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MX2010009098A - Intensificacion de color de bronceado sin sol y brillo mediante copolimeros cationicos. - Google Patents

Intensificacion de color de bronceado sin sol y brillo mediante copolimeros cationicos.

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Publication number
MX2010009098A
MX2010009098A MX2010009098A MX2010009098A MX2010009098A MX 2010009098 A MX2010009098 A MX 2010009098A MX 2010009098 A MX2010009098 A MX 2010009098A MX 2010009098 A MX2010009098 A MX 2010009098A MX 2010009098 A MX2010009098 A MX 2010009098A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
weight
copolymer
skin
alkyl
tanning
Prior art date
Application number
MX2010009098A
Other languages
English (en)
Inventor
Jack Polonka
John Brian Bartolone
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of MX2010009098A publication Critical patent/MX2010009098A/es

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    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
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Abstract

Se describe en la presente una composición cosmética para bronceado sin sol o impartir brillo a la piel. La composición incluye desde 0.1 hasta 20% en peso de un agente bronceador y desde 0.1 hasta 20% en peso de un copolímero catiónico reticulado teniendo una unidad de monómero la cual es una sal de metacriloiletil o acriloiletil tri(C1-C3 alquil) amonio. El copolímero catiónico reticulado es un agente intensificador de color, el cual mejora la intensidad de color y evita el rayado del brillo/bronceado en desarrollo.

Description

INTENSIFICACION DE COLOR DE BRONCEADO SIN SOL Y BRILLO MEDIANTE COPOLI EROS CATIONICOS Antecedentes de la invención La invención concierne a un producto para impartir brillo y/o un bronceado sin sol a la piel. El producto incluye además de un agente de bronceado a la piel también un agente de intensificación de color para reducir el tiempo para maduración completa e intensidad de color más profunda. Hoy en día existe una gran preocupación de salud con el bronceado natural a través de la luz solar. La radiación ultravioleta del sol es considerada como un factor conducente para provocar cáncer de la piel. Incluso si no es letal, la radiación ultravioleta ha sido reconocida como aceleradora de procesos de envejecimiento y arrugado en la piel. Más allá de preocupaciones de salud, existen razones prácticas obvias contra bronceado natural. Sobretodo es la razón de que en muchas áreas del mundo y durante todo el año excepto verano, existe luz solar insuficiente disponible para lograr la tarea. Aunque algunos eligen luz solar artificial como una alternativa a exposición a la luz solar natural, y como un medio potencialmente menos riesgoso de obtener un bronceado, esta opción tampoco es siempre adecuada; de ahí que otras opciones para broncear la piel son deseables. Una de estas opciones, a las cuales las personas están acudiendo cada vez más, son las diversas "composiciones de bronceado si n sol" q ue pueden usarse para obscurecer piel humana sin la necesidad de exponer la piel a luz solar natural o artificial . Tales composiciones contienen , como su agente activo, uno o más de los agentes de auto-bronceado disponibles, incluyendo dihidroxiacetona (" DHA" , 1 , 3-dihid roxi-2-propanona) . La DHA, actua lmente el más ampliamente usado de los agentes de auto-bronceado, se cree que ejerce su efecto a través de las interacciones entre sus grupos hidroxilo y los grupos amino de aminoácidos y péptidos q ue ocurren en la pel ícula hidrolipídica y primas capas del estrato córneo de la piel . Se cree que tales reacciones de Mail lard (ver, por ejemplo, Bobin et al . , J . Soc. Cosmet. Chem . 35:255 ( 1984)) conducen a la formación de pigmentos cafés en la piel, dando por ello una apariencia similar a aquélla de u n bronceado obtenido de manera natural . Aunque ha habido gran progreso en auto-bronceado si n sol como se nota antes, se necesita progreso adicional considerable para aumentar la velocidad de coloración y alcanzar una coloración incluso más cercana a una apariencia natural . Adicionalmente, muchas de las composiciones de auto-bronceado conocidas tienen pobre substantividad . Frotado sobre ropa puede ocu rrir y por ello impartir una mancha a los textiles. Muchas de las fórmu las son sometidas a lavado y sudado después de su aplicación. Existe la necesidad de mejorar la substantividad en la piel. E l rayado también es un problema enfrentado por la técnica . Por el térm ino " rayado" se quiere decir una deposición no un iforme sobre la piel ; la coloración tiende a migrar a lo largo de un perímetro exterior como un resultado de la fórmula siendo frotada alrededor sobre la piel. Nuevas aproximaciones son requeridas para resolver uno o más de los problemas con composiciones de auto-bronceado. Así, la presente invención se dirige a un producto que imparte un color más intenso (más obscuro) no alcanzable con agentes de bronceado sin sol tradicionales.
Breve descripción de la invención Un producto cosmético para impartir un brillo o bronceado sin sol a la piel es provisto, el cual incluye: (i) desde 0.1 hasta 20% en peso de un agente bronceador, el cual es reactivo con la piel para producir un color bronceado; (ii) desde 0.1 hasta 20% en peso de un agente intensificador de color, el cual es un copolímero catiónico reticulado teniendo unidades de monómero de sal de metacriloiletil triíd-Cs alquil) amonio o sal de acriloiletil trKd-Cs alquil) amonio; y (iii) un portador cosméticamente aceptable.
Descripción detallada de la invención Ahora se ha encontrado que los copolímeros catiónicos reticulados parcialmente formados a partir de unidades de monómero de sales de metacriloiletil o acriloiletil tri(d-C3 alquil) amonio son agentes intensificadores de color efectivos para impartir brillo (radiancia) y/o bronceado sin sol a la piel. La combinación de un agente bronceador y el copol imero catiónico entregan un color más intenso al á rea tratada de piel . De ma nera adicional, la substantividad es intensificada . Existe una resistencia al agente bronceador siendo lavado o sudado. Físicamente también es más difícil frotar las composiciones sobre la tela . Los agentes bronceadores de la presente invención son materiales, los cuales cuando se aplican a la piel humana reaccionarán con am inoácidos de la piel con el fin de formar especies pigmentadas (es decir, un bronceador) . Estas reacciones dan a la piel una apariencia café similar a u n color obtenido mediante exposición a luz solar. Estos materiales pueden ser alfa-hidroxialdeh idos y cetonas, g l iceraldeh ído, troxerutina y aldeh idos de alcoholes relacionados, varios índoles, imidazoles y derivados de los mismos. Son ilustrativos pero no limitantes dihid roxiacetona, melanína, mahakanni (eclipta alba) , metil glioxal, erítrulosa , aloxa no, 2, 3-dihidroxisuccindialdeh ído y mezclas de los m ismos. La más preferida es di hidroxiacetona . Las cantidades del agente bronceador puede variar desde 0.1 hasta 20% , de preferencia desde 0.5 hasta 1 0%, más preferiblemente desde 0.8 hasta 5% , y de manera óptima desde 1 hasta 2% en peso de la composición cosmética. Las formulaciones pretendidas para impartir brillo (sinónimo con radiancia), utilizan agente bronceador a niveles menores tales como desde 0.5 hasta 2.5% en peso de la composición. El bronceado sin sol a un tono relativamente obscuro ordinariamente requiere que el agente bronceador esté a niveles mayores desde 3 hasta 20% en peso de la composición. Los copolímeros catiónicos de la presente invención incorporan como una de las unidades repetitivas una sal de metacriloiletil tri(d-C3 alquil) amonio o una sal de acriloiletil tri(Ci-C3 alquil) amonio. El término "sal" para esta unidad de monómero puede ser pero no está limitada a, cloruro, bromuro, sulfato, sulfonato, nitrato, tosilato, fosfato y fosfonato. El término "copolímero" significa al menos dos unidades repetitivas de monómero diferentes, de preferencia tres o más unidades repetitivas de monómero diferentes. Las unidades de monómero que reticulan son particularmente útiles. Los monómeros que forman el copolímero con las unidades de monómero de sal de metacriloiletil tr^d-Cs alquil) amonio o sal de acriloiletil tri(d-C3 alquil) amonio incluyen: estireno, ácido acrílico, ácido metacrílico, cloruro de vinilo, acetato de vinilo, vinil pirrolidona, isopreno, alcohol vinílico, vinil metiléter, cloro-estireno, dialquilamino-estireno, ácido maleico, acrilamida, metacrilamida, tris(hidroximetil)acrilamidometano y mezclas de los mismos. Donde el término "ácido" aparece, el término no solo significa el ácido libre, sino también C1-C30 alquil ésteres, anhídridos y sales de los mismos. De preferencia pero no exclusivamente las sales del ácido pueden ser aniones tales como sales de amonio, alcanolamonio, metal alcalino y metal alcalino-térreo. Los más preferidos son las sales de amonio y alcanolamonio. El más preferido para los fines de esta invención como el copolímero catiónico es acrilamida/cloruro de acriloiletil trimetilamonio/copo limero de tris(hidroximetil)-acr¡lamidometano, comercialmente disponible bajo la marca comercial 7688 MP de Seppic Inc. El peso molecular promedio de número de los copolímeros de acuerdo con la invención pueden variar desde 1,000 hasta 3,000,000, de preferencia desde 3,000 hasta 100,000, de manera óptima desde 10,000 hasta 80,00. Las cantidades del copolímero puede variar desde 0.1 hasta 20%, de preferencia desde 0.5 hasta 10%, más preferiblemente desde 1 hasta 7%, y de manera óptima desde 1.5 hasta 5% en peso de la composición. La intensificación adicional de efecto bronceador y eliminación de rayado puede lograrse mediante la utilización de una sal monomérica de amonio cuaternario. Son particularmente útiles las sales de amonio substituidas con alquilo graso de C12-C22- Estos pueden ser compuestos de amonio substituidos con mono-alquil graso o di-alquil graso. Las cantidades pueden variar desde 0.01 hasta 5%, de preferencia desde 0.05 hasta 3%, y de manera óptima desde 0.15 hasta 1% en peso de las composiciones cosméticas. Un material ilustrativo es sales de diestearil dimetil amonio y en particular cloruro de diestearil dimonio vendido bajo la marca comercial Varisoft TA-10. Las composiciones de esta invención también incluirán un portador cosméticamente aceptable. Las cantidades del portador pueden variar desde 1 hasta 99.9% , de preferencia desde O hasta 95%, de manera óptima desde 80 hasta 90% en peso de la composición . E ntre los portadores útiles se encuentran agua, emolientes, ácidos grasos, alcoholes grasos, espesantes y combinaciones de los mismos. El portador puede ser acuoso, anhidro o una em ulsión. De preferencia, las composiciones son acuosas, especialmente emulsiones agua y aceite de la variedad W/O u O/W o triplex W/O/W. El agua cuando está presente puede estar en una cantidad que varía desde 5 hasta 95% , de preferencia desde 20 hasta 70% , de manera óptima desde 35 hasta 60% en peso de la com posición. Los materiales emol ientes pueden servir como portadores cosméticamente aceptables. Estos pueden estar en la forma de aceites de silicón , ésteres naturales o sintéticos e hid rocarburos. Las cantidades de los emolientes pueden variar en cualquier parte desde 0.1 hasta 95% , de preferencia entre 1 y 50% en peso de la composición . Los aceites de si licón pueden ser d ivididos en la variedad volátil y no volátil . El término "volátil" como se usa en la presente, se refiere a esos materiales los cuales tienen u na presión de vapor medible a temperatura ambiente. Los aceites de silicón volátiles son elegidos de preferencia a parti r de polidimetilsiloxanos lineales o cíclicos (ciclometicona) conteniendo desde 3 hasta 9, de preferencia 4 hasta 5, átomos de silicio. Los aceites de si l icón no volátiles útiles como un material emoliente incluyen polialq uil siloxanos, pol ialquilaril siloxanos y copolímeros de poliéter siloxano. Los pol ialq uil siloxanos esencialmente no volátiles útiles en la presente incl uyen , por ejemplo, polid imetil siloxanos con viscosidades desde 5 x 1 0"6 hasta 0.1 m2/s a 25°C. E ntre los emolientes no volátiles preferidos útiles en las presentes composiciones se encuentran los polidimetil siloxanos teniendo viscosidades desde 1 x 1 0' 5 hasta 4 x 10"4 m2/s a 25°C. Otra clase de silicones no voláti les son elastómeros de silicón emulsificantes y no emulsificantes. Es representativo de esta categoría el polímero cruzado de dimeticona/vin il dimeticona disponible como Dow Corning 9040, General Electric S FE 839 y Shin-Etsu KSG- 1 8. Las ceras de silicón tales coo Silwax WS-L (laurato de copoliol de dimeticona) tam bién pueden ser úti les. Entre los emolientes de ésteres se encuentra n: a) Alquil ésteres de ácidos grasos satu rados teniendo 1 0 hasta 24 átomos de carbono. Ejemplos de los mismos incluyen neopentanoato de behenilo, isonanonoato de ¡sononilo, miristato de isopropilo y estearato de octilo. b) Eter-ésteres tales como ésteres de ácidos grasos de alcoholes grasos satu rados etoxilados. c) Esteres de alcoholes poli h ídricos. Los ésteres de ácidos mono- y di-grasos de etilenglicol , ésteres de ácidos mono- di-g rasos de dietilenglicol , ésteres de ácidos mono- y di-grasos de polietilenglicol (200-6000, ésteres de ácidos mono- y di-grasos de propileng licol , monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propi lengl icol etoxilado, ésteres de ácidos mono- y di-grasos de g l icerilo, ésteres poli-g rasos de poligl icerol, monoestearato de glicerilo etoxi lado, monoestearato de 1 , 3-butilenglicol, diestearato de 1 , 3-butilenglicol, éster de ácido graso de polioxietilen poliol , ésteres de ácidos grasos de sorbitán y ésteres de ácidos grasos de pol ioxietilen sorbitán son ésteres de alcohol polih ídrico satisfactorios. Son particularmente útiles pentaeritritol, trimetilolpropano y ésteres de neopenti l g licol de alcoholes de C-i -C30. d) Esteres de cera, tales como cera de abeja, cera de espermaceti y cera de tribehenina . e) Ester de azúcar de ácidos g rasos, tal como polibehenato de sacarosa y polialgodónsemi llato de sacarosa. Emolientes de ésteres naturales principalmente se basan en mono-, d i- y tri-glicéridos. Los glicéridos representativos incluyen aceite de semilla de girasol , aceite de sem illa de algodón , aceite de borraja , aceite de sem illa de borraja , aceite de primavera, aceites de ricino y ricino hidrogenado, aceite de salvado de arroz, aceite de soya, aceite de oliva, aceite de cártamo, manteca de karité, aceite de jojoba y combi naciones de los mismos. Emolientes derivados de animales son representados por aceite de lanolina y derivados de lanolina. Las cantidades de los ésteres naturales pueden variar desde 0. 1 hasta 20% en peso de las composiciones. Los h idrocarbu ros, los cuales son portadores cosméticamente aceptables adecuados incluyen petrolato, aceite mineral, isoparafi nas de C n-C1 3 l pol ibutenos y especialmente isohexadecano, comercialmente disponibles de Permethyl 1 01 A de Presperse I nc. Los ácidos grasos teniendo desde 1 0 hasta 30 átomos de carbono también pueden ser adecuados como portadores cosméticamente aceptables. Son ilustrativos de esta categoría los ácidos pelargón ico, láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isoesteárico, oleico, linoleico, linolén ico, hidroxiesteárico y behénico. Alcoholes grasos teniendo desde 1 0 hasta 30 átomos de carbono son otra categoría útil de portador cosméticamente aceptable. Son i l ustrativos de esta categoría alcohol estearílico, alcohol lau rílico , alcohol m i ristíl ico, alcohol oleílico y alcohol cetílico.
Los espesantes pueden ser utilizados como parte de portador cosméticamente aceptable de composiciones de acuerdo con la presente invención . Los espesantes normales incluyen acrilatos reticulados (por ejemplo, Carbopol 982®), acrilatos hidrofóbicamente modificados (por ejemplo, Carbopol 1 382®) , poliacrilam idas (por ejemplo Sepigel 305®, pol ímeros y copol ímeros de sal/ácido acriloilmetilpropano su lfónico (por ejemplo, Aristoflex H MB® y AVC®), derivados celulósicos y gomas naturales. Entre los derivados celu lósicos útiles se encuentran carboximetilcelulosa de sodio, h idroxipropil metocelulosa, hidroxipropil celulosa, hidroxietil celulosa, etil celu losa e hidroximeti l celulosa. Las gomas naturales adecuadas para la presente invención incluyen g uar, xantana, esclerotio, carragenina, pectina y combinaciones de estas gomas.
Los inorgánicos también pueden ser utilizados como espesantes, en particular arcillas tales como bentonitas y hectoritas, sílices ahumados, carbonato de calcio y silicatos tales como silicato de magnesio aluminio (Veegum®). Las cantidades del espesante pueden variar desde 0.0001 hasta 10%, usualmente desde 0.001 hasta 1%, de manera óptima desde 0.01 hasta 0.5% en peso de la composición. Los humectantes pueden ser empleados en la presente invención. Generalmente son materiales tipo alcohol polihídrico. Los alcoholes polihídricos típicos incluyen glicerol, propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol , polietilenglicol, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexilenglicol, 1 ,3-butilenglicol, isoprenglicol, 1 ,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. La cantidad de humectante auxiliar puede variar en cualquier parte desde 0.5 hasta 50%, de preferencia entre 1 y 15% en peso de la composición. Las composiciones de la presente invención pueden estar en cualquier forma. Estas formas pueden incluir lociones, cremas, formulaciones de roll-on, barras, mousses, atomizaciones de aerosol y no de aerosol y formulaciones aplicadas a género (por ejemplo, textiles no tejidos) son particularmente útiles las telas no tejidas de polipropileno algodón/poliéster impregnadas con dihidroxiacetona y un copolímero catiónico de la presente invención. Los surfactantes también pueden estar presentes en composiciones de la presente invención. La concentración total del surfactante cuando está presente puede variar desde 0.1 hasta 30%, de preferencia desde 0.1 hasta 15%, de manera óptima desde 0.5 hasta 2% en peso de la composición. El surfactante puede ser seleccionado del grupo que consiste de activos aniónicos, no iónicos, catiónicos y anfotéricos. Los surfactantes no iónicos particularmente preferidos son aquéllos con un hidrófobo de ácido o alcohol graso de C10-C2o condensado con desde 2 hasta 100 moles de óxido de etileno u óxido de propileno por mol de hidrófobo; C2-C10 alquil fenoles condensados con desde 2 hasta 20 moles de óxido de alquileno; ésteres de ácidos mono- y di-grasos de etilenglicol; monoglicérido de ácido graso; sorbitán, ácidos mono- y di-C8-C2o grasos; y polioxietilen sorbitán así como combinaciones de los mismos. Los alquil poligllcósidos y amidas grasas de sacáridos (por ejemplo, metil gluconamidas) y óxidos de trialquilamina también son surfactantes no iónicos adecuados. Los surfactantes aniónicos preferidos incluyen jabón, alquil éter sulfatos y sulfonatos, alquil sulfatos y sulfonatos, alquilbenceno sulfonatos, alquil y dialquil sulfosuccinatos, C8-C2o acil isetionatos, C8-C20 alquil éter fosfatos, C8-C20 sarcosinatos, C8-C20 acil lactilatos, sulfoacetatos y combinaciones de los mismos. Los surfactantes anfotéricos útiles incluyen cocoamidopropil betaína, C12-C20 trialquil betaínas, lauroanfoacetato de sodio y laurodianfoacetato de sodio. Ventajosamente presente, también puede estar material orgánico insoluble en agua en la forma de partículas esféricas porosas poliméricas. Por el término "poroso" se quiere decir una estructura de celda abierta o cerrada. De preferencia, las partículas no son perlas huecas. El tamaño de partícula promedio puede variar desde 0.1 hasta 10, de preferencia desde 1 hasta 50, más preferiblemente mayor que 5 y especialmente desde 5 hasta 15, de manera óptima desde 6 hasta 10 µ? . Los polímeros o copolímeros orgánicos son los materiales preferidos y pueden formarse a partir de monómeros incluyendo las formas de ácido, sal o éster de ácido acrílico y ácido metacrílico, metilacrilato, etilacrilato, etileno, propileno, cloruro de vinilideno, acrilonitrilo, ácido maleico, vinil pirrolidona, estireno, butadieno y mezclas de los mismos. Los polímeros son especialmente útiles en forma reticulada. Las celdas de las partículas porosas pueden ser llenadas mediante un gas, el cual puede ser aire, nitrógeno o un hidrocarburo. La absorbancia de aceite (aceite de ricino) es una medida de porosidad y en la modalidad preferida pero no limitante, puede variar desde 90 hasta 500, de preferencia desde 100 hasta 20, de manera óptima desde 120 hasta 180 ml/10 gramos. La densidad de las partículas en la modalidad preferida pero no limitante puede variar desde 0.08 hasta 0.55, de preferencia desde 0.15 hasta 0.48 g/cm3. Polímeros porosos ilustrativos incluyen polimetilmetacrilato y poliestireno reticulado. El más preferido es metacrilato de polimetilo disponible de Ganzpearl® GMP 820 de Presperse Inc., Piscataway, Nueva Jersey, también conocido por su nombre de INCI de polímero cruzado de metil metacrilato.
Las cantidades de las partículas porosas poliméricas insolubles en agua pueden va riar desde 0.01 hasta 1 0% , de preferencia desde 0. 1 hasta 5% , de manera óptima desde 0.3 hasta 2% en peso de la composición. Los conservadores pueden ser incorporados deseablemente en las composiciones para el cuidado personal de esta invención para proteger contra el crecimiento de microorgan ismos potencialmente dañinos. Los conservadores particularmente preferidos son fenoxietanol, metil parabeno, propil parabeno , imidazolidin il urea, dimetiloldimeti lhidantoína , sales de ácido etilend iam inotetracético (EDTA) , deh idroacetato de sod io, meti lcloroisotiazol inona, metilisotiazolinona, yodopropinbuti lcarbamato y alcohol bencílico. Los conservadores deberían ser seleccionados teniendo consideración del uso de la composición y posibles incompatibilidades entre los conservadores y otros ingredientes. Los conservadores son empleados de preferencia en cantidades que varían desde 0.01 % hasta 2% en peso de la composición . Una variedad de extractos herbales puede ser incluida opcionalmente en composiciones de esta invención . Los extractos pueden ser ya sea solubles en agua o insolubles en ag ua portados en un solvente, el cual respectivamente es hidrofílico o hidrofóbico. El agua y etanol son los solventes de extracto preferidos. Los extractos ilustrativos incluyen aq uéllos de té verde, camomila, orozuz, aloe vera , sem illa de uva , citrus unshui, corteza de sauce, artemisa , tomillo y romero.
También pueden incluirse materiales tales como ácido lipoico, retinoxitrimetilsilano (disponible de Clariant Corp. bajo la marca comercial Silcare 1M-75), dehidroepiandrosterona (DHEA) y combinaciones de los mismos. Las ceramidas (incluyendo Ceramida 1, Ceramida 3, Ceramida 3B y Ceramida 6) así como pseudoceramidas también pueden ser útiles. Las cantidades de estos materiales pueden variar desde 0.000001 hasta 10%, de preferencia desde 0.0001 hasta 1% en peso de la composición. Los colorantes, opacantes y abrasivos también pueden ser incluidos en composiciones de la presente invención. Cada una de estas substancias puede variar desde 0.5 hasta 5%, de preferencia entre 0.1 y 3% en peso de la composición. Todavía otros activos adecuados para composiciones de la piel y uso en la presente invención incluyen creatina, resveratrol, ácido halurónico (en particular aquéllos de peso molecular de alrededor de 800) y combinaciones de los mismos. Las cantidades pueden variar desde 0.000001 hasta 5%, de preferencia desde 0.001 hasta 1% en peso de las composiciones. Las composiciones de la presente invención también pueden contener vitaminas. Las vitaminas solubles en agua ilustrativas son niacinamida, vitamina B2, vitamina B6, vitamina C y biotina. Entre las vitaminas ¡nsolubles en agua útiles se encuentran vitamina A (retinol), palmitato de vitamina A, tetraisopalmitato de ascorbilo, vitamina E (tocoferol), acetato de vitamina E y DL-pantenol. La cantidad total de vitaminas cuando está presente en composiciones de acuerdo con la presente i nvención puede variar desde 0.001 hasta 1 0% , de preferencia desde 0.01 % hasta 1 % , de manera óptima desde 0. 1 hasta 0.5% en peso de la composición . Los agentes de descamación son componentes opcionales adicionales. Son ilustrativos los ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y ácidos beta-hidroxicarboxílicos y sales de estos ácidos . Entre los primeros se encuentran las sales de ácido gl icólico, ácido láctico y ácido mélico. El ácido sal icílico es representativo de los ácidos beta-hidroxicarboxílicos. Las cantidades de estos materiales cuando están presentes, pueden variar desde 0. 1 hasta 1 5% en peso de la composición. Excepto en los ejemplos de operación y comparativos, o donde se indique expl ícitamente de otra manera, todas las cifras en esta descripción que i ndican cantidades de material deberían ser entendidas como modificadas por la palabra "aproximadamente". El térm ino "comprende" quiere deci r que no está limitado a cualquiera de los elementos subsecuentemente declarados sino que su lugar abarca elementos no específicos de mayor o menor importancia funcional . E n otras palabras, los pasos, elementos u opciones listados no necesitan ser exhaustivos. Siempre que las palabras " incluye" o "tiene" son usadas, estos términos q uieren decir que son equivalentes a "comprende" como se define a ntes. Todos los documentos referidos en la presente incluyendo todas las patentes, sol icitudes de patente y publicaciones impresas, son incorporados aq u í por referencia en su totalidad en esta descripción . Los sig uientes ejemplos ¡lustrarán de manera más completa las modalidades de esta invención . Todas las partes, porcentajes y proporciones referidas en la presente y las reivindicaciones anexas son en peso a menos que se i lustre de otra manera.
Ejem pl os 1 -8 Una serie de lociones corporales normales de acuerdo con la presente invención son señaladas en la tabla I a continuación .
Tabla I Componente Ejemplo (% en peso) 1 2 3 4 5 6 7 8 Glicerina 12.00 10.00 10.00 10.00 12.00 12.00 8.00 8.00 Dihidroxiacetona 2.50 3.00 5.00 3.50 3.50 0.50 0.50 5.00 Palmitato de isopropilo 2.25 2.25 2.25 2.25 2.25 2.25 2.25 2.25 Acido esteárico 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 zoo Agente espesante 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 Glicol estearato/ 1.20 1.20 1.20 1.20 1.20 1.20 1.20 1.20 Estearamida AMP Dimeticona (DC 200) 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 Copolímero catiónico 7688 1.00 0.50 0.50 1.50 2.50 1.00 1.00 5.00 MP Estearato de PEG-100 1.00 0.50 0.50 1.00 1.00 0.75 1.00 1.00 Estearato de glicerol 0.55 0.50 0.50 0.80 0.55 0.55 0.30 0.30 Ciclopentasiloxano/ 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 dimeticonol (DC 1501) Fenoxietanol 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 Alcohol cetílico 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 Metil parabeno 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Propil parabeno 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Agua Bal. Bal. Bal. Bal. Bal. Bal. Bal Bal Ejem pl o 9 Un conj unto de experimentos son reportados aq u í comparando el copol ímero catión ico de la presente invención con materiales de amonio cuaternario relacionados. Una fórmula de base fue utilizada y diferentes materiales de amonio cuaternario fueron adicionados. La base es señalada en la tabla I I a continuación.
Tabla I I Fórmula de base Componente % en peso Glicerina 1 2.0 Dihidroxiacetona 2.5 Palmitato de isopropilo 2.3 Agente ¡ntensificador de color * Acido esteárico 2.0 Glicol estearato/estearamida AM P 1 .2 Sllicones 1 .5 Estearato de PEG-100 1 .0 Estearato de glicerol 0.5 Fenoxietanol 0.4 Fragancia 0.4 Alcohol cetíllco 0.3 Eritrulosa 0.3 Metil parabeno 0.2 Colorantes 0.2 Propil prabeno 0. 1 Acido cítrico 0. 1 EDTA tetrasódico (39% activo) 0.1 Espesante de gel 0.1 Agua deionizada Resto a 100 Cuatro muestras fueron preparadas con diferentes polímeros de control o amonio cuaternario diferentes en la fórmula de base. Cada una de las m uestras fue aplicada sobre u n área de antebrazo de un sujeto a dosificación de 20 mg/cm2. Se perm itió que la muestra se secara sobre la piel durante 3 mi nutos. Posteriormente, la piel fue enj uagada bajo ag ua corriente du rante 2 min utos. Antes del tratam iento y ocho horas subsecuentes al mismo, el área de tratamiento fue observada por coloración. Se tomaron mediciones con un Hunter Lab Spectracolorimeter, con valores reportados para L, a* y b*. Los resultados son detallados en la tabla III.
Tabla (i) Simulgel NS es una marca comercial Seppic para polímero de hidroxietilacrilato/acrilodimetiltaurato de sodio. (ii) Simulgel 7688 MP es una marca comercial Seppic para copolímero de acrilamida/cloruro de acriloiletil trimetilamonio/tris(hidroximetil)acrilamidometano.
La M uestra 1 , la cual es un estándar de control , exhibió pérdida considerable del efecto de bronceado a la marca de ocho horas. También h ubo rayado del bronceador. La Muestra 2 utilizó un compuesto monomérico de amonio cuaternario, el cual es un cloruro de diestearil dimonio. La pérd ida de intensidad de color (delta E) mejoró y menos rayado fue producido que el control . La muestra 3 utilizando u n copol ímero catión ico reticulado para la presente invención resultó en u na intensificación significativa del efecto bronceador y no se observó rayado. U na intensificación incluso adicional fue vista en la m uestra 4. En ese experimento el copol ímero catiónico reticu lado de la presente i nvención fue combinado con un compuesto m onomérico de amono cuaternario (cloruro de diestearil dimonio). La retención de efecto bronceador fue incrementada de manera adicional y el rayado no fue observado. Con base en estos resultados, es evidente q ue el copol ímero catiónico reticulado de la presente i nvención opera como un agente i ntensificador de color. Experimentos adicionales fueron conducidos para evaluar efectos de diferentes pol ímeros catiónicos. Estos experimentos se hicieron varios meses subsecuentes a aquéllos bajo la tabla I I I y, por lo tanto, exh ibieron valores de piel iniciales ligeramente diferentes. En todos los demás aspectos, los experimentos se hicieron de acuerdo con aquéllos para los cuales los resultados de la tabla I I I fueron obtenidos.
Tabla IV (i) Simulgel NS es una marca comercial de Seppic para pol ímero de hdiroxietilacrilato/acrilodimetiltaurato de sodio. (ii) Aristoflex® AVC es u na marca comercial de Clariant Corp. para copol ímero de acriloil dimetiltaurato/vin il pirrolidona. (iii) Sepigel® 305 es una marca comercial de Seppic para poliacrilamida. (iv) Merquat® 5 es una marca comercial de Nalco Corp. para copol ímero de acrilamida/metílsulfato de metacriloiloxíetíl trimetíl amonio.
La Tabla IV emplea la M uestra 5 (equivalente a la Muestra 1 ) como u n control estándar. Este material exhibió pérdida considerable del efecto bronceador a la marca de ocho horas. También hubo rayado del bronceado. La M uestra 7 es u n polímero no catiónico basado en las u nidades de monómero de acrilamida. El valor de delta E relativamente bajo indica una pérdida considerable de coloración de bronceado sobre el enjuague. La Muestra 8 es un copolímero catiónico pero difiere de aquél utilizado en la Muestra 3 pero no tiene un agente de reticulación (es decir, tris(hidroximetil)acrilamidometano). La Muestra 8 tuvo un delta E de 3.08, el cual fue mucho mejor que aquéllos de los polímeros/copolímeros no iónicos en fórmulas representadas por las Muestras 1, 5, 6 y 7. Más aún, también hubo mejora para reducir el rayado. El mejor desempeño fue exhibido por la Muestra 3, la cual es una fórmula de acuerdo con la presente invención que utiliza un polímero catiónico. La Muestra 3 impartió a la piel una intensificación significativa del efecto bronceador y no se observó ningún rayado.
Ejemplo 10 Los experimentos con una excepción idénticos a aquéllos del ejemplo 9 fueron conducidos y reportados más adelante. La misma fórmula de base y muestras fueron utilizadas para evaluar las diferencias en intensidad de color antes de cualquier enjuague. La Tabla V y VI registran dos conjuntos de mediciones de intensificación de color (delta E), siendo realizado el último conjunto varios meses subsecuentes al primero. En todos los demás aspectos, los experimentos de las tablas V y VI se hicieron de manera idéntica.
Tabla V (i) Simulgel NS es una marca comercial Seppic para polímero de hidroxietilacrilato/acrilodimetiltaurato de sodio. (ii) Simulgel 7688 M P es una marca comercial Seppic para copol ímero de acrilamida/cloruro de acriloiletil trimetilamonio/tris(hidroximetil)acrilam idometano.
Tabla VI Muestra Agente de intensificación de L a* b* Delta E color - Valor inicial de la piel 67.14 7.89 14.78 - 5 Simulgel NS (1.5%)(i) 65.41 8.35 15.64 1.99 6 Aristoflex® AVC (1.5)(¡¡) 65.18 8.33 15.60 2.10 7 Sepigel® 305 (1.5%)(¡i¡) 65.27 8.29 15.70 2.03 8 Merquat® 5 (1.5)(iv) 62.98 8.88 17.75 5.19 (i) Simulgel NS es una marca comercial de Seppic para polímero de hdiroxietilacrilato/acrilodimetiltaurato de sodio. (ii) Aristoflex® AVC es una marca comercial de Clariant Corp. para copolímero de acriloil dimetiltaurato/vinil pirrolidona. (iii) Sepigel® 305 es una marca comercial de Seppic para poliacrilamida. (iv) Merquat® 5 es una marca comercial de Nalco Corp. para copolímero de acrilamida/metilsulfato de metacriloiloxietil trimetil amonio.
La Muestra 3 representa la presente invención. La intensidad de cambio de color alcanzó 9.2 (delta E). La adición de cloruro de diestearil dimonio (0.2%) al polímero catiónico de Simulgel 7688 (1.5%) resultó en una intensificación de coloración adicional a 10.85 (delta E) (ver la Muestra 4). En comparación, las Muestras 5 y 6 representando polímeros no iónicos tipo acrilo lograron solo aumentar el delta E a valores de 1.99 y 2.10, respectivamente. Merquat® 5, el cual es un polímero tipo metacriliolo y poliacrilamida catiónico no reticulado tuvo una intensificación de intensidad de color apreciable. La Muestra 8 exhibió un delta E de 5.19. Sin embargo, el copolímero catiónico reticulado de Muestra 3 exhibió un valor de delta E significativamente mayor.

Claims (7)

REIVINDICACIONES
1. Un producto cosmético para impartir un brillo o bronceado sin sol para la piel que comprende: (i) desde 0.1 hasta 20% en peso de un agente bronceador, el cual es reactivo con la piel para producir un color bronceado; (ii) desde 0.1 hasta 20% en peso de un agente intensificador de color el cual es un copolímero catiónico reticulado comprendiendo unidades de monómero de sal de metacriloiletil tri(d-C3 alquil) amonio o sal de acriloiletil tr^d-Cs alquil) amonio; y (iii) un portador cosméticamente aceptable, en donde el copolímero catiónico reticulado es copolímero de acrilamida/cloruro de acriloiletil trimetilamonio/tris(hidroximetil-acrilamidometano).
2. Un producto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el agente bronceador es dihidroxiacetona.
3. Un producto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el copolímero catiónico reticulado está presente en una cantidad desde 0.5 hasta 10% en peso de la composición.
4. Un producto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el agente bronceador está presente en una cantidad desde 0.5 hasta 10% en peso de la composición.
5. Un producto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende además desde 0.01 hasta 5% en peso de una sal monomérica de amonio cuaternario.
6. Un producto de acuerdo la reivindicación 5, en donde la sal de amonio cuaternario monomérica es una sal de amonio substituida con di(C12-C22) alquilo graso.
7. Un producto de acuerdo con la reivindicación 5, en donde la sal monomérica de amonio cuaternario es cloruro de diestearil dimonio. RESUME N Se describe en la presente una composición cosmética para bronceado sin sol o impartir brillo a la piel . La composición incluye desde 0. 1 hasta 20% en peso de u n agente bronceador y desde 0.1 hasta 20% en peso de un copol ímero catiónico reticulado teniendo una u nidad de monómero la cual es una sal de metacriloiletil o acriloiletil tri(Ci-C 3 alquil) amonio. El copol ímero catiónico reticulado es un agente intensificador de color, el cual mejora la intensidad de color y evita el rayado del brillo/bronceado en desarrollo.
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