol-3-ilo, tetrazol-5-ilo, 5-(1-metiletil)-1 ,3,4-t'iadiazol-2-ilo, 5-(etiltio)-1 ,3,4-tiadiazol-2-ilo, 5-etil-1 ,3,4-tiadiazol-2-ilo, o 4-(pirrolidin-1 -ilmetil)-tiazol-2-ilo; cuando cada uno de Z1, Z2 y Z3 es CH; W1 es -O-; W2 es -C=; R4 es H o alquilo de C C4; R2 es fenilo; y X es -C(=0)-NH-†, entonces R1 es distinto al tetrazol-5-ilo.
En ciertas modalidades, el compuesto de la fórmula estructural (I) se representa por la siguiente estructura: En ciertas modalidades, cada uno de Z , Z2 y Z3 son independientemente CR. En ciertas modalidades, uno de Z1 , Z2, o Z3 es N, de manera que Z es N, o Z2 es N, o Z3 es N. En ciertas otras modalidades, R es H, de manera que en ciertas modalidades, cada uno de Z y Z2 son -CH-, cada uno de Z1 y Z3 son -CH-, cada uno de Z2 y Z3 son -CH-, o todos de ? Z2 y Z3 son -CH-.
En ciertas modalidades, R se selecciona de hidrógeno, -alquilo (Ci-C4)-N(R7)(R7), -alquilo(CrC4)-C(O)-N(R7)(R7), -alquilo(C2-C4) -O-R7, y -alquilo (C2-C4)-N(R7)-C(0)-R7. En ciertas modalidades, R es hidrógeno.
En ciertas modalidades, W1 se selecciona de -O-, -NH-, o -N=. En ciertas modalidades, W2 se selecciona de -NR4- o -CR4=. En ciertas otras modalidades, cuando W1 es -N=, entonces W2 se selecciona de -NR4- y -CR =. En ciertas modalidades, cuando W1 es -O-, W2 es -CR =. En ciertas modalidades, cuando W1 es -NH-, W2 se selecciona de -NR4- y -CR =.
En ciertas modalidades, el compuesto de la fórmula estructural (I) se representa por la siguiente estructura: En ciertas modalidades, el compuesto de la fórmula estructural representa por la siguiente estructura: En ciertas modalidades, R4 se selecciona de hidrógeno, -C=N, alquilo de C1-C4, y alquilo de C1-C4 sustituido con fluoro. En ciertas modalidades, R4 es hidrógeno. En ciertas modalidades en donde W es -O- y W2 es -CR =, R4 es hidrógeno. En ciertas modalidades, cuando Z1, Z2 y Z3 son -CR-, R4 es hidrógeno.
En ciertas modalidades X es -NH-C(=0)-† o— C(=0)-NH-†. En ciertas modalidades, X es -NH-C(=0)-†. En una modalidad ejemplar, X es - NH-C(=0)-†, Z1, Z2 y Z3 son CR, y R y R4 son ambos H. En ciertas modalidades, W1 es -O- y W2 es -CR4= Z Z2 y Z3 son todos CR, R y R4 son ambos H, y X es -NH-C(=0)-†.
En ciertas modalidades, el compuesto de la fórmula estructural (I) se representa por la siguiente estructura: En ciertas modalidades, R1 se selecciona de heterociclos (por ejemplo, heteroarilos) que comprenden uno o más heteroátomos seleccionados de N, O y S. En modalidades particulares, R1 se selecciona de heterociclos (por ejemplo, heteroarilos) que comprenden uno o dos nitrógenos. En modalidades particulares, R1 se selecciona de heterociclos (por ejemplo, heteroarilos) que comprenden hasta tres heteroátomos seleccionados de S y N. En otras modalidades, R1 se selecciona de heterociclos (por ejemplo, heteroarilos) que comprenden hasta tres heteroátomos seleccionados de O y N.
En ciertas modalidades, R se selecciona de: En las modalidades anteriores, R1 se sustituye opcionalmente por 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo de (C1-C4) y =0. En ciertas modalidades, R1 es tiazol o pirazina opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de halo y alquilo de (C1-C4). En ciertas modalidades, R1 es tiazol opcionalmente sustituido. En otras modalidades, R1 es pirazina opcionalmente sustituida y X es -NH-C(=0)-†.
En ciertas modalidades, R2 se selecciona de arilo y heteroarilo.
En ciertas modalidades, R2 se sustituye opcionalmente con o a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de CrC4, alquilo de C1-C2 sustituido con fluoro, -OR8 en donde R8 es alquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo. En ciertas modalidades, R2 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de -Cl, -Br, -F, -C=N, -CF3 y -OCF3.
Ejemplos representativos de R2 incluyen: 30 En modalidades particulares, R2 es meta-sustituido relativo a la unión de R2 al resto del compuesto, y en donde R2 se sustituye además opcionalmente como se describió antes. En ciertas modalidades, R2 se selecciona de: En ciertas modalidades, Z1, Z2 y Z3 cada uno se selecciona independientemente de CR, W se selecciona de -O-, -N= y -N, W2 es -CR4= o -NR4-, X es -NH-C(=0)-†, R1 es tiazol o pirazol opcionalmente sustituido y R2 es fenilo opcionalmente sustituido. En modalidades particulares, R es H.
En ciertas modalidades, los compuestos de modulación de sirtuina de la invención se representan por la fórmula estructural (I) (I) o una sal del mismo, en donde W1, W2, R1, R4, Z1, Z2, y Z3 son como se definieron previamente y: — representa un enlace opcional, R2 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo, en donde R2 se sustituye opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C , alquilo de C C2 sustituido con fluoro, -O-R3, -S-R3, -(alquilo d-C4)-N(R3)(R3), -N(R3)(R3), -0-(alquilo CrC4)-N(R3)(R3), -(alquilo C C4)-O-(alquilo Ci-C4)-N(R3)(R3), -C(0)-N(R3)(R3), -(alquilo C C4)-C(0)-N(R3)(R3), -O-fenilo, fenilo, y un segundo heterociclo, y cuando R2 es fenilo, R2 se sustituye con por lo menos un sustituyente como: halo, -C=N, alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de C1-C2 sustituido con fluoro, -O-R3, -S-R3, -(alquilo CrC4)-N(R3)(R3), -N(R3)(R3), -0-(alquilo C C4)-N(R3)(R3), -(alquilo Ci-C4)-O-(alquilo C C4)-N(R3)(R3), -C(0)-N(R3)(R3), -(alquilo C C4)-C(0)-N(R3)(R3), -0--fenilo, fenilo, y un segundo heterociclo, 3,4-metilendioxi, 3,4— metilendioxi sustituido con fluoro, 3,4— etilendioxi, o 3,4-etilendioxi sustituido con fluoro, en donde cualquier sustituyente fenilo o segundo heterociclo de R2 se sustituye opcionalmente con halo, -C=N, alquilo de Ci-C4, alquilo de C1-C2 sustituido con fluoro, -0-alquilo-(d-C2) sustituido con fluoro, -0-alqu¡lo-(CrC4), -S-alquilo-(Ci-C4), -S-alquilo-(Ci-C2) sustituido con fluoro, -NH-alquilo-(C C4) y -N-alquilo(CrC4)2; X se selecciona de -NH-C(=0)-†, -C(=0)-NH-†, -NH-C(=S)-†, -C(=S)-NH-†, -NH-S(=0)-†, -S(=0)-NH-†, -S(=0)2-NH-†, -NH-S(=0)2-†, -NH-S(0)2-NR5-†, -NR5-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)0-†, -OC(=0)NH-†, -NH-C(=0)NR5-†, -NR5-C(=0)NH-†, -NH-NR5-†, -NR5-NH-†, -O-NH-†, -NH-O-†, -NH-C(=NR5)-†, -C(=NR5)-NH-†, -C(=0)-NH-CR5R6-†, -CR5R6-NH-C(0)-†, -NH-C(=S)-CR5R6-†, -CR5R6-C(=S)-NH-†, -NH-S(0)-CR5R6-†, -CR5R6-S(0)-NH-†, -NH-S(0)2-CR5R6-†, -CR5R6-S(O)2-NH-†, -NH-C(=0)-0-CR5R6-†, -CR5R6-0-C(=0)-NH-†, -NH-C(=0)-NR5-CR5R6-†, y -CR5R6-OC(=0)-NH-†, en donde: † representa en donde X se une a R1 ; y cada R5 y R6 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C1-C4, -CF3 y (alquilo Ci-C3)-CF3.
En una modalidad, los compuestos de la invención se representan por la fórmula estructural (II): o una sal del mismo, en donde: cada R20 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C=N, alquilo de C1-C2 sustituido con fluoro, -0-alquilo-(Ci-C2) sustituido con fluoro, -S-alquilo-(CrC2) sustituido con fluoro, alquilo de C-i-C4, -S-alquilo-(Ci-C4), cicloalquilo de C3-C7, alquilo -(Ci-C2)-N(R13)(R13), -0-CH2CH(OH)CH2OH, -O-alquilo(C C3)-N(R13)(R13), y -N(R13)(R13); R11 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo, en donde R11 se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de Ci-C4, =0, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de Ci-C4 sustituido con fluoro, -O-R13, -S-R13, -(alquilo C C4)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), -0-(alqu¡lo d-C^-NfR13)^13), -(alquilo d-C4)-O-(alquilo C C4)-N(R 3)(R13), -C(0)-N(R13)(R13), y -(alquilo d-C4)-C(0)-N(R13)(R13), y cuando R11 es fenilo, R11 también se sustituye opcionalmente con 3,4-metilendioxi, 3,4--metilendioxi sustituido con fluoro, 3,4~etilendioxi, 3,4-etilendioxi sustituido con fluoro, 0(heterociclo saturado), O(heteroc¡clo saturado) sustituido con fluoro, u 0(heterociclo saturado) sustituido con alquilo de Ci-C4, en donde cada R13 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo de - C1-C4; o dos R13 son tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, que comprende opcionalmente una unidad heteroatómica adicional seleccionada de NH, S, S(=0), S(=0)2, y O, en donde cuando R13 es alquilo, el alquilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, fluoro, -NH2, -NH(alquilo d-C4), -N(alquilo Ci-C4)2, -NH(CH2CH2OCH3), y -N(CH2CH2OCH3)2, y cuando dos R 3 se toman junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados para formar un heterociclo saturado de 4- a 8 miembros, el heterociclo saturado se sustituyen opcionalmente a cualquier átomo de carbono con -OH, alquilo de - Ci-C4, fluoro, -NH2, -NH-alquilo de C1-C4, -N-(alquilo de C C4)2, -NH(CH2CH2OCH3), o -N(CH2CH2OCH3)2, y se sustituye opcionalmente a cualquier átomo sustituible de nitrógeno con alquilo de -Ci-C4, alquilo de C-i-C4 sustituido con fluoro, o -(CH2)2-O-CH3; R12 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo diferentes a tetrazolilo opcionalmente sustituido, en donde R 2 se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C C4, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de CrC2 sustituido con fluoro, -O-R 3, -S-R13, -S(O)R13, S(O)2R13, (alquilo d-C4)-N(R 3)(R13), -N(R13)(R13), -0-(alquilo C C4)-N(R13)(R13), -(alquilo C C4)-0-(alquilo C C4)-N(R13)(R13), -C(0)-N(R13)(R13), -(alquilo d-C4)-C(0)-N(R13)(R13), -O--fenilo, fenilo, y un segundo heterocicio, y cuando R12 es fenilo, R12 también puede sustituirse opcionalmente con 3,4-metilendioxi, 3,4--metilendioxi sustituido con fluoro, 3,4-etilendioxi, o 3,4-etilendioxi sustituido con fluoro, u O(heterociclo saturado), en donde cualquier fenilo, segundo heterocicio o porción heterocicio saturado de un sustituyente de R12 se sustituye opcionalmente con halo; -C=N¡ alquilo de Ci-C4, alquilo de d-C2 sustituido con fluoro , -0--alquilo(Ci-C2) sustituido con fluoro, -0~alquilo(Ci-C4), -S--alquilo(C C4), -S-alquilo-(CrC2) sustituido con fluoro, -NH-alquilo(Ci-C4) y -N--alquilo(C C4)2; R14 se selecciona de hidrógeno, alquilo de Ci-C4, alquilo de Ci-C sustituido con fluoro, alquilo(C C )-N(R13)(R13), alquilo (Ci-C4)-C(0)-N(R13)(R13), alquilo(d-C4)-0-R13, y alquilo (C C4)-NR13-C(0)R13; y X1 se selecciona de -NH-C(=0)-†, -C(=0)-NH-†, -NH-C(=S)-†, -C(=S)-NH-†, -NH-S(=O)-†, -S(=0)-NH-†, -S(=0)2-NH-†, -NH-S(=0)2-†, -NH-S(0)2-NR15-†, -NR15-S(O)2-NH-†, -NH-C(=0)0-†, -OC(=0)NH-†, -NH-C(=0)NR15-†, -NR15-C(=0)NH-†, -NH-NR15-†, -NR15-NH-†, -O-NH-†, -NH-O-†, -NH-C(=NR15)-†, -C(=NR15)-NH-†, -C(=0)-NH-CR15R16-†, -CR15R16-NH-C(0)-†, -NH-C(=S)-CR15R16-†, -CR15R16-C(=S)-NH-†, -NH-S(O)-CR15R16-†, -CR15R16-S(0)-NH-†, -NH-S(0)2-CR15R16-†, -CR 5R 6-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)-0-CR15R16-†, -CR15R16-0-C(=0)-NH-†, -NH-C(=0)-NR15-CR15R16-†- -NH-C(=0)-CR15R16-†, y -CR15R16-NH-C(=0)-0-†; en donde: † representa en donde X1 está enlazado a R 1; y cada R 5 y R 6 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C C4, -CF3 y (alquilo C C3)-CF3.
En ciertas modalidades, los compuestos representados por la fórmula estructural (II) pueden estar caracterizados por una o más de las siguientes características: cuando R14 es H; y X1 es -NH-CR15R16-† o -CR15R16-NH-†, entonces R12 es diferente de piridin-4-ilo opcionalmente sustituido, piridin-3-ilo opcionalmente sustituido o morfolin-4-ilo no sustituido; cuando R14 es H; R12 es fenilo; y X1 es -C(=0)-NH-†, entonces R11 es diferente de 1 H-pirazol-3-ilo o tetrazol-5-ilo; cuando R14 es alquilo de C1-C4, R12 es diferente de fenilo opcionalmente sustituido; cada R20 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C=N, alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, -0-alquilo-( C1-C2) fluoro-sustituido, -S-alquilo-( C1-C2) fluoro-sustituido, alquilo de C2-C4, -S-alquilo-( C1-C2), cicloalquilo de C3-C7, alquilo -( C C2)-N(R 3)(R13), -0-CH2CH(OH)CH2OH, -O-alquilo(d-C3)-N(R13)(R13), y -N(R13)(R13); cada R15 y R16 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C C4, -CF3 y (alquilo C C3)-CF3.
R11 es diferente a piperidina opcionalmente sustituida o pirrolidina opcionalmente sustituida; R12 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo que tienen 1 a 3 heteroátomos; R12 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo que tienen 0 a 3 nitrógenos; R12 se une al resto de la molécula a través de un átomo de carbono anular; R12 se sustituye opcionalmente con uno o dos sustituyentes; cuando R12 es fenilo, R12 se sustituye con por lo menos un sustituyente; X1 selecciona de -NH-C(=0)-†, -C(=0)-NH-†, -NH-C(=S)-†, -C(=S)-NH-†, -NH-S(=0)-†, -S(=0)-NH-†, -S(=0)2-NH-†, -NH-S(=0)2-†, -NH-S(0)2-NR15-†, -NR15-S(O)2-NH-†, -NH-C(=0)0-†, -OC(=0)NH-†, -NH-C(=0)NR15-†, -NR 5-C(=0)NH-†, -NH-NR15-†, -NR15-NH-†, -O-NH-†, -NH-O-†, -NH-C(=NR15)-†, -C(=NR15)-NH-†, -C(=0)-NH-CR15R16-†> -CR15R 6-NH-C(0)-†, -NH-C(=S)-CR15R16-†, -CR 5R16-C(=S)-NH-†, -NH-S(0)-CR 5R16-†, -CR15R16-S(0)-NH-†, -NH-S(0)2-CR15R16-†, -CR15R16-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)-0-CR 5R16-†, -CR 5R16-0-C(=O)-NH-†, -NH-C(=0)-NR15-CR15R16-†, -NH-C(=0)-CR15R16-†, y -CR15R16-NH-C(=0)-0-†; X1 se selecciona de -NH-C(O)-† y -C(0)-NH-†; X1 es -NH-C(O)-†; 41 R se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo de CrC , -(alquilo R12 se sustituye opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente de halo, alquilo de C1-C4, -(alquilo Ci-C4)-N(R13)(R13), alquilo de C C2 fluoro-sustituido, -O-R13, -SO2-R13, -N(R13)(R13), y -0-(alquilo C C4)-N(R13)(R13); y R12 se sustituye opcionalmente con uno o dos grupos.
En ciertas modalidades, la invención proporciona un compuesto de la fórmula estructural III: (III) ) una sal del mismo, en donde X2 selecciona de -NH-C(=0)-†, -C(=0)-NH-†, -NH-C(=S)-†, C(=S)-NH-†, -NH-S(=0)-†, -S(=0)-NH-†, -S(=O)2-NH-†, -NH-S(=0)2-†, NH-S(0)2-NR15-†, -NR 5-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)0-†, -OC(=0)NH-†, NH-C(=0)NR15-†, -NR15-C(=O)NH-†, -NH-NR15-†, -NR15-NH-†, -O-NH-†, NH-O-†, -NH-C(=NR15)-†. -C(=NR15)-NH-†, -C(=0)-NH-CR 5R16-†, -CR15R16-NH-C(0)-†, -NH-C(=S)-CR15R16-†, -CR15R16-C(=S)-NH-†, -NH-S(0)-CR 5R16-†, -CR 5R 6-S(0)-NH-†, -NH-S(0)2-CR15R16-†, -CR15R16-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)-0-CR15R16-†, -CR15R16-0-C(=0)-NH-†, -NH-C(=0)-NR15-CR15R16-†, -NH-C(=0)-CR15R16-†, y -CR15R16-NH-C(=O)-0-†; R21 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo diferente de 1 H-pirazol-3-ilo o tetrazol-5-ilo, en donde R21 se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C1-C4, =0, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de CrC4 fluoro-sustituido, -O-R13, -S-R13, -(alquilo C C4)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), -0-(alquilo CrC4)-N(R 3)(R13), -(alquilo C C )-0-(alquilo C C4)-N(R 3)(R13), -C(0)-N(R13)(R13), y -(alquilo C C4)-C(O)-N(R13)(R13), y cuando R11 es fenilo, R11 también se sustituye opcionalmente con 3,4-metilendioxi, 3,4-metilendioxi fluoro-sustituido, 3,4-etilendioxi, 3,4--etilendioxi fluoro-sustituido, 0(heterociclo saturado), 0(heterocilo saturado) fluoro-sustituido, u O(heterociclo saturado) sustituido con alquilo de C-i-C4; R24 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-C4 fluoro-sustituido, alquilo(C C4)-N(R13)(R13), alquilo(C C4)-C(0)-N(R13)(R13), alquilo(Ci-C4)-O-R13, y alquilo(d-C4)-NR 3-C(O)R13; y cada uno de R12, R13, R15, R16, y R20 "†" son como se definieron para un compuesto de la fórmula II.
En ciertas modalidades, los compuestos representados por la fórmula estructural (II) pueden estar caracterizados por una o más de las siguientes características: cada R20 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C=N, alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, -0-alquilo-(Ci-C2) fluoro-sustituido, -S-alquilo-(Ci-C2) fluoro-sustituido, alquilo de C2-C4, -S-alquilo-(C-i-C2), cicloalquilo de C3-C7, -alquilo( Ci-C2)-N(R13)(R13), -O-CH2CH(OH)CH2OH, -O-alquilo(C C3)-N(R13)(R13), y -N(R 3)(R13); cada R15 y R16 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C2-C4, -CF3 y (alquilo Ci-C3)-CF3.
R 2 se une al resto de la molécula a través de un átomo de carbono anular; y R12 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo que tienen de 1 a 3 heteroátomos; R 2 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo que tienen 0 a 3 nitrógenos; R12 se sustituye opcionalmente con uno o dos sustituyentes; cuando R12 es fenilo, R 2 se sustituye con por lo menos un sustituyente; R21 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo que tienen 0, 1 ó 3 nitrógenos; R21 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo con 6 ó 7 miembros que tiene de 0 a 4 nitrógenos; R21 es diferente de una piperidina opcionalmente sustituida o pirrolidina opcionalmente sustituida; X2 se selecciona de -NH-C(O)-† y -C(0)-NH-†; X2 es -NH-C(O)-†; R se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo de C1-C4, -(alquilo R se sustituye opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente de halo, alquilo de C C4> -(alquilo C C4)-N(R13)(R13), alquilo de C C2 fluoro-sustituido, -O-R13, -S02-R13, -N(R13)(R13), y -0-(alquilo d^-NÍR^XR13); y R12 se sustituye opcionalmente con uno a dos grupos.
En ciertas modalidades, los compuestos de la invención están representados por la fórmula estructural (IV): (IV) o una sal del mismo, en donde: cada R20 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C=N, alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, -0-alquilo(CrC2) fluoro-sustituido, -S-alquilo-(CrC2) fluoro-sustituido, alquilo de C1-C4, -S-alquilo(Ci-C4), cicloalquilo de C3-C7, -alquilo(C C2)-N(R13)(R13), -0-CH2CH(OH)CH2OH, -O-alqu¡lo(Ci-C3)-N(R 3)(R13), y -N(R13)(R13); R21 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo, en donde R21 se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C1-C4, =0, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de fluoro-sustituido, -O-R 3, -S-R13, -(alquilo C C4)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), -0-(alquilo d-C4)-N(R13)(R13), -(alquilo C C4)-0-(alquilo C C4)-N(R13)(R13), -C(0)-N(R13)(R13), y -(alquilo d-C )-C(0)-N(R13)(R13), y cuando R11 es fenilo, R 1 también se sustituye opcionalmente con 3,4-metilendioxi, 3,4-metilendioxi fluoro-sustituido, 3,4-etilendioxi, o 3,4-etilendioxi fluoro-sustituido, 0-(heterociclo saturado), 0-(heterociclo saturado) fluoro-sustituido, o 0-(heterociclo saturado) sustituido con alquilo de CrC ; cada R13 se selecciona independientemente de hidrógeno y -alquilo de C1-C4; o dos R13 son tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, que comprende opcionalmente una unidad heteroatómica adicional seleccionada de NH, S, S(=0), S(=0)2, y O, en donde cuando R13 es alquilo, el alquilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, fluoro, -NH2, -NH(alquilo Ci-C4), -N(alquilo Ci-C4)2, -NH(CH2CH2OCH3), y -N(CH2CH2OCH3)2 y cuando dos R13 se toman junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, el heterociclo saturado se sustituye opcionalmente en cualquier átomo de carbono con -OH, alquilo de -Ci-C , fluoro, -NH2, -NH(alquilo C C4), -N-(alquilo Ci-C4)2. -NH(CH2CH2OCH3), o -N(CH2CH2OCH3)2l y se sustituye opcionalmente en cualquier átomo de nitrógeno sustituible con alquilo de Ci-C4, alquilo de C C fluoro-sustituido, o -(CH2)2-0-CH3; R12 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo que tenga de 1 a 3 hetroátomos, en donde R12 se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C C4, cicloalquilo de C3-C7> alquilo de d-C2 fluoro-sustituido, -O-R 3, -S-R13, -S(O)-R13, -S(O)2-R13, -(alquilo d-C- -NKR13)^13), -N(R 3)(R13), -O-(alquilo d-C4)-N(R13)(R13), -(alquilo d-C4)-O-(alquilo Ci-C4)-N(R13)(R13), -C(O)-N(R13)(R13), -(alquilo d-C4)-C(O)-N(R13)(R13), -O-fenilo, fenilo, y un segundo heterociclo, y cuando R12 es fenilo, R12 se sustituye por lo menos con un sustituyente que se puede seleccinar adicionalmente de 3,4-metilenodioxi, 3,4-metilenodioxi fluoro-sustituido, 3,4-etilenodioxi, o 3,4-etilenodioxi fluoro-sustituido, o 0-(heteroc¡clo saturado), en donde cualquier porción de fenilo, segundo heterociclo o heterociclo saturado de un sustituyente de R12 se sustituye opcionalmente con halo, -C=N, alquilo de CrC4, alquilo de CrC2 fluoro-sustituido, -0-alquilo(CrC2) fluoro-sustituido, -0-alqu¡lo(d-C4), -S-alquilo(C-i-C4), -S-alquilo(C C2) fluoro-sustituido, -NH-alquilo(Ci-C4) y -N-alquilo(C C4)2; R24 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C-|-C4, alquilo de C1-C4 fluoro-sustituido, alquilo(Ci-C )-N(R13)(R13), alquilo(CrC4)-C(0)-N(R13)(R13), alquilo(C C4)-0-R13, y alquilo(C C )-NR13-C(0)R13; y X2 selecciona de -NH-C(=0)-†, -C(=0)-NH-†, -NH-C(=S)-†, -C(=S)-NH-†, -NH-S(=0)-†, -S(=0)-NH-†, -S(=0)2-NH-†, -NH-S(=0)2-†, -NH-S(0)2-NR15-†, -NR 5-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)0-†, -OC(=0)NH-†, -NH-C(=0)NR15-†, -NR15-C(=0)NH-†, -NH-NR15-†, -NR 5-NH-†, -O-NH-†, -NH-O-†, -NH-C(=NR15)-†, -C(=N R 5)-NH-†, -C(=0)-NH-CR15R16-†, -CR15R 6-NH-C(0)-†, -NH-C(=S)-CR 5R16-†, -CR15R 6-C(=S)-NH-†, -NH-S(0)-CR15R16-†, -CR15R 6-S(0)-NH-†, -NH-S(0)2-CR 5R16-†, -CR15R16-S(0)2-NH-†, -NH-C(=O)-O-CR15R16-†, - CR15R16-O-C(=O)-NH-†, -NH-C(=0)-NR15- CR15R16-†, -NH-C(=0)- CR15R16-†, y CR15R16-NH-C(=0)-0-†; en donde: † representa en donde X1 está enlazado a R11; y cada uno de R15 y R16 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C1-C4, -CF3 y (alquilo Ci-C3)-CF3.
Compuestos de la invención, incluyendo nuevos compuestos de la invención, también se pueden utilizar en los métodos descritos en este documento.
Los compuestos y sus sales descritos aquí también incluyen sus hidratos correspondientes (por ejemplo, hemihidrato, monohidrato, dihidrato, trihidrato, tetrahidrato) y solvatos. Solventes adecuados para la preparación de solvatos e hidratos se pueden seleccionar generalmente por una persona con experiencia en la técnica.
Los compuestos y sus sales pueden estar presentes en forma cristalina o amorfa (incluyendo co-cristalina y polimorfo).
Los compuestos de modulación de sirtuina de la invención ventajosamente modulan el nivel y/o actividad de una protema de sirtuina, particularmente la actividad de desacetilasa de la proteína de sirtuina.
Por separado o además de las propiedades anteriores, ciertos compuestos moduladores de sirtuina de la invención no tienen sustancialmente una o más de las siguientes actividades: inhibición de P3I-quinasa, inhibición de aldorreductasa, inhibición de la tirosina quinasa, transactivación de tirosina quinasa EGFR, dilatación coronaria, o actividad espasmolítica, en concentraciones del compuesto que son eficaces para modular la actividad de desacetilación de una proteína de sirtuina (por ejemplo, como un SIRT1 y/o una proteína SIRT3).
Carbocíclico incluye anillos monocíclicos de 5-7 miembros y anillos bicíclicos de 8-12 miembros en donde los anillos monocíclicos o bicíclicos se seleccionan de saturado, insaturado y aromático. Un carbociclo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes como halo, -C=N, alquilo de CrC3, alquilo de C C2 fluoro-sustituido, -0-alquilo(Ci-C2) fluoro-sustituido, -0-alquilo(CrC3), -S-alquilo(C C3), -S-alquilo(CrC2) fluoro-sustituido, hidroxilo, amino, -NH-alquilo(d-C3) y -N-alquilo(Ci-C3)2. Carbociclos ejemplares incluyen ciclopentilo, ciclohexilo, ciclohexenilo, adamantilo, fenilo y naftilo.
Heterocíclicos incluyen anillos monocíclicos de 4-7 miembros y anillos bicíclicos de 8-12 miembros que comprenden uno o más heteroátomos seleccionados de, por ejemplo, átomos de N, O y S. En ciertas modalidades, el grupo heterocíclico se selecciona de saturado, insaturado o aromático. Un heterociclo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes como halo, -C=N, alquilo de C1-C3, alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, -O-alquilo(Ci-C2) fluoro-sustituido, -0-alquilo(Ci-C3), -S-alquilo(CrC3), -S-alquilo(C C2) fluoro-sustituido, hidroxilo, amino, -NH-alquilo(CrC3) y -N-alquilo (Ci-C3)2.
Anillos monocíclicos que incluyen arilo o heteroarilo de 5-7 miembros, cicloalquilo de 3-7 miembros, y heterocicliclo no aromático de 5-7 miembros. Los anillos monocíclicos se sustituyen opcionalmente con uno o más sustituyentes tales como halo, ciano, alcoxi inferior, alquilo inferior, hidroxilo, amino alquilamino inferior y dialquilamino inferior. Grupos monocíclicos ejemplares incluyen heterociclos o carbociclos sustituidos o no sustituidos tales como tiazolilo, oxazolilo, oxazinilo, tiazinilo, ditianilo, dioxanilo, isoxazolilo, isotiazolilo, triazolilo, furanilo, tetrahidrofuranilo, dihidrofuranilo, piranilo, tetrazolilo, pirazolilo, pirazinilo, piridazinilo, imidazolilo, piridinilo, pirrolilo, dihidropirrolilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, pin'midinilo, morfolinilo, tetrahidrotiofenilo, tiofenilo, ciclohexilo, ciclopentilo, ciclopropilo, ciclobutilo, cicloheptanilo, azetidinilo, oxetanilo, thiiranilo, oxiranilo, aziridinilo, y tiomorfolinilo.
Grupos (arilo) aromáticos incluyen grupos aromáticos carbocíclicos como fenilo, naftilo y antracilo y grupos heteroarilo como imidazolilo, tienilo, furilo, piridilo, pirimidilo, piranilo, pirazolilo, pirrolilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo y tetrazolilo.
Grupos aromáticos también incluyen sistemas de anillo aromático policíclico fusionado en donde un anillo aromático carbocíclico o anillo heteroarilo está fusionado a uno o más anillos heteroarilo. Ejemplos incluyen benzotienilo, benzofurilo, indolilo, quinolinilo, benzotiazol, benzoxazol, bencimidazol, quinolinilo, isoquinolinilo e isoindolilo.
Azabiciclo se refiere a una molécula bicíclica que contiene un átomo de nitrógeno en la estructura del anillo. Los dos anillos del biciclo se pueden fusionar, en dos átomos manualmente unidos, ej., indol, a través de una secuencia de átomos, ej., azabiciclo[2.2.1]heptano, o en un solo átomo, ej., espirociclo.
Azabiciclo con puente se refiere a una molécula bicíclica que contiene un átomo de nitrógeno y dos anillos fusionados en donde la fusión se produce a través de una secuencia de átomos, es decir, átomos de cabeza de puente. Compuestos biciclo con puente incluyen al menos un puente de uno o más átomos que conectan dos átomos de cabeza de puente.
Fluoro-sustituido incluye desde un sustituyente fluoro hasta una per-fluoro-sustitución. Ejemplos de alquilo de C-1-C2 fluoro-sustituido incluyen -CFH2, CF2H, -CF3, -CH2CH2F, -CH2CHF2, -CHFCH3, y -CF2CHF2. Alquilo de CrC2 perfluoro-sustituido, por ejemplo, incluye CF3, y -CF2CF3.
Combinaciones de sustituyentes y variables previstas por esta invención son sólo aquellas que resultan en la formación de compuestos estables. Como se utiliza en el presente documento, el término "estable" se refiere a compuestos que poseen suficiente estabilidad para permitir la fabricación y que mantienen la integridad del compuesto durante un período suficiente de tiempo para ser útil para los fines detallados en este documento.
Los compuestos descritos aquí también incluyen variantes parcialmente y totalmente deuteradas. En ciertas modalidades, las variantes deuteradas se pueden usar para estudios de cinética. Una persona con experiencia en la técnica puede seleccionar los sitios en los que tales átomos de deuterio están presentes.
También se incluyen en la invención presente sales, particularmente sales farmacéuticamente aceptables, de los compuestos de modulación de sirtuina descritos aquí. Los compuestos de la invención presente que poseen un grupo suficientemente ácido, suficientemente básico, o ambos grupos funcionales, pueden reaccionar con cualquiera de una serie de bases inorgánicas y ácidos inorgánicos y orgánicos, para formar una sal. Como alternativa, compuestos que se cargan inherentemente, tales como aquellos con un nitrógeno cuaternario, pueden formar una sal con un contraión apropiado (por ejemplo, un haluro como bromuro, cloruro o fluoruro, especialmente bromuro). Ácidos comúnmente empleados para formar sales de adición de ácido son ácidos inorgánicos tal como el ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y lo similar, y ácidos orgánicos tales como ácido p-toluenosulfónico, ácido metanosulfónico, ácido oxálico, ácido p-bromofenil-sulfónico, ácido carbónico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido acético, y similares. Ejemplos de tales sales incluyen el sulfato, pirosulfato, bisulfato, sulfito, bisulfito, fosfato, monohidrogenfosfato, dihidrogenfosfato, metafosfato, pirofosfato, cloruro, bromuro, yoduro, acetato, propionato, decanoato, caprilato, acrilato, formiato, isobutirato, caproato, heptanoato, propiolato, oxalato, malonato, succinato, suberato, sebacato, fumarato, maleato, butina-1 ,4-dioato, hexina- ,6-dioato, benzoato, clorobenzoato, metilbenzoato, dinitrobenzoato, hidroxibenzoato, metoxibenzoato, ftalato, sulfonato, xilenosulfonato, fenilacetato, fenilpropionato, fenilbutirato, citrato, lactato, gamma-hidroxibutirato, glicolato, tartrato, metanosulfonato, propanosulfonato, naftaleno-1 -sulfonato, naftaleno-2-sulfonato, mandelato y lo similar.
Sales de adición de base incluyen las derivadas de bases inorgánicas, como amonio o hidróxidos de metales alcalinos o alcalinotérreos, carbonatos, bicarbonatos y similares. Tales bases útiles en la preparación de las sales de esta invención incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, carbonato de potasio y similares.
Según otra modalidad, la presente invención proporciona métodos para producir los compuestos moduladores de sirtuina definidos anteriormente. Los compuestos se pueden sintetizar utilizando técnicas convencionales. Ventajosamente, estos compuestos son convenientemente sintetizados a partir de materias primas disponibles fácilmente.
Las transformaciones de química sintética y metodologías útiles en la síntesis de los compuestos moduladores de sirtuina que se describen en la presente son conocidas en la técnica e incluyen, por ejemplo, las que se describen en R. Larock, Comprehensive Organic Transformations (1989); T. W. Greene y P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 2a Ed. (1991); L. Fieser y M. Fieser, Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis (1994); y L. Paquette, ed., Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (1995).
En una modalidad ejemplar, un compuesto de modulación de sirtuina puede atravesar la membrana citoplásmica de una célula. Por ejemplo, un compuesto puede tener una permeabilidad celular de por lo menos aproximadamente 20%, 50%, 75%, 80%, 90% o 95%.
Los compuestos moduladores de sirtuina que se describen en la presente también pueden tener una o más de las siguientes características: el compuesto puede ser esencialmente no tóxico a una célula o sujeto; el compuesto de modulación de sirtuina puede ser una molécula orgánica o una pequeña molécula de 2000 amu o menos 1000 amu o menos; un compuesto puede tener una vida media en condiciones atmosféricas normales de al menos aproximadamente 30 días, 60 días, 120 días, seis meses o un año; el compuesto puede tener una vida media en solución de al menos aproximadamente 30 días, 60 días, 120 días, seis meses o un año; un compuesto de modulación de sirtuina puede ser más estable en solución que el resveratrol por al menos un factor de alrededor del 50%, 2 veces, 5 veces, 10 veces, 30 veces, 50 veces o 100 veces; un compuesto de modulación de sirtuina puede promover la desacetilación del factor de reparación de ADN Ku70; un compuesto de modulación de sirtuina puede promover la desacetilación de RelA/p65; un compuesto puede aumentar las tasas de rotación general y mejorar la sensibilidad de las células a apoptosis inducida por TNF.
En ciertas modalidades, un compuesto de modulación de sirtuina no tiene ninguna considerable capacidad de inhibir una clase I de histona desacetilasa (HDACs), una clase II HDAC o HDACs I y II, en concentraciones (por ejemplo, in vivo) eficaces para modular la actividad de desacetilasa de la sirtuina. Por ejemplo, en modalidades preferidas el compuesto de modulación de sirtuina es un compuesto de activación de sirtuina y se elige por tener una EC50 para activar la actividad de sirtuina deacetilasa que es al menos 5 veces menor que la EC50 para la inhibición de una HDAC I y/o HDAC II, y aún más preferentemente por lo menos 10 veces, 100 veces o incluso 1000 veces menos. Métodos de ensayo de actividad de HDAC I y/o de HDAC II se conoce bien en la técnica y kits para realizar estas determinaciones se pueden adquirir comercialmente. Véase por ejemplo, Bio Vision, Inc. (Mountain View, CA; world wide web en biovision.com) y Thomas Scientific (Swedesboro, NJ; world wide web en tomassci.com).
En ciertas modalidades, un compuesto de modulación de sirtuina no tiene alguna capacidad sustancial para modular homólogos sirtuina. En una modalidad, un activador de una proteína humana sirtuina no puede tener cualquier capacidad sustancial para activar una proteína de sirtuina de eucariotas inferiores, especialmente levadura o patógenos humanos, en concentraciones (por ejemplo, in vivo) eficaces para activar la actividad de desacetilasa de sirtuina humana. Por ejemplo, un compuesto de activación de sirtuina puede elegirse de manera que tenga una EC50 para activar una sirtuina humana, como SIRT1 y/o SIRT3, la actividad desacetilasa que es por lo menos 5 veces menor que la EC5o para la actividad de una sirtuina de levadura, como Sir2 (como Candida, S. cerevisiae, etc.), y todavía más preferiblemente por lo menos 10 veces, 100 veces o incluso 1000 veces menos. En otra modalidad, un inhibidor de una proteína de sirtuina de eucariotas inferiores, especialmente levadura o patógenos humanos, carece de cualquier capacidad sustancial de inhibir una proteína de sirtuina de los seres humanos en concentraciones (por ejemplo, in vivo) eficaces para inhibir la actividad de desacetilasa de una proteína de sirtuina de un eucariota inferior. Por ejemplo, se puede elegir un compuesto inhibidor de sirtuina que tenga una IC50 para inhibir una sirtuina humana, como SIRT1 y/o SIRT3, actividad desacetilasa que es por lo menos 5 veces menos que la IC50 para inhibir una sirtuina de levadura, como Sir2 (como Candida, S. cerevisiae, etc.), y todavía más preferiblemente por lo menos 10 veces, 100 veces o incluso 1000 veces menos.
En ciertas modalidades, un compuesto de modulación de sirtuina puede tener la capacidad de modular uno o varios homólogos de proteína de sirtuina, como, por ejemplo, uno o más de SIRT1 , SIRT2, SIRT3, SIRT4, SIRT5, SIRT6 o SIRT7 de humano. En una modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina tiene la capacidad para modular una proteína de SIRT1 y una proteína SIRT3.
En otras modalidades, un modulador de SIRT1 no tiene alguna capacidad sustancial para modular otros homólogos de proteína de sirtuina, tales como, por ejemplo, una o más de las SIRT2, SIRT3, SIRT4, SIRT5, SIRT6 o SIRT7 de humano, en concentraciones (por ejemplo, in vivo) eficaces para modular la actividad de desacetilasa de SIRT1 humana. Por ejemplo, se puede elegir un compuesto de modulación de sirtuina que tenga una ED50 para modular la actividad de desacetilasa de SIRT1 humana que es por lo menos 5 veces menor que la ED50 para modular una o más de SIRT2, SIRT3, SIRT4, SIRT5, SIRT6, o SIRT7 de humano, y todavía más preferiblemente por lo menos 10 veces, 100 veces o incluso 1000 veces menos. En una modalidad, un modulador de SIRT1 no tiene ninguna capacidad sustancial para modular una proteína de SIRT3.
En otras modalidades, un modulador de SIRT3 no tiene ninguna capacidad sustancial para modular otros homólogos de proteína de sirtuina, tales como, por ejemplo, una o más de SIRT1 , SIRT2, SIRT4, SIRT5, SIRT6 o SIRT7 humana, en las concentraciones (por ejemplo, in vivó) eficaces para modular la actividad de desacetilasa de SIRT3 humana. Por ejemplo, se puede elegir un compuesto de modulación de sirtuina que tenga una ED50 para modular la actividad de desacetilasa de SIRT3 humana que es por lo menos 5 veces menos que la ED5o para modular una o más de SIRT1 , SIRT2, SIRT4, SIRT5, SIRT6, o SIRT7 humanas, y todavía más preferiblemente por lo menos 10 veces, 100 veces o incluso 1000 veces menos. En una modalidad, un modulador de SIRT3 no tiene ninguna capacidad sustancial para modular una proteína de SIRT1.
En ciertas modalidades, un compuesto de modulación de sirtuina puede tener una afinidad de enlace para una proteína de sirtuina de aproximadamente 10'9M, 10"10M, 10* 1M, 10"12M o menos. Un compuesto de modulación de sirtuina puede reducir (activador) o aumentar (inhibidor) la Km aparente de una proteína de sirtuina para su sustrato o NAD+ (u otro co-factor) por un factor de al menos aproximadamente 2, 3, 4, 5, 10, 20, 30, 50 o 100. En ciertas modalidades, valores Km se determinan mediante el ensayo de espectrometría de masas que se describe en este documento. Compuestos de activación preferidos reducen la Km de una sirtuina para su sustrato o co-factor a un grado mayor al causado por resveratrol en una concentración similar o reducen la Km de un sirtuina para su sustrato o co-factor similar al causado por el resveratrol en una concentración inferior. Un compuesto de modulación de sirtuina puede aumentar la Vmax de una proteína de sirtuina por un factor de al menos aproximadamente 2, 3, 4, 5, 10, 20, 30, 50 o 100. Un compuesto de modulación de sirtuina puede tener una ED50 para modulación de la actividad de desacetilasa de una proteína de SIRT1 y/o SIRT3 de menos de aproximadamente 1 nM, menos de 10 nM, menos de aproximadamente 100 nM, menos de 1 aproximadamente 1 µ?, menos de aproximadamente 10 µ?, menos de aproximadamente 100 µ?, o de aproximadamente1-10 nM, de aproximadamente 10-100 nM, de aproximadamente 0.1-1 µ?, de aproximadamente 1-10 µ? o de aproximadamente 10-100 µ?. Un compuesto de modulación de sirtulina puede modular la actividad de desacetilasa de una proteína SIRT1 y/o SIRT3 por un factor de al menos aproximadamente 5, 10, 20, 30, 50 o 100, medido en un ensayo celular o en un ensyo basado en células. Un compuesto de activación de sirtuina puede causar al menos aproximadamente 10%, 30%, 50%, 80%, 2 veces, 5 veces, 10 veces, 50 veces o 100 veces mayor inducción de la actividad de desacetilasa de una proteína de sirtuina respecto a la misma concentración de resveratrol. Un compuesto de modulación de sirtuina puede tener una ED50 para modular SIRT5 que es por lo menos aproximadamente 10 veces, 20 veces, 30 veces, 50 veces mayor que aquella para la modulación de SIRT1 o SIRT3. 3. Usos ejemplares En ciertos aspectos, la invención proporciona métodos para modular el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina y métodos de utilización de los mismos.
En ciertas modalidades, la invención proporciona métodos para utilizar compuestos de modulación de sirtuina donde los compuestos de modulación de sirtuina activan una proteína de sirtuina, por ejemplo, aumentar el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina. Los compuestos de modulación de sirtuina que aumentan el nivel y/o la actividad e una proteína de sirtuina pueden ser útiles para una variedad de aplicaciones terapéuticas que incluyen, por ejemplo, aumento de la esperanza de vida de una célula, y el tratamiento y/o prevención de una gran variedad de enfermedades y trastornos que incluyen, por ejemplo, enfermedades o trastornos relacionados con el envejecimiento o el estrés, diabetes, obesidad, enfermedades neurodegenerativas, enfermedad cardiovascular, trastornos de la coagulación de la sangre, inflamación, cáncer, y/o enrojecimiento, etc. Los métodos comprenden administrar a un sujeto que tenga necesidad de la misma una cantidad farmacéuticamente efectiva de un compuesto de modulación de sirtuina, ej., un compuesto de activación de sirtuina.
Sin querer apegarse a una teoría, se cree que los activadores de la presente invención pueden interactuar con una sirtuina en la misma ubicación dentro de la proteína sirtuina (ej., sitio activo o sitio que afecta la Km o Vmax del sitio activo). Se cree que esta es la razón por la cual ciertas ciases de activadores de sirtuina e inhibidores pueden tener gran similitud estructural sustancial.
En ciertas modalidades, los compuestos de modulación de sirtuina descritos aquí pueden tomarse solos o en combinación con otros compuestos. En una modalidad, una mezcla de dos o más compuestos de modulación de sirtuina se puede administrar a un sujeto que lo necesita. En una modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina que aumenta el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina puede administrarse con uno o más de los siguientes compuestos: resveratrol, buteina, fisetina, piceatannol, o quercetina. En una modalidad ejemplar, un compuesto de modulación de sirtuina que aumenta el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede administrar en combinación con ácido nicotínico. En otra modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina que disminuye el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina puede administrarse con uno o más de los siguientes compuestos: nicotinamida (NAM), suramina; NF023 (un antagonista de la proteína G); NF279 (un antagonista del receptor purinérgico); Trolox (ácido 6-hidroxi-2,5,7,8,tetrametilcroman-2-carboxílico); (-)-epigalocatequina (hidroxi en sitios 3,5,7,3',4', 5'); (-)-epigalocatequina galato (sitios hidroxi d,?,ß',^,d' y galato éster en 3); cloruro de cianidina (cloruro de 3,5,7,3',4'-pentahidroxiflavilio); cloruro de delfinidina (cloruro de (3,5,7,3',4',5'-hexahidroxiflavilio); miricetina (cannabiscetina; 3,5 ,3',4 5'-hexahidroxiflavona); 3,7,3',4',5'-pentahidroxiflavona; gosipetina (3,5,7,8,3',4'-hexahidroxiflavona), sirtinol; y esplitomicina. En otra modalidad, se pueden administrar uno o más compuestos moduladores de sirtuina con uno o más agentes terapéuticos para el tratamiento o prevención de varias enfermedades, incluyendo, por ejemplo, cáncer, diabetes, enfermedades neurodegenerativas, enfermedad cardiovascular, coagulación de la sangre, inflamación, enrojecimiento, obesidad, envejecimiento, estrés, etc. En varias modalidades, terapias combinadas con un compuesto e modulación de sirtuina pueden referirse a (1) composiciones farmacéuticas que comprenden uno o más compuestos de modulación de sirtuina en combinación con uno o más agentes terapéutico (por ej., uno o más agentes terapéuticos descritos en la presente); y (2) la co-administración de uno o más compuestos de modulación de sirtuina con uno o más agentes terapéuticos, en donde el compuesto de modulación de sirtuina y el agente terapéutico no han sido formulados en las mismas composiciones (pero pueden estar presentes dentro del mismo kit o paquete, como un paquete de ampolla u otro paquete multi-cámara; contenedores conectados, sellados separadamente (ej., bolsas de papel de aluminio) que puedan ser separados por el usuario; o un kit en donde el/los compuesto(s) de modulación de sirtuina y el/los agente(s) terapéutico(s) están en recipientes separados). Cuando se utilizan formulaciones separadas, el compuesto de modulación de sirtuina puede administrarse en la misma, intermitente, escalonada, antes que, después que, o combinaciones de los mismos, con la administración de otro agente terapéutico.
En ciertas modalidades, métodos para reducir, prevenir o tratar enfermedades o trastornos con un compuesto de modulación de sirtuina pueden comprender también aumentar el nivel de proteína de un sirtuina, tales como la SIRT1 humana, SIRT2 y/o SIRT3 o sus homólogos. Aumento de los niveles de proteína puede lograrse mediante la introducción en una celda de una o más copias de un ácido nucleico que codifica una sirtuina. Por ejemplo, puede aumentar el nivel de sirtuina en células de mamífero introduciendo en las células de mamífero un ácido nucleico que codifica la sirtuina, por ejemplo, aumentando el nivel de SIRT1 mediante la introducción de un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos establecida en No. de acceso a GenBank NP_036370 y/o aumentando el nivel de SIRT3 mediante la introducción de un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos establecida en No. de acceso a GenBank AAH01042.
Un ácido nucleico que se introduce en una célula para aumentar el nivel de proteina de una sirtuina puede codificar una proteína que es al menos aproximadamente 80%, 85%, 90%, 95%, 98%, 99% idéntica a la secuencia de una sirtuina, por ejemplo, proteína SIRT1 y/o SIRT3. Por ejemplo, el ácido nucleico que codifica la proteína puede ser por lo menos 80%, 85%, 90%, 95%, 98% o 99% igual a un ácido nucleico que codifica una SIRT1 (por ejemplo, No. de acceso a GenBank NM_012238) y/o proteína SIRT3 (por ejemplo, No. de acceso a GenBank BC001042). El ácido nucleico también puede ser un ácido nucleico que hibridiza, preferiblemente bajo condiciones estrictas de hibridación, un ácido nucleico que codifica una sirtuina tipo silvestre, por ejemplo, proteína SIRT1 y/o SIRT3. Condiciones de hibridación estrictas pueden incluir hibridación y un lavado en 0.2 x SSC a 65°C. Cuando se utiliza un ácido nucleico que codifica una proteína que es diferente de una proteína de sirtuina tipo salvaje, como una proteína que es un fragmento de un sirtuina tipo salvaje, la proteína preferentemente es biológicamente activa, por ejemplo, es capaz de desacetilación. Sólo es necesario expresar en una célula una porción de la sirtuina que es biológicamente activa. Por ejemplo, una proteína que difiere de SIRT1 tipo salvaje que tiene No. de acceso a GenBank NP 036370, preferiblemente contiene la estructura de núcleo de la misma. La estructura de núcleo a veces se refiere a los aminoácidos 62-293 de No. de acceso a GenBank NP_036370, que se codifica por nucleótidos 237 a 932 de No. de acceso a GenBank NM_012238, que abarca el enlace a NAD así como los dominios de enlace de sustrato. El dominio de núcleo de SIRT1 puede referirse a aproximadamente aminoácidos 261 a 447 de No. de acceso a GenBank NPJ336370, que se codifican por nucleótidos 834 a 1394 de No. de acceso a GenBank NM 012238; para aproximadamente aminoácidos 242 a 493 de No. de acceso a GenBank NP 036370, que están codificados por nucleótidos 777 a 1532 de No. de acceso a GenBank NM 012238; o aproximadamente aminoácidos 254 a 495 de No. de acceso a GenBank NP_036370, que están codificados por nucleótidos 813 a 1538 de No. de acceso a GenBank NM_012238. Si una proteína conserva una función biológica, por ejemplo, capacidades de desacetilación, puede determinarse de acuerdo con los métodos conocidos en la técnica.
En ciertas modalidades, métodos para reducir, prevenir o tratar enfermedades o trastornos con un compuesto de modulación de sirtuina pueden comprender también reducir el nivel de proteína de un sirtuina, tales como SIRT1 , SIRT2 y/o SIRT3 de humano, o sus homólogos. Disminución de un nivel de proteína de sirtuina puede lograrse con métodos conocidos en la técnica. Por ejemplo, un ARNsi, un ácido nucleico anti-sentido o una ribozima dirigida a la sirtuina puede expresarse en la célula. También puede utilizarse un muíante dominante de sirtuina negativo, por ejemplo, un muíante que no es capaz de desacelilarse. Por ejemplo, muíanle H363Y de SIRT1 , descrilo, por ejemplo, en Luo et al. (2001) Cell 107:137 se puede utilizar. Como allernativa, se pueden uíilizar agentes que inhiben la transcripción.
Mélodos de modulación de los niveles de proteína de sirtuina también incluyen méíodos de modulación de la íranscripción de genes que codifican las siríuinas, méíodos para esíabilizar/deseslabilizar el ARNm correspondieníe y oíros méíodos conocidos en la técnica.
Envejecimiento/estrés En una modalidad, la invención proporciona un método para exlender la vida úlil de una célula, ampliar la capacidad proliferaíiva de una célula, disminuir el envejecimiento de una célula, promover la supervivencia de una célula, reírasando la senescencia celular en una célula, imitar los efectos de la restricción calórica, aumentar la resistencia de una célula al estrés, o prevenir la apoptosis de una célula, poner en contacto la célula con un compuesto de modulación de sirtuina de la invención que aumenta el nivel y/o actividad de una proteina de sirtuina. En una modalidad ejemplar, los métodos comprenden poner en contacto la célula con un compuesto de activación de sirtuina.
Los métodos descritos en este documento puede utilizarse para aumentar la cantidad de tiempo que las células, particularmente células primarias (es decir, células obtenidas de un organismo, por ejemplo, un ser humano), pueden mantenerse vivos en un cultivo celular. Las células madre embrionarias (ES) y células pluripotentes y células diferenciadas de ahí, también pueden tratarse con un compuesto de modulación de sirtuina que aumenta el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina para mantener las células, o descendientes, en cultivo durante períodos más largos de tiempo. Estas células también pueden ser utilizadas para trasplantes en un sujeto, por ejemplo, después de modificación ex vivo.
En una modalidad, células que pretenden conservarse durante largos períodos de tiempo pueden tratarse con un compuesto de modulación de sirtuina que aumenta el nivel y/o la actividad de una proteína de sirtuina. Las células pueden estar en suspensión (por ejemplo, células de la sangre, suero, medio de crecimiento biológico, etc.) o en tejidos u órganos. Por ejemplo, sangre procedente de una persona a efectos de transfusión puede tratarse con un compuesto de modulación de sirtuina que aumenta el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina para preservar las células de sangre durante períodos más largos de tiempo. Además, sangre que se utiliza para fines forenses puede también conservarse con un compuesto de modulación de sirtuina que aumenta el nivel y/o actividad de una proteina de sirtuina. Otras células que pueden tratarse para extender su vida útil o protegerse contra apoptosis incluyen células para el consumo, por ejemplo, las células de los mamíferos no humanos (como la carne) o células vegetales (tales como vegetales).
Compuestos de modulación de sirtuina que aumentan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtulina también pueden aplicarse durante el desarrollo y fases de crecimiento en los mamíferos, plantas, insectos o microorganismos, para, por ejemplo, modificar, retardar o acelerar el proceso de desarrollo y/o crecimiento.
En otra modalidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para tratar células útiles para trasplante o terapia celular, que incluyen por ejemplo, injertos de tejido sólido, trasplantes de órganos, suspensiones celulares, células madre, células de médula ósea, etc. Las células o tejido pueden ser un autoínjerto, un aloinjerto, un sininjerto o un xenoinjerto. Las células o tejidos se pueden tratar con el compuesto de modulación de sirtuina antes de la administración/implante, concurrentemente con administración/implante, y/o post administración/implante en un sujeto. Las células o tejidos se pueden tratar antes de la remoción de las células del individuo donador, ex vivo después de la remoción de las células o tejido del individuo donador, o post implantación en el recipiente. Por ejemplo, el donador o individuo recipiente se puede tratar sistémicamente con un compuesto de modulación de sirtuina o puede tener un subconjunto de células/tejido tratados localmente con un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina. En ciertas modalidades, las células o tejidos (o individuos donador/recipiente) se pueden tratar adicionalmente con otro agente terapéutico útil para prolongar la supervivencia de injerto, tal como, por ejemplo, un agente inmunosupresor, una quitocina, un factor angiogénico, etc.
En aún otras modalidades, las células se pueden tratar con un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina in vivo, por ejemplo, incrementar su periodo de vida o prevenir apóptosis. Por ejemplo, la piel se puede proteger de envejecimiento (por ejemplo, desarrollando arrugas, pérdida de elasticidad, etc.) al tratar la piel o células epiteliales con un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina. En una modalidad ejemplar, la piel hace contacto con una composición farmacéutica o cosmética que comprende un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina. Aflicciones de la piel ejemplares o condiciones de la piel que se pueden tratar de acuerdo con los métodos descritos aquí incluyen trastornos o enfermedades asociadas con o causadas por inflamación, daño solar o envejecimiento natural. Por ejemplo, las composiciones encuentran utilidad en la prevención o tratamiento de dermatitis de contacto (que incluyen dermatitis de contacto irritante y dermatitis de contacto alérgico), dermatitis atópica (también conocida como eczema alérgico), queratosis actínica, trastornos de queratinización (que incluyen eczema), enfermedades de epidermolisis bullosa (que incluye pénfigo), dermatitis exfoliativa, dermatitis seborreica, eritemas (que incluyen eritema multiforme y eritema nodoso), daño causado por el sol u otras fuentes de luz, lupus eritematoso discoide, dermatomiositis, soriasis, cáncer de la piel y efectos de envejecimiento natural. En otra modalidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para el tratamiento de heridas y/o quemaduras para promover curación, que incluyen, por ejemplo, quemaduras de primero, segundo y tercer grado y/o quemaduras térmicas, químicas o eléctricas. Las formulaciones se pueden administrar tópicamente, a la piel o tejido mucosal.
Formulaciones tópicas que comprenden uno o más compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina también se pueden usar como composiciones preventivas, por ejemplo quimiopreventivas. Cuando se usan en un método quimiopreventivo, la piel susceptible se trata antes de cualquier condición visible en un individuo particular.
Compuestos de modulación de sirtuina se pueden suministrar localmente o sístémicamente a un sujeto. En una modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina se suministra localmente a un tejido u órgano de un sujeto mediante inyección, formulación tópica, etc.
En otra modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede usar para tratar o prevenir una enfermedad o condición inducida o exacerbada por envejecimiento celular en un sujeto; métodos para disminuir la velocidad de envejecimiento de un sujeto, por ejemplo, después del comienzo del envejecimiento; métodos para extender el periodo de vida de un sujeto; métodos para tratar o prevenir una enfermedad o condición relacionada con el periodo de vida; métodos para tratar o prevenir una enfermedad o condición relacionada con la capacidad proliferativa de células; y métodos para tratar o prevenir una enfermedad o condición que resulta de daño o muerte celular. En ciertas modalidades, el método no actúa al disminuir la velocidad de ocurrencia de enfermedades que acortan el periodo de vida de un sujeto. En ciertas modalidades, un método no actúa al reducir la letalidad causada por una enfermedad, tal como cáncer.
En aún otra modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede administrar a un sujeto a fin de incrementar generalmente el periodo de vida de sus células y protege sus células contra tensión y/o contra apóptosis. Se cree que el tratamiento de un sujeto con un compuesto descrito aquí es similar a someter al sujeto a hormesis, es decir, tensión ligera que es benéfica para organismos y puede extender su periodo de vida.
Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar a un sujeto para prevenir el envejecimiento y consecuencias o enfermedades relacionadas con envejecimiento, tal como apoplejía, enfermedad cardiaca, deficiencia cardiaca, artritis, presión sanguínea alta, y enfermedad de Alzheimer. Otras condiciones que se pueden tratar incluyen trastornos oculares, por ejemplo asociadas con el envejecimiento del ojo, tal como cataratas, glaucoma, y degeneración macular. Compuestos de modulación de sirtuína que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina también se pueden administrar a sujetos para el tratamiento de enfermedades, por ejemplo, enfermedades crónicas, asociadas con muerte celular, a fin de proteger las células de la muerte celular. Enfermedades ejemplares incluyen aquellas asociadas con muerte celular neural, disfunción neuronal, o muerte o disfunción celular muscular, tal como enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica, y distrofia muscular; SIDA; hepatitis fulminante, enfermedades relacionadas a la degeneración del cerebro, tal como enfermedad Creutzfeld-Jakob, retinitis pigmentosa y degerenacion cerebelar; mielodisplasia tal como anemia aplástica; enfermedades isquémicas tal como infarto al miocardio y apoplejía; enfermedades hepáticas tal como hepatitis alcohólica, hepatitis B y hepatitis C; enfermedades de articulaciones tales como osteoartritis; aterosclerosis; alopecia; daño a la piel debido a luz UV; liquen esclerosos; atrofia de la piel; cataratas; y rechazo de injerto. Muerte celular también es causada por cirugía, terapia de fármaco, exposición química o exposición a radiación.
Compuestos de modulación que incrementan el nivel y/o actividad de una proteina sirtuina también se pueden administrar a un sujeto que padece de una enfermedad aguda, por ejemplo, daño a un órgano o tejido, por ejemplo, un sujeto que padece de apoplejía o infarto al miocardio o un sujeto que padece de lesión en la medula espinal. Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina también se pueden usar para reparar un hígado de alcohólico.
Enfermedad cardiovascular En otra modalidad, la invención provee un método para tratar y/o prevenir una enfermedad cardiovascular mediante la administración a un sujeto en su necesidad de un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina.
Enfermedades cardiovasculares que se pueden tratar o prevenir usando compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina incluyen cardiomiopatia o miocarditis, tal como cardiomiopatia idiopática, cardiomiopatia metabólica, cardiomiopatia alcohólica, cardiomiopatia inducida por fármaco, cardiomiopatia isquémica, y cariomiopatia hipertensiva. También trastornos tratables o prevenibles que usan compuestos y métodos descritos aquí son trastornos ateromatosos de vasos sanguíneos principales (enfermedad macrovascular) tal como la aorta, las arterias coronarias, las arterias carótidas, las arterias cerebrovasculares, las arterias renales las arterias iliacas, las arterias femorales, y las arterias popliteales. Otras enfermedades vasculares que se pueden tratar o prevenir incluyen aquellas relacionadas con agregación de plaquetas, los arteriales retínales, los arteriales glomerulares, vasa vasorum, arteriales cardiacos, y lechos capilares asociados con el ojo, el riñon, el corazón, y el sistema nervioso central y periférico. Los compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina también se pueden usar para incrementar los niveles de HDL en plasma de un individuo.
Aún otros trastornos que se pueden tratar con compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina incluyen restenosis, por ejemplo siguiendo la intervención coronaria, y trastornos que relacionan un nivel anormal de colesterol de alta densidad y baja densidad.
En una modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede administrar como parte de una combinación terapéutica con otro agente cardiovascular. En una modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede administrar como parte de una combinación terapéutica con un agente antiarritmia. En otra modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar como parte de una combinación terapéutica con otro agente cardiovascular.
Muerte celular/cáncer Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteina de sirtuina se pueden administrar a sujetos que recientemente han recibido o son probables a recibir una dosis de radiación o toxina. En una modalidad, la dosis de radiación o toxina se recibe como parte de un procedimiento médico o relacionado con trabajo, por ejemplo, administrada como una medida profiláctica. En otra modalidad, la radiación o exposición a toxina se recibe no intencionalmente. En dicho caso, el compuesto es preferiblemente administrado tan pronto como sea posible después de la exposición para inhibir apóptosis y el desarrollo consecutivo del síndrome de radiación aguda.
Compuestos de modulación de sirtuina también se pueden usar para tratar y/o prevenir cáncer. En ciertas modalidades, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para tratar y/o prevenir cáncer. La restricción de calorías se ha relacionado con una reducción en la incidencia de trastornos relacionados con la edad que incluyen cáncer. En consecuencia, un incremento en el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina puede ser útil para tratar y/o prevenir la incidencia de trastornos relacionados con la edad, tal como, por ejemplo, cáncer. Canceres ejemplares que se pueden tratar usando un compuesto de modulación de sirtuina son aquellos del cerebro y riñon; canceres dependientes de hormonas que incluyen canceres de mama, próstata, testicular, y ovárico; linfomas y leucemias. En canceres asociados con tumores sólidos, un compuesto de modulación se puede administrar directamente en el tumor. Cáncer de células sanguíneas, por ejemplo leucemia, se puede tratar al administrar un compuesto de modulación en la corriente sanguínea o en la médula ósea. Crecimiento celular benigno, por ejemplo, verrugas, también se pueden tratar. Otras enfermedades que se pueden tratar incluyen enfermedades autoinmunes, por ejemplo, lupus eritematoso sistémico, escleroderma, y artritis, en que las células autoinmunes se deben remover. Infecciones virales tal como herpes, VIH, adenovirus, y trastornos maligno y benigno asociados con HTLV-1 también se pueden tratar mediante la administración de compuesto de modulación de sirtuina. De manera alternativa las células se pueden obtener de un sujeto, tratado ex vivo para remover ciertas células no deseables, por ejemplo células de cáncer, y se administran nuevamente al mismo o diferente sujeto.
Agentes quimioterapéuticos se pueden co-admin¡strar con compuesto de modulación descritos aquí como que tienen actividad anticancerígeno, por ejemplo, compuestos que inducen apóptosis, compuestos que reducen periodo de vida o compuestos que presentan las células sensibles al estrés. Agentes quimioterapéuticos también se pueden usar por si mismos con un compuesto de modulación de sirtuina descrito aquí como que induce muerte celular o reduce el periodo de vida o incrementa la sensibilidad al estrés y/o en combinación con otros agentes quimioterapéuticos. Además, los quimioterapéuticos convencionales, los compuestos de modulación de sirtuina descritos aquí también se pueden usar con ARN antisentido, ARNi u otros polinucleótidos para inhibir la expresión de los componentes celulares que contribuyen a proliferación celular no deseada.
Terapias de combinación que comprenden compuestos de modulación de sirtuina y un agente quimioterapéutico convencional pueden ser ventajosas sobre técnicas de combinación conocidas en la técnica debido a que la combinación permite que el agente quimioterapéutico convencional ejerza un efecto mayor en dosificación inferior. En una modalidad preferida, la dosis efectiva (ED50) para un agente quimioterapéutico, o combinación de agentes quimioterapéuticos convencionales, cuando se usan en combinación con un compuesto de modulación de sirtuina es al menos 2 veces menor que ED5o para el agente quimioterapéutico solo, y aun más preferiblemente en 5 veces, 10 veces o aún 25 veces menos. Inversamente, el índice terapéutico (IT) para dicho agente quimioterapéutico o combinación de dicho agente quimioterapéutico cuando se usa en combinación con un compuesto de modulación de sirtuina descrito aquí pueden ser al menos 2 veces mayor que el TI para el régimen quimioterapéutico convencional solo, y aún más preferiblemente en 5 veces, 10 veces o aún 25 veces mayor.
Enfermedades/trastornos neuronales En ciertos aspectos, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para tratar pacientes que padecen de enfermedades neurodegenerativas, y lesión traumática o mecánica para el sistema nervioso central (CNS), médula espinal o sistema nervioso periférico (PNS). La enfermedad neurodegenerativa usualmente involucra reducciones en la masa y volumen del cerebro humano, que puede ser debido a la atrofia y/o muerte de células cerebrales, que son más profundas que aquellas en una persona saludable que son atribuibles a envejecimiento. Enfermedades neurodegenerativas pueden involucrar gradualmente, después de un largo periodo de función cerebral normal, debido a la degeneración progresiva (por ejemplo, disfunción y muerte celular de nervio) de regiones cerebrales específicas. De manera alternativa, enfermedades neurodenegenerativas pueden tener un comienzo rápido, tal como aquellas asociadas con trauma o toxinas. El comienzo actual de la degeneración cerebral puede preceder la expresión clínica por muchos años. Ejemplos de enfermedades neurodegenerativas incluyen pero no se limitan a, enfermedad de Alzheimer (AD), enfermedad de Parkinson (PD), enfermedad de Huntington (HD), esclerosis lateral amiotrófica (ALS; enfermedad de Lou Gehrig), enfermedad del cuerpo de Lewy difusa, corea-acantocitosis, esclerosis lateral primaria, enfermedades oculares (neuritis ocular), neuropatías inducidas por quimioterapia (por ejemplo, de vincristina, paclitaxel, bortezomib), neuropatías inducidas por diabetes y ataxia de Friedreich. Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para tratar estos trastornos y otros como se describe posteriormente.
AD es un trastorno de CNS que resulta en la pérdida de memoria, comportamiento inüsual, cambios de personalidad, y una disminución en capacidades de pensamiento. Estas pérdidas están relacionadas con la muerte de tipos específicos de células cerebrales y el rompimiento de conexiones y su red de soporte (por ejemplo, células gliales) entre estas. Los síntomas tempranos incluyen pérdida de memoria reciente, juicio incorrecto, y cambios en personalidad. PD es un trastorno de CNS que resulta en movimientos corporales no controlados, rigidez, temblor, y disquinesia, y se asocia con la muerte de células cerebrales en un área de cerebro que produce dopamina. ALS (enfermedad de neurona motora) es un trastorno de CNS que ataca a las neuronas motoras, componente del CNS que conecta el cerebro a los músculos esqueléticos.
HD en otra enfermedad neurodegenerativa que causa movimientos no controlados, pérdida de facultades intelectuales, y disturbios emocionales. Enfermedad de Tay-Sachs y enfermedad de Sandhoff son enfermedades de almacenamiento de glicolípido donde glangliosida GM2 y sustratos de glicolípidos relacionados para ß-hexosaminidasa se acumulan en el sistema nervioso y accionan neurodegeneración aguda.
Es bien conocido que la apóptosis juega una función en patogénesis de SIDA en el sistema inmune. Sin embargo, VIH-1 también induce enfermedad neurológica, que se puede tratar con compuestos de modulación de sirtuina de la invención.
La pérdida neuronal también es un aspecto saliente de enfermedades de prion, tal como enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humano, BSE en ganado (enfermedad de la vaca loca), enfermedad de prurito lumbar en ovejas y cabras, y encefalopatía espongiforme felina (FSE) en gatos. Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina pueden ser útiles para tratar o prevenir pérdida neuronal debida a estas enfermedades anteriores.
En otra modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede usar para tratar o prevenir cualquier enfermedad o trastorno que involucra axonopatía. Axonopatia distal es un tipo de neuropatía periférica que resulta de algunos trastornos metabólicos o tóxicos de neuronas del sistema nervioso periférico (PNS). Es la respuesta más común de nervios para alteraciones metabólicas o tóxicas, y como tal se pueden causar por enfermedades metabólicas tal como diabetes, deficiencia renal, síndromes de deficiencia tal como malnutrición y alcoholismo, o los efectos de toxinas o fármacos. Aquellos con axonopatías distales usualmente se presentan con alteraciones sensori-motoras guante y media simétricas. Reflejos del tendón profundo y funciones del sistema nervioso autonómico (ANS) también se pierden o disminuyen en áreas afectadas.
Neuropatías diabéticas son trastornos neuropáticos que se asocian con diabetes mellitus. Condiciones relativamente comunes que pueden ser asociadas con neuropatía diabética incluyen parálisis del tercer nervio; mononeuropatía; mononeuritis múltiple; amiotrofia diabética; una polineuropatía dolorosa; neuropatía autonómica; y neuropatía toracoabdominal.
Neuropatía periférica es el término médico para daño a nervios del sistema nervioso periférico, que se puede causar ya sea por enfermedades del nervio o de efectos secundarios de afecciones sistémicas. Causas principales de neuropatía periférica incluyen ataques, deficiencias nutricionales, y VIH, aunque diabetes es la causa más probable.
En una modalidad ejemplar, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede usar para tratar o prevenir esclerosis múltiple (MS), que incluye MS por recaída y MS monosintomática, y otras condiciones de desmielinación, tal como, por ejemplo, polineuropatía de desmielinación inflamatoria crónica (CIDP), o síntomas asociados con esto.
En aún otra modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede usar para tratar trauma para los nervios, que incluyen, trauma debido a enfermedad, lesión (que incluye intervención quirúrgica), o trauma ambiental (por ejemplo, neurotoxinas, alcoholismo, etc.).
Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina también pueden ser útiles para prevenir, tratar y aliviar síntomas de varios trastornos PNS. El término "neuropatía periférica" incluye un amplio intervalo de trastornos en que los nervios externos del cerebro y médula espinal - nervios periféricos - se han dañado. Neuropatía periférica también se puede referir a una neuritis periférica, o si muchos nervios se involucran, los términos polineuropatía o polineuritis se pueden usar.
Las enfermedades del PNS tratables con compuestos de modulación de sirtuina que aumentan el nivel y/o la actividad de una proteína sirtuina incluyen: diabetes, lepra, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, síndrome de Guillain-Barré y neuropatías de plexo braquial (enfermedades de cervical y primeras raíces torácicas, troncos nerviosos, cordones, y componentes del nervio periférico del plexo braquial.
En otra modalidad, un compuesto de activación de sirtuina se puede usar para tratar o prevenir una enfermedad de poliglutamína. Enfermedades de poliglutamína ejemplares incluyen atrofia muscular espinobulbar (enfermedad de Kennedy), enfermedad de Huntington (HD), atrofia dentatorubral-palidoluísiana (síndrome de Haw River), ataxia espinocerebelar tipo 1 , ataxia espinocerebelar tipo 2, ataxia espinocerebelar tipo 3 (enfermedad de Machado-Josef), ataxia espinocerebelar tipo 6, ataxia espinocerebelar tipo 7, y ataxia espinocerebelar tipo 17.
En ciertas modalidades, la invención provee un método para tratar una célula del sistema nervioso central para prevenir daño en respuesta a una disminución en flujo sanguíneo a la célula. Usualmente la severidad del daño que se puede prevenir dependerá en gran parte del grado de reducción en flujo sanguíneo a la célula y la duración de la reducción. En una modalidad, muerte celular apoptótica o necrótica se puede prevenir. En aun una modalidad adicional, daño isquémico-mediado, tal como edema citotóxico o anoxemia de tejido del sistema nervioso central, se pueden prevenir. En cada modalidad la célula del sistema nervioso central puede ser una célula espinal o una célula cerebral.
Otro aspecto incluye la administración de un compuesto de activación de sirtuina a un sujeto para tratar una condición isquémica del sistema nervioso central. Un número de condiciones isquémicas del sistema nervioso central se pueden tratar por compuestos de activación de sirtuina descritos aquí. En una modalidad, la condición isquémica es una apoplejía que resulta en cualquier tipo de daño del sistema nervioso central isquémico, tal como muerte celular apoptótica o necrótica, edema citóxica o anoxia del tejido del sistema nervioso central. La apoplejía puede impactar cualquier área del cerebro o ser causada por cualquier etiología comúnmente conocida para resultar en la ocurrencia de una apoplejía. En una alternativa de esta modalidad, la apoplejía es una apoplejía contenida cerebral. En otra alternativa de esta modalidad, la apoplejía es una apoplejía cereberal. En aún otra modalidad, la apoplejía es una apoplejía embólica. En aún otra alternativa, la apoplejía puede ser una apoplejía hemorrágica. En una modalidad adicional, la apoplejía es una apoplejía trombótica.
En aún otro aspecto, un compuesto de activación de sirtuina se puede administrar para reducir el tamaño de infarto del núcleo isquémico seguido de una condición isquémica del sistema nervioso central. Además, un compuesto de activación de sirtuina también se puede administrar benéficamente para reducir el tamaño de la penumbra isquémica o zona transicional seguido por una condición isquémica del sistema nervioso central.
En una modalidad, un régimen de combinación de fármaco puede incluir fármacos o compuestos para el tratamiento o prevención de trastornos neurodegenerativos o condiciones secundarias asociadas con estas condiciones. De esta manera, un régimen de combinación de fármaco puede incluir uno o más activadores de sirtuina y uno o más agentes antineurodegenerativos.
Trastornos de coagulación sanguínea En otros aspectos, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para tratar o prevenir trastornos de coagulación sanguínea (o trastornos hemostáticos). Como se usa de manera intercambiable aquí, los términos "hemostasis", "coagulación sanguínea" y "coagulación sanguínea" se refieren al control de sangrado, que incluyen las propiedades físicas de vasoconstricción y coagulación. Coagulación sanguínea ayuda en mantener la integridad de circulación de mamífero después de la lesión, inflamación, enfermedad, defecto congénito, disfunción u otra fractura. Además, la formación de coágulos sanguíneos no solamente limita el sangrado en caso de una lesión (hemostasis), sino puede conducir a daño de órgano serio y muerte en el contexto de enfermedades ateroscleróticas mediante la oclusión de una arteria o vena importante. La trombosis es de esta manera formación de coágulo sanguíneo en el tiempo y lugar indebido.
En consecuencia, la presente invención provee anticoagulación y tratamientos antitrombóticos que ayudan en la inhibición de la formación de coágulos sanguíneos a fin de prevenir o tratar trastornos de coagulación sanguínea, tal como infarto al miocardio, apoplejía, pérdida de un miembro mediante enfermedad de arteria periférica o embolismo pulmonar.
Como se usa de manera intercambiable aquí, "que modula o modulación de hemostasis" y "que regula o regulación de hemostasis" incluye la inducción (por ejemplo, estimulación o incremento) de hemostasis, así como la inhibición (por ejemplo, reducción o disminución) de hemostasis.
En un aspecto, la invención provee un método para reducir o inhibidor hemostasis en un sujeto al administrar un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina. Las composiciones y métodos descritos aquí son útiles para el tratamiento o prevención de trastornos trombóticos. Como se usa aquí, el término "trastorno trombótico" incluye cualquier trastorno o condición caracterizado por coagulación excesiva o no deseada o actividad hemostática, o un estado hipercoagulable. Trastornos trombóticos incluyen enfermedades o trastornos que involucran adhesión de plaqueta y formación de trombo, y puede manifestar como una propensión incrementada para formar trombosis, por ejemplo, un número incrementado de trombosis, trombosis en una edad temprana, una tendencia familiar hacia trombosis, y trombosis en sitios inusuales.
En otra modalidad, un régimen de combinación de fármaco puede incluir fármacos o compuestos para el tratamiento o prevención de trastornos de coagulación sanguínea o condiciones secundarias asociadas con estas condiciones. De esta manera, un régimen de combinación de fármaco puede incluir uno o más compuestos de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de proteína de sirtuina y uno o más agentes anti-coagulación o anti-trombosis.
Control de peso En otro aspecto, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para tratar o prevenir la ganancia de peso u obesidad en un sujeto. Por ejemplo, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar, por ejemplo, para tratar o prevenir obesidad hereditaria, obesidad dietética, obesidad relacionada con hormonas, obesidad relacionada con la administración de medicación, para reducir en peso del sujeto, o para reducir o prevenir la ganancia de peso en un sujeto. Un sujeto en necesidad de dicho tratamiento puede ser un sujeto que es obeso, que probablemente llega a ser obeso, con sobrepeso, o que probablemente llega al sobrepeso. Sujetos quienes lleguen a ser probablemente obesos o con sobrepeso se pueden identificar, por ejemplo, basados en historia familiar, genéticas, dieta, nivel de actividad, ingesta de medicación, o varias combinaciones de las mismas.
En aún otras modalidades, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar a sujetos que sufren de una variedad de otras enfermedades y condiciones que se pueden tratar o prevenir al promover pérdida de peso en el sujeto. Dichas enfermedades incluyen, por ejemplo, presión sanguínea alta, hipertensión, colesterol sanguíneo alto, dislipidemia, diabetes tipo 2, resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, hiperinsulinemia, enfermedad cardiaca coronaria, angina de pecho, deficiencia cardiaca congestiva, apoplejía, cálculos biliares, colecistitis y colelitiasis, gota, osteoartritis, apnea de sueño obstructiva y problemas respiratorios, algunos tipos de cáncer (tal como endometrial, mama, próstata, y colon), complicaciones de embarazo, salud reproductiva de mujeres pobre (tal como irregularidades menstruales, infertilidad, ovulación irregular), problemas de control de vejiga (tal como incontinencia por estrés); nefrolitiasis de ácido úrico; trastornos sicológicos (tal como depresión, trastornos alimenticios, imagen corporal distorsionada, y baja autoestima). Finalmente, pacientes con SIDA pueden desarrollar lipodistrofia o resistencia a la insulina en respuesta a terapias de combinación para SIDA.
En otra modalidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para inhibir adipogenesis o diferenciación de célula grasa, ya sea in vitro o in vivo. Dichos métodos se pueden usar para tratar o prevenir obesidad.
En otras modalidades, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para reducir el apetito y/o incrementar la saciedad, con lo cual causan pérdida de peso o evita la ganancia de peso. Un sujeto en necesidad de dichos tratamiento puede ser un sujeto que tiene sobrepeso, es obeso o un sujeto que probablemente llegue a tener sobrepeso o es obeso. El método puede comprender la administración diaria o, cada día, o una vez a la semana, una dosis, por ejemplo, en la forma de una pildora, a un sujeto. La dosis puede ser una "dosis de reducción de apetito".
En una modalidad ejemplar, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar como una terapia de combinación para tratar o prevenir ganancia de peso u obesidad. Por ejemplo, uno o más compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar en combinación con uno o más agentes anti-obesidad.
En otra modalidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar para reducir la ganancia de peso inducida por fármaco. Por ejemplo, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede administrar como una terapia de combinación con medicaciones que pueden estimular el apetito o causar ganancia de peso, en particular, ganancia de peso debido a factores diferentes de retención de agua.
Trastornos metabólícos/diabetes En otro aspecto, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteina de sirtuina se pueden usar para tratar o prevenir un trastorno metabólico, tal como resistencia a la insulina, un estado pre-diabético, diabetes tipo II, y/o sus complicaciones. La administración de compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina pueden incrementar la sensibilidad a la insulina y/o disminuir los niveles de insulina en un sujeto. Un sujeto en necesidad de dicho tratamiento puede ser un sujeto que tiene resistencia a la insulina u otro síntoma precursor de diabetes tipo II, que tiene diabetes tipo II, o que probablemente desarrolla cualquiera de estas condiciones. Por ejemplo, el sujeto puede ser u sujeto que tiene resistencia a la insulina, por ejemplo, que tiene altos niveles de circulación de insulina y/o condiciones asociadas, tal como hiperlipidemia, dislipogénesis, hipercolesterolemia, tolerancia a la glucosa dañada, nivel de azúcar en glucosa sanguínea alto, otras manifestaciones de síndrome X, hipertensión, aterosclerosis y lipodistrofia.
En una modalidad ejemplar, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar como una terapia de combinación para tratar o prevenir un trastorno metabólico. Por ejemplo, uno o más compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar en combinación con uno o más agentes anti-diabéticos.
Enfermedades inflamatorias En otros aspectos, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para tratar o prevenir una enfermedad o trastorno asociado con inflamación. Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar antes del comienzo de, en, o después de la iniciación de inflamación. Cuando se usa profilácticamente, los compuestos preferiblemente se proveen en avance de cualquier respuesta inflamatoria o síntoma. La administración de los compuestos puede prevenir o atenuar las respuestas o síntomas inflamatorios.
En otra modalidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de proteína de sirtuina se pueden usar para tratar o prevenir alergias y condiciones respiratorias, que incluyen asma, bronquitis, fibrosis pulmonar, rinitis alérgica, toxicidad de oxigeno, enfisema, bronquitis crónica, síndrome diestrés respiratorio agudo, y cualquier enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD). Los compuestos se pueden usar para tratar infección de hepatitis crónica, que incluye hepatitis B y hepatitis C.
De manera adicional, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para tratar enfermedades autoinmunes, y/o inflamación asociada con enfermedades autoinmunes, tal como artritis, que incluyen artritis reumatoide, artritis psoriática y espondilitis anquilosante, así como enfermedades autoinmunes de órgano-tejido (por ejemplo, síndrome de Raynaud), colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn, mucositis oral, escleroderma, miastenia grave, rechazo de transplante, choque de endotoxina, sepsis, soriasis, eczema, dermatitis, esclerosis múltiple, tiroiditis autoinmune, uveitis, lupus eritematoso sistémico, enfermedad de Addison, enfermedad poliglandular autoinmune (también conocido como síndrome poliglandular autoinmune), y enfermedad de Grave.
En ciertas modalidades, uno o más compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de proteína de sirtuina se pueden tomar solos o en combinación con otros compuestos útiles para tratar o prevenir inflamación.
Enrojecimiento En otro aspecto, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para reducir la incidencia o severidad de enrojecimiento y/o sofocos que son síntomas de un trastorno. Por ejemplo, el método objeto incluye el uso de compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina, solo o en combinación con otros agentes, para reducir la incidencia o severidad de enrojecimiento y/o sofocos en pacientes con cáncer. En otras modalidades, el método se provee para el uso de compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina para reducir la incidencia o severidad de enrojecimiento y/o sofocos en mujeres menopausicas y post-menopausicas.
En otro aspecto, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar como una terapia para reducir la incidencia o severidad de enrojecimiento y/o sofocos que son efectos secundarios de otra terapia de fármaco, por ejemplo, enrojecimiento inducido por fármaco. En ciertas modalidades, un método para tratar y/o prevenir enrojecimiento inducido por fármaco comprende administrar a un paciente en su necesidad una formulación que comprende al menos un enrojecimiento que induce a enrojecimiento y al menos un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina. En otras modalidades, un método para tratar enrojecimiento inducido por fármaco comprende administrar de manera separada uno o más compuestos que inducen enrojecimiento y uno o más compuestos de modulación de sirtuina, por ejemplo, en donde el compuesto de modulación de sirtuina y el agente que induce enrojecimiento no se han formulado en las mismas composiciones. Cuando se usan formulaciones separadas, el compuesto de modulación de sirtuina se puede administrar (1) en la misma como administración del agente de inducción de enrojecimiento, (2) de manera intermitente con el agente de inducción de enrojecimiento, (3) escalonar en relación con la administración del agente de inducción de enrojecimiento, (4) antes de la administración del agente de inducción de enrojecimiento, (5) consecutivo a la administración del agente de inducción de enrojecimiento, y (6) varias de sus combinaciones. Agentes de inducción de enrojecimiento ejemplares incluyen, por ejemplo, niacina, raloxifeno, antidepresivos, antisicóticos, quimioterapéuticos, bloqueadores de canal de calcio y antibióticos.
En una modalidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para reducir efectos secundarios de enrojecimiento de un vasodilatador o un agente antilipémico (que incluyen agentes anticolesterémicos y agentes lipotrópicos). En una modalidad ejemplar, un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede usar para reducir enrojecimiento asociado con la administración de niacina.
En otra modalidad, la invención provee un método para tratar y/o prevenir hiperlipidemia con efectos secundarios de enrojecimiento reducidos. En otra modalidad representativa, el método involucra el uso de compuestos de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina para reducir efectos secundarios de enrojecimiento de raloxifeno. En otra modalidad representativa, el método involucra el uso de compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina para reducir los efectos secundarios de enrojecimiento de antidepresivos o agente anti-psicótico. Por ejemplo, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel de y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar junto (administrado separadamente o juntos) con un inhibidor de recaptación de serotonina, o un antagonista del receptor 5HT2.
En ciertas modalidades, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar como parte de un tratamiento con un inhibidor de recaptación de serotonina (SRI) para reducir enrojecimiento. En aún otra modalidad representativa, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para reducir efectos secundarios de enrojecimiento de agentes quimioterapéuticos, tal como ciclofosfamida y tamoxifeno.
En otra modalidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para reducir efectos secundarios de enrojecimiento de bloqueadores de canal de calcio, tal como amlodipina.
En otra modalidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para reducir los efectos secundarios de enrojecimiento de antibióticos. Por ejemplo, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar en combinación con levofloxacina.
Trastornos oculares Un aspecto de la presente invención es un método para inhibir, reducir o de otra manera tratar el deterioro de visión al administrar a un paciente una dosificación terapéutica de modulador de sirtuina seleccionado de un compuesto descrito aquí, o su sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o su derivado metabólico.
En ciertos aspectos de la invención, el deterioro de visión es causado por daño al nervio óptico o sistema nervioso central. En modalidades particulares, daño al nervio óptico es causado por alta presión intraocular, tal como que se crea por glaucoma. En otras modalidades particulares, daño del nervio óptico es causado por hinchazón del nervio, que es frecuentemente asociado con una infección o una respuesta inmune (por ejemplo, autoinmune) tal como en neuritis óptica.
En ciertos aspectos de la invención, el deterioro de visión es causado por daño retinal. En modalidades particulares, daño retinal es causado por disturbios en el flujo sanguíneo hacia el ojo (por ejemplo, arteriosclerosis, vasculitis). En modalidades particulares, daño retinal es causado por interrupción de la mácula (por ejemplo, degeneración macular exudativa o no exudativa).
Enfermedades retínales ejemplares incluyen degeneración macular relacionada con la edad exudativa, degeneración macular relacionada con la edad no exudativa, prótesis electrónica retinal y degeneración macular relacionada con la edad de transplante de RPE, epiteliopatia pigmentaria placoide multifocal aguda, necrosis retinal aguda, enfermedad de Best, oclusión de arteria retinal ramificada, oclusión de vena retinal ramificada, retinopatías autoinmunes relacionadas y asociadas con cáncer, oclusión de arteria retinal central, oclusión de vena retinal central, corioretinopatía serosa central, enfermedad de Eales, membrana epimacular, degeneración de redes cristalina, macroaneurisma, edema macular diabético, edema macular de Irving-Gass, hueco macular, membranas neovasculares subretinales, neuroretinitis subaguda unilateral difusa, edema macular cistoide no pseudofáquico, síndrome de histoplasmosis ocular presumido, desprendimiento retinal exudativo, desprendimiento retinal postoperatorio, desprendimiento retinal proliferativo, desprendimiento retinal regmatogenoso, desprendimiento retinal traccional, retinitis pigmentosa, retinitis CMV, retinoblastoma, retinopatía de premadurez, retinopatia de Birdshot, retinopatía diabética de fondo, retinopatía diabética proliferativa, retinopatía hemoglobinopatias, retinopatía de Purtscher, retinopatía de Valsalva, retinosquisis juvenil, retinosquisis senil, síndrome de Terson y síndromes de punto blanco.
Otras enfermedades ejemplares incluyen infecciones bacterianas oculares (por ejemplo, conjuntivitis, queratitis, tuberculosis, sífilis, gonorrea), infecciones virales (por ejemplo, virus del herpes simple ocular, virus de la varicela zóster, retinitis de citomegalovirus, virus de inmunodeficiencia humana (VIH)), así como necrosis retinal externa progresiva secundaria a VIH u otras enfermedades oculares asociadas con inmunodeficiencia y asociadas con VIH. Además, enfermedades oculares incluyen infecciones fúngicas (por ejemplo, coroiditis Candida, histoplasmosis), protozoosis (por ejemplo, toxoplasmosis) y otras tales como toxocariasis ocular y sarcoidosis.
Un aspecto de la invención es un método para inhibir, reducir o tratar deterioro de visión en un sujeto que experimenta el tratamiento con un fármaco quimioterapéutico (por ejemplo, un fármaco neurotóxico, un fármaco que aumenta la presión infraocular tal como un esferoide), al administrar al sujeto en necesidad de dicho tratamiento una dosificación terapéutica de un modulador de sirtuina descrito aquí.
Otro aspecto de la invención es un método para inhibir, reducir o tratar deterioro de visión en un sujeto que experimenta cirugía, que incluye cirugías oculares u otras realizadas en la posición boca abajo tal como cirugía de médula espinal, mediante la administración al sujeto en necesidad de dicho tratamiento de una dosificación terapéutica de un modulador de sirtuina descrito aquí. Cirugías oculares incluyen cataratas, iridotomia y reemplazo de lentes.
Otro aspecto de la invención es el tratamiento, que incluye inhibición y tratamiento profiláctico, de enfermedades oculares relacionadas con la edad incluyen cataratas, ojo seco, degeneración macular relacionada con la edad (AMD) daño retinal y lo similar, mediante la administración al sujeto en necesidad de dicho tratamiento de una dosificación terapéutica de un modulador de sirtuina descrito aquí.
Otro aspecto de la invención es la prevención o tratamiento de daño al ojo causado por estrés, insulto químico o radiación, mediante la administración al sujeto en necesidad de dicho tratamiento de una dosificación terapéutica de un modulador de sirtuina descrito aquí. La radiación o daño electromagnético al ojo puede incluir que es causado por CRT o exposición a luz solar o UV.
En una modalidad, una combinación de régimen de fármaco puede incluir fármacos o compuestos para el tratamiento o prevención de trastornos oculares o condiciones secundarias asociadas con estas condiciones. De esta manera, una combinación de régimen de fármaco puede incluir uno o más activadores de sirtuina y uno o más agentes terapéuticos para el tratamiento de un trastorno ocular.
En una modalidad, un modulador de sirtuina se puede administrar junto con una terapia para reducir presión intraocular. En otra modalidad, un modulador de sirtuina se puede administrar junto con una terapia para tratar y/o prevenir glaucoma. En aún otra modalidad, un modulador de sirtuina se puede administrar junto con una terapia para tratar y/o prevenir neuritis óptica. En una modalidad, un modulador de sirtuina se puede administrar junto con una terapia para tratar y/o prevenir retinopatía de CMV. En otra modalidad, un modulador de sirtuina se puede administrar junto con una terapia para tratar y/o prevenir esclerosis múltiple.
Enfermedades y trastornos asociados con mitocondria En ciertas modalidades, la invención provee métodos para tratar enfermedades o trastornos que pueden beneficiar la actividad mitocondrial incrementada. Los métodos involucran la administración a un sujeto en necesidad del mismo de una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de activación de sirtuina. Actividad mitocondrial incrementada se refiere a actividad incrementada de la mitocondria mientras se mantiene los números completos de mitocondria (por ejemplo, masa mitocondrial), que incrementa los números de mitocondria con lo cual se incrementa la actividad mitocondrial (por ejemplo, mediante estimulación de biogénesis mitocondrial), o sus combinaciones. En ciertas modalidades, enfermedades y trastornos que pueden beneficiar de actividad mitocondrial incrementada incluyen enfermedades o trastornos asociados con disfunción mitocondrial.
En ciertas modalidades, métodos para tratar enfermedades o trastornos que pueden beneficiar de actividad mitocondrial incrementada pueden comprender identificar a un sujeto que sufre de una disfunción mitocondrial. Métodos para diagnosticar una disfunción mitocondrial puede involucrar genética molecular, análisis patológicos y/o bioquímica. Enfermedades y trastornos asociados con disfunción mitocondrial incluye enfermedades y trastornos en cuyos déficits en actividad de cadena respiratoria mitocondrial contribuye al desarrollo de patofisiología de dichas enfermedades o trastornos en un mamífero. Enfermedades y trastornos que se pueden beneficiar de actividad mitocondrial incrementada generalmente incluyen por ejemplo, enfermedades en que lesión oxidativa mediada por radical libre conduce a degeneración de tejido, enfermedades en las cuales las células experimentan no apropiadamente apóptosis, y enfermedades en que las células fallan al experimentar apóptosis.
En ciertas modalidades, la invención provee métodos para tratar una enfermedad o trastorno que se puede beneficiar de actividad mitocondrial incrementada que involucra la administración a un sujeto en su necesidad de uno o más compuestos de activación de sirtuina en combinación con otro agente terapéutico tal como, por ejemplo, un agente útil para tratar disfunción mitocondrial o un agente útil para reducir un síntoma asociado con una enfermedad o trastorno que involucra disfunción mitocondrial.
En modalidades ejemplares, la invención provee métodos para tratar enfermedades o trastornos que se pueden beneficiar de actividad mitocondrial incrementada al administrar a un sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de activación de sirtuina. Las enfermedades o los trastornos ejemplares incluyen, por ejemplo, trastornos neuromusculares (por ejemplo, ataxia de Friedreich, distrofia muscular, esclerosis múltiple, etc.), trastornos de inestabilidad neuronal (por ejemplo, trastornos de ataques, migraña, etc.), retardo de desarrollo, trastornos neurodegenerativos (por ejemplo, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrópica, etc.), isquemia, acidosis tubular renal, neurodegeneración relacionada con la edad y disminución cognitiva, fatiga por quimioterapia, menopausia inducida por quimioterapia o relacionada con la edad o irregularidades de ciclo menstrual u ovulación, miopatías mitocondriales, daño mitocondrial (por ejemplo, acumulación de calcio, excitotoxicidad, exposición a óxido nítrico, hipoxia, etc.), y desregulación mitocondrial.
Distrofia muscular se refiere a una familia de enfermedades que involucran deterioro de estructura neuromuscular y función, frecuentemente resultando en atrofia del músculo esquelético y disfunción miocardial, tal como distrofia muscular Duchenne. En ciertas modalidades, compuestos de activación de sirtuina se pueden usar para reducir la velocidad de disminución en capacidades funcionales musculares y para mejorar el estatus funcional muscular en pacientes con distrofia muscular.
En ciertas modalidades, compuestos de modulación de sirtuina pueden ser útiles para el tratamiento de miopatías mitocondriales. Miopatías mitocondriales varían de ligera, debilidad lentamente progresiva de músculos extraoculares a severa, miopatías infantiles fatales y encefalopatías de sistema múltiple. Algunos síndromes se han definido, con algunos traslapados entre estos. Síndromes establecidos que afectan el músculo incluyen oftalmología extema progresiva, síndrome de Kearns-Sayre (con oftalmoplegia, retinopatía pigmentaria, defectos de conducción cardiaca, ataxia cerebelar, y sordera sensorineural), el síndrome MELAS (encefalomiopatia mitocondrial, acidosis láctica, y episodios tipo apoplejía), el síndrome de MERFF (epilepsia mioclónica y fibras rojas rasgadas), debilidad de distribución miembro-cintura y miopatia infantil (benigna o severa y fatal).
En ciertas modalidades, compuestos de activación de sirtuina pueden ser útiles para el tratamiento de pacientes que sufren de daño tóxico a mitocondria, tal como, daño tóxico debido a la acumulación de calcio, excitotoxicidad, exposición a óxido nítrico, daño tóxico inducido por fármaco, o hipoxia.
En ciertas modalidades, compuestos de activación de sirtuina pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades o trastornos asociados con desregulación mitocondrial.
Desempeño muscular En otras modalidades, la invención provee métodos para incrementar el desempeño muscular al administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de activación de sirtuina. Por ejemplo, compuestos de activación de sirtuina pueden ser útiles para mejorar resistencia física (por ejemplo, capacidad de desempeñar una tarea física tal como ejercicio, trabajo físico, actividades deportivas, etc.), inhibir o retardar fatigas físicas, incrementar niveles de oxígeno en la sangre, incrementar la energía en individuos saludables, incrementar la capacidad y resistencia al trabajo, reducir la fatiga muscular, reducir el estrés, incrementar la función cardiaca y cardiovascular, mejorar la capacidad sexual, incrementar los niveles de ATP del músculo, y/o reducir el ácido láctico en la sangre. En ciertas modalidades, los métodos que involucran la administración de una cantidad de compuesto de activación de sirtuina que incrementan la actividad mitocondrial, incrementan la biogénesis mitocondrial, y/o incrementan la masa mitocondrial.
El desempeño deportivo se refiere a la capacidad de los músculos del atleta para realizar cuando participan en actividades deportivas. Desempeño deportivo incrementado, fuerza, velocidad y resistencia se miden por un incremento en fuerza de contracción muscular, incremento en amplitud de contracción muscular, acortamiento del tiempo de reacción del músculo entre la estimulación y contracción. Atleta se refiere a un individuo que participa en deportes en cualquier nivel y que buscan lograr un nivel mejorado de fuerza, velocidad y resistencia en su desempeño, tal como, por ejemplo, físico culturistas, ciclistas, corredores de larga distancia, corredores de corta distancia, etc. El desempeño deportivo mejorado se manifiesta por la habilidad de superar la fatiga muscular, la habilidad de mantener la actividad por periodos más largos y tener un entrenamiento más efectivo.
En la arena del desempeño muscular del atleta, es deseable crear condiciones que permitan la competencia o entrenamiento en niveles más altos de resistencia por un periodo prolongado de tiempo.
Se contempla que los métodos de la presente invención también serán efectivos en el tratamiento de condiciones patológicas relacionadas con el músculo, que incluyen sarcopenia aguda, por ejemplo, atrofia muscular y/o caquexia asociada con quemaduras, cama de relajación, inmovilización de un miembro, o cirugía torácica mayor, abdominal y/o ortopédica.
En ciertas modalidades, la invención provee composiciones dietéticas novedosas que comprenden moduladores de sirtuina, un método para su preparación, y un método para usar las composiciones para el mejoramiento de desempeño deportivo. En consecuencia, se proveen composiciones terapéuticas, alimentos y bebidas que tienen acciones de mejorar resistencia física y/o inhibir fatigas físicas para aquellas personas involucradas en ejercicios definidos ampliamente que incluyen deportes que requieren resistencia y trabajos que requieren esfuerzos musculares repetidos. Dichas composiciones dietéticas pueden comprenden electrolitos adicionales, cafeína, vitaminas, carbohidratos, etc.
Otros usos Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para tratar o prevenir infecciones virales (tal como infecciones por influenza, herpes o virus del papiloma) o como agentes anti-fúngicos. En ciertas modalidades, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden administrar como parte de una combinación de terapia de fármaco con otro agente terapéutico para el tratamiento de enfermedades virales. En otra modalidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede administrar como parte de una combinación de terapia de fármaco con otro agente anti-fúngico.
Sujetos que se pueden tratar como se describe aquí incluyen eucariotes, tal como mamíferos, por ejemplo humanos, ovinos, bovinos, equinos, porcinos, caninos, felinos, primates no humanos, ratones, y ratas. Células que se pueden tratar incluyen células eucarióticas, por ejemplo, de un sujeto descrito anteriormente, o células de plantas, células de levaduras y células procarióticas, por ejemplo células bacterianas. Por ejemplo, compuestos de modulación se pueden administrar a animales de granja para mejorar su capacidad de soportar condiciones agrícolas más duraderas.
Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina también se pueden usar para incrementar el periodo de vida, resistencia a la tensión y resistencia a apóptosis en plantas. En una modalidad, un compuesto se aplica a plantas, por ejemplo, en bases periódicas, o a hongos. En otra modalidad, las plantas se modifican generalmente para producir un compuesto. En otra modalidad, las plantas y frutos se tratan con un compuesto antes de la selección y envío para incrementar la resistencia a daño durante el envío. Las semillas de plantas también pueden hacer contacto con compuestos descritos aquí, por ejemplo, para preservarlos.
En otras modalidades, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden usar para modular el periodo de vida en células de levadura. Las situaciones en las cuales puede ser deseable extender el periodo de vida de células de levadura incluyen cualquier procedimiento en el cual se usa levadura, por ejemplo, al producir cerveza, yogurt y artículos horneados, por ejemplo, pan. El uso de levadura que tiene un periodo de vida extendido puede resultar en usar menos levadura o en que la levadura puede ser activa por periodos de tiempo más largos. La levadura u otras células de mamífero usadas para producir de manera recombinante proteínas también se pueden tratar como se describe aquí.
Compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina también se pueden usar para incrementar el periodo de vida, resistencia a la tensión y resistencia a apóptosis en insectos. En esta modalidad, los compuestos se pueden aplicar a insectos útiles, por ejemplo abejas y otros insectos que se involucran en polinización de plantas. En una modalidad específica, un compuesto se puede aplicar a abejas que involucran en la producción de miel. Generalmente, los métodos descritos aquí se pueden aplicar a cualquier organismo, por ejemplo, eucariotas, que puede tener importancia comercial. Por ejemplo, se pueden aplicar a peces (acuacultura) y aves (por ejemplo, gallinas y aves de corral).
Dosis más altas de compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina también se pueden usar como un pesticida al interferir con la regulación de genes silenciados y la regulación de apóptosis durante le desarrollo. En esta modalidad, un compuesto se puede aplicar a plantas usando un método conocido en la técnica que asegura que el compuesto es bio-disponible para larvas de insectos, y no para plantas.
Al menos en vista del enlace entre la reproducción y longevidad, compuestos de modulación de sirtuina que incrementan el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se pueden aplicar para afectar la reproducción de organismos tal como insectos, animales y microorganismos. 4. Ensayos Aún otros métodos contemplados aquí incluyen métodos de clasificación para identificar compuestos o agentes que modulan sirtuinas. Un agente puede ser un ácido nucleico, tal como un aptámero. Se pueden conducir ensayos en un formato basado en célula o libre de célula. Por ejemplo, un ensayo puede comprender incubar (o poner en contacto) una sirtuina con un agente de prueba bajo condiciones en que una sirtuina puede ser modulada por un agente conocido para modular la sirtuina, y monitorear o determinar el nivel de modulación de la sirtuina en la presencia del agente de prueba en relación con la ausencia del agente de prueba. El nivel de modulación de una sirtuina se puede determinar al determinar su capacidad de desacetilar a sustrato. Sustratos ejemplares son péptidos acetilados que se pueden obtener de BIOMOL (Plymout Meeting, PA). Sustratos preferidos incluyen péptidos de p53, tal como aquellos que comprenden un K382 acetilado. Un sustrato preferido particularmente es el flúor de Lys-SIRT1 (BIOMOL), es decir, el péptido acetilado Arg-His-Lys-Lys. Otros sustratos son péptidos de histonas humanas H3 y H4 o un aminoácido acetilado. Sustratos pueden ser fluorogénicos. La sirtuina puede ser SIRT1 , Sir2, SIRT3, o una porción del mismo. Por ejemplo, SIRT1 recombinante se puede obtener de BIOMOL. La reacción se puede conducir por aproximadamente 30 minutos y se detiene, por ejemplo, con nicotinamida. El ensayo de actividad fluorescente HDAC/kit de descubrimiento de fármaco (AK-500, BIOMOL, Research Laboratories) se puede usar para determinar el nivel de acetilación. Ensayos similares se describen en Bitterman et al. (2002) J. Biol. Chem. 277:45099. El nivel de modulación de la sirtuina en un ensayo se puede comparar al nivel de modulación de la sirtuina en la presencia de uno o más (de manera separada o simultánea) compuestos descritos aquí, que pueden servir como controles positivos o negativos. Sirtuinas para el uso en ensayos pueden ser proteínas de sirtuina de longitud completa o sus porciones. Ya que se ha mostrado aquí que compuestos de activación parecen interactuar con el N-término de SIRT1 , las proteínas para el uso en los ensayos incluyen porciones N-terminales de sirtuinas, por ejemplo, aproximadamente 1-176 o 1-255 aminoácidos de SIRT1; aproximadamente 1- 74 o 1-252 amino y un ácidos de Sir2.
En una modalidad, un ensayo de clasificación comprende (i) poner en contacto una sirtuina con un agente de prueba y un sustrato acetilado bajo condiciones apropiadas para la sirtuina para desacetilar el sustrato en la ausencia del agente de prueba; y (ii) determinar el nivel de acetilación del sustrato, en donde un nivel inferior de acetilación del sustrato en la presencia del agente de prueba en relación a la ausencia del agente de prueba indica que el agente de prueba estimula la desacetilación por la sirtuina, con lo cual un nivel más alto de acetilación del sustrato en la presencia del agente de prueba en relación con la ausencia del agente de prueba indica que el agente de prueba inhibe la desacetilación por la sirtuina.
Métodos para identificar un agente que modula, por ejemplo estimula, sirtuinas in vivo pueden comprender (i) poner en contacto una célula con un agente de prueba y un sustrato que es capaz de entrar en una célula en la presencia de un inhibidor de HDAC clase I y clase II bajo condiciones apropiadas para la sirtuina para desacetilar el sustrato en la ausencia del agente de prueba; y (ii) determinar el nivel de acetilación del sustrato, en donde el nivel inferior de acetilación del sustrato en la presencia de un agente de prueba en relación con la ausencia del agente de prueba indica que el agente de prueba estimula la desacetilación por la sirtuina, con lo cual un nivel más alto de acetilación del sustrato en la presencia del agente de prueba en relación con la ausencia del agente de prueba indica que el agente de prueba inhibe la desacetilación por la sirtuina. Un sustrato preferido es un péptido acetilado, que también es preferiblemente fluorogénico, como de describe adicionalmente aquí. El método además puede comprender lisado de las células para determinar el nivel de acetilación del sustrato. Los sustratos se pueden añadir a células en una concentración que varia de de aproximadamente 1 µ? a aproximadamente 10mM, preferiblemente de aproximadamente 10µ? a aproximadamente 1 mM, aún más preferiblemente de aproximadamente 100µ? a 1 mM, tal como aproximadamente 200µ?. Un sustrato preferido es una lisina acetilada, por ejemplo, e-acetil lisina (Flúor de Lys, FdL) o flúor de Lys-SIRT1. Un inhibidor preferido de HDAC clase I y clase II es tricostatina A (TSA) que se puede usar en concentraciones que varían de aproximadamente 0.01 a 100"µ?, preferiblemente de aproximadamente 0.1 a 10µ?, tal como 1 µ?. La incubación de células con el compuesto de prueba y el sustrato se puede conducir por aproximadamente 10 minutos a 5 horas, preferiblemente por aproximadamente 1-3 horas. Ya que TSA inhibe todos los HDAC de clase I y clase II, y que ciertos sustratos, por ejemplo, flúor de Lys, es un sustrato pobre para SIRT2 y aún menos un sustrato para SIRT3-7, dicho ensayo se puede usar para identificar los moduladores de SIRT1 in vivo. 5. Composiciones farmacéuticas Los compuestos moduladores de sirtuina descritos en la presente pueden formularse de manera convencional usando uno o más portadores o excipientes fisiológicamente o farmacéuticamente aceptables . Por ejemplo, los compuestos de modulación de sirtuina y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables se pueden formular por administración mediante, por ejemplo, inyección (por ejemplo, SubQ, IM, IP), inhalación o insuflación (ya sea a través de la boca o la nariz) u administración oral, bucal, sublingual, transdérmica, nasal, parenteral o rectal. En una modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina se puede administrar de manera local, en el sitio donde las células objetivo están presentes, es decir, en un tejido, órgano, o fluido específico (por ejemplo, sangre, fluido cerebroespinal, etc.).
Compuestos de modulación de sirtuina se pueden formular por una variedad de modos de administración, que incluyen administración sistémica y tópica o localizada. Técnicas y formulaciones generalmente se pueden encontrar en Remington's farmaceutical Sciences, Meade Publishing Co., Easton, PA. Para administración parenteral, se prefiere la inyección, que incluye intramuscular, intravenosa, intraperitoneal y subcutánea. Para inyección, los compuestos se pueden formular en soluciones líquidas, preferiblemente en reguladores de pH compatibles fisiológicamente tal como solución de Hank o solución de Ringer. Además, los compuestos se pueden formular en forma sólida y se redisuelven o suspenden inmediatamente antes del uso. Las formas liofilizadas también se incluyen.
Para administración oral, las composiciones farmacéuticas pueden tomar la forma de, por ejemplo, tabletas, pastillas, o cápsulas preparadas por medios convencionales con excipientes farmacéuticamente aceptables tal como agentes de unión (por ejemplo, almidón de maíz pregelatinizado, polivinilpirrolidona o hidroxipropil metilcelulosa), sustancias de relleno (por ejemplo, lactosa, celulosa microcristalina o fosfato ácido de calcio); lubricantes (por ejemplo, estearato de magnesio, talco o sílice); desintegrantes (por ejemplo, almidón de papa o glicolato de almidón de sodio); o agentes humectantes (por ejemplo, lauril sulfato de sodio). Las tabletas se pueden recubrir por métodos bien conocidos en la técnica. Preparaciones líquidas para administración oral pueden tomar la forma de, por ejemplo, soluciones, jarabes o suspensiones, o pueden estar presentes como un producto seco para la constitución con agua u otro vehículo adecuado antes del' uso. Dichas preparaciones líquidas se pueden preparar por medios convencionales con aditivos farmacéuticamente aceptables tal como agentes de suspensión (por ejemplo, jarabe de sorbitol, derivados de celulosa o grasas comestibles hidrogenadas); agentes de emulsionamiento (por ejemplo, lecitina o acacia); vehículos no acuosos (por ejemplo, aceite de almendras, ésteres aceitosos, alcohol etílico o aceites vegetales fraccionados); y conservadores (por ejemplo, metil o propil-p-hidroxibenzoatos o ácido sórbico). Las preparaciones también pueden contener sales reguladoras de pH, agentes saborizantes, colorantes y edulcorantes como sea apropiado. Las preparaciones para administración oral se pueden formular de manera adecuada para proporcionar la liberación controlada del compuesto activo.
Para administración mediante inhalación (por ejemplo, suministro pulmonar), compuestos de modulación de sirtuina se pueden suministrar de manera conveniente en la forma de una presentación de rociado en aerosol de paquetes presurizados o un nebulizador, con el uso de un propelente adecuado, por ejemplo, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, dióxido de carbono u otro gas adecuado. En el caso de un aerosol presurizado la unidad de dosificación se puede determinar al proveer una válvula para suministrar una cantidad dosificada. Las cápsulas y cartuchos de por ejemplo, gelatina, para el uso en un inhalador o insuflador se pueden formular conteniendo una mezcla en polvo del compuesto y una base en polvo adecuado tal como lactosa o almidón.
Compuestos de modulación de sirtuina se pueden formular para administración parenteral mediante inyección, por ejemplo, inyección de bolo o infusión continua. Las formulaciones para inyección se pueden presentar en forma de dosificación unitaria, por ejemplo, en ampollas o en contenedores de dosis múltiples, con un conservador añadido. Las composiciones pueden tomar dichas formas como suspensiones, soluciones o emulsiones en vehículos aceitosos o acuosos, y pueden contener agentes formuladores tal como agentes de suspensión, estabilización y/o dispersión. De manera alternativa, el ingrediente activo puede estar en forma de polvo para constitución con un vehículo adecuado, por ejemplo, agua estéril libre de pirógeno, antes del uso.
Compuestos de modulación de sirtuina también se pueden formular en composiciones rectales tal como supositorios o enemas de retención, por ejemplo, que contienen bases de supositorio convencionales tal como mantequilla de cacao u otros glicéridos.
Además de las formulaciones descritas previamente, compuestos de modulación de sirtuina también se pueden formular como una preparación de depósito. Dichas formulaciones de larga activación se pueden administrar mediante implantación (por ejemplo de manera subcutánea o intramuscular) o mediante inyección intramuscular. De esta manera, por ejemplo, compuestos de modulación de sirtuina se pueden formular con materiales poliméricos o hidrófobos (por ejemplo como una emulsión en un aceite aceptable) o resinas de intercambio iónico, o como derivados solubles con moderación, por ejemplo, como una sal soluble con moderación. Fórmula de liberación controlada también incluye parches.
En ciertas modalidades, los compuestos descritos aquí se pueden formular para suministrar al sistema nervioso central (CNS) (revisado en Begley, farmacology & Therapeutics 104: 29-45 (2004)). Enfoque convencionales para el suministro de fármaco al CNS incluyen: estrategias neuroquirúrgicas (por ejemplo, inyección intracerebral o infusión intracerebroventricular); manipulación molecular del agente (por ejemplo, producción de una proteína de fusión quimérica que comprende un péptido de transporte que tiene una afinidad para una molécula de superficie celular endotelial en combinación con un agente que es por si mismo capaz de cruzar BBB) en un intento de explotar una de las trayectorias de transporte endógenas de BBB; estrategias farmacológicas designadas para incrementar la solubilidad del lipido de un agente (por ejemplo, conjugación de agentes solubles en agua a lipido o portadores de colesterol); y la interrupción transitoria de la integridad de BBB mediante interrupción hiperosmótica (que resulta de la infusión de una solución de manitol en la arteria carótida o el uso de un agente activo biológicamente tal como un péptido de angiotensina).
Liposomas son un sistema de suministro de fármaco que es fácilmente inyectable. En consecuencia, en el método de invención los compuestos activos también se pueden administrar en la forma de un sistema de suministro de liposoma. Los liposomas son bien conocidos por una persona con experiencia en la técnica. Liposomas se pueden formar de una variedad de fosfolípidos, tal como colesterol, estearilamina de fosfatidilcolinas. Los liposomas que son usables para el método de la invención incluyen todos los tipos de liposomas que incluyen, pero no se limitan a, vesículas unilaminares pequeñas, vesículas unilaminares grandes y vesículas multilaminares.
Otra manera de producir una formulación, particularmente una solución, de un modulador de sirtuina tal como resveratrol o su derivado, es a través del uso de ciclodextrina. Por ciclodextrina se entiende a-, ß-, o ?-ciclodextrina. Ciclodextrinas se describen en detalle en Pitha et al., Patente de E.U.A. No. 4,727,064, que se incorpora aquí para referencia. Ciclodextrinas son oligómeros cíclicos de glucosa; estos compuestos forman complejos de incursión con cualquier fármaco cuya molécula puede ajustar en las cavidades que buscan lipófilo de la molécula de ciclodextrina.
Formas de dosificación de desintegración o disolución rápidamente son útiles para la rápida absorción, particularmente absorción bucal y sublingual, de agentes activos farmacéuticamente. Formas de dosificación de fundido rápido son benéficas para pacientes, tal como pacientes pedriáticos y de edad avanzada, quienes tienen dificultad en tragar formas de dosificación sólidas que son usuales, tal como comprimidos y tabletas. De manera adicional, formas de dosificación de fundido rápido salvan inconvenientes asociados con, por ejemplo, formas de dosificación masticables, en donde la longitud de tiempo de un agente activo queda en una boca del paciente juega una función importante en determinar la cantidad de ocultar el sabor y el grado al cual un paciente puede oponerse a la contextura arenosa de la garganta del agente activo.
Composiciones farmacéuticas (que incluyen preparaciones cosméticas) pueden comprender de aproximadamente 0.00001 a 100% tal como de 0.001 a 10% o de 0.1 % a 5% en peso de uno o más compuestos de modulación de sirtuina descritos aquí.. En otras modalidades, la composición farmacéutica comprende: (i) 0.05 a 100 mg de los compuestos de la invención, o su sal farmacéuticamente aceptables, y (ii) 0.1 a 2 gramos de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
En una modalidad, un compuesto de modulación de sirtuina descrito aquí, se incorpora en una formulación tópica que contiene un portador tópico que es generalmente adecuado para administración de fármaco tópica y que comprende cualquier material conocido en la técnica. El portador tópico se puede seleccionar de modo que provee la composición en la forma deseada, por ejemplo, como un ungüento, loción, crema, microemulsión, gel aceite, solución, o lo similar, y se pueden comprender de un material de ya sea origen natural o sintético. Es preferible que el portador seleccionado no afecte adversamente el agente activo u otros componentes de formulación tópica. Ejemplos de portadores tópicos adecuados para el uso aquí incluyen agua, alcoholes y otros solventes orgánicos no tóxicos, glicerina, aceite mineral, silicona, jalea de petróleo, lanolina, ácidos grasos, aceite vegetales, parabenos, ceras, y lo similar.
Formulaciones pueden ser ungüentos incoloros, inoloros, lociones, cremas, microemulsiones o geles.
Compuestos de modulación de sirtuina se pueden incorporar en ungüentos, que generalmente son preparaciones semi-sólidas que usualmente se basan en petrolato u otros derivados de petróleo. La base de ungüento específica a ser usada, como será apreciado por aquellos de experiencia ordinaria en la técnica, es una que proveerá para suministro de fármaco óptimo, y, preferiblemente, proveerá para otras características deseadas también, por ejemplo, emoliencia o lo similar. Como con otros portadores o vehículos, una base de ungüento debe ser inerte, estable, no irritante y no sensible.
Compuestos de modulación de sirtuina se pueden incorporar en lociones, que generalmente son preparaciones a ser aplicadas a la superficie de la piel sin fricción, y son usualmente preparaciones líquidas o semilíquidas en que las partículas sólidas, que incluyen el agente activo, están presentes en una base de agua o alcohol. Lociones son usualmente suspensiones de sólidos, y pueden comprender una emulsión aceitosa líquida del tipo aceite en agua.
Compuestos de modulación de sirtuina se pueden incorporar en cremas, que generalmente son emulsiones líquidas viscosas o semisólidas, ya sea aceite en agua o agua en aceite. Bases de crema son lavables en agua, y contienen una fase aceitosa, un emulsionante y una fase acuosa. La fase aceitosa generalmente está comprendida de petrolato y un alcohol graso tal como alcohol cetílico o estearílico; la fase acuosa usualmente, aunque no necesariamente, excede la fase aceitosa en volumen, y generalmente contiene un humectante. El emulsionante en una formulación de crema, como se explica en Remington's, supra, es generalmente un agente tensoactivo no iónico, aniónico, catióníco o anfótero.
Compuestos de modulación de sirtuina se pueden incorporar en microemulsiones, que generalmente son termodinámicamente estables, dispersiones claras isotrópicamente de dos líquidos inmiscibles, tal como aceite y agua, estabilizados por una película interfacial de moléculas de agente tensoactivo (Encyclopedia of farmaceutical Technology (New York: Marcel Dekker, 1992), volumen 9).
Compuestos de modulación de sirtuina se pueden incorporar en formulaciones de gel, que generalmente son sistemas semisólidos que consisten de suspensiones hechas de partículas inorgánicas pequeñas (sistemas de dos fases) o moléculas orgánicas grandes distribuidas de manera sustancial uniformemente a través de un portador líquido (geles de fase sencilla). Aunque geles comúnmente emplean líquido portador acuoso, alcoholes y aceites se pueden usar como el líquido portador también.
Otros agentes activos también se pueden incluir en formulaciones, por ejemplo, otros agentes anti-inflamatorios, analgésicos, agentes anti-microbianos, agentes anti-fúngicos, antibióticos, vitaminas, antioxidantes, y agentes bloqueadores de sol comúnmente encontrados en formulaciones de pantalla solar que incluyen, pero no se limitan a, antranilatos, benzofenonas (particularmente benzofenona-3), derivados de canfor, cinamatos (por ejemplo, metoxicinamato de octilo), dibenzoil metanos (por ejemplo, butil metoxidibenzoil metano), ácido p-aminobenzóico (PABA) y sus derivados, y salicilatos (por ejemplo, salicilato de octilo).
En ciertas formulaciones tópicas, el agente activo está presente en una cantidad en el intervalo de aproximadamente 25% en peso a 75% en peso de la formulación, preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 0.25% en peso a 30% en peso de la formulación, más preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 0.5% en peso a 15% en peso de la formulación, y más preferiblemente en el intervalo de aproximadamente 1.0% en peso a 10% en peso de la formulación.
Condiciones del ojo se pueden tratar o prevenir mediante, por ejemplo, inyección sistémica, tópica, intraocular de un compuesto de modulación de sirtuina, o por la inserción de un dispositivo de liberación sostenida, que libera un compuesto de modulación de sirtuina. Un compuesto de modulación de sirtuina que incrementa el nivel y/o actividad de una proteína de sirtuina se puede suministrar en un vehículo oftálmico farmacéuticamente aceptable, tal que el compuesto de mantiene en contacto con la superficie ocular por un periodo de tiempo suficiente para permitir que el compuesto penetre a las regiones corneales e internas de los ojos, como por ejemplo la cámara anterior, cámara posterior, cuerpo vitreo, humor acuoso, humor vitreo, córnea, iris/ciliar, lentes, coroide/retina y esclerótica. El vehículo oftálmico farmacéuticamente- aceptable puede, por ejemplo, ser un ungüento, aceite vegetal o un material de encapsulación. De manera alternativa, los compuestos de la invención se pueden inyectar directamente en el humor vitreo y acuoso. En una alternativa adicional, los compuestos se pueden administrar sistémicamente, tal como por infusión o inyección intravenosa, para el tratamiento del ojo.
Compuestos de modulación de sirtuina descritos aquí se pueden almacenar en ambiente libre de oxígeno. Por ejemplo, resveratrol o su análogo se pueden preparar en una cápsula hermética al aire para administración oral, tal como Capsugel de Pfizer, Inc.
Células, por ejemplo, tratadas ex vivo con un compuesto de modulación de sirtuina, se pueden administrar de acuerdo con métodos para la administración de un injerto a un sujeto, que se pueden acompañar, por ejemplo por la administración de un fármaco inmunosupresor, por ejemplo, ciclosporina A. Para principios generales en formulación medicinal, el lector es referido a Cell Therapy: Stem Cell Transplantation, Gene Therapy, and Cellular Immunotherapy, por G. Morstyn & W. Sheridan eds, Cambridge University Press, 1996; y Hematopoietic Stem Cell Therapy, E. D. Ball, J. Lister & P. Law, Churchill Livingstone, 2000.
La toxicidad y eficacia terapéutica de compuestos de modulación de sirtuina se puede determinar por procedimientos farmacéuticos estándar en cultivos celulares en animales experimentales. La LD50 es la dosis letal para 50% de la población. La ED50 es la dosis terapéuticamente efectiva en 50% de la población. La relación de dosis entre efectos tóxicos y terapéuticos (LD50/ED50) es el índice terapéutico. Compuestos de modulación de sirtuina que exhiben índices terapéuticos grandes son preferidos. Mientras compuestos de modulación de sirtuina que exhiben efectos secundarios tóxicos se pueden usar, se debe tener cuidado para diseñar el sistema de suministro que dirige dichos compuestos al sitio del tejido afectado a fin de minimizar el daño potencial a células no infectadas y, con lo cual, reduce efectos secundarios.
Los datos obtenidos de los ensayos de cultivo celular y estudios animales se pueden usar en la formulación de un intervalo de dosificación para el uso en humanos. La dosificación de dichos compuestos puede caer dentro del intervalo de concentraciones de circulación que incluyen la ED50 con poca o sin toxicidad. La dosificación puede variar dentro de su intervalo dependiendo de la forma de dosificación empleada y la ruta de administración utilizada. Para cualquier compuesto, la dosis terapéuticamente efectiva se puede estimar inicialmente a partir de ensayos de cultivo celular. Una dosis se puede formular en modelos de animales para lograr un intervalo de concentración de plasma de circulación que incluye la IC50 (es decir, la concentración del compuesto de prueba que logra una inhibición media-máxima de los síntomas) como se determina en el cultivo celular. Dicha información se puede usar para determinar más exactamente dosis útiles en humanos. Niveles en plasma se pueden medir, por ejemplo, por cromatografía líquida de alto desempeño. 6. Kits También se proveen aquí kits, por ejemplo, kits para propósitos terapéuticos o kits para la modulación del periodo de vida de células o apóptosis de modulación. Un kit puede comprender uno o más compuestos de modulación de sirtuina, por ejemplo, en dosis pre-medidas. Un kit puede opcionalmente comprender dispositivos para poner en contacto células con los compuestos e instrucciones para el uso. Los dispositivos incluyen jeringas, stents y otros dispositivos para introducir un compuesto de modulación de sirtuina en un sujeto (por ejemplo, el vaso sanguíneo de un sujeto) o aplicarlo a la piel de un sujeto.
En aún otra modalidad, la invención provee una composición de materia que comprende un modulador de sirtuina de esta invención y otro agente terapéutico (uno mismo usado en terapias de combinación y composiciones de combinación) en formas de dosificación separadas, pero asociadas uno con otro. El término "asociado uno con otro" como se usa aquí significa que las formas de dosificación separadas se empacan juntas o de otra manera se unen una con otra tal que es fácilmente aparente que las formas de dosificación separadas se destinan a ser vendidas y administradas como parte del mismo régimen. El agente y el modulador de sirtuina son preferiblemente empacados juntos en un empaque de ampolla u otro empaque de cámara múltiple, o como contenedores sellados de manera separada, conectados (tal como bolsas de plástico metalizado o lo similar) que se pueden separar por el usuario (por ejemplo, por desgarrar en líneas marcadas entre los dos contenedores).
En aún otra modalidad, la invención provee un kit que comprende en envases separados, a) un modulador de sirtuina de esta invención; y b) otro agente terapéutico tal como aquellos descritos en cualquier parte en la especificación.
La práctica de los métodos presentes emplearán, a menos que se indique de otra manera, técnicas convencionales de biología celular, cultivo celular, biología molecular, biología transgénica, microbiología, ADN recombinante, e inmunología, que están dentro de la experiencia de la técnica. Dichas técnicas se explican completamente en la literatura. Véase, por ejemplo, Molecular Cloning A Laboratory Manual, 2a Ed., ed. by Sambrook, Fritsch and Maniatis (Coid Spring Harbor Laboratory Press: 1989); DNA Cloning, volúmenes I y II (D. N. Glover ed., 1985); Oligonucleotide Synthesis (M. J. Gait ed., 1984); Mullís et al. Patente de E.U.A. No: 4,683,195; Nucleic Acid Hybridization (B. D. Hames & S. J. Higgins eds. 1984); Transcription And Translation (B. D. Hames & S. J. Higgins eds. 1984); Culture Of Animal Cells (R. I. Freshney, Alan R. Liss, Inc., 1987); Immobilized Cells And Enzymes (IRL Press, 1986); B. Perbal, A Practical Guide To Molecular Cloning (1984); the treatise, Methods In Enzymology (Academic Press, Inc., N. Y.); Gene Transfer Vectors For Mammalian Cells (J. H. Miller and M. P. Calos eds., 1987, Coid Spring Harbor Laboratory); Methods In Enzymology, Vols. 154 y 155 (Wu et al. eds.), Immunochemical Methods In Cell And Molecular Biology (Mayer and Walker, eds., Academic Press, London, 1987); Handbook Of Experimental Immunology, Volúmenes l-IV (D. M. Weir and C. C. Blackwell, eds., 1986); Manipulating the Mouse Embryo, (Coid Spring Harbor Laboratory Press, Coid Spring Harbor, N. Y., 1986).
EJEMPLOS La invención siendo ahora generalícente descrita, será más fácilmente entendida para referencia a los siguientes ejemplos que se incluyen meramente para propósitos de ilustración de ciertos aspectos y modalidades de la presente invención, y no se destinan a limitar la invención en cualquier manera.
EJEMPLO 1 Síntesis de N-(4-oxo-2-(3-(trifluorometil)fen¡l)-4H-cromen-8-il)tiazol-4- carboxamida (compuesto 204).
Paso 1. Preparación de 8-nitro-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-4-ona (2): 48 Se captó 1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)etanona 1 (1.2 g, 6.61 mmoles) en 20 mL de piridina junto con cloruro de 3-trifluorometilbenzoílo 48 (1.2 mL, 7.9 mmoles) y DBU (2.9 mL, 14.5 mmoles). La mezcla de reacción se agita a 80 °C durante 18 horas. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se concentró bajo presión reducida. El residuo resultante se diluye con EtOAc y se lavó con HCI 1 N diluido. La capa orgánica se seca (Na2S04) y se concentra bajo presión reducida. La purificación por cromatografía (1 :1 pentano/EtOAc) dio 300 mg de 2.
EM (ESI) calculado para C16H8F3N04: 335.04; encontrado: 336 [M+H].
Paso 2. Preparación de 8-amino-2-(3-(tr¡fluorometil)feniO-4H-cromen-4-ona (178): 8-nitro-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-4-ona 2 (300 mg, 0.90 mmoles) se captó en 10 mL de MeOH. Sulfhidrato de sodio (250 mg, 4.5 moles) se agregó como una solución en 4 mi de H20. La mezcla de reacción se agitó bajo reflujo durante 45 min. Luego se enfrió a temperatura ambiente y se concentró bajo presión reducida. La mezcla acuosa resultante se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas combinadas se secaron (Na2SO4) y se concentraron bajo presión reducida para generar 240 mg de 78.
EM (ESI) calculado para C 6H10F3NO2: 305.07; encontrado: 306 [M+H].
Paso 3. Preparación de N-(4-oxo-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-il)tiazol-4-carboxamida: Se toma 8-amino-2-(3-(trifluorometoxi)fenil)-4H-cromen4-ona (178; 70 mg, 0.23 mmoles) en 2 mi de DMF junto con ácido tiazol-4-carboxílico 3 (30 mg, 0.23 mmoles), HATU (175 mg, 0.46 mmoles) y DIEA (80 L, 0.46 mmoles). La mezcla de reacción se agita a temperatura ambiente durante 18 horas. Se diluyó luego con 5 mL de H2O. Los sólidos resultantes se recogieron por filtración, lavados sucesivamente con una solución diluida de NaHC03/MeOH (1 :1), MeOH acuoso, HCI 1 N diluido/MeOH (1 :1), MeOH acuoso y luego MeOH puro. Después del secado al alto vacio, 28 mg del compuesto 204 se obtuvieron como un sólido blancuzco.
EM (ESI) calculado para C20HH F3N2O3S: 416.04; encontrado: 417 [M+H].
EJEMPLO 2 Síntesis de N-(4-oxo-2-(p¡ridin-3-il)-4H-cromen-8-il)tiazol-4-carboxamida (compuesto 215): Paso 1. Preparación de nicotinato de 2-acetil-6-nitrofenilo (5): Una mezcla de 1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)etanona 1 (1.0 g, 5.5 mmoles), ácido nicotínico 4 (0.8 g, 5.8 mmoles), DCC (2.4 g, 1 1.6 mmoles) y DMAP (0.7 g, 5.8 mmoles) en CH2CI2 (30 ml_) se agitó a temperatura ambiente durante 12 horas. Después del enfriamiento a 0°C, el precipitado de urea diciclohexil urea se eliminó por filtración y el filtrado se concentró. El residuo crudo se purificó mediante cromatografía instantánea eluyendo con Pentano/EtOAc (10:1) para dar 5 (1.3 g, 81 % de rendimiento).
Paso 2. Preparación de 8-nitro-2-(piridin-3-il)-4H-cromen-4-ona Nicotinato de 2-acetil-6-nitrofenilo 5 (1.3 g, 4.4 mmoles) se disolvió en piridina (10 mi) y se calentó a 50°C. KOH en polvo fino (3.4 g, 6.1 mmoles) se añadió en pequeñas porciones. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se concentró a sequedad. H2SO4 concentrado (0.4 g, 4.4 mmoles) y AcOH (3 mi) se añadieron y la mezcla se calentó a 80°C durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró a sequedad y el residuo crudo se purificó mediante cromatografía instantánea eluyendo con pentano/EtOAc (5:1) para dar 6 (410 mg, 35% de rendimiento).
Paso 3. Preparación de 8-amino-2-(piridin-3-il)-4H-cromen-4-ona 8-amino-2-(piridin-3-il)-4H-cromen-4-ona 7 se preparó en 78% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 , el paso 2, para producir 178.
Paso 4. Preparación de N-(4-oxo-2-(piridin-3-il)-4H-cromen-8-il)tiazol-4-carboxamida (compuesto 215): El compuesto 215 se preparó en 23% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 , el paso 3, para producir el compuesto 204.
EJEMPLO 3 Síntesis de N-(4-oxo-2-(2-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-il)tiazol-4- carboxamida (compuesto 227): Paso 1. Preparación de (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2-(trifluorometil)fenil)prop-2-en-1-ona (9): 1 8 9 Una solución de 1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)etanona 1 (788 mg, 4.4 mmoles), 2-(trifluorometil)benzaldehído 8 (1.1 g, 6.5 mmoles) y KOH acuoso al 25% (90 mi) en EtOH ( mi 90) se agitó durante 12 horas a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se vertió en agua con hielo y el pH se ajustó a 2 con HCI concentrado. El precipitado resultante se recogió por filtración, lavado con H2O y se secó bajo vacio para dar 9 como un sólido amarillo (1 .4 g, 95 % de rendimiento).
Paso 2. Preparación de 8-nitro-2-(2-(tr¡fluorometil)fenil)-4H- cromen-4-ona (10): 9 10 Una solución de (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2- (trifluorometil)fenil)prop-2-en-1-ona 9 (1.4 g, 4.2 mmoles) y Se02 (1.4 g, 12.5 mmoles) en DMSO/dioxano (35 mi, 1 :15) se calentó a reflujo durante 12 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se pasó a través de un filtro y el filtrado se concentró a sequedad. El residuo crudo se suspendió en H20 y se recogió por filtración para dar 10 como un sólido amarillo (1.3 g, 92% de rendimiento).
Paso 3. Preparación de 8-amino-2-(2-(trifluorometil)fenil)-4H- cromen-4-ona: 10 11 El compuesto 1 1 se preparó en 58% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 , paso 2, para producir 178.
Paso 4. Preparación de N-(4-oxo-2-(2-(trifluorometil)fenil)-4H- cromen-8-il)tiazol-4-carboxamida: El compuesto 227 se preparó en 60 % de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 , paso 3, para producir el compuesto 204.
EM (ESI) calculado para C20HHF3N2O3S: 416.04; encontrado: 417 [M+HJ.
EJEMPLO 4 Síntesis de N-(4-oxo-2-(2-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-il)prirdin-4- sulfonamida (compuesto 326): Clorhidrato de piridin-3-sulfonil cloruro 12 (280 mg, 1.3 mmoles) se agregó a una solución de 8-amino-2-(2-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-4- ona 11 (100 mg, 0.328 mmoles) en piridina (5 mL). La mezcla de reacción se agitó a 80°C durante 12 horas. La piridina se eliminó en vacío. El residuo se tomó en CH2CI2, se lavó con NaHC03 acuoso saturado, se secó (MgS04) y se concentró. El residuo crudo se purificó por MPLC, eluyendo con CH2Cl2/MeOH (0-10%), seguido por recristalización a partir de CH3CN para dar el compuesto 326 (46 mg, 31 % de rendimiento).
EM (ESI) calculado para C21 H13F3N2O4S: 446.1 ; encontrado: 447 [M+H].
EJEMPLO 5 Síntesis de 5-oxo-N-(4-oxo-2-(2-(trifluorometil)fen¡l)-4H-cromen-8- il)pirrolidin-2-carboxamida (compuesto 313): Cloruro de tionilo (236 mg, 2.0 mmoles) se agregó a una solución de ácido 5-oxopirrolidin-2-carboxílico 120 (170 mg, 1.32 mmoles) en THF (5 mL) a 0°C. DMF (1 gota) se añadió y la solución se dejó entibiar a temperatura ambiente durante 2 h y luego se enfrió a 0°C. Una solución de 8-amino-2-(2-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-4-ona 1 1 (100 mg, 0.33 mmoles) y piridina (0.5 mL) en THF (1 mL) se agregó y la mezcla de reacción se dejó entibiar a temperatura ambiente y se agitó durante 2 h. La mezcla de reacción se concentró a sequedad, se disolvió en EtOAc, lavado con NaHC03 acuoso saturado, salmuera, y se secó (Na2S04). El residuo crudo se purificó mediante TLC preparativa eluyendo con EtOAc para dar el compuesto 313.
EM (ESI) calculado para C2iH 5F3N2O4: 416.1 ; encontrado: 417 [M+H].
EJEMPLO 6 Síntesis de N-(2-oxo-2-(2-(metilsulfonil)fenil)-4-oxo-4H-cromen-8-il)tiazol- 4-carboxamida (compuesto 241): Paso 1. Preparación de (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2-(metiltio)fenil)prop-2-en-1 -ona (15): (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2-(metiltio)fenil)prop-2-en-1-ona 15 fue preparado en rendimiento del 100% por un procedimiento similar al utilizado en Ejemplo 3, paso 1 , para producir (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2-(trifluorometil) fenil) prop-2-en-1-ona 9.
Paso 2. Preparación de (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2- (metilsulfonil)fenil)prop-2-en-1-ona (16): Una solución de OXONE (3.7g, 6 mmoles) en H20 (15 mi) se añadió gota a gota a una solución de (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2- (metiltio)fenil)prop-2-en-1-ona 15 (315mg, 1.0 mmoles) en THF/MeOH (35 mL, 1 :1) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó durante 12 horas. Los volátiles se removieron bajo presión reducida y el precipitado resultante se recogió por filtración, lavado con H2O y se secó al vacío. El residuo crudo se purificó por cromatografía instantánea eluyendo con CH2CI2/MeOH (0-1 %) para dar 16 como un sólido amarillo (200mg, 58% de rendimiento).
Paso 3. Preparación de 2-(2-(metilsulfonil)fenil)-8-nitro-4H- cromen-4-ona (17): 2-(2-(metilsulfonil)fenil)-8-nitro-4H-cromen-4-ona 17 se preparó en 45% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 4, paso 2, para producir 10.
Paso 4. Preparación de 8-amino-2-(2-(metilsulfonil)fenil)-4H- cromen-4-ona (18): preparó en 93% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 , paso 2, para producir 178.
Paso 5. Preparación de N-(2-(2-(metilsulfonil)fenil)-4-oxo-4H- cromen-8-il)tiazol-4-carboxamida (compuesto 241): El compuesto 241 se preparó en 26% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 , paso 3, para producir el compuesto N-(4-oxo-2-(3-(trifluoromet¡l)fen¡l)-4H-cromen-8-il)t¡azol-4-carboxamida 204.
EJEMPLO 7 Síntesis de N-(4-oxo-2-o-tolil-4H-cromen-8-il)pirazin-2-carboxamida (compuesto 273): Paso 1. Preparación de (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenilV3-o-tolilprop- 2-en-1-ona: 20 21 (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-o-tolilprop-2-en-1-ona 21 fue preparado en rendimiento del 88% por un procedimiento similar al utilizado en ejemplo 3, paso 1 , para producir (E)-1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2-(trifluorometil) fenil) prop-2-en-1-ona 9.
Paso 2. Preparación de 8-nitro-2-o-tolil-4H-cromen-4-ona (22): 21 22 Se calentó a reflujo durante 5 h una mezcla de (E)-1-(2-hidroxi-3- n¡trofen¡l)-3-o-tolilprop-2-en-1-ona 21 (250 mg, 0.88 mmoles), l2 (471 mg, 1 .86 mmoles), DMSO (0.5 mi) y 1 ,4-dioxano (10 mi). Se concentró la mezcla de reacción y se añadió H2O. El precipitado resultante se recogió por filtración, se enjuagó con pentano/EtOAc (1 : 1) y se secó bajo vacío para dar 22 como un sólido amarillo.
Paso 3. Preparación de 8-amino-2-o-tolil-4H-cromen-4-ona (23): 8-amino-2-o-tolil-4H-cromen-4-ona 23 se preparó en 40% de rendimiento en el transcurso de dos paso por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 , paso 2, para producir 178.
Paso 4. Preparación de N-(4-oxo-2-o-tolil-4H-cromen-8-il)pirazin- 2-carboxamida (compuesto 273): El compuesto 273 se preparó en 53% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 , paso 3, para producir el compuesto 204.
EJEMPLO 8 Síntesis de N-(4-oxo-2-f2-(trifluorometil)piridin-3-il)-4H-cromen-8- ¡l)pirazin-2-carboxamida (compuesto 306): Paso 1. Preparación de 1 -(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)propano- ,3-diona (26): DBU (334 mg, 2.2 mmoles) se le añadió a una solución de 1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)etanona 1 (181 mg, 1 mmoles) y cloruro de 2-(trifluorometil)piridin-3-carbonilo 25 (1.1 mmoles) en piridina (3 mi). Se agitó la mezcla a 70°C durante 12 h, se vertió en HCI 2N (20 mi) y se extrajo con EtOAc. Se secaron las capas orgánicas sobre Na2S04, se concentraron y se purificaron por TLC preparativa (CH2Cl2/EtOAc, 10:1 ) para dar 26 como un sólido amarillo ( 35 mg, 38% de rendimiento).
Paso 2. Preparación de 8-nitro-2-(2-(trifluorometil)p¡rídin-3-il)-4H- cromen-4-ona (27): Se agitó una mezcla de 1-(2-hidroxi-3-nitrofenil)-3-(2- (trifluorometil)piridin-3-il)propano-1 ,3-diona 26 (135 mg, 0.38 mmoles), HCI conc. (0.2 mi) y AcOH (5 mi) a 100°C durante 3.5 h. Se concentró la mezcla de reacción y se añadió Na2C03 ac. sat.. Se recogió por filtración el sódilo resultante para dar 27 como un sólido amarillo, el cual se utilizó para el siguiente paso sin otro tratamiento.
Paso 3. Preparación de 8-amino-2-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)- 4H-cromen-4-ona (28): Se agitó una mezcla de 8-nitro-2-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)-4H- cromen-4-ona 27 (1 18 mg, 0.38 mmoles), Fe (96 mg, 1.7 mmoles), NH4CI ac. sat. (7 mi) y MeOH(14 mi) a 90°C durante 2h. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se vertió en EtOAc y se separaron las capas. Se secó la capa orgánica (MgS04) y se concentró para dar 28 como un sólido amarillo (90 mg, 77% de rendimiento en el transcuros de dos pasos).
Paso 4. Preparación de N-(4-oxo-2-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)-4H-cromen-8-il)pirazin-2-carboxamida (compuesto 306): El compuesto 306 se preparó en 28% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 , paso 3, para producir el compuesto 204.
EJEMPLO 9 Síntesis de 4-oxo-N-(piridin-3-il)-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8- carboxamida (compuesto 224): Paso 1.
Preparación de ácido 2-acetoxi-5-bromobenzoico (30): 29 30 A una mezcla bien agitada de ácido 5-bromosalicílico 29 (200 g, 0.92 moles) y anhídrido acético (210 mi) se le añadió H2S04 concentrado (0.5 mi). Después de pocos minutos, la mezcla de reacción se solidificó y fue suspendida en H20 (1 I). Se recogió el sólido por filtración y se lavó con H2O. Se disolvió el sólido blanco en acetato de etilo (3 I), se lavó con salmuera, se secó (Na2S04) y se concentró para dar 30 (210 g, 88% de rendimiento).
Paso 2. Preparación de ácido 3-acetil-5-bromo-2-hidroxíbenzoico Se mezcló ácido 2-acetoxi-5-bromobenzoico 30 (100 g, 0.39 moles), y AICI3 (159 g, 1.20 moles) en un matraz de tres cuellos de 3 I y se calentó a 160°C bajo agitación mecánica. Después de 3 h, se enfrió la mezcla de reacción a temperatura ambiente, se trituró en un mortero y se vertió sobre 800 g de hielo que contenía HCI concentrado (200 mi). Se extrajo la suspensión espesa con acetato de etilo, se lavó con HCI 1 N, salmuera, se secó (Na2S04) y se concentró. Se lavó el residuo crudo con diclorometano para dar 31 (50 g, 50% de rendimiento).
Paso 3. Preparación de ácido 3-acetil-2-hidroxibenzoico (32): Se disolvió ácido 3-acetil-5-bromo-2-hidroxibenzoico 31 (50 g, 0.19 moles) en 250 mi de etanol. Después de la adición de 5.0 g 10% Pd/C, se hidrogenó la mezcla de reacción bajo 15 atm de presión de H2 a temperatura ambiente durante 6 h. Se filtró el catalizador y se evaporó el solvente. Se vertió el residuo en H20 y se extrajo con CH2CI2. Se secó la fase orgánica combinada y se removió el solvente para dar 32 (28 g, 85% de rendimiento) Paso 4. Preparación de ácido (E)-2-hidroxi-3-(3-(3-(trifluorometil)fen¡l)acrilo¡l) benzoico (34): 32 33 34 Se disolvió ácido 3-acetil-2-hidroxibenzoico 32 (0.9 g, 5 mmoles) y 3-(trifluorometil)benzaldehído 33 (0.96 g, 5.5 mmoles) en 100 mi de etanol. Después de la adición del mismo volumen de KOH ac. al 25%, se agitó la mezcla de reacción durante 24 h. La mezcla se vertió en agua con hielo y el pH se ajustó a 2 con HCI concentrado. El precipitado se filtró, se lavó con H2O y se secó para dar 34 (0.8 g, 47% de rendimiento).
Paso 5. Preparación de ácido 4-oxo-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-carboxílico (35): Se calentó a reflujo durante 1 h una mezcla de ácido (E)-2-hidrox¡-3-(3-(3-(trifluoromet¡l)fenil)acriloil)benzoico 34 (0.8 g, 2.4 mmoles), Se02 (0.79 g, 7.1 mmoles) y DMSO (5 ml) en dioxano (150 ml). Se filtró el sólido negro y se evaporó el dioxano. Se suspendió en aceite restante en H20, se filtró y se secó para dar 35 (0.56 g, 76% de rendimiento).
Paso 6. Preparación de 4-oxo-N-(piridin-3-il)-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-carboxamida (compuesto 224): Se agitó una mezcla de ácido 4-oxo-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-carboxílico 35 (0.5 g, 1.5 mmoles), 3-aminopiridina 36 (0.28 g, 3 mmoles), HATU (1.14 g, 3 mmoles) y DIPEA (0.78 g, 6 mmoles) en DMF (4 mi) a temperatura ambiente durante 12 h. Se filtró la mezcla de reacción y se lavó el sólido con H2O y se secaron bajo vacío para dar el compuesto 224 como un sólido amarillo (0. 3 g, 23% de rendimiento).
EM (ESI) calculado para C22H13F3N2O3: 410.09; encontrado: 411 [M+H].
EJEMPL0 10 Síntesis de 4-oxo-N-(6-(p¡rrolidin-1 -ilmetil)piridin-2-il)-2-(3- (tr¡fluorometil)fenil)-4H-cromen-8-carboxamida (compuesto 243): Paso 1. Preparación de cloruro de 4-oxo-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-carbonilo (37): Se le añadió cloruro de oxalilo (285 mg, 2.24 mmoles) a una solución de ácido 4-oxo-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-carboxílico 35 (250 mg, 0.75 mmoles) en CH2CI2 (15 mi) seguido por DMF (1 gota). Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 12 h. Se concentraron los volátiles y se disolvió el residuo crudo en CH2CI2. Se evaporó el solvent y se secó el producto crudo bajo vacío sin purificación adicional.
Paso 2. Preparación de 4-oxo-N-(6-(pirrolidin-1-ilmetil)piridin-2-il)-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-carboxamida (compuesto 243): Compuesto 243 Se le añadió DIPEA (125 mi, 0.705 mmoles) a una solución de cloruro de 4-oxo-2-(3-(trifluorometil)fenil)-4H-cromen-8-carbono 37 (83 mg, 0.235 mmoles) y clorhidrato de 6-(pirrolidin-1-ilmetil)piridin-2-amina 49 (75 mg, 0.353 mmoles) en CH3CN (15 mi). Se calentó la mezcla de reacción a 60°C durante 12 h, se enfrió a temperatura ambiente y se vertió a H2O. La mezcla se extrae con CH2CI2. Se secaron los orgánicos combinados (MgS04) y se concentraron. El residuo crudo se purificó por MPLC, eluyendo con CH2CI2/MeOH (0-10%) para dar el compuesto 243 (46 mg, 40% de rendimiento).
EM (ESI) calculado para C27H22F3N3O3: 493.16; encontrado: 494 [M+H].
EJEMPLO 11 Síntesis de N-(5-met¡ltiazol-2-il)-4-oxo-2-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)-4H- cromen-8-carboxamida (compuesto 305): Paso 1. Preparación de 3-acetil-2-hidroxibenzoato de metilo (38): 32 38 A una solución de ácido 3-acetil-2-hidroxibenzoico 32 (3 g, 16.7 mmoles) en MeOH (50 mi) se le añadió H2SO4 conc. (3.0 mi). Se calentó la mezcla de reacción a reflujo durante 12 h. Después de la concentración in vacuo, se diluyó el residuo crudo con H20, se basificó a pH=8 con NaHCO3 ac. y se extrajo con EtOAc. Se secaron los extractos orgánicos combinados ( gS04) y se concentraron para dar 38 como un sólido blanco (550 mg, 20% de rendimiento).
Paso 2. Preparación de 2-hidroxi-3-(3-oxo-3-(2-(tr¡fluorometil)piridin-3-il)propanoil)benzoato de metilo (39): 38 25 39 Se le añadió cloruro de 2-(trifluorometil)piridin-3-carbonilo 25 (300 mg, 1.46 mmoles) a una mezcla de 3-acetil-2-hidroxibenzoato de metilo 38 (183 mg, 1.46 mmoles) y DBU (446 mg, 2.92 mmol) en piridina a 0°C. Se calentó la mezcla de reacción a 80°C durante 12 h. Se vertió la mezcla resultante en H20 y se extrajo con acetato de etilo. Se secó la capa orgánica (MgS04) y se concentró para dar 39 (600 mg) que se usó sin purificación adicional.
Paso 3. Preparación de 4-oxo-2-(2-(trifluorometil)pi din-3-¡n-4H-cromen-8-carboxilato de metilo (40): Se calentó una mezcla de 2-hidroxi-3-(3-oxo-3-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)propanoil)benzoato 39 (600 mg, 1 .46 mmoles) y HCI conc. (1 mi) en ácido acético (5 mi) a 100°C durante 4 horas. Se concentró la mezcla de reacción y se le añadió NaHC03 ac. sat. Se extrajo la mezcla con acetato de etilo y se lavaron los orgánicos combinados con salmuera, se secaron (MgS04) y se concentraron. El residuo crudo se purificó mediante cromatografía instantánea para dar 40 ( 20 mg, 23% de rendimiento).
Paso 4. Preparación de ácido 4-oxo-2-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)-4H-cromen-8-carboxílico (41 ): 40 41 Se le añadió LiOH- H20 (28 mg, 0.64 mmoles) a una solución de 4-oxo-2-(2-(trifluorometil)piridin-3-yl)-4H-cromen-8-carboxilato de metilo 40 (120 mg, 0.32 mmoles) en H20/THF/MeOH (5 mi, 1 :2:2). Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 12 h, se vertió a H20 y se ajustó el pH a 3. Se extrajo la mezcla con acetato de etilo, se secó (MgS04) y se concentró para dar 41 (120 mg) que estuvo sin purificación adicional.
Paso 5. Preparación de N-(5-metiltiazol-2-il)-4-oxo-2-(2-(tr¡fluorometil)pir¡din-3-il)-4H-cromen-8-carboxamida (compuesto 305): Se agitó una mezcla de ácido 4-oxo-2-(2-(trifluorometil)pyridin-3-il)-4H-cromen-8-carboxílico 41 (210 mg, 0.6 mmoles), 5-metil-1 ,3-tiazol-2-ilamina 47 (68 mg, 0.6 mmoles), HATU (274 mg, 0.72 mmoles), y DIPEA ( 55 mg, 1.2 mmoles) en DMF (4 mi) a 55 °C durante 12 h. Se vertió la mezcla de reacción en H20 (25 mi) y s extrajo con acetato de etilo. Se concentró la capa orgánica y se purificó por cromatografía instantánea para dar el compuesto 305 (85 mg, 32% de rendimiento).
EM (ESI) calculado para C2oH12F3N3O3S: 431.06; encontrado: 432 [M+H].
EJEMPLO 12 Síntesis de N-(5-metiltiazol-2-i>)-4-oxo-2-(2-(trifluorometil)pir¡din-3-il)-4H- cromen-8-carboxamida (compuesto 248): Paso 1. Preparación de isonicotinato de 2-acetil-6- (metoxicarbonil)fenilo (43): 38 42 43 Se le añadió cloruro de piridin-4-carbonilo 42 (705 mg, 5 mmoles) a una solución de 3-acet¡l-2-hidrox¡benzoato de metilo 38 (650 mg, 3.6 mmoles) y DIEA (932 mg, 7.2 mmoles) en CH3CN (10 mi). Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 12 h, se vertió a H20 (20 mi) y se extrajo con CH2CI2. Se secaron los extractos orgánicos combinados (MgS04) y se concentraron.
El residuo se purificó por HPLC prep. para dar el producto como un sólido amarillo (855 mg, 83% de rendimiento).
Paso 2. Preparación de 2-hidroxi-3-(3-oxo-3-(piridin-4- il)propanoil)benzoato de metilo (44): Se le añadió una solución de t-BuOK (3.03 mi, 7.5 mmoles) en THF a una solución de isonicotinato de 2-acetil-6-(metoxicarbonil)fenil 43 (850 mg, 2.5 mmoles) en THF (50 mi) a 0°C. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente por 12 h, luego se concentró hasta secar para dar 44.
Se preparó 4-oxo-2-(piridin-4-il)-4H-cromene-8-carboxilato de metilo 45 en 43% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 1 1 , paso 3, para producir 40.
Paso 4. Preparación de ácido 4-oxo-2-(pirídin-4-il)-4H-cromen-8- carboxílico (46): Se preparó ácido 4-oxo-2-(piridin-4-il)-4H-cromen-8-carboxílico 46 en 63% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 11 , paso 4, par producir ácido 4-oxo-2-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)- 4H-cromen-8-carboxílico 41.
Paso 5. Preparación de N-(5-metiltiazol-2-¡l)-4-oxo-2-(piridin-4-il)- 4H-cromen-8-carboxamida (compuesto 248): Se preparó el compuesto 248 en 30% de rendimiento por un procedimiento similar al utilizado en el ejemplo 11 , paso 5, para producir el compuesto N-(5-metiltiazol-2-il)-4-oxo-2-(2-(trifluorometil)piridin-3-il)-4H- cromen-8-carboxamida 305.
EM (ESI) calculado para C19H13N303S: 363.07; encontrado: 364 [M+H].
Se pueden preparar compuestos adicionales del cuadro 1 y dentro del alcance de la invención por técnicas análogas acoplando los intermediarios apropiados de ácido carboxílico y amina. Se exponen ejemplos de intermediarios adicionales de ácido carboxílico y amina.
EJEMPLO 13 Síntesis de 2-(difluorometil)benzaldehído (52): Paso 1. Preparación de 1-bromo-2-(difluorometil)benceno (51): Se le añadió DAST (8.7 g, 54.1 mmoles) a una mezcla de 2-bromobenzaldehído 50 (5.0 g, 27.0 mmoles) en diclorometano (100 mi) a 0°C. Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 12 h, se vertió NaHC03 ac. sat., y se extrajo con EtOAc. Se concentró la capa orgánica para dar 51 (5.4 g, 96% de rendimiento), que se usó en el siguiente paso sin purificación adicional.
Paso 2. Preparación de 2-(difluorometil)benzaldehído (52): Se le añadió una solución de n-Buü (4.2 mi, 10.6 mmoles) en THF a una solución de 1-bromo-2-(difluorometil)benceno 51 (2.0 g, 9.7 mmoles) en THF (50 mi) a -78°C. Se agitó la mezcla de reacción durante 30 min y se añadió DMF (1.4 g, 19.3 mmoles). Se continuó la agitación durante 1 h a -40°C y se detuvo la reacción mediante la adición de NH4CI ac. sat. Se extrajo la mezcla cruda con Et20, se secó (MgS04) y se concentró para dar 52 (1.7 g, 94% de rendimiento).
EJEMPLO 14 Síntesis de ácido (R)-2-((2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-il)metoxi)nicotínico 1551: 53 54 55 Se le añadió (R)-(2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-il)metanol 54 (1 .8 mi, 14.9 mmoles) a una suspensión a temperatura ambiente de NaH (392 mg, 16.3 mmoles) en THF (30 mi). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 30 min y se agregó ácido 2-bromo-nicotinico 53 (1 g, 4.95 mmoles). Se calentó a reflujo la mezcla de reacción durante 12 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, se ajustó el pH a 3 mediante la adición de HCI 3N. Se vertió la mezcla en una salmuera y se extrajo con EtOAc. Se secaron los orgánicos combinados y se concentraron. Se recristalizó el producto crudo a partir de pentano/EtOAc para dar 55 (1.2 g, 92% de rendimiento). Se podría remover el grupo protector de acetonida después de acoplar con la anilina apropiada mediante el tratamiento con EtOH/HCI 3N (4:1 ) a reflujo durante 12 h.
EJEMPL0 15 Síntesis de ácido (R)-6-((2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-il)metoxi picoHnico 157t il)metoxi)picolínico 57 en 74% de rendimiento por un procedimiento similar al referido en el ejemplo 14 para el 55. Se podría remover el grupo protector de acetonida después de acoplar con la anilina apropiada mediante el tratamiento con EtOH/HCI 3N (4:1 ) a reflujo durante 12 h.
EJEMPLO 16 Síntesis de ácido (R -2-((2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-il metoxi)isonicotínico Í59H Se preparó ácido (R)-2-((2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-il)metoxi)isonicotínico 59 en 72% de rendimiento por un procedimiento similar al referido en el ejemplo 14 para el 55. Se podría remover el grupo protector de acetonida después de acoplar con la anilina apropiada mediante el tratamiento con EtOH/HCI 3N (4:1) a reflujo durante 12 h.
EJEMPL0 17 Síntesis de ácido (R)-6-((2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-il)metoxi)nicotinico (61): Se preparó ácido (R)-6-((2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-il)metoxi)nicotínico 61 en 60 % de rendimiento por un procedimiento similar al referido en el ejemplo 14 para el 55. Se podría remover el grupo protector de acetonida después de acoplar con la anilina apropiada mediante el tratamiento con EtOH/HCI 3N (4: 1 ) a reflujo durante 12 h.
EJEMPLO 18 Síntesis de ácido 6-((2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-il)metox¡)picolínico (64) Se preparó ácido 6-((2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-il)metoxi)picolínico 64 en 66 % de rendimiento por un procedimiento similar al referido en el ejemplo 14 para el 55. Se podría remover el grupo protector de acetonida después de acoplar con la anilina apropiada mediante el tratamiento con EtOH/HCI 3N (4:1 ) a reflujo durante 12 h.
EJEMPLO 19 Síntesis de ácido 2-((2,2-dimetil-1 ,3-dioxolan-4-¡l)metoxi)nicotíníco (65) 53 63 65 Se preparó ácido 2-((2,2-dimetil-1 ,3-d¡oxolan-4-¡l)metoxi)nicotín¡co 65 en 23 % de rendimiento por un procedimiento similar al referido en el ejemplo 14 para el 55. Se podría remover el grupo protector de acetonida después de acoplar con la anilina apropiada mediante el tratamiento con EtOH/HCI 3N (4:1) a reflujo durante 12 h.
EJEMPLO 20 Síntesis de ácido 6-(morfolinometil)picolinico (69): Paso Preparación de 4-((6-bromopiridin-2- ¡l)metil)morfolina(68): 66 67 68 Se le añadió NaBH(OAc)3 (68.5 g, 0.323 moles) a una solución de 6-bromopicolinaldehído 66 (40 g, 0.22 moles) y morfolina 67 (20.9 g, 0.24 moles) en 1 ,2-dicloroetano (500 mi). Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante 16 h. Se añadió NaHC03 saturado (500 mi) y se extrajo la mezcla con EtOAc, se lavó con salmuera, se secó (Na2S04) y se concentró in vacuo. Se purificó el residuo mediante cromatografía instantánea en gel de sílice eluyendo con éter de petróleo: acetato de etilo (10:1 ) para dar el 68 (38 g, 68% de rendimiento).
Paso 2. Preparación de ácido 6-(morfolinometil)picolínico (69): 68 69 Se le añadió n-BuLi (56 mi, 0.140 moles) en THF a una solución de 4-((6-bromopiridin-2-il)metil)morfolina 68 (30 g, 0.12 moles) en THF (500 mi) a -78 °C. Se agitó la mezcla durante 30 minutos y se burbujeó el CO2 (gas) a través de la mezcla de reacción durante 30 minutos. Se removieron los productos volátiles in vacuo y se extrajo el residuo con CH2CI2/MeOH (1 : 1 ). Se evaporó el solvente y se lavó el residuo con CH2CI2 para dar el 69 (1 .0 g, 42% de rendimiento).
EJEMPLO 21 Síntesis de ácido 6-(pirrolidin-1-ilmetil)picolinico (74): Paso 1. Preparador? de 6-(clorometil)picolinato de metilo (71 ): 70 71 Se le añadió SOC (57 g, 0.48 moles) a una solución de 6- (hidroximetil)picolinato de metilo 70 (40.0 g, 0.239 moles) (Chem. Eur. J. 2006, 12, 6393-6402) en diclorometano (500 mi) a temperatura ambiente. Se agitó la mezcla a 40°C durante 1 h y se añadió. K2C03 ac. sat. para ajustar el pH a 9.
Se extrajo la mezcla con CH2CI2 y se lavaron con salmuera los compuestos orgánicos combinados, se secaron (Na2S04), y se concentraron in vacuo para dar el 71 (45 g).
Paso 2 Preparación de 6-(pirrolidin-1-ilmetil)picolinato de metilo 71 72 73 Se le añadió K3CO3 (66 g, 0.48 moles) a una solución de 6- (clorometil)picolinato de metilo 71 (45.0 g) y pirrolidina 72 (34 g, 0.48 moles) en DMF (300 mi). Se calentó la mezcla de reacción a 80°C durante 12 h. Se añadió H2O (300 mi) y se extrajo la mezcla con EtOAc. Se lavaron con salmuera las capas orgánicas combinadas, se secaron (Na2SO4) y se concentraron in vacuo para dar el 73 (36 g).
Paso 3. Preparación de ácido 6-(pirrolidin-1-ilmetil)picolinico (74): 73 74 Se agitó una mezcla de 6-(p¡rrolidin-1-ilmetil)picolinato de metilo 73 (36 g) y NaOH (40 g, 1.0 mol) en etanol/H2O (320 mi) a 75°C durante 16 h. Se ajustó el pH a 7 con HCI 3N y se extrajo con EtOAc. Se concentró la capa acuosa hasta secar y se extrajo con diclorometano/metanol (v:v = 3.1 ). Se secó la capa orgánica para dar el 74 (27 g, 55% de rendimiento).
EJEMPLO 22 Síntesis de N-metil-prolina 76: 75 76 Se preparó el compuesto 76 mediante un procedimiento similar al referido en J. Org. Chem. 2003, 66, 2652.
EJEMPLO 23 Síntesis de 6-(pirrolidin-1-ilmetil)piridin-2-amina (49): Paso 1. Preparación de 6-aminopicolinato de etilo (78): A una solución de ácido 2-amino-6-piridincarboxílico 77 (6.0 g, 43.5 mmoles) en etanol (150 mi) se le añadió cloruro de tionilo (12.0 g, 101 mmoles) a 0°C. Se agitó a reflujo la mezcla de reacción resultante durante 12 h. Después de enfriar a temperatura ambiente, se concentró la mezcla de reacción bajo presión reducida. Se añadió una solución acuosa saturada de Na3C03 hasta que el pH de la solución alcanzó 9. La mezcla se concentra bajo presión reducida y diclorometano (150 mi) se añade al residuo resultante. La mezcla se agita vigorosamente a temperatura ambiente durante 30 minutos y después se filtra. El filtrado se concentró bajo presión reducida para producir el 78 (5.5 g, 76% de rendimiento).
Paso 2. Preparación de 6-(terc-butoxicarbonilamino)picolinato de etilo (79) 78 79 A una solución de 6-aminopicolinato de etilo 78 (5.5 g, 33 mmoles) en t-BuOH (120 mi) y acetona (40 mi) se le añadió 4-dimetilaminopiridina (0.08 g, 0.66 mmoles) y bicarbonato de di-ter-butilo (10.8 g, 49.5 mmoles). Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 18 h. Se removió el solvente mediante concentración bajo presión reducida y se añadió una mezcla de hexano/diclorometano (180 mi, 3:1 ). Se enfrió la mezcla resultante a -20°C durante 2 h. Se recogieron los sólidos resultantes por filtración y se secaronpara dar el 79 (1 1.0 g, 91 % de rendimiento).
Paso 3. Preparación de 6-(hidroximetil)piridin-2-ilcarbamato de tere-butilo (80): B0C2N 79 80 A una solución agitada de 6-(b¡s(terc-butoxicarbonil)am¡no)picolinato de etilo 79 (11.0 g, 33 mmoles) en THF (120 mi) bajo nitrógeno se le añadió LiAIH4 (3.80 g, 100 mmoles) en THF (60 mi) durante un periodo de 30 minutos a 0°C. Se agitó la mezcla de reacción a 0°C durante 6 h y se detuvo cuidadosamente mediante la adición de H2O (2.0 mi) y solución al 0% de NaOH (4.0 mi) a 0°C. La mezcla de reacción se filtró y el filtrado se secó (Na2SO4) y se concentró bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía (éter de petróleo:acetato de etilo 1 :1) para producir 80 (3.0 g, 41 % de rendimiento).
Paso 4. Preparación de metansulfonato de (6-(terc-butoxicarbonilam¡no)piridin-2-il)metilo (81 ) 80 81 A una solución de 6-(hidrox¡metil)piridin-2-ilcarbamato de tere-butilo 80 (3.0 g, 13.4 mmoles) y diisopropiletilamina (5.0 g, 40 mmoles) en acetonitrilo (30 mi) se le añadió cloruro de metansulfanilo (2.0 g, 17.4 mmoles) alrededor de un periodo de 30 minutos a 0°C y la mezcla se agitó durante 2 horas a temperatura ambiente. La reacción se templa mediante la adición de NaHC03 acuoso saturado y se extrae con acetato de etilo (3 x 60 mi).
Se lavaron con salmuera las capas orgánicas combinadas, se secaron (Na2S04) y se concentraron bajo presión reducida para producir el compuesto crudo 81.
Paso 5. Preparación de 6-(pirrolidin-1-ilmetil)piridina-2-ilcarbamato de tere-butilo (82) BocHN 81 72 82 Una mezcla que contiene metanosulfonato de (6-(terc-butoxicarbonilamino)piridin-2-il)metilo 81 (1.30 g, 3.2 mmoles), pirrolidina 72 (0.46 g, 6.4 mmoles) y K2C03 (1.30g, 9.6 mmoles) en acetonitrilo (15 mi) se agitó a temperatura ambiente durante 12 horas. Se añadió NaHC03 acuoso saturado y se concentró la mezcla bajo presión reducida. La capa acuosa resultante se extrae con EtOAc. Se secaron (Na2S04) las capas orgánicas combinadas y se concentraron bajo presión reducida para producir el 80 (0.75 g, 62% de rendimiento).
Paso 6. Preparación de 6-(pirrolidin-1-ilmet¡l)piridin-2-amina (49) BocHN e 82 49 O A una solución de 6-(pirrolidin-1 -ilmetil)piridin-2-ilcarbamato de tere-butilo 82 (750 mg, 2.71 mmoles) en diclorometano (10 mi) se le añadió ácido trifluoroacético (4.0 mi) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción resultante se agitó a temperatura ambiente durante 6 horas y después se 0 concentró bajo presión reducida. Se le añadió Na2C03 acuoso saturado se añade al residuo resultante hasta que el pH de la solución llegó a 9. La mezcla después se extrae con acetato de etilo (3 x 25 mi). Se secaron con a2S04 las capas orgánicas combinadas y se concentraron bajo presión reducida para producir el 49 (440 mg, 92% de rendimiento). 5 EJEMPLO 24 Actividad biológica Un ensayo basado en espectrometría de masa se usa para identificar moduladores de actividad de SIRT1. El ensayo basado en espectrometría de masa utiliza un péptido que tiene 20 residuos de aminoácido como sigue: Ac-EE-K(biotina)-GQSTSSHSK(Ac)NleSTEG- K(5TMR)-EE-NH2 (SEQ ID NO: 1 ) en donde K(Ac) es un residuo de lisina acetilada y NIe es una norleucina. El péptido se etiqueta con 5TMR fluoroforo (excitación 540 nm/emisión 580 nm) en la terminal C. La secuencia del sustrato de péptido se basa en p53 con varias modificaciones. Además, el residuo de metionina naturalmente presente en la secuencia se reemplaza con la norleucina debido a que la metionina puede ser susceptible a oxidación durante la síntesis y purificación.
El ensayo de espectrometría de masa se conduce como sigue: Se incubó 0.5 µ? de sustrato de péptido y se incubó 120 µ? de NAD+ con 10 nM de SIRT1 durante 25 minutos a 25°C en un regulador de reacción (50 mM de Tris-acetato, pH 8, 137 mM de NaCI, 2.7 mM de KCI, 1 mM de MgCI2, 5 mM de DTT, 0.05% de BSA). Compuesto de prueba se pueden añadir a la reacción como se describe anteriormente. El gen SirT1 se clona en un vector que contiene promotor T7 y se transforma en BL21 (DE3). Después de 25 minutos de incubación con SIRT1 , se añadió 10 µ? de ácido fórmico al 10% para detener la reacción. Las reacciones se sellan y se congelan para análisis de espectrometría de masa tardío. La determinación de la masa del péptido de sustrato permite para la determinación precisa del grado de acetilación (es decir, material de inicio) como se compara al péptido desacetilado (producto).
Se conduce un control para la inhibición de la actividad de sirtuina mediante la adición de 1 µ? de 500 mM de nicotinamida como control negativo al comienzo de la reacción (por ejemplo, permite la determinación de la inhibición máxima de sirtuina). Se conduce un control para la activación de actividad de sirtuina usando 10 nM de proteina de sirtuina, con 1 µ? de DMSO en lugar del compuesto, para determinar la cantidad de desacetilación del sustrato en un punto de tiempo dado dentro del intervalo lineal del ensayo. Este punto de tiempo es el mismo como el que se usa para los compuestos de prueba y, dentro del intervalo lineal, el punto final representa un cambio en velocidad.
Para el ensayo anterior, la proteína SIRT1 se expresa y se purifica como sigue. El gen SirT1 se clona en un promotor T7 que contiene el vector y se transforma en BL21 (DE3). La proteína se expresó mediante inducción con 1 mM de IPTG como una proteína de fusión His-tag N-terminal en 18°C toda la noche y se recolectó en 30,000 x g. Células se lisaron con lisozima en regulador de pH de lisis (50 mM Tris-HCI, 2 mM Tris[2-carboxietil]fosfina (TCEP), 10 µ? de ZnCI2l 200 mM de NaCI) y además se trató con sonicación durante 10 minutos para lisis completa. Se purificó la proteína sobre una columna Ni-NTA (Amersham) y se mezclan fracciones que contienen proteína pura, se concentran y se corren sobre una columna de exclusión molecular (Sefadex S200 26/60 global). Se recogió el pico que contenía proteína soluble y se pasó por una columna de intercambio iónico (MonoQ). Gradiente de elución (200 mM - 500 mM de NaCI) produce proteína pura. Esta proteína se concentró y dializó contra regulador de pH de diálisis (20 mM de Tris-HCI, 2 mM de TCEP) toda la noche. Se dividió en alícuotas la proteína y se congeló a 80°C hasta su uso adicional.
Los compuestos de modulación de sirtuina que activan SIRT1 se identificaron mediante el análisis descrito anteriormente y se muestran a continuación en los cuadros 1 y 2. Los valores de EC1.5 para los compuestos de activación están representados por A (EC1.5 <1.0 µ?), B (EC1.5 1 -25 µ?), C (EC1.5 >25 µ?). El porcentaje máximo de activación múltiplo se representa por A (activación múltiplo > 200%) o B (activación múltiplo < 200%).
CUADRO 1 i76 i85 i86 i87 ??? i96 i97 i99 En una modalidad, el compuesto de esta invención se selecciona de cualquiera de los compuestos números 227, 231 , 234, 250, 251 , 252, 253, 256, 257, 261 , 268, 273, 280, 281 , 282, 283, 286, 296, 307, 315, 316, 318, 319, 320, 322, 323, 324, 325, 327, 329, 331 , 334, 335, 337, 338 ó 339 del cuadro anterior. En un aspecto, el compuesto de esta invención se selecciona de cualquiera de los compuestos números 227, 231 , 234, 251 , 252, 253, 257, 261 , 280, 296, 315, 323 ó 337 del cuadro anterior.
Equivalentes La presente invención provee entre otras cosas compuestos de activación de sirtuina y métodos de uso de los mismos. Mientras modalidades específicas de la invención objeto se han discutido, la especificación anterior es ilustrativa y no restrictiva. Muchas variaciones de la invención llegan a ser aparentes para aquellos de experiencia en la técnica en revisión de esta especificación. El alcance completo de la invención se debe determinar para referencia a las reivindicaciones, junto con su alcance completo de equivalentes, y la especificación, junto con dichas variaciones.
Incorporación para referencia Todas las publicaciones y patentes mencionados aquí, que incluyen aquellos artículos enlistados posteriormente, son con lo cual incorporadas para referencia en su totalidad como si cada publicación individual o patente son específicamente e individualmente indicadas para ser incorporadas para referencia. En caso de conflicto, la presente aplicación, que incluye cualquiera de las definiciones aquí, controlará.
También incorporado para referencia en su totalidad son cualquiera de las secuencias de polinucleótido o polipéptido cuya referencia es un número de acceso que correlaciona a una entrada en una base de datos pública, tal como aquellos mantenidos por el Instituto para Investigación genómica (TIGR) (www.tigr.org) y/o el centro nacional para información de biotecnología (NCBI) (www.ncbi.nlm.nih.gov).

Claims (15)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1.- Un compuesto de la fórmula (II): o una sal del mismo, en donde: cada R se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C=N, alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, -O-alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, -S-alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, alquilo de C1-C4, -S-alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C7, alquil(C C2)-N(R 3)(R13), -0-CH2CH(OH)CH2OH, -O-alquil(CrC3)-N(R13)(R13), y -N(R13)(R13); R11 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo, en donde R11 se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C C4, =0, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de C C fluoro-sustituido, -O-R13, -S-R13, -alquil(C C4)-N(R 3)(R13), -N(R13)(R13), -0-alquil(C C4)-N(R13)(R13), -alquil(C1-C4)-0-alquil (C C4)-N(R13)(R13), -C(0)-N(R13)(R13), y -alquil(C1-C4)-C(0)-N(R13)(R13), y cuando R1 es fenilo, R11 también se sustituye opcionalmente con 3,4-metilendioxi, 3,4-metilendioxi fluoro-sustituido, 3,4-etilendioxi, o 3,4-etilendioxi fluoro-sustituido, 0-(heterociclo saturado), 0-(heterociclo saturado) fluoro-sustituido, o 0-(heterociclo saturado) fluoro-sustituido sustituido con alquilo de C1-C4, en donde cada R13 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo de C1-C4; o dos R13 son tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, que comprende opcionalmente una unidad heteroatómica adicional seleccionada de NH, S, S(=0), S(=0)2, y O, en donde cuando R 3 es alquilo, el alquilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, fluoro, -NH2, -NH-alquilo de C1-C4, -N-(alquilo de d-C4)2, -NH(CH2CH2OCH3), y -N(CH2CH2OCH3)2 y cuando dos R13 se toman junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, el heterociclo saturado se sustituyen opcionalmente a cualquier átomo de carbono con -OH, alquilo de C1-C4, fluoro, -NH2) -NH-alquilo de C C4, -N-(alquilo de Ci-C4)2, -NH(CH2CH2OCH3), o -N(CH2CH2OCH3)2, y se sustituye opcionalmente a cualquier átomo sustituible de nitrógeno con alquilo de -C1-C4, alquilo de C1-C4 fluoro-sustituido, o -(CH2)2-O-CH3; R 2 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo diferente de tetrazolilo opcionalmente sustituido, en donde R12 se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C7l alquilo de C C2 fluoro-sustituido, -O-R13, -S-R13, -S(0)-R13, -S(0)2-R13' alquil(Ci-C4)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), -0-alquil(CrC4)-N(R13)(R13), -alqu¡l(Ci-C4)-0-alqu¡l(Ci-C4)-N(R13)(R13), -C(0)-N(R13)(R13), -alquil(C C4)-C(0)-N(R13)(R13), -O-fenilo, fenilo, y un segundo heterociclo, y cuando R12 es fenilo, R12 también puede sustituirse opcionalmente con 3,4-metilenodioxi, 3,4-metilenodioxi fluoro-sustituido, 3,4-etilenodioxi, o 3,4-etilenodioxi fluoro-sustituido, 0-(heterociclo saturado), en donde cualquier porción de fenilo, segundo heterociclo o heterociclo saturado de un sustituyente de R12 se sustituye opcionalmente con halo, -C=N, alquilo de d-C4, alquilo de C-i-C2 fluoro-sustituido , -0-alquil(C C2) fluoro-sustituido, -0-alquil(C C4), -S-alquil(C-i-C ), -S-alquil(C C2) fluoro-sustituido, -NH-alquil(CrC4) y -N-(alquilo de C-i-C )2; R14 se selecciona de hidrógeno, alquilo de d-C , alquilo de C1-C4 fluoro-sustituido, alquil(CrC4)-N(R 3)(R13), alquil(C C4-C(0)-N(R 3)(R13), alquil(C C4)-0-R13, y alquil(CrC4)-NR7-C(0)R13; X1 se selecciona de -NH-C(=0)-†, -C(=0)-NH-†, -NH-C(=S)-†, -C(=S)-NH-†, -NH-S(=0)-†, -S(=O)-NH-†, -S(=0)2-NH-†, -NH-S(=0)2-†, -NH-S(0)2-NR15-†, -NR15-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)0-†, -OC(=O)NH-†, -NH-C(=O)NR15-†, -NR15-C(=0)NH-†, -NH-NR15-†, -NR 5-NH-†, -O-NH-†, -NH-O-†, -NH-CR 5R16-†, -CR15R16-NH-†, -NH-C(=NR15)-†, -C(=NR15)-NH-†, -C(=0)-NH-CR15R16-†, -CR15R16-NH-C(0)-†, -NH-C(=S)-CR15R16-†, -CR15R16-C(=S)-NH-†, -NH-S(0)-CR15R16-†, -CR15R16-S(0)-NH-†, -NH-S(0)2-CR15R16-†, -CR15R 6-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)-0-CR15R16-†, -CR15R 6-0-C(=O)-NH-†, -NH-C(=0)-NR15-CR15R16-†, -NH-C(=0)-CR 5R16-†, y -CR 5R 6-NH-C(=0)-0-†, en donde:† representa en donde X1 se une a R11 ; y cada uno de R15 y R16 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de Ci-C4l -CF3 y (alquilo C C3)-CF3, en donde: cuando R 4 es H, y X1 es -NH-CR15R16-† o -CR 5R 6-NH-†, entonces R12 es diferente de pyridin-4-ilo opcionalmente sustituido, pyridin-3-ilo o morfolin-4-ilo no sustituido; cuando R14 es H; R12 es fenilo; y X1 es -C(=0)-NH-†, entonces R11 es diferente de 1 H-pirazol-3-ilo o tetrazol-5-ilo; y cuando R14 es alquilo de C1-C4, R12 es diferente de fenilo opcionalmente sustituido.
2. - El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque R12 está enlazado al resto de la molécula a través de un átomo de carbono en el anillo; y R11 es diferente de piperidina opcionalmente sustituida o pirrolidina opcionalmente sustituida.
3. - El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque X1 se seleccina de -NH-C(O)-†, y -C(0)-NH-†.
4. - El compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 -3, caracterizado además porque R11 se selecciona de , en donde R está sustituido opcionalmente con uno a d seleccionados independientemente de halo, alquilo de C-i-C alquil(C1-C4)-N(R13)(R13), -N(R 3)(R13), y -O-R13.
5.- El compuesto de conformidad con la reivindicación
6.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 5, c
7.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 1-6, caracterizado además porque R 2 se selecciona de: en donde R12 se sustituye opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente de halo, alquilo de C1-C4, alquil-( CrC4)-N(R13)(R13), alquilo de C C2 fluoro-sustituido, -O-R13, -S02-R13, -N(R13)(R13), y -0-alquil(C C4)-N(R13)(R13).
8.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque R12 se selecciona de: 212 213
9.- El compuesto de conformidad con la reivindicación
10.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque se selecciona de cualquiera de los compuestos
11.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 10 caracterizado además porque se selecciona de cualquiera de los compuestos
12.- Un compuesto de la fórmula (III): III; o una sal del mismo, en donde: cada R20 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C=N, alquilo de C C2 fluoro-sustituido, -0-alquilo-( C1-C2) fluoro-sustituido, -S-alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, alquilo de C2-C4, -S-alquilo de C C2 l cicloálquilo de C3-C7l alquil-(C -C2)-N(R 3)(R13), -O-CH2CH(OH)CH2OH , -O-alqui d-CsJ-NKR13)^13), y -N(R13)(R13); R21 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo diferente de 1 H-pyrazol-3-il o tetrazol-5-ilo, en donde R2 se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C1-C4, =0, cicloálquilo de C3-C7, alquilo de C1-C4 fluoro-sustituido, -O-R13, -S-R13, -alquil(C C4)-N(R13)(R13), -N(R 3)(R13), -0-alquil(C C4)-N(R13)(R13), -alquil(C1-C4)-0-alquil(C1-C4)-N(R13)(R13), -C(0)-N(R13)(R13), y -alquil(C C4)-C(O)-N(R13)(R13), y cuando R11 es fenilo, R11 también se sustituye opcionalmente con 3,4-metilendioxi, 3,4-metilendioxi fluoro-sustituido, 3,4-etilendioxi, o 3,4-etilendioxi fluoro-sustituido, 0-(heteroc¡clo saturado), 0-(heterociclo saturado) fluoro-sustituido, o 0-(heterociclo saturado) fluoro-sustituido sustituido con alquilo de C1-C4; cada R13 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo de C1-C4; o dos R13 son tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, que comprende opcionalmente una unidad heteroatómica adicional seleccionada de NH, S, S(=0), S(=0)2, y O, en donde cuando R13 es alquilo, el alquilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, fluoro, -NH2, -NH-alquilo de C1-C4. -N-(alquilo de C1-C4)2, -NH(CH2CH2OCH3), y -N(CH2CH2OCH3)2 y cuando dos R13 se toman junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, el heterociclo saturado se sustituyen opcionalmente a cualquier átomo de carbono con -OH, alquilo de C-i-C4, fluoro, -NH2, -NH-alquilo de Ci-C4, -N-(alquilo de C^C4)2< -NH(CH2CH2OCH3), o -N(CH2CH2OCH3)2> y se sustituye opcionalmente a cualquier átomo sustituible de nitrógeno con alquilo de C-|-C4, alquilo de C-t-C4 fluoro-sustituido, o -(CH2)2-O-CH3¡ R 2 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo diferente de tetrazolilo opcionalmente sustituido, en donde R12 se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de Ci-C4, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de CrC2 fluoro-sustituido, -O-R13, -S-R13, -S(0)-R13, -S(0)2-R13, alquil(C C4)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), -0-alquil(Ci-C4)-N(R13)(R13), -alquil(C1-C4)-0-alquil(C C4)-N(R13)(R13), -C(0)-N(R13)(R13), -alquil(C1-C4)-C(0)-N(R13)(R13), -O-fenilo, fenilo, y un segundo heterociclo, y cuando R 2 es fenilo, R12 también puede sustituirse opcionalmente con 3,4-metilenodioxi, 3,4-metilenodioxi fluoro-sustituido, 3,4-etilenodioxi, o 3,4-etilenodioxi fluoro-sustituido, 0-(heterociclo saturado), en donde cualquier porción de fenilo, segundo heterociclo o heterociclo saturado de un sustituyente de R12 se sustituye opcionalmente con halo, -C=N, alquilo de Ci-C , alquilo de CrC2 fluoro-sustituido , -0-alquil(CrC2) fluoro-sustituido, -0-alquil(Ci-C4), -S-alquil(Ci-C4), -S-alquil(C1-C4) fluoro-sustituido, -NH-alquil(CrC4) y -N-alquil(CrC )2; R24 se selecciona de hidrógeno, alquilo de CrC , alquilo de C C4 fluoro-sustituido, alquil(Ci-C4)-N(R13)(R13), alqu¡l(Ci-C4-C(0)-N(R13)(R13), alquil(d-C4)-O-R13, y alquil(Ci-C4)-NR7-C(0)R13; y X2 selecciona de -NH-C(=0)-†, -C(=0)-NH-†, -NH-C(=S)-†, -C(=S)-NH-†, -NH-S(=0)-†, -S(=O)-NH-†, -S(=O)2-NH-†, -NH-S(=0)2-†, -NH-S(0)2-NR15-†, -NR15-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)0-†, -OC(=0)NH-†, -NH-C(=0)NR15-†, -NR 5-C(=0)NH-†, -NH-NR15-†, -NR15-NH-†, -O-NH-†, -NH-O-†, -NH-C(=NR15)-†, -C(=NR 5)-NH-†, -C(=0)-NH-CR15R15-†, -CR15R16-NH-C(0)-†, -NH-C(=S)-CR15R16-†, -CR 5R16-C(=S)-NH-†, -NH-S(O)-CR15R16-†, -CR15R16-S(0)-NH-†, -NH-S(0)2-CR15R16-†, -CR15R16-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)-O-CR15R16-†, -CR 5R16-0-C(=O)-NH-†, -NH-C(=0)-NR 5-CR15R16-†, -NH-C(=0)-CR15R16-†, y -CR15R16-NH-C(=0)-0-†; en donde:† representa en donde X1 está enlazado a R1 ; y cada uno de R15 y R16 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C C4, -CF3 y alquil(Ci-C3)-CF3.
13.- Un compuesto de la fórmula (IV): (IV) o una sal del mismo, en donde: cada R20 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C=N, alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, -O-alquilo de CrC2 fluoro-sustituido, -S-alquilo de C C2 fluoro-sustituido, alquilo de C2-C , -S-alquilo de C C2, cicloalquilo de C3-C7, alqui C C^-NÍR^XR 3), -0-CH2CH(OH)CH20 H, -0-alquil(C C3)-N(R13)(R13), y -N(R13)(R13); R21 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo, en donde R21 se sustituye opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de Ci-C4, =0, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de C C4 fluoro-sustituido, -O-R13, -S-R13, -(alquilo CrC^-NíR13)^13), -N(R 3)(R13), -0-(alquilo CrC4)-N(R13)(R13), -alqui C C^-O-alqui Ci^J-NÍR^ÍíR13), -C(0)-N(R13)(R13), y -alquil(C1-C4)-C(0)-N(R13)(R13), y cuando R11 es fenilo, R1 también se sustituye opcionalmente con 3,4-metilendioxi, 3,4-metilendioxi fluoro-sustituido, 3,4-etilendioxi, o 3,4-etilendioxi fluoro-sustituido, 0-(heterociclo saturado), 0-(heteroc¡clo saturado) fluoro-sustituido, o 0-(heterociclo saturado) fluoro-sustituido sustituido con alquilo de d-C4; cada R13 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo de C1-C4; o dos R13 son tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, que comprende opcionalmente una unidad heteroatómica adicional seleccionada de NH, S, S(=0), S(=0)2, y O, en donde cuando R13 es alquilo, el alquilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de -OH, fluoro, -NH2, -NH-alquilo de C1-C4, -N-(alquilo de Ci-C4)2. -NH(CH2CH2OCH3), y -N(CH2CH2OCH3)2 y cuando dos R13 se toman junto con el átomo de nitrógeno al cual están enlazados para formar un heterociclo saturado de 4 a 8 miembros, el heterociclo saturado se sustituyen opcionalmente a cualquier átomo de carbono con -OH, alquilo de Ci-C4, fluoro, -NH2, -NH-alquilo de C1-C4, -N-(alquilo de Ci-C4)2, -NH(CH2CH2OCH3), o -N(CH2CH2OCH3)2, y se sustituye opcionalmente a cualquier átomo sustituible de nitrógeno con alquilo de -d-C4, alquilo de C1-C4 fluoro-sustituido, o -(CH2)2-O-CH3; R12 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo que tenga de 1 a 3 hetroátomos, en donde R 2 se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C=N, alquilo de C-i-C , cicloalquilo de C3-C7, alquilo de d-C2 fluoro-sustituido, -O-R13, -S-R13, -S(O)-R13, -S(O)2-R13, alquil(Ci-C4)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), -O-(alquilo d-C4)-N(R13)(R13), -alquiKd-C^-O-alquilíd-C^-NÍR^ÍÍR13), -C(O)-N(R13)(R13), -alquil(d-C4)-C(O)-N(R 3)(R13), -O-fenilo, fenilo, y un segundo heterociclo, y cuando R12 es fenilo, R12 se sustituye por lo menos con un sustituyente que se puede seleccinar adicionalmente de 3,4-metilenodioxi, 3,4-metilenodioxi fluoro-sustituido, 3,4-etilenodioxi, o 3,4-etilenodioxi fluoro-sustituido, 0-(heterociclo saturado), en donde cualquier porción de fenilo, segundo heterociclo o heterociclo saturado de un sustituyente de R 2 se sustituye opcionalmente con halo, -C=N, alquilo de Ci-C4l alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido , -O-alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, -O-alquilo de C1-C4, -S-alquilo de C C4, -S-alquilo de C1-C2 fluoro-sustituido, -NH-alquilo de C C4 y -N-(alquilo de CrC4)2; R24 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquilo de C C4 fluoro-sustituido, alquil(C C )-N(R 3)(R13), alquil(Ci-C4-C(0)-N(R13)(R13), alquI d-C^-O-R13, y alquil(C C4)-NR7-C(0)R13; y X2 selecciona de -NH-C(=0)-†, -C(=0)-N H-†, -NH-C(=S)-†, -C(=S)-NH-†. -NH-S(=0)-†, -S(=0)-NH-†, -S(=0)2-N H-†, -NH-S(=0)2-†, -NH-S(0)2-NR15-†, -NR15-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)0-†, -OC(=0)NH-†, -NH-C(=0)NR15-†, -NR15-C(=0)NH-†, -NH-NR15-†, -NR -NH-†, -O-N H-†, -NH-O-†, -NH-C(=NR15)-†, -C(=NR15)-NH-†, -C(=0)-NH-CR 5R16-†, -CR 5R16-NH-C(0)-†, -NH-C(=S)-CR15R16-†, -CR15R16-C(=S)-N H-†, -NH-S(O)-CR15R16-†, -CR15R 6-S(0)-NH-†, -NH-S(O)2-CR15R16-†, -CR15R16-S(0)2-NH-†, -NH-C(=0)-0-CR15R16-†, -CR15R16-0-C(=0)-NH-†, -NH-C(=0)-NR15-CR15R16-†, -NH-C(=0)-CR15R16-†, y -CR15R16-NH-C(=0)-0-†; en donde:† representa en donde X1 está enlazado a R1 1 ; y cada uno de R15 y R16 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo de C C4, -CF3 y alquil^-Ca^CFa.
14.- Una composición farmacéutica que comprende un portador o diluyente farmacéuticamente aceptable, y un compuesto de como el que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1-13, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
15.- El uso de una composición como la que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1-13 o una composición como la que se reclama en la reivindicación 14 para preparar un medicamento para tratar a un sujeto que padece o es susceptible a la resistencia a la insulina, un síndrome metabólico, diabetes, o sus complicaciones, o para incrementar la sensibilidad a la insulina en un sujeto.
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