MX2011003138A - Composiciones limpiadores estables conteniendo productos surfactantes de isetionato de acilo graso teniendo mas de 10% en peso de contenido de acido graso/jabon graso usando alto nivel de poliol y metodos de las mismas. - Google Patents

Abstract

La invención proporciona composiciones limpiadoras liquidas, las cuales contienen productos surfactantes de isetionatos de acilo graso teniendo al menos 10% en peso de ácido graso libre y/o jabón de ácido graso como el surfactante primario a un nivel al menos 40% en peso de isetionato de acilo graso total y cosurfactantes sintéticos en la composición líquida. La clave es usar de 10% a 60% de glicerina y/o sorbitol, la cual ha sido encontrada, bastante impredeciblemente, estabilizar productos conteniendo composiciones de tal contenido de jabón de ácido graso y/o ácido graso alto.

Description

COM POSICION ES LI MPIADO RAS ESTABLES CO NTEN I EN DO PRODUCTOS SURFACTANTES DE ISETIONATO DE ACILO GRASO TEN I EN DO MÁS DE 1 0% E N PESO D E CONTEN I DO DE ACI DO GRASO/JA BON GRASO USAN DO A LTO N IVE L DE POLIOL Y METODOS DE LAS MISMAS La i nvención se dirige a composiciones limpiadoras líquidas para el cabello o piel para el cuidado personal y métodos para estabilizar. En particular, se refiere a tales composiciones limpiadoras para la piel o cabello para el cuidado personal, que comprenden producto surfactante de isetionato de acilo graso como el componente primario a un nivel de al menos 50% en peso de producto surfactante de isetionato graso total y otros co-surfactantes sintéticos en las composiciones limpiadoras líquidas para la piel o cabello para el cuidado personal. Productos surfactantes de isetionato de acilo graso, comercialmente dispon ibles, comprenden una mezcla de isetionatos de acilo graso y ácidos grasos libres/jabones de ácidos grasos. La presente invención se dirige a productos surfactantes de isetionato de acilo graso teniendo un rango definido (q ue inicia a aproximadamente 1 0%) de ácidos grasos/jabones grasos en el producto surfactante, de manera que el ácido graso total en el producto surfactante de isetionato comprenderá siempre al menos 1 0% , de preferencia al menos 1 5% en peso.

Los "productos" surfactantes de isetionatos de acilo graso (por ejemplo, cocoil isetionato) son definidos como mezclas de surfactantes de isetionato de acilo aniónicos y ácidos grasos/jabones de ácidos grasos. Son altamente deseables en productos limpiadores para la piel o cabello para el cuidado personal, en particular en productos para el cuidado personal , debido a que espuman bien , son suaves para la piel y tienen buenas propiedades emolientes. Normalmente, los productos surfactantes de isetionato de acilo graso son prod ucidos mediante esterificación de ácidos grasos o mediante reacción de cloruro de ácido graso teniendo longitud de cadena de carbono de C ß a C 20 con isetionato. U n producto surfactante típico conteniendo isetionato de acilo graso contiene aproximadamente 40 hasta 95% en peso de isetionato de ácido, y 5 hasta 50% en peso, normalmente 1 0 hasta 40% en peso de ácido g raso libre, además de sales de isetionato, normalmente a menos de 5%, y trazas (menos de 2% en peso) de otras impurezas.

Un problema con el uso fácil de productos surfactantes de isetionato de acilo graso en composiciones l íquidas, es decir, composiciones en donde el producto su rfactante de isetionato de acilo es usado como un componente primario comprendiendo un nivel de al menos 50% en peso. Sin embargo, el % de producto surfactante de isetionato graso y otros surfactantes sintéticos en la composición líquida es la baja solubilidad de estos compuestos en agua. Esto es especialmente cierto para producto surfactante de isetionato de acilo graso conteniendo altos niveles de ácidos grasos libres/jabones grasos ( 10% en peso o mayor) y/o componente de isetionatos de acilo graso de cadena larga (por ejemplo, C 4 y mayor). El componente de ¡setionato de acilo graso tiende a formar cristales de surfactante insoluble/ácidos grasos, con la cantidad de cristales dependiendo fuertemente de la temperatura de almacenam iento debido al amplio rango de temperaturas de disolución de estos cristales. Esto a su vez resulta en limpiadores l íquidos inestables, los cuales exhiben consistencia m uy espesa o muy aguada a temperaturas bajas y elevadas. A baja temperatura, la composición l íquida se vuelve un gel semi-sólido, el cual es difícil de usar. A temperatura elevada, la composición líquida se convierte en gel semi-sólido, el cual s difícil de usar. A temperatura elevada, la composición l íq uida se convierte en líquido aguado, lo cual provoca separación de fases del producto.

Por lo tanto, sería de ventaja tremenda tener composiciones teniendo viscosidad consistente tanto a temperaturas bajas como elevadas; así como una manera para manipular ingredientes de composición para asegurar que se obtenga viscosidad consistente y que los productos de ¡setionato de acilo graso, sin importar su contenido de ácido graso libre/jabón graso o sus longitudes de cadena, puedan ser usados fácilmente como el surfactante primario en una composición limpiadora líquida.

No ha sido fácilmente evidente cómo resolver el problema debido a que existen probablemente cientos de formas para incrementar o disminuir la viscosidad, pero cuando la cuestión es una de mantener una viscosidad consistente, es difícil saber dónde empezar. De ma nera predecible, los solicitantes han encontrado composiciones específicas, las cuales son estables (usando altos niveles de poliol) y procesos para hacer tales composiciones.

Los solicitantes han encontrado ahora que el problema de viscosidad inconsistente e inestabilidad física para limpiadores l íquidos conteniendo alto nivel de productos surfactantes de isetionato de acilo graso puede ser resuelto al formar cristales líquidos surfacta ntes viscosos a u na temperatura a o por arriba de la temperatura de disolución de estos cristales de isetionato de acilo graso y/o ácido graso de cadena larga, de manera que la composición líq uida tiene viscosidad suficientemente alta para asegurar estabilidad, siendo definida dicha estabilidad por la ausencia de separación física visible después de dos semanas de almacenamiento a 45°C. De manera impredecible, los solicitantes han encontrado el uso de poliol, es decir, glicerina o sorbitol, a un nivel de al menos 1 0% en peso en la composición líquida, crea una viscosidad más consistente, la cual permite producto de isetionato de acilo graso, sin importar el contenido de ácido graso libre o longitud de cadena de isetionatos, para tener viscosidad más consistente a temperaturas bajas y elevadas y para ser estables en almacenamiento. Como se nota más adelante en relación con EP 1 237534, esto es particularmente impredecible ya que el alto nivel de glicerina existente en otras composiciones, provocó separación de fases e inestabilidad.

Los líquidos de isetionato de acilo existen en la técnica, patente estadou nidense no. 5,41 5,81 0 para Lee et al. , por ejemplo, describe composiciones comprendiendo isetionatos de acilo graso y surfactante zwitteriónico (por ejemplo, cocoamidopropil betaínas). La referencia no parece describir el producto de isetionato de acilo graso de la invención (comprendiendo 1 0 hasta 50% de ácido graso), y de hecho, la referencia se aparta del uso de ácidos grasos.

La patente estadounidense no. 5, 739, 365 para Brody et al. y la publicación estadounidense no. 2004/0224863, ambas describen el uso de surfactantes sintéticos con contraión de amonio para ayudar a solubilizar el isetionato de ácido g raso.

La patente estadounidense no. 5, 1 32 ,037 para Greene et al. (patente estadoun idense relacionada no. 5,234,61 9 y patente estadounidense no. 5,290,471 ) describen composiciones con isetionatos de acilo de C ß a C221 sintéticos y ácido graso libre, de preferencia C i 6 o mayor. Parece no haber descripción de problemas de estabilidad a alta temperatura asociados con l íqu idos conteniendo alto nivel de producto de isetionato de acilo de ácido graso o maneras para resolver tales problemas. Como se ver en la Tabla 3 por abajo, no todas las composiciones son estables a almacenamiento a 45°C, y no es predecible lo que habría sido requerido para alcanzar tal estabilidad .

La patente estadounidense no. 5,952 y patente estadounidense no. 6, 077,816 tanto para Puvvada, describen composiciones composiciones limpiadoras líquidas, las cuales pueden contener isetionatos de acilo y las cuales comprenden estructurante inductor de fase lamelar, soluble (por ejempló, ácido graso ramificado). Parece no haber descripción de altos niveles de glicerol o cualquier beneficio resultante.

Composiciones limpiadoras líquidas conteniendo altos niveles de poliol son bien conocidas en la técnica para varios fines. US 5,716,919 para la Andrew Jergens Company mostró el uso de polioles a un nivel de 25 a 80% en peso en un limpiador líquido conteniendo surfactante no iónico para intensificar la suavidad del limpiador, no grasoso y sensaciones de lavado después de la limpieza. EP 1029532 de Unilever reclama una composición limpiadora líquida de auto-conservación usando alto nivel de glicerol (30 a 50% en peso) para disminuir la actividad de agua de la composición líquida. En la patente EP 1237534 para Unilever, alto contenido de glicerina es deseado en limpiador líquido para suavidad de limpiador. Sin embargo, la patente mostró que un alto contenido de glicerina desestabilizó la composición líquida comprendiendo surfactantes de monoéster de ácido sulfosuccínico (líneas 5 a 9, página 2). Para estabilizar la composición líquida de esta patente con alto nivel de glicerina, una combinación de jabón de ácido graso y copolímero de acrilato fue requerida.

La patente estadounidense no. 6,429,177 para Williams et al. describe una composición de lavado personal de múltiples fases de separación conteniendo 4 a 20% en peso de un poliol en la composición. La patente describe un poliol junto con sal para desestabilizar la composición líquida con el fin de formar limpiador líquido bi-fásico. El uso de glicerina como estabilizante a alta temperatura es completamente impredecible.

Los solicitantes presentaron en diciembre de 2006 tres solicitudes que se relacionan con composiciones l íquidas con sistemas modificadores de cristales similares a aq uéllos de la presente invención (estadounidense serial no. 1 1 /61 3,666; estadounidense serial no. 1 1 /61 3,696 y 1 1 /61 3,617, cada una para Tsaur). No h ubo enseñanza o sugerencia en cualquiera de estas solicitudes, sin embargo, que el poliol solo a un nivel de 10% en peso o más podría ser usado o funcionaría en composiciones donde el producto surfactante de isetionato de acilo graso com prende 50% o más del sistema surfactante al formar cristales líquidos surfactantes viscosos sobre la disolución de cristales de isetionato de acilo graso/ácido graso a temperaturas elevadas (40°C o mayor); o que esto funcionaría para estabilizar l íquidos a temperatura elevada.

Los solicitantes también han presentado una solución relacionada, 1 1 /850, 159 el 5 de septiembre de 2007, en la cual en combinación de óxido de alquilamina, alquilamidoamida o mezclas de los mismos y un segundo componente (por ejemplo, aceite de hidrocarburo, sal de amonio) forman un sistema de estabilización a temperatura elevada para prod ucto surfactante de isetionato de acilo. El sistema de estabilización de glicerol de la presente invención no es descrito.

N inguna de estas referencias, solas o ju ntas, muestran o sugieren composiciones comprendiendo producto surfactante de isetionato de acilo graso o uso de alto nivel de polioles para proporcionar composiciones con viscosidad de producto menos sensible a temperatura y estable a condiciones de almacenamiento a temperatura elevada.

En una modalidad, la presente i nvención se refiere a novedosas composiciones limpiadoras líquidas conten iendo producto surfactante de isetionato de acilo graso comprendiendo un nivel de al menos 50% del producto surfactante de isetionato de acilo graso total y cosurfactante, siendo estabilizada dicha composición con alto nivel de polioles.

De manera más específica, la invención comprende composiciones limpiadoras l íquidas estabil izadas con polioles comprendiendo: (a) 8 hasta 50% en peso, de preferencia 1 0 hasta 40% en peso de producto surfactante de isetionato de acilo graso comprendiendo 1 0 hasta 50% en peso de ácidos grasos y/o jabones grasos y 35 hasta 85% en peso de isetionato de acilo graso en dicho producto, comprendiendo dicho producto al menos 50% del producto surfactante total de artículo (a) y co-surfactantes de artículo (b) en la composición líquida; (b) 0 hasta 15% en peso de un co-surfactante seleccionado del grupo que consiste de surfactantes aniónicos (excluyendo isetionato de acilo graso de (a)) , anfotéricos y no iónicos y mezclas de los mismos, en donde la cantidad de dicho cosurfactante es 0 hasta 50% en peso de la cantidad total de producto surfactante de isetionato de acilo graso de artículo (a) y cosurfactante de artículo (b); (c) 4 hasta 20% en peso de ácidos grasos lineales de C8 hasta C20 , jabones de ácidos grasos lineales de C ß a C 20 o mezclas de los mismos, i ncluyendo ácidos grasos y jabones, los cuales son parte del componente (a); y (d) 1 0 hasta 60% en peso de polioles (por ejemplo, glicerina, sorbitol o mezclas de los mismos); en donde la proporción de prod ucto surfactante de isetionato de acilo graso de artículo (a) a cosurfactante de artículo (b) está en el rango desde 1 0 hasta 0 hasta 5 hasta 5; en donde a temperatura ambiente, dicha composición contiene cristales de ácido graso y/o surfactante con temperatura de disol ución desde 30°C hasta 50°C (como es determinado mediante microscopio óptico y método de DSC descrito en la sección de descripción), en donde la viscosidad de dicha composición limpiadora l íquida medida a velocidad de corte de 0.01 s" 1 es al menos 250 Pas, de preferencia al menos 350 Pas a 25°C; en donde la proporción de la viscosidad a 40°C a la viscosidad a 25°C, cuando se mide a 0.01 s 1 , es al menos 0.3, de preferencia 0.4; en donde dicha composición es estable (es decir, está físicamente estable y sin división como se puede observar visualmente) a 45°C durante al menos 2 semanas, y en donde en la ausencia de cantidad suficiente de polioles de (d), dicha composición tiene una proporción de viscosidad a 40°C hasta esa a 25°C de menos de 0.3 y exhibe separación de fases, cuando se mide a 45°C, en menos de dos semanas.

En una segunda modalidad, la invención se refiere a un proceso para hacer tales com posiciones usando producto surfactante de isetionato de acilo graso, co-surfactante, y la combinación de modificadores de cristales de surfactantes como se nota antes.

Estos y otros aspectos, rasgos y ventajas se volverán evidentes para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica a partir de la lectura de la siguiente descripción detallada y las reivindicaciones anexas. Para que no quede duda , cualquier rasgo de un aspecto de la presente invención puede ser utilizado en cualquier otro aspecto de la invención . Se nota que los ejemplos dados en la descripción más adelante pretenden aclarar la invención y no pretenden limitar la invención a aq uéllos ejemplos per se. Además de en los ejemplos experimentales, o donde se indique de otra manera, todas las cifras que expresan cantidades de ingredientes o condiciones de reacción usadas en la presente serán entendidas como modificadas en todos los casos por el término "aproximadamente" . De manera similar, todos los porcentajes son porcentajes peso/peso de la composición total a menos que se indique de otra manera. Rangos numéricos expresados en el formato "de x hasta y" son entendidos para incluir x y y. Cuando para un rasgo específico se describen múltiples rangos preferidos en el formato "de x hasta y" , se entiende que todos los rangos que combinan los diferentes puntos fi nales también son contemplados. Donde el término "comprende" es usado en la especificación o reivindicaciones, no se pretende excluir algún término, paso o rasgo no declarado específicamente. Todas las temperaturas están en grados Celsius (°C) a menos que se especifiq ue de otra manera. Todas las mediciones están en unidades SI a menos que se especifique de otra manera. Todos los documentos citados son incorporados - en la parte relevante - en la presente por referencia.

La invención será descrita ahora a manera de ejemplo solamente con referencia a los dibujos acompañantes, en los cuales: - La Figura 1 muestra el efecto de temperatura sobre el perfil de viscosidad de una composición l íq uida conteniendo solo producto surfactante de isetionato de acilo g raso sin el estabilizante a temperatura elevada, es decir, altos niveles de polioles, de esta invención (ejemplo comparativo 1 A de la Tabla 3). La fig ura muestra que la muestra tiene una viscosidad muy sensible a la temperatura de almacenamiento. A 25°C, tiene viscosidad de 875 Pas medida a velocidad de corte de 0.01 s" 1 y u na consistencia similar a loción. A 40°C, se volvió un l íquido aguado con una viscosidad de solo 23 Pas a 0.01 s" 1. La proporción de viscosidad de 40°C a 25°C es 0.023 (es decir, muy por debajo de 0.3) y la muestra mostró separación de fases a cond ición de almacenam iento de 45°C en menos de 1 semana; - La Figura 2 es un perfil de viscosidad de composición l íquida conteniendo producto surfactante de isetionato de acilo graso al mismo nivel que uno mostrado en la Figura 1 , pero con el estabilizante a temperatura elevada de esta invención, es decir 30% en peso de glicerina, el cual es el Ejemplo 1 de la Tabla 1 . Aqu í la muestra a 40°C tuvo una viscosidad mayor que u na a 25°C y la proporción de viscosidad de 40°C a 25°C fue igual a 1 .61 . La muestra fue estable tanto a temperatura ambiente (20-25°C) como a 45°C durante más de 4 semanas; y - Las Figuras 3A y 3B son trazas de DSC de Ejemplo comparativo 1 A y Ejemplo 1 de esta invención. Estas dos trazas de DSC (calorimetría de exploración diferencial) muestran que ambas muestras contienen cristales de surfactante de ácido graso/isetionato de acilo graso con temperatura de disolución en el rango de 30 a 50°C. La Figura 3B (ejemplo inventivo) muestra que la muestra tiene una joroba inferior a 40°C. Esta es una función de formación de cristales de surfactante viscoso debido a la presencia de polioles en lugar de cristales sólidos, los cuales se disuelven fácilmente a temperatura elevada. La joroba inferior indica la mayor estabilidad de la composición cuando se usan polioles. De manera contraria, la composición de la Figura 3A no tendrá muchos cristales de surfactante viscoso (si tiene más cristales sólidos, y estos disuelven fácilmente), y estas composiciones serán menos estables.

La presente invención se refiere a novedosas composiciones limpiadoras líquidas que comprenden prod ucto surfactante de isetionato de acilo graso como el surfactante primario a un nivel al menos de 50% en peso de producto surfactante de isetionato de acilo graso total, y cosurfactantes en la composición. Las composiciones son viscosas y muy estables sin importar el nivel de ácido graso libre/jabón graso de producto surfactante de isetionato de acilo graso inicial (por ejemplo, 10-50% en pesa invención) o las longitudes de cadena de los isetionatos de acilo graso (factores los cuales afectan normalmente la estabilidad y viscosidad de composiciones com prendiendo isetionatos de acilo, especialmente a temperatura baja y elevada).

De manera más específica, la invención comprende composiciones l impiadoras l íquidas comprend iendo: (a) 8 hasta 50% en peso, de preferencia 10 hasta 40% en peso de producto surfactante de isetionato de acilo graso comprendiendo 1 0 hasta 50% en peso de ácidos grasos y/o jabones grasos y 35 hasta 85% en peso de isetionato de acilo graso en dicho producto, comprendiendo d icho producto al menos 50% del producto surfactante total de artículo (a) y co-surfactantes de artículo (b) en la composición l íqu ida; (b) 0 hasta 1 5% en peso de un co-surfactante seleccionado del grupo que consiste de surfactantes aniónicos (excluyendo isetionato de acilo g raso de (a)), anfotéricos y no iónicos y mezclas de los mismos, en donde la cantidad de dicho cosurfactante es 0 hasta 50% en peso de la cantidad total de producto surfactante de isetionato de acilo graso de artículo (a) y cosurfactante de artículo (b); (c) 4 hasta 20% en peso de ácidos g rasos lineales de C8 hasta C20 , jabones de ácidos grasos lineales de C 8 a C 20 o mezclas de los mismos, incluyendo ácidos grasos y jabones, los cuales son parte del componente (a); y (d) 1 0 hasta 60% en peso de polioles (por ejemplo, glicerina, sorbitol o mezclas de los mismos); en donde la proporción de producto surfactante de isetionato de acilo graso de artículo (a) a cosurfactante de artículo (b) está en el rango desde 1 0 hasta 0 hasta 5 hasta 5; en donde a temperatura ambiente, dicha composición contiene cristales de ácido graso y/o surfactante con temperatura de disolución desde 30°C hasta 50°C (como es determinado mediante microscopio óptico y método de DSC descrito en la sección de descripción); la viscosidad de dicha composición limpiadora l íquida medida a velocidad de corte de 0.01 s" 1 es al menos 250 Pas, de preferencia al menos 350 Pas a 25°C; en donde la proporción de la viscosidad a 40°C a la viscosidad a 25°C, cuando se mide a 0.01 s" 1 , es al menos 0.3, de preferencia 0.4; en donde dicha composición es estable (es decir, está físicamente estable y sin división como se puede observar visualmente) a 45°C durante al menos 2 semanas, y en donde en la ausencia de cantidad suficiente de polioles de (d), dicha composición tiene una proporción de viscosidad a 40°C hasta esa a 25°C de menos de 0.3 y exhibe separación de fases, cuando se mide a 45°C, en menos de dos semanas.

La invención es descrita con mayor detalle a continuación.

Definiciones Para fines de esta invención, un "producto" de isetionato de acilo graso comprende (además de otros componentes) tanto surfactante de ¡setionatos de acilo g raso puro así como ácido graso libre y/o sal de ácido graso.

Producto surfactante de isetionato de acilo graso Composiciones de la invención comprenden 8 hasta 50% en peso de prod ucto surfacta nte de isetionato de acilo graso con más de 10% en peso, de preferencia más de 1 5% en peso de ácido graso libre/jabón graso en el producto surfactante.

El surfactante de isetionato de acilo graso es preparado normalmente mediante la reacción de una sal de isetionato, tal como isetionato de metal alcalino y un ácido graso alifático teniendo 8 hasta 20 átomos de carbono y un valor de yodo (midiendo el grado de insaturación) de menos de 20 gramos (g) , por ejemplo: HOR S03M + RCOOH -> RCOOR1S03H donde R1 es un radical hidrocarburo alifático conteniendo 2 a 4 carbonos; M es un catión de metal alcalino o ión de metal (por ejemplo, sodio, magnesio, potasio, litio), catión de amonio o amonio substituido u otro contraión; y R es un radical hidrocarburo alifático teniendo 7 hasta 24, de preferencia 8 hasta 22 carbonos.

Dependiendo de las condiciones de procesamiento usadas, el producto de isetionato de acilo graso resultante puede ser una mezcla de 45 a 95% en peso de ¡setionatos de acilo graso y 50 hasta aproximadamente 0% en peso, normalmente 40 hasta 5% en peso de ácidos grasos libres, además de sales de isetionato, las cuales normalmente están presentes a menos de 5% en peso, y trazas (menos de 2% en peso) de otras impurezas. En general, una mezcla de ácido grasos alifáticos es usada para la preparación de surfactantes de isetionato de acilo graso comerciales; y los surfactantes de isetionato de acilo graso resultantes (por ejemplo, que resultan de la reacción de isetionato de metal alcalino y ácido graso alifático) tienen al menos 20% ¿n peso (en base de producto de reacción de isetionato de acilo graso) de gru po de acilo graso con 14 o más átomos de carbono y al menos 1 6% en peso de ácidos grasos con 14 o más átomos de carbono. Forman cristales surfactantes insolubles en agua a tem peraturas ambiente.

Estos cristales de isetionato de acilo graso/ácido graso tienen una temperatura de disolución entre 30°C y 45°C como se muestra en la Figura 3A al medir la temperatura de transición de cristal de una solución acuosa conteniendo solo producto surfactante de isetionato de acilo graso en el liquido con un pH en el rango de 6.0 a 7.5 (ejemplo comparativo 1 A de la Tabla 3) usando método de calorimetría de exploración diferencial (DSC) descrito antes. Debido a la presencia de estos cristales de isetionato de acilo graso/ácido graso, los líquidos conteniendo estos productos de isetionato de ácido graso comerciales como el componente primario (50% o más de sistema surfactante) en la composición líquida tienen muy alta viscosidad a o por debajo de temperatura am biente. A o por arriba de 40°C, el l íq uido se convierte en l íquido aguado debido a que la disolución de estos cristales de surfactante como se muestra en la Figura 1 . Esto provoca inconsistencia de producto e inestabilidad de almacenamiento a temperaturas elevadas (40°C o por arriba).

Un aspecto clave de la presente invención es que la inconsistencia extrema de del limpiador líquido conteniendo producto surfactante de isetionato de acilo g raso y su inestabilidad a temperaturas de almacenamiento elevadas (40°C o mayor) debido a la disolución de cristales de isetionato graso insoluble/ácido graso puede ser resuelta usando alto nivel de polioles, de manera que la composición l íquida resultante puede mantener su consistencia y su estabilidad al formar cristales l íquidos de surfactante viscoso a temperaturas de almacenamiento elevadas (40°C o mayor).

Los productos de isetionato de acilo graso particularmente preferidos con 1 0% en peso o más ácido graso/jabón graso, el cual puede ser usado ahora consistentemente incluyen hojuelas DEFI (Direct Esterification of Fatty Iseth ionate (Esterificación directa de isetionato graso)) y fideos de detergente sintético producidos a partir de DEFI para aplicación de limpiador personal . Las hoj uelas DEFI normalmente contienen aproximadamente 65 hasta 80% en peso de isetionato de acilo graso de sodio y 1 5 a 30% en peso de ácidos grasos lineales libres de 8 a 20, de preferencia 8 a 1 8 carbonos. Más de 65% en peso de grupo acilo graso de los isetionatos de acilo graso resultantes tienen 12 hasta 1 8 átomos de carbono. Los fideos de barra limpiadora Dove® son mezclas de hojuelas DEFI descritas antes y ácidos grasos de cadena larga (principalmente C1 6 y C18) y jabones grasos, los cuales contienen aproximadamente 30 hasta 60% en peso de isetionatos de acilo graso y 30 hasta 55% en peso de ácidos grasos y jabones grasos. Ejemplos de otro isetionato de acilo graso comercial que pueden usarse en la invención son surfactantes Hostapon® de Clariant, tal como Hostapon® SC I65C; Jordapon® CI65; y cocoil isetionato de sodio de Yongan Daily Chemical Co. , tal como YA-SCI-75® o YA-SCI-65®.

Como se indica, estos productos surfactantes de isetionato de acilo graso no han sido usados normalmente en la preparación de composiciones líquidas personales, en particular aquéllas cuyo producto de isetionato de acilo graso comprende 50% o más de sistema surfactante, debido a que forman fácilmente cristales sólidos (cuando se usan solos y/o con co-surfactante) y en consecuencia les hace muy difícil formar líq uidos estables con viscosidad consistente tanto a temperaturas ambiente como elevadas.

La cantidad de producto surfactante de isetionato de acilo graso usada en las composiciones limpiadoras l iquidas de la presente invención pueden estar en el rango de 8% hasta 50% en peso, de preferencia 1 0% hasta 40% en peso de la composición líquida. El nivel preferido depende de la ca ntidad total de producto surfactante de isetionato de acilo g raso y otros co-surfactantes sintéticos en el limpiador l íquido de la presente invención. La cantidad usada también debería comprende 50 hasta 1 00% en peso de la cantidad total del sistema surfactante, es decir, el producto surfactante de isetionato de acilo graso combinado y los co- surfactantes sintéticos descritos más adelante.

Co-surfactntes sintéticos Un segundo componente de la presente invención son surfactantes seleccionados de los grupos que consisten de surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes zwitteriónicos y surfactantes anfotéricos como se describe más adelante. Se cree que tales co-surfactantes sintéticos solubilizan parcialmente el cristal de surfactante de isetionato de acilo graso. La cantidad de co-surfactante sintético usada en la presente invención puede estar en el rango de 0 hasta 1 5% en peso en la composición líq uida. La cantidad de co-surfactante en la composición l íquida debería ser también 0 hasta 50% en peso, de preferencia 5 hasta 40% en peso del peso total de producto surfactante de isetionato de acilo graso y co-surfactantes sintéticos de la composición limpiadora l íquida combinada.

El surfactante aniónico puede ser, por ejemplo, un sulfonato alifático, tal como un sulfonato de alcano primario (por ejemplo, C8-C22 ) . disulfonato de alcano primario (C8-C22) , sulfonato de alqueno de C8-C22 , sulfonato de hidroxialcano de C8-C22 o alquil gliceril éter sulfonato (AGS) ; o un sulfonato aromático, tal como sulfonato de alquil benceno.

El aniónico también puede ser un alqui l sulfato (por ejemplo, C 2-C 8 alquil sulfato) o alquil éter sulfato (incluyendo alquil gliceril éter sulfato). Entre los alquil éter sulfatos se encuentran aquéllos teniendo la fórmu la: RO(CH2CH20)nS03M en donde R es un alq uilo o alquenilo ten iendo 8 a 18 carbonos, de preferencia 1 2 a 18 carbonos, n tiene un valor promedio de más de al menos 0.5, de preferencia entre 2 y 3; y M es un catión solubilizante, tal como sodio, potasio, amonio o amonio substituido. Se prefieren lauril éter sulfatos de amonio y sodio.

Los aniónicos también pueden ser alquil sulfosuccinatos (incluyendo mono- y dialqu il , por ejemplo, C6-C22 sulfosuccinatos), alquil y acil tauratos, alquil y acil sarcosinatos, alquil y acil glicinatos, alquil sulfoacetatos, C8-C22 alquil fosfatos, ésteres de alquil fosfato y ésteres de alcoxil alquil fosfato, acil lactatos, C8-C22 monoalquil succinatos y maleatos, y acil isetionatos ramificados.

El aniónico también puede ser producto surfactante de isetionato de acilo graso con nivel de ácido graso menor que 1 0% en peso, tal como Jordapon Cl , el cual es cocoil isetionato de Na con menos de 8% en peso de ácido graso.

Otra clase de anión icos son carboxilatos, tal como sigue: R-(CH2CH20)nC02M en donde R es alquilo de C8 a C20; n es 1 a 20; y M es como se define antes.

Otro carboxilato el cual puede ser usado son carboxilatos de amido alquil polipéptido, tal como, por ejemplo, Monteine LCQ® de Seppic.

Los surfactantes zwitteriónicos son ejemplificados por aquéllos los cuales pueden ser ampliamente descritos como derivados de compuestos alifáticos de sulfonio, fosfonio y amonio cuaternario, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los substituyentes alifáticos contiene desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 1 8 átomos de carbono y u n contiene un grupo an iónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es: (R3)x I R2-Y(+)-CH2-R4Z(-> en donde R2 contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxi alquilo desde aproximadamente 8 hasta aproximadamente 1 8 átomos de carbono, desde 0 hasta aproximadamente 1 0 porciones de óxido de etileno y desde 0 hasta aproximadamente 1 porción de glicerilo; Y es seleccionado del grupo que consiste de átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R3 es un grupo alq uilo o monohidroxialquilo conteniendo aproximadamente 1 hasta aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre, y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R" es un alquileno o hdiroxialquileno desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste de grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato.

Los detergentes anfotéricos los cuales pueden ser usados en esta invención incluyen al menos un grupo de ácido. Este puede ser un grupo de ácido carboxílico o un ácido sulfónico. Incluyen nitrógeno cuaternario y por lo tanto son am ido ácidos cuaternarios. Deberían generalmente incluir un grupo alq uilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono. Usualmente cumplirán con una fórmula estructural global: O R2 II I R1-[-C-NH (CH2)n-]m-N+-X-Y R3 donde R es alquilo o alquenilo de 7 a 1 8 átomos de carbono; R2 y R3 son cada uno independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono; n es 2 a 4; m es 0 a 1 ; X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente substituidos con hidroxilo, y Y es -C02- o -S03-.

Los anfoacetatos y dianfoacetatos también pretenden ser cubiertos en posibles compuestos zwitteriónicos y/o anfotéricos, los cuales puede ser usados.

El no iónico, el cual puede ser usado, incluye en particular los productos de reacción de compuestos teniendo un grupo hidrofóbico y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquil fenoles con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno ya sea solo o con óxido de propileno. Compuestos detergentes no ión icos específicos son condensados de alquil (C6-C22) fenoles-óxido de etileno, los productos de condensación de alcoholes alifáticos (C8-C 8), primarios o secundarios, lineales o ramificados, con óxido de etileno, y productos hechos mediante condensación de óxido de etileno con los productos de reacción de óxido de propileno y etilendiamina. Otros así llamados compuestos detergentes no iónicos incluyen óxidos de amina terciaria de cadena larga, óxidos de fosfina terciaria de cadena larga y d ialquil sulfóxidos.

El no iónico también puede ser una amida de azúcar, tal como una amida de polisacárido. Específicamente, el surfactante puede ser una de las lactobionamidas descritas en la patente estadounidense no. 5, 389,279 para Au et al, la cual es incorporada por ello por referencia o puede ser una de las amidas de azúcares descritas en la patente no. 5, 009, 814 par Kelkenberg, i ncorporada por ello en la presente sol icitud por referencia.

Otros surfactantes los cuales pueden ser usados son descritos en la patente estadounidense no. 3,723, 325 para Parran Jr y surfactantes no iónicos de alquil polisacárido como se describe en la patente estadoun idense no. 4, 565, 647 para Llenado, ambas también incorporadas en la presente solicitud por referencia.

Los alquil polisacáridos preferidos son alquilpoliglicósidos de la fórmula: R20(CnH2nO),(glicosilo)x en donde R2 es seleccionado del grupo que consiste de alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo, y mezclas de los mismos, en los cuales los grupos alquilo contienen desde aproximadamente 1 0 hasta aproximadamente 1 8, de preferencia desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 14, átomos de carbono; n es 0 hasta 3, de preferencia 2; t es desde 0 hasta aproximadamente 1 0, de preferencia 0; y x es desde 1 .3 hasta aproximadamente 1 0, de preferencia desde 1 .3 hasta aproximadamente 2.7. El glicosilo es derivado de preferencia de glucosa. Para preparar estos compuestos, el alcohol o alquilpolietoxi alcohol es formado primero y entonces se hace reaccionar con glucosa, o una fuente de glucosa, para formar el glucósido /unión en la posición 1 ). Las unidades de glicosilo adicionales pueden ser unidas entonces entre su posición 1 y las unidades de glicosilo precedentes posición 2, 3, 4 y/o 6, de preferencia predominantemente la posición 2.

Otros surfactantes, los cuales pueden ser usados son descritos en la patente estadounidense no. 3, 723,325 para Parran Jr. y "Surface Active Agents and Detergents" (Agentes y detergentes de superficie activa) (Vol. I & I I) por Schwartz, Perry & Berch, ambas también incorporadas en la presente solicitud por referencia.

La invención requiere el uso de 4-20% en peso de ácidos grasos lineales de C8 a C2o , jabones de ácidos grasos lineales de C8 a C2o o mezclas de los mismos, incluyendo ácidos grasos y jabones, los cuales son parte del componente (a) .

Este requerimiento pretende aclarar que los ácidos grasos extra lineales diferentes de aquéllos en el prod ucto surfactante de isetionato de acilo de componente (a) pueden ser adicionados para alcanzar estabilidad a alta temperatura de la composición líquida de esta invención . Como se describe antes, la cantidad total de ácidos grasos/jabones grasos y su distribución de longitud de cadena grasa depende de cómo sea producido el producto surfactante de isetionato de acilo. Diferente del estabilizante de temperatura elevada como se describe más adelante, la estabil idad de la composición líq uida de esta invención también depende de la cantidad y la composición de estos ácidos grasos/jabones grasos en la composición líqu ida. Para algunas composiciones l íquidas donde bajos niveles de producto surfactante de isetionato de acilo o producto surfactante de isetionato de acilo con bajo nivel de ácido graso/jabón g raso es usado, ácidos grasos extra , especialmente ácido láurico, pueden ser adicionados para alcanzar estabilidad a temperatura elevada. Por lo tanto, la cantidad total de ácidos grasos lineales, jabones de ácidos grasos lineales o mezclas de los mismos en el componente (a) (donde el componente entraría como parte del producto de isetionato de acilo graso) j unto con aquél en el componente (c) combinado es al menos 4%.

Así, por ejemplo, si la cantidad de ácido g raso lineal/jabón de ácido graso en el producto surfactante de isetionato (a) tiene suficiente ácido graso lineal/jabón solo para proporcionar la composición limpiadora con 3% de ácido graso lineal/jabón de ácido graso, el m ínimo de 4% de componente (c) es para aclarar que al menos 1 % de ácido graso lineal/jabón de ácido graso adicional (es decir, 3% del producto de (a) y 1 % adicional) sería adicionado para formar el 4% m ínimo en la composición limpiadora y como es requerido por (c).

Estabilizante de temperatura elevada Otro ingrediente esencial de la presente invención es el estabilizante de temperatura elevada. Los estabilizantes los cuales son usados son glicerina y/o sorbitol. El o los estabilizantes son usados a un nivel de 10% en peso o más en la composición líquida de esta invención. Como se describe antes, los limpiadores líquidos conteniendo alto nivel (50% en peso o más) de producto surfactante de isetionato de acilo graso normalmente contienen cristales sólidos a temperatura ambiente (cuando son usados solos o con co-surfactantes) y en consecuencia hacen muy difícil formar líquidos estables con viscosidad consistente tanto a temperatura ambiente como temperaturas elevadas. Como se muestra en la Tabla 3 a continuación, las composiciones líquidas las cuales no contienen los polioles estabilizantes ya sea tienen una proporción de viscosidad de 40°C hasta 25°C, la cual es demasiado baja; o carece de viscosidad suficiente para estabilizar el líquido durante el almacenamiento.

Fue tanto inesperado como impredecible q ue la incosistencia extrema del limpiador líquido conteniendo producto surfactante de isetionato de acilo graso y su inestabilidad a temperaturas de almacenamiento elevadas (40°C o mayor) , que los solicitantes creen que se debe a la disolución de cristales insol ubles de isetionato graso/ácido graso, lo que pudo resolverse usando alto nivel de polioles, de manera que la composición l íquida resultante podría mantener su consistencia y su estabilidad (es decir, al formar cristales líquidos de surfactante viscosos a temperaturas de almacenamiento elevadas de 40°C o mayor) . Sin desear ligar a una teoría, se cree que el alto nivel de poliol cambia el empaque de la mezcla surfactante de la composición l íquida de esta invención sobe la disolución de cristales de isetionato de acilo graso/ácido graso a una temperatura por arriba de su temperatura de disolución para formar cristal l íqu ido de surfactante viscoso en lugar de micelas de surfactantes de baja viscosidad . En esta manera, el líquido es capaz de mantener alta viscosidad y mantener su estabilidad física.

La cantidad total de estabilizante de temperatu ra elevada, es decir, glicerina y/o sorbitol, en la presente i nvención puede ser 10 hasta 60% en peso de la composición líquida. El nivel deseado de poliol requerido en la composición líq uida de esta invención puede ser determinado al medir la viscosidad de la composición limpiadora líquida de esta invención conteniendo varias cantidades de los estabilizantes de temperatura elevada usando el método de viscosidad descrito más adelante ta nto a 25°C como 40°C. La viscosidad medida a una velocidad de corte de 0.01 s" debería ser al menos 250 Pas, de preferencia 350 Pas a 25°C; y la proporción de la viscosidad a 40°C a la viscosidad a 25°C a 0.01 s" 1 debería ser al menos 0.3, de preferencia 0.4. Se debería notar que, en la ausencia del sistema de estabilización de poliol (es decir, si no hay más de 1 0% de polioles), ya sea la proporción de viscosidad a 40°C hasta 25°C es menor que 0.3, o la viscosidad a 25°C (medida a 0.01 s" 1 ) es menor que 250 Pas.

Además de cumplir los criterios de viscosidad descritos antes, la composición líquida conteniendo 1 0 a 60% de polioles como se nota es estable a 45°C durante más de 2 semanas. Además de proporcionar estabilidad física de la composición limpiadora l íquida de esta invención, los polioles también pueden intensificar la estabilidad química de surfactante de isetionato de acilo graso a condición de almacenamiento de alta temperatu ra. Con u n alto nivel de poliol, especialmente 25% en peso o más, hidrólisis de surfactante de isetionato de acilo graso en la composición l íquida a condición de almacenamiento de alta temperatura puede reducirse debido a la disminución de actividad de ag ua en la composición líquida. Así, 25% o más de poliol es u na modalidad preferida.

Polímeros solubles/dispersables en agua Los polímeros solubles/dispersables en agua son un ingrediente opcional que es preferido para ser incluido en la composición líquida de la i nvención. El pol ímero soluble/o dispersable en agua puede ser un pol ímero catión ico, aniónico, anfotérico o no iónico con peso molecular mayor que 1 00,000 Daltones. Estos polímeros son conocidos por intensificar las sensaciones en la piel en-uso y después-de-uso, por intensificar la cremosidad de espuma y estabilidad de espuma , y por incrementar la viscosidad de composiciones limpiadoras líquidas.

Ejemplos de pol ímeros solubles/o dispersables en agua útiles en la presente invención incluyen las gomas de carbohidratos, tales como goma de cel ulosa, celulosa microcristalina , gel de celulosa, hidroxietil celulosa , hidroxipropil celulosa, carboximetilcelulosa de sodio, hidroximetil o carboximetil celulosa, metil celulosa, etil celulosa, goma guar, goma karaya, goma de tragacanto, goma arábiga, goma de acacia, goma de agar, goma xantana y mezclas de los mismos; gránulos de almidón modificado y no modificado con temperatura de gelatinización entre 30 a 85°C y almidón soluble en agua frío pregelatinizado; poliacrilato; Carbopoles; pol ímero de emulsión soluble alcalino tal como Aculyn 28, Aculyn 22 o Carbopol Aqua SF1 ; pol ímero catiónico tal como polisacáridos modificados incluyendo guar catiónica disponible de Rhone Poulenc bajo el nombre comercial Jaguar C1 3S, Jaguar C 14S, Jaguar C 1 7 o Jaguar C 16; celulosa modificada catiónica tal como UCARE Polymer JR 30 o J R 40 de Amerchol; N-Hance 3000, N-Hance 31 96, N-Hance GPX 21 5 o N-Hance GPX 196 de Hercules; pol ímero catiónico sintético tales como MerQuat 100, erQuat 280, Merquat 281 y Merquat 550 por Nalco; almidones catiónicos, por ejemplo, StaLok® 1 00, 200, 300 y 400 hecho por Staley I nc. ; galactomanano catiónicos basados en goma guar de serie Galactasol 800 por Henkel, I nc. ; Quadrosoft Um-200; y Polyquaternium-24.

Polímeros formadores de gel , tales como los gránulos de almidón modificados o no modificados, goma xantana, Carbopol, polímeros de emulsión alcalino-solubles y goma guar catiónica tal como Jaguar C1 3S y celulosa modificada catiónica, tal como UCARE Polymer JR 30 o JR 40 son particularmente preferidos para esta invención.

La composición limpiadora líquida de la invención también puede comprender 0 hasta 40% en peso de agente de beneficio.

Una clase de ingredientes son los nutrientes usados para humectar y fortalecer, por ejemplo, la piel. Estos incluyen : a) vitaminas, tales como vitamina A y E, y alquil ásteres de vitamina, tales como alquil ésteres de vitamina C; b) lípidos tales como colesterol , ésteres de colesterol, lanolina, cremosidad , ésteres de sacarosa y pseudo-ceramidas; c) materiales formadores de liposomas, tales como fosfol ípidos y moléculas anfofílicas adecúas teniendo dos cadenas de hidrocarburo largas; d) ácidos grasos esenciales, ácidos grasos poliinsaturados y fuentes de estos materiales; e) triglicéridos de ácidos grasos insaturados, tales como aceite de girasol, aceite de prímula, aceite de aguacate, aceite de almendra; f) mantecas vegetales formadas a partir de mezclas de ácidos grasos aturados e i nsaturados, tal como manteca de karité; g) minerales tales como fuentes de cinc, magnesio y hierro; U n segundo tipo de agente de beneficio para la piel es un acondicionador de piel usado para proporcionar una sensación humectada para la piel. Los acondicionadores de piel adecuados incluyen: a) aceites de silicón , gomas y modificaciones de los mismos, tales como polidimetilsiloxanos lineales y cíclicos, aceites de amino, alquil y alquil aril si licón; b) hidrocarburos tales como parafinas l íquidas, petrolato, vaselina, cera microcristalina, ceresina, escualeno, pristán, cera de parafina y aceite mineral; c) proteínas acondicionadoras, tales como proteínas de leche, proteínas de seda y glútenes; d) polímeros catiónicos como acond icionadores, los cuales pueden ser usados incluyen Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330 - Polyquatern ium 30; y acondicionadores tipo Jaguar®; e) emolientes tales como ásteres de ácidos grasos de cadena larga, tales como palmitato de isopropilo y lactato de cetilo.

U n tercer tipo de agente de beneficio son agentes de limpieza profunda. Estos son definidos aqu í como ingredientes que pueden ya sea aumentar el sentido de refrescarse inmediatamente después de limpiar o puede proporcionar un efecto sostenido sobre los problemas de la piel que son asociados con limpieza incompleta. Los agentes de limpieza profunda incl uyen: a) antimicrobianos, tales como 2-hidrox¡-4,2',4'-triclorodifeniléter (DP300), 2,6-dimetil-4-hidroxiclorobenceno (PCMX) , 3,4,4'-triclorocarbanilida (TCC), 3-trifluorometil-4,4'-diclorocarbanilida (TFC); peróxido de benzoilo, sales de cinc, aceite de árbol de té, b) agentes anti-acné, tales como ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico, y peróxido de benzoilo (también un agente antimicrobiano), c) agentes de control de aceite incluyendo supresores de sebo, modificadores tales como sílice, dióxido de tita nio, absorbedores de aceite, tales como micro-esponjas, d) astringentes incluyendo taninos, sales de cinc y aluminio, extractos de plantas, tales como de té verde y Witch-hazel (hammamelis), e) partículas frotadoras y exfoliantes, tales como esferas de polietileno, sílice aglomerado, azúcar, huesos, sem illas y cáscaras molidos, tales como a partir de nueces, durazno, aguacate y avenas, sales, f) agentes de enfriamiento, tal como metanol y sus diversos derivados y alcoholes inferiores, g) extractos frutales y hierbales, h) agentes calmantes de la piel, tales como aloe vera, i) aceites esenciales, tales como menta, jasm ín , alcanfor, cedro blanco, cáscara de naranja amarga, centeno, trementina, canela, bergamoto, citrus unshiu , cálamo, pi no, lavanda, laurel , clavo, hiba, eucalipto, limón, borraja, tomillo, hierbabuena, rosa , salvia, mentol , cineol, eugenol, citral, citronela, borneol, linalool, geraniol , hierba de asno, alcanfor, timol, espi rantol, peneno, limoneno y aceites terpenoides.

Otros agentes de beneficio que pueden ser empleados incluyen compuestos anti-envejecimiento, pantallas solares y agentes aclaradores.

La composición limpiadora l íquida final de la presente invención debería tener una viscosidad de más de 250, de preferencia mayor que 350 Pas medida a 0.01 rps determinada mediante un reómetro Rheometric Scientific S R5 a 25°C siguiendo la metodología para determinación de viscosidad descrita más adelante; y pH entre 4.0 a 8.0, de preferencia 4.5 a 7.5. A temperatura ambiente, la composición contiene cristales de surfactante/ácidos grasos con temperatura de disolución entre 30°C hasta 50°C. La presencia de los cristales de surfactante/ácido graso en la composición l íquida de esta invención puede ser confirmada ya sea mediante un microscopio óptico o medición de DSC. Las composiciones también deberían ser físicamente estables de fases a temperatura ambiente y 45°C durante al menos dos semanas.

Otros componentes opcionales Además, las composiciones de la invención pueden incluir 0 hasta 10% en peso de ingredientes opcionales como sigue: Perfumes; agentes secuestrantes, tales como etilendiaminotetraacetato tetrasódico (EDTA) , E H DP o mezclas en una cantidad de 0.01 hasta 1 % , de preferencia 0.01 hasta 0.05%; y agentes colorantes, opacantes y aperladores, tales como estriato de cinc, estearato de magnesio, Ti02, EGMS (monoestearato de etilenglicol) o Lytron 621 (copol ímero de estireno/acrilato) ; todos los cuales son útiles para intensificar la apariencia o propiedades cosméticas del producto.

Las composiciones pueden comprender además antimicrobianos tales como 2-hidroxi-4, 2',4' triclorodifenil éter (DP300) ; conservadores tales como dimetiloldimetilhidantoína (Glydant XL 1 000), parabenos, ácido sórbico, etc.

Ejem plos & protocolo Metodología de calorimetría de exploración diferencial (DSC) Las muestras son pesadas en u na charola de aluminio, herméticamente selladas y cargadas en una máquina 2929 MDSC de TA Instruments a 25°C. La muestra fue equilibrada a una temperatura de 2°C, Iso-Track durante 2 minutos seguido por calentar a 5°C/min a 60°C.

Metodología para medición de viscosidad La viscosidad fue medida usando ya sea reómetro AR-G2 de tensión controlada de TA Instruments, ya sea con el método de prueba de barrido de velocidad estable o método de prueba de sostén pico. Los procedimientos y ajuste para cada método de prueba para medir la viscosidad del limpiador son descritos a continuación : Método de prueba A: Método de barrido de velocidad estable Geometría: Cono y plato Diámetro: 40 mm Angulo de cono: 2o GAP: 0.061 mm Condiciones experimentales: Tipo de prueba: Barrido de velocidad estable Rampa de velocidad de corte: de 0.01 hasta 100 s" 1 (modo logaritmo, 5 puntos por década) Tiempo de medición: 40 segundos Temperatura: varios (25°C/40°C) Procedimiento: Aproximadamente 0.5 g de muestra se vació en la placa. El cono fue disminuido a la abertura de 0. 1 mm y exceso de muestra fue removido usando una espátula de plástico. La abertura fue reducida a 0.061 mm y la prueba fue iniciada. La velocidad de corte vs. viscosidad fueron graficadas.

Método de prueba B: Método de sostén pico Geometría: Placa paralela de aluminio estándar Diámetro: 40 mm Abertura: 1 000 micrómetros Ajustes de prueba: velocidad de corte de sostén ( 1 /s) a 0.01 Duración: 50 segundos Tiempo de retraso de m uestreo: 1 0 segundos Temperatura: varios (25°C/40°C) Procedimiento: Aproximadamente 2 g de m uestra se vaciaron sobre la placa. La placa fue bajada a la abertura de 1000 micrómetros y el exceso de muestra fue removido usando espátula de plástico. La prueba se inició y se obtuvieron 5 lecturas. La l era lectura fue omitida y se usaron promedios de la última lectura.

Ejemplos de composiciones de la invención son expuestos a continuación; en cada ejemplo las cantidades de composición son % en peso, siendo el resto agua: Tabla 1 : Ejemplos 1 a 7 de esta invención Tabla 2: Ejemplos 8 a 1 5 de esta invención Ejemplo # 8 9 10 11 12 13 14 15 Fideo Dove® 20 20 20 20 16 16 10 10 Gránulos Jodapon Cl 8 0 8 3 6 4 Lauril 1EO sulfato de 5 5 5 5 Na Cocoamido propil 3 4 betaína de Na Lauril sulfosuccinatos - - - - - - 5 5 de Na2 Acido láurico 2 2 2 - 1 1 1.4 1.4 Glicerina 30 30 - 50 60 45 20 30 Sorbitol - - 30 - - - Jaguar C13S - - - - - - 0.5 0.5 Glydant plus 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Perfume 1 1 1 1 1 1 1 1 Viscosidad a 25C 3529 5477 1721 2112 12540 1356 661 3770 (Pas a 0.01 s 1) Proporción de 0.49 0.45 2.49 1.44 0.45 0.62 0.76 0.64 viscosidad de 40C a 25C Todos los ejemplos en las Tablas 1 y 2 fueron preparados al mezclar todos los ingredientes excepto perfume y Glydant plus, EDTA a 70 hasta 75°C durante 30 hasta 40 min utos hasta que todos los ingredientes sólidos tal como fideo Dove®, hojuela DEFI y ácido láurico disuelto para formar u na mezcla uniforme. El perfume, Glydant plus (un conservador de hidantoína) y otros ingredientes menores fueron adicionados después de que el líquido fue enfriado por debajo de 40°C. El pH de estos l íquidos se aj ustó a 6.0 a 7.0 usando ya sea 30% de ácido cítirico o 25% de solución de NaOH . Los fideos Dove® son productos de isetionato de acilo graso fabricados por U nilever al mezclar 50-75% en peso de DEFI con 25-50% en peso de ácidos grasos (C16 a C18) de cadena larga y jabón graso. Fideos Dove® usados en los ejemplos de las Tablas 1 y 2 contienen aproximadamente 48 a 52% en peso de surfactante de isetionato de acilo graso y 33 a 37% en peso de ácido graso lineal/jabón graso, en el cual más de 75% en peso de estos ácido graso/jabón graso tienen más de 14 carbonos. Gránulos Jordapon Cl (ej, ICI) es producto surfactante de cocoil isetionato de sodio conteniendo menos de 10% en peso de ácidos g rasos.

Ejemplos 1 a 1 5 contienen todos al menos 1 0% en peso (Ejemplos 14 y 1 5) hasta 40% en peso (Ejemplo 1 ) de productos surfactantes de isetionato de acilo graso, es decir, fideo Dove®, ya sea con o sin otros cosurfactantes sintéticos. El producto de isetionato de acilo g raso en estos Ejemplos varía desde 50% en peso (Ejemplo 14 y 1 5) hasta 1 00% en peso (Ejemplo 1 ) de producto surfactante de acilo graso total y cosurfactantes. En todos los Ejemplos, al menos 10% en peso de glicerina o sorbitol se usa en la composición líquida. Las muestras preparadas fueron almacenadas a temperatura ambiente y 45°C hasta 4 semanas. A 25°C, todas las muestras como se muestran en la Tabla 1 tienen una viscosidad de más de 400 Pas a 0.01 s" 1 y una proporción de viscosidad de 40oC hasta 25°C medida a 0.01 s" 1 mayor que 0.4 Fueron estables tanto a 25 como 45°C después de almacenamiento d u rante más de 4 semanas, sin separación física visible. Estos Ejemplos indican que esta invención es suficientemente robusta para estabilizar productos surfactantes de isetionato de acilo graso conteniendo alto nivel de ácido graso/jabón graso (es decir, cuando se usa con alto nivel de polioles como se define en esta invención). Las composiciones son consistentemente estables tanto a alta como baja temperatura durante más de 4 semanas sin importar el contenido de ácido graso y/o longitud de cadena de grupo acilo graso.

Para ilustrar el efecto de poliol tanto sobre la estabilidad física como viscosidad de la composición líquida de esta invención , se prepararon seis ejemplos comparativos ya sea sin o con (Comparativo 4) cantidad suficiente de poliol como se m uestra en la Tabla 3. Todos los Ejemplos comparativos fueron preparados como la misma forma descrita antes. N ing una de estas muestras fueron estables a 45°C durante más de 2 semanas y se mostró la separación de fases en menos de 2 semanas debido a ya sea proporción de viscosidad demasiado baja a 40°C hasta 25°C (ver Ejemplos comparativos 1 , 2, 5 y 6 y última fila de la Tabla 3) o carecen de viscosidad suficiente a 25°C (es decir, mayor que 250 Pas, ver ejemplos 3 y 4) para estabilizar la composición líquida. De manera específica, los Ejemplos comparativos 1 y 2 tuvieron composición similar como el Ejemplo 1 y 2, respectivamente 1 y 2 tuvieron composición sim ilar como el Ejemplo 1 y 2, respectivamente, sin nada del estabilizante de temperatu ra elevada de esta i nvención.

Ambos Ejemplos comparativos tuvieron muy alta viscosidad a 25°C pero muy baja viscosidad a temperatura elevada (proporción de viscosidad de 40°C a 25°C menos de 0.1 ). Ambos líquidos fueron estables a temperatura ambiente, pero mostraron separación de fases a temperatu ra elevada en menos de 2 semanas. Los Ejemplos comparativos 3 y 4 tuvieron composiciones similares para los Ejemplos 14 y 1 5 con 1 0% en peso de productos surfactantes de isetionato de acilo graso. Ambos tienen u na proporción de viscosidad de 40°C hasta 25°C mayor que 0.30. Sin embargo, su viscosidad a 25°C no fue más de 1 1 7 Pas, mucho menos que la viscosidad líquida m ínima preferida de esta invención (350 Pas) , incluso para el Ejemplo 4, el cual contiene 1 0% en peso de glicerina.

Para alcanzar la viscosidad m ínima a RT y la proporción de viscosidad requerida de 40°C a 25°C para este sistema surfactante, más de 10% en peso de glicerina fue requerido como se muestra en el Ejemplo 14 de la Tabla 2 con 20 y 30% en peso de glicerina respectivamente. Estos ejemplos muestran que alto nivel de glicerina puede incrementar la proporción de viscosidad a 40°C a 25°C y también puede incrementar la viscosidad de composición de líquido a 25°C, especialmente para líquidos conten iendo bajo nivel de producto surfactante de isetionato de acilo g raso y alto n ivel de co-surfactante.

Tabla 3: Ejemplos comparativos Ejemplo comparativo # 1 2 3 4 5 6 Fideo de barra Dove* 40 30 10 10 24 30 Gránulos Jordopon Cl - 5 - - - 0 Cocoamido propil betaína de Na - - 5 5 8 1 Lauril sulfosuccinato de Na2 - - 5 5 - 2 Acido láurico - - 1.4 1.4 - - Cocomonoetanol amida - - - - 3 0 Jaguar C13S - - 0.5 0.5 0.1 0 Glicerina 0 0 0 10 6 0 Glydant plus 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.2 Perfume 1 1 1 1 1 0.8 Viscosidad a 25C (Pas a 0.01 s"1) 15641 2107 31 117 410 412 Proporción de viscosidad de 40C 0.036 0.09 4.15 0.33 0.031 0.021 a 25C

Claims (6)

REIVINDICACIONES

1. Una composición limpiadora líquida que comprende producto surfactante de isetionato de acilo graso como el componente de surfactante principal estabilizado con alto nivel de polioles, en donde dicha composición comprende: (a) 8 hasta 50% en peso de producto surfactante de isetionato de acilo graso, el cual contiene 10 hasta 50% en peso de ácidos grasos y/o jabones grasos y 35 hasta 85% en peso de isetionato de acilo graso en dicho producto, comprendiendo dicho producto al menos 40% del producto surfactante total de artículo (a) y co-surfactantes de artículo (b) en la composición líquida; (b) 0 hasta 15% en peso de un co-surfactante seleccionado del grupo que consiste de surfactantes aniónicos (excluyendo isetionato de acilo graso de (a)), anfotéricos y no iónicos y mezclas de los mismos, en donde la cantidad de dicho cosurfactante es 0 hasta 40% en peso de la cantidad total de producto surfactante de isetionato de acilo graso de artículo (a) y cosurfactante de artículo (b); (c) 4 hasta 20% en peso de ácidos grasos lineales de C8 hasta C2o, jabones de ácidos grasos lineales de C ß a C20 o mezclas de los mismos, incluyendo ácidos grasos y jabones, los cuales son parte del componente (a); y (d) 10 hasta 60% en peso de polioles seleccionado del grupo que consiste de glicerina, sorbitol o mezclas de los mismos; en donde la proporción de producto surfactante de isetionato de acilo graso de artículo (a) a cosurfactante de artículo (b) está en el rango desde 1 0 hasta 0 hasta 5 hasta 5; en donde a temperatura ambiente, dicha composición contiene cristales de ácido graso y/o surfactante con temperatura de disolución desde 30°C hasta 50°C; en donde la viscosidad de dicha composición limpiadora l íquida medida a velocidad de corte de 0.01 s" es al menos 250 Pas, a 25°C; en donde la proporción de la viscosidad a 40°C a la viscosidad a 25°C, cuando se mide a 0.01 s" 1 , es al menos 0.3; en donde dicha composición es estable (es decir, está físicamente estable y sin división como se puede observar visualmente) a 45°C durante al menos 2 semanas, y en donde en la ausencia de cantidad suficiente de polioles de (d), dicha composición tiene u na proporción de viscosidad a 40°C hasta esa a 25°C de menos de 0.3 y exhibe separación de fases, cuando se m ide a 45°C, en menos de dos semanas.

2. U na composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde un producto de isetionato de acilo graso usado en un proceso para hacer dicha composición comprende mezclas de 45-85% de isetionato de acilo graso y 1 5 a 40% de ácidos grasos libres.

3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde la viscosidad del limpiador l íquido a 0.01 s"1 es al menos 350 Pas a 25°C.

4. U na composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la proporción de la viscosidad a 40°C a la viscosidad a 25°C a 0.01 s" 1 es al menos 0.4.

5. Un proceso para preparar una composición líq uida estable usando surfactantes de isetionato de acilo graso, en donde dicho proceso comprende combinar compuestos (a) a (d) a continuación: (a) 8 hasta 50% en peso de producto surfactante de isetionato de acilo graso, el cual contiene 1 0 hasta 50% en peso de ácidos grasos y/o jabones grasos y 35 hasta 85% en peso de isetionato de acilo graso en dicho producto, comprendiendo dicho producto al menos 40% del producto surfactante total de artículo (a) y co-surfactantes de artículo (b) en la composición líquida; (b) 0 hasta 1 5% en peso de un co-surfactante seleccionado del grupo que consiste de surfactantes aniónicos (excluyendo isetionato de acilo graso de (a)) , anfotéricos y no iónicos y mezclas de los mismos, en donde la cantidad de dicho cosurfactante es 0 hasta 40% en peso de la cantidad total de producto surfactante de isetionato de acilo graso de artículo (a) y cosurfactante de artículo (b); (c) 4 hasta 20% en peso de ácidos grasos lineales de C8 hasta C2o, jabones de ácidos grasos lineales de C8 a C2o o mezclas de los mismos, incluyendo ácidos grasos y jabones, los cuales son parte del componente (a); y (d) 1 0 hasta 60% en peso de polioles seleccionado del grupo que consiste de glicerina, sorbitol o mezclas de los mismos; en donde la proporción de prod ucto surfactante de isetionato de acilo graso de artículo (a) a cosurfactante de artículo (b) está en el rango desde 1 0/0 hasta 5/5; en donde a temperatura ambiente, dicha composición contiene cristales de ácido graso y/o surfactante con temperatura de disolución desde 30°C hasta 50°C; la viscosidad de dicha composición limpiadora l íquida medida a velocidad de corte de 0.01 s" 1 es al menos 250 Pas, a 25°C; la proporción de la viscosidad a 40°C a la viscosidad a 25°C, cuando se mide a 0.01 s" 1 , es al menos 0.3; en donde dicha com posición es estable (es decir, está físicamente estable y sin división como se puede observar visualmente) a 45°C durante al menos 2 semanas, y en donde en la ausencia de cantidad suficiente de polioles de (d), dicha composición tiene una proporción de viscosidad a 40°C hasta 25°C de menos de 0.3 y exhibe separación de fases, cuando se mide a 45°C, en menos de dos semanas.

6. Un proceso para mantener estabilidad de productos de isetionato de acilo graso conteniendo 10 hasta 50% e peso de ácido graso, dicho proceso comprende adicionar a dicho producto una composición conteniendo al menos 1 0% de poliol de ácido seleccionado del grupo que consiste de glicerina, sorbitol y mezclas de los mismos.