MX2010006100A - Bandeja de cateter, sistema de empaquetado, y metodos asociados. - Google Patents

Abstract

Se describe una bandeja (100) para acomodar un aparato médico helicoidal, tal como un montaje de catéter (700), que incluye un primer compartimiento (101), un segundo compartimiento (102), y un tercer compartimiento (103). El montaje de catéter (700) y dispositivos asociados a un procedimiento de cateterización, tal como jeringas (701, 702) que contienen agua estéril y gel lubricante y un envase de muestra (703) se pueden colocar dentro de la bandeja. Una primera barrera (105) y segunda barrera (106) separan los compartimientos. Las barreras pueden tienen aberturas (121, 122) en las mismas para acomodar las jeringas grandes o para permitir al primer compartimiento (101) utilizarse como aplicador de lubricante para el catéter. El primer compartimiento (101) puede incluir un contorno intercalado de tipo escalera (115) tal que las jeringas son sujetadas a diversas profundidades para facilitar su uso. Diversos dispositivos se pueden colocar dentro de la bandeja (100) de acuerdo con su orden de uso en el procedimiento de cateterización.

Description

BANDEJA DE CATETER, SISTEMA DE EMPAQUETADO. Y METODOS ASOCIADOS Campo de la Invención Esta invención se refiere generalmente a envases de almacenamiento para dispositivos médicos, y más particularmente a un envase de almacenamiento para un instrumento médico largo, flexible, tal como un catéter, y a dispositivos médicos relacionados.

Antecedentes de la Invención Los aparatos médicos, incluyen instrumentos quirúrgicos, suministros, y así sucesivamente, se envían generalmente del fabricante al proveedor de servicios médicos en un empaquetado estéril. Por ejemplo, un escalpelo se puede enviar a un cirujano en un empaquetado plástico, sellado al vacío, estéril. Similarmente, los vendajes se pueden enviar en papel, plástico, o envolturas estériles compuestas de papel. Cuando el proveedor de servicios médicos está preparado para utilizar el suministro médico, se retira el empaquetado estéril. El proveedor de servicios médicos entonces utiliza el objeto de acuerdo con el procedimiento que es realizado.

Aunque el empaquetado convencional trabaja bien para los objetos que tienen un factor de forma generalmente constante, se deben hacer consideraciones especiales para algunos suministros médicos. A modo de ejemplo, los montajes de catéter y otro equipo flexible se envía generalmente en una configuración helicoidal. Una vez que se retira el empaquetado estéril, el catéter se debe desenrollar antes del uso. Se debe ser cuidadoso al enviar, desempaquetar, y usar el catéter. Por ejemplo, si un catéter se dobla, enrosca, o de otra manera daña inadvertidamente, puede dejar de ser conveniente para el uso. Con respecto a este problema, los catéteres están disponibles en una variedad de longitudes que oscilan de 100 centímetros a aproximadamente 250 centímetros.

Los catéteres tradicionales se empaquetan, por ejemplo, en empaquetado individual. El catéter y la tarjeta entonces se sellan en una envoltura de plástico estéril. Estos catéteres son propensos a daño en el envío, almacenamiento, y desempaquetado, mientras que la tarjeta y envoltura proporcionan poca protección física.

Algunos fabricantes han comenzado a enviar catéteres y otros dispositivos similares en bandejas plásticas planas. Por ejemplo, la Patente Estadounidense No. 6,068,121 de McGlinch enseña tal bandeja. La bandeja tiene varios bucles específicamente contorneados tal que una bandeja universal acomodará varios catéteres de diferentes tamaños. Tal empaquetado presenta un problema, sin embargo, en grandes cantidades de espacio de almacenamiento se toman con una bandeja universal, especialmente cuando un catéter relativamente corto se envía en la misma. Además, cuando están en uso, estas bandejas ocupan grandes cantidades de espacio de trabajo o mesa estéril del proveedor de servicios médicos, dejando poco espacio para los componentes relacionados, tal como lubricantes, bolsos de fluidos, y así sucesivamente.

Existe así una necesidad de un envase mejorado para aparatos médicos o catéteres flexibles que facilitan un despliegue más eficaz y más simple del dispositivo durante un procedimiento. Breve Descripción de los Dibujos Las figuras anexas, donde como números de referencia similares se refieren a elementos idénticos o f uncionalmente similares a través de las vistas separadas y que junto con la descripción detallada posterior se incorporan en y forman parte de la especificación, sirven para ilustrar adicionalmente varias modalidades y explicar varios principios y ventajas de acuerdo con la presente invención.

La figura 1 ilustra a una vista en perspectiva superior, delantera, derecha de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar de acuerdo con las modalidades de la invención.

La figura 2 ¡lustra a una vista en perspectiva superior, delantera, izquierda de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar de acuerdo con las modalidades de la invención. ' La figura 3 ilustra una vista plana superior de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar de acuerdo con las modalidades de la invención.

La figura 4 ilustra una vista elevada de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar de acuerdo con las modalidades de la invención.

La figura 5 ilustra a una vista elevada cortada izquierda de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar de acuerdo con las modalidades de la invención.

La figura 6 ilustra una vista plana inferior de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar de acuerdo con las modalidades de la invención.

La figura 7 ilustra una vista en perspectiva superior, delantera, derecha de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar, con un catéter y dispositivos de procedimiento correspondientes ubicados en la misma, de acuerdo con las modalidades de la invención.

La figura 8 ilustra una vista plana superior de una modalidad de una bandeja para un catéter o' montaje similar, con un catéter y dispositivos de procedimiento correspondientes ubicados en la misma, de acuerdo con las modalidades de la invención.

La figura 9 ilustra a una vista elevada transparente, delantera de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar, con un catéter y dispositivos de procedimiento correspondientes ubicados en la misma, de acuerdo con las modalidades de la invención.

La figura 10 ilustra una vista en perspectiva de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar, con un catéter y dispositivos de procedimiento correspondientes ubicados en la misma, junto con las instrucciones y empaquetado, de acuerdo con las modalidades de la invención.

La figura 11 ilustra un método de fabricación de una modalidad de una bandeja para un catéter o montaje similar, con un catéter y dispositivos de procedimiento correspondientes ubicados en la misma, de acuerdo con las modalidades de la invención .

Los expertos apreciarán que los elementos en las figuras sean ilustrados para simplicidad y claridad y que no necesariamente sean dibujadas a escala. Por ejemplo, las dimensiones de algunos de los elementos en las figuras pueden ser exagerados con relación a otros elementos para ayudar a mejorar la comprensión de modalidades de la presente invención.

Descripción Detallada de la invención Las modalidades de la invención ahora se describen detalladamente. Con referencia a los dibujos, números similares indican partes similares a través de las vistas. Según lo utilizado en la descripción en la presente y a través de las reivindicaciones, los siguientes términos toman los significados asociados explícitamente en la presente, a menos que el contexto dicte claramente lo contrario: el significado de "uno", "una", y "el" incluyen la referencia plural, el significado de "en" incluye "en" y "sobre". Los términos de relación tal como primero y segundo, superior e inferior, y similares se pueden utilizar solamente para distinguir una entidad o acción de otra entidad o acción sin necesariamente requerir o implicar de ninguna relación u orden actual entre tales entidades o acciones. También, los indicadores de referencia mostrados en la presente entre paréntesis indican los componentes mostrados en una figura distintos de los discutidos. Por ejemplo, hablando de un dispositivo (10) mientras se discute la figura A se haría referencia a un elemento, 10, mostrado en una figura distinta a la figura A.

Las modalidades de la presente invención proporcionan una bandeja configurada para acomodar un aparato médico helicoidal tal como un catéter o montaje de catéter. Además de acomodar el aparato médico helicoidal, las modalidades de la presente invención también se configuran para contener los dispositivos y materiales previstos para el uso con el dispositivo médico helicoidal.

Usando un montaje de catéter como ejemplo, cuando un montaje de catéter se inserta en un paciente, el agua estéril se puede utilizar para inflar el catéter. Además, el catéter se puede recubrir en una jalea lubricante antes de la inserción en el paciente. Los fluidos y otras -muestras se pueden después supervisar y obtener del paciente vía el catéter. Las modalidades de la presente invención proporcionan un solo envase configurado para acomodar no sólo el montaje de catéter montaje y el bolso de fluido, sino también las jeringas que contienen agua o lubricantes estériles. Además, la bandeja puede acomodar un tarro de muestra estéril para capturar las muestras recolectadas del paciente vía el catéter.

Además para simplemente acomodar estos dispositivos médicos correspondientes, en una modalidad la bandeja se configura para proporcionar al proveedor de servicios médicos con dispositivos mnemónicos que lo instruye en qué orden utilizar cada dispositivo. Por ejemplo, un compartimiento que contiene jeringas, en una modalidad, incluye un miembro inferior inclinado, escalonado para presentar los émbolos de cada jeringa a un ángulo accesible y a diversas alturas basadas en el orden de uso.

Otra ventaja de las modalidades de la presente invención es que los compartimientos tienen una funcionalidad multiusos. Por ejemplo, en una modalidad, un envase configurado para acomodar una jeringa que tiene jalea lubricante ubicada en la misma también se configura para utilizarse como aplicador de jalea lubricante. Un proveedor de servicios médicos primero distribuye la jalea lubricante en el compartimiento de la jeringa. El proveedor de servicios médicos entonces pasa el catéter de otro compartimiento a través de una abertura en una barrera que separa los compartimientos en la jalea lubricante. Como tal, la bandeja no sólo sirve como un envase de envío y almacenamiento para un montaje de los dispositivós usados con un procedimiento de catéter, sino también como dispositivo de uso para ayudar a un proveedor de servicios médicos al usar los productos juntos.

Volviendo ahora a las figuras 1-6, ilustradas en la presente que son vistas de una modalidad de una bandeja 100 configurada para acomodar un montaje de catéter de acuerdo con las modalidades de la invención. La figura 1 ilustra una vista superior, delantera derecha de la bandeja 100. La figura 2 ilustra una vista en perspectiva superior delantera izquierda de la bandeja 100. La figura 3 ilustra una vista plana superior de la bandeja 100. La figura 4 ilustra uha vista elevada delantera de la bandeja 100. La figura 5 ilustra una vista elevada cortada, izquierda de una modalidad de una bandeja 100. Asimismo, la figura 6 ilustra una vista plana inferior de la bandeja 100. Para la simplicidad de la discusión, estas figuras serán referidas colectivamente con los números de referencia similares que se refieren a elementos idénticos o funcionalmente similares a través de las vistas separadas.

La bandeja 100, en una modalidad, es formada por una superficie contorneada 104 que define varias características y compartimientos de la bandeja 100. La superficie contorneada 104 de la bandeja 100 se puede fabricar de varias maneras. Por ejemplo, en una modalidad, la bandeja 100 se puede formar de manera térmica en un molde de un termoplástico suave, tal como estireno o poliestireno. En otra modalidad, la bandeja 100 puede moldearse por inyección. En otra modalidad, la bandeja se puede verter en. un molde usando un plástico, epóxido, o resina de solidificación rápida. Otros métodos de fabricación serán obvios para los expertos en la técnica que tienen la ventaja de esta descripción.

Las dimensiones ejemplares para una modalidad de la bandeja 100 son como sigue: La longitud 112 puede estar entre 23 y 30 cm, tal como 25 cm. Una longitud ilustrativa 112 puede ser de 26 cm. Simiiarmente, la anchura 113 puede estar entre 20 y 28 cm, tal como 23 cm. Una anchura ilustrativa 113 es de 23 cm. La altura 114 puede estar entre 3 y 8 cm. Una altura ilustrativa 114 es de 4 cm.

En una modalidad, la . bandeja 100 incluye tres compartimientos principales: un primer compartimiento 101, un segundo compartimiento 102, y un tercer compartimiento 103. El primer compartimiento 101 es separado del segundo compartimiento 102 por una primera barrera 105. El segundo compartimiento 102 es separado del tercer compartimiento 103 por una segunda barrera 106.

En una modalidad, los compartimientos están abiertos de la parte superior de la bandeja 100 - la parte superior que es opuesta a los miembros base de la bandeja 100 - y están unidos en la parte inferior por un primer miembro base 107, un segundo miembro base 108, y un tercer miembro base 109. Los compartimientos están unidos en los lados por una pared de perímetro 110. En la modalidad ilustrativa de "parte superior abierta" de la figura 1, la pared de perímetro 110 termina en un reborde horizontal 111 que se extiende sustancialmente de manera ortogonal desde la pared de perímetro 110. Estará claro para los expertos en la técnica que tienen la ventaja de esta descripción que las modalidades distintas a las mostradas en la figura 1 son posibles sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Por ejemplo, la parte superior de la bandeja 100 podría tener una parte superior con bisagras o una tapa acoplada a presión que se abre o se retira para revelar los compartimientos debajo de la misma.

En una modalidad ilustrativa, la bandeja 100 se configura para sujetar o para acomodar de otra manera todos los dispositivos y materiales necesarios para realizar un procedimiento basado en catéter en un paciente. Dicho de manera diferente, la bandeja 100 se configura para sujetar no sólo el montaje de catéter, sino los dispositivos médicos que corresponden al catéter también utilizados. Usando un procedimiento ilustrativo como ejemplo, los siguientes dispositivos serán utilizados: una jeringa que contiene agua estéril, jeringa que contiene jalea lubricante u otro lubricante equivalente, un montaje de catéter, materiales para limpiar o preparar la piel, y un tarro de muestras. Varios compartimientos y características de la bandeja 100 mostrada en las figuras 1-6 serán descritos para el uso con estos dispositivos. Como será descrito más detalladamente abajo, artículos adicionales se pueden incluir con la bandeja, tal como una o más toallas, un paño para cubrir al paciente, guantes de goma, materiales esterilizantes de manos, instrucciones impresas, y así sucesivamente. La jeringa que contiene agua, jeringa que contiene jalea lubricante, montaje de catéter, y el tarro de muestras se utilizan para propósitos de ilustración solamente, ya que será claro que otros artículos se pueden agregar a o sustituir por estos artículos. Además, los subconjuntos de estos artículos se pueden utilizar.

En una modalidad conveniente para los procedimientos los que utilizan la jeringa que contiene agua, jeringa que contiene jalea lubricante, montaje de catéter, y el tarro de muestras, en una modalidad, la bandeja 100 se configura tal que estos artículos son requeridos de acuerdo con su uso durante el procedimiento. Por ejemplo, en una modalidad la bandeja 100 incluye un primer compartimiento.101 para acomodar una o más jeringas, un segundo compartimiento 102 para acomodar el montaje de catéter, y un tercer compartimiento 103 para acomodar el tarro de muestras. Estos dispositivos guardados en varios compartimientos serán ¡lustrados y descritos posteriormente con respecto a las figuras 7-10. La discusión de las figuras 1-6 incluirá las características de la bandeja 100 que hacen a la bandeja 100 conveniente para acomodar estos dispositivos.

Por ejemplo, en una modalidad el primer miembro base 107 compartimiento incluye un contorno escalonado 115 conveniente para acomodar una pluralidad de jeringas a diversas alturas. Por ejemplo, una primera porción de escalón 116 del contorno escalonado 115 puede estar a una diversa altura dentro de la bandeja 100 que una segunda porción de escalón 117 del contorno escalonado. En la modalidad ilustrativa de las figuras 1-6, la primera porción de escalón 116 - que se ubica adicionalmente desde la primera barrera 105 que la segunda porción de escalón 117 - es más baja que la segunda porción de escalón 117. Dicho de manera diferente, la segunda porción de escalón 117 se ubica a una mayor profundidad dentro de la bandeja 100 que la primera porción de escalón 116.

El contorno escalonado 115 se puede utilizar como dispositivo mnemónico cuando las jeringas múltiples se almacenan dentro del primer compartimiento 101. Por ejemplo, puede ser intuitivo que una jeringa colocada en una porción de escalón más alta pueda necesitar utilizarse primero. Esta intuición se hace cumplir adicionalmente cuando la porción de escalón más alta se ubica adicionalmente a la izquierda en una configuración de uso de izquierda a derecha. Así, un usuario recibe un recordatorio mnemónico para utilizar una jeringa ubicada en la primera porción de escalón 116 antes de una jeringa ubicada en la segunda porción de escalón 117, ya está más arriba y adicionalmente a la izquierda.

Donde las jeringas se guardan en el primer compartimiento 101, el primer miembro base de compartimiento 107 puede ser configurado adicionalmente para facilidad de uso de la jeringa.

Por ejemplo, en una modalidad el primer miembro base de compartimiento 107 está inclinado con relación a otros miembros base de compartimiento. En la modalidad ilustrativa de las figuras 1-6, el segundo miembro base de compartimiento 108 y el tercer miembro base de compartimiento 109 son sustancialmente co-planos entres sí. Además, el segundo miembro base de compartimiento 108 y el tercéY miembro base de compartimiento 109 son generalmente plano en estas vistas, aunque es claro para los expertos en la técnica que tienen la ventaja de este descripción que los contornos se podrían incorporar en uno o ambos de éstos miembros base.

En esta modalidad ilustrativa, sin embargo, el primer miembro base de compartimiento 107 se configura para estar inclinado con relación a uno o a ambos del segundo miembro base de compartimiento 108 y del tercer miembro base de compartimiento 109. Como tal, el contorno escalonado 115 forma una rampa sobre la cual las jeringas se puedan colocar para ubicar previamente el émbolo de cada jeringa para proyectarse hacia arriba y fuera de la bandeja 100. Dicho de manera diferente, el contorno escalonado 115 se configura tal que la primera porción de escalón 116 y la segunda porción de escalón 117 estén ubicadas en una orientación no paralela con relación al segundo miembro base de compartimiento 108. Esta configuración hace más fácil que un proveedor de servicios médicos sujete las jeringas y las retire de la bandeja 100.

El primer miembro base de compartimiento 107 puede incluir otras características convenientes para acomodar también una o más jeringas. En una modalidad, una o ambas de la primera porción de escalón 116 y de la segunda porción de escalón 117 incluyen las hendiduras 118, 119 para acomodar un reborde de jeringa. Estas hendiduras 118, 119 funcionan generalmente para evitar que las jeringas se deslicen de manera longitudinal dentro del primer compartimiento 101. Similarmente, en una modalidad una o ambas de la primera porción de escalón 116 y de la segunda porción de escalón 117 incluyen las salientes 120 que ayudan a evitar que las jeringas se deslicen lateralmente dentro del primer compartimiento 101.

En una modalidad, una o ambas de la primera barrera 105 y segunda barrera 106 incluyen las aberturas ubicadas en las mismas. En la modalidad ilustrativa mostrada en las figuras 1-6, la primera barrera 105 incluye una primera abertura 121 entre el primer compartimiento 101 y el segundo compartimiento 102. Similarmente, la segunda barrera 106 incluye una segunda abertura 122 entre el segundo compartimiento 102 y el tercer compartimiento 103. Cada una de estas aberturas tiene una profundidad de abertura asociada con las mismas. Similarmente, cada abertura tiene una anchura de abertura asociada con la misma. En la modalidad ilustrativa de las figuras 1-6, la primera abertura 121 está unida por un primer miembro base de abertura 129 y dos primeros miembros laterales de abertura 127, 128, mientras que la segunda abertura 122 está unida por un segundo miembro base de abertura 131, un segundo miembro lateral de abertura inclinado 130, y una pared de perímetro 110.

Aunque las profundidades de abertura pueden ser iguales, en una modalidad las profundidades de abertura son diferentes. Por ejemplo, en las modalidades ilustrativas de las figuras 1-6, la primera abertura 121 tiene una primera profundidad de abertura 123 que es menor que la segunda profundidad de abertura 124 de la segunda abertura 122. Similarmente, en una modalidad las anchuras de abertura son diferentes. Por ejemplo, en las modalidades ilustrativas de las figuras 1-6, la primera abertura 121 tiene una primera anchura de abertura 125 que es menor que la segunda anchura de abertura 126 de la segunda abertura 122. Tal diferencia de profundidades y, anchuras de abertura, así como la inclusión de los miembros laterales de abertura inclinados, proporciona una ventaja en algunos usos.

Por ejemplo, en muchos procedimientos de catéter un par de jeringas - tal como jeringas que tienen un diámetro de 1.5 cm -se ajusta fácilmente en el primer compartimiento 101 cuando la bandeja 100 se hace con las dimensiones ilustrativas mencionadas anteriormente. Sin embargo, algunos procedimientos requieren que una o más jeringas sean más grandes. Por ejemplo, algunas jeringas son más grandes en diámetro. Estas jeringas más grandes son capaces de la jerarquización dentro de la primera abertura 121 y de la segunda abertura 122. Los miembros laterales de abertura inclinados evitan que la jeringa se mueva longitudinalmente, mientras que las alturas de abertura diferentes presentan el émbolo de jeringa al proveedor de servicios médicos para el retiro fácil de la bandeja 100.

El contorno escalonado 115, trabajando junto con la primera abertura 121, da a la bandeja ventajas adicionales sobre los envases de catéter de la técnica anterior. Por ejemplo, cuando el primer compartimiento 101 tiené un primer miembro base de compartimiento 107 configurado con un contorno escalonado 115, el primer compartimiento 101 se puede utilizar como aplicador de lubricante para el catéter.

Específicamente, el proveedor de servicios médicos puede distribuir la jalea lubricante a lo largo de la segunda porción de escalón 117. Ya que la segunda porción de escalón 117 es más baja en la bandeja 100 que la primera porción de escalón 116, la segunda porción de escalón 117 sirve como canal en el cual la jalea lubricante puede distribuirse. Un proveedor de servicios médicos puede entonces pasar el catéter a través de la primera abertura 121, a través del canal formado por la segunda porción de escalón 117, es decir, a lo largo de la segunda porción de escalón 117 a través de la jalea lubricante distribuida, y hacia fuera de la parte superior de la bandeja 100 al paciente. Esta característica de la bandeja 100 facilita ampliamente el uso de la jalea lubricante para el catéter en comparación con las soluciones de la técnica anterior. En una modalidad, la bandeja 100 se empaqueta con las instrucciones impresas que muestran al proveedor de servicios médicos cómo aplicar el jalea lubricante de este modo.

Esta característica particular destaca otra ventaja de la estructura "dividida en compartimientos" de varias modalidades de la invención. Ya que la bandeja 100 incluye compartimientos múltiples, varias tareas asociadas a un procedimiento de cateterización se pueden completar mientras que guardan el catéter dentro de la bandeja 100. La capacidad de mantener el catéter en la bandeja 100 reduce el riesgo de que el catéter o dispositivos correspondientes sean contaminados con bacterias o microbios en otros artículos dentro de la sala de procedimientos. Por ejemplo, cuando el primer compartimiento 101 se utiliza para aplicar la jalea lubricante al catéter, la jalea lubricante puede ser aplicada mientras que el catéter está contenido dentro de la bandeja 100, para de tal modo reducir el riesgo de que el catéter se contamine. Esto reduce correspondientemente el riesgo de infección para el paciente que recibe el catéter.

• Los sistemas de la técnica anterior, tal como, por ejemplo, aquellos en los cuales los componentes del procedimiento de cateterización se envían en envases separados, pueden contribuir a las técnicas de nivel inferior en que el catéter puede contaminarse al moverlo de su contenedor. Por lo tanto, el paciente puede estar en un riesgo elevado de infección mientras que el catéter se mueve de una bandeja a otra. Las modalidades de la presente invención solucionan este problema proporcionando una bandeja de único nivel 100 con compartimientos. Además, en una modalidad el primer compartimiento 101 incluye la primera abertura 121 por lo que el catéter puede permanecer en el lugar durante y después de la lubricación. Con fácil acceso a los componentes ubicados en la bandeja de único nivel 100, el proveedor de servicios médicos puede preparar y utilizar más fácilmente los componentes dentro de la bandeja 100. Esto ayuda a minimizar el riesgo de contaminar el paciente o campo estéril durante el procedimiento.

En una modalidad, la segunda porción de escalón 117 se configura para estar inclinada á un ángulo más bajo que la primera porción de escalón 116 en por lo menos una porción opuesta a la hendidura 119 de la primera abertura 121. Cuando está configurada de tal manera, la segunda porción de escalón 117 incluye una "reducción" de modo que el catéter puede permanecer dentro del canal durante y después de la lubricación.

Además, el catéter se puede colocar en la primera abertura 121 y en la segunda abertura 122 durante la lubricación. Cuando está colocada en esta configuración, la segunda abertura. 122 ayuda a alinear el catéter con la primera abertura para el paso fácil a través del canal de lubricación formado por la segunda porción de escalón 117.

La bandeja 100 de las figuras 1-6 incluye ventajas adicionales también sobre el empaquetado de catéter de la técnica anterior. Por ejemplo, en una modalidad, las instrucciones 132 u otras indicaciones gráficas se pueden imprimir, colocarse sobre, o moldearse en el reborde horizontal 111. En una modalidad, los indicadores del compartimiento se pueden colocar sobre cada compartimiento para asegurar que el proveedor de servicios médicos aplique el dispositivo o material dé manera correcto en buen momento. En otra modalidad, las fechas de expiración para los materiales o dispositivos ubicados dentro de la bandeja 100 se pueden colocar en el reborde horizontal 111. Será obvio para los expertos en la técnica que tiene la ventaja de esta descripción que la invención no está limitada de esa manera. Cualquier número de varias combinaciones de texto o dibujos se puede imprimir sobre, colarse sobre, o moldearse en varias piezas de la bandeja. Por ejemplo, las indicaciones gráficas se pueden aplicar a los miembros base de compartimiento además del reborde horizontal 111. Observar que los rebordes horizontales, en una modalidad, pueden terminar en los rebordes verticales que sobresalen hacia abajo para una estabilidad creciente durante el proceso de impresión.

Otra ventaja de la bandeja 100 es que su configuración dividida en compartimientos ayuda para reducir el riesgo de contaminación de un paciente o de comprometer la naturaleza estéril de los componentes almacenados en la bandeja 100. Puesto que el montaje de catéter y los dispositivos médicos que corresponden al uso de catéter se almacenan dentro de la misma bandeja 100, el riesgo de contaminación cruzada entre las áreas de trabajo estériles y los espacios no estériles se minimiza. Además, con el montaje de catéter y los dispositivos que corresponden al uso de catéter guardados en una bandeja de único nivel en lugar de una configuración apilada de niveles múltiples, el proveedor de servicios médicos puede preparar y utilizar más fácilmente el catéter y los dispositivos correspondientes ubicados dentro de la bandeja 100.

Volviendo a las figuras 7-9, se ilustra en las mismas una bandeja que tiene un montaje de catéter 700las jeringas 701, 702, y un envase de muestras 703 almacenados en la misma mientras como el sistema de empaquetado de catéter de acuerdo con una modalidad de la invención. Al igual que las figuras 1-6, las figuras 7-9 serán referidas colectivamente con números de referencia que se refieren a elementos idénticos o funcionalmente similares a través de las vistas separadas. La figura 7 ilustra una vista en perspectiva superior, delantera frente, derecha del sistema de empaquetado de catéter, mientras que la figura 8 ilustra una vista plana superior del sistema de empaquetado de catéter. La figura 9 ilustra una vista elevada transparente, delantera del sistema de empaquetado de catéter.

El sistema de empaquetado de catéter ilustrativo de las figuras 7-9 incluye una bandeja 100 que tiene un primer compartimiento 101, un segundo compartimiento 102, y un tercer compartimiento 103. En esta modalidad ilustrativa, el primer compartimiento 101 se configura para acomodar las jeringas 701, 702. El segundo compartimiento 102 se configura para acomodar un dispositivo médico helicoidal, tal como un montaje de catéter 700. El tercer compartimiento 103 se configura para acomodar el envase de muestras 703. El tercer compartimiento 103 también puede acomodar otros materiales, incluyendo desinfectantes de piel y líquidos, soluciones, o geles de limpieza. Según lo mencionado anteriormente, los dispositivos adicionales que corresponden al uso de catéter, incluyendo toallas, paños, guantes de goma, y así sucesivamente, también se pueden ubicar en la bandeja 100. Como una ilustración de esta flexibilidad, una toalla 704 se ubica debajo del montaje de catéter 700.

Según lo ilustrado en las figuras 1-6, cada compartimiento de bandeja 100 incluye un miembro de base de compartimiento. Además, cada compartimiento es separado por una barrera que tiene una abertura en la misma. Una primera barrera 105 que tiene una primera abertura 121 en la misma separa el primer compartimiento 101 del segundo compartimiento 102. Similarmente, una segunda barrera 106 que tiene una segunda abertura 122 en la misma separa el segundo compartimiento 102 del tercer compartimiento.

Las jeringas 701, 702 se ubican en el primer compartimiento, con una jeringa 701 que es soportad a una diversa elevación dentro de la bandeja que la otra jeringa 702. Las diversas elevaciones pueden estar con relación a cada componentes de la jeringa 701, 702, u otro de la bandeja 100, tal como el segundo miembro base de compartimiento 108. Dicho de manera diferente, una jeringa 701 es soportada por el primer miembro base de compartimiento 107 a una profundidad más baja dentro de la bandeja 100 que la profundidad del segundo miembro base de compartimiento 108. Adicionalmente, donde el primer miembro base de compartimiento 107 está inclinado con relación a otros miembros base, una o ambas jeringas 701, 702 serán soportadas en una configuración no paralela con relación al segundo miembro base de compartimiento 108. Esto se ve lo más fácilmente posible en figura 9.

Según lo observado anteriormente, algunos procedimientos médicos necesitarán más materiales que se puedan acomodar por una jeringa capaz de ajustarse dentro del primer compartimiento 101. Para tales procedimientos, la bandeja 100 se puede empaquetar con jeringas más grandes. Una jeringa grande (no mostrada) se puede soportar lateralmente dentro de la bandeja 100 cuando se coloca a través de la bandeja 100 tal que se ubica dentro de la primera abertura 121 de la primera barrera 105 y de la segunda abertura 122 de la segunda barrera 106. Tal jeringa pasará a través de la parte superior del montaje de catéter 700, pero será sujetada en su lugar por los miembros laterales de cada abertura.

Volviendo ahora a la figura 10, se ilustra en la misma una vista detallada de la bandeja 100 que tiene el montaje de catéter 700, un par de jeringas 701, 702, y un envase de muestras 703 ubicados en la misma. En la configuración de la figura 10, en lugar de tener ambas jeringas 701, 702 ubicadas dentro del primer compartimiento 101, una jeringa 702 se ubica lateralmente en la primera abertura 121 y la segunda abertura 122 de la primera barrera 105 y de la segunda barrera 106, respectivamente.

Una vez que los componentes necesarios se ubican dentro de la bandeja 100, la bandeja se puede sellar con una envoltura de CSR 1000 para mantener los componentes internos estériles. Las instrucciones impresas 1001 después se pueden unir o ubicar sobre la bandeja 100. En una modalidad, las instrucciones impresas 1001 pueden indicar al proveedor de servicios médicos cómo realizar un procedimiento de cateterización estándar. Por ejemplo, en una modalidad, la bandeja 100 se equipa con una etiqueta adhesiva que se pueda utilizar para identificar al paciente o muestra en el envase de muestra 703. Además, una etiqueta se puede incluir para marcar o identificar de otra manera el material en el bolso de fluido unido al catéter. Tales etiquetas pueden incluir campos impresos, tales como fecha, hora y nombre. Además las instrucciones impresas 1001 pueden notificar al proveedor de servicios médicos que los dispositivos ubicados dentro de la bandeja 100 están ordenados de acuerdo con el uso durante el procedimiento de cateterización.

En otra modalidad, las instrucciones impresas 1001 pueden informar al proveedor de servicios médicos las instrucciones especiales. Por ejemplo, en una modalidad las instrucciones impresas 1001 pueden informar al proveedor de servicios médicos no dejar un catéter en un paciente durante más de cuarenta y ocho horas sin la aprobación de un médico. Donde las instrucciones impresas 1001 incluyen tal información, las etiquetas incluidas en la bandeja 100 pudieron haber sido impresas previamente con campos por la hora de inserción que se pueden completar por el proveedor de servicios médicos que realiza el procedimiento de cateterización.

Una vez que las instrucciones impresas 1001 se han fijado o colocado con la bandeja 100, el montaje se puede sellar en una envoltura estéril 1002 tal como un bolso sellado térmicamente. La inclusión de una envoltura estéril permite que las instrucciones sean incluidas con el montaje de bandeja, incluso fuera de la envoltura de CSR 1000. Sin embargo, estará claro para los expertos en la técnica que tienen el beneficio de esta descripción que la invención no está limitada de esa manera. Por ejemplo, la envoltura estéril 1002 puede ser opcional. En lugar de incluir las instrucciones impresas 1001, las instrucciones para el uso se pueden imprimir en la envoltura de CSR 1000, para de tal modo hacer opcional la necesidad de una envoltura estéril.

Volviendo a la figura 11, ilustrada en la misma está un método 1100 para fabricar un montaje de catéter empaquetado de acuerdo con las modalidades de la invención. En la etapa 1101, el fabricante proporciona una bandeja (100) que tiene por lo menos un primer compartimiento (101) para acomodar una o más jeringas (701, 702) y un segundo compartimiento (102) para acomodar un dispositivo médico flexible, tal como un montaje de catéter (700). Según lo observado anteriormente, en una modalidad el primer compartimiento (101) tendrá un primer miembro base de compartimiento (107) que tiene un contorno inclinado, escalonado (115). El primer compartimiento (101) y el segundo compartimiento (102) se pueden separar por una primera barrera (105) que tiene una abertura (121) en la misma.

Una vez que se proporciona la bandeja (100), el fabricante puede ubicar por lo menos una jeringa (701) en el primer compartimiento (101) en la etapa 1102. En una modalidad, según lo determinado en la indicación 1104, una segunda jeringa (702) será ubicada en el primer compartimiento (101) en la etapa 1105. En otra modalidad, la segunda jeringa (702) será ubicada lateralmente dentro de la primera abertura (121) y, donde esté presente, una segunda abertura (T22) en la etapa 1106.

En la etapa 1103, el fabricante colocará el montaje de catéter. (700) en el segundo compartimiento (102). Otros componentes también se pueden ubicar en la bandeja (100), incluyendo un envase de muestras (703) en un tercer compartimiento (103) en la etapa 1107, las toallas, paño, instrucciones impresas, y así sucesivamente.

En la etapa 1108, se sella la bandeja (100). En la etapa opcional 1109, el fabricante puede incluir las instrucciones impresas (1001). En una modalidad, las instrucciones impresas (1001) indicarán a un usuario descargar el contenido de por lo menos una jeringa en el primer compartimiento (101) y pasar a través de por lo menos una porción del montaje de catéter (700) a través de la abertura y al contenido para lubricar el catéter.

En la etapa 1110, el fabricante puede colocar una envoltura estéril sobre la bandeja (100) y las instrucciones impresas (1001), donde se incluya. En la etapa 1111, el montaje completado se puede enviar a un proveedor de servicios médicos.

En la especificación anterior, las modalidades específicas de la presente invención se han descrito. Sin embargo, un experto en la técnica apreciará que varias modificaciones y cambios se pueden realizar sin apartarse del alcance de la presente invención según lo ubicado en las siguientes reivindicaciones. Así, aunque las modalidades preferidas de la invención se han ilustrado y descrito, es evidente que la invención no está limitada de esa manera. Las numerosas modificaciones, cambios, variaciones, sustituciones, y equivalentes serán evidentes para los expertos en la técnica sin apartarse del espíritu y alcance de la presente invención según lo definido por las siguientes reivindicaciones. Por consiguiente, la especificación y figuras se deben considerar en un sentido ilustrativo en lugar de en un sentido restrictivo, y todas las modificaciones se piensan para estar incluidas dentro del alcance de la presente invención. Los beneficios, soluciones a los problemas, y cualquier elemento que pueda causar que ocurra cualquier beneficio, ventaja, o solución o que se vuelva más pronunciado no se deben interpretar como características o elementos críticas, requeridas, o esenciales de cualquiera de las reivindicaciones.

Claims (20)

REIVINDICACIONES

1. Una bandeja configurada para acomodar un montaje y dispositivos médicos que corresponden al uso de catéter, que comprende: una superficie contorneada que define por lo menos tres compartimientos separados por barreras y una pared de perímetro, por lo menos tres compartimientos que comprenden: un primer compartimiento que comprende un primer miembro base compartimiento que tiene por lo menos un contorno escalonado; un segundo compartimiento que comprende un segundo miembro base; una primera barrera que separa el primer compartimiento del segundo compartimiento, en donde la primera barrera define una primera abertura entre el primer compartimiento y el segundo compartimiento, la primera abertura tiene una primera profundidad de abertura; un tercer compartimiento que comprende un tercer miembro base; y una segunda barrera que separa el segundo compartimiento del tercer compartimiento, en donde la segunda barrera define una segunda abertura entre el segundo compartimiento y el tercer compartimiento, la segunda abertura tiene una segunda profundidad de abertura.

2. La bandeja de la reivindicación 1, en donde la primera profundidad de abertura y la segunda profundidad de abertura son diferentes.

3. La bandeja de la reivindicación 2, en donde la primera profundidad de abertura es menor que la segunda profundidad de abertura.

4. La bandeja de la reivindicación 1, en donde el primer compartimiento se configura para acomodar una pluralidad de jeringas, el segundo compartimiento se configura para acomodar el montaje de catéter, y el tercer compartimiento para acomodar por lo menos uno de un envase de muestras o un limpiador de piel.

5. La bandeja de la reivindicación 1, en donde el segundo miembro base y el tercer miembro base son sustancialmente co-planos.

6. La bandeja de la reivindicación 1, en donde el primer miembro base de compartimiento comprende una primera porción de escalón y una segunda porción de escalón, en donde la primera porción de escalón se ubica más allá de la primera barrera que la segunda porción de escalón.

7. La bandeja de la reivindicación 6, en donde la segunda porción de escalón se ubica a una mayor profundidad dentro de la bandeja que la primera porción de escalón.

8. La bandeja de la reivindicación 7, en donde cada una de la primera porción de escalón y la segunda porción de escalón se ubican en una orientación no paralela con relación al segundo miembro base.

9. La bandeja de la reivindicación 6, en donde cada una de la primera porción de escalón y la segunda porción de escalón definen una hendidura para acomodar un reborde de jeringa.

10. La bandeja de la reivindicación 1, en donde la primera abertura tiene una primera anchura de abertura asociada con la misma que es menor que una segunda abertura asociada a la segunda abertura.

11. La bandeja de la reivindicación 1, en donde la primera abertura está unida por un primer miembro base de abertura y dos primeros miembros laterales de abertura inclinados.

12. La bandeja de la reivindicación 11, en donde la segunda abertura está unida por un segundo miembro base de abertura, un segundo miembro lateral de abertura inclinado, y la pared de perímetro.

13. La bandeja de la reivindicación 1, en donde cada uno del primer compartimiento, segundo compartimiento, y tercer compartimiento están abiertos a lo largo de un lado de la bandeja opuesta del segundo miembro base.

14. Un sistema de empaquetado de catéter, que comprende: una bandeja que tiene un primer compartimiento para acomodar las jeringas y un segundo compartimiento para acomodar un dispositivo médico helicoidal, en donde el primer compartimiento comprende un primer miembro base de compartimiento y el segundo compartimiento comprende un segundo miembro base de compartimiento, la bandeja adicionalmente comprende una barrera que tiene una primera abertura de barrera en la misma, la barrera separa el primer compartimiento del segundo compartimiento; por lo menos una jeringa ubicada en el primer compartimiento; y un montaje de catéter ubicado en el segundo compartimiento; en donde el primer miembro base de compartimiento se configura para soportar por lo menos una jeringa a una profundidad más baja dentro de la bandeja que una profundidad del segundo miembro base de compartimiento, y en una configuración no paralela con el segundo miembro base de compartimiento.

15. El sistema de empaquetado de catéter de la reivindicación 14, en donde la bandeja comprende un tercer compartimiento y una segunda barrera que separa el tercer compartimiento del segundo compartimiento, que adicionalmente comprende un envase de muestra ubicado en el tercer compartimiento.

16. El sistema de empaquetado de catéter de la reivindicación 15, en donde la segunda barrera tiene una segunda abertura de barrera en la misma, que adicionalmente comprende por lo menos una segunda jeringa ubicada dentro de la primera abertura de barrera y de la segunda abertura de barrera.

17. El sistema de empaquetado de catéter de la reivindicación 15, en donde por lo menos una jeringa comprende una pluralidad de jeringas, en donde el primer miembro base compartimiento se configura para soportar cada una de la pluralidad de jeringas a diversas profundidades dentro de la bandeja con relación a la profundidad del segundo miembro base de compartimiento.

18. El sistema de empaquetado de catéter de la reivindicación 14, que adicionalmente comprende las instrucciones impresas empaquetadas con la bandeja, las instrucciones impresas indican a un usuario como descargar el contenido de por lo menos una jeringa en el primer compartimiento y pasar por lo menos una porción del montaje de catéter a través de la primera abertura de barrera, en el primer compartimiento, y a través del contenido de por lo menos una jeringa.

19. Un método para fabricar un montaje de catéter empaquetado, que comprende: proporcionar una bandeja que tiene por lo menos un primer compartimiento con un primer miembro base de compartimiento que tiene un contorno escalonado inclinado y un segundo compartimiento, en donde el prim'er compartimiento y el segundo compartimiento son separados por una primera barrera que tiene una abertura en la misma; colocar por lo menos una jeringa en el primer compartimiento; colocar un montaje de catéter en el segundo compartimiento; aislar la bandeja; anexar las instrucciones impresas que indican a un usuario como descargar el contenido de por lo menos una jeringa en el primer compartimiento y pasar por lo menos una porción del montaje de catéter a través de la abertura y en el contenido; y colocar una envoltura estéril sobre la bandeja y las instrucciones impresas.

20. El método de la reivindicación 19, en donde la bandeja adicionalmente comprende un tercer compartimiento separado del segundo compartimiento por una segunda barrera que tiene una segunda abertura en la misma, que adicionalmente comprende: colocar por lo menos uno de un envase de muestra o un limpiador de piel en el tercer compartimiento; y colocar por lo menos otra jeringa en uno del primer compartimiento o dentro de la primera abertura y segunda abertura.