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MX2010014134A - Polimero anfoterico para el tratamiento de superficies duras. - Google Patents

Polimero anfoterico para el tratamiento de superficies duras.

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Publication number
MX2010014134A
MX2010014134A MX2010014134A MX2010014134A MX2010014134A MX 2010014134 A MX2010014134 A MX 2010014134A MX 2010014134 A MX2010014134 A MX 2010014134A MX 2010014134 A MX2010014134 A MX 2010014134A MX 2010014134 A MX2010014134 A MX 2010014134A
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MX
Mexico
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terpolymer
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represent
cleaning composition
Prior art date
Application number
MX2010014134A
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English (en)
Inventor
Bingham Scott Jaynes
Zhiqiang Song
Xian-Zhi Zhou
Yingxia He
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
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    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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Abstract

La presente invención se refiere al uso de terpolímeros hidrofílicos en limpiadores de superficies duras que ofrecen una limpieza más fácil de las suciedades en la superficie tales como manchas de agua dura, residuos de jabón, sarro calcáreo, lodo, alimentos, manchas de retrete, aceite, grasa, partículas y similares, así como efectos anti-empañamiento en superficies duras tales como vidrio, espejos, cerámica y plástico, mediante el hecho de provocar que pequeñas gotas de agua se aglutinen en una película.

Description

IMERO ANFOTÉRICO PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFIC presente invención se refiere al uso de for dosas de limpieza de superficie que contienen rofilicos solubles en agua de tal manera mulación proporcione una limpieza más fácil de la superficie como, por ejemplo, manchas de a iduos de jabón, sarro calcáreo, lodo, alimentos retrete, aceite, grasa, partículas y simil posiciones ofrecen también efectos anti-empaña erficies duras tales como vidrio, espejos, c stico mediante el hecho de provocar que pequeñas a se aglutinen en una película. mulaciones acuosas que incorporan polímeros hidr uso en limpiadores de superficies duras son bien la técnica. Se sabe que polímeros hidrofílieo eficios anti-suciedad y de limpieza en superfic erficies duras. La Especificación de teamericana 6,664,218 enseña copolimeros anfot lil dimetil amonio en combinación con su tteriónicos .
Solicitud Europea Publicada No. 0522756 enseña imeros anfotéricos en composiciones para lavar O .
Especificaciones de Patentes Norteamerica 93,288, 6,767,410, 6,924,260 y la Solicitud 7/017098 enseñan copolimeros anfotéricos de dial ió y afirman la importancia de anfotérico acterizan por una carga iónica en exceso.
Solicitud de Publicación Norteamericana No. 20 eña el uso de anfotéricos que presentan una car exceso en combinación con un ácido para remover jabón y sarro calcáreo.
I 3 Ómeno es indeseable en el caso de ventanas, caras, lentes y similares. de los métodos para evitar el empañamiento i tamiento de la superficie no porosa con rofilicos que tienden a reducir la incidencia de pequeñas gotas. En general, los químicos hidrofí ntes tensoactivos que reducen la tensión superf rio y fomentan el aglutinamiento de las pequeñas a individuales en una hoja.
Especificación de Patente Norteamericana No. onoce la capacidad de los copolímeros anfoté ga aniónica en exceso para ofrecer una capaci añamiento en superficies como, por ejemplo, vi argo, los copolímeros descritos no son compa temas ácidos. cuando múltiples polímeros hidrofílicos , imitáneamente un efecto anti-empañamiento de larg a dichas superficies duras. presentes inventores han descubierto te rofilicos particulares que son compati mulaciones básicas y en formulaciones ácidas qu elentes capacidades de limpieza de superficies d 0 remoción de residuos de jabón y efect añamiento que se describen con detalles abajo. formulaciones de limpieza que incorporan el t man una película en la superficie dura durante e pieza que proporciona tanto un desprendimien iedad como un efecto de resistencia a la suci ductos de limpieza que contienen estos polímeros beneficio significativo al consumidor en compar productos existentes sin tecnología de líbe iedad . piedades catiónicas, aniónicas e hidrofílicas pa desempeño de limpieza óptimo. Los materi patibles en , la mayoría de tipos de formula pieza como resultado de su bajo nivel global de ero exceso de carga catiónica permite su unió erficie que se están tratando de tal manera eriales creen una película semi-duradera que es e uague, y sin embargo no provoca la acumulación zo de residuo. La naturaleza hidrofílica de los ece una repelencia excelente a la suciedad y e oción, así como propiedades anti-empañamiento a ventanas, espejos y otras superficies d ructura del polímero permite también que las p polímero sean fácilmente adaptadas para opiadas a cualquier tipo de formulación de uerida . tiene la estructura siguiente donde R4, independientemente, representan un átomo de grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado; y R3, independientemente, representan un grupo roxialquilo o aminoalquilo en donde el grupo a cadena Ci-C6 lineal o ramificada; m, independientemente, representan números ente 3; epresenta un contraión; Por lo menos un monómero hidrofilico que lleva u naturaleza ácida que es copolimerizable con a) y izarse en el medio de aplicación; una carga catiónica en exceso . undo, la invención incorpora una película de pre añamiento, en donde la película está presen trato no poroso y la composición de película co polímero descrito arriba. * modalidades de método contempladas se enfo pieza de superficies duras, la remoción de sarro esiduo de jabón en particular y la aplicación de prevención de empañamiento en sustratos no poroso método para limpiar una superficie dura que cor icación de una composición de limpieza s erficie dura y el enjuague de la composición de dicha superficie, en donde la composición de prende el terpolímero descrito arribad-método para remover sarro calcáreo y residuo de superficie, que comprende la aplicación omero que tiene la estructura siguiente (I) donde R4, independientemente, representan un átomo de grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado; y R3, independientemente, representan un grupo roxialquilo o aminoalquilo en donde el grupo a cadena Ci-Ce lineal o ramificada; m, independientemente, representan números ente 3; epresenta un 1 contraión; Por lo menos un monómero hidrofilico que lleva u naturaleza ácida que es copolimerizable con a) y izarse en el medio de aplicación; es opcionalmente mayor que 1, lo que resul polímero con una carga catiónica en exceso. película formada mediante la aplicación de la c osa será transparente, por ejemplo, os los porcentajes, a menos que se espec trario, se basan en el peso total. término (met ) acrílico se refiere tanto a ílieos como a derivados metacrílieos . término "monómero" como se utiliza aquí se ref puesto etilénicamente insaturado que puede polime vez que el monómero es polimerizado, se vuelve polímero o en el caso presente, parte del terpol polimerizado, el monómero se vuelve una omérica" del polímero formado. lquier referencia a peso molecular se referirá n >eso molecular promedio y se expresará en unidade nifica un polímero formado de por lo menos tres erentes. El terpolímero puede consistir de compo y c) y opcionalmente un agente de reticula siguiente, el terpolímero puede estar totalment solamente componentes a) , b) , c) y d) de confor descrito arriba o bien alternativamente puede bién monómeros adicionales. terpolímero que presenta una carga catiónica nifica que. la cantidad molar de monómero a) re tidad molar de monómero b) . El terpolímero cu perso o disuelto dentro del limpiador de superfi composición anti-empañamiento retendrá normalm ga catiónica en exceso en el medio de uso. el terpolímero presenta una carga aniónica en e tidad molar de monómero b) rebasará la cantidad ómero a) . El terpolímero, cuando está disperso o aderas, espejos y sustratos de vidrio pueden co 0 superficies duras . erficies especialmente apropiadas para aplicaci icula de prevención de empañamiento son super osas tales como vidrio y espejos. Ómeros hidrofilicos para los propósitos de la ención se refieren al monómero que tiene una rte a unirse con agua, lo que puede resulta úción acuosa del monómero. Esta propi acteristica de los monómeros que contienen fun ar o iónica. monómero hidrofilico o los monómeros hidrofilico ejemplo solubles en agua (a 20°C) en una concent 2 f ó 3 % en peso o más. onómero a) tiene la siguiente estructura (I) epresenta un contraión. uilo Ci-Ce lineal o ramificado es, por ejemplo lo, propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, i C-butilo, pentilo, y hexilo. roxialquilo es, por ejemplo, hidroximetilo, hid roxipropilo , hidroxibutilo, hidroxipenti roxihexilo,. en donde la sustitución hidroxi pued cualquier lado en la cadena alquilo. Alquilo C ar ramificado o no ramificado de conformida inido arriba. noalquilo se define de manera análoga al hidr epto que el alquilo Ci-C6 está sustituido por titución amina puede ocurrir en cualquier lug ena alquilo y la cadena alquilo C1-C6 pue ificada o no ramificada. contraión puede ser virtualmente cualquier contr roxietil ) amonio, y cloruro de dialildietilamonio . importante que el presente terpolimero compren os 2.0-5.0% en peso de unidades monoméricas f tir del monómero descrito por la estructura (I) el peso total del terpolimero. Por ejemplo, el t de contener por lo menos 5.0-30.0% en peso con b o total del terpolimero. ejemplo, el- terpolimero puede formarse de por % en peso a 35.0% en peso, preferentemente de o a 30.0% en peso, y con mayor preferencia de o a 30.0% en peso de unidades monoméricas for ornero descrito por la estructura (I), con base al del terpolimero. monómero b) es por lo menos un monómero hidrof va un grupo ácido que es copolimerizable con a) izarse en el medio de aplicación. do maleico, 1 ácido fumárico, ácido itacónic racónico, ácido mesacónico, N-met-acriloilala iloililhidroxiglicina, acrilato de sulfopropilo , sulfoetilo, metacrilato de sulfoetilo, metac foetilo, ácido 2-acrilamido-2-metilpropansulfónic do estirensulfónico, ácido vinilsulfónico Ílfosfónico, acrilato de fosfoetilo, acri fonoetilo, acrilato de fosfopropilo, acri fonopropilo, metacrilato de fosfoetilo, metac fonoetilo, metacrilato de fosfopropilo, y metac fonopropilo, y las sales de amonio y de metales estos ácidos. Ómeros hidrofilicos preferibles que lle cionalidad ácida son ácido acrilico y ácido metac monómero de componente b) puede constituir por oximadamente 0.1 a aproximadamente 20 o, de aproximadamente 1.0% en peso a aproximada peso, o de aproximadamente 2.0% en peso a aprox en peso del terpolimero formado. cantidad molar de monómero b) será, por ejemplo G que la cantidad molar de monómero a) . Por ej porción molar entre a) y b) estará dentro de un 1:1 a 5:1, 1.1:1 a 4:1, con mayor preferencia d o de 1.1:1 a 2:1. Alternativamente, por ej porción molar entre a) y b) estará dentro de un .1 a 1:5, de 1:1.1 1 1:4, con mayor preferencia ó 1:1.1 a 1:2. a forma de expresar la relación molar e ponentes a) y b) es que el componente a) reb mplo la cantidad molar del componente b) incorpo polimero en por lo menos 10% molar. Alternativa ponente b) rebasará por ejemplo la cantidad preferencia por lo menos 20% mayor, y ecialmente preferible por lo menos 25% mayo orporación de monómero b) en el terpolimero forma a forma de determinar la proporción molar entre carga neta del terpolimero. Por ejemplo, la c iónica del terpolimero puede estar dentro de O por ejemplo de aproximadamente 0.10 a aprox , de aproximadamente 0.0 a aproximadamente oximadamente 0.1 a aproximadamente 0.8, oximadamente 0.1 a aproximadamente 0.5 meq/g. monómero c) es por lo menos un compuesto rofilico que contiene insaturación etilénica y tral, que lleva uno o varios grupos hidrofilico olimerizable con los componentes a) y b) . re los monómeros c) que pueden ser mencio uentran (met ) acrilamida, N-metilacrilamida , - ' monómero b) puede estar constituido, por ej oximadamente 1.0-10.0% en peso, con base en el p terpolímero. La cantidad molar de monómero asar la cantidad total del monómero b) . ejemplo, el porcentaje en peso de monómero b) lo menos 1.0% en peso a 10-0% en peso, preferen en peso a 8.0% en peso y con mayor preferencia % en peso del terpolimero formado, monómero c) constituirá por lo menos 60, 65, 70 90 o 95% en peso el peso total el terpoli mplo, las unidades monoméricas formadas a ilamida pueden estar dentro de un rango de 60 a 70 a 95 y 70 a 90% en peso del peso polimero . peso total de los monómeros cargados (componentes onces, por definición del contenido arriba de edio más alto sea más fácil de obtener y ubilidad en agua del terpolimero formado cr siguiente el terpolimero más compatible con for limpieza tanto ácidas como básicas. polímero puede ser formado de 100% en eso de a) , terpolimeros de la presente invención ionalmente contener un agente de reticula iculado significa que el terpolimero puede cionalmente comonómeros que tienen in tietilénica diferente de los monómeros de fórmula ntes de reticulación típicos son metilenbis A) ; metilenbismetacrilamida; ésteres de ocarboxílieos y policarboxílieos insaturados con crilatos y triacrilatos , dimetacrilatos ,.y trimet andiol y diacrilatos y metacrilatos de eti crilato de dietilenglicol , diacrila agentes de reticulación son, por ejemplo, Iónicamente insaturados por lo menos difuncion egarán durante la formación del terpolimero en tro de un rango de 20 a 10,000 ppm del con ornero total. Por ejemplo, de 20 a 1,000 ppm, de , o de 75 a 600 ppm son adecuados. rtos agentes de reticulación particularmente metilenbisacrilamida (MBA) ; met ilenbismetacrilam fracción 'en peso de comonómeros de reticulación, la masa total de copolimeros, no es mayor que 5.0 % en peso, con mayor preferencia de 2.0 x 10~5 o, y con mayor preferencia de 2.0 x 10~5 a 1.0 % e terpolimero formado arriba se caracteriza adem o molecular promedio dentro de un rango de 000,000, por ejemplo se contemplan de 20,000 a 1 40,000 a 800,000 y de 20,000 a 500,000. ución clara en el rango de uso. copolímeros de la presente invención pueden obt formidad con las técnicas conocidas para la prep olimeros, en particular por polimerización me cales de los monómeros iniciales etil aturados que son compuestos conocidos o que p ilmente obtenidos por una persona con conocimien eria utilizando procesos sintéticos convenci mica orgánica. polimerización mediada por radicales se ferentemente en un entorno libre de oxigeno, po presencia de un gas inerte (helio, argón, rógeno. La reacción se efectúa en un solvent ferentemente etanol o metanol, y con mayor p a . polimerización se inicia mediante la adició zilo y peróxido de butilo, etc.; sistemas de i ox, por ejemplo los que comprenden agentes oxida 0 persulfatos (en particular persulfatos de am ales alcalinos, etc.); cloratos y bromatos ( ratos y/o bromatos orgánicos o inorgánicos); a ucción tales como sulfitos y disulfitos ( fitos o bisulfitos orgánicos y/o inorgánicos lico y ácido ascórbico, asi como mezclas de dos os compuestos . iniciadores preferidos son los iniciadores so a . Se prefieren particularmente el persulfato d hidrocloruro de azobisamidinopropano . 0 variante, la polimerización puede ser ini adiación con luz ultravioleta. 'La cantidad de in se utiliza es generalmente una cantidad que iciente para iniciar la polimerización. Los in reacción puede efectuarse a una temper ximadamente 50°C hasta aproximadamente ferentemente a una temperatura de aproximadam ta aproximadamente 120 °C, y más especialment peratura de aproximadamente 80°C hasta aprox °C. tiempo de la reacción total puede varia r de oximadamente 10 horas. composiciones de la presente invención itualmente un vehículo líquido acuoso que inclu ionalmente uno o varios solventes orgánicos, prende preferentemente de aproximadamente oximadamente 100%, por ejemplo de aproximadame oximadamente 98%, de aproximadamente 80% a aprox del vehículo acuoso, con el solvente opcional f to. Se prefiere agua desionizada o agua suavizada solvente, cuando se utiliza, puede ser p ciado con los demás componentes de la compo pieza o agregarse parcial o totalmente a la comp pieza mejorada antes de uso. El solvente puede s agua yo puede ser un solvente orgánico dispe a . El solvente puede seleccionarse de tal manera volatilidad deseada según la aplicación de limpie ventes adecuados incluyen, pero sin limitarse mpíos, alcanoles Ci-ß, dioles Ci-ß, ásteres de al alquilenglicoles , éteres glicólicos de alquil ialquilenglicoles , ácidos carboxilicos de cade eres de cadena corta, hidrocarburos isopa ncias minerales, alquilaromát icos , terpenos, der penos, terpenoides, derivados de terpenoides, fo irrolidonas . Los alcanoles incluyen, pero sin li os ejemplos, ¦ metanol, etanol, n-propanol, is pílico o butílico de di- o tri-polipropilenglico acetato y propionato de éteres glicólicos boxílicos de cadena corta incluyen, pero sin li os ejemplos, ácido acético, ácido glicólico, áci cido propiónico. Esteres de cadena corta inclu limitarse a estos ejemplos, acetato de g ilsiloxanos volátiles cíclicos o lineales. El ag ventes tales como hidrocarburos isoparafínicos , erales, alquilaromáticos , terpenoides, deri penoides, terpenos, y derivados de terpenos q clarse en un solvente soluble en agua cuando se e polímero de la presente invención se agre mulación a ¦ un nivel comprendido entre aprox 1% y 5%, por ejemplo entre 0.1% y 3.0, entre 0. re 0.3% y 1.5% de tal manera que el terpolí uelto o uniformemente dispersado. icos, aniónicos, catiónicos, zwitteriónic ptéricos convencionales pueden ser empleados. Su cuados se describen en McCutcheon' s Emulsi ergents (1997), Kirk-Othmer, Encyclopedia of hnology, 3ra. Edición, Volumen 22, páginas rcel-Dekker, 1983), y McCutcheon 's Soaps and Amer. 1984), que se incorporan aqui por referenc factantes adecuados incluyen, pero sin limitars mplos, glicósido, glicoles, óxido de etileno y a do de etileno/óxido de propileno mixtos de alqui oholes, el óxido de etileno y aductos de leno/óxido de propileno mixtos de alcoholes d gas o de ácidos grasos, copolimeros de bloques do de etileno/óxido de propileno, ásteres de áci alcoholes hidrofilicos , monooleatos de anolamidas, . jabones, sulfonatos de alqu fin ulfon tos de rafina der uilarilpoliéter, sales de ácidos im arboxilicos sustituidos con alquilo superior, tosulfonatos , monocloroacéticos antraf úricos, antranílieos , naftoicos, ftálicos, sales boxílico, ácidos acrílicos, fosfatos, etoxi uilamina, alcoxilatos de etilendiamina , fobetainas, e imidazolinas . fato de laurilo, sulfato de éter amidopropilbetaina, alquilpoliglicósidos , y ó na pueden también emplearse como surfactantes . L amina pueden ser etoxilados y/o propoxilados. Un na especifico incluye, pero sin limitarse mplos, óxidos de alquilo di ( hidroxialquilo na, óxidos de alquilamidopropildi { alquilo infer dos de alquildi (alquilo inferior) mina, y/u uilmorfolina, en donde el grupo alquilo tiene luyen los surfactantes de la serie SURFONI tsman. Fluorosurfactantes pueden también utiliz surfactante. Un fluorosurfactante adecuado orosurfactante no iónico etoxilado. Fluorosurfac ieos etoxilados adecuados incluyen los surfactan ricados por DuPont . ¦ . surfactantes catiónicos son,¦ en particular, uilamonio de fórmula R1R2R3R4-N+X donde X" representa un haluro, iones CJ- SO/T ó C2H5 son similares o diferentes y representan u uilo C1-C20 o radical arilo o benzilo, R3 y R4 son iferentes y representan un radical alquilo ical arilo o, benzilo o un condensado de óxido d óxido de propileno <CH2CH20) x- (CH2CHCH30) y-H, en stán dentro de un rango de 0 a 30, y no surfactantes es parcial o totalmente soluble nclo se emplea, el surfactante comprende por oximadamente 0.001% y preferentemente 0.01-10 osición de limpieza. La cantidad de surfacta asar 10.0% cuando la composición de limpieza es concentrado. Preferentemente, el contenido de S de aproximadamente 0.1 a 2.0%. agente antimicrobiano puede también estar inclu posición de limpieza. Ejemplos no limita puestos cuaternarios útiles que funcionan com imicrobianos incluyen cloruros de benzalconio y/ benza-lconio sustituidos, sales de amonio c quilo Ci-4 y/o hidroxialquilo ) di cadena corta C14), cloruros de N- ( 3-cloroalquil ) hexaminio, c cetonio, cloruro de metilbenzetonilo, y el ilpiridinio . Los compuestos cuaternarios úti 1' -hexametilen-bis-5- ( 4-clorofeni lbiguanuro) y prefieren especialmente. Concentraciones tipi ctividad biocida de estos compuestos cua ecialmente en las composiciones con bajo factante preferidas aqui están dentro de un oximadamente 0.001% a aproximadamente ferentemente de aproximadamente 0.005% a aproxi % de la composición de uso. El porcentaje en tro de un rango para los compuestos de biguanuro la composición de limpieza seleccionado para des itizar y/o esterilizar las superficies industria ar más comunes. cidas no cuaternarios son también útiles en las posiciones, tales biocidas pueden incluir, itarse a estos ejemplos, alcoholes, peróxido ico y boratos, hidrocarburos clorinados, organorr orador de detergente puede también funció vizador y/o agente de secuestro y ag rtiguamiento en la composición de limpieza oradores de detergentes pueden ser utilizados e sin limitarse a estos ejemplos, compuestos de icato, zeolitas, poliacetatos de metales alcalin amonio sustituido, sales trialcalinas d rilotriacético, carboxilatos , policar bonatos, bicarbonatos, pol nopolicarboxilatos , polihidroxisulfonatos y der idón. oradores de detergente pueden también incluir po policarboxilatos . Los compuiestos de polia icarboxilato incluyen, pero sin limitarse mplos, sales de sodio, potasio, litio, amonio tituido de ácido etilendiamintetraacético mejorador de detergente puede incluir sales de asió de EDTA y sales de amonio sustituido. Las nio sustituido incluyen, pero sin limitarse plos, sales de amonio de metilamina, dim ilamina, butilenamina, propilamina, tri etilamina, monoetanolamina, diet etanolamina, isopropanolamina , lendiamintetraacético y propenolamina . agentes de amortiguamiento y ajuste de pH t dos y bases, cuando se sutilizan, incluyen, itarse a estos ejemplos, ácidos orgánicos erales, sales de tierras alcalinas y de metales silicato, metasilicato, polisilicato , borato, bamato, fosfato, polifosfato, pirofosfatos , tri rafosfatos, amoniaco, hidróxido, monoeta opropanolamina , dietanolamina , dipropa - - - etildietanolamida , 2-dimetilamino-2-metilpropanol -bis (metilamin) -ciclohexano, 1, 3-diamino-propan ra-metil-1, 3-diamino-2-propanol , roxietil ) glicina (bicina) y N-tris (hidroxim ciña (tricina) . Otros amortiguadores adecuados bamato de amonio, ácido cítrico, ácido acético. lquiera de los anteriores son también aceptables les de amortiguadores inorgánicos/alcalinidad niaco, carbonates de metales alcalinos y fo ales alcalinos, por ejemplo, carbonato d ifosf to de sodio. Para amortiguadores adiciona utcheon's Emulsifiers and Detergents, teamericana , 1997, McCutcheon División, MC pany Kirk y WO 95/07971 , ambos incorporándose erencia . ndo se emplea, el mejorador de detergente compren alidades, inferior a 4, y en ciertas modalidad aproximadamente 3. Los ácidos a utilizar icientemente fuertes para reducir el pH al nivel den ser ácidos orgánicos o ácidos inorgánicos o ellos . resentantes de los varios ácidos orgánicos rico, ácido láctico, ácido maleico, ácido máli cólico, ácido succinico, ácido glutárico, ácido clas de ellos. Representantes de los vario rgánicos que pueden utilizarse son ácido sulfúri fámico, ácido clorhídrico, ácido fosfórico, ácid ezclas de ellos. composiciones de limpieza o composiciones adecú en superficies duras no porosas tales como ejos y efectivas para aplicar una pelícu añamiento en la superficie no porosa pueden orpora en una composición de limpieza, ya se da o neutral no se precipita a partir de la co ndo el terpolimero se agrega a la composición de e formula como agente anti-empañamiento en una ctiva, el terpolimero permanece dispersado o tro de la formulación, formando preferentemente s ras . composición de limpieza puede incluir cionales. Los adjuntos incluyen, pero sin li os ejemplos, fragancias o perfumes, agentes de ventes, mejoradores, ácidos, bases, ceras, color tes, materiales de solubilización, estábil esadores, removedores espuma, hidrótopos, loc ites minerales, enzimas, agentes blan ificadores de punto de opacidad, conservadores, imeros. las ceras, cuando se -utilizan, incluyen, do xilensulfónico . Los +ácidos, cuando se luyen, pero sin limitarse a estos ejemplos, hid ánicos, ácidos cítricos, quetoácido, y simil esadores, cuando se utilizan, incluyen, pero sin stos ejemplos, ácido poliacrilico, goma xantana, calcio, óxido de aluminio, alginatos, goma guar lo, arcilla, y/o propilhidroxicelulosas . Los r espuma, cuando se utilizan, incluyen, pero sin li os ejemplos, siliconas, aminosiliconas , me icona, y/o mezclas de silicona/hidrocarburo . Las ndo se utilizan, incluyen, pero sin limitarse plos, aclorofeno y/o lanolina. Las enzimas, lizan, incluyen, pero sin limitarse a estos asas y proteasas, y/o hidrótropos tales como sulf eno y/o sulfonatos de tolueno. Los ag queación, cuando se , utilizan, incluyen, mildiustato o bacteriostato incluye, pero sin li os ejemplos, mildewstatos (incluyendo compue tiazolonas) , incluye Kathon GC, un 5-cloro-2 tiazolin-3-ona, KATHON . ICP, un 2 -metil-4 -isot , y una mezcla de ellos, y KATHON 886, un 5-clor notiazolin-3-ona, todos disponibles en Rohm any; BRONOPOL, un 2-bromo-2-nitropropano 1,3 s Company, Ltd. , PROXEL CRL, un propil-p-hidrox ICI PLC; NIPASOL M, un o-fenil-fenol , Na.sup.+sal oratories Ltd., DO CIDE A, una 1 , 2-benzoisotiazol Dow Chemical Co., e IRGASAN DP 200, un 2,4,4'-t roxidifeniléter , de Ciba Corp. composición de limpieza de la presente invenc lizarse independientemente de un material absor orbente o bien en combinación con dicho orbente y/o adsorbente. Por ejemplo, la compo formados, colocados en aire, bondeados-card eriales hidroenredados (se conocen tambi nlaced) . El trapo de limpieza puede también fabr eriales tejidos tales como fibras de algodón, m odón/nylon, y/u otros textiles. El trapo de limpi luir también pulpa de madera, una mezcla de era, y/o fibras sintéticas, por ejemplo poliéste on, polipropileno, polietileno, y/o polímeros de ndo la formulación de limpieza se incorpora en un orbente, la composición de limpieza puede in tidad efectiva de agente de liberación para incre tidad de polímero liberado del trapo de limpie erficie. El agente de liberación es preferente ecie iónica diseñada para competir con el polí ios en el trapo de limpieza provocando por co liberación de polímero incrementada a partir del ícula provoca que nuevas capas de suciedad sean ovidas de la superficie. De esta manera, el poli senté invención resulta en una remoción más senci iedad y un secado más rápido y puede también evit iedad se adhiera sobre una superficie . composición de limpieza que contiene el polim ir cualquier forma que permitiría un tratamiento la superficie dura que debe ser limpiada, esta uidos que pueden ser vaciados o rociados, líq den ser diluidos, cremas o pastas, aerosoles, li preaplicados en un producto de limpieza, con , productos sólidos o secos que deben ser c ero con agua. consiguiente, el limpiador para superficies tiene el polímero de la presente invención puede a de un líquido que puede ser vaciado o rociado reactor de un litro es purgado con nitrógen ciales de 15.5 g de una solución DADMAC (65.9%), ución de acrilamida (50.7%), 0.04 g de solución ilico (99%), 1.5 g de solución de NaEDTA (10%) agua desionizada se agregan al reactor. El pH de la reacción es ajustado a aproximadamente 4.0 +/ solución de HC1 (5%) . reactivos son agitados a 210 rpm y calentados a para una alimentación de monómero a partir de ución DADMAC (65.9%), 109.17 g de solución de .7%), 3.25 g de una solución de ácido acrilic 33 g de una solución de metilenbisacrilamida (0 gan inicialmente 5 mi de la alimentación de moñó cla de reactivos. El iniciador (persulfato de am n 20 mi de agua) es introducido a un régimen in mientras la alimentación de monómero re sodio (solución acuosa al 1% en peso, 2.6 mi) a 0.3 ml/min hasta culminación. El lote es manteni ante 0.5 hora adicional después de la adición de a desionizada a través de la alimentación post-t reactor. El reactor es enfriado y el pro cargado . produce un terpolimero ilamida/dialildimetilamonio/ácido acrilico (75.6/ tenido de monómero en % en peso respect polímero lleva una carga positiva en exceso es proporción molar entre DADMAC y el ácido acrilico *1> · tesis de terpolimeros adicionales Ejemplos 2-8 y 3 se preparan como en el ejemplo las proporciones de monómeros varían rpolímero ACM DADMAC AA Peso carg jemplo 8 76.7 20 3.3 187 omercial1 - = Acrilamida MAC = cloruro de dialildimetilamonio = Ácido Acrilico El terpolímero comercial es Mirapol Surf-S210® Rhodia. .
MPLOS DE APLICACIÓN patibilidad de terpolimero con composiciones de superficie ácidas mplo 1 m/ DADMAC/AA, 75.6/20/4.4 en peso) y el t ercial se agregan a varias formulaciones de das diferentes a un nivel de 0.5% de polímero a riencia de las formulaciones resultantes (con registra abajo en la Tabla 1. El terpolímero co piadpr para 3.0 Claro, Claro Nu os los Azul pósitos Lysol 4- 1 et 3.1 Claro, Claro Nu Incoloro do láctico al 2.5 Claro, Claro Nu Tomadol 91-8 al Incoloro (etoxilato de ohol ) ub Free 0.8 Claro, Claro Cí Incoloro eba de Repelencia de Suciedad de Residuo de cedimiento general preparó una solución de oleato de potasio a re se vuelva de color azul cielo o aproxima es. El sólido húmedo es transferido a otro oratorio al cual se agrega aproximadamente 110 m ionizada. La mezcla es agitada con un agitador ta que la pasta alcance una consistencia unif ución de pasta se almacena en un refrigerador cu liza] . cedimiento de Enjuague de Suciedad i de solución de polímero al 0.5% en una formu pieza se colocan en una toalla de papel de 1 gadas cuadradas) . La toalla de papel es entonces limpiar la mitad de una loseta de color blanco 0 cm (Home Depot) durante 30 segundos. El lado n limpiado con una formulación sin polímero util mo método de aplicación. La loseta es entonces e durante 10 minutos y se toman mediciones de - igida en el centro de la loseta de tal maner rón de rociado entre en contacto con ambos la eta en cantidades iguales. Después de la remoc iente de agua, las losetas son secadas al luadas visualmente, . mpíos 2 n/DADMAC/AA, 75/20/5) y Ejemplo 3 (AAm/ 8/10/2.2) se disuelven en Limpiador de Bañ ckitt Benckiser) con 0.5% de sustancia activa en ctúa una prueba de remoción de residuo de formidad con lo descrito arriba. Los resul istran abajo en la Tabla 2: la 2 - Resultado de Remoción de Residuo de Jabón atamiento de Superficie Suciedad Restante de la Limpieza mpiador para Baños Lysol 100% formidad con lo descrito arriba. Los resul istran abajo en la tabla 3: la 3 - Resultados de Remoción de Residuo de Jabón atamiento de Superficie Suciedad Restante de la Limpieza sol 4-in-l APC (pH = 3.0) 100% sol 4-in-l APC + 0.5% 0% limero de Ejemplo 2 sol 4-in-l APC + 0.5% 0% limero de Ejemplo 3 polímero de Ejemplo 2 es disuelto en Limpiador p ub Free (Church and Dwight) al 0.5% de sustancia o. Se efectúa una prueba de remoción de su iduo de jabón de conformidad con lo descrito ar ultados se registran abajo en la Tabla 4: Resultados de Remoción de Residuo de Jab efectúa una prueba de remoción de suciedad de ón de conformidad con lo descrito arriba. Los registran abajo en la Tabla 5. la 5 - Remoción de Residuo de Jabón a pH = 3.1 atamiento de Superficie Suciedad Restante de la Limpieza piador para Baños Comet 100% H = 3.1) piador para Baños Comet + 0% 5 polímero de Ejemplo 3 odo de Prueba Anti-Empañamiento procedimiento general para el protocolo de pru añamiento se describe abajo. El paso de enjua ional : tinas de microscopio de vidrio Fisherbrand (75 son prelavadas con jabón y agua y enjuagadas piar la superficie durante 30 segundos para ubrimientos. El lado no tratado es limp ulación pura utilizando el mismo método de aplic La superficie de vidrio es enjugada durante 15 agua desionizada desde el lado no tratado haci tado para remover la formulación en exceso .
Una vez seca la superficie de vidrio, se mide el tacto .
La platina de vidrio es colocada sobre un oratorio que contiene 50 mi de agua desioniza eratura de agua de 70 °C durante aproximada undos. El comportamiento del vapor de agua es forme se condensa en la superficie de la platina tado permanece limpio si la muestra tiene un bu i-empañamiento, mientras que el lado no tratado formación de un empañamiento fuerte como res % de sustancia activa lo que resulta en una ra. Las pruebas anti-empañamiento es efec formidad con lo descrito arriba sin enjuague c resultados se presentan abajo en la Tabla 6. a 6 - Efecto Anti-Ernpañamiento en Glass Cleaner perficie de Tratamiento Efecto Anti-Empa ndex Glass Cleaner (pH = 10.5) 0 ndex Glass Cleaner + 0.5% 5 limero de Ejemplo 2 ndex Glass Cleaner + 0.5% 5 limero de Ejemplo 3 ndex Glass Cleaner + 0.5% 2.25 limero de Ejemplo 4 ndex Glass Cleaner + 0.5% 4 limero de Ejemplo 5 ndex Glass Cleaner + 0.5% 3

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES Una composición de limpieza para superficies dur posición comprende: terpolimero formado a partir de por lo menos un tiene la estructura siguiente donde R4, independientemente, representan un átomo de n grupo alquilo Ci-Ce lineal o ramificado; y R3, independientemente, representan un grupo roxialquilo o aminoalquilo en donde el grupo a cadena Ci-Ce lineal o ramificada; m, independientemente, representan números ente 3; epresenta un contraión; donde el monómero c) constituye por lo menos 60 base en el peso total del terpolímero formado y donde la proporción molar entre el monómero omero b) es opcionalmente mayor que 1, lo que r terpolímero con una carga catiónica en exceso. La composición de limpieza de conformidad vindicación 1, en donde la incorporación molar omero a) es por lo menos 10% mayor que la inc ar de monómer'o b) en el terpolímero formado. La composición de limpieza de conformidad vindicación 1, en donde el agente de reticulac ornero de adición de divinilo y se agrega a 20 has del contenido monomérico total del terpolímero. La composición de limpieza de conformidad vindicación 1, en donde el peso molecular pro polímero está dentro de un rango de 10,000 a . ( 51 donde R4, independientemente, representan un átomo de n grupo alquilo Ci-Ce lineal o ramificado; y R3, independientemente, representan un grupo roxialquilo o aminoalquilo en donde el grupo a cadena Ci-Cg lineal o ramificada; m, independientemente, representan números ente . 3; epresenta un contraión; por lo menos un monómero hidrofilico que lleva u naturaleza ácida que es copolimerizable con a) y izarse en el medio de aplicación; por lo menos un monómero hidrofilico que aturación etilénica y de carga neutral, que li ios grupos hidrofilicos , que es copolimerizable y opcionalmente , un agente de reticulación, monómero a) es por lo menos 10% en peso may orporación molar del monómero b) en el t ado . Una película de conformidad con la reivindicac de -el peso molecular promedio del terpolímero es un rango de 100,000 a 10,000,000 amu . Un método para limpiar una superficie dura, dic prende : icar una composición de limpieza sobre una superf njuagar la composición de limpieza de dicha super donde la composición de película comprende un t ado a partir de por lo menos un monómero que ructura siguiente (I) : donde por lo menos un monómero hidrofílico que lleva u naturaleza ácida que es copolimerizable con a) y izarse en el medio de aplicación; por lo menos un monómero hidrofilico que aturación etilénica y de carga neutral, que li ios grupos hidrofilicos , que es copolimerizable y opcionalmente, un agente de reticulación, donde el monómero c) constituye por lo menos 60 base en el peso total del terpolimero formado; a proporción molar entre el monómero a) y el mo opcionalmente mayor que 1, lo que result polimero con una carga catiónica en exceso. El limpiador de superficie dura de conformidad vindicación 1, en donde el limpiador de superf á en forma de un liquido que puede ser vaciado o uido diluible, crema o pasta, aerosol, liqu
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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2408886T3 (pl) * 2009-03-20 2014-04-30 Basf Se Szybko schnące amfolityczne polimery do kompozycji czyszczących
US8965076B2 (en) 2010-01-13 2015-02-24 Illumina, Inc. Data processing system and methods
US8575084B2 (en) 2010-11-12 2013-11-05 Jelmar, Llc Hard surface cleaning composition for personal contact areas
US8569220B2 (en) 2010-11-12 2013-10-29 Jelmar, Llc Hard surface cleaning composition
CN102071115B (zh) * 2011-01-24 2012-12-26 北京洛娃日化有限公司 浓缩型防雾玻璃清洁剂
GB201107885D0 (en) 2011-05-12 2011-06-22 Reckitt Benckiser Nv Improved composition
DE102011079260A1 (de) 2011-07-15 2013-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Klarspül- und Reinigungsmittel
US9645285B2 (en) * 2011-07-22 2017-05-09 Satisloh Ag Optical article comprising a surfactant-based temporary antifog coating with an improved durability
CN104220584A (zh) * 2011-09-01 2014-12-17 宝洁公司 用于清洁物体的清洁组合物和污垢捕获剂
CA2861433C (en) * 2012-01-30 2019-09-03 Reckitt Benckiser Llc Stable, viscous, peroxide containing lavatory treatment compositions
US9295865B2 (en) * 2012-06-19 2016-03-29 TOA Research, Inc. Surfactant composition and method for decontamination
HUE026648T2 (en) * 2012-06-19 2016-07-28 Chemische Fabrik Dr Weigert Gmbh & Co Kg Machine cleaning of plastic parts
DE102012210992A1 (de) 2012-06-27 2014-01-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von Sulfopolymer als Enzymstabilisator
DE102012210991A1 (de) 2012-06-27 2014-01-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Kombinationsprodukt
DE102012210993A1 (de) 2012-06-27 2014-01-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserung des Glanzes auf Edelstahl
DE102012213748A1 (de) 2012-08-03 2014-02-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Kombinationsprodukt
BR102012021501A2 (pt) * 2012-08-20 2014-06-10 Maycon Isense Dalpiaz Produto detergente e desengraxante
WO2014093578A1 (en) * 2012-12-14 2014-06-19 Basf Se Floor care wipes with improved dirt pick-up
US9434910B2 (en) 2013-01-16 2016-09-06 Jelmar, Llc Mold and mildew stain removing solution
US9873854B2 (en) 2013-01-16 2018-01-23 Jelmar, Llc Stain removing solution
WO2015179394A1 (en) * 2014-05-20 2015-11-26 Bozin Christopher A Composition for cleaning and sealing coated surfaces
EP3172299B1 (en) 2014-07-23 2019-09-25 The Procter and Gamble Company Fabric and home care treatment compositions
MX2017000978A (es) 2014-07-23 2017-04-27 Procter & Gamble Composiciones de tratamiento para el cuidado de las telas y el hogar.
US10519402B2 (en) 2014-07-23 2019-12-31 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
WO2016014734A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Fabric and home care treatment composition
US20160024432A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Treatment compositions
EP3172307A1 (en) * 2014-07-23 2017-05-31 The Procter and Gamble Company Treatment compositions
WO2016014744A1 (en) 2014-07-23 2016-01-28 The Procter & Gamble Company Fabric and home care treatment compositions
CN107427814A (zh) * 2015-03-27 2017-12-01 宝洁公司 耐久缔合的污垢吸附复合物、组合物及其使用方法
CN105419957B (zh) * 2015-12-16 2018-10-23 广州立白企业集团有限公司 一种添加阳离子聚合物的玻璃清洁剂组合物
JP6828043B2 (ja) 2016-01-25 2021-02-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 処理組成物
EP3408365A1 (en) 2016-01-25 2018-12-05 The Procter and Gamble Company Treatment compositions
CN106554462B (zh) * 2016-11-07 2019-03-26 中国石油大学(华东) 包被剂及其制备方法和应用和石油钻井用钻井液
SG11202108097PA (en) * 2019-02-13 2021-08-30 Rhodia Operations Long lasting disinfectant cleaning compositions and methods of use thereof
CA3081989A1 (en) * 2020-06-05 2021-12-05 Fluid Energy Group Ltd. Stable nitric acid blends and uses thereof
CN115253694B (zh) * 2022-07-31 2024-02-02 江苏富淼科技股份有限公司 一种膜阻垢剂和制备方法及其应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5008030A (en) * 1989-01-17 1991-04-16 Colgate-Palmolive Co. Acidic disinfectant all-purpose liquid cleaning composition
CA2047085A1 (en) 1990-07-16 1992-01-17 Karen L. Wisniewski Hard surface liquid cleaning composition with soil release polymer
NZ243275A (en) * 1991-06-28 1995-03-28 Calgon Corp Hair care compositions comprising ampholytic terpolymers
CA2072319C (en) * 1991-06-28 2005-11-22 Shih-Ruey T. Chen Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in skin and nail care products
JPH06179727A (ja) * 1992-12-11 1994-06-28 Sumitomo Chem Co Ltd 水溶性共重合体の製造方法
JP3581752B2 (ja) 1995-10-09 2004-10-27 株式会社リコー 音声認識装置及び音声認識方法
AU8864298A (en) * 1997-07-23 1999-02-16 Unilever Plc Automatic dishwashing compositions containing water soluble cationic or amphoteric polymers
DE19929758A1 (de) * 1999-06-29 2001-01-04 Basf Ag Verwendung von vernetzten kationischen Polymeren in hautkosmetischen und dermatologischen Zubereitungen
FR2796390B1 (fr) * 1999-07-15 2001-10-26 Rhodia Chimie Sa Utilisation d'un polymere amphotere pour traiter une surface dure
US6924260B2 (en) * 1999-07-15 2005-08-02 Rhodia Chimie Method of reducing and preventing soil redeposition in an automatic dishwashing machine
US6926745B2 (en) * 2002-05-17 2005-08-09 The Clorox Company Hydroscopic polymer gel films for easier cleaning
FR2839977B1 (fr) * 2002-05-27 2005-08-12 Rhodia Chimie Sa Utilisation, dans une composition lavante et rincante de la vaisselle en machine, d'un copolymere amphotere comme agent anti-redeposition des salissures
US6664218B1 (en) * 2002-09-17 2003-12-16 Colgate-Palmolive Co Cleaning composition containing a hydrophilizing polymer
WO2004056888A2 (en) * 2002-12-23 2004-07-08 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Hydrophobically modified polymers as laundry additives
US7732525B2 (en) * 2004-05-20 2010-06-08 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymers for paper and paperboard coatings
JP4252523B2 (ja) * 2004-11-08 2009-04-08 花王株式会社 硬質表面処理方法
MX2007006617A (es) * 2004-12-07 2007-06-15 Ciba Sc Holding Ag Polimeros cationicos hidrofobicamente modificados y su uso como auxiliares de limpieza.
JP2009503161A (ja) * 2005-07-25 2009-01-29 ロディア・シミ 表面から汚れや化粧を除去するための方法
GT200600375A (es) * 2005-08-17 2007-03-14 Composición limpiadora ácida que contiene un polímero de hidrofilización
JP4633657B2 (ja) * 2005-09-30 2011-02-16 花王株式会社 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物
JP4841919B2 (ja) * 2005-09-30 2011-12-21 花王株式会社 食器洗浄機用洗浄剤組成物
PL2408886T3 (pl) * 2009-03-20 2014-04-30 Basf Se Szybko schnące amfolityczne polimery do kompozycji czyszczących

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