MX2008010844A - Metodos para lograr bienestar sexual aumentado usando composiciones anhidras. - Google Patents
Metodos para lograr bienestar sexual aumentado usando composiciones anhidras.Info
- Publication number
- MX2008010844A MX2008010844A MX2008010844A MX2008010844A MX2008010844A MX 2008010844 A MX2008010844 A MX 2008010844A MX 2008010844 A MX2008010844 A MX 2008010844A MX 2008010844 A MX2008010844 A MX 2008010844A MX 2008010844 A MX2008010844 A MX 2008010844A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- hyperdispersant
- coating composition
- fluorocarbon
- fluorocarbon coating
- amino compound
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 8
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 title abstract 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 70
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 70
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 69
- -1 amino compound Chemical class 0.000 claims description 41
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 27
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 9
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 7
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 claims description 3
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 claims description 3
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 claims description 3
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 claims description 3
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 3
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 abstract 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 abstract 1
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 7
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 7
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- IDSLNGDJQFVDPQ-UHFFFAOYSA-N bis(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl) hexanedioate Chemical compound C1CC2OC2CC1OC(=O)CCCCC(=O)OC1CC2OC2CC1 IDSLNGDJQFVDPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006370 Kynar Polymers 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOCCOC(C)=O VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRACBBLWNRFTPS-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenedioxirane Chemical compound C=C1OO1 DRACBBLWNRFTPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound C1CC2OC2CC1C(=O)OCC1CC2OC2CC1 YXALYBMHAYZKAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N dimethyl butanedioate;dimethyl hexanedioate;dimethyl pentanedioate Chemical compound COC(=O)CCC(=O)OC.COC(=O)CCCC(=O)OC.COC(=O)CCCCC(=O)OC QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical group FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002917 oxazolidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 230000000135 prohibitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- JMHCCAYJTTWMCX-QWPJCUCISA-M sodium;(2s)-2-amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]propanoate;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].IC1=CC(C[C@H](N)C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 JMHCCAYJTTWMCX-QWPJCUCISA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/12—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for climacteric disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
La invención describe un método para lograr bienestar sexual aumentado de un individuo que comprende la administración a las áreas genitales del individuo, de una composición anhidra que comprende un vasodilatador, por ejemplo, un derivado de niacina, y un portador aceptable; el método de acuerdo con la invención no provoca enrojecimiento.
Description
HIPERDISPERSANTE PARA USARSE EN COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO DE FLUOROCARBONO
REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS
Esta solicitud es una continuación en parte de la solicitud de patente de E.U.A. No. 11/275,916, presentada el 3 de febrero de 2006.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
1. Campo de la invención
La presente invención por lo general se refiere a un hiperdispersante. Más específicamente, el hiperdispersante de la presente invención es útil en composiciones de revestimiento de fluorocarbono.
2. Descripción de la técnica relacionada
Las resinas de fluorocarbono, tal como fluoruro de polivinilideno (PVDF), son útiles en formular revestimientos con excelente resistencia al desgaste. Es común agregar resinas aglutinantes, o hiperdispersantes, a composiciones de revestimiento de fluorocarbono ya que las resinas de fluorocarbono tienen reología
pobre y características de humedecimiento de pigmento. Para lograr résistencia a desgaste y químico óptima, se desea alto contenido de resina de fluorocarbono en las composiciones de revestimiento. Muchas aplicaciones de revestimiento piden composiciones de revestimiento teniendo 70 por ciento en peso o más resinas de fluorocarbono y el resto es la resina aglutinante. Las composiciones de revestimiento que contienen resinas de fluorocarbono, en particular PVDF, y resinas aglutinantes tienden a tener viscosidades relativamente altas. Para algunas aplicaciones de revestimiento, en particular aplicaciones de revestimiento de bobina, se desearía tener alto contenido de resina de fluorocarbono junto con la resina aglutinante, pero con menor viscosidad de lo que actualmente es posible con las composiciones de la técnica relacionada. Las resinas aglutinantes típicas qué se han utilizado previamente con composiciones de revestimiento de fluorocarbono tienen funcionalidad de hidroxilo y amina debido a la resistencia mecánica y química mejorada que resulta de dicha funcionalidad. Sin embargo, la fuente de dichas resinas aglutinantes e hiperdispersantes se ha limitado previamente. El hiperdispersante primario es 3-(2-metacriloxietil)-2,2-espirociclohexilo oxazolidina (MESO) y los monómeros de MESO se están haciendo más difíciles y/o más costosos de obtener debido al alto costo de fabricación. Ya que los monómeros de MESO son difíciles de obtener, algunos métodos de técnica relacionada han manipulado la resina aglutinante durante la formación. Por ejemplo, las resinas
aglutinantes se han polimerizado de ácidos acrílicos y ésteres acrílicos teniendo ninguna funcionalidad adicional, ácidos acrílicos, y ésteres acrílicos teniendo funcionalidad adicional, y una acriloxialquilo oxazolidina. Los ácidos/ésteres acrílicos funcionales proveen sitios para entrelazamiento con agentes de entrelazamiento. La acriloxialquilo oxazolidina reduce la viscosidad de la resina de fluorocarbono y dispersión de resina acrílica. Otros intentos por reducir la viscosidad de la resina acrílica han incluido polimerizar y/o hacer reaccionar la resina acrílica con poliimidas, grupos amino, grupos epoxi, y similares. No obstante, estas resinas acrílicas modificadas no funcionan tan bien como las resinas acrílicas modificadas con MESO. Una solicitud de patente co-pendiente, que es comúnmente propiedad del cesionario de la presente invención, describió un método novedoso de formular la resina aglutinante de componentes comercialmente disponibles de modo que la resina aglutinante funcionó tan bien como, si no es que mejor, las resinas acrílicas modificadas con MESO. En la solicitud de patente co-pendiente, un primer componente fue una resina acrílica teniendo un grupo epoxi que se hizo reaccionar con un compuesto amino teniendo una amina primaria o secundaria para abrir el grupo epoxi. Aunque dicha resina aglutinante funcionó bien, se descubrió que durante la utilización comercial contaminantes reaccionarían con (o prevenir reacción de) el grupo epoxi dejando sitios limitados disponibles para que reaccione el grupo amina. De esta manera, la resina aglutinante no
dispersó tan efectivamente la resina de fluorocarbono ya que la resina aglutinante tuvo funcionalidad limitada. Por consiguiente, sería ventajoso proveer un hiperdispersante que reduce adecuadamente la viscosidad y que provee características de humedecimiento de pigmento deseadas al incorporarse en una composición de revestimiento. Además, sería ventajoso proveer un método de formar el hiperdispersante de monómeros y componentes de partida que están comercialmente disponibles y que son relativamente no costosos de modo que la fabricación de composiciones de revestimiento que incluyen el hiperdispersante no es prohibitiva de costo.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Y VENTAJAS
La presente invención provee un hiperdispersante para usarse en composiciones de revestimiento de fluorocarbono. El hiperdispersante comprende el producto de reacción de un oligómero de poliglicidilo y por lo menos un compuesto amino. El oligómero de poliglicidilo comprende una cadena de carbono teniendo 1 a 25 átomos de carbono con al menos un éter interno y ligadura de éster y comprende una pluralidad de grupos epoxi. El hiperdispersante tiene por lo menos un compuesto amino teniendo una estructura cíclica, heterocíclica, de alquilo o heteroalquilo sustituida con al menos un grupo de amina primaria o secundaria para hacer reaccionar con y abrir por lo menos uno de los grupos epoxi. El hiperdispersante
resultante tiene funcionalidad de amina del compuesto de amino para ayudar en la dispersión de resinas de fluorocarbono y tiene funcionalidad de hidroxilo de abrir por lo menos uno de los grupos epoxi para realzar el entrelazamiento con agentes de entrelazamiento en la composición de revestimiento de fluorocarbono. La composición de revestimiento de fluorocarbono formada de conformidad con la presente invención comprende una resina de fluorocarbono, una resina aglutinante, un agente de entrelazamiento, y el hiperdispersante. El hiperdispersante tiene funcionalidad de amina del compuesto de amino para ayudar en la dispersión de la resina de fluorocarbono y funcionalidad de hidroxilo de abrir por lo menos uno de los grupos epoxi para realzar el entrelazamiento con agentes de entrelazamiento. Dicho de otro modo, la funcionalidad de amina del compuesto de amino reduce la viscosidad de la composición de revestimiento de modo que la presente invención puede reemplazar resinas aglutinantes o hiperdispersantes que utilizan acriloxialquilo oxazolidina y específicamente aquellos que utilizan MESO en cantidades grandes. La presente invención supera las insuficiencias que caracterizan las resinas aglutinantes de la técnica relacionada, hiperdispersantes y composiciones de revestimiento de fluorocarbono. Específicamente, la presente invención provee el hiperdispersante teniendo una pluralidad de grupos hidroxilo resultantes de la abertura de la pluralidad de grupos epoxi. Cuando
el hiperdispersante sólo tiene un solo grupo hidroxilo como se describe en la solicitud de patente de E.U.A. comúnmente pertenecida y co-pendiente No. 11/275,916, los contaminantes presentes durante la formación la composición de revestimiento pueden reaccionar con el grupo hidroxilo, así reduciendo la efectividad del hiperdispersante. Por lo tanto, la pluralidad de grupos hidroxilo es capaz de compensar por cualquier contaminantes al mismo tiempo también dispersando efectivamente las resinas de fluorocarbono. La presente invención también prepara el hiperdispersante de monómeros comercialmente disponibles y relativamente poco costosos de modo que el costo de fabricación se puede reducir al incorporar el hiperdispersante en composiciones de revestimiento. Además, la viscosidad de la composición de revestimiento se reduce lo suficiente como un resultado de incorporar el hiperdispersante formado de conformidad con la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Se describe un hiperdispersante para usarse en composiciones de revestimiento de fluorocarbono. La composición de revestimiento de fluorocarbono por lo general comprende una resina de fluorocarbono, una resina aglutinante (o resina dispersante), un agente de entrelazamiento, el hiperdispersante, solvente y aditivos. Se debe apreciar por aquellos expertos en la técnica que otras
resinas aglutinantes, en particular resinas de no amino, se pueden usar en la composición de revestimiento de fluorocarbono. La resina aglutinante es preferiblemente una resina aglutinante acrílica. La resina aglutinante acrílica comprende el producto de reacción de múltiples monómeros acrílicos. La resina aglutinante acrílica por lo general está presente en una cantidad de alrededor de 10 a aproximadamente 60 por ciento con base en el peso total de la composición de revestimiento. Ejemplos adecuados de acrílico para formar la resina aglutinante incluyen, pero no se limitan a, metilo metacrilato, etilo metacrilato e hidroxietilo metacrilato. Las resinas de fluorocarbono adecuadas para usarse en la presente invención incluyen fluoruro de polivinilidina (PVDF), tal como aquella vendida bajo la marca comercial Kynar; fluoruro de polivinilo, politetrafluoroetileno; copolímeros de fluoruro de vinilideno y tetrafluoroetileno, tal como aquel vendido bajo la marca comercial Kynar SL; un fluoroetileno/éster vinílico/éter vinílico vendido bajo la marca comercial Fluonate; polímeros a base de fluoruro de vinilideno propietarios vendidos bajos las marcas comerciales Kynar 500 y Knyar SL, y mezclas de las resinas de fluorocarbono. Las resinas de fluorocarbono tienen un peso molecular alto, típicamente teniendo un peso molecular (peso promedio) en la escala de alrededor de 100,000 a aproximadamente 500,000. Las resinas de fluorocarbono se utilizan preferiblemente en forma de polvo. Los polvos por lo general son insolubles en solventes usados en las composiciones de revestimiento de la
presente invención, pero se hinchan por los solventes, lo que aumenta la viscosidad de la composición de revestimiento. La resina de fluorocarbono está presente en una cantidad de alrededor de 20 a aproximadamente 50 por ciento con base en el peso total de la composición de revestimiento, típicamente de alrededor de 25 a aproximadamente 45 por ciento, y preferiblemente de alrededor de 25 a aproximadamente 35 por ciento. A fin de lograr resistencia química y mecánica óptima, es deseable para el aglutinante y resina de fluorocarbono estar presente en una cantidad de alrededor de 70 por ciento del contenido de resina total. Cuando la cantidad del aglutinante y resina de fluorocarbono está arriba de 70 por ciento, sólo se pueden lograr mejoras menores en resistencia química y mecánica, pero los costos aumentan significativamente debido al alto costo de las resinas de fluorocarbono. El agente de entrelazamiento puede ser una resina de aminoplasto, tal como una resina de melamina/formaldehído o una resina de urea de melamina. Otros agentes de entrelazamiento adecuados incluyen isocianatos, isocianatos bloqueados, organosilanos y ureas de glicol. El agente de entrelazamiento por lo general se selecciona como ser sustancialmente no reactivo con el hiperdispersante a temperaturas ambiente, sino para entrelazar con el mismo a una temperatura de curación elevada, por ejemplo, la temperatura de curación para un sustrato al que se aplica la composición de revestimiento. El agente de entrelazamiento típicamente se emplea en una cantidad de alrededor de 0.2 a
? aproximadamente 10 por ciento con base en el peso total de la composición de revestimiento. El hiperdíspersante por lo general comprende el producto de reacción de un oligómero de poliglicidilo y por lo menos un compuesto de amino. El oligómero de poliglicidilo comprende una cadena de carbono teniendo de 1 a 25 átomos de carbono con al menos uno de una unión de éter interna y una unión de éster interna y comprende una pluralidad de grupos epoxi. Preferiblemente, la cadena de carbono tiene de 1 a 20 y más preferible de 1 a 15 átomos de carbono. Se debe entender por aquellos expertos en la técnica que si una unión de éster está presente, entonces el átomo de carbono unido a los dos átomos de oxígeno no se incluye en el número de átomos de carbono en la cadena de carbono. La cadena de carbono se selecciona a partir de lineal, ramificada y combinaciones de las mismas. En otras palabras, la cadena de carbono puede incluir secciones lineales, secciones ramificadas o ambas. Alternativamente, la cadena de carbono se puede seleccionar a partir de alifática, alicíclica, aromática y combinaciones de las mismas. Dicho de modo diferente, la cadena de carbono puede tener secciones alifáticas, secciones alicíclicas o secciones aromáticas y combinaciones de las secciones diferentes. La cadena de carbono también puede incluir una o más uniones de éter o uniones de éster. Por ejemplo, la cadena de carbono puede tener una sola unión de éter o una sola unión de éster o la cadena de carbono puede tener una pluralidad de uniones de éter o una
pluralidad de uniones de éster. Alternativamente, la cadena de carbono puede tener una combinación de uniones de éter y éster. Se cree, sin quererse limitar a la teoría, que las uniones de éter y/o éster ayudan a dispersar la resina de fluorocarbono como un resultado de dichas uniones estando presentes ahí. El oligómero de poliglicidilo tiene un peso molecular de peso promedio de alrededor de 150 a aproximadamente 1000, preferiblemente de alrededor de 250 a aproximadamente 750, y más preferiblemente de alrededor de 350 a aproximadamente 750. El oligómero de poliglicidilo se puede formar de varias moléculas iniciadoras como se entiende por un experto en la técnica, tal como, pero sin limitación a, glicerol, pentaeritritol, trimetilo propano (TMP), o combinaciones de los mismos, que entonces se pueden epoxidar para formar el oligómero de poliglicidilo. El oligómero de poliglicidilo preferiblemente se selecciona a partir de por lo menos una de las siguientes fórmulas generales:
en donde R es la cadena de carbono. El oligómero de poliglicidilo puede comprender una o más de las fórmulas generales y estar presente como una mezcla. Un ejemplo ilustrativo del oligómero de poliglicidilo está comercialmente disponible como DENACOL® 314 de Nagase & Co. Ltd y tiene la fórmula mostrada a continuación:
2,2',2"-(propano-1 ,2,3-triiltris(oxi))tris(metileno)trioxirano
Otro ejemplo ilustrativo del oligómero de poliglicidilo está comercialmente disponible como DENACOL® 321 de Nagase & Co. Ltd y tiene la fórmula mostrada a continuación:
2,2'-(2-etil-2-((oxidan-2-ilmetoxi)metil)propano-1 ,3- dül)bi(oxi)b¡(met¡leno)dioxirano
Ambos de los DENACOL® 314 y 321 tienen tres grupos epoxi y tres uniones de éter internas. Otro ejemplo ilustrativo del oligómero de poliglicidilo teniendo cuatro grupos epoxi y cuatro uniones de éter internas está comercialmente disponible como DENACOL® 411 de Nagase & Co. Ltd y tiene la fórmula mostrada a continuación:
2,2'-(2,2-bi((oxidan-2-ilmetoxi)metil)propano-1,3-diil)bi(oxi)bi(metileno)clioxirano
Todavía otro ejemplo ilustrativo del oligómero de poliglicidilo está comercialmente disponible como CYRACURE® UVR-6107 de Dow Chemical y tiene la fórmula mostrada a continuación:
7-oxab¡ciclo[4.1.0]heptan-3-ilmetilo 7-oxab¡ciclo[4.1.0]heptano-3-carboxilato
Todavía otro ejemplo ilustrativo del oligómero de poliglicidilo está comercialmente disponible como CYRACURE® UVR-6128 de Dow Chemical y tiene la fórmula mostrada a continuación:
bi(7-oxabiciclo[4.1.0]heptan-3-¡lmet¡l)ad¡pato
Los CYRACURE® UVR-6107 y UVR-6128 ambos tienen dos grupos epoxi y dos grupos cíclicos. Sin embargo, CYRACURE® UVR-6107 sólo tiene una unión de éster interna, mientras que CYRACURE® UVR-6128 tiene dos uniones de éster internas. El oligómero de poliglicidilo está presente en una cantidad de alrededor de 30 a aproximadamente 90 por ciento, preferiblemente de alrededor de 50 a aproximadamente 80 por ciento, y más preferiblemente de alrededor de 50 a aproximadamente 75 por ciento, cada uno con base en el peso total del hiperdispersante. Se debe entender que estos porcentajes en peso excluyen solventes a menos que se mencione específicamente. Cuando el porcentaje en peso incluye solventes, el oligómero de poliglicidilo está presente en una cantidad de alrededor de 10 por ciento a aproximadamente 60 por ciento con base en el peso total del hiperdispersante. El hiperdispersante también incluye por lo menos un compuesto amino sustituido con un grupo de amina primaria o secundaria. El compuesto de amino puede tener una estructura heterocíclica, cíclica, de alquilo o heteroalquilo. El compuesto de amino se hace
reaccionar con el oligómero de poliglicidilo de modo que el grupo de amina primaria o secundaria abre por lo menos uno de los grupos epoxi para obtener el hiperdispersante teniendo funcionalidad de amina y funcionalidad de hidroxilo. El compuesto heterocíclico puede tener por lo menos un nitrógeno en vez de carbono y puede incluir además por lo menos un oxígeno en vez de carbono. Cuando el compuesto de amino tiene la estructura heterocíclica, el compuesto de amino tiene una estructura de anillo general. Los compuestos de amino heterocíclico adecuados se pueden seleccionar a partir de, pero sin limitación a, por lo menos uno de etilenurea, pirrolidina, 2-pirrolidona, piperidina, todas las oxazolidinas y morfolina. Cuando el compuesto de amino tiene la estructura cíclica, el compuesto de amino tiene un hidrocarburo cíclico con al menos una amina primaria o secundaria. Un compuesto de amino cíclico adecuado incluye diciclohexilo amina. Cuando el compuesto de amino tiene una estructura de alquilo, la estructura de alquilo incluye una cadena de hidrocarburo que puede ser ramificada o lineal con al menos una amina primaria o secundaria. Los compuestos de alquilo amino adecuados incluyen t-butilo amina, isopropilamina, diisopropilamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, y etanol amina. La estructura de heteroalquilo incluye la cadena de hidrocarburo y puede tener por lo menos una amina primaria o secundaria y/o oxígeno como parte de la cadena de hidrocarburo. Los compuestos de heteroalquilo amino adecuados incluyen N,N-dimetil-1 ,3-propanodiamina, dimetilo amina y dietanol amina.
El compuesto de amino se usa en una cantidad suficiente para hacer reaccionar con la pluralidad de grupos epoxi. En otras palabras, el compuesto de amino está presente en un equivalente estoioquimétrico relativo a la pluralidad de grupos epoxi del oligómero de poliglicidilo. Por lo general, el compuesto de amino está presente en una cantidad de alrededor de 15 a aproximadamente 50 por ciento, preferiblemente de alrededor de 20 a aproximadamente 45, y más preferiblemente de alrededor de 25 a aproximadamente 40, cada uno con base en el peso total del hiperdispersante. Al incluir el solvente, el compuesto de amino está presente en una cantidad de alrededor de 5 a aproximadamente 40 por ciento con base en el peso total del hiperdispersante. El producto de reacción del compuesto de amino y el oligómero de poliglicidilo reduce la viscosidad de la composición de revestimiento. Además, el producto de reacción ayuda a hacer al hiperdispersante más compatible con la resina de fluorocarbono y así estabiliza la viscosidad de la composición de revestimiento. El hiperdispersante está presente en una cantidad de alrededor de 1 a aproximadamente 40 por ciento con base en el peso total de la composición de revestimiento de fluorocarbono. Preferiblemente, el hiperdispersante está presente en una cantidad de alrededor de 1 a aproximadamente 20 por ciento, muy preferiblemente de alrededor de 1 a aproximadamente 5, ambos con base en el peso total de la composición de revestimiento de fluorocarbono. Se debe apreciar por aquellos expertos en la técnica que el hiperdispersante ayudar en la
dispersión de la resina aglutinante. Sin embargo, el hiperdispersante se pudo emplear sin una resina aglutinante al variar otros aspectos de la formulación. Una vez formado el hiperdispersante, el hiperdispersante tiene un peso de fórmula de alrededor de 200 a aproximadamente 100,000, preferiblemente de alrededor de 350 a aproximadamente 6,500 y más preferiblemente de alrededor de 500 a aproximadamente 1,000, cada uno con base en el peso total del hiperdispersante. Las composiciones de revestimiento de la presente invención se pueden basar en un solvente orgánico o mezcla de solventes. Los solventes adecuados incluyen, pero no se limitan a, glicoles, ésteres, éter-ésteres, glicol-ésteres, éter-alcoholes, hidrocarburos alifáticos, hidrocarburos aromáticos y plastificantes de ftalato, ya sea en combinación o individualmente como solventes primarios. Los niveles sólidos por lo general son entre alrededor de 30 y aproximadamente 90 por ciento con base en el peso total de la composición de revestimiento. Los niveles sólidos entre alrededor de 45 y aproximadamente 75 por ciento con base en el peso total de la composición de revestimiento son muy típicos. Ejemplos de solventes adecuados incluyen aromático 100, butilo carbitol acetato, éster dibásico, metilo amilo cetona e isoforona. La composición de revestimiento puede ser clara cuando se usa, por ejemplo, como una capa clara sobre una capa de color. También puede contener pigmentos y rellenos hasta aproximadamente 30 por ciento con base en el peso total de la
composición de revestimiento. Los tipos de pigmento que se pueden usar en este sistema de revestimiento abarcan todos los pigmentos usados en la industria de revestimiento dependiendo del color, necesidades físicas, durabilidad y resistencia química. Los pigmentos adecuados incluyen óxidos metálicos inorgánicos, compuestos orgánicos, escama metálica, y pigmentos de mica, pigmentos extensores o de relleno, y pigmentos inhibidores de corrosión, tales como cromatos, sílices, silicatos, fosfatos y molibdatos. Tanto la capa de color subyacente como la capa clara sobrepuesta se pueden formular de conformidad con la presente invención. La composición de revestimiento se puede aplicar a una superficie metálica desnuda, pero se aplica preferiblemente a metal, que se ha revestido primero con una capa de pintura base o tratar por otros métodos conocidos incluyendo electrorevestimiento. Las pinturas base adecuadas incluyen acrílicos, poliésteres y epoxies entrelazados con melaminas, isocianatos bloqueados o fenólicos. Las composiciones de revestimiento de conformidad con la presente invención se pueden aplicar a sustratos por una variedad de procesos. Sin embargo, las composiciones de revestimiento se formulan en particular para y útiles en procesos de revestimiento de bobina. En revestimiento de bobina de rollo reverso, las composiciones de revestimiento se aplican típicamente a temperatura metálicas pico (PMT) de entre aproximadamente 400 a 500°F. El tiempo de residencia a rangos de PMT de alrededor de 10 segundos a aproximadamente 5 minutos. Si las composiciones de revestimiento
se aplican por aspersión, las temperaturas de curación son similares, pero tiempos de curación sustancialmente más largos se requieren debido a masa metálica más grande, por ejemplo, aproximadamente 20 minutos. Los siguientes ejemplos, que ilustran la formación del hiperdispersante y composición de revestimiento y que ilustran ciertas propiedades del hiperdispersante y composición de revestimiento, como se presentan en la presente, deben ilustrar y no limitar la invención.
EJEMPLOS
Se formó un hiperdispersante de acuerdo con la composición listada en la tabla más adelante. Las cantidades en la tabla 1 son en gramos a menos que se especifique lo contrario.
Tabla 1: Formulación de hiperdispersante
En el ejemplo 1, el oligómero de poliglicidilo es DENACOL®
314 y el compuesto de amino es piperidina. Una mezcla de Aromatic 100 (200.0 gramos) y el oligómero de poliglicidilo se carga a un frasco de reacción de resina de tres litros equipado con un agitador, condensador, termómetro, entrada de gas inerte, y embudo de adición. El reactor es enjuagado con nitrógeno y la carga se calienta a 70°C. Después, una mezcla de Aromatic 100 (58.4 gramos) y el compuesto de amino se hace y coloca en el embudo de adición y se agrega al reactor sobre treinta minutos y después la temperatura se mantiene a 70°C por sesenta minutos. Después de completar la adición, los contenidos del reactor se enjuagan con 15.0 gramos de Aromatic 100 y la temperatura de los contenidos se aumenta 85°C y mantenida durante treinta minutos. La resina entonces se enfría. La resina resultante tiene un contenido de sólidos de 54-55%, un contenido de amina de 19% en sólidos, viscosidad de A3-A2 (burbuja Gardner-Holdt) a 25°C, y peso por galón de 7.95 LB/GAL. El hiperdispersante entonces se incorpora en una composición de revestimiento de fluorocarbono. Los componentes se listan en porcentaje con base en la cantidad total de la composición de revestimiento, a menos que se indique lo contrario.
Ej. 1 Resina de fluorocarbono 20.4% Dispersante/resina aglutinante 8.3% Agente de entrelazamiento 0.5% Hiperdispersante 1%
Pigmento 29% Solvente 40% Catalizador ácido 0.2% Desespumante 0.1% Solución de cera 0.5%
Tabla 2: Formulación de composición de revestimiento
En el ejemplo 1, se forma una dispersión de pigmento al dispersar 15.8 g de pigmento de óxido de titanio disperso en una mezcla de 5 g de hiperdispersante, 5 g de resina aglutinante y 20 g de solvente (isoforona). La resina aglutinante es 90% de metilo metacrilato, 5% de etilo metacrilato, y 5% de hidroxietilo metacrilato. La resina aglutinante se reduce con el solvente y el hiperdispersante y pigmento de dióxido de titanio en polvo se agrega bajo agitación. El pigmento se dispersa por completo usando una hoja de alta velocidad. La mezcla de resina, solvente y pigmento entonces se pasa a través de un molino de medio para lograr dispersión completa. Una base de fluorocarbono se prepara al dispersar 22.1 g de la resina de fluorocarbono (bifluoruro de polivinilideno (PVDF)) en 4.2 g de resina aglutinante, 1 g de hiperdispersante y 20 g de solvente. Una vez más, la resina aglutinante e hiperdispersante se reducen con solvente y el PVDF en polvo se agrega bajo agitación y el PVDF se dispersa por completo usando una hoja de alta velocidad. Una base intermedia se prepara al agregar los componentes
restantes en la base de fluorocarbono. Por ejemplo, 0.1 g de catalizador ácido y 0.5 g de melamina (agente de entrelazamiento) se agregan a la base de fluorocarbono. Asimismo, 0.3 g de desespumante y 0.2 g de solución de cera se agregaron a la base de fluorocarbono. La composición de revestimiento se completa al mezclar la dispersión de pigmento y la base de fluorocarbono y ajusfar la viscosidad con el resto 11.8 g de solvente. Varias pruebas, tal como viscosidad y densidad, se llevan a cabo en la formulación final para asegurar su integridad de composición. La composición de revestimiento se cura al aplicar una película a un sustrato y hornear a 392-500°F (200-260°C) durante 20-60 segundos. Las composiciones de revestimiento del ejemplo 1 se aplicaron a paneles de acero y hornearon 55 segundos a 465°F para dar películas de 0.75-0.85 mil (.019-.022 mm). La resistencia a metiletilo cetona (MEK) de la película entonces se midió como el número de fricciones dobles a fallo de película. El ejemplo 1 funcionó bien para 200 + fricciones y el ejemplo comparativo 1 funcionó bien para 100 + fricciones. Estos resultados indican que el ejemplo 1 funciona por lo menos tan bien como, si no es que mejor que, la composición de revestimiento que dependió en MESO. Como se discutió antes, MESO se hizo difícil en aumento y costoso de obtener. Por lo tanto, un objeto de la presente invención fue proveer una composición de revestimiento alterna que funciona tan bien y que es menos costosa de fabricar.
Obviamente, muchas modificaciones y variaciones de la presente invención son posibles en vista de las enseñanzas anteriores. La invención se puede practicar de lo contrario de lo que se describió específicamente dentro del alcance de las reivindicaciones anexas.
Claims (1)
- REIVINDICACIONES 1.- Un hiperdispersante para usarse en una composición de revestimiento de fluorocarbono, dicho hiperdispersante que comprende el producto de reacción de: un oligómero de poliglicidilo que comprende una cadena de carbono teniendo de 1 a 25 átomos de carbono con al menos uno de una unión de éter interna y una unión de éster interna y que comprende una pluralidad de grupos epoxi; y por lo menos un compuesto de amino que tiene una estructura cíclica, heterocíclica, de alquilo o heteroalquilo sustituida con al menos un grupo de amina primaria o secundaria para hacer reaccionar con y abrir uno de dichos grupos epoxi; en donde dicho hiperdispersante tiene funcionalidad de amina de dicho compuesto de amino para ayudar en la dispersión de resinas de fluorocarbono en la composición de revestimiento de fluorocarbono y tiene funcionalidad de hidroxilo de abrir por lo menos uno de dichos grupos epoxi para realzar el entrelazamiento con agentes de entrelazamiento en la composición de revestimiento de fluorocarbono. 2 - Un hiperdispersante de conformidad con la reivindicación 1, en donde dicho oligómero de poliglicidilo tiene un peso molecular de peso promedio de alrededor de 150 a aproximadamente 1000. 3 - Un hiperdispersante de conformidad con la reivindicación 1, en donde dicha cadena de carbono se selecciona a partir de lineal, ramificada y combinaciones de las mismas. 4. - Un hiperdispersante de conformidad con la reivindicación 1, en donde dicha cadena de carbono se selecciona a partir de alifática, alicíclica, aromática y combinaciones de las mismas. 5. - Un hiperdispersante de conformidad con la reivindicación 1, en donde dicho oligómero de poliglicidilo se selecciona a partir de las siguientes fórmulas generales y mezclas de las mismas: en donde R es dicha cadena de carbono. 6.- Un hiperdispersante de conformidad con la reivindicación 1, en donde dicho compuesto de amino se selecciona a partir de etilenurea, pirrolidina, 2-pirrolidona, piperidina, morfolina, t-butilo amina, isopropilamina, diisopropilamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, etanol amina, diciclohexilo amina, N,N-dimetil-1 ,3-propanodiamina, dimetilo amina, dietanol amina y combinaciones de los mismos. 7.- Un hiperdispersante de conformidad con la reivindicación 1, en donde el compuesto de amino tiene una estructura heterocíclica. 8. - Un hiperdispersante de conformidad con la reivindicación 1, en donde dicho compuesto de amino se selecciona a partir de etilenurea, pirrolidina, 2-pirrolidona, piperidina, morfolina y combinaciones de las mismas. 9. - Un hiperdispersante dé conformidad con la reivindicación 1, en donde dicho corrtpuesto de amino se usa en una cantidad de modo que dicho grupo de amina primaria o secundaria está presente en un equivalente estoiquiométrico relativo a dicha pluralidad de grupos epoxi de dicho oligómero de poliglicidilo. 10.- Un hiperdispersante de conformidad con la reivindicación 1, en donde dicho oligómero de poliglicidilo está presente en una cantidad de alrededor de 30 a aproximadamente 90 por ciento con base en el peso total de dicho hiperdispersante. 11 - Un hiperdispersante de conformidad con la reivindicación 10, en donde dicho compuesto de amino está presente en una cantidad de alrededor de 15 a aproximadamente 50 por ciento con base en el peso total de dicho hiperdispersante. 12.- Una composición de revestimiento de fluorocarbono que comprende: una resina de fluorocarbono; una resina aglutinante; un agente de entrelazamiento; y un hiperdispersante que comprende 1) un oligómero de poliglicidilo que comprende una cadena de carbono que tiene de 1 a 25 átomos de carbono con al menos uno de una unión de éter interna y una unión de éster interna y que comprende una pluralidad de grupos epoxi y 2) por lo menos un compuesto de amino que tiene una estructura cíclica, heterocíclica, de alquilo o heteroalquilo sustituida con un grupo de amina primaria o secundaria para hacer reaccionar con y para abrir por lo menos uno de dichos grupos epoxi; en donde dicho hiperdispersante tiene funcionalidad de amina de dicho compuesto de amino para ayudar en la dispersión de dicha resina de fluorocarbono y funcionalidad de hidroxilo de abrir por lo menos uno de dichos grupos epoxi para realzar el entrelazamiento con dicho agente de entrelazamiento. 13. - Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicho oligómero de poliglicidilo está presente en una cantidad de alrededor de 30 a aproximadamente 90 por ciento con base en el peso total de dicho hiperdispersante. 14. - Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 13, en donde dicho compuesto de amino está presente en una cantidad de alrededor de 15 a aproximadamente 50 por ciento con base en el peso total de dicho hiperdispersante. 15. - Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicho oligómero de poliglicidilo tiene un peso molecular de peso promedio de alrededor de 150 a aproximadamente 1000. 16. - Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicha cadena de carbono se selecciona a partir de lineal, ramificada y combinaciones de las mismas. 17.- Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicha cadena de carbono se selecciona a partir de alifático, alicíclico, aromático y combinaciones de los mismos. 18.- Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicho oligómero de poliglicidilo se selecciona a partir de las siguientes fórmulas generales y mezclas de las mismas: en donde R es dicha cadena de carbono. 19. - Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicho compuesto de amino se selecciona a partir de etilenurea, pirrolidina, 2-pirrolidona, piperidina, morfolina, t-butilo amina, isopropilamina, diisopropilamina, 2-amino-2-metil-1 -propanol, etanol amina, diciclohexilo amina, N,N-dimetil-1 , 3-propanodiamina, dimetilo amina, dietanol amina y combinaciones de los mismos. 20. - Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, que comprende además pigmentos dispersos en dicha resina de fluorocarbono. 21. - Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, que tiene un contenido de sólidos de alrededor de 30 a aproximadamente 70 por ciento. 22.- Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicha resina de fluorocarbono está presente en una cantidad de alrededor de 30 a aproximadamente 99 por ciento con base en el peso total de dicha composición de revestimiento de fluorocarbono. 23.- Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicho hiperdispersante está presente en una cantidad de alrededor de 1 a aproximadamente 40 por ciento con base en el peso total de dicha composición de revestimiento de fluorocarbono. 24.- Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicho agente de entrelazamiento está presente en una cantidad de alrededor de 0.2 a aproximadamente 10 por ciento con base en el peso total de dicha composición de revestimiento de fluorocarbono. 25.- Una composición de revestimiento de fluorocarbono de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicha resina de fluorocarbono es un polvo de fluorocarbono.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/842,746 US20090054497A1 (en) | 2007-08-21 | 2007-08-21 | Methods for attaining enhanced sexual wellness using anhydrous compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MX2008010844A true MX2008010844A (es) | 2009-03-02 |
Family
ID=40043067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MX2008010844A MX2008010844A (es) | 2007-08-21 | 2008-08-21 | Metodos para lograr bienestar sexual aumentado usando composiciones anhidras. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090054497A1 (es) |
| EP (1) | EP2027858A1 (es) |
| JP (1) | JP2009102302A (es) |
| KR (1) | KR20090019749A (es) |
| CN (1) | CN101543495A (es) |
| AR (1) | AR068346A1 (es) |
| AU (1) | AU2008207445A1 (es) |
| BR (1) | BRPI0809114A2 (es) |
| CA (1) | CA2638969A1 (es) |
| CL (1) | CL2008002464A1 (es) |
| CO (1) | CO6110130A1 (es) |
| MX (1) | MX2008010844A (es) |
| NZ (1) | NZ570662A (es) |
| RU (1) | RU2008134288A (es) |
| TW (1) | TW200927110A (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011130608A1 (en) * | 2010-04-15 | 2011-10-20 | Life Science Enhancement Corporation | Methods and compositions for enhancing female sexual arousal and treating female sexual dysfunction |
| WO2014055621A1 (en) | 2012-10-04 | 2014-04-10 | Church & Dwight Co., Inc. | Non-irritating lubricant compositions with active sensorial agents |
| US10226418B2 (en) * | 2014-05-12 | 2019-03-12 | Susie Q, Ltd. | Arginine-containing topical composition |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US889062A (en) | 1907-09-06 | 1908-05-26 | Francis Raymond Sweeny | Flying-machine. |
| US4994456A (en) * | 1989-03-01 | 1991-02-19 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Pyridinecarboxylic acid amide derivatives and pharmaceutical compositions comprising same |
| US5208031A (en) * | 1989-06-06 | 1993-05-04 | Kelly Patrick D | Sexual lubricants containing zinc as an anti-viral agent |
| US5383848A (en) * | 1990-04-12 | 1995-01-24 | Gensia, Inc. | Iontophoretic administration of drugs |
| US6037376A (en) * | 1991-10-21 | 2000-03-14 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Methods for therapy of cancer |
| FR2718353B3 (fr) * | 1994-04-11 | 1996-06-28 | Jean Berque | Compositions pharmaceutiques à base de produits biologiques atoxiques destinées à la protection locale des muqueuses génitales et rectales. |
| US5648101A (en) * | 1994-11-14 | 1997-07-15 | Tawashi; Rashad | Drug delivery of nitric oxide |
| US6036977A (en) * | 1995-09-29 | 2000-03-14 | L.A.M. Pharmaceutical Corp. | Drug preparations for treating sexual dysfunction |
| US20050276836A1 (en) * | 1997-06-11 | 2005-12-15 | Michelle Wilson | Coated vaginal devices for vaginal delivery of therapeutically effective and/or health-promoting agents |
| AU8525098A (en) * | 1997-07-24 | 1999-02-16 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for the delivery of nucleic acid catalysts |
| US7914814B2 (en) * | 1997-09-17 | 2011-03-29 | Strategic Science & Technologies, Llc | Topical delivery of arginine of cause beneficial effects |
| US6593369B2 (en) * | 1997-10-20 | 2003-07-15 | Vivus, Inc. | Methods, compositions, and kits for enhancing female sexual desire and responsiveness |
| US5877216A (en) * | 1997-10-28 | 1999-03-02 | Vivus, Incorporated | Treatment of female sexual dysfunction |
| US20020099003A1 (en) * | 1997-10-28 | 2002-07-25 | Wilson Leland F. | Treatment of female sexual dysfunction with vasoactive agents, particularly vasoactive intestinal polypeptide and agonists thereof |
| WO1999038472A2 (en) * | 1998-01-28 | 1999-08-05 | Seatrace Pharmaceuticals Inc | Topical vasodilatory gel composition and methods of use and production |
| US5891915A (en) * | 1998-05-01 | 1999-04-06 | Wysor; Michael S. | Method for enhancing female sexual response and an ointment therefor |
| US6365590B1 (en) * | 1998-05-26 | 2002-04-02 | Saint Louis University | Compounds, compositions and methods for treating erectile dysfunction |
| US6309655B1 (en) * | 1999-04-30 | 2001-10-30 | The Andrew Jergens Company | Self-indicating cosmetic composition |
| US20050100618A1 (en) * | 1999-07-01 | 2005-05-12 | Thompson Ronald J. | Method of using a compound of menthol and L-arginine as a preparation for the topical delivery of Icariin, a herbal product produced from the Epimedium genus of the Berberidaceal family of plants, for the treatment of sexual dysfunction |
| US20040137081A1 (en) * | 2003-01-13 | 2004-07-15 | Peter Rohdewald | Attaining sexual wellness and health of the sexual vascular system with proanthocyanidins |
| ES2291333T3 (es) * | 2000-06-27 | 2008-03-01 | Qualilife Pharmaceuticals Inc. | Composiciones y metodos para el tratamiento de la respuesta sexual de las mujeres. |
| US6803060B2 (en) * | 2000-09-07 | 2004-10-12 | Joe Reyes | Composition to boost libido |
| US6403658B1 (en) * | 2000-09-21 | 2002-06-11 | Shaina Toppo | Genital vasodilator |
| US6383476B1 (en) * | 2001-03-05 | 2002-05-07 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous antiperspirant and deodorant compositions containing a solid, water-soluble, skin active agent |
| US20020187165A1 (en) * | 2001-05-15 | 2002-12-12 | Joseph F. Long | Composition for female sexual arousal |
| US20030035839A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-02-20 | Peirce Management, Llc | Pharmaceutical composition for both intraoral and oral administration |
| US20070098784A1 (en) * | 2001-09-28 | 2007-05-03 | Nutraceutix, Inc. | Delivery system for biological component |
| GB0204919D0 (en) * | 2002-03-01 | 2002-04-17 | Cst Medical Ltd | Treatment of female sexual dysfunction |
| US7005408B2 (en) | 2002-05-01 | 2006-02-28 | Mcneil-Ppc, Inc. | Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation |
| US7417013B2 (en) * | 2002-05-01 | 2008-08-26 | Mcneil-Ppc, Inc. | Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation |
| US7658941B2 (en) * | 2002-05-01 | 2010-02-09 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation |
| US20040167039A1 (en) * | 2002-05-01 | 2004-08-26 | Nawaz Ahmad | Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation |
| US20040038984A1 (en) * | 2002-08-22 | 2004-02-26 | Harbeck Marie H. | Composition for male & female sexual arousal |
| US20050181030A1 (en) * | 2003-01-03 | 2005-08-18 | Mo Y. J. | Topical stabilized prostaglandin E compound dosage forms |
| US20040193452A1 (en) * | 2003-01-06 | 2004-09-30 | Laura Berman | Method and system for computerized sexual function assessment of female users |
| WO2004064769A2 (en) * | 2003-01-21 | 2004-08-05 | Hector Herrera | Methods for making and using topical delivery agents |
| WO2004071437A2 (en) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Barmensen, Inc. | Compositions for enhancing sexual responsiveness |
| US20040208902A1 (en) * | 2003-04-18 | 2004-10-21 | Gupta Shyam K. | Controlled-release nano-diffusion delivery systems for cosmetic and pharmaceutical compositions |
| ITMI20031428A1 (it) * | 2003-07-11 | 2005-01-12 | Indena Spa | Combinazioni di agenti vasoattivi e loro uso per il trattamento di disfunzioni sessuali |
| US20050187507A1 (en) * | 2004-01-08 | 2005-08-25 | Reed Andre' L. | Method and apparatus for removal of menses, reduction of menses interference during coitus, and enhancement of sexual pleasure |
| US20050239742A1 (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-27 | Vivus, Inc. | Carrageenan-based formulations and associated methods of use |
| US20060110415A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Bioderm Research | Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents |
| GB0503657D0 (en) * | 2005-02-22 | 2005-03-30 | Fluxome Sciences As | Metabolically engineered cells for the production of resveratrol or an oligomeric or glycosidically-bound derivative thereof |
| US9173835B2 (en) * | 2005-05-10 | 2015-11-03 | Dermipsor Ltd. | Compositions and methods for treating hyperproliferative epidermal diseases |
| CA2610465A1 (en) * | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising prostanoid-receptor agonists and methods of making and using the same |
-
2007
- 2007-08-21 US US11/842,746 patent/US20090054497A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-08-20 NZ NZ570662A patent/NZ570662A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-08-20 JP JP2008211775A patent/JP2009102302A/ja active Pending
- 2008-08-20 CA CA002638969A patent/CA2638969A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-20 RU RU2008134288/14A patent/RU2008134288A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-08-20 TW TW097131750A patent/TW200927110A/zh unknown
- 2008-08-20 EP EP08252767A patent/EP2027858A1/en not_active Withdrawn
- 2008-08-21 CO CO08086992A patent/CO6110130A1/es unknown
- 2008-08-21 BR BRPI0809114-5A patent/BRPI0809114A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-08-21 MX MX2008010844A patent/MX2008010844A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-08-21 AR ARP080103646A patent/AR068346A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-08-21 CN CN200810173743A patent/CN101543495A/zh active Pending
- 2008-08-21 AU AU2008207445A patent/AU2008207445A1/en not_active Abandoned
- 2008-08-21 CL CL2008002464A patent/CL2008002464A1/es unknown
- 2008-08-21 KR KR1020080082030A patent/KR20090019749A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090054497A1 (en) | 2009-02-26 |
| AU2008207445A1 (en) | 2009-03-12 |
| AR068346A1 (es) | 2009-11-11 |
| RU2008134288A (ru) | 2010-02-27 |
| TW200927110A (en) | 2009-07-01 |
| BRPI0809114A2 (pt) | 2010-04-06 |
| KR20090019749A (ko) | 2009-02-25 |
| EP2027858A1 (en) | 2009-02-25 |
| CN101543495A (zh) | 2009-09-30 |
| CA2638969A1 (en) | 2009-02-21 |
| CL2008002464A1 (es) | 2009-01-02 |
| JP2009102302A (ja) | 2009-05-14 |
| CO6110130A1 (es) | 2009-12-31 |
| NZ570662A (en) | 2010-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2624586C (en) | Acrylic resin for use in fluorocarbon coating compositions and method of forming the same | |
| US5288802A (en) | Automotive refinish primer surfacer containing acetoacetate functional polyesterpolyol, a polyacrylate, and an amine functional epoxy resin | |
| EP1852453B1 (en) | Acid functional phosphorus-containing polyester powder compositions and powder coatings made therefrom | |
| CA2637767C (en) | Hyperdispersant for use in fluorocarbon coating compositions | |
| EP2225292B1 (en) | A dispersant for use in a fluorocarbon coating composition | |
| US5185403A (en) | Thermosetting acrylic polymers and coating compositions containing said acrylic polymers and fluorocarbon resins | |
| EP0183463A2 (en) | Low temperature curing maintenance coatings | |
| MX2008010844A (es) | Metodos para lograr bienestar sexual aumentado usando composiciones anhidras. | |
| EP1417270B9 (en) | Coating composition comprising amino functional acrylic resin and a fluorocarbon polymer | |
| CN116635487B (zh) | 丙烯酸酯树脂以及包含它们的粉末涂料组合物和粉末涂敷基材 | |
| US5425997A (en) | Fatty acid modified alkyd coatings with improved substrate adhesion | |
| KR0174590B1 (ko) | 경화성 수지 조성물 | |
| WO2025125280A1 (en) | Coating composition using high viscous polysilazane |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |