[go: up one dir, main page]

MX2008000908A - Composiciones de limpieza. - Google Patents

Composiciones de limpieza.

Info

Publication number
MX2008000908A
MX2008000908A MX2008000908A MX2008000908A MX2008000908A MX 2008000908 A MX2008000908 A MX 2008000908A MX 2008000908 A MX2008000908 A MX 2008000908A MX 2008000908 A MX2008000908 A MX 2008000908A MX 2008000908 A MX2008000908 A MX 2008000908A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
composition
viscosity
cleaning compositions
compositions according
cleaning
Prior art date
Application number
MX2008000908A
Other languages
English (en)
Other versions
MX278958B (es
Inventor
Maria Luisa Ferreyra
Eleonora Maldacena
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36939064&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MX2008000908(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of MX2008000908A publication Critical patent/MX2008000908A/es
Publication of MX278958B publication Critical patent/MX278958B/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/046Salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/37Mixtures of compounds all of which are anionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2079Monocarboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La presente invencion describe composiciones de limpieza que comprenden una combinacion de surfactantes y agente modificador de viscosidad incluyendo electrolito, que sobre la dilucion espesa con el fin de formar un gel. Las composiciones son utiles para actividades de limpieza casera, tal como lavado de platos. Proporcionan retencion intensificada y progresiva de surfactante en portadores, de esta manera evitan el excesivo consumo de producto y proporcionan mas rendimiento.

Description

COMPOSICIONES DE LIMPIEZA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones de limpieza, a su preparación, a métodos de limpieza y a procesos para intensificar la retención de agentes de limpieza en portadores. De manera más específica, la invención se refiere a composiciones de limpieza para usarse en lavado de platos a mano.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos líquidos de limpieza caseros que proporcionan espesamiento sobre dilución son conocidos en ia técnica, como es detallado en las siguientes referencias: US 5,922,664 describe una composición comprendiendo una dispersión micelar de una mezcla de al menos dos surfactantes aniónicos teniendo diferente resistencia a desalado electrolítico y citrato de metal alcalino. La viscosidad lograda sobre dilución no va más allá de 1 ,400 mPas. EP 314,232 menciona una composición de: (a) un surfactante primario elegido de amina, óxido de amina, betaína o compuestos de amonio cuaternario, de preferencia un óxido de amina, (b) un compuesto co-surfactante de hidrótropo, por ejemplo, etanol, metanol o trietanolamina, y (c) un compuesto no surfactante ionizable en agua, por ejemplo, ácidos inorgánicos, sales neutrales o álcali. WO 96/32464 describe un kit que comprende una esponja y una composición surfactante espesante en agua, basada en concentración de electrolitos. Este documento también muestra el perfil de viscosidad de las composiciones descritas, en donde la viscosidad pico alcanza 1 ,685 mPas, el cual es solo 2.7 veces mayor que la viscosidad inicial de 620 mPas. Los documentos de técnica anterior muestran composiciones simples que pueden alcanzar altas viscosidades sobre dilución, mejorando su uso en situaciones similares a lavado de platos manual. Sin embargo, las composiciones de técnica anterior presentan cuellos de botella técnicos y/o económicos que son resueltos mediante la presente invención, tal como obtener composiciones de limpieza teniendo retención intensificada en un portador y/o alta viscosidad sobre dilución, aún a altas velocidades de dilución. Estos y otros problemas técnicos descritos antes son resueltos por la presente invención.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN En un aspecto, se proporcionan composiciones con retención intensificada de sus agentes de limpieza (surfactantes) en un portador sobre dilución. Estas composiciones tienen ventajas sobre la técnica anterior, tal como menor consumo de la composición de limpieza en uso, dando así mejor rendimiento, siendo más económicas en uso y siendo ambientalmente amigables. La retención intensificada de agente de limpieza en un portador también disminuye el tiempo empleado en rellenar el portador, de manera que las composiciones de limpieza de la invención son más rápidas y de uso más eficiente. Adicionalmente, las ventajas de las composiciones de la invención permiten un uso más racional de recipientes para las composiciones de limpieza. Las composiciones de acuerdo con la invención, las cuales comprenden surfactantes y agentes moduladores de viscosidad, no disminuyen en viscosidad sobre la adición de un diluyente, sino en su lugar aumentan en viscosidad. Para lavado de platos a mano, tales composiciones de preferencia tienen una viscosidad baja inicialmente y solo aumentan en visocisdad después de adición de una cierta cantidad de diluyente. Esto permite la penetración de la composición a través de los poros de un portador poroso, al mismo tiempo que mantiene la composición dentro del portador durante un periodo más largo. La manera selectiva por la cual la composición de la invención se comporta, proporciona un balance ventajoso entre baja viscosidad inicial, máxima viscosidad y viscosidad final, así como proporciona un balance ventajoso entre proporción creciente de viscosidad (entre viscosidad mínima y máxima y proporción decreciente de viscosidad (entre viscosidad máxima y final). En otro aspecto, se describen composiciones de limpieza que proporcionan viscosidad incrementada sobre dilución aún a altas velocidades de dilución. En otro aspecto, se proporcionan composiciones de limpieza teniendo baja viscosidad inicial, con el fin de penetrar fácilmente en un portador. Las composiciones de limpieza comprenden una mezcla de surfactantes y agentes moduladores de viscosidad y otros ingredientes opcionales y proporcionan: - baja viscosidad inicial con el fin de penetrar fácilmente en un portador; - aumento de viscosidad sobre dilución después de penetrar en dicho portador, de manera que las composiciones de limpieza permanecen más tiempo dentro del portador, proporcionando así desempeño mejorado aún después de enjuagar repetidamente; - sobre dilución, la composición de limpieza se vuelve un gel estable y transparente; y - liberación controlada y sostenida de surfactantes. En otro aspecto, se proporciona un método de limpieza para superficies, en particular superficies duras, el cual es más eficiente y económico que los métodos de limpieza previamente conocidos. Todavía en otro aspecto, se proporciona un proceso para intensificar la retención de agentes de limpieza en portadores, tales como esponjas y similares.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La invención proporciona composiciones líquidas de limpieza espesantes en dilución, que comprenden: - uno o más surfactantes; - uno o más agentes moduladores de viscosidad. De manera más específica, la ¡nvención proporciona composiciones líquidas de limpieza, acuosas, espesantes en dilución, que comprenden: - al menos dos surfactantes aniónicos, los cuales son ambos alquil éter sulfatos de metal alcalino; - al menos un electrolito como un agente modulador de viscosidad; en donde la proporción de la cantidad de surfactantes a la cantidad de electrolito está entre aproxiamdamente 4.3 y aproximadamente 12. Las proporciones preferidas son desde aproximadamente 9 hasta aproximadamente 1 1 .
Surfactantes Las composiciones de esta invención requieren al menos un surfactante, el cual puede ser seleccionado entre surfactantes aniónicos, anfotéricos, zwitteriónicos y no iónicos y combinaciones de los mismos. De preferencia, las composiciones de la invención comprenden al menos un surfactante aniónico y al menos otro surfactante seleccionado entre surfactantes aniónicos, anfotéricos, zwitteriónicos y no iónicos, y combinaciones de los mismos.
Surfactantes aniónicos Los surfactantes aniónicos útiles son, por ejemplo, sales de metal alcalino, amonio o alcanolamonio de productos de reacción orgánicos teniendo un grupo alquilo alifático, alquenilo o alquil-aromático con aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y al menos un radical solubilizante en agua seleccionado del grupo que consiste de fosfato, fosfonato, sulfonato, sulfato o carboxilato. Ejemplos de surfactantes aniónicos adecuados útiles en la presente invención incluyen las sales de sodio, potasio, amonio, mono-, di- y trietanolamonio de; C8-C?8 alquil fosfatos, C8-C18 alquil éter fosfatos con 1 hasta 25 moles de óxido de alquileno, C8-C18 acil isetionatos, C8-C18 aciléter isetionatos con 1 hasta 25 moles de óxido de alquíleno, C8-C?8 alquil parafina sulfonatos (primarios y secundarios), C8-C18 alcanolamída sulfatos, C8-C18 alcanolamida éter sulfatos con 1 hasta 25 moles de óxido de alquileno, C8-C18 alquil a-sulfo-monocarboxilatos, C8-C?8 alquil gliceril sulfatos, C8-C18 alquil gliceril éter sulfatos con aproximadamente 1 hasta aproximadamente 25 moles de óxido de alquileno, C8-C18 alquil gliceril sulfonatos, C8-C18 alquil gliceril éter sulfonatos con 1 hasta 25 moles de óxido de alquileno, Cede alquiléter metilcarboxilatos con 1 hasta 25 moles de óxido de alquileno, C8-C18 alquil sarcosinatos/glicinatos/hdrolisatos, C8-C?8 monoalquil sulfosuccinatos, C5-C10 dialquil sulfosuccinatos, C5-C10 dialquil sulfatos y C8-C18 a-olefin sulfonatos, C8-C18 alquil sulfatos y Cede alquil éter sulfatos con 1 hasta 25 moles de óxido de alquileno.
Surfactantes anfotéricos Existen dos clases de surfactantes anfotéricos: aquéllos que son sensibles a pH (anfotéricos) y aquéllos que son insensibles a pH (zwítteriónicos). Los surfactantes anfotéricos adecuados son derivados de aminas alifátícas secundarias y terciarias, las cuales contienen un grupo amonio cuaternario o amonio no cuaternario y un grupo alquilo o alquenilo de cadena larga teniendo aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y al menos un radical solubilizante en agua, seleccionado del grupo que consiste de sulfatos, sulfonatos, carboxilatos, fosfatos o fosfonatos. Ejemplos de tales surfactantes anfotéricos incluyen los N-alquil-ß-amino propionatos, tales como (dodecil-ß-amino) propionato de sodio (lauraminopropionato de sodio), lauramínopropionato de dietanolamina y cocoaminopropionato de sodio; los N-alquil-ß-imino dipropionatos, tales como (dodecil-ß-imino)dipropionato disódico (lauriminodipropionato de sodio) y cocoiminodipropionato; los alquil taurinatos, tal como taurinato de coco de monoetanolamonio como se muestra en US 2,658,072 y los derivados de 2-alquil-2-imidazol¡na, tales como aquéllos vendidos bajo la marca comercial Miranol como se muestra en las patentes estadounidenses nos. 2,528,378, 2,773,068, 2,781 ,354 y 2,781 ,357. Los surfactantes derivados de imidazolina anfotéricos son una clase preferida de surfactantes anfotéricos y son preparados al condensar aminoetiletanolamina, dietilentriamina o etilendiamina con un ácido graso teniendo aproximadamente 8 hasta aproximadamente 1 8 átomos de carbono para formar un anillo de imidazolina de cinco miembros, el cual puede ser ionizado por un agente alquilante anionizable, tal como cloroacetato de sodio, metil o etil acrilato, ácido acrílico, 2-hidroxi-1 ,3-propano sultona, ácido 3-cloro-2-hidroxi-propano sulfónico y 1 ,3-propano sultona en o cerca de la porción cíclica o porción catiónica de la molécula. Las alquilaciones pueden hacerse con o sin solvente o en solución acuosa. En solución acuosa, el anillo de imidazolina puede ser abierto hidrolíticamente para formar una mezcla de imidazolina y amida lineal. Ejemplos específicos de surfactantes derivados de imidazolina anfotéricos útiles en la presente invención incluyen lau roanfocarboxi propionato, lauroanfopropionato, lauroanfoglicinato, lauroanfocarboxiglicínato, lauroanfopropilsulfonato, ácido lauroanfocarboxi propiónico, cocoanf ocarboxi propionato, cocoanfopropionato, cocoanfoglicinato, cocoanfocarboglicinato, cocoanfopropilsulfonato, ácido cocoanfocarboxipropiónico y mezclas de los mismos. El nombre adoptado por la CTFA para esta clase de surfactante anfotérico es anfotérico-1 a 20. Los preferidos son anfotérico-1 , anfotérico-2, anfotérico-6, anfotérico-10, anfotérico-12, anfotérico-17, anfotérico-18, anfotérico-19 y anfotérico-20.
Surfactantes zwitteriónicos Los surfactantes zwitteriónicos adecuados son ejemplificados como aquéllos, los cuales pueden ser descritos ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, sulfonio y fosfonio con un grupo de cadena larga teniendo aproximadamente 8 hasta aproximadamente 18 átomos de cabono y al menos un radical solubilizante en agua seleccionado del grupo que consiste de sulfato, sulfonato, carboxilato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es: R1 (R2)Y+R3Z" en donde Ri contiene un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo con 8 hasta 1 8 átomos de carbono, desde 0 hasta 10 grupos etilen-oxi o desde O hasta 2 unidades de glicerilo; Y es un átomo de nitrógeno, azufre o fósforo; R2 es un grupo alquilo o hidroxialquilo con 1 hasta 3 átomos de carbono; x es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R3 es un grupo alquilo o hidroxialquilo con 1 hasta 5 átomos de carbono y Z es radical seleccionado del grupo que consiste de sulfato, sulfonato, carboxilato, fosfato o fosfonato. Ejemplos de tales surfactantes zwitteriónicos incluyen las sulfatobetaínas, tales como, 3-(dodecildimetilamonio)-1 -propano sulfato y 2-(cocodimetilamonio)-1 -etano sulfato; las sulfobetaínas, tales como, 3-(dodecíldimetil-amonio)-2-hidroxi-1 -propano sulfonato, 3-(tetradecil-dimetilamonio)-1 -propano sulfonato, 3-(C12-C14 alquil-amidopropildimetilamonio)-2-hidroxi-1 -propano sulfonato, 3- (cocodimetilamonio)-l -propano sulfonato; la carboxibetaína, tal como (dodecildimetilamonio)acetato (lauril betaína), (tetradecildimetilamonío)acetato (miristil betaína) , (cocodimetilamonio)acetato (coco betaína), (oleíldimetilamonio)acetato (oleil betaína), (dodeciloximetildimetilamonio)acetato, (cocoamidopropildimetilamonio)acetato (también conocido como cocoamido-propil betaína o CAPB); las sulfoniobetaínas, tales como (dodecildimetilsulfonio)acetato y 3-(cocodimetilsulfonio)-1 -propano sulfonato y las fosfoniobetaínas, tales como, 4-(trimetilfosfonio)-1 -hexadecano sulfonato, 3-(dodecildímetilfosfonio)-1 -propanosulfonato, 2-(dodecildimetilfosfonio)-l -etano sulfato y mezclas de los mismos.
Surfactantes no iónicos Los surfactantes no iónicos útiles incluyen los productos de condensación de compuestos hidrofóbicos de alquilo, alquenilo o alquil aromáticos que portan grupos funcionales teniendo hidrógeno reactivo libre disponible para condensación con óxido de alquileno hidrofílico, tal como óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, óxido de polietileno o polietilenglicol para formar surfactantes no iónicos. Ejemplos de tales grupos funcionales incluyen grupos hidroxi, carboxi, mercapto, amino o amido. Ejemplos de hidrófobos útiles de surfactantes no iónicos comerciales incluyen alcoholes grasos de alquilo de C8-C18, C8-C?4 alquil fenoles, ácidos grasos de alquilo de C8-C18, C8-C18 alquil mercaptanos, aminas grasas de alquilo de C8-C18, C8-C18 alquil amidas y alcanolamidas grasas de alquilo de C8-C18. Los productos de condensación de polioxialquileno de tales materiales pueden comprender desde 1 hasta 100 grupos de óxido de alquileno, de preferencia desde 2 hasta aproximadamente 60 grupos de óxido de alquileno, aún más preferiblemente desde 3 hasta aproximadamente 25 grupos de óxido de alquileno. De acuerdo con esto, los alcoholes grasos etoxilados adecuados pueden ser elegidos de alcohol cetílico etoxilado, alcohol cetoestearílico etoxilado, alcohol isotridecílico etoxilado, alcohol láurico etoxilado, alcohol oleílico etoxilado y mezclas de los mismos. Las composiciones de acuerdo con la invención de preferencia comprenden al menos un surfactante aniónico. Los surfactantes aniónicos particularmente útiles son sales de C10-C18 alquiléter sulfato, en particular sales de metal alcalino o amonio, más particularmente sales de metal alcalino, por ejemplo, lauril éter sulfato de sodio (SLES). De preferencia, el nivel de etoxilación promedio del surfactante o surfactantes aniónicos varía desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 4. De manera más preferible, la composición de la invención comprende al menos dos surfactantes aniónicos. El segundo surfactante aniónico también es de preferencia una sal de C10-C?8 alquiléter sulfato. Aún más preferiblemente, la proporción en peso entre tambos surfactantes aniónicos está entre aproximadamente 0.9 y aproximadamente 1 .1 . Muy preferiblemente, el nivel de etoxilación promedio del primer surfactante aniónico es aproximadamente 1 , y el nivel de etoxílación del segundo surfactante aniónico es aproximadamente 2. En una modalidad preferida adicional, las composiciones de acuerdo con la invención también comprenden un surfactante anfotérico, en particular una (C10-C18 alquil)-amidopropil betaína, tal como, cocoamidopropilbetaína (CAPB) o laurilamidopropil betaína. Una proporción en peso útil entre la cantidad de surfactante aniónico y la cantidad de surfactante anfotérico es desde aproximadamente 1 .3 hasta aproximadamente 1 .9, más particularmente desde aproximadamente 1 .4 hasta aproximadamente 1 .6 o desde aproximadamente 1 .64 hasta aproximadamente 1 .84. Los surfactantes anfotéricos son usados de preferencia en una cantidad de aproximadamente 1 0-18% en peso de la composición total, muy preferiblemente 1 1 ,3 hasta 14.6% en peso. En una modalidad muy preferida de la invención, los surfactantes aniónicos son SLES 1 EO y SLES 2EO, el surfactante anfotérico es CAPB y la proporción en peso entre ellos es desde aproximadamente 9:9: 1 1 .2 hasta aproximadamente 1 1 : 1 1 : 14.6. Adicionalmente, las composiciones de acuerdo con la invención usualmente contienen un surfactante no iónico, el cual de preferencia es un alcohol etoxilado de C8-C?8 con 3-12 grupos EO.
Agentes moduladores de viscosidad Las composiciones de acuerdo con la invención comprenden al menos un agente modulador de viscosidad como un ingrediente esencial. El propósito de estos agentes es aumentar la viscosidad desde el valor inicial bajo de la composición no diluida hasta un mayor valor sobre dilución. La baja viscosidad ayuda a la composición a penetrar fácilmente un portador, tal como una esponja. De preferencia, la composición no diluida tiene una viscosidad por debajo de 500 mPas, más preferiblemente al menos 50 mPas, muy preferiblemente 250-350 mPas. Todas las mediciones de viscosidad se hicieron a aproximadamente 25°C, usando un viscosímetro de Haake VT 550 a 106 s"1 con un huso MVI para mediciones desde 0 hasta 1 000 mPas y a 21 s" 1 con un huso MVI I para mediciones desde 1000 hasta 8000 mPas. Los agentes moduladores de viscosidad comprenden uno o más electrolitos, solventes orgánicos y mezclas de los mismos. Las composiciones de acuerdo con la invención comprenden al menos un electrolito.
Los electrolitos son sales orgánicas e inorgánicas solubles en agua (diferentes a surfactantes aniónicos), en donde el catión es elegido de metales alcalinos, metales alcalino-térreos, amonio y mezcla de los mismos, y el anión es elegido de cloruro, sulfato, fosfato, acetato, nitrato y mezclas de los mismos. Son particularmente útiles cloruro de potasio, sodio y amonio. La cantidad de electrolito debería ser suficiente para aumentar la viscosidad de la composición sobre dilución. Una cantidad útil de electrolito en las composiciones de la invención es desde aproximadamente 2.0% hasta aproximadamente 4.5% en peso de la composición, más particularmente entre aproximadamente 3.5% y aproximadamente 3.9%. Adicionalmente, la proporción entre la cantidad de surfactante y la cantidad de electrolito está entre aproximadamente 4.3 y aproximadamente 12, más particularmente entre aproximadamente 9 y aproximadamente 1 1 . Los solventes orgánicos útiles a ser agregados además de electrolitos como agentes moduladores de viscosidad son alcoholes de alquilo de C1 -C4 teniendo uno a tres grupos hidroxilo, y la concentración de dichos solventes es elegida con el fin de aumentar la viscosidad. Los solventes preferidos son etanol y/o propilenglicol, de preferencia cada uno en una cantidad de aproximadamente 2% hasta aproximadamente 7% en peso de la composición total. La proporción de la cantidad de surfactante(s) a agente(s) modulador(es) de viscosidad total (es decir, electrolitos + solventes) es de preferencia entre 1 y 6.
De preferencia, la viscosidad pico de la composición diluida es alcanzada a una proporción de diluyente a composición de entre 1 .5: 1 y 2.5: 1 , muy preferiblemente a alrededor de 2: 1 (por ejemplo, entre 1 .8: 1 y 2.2: 1 ). Adicionalmente, la viscosidad pico es al menos 5 veces la viscosidad inicial, de preferencia al menos 10 veces. Finalmente, la viscosidad de la composición diluida excede la viscosidad inicial hasta una dilución de al menos 3.5: 1 (diluyente omposición). El diluyente es de preferencia agua o una mezcla de solventes comprendiendo agua como el solvente principal. Más preferiblemente, el diluyente es agua.
Ingredientes opcionales Las composiciones de la invención comprenden opcionalmente otros ingredientes, tales como fragancias, conservadores y colorantes.
En particular, los colorantes son útiles para indicar la presencia de las composiciones en un portador absorbente. Ejemplos de colorantes útiles son: Blue FDC (Cl:42090); Patent blue (Cl :42051 ); Blue ABL 80 (Cl :61585); Red punzo No 7 (Cl : 16255), Red Puricolor Are 14 (CL 14720) y mezclas de los mismos. La presente invención también describe un método para limpiar superficies domésticas, en particular superficies duras, usando las composiciones de limpieza de acuerdo con la invención. El método de limpieza de la invención tiene varias ventajas sobre métodos conocidos.
En un aspecto, proporciona menos consumo de composición de limpieza y por lo tanto es más económica y ambientalmente amigable. El método de limpieza de la invención comprende los pasos de: i) contactar un portador con la composición de la invención; ii) tratar la combinación de portador y composición con agua; y iii) realizar una operación de limpieza de una superficie con el portador. En una alterntiva, pero variación menos preferida, el agua puede ser adicionada al portador absorbente antes de que la composición sea adicionada al mismo. Una operación de limpieza es repesentada normalmente al presionar el portador absorbente a la superficie y frotarla con movimientos circulars, o en cualquier otra manera, para ayudar a la remoción de suciedad, grasa o mugre de la superficie. Las superficies de platos y loza son ejemplos particulares de superficies caseras que pueden ser limpiadas con la composición de la invención. Portadores útiles o absorbents o porosos son conocidos, en particular unos que comprenden huecos donde el líqído puede ser almacenado, por ejemplo, esponjas (naturales, poliméricas, de acero, etc), cojines de fregado, telas. La composición es particularmente adecuada para ser aplicada sobre esponjas en el método de limpieza. La proporción entre la cantidad de agua y la cantidad de composición de limpieza a ser usada en el método de limpieza de acuerdo con la invención, es de preferencia desde aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 5, más preferiblemente aproximadamente 0.5-4, muy preferiblemente hasta aproximadamente 3.5. La invención proporciona además un proceso para intensificar la retención de agentes de limpieza en un portador, que comprende los pasos de: a) proporcionar una solución de surfactantes; b) proporcionar una solución de agente modulador de viscosidad; c) mezclar la solución de surfactantes con la solución de agente modulador de viscosidad.
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La Figura 1 muestra el perfil de viscosidad de 4 composiciones conocidas y comercialmente disponibles. Una de esas composiciones, llamada técnica anterior 1 , exhibe un aumento de viscosidad sobre la dilución; sin embargo, tiene un desempeño extremadamente pobre y por lo tanto no es práctica en uso debido a que el aumento de viscosidad no dura sobre dilución continua. Las Formulaciones A y B de la invención, por otra parte, tienen la propiedad de viscisdad intensificada y sostenida sobre dilución, mostrando un pico de aproximadamente 7,000 mPas que es alcanzada con 20 g de agua para la Composición A y un pico de aproximadamente 5,000 mPas para la Composición B. La Figura 1 también muestra la retención de las composiciones de la invención en los aumentos de de portador sobre dilución hasta una proporción de diluyente:composición de limpieza de 2: 1 , debido a que la viscosidad aumenta durante dicho periodo de dilución hasta una viscosidad pico. La Figura 1 muestra además que la viscosidad de las composiciones de la invención es mayor que su viscosidad inicial hasta una proporción de diluyente:composíción de limpieza de al menos 3.5: 1 . Por otra parte, composiciones previamente conocidas disminuyen abruptamente en viscosidad después de que la viscosidad pico es alcanzada y también a una proporción de dilución mucho menor, disminuyendo así substancialmente la practicidad del efecto de espesamiento sobre dilución en condiciones reales de uso. La Figura 2 muestra la comparación entre una composición conocida que no tiene la propiedad de visocisdad intensificada sobre dilución (- * -) y una Formulación A (- B -) y Formulación B (-a-) de la invención con respecto a la liberación de surfacantes aniónicos desde una esponja mediante el método de aplicación directa (suciedad estándar/dosis de 3 gramos). El licor de lavado es descargado en el fregadero y recolectado para cuantificación de surfactantes desechados en el artículo a ser limpiados (en este caso un plato). El eje "x" representa el número de platos lavado mediante el método de aplicación directa, mientras que el eje "y" representa la cantidad en miligramos de surfactantes aniónicos recolectados después de dichos lavados. Está claro a partir de la Figura 2, que las composiciones de la invención tienen una liberación mucho más controlada de surfactantes aniónicos cuando se compara con la composición conocida.
EJEMPLOS EJEMPLO 1 Las composiciones de limpieza de acuerdo con la invención fueron preparadas de acuerdo con las formulaciones de composición a continuación: Tabla 1 - Composición A La proporción surfactantes : electrolito es 10.6 Tabla I I - Composición B La proporción de surfactantes:electrolito es 9.2 Se adicionó agua a las composiciones anteriores y el cambio de viscosidad se midió para ambas composiciones. Los resultados son mostrados en la Figura 1 , donde se muestra que la viscosidad alcanza su pico para las Composiciones A y B cuando la proporción en peso de agua a composición de limpieza es alrededor de 2 y una viscosidad incrementada es mantenida para una proporción de dilución de al menos 3.5: 1 . Además, el valor de viscosidad máxima es al menos 1 0 veces mayor que el valor de viscosidad inicial. Este comportamiento no es obtenido por alguna de las composiciones de la técnica anterior. Aunque la composición de Técnica anterior 1 también aumentó la viscosidad sobre dilución, este efecto ocurre en un rango de dilución muy limitado; su viscosidad pico es alcanzada cuando la proporción de agua:composición de limpieza es 0.5: 1 , su viscosidad pico es solo 6.32 veces mayor que la viscosidad inicial y su viscosidad incrementada no es mantenida sobre una proporción de dilución de aproximadamente 1 .5: 1 . Se hizo una prueba de lavado comparando tres composiciones: Composición de técnica anterior (- * -), Composición A (- B -) de Tabla I y Composición B (-D-) de Tabla I I. El método de lavado es el método de aplicación directa con una mancha de grasa/harina/leche estándar. Los platos son ensuciados con la misma cantidad de esta suciedad y entonces son lavados en la siguiente manera: El producto de lavado de platos es vaciado directamente sobre una esponja húmeda, se genera algo de espuma y entonces cada placa es lavada con el mismo número de movimientos circulares y entonces se enjuaga. El licor de lavado es descargado en el fregadero y recolectado para cuantificación de surfactante desechado en cada plato. La cantidad de surfactante aniónico es cuantificado usando un electrodo especial sensible a surfactantes aniónicos. La cantidad de surfactante aniónico es graficada contra el número de platos lavados y los resultados son mostrados en la Figura 2, en donde uno puede ver claramente que las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan una liberación más duradera y mejor controlada de surfactante. Una composición adicional de acuerdo con la invención fue preparada de acuerdo con la Tabla ll l a continuación: Tabla l l l - Composición C La proporción surfactantes : electrolito es 10 EJEMPLO 2 Este ejemplo muestra el efecto benéfico de la presencia de 2 surfactantes aniónicos de alquil éter sulfato. Para este ejemplo se prepararon 2 composiciones (ver tabla IV).
Tabla IV - Composiciones D y E *) Texapon N70, ej Cognis; **) Lialet-123 sulfatado en casa, ej Sa sol Se adicionó agua a las composiciones anteriores y el cambio de viscosidad se midió para ambas composiciones. Los resultados son mostrados en la Tabla V a continuación. La tabla muestra la viscosidad del producto puro (100%) y diluciones de 70%, 60%, 50%, 40% y 30% de producto en agua corriente.
Tabla V - Resultados Ambas composiciones muestran un buen efecto de espesamiento, alcanzando más de 10 veces la viscosidad inicial. La tabla también muestra que la posición de la "viscosidad pico" puede ser afinada mediante elección y concentración de electrolito y solvente.

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1 . Composiciones líquidas de limpieza, acuosas, espesantes en dilución, que comprenden: - al menos dos surfactantes aniónicos, los cuales son ambos alquil éter sulfatos de metal alcalino; - al menos un electrolito como un agente modulador de viscosidad; en donde la proporción de la cantidad de surfactantes a la cantidad de electrolito está entre aproximadamente 4.3 y aproximadamente 12.
2. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde el surfactante aniónico es sal de C10-C18 alquiléter sulfato con 1 -4 grupo EO.
3. Las composiciones de limpieza de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en donde la composición comprende adicionalmente un surfactante anfotérico.
4. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 3, en donde el surfactante anfotérico es una C?0-C18 alquilamidopropil betaína.
5. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 4, en donde la proporción en peso entre la cantidad de surfactantes aníónicos y la cantidad de surfactante anfotérico es desde aproximadamente 1 .3 hasta aproximadamente 1 .9.
6. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 5, en donde la cantidad de surfactante anfotéríco es 10-18% en peso de la composición.
7. Las composiciones de la limpieza de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -6 en donde, además del electrolito, la composición comprende un solvente orgánico como un agente modulador de viscosidad.
8. Las composiciones de limpieza de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -7, en donde el electrolito es elegido de: sales orgánicas e inorgánicas solubles en agua, en donde el catión es elegido de metales alcalinos, metales alcalino-térreos, amonio y mezcla de los mismos, y el anión es elegido de cloruros, sulfatos, fosfatos, acetatos, nitratos y mezclas de los mismos.
9. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 8, en donde la sal soluble en agua es cloruro de potasio, sodio o amonio o una mezcla de los mismos.
10. La composición de limpieza de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 8 y 9, en donde la cantidad de sal es 2.0-4.5% en peso de la composición. 1 1 . Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 7, en donde los solventes orgánicos son elegidos de alcoholes de alquilo de C1 -C4, teniendo uno a tres grupos hidroxilo en una cantidad suficiente para aumentar la viscosidad de la composición. 12. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 1 1 , en donde el solvente orgánico es elegido de etanol y/o propilenglicol en una cantidad de entre 2% y 7% de la composición. 1 3. Las composiciones de limpieza de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -12, en donde la viscosidad inicial está entre 50 y 500 mPas, y las cuales sobre dilución a una parte de composición con entre 1 .5 y 2.5, alcanzan una viscosidad pico de al menos 5 veces la viscosidad inicial. 14. Las composiciones de limpieza de acuerdo con la reivindicación 1 3, en donde la viscosidad inicial está entre 250 y 350 mPas y la viscosidad pico es al menos 10 veces mayor. 1 5. El método para limpiar superficies duras que comprende los pasos de: ¡) contactar un portador con una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 -14. ii) tratar la combinación de portador y composición con agua; y iii) realizar una operación de limpieza de una superficie con el portador.
MX2008000908A 2005-07-22 2006-07-17 Composiciones de limpieza. MX278958B (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BRPI0503023-4A BRPI0503023A (pt) 2005-07-22 2005-07-22 composição de limpeza, método para limpar superfìcies domésticas, processo para melhorar a retenção de agentes de limpeza em veìculos absorventes, veìculo absorvente com retenção melhorada de agentes de limpeza, e, processo para produção de uma composição de limpeza
EP05077560 2005-11-11
PCT/EP2006/007038 WO2007028446A1 (en) 2005-07-22 2006-07-17 Cleaning compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MX2008000908A true MX2008000908A (es) 2008-03-18
MX278958B MX278958B (es) 2010-09-10

Family

ID=36939064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2008000908A MX278958B (es) 2005-07-22 2006-07-17 Composiciones de limpieza.

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20090264334A1 (es)
EP (1) EP1904616B1 (es)
JP (1) JP2009503132A (es)
CN (1) CN101228259B (es)
AR (1) AR054580A1 (es)
AT (1) ATE469205T1 (es)
AU (1) AU2006289431A1 (es)
BR (2) BRPI0503023A (es)
CA (1) CA2613979A1 (es)
DE (1) DE602006014543D1 (es)
ES (1) ES2346792T3 (es)
MX (1) MX278958B (es)
MY (1) MY144862A (es)
PH (1) PH12008500150B1 (es)
RU (1) RU2405811C2 (es)
SG (1) SG139052A1 (es)
WO (1) WO2007028446A1 (es)
ZA (1) ZA200800315B (es)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1939274A1 (en) 2006-12-20 2008-07-02 Unilever N.V. Dishwashing composition
US9410111B2 (en) * 2008-02-21 2016-08-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition that provides residual benefits
US8119584B2 (en) * 2010-07-19 2012-02-21 Rovcal, Inc. Universal aqueous cleaning solution for electric shavers
WO2012082096A1 (en) 2010-12-13 2012-06-21 Colgate-Palmolive Company Dilutable concentrated cleaning composition
PH12013501046A1 (en) * 2010-12-13 2018-01-17 Colgate Palmolive Co Dilutable concentrated cleaning composition
BR112013028865B1 (pt) * 2011-05-23 2021-04-20 Akzo Nobel Chemicals International B.V. fluido viscoelástico aquoso, método de acidificação de formação subterrânea e método de fratura de formação subterrânea
CN103540442A (zh) * 2013-09-27 2014-01-29 安徽华印机电股份有限公司 一种含有壳聚糖类表面活性剂的洗涤精
CN103540436A (zh) * 2013-09-27 2014-01-29 安徽华印机电股份有限公司 一种除农残洗涤精
CN103540443A (zh) * 2013-09-27 2014-01-29 安徽华印机电股份有限公司 一种含有甜菜碱型两性离子表面活性剂的浓缩洗涤精
CN103540445A (zh) * 2013-09-27 2014-01-29 安徽华印机电股份有限公司 一种具有抗静电作用的洗涤精
CN103540444A (zh) * 2013-09-27 2014-01-29 安徽华印机电股份有限公司 一种对皮肤温和无刺激的洗涤精
DE102013224454A1 (de) * 2013-11-28 2015-05-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Handgeschirrspülmittel mit verbesserter Reichweite
CN104726216B (zh) * 2013-12-20 2018-06-19 广州市浪奇实业股份有限公司 一种浓缩洗洁精
CA2944711C (en) * 2014-05-21 2022-01-11 Colgate-Palmolive Company Aqueous liquid dishwashing composition
ES2692994T3 (es) * 2014-05-29 2018-12-07 The Procter & Gamble Company Relación optimizada de tensioactivo para una mejor sensación de aclarado
US9868902B2 (en) 2014-07-17 2018-01-16 Soulbrain Co., Ltd. Composition for etching
US20170096540A1 (en) * 2015-10-06 2017-04-06 Korea Institute Of Science And Technology Method and composition for swelling pretreatment before decomposition of cured theremosetting resin materials
WO2018017335A1 (en) * 2016-07-22 2018-01-25 The Procter & Gamble Company Dishwashing detergent composition
CN110412647B (zh) * 2019-06-21 2021-08-24 中国科学院电子学研究所 电解液体系、制备方法及其应用
CN112316696A (zh) * 2020-10-28 2021-02-05 合肥艾尔纳新材料科技有限公司 一种强效甲醛清除剂及其制备方法
GB202215745D0 (en) * 2022-10-24 2022-12-07 Innospec Ltd Compositions and methods and uses thereto
CN116410727B (zh) * 2023-04-13 2024-09-27 武汉大学 稀释增稠型表面活性剂球形胶束超浓分散体系及其制备方法与应用
EP4488350A1 (en) * 2023-06-27 2025-01-08 Galaxy Surfactants Ltd. Alkyl benzene sulphonate free dishwash cleansing concentrate
DE102023212840A1 (de) * 2023-12-18 2025-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Handgeschirrspülmittelkonzentrat

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9301270D0 (en) * 1993-01-22 1993-03-17 Unilever Plc Dilution-thickening,personal washing composition
US5922664A (en) * 1995-01-30 1999-07-13 Colgate-Palmolive Co. Pourable detergent concentrates which maintain or increase in viscosity after dilution with water
WO1996032464A1 (en) * 1995-04-10 1996-10-17 Unilever Plc Improvements relating to light duty cleaning
BR9603346A (pt) * 1996-08-08 1998-05-05 Unilever Nv Processo sinérgico de limpeza pessoal
DE29701203U1 (de) * 1997-01-24 1998-06-25 Koordination Globus Betriebe GmbH & Co. KG, 66606 St Wendel Haushaltskühlbox
US6271187B1 (en) * 1999-12-01 2001-08-07 Ecolab Inc. Hand soap concentrate, use solution and method for modifying a hand soap concentrate
JP3255637B1 (ja) * 2001-01-23 2002-02-12 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
JP2002322500A (ja) * 2001-04-26 2002-11-08 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
US6617293B2 (en) * 2001-08-06 2003-09-09 3M Innovative Properties Company Thickening on dilution liquid soap

Also Published As

Publication number Publication date
ES2346792T3 (es) 2010-10-20
AR054580A1 (es) 2007-06-27
SG139052A1 (en) 2008-02-29
BRPI0503023A (pt) 2007-03-06
MY144862A (en) 2011-11-30
HK1121776A1 (en) 2009-04-30
BRPI0613600A2 (pt) 2011-01-18
EP1904616A1 (en) 2008-04-02
ATE469205T1 (de) 2010-06-15
DE602006014543D1 (de) 2010-07-08
MX278958B (es) 2010-09-10
WO2007028446A1 (en) 2007-03-15
RU2008106748A (ru) 2009-08-27
PH12008500150B1 (en) 2011-04-08
EP1904616B1 (en) 2010-05-26
CN101228259A (zh) 2008-07-23
CA2613979A1 (en) 2007-03-15
RU2405811C2 (ru) 2010-12-10
CN101228259B (zh) 2011-05-18
ZA200800315B (en) 2009-08-26
US20090264334A1 (en) 2009-10-22
JP2009503132A (ja) 2009-01-29
AU2006289431A1 (en) 2007-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1904616B1 (en) Cleaning compositions
ES2939313T3 (es) Composición de limpieza líquida para lavado de vajilla a mano
EP2094827B2 (en) Dishwashing composition
RU2450047C2 (ru) Композиция моющего средства
EP3118292B1 (en) Method of manual dishwashing
ES2932971T3 (es) Composición de limpieza líquida para lavado de vajilla a mano
ES2939503T3 (es) Composición de limpieza líquida para lavado de vajilla a mano
US11518958B2 (en) Cleaning composition
EP0573341B1 (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
JP2020180287A (ja) 食器手洗い用液体洗浄組成物
JP2009540025A5 (es)
EP4253510A1 (en) Liquid hand dishwashing detergent composition
US20200123469A1 (en) Cleaning composition
EP3418360B1 (en) Sprayable cleaning composition
CN101563443B (zh) 洗餐具的组合物
HK1121776B (en) Cleaning compositions
EP3421581A1 (en) Cleaning composition

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration