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MX2010013186A - Composicion herbicida. - Google Patents

Composicion herbicida.

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Publication number
MX2010013186A
MX2010013186A MX2010013186A MX2010013186A MX2010013186A MX 2010013186 A MX2010013186 A MX 2010013186A MX 2010013186 A MX2010013186 A MX 2010013186A MX 2010013186 A MX2010013186 A MX 2010013186A MX 2010013186 A MX2010013186 A MX 2010013186A
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MX
Mexico
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composition
compound
adjuster
haloalkyl
formula
Prior art date
Application number
MX2010013186A
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English (en)
Inventor
Gavin John Hall
Carl Andrew Formstone
Jeffrey David Fowler
Stefan Michael Haas
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
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Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • Wood Science & Technology (AREA)
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  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
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  • Toxicology (AREA)

Abstract

La presente invención se relaciona con un método de controlar selectivamente malezas en un locus que comprende plantas de cultivo y malezas, en donde el método comprende la aplicación al locus de una cantidad que controla la maleza de una composición de aerosol acuosa que comprende un compuesto de la fórmula (I) en donde R1 es seleccionado del grupo que consiste de alquil C1-C6, alquenil C2-C6, haloalquenil C2-C6, alquinil C2-C6, haloalquinil C2-C6, cicloalquil C3-C6, haloalquil C1-C6, alcoxi C1-C4-alquil C1-C4 y alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4-alquil C1-C4 y R2 es haloalquil C1-C6 o una sal agrícolamente aceptable por lo tanto; en donde el pH de la composición de aerosol es desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 9. La invención además se relaciona con una composición herbicida no acuosa substancialmente líquida que comprende un compuesto de la fórmula (I) de acuerdo a lo definido arriba y un ajustador de pH, y al uso de un ajustador de pH para reducir la fototoxicidad de un compuesto de la fórmula (I) en plantas de cultivo.

Description

COMPOSICION HERBICIDA Descripción de la invención La protección de cultivos de malezas y otra ve inhiben el crecimiento de cultivos es un problem e constantemente en agricultura. Para ayudar a problema, los investigadores en el campo de la tica han producido una variedad extensa de qu laciones químicas eficaces en el control imiento indeseado. Por lo tanto, los herbicidas uchos tipos se han descrito en la literatu dos herbicidas "selectivos" son particu bles en que cuando se aplican a un locus que c tación deseable (por ejemplo plantas de cul tación indeseable pueden controlar selectivam tación indeseable mientras que dejan las pla lantas cultivadas se reduce substancialmente .
Así, de conformidad con la presente inven rciona un método para controlar selectivamente n locus que comprende plantas de cultivo y mal el método comprende la aplicación al locus idad que controla la maleza de una composición de sa que comprende un compuesto de la fórmula I onde R1 es seleccionado del grupo que consiste d / alquenil C2-C6/ haloalquenil C2-C6, alquini r alquinil C2-C6/ cicloalquil C3-C6/ haloalquil CI-C6 -alquil C1-C4 y alcoxi Ci-C4-alcoxi Ci-C4-alquil Ci R2 es haloalquil Ci-C6; El índice de aplicación del compuesto de la fór ocus puede variar dentro de una amplio inte de de la naturaleza del suelo, el tipo de ap o post-a'parición; preparación de la semilla; ap rco de semilla; ninguna aplicación de labranza e lanta cultivada, las malezas que serán controla ciones climáticas que prevalecen, y otros minados por el tipo de aplicación, el ti ación y el cultivo objetivo. Los compuestos la (I) pueden ser utilizados en un índice de ap 1 hasta 5000g de la mezcla de ingrediente ac preferiblemente 10 hasta 500 g de la me diente activo/ha, incluso más preferiblemente e la mezcla de ingrediente activo/ha .
En una modalidad preferida el pH de la compos ol es desde aproximadamente 6 hasta aproximadat in, I + amicarbazona, I + amidosulfuron piralid, I + amitrol, I + sulfamato de amon fos, I + asulam, I + atrazina, I + azafenid ulfuron, I + BCPC, I + beflubutamid, I + benazo rbazona, I + benfluralin, I + benfuresat lfuron, I + bensulfuron-metilo, I + bensuli zona, I + benzfendizona , I + benzobiciclo fenap, I + bifenox, I + bilanafos, I + bispiri iribac- sodio, I + bórax, I + bromacil, I + bromob omoxinil, I + butaclor, I + bútamifos , I + butra oxidim, I + butilato, I + ácido cacodílico, I + calcio, I + cafenstrol, I + carbetamida entrazona, I + carfentrazona-etilo, I + CDEA, I + orflurenol, I + clorflurenol-metilo, I + clorida imuron, I + clorimuron-etilo, I + ácido cloroacét otoluron, I + clorprofam, I + clorsulfuron, I + iclofop, I + diclofop-metilo, I + diclosula zocuat, I + difenzocuat metilsulfato, I + diflu diflufenzopi , I + dimefuron, I + dimepipera aclor, I + dimetametrin, I + dimetenami enamid-P, I + dimetipin, I + ácido dimetilarsín ramina, I + dinoterb, I + difenamid, I + diprope cuat, I + dibromuro de dicuat, I + ditiopir, I + DNOC, I +2,4-DP, I + DPX-KJM-44 (compuesto desa Pont) , I + DSMA, I + endotal, I + EPTC, I + espr alfluralin, I + etametsulfuron, I + etamets lo, I + etefon, I + etofumesato, I + etoxif isulfuron, I + etobenzanid, I + fenoxaprop- aprop-P-etilo, I + fentrazamida, I + sulfato fe lamprop-M, I + flazasulfuron, I + florasula zifop, I + fluazifop-butilo, I + fluazifop-zifop-P-butilo, I + fluazolato, I + flucarbazo o, I + fomesafen, I + foramsulfuron, I + fosam sinato, I + glufosinato-amonio, I + g uyendo el potasio, isopropilamonio, sodio, t de aminio y diamonio de los mismos) , I + halos halosulfuron-metilo, I + haloxifop, I + haloxifo 2, I + hexazinona, I + imazametabenz , I + imazam o, I + imazaniox, I + imazapic, I + imazap quin, I + imazetapir, I + imazosulfuron, I + in yodómetaño, I + yodosulfuron, I + yodosulfuro , I + yoxinil, I + isoproturon, I + isour ben, I + isoxaclortol , I + isoxaflutol pirifop, I + carbutilato, I + lactofen, I + lena on, I + MAA, I + MAMA, I + MCPA, I +MCPA-tioet , I + mecoprop, I + mecoprop-P, I + mefenac idida, I + mesosulfuron, I + mesosulfuron-meti riona, I + metam, I + metamifop, I + metamit iazon, I + oxasulfuron, I + oxaziclomefon luorfen, I + paracuat, I + paraquat dicloru ato, I + pendimetalina, I + penoxsulam clorofenol, I + pentanoclor, I + pentoxazo amid, I + aceites de petróleo, I + fenmedif ram, I + picolinafen, I + pinoxaden, I + pipero ilaclor, I + primisulfuron, I + primisulfuron-met iamina, I + profoxidim, I + prohexadiona-calc ton, I + prometrin, I + propaclor, I + propa aquizafop, I + propazina, I + profam, I + propis ropoxicarbazona, I + propoxicarbazona- sodio izamida, I + prosulfocarb, I + prosulfuro clonil, I + piraflufen, I + piraflufen-etil sulfotol, I + pirazolinato , I + pirazosulfur zosulfuron-etilo, I + pirazoxifen, I + piribenzo- uticarb, I + piridafol, I + piridato, I + pirif iltriona, I + tembotriona, I + tepraloxidi cil, I + terbumeton, I + terbutilazina , I + ter tenilclor, I + tiazopir, I + tifensulfuro arbazona, I + tifensulfuron- metilo, I + tiobenc mezona, I + tralcoxidim, I + tri-alato ulfuron, I + triaziflam, I + tribenuron, I + tri o, I + triclopir, I + trietazina, I + trifloxis trifloxisulfuron-sodio, I + trifluralina, usulfuron, I + triflusulfuron-metilo, droxitriazina, I + trinexapac-etilo, I + tritos etil éster del ácido [3 - [2-cloro-4-fluoro-5- (1-uorometil-2, 4-dioxo-l, 2,3, 4 -tetrahidropirimidin-noxi] -2-piridiloxi] acético (CAS RN 353292-31-6), xi-3- [ [2- [ (3 -metoxipropil) -6- (difluorometil) -3- inil] carbonil] -biciclo[3.2.1] oct-3-en-2-ona . idad preferida el herbicida adicional es sele mbién pueden estar en la forma de esteres o sal enciona por ejemplo en The Pesticide Manual, FO ion, Bristish Crop Protection Council, 2006.
El compuesto de la fórmula I (solo o en mez s herbicidas) también puede ser utilizado en mez s agroquímicos tales como fungicidas o insec los de los cuales se dan en The Pesticie Manual .
La proporción de mezclado del compuesto de la f respecto al reactivo de mezclado es preferiblemen 0 a 1000:1.
Las composiciones de la presente además comprend protectores herbicidas, por ejemplo AD 67 (MO acor, cloquintocet-mexil , ciprosulfamida (CAS R ) , diclormid, fenclorazol-etilo, fenclorim, flu lazol y el isómero correspondiente R, isoxadife npir-dietilo, oxabetrinilo, N- isopropil -4 - (2 nio de los mismos como se describe en O 02/340 encia a fenclorazol -etilo también se ap orazol .
Preferiblemente la proporción de mezclado del c a Fórmula I con respecto al protector es des 1:10, especialmente desde 30:1 hasta 1:1.
Para evitar dudas el término "aplicación" de a se utiliza aquí incluye, por ejemplo, aplicac ición y/o post-aparición (del cultivo y/o m s" significa el área en la cual las planta iendo o crecerán. En una modalidad prefe sición de la presente invención es aplicad ición .
La aplicación se hace generalmente rocí sición, típicamente por el rociador montado tor para áreas grandes, pero otros métodos ta como árboles frutales, árboles de palma, coc nueces) , viñas tales como uvas, arbustos de as de fruta y vegetales.
Los cultivos deben ser entendidos también c yen aquellos cultivos que se han- hecho tolerant cidas o clases de herbicidas (por ejemplo inhibi GS-, EPSPS-, PPO-, ACCase- y HPPD-) por ncionales de reproducción o por ingeniería gené ío de un cultivo que se ha hecho tolerant zolinonas, por ejemplo imazamox, por ncionales de reproducción es Clearfield® colza d la) . Ejemplos de cultivos que han hecho tolerant eidas por métodos de ingeniería genética incl lo variedades de maíz resistentes a glif sinato disponibles en el comercio bajo reíales RoundupReady® y LibertyLink®. as transgénicas capaces de sintetizar tales tox iben en EP-A-451 878, EP-A-374 753, WO 93/07 656, WO 03/052073 y EP-A-427 529. Ejemplos de génicas que comprenden uno o más genes que c una resistencia insecticida y expresen una o más Knockout® (maíz) , Yield Gard® (maíz) , NuC dón) , Bollgard® (algodón) , NewLeaf® (papas) , Nat otexeta®. Los cultivos de plantas o material de os mismos pueden ser resistentes a los herbicid tiempo, resistentes a la alimentación del tos transgénicos "apilados"). Por ejemplo, la tener la capacidad de expresar una proteí ticida mientras que al mismo tiempo es tole sato .
Los cultivos también deben ser entendidos que llos que son obtenidos por métodos convencio plantas indeseadas (colectivamente, "malezas as que se controlarán pueden ser ambas otiledóneas, por ejemplo Agrostis, Alopecurus, s, Commelina, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, horia, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Se , y especies dicotiledóneas, por ejemplo A anto, Ambrosia, Bidens, Capsella, Chen antemo, Datura, Euforbia, Galio, Ipomoea, icaria, Mercuriales, Nasturtium, Poligonum um, Stellaria, Verónica, viola y Xantio. Las ién pueden incluir las plantas que pue ideradas plantas de cultivo pero que están c a de un área de cultivo ("escapes"), o que crece as de semilla de la plantación anterior de un rente ("voluntarios"). Tales voluntarios o escape tolerantes a ciertos otros herbicidas.
Ejemplos de aminas apropiadas para la formació monio incluyen amoníaco así como alquilamina rias, secundarias y terciarias, hidroxialqui s y alcoxialquilaminas C2-C4, por ejemplo met mina, n-propilamina , isopropilamina, los isom o butilamina, n-amilamina, isoamilamina , hex lamina, octilamina, nonilamina, dec decilamina, hexadecilamina , heptadec ecilamina, metiletilamina, metilisoprop hexilamina, metilnonilamina, metilpentadec octadecilamina, etilbutilamina , etilhept ctilamina, hexilheptilamina, hexiloct ilamina, dietilamina, di-n-prop propilamina, di -n-butilamina , di-n-amilamina, di , dihexilamina, diheptilamina, dioct lamina, n-propanolamina, isopropan clidina y azepina; arilaminas primarias, por nas, metoxianilinas , etoxianilinas , o-, m- dinas, fenilenoiaminas , benzidinas, naftilamina p-cloro-anilinas .
La composición de aerosol acuosa utilizada en e a presente invención se puede proporcionar como nque" - por lo que una composición herbicida con comprende un compuesto de la fórmula (I) es típ da y el pH es ajustado cuanto sea necesari e . Alternativamente, una composición h ntrada puede ser suministrada con un ajustado porado que, cuando está diluido, proporci sición de aerosol acuosa del pH necesario.
Así, de conformidad con la presente inven rciona además una composición herbicida no ancialmente líquida que comprende: R2 es haloalquil Ci-C6; sal agrícolamente aceptable por lo tanto; y n ajustador de pH; onde el ajustador de pH está presente en la com cida no acuosa substancialmente líquida en una z para proporcionar una composición de aeroso iene un pH desde aproximadamente 5 hasta aproxim ando la composición herbicida no acuosa líq na con agua y/o una solución acuosa.
Alternativamente, la composición herbicida con uede proporcionar en una forma sólida - por ej IO, gránulo soluble en agua, tierra, polvo cápsula etc. - en donde la forma sólida se a e de aerosol y el pH es ajustado cuanto sea ne supuesto, es posible que para la composición so eniente además incluir el ajustador de pH. ces es posible que el segundo pesticida puede ador de pH. Ejemplos de aminas apropiadas inc utilisopropilamina , tripropilamina, propiletilamina (base de Huenig) , metilpiperidina, dietanolamina, diet ilenotriamina , dietiletanolamina, dietilhidrox propanolamina, dimetilamina, dimetilciclohex lamina, etanolamina de etilo, etileno etilenotetramina , isopropilamina, monoisopropan aetilenepentamina, trietanolamina, fosfat tanolamina, trietilamina, fosfato de triet tilenotetramina, triisopropanolamina, trimet amina, hexametilenotetramina y n-alquilaminas pr onde el grupo alquilo (C8-C18) es derivado d lia de algodón, soya, o ácidos de se icularmente preferido que el ajustador de a necesaria para proporcionar la composición acu El término "composición herbicida no ancialmente líquida" se toma que signifi sición herbicida líquida que no contiene ente una cantidad muy . pequeña de agua (por eje preferiblemente menos de 1% v/v) . La imentada en la técnica apreciará que las canti pequeñas tales como estas pueden estar present sición debido a que está presente en cantidades por ejemplo, cualquiera de los ingredientes pres composición. Ejemplos de composiciones herbic sas líquidas incluyen concentrados emulsion entrados fluidos miscibles en aceite (dispers te) .
La persona experimentada en la técnica aprec os solventes pueden ser utilizados con respect hexanona, solventes fuertemente polares tales como N lidona, dimetilsulfoxido o ?,?-dimetilformamida, es vegetales o aceites vegetales epoxidizados ta e de coco epoxidizado o aceite de soya. En una rida el solvente es carbonato o propileno acetofenona Se entiende que la composición herbicida no acuos en puede comprender un protector pesticida y/o cida de 'acuerdo a lo definido previamente.
En una modalidad preferida la composición herbicida concentrado emulsionable que comprende un compues la (I) y una cloroacetanilida, preferiblemente S-me donde el ajustador de pH es una amina se riblemente dietanolamina . En otra modalidad, la cor cida no acuosa es una dispersión del aceite que com e sodio o potasio de un compuesto de la fórmula (I) .
La persona experimentada en la técnica reconocerá antes bio-mej oradores (ingredientes que pueden icar la acción de un compuesto de la fórmula (I) .
Los agentes de humectación, agentes de dispersión ionantes pueden ser SFAs del tipo catiónico, érico o no iónico.
SFAs apropiados del tipo catiónico incluyen compu o cuaternario (por ejemplo bromuro de cetiltrimetil zolinas y sales de amina.
SFAs aniónicos apropiados incluyen sales metálicas cidos grasos, sales de monoésteres alifáticos rico (por ejemplo láuril sulfato de sodio) , estos aromáticos sulfonados (por ilbencenosulfonato de sodio, dodecilbencenosulfo o, butilnaftaleno sulfonato y mezclas de di-isop y tri-isopropil-naftaleno sulfonatos) , éter tos de alcohol éter (por ejemplo lauret-3-sulfato d onatos y glicinatos.
SFAs apropiados del tipo no iónico incluyen prod nsación de óxidos de alquileno, tales como óxido de de propileno, óxido de butileno o mezclas de los mi oles grasos (tales como alcohol oleílico o alcohol on alquilfenoles (tales como octilfenol, nonil cresol) ; ásteres parciales derivados de ácidos g a larga o anhídridos de hexitol; productos de conden steres parciales con óxido de etileno; polímeros comprenden óxido de etileno y óxido de pr olamidas; ésteres simples (por ejemplo ésteres de p l de ácidos grasos) ; óxidos de amina (por ejemplo l dimetil amina) ; y lecitinas.
Los agentes de suspensión apropiados incluyen fílicos (tales como polisacáridos, polivinilpirro ximetilcelulosa de sodio) y arcillas expansibles (t ) , concentrado de crop oil (petróleo) (AG oactivo de órgano-silicón heptametilsiloxano modifi lquilenooxido (SILWET L-77™) , monolaurato de sorb (Tween 20™) , octil/decil alguilpoliglicosido (Ag ) . Se prefieren especialmente Genapol™ O-100 y La presente invención proporciona además el us ador de pH para reducir la fitotoxicidad de un com rmula I nde es seleccionado del grupo que consiste de alq nil C2-C6/ haloalquenil C2-C6, alquinil C2-C6/ haloalqui alquil C3-C6, haloalquil Ci-C6, alcoxi C1-C4-alquil C1-C4 alcoxi Ci-C4-alquil C1-C4; y ío 1 mbre del componente g/L mpuesto A 150 ietanolamina 100 profor BSU™ 20 oxilato de aceite de ricino 60 6) (Emulsogen EL360™) decilbenceno sulfonato de 40 lcio (Nansa EVM63B™) napol O-100™ 200 tiespumante 0.3 rbonato de propileno 300 drocarburos aromáticos hasta 1 litro olvesso 200 ND™) lo 2 ombre del componente g/L ío 3 plo 4 ombre del componente g/L ompuesto A 80 - ío 5 lo 6 bre del componente g/L papel puesto A 300 TGAI etanolamina 120 Alcalino Los ejemplos 8 y 9 proporcionan ejemp siciones de concentrado solubles. Estas compo producidas primero reaccionando juntos hidró io y el compuesto A en agua para formar un con % peso/peso a pH =8, que después es finalizad on de los otros ingredientes. lo 8 lo 9 Los ejemplos 10 y 11 proporcionan ejem siciones de dispersión de aceite. Para prepar laciones la sal de sodio insoluble en ace esto A primero es aislada precipitándola despu ión de exceso de hidróxido de sodio y el compue biente acuoso. Una vez que la sal de sodio del c aislada, entonces se muele en el aceite utiliz ersantes seguidos por la adición del sistem entante (Bentone 38™ activado por carbó ileno) . lo 10 ombre del componente g/L ompuesto A como sal de 159 odio 1 : 1* opolímero de viniIpirrolidona 25 l uilada (A rimer AL-22™) lombre del componente g/L arbonato de propileno 1 ceite de petróleo parafínico hasta 1 litro esado refinado (Sunspray 1N™) a se iguala a 150 g/L del equivalente ácido del lo 11 ombre del componente g/L ompuesto A como sal de 106 odio 1:1* -metolaclor 500 grimer AL-22™ 25 mulsogen M™ 75 rcosolv PNB™ 20 a A. Compuesto A = un compuesto de la fórmula (I) me t oxi - e t ioxi - me t i 1 y R2 = CF3.
¦ Un experimento de campo fue conducid rvar el efecto del pH de la, composición de [Conpuesto Maíz ECHCG SETFA A] g ai /ha "Maris ta" rmulación 1 400 pH3 30 — — pH3 20 — — pH5 15 — — 200 pH8 20 90 85 pH3 10 100 98 pH5 0 100 100 rmulación 2 400 pH8 40 — — pH3 20 — — pH5 20 — — 200 pH8 25 90 95 pH5 10 100 100 pH8 10 100 100 B Osicion concentrado emulsonable que compr uesto B (compuesto de la fórmula I en don xi-propil y R = CHF2) . Las aplicaciones as antes de la post aparición utilizando edades de maíz y ocho malezas (malezas a : Amaranthus retroflexus (AMARE), racea (IPOHE) , Polygonum convolvuvulus bas : Digitaria Sanuinalis (DIGSA) , Echi -galli (ECHCG) , Eriochloa villosa ( cum dichotomi florum (PANDI), Setaria vi) ) . El volumen de aerosol aplicado f . Las evaluaciones de la f itotoxicidad as 8 días después de la aplicación (DAA) Los resultados se proporcionan como toxicidad observada en donde 0 = toxicidad visible hasta 100 = fitoto C - Los resultados biológicos obtenidos co dades de maíz D - Resultados biológicos obtenidos con varias -liezasv.
Los resultados presentados en la Tabla C muestra oxicidad observada en maíz es significat inuida cuando el herbicida de la fórmula B se api lugar de pH 3.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antec ma ' como propiedad lo contenido en las si indicaciones : 1. Un método de controlar selectivamente malez s que comprende plantas de cultivo y eterizado porque comprende la aplicación al locu idad que controla la maleza de una composición de a que comprende un compuesto de la fórmula I onde R1 es seleccionado del grupo que consiste d , alquenil C2-C6, haloalquenil C2-C6, al uini 3. Un método de conformidad con la reivindic terizado porque el pesticida adicional es un h cionado del grupo que consiste de tilazina, atrazina, alaclor, acetoclor, fo riona, dicamba, nicosulfuron, prosulfuron, rims inona, metolaclor, S-metolaclor, dimentenami enamida, glufosinato y glifosato. 4. Un método de conformidad con cualquiera ndicaciones anteriores, caracterizado porque l cultivo es seleccionada del grupo que cons les, algodón, cañóla, maíz, arroz, soya, rem de azúcar. 5. Un método de conformidad con la reivindic terizado porque la planta de cultivo es maíz o r . 6. Un método de conformidad con cualquiera compuesto de la fórmula nde R1 es seleccionado del grupo que consiste d , alquenil C2-C6, haloalquenil C2-C6, alquini lquinil C2-C6, cicloalquil C3-C6, haloalquil Ci-C6 -alquil C3.-C4 y alcoxi Ci-C4-alcoxi Ci-C4-alquil Ci R2 es haloalquil Ci-C6; un ajustador de pH; onde el ajustador de pH está presente en la cor cida no acuosa substancialmente líquida en una z para proporcionar una composición de aer rmidad con la reivindicación 1 cuando la com e el ajustador de pH es trietanolamina o dietanolami 11. Una composición herbicida no acuosa substan da de conformidad con cualquiera de las reivindicac aracterizada porque es un concentrado emulsionable. 12. Una composición herbicida no acuosa substan da de conformidad con cualquiera de las reivindicac aracterizada porque además comprende un pesticida ad 13. Una composición herbicida no acuosa substan da de conformidad con la reivindicación 12, cara e el pesticida adicional es un herbicida seleccio que consiste de ametrin, terbutilazina, atrazina, clor, fomesafen, mesotriona, dicamba, nico lfuron, dimetenamida, P-dimetenamida, rim inona, metolaclor, S-metolaclor, glufosinato y glifo 14. Una composición herbicida no acuosa substan da de conformidad con las reivindicaciones 12 lquinil C2-C6, cicloalquil C3-C6, haloalquil Ci-C6 -alquil C1-C4 y alcoxi Ci-C4-alcoxi Ci-C4-alquil Ci R2 es haloalquil Ci-C6; antas de cultivo. 16. Un método, composición o uso de conform uiera de las reivindicaciones anteriores, carac e R1 = alcoxi Ci-C4-alquil C1-C4 y alcoxi Ci-C -al quil C1-C4 y R2 = fluroalquil Ci-C6. 17. Un método, composición o uso de conformida indicación 16, caracterizado porque R = metoxi 1 y R2 = CF3 o (ii) R1 = metoxipropilo y R2 = CF2.
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WO (1) WO2010001084A2 (es)
ZA (1) ZA201008688B (es)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102065688A (zh) * 2008-06-09 2011-05-18 先正达参股股份有限公司 杂草防治方法和除草组合物
GB201003551D0 (en) * 2010-03-03 2010-04-21 Syngenta Participations Ag Weed control method
CN102302038B (zh) * 2011-05-18 2014-01-29 江西正邦生物化工股份有限公司 一种果园、林地除草剂
JP2013124233A (ja) * 2011-12-15 2013-06-24 Sumitomo Chemical Co Ltd サトウキビ畑の雑草防除方法
JP2013124234A (ja) * 2011-12-15 2013-06-24 Sumitomo Chemical Co Ltd サトウキビ畑の雑草防除方法
AR089283A1 (es) 2011-12-27 2014-08-13 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
JPWO2013147225A1 (ja) * 2012-03-30 2015-12-14 石原産業株式会社 除草組成物
CN104284587B (zh) 2012-05-08 2016-06-29 石原产业株式会社 除草组合物
JP2014005272A (ja) * 2012-05-31 2014-01-16 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 除草組成物
AR091901A1 (es) * 2012-07-25 2015-03-11 Amvac Chemical Corp Composiciones herbicidas dispersables y metodos de uso de las mismas
WO2014028256A1 (en) * 2012-08-17 2014-02-20 Huntsman Petrochemical Llc Emulsifiable concetrate formulations of chloroacetamide and hppd inhibitor herbicides
US8859486B2 (en) * 2013-03-14 2014-10-14 Church & Dwight Co., Inc. Anhydrous detergent composition comprising a clay mixture processed with quaternary ammonium salts
CR20160224A (es) * 2013-10-17 2016-09-22 Basf Se Composición herbicida que comprende inhibidores ACC
US10772323B2 (en) * 2015-05-07 2020-09-15 Nufarm Australia Limited Benzoic acid herbicide composition
BR112020002900A2 (pt) * 2017-08-11 2020-08-04 Arysta Lifescience Inc. composição herbicida e método
UA129119C2 (uk) * 2018-05-02 2025-01-22 Кортева Аґрисайєнс Елелсі Композиції, які містять сіль глюфосинату і сіль гербіциду з групи синтетичних ауксинів
AR117186A1 (es) * 2020-04-08 2021-07-21 Red Surcos Colombia Ltda Composición fitosanitaria de herbicidas en forma de microemulsión con bajo contenido de surfactantes, de alta compatibilidad en caldos de aspersión en ultra bajo volumen, y método para obtenerla
CA3237348A1 (en) * 2021-11-02 2023-05-11 Corteva Agriscience Llc Pesticidal compositions and methods
US20230284621A1 (en) * 2022-03-11 2023-09-14 Pbi-Gordon Corporation Herbicidal compositions

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2341291C (en) * 1998-09-15 2009-11-03 Syngenta Participations Ag Pyridine ketones useful as herbicides
GT200100103A (es) * 2000-06-09 2002-02-21 Nuevos herbicidas
US6689720B2 (en) * 2001-11-14 2004-02-10 Ndsu-Research Foundation High-pH oil based adjuvant blend for enhancing efficacy of pesticides
GT200200249A (es) * 2001-12-03 2003-07-11 Composicion herbicida
WO2003047342A1 (en) * 2001-12-03 2003-06-12 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
AU2003213473A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-26 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
GB0405760D0 (en) * 2004-03-15 2004-04-21 Syngenta Participations Ag Agrochemical formulation
GB0414895D0 (en) * 2004-07-02 2004-08-04 Syngenta Ltd Herbicidal formulation
GB0428137D0 (en) * 2004-12-22 2005-01-26 Syngenta Participations Ag Novel herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
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