MX2008005155A - Oxidacion de compuestos organicos - Google Patents

Abstract

Se proporciona un método mejorado y composiciones para tratar compuestos orgánicos presentes en la tierra, aguas subterráneas y otros ambientes. El método incluye el uso de una composición que comprende un estado sólido, compuesto de peroxígeno soluble en agua y hierro cero-valente.

Description

OXIDACIÓN DE COMPUESTOS ORGÁNICOS Esta solicitud reclama el beneficio de la Solicitud Provisional de EEUU No. 60/728,626 presentada el 20 de Octubre de 2005.

Campo de la invención Esta invención se refiere a oxidación in situ y ex situ de compuestos orgánicos en suelos así como aguas tales como agua subterránea, agua de proceso y agua de desecho. La invención particularmente se refiere a oxidaciones in situ de compuestos orgánicos volátiles y semi-volátiles, pesticidas y herbicidas, y otros compuestos orgánicos recalcitrantes en suelo y agua subterránea.

Antecedentes de la invención La contaminación de suelos subsuperficiales y agua subterránea por compuestos orgánicos volátiles (VOC, por sus siglas en Inglés), compuestos orgánicos semi volátiles (SVOC, por sus siglas en Inglés), así como herbicidas y pesticidas es un problema bien documentado. Muchos contaminantes VOC y SVOC viajan a través del suelo bajo la influencia de la gravedad para contaminar las aguas subterráneas puesto que el agua pasa a través del suelo contaminado. Entre estos, son notables los compuestos orgánicos volátiles o VOC los cuales incluyen cualquiera, al menos un compuesto químico de carbón soluble de ligeramente en agua, con la Ley Constante de Henry mayor a 10.sup-7 atm m-.sup 3/mol, el cual es tóxico o carcinogénico, es capaz de moverse a través del suelo bajo la influencia de gravedad y sirve como fuente de contaminación de agua por disolución en agua pasando a través del suelo contaminado debido a su solubilidad, incluyendo, pero no limitado a , solventes clorados tales como tricloretileno (TCE), cloruro de vinilo, tetracloretileno (PCE), cloruro de metileno, 1 ,2-dicloretano, 1,1,1-tricloretano (TCA), 1 ,1-dicloretano, 1 ,1-dicloreteno, tetracloruro de carbón, benzeno, cloroformo, clorobenzenos, y otros compuestos tales como dibromuro de etileno, y metil terciario butil éter. Muchos contaminantes VOC y SVOC también son tóxicos o carcinogénicos. Estos contaminantes VOC y SVOC incluyen, pero no son limitados a solventes clorados tales como tricloretileno (TCE), cloruro de vinilo, tetracloretileno (PCE), cloruro de metileno, 1 ,2-dicloretano, 1 ,1 ,1-tricloretano (TCA), tetracloruro de carbón, cloroformo, clorobenzenos. Otros ejemplos de VOC o SVOC incluyen benzeno, tolueno, xileno, etil benzeno, dibromuro de etileno, metil terciario butil éter, hidrocarburos poli aromáticos, policlorobifenilos, ftalatos, 1,4-dioxano, nitrosodimetil amina, y metil tertbutil éter. La descarga de contaminantes VOC y SVOC tales como los listados en los contactos en el suelo a contaminación de acuíferos y degrada las fuentes de aguas subterráneas para futuro uso. El tratamiento y remediación de suelos contaminados con VOC o SVOC es costoso y muchas veces sin éxito. Por ejemplo, la remediación de suelos contaminados con VOC los cuales son parcialmente o completamente insoluble con agua es particularmente difícil. También la remediación de suelos contaminados con contaminantes altamente solubles pero biológicamente orgánicos estables tales como MTBE y 1,4-dioxano es muy difícil con tecnologías convencionales. Los líquidos en fase no-acuosa (NAPL, por sus siglas en Inglés) presentes en la subsuperficie de suelo pueden ser tóxicos y pueden lentamente liberar los VOC disueltos a aguas subterráneas para generar fuentes de contaminación de largo termino (i.e. décadas o más largas) de subsuperficie de suelo. En verdad, la columna de contaminante de aguas subterráneas de subsuperficie se puede extender de cientos a miles de pies desde la fuente al contaminante químico. Los contaminantes químicos pueden ser después transportados en fuentes de agua para beber, lagos, ríos y aún sótanos de casas a través de volatilización desde agua subterránea. La técnica ha intentado dirigir la remediacíón de suelo y agua subterránea contaminada con VOC y SVOC. La Patente de EEUU No. 6,474,908 (Hoag, y col.) y la Patente de EEUU No. 6,019,548 (Hoag y col.) enseña el uso de persulfato con catalizador de sal de metal de transición divalente para destruir VOC en el suelo. Una desventaja de esta técnica, sin embargo, es que los metales de transición divalentes bajo la oxidación y/o la hidrólisis pueden ser con la precipitación. Eso limita la supervivencia y el transporte de catalizador de metal de transición, y de esta manera la reactividad de persulfato del campo de comunicación. El hierro (III) es conocido para catalizar reacciones de peróxido de hidrogeno. (Hydrogen Peroxide; # Schumb, W.C.; Satterfield, C.N. y Wentworth, R.L.; Reinhold Publishing Corporation, New Cork, NY, 1955, pg 469). El hierro (III) complejo utilizado con peróxido de hidrogeno muestra una habilidad para oxidar pesticidas complejos (Sun, Y e Pignatello, J.J. Agr. Food. Chem, 40:322-37, 1992). Sin embargo el hierro (III) es un catalizador escaso para la activación de persulfato. La Agencia de Protección Ambiental de EEUU (USEPA, por sus siglas en inglés) ha establecido límites de concentración máximas para compuestos contaminantes. Limites muy bajos y astringentes en la cantidad de compuestos orgánicos halogenados existen en agua para beber. Por ejemplo, la máxima concentración de solventes como tricloretileno, tetracloretileno y tetracloruro de carbono en agua para beber es 5 mu.g/L, y la máxima concentración de clorobenzeno, bifenilos clorado (PCB), y dibromuro de etileno son de 100 mu.g/L, 0.5.mu/L, y 0.05 .mu.g/L respectivamente. Satisfaciendo estos límites durante remedíación de suelos contaminados es a menudo visualmente imposible utilizando tecnologías existentes.

Una necesidad existe para un método de remediación que sobrepasa las deficiencias de la técnica previa.

Breve Descripción de la invención 5 La presente invención es un método para la remediación de suelo, sedimento, arcilla, roca, y similares (de esta manera colectivamente se refiere a "suelo") y agua subterránea (i.e. agua # encontrada en fisuras y espacios en suelo, arena y rocas), agua de proceso (i.e. agua que contiene desecho domestico o industrial) contaminado con compuestos orgánicos volátiles, compuestos orgánicos semi-volátiles, pesticidas o herbicidas. Además, se pueden utilizar para tratar lodos, arenas o alquitrán. El presente método utiliza una composición que comprende uno o más compuestos de peroxígeno en fase sólida y hierro cero-valente bajo condiciones suficiente para oxidar contaminantes tales como VOC, SVOC, herbicidas y pesticidas en suelos contaminados y agua. El método de oxidar un compuesto orgánico conlleva contactar el compuesto orgánico con una composición que comprende un compuesto de peroxígeno soluble en agua y hierro cero-valente. El compuesto orgánico puede ser presente en medio ambiente incluyendo suelo, agua subterránea, agua de proceso o agua de desecho. El compuesto de peroxígeno soluble en agua puede ser uno de persulfato de sodio, persulfato de potasio, persulfato de amonio y monopersulfato, preferiblemente persulfato de sodio. La concentración de compuesto de peroxígeno en la solución es de 0.5 mg/L hasta aproximadamente 250,000 mg/L y hierro cero-valente y persulfato de sodio puede ser presente un una suspensión. La concentración del hierro cero-valente en suspensión es de 1ppm hasta aproximadamente 1000 ppm en base de metal. Preferiblemente, el hierro cero-valente contacta el compuesto orgánico previo a contactar el compuesto orgánico con compuesto de peroxígeno. Los compuestos orgánicos los cuales pueden ser oxidados incluyen tricloretileno (PCE), cloruro de vinilo, tetracloretileno (PCE), cloruro de metileno, 1 ,2-dicloretano, 1 ,1 ,1-tricloretano (TCA), tetracloruro de carbono, cloroformo, clorobenzenos, benzeno, tolueno, xileno, benzeno de etilo, dibromuro de etileno, metil terciario de éter butil, hidrocarburos poliaromáticos, policlorobifenilos, ftalatos, 1,4-dioxano, nitrosodimetilamina y rnetil tertbutil éter.

Descripción de modalidades preferidas Generalmente, el presente método conlleva la oxidación de contaminantes orgánicos tales como VOC y SVOC, pesticidas y herbicidas presentes en suelo y agua. El método conlleva contactar suelos y aguas contaminados con una composición que comprende un compuesto de peroxígeno soluble en agua y hierro cero-valente para oxidar contaminantes tales como VOC, SVOC, hidrocarburos aromáticos, policlorobifenilos, pesticidas y herbicidas. Ejemplos de estos contaminantes incluyen, pero no son limitados a solventes clorados tales como tricloretileno (TCE), cloruro de vinilo, tetracloretileno (PCE), cloruro de metileno, 1 ,2-dicloretano, 1.1.1-tricloretano (TCA), tetracloruro de carbono, cloroformo, clorobenzenos. Otros ejemplos de VOC y SVOC incluyen benzeno, tolueno, xileno, benzeno de etil, dibromuro de etileno, metil terciario butil éter, hidrocarburos aromáticos, policlorobifenilos, ftalatos, 1,4-dioxano, nitrosodimetilamina y metil tertbutil éter. En un primer aspecto, la oxidación de contaminantes orgánicos como los listados anteriormente pueden ser llevados a cabo por inyección de una cantidad de un suspensión de hierro cero-valente en una solución acuosa de uno o mas compuestos de peroxígeno soluble en agua en fase sólida en los suelos contaminados o aguas. Como aquí se utiliza, "compuesto de peroxígeno soluble en agua en fase sólida" significa un compuesto el cual es sólido y soluble en agua a temperatura ambiental y el cual contiene un grupo O-O. Ejemplos de compuestos de peroxígeno soluble en agua en fase sólida, los cuales pueden ser utilizados incluyen dipersulfato tal como sulfato de sodio, persulfato de potasio y persulfato de amoniaco. El dipersulfato más preferido es el persulfato de sodio puesto que tiene mayor solubilidad en agua y el menos costoso. Además, genera sodio y sulfato bajo la reducción, ambos son relativamente benignos del punto de vista ambiental y de salud. El persulfato de potasio y el persulfato de amonio son ejemplos de otros persulfatos los cuales se pueden utilizar, preferiblemente persulfato de sodio puesto que tiene mayor solubilidad en agua y es menos costoso. Además, se genera sodio y sulfato después de la reducción, ambos son relativamente benignos del punto de 5 vista ambiental y de salud. El persulfato de potasio y el persulfato de amoniaco son ejemplos de otros persulfatos los cuales se pueden utilizar. El persulfato de sodio, sin embargo, está en # orden de magnitud menos soluble en agua que el persulfato de potasio, y el persulfato de amonio es aún menos deseable puesto que se puede descomponer en constituyentes tales como ion de amoniaco los cuales son problemas potenciales de salud. La medida de la partícula del hiero cero-valente en la suspensión puede variar de la nanoescala, i.e. 10 nanómetros hasta aproximadamente 1 micrón en micro escala, i.e. desde 1 micrón hasta aproximadamente 5 micrones. El hierro cero-valente dentro de sus rangos de medidas es generalmente comercialmente disponible. Preferiblemente, la suspensión incluye un hierro cero-valente en una solución acuosa de persulfato de sodio (Na2S2O8). La concentración del hierro cero- 20 valente en la suspensión puede variar desde 1 hasta aproximadamente 1000 ppm en base de metal. El compuesto de peroxígeno y el hierro cero-valente pueden ser mezclados juntos y la composición suministrada o almacenada antes de ser combinada con agua en el mismo recipiente antes de 25 la inyección. Las soluciones del compuesto de peroxígeno y hierro pueden ser i nyectadas simultáneamente o de manera secuencial en el cual el caso de la composición es formado en un med io ambiental . Si se inyecta de manera secuencial , es preferi ble que el hierro se inyecte pri mero . En otra modal idad , el hierro cero-valente puede ser en una barrera de reacción permeable ( PRB , por sus siglas en i nglés) y el persulfato introducido en el medio ambiente al nivel más alto desde el PRB . También se prefiere que suficiente compuesto de peroxígeno sea i nyectado para satisfacer la demanda de oxidante del suelo , compensa para cualquier descomposición y oxida y destruye la mayoría sino que todos los compuestos orgánicos. La demanda de oxidante del suelo (SOD, por sus siglas en I nglés), es la perdida de persulfato debido a la reacción con los componentes de la matriz del suelo así como también a través de la auto- descomposición de persulfato , así como la demanda de oxidante qu ímico , y para compensar cualquier descomposición del compuesto de peroxígeno. Un método para calcular la cantidad preferida de compuesto de peroxígeno para ser uti l izada por unidad de masa de suelo (para un volumen identificado de suelo en el sitio) es determinar pri mero la cantidad m íni ma de compuesto de peroxígeno que se necesita para totalmente satisfacer la demanda de oxidante del suelo por unidad de masa de suelo sin contaminación . Una muestra de suelo contaminado desde el volumen identificado de suelo es después tratada con la cantidad predetermi nada (por unidad de masa) de compuesto de peroxígeno; y la cantidad mínima de compuesto de peroxígeno requerida para eliminar los compuestos orgánicos en la muestra tratada, es después determinada. La estequiometria de reacción química maneja la masa/rangos de masa y de esta manera la cantidad total requerida para lograr el resultado deseado. En actualidad la cantidad de compuesto de peroxígeno inyectado en varios lugares en un sitio contaminado único dependerá de lo que se aprende de las muestras núcleo y otras técnicas para rastrear lo que se cree ser condiciones de superficie. SOD también puede ser calculado de acuerdo con la formula ("): SOD = V*(CQ-Cf)/ms (I) En donde V=volumen del agua subterránea utilizada en la muestra C0 = concentración inicial de persulfato en el tiempo 0 Ct = concentración de persulfato después de 48 horas Ms = masa de suelo utilizada en la muestra Dependiendo del tipo de suelo, los compuestos objetivo, u otra demanda de oxidante en el sitio, las concentraciones de compuesto de peroxígeno en la solución utilizada en la presente invención puede variar desde 0.5 mg/L hasta aproximadamente más de 250,000 mg/L. Las concentraciones preferidas son una función de características de suelo incluyendo demandas de oxidantes especificas en el sitio. Las condiciones hidrogeológicas señalan el rango de movimiento de los químicos a través del suelo, y estas condiciones deben de ser consideradas junto con la química del suelo para entender como es mejor llevar a cabo la inyección. Las técnicas para hacer esas determinaciones y llevar a cabo las inyecciones son bien conocidas en la técnica. Por ejemplo, los pozos o las perforaciones pueden ser en varias ubicaciones en y alrededor del sitio contaminado posible, para determinar, lo más cerca posible, en donde es localizada la contaminación. Las muestras bases pueden ser suspendidas, siendo cuidadosos para proteger las muestras desde la oxidación atmosférica. Las muestras después pueden ser utilizadas para determinar la demanda de oxidante de suelo, la demanda de oxidante químico (VOC) y la estabilidad del oxidante existente en la subsuperficie. Los compuestos químicos precisos en el suelo y su concentración pueden ser determinados. El agua subterránea contaminada puede ser colectada. Los oxidantes pueden ser agregados al agua subterránea colectada durante los experimentos de laboratorio para determinar cuales compuestos son destruidos, en cual orden y a que grado, en el agua subterránea. Después se puede determinar si los mismos oxidantes son capaces de destruir los químicos en el ambiente del suelo. El objetivo es para la concentración de compuesto de peroxígeno en la solución inyectada para ser suficiente como para resultar en la reacción de compuesto de peroxígeno que atraviesa el área de contaminación q ue requiere tratamiento en cantidad suficiente para oxidar los contaminantes presentes . (La zona de suelo saturada es la zona de suelo la cual se encuentra bajo la porción de agua y es completamente saturada. Esta es la región en la cual el agua subterránea existe y fl uye). En algu nas zonas saturadas en donde la velocidad natural del agua subterránea es demasiado lenta para el propósito de tratamiento dentro de un tiempo determi nado , la velocidad del agua subterránea puede ser aumentada aumentando el rango de flujo de la sol ución de persulfato inyectado o instalación de pozos de extracción de agua subterránea para dirigir el fl ujo de la sol ución de com puesto de peroxígeno inyectado . Algu nos suelos para ser tratados pueden estar en zonas insaturadas y el método de inyección de compuesto de peroxígeno se puede basar en i nfi ltración de la solución de compuesto de peroxígeno en la subsuperficie para proporcionar suficiente contacto de suelos con los qu ímicos i nyectados. Algunos suelos y cond iciones requeri rán cantidades grandes de compuesto de peroxígeno para destru i r la demanda de oxidante de suelo , mientras otros suelos y condiciones pueden no requerirlo. Por ejemplo, los suelos arenosos que tienen gran cantidad de grano pueden tener área de superficie muy pequeña , compuestos oxidantes muy escasos y de esta manera muy pequeña demanda de oxidante de suelo . Por otro lado , los suelos con arcilla limosa o arci llosa , los cuales tienen granos finos tendrán área de superficie larga por un idad de volumen. Estos también pueden contener cantidades grandes de compuestos oxidantes, y también pueden causar un grado más elevado de descomposición de compuesto de peroxígeno y de esta manera tienen una demanda de oxidante de suelo más completa. Para tratamiento de suelo in situ, los rangos de inyección pueden ser elegidos con base en condiciones geológicos, esto es, la habilidad de la solución oxidante para desplazar, mezclar o dispersar con agua subterránea existente y moverse a través del suelo. Además, los rangos de inyección pueden ser suficientes para satisfacer la demanda de oxidante de suelo y la demanda de oxidante químico en un tiempo real. Es una ventaja limpiar el sitio de manera efectiva en costo y tiempo. La evaluación cuidadosa de los parámetros del sitio es crucial. Es muy bien conocido que la permeabilidad del suelo puede cambiar rápidamente como una función de profundidad y dimensión lateral. De esta manera, las ubicaciones de pozo de inyección son también específicos en el sitio. La aplicación adecuada de cualquier tecnología de remediación depende del conocimiento de condiciones de subsuperficie, tanto químico como físico, y este proceso no es diferente a este respecto. Cualquier compuesto de persulfato soluble en agua en fase sólida puede ser utilizado incluyendo monopersulfatos y dipersulfatos. Los dipersulfatos son preferidos porque no son tan costosos y sobreviven por grandes periodos en el suelo insaturado de agua subterránea bajo condiciones del sitio típicas. Estas composiciones de la presente invención comprenden un estado sólido, el compuesto de peroxigeno soluble en agua y hierro cero-valente pueden ser también utilizados fuera del sitio para tratar cantidades de suelo contaminado, los cuales fueron removidos de la tierra. De acuerdo con el método de la presente invención los contaminantes son tratados en un medio ambiente. Como aquí se utiliza "medio ambiente" se refiere a un medio en donde se encuentran los contaminantes incluyendo, sin limitación suelo, roca, agua subterránea, columnas contaminadas, agua de proceso, agua de desecho y similares. El proceso de la presente invención puede ser llevado a cabo in situ o ex situ. El tratamiento in situ es llevado a cabo en ambiente físico en donde se encuentran los contaminantes. El tratamiento ex situ incluye la eliminación del medio contaminado desde el lugar en donde se encuentra y el tratamiento en un lugar diferente. Para poder describir la invención con más detalle, se establecen los siguientes ejemplos: Ejemplo 1 Estabilidad de Persulfato / Hierro cero-valente La estabilidad de persulfato en presencia del hierro cero- valente (ZVI, por sus siglas en inglés) fue demostrada con el siguiente procedimiento. Las siguientes abreviaciones son utilizadas para identificar los materiales / equipos: ZVI-hierro cero-valente Fe (0) FeEDTA-Fe(l l ) quelado con ácido etilenodiaminatetraacético Frascos VOA-frascos utilizados para análisis orgánico volátil Dl-deionizado Procedimiento experimental: • Un litro de agua DI fue agregada a cada vial VOA • Persulfato de sodio fue agregado a frascos VOA en tres dosificaciones diferentes: 1 , 3 y 5 gramos • FeEDTA fue agregado a un conjunto de tres frascos que contienen tres dosificaciones diferentes de persulfato en una concentración de 0.2 g de Fe en cada frasco. > ZVI fue agregado a un conjunto de tres frascos que contienen tres diferentes dosificaciones en una concentración de 0.2 g de Fe en cada frasco > Un conjunto de tres frascos en tres dosificaciones diferentes de persulfato no fueron dosificados con hierro > Concentraciones de persulfato fueron medidas después de una y dos semanas vía métodos de análisis estándar El porcentaje de persulfato restante (como promedio de tres dosificaciones de persulfato para este periodo de tiempo) después de estos tiempos es mostrado en la Tabla 1 Como se puede ver en la Tabla 1, el persulfato mostró aproximadamente estabilidad equivalente en presencia de ZVI en presencia de FeEDTA.

Ejemplo 2 Tratamiento de Compuestos Orgánicos La eficacia de utilizar una combinación de persulfato y hierro cero-valente para tratar varios compuestos orgánicos fue mostrada por el siguiente procedimiento. Las siguientes # abreviaciones son utilizadas para identificar los materiales / equipos: ZVI-hierro cero-valente Fe (0) 20 FeEDTA-Fe(ll) quelado con ácido etilenodiaminatetraacético (EDTA) Frascos VOA-frascos utilizados para análisis orgánico volátil Dl-deionizado Los siguientes contaminantes orgánicos fueron utilizados: 25 -Eteno clorado, "cloreteno", se refiere a una mezcla de tetracloroeteno, tricloreteno, cis-1 ,2-dicloereteno, y 1,1- dicloreteno, -BTEX se refiere a una mezcla de benzeno, tolueno, etilbenzeno y xileno 5 -Benzenos clorados, o "clorobenezenos", se refiere a una mezcla de clorobenzeno, 1 ,2-diclorobenzeno, y 1,3- diclorobenzeno • -"Oxigenados" se refiere a éteres que incluyen metil-tert- butil éter (MTBE) 10 Procedimiento esperoimental: • Un litro de agua DI fue agregada a cada frasco VOA • 1.0 g de persulfsato de sodio fue agregado a cada frasco VOA • Los frascos fueron dosificados con sulfato de amonio 15 ZVI, Fe(ll) o FeEDTA para obtener 0.5 g de Fe en el vial. Para combinaciones ZVI/Fe(ll), cantidades iguales fueron utlizadas para obtener 0.5 g de Fe • Los frascos fueron dosificados con una solución matriz concentrada de los contaminantes arriba identificados para obtener una dosificación de contaminante de aproximadamente 10-20 mg/L. • Los frascos VOA fueron llenados hasta que no quede espacio • Los frascos fueron almacenados a temperatura 25 ambiental durante 7 días. Después de 7 días de periodo de reacción, los frascos fueron almacenados a 4°C para su análisis. Los análisis fueron llevados a cabo en un gas de espectrómetro masa/cromatógrafo utilizando USEPA SW-846, Método 8260B . Los resultados en ug/L están mostrados en la Tabla comparados con la concentración inicial indicada por el Tiempo=0: # Como se puede ver en la Tabla 2, la combinación de persulfato y ZVI fue efectiva tratando los compuestos orgánicos indicados. 15 Ejemplo 3 Tratamiento de compuestos orgánicos El procedimiento descrito en el Ejemplo 2 fue utilizado para evaluar la eficacia utilizando una combinación de persulfato y hierro cero-valente para tratar compuestos orgánicos. Además de los compuestos del ejemplo 2, los siguientes contaminantes orgánicos fueron utilizados: 1 , 1 , 1 TCA se refiere a 1 , 1 , 1 -trícloretano 1 .1 DCA se refiere a 1 , 1 -dicloretano 25 1 .2 DCA se refiere a 1 ,2-dicloretano Los resultados son mostrados en la Tabla 3.

Como se puede ver en la Tabla 3, persulfato activado con ZVI destruyó un rango amplio de contaminantes. También , ZVI puede ser utilizado en combinación con Fe I I para activar el persulfato. # # 25

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Un método para oxidar un contaminante presente en un medio ambiental, dicho método comprende contactar el contaminante con una composición que comprende un compuesto de peroxigeno soluble en agua y hierro cero-valente.

2. Un método áe acuerdo con la reivindicación 1, en donde el medio ambiente es seleccionado de suelo, aguas subterráneas, agua de proceso o agua de desecho.

3. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el contaminante es un compuesto orgánico seleccionado del grupo que consiste de compuestos orgánicos volátiles, compuestos orgánicos semi-volátiles, hidrocarburos aromáticos, policlorobifenilos, pesticidas y herbicidas.

4. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el compuesto de peroxigeno es un dipersulfato.

5. Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en donde el dipersulfato es seleccionado de sodio, potasio o persulfato de amonio o una combinación de los mismos.

6. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el compuesto de peroxigeno es un monopersulfato.

7. Un método de acuerdo con la reivindicación 6, en donde el monopersulfato es seleccionado de sodio y monopersulfato de potasio.

8. Un método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el compuesto de peroxigeno es una combinación de dipersulfato y monopersulfato.

9. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el hierro cero-valente tiene una medida de partícula de nanoescala desde aproximadamente 10 nanometros hasta aproximadamente 1 micrón .

10. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el hierro cero-valente tiene una medida de partícula de micro escala desde 1 micrón hasta aproximadamente 5 micrones. 1 1 . Un método de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde la concentración del compuesto de peroxigeno es desde 0.5 mg/L hasta aproximadamente 250,000 mg/L. 12. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el hierro cero-valente es desde 1 ppm hasta aproximadamente 1000 ppm en base de metal . 13. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 en donde la oxidación es llevada a cabo in sítu o ex situ . 14. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el compuesto de peroxigeno soluble en agua es persulfato de sodio. 1 5. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el hierro cero-valente y el persulfato de sodio son presentes en una suspensión . 16. Un método de acuerdo con la reivindicación 3 en donde el compuesto orgánico es seleccionado del grupo que consiste de tricloretileno (TCE), cloruro de vinilo, tetracloretileno (PCE), cloruro de metileno, 1 ,2-dicloretano, 1 , 1 , 1 -tricloretano (TCA), tetracloruro de carbono, cloroformo, clorobenzeno, benceno, tolueno, xileno, benceno de etilo, díbromuro de etileno, 5 metil terciario butil éter, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos poliaromaticos, policlorobifenilos, ftalatos, 1 ,4-dioxano, nitrosodimetilamina, y metil terciario tertbutil éter. • 1 7. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 en donde el contaminante es presente en suelo o aguas 10 subterráneas. 18. Una composición apropiada para el uso en el tratamiento de un contaminante presente en un medio ambiental , esta composición comprende compuesto de peroxigeno soluble en agua y hierro cero-valente. 15 19. Una composición de acuerdo con la reivindicación 18 en donde el compuesto de peroxigeno es un monopersulfato o dipersulfato. 20. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 9 en donde el compuesto de peroxigeno es persulfato de sodio. 20 #