MX2010012682A - Metodos para reducir la absorcion de lipidos por un animal. - Google Patents

Abstract

La invención proporciona métodos para utilizar alcanolaminas de ácido graso para reducir la absorción de lípidos del intestino de un animal. La reducción de la absorción de lípidos tiene como resultado unos cuantos lípidos disponibles para que un animal convierta en grasa corporal. La conversión de unos cuántos lípidos a grasa corporal significa que el animal reduce la grasa corporal, peso corporal y/o ganancia de peso corporal cuando se consume una cantidad equivalente de lípidos sin los alcanolaminas de ácido graso.

Description

MÉTODOS PARA REDUCIR LA ABSORCIÓN DE LÍPIDOS POR U REFERENCIA CRUZADA CON SOLICITUDES RELACIONAD Esta solicitud reclama prioridad con la Solicitud Provisional de /128,116 presentada el 19 de mayo de 2008, la descripción de ía cual presente por referencia.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Campo de la invención La invención se relaciona generalmente con los métodos para redu lípidos y particularmente con métodos para usar alcanolaminas de á ucir la absorción de lípidos por un animal.

Descripción del Arte Relacionado Las alcanolaminas de ácido graso son compuestos que contiene anoiaminas de ácido graso y sus homólogos y análogos para reducir la ucir el consumo alimenticio y modular el metabolismo de lipidos. scribe el uso de anandamida para la fabricación de un nutracéutico par ferentemente un medicamento para reducir el apetito, proporciona ciedad, prevenir o reducir enfermedades inflamatorias intestinales o pr síndrome de intestino irritable. Sin embargo, las referencias no descri mpuestos afectan la absorción de lipidos en un animal.

En general, se sabe que las alcanolaminas de ácido graso afec dulan el metabolismo de lipidos. Como resultado, un animal con un nsume menos lipidos dietéticos y por lo tanto, reduce la grasa corporal animal con un metabolismo de lipidos mejorado tiende a utilizar m ciones básicas de metabolismo y por lo tanto reduce la grasa corporal. sa corporal resulta generalmente en una reducción en el peso ucción en la ganancia de peso para un animal. Mientras que est eden se útiles para reducir la grasa corporal en un animal, son nec todos para reducir grasa corporal, reducir peso corporal y reducir ga rporal en un animal. porai de un animal.

Otro objeto de la invención es proporcionar métodos para reduc O corporal por un animal.

Otro objeto de la invención es proporcionar equipos adecuados p anolaminas de ácido graso para un animal.

Uno o más de éstos u otros objetos se logran utilizando métodos n ucir la absorción de lípidos por un animal. Los métodos comprenden la uno o más alcanolaminas de ácido graso para un animal en una cantida ucir la absorción de lípidos por el animal. La reducción de la absorción o resultado unos cuantos lípidos disponibles para que un animal con poral. La conversión de unos cuántos lípidos a menos grasa corporal imal reduce la grasa corporal, peso corporal y/o ganancia de peso corp sume una cantidad equivalente de lípidos que contienen los alimentos.

Los objetos, características y ventajas adicionales de la presente i dentes fácilmente para los especialistas en la técnica.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El término "alcanolaminas de ácido graso" significa una o más al do graso y sus análogos, homólogos, precursores, profármacos o com mos que tienen un efecto en la absorción de lípidos, incluyendo etanola so y A/-oleoil-etanolamina.

Eí término "animal" significa cualquier ariimal que puede benefi ucción en la absorción de lípidos, incluyendo humanos, animales av niños, equinos, felinos, hicrinos, lupinos, murinos, ovinos o porcinos.

El término "animal de compañía" significa animales domesticado rros, conejos, cobayas, hurones, hámsters, ratones, jerbos, caballos, ja, burros, cerdos y similares.

El término "cantidad efectiva" significa una cantidad de u posición, medicamento u otro material que es efectivo para consegu ológico particular o biológico. Para la presente invención, dichos resul s no se limitan, uno o más de reducir la absorción de lípidos, reducir la ucir el peso corporal y reducir la ganancia de peso corporal en un anima El término "alimento" o "producto alimenticio" o "composición alime producto o composición que tiene como objetivo para la ingestión por u digeribles como polvos, líquidos, geíes o aceites no digeribles. Simila lementos pueden proporcionarse en cantidades no digeribles para que os artículos alimenticios como refrigerios, tratamientos, barras de suple imilares.

El término "agente de control de peso" significa cualquier compuest ármaco útil para reducir la absorción de lípidos o para reducir la grasa c peso corporal o reducir la ganancia del peso corporal en un animal, e anolaminas de ácido graso de la presente invención. Dichos agentes in limitan a, chitosán y compuestos relacionados como los descritos en U ucen la absorción de lípidos; derivados del oxetano como los descritos ombinaciones sinérgicas de psiiio y chitosán como los descritos en US6 El término "en conjunto" significa que los aicanolaminas de á entes de control de peso u otros compuestos o composiciones de la pre administrados a un animal (1 ) junto con una composición alimentic ético u otra composición o (2) separadamente a la misma o difere izando las mismas o diferentes rutas de administración a aproximada po o periódicamente. "Periódicamente" significa que un agente de co El término "un solo paquete" significa que los componentes de odados físicamente en o con uno o más envases y considerados u rícacíón, distribución, venta o uso. Los envases incluyen, más no se li jas, cartones, botellas, paquetes como paquetes retráctiles, compuesto s de otra manera o combinaciones de los mismos. Un solo paqu ases de alcanolaminas de ácido graso individual y composicion icamente asociadas de manera que se consideran una unidad p tribución, venta o uso.

El término "paquete virtual" significa que los componentes de u odados por direcciones en uno o más componentes de equipo físic truyen aí usuario cómo obtener los otros componentes, por ejemplo, o envase que contiene un componente y direcciones que instruyen al u a página web, contactar un mensaje registrado o un servicio de fax de mensaje visual o contactar un ayudante o instructor para obtener instr mo utilizar el equipo o información de seguridad o técnica acerca mponentes de un equipo.

Las dosis expresadas en el presente son en miligramos por kilo go. Cualquier valor adecuado dentro del rango puede seleccionars cuado, como el valor superior, valor inferior o la terminal del rango.

Según se utilizó en el presente, la forma singular de una palabra in eversa, a menos que el contexto establezca claramente de otra maner referencias "un", "una" y "el" son globales generalmente de los plurales pectivos. Por ejemplo, la referencia "a un complemento", "un método" luye una pluralidad de dichos "suplementos", "métodos" o "alimentos" palabras "comprenden", "comprende" y "que comprende" se va a ñera global en vez de manera única. Asimismo, los términos "incluyen", o" deben interpretarse que son globales, a menos que dicha construc ramente del contexto. Similarmente, el término "ejemplos", particularme spués de un listado de términos, es simplemente ejemplar e ilustra nsiderarse que es global o exhaustivo.

Los métodos y composiciones y otros avances descritos aquí todología, protocolos y equipos particulares descritos en el presente p pecialista apreciará, que pueden variar. Asimismo, la terminología sente es para describir modalidades particulares únicamente y no tien tán descritos en el presente.

Todas las patentes, solicitudes de patentes, publicaciones, articul colares y otras referencias citadas o referidas en el presente son orporados en el presente por referencia en la medida permitida mentarios de estas referencias únicamente tienen como objetiv rmaciones hechas en el presente. Ninguna admisión se realiza en cuan tentes, solicitudes de patentes, publicaciones o referencias o cualquier smos, son la técnica relevante, material o previa. Se reserva esp recho a cuestionar la exactitud y pertenencia de cualquier afírma tentes, solicitudes de patentes, publicaciones y otras referencias evante, material o previa.

La Invención En un aspecto, la invención proporciona métodos para reducir l idos por un animal. Los métodos comprenden administración de alc ido graso al animal en una cantidad efectiva para reducir la absorción d ima). so al animal en una cantidad efectiva para reducir la absorción de lípido Las invenciones se basan en el descubrimiento que las alcanola so son efectivas para reducir la absorción de lípidos del intestino po be que las alcanolaminas de ácido graso afectan la grasa corporal, nancia de peso corporal reduciendo el consumo de lípidos e in tabolismo de lípidos, es decir, reducir el consumo alimenticio por un me lípidos absorbidos afectan la saciedad e incrementando el uso metab sorbidos, respectivamente. En contraste, la presente invención reduce idos del intestino de un animal. Los lípidos no se absorben y por lo ta ctar la saciedad o utilizarse en procesos metabólicos. La reducción de idos significa que algunos lípidos que podrían absorberse de otra mane pasan del intestino en el animal. Estos lípidos pasan por el animal y so heces. La reducción de la absorción de lípidos tiene como resultad idos disponibles para que un animal convierta en grasa corporal. La con ántos lípidos a grasa corporal significa que el animal reduce la grasa rporal o ganancia de peso corporal cuando se consume una cantidad idos, particularmente alimentos que contienen lípidos. Cuando los lípid En diversas modalidades, las alcanolaminas de ácido graso so anolamina de ácido graso de hidrólisis resistente, análogos de etanol so de hidrólisis resistente o análogos de N-oleoil-etanolamina de hidr rno (Z)-(fí)-9-octadecenamina, A/-(-2-hidroxietil,1-metil).

Las alcanolaminas de ácido graso son administradas a un anim ntidad efectiva para reducir la absorción de lípidos del intestino neralmente, las alcanolaminas de ácido graso son administradas a ntidades de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 15 ferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000 mg/kg/ s preferente de aproximadamente 5 a aproximadamente 500 ntidades de aproximadamente 100 mg/kg/día son preferidas.

Las alcanolaminas de ácido graso pueden administrarse al anim ma adecuada utilizando cualquier tura de administración adecuada. P anolaminas de ácido graso pueden administrarse en la composición de ácido graso, en una composición alimenticia, en un suplemento di mposición farmacéutica, en una composición nutracéutica o como un ilarmente, las alcanolaminas de ácido graso pueden administrarse utili o tratamientos de animales.

En diversas modalidades, las composiciones alimenticias como co entó para mascotas o composiciones de tratamiento para mascotas c oximadamente 5% a aproximadamente 50% de proteína cruda. El mate da puede comprender proteínas vegetales como alimento de sem eentrado de proteína de soya, alimento de glúten de maíz, gluten de tri illa de algodón o cacahuate como la caseína, albúmina y proteína mpios de proteína de carne útiles en el presente incluyen puerco, borr s, de pescado y mezclas de los mismos.

Las composiciones alimenticias además comprenden de aproxima oximadamente 40% de grasa, generalmente sin aproximadamente 5 a 5 resentada por los lípidos. Los ejemplos de grasas adecuadas incluyen sas vegetales. Preferentemente, la fuente de grasa es una fuente d o el sebo. También se pueden utilizar los aceites vegetales como a ite de girasol, aceite de cártamo, aceite de colza, aceite de soya, ac s aceites ricos en ácidos grasos monoinsaturados y políinsaturados.

Las composiciones alimenticias además pueden comprender de apr dalidad preferida, la composición es un alimento de mascotas complet tricionalmente. En esta modalidad, el alimento de mascotas puede ser scotas", "alimento seco" o alimento de contenido "húmedo intermedi medo" describe los alimentos de mascotas que se venden típicamente e talizadas y tiene un contenido de humedad típicamente en roximadamente 70% a aproximadamente 90%. "El alimento seco mentos para mascota que es de una composición similar al aliment tiene un contenido de humedad limitado típicamente en el rango de ap o a aproximadamente 15% o 20% (típicamente en la forma o pequeño lletas). En una modalidad preferida, las composiciones tienen conteni aproximadamente 5% a aproximadamente 20%. Los productos de a luyen una variedad de alimentos de diversos contenidos de humedad, ativamente estables y resistentes al deterioro o contaminación microbia imismo, las preferentes son composiciones de alimento seco que menticios eximidos como alimentos de mascotas o alimentos ligeros p males de compañía.

Las composiciones alimenticias también pueden comprender una binogalactano, gaiactooligosacárido, arabinoxiiano o mezclas de los mis Alternativamente, la fuente de fibra puede ser una fibra ferme mentable se ha descrito previamente que proporciona un benefi unológico de un animal de compañía. La fibra fermentable u otras nocidas para los especialistas que proporcionan un prebiótico p cimiento de probióticos dentro del intestino también pueden inco mposición para agregar en la mejora del beneficio proporcionado p ención al sistema inmunológico de un animal.

En algunas modalidades, el contenido de .ceniza de la composi ne un rango menor de 1 % a aproximadamente 15%, prefer roximadamente 5% a aproximadamente 10%.

En una composición preferida, la composición es una composición mprende alcanolaminas de ácido graso y de aproximadam roximadamente 50% de proteína, de aproximadamente 5% a aproximad sa, de aproximadamente 5% a aproximadamente 10% de contenido de ne un contenido de humedad de aproximadamente 5% a aproximada as modalidades, la composición alimenticia además comprende o, 8%, 10%, 12%, 14%, 16%, 18%, 20%, 22%, 24%, 26% 28%, 30%, 3 % ó 40%.

En otra modalidad, las alcanolaminas de ácido graso son admi imal en un suplemento animal. El suplemento anima! puede tener cuada como agua de bebida gravy, bebida, yogurt, polvo, gránulos, pa jeto masticable, bocados, tratamiento, alimento ligero, bolitas, pastilla, c brecito o cualquier otra forma de entrega conveniente. El suplemento mprender alcanolaminas de ácido graso y compuestos opcionales c nservadores, probióticos, prebióticos y antioxidantes. Esto permite que administre al animal en pequeñas cantidades o en la alternativa pued la administración al animal. El suplemento dietético puede requerir mposición alimenticia o con agua u otro diíuyente antes de la administr ando se administra en suplemento dietético, las alcanolaminas d mprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 80% d ferentemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 50 %, más p aproximadamente 5 a aproximadamente 40%.

En otra modalidad, las alcanolaminas de ácido graso son admi ra un animal como farmacéuticos. Cuando se administra en un macéutica o nutracéutica, alcanoíaminas de ácido graso que roximadamente 1 a aproximadamente 90% de la composición, prefe roximadamente 3 a aproximadamente 60%, más preferentemente de ap o a aproximadamente 50%.

En una modalidad, las alcanoíaminas de ácido graso son ad njunto con uno o más agentes de control de peso. En otra, las alcanola so son administradas en conjunto con uno o más prebióticos o probi icional, las alcanoíaminas de ácido graso son administradas en conjunto entes de control de peso y uno o más prebióticos o probióticos.

En otro aspecto, la invención proporciona composiciones que c anolaminas de ácido graso en una cantidad efectiva para reducir l idos por un animal. Las composiciones contienen Jas alcanoíaminas de ntidades suficientes para administrar las alcanoíaminas de ácido graso cantidades de aproximadamente 0.1 a . aproximadamente 15 ferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000 mg/kg/ s preferente de aproximadamente 5 a aproximadamente 500 mg/kg/ Preferentemente, las alcanolaminas de ácido graso son etanolami cil etanolaminas de ácido graso. Más preferentemente, las alcanola so son seleccionadas de] grupo que consiste de N-oJeoil-etanoIami adecenamina, /V- (-2-h i d roxi et i 1 , 1 -m eti I ) .

Las composiciones de alcanolaminas de ácido graso como entidas, dietéticas, farmacéuticas y otras pueden además compren tancias como vitaminas, minerales, probióticos, prebióticos, sal cionales como palatantes, colorantes, emulsificadores y antimicrob servadores. Los minerales que pueden ser útiles en dichas composic r ejemplo, calcio, fósforo, potasio, sodio, hierro, doro, boro, cobre, z nganeso, yodo, seienio y similares. Los ejemplos de vitaminas adicion sente incluye dichas vitaminas solubles de grasa como A, D, E y K. La dos, enzimas, coenzimas y similares pueden ser útiles para inclu dalidades.

En ciertas modalidades, las composiciones de alcanolaminas d más comprenden prebióticos o probióticos. Los probióticos son microor tienen efectos favorables en la prevención y tratamiento de condic ectivamente el crecimiento y/o actividad de bacterias en el colon, luyen fructooligosacáridos (FOS), xilooligosacáridos (XOS), galact OS) y mannooligosacáridos (típicamente para alimentos que no son no alimentos para mascotas). El prebiótico, fructooligosacáridos (FOS uralmente en muchos alimentos como trigo, cebollas, plátanos, miel, ajo S también pueden aislarse de raíz de achicoria o sintetizarse enzimát arosa. La fermentación FOS en el colon tiene como resultado un g ctos fisiológicos incluyendo el incremento de números de bifidobacter remento de la absorción de calcio, incremento de peso fecal, disminució nsito gastrointestinal y la posible baja de los niveles de lípidos remento en la bifidobacteria se ha asumido que beneficia la salu duciendo compuestos que inhiben los patógenos potencíales, reducie amoniaco sanguíneos y produciendo vitaminas y enzimas digestiva biótica como LactobaciKín o Bifidobacteria se considera que afect orable la respuesta inmune mejorando el balance microbiano intestinal producción de anticuerpos mejorada y actividad fagocítica (devorando ulas sanguíneas blancas. La bifidobacteria íactis podría ser un suple pecialista basado en el tipo y naturaleza del prebiótico y probiótico y el ti i animal, por ejemplo, ia edad, el peso, salud general, sexo, extensión crobiana, presencia de bacteria dañinas y dieta del animal. Ge bióticos son administrados al animal en cantidades de aproximad roximadamente veinte billones unidades formadoras de colonia (CFUs) ntenimiento saludable de microfiora intestinal, preferentemente de apro Iones a aproximadamente 10 billones de bacterias vivas por día. Ge bióticos son administrados en cantidades suficientes para estimular p croflora saludable en el intestino y hacer que estas bacterias "buenas" s cantidades típicas son de aproximadamente uno a aproximadamente rción o de aproximadamente 5% a aproximadamente 40% de la fibra omendada para un animal. Los probióticos y prebióticos pueden realiz mposición por cualquier medio conveniente. Generalmente, los agentes composición o aplicado a la superficie de ía composición, por ej lverización. Cuando los agentes son parte de un equipo, los agentes pu n otros materiales o en su propio paquete. Los probióticos y prebióticos ministración de alcanolaminas de ácido graso alteran la flora intestinal. scotas contra el suplemento dietético), la dosis deseada de cada nsumo promedio de tipos específicos de composiciones por animales mplo, basado en especies, peso corporal, solicitudes de actividad/ener os requisitos de fabricación para la composición.

En un aspecto adicional, la presente invención proporciona equipo ra administrar las alcanolaminas de ácido graso a un animal. Los equip envases separados en un sólo paquete o en envases separados en un gún sea adecuado para el componente de equipo, una o más alcanola so y uno o más de (1 ) uno o más de los ingrédientes convenientes p r un animal; (2) uno o más probióticos o prebióticos; (3) uno o más age peso; (4) instrucciones sobre cómo combinar las alcanolaminas de ácid mponentes de equipos para producir una composición útil para reducir ? idos; (5) instrucciones sobre cómo utilizar las alcanolaminas de ácid mponentes de !a presente invención como agentes de control de peso, ra el beneficio del animal; (6) un dispositivo para elaborar o combinar lo equipo para producir una composición para administración a un ani chara u otro dispositivo de aplicación; y (7) un dispositivo para uipo en cualesquiera de las combinaciones y/o mezclas. En una moda ntiene un paquete que contiene alcanolaminas de ácido graso y un mento para el consumo por un anima!. El equipo puede contener artíc tno dispositivo para mezclar alcanolaminas de ácido graso y otros in positivo para contener la mezcla, por ejemplo, un tazón alimenticio. En alcanolaminas de ácido graso se mezclan con suplementos nutricion mo vitaminas y minerales que promueven la buena salud en u mponentes son cada uno proporcionados en contenedores separad quete o en mezclas de diversos componentes en diferentes paquetes. ferentes, ios equipos comprenden las alcanolaminas de ácido gras redientes convenientes para el consumo por un animal. Preferent uipos comprenden instrucciones que describen cómo combinar las al ido graso con otros ingredientes para formar una composición aiim nsumo por el animal, generalmente mezclando alcanolaminas de ácid más ingredientes o aplicando las alcanolaminas de ácido graso redientes, por ejemplo regando alcanolaminas de ácido graso en u mentida.

O corporal en un animal; y (4) utilizar las alcanolaminas de ácido gra los agentes de control de peso para el beneficio del anima!; y (5) anolaminas de ácido graso a un animal. Los medios comprenden un umento físico o electrónico, medios de almacenamiento digita acenamiento óptico, presentación de audio, despliegue audiovisual o d e contiene la información o instrucciones. Preferentemente, est eccionan del grupo que consiste de un sitio web desplegado, kiosko ual, folleto, etiqueta del producto, inserción del paquete, anuncio, anunci audio, cintas de video, DVD, CD-ROM, chip legible por computadora, ta putadora, dispositivo USB, dispositivo FireWire, memoria de computad binación de los mismos.

En otro aspecto, la invención proporciona métodos para posición alimenticia que comprenden alcanolaminas de ácido graso redientes adecuados para el consumo por un animal, por ejemplo, teínas, grasas, carbohidratos, fibra, vitaminas, minerales probiótico entes de control de peso y similares. Los métodos comprenden mezc redientes convenientes para el consumo de un animal con aícanoía abras, imagen, diseño, acrónimo, eslogan, frase u otro dispositivo, o c mismos que indica que ei contenido del paquete contiene un posición adecuada para reducir la absorción de lípidos por un animal.

Típicamente, dicho dispositivo comprende las palabras "reduce l dos", "promueve la pérdida de peso reduciendo la absorción de lípid sa corporal reduciendo la absorción de lípidos", "reduce la gan uciendo la absorción de lípidos" o una expresión equivalente impresa alquier paquete o material de paquete conveniente para contener la com la invención, por ejemplo, un sobre, bolsa, caja, botellas, bote, bol ricados de papel, plástico, lámina de metal, metal y similares. En ferida, el paquete contiene una composición alimenticia adaptada ? rticular como humano, canino o felino, según sea adecuado par ferentemente una composición alimenticia de animal de compañía para una modalidad preferida, el paquete es un sobre que comprende alc do graso.

En otro aspecto, la invención proporciona el uso de alcanolaminas a elaborar un medicamento para reducir la absorción de lípidos EJEMPLOS La invención además puede ilustrarse por los siguientes ejempl tenderá que este ejemplo está incluido simplemente para objetos de nen el objetivo de limitar el alcance de la invención a menos pecíficamente de otra manera.

Ejemplo 1 Los machos adultos C57bl6j comprados a 8 semanas de edad de Genest-St-lsle, Francia) fueron almacenados y mantenidos individual una dieta alta en grasas y agua durante 2 semanas. Siete ratones f atoriamente en 3 grupos y alimentados con dieta alta en grasas (h'pido % de energía diaria) durante 2 semanas. Para un kilogramo, la comp a en grasa fue: 235g de caseína, 201 g de sacarosa, 3.5g L-cistina, 8 6g de maltodextrina, 60g de celulosa, 12g de mezcla de vitaminas, 5 neral y 236g de manteca de cerdo y 13g de aceite de cañóla (UPAE, ancia). Posteriormente, N-oleoil-etanolamida o (Z)-(fl)-9-octadece sados, los resultados se reportaron en mg de íípidos por g de pes sorción de lípidos fue calculada utilizando la siguiente fórmula: absorcíó nsumo)= 100* (consumo de grasa, g/d-excreción de grasa fecal, g/ sa). Los resultados fueron mostrados en la Tabla 1.

Con referencia a la Tabla , comparado con el control, las alcanola so redujeron considerablemente la absorción de lípidos por los anímale Tabla 1 El efecto de N-oleoil-etanolamida y (2)-(e)-9-octadecenamina, N- til) ("C2") Proporcionados oralmente a los ratones (N=10 por grupo) so Corporal (mg/kg/bw) en la Excreción y Absorción de Lípidos.

Excreción de Lípidos (mg/g de Heces Absorción de Lípido MV SD valor P* MV S upo de Control 39.2 4.3 97.04 0.3 53.7 5.3 0.0462 95.61 0.4 65.6 0.8 0.0049 95.05 0.0 Tabla 2 - El efecto de N-oleoil-etanolamida ( 0.1 g/kg/bw= "C1" y oporcionados oralmente a los Ratones (N=10 por grupo) en la Excreción idos.

Excreción de Lípidos (mg/g de Heces Absorción de Lípido MV SD valor P* MV S rupo de Control 26.28 3.69 98.9 0.1 55.31 9.47 0.00462 97.4 0.4 45.56 2.73 0.0442 97.76 0.1 a prueba unidireccional ANOVA en el efecto ambas concentracion nolamida comparado con el grupo de control los valores P < 0.05 so e son importantes estadísticamente.

Con referencia a la Tabla 2, comparado con el control, las alcanola so redujeron considerablemente la absorción de lípidos por (os animale En la especificación, se han descrito modalidades preferidas ención. Aunque los términos específicos se emplearon, se utilizan

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un método para reducir la absorción de lípidos racterizado porque comprende la administración de uno o más aicanola so para eí animal en una cantidad efectiva para reducir )a absorción d imal. 2. El método de conformidad con la reivindicación 1 emás porque la alcanolamina de ácido graso es una etanolamida de áci 3. El método de conformidad con la reivindicación 1 emas porque la alcanolamina de ácido graso es /V-acil etanolamida de á 4. El método de conformidad con la reivindicación 1 emás porque la alcanolamina de ácido graso es /V-oleoil etanolamida. 5. El método de conformidad con la reivindicación 1 emás porque la alcanolamina de ácido graso es (2)-(f?)-9-octadece roxieti!.1-metil). 6. El método de conformidad con la reivindicación 1 emás porque la alcanolamina es un análogo de alcanolamina de emás porque la composición alimenticia y las alcanolaminas d mprenden de 1 a 40% de la composición alimenticia. 10. El método de conformidad con la reivindicación 1 emás por la administración de las alcanolaminas de ácido graso en con s prebióticos o probióticos. 11. El método de conformidad con la reivindicación 1 emás por la administración de las alcanolaminas de ácido graso en conj s agentes de control de peso. 12. El método de conformidad con la reivindicación 1 emás porque el animal es un humano o un animal de compañía. 13. El método de conformidad con la reivindicación 12 emas porque el animal de compañía es un canino o un felino. 14. Un equipo conveniente para administrar las alcanola so para un animal caracterizado porque comprende en envases separ quete o en envases separados en un paquete virtual, según sea ad mponente de equipo, una o más alcanolaminas de ácido graso y uno o más de ios ingredientes convenientes para el consumo por un animal; 15. El equipo de conformidad con la reivindicación 14 emás porque las alcanolaminas de ácido graso se encuentran en un sob 16. El equipo de conformidad con la reivindicación 14 rque comprende alcanolaminas de ácido graso y uno o más ingredien ra el consumo de un animal. 17. El equipo de conformidad con la reivindicación 16 rque además comprende uno o más agentes de control de peso. 18. El equipo de conformidad con (a reivindicación 1 emás porque comprende alcanolaminas de ácido graso y uno o más age peso. 19. Un medio para comunicar información o instruccion s sobre (1) utilizar las alcanolaminas de ácido graso para reducir í dos por un animal; (2) mezclar las alcanolaminas de ácido graso y otr ra producir una composición de alcanolaminas de ácido graso; (3) utili la presente invención para el beneficio dei animal; y (4) utilizar las alc do graso en conjunto con los agentes de control de peso para el benefic administrar las alcanolaminas de ácido graso a un animal, los medios c mbinación de ios mismos. 21. Un paquete caracterizado porque comprende alc ido graso y una etiqueta fija al paquete que contiene una palabra o pa eño, acrónimo, eslogan, frase u otro dispositivo, o combinación de l ica que el contenido del paquete contiene un ingrediente o composición ucir la absorción de lípidos por un animal. 22. Un método para fabricar una composición a mprende alcanolaminas de ácido graso y uno o más ingredientes conv nsumo de un animal, el método caracterizado por la mezcla de uno o m nvenientes para el consumo de un animal con las aicanolaminas de ácid 23. Un método para uno o más para reducir grasa corpor rporal y reducir ganancia del peso corporal en un animal caract ministracion de alcanolaminas de ácido graso al animal en una cantid ucir la absorción de lípidos por el animal. 24. El método de conformidad con la reivindicación 2 emás porque las alcanolaminas de ácido graso son administradas en ca 500 mg/kg/día. bióticos o probióticos. 28. El método de conformidad con la reivindicación 2 más por la composición o suplemento dietético además compren entes de control de peso. 29. La composición de conformidad con la reiv racterizado además porque el animal es un humano o un animal de com 30. La composición de conformidad con la reiv racterizado además porque el animal de compañía es un canino o un feli 31. Una composición caracterizada por las alcanola so en una cantidad efectiva para reducir la absorción de lípidos. 32. La composición de conformidad con la reiv racterizada porque las alcanolaminas de ácido graso en cantida ministran las alcanolaminas de ácido graso a un animal en cantidade /kg/día. 33. La composición de conformidad con la reiv racterizada además porque la composición es una composición alimenti 34. Una composición farmacéutica o nutracéutica carac