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MX2010013299A - Masa adhesiva termicamente conductora. - Google Patents

Masa adhesiva termicamente conductora.

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Publication number
MX2010013299A
MX2010013299A MX2010013299A MX2010013299A MX2010013299A MX 2010013299 A MX2010013299 A MX 2010013299A MX 2010013299 A MX2010013299 A MX 2010013299A MX 2010013299 A MX2010013299 A MX 2010013299A MX 2010013299 A MX2010013299 A MX 2010013299A
Authority
MX
Mexico
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weight
aluminum oxide
pressure
oxide particles
cohesive
Prior art date
Application number
MX2010013299A
Other languages
English (en)
Inventor
Klaus Keite-Telgenbuescher
Anja Staiger
Florian Meyer
Original Assignee
Tesa Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tesa Se filed Critical Tesa Se
Publication of MX2010013299A publication Critical patent/MX2010013299A/es

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28DHEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
    • F28D20/00Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00
    • F28D20/02Heat storage plants or apparatus in general; Regenerative heat-exchange apparatus not covered by groups F28D17/00 or F28D19/00 using latent heat
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F28HEAT EXCHANGE IN GENERAL
    • F28FDETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
    • F28F13/00Arrangements for modifying heat-transfer, e.g. increasing, decreasing
    • F28F2013/005Thermal joints
    • F28F2013/006Heat conductive materials
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
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    • F28F2275/025Fastening; Joining by using bonding materials; by embedding elements in particular materials by using adhesives
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Abstract

La presente invención se refiere a una masa adhesiva térmicamente conductora, que comprende una masa polimérica y partículas de óxido de aluminio, la masa del adhesivo tiene una cohesión especialmente elevada aún sin un curado subsiguiente y también es capaz de ser formada con un recubrimiento libre de burbujas, sin provocar que la masa del adhesivo se gelifique. Para efectuar esto, las partículas de óxido de aluminio comprenden más de 95 % en peso de óxido de alfa-aluminio son utilizadas. También se describen elementos superficiales térmicamente conductores fabricados de la masa adhesiva así como las posibilidades de aplicación de la misma.

Description

MASA ADHESIVA TERMICAMENTE CONDUCTORA Descripción de la Invención La invención se refiere a un adhesivo sensi ión, térmicamente conductor, altamente cohesivo, sición polimérica y con partículas de óxido de a omposición polimérica está en una composición po enos substancialmente libre del solvente con ular elevada, un polímero base, a base de acrila de este adhesivo sensible a la presión, térm ctor, para producir un elemento semejante a icamente conductor. La invención se refiere ade nto semejante a una hoja térmicamente conducto sivo sensible a la presión, térmicamente condu clase, y también para el uso de la misma sporte térmico dentro de los dispositivos elect ior (disipador del calor) como un resultado encia de la temperatura (gradiente de temperatu ilidad para la transferencia con calor es la co ea; adicionalmente , la transferencia de calor de un proceso de flujo por convección o tambi de radiación térmica es posible.
Los ejemplos de las fuentes de calor típ blajes electrónicos que producen calor en la op mbién elementos de calentamiento de cualquier én recipientes dentro de los cuales una reacción rmica se lleva a cabo.
Los disipadores de calor térmicos son e iadores (tales como, por ejemplo, cuerpos de enfr o, combinaciones de enfriador/ventilador, enfria o elementos Peltier) , y también cualquier cuerp r calentado (por ejemplo, las áreas con hielo q rados en donde el sobrecalentamiento puede condu ucción irreversible del ensamblaje; e entemente como disipadores de calor en este caso ntos enfriadores mencionados anteriormente que icación conductora térmicamente con el en te de calor) . Una conexión térmicamente condu clase es lograda por medio de una capa interm colocada entre la fuente de calor y el disi y que mejora la transferencia de calor e ferencia del calor entre la fuente de calo ador de calor, por lo cual permite que un flujo e sea desviado.
Las capas intermedias utilizadas son gene s térmicamente conductoras, que son aplicada ficie del ensamblaje y del elemento enfriado s térmicamente conductoras están compuestas amp camente conductoras no son capaces de compen as mecánicas que actúan sobre ellas, y así, d onal, una fijación mecánica del disipador de cal ente de calor es requerida.
Para que sea capaz de producir una conexión la fuente de calor y el disipador de calor, a emoción de calor, el uso de los sistemas a icamente conductores ha emergido porq cularmente ventajoso. Estos sistemas co aímente mezclas de polímeros con aditivos (c "compuestos poliméricos" ) , que están adapt icular con respecto a sus propiedades de co ica. Las mezclas poliméricas típicamente son prov orma de un sistema adhesivo fluido o un sistema ible a la presión. Por medio de tales éricas, además, es particularmente simple rea la producción de adhesivos térmicamente conducto mas de una matriz polimérica convencional ecen químicamente (como un resultado de una rea ulación, por ejemplo) o físicamente, son mezcl antes que tienen buena conducción térmica.
Las desventajas de tales adhesivos camente conductores, sin embargo, son que los m n ser dosificados con suficiente exactitud s, durante la unión de la fuente de calor ador de calor, los mismos exhiben un comportam que no puede ser controlado con una p íente. Como resultado de esto, las capas int tantes no tienen un espesor homogéneo y, ad ial en exceso puede surgir en los bordes de l esventaja adicional es que la fracción de los ad camente conductores como una proporción del los caracterizan una disposición substanc ensional que comprende al menos un adhesivo se esión, y pueden ser diseñados con un portador pe mbién en una forma libre de un portador. En cen sistemas adhesivos sensibles a la pres le obtener capas intermedias definidas las cu d de su resistencia de la unión al substrato res apaces de transferir y desviar las fuerzas mecán n sobre el substrato, sin que sean dañadas so. Sin embargo, si una conductividad cularmente elevada va a ser realizada, entonce de los sistemas adhesivos sensibles a la ién, esto es logrado por la selección de una da de los adyuvantes térmicamente conductore ma adhesivo sensible a la presión, y esto, a ce a una reducción en la resistencia de la unión stentemente , y en lugar de esto es necesario c íales térmicamente conductores no metálico íales no metálicos, sin embargo, generalmente ti ctividad térmica considerablemente inferior íales metálicos, y así, cuando se utilizan mater ieos, la fracción de los adyuvantes puede tener más grande si la intención total es lograr un ctividad térmica sobre una parte del sistema ble a la presión que es comparable con la condu ca de los materiales metálicos.
Los adyuvantes térmicamente conductor ieos, empleados, incluyen, en particular, el nio (Al203) , y nitruro de boro (BN) . Este úl rido en particular tomando en cuenta su dispon ada y tomando en cuenta el trueque favorable e s y la conductividad térmica que se puede logr , cordierita, carburo de silicio infiltrado con a la reacción (SiSiC) , carburo de silicio sin presión (SSiC) , carburo de silicio compri nte (HPSiC) , carburo de silicio co táticamente con calentamiento (HIPSiC) , nit ío unido a la reacción (RBSN) , nitruro de rizado no a presión (SSN) , nitruro de silicio co caliente (HPSN) , o nitruro de silicio co táticamente con calentamiento (HIPSN) .
Como un sistema de matriz polimérica de un ivo sensible a la presión (es decir, c ituyentes de masa molecular elevada) , EP 0 566 942 059 Bl, y EP 0 942 060 Bl, se describen, in sivos sensibles a la presión que están basados en ácido acrílico o ácido metacrílico. Los a ibles a la presión de esta clase son notables eros del sistema adhesivo sensible a la pres nados (compuestos) con el adyuvante térm ctor, y luego, en donde sea apropiado, son apli rato o a un portador permanente o tempo nación y la aplicación se pueden llevar a ipio en el material fundido, en la solución rsión .
En el caso de la combinación en solución, el a matriz polimérica se disuelve totalmente o almente en un medio líquido adecuado, el solv no "solvente" es utilizado aquí en un sentido f T lo tanto abarca no solamente los solventes ejemplo, agua, compuestos orgánicos volátiles, c "VOCs") sino también monómeros polimerizados s los polímeros son solubles, y el medio de disp El adyuvante es introducido subsiguientem Sin embargo, cuando se mezcla en soluc za un adyuvante que no es, por sí mismo solubl nte y cuya densidad es mayor que la densida ión; entonces, gravedad significa que el adyu ente en el transcurso del mezclado. Con base entación, por lo tanto, la mezcla después de la olvente tiene una distribución no uniforme del a matriz polimérica.
Tal no homogeneidad sobre la parte de l camente conductora puede ser evitada si la com leva a cabo a temperaturas elevadas en el do. La temperatura de mezclado en este cionada de tal modo que esté en proximidad co elevada que, la temperatura de reblandecimient una parte del sistema de la matriz poliméri condiciones, el sistema de la matriz poliméri guientemente del adhesivo. Por lo tanto, pue co existe un solvente presente en el adhesivo de proceso posterior, y ningún solvente es rarse allí, la formación en el producto f jas, que podría ocurrir en el caso, por ejempl ración del solvente durante la aplicación,- es lo tanto es posible, en el caso del mezcla ación desde el material fundido, obtener recubr áneos dentro de un tiempo breve aún cuando el licado a un espesor elevado de la película.
Aún en el caso de la combinación y la aplica ial fundido, sin embargo, pueden ocurrir probl al recubrimiento homogéneo más difícil o aún ngan completamente. Como se describe para el lo comparativo de EP 0 942 060 Bl, es posi os polímeros que la reticulación indeseable (f o, en contraste, este fenómeno es particu co, tomando en cuenta la viscosidad considera levada de la mezcla que es el caso de cualqui ste método, por la razón de que, debido a que en un incremento extremadamente agudo en la vi una consecuencia de la gelificacion, el proce onal de la mezcla se hace más difícil o aún es p etamente, y así, con tales composiciones, no es cir una etiqueta pegajosa a partir del material El problema de la gelificacion ocurre en pa o el óxido de aluminio es agregado a un material reticulación que progresa rápidamente del pol vada durante la combinación. Cuando el óxido de ilizado como un adyuvante térmicamente conductor , generalmente no es posible combinar el adhesi ial fundido y/o aplicarlo desde el material f cto térmico bueno y durable con la superficie e de calor y/o el disipador de calor, y que, ad de procesar.
Este objeto es logrado sorprendentemente ivo sensible a la presión, térmicamente co ente cohesivo, del tipo especificado para exteri al las partículas de óxido de aluminio están co na fracción de más del 95 % en peso del óxido nio, más particularmente en una fracción del o mayor. En los experimentos se ha encontrado qu temperaturas, la gelificación de la matriz po ser prevenida eficientemente si el óxido de alu izado, que está compuesto casi completamente de -aluminio (óxido de aluminio romboédrico o trig orma de corindón, por ejemplo) y que tiene solam ción muy pequeña de otras modificaciones, por ej Con base en los resultados de las investi imentales se piensa que el efecto de acuerdo ción se deriva de un nivel inferior de interac de alfa-aluminio, con relación al óxido d nio y el óxido de gamma-aluminio, con érica, significando que no existe formación de ordenada de una pluralidad de moléculas poliméri fracción de la masa del óxido de gamm -alumin lemente, del óxido de beta-aluminio) de menos d , basado en la masa total de las partículas de inio (que corresponde a un contenido de óxido inio de más de 95 % en peso) , no es posible para r tales materiales percolados de principio a rien del adhesivo, y por consiguiente se prev ficación completa.
De esta manera es posible prevenir la reticu En este contexto, existen ciertos sistemas a onde el problema de la viscosidad es particu e, puesto que en estos sistemas la gelificació z polimérica es especialmente fácil. Por est gelificar fácilmente los adhesivos de esta c ación del concepto inventivo ha surgido po cularmente ventajoso.
Por ejemplo, la gelificación subsiguiente ema especialmente con los polímeros que contiene libres o grupos hidroxilo libres, puesto que eros la interacción con el óxido de alum cularmente grande. El efecto ventajoso de la ción, por lo tanto, también es particularmente g so de estos sistemas.
La gelificación frecuentemente ocurre CU sición polimérica esta compuesta de unidades mon tivo también es particularmente favorable con re adhesivos altamente cohesivos con las composic clase .
La gelificación rápida también ocurre cu ero base de la composición polimérica tiene ular promedio Mw elevada de al menos 500 000 g/ icularmente de menos de 1 000 000 g/mol y así la ción es de manera semejante particu Íficativa en el caso de los adhesivos de esta cía Es particularmente útil en este contexto ículas de óxido de aluminio están presentes SÍVO sensible a la presión, térmicamente co ente cohesivo, en una fracción de al menos 20 % mayor que 90 %, basado en la masa de las partí o de aluminio en el adhesivo sensible a la presi ra que el adhesivo sensible a la presión ex na suficientemente elevada de la matriz polimér condiciones, que ofrece un contacto térmico c las superficies de la fuente de calor y el disi aún bajo carga mecánica.
Además, sin embargo, tales adhesivos sensib on térmicamente conductores, altamente co én pueden ser ventajosos cuando los mismos c culas de óxido de aluminio en una fracción de en peso y no mayor que 40 % en peso, en otras o los adhesivo sensibles a la presión onamiento de unión particularmente elevado va cidos, o cuando los mismos contienen partículas luminio en una fracción de al menos 80 % en p que 90 % en peso, en otras palabras cua ctividad térmica particularmente elevada es requ En particularmente favorable, además, onsecuencia, cuando se utilizan tales partícu le obtener una conductividad térmica elevada tot ivo sensible a la presión aún con una cantidad ido de aluminio. Como resultado, el adhesivo se esión puede poseer una fracción polimérica más e consiguiente exhibir una mejor cohesión y tam ión mejorada.
Para la cohesión del adhesivo es ventaj cular, si las partículas de óxido de alumini estas adicionalmente de partículas primarias, , las partículas de óxido de aluminio tie ficie conformada irregularmente, que no es li tado, la fase polimérica es capaz de penetrar almente en las partículas de óxido de a ciendo así una cohesión interna particularmente la parte del adhesivo. Por razones de geome tro promedio desde un intervalo desde 2 µp hasta articularmente desde un intervalo desde 2 µp? h aún desde un intervalo desde 40 µp\ hasta 150 tado de este diseño del óxido de aluminio, el CO con la fuente de calor y el disipador de ado en efecto todavía adicionalmente , puesto culas por una parte son suficientemente peque rmarse de manera precisa a la forma de la super uente de calor y el disipador de calor, pero son suficientemente grandes para logr ctividad térmica elevada sin afectar adversamen / la cohesión interna del adhesivo sensible a la Del arte previo ya se sabe, además, que ÍVOS sensibles a la presión convenciona vorable si una composición polimérica es util es recubierta sobre el material fundido y t ido de alfa-aluminio es una ventaja definida.
Un adhesivo sensible a la presión, de bajo c lvente de esta clase, ofrece la ventaja de que p ado en la forma de una capa sin la formación de e pueden romper en el adhesivo al mismo tiempo de los adhesivos sensibles a la presión combin ados en la solución, la formación de burbujas armente durante la evaporación del solvente r esto no solamente altera la apariencia visu én se reduce el área que está disponible efect el transporte del calor, y, además, se re ión y la adhesión del adhesivo.
Una aplicación favorable adicional del tivo se refiere al adhesivo sensible a la cámente conductor, altamente cohesivo, iormente, que se puede obtener en un proceso en En el caso que este proceso conduzca al ble a la presión de contenido particularmente nte, anterior, entonces también es ventajoso, so para preparar un adhesivo sensible a la camente conductor, altamente cohesivo, si la com érica al menos substancialmente libres del solv ende un polímero base, a base de acrilato, ular elevada, es reblandecida térmicamente ión de un solvente, las partículas de óxido de una fracción del óxido de alfa-aluminio de más eso (basado en la masa de las partículas de inio) son agregadas a la composición po ndecida, y la composición polimérica rebland inada mecánicamente con las partículas de inio.
La presente invención proporciona además e ción, un elemento semejante a una hoja, térm ctor, es provisto, el cual comprende un ble a la presión, térmicamente conductor, a ivo, que tiene la composición descrita anteri edio de este elemento semejante a una hoja, térm ctor, una capa intermedia puede ser introducid a particularmente simple entre una fuente de ca ador de calor, esta capa intermedia entemente el calor que es producido en la f y trabaja eficientemente al mismo spondientemente , la presente invención pro s el uso del adhesivo sensible a la presión producir un elemento semejante a una hoja, térm c.tor, por lo cual hace posible de una icularmente simple producir un elemento semejan , térmicamente conductor, que puede ser uni co sobresaliente que se puede lograr con el mis uente de calor y el disipador de calor cont entemente el daño a los componentes del dis ronico como resultado del sobrecalentamiento loc La presente invención proporciona, en ivos sensibles a la presión (PSAs) . PSAs es el aquellos adhesivos que permiten la unión perma rato a temperatura ambiente bajo una presión relativamente débil. La capacidad de unión de eriva de las propiedades del adhesivo, entre o dhesivo respectivo.
La adhesión típicamente se refiere al efect ionado por la retención conjunta de las dos das una en contacto con la otra, en su i ndo en cuenta las interacciones intermolecul en allí. Por lo tanto la adhesión define la fija moleculares y/o intramoleculares. Las fuer ión determinan por lo tanto la consistencia y dhesivo, que puedan ser determinadas, por ejemp iscosidad y como el tiempo de resistencia du lamiento. Para incrementar la cohesión de un adh anera específica, el mismo es sometido preferent reticulación adicional, para lo cual los consti ivos (y por consiguiente reticulables) u ulares químicos son agregados al adhesivo ivo es sometido a radiación actínica (de da) , como por ejemplo la luz ultravioleta o l rónicos, en un tratamiento posterior.
Las propiedades técnicas de un PSA son dete ipalmente por la relación entre las propied ión y de cohesión. Para ciertas aplicacion lo, es importante que los adhesivos utiliza eja de más de 200 Pa*s o, muy particularmente, d Pa*s, y, en el sentido estricto, solame sidad de 10 000 Pa*s (determinado en cada cas símetro rotatorio a 10 rad/s y 110 °C) . Por s no excluye el sometimiento de un adhesivo sidad de esta clase, después de la aplicaci rato o a un portador, a una reacción de reti rior concluyente adicionalmente , para inc onalmente la viscosidad que ya es elevada lecimiento.
Un PSA térmicamente conductor para los propó resente invención es cualquier PSA adecuado, d tiene una alta conductividad térmica. La condu ica de una substancia es determinada por la vel ual se propaga el calentamiento local de la subs s de la substancia, y por lo tanto correspon ca más elevada que la conductividad térmica as de agua/etilenglicol 60/40 que son ut mente como un medio de transferencia de calor ransporte térmico) en la industria energética, ras la cual a 25 °C es mayor que 0.44 W/mk.
Esta composición debe tener además propied constantes durante el transcurso del tiempo, du como un PSA, y por lo tanto deben tener que ser las condiciones de la aplicación es icularmente en el intervalo de temperatura ación) , de modo que ningún proceso de descom ea no intencional se lleve a cabo a alguna e le en la composición. Sin embargo,- esto no ex ilidad de una ruptura a largo plazo, gradual sición en un PSA, como resultado del servicio u lase que ocurre también con los sistemas de tr resión, térmicamente conductor, altamente c ende al menos partículas de óxido de aluminio ante térmicamente conductor, y una com érica. Donde la composición polimérica compre molecular elevada, un polímero base de acril siciones poliméricas que pueden ser utilizadas i xcepción, todos los polímeros que son adecuados conocidos para la persona experta, también a las stos polímeros entre sí y/o con adyuvantes adie son químicamente estables dentro del campo parti ación. Estos incluyen no solamente las ceras pol asa molecular baja y las resinas sino tamb siciones poliméricas de masa molecular elevad eros técnicos. Estos incluyen, por ejemp eros basados en cauchos naturales, cauchos si siliconas, y más particularmente los polímeros ba érica al menos substancialmente libre del solve r, además, un contenido del solvente no mayor qu de principio a fin del proceso completo de me ación. Un contenido aún inferior proporciona re mejores en el contexto de la aplicación l jas, pero en la práctica, es frecue lizable, puesto que muchos polímeros, y espec os acrilatos, solamente pueden ser preparado ión y por consiguiente no pueden ser ut camente en una forma completamente libre del s solamente como polímeros substancialmente lib nte .
Con el objeto de la prevención de que las especialmente ventajosas no solo para la com érica que es de una forma al menos substanc del solvente, sino que en lugar de ción es aplicada.
La composición polimérica comprende un a base de acrilato, de masa molecular ele ero base de una mezcla polimérica es un políme edades dominan ciertas propiedades o aún la tota propiedades de la mezcla polimérica como en tod supuesto, no excluye la influencia adicional iedades de la composición polimérica por medio de odificación de los adyuvantes o aditivos o eros adicionales en la composición. Est ificar en particular que la fracción del polím una proporción de la masa total de la fase polim 50 % en peso. En donde la composición po iene solamente un solo polímero, este polímero sto el polímero base.
De acuerdo con la invención, el polímero bas ato. Esto significa que el polímero base sición polimérica está compuesto hasta un grado 0 % de las unidades monoméricas (basado en el n des monoméricas presentes en el polímero bas ctura química puede ser derivada de la estruc acrílico - es decir, por ejemplo, el ácido acrí metacrílico o sus derivados substituidos ituidos. Ventajosamente, no solamente el polím a composición polimérica sino también la com érica completa por sí misma está c minantemente - es decir, a un grado de 50 % e - de las unidades monoméricas que se deriva d ico, en otras palabras de los acrilatos, meta steres y derivados de los mismos.
Para los propósitos de esta invención, enton eros basados en el ácido acrílico y/o e un monómero acrílico de la fórmula (R1) (COOR2) , en donde R1 es H o un radical CH3 ciona del grupo de radicales alquilo de C ituidos o no substituidos, ramificados o no rami ados (ventajosamente los radicales alquilo de os radicales alquilo de C4 a Ci4 o aún los r lo de C4 a C9) , pero opcionalmente también repres Los ejemplos específicos, sin que se desee q ingidos por esta descripción son acrilato de rilato de metilo, acrilato de etilo, acrilat o, metacrilato de n-butilo, acrilato de n-ato de n-hexilo, acrilato de n-heptilo, acrila o, metacrilato de n-octilo, acrilato de n ato de laurilo, acrilato de estearilo, acri ilo y sus isómeros ramificados, los ejemplos ato de isobutilo, acrilato de 2 -etilhexilo, met actúan como ácidos de Lewis. Estos también íos grupos que por sí mismos constituyen los á ted, en otras palabras de los cuales los protone eliminados. Estos pueden ser, por ejemplo, xilo (-COOH), grupos de ácidos sulfónicos s de fosfatos (-P03HR), en donde R es H o un ico), grupos de éster fosfórico (-OPO3HR, en do n radical orgánico), grupos de éster sulfúrico ( s de éster (OB03HR, en donde R es H o un ico), grupos de éster carbónico (-OC02H), estos tio correspondientes de los grupos ant ejemplos de los monomeros de esta clase, se pue on, por ejemplo, del ácido acrílico, ácido meta mbién metacrilatos de hidroxietilo, sin restric de la descripción ejemplar.
Además de al menos un tipo de monómero a ctor. Un adyuvante (substancia auxiliar, adit nde en principio que va a ser cualquier substa agregada a los constituyentes poliméricos ( érica, la matriz polimérica) del PSA para eje encia deliberada sobre las propiedades onalidad del PSA. Una substancia auxiliar térm ctora es cualquier adyuvante que por sí mismo t ctividad térmica elevada y, cuando se incorpor z polimérica, incrementa la conductividad térmi a total .
La fracción en masa de las partículas de nio en el PSA puede ser ventajosamente de al me eso y no mayor que 90 % en peso, más particulari ños 40 % en peso y no mayor que 80 % en peso.
Los adyuvantes térmicamente conductores qu utilizados son, en general, todos los óxidos de menor que 5 % en peso, o, aún, menor que 3 % en De acuerdo con la presente invención, el nio está en la forma de partículas. Las partí dera actualmente que comprenden cualquier acu material que está compuesta de cuerpos de idual delimitados entre sí y con dimensiones son muy pequeñas - en otras palabras, por s, materiales pulverizados, incluyendo ma rizados finos, coloides, incluyendo soles, aero antes. La definición de una partícula no mentalmente de que la partícula tenga una es na particular, una cristalidad particular, un f orma particular o una forma externa particular - regular. Sin embargo, de acuerdo con la inven ario para un total que más de 95 % en peso ículas de óxido de aluminio consista de óxido promedio o un número promedio, y este diámetr cula puede ser idéntico al tamaño de la partícu l caso en donde existe solamente un tamaño cula único (es decir, una substancia monodispe de esto, el diámetro de partícula promedio ser definido como el valor D50, en otras o a que el diámetro de partícula arriba del cual cual 50 % en peso de las partículas dentr ibución de tamaño están localizadas. El diá ícula utilizado aquí es el diámetro promedio, c nte una partícula, que en el caso de las pa rmadas irregularmente radica entre el diámetro iámetro mínimo de las partículas .
Los tamaños de las partículas y sus distri n ser determinadas utilizando la totalidad os que son acostumbrados para este propósito, de una máquina ultracentríf ga y semejantes.
Las partículas de óxido de aluminio pueden uier forma deseada, por ejemplo como pa ctas o porosas. Para una conductividad cularmente buena, sin embargo, puede ser vent partículas tienen un área superficial específica a masa, de 1.3 m2/g o menor, preferentemente aún .0 m2/g. El área superficial específica de las pa a totalidad de las superficies que están presente volumen de la muestra, incluyendo no solamente e rno de las partículas (el área superficial exte de la superficie geométrica, que por lo tanto es e el lado externo) , pero de manera semejante rficial dentro de las partículas, como por eje rficies limítrofes dentro de las cavidades indiv ies, poros, y semejantes. Diseñada en el prese stén compuestas de partículas primarias. Una p ria es una partícula de diámetro muy pequeño ejemplo, es casi totalmente cristalino (crista o, y del cual, a su vez, están compues cturas más grandes, en el presente caso las par partículas pueden ser policristalinas (por o las partículas primarias como dominios cri iduales tienen una orientación espacial difer én pueden poseer una estructura cr ordenada .
Las partículas compuestas de las pa rias pueden estar presentes en la forma de c lación tridimensional deseada de un número g culas individuales mas pequeñas que están acordo a cercana entre sí y unidas externamente - en l jemplo, de un ensamblaje no fusionado de las pa rvados, materiales floculados, conglomera antes .
Estas partículas primarias opcionalmente diámetros promedio de al menos 1 µ cularmente de al menos 2 µ??. De manera corresp el diámetro de la partícula, el diámetro pro nde que va a ser un diámetro de partícula lado mediante de una distribución del ta ícula primaria, como el promedio de la masa o dio numérico. El diámetro de partícula primari tro promedio, promediado sobre las partículas p iduales, lo cual en el caso de las partículas p rmadas irregularmente, por ejemplo, radica e tro máximo y el diámetro mínimo de las pa nas . partículas primarias tienen cular, la presión capilar dentro de estos por muy elevada, y así dentro de las partículas n existir secciones del área superficial culas que no son cubiertas por la composición po lo tanto quedan expuestas .
Un PSA térmicamente conductor puede por s s, también incluir otros constituyentes y/o ad a formulación tales como, por ejemplo, ady ntos, aditivos reológicos, aditivos promotore ión, plastificantes, resinas, elastómeros, inh envejecimiento (antioxidantes), estabilizadores absorbedores de la luz UV, y también otros adyu iares, los ejemplos son secadores (por ejemplo amices moleculares u óxido de calcio) , agentes y para el control del flujo, agentes humectant agentes tensióactivos o catalizadores, Los pigmentos utilizados pueden ser orgá ánicos en su naturaleza. Todas las clases de p olor orgánicos o inorgánicos están contemplad íos son pigmentos blancos tales como dióxido de mejorar la estabilidad de la luz y la estabilid UV) o pigmentos metálicos. En donde los p ieos u otros adyuvantes metálicos o ma dores sean utilizados, se debe asegurar por supu constituyentes metálicos, cuando son empleado nto semejante a una hoja, térmicamente conductor material aislante eléctricamente y que ti tencia a la ruptura eléctrica elevada, no de nte comprensivamente a través del espesor del ante a una hoja; en lugar de esto, el elemento s a hoja, al menos en una subregión laminar, mente aislante eléctricamente. ién a la adhesión interna de la matriz poliméri ículas de óxido de aluminio.
Los ejemplos de los plastificantes para me cidad de adhesión son los ásteres ftálicos, elitícos, ésteres fosfóricos, ésteres adípicos y tros ácidos dicarboxílicos acíclicos, ésteres d os, ésteres hidrocarboxílieos , ésteres alquilsu fenol, aceites minerales alifáticos, cicloalifá áticos, hidrocarburos, cauchos líquidos o sem ejemplo, cauchos de nitrilo o cauchos de poliis eros líquidos o semisólidos de buteno y/o is res acrílicos, ésteres de polivinilo, resinas lí ñas plastificantes basadas en las materias pr ién constituyen la base para las resinas pe lina y otras ceras, siliconas, y también plasti éricos tales como los poliésteres o poliureta zados incluyen, sin excepción, todas las osas existentes descritas en la literatura. Los sentativos que pueden ser mencionados inclu as de pipeno, resinas de indeno y colofoni ados desproporcionados, hidrogenados, polimeri ificados y las sales, las resinas de hidro ticas y aromáticas, las resinas de terpeno y las erpeno- fenólicas , y también las resinas de hidro 5 a C9 y otras resinas. Cualesquiera combi das de estas resinas y de otras resinas adi n ser utilizadas para llevar las propiedades tante hacia una línea con los requerimientos. D al, es posible utilizar todas las resinas rtibles (solubles) con el polímero base correspo uede hacer referencia en particular a todas las idrocarburos alifáticas, aromáticas, y alquilaro da, más particularmente que tiene una c ífica mayor que 0.7 J/gK. Como resultado del ef iguador térmico de tales substancias, un trans uniforme puede ser obtenido de esta mane nadores con una capacidad calorífica elevada qu utilizados ventajosamente son, por ejemplo, el a , calcio, hierro, grafito, cobre, magnesio o co as substancias mencionadas anteriormente, espec ro de aluminio, carbonato de calcio, cloruro de to de cobre, magnetita, hematita, carbonato de m ro de magnesio.
Como un reíleñador para el almacenamiento d refiere utilizar un material para la transición ra el "cambio de fase" . Con la ayuda de estos ma osible amortiguar los picos a corto plazo en co. Los almacenes de calor latente de esta e umbradas y adecuadas que tienen una e ancialmente bidimensional . Estas estructuras varias formas, que son flexibles en partícul hoja/ cinta, etiqueta o conformado por el corte el . Los elementos semejantes a una hoja así o n ser de cualquier tipo deseado - es decir, lo n tener, por ejemplo, un portador permanente o n ser de un diseño libre del portador.
El PSA de la invención puede ser p zando, sin excepción, todos los métodos cono ados, preferentemente no llevados a cabo en la p solvente. Así, por ejemplo, al menos un políme mezclado con el rellenador o rellenadores blaje de mezclado típico, como un sólido o ial fundido, tal como en un aparato de composic sor de tornillos gemelos, por ejemplo. oplado, el proceso de calandrado, y el recubrimi ial fundido o de un precursor monomérico o prepo olímero .
Un proceso para preparar un adhesivo sensib on, térmicamente conductor, altamente c ende, por ejemplo, las siguientes tres ialmente la primera etapa, en la cual la com érica al menos substancialmente libre del solv ende un polímero base, a base de acrilato, ular elevada, es reblandecido térmicamente on de un solvente, la segunda etapa, en la culas de óxido de aluminio con una fracción del aluminio de más de 95 % en peso son agregad sición del polímero reblandecido, y la tercera e ual la composición del polímero reblandecido culas de óxido de aluminio son combinadas mecán ceion temporal (conocido como un "apar rimiento en el proceso")/ q e está separado del ante a una hoja nuevamente durante el proceso, que al final del proceso. En donde un por izado, es ventajoso si también posee una condu ica elevada, en virtud de que comprenden de ante relleneradores térmicamente conductores. D nativa o adicional, el elemento semejante a u un portador térmicamente conductor por medio del porte de calor rápido es realizado de manera s el área completa del elemento semejante a u comprender una estructura metálica semejant , tal como, por ejemplo, una lámina, una red, u tejida, una tela tejida o un metal expandi entos semejantes a una hoja con construcciones e son utilizados de acuerdo con la invención , los PSAs también difirieron entre sí con respe tría de las partículas empleadas, tal como en us tamaños de partícula promedio, por ejemp siciones poliméricas de los PSAs fueron ya atos de alquilo (del tipo A) en el cual un co vo los grupos de hidroxilo, o las composici lato de alquilo no substituidas (tipo B) .
Las propiedades de estos adhesivos sensibl ion, térmicamente conductores, altamente co rados de la manera ejemplar, fueron investi do con las siguientes técnicas.
El área superficial específica de di ículas de óxido de aluminio se determinó por una método de BET, como parte del cual la adso geno a la muestra se determinó de acuerdo con IS El tamaño de partícula promedio de los ó ante a una hoja) .
La resistencia a la ruptura eléctrica ntos semejantes a una hoja del adhesivo sensib on obtenidos con los PSAs se determinó de acu 100.
La resistencia de la unión de los e antes a una hoja del adhesivo sensible a la pre PSAs en un espesor de 200 µp? se determinó en un esprendimiento a un ángulo de 90° y con una velo endimiento de 300 mm/min de acuerdo con PSTC sponde a AST D 3330-04/ISO 29862:2007). To iones se llevaron a cabo a temperatura ambiente las condiciones establecidas (a 50 % de iva) . La prueba de desprendimiento se llevo a a ejemplar con una sola muestra, la resiste minó después de un tiempo' de unión/per comprenden una composición de polímero de acrila eros fueron de 45 % en peso de acrilato de eti en peso de acrilato de butilo, 8 % en peso de etilo, 1 % en peso de metacrilato de hidroxietilo de ácido acrílico. El PSA del tipo B utilizad que comprende una composición del polímero de s constituyentes fueron acrilatos de alquilo ieron substituidos adicionalmente por grupos h rilatos de alquilo no substituidos", que no c crilato de hidroxietilo) . Los comonómeros sición polimérica fueron del 45 % en peso de acr exilo, 45 % en peso de acrilato de butilo, 5 % crilato de metilo, y 5 % en peso de ácido acrílic Las partículas de óxido de aluminio de icantes fueron utilizadas, para asegurar itados de la medición fueron independientes de Para la preparación de un PSA térm ctor, altamente cohesivo, la composición del pol ico obtenida anteriormente fue fundida y las pa xido de aluminio respectivas fueron incorporada ial fundido en un amasador de laboratorio de Haa ratura de 100 °C. La masa de las partículas de nio se seleccionan en cada caso de tal modo culas de óxido de aluminio se contaron en en del PSA combinado.
Para la producción de los elementos semej hoja, del adhesivo sensible a la presión, nido anteriormente se comprime hasta películas sor de 200 µt? en una prensa al vacío a una tem 50 °C. Para producir el espesor de la muestra erido para la medición de la conductividad tér culas de óxido de aluminio. Se debe señalar nen resultados semejantes cuando se utilizaro eros también. mplos de la invención 1 A 96 5 1.6 2 A 98 0.8 70 3 A 98 1 4.16 4 A 98 1 5.43 5 A 98 1.5 2.68 . 6 A 98 2 13.81 7 A 98 4.1 1.7 8 A 98 8 0.7 ificar las muestras (muestras 1-9 como los e tivos y las muestras 10-13 como los e arativos) , listan la cantidad relacionada con óxido de alfa-aluminio en el óxido de tenido de ) , el área superficial es cionada con la masa de las partículas de ó inio (BET) , el tamaño de partícula promedio d luminio (como el valor D50) , y la condu ica de los PSAs resultantes.
Los nueve PSAs 1-9 de la invención ctividades térmicas desde un intervalo desde a 1.2 W/mk. Para la totalidad de las muestra nción, la cantidad del óxido de alfa-alumi r que 95 % en peso. La viscosidad de la tota PSAs mezclados fue suficientemente elevada p s sean considerados altamente viscosos; por ío en este caso una gelificación muy severa de ras que todavía estaba en el aparato de comp la prensa, por lo tanto, las muestras podrían y rmadas para formar elementos semejantes a u camente conductores, y así con estos sistemas le llevar a cabo ninguna medición de la condu ca.
Cuando los ejemplos comparativos c eros con el metacrilato de hidroxietilo ero (tipo A; muestras 10, 12 y 13) se compara plo comparativo con los polímeros sin el met idroxietilo como el comonómero (tipo B; muest vidente que ocurre el problema de gelifica mente para los PSAs con las composiciones pol comprenden grupos hidroxilo, sino también oc adhesivos que comprenden acrilatos que s entes substratos de unión fue determinada par eticulado después de un tiempo de unión de 1 íficamente para la muestra 3. Sobre un subst polar, la resistencia de la unión determin de 18.1 N/cm; sobre un substrato de poliimida N/cm, y sobre un substrato de polietileno n ía fue de, 0.75 N/cm. Los resultados de las me la resistencia de unión demuestran que ccionado ejemplarmente exhibe un compor sivo sensible a la presión suficientemente bue anto es adecuado para producir un elemento sem hoja, térmicamente conductor, del adhesivo se resión .
La prueba para la resistencia a la ruptura e cuerdo con VDE 0100 fue pasada de manera semeja otalidad de las muestras dé la invención. A p ción, y también de los elementos semejantes a camente conductores producidos con los mismo mas de transferencia de calor.
Se hace constar que con relación a esta método conocido por la solicitante para llev ica la citada invención, es el que resulta cia nte descripción de la invención.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como ant ma como propiedad lo contenido en las si ndicaciones : 1. Un adhesivo sensible a la presión, térm ctor, altamente cohesivo, con una composición po partículas de óxido de aluminio, en donde la composición polimérica es una com érica al menos substancialmente libre del solv olímero base que está basado en acrilato, cular elevado, caracterizado porque las partículas de 6 inio están compuestas en una fracción de más del del óxido de alfa-aluminio. 2. El adhesivo sensible a la presión, térm uctor, altamente cohesivo, de conformidad 4. El adhesivo sensible a la presión, térm ctor, altamente cohesivo, de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 3, caracterizado po sición polimérica tiene un contenido del sol de 0.1 % en peso. 5. El adhesivo sensible a la presión, térm ctor, altamente cohesivo, de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 4, caracterizado po ero base tiene una masa molecular promedio M 500 000 g/mol, preferentemente de más de 1 . 6. El adhesivo sensible a la presión, térm ctor, altamente cohesivo, de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por culas de óxido de aluminio están compuestas, ión de 97 % en peso o más, de óxido de alfa-alum culas de óxido de aluminio tienen un diámetro un intervalo desde 2 µ?? hasta 500 cularmente desde un intervalo desde 2 µt? hasta articularmente desde un intervalo desde 40 µ?? h 9. El adhesivo sensible a la presión, térm ctor, altamente cohesivo, de conformidad con cu as reivindicaciones 1 a 8, caracterizado por culas de óxido de aluminio están presentes ivo sensible a la presión en una fracción de al peso y no mayor que 90 % en peso, más particular ños 40 % en peso y no mayor que 80 % en peso, b caso en la masa total del adhesivo sensib on. 10. El adhesivo sensible a la presión, térm ctor, altamente cohesivo, de conformidad con cu icamente . 11. Un proceso para preparar un adhesivo se presión, térmicamente conductor, altamente c terizado porque: al menos una composición polimérica substane del solvente que comprende un polímero base o en acrilato, de masa molecular eleva ndecido térmicamente sin la adición del solvente partículas de óxido de aluminio cuya frac de alfa-aluminio es mayor que 95 % en p adas a la composición polimérica reblandecida, y la composición polimérica reblandecida ículas de óxido de aluminio son combinadas e icamente. 12. El uso de las partículas de óxido de están compuestas en una fracción de más del 95 % e se obtiene de conformidad con cualquiera ndicaciones 1 a 10. 15. El uso de un adhesivo sensible a la camente conductor, altamente cohesivo, de con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 porte térmico dentro de los dispositivos electró
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