MX2008000049A - Composiciones acondicionadoras que comprenden coacervado y matriz de gel. - Google Patents

Abstract

Se describen composiciones acondicionadoras que comprenden en peso: (a) de aproximadamente 0.1 % a 10 % de un surfactante cationico; y (b) de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 % de un polimero soluble en agua seleccionado del grupo que comprende un polimero anionico soluble en agua, un polimero anfoterico soluble en agua y mezclas de estos; (c) de aproximadamente 1.0 % a aproximadamente 10 % de un compuesto graso de alto punto de fusion; y (d) un portador acuoso, en donde el surfactante cationico y el polimero forman un complejo soluble en agua; y en donde el surfactante anionico y el compuesto graso de alto punto de fusion forman una matriz de gel. Las composiciones son especialmente adecuadas para productos destinados al cuidado del cabello, tales como los productos acondicionadores que se retiran por enjuague.

Description

COMPOSICIONES ACONDICIONADORAS QUE COMPRENDEN COACERVADO Y MATRIZ DE GEL CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones acondicionadoras que comprenden: un surfactante catiónico; un polímero soluble en agua seleccionado del grupo que comprende un polímero aniónico soluble en agua, un polímero anfotérico soluble en agua y mezclas de éstos; un compuesto graso de alto punto de fusión; y un portador acuoso; en donde el surfactante catiónico y el polímero forman un complejo insoluble en agua; y en donde el surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión forman una matriz de gel. Las composiciones son especialmente adecuadas para productos destinados al cuidado del cabello, tales como los productos acondicionadores que se retiran por enjuague.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se han utilizado una diversidad de composiciones acondicionadoras en varios sustratos, tales como el cabello, la piel y las telas, por ejemplo, las composiciones acondicionadoras para el cabello, las composiciones acondicionadoras para la piel y los suavizantes para telas. Un método común para proporcionar beneficios de acondicionamiento al cabello consiste en el uso de agentes acondicionadores, por ejemplo, polímeros y surfactantes catiónicos, compuestos grasos de alto punto de fusión, aceites de bajo punto de fusión, compuestos de silicona y mezclas de éstos. Es sabido que la mayoría de estos agentes acondicionadores proporcionan beneficios de acondicionamiento al depositarse en los sustratos. Sin embargo, se mantiene la necesidad de obtener la eficacia de acondicionamiento esperada de los agentes de acondicionamiento. No es fácil obtener el depósito esperado del agente acondicionador en los sustratos, tales como el cabello, la piel y las telas. Cuando se espera una eficacia de estilizado además de la eficacia de acondicionamiento resulta difícil obtener dicha eficacia de estilizado, en particular, una fijación del cabello mejorada. En base a lo anterior, se mantiene el deseo de composiciones acondicionadoras que proporcionen mejores beneficios de acondicionamiento. También se mantiene el deseo de composiciones acondicionadores que proporcionen mejores beneficios de estilizado, además de mejores beneficios de acondicionamiento. Ninguna de las industrias existentes brinda todas las ventajas y los beneficios de la presente invención.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a composiciones que comprenden en peso: (a) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un surfactante catióníco que comprende por lo menos un surfactante catiónico; (b) de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 % de un polímero soluble en agua seleccionado del grupo que comprende un polímero aniónico soluble en agua, un polímero anfotérico soluble en agua y mezclas de éstos; (c) de aproximadamente 1.0 % a aproximadamente 10 % de un compuesto graso de alto punto de fusión; y (d) un portador acuoso; en donde el surfactante catiónico y el polímero forman un complejo insoluble en agua; y en donde el surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión forman una matriz de gel. La composición acondicionadora de la presente invención proporciona beneficios de acondicionamiento mejorados. La composición acondicionadora de la presente invención puede proporcionar también mejores beneficios de fijación del cabello cuando se utiliza un polímero determinado. Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención se comprenderán mejor a partir de la lectura de la siguiente descripción y de las reivindicaciones anexas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aun cuando la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y reclaman con detalle la invención, se considera que la misma se comprenderá mejor a: partir de la siguiente descripción. En este documento, "que comprende" significa que pueden añadirse otras etapas y otros ingredientes que no afectan el resultado final. Este término incluye las expresiones "consiste en" y "consiste esencialmente en". Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan en un peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de cualquier otra manera. Dado que corresponden a ingredientes enunciados, todos esos pesos se basan en el nivel de activo y por ello no incluyen los portadores ni los subproductos que pueden incluirse en los materiales disponibles en el mercado.

En este documento, el término "mezclas" significa incluir una combinación simple de materiales y cualquier tipo de compuestos que puedan resultar de su combinación.

Composiciones La composición de la presente invención comprende, en peso: (a) De aproximadamente 0.1 % a 10 % de un surfactante catiónico; y (b) de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 % de un polímero soluble en agua seleccionado del grupo que comprende un polímero aniónico soluble en agua, un polímero anfotérico soluble en agua y mezclas de éstos; (c) de aproximadamente 1.0 % a aproximadamente 10 % de un compuesto graso de alto punto de fusión; y (d) un portador acuoso; en donde el surfactante catiónico y el polímero forman un complejo insoluble en agua; y en donde el surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión forman una matriz de gel. La composición acondicionadora de la presente invención puede proporcionar beneficios de acondicionamiento mejorados. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se cree que: el depósito del complejo insoluble en agua, es decir, el coacervado, en los sustratos hace que la composición de la presente invención proporcione beneficios de acondicionamiento mejorados en los sustratos húmedos y un acondicionamiento mejorado en los sustratos cuando se secan. Mediante el uso de un polímero determinado, la composición de la presente invención también proporciona beneficios de estilizado mejorados en los sustratos cuando éstos se secan. También se cree que la matriz de gel es adecuada para proporcionar en los sustratos húmedos varios beneficios de acondicionamiento, en especial, una sensación desenredante y de que el cabello está lacio. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, también se cree que: cuando la composición de la presente invención contiene agentes acondicionadores, la composición puede proporcionar más beneficios de acondicionamiento debido al depósito suficiente de los agentes acondicionadores. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se cree que: una modalidad preferida de la composición de la presente invención es aquella que contiene agentes acondicionadores que están dispersados en la composición y tienen un tamaño de partícula menor, ya que se cree que dichos agentes son absorbidos o se adhieren a la superficie de los coacervados, o se incorporan en los coacervados, y luego se depositan eficazmente en el cabello junto con éstos. La composición de la presente invención puede contener surfactantes distintos a los descritos más adelante bajo el título "SURFACTANTE CATIÓNICO". En la composición de la presente invención, la cantidad total de todos los surfactantes en la composición es, con preferencia, de 10 % o menos, en peso de la composición. Con preferencia, en vista de la compatibilidad con una matriz de gel, las composiciones de la presente invención están prácticamente libres de surfactantes aniónicos. En la presente invención, cuando se menciona que las composiciones están "prácticamente libres de surfactantes aniónicos" significa que las composiciones incluyen 2 % o menos, y con preferencia 1 % o menos de surfactantes aniónicos.

Surfactante catiónico Las composiciones de la presente invención comprenden un surfactante catiónico. El surfactante catiónico se incluye en las composiciones en una proporción de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10.0 %, con preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 8.0 %, y con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8.0 %. Como se describe más adelante, en las composiciones de la presente invención se pueden utilizar diversos surfactantes catiónicos que incluyen sales de amonio cuaternario monoalquiladas con grupos de cadena larga, sales de amonio cuaternario dialquiladas con grupos de cadena larga, sales de amonio cuaternario monoalquiladas con grupos de cadena larga hidrófilamente sustituidas, sales de amonio cuaternario dialquiladas con grupos de cadena larga hidrófilamente sustituidas, aminas monoalquiladas con grupos de cadena larga y aminas dialquiladas. Entre ellos, se prefiere utilizar los surfactantes catiónicos monoalquilados de cadena larga tales como las sales de amonio cuaternario monoalquiladas con grupos de cadena larga, las sales de amonio cuaternario dialquiladas con grupos de cadena larga hidrófilamente sustituidas y las aminas monoalquíladas de cadena larga. En especial, se prefieren el cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de behenil trimetilamonio, behenamidopropildimetilamína, y estearamidopropildimetilamina. A pesar de que en la presente invención se prefieren estos surfactantes catiónicos, también se pueden usar otros surfactantes catiónicos tales como surfactantes catiónicos dialquilados de cadena larga solos o combinados con los surfactantes catiónicos preferidos. Los surfactantes catiónicos útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, los que corresponden a la fórmula general (I): (i) en donde por lo menos uno de R71, R72, R73 y R74 se seleccionan de un grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxí, políoxialquileno, alquílamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, el resto de R71, R72, R73 y R74 se seleccionan independientemente de un grupo alifático de 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal, tales como los que se seleccionan de halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro), y de radicales acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además del carbono y átomos de hidrógeno, enlaces de éter y otros grupos como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, aquellos de aproximadamente 12 átomos de carbono o más, pueden ser saturados o insaturados. Se prefiere que R71, R72, R73 y R74 se seleccionen independientemente de alquilo de Ci a aproximadamente C22. Entre los surfactantes catiónícos de fórmula general (I), los preferidos son aquellos que en la molécula comprenden por lo menos una cadena alquilo que tiene al menos 16 carbonos. Los ejemplos no limitantes de este tipo de surfactantes catiónícos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetilamonio; cloruro de cetiltrimetilamonio; cloruro de esteariltrimetilamonio; cloruro de olealconio; seboalquil hidrogenado de cloruro de trimetilamonio, cloruro de dialquil (14-18) dimetilamonio, alquilo de disebo de cloruro de dimetilamonio, seboalquil dihidrogenado cloruro de dimetilamonio, cloruro de diestearil dimetilamonio y cloruro dicetil de dimetilamonio. Se prefieren también los surfactantes catiónicos hidrófilamente sustituidos, en los cuales por lo menos uno de los sustituyentes contiene una o más entidades aromáticas, éter, éster, amido o amino como sustituyentes o enlaces de la cadena del radical, en donde por lo menos uno de los radicales R71-R74 contiene una o más entidades hidrófilas seleccionadas a partir de alcoxllo (de preferencia alcoxilo C C3), polioxialquileno (de preferencia polioxialquileno C1-C3), alquilamida, hidroxialquilo, alquiléster, y combinaciones de éstos. De preferencia, el surfactante acondicionador catiónico hidrófilamente sustituido contiene de 2 a aproximadamente 10 entidades hidrófilas no iónicas conforme a los parámetros establecidos anteriormente. Los surfactantes catiónicos hidrófilamente sustituidos altamente preferidos incluyen sal de dialquilamidoetil hidroxietilamono, sal de dialquilamidoetil diamonio, sal de dialquiloil etil hidroxíetilamonio, sal de dialquiloil etildíamonio, sal de díalquiloiletil hidroxietilmetilamonio y mezclas de éstos; por ejemplo, comercialmente disponibles con los nombres comerciales: Dehyquart F75, Dehyquart L80 y Dehyquart C4046 de Croda. En la composición de preferencia también se usa cloruro de babasuamidopropalconío distribuido por Croda con el nombre comercial Incroquat BA-85. Las aminas son adecuadas como surfactantes catiónicos. Son útiles las aminas grasas primarias y terciarias. En particular son útiles las amidoaminas terciarias que tengan un grupo alquilo de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Las amidoaminas terciarias incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamídoetíldimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitarnidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida.

Las aminas útiles en la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 4,275,055, de Nachtigal y col. Estas aminas también pueden usarse en combinación con ácidos, tales como ácido í-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, i clorhidrato glutámico, ácido maleico y mezclas de éstos; con mayor preferencia í-ácido glutámíco, ácido láctico, ácido cítrico. Las aminas que se mencionan en este documento de preferencia se neutralizan parcialmente con cualquiera de los ácidos en una proporción molar de la amina con respecto al ácido de aproximadamente 1 : 0.3 a aproximadamente 1 : 2, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 : 0.4 a aproximadamente 1 : 1.

Polímero aniónico o anfotérico soluble en agua Las composiciones de la presente invención comprenden un polímero soluble en agua seleccionado de un polímero aniónico soluble en agua, un polímero anfotérico soluble en agua y mezclas de éstos. En vista de la formación de coacervados, son más útiles los polímeros solubles en agua en comparación con los polímeros insolubles en agua en la presente invención. El polímero se incluye en las composiciones en una proporción en peso de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 %, y con preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5.0 %. Los polímeros útiles en la presente son aquellos que tienen, con preferencia, un peso molecular de 1000 UMA (unidad de masa atómica) o mayor. En las composiciones de la presente Invención se pueden utilizar diversos polímeros aniónicos y anfóteros como se describen a continuación. Los polímeros aniónicos útiles en la presente incluyen, por ejemplo: ácido poliacrílíco; ácido polimetacrílico; carboxivinilpolímero; copolímeros de acrilato, tales como polímero reticulado de acrilato/alquilacrilato de C10-30, polímero entrecruzado de copolímero de ácido acrílico/éster vinílico/acrilatos/isodecanoato de vinilo, copolímero de acrilatos/acrilato de Palmeth-25, copolímero de acrilato/itaconato de esteareth-20 y copolímero de acrilato/itaconato de Ceteth-20; polímeros de sulfonato, tales como ácido polisulfónico, sulfonato de poliestireno, copolímeros de ácido metacrílico y ácido acrilamido metilpropano sulfónico y copolímeros de ácido acrílíco y ácido acrilamido metilpropano sulfónico; carboximetilcelulosa; goma carboxi guar; copolímeros de etileno y ácido maleico; y polímero de acrilato de silícona. En la presente se pueden incluir agentes de neutralización para neutralizar los polímeros aniónicos. Los ejemplos no limitantes de tales agentes de neutralización incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, diisopropanolamina, aminometilpropanol, trometamina, tetrahidroxipropil etilendiamina y mezclas de éstos. Los polímeros aníónícos especialmente preferidos comercialmente disponibles ¡ncluyen, por ejemplo, carbómero suministrado por Noveon con los nombres comerciales Carbopol 981 y Carbopol 980; polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato de C10-30 disponible con los nombres comerciales Pemulen TR-1 , Pemulen TR-2, Carbopol 1342, Carbopol 1382 y Carbopol ETD 2020, todos ellos comercializados por Noveon; carboximetilcelulosa sódica suministrada por Hercules como la serie CMC; y copolímero de acrilato con el nombre comercial Capigel suministrado por Seppic. Los polímeros anfóteros útiles en la presente incluyen, por ejemplo, policuatemio-22, policuaternio-47, policuaternio-39, copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butílamínoetil y almidón de papa modificado. Los polímeros anfóteros especialmente preferidos comercialmente disponibles incluyen, por ejemplo, policuatemío-39 con el nombre comercial Merquat Plus 3330 de Ondeo.

Coacervado El surfactante catióníco anterior y los polímeros aniónícos o anfóteros anteriores forman coacervados que son complejos insolubles en agua. Dichos coacervados pueden formarse en cualquiera de las siguientes condiciones: (i) Cuando el surfactante catiónico y los polímeros aniónicos o anfóteros se mezclan antes de la adición a la matriz de gel; (ii) cuando el surfactante catiónico y los polímeros aniónícos o anfóteros se mezclan en la composición; y (ii) cuando la composición que comprende el surfactante catiónico y los polímeros aniónicos o anfóteros se diluye con agua, en especial, cuando la composición se aplica al sustrato húmedo o se enjuaga del sustrato con agua. En el caso en el cual la formación de los coacervados se produce al diluirse la composición, los coacervados se forman cuando la relación de masa entre la composición y el agua es, con preferencia, de aproximadamente 1 :50, con mayor preferencia de aproximadamente 1 :20, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 1 :10. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se cree que tales coacervados proporcionan un depósito eficaz sobre el sustrato ya que los coacervados son insolubles en agua. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, también se cree que: cuando la composición de la presente invención contiene agentes acondicionadores, con preferencia, agentes acondicionadores tales como emulsiones de silicona que tienen un tamaño de partícula promedio de 500 nm o menor, la composición puede proporcionar otros beneficios de acondicionamiento debido al depósito suficiente de los agentes acondicionadores.

Compuesto graso de alto punto de fusión Las composiciones de la presente invención comprenden compuestos grasos de alto punto de fusión. El compuesto graso de alto punto de fusión se incluye en la composición en una proporción de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %, y con preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 8 %, en peso de la composición. El compuesto graso de alto punto de fusión de utilidad en la presente tiene un punto de fusión de 25 °C o más y se selecciona del grupo que comprende alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos y mezclas de éstos. Entre ellos, se prefieren especialmente los alcoholes grasos. Aquel con experiencia en la industria comprende que, dependiendo del número y la posición de los enlaces dobles, y la longitud y posición de las ramificaciones, algunos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono necesarios pueden tener un punto de fusión inferior a 25 °C. No se pretende que estos compuestos de bajo punto de fusión queden incluidos en esta sección. En la obra International Cosmetic Ingredient Dictíonary (Diccionario internacional de ingredientes cosméticos), quinta edición, 1993, y en CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), segunda edición, 1992, se ofrecen ejemplos no limitantes de los compuestos de alto punto de fusión. Los alcoholes grasos útiles en la presente son los que tienen de aproximadamente 14 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de éstos.

Matriz de gel El surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión anteriores forman una matriz de gel junto con el portador acuoso. Dicha matriz de gel es adecuada para proporcionar a los sustratos húmedos diversos beneficios de acondicionamiento, en especial, facilidad de dispersión y una sensación desenredante y de que el cabello está lacio. Dicha matriz de gel se puede utilizar como el agente de espesamiento y es adecuada para proporcionar la viscosidad y reología adecuadas para las composiciones acondícionadoras. En la matriz de gel, se prefiere que el surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión estén contenidos en una proporción tal que la relación molar entre el surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión varíe de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :10, con mayor preferencia de aproximadamente 1 :2 a aproximadamente 1 :6, en vista de proporcionar a los sustratos húmedos una mejor sensación desenredante y de que el cabello está lacio.

Portador acuoso Las composiciones de la presente invención incluyen un portador acuoso. El nivel y las especies de portadores se seleccionan de acuerdo con la compatibilidad con otros componentes y otras características deseadas del producto. Los portadores útiles en la presente invención incluyen agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílícos inferiores. Los alcoholes alquílicos de cadena corta útiles en la presente son los alcoholes monohídricos que tienen de 1 a 6 carbonos, con más preferencia, etanol e isopropanol. Con preferencia, el portador acuoso es prácticamente agua. Con preferencia se utiliza agua desionizada. También puede utilizarse agua de fuentes naturales, inclusive cationes minerales, en función de la característica deseada para el producto. Por lo general, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente 60 % a aproximadamente 99 %, con preferencia, de aproximadamente 70 % a aproximadamente 98 %, y con mayor preferencia, de aproximadamente 75 % a aproximadamente 95 % de agua. El pH de las composiciones de la presente es, con preferencia, de aproximadamente 2 a aproximadamente 8, y con mayor preferencia de aproximadamente 3 a aproximadamente 7. Para que el pH sea el deseado, se pueden incluir reguladores y otros agentes de ajuste del pH.

Polímero espesante La composición de la presente invención puede contener un polímero espesante. Los espesantes de polímeros útiles en la presente son aquellos que pueden proporcionar a la composición las propiedades de viscosidad y reología adecuadas. La composición de la presente invención puede contener un polímero espesante en una proporción en peso que varía, con preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de apro?imadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 2 %. En las composiciones de la presente invención se puede usar una variedad de polímeros espesantes. Los espesantes de polímeros útiles en la presente incluyen, por ejemplo, celulosa y sus derivados tales como éteres de celulosa que ¡ncluyen hidroxietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa, éteres de celulosa hidrófobamente modificados tales como cetil hidroxietilcelulosa suministrada, por ejemplo, por Hercules con el nombre comercial Polysurf 67, celulosas cuaternizadas y celulosas catiónicas hidrófobamente modificadas; polímeros de guar que incluyen polímeros catiónicos de guar y polímeros no iónicos de guar, tal como goma guar 2-hidroxipropil éter suministrada, por ejemplo, por Rhodia con el nombre comercial Jaguar HP-105; polímeros entrecruzados, tales como polímeros entrecruzados no ¡ónicos y polímeros entrecruzados catiónicos; y polímeros de acrilato, tales como poliacrilato de sodio, polietilacrilato de sodio, poliacrilamida y acrilatos catiónicos entrecruzados hidrófobamente modificados. Los espesantes de polímeros útiles en la presente pueden incluir los polímeros descritos más adelante bajo el título "Polímero catiónico". Entre los diversos espesantes de polímeros, se prefieren especialmente los polímeros espesantes y no iónicos, tales como los polímeros no iónicos de guar, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa y éteres de celulosa hidrófobamente modificados, tal como cetil hidroxietilcelulosa. Se prefieren especialmente los éteres de celulosa hidrófobamente modificados, tal como cetil hídroxietilcelulosa.

Agente acondicionador Las composiciones de la presente invención contienen, de preferencia, un agente acondicionador. Los agentes acondicionadores se pueden incluir en las composiciones en una proporción en peso de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.25 % a aproximadamente 10 %. El agente acondicionador útil en la presente incluye, por ejemplo, compuestos de silícona, glicerina, poliglicerina que tiene un peso molecular menor que aproximadamente 600,000 UMA, esteres de poliglicerina que tienen un peso molecular menor que aproximadamente 600,000 UMA, polioxíalquilenglicoles que tienen un peso molecular de aproximadamente 1000 UMA a aproximadamente 600,000 UMA, tales como polietilenglicoles y polipropilenglicoles, hidrocarburos, compuestos grasos distintos a los descritos anteriormente bajo el título "COMPUESTO GRASO DE ALTO PUNTO DE FUSIÓN" y mezclas de éstos. Los agentes acondicionadores útiles en la presente son, con preferencia, catiónicos o no iónicos. En vista de obtener un depósito suficiente de agentes acondicionadores, se prefiere que los agentes acondicionadores estén en forma de emulsión con un tamaño promedio de partícula de 500 nm o menor, con preferencia de 300 nm o menor, y con mayor preferencia de 100 nm o menor, cuando están contenidos en la composición.

Compuesto de silicona El agente acondicionador utilizado en la presente invención es, con preferencia, un compuesto de silicona. El compuesto de silicona se puede incluir en las composiciones en una proporción en peso que varía, con preferencia, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 8 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 %. (i) Emulsión de silicona En vista de obtener un depósito suficiente de agentes acondicionadores, se prefiere que los agentes acondicionadores estén en forma de emulsión con un tamaño promedio de partícula de 500 nm o menor, con preferencia de 300 nm o menor, y con mayor preferencia de 100 nm o menor, cuando están contenidos en la composición. Las emulsiones de silicona comercialmente disponibles útiles en la presente 7 incluyen, por ejemplo, aquellas disponibles con los nombres comerciales Silícone DC-8177, DC-1870, DC8168, DC8194 y DC7113 de Dow Corning; la emulsión de silicona cuaternizada disponible con el nombre comercial DC5-7133 de Dow Corning; y la emulsión de amodimeticona disponible con los nombres comerciales XS65-B6413 y SME253 de General Electric y ADM8020 de Wacker. Esas emulsiones de silicona pueden contener un cierto nivel de surfactantes aniónicos. En tal caso, se prefiere que la composición incluya 2 % o menos, y con mayor preferencia 1 % o menos de surfactantes aniónicos, como se describió anteriormente bajo el título "COMPOSICIONES". (ii) Siliconas prácticamente solubles En la presente también son útiles otros compuestos de silicona. Tales compuestos de silicona incluyen, por ejemplo, los siguientes materiales que pueden ser prácticamente solubles dependiendo del nivel de grupos hidrófilos en su estructura: copolioles de silicona, tales como copolioles de dimeticona, por ejemplo, aquellos disponibles con los nombres comerciales Silsoft 475, Silsoft 870 y Silsoft 810 de GE Silicone, y aquellos disponibles con el nombre comercial DC5330 de Dow Corning; aminosiliconas, tales como aquellas que tienen un contenido de amina lo suficientemente alto como para hacer que las aminosiliconas sean prácticamente solubles; copolioles de aminosilicona, tales como aquellos que tienen la nomenclatura INCI Bis (C13-15 Alkoxy) PG Amodimethicon disponibles con el nombre comercial DC2-8500 de Dow Corning; copolioles de aminosilicona hidrófobamente modificada; copolioles de amidosilícona hidrófobamente modificada, tales como aquellos que tienen la nomenclatura INCI PEG-12 Methyl Ether/Lauroxy PEG-5 Amidopropyl Dimethicone disponibles de Dow Corning; y siliconas cuaternizadas. (iii) Otras siliconas Los compuestos de silicona para utilizar en la presente, como compuestos únicos, como mezcla o mezclas de al menos dos compuestos de siliconas o como una mezcla o mezclas de al menos un compuesto de silicona y un solvente, tienen una viscosidad preferida de aproximadamente 1000 a aproximadamente 2,000,000 mPa.s a 25 °C. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio, como se describe en el método de prueba Corporate Test Method CTM0004 de Dow Corning, del 20 de julio de 1970. Los fluidos de siliconas adecuados incluyen copolímeros de polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, poliéter siloxano, siliconas amino sustituidas, siliconas cuaternarias y mezclas de éstas. También se pueden utilizar otros compuestos no volátiles de silicona que tengan propiedades acondicionadoras. Con preferencia, los compuestos de sílíconas tienen un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 1 micrón a aproximadamente 50 micrones, en la composición. Los compuestos de silicona útiles en la presente incluyen polialquil- o poliarilsiloxanos con la siguiente estructura: en donde R93 es un alquilo o arilo y p es un entero de aproximadamente 7 a aproximadamente 8000. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de siliconas. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R93) o en los extremos de las cadenas de siloxano Z8 pueden tener cualquier estructura siempre que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxica ni dañina cuando se aplique sobre el cabello, sea compatible con los demás componentes de la composición, sea químicamente estable durante su uso y almacenamiento normales y sea capaz de ser depositada y de acondicionar el cabello. Los grupos Z8 adecuados incluyen hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R93 en el átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R93 representan el mismo grupo. Los grupos R93 adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetílo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenílsiloxano. El polidimetilsiloxano, que se conoce también como dimeticona, es especialmente preferido. Los polialquilsiloxanos que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, los polidimetilsiloxanos. Estos compuestos de silicona están disponibles de General Electric Company en sus series Viscasil ® y TSF 451 y de Dow Corning en sus series Dow Corning SH200. Por ejemplo, los polialquilsiloxanos anteriores están disponibles como una mezcla con compuestos de silicona que tienen una menor viscosidad. Dichas mezclas tienen una viscosidad, con preferencia, de aproximadamente lOOO mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s, con mayor preferencia de aproximadamente 5000 mPa.s a aproximadamente 50,000 mPa.s. Estas mezclas comprenden con preferencia: (i) Una primera silicona que tiene una viscosidad de aproximadamente 100,000 mPa.s a aproximadamente 30,000,000 mPa.s a 25 °C, con preferencia de aproximadamente 100,000 mPa.s a aproximadamente 20,000,000 mPa.s; y (ii) una segunda silicona que tiene viscosidad de aproximadamente 5 mPa.s a aproximadamente 10,000 mPa.s a 25 °C, con preferencia de aproximadamente 5 mPa.s a aproximadamente 5000 mPa.s. Tales mezclas útiles en la presente ¡ncluyen, por ejemplo, una mezcla de dimeticona con una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y dimeticona con una viscosidad de 200 mPa.s disponible de GE Toshiba, y una mezcla de dimeticona con una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y ciclopentasiloxano disponible de GE Toshiba. Los compuestos de silicona útiles en la presente también ¡ncluyen gomas de silicona. El término "goma de silicona", como se utiliza en la presente, significa un material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25 °C mayor o igual a 1 m2/s (1 ,000,000 centistokes). Se reconoce que las gomas de silicona que se describen aquí pueden también superponerse con los compuestos de silicona antes descritos. Esta superposición no pretende ser una limitación para cualquiera de estos materiales. Las "gomas de silicona" tendrán, por lo general, un peso molecular mayor que aproximadamente 200,000 UMA, por lo general, de aproximadamente 200,000 UMA a aproximadamente 1 ,000,000 UMA. Las muestras específicas incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli(dimetilsiloxano metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y las mezclas de estos. Las gomas de silicona se encuentran disponibles, por ejemplo, a manera de una mezcla con compuestos de silicona que tienen una menor viscosidad. Estas mezclas útiles en la presente incluyen, por ejemplo, mezcla de goma/ciclometicona disponible de Shin-Etsu. Los compuestos de silicona que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno aunque también pueden utilizarse el óxido de etileno o sus mezclas con óxido de etileno y óxido de propileno. El nivel de óxido de etileno y del óxido de polipropileno debe ser suficientemente bajo para que no interfiera con las características de dispersibilidad de la silicona. Estos materiales se conocen también como copolioles de dimeticona. Los compuestos de silicona útiles en la presente también incluyen materiales sustituidos con amino. Las aminosiliconas preferidas incluyen, por ejemplo, aquellas que se ajustan a la siguiente Fórmula general (I): 2 (R aGs-a-SH-OSiGa Í-OSiGb R a-b O-SiGa-a ROa en donde G es hidrógeno, fenil, hidroxilo o CrC8 alquilo, con preferencia, metil; a es 0 o un entero con un valor de 1 a 3, con preferencia 1 ; b es 0, 1 ó 2, con preferencia 1 ; n es un número de 0 a 1999; m es un entero de 0 a 1999; la suma de n y m es un número de 1 a 2000; a y m no son, ambos, 0; Ri es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero que tiene un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2; -N(R2)2; -N(R2)3A"; -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A'; en donde R2 es hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarburo saturado, con preferencia un radical alquilo de aproximadamente C^ a aproximadamente C20; A- es un ion de haluro; Las aminosiliconas altamente preferidas son las que corresponden a la fórmula (lll) en donde m=0, a=1 , q=3, G=metilo, n es con preferencia de aproximadamente 1500 a aproximadamente 1700, con mayor preferencia 1600; y L es - N(CH )2 o -NH2, con mayor preferencia -NH2. Otras aminosiliconas altamente preferidas son las que corresponden a la fórmula (lll) en donde m=0, a=1, q=3, G=metilo, n es con preferencia de aproximadamente 400 a aproximadamente 600, con mayor preferencia aproximadamente 500; y L es -N(CH3)2 o -NH2, con mayor preferencia -NH2. Dichas siliconas de amino altamente preferidas pueden llamarse aminosiliconas terminales, dado que uno o ambos extremos de la cadena de siliconas se rematan mediante un grupo con contenido de nitrógeno. Las aminosiliconas mencionadas anteriormente, cuando se incorporan en composición pueden mezclarse con solvente con una viscosidad inferior. Dichos solventes incluyen, por ejemplo, aceites polares o no polares, volátiles o no volátiles.

Dichos aceites incluyen, por ejemplo, aceites de siliconas, hidrocarburos y esteres. Entre dicha variedad de solventes, se prefieren los que seleccionan a partir del grupo que comprende hidrocarburos no polares volátiles, siliconas cíclicas volátiles, siliconas lineales no volátiles y mezclas de éstos. Las silíconas lineales no volátiles que se utilizan en la presente invención tienen una viscosidad de aproximadamente 1 E-6 m2/s (1 cSt) a aproximadamente 0.2 m2/s (20,000 centistoke), con preferencia, de aproximadamente 2E-5 m2/s (20 cSt) a aproximadamente 0.1 m2/s (10,000 centistoke) a 25 °C. Entre los solventes preferidos los que más se prefieren son los hidrocarburos volátiles no polares, especialmente las isoparafinas volátiles no polares si se desea reducir la viscosidad de las aminosiliconas y suministrar mejores beneficios de acondicionamiento del cabello, tal como, reducir la fricción sobre el cabello seco. Estas mezclas tienen una viscosidad de preferencia de aproximadamente 1000 mPa.s a aproximadamente 100,000 mPa.s, con mayor preferencia de aproximadamente 5000 mPa.s a aproximadamente 50,000 mPa.s. Otros compuestos de siliconas sustituidos con alquilamino incluyen los que se representan mediante la siguiente estructura: en donde R94 es H, CH3 o OH; p y p2 son enteros de 1 o más, y en donde la suma de p1 y p2 es de 650 a 1500; q1 y q2 son enteros de 1 a 10. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de siliconas. Los grupos Z8 adecuados ¡ncluyen hídroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Resultan muy preferidos aquellos conocidos como "amodimeticona". Las amodimeticonas comercialmente distribuidas útiles en la presente incluyen, por ejemplo, BY16-872 distribuida por Dow Corning.

Polímero catiónico Las composiciones acondicionadoras de la presente invención pueden incluir también polímeros catiónicos para obtener otros beneficios de acondicionamiento mejorados y para facilitar el depósito de los coacervados. Los polímeros catiónicos de la presente tendrán, por lo general, un peso molecular promedio ponderado de por lo menos aproximadamente 1000 UMA, y menor que aproximadamente 30 millones de UMA. El polímero catiónico se puede incluir en las composiciones en una proporción en peso que varía, con preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2.0 %. Los polímeros catíónicos adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (nombrado por la Asociación de Cosméticos, Artículos de Tocador y Fragancias o "CTFA" como Polyquatemium-16 para su uso en la industria), como los que se encuentran disponibles en el comercio, distribuidos por BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1 -vinit-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (nombrado por la CTFA como Polyquaternium-11 para su uso en la industria), como los que se encuentran disponibles en el comercio, distribuidos por Gaf Corporation (Wayne, NJ, EE.UU.) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755 N); polímeros catíónicos que contienen dialil amonio cuaternario que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y de cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA) Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, Polyquaternium-7, que incluye el comercialmente disponible con los nombres comerciales Merquat 550 y Merquat S, de Ondeo Nalco; cloruro de polimetacrilamidopropil trimonio, tal como el que se encuentra comercialmente disponible con el nombre comercial Polycare 133, de Rhone-Poulenc; y Polyquaternium-37 disponible de 3V Sigma con los nombres comerciales Synthalen CR, Synthalen CU y Synthalen CN. Los polímeros catiónicos que se consideran adecuados también incluyen derivados catiónicos de celulosa. Los derivados catíónicos de celulosa útiles en la presente incluyen, por ejemplo, las sales de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido trimetilamonio sustituido, designadas en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10, distribuido en el mercado por Amerchol Corp. (Edison, NJ, EE.UU.) en su serie de polímeros JR® y LR®, y también distribuidas por National Starch & Chemical con el nombre comercial Celquat SC-230M; y Polyquatemium-4 con el nombre comercial Celquat H-100, disponible de National Starch & Chemical. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen los derivados de goma guar catiónica, tales como el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio comercialmente disponible de Rhodia en su serie Jaguar.

Componentes adicionales Las composiciones de la presente invención pueden incluir componentes adicionales que el experimentado en la industria puede seleccionar de conformidad con las características deseadas para el producto final y que son adecuados para producir una composición más aceptable desde el punto de vista cosmético o estético o para impartirles beneficios adicionales de uso. Por lo general, estos componentes adicionales se utilizan individualmente en proporciones de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, y con preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición.

Cosolvente Las composiciones de la presente invención pueden contener un cosolvente mediante el cual los componentes, tales como los coacervados, surfactantes, compuestos de silicona y perfumes, si se incluyen, son prácticamente solubles/dispersables en la composición. Los cosolventes útiles en la presente se seleccionan del grupo que comprende alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua, alcoholes y éteres alquílicos solubles en agua y mezclas de éstos. En la presente, los cosolventes se pueden utilizar en una proporción en peso de las composiciones que varía, con preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente incluyen, por ejemplo, glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1 ,2-hexanodiol, hexanotriol, 1 ,5-pentanodiol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato sódico de condroitina, hialuronato sódico, fosfato sódico de adenosina, lactato sódico, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina, octinediol, dietilenglicol y mezclas de éstos. Los polímeros no iónicos alcoxílados solubles en agua útiles en la presente incluyen, por ejemplo, polietilenglicoles y polipropilenglicoles que tienen un peso molecular de hasta aproximadamente 10,000 UMA, tales como los designados en la industria (CTFA) como PEG-4, PEG-8, PEG-12, PEG-20, PEG-150 y mezclas de éstos. Los alcoholes alquílicos solubles en agua útiles en la presente incluyen, por ejemplo, alcoholes alquílicos monohídricos de C1-C6, tales como etanol, alcohol ¡sopropflico, propanol y alcohol bencílico. Los éteres solubles en agua útiles en la presente incluyen, por ejemplo, 2-butoxietanol, monometil éter de dietilenglicol, monoetil éter de dietilenglicol y monobutil éter de dietilenglicol. Entre los diversos cosolventes se prefieren el 1 ,2-hexanodiol, hexilenglicol, butilenglicol, glicerina, alcohol isopropílico, etanol, propilenglicol, 1 ,5-pentanodiol y mezclas de éstos.

Electrolito Las composiciones de la presente invención pueden contener un electrólito para controlar el grado de formación de coacervado en la composición. El electrólito se puede utilizar en niveles en peso de las composiciones que varían, con preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 10 %, y con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5.0 %. Los electrólitos útiles en la presente son sales, y las sales útiles en la presente incluyen, por ejemplo, cloruros, bromuros y nitratos de metales alcalinos, metales alcalinotérreos y amonio. Las sales preferidas se seleccionan del grupo que comprende cloruro de sodio, bromuro de sodio, nitrato de sodio, cloruro de potasio, bromuro de potasio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, cloruro de amonio y mezclas de éstos.

Otros componentes adicionales En las composiciones de la presente se puede formular una amplia variedad de componentes adicionales. Éstos incluyen: otros agentes acondicionadores, tales como el colágeno hidrolizado con el nombre comercial Peptein 2000, disponible de Hormel, la vitamina E con el nombre comercial Emix-d, disponible de Eisai, pantenol, disponible de Roche, etil éter pantenil, disponible de Roche, surfactantes no iónicos, tales como gliceril estearato disponible de Stepan Chemicals, queratina hidrolizada, proteínas, extractos de plantas y nutrientes; conservadores, tales como alcohol bencílico, metilparabén, propilparabén e imidazolidinilurea; agentes ajustadores de pH, tales como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, tales como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, tales como los tintes FD&C o D&C; perfumes; y agentes secuestrantes, tales como etilendiaminatetraacetato disódico; agentes de filtro y absorción de rayos ultravioletas e infrarrojos, tales como salicilato de octilo; agentes anticaspa, tales como zinc piritiona y ácido salicílico. Formas del producto Las composiciones acondicionadoras de la presente invención pueden estar en la forma de productos para retirar por enjuague o para usar y no enjuagar, pueden ser opacas y se pueden formular en una gran variedad de formas de productos que incluyen, sin limitarse a cremas, geles, emulsiones, espumas modeladoras y rocíos. Las composiciones acondicionadoras de la presente invención se pueden usar para acondicionar varios sustratos tales como el cabello, la piel y las telas, mediante la aplicación de las composiciones en esos sustratos. Las composiciones acondicionadoras de la presente invención son en especial adecuadas para productos destinados al cuidado del cabello, tales como los acondicionadores para el cabello; productos para el cuidado de la piel tales como los acondicionadores para la piel y productos para el cuidado de las telas tales como los suavizantes de telas.

Las composiciones acondicionadoras de la presente invención son en especial adecuadas para acondicionadores del cabello que se retiran por enjuague. Estas composiciones con preferencia se usan siguiendo las siguientes etapas: (i) después de aplicar champú al cabello, se aplica una cantidad eficaz de las composiciones acondicionadoras para acondicionar el cabello; y (ii) después enjuagar el cabello.

Método de preparación Con preferencia, la composición de la presente invención puede prepararse utilizando un método de preparación que comprende las siguientes etapas: (a) Se prepara un coacervado mediante las siguientes etapas: (a1) Se mezcla una parte del surfactante catiónico y el polímero soluble en agua en una parte del portador acuoso para formar un coacervado; (b) se prepara una matriz de gel mediante la siguiente etapa: (b1) Se mezcla el resto del surfactante catiónico, el compuesto graso de alto punto de fusión, y el resto del portador acuoso a una temperatura que varía de aproximadamente 80 °C a aproximadamente 90 °C hasta que los componentes se homogeneizan y no se observan sólidos; (b2) la mezcla luego se enfría hasta una temperatura que varía de aproximadamente 50 °C a aproximadamente 60 °C y se mantiene a esta temperatura para formar una matriz de gel; (c) se mezcla el coacervado y la matriz de gel.

Si bien no es esencial para el método de la presente, con preferencia, se añaden agentes acondicionadores, tales como siliconas. Cuando se añaden agentes acondicionadores, tales como siliconas, con preferencia se incorporan en la matriz de gel o en el coacervado y se mezclan junto con el surfactante catiónico y el polímero soluble en agua. Cuando se ¡ncluyen otros componentes, tales como conservantes y perfumes, se pueden incorporar, por ejemplo, después de mezclar el coacervado y la matriz de gel.

Ejemplos Los siguientes ejemplos describen y demuestran, en forma adicional, las modalidades que están dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención, debido a que muchas variaciones de la misma son posibles sin desviarse de su espíritu y alcance. Los ingredientes se identifican por el nombre químico o el nombre de la CTFA o de cualquier otra forma según se defina más adelante.

Composiciones (% en peso) Composiciones (% en peso) Definiciones de los componentes *1 Polímero aniónico-1 : carbómero disponible con el nombre comercial Carbopol 980 de Noveon *2 Polímero aniónico-2: carbómero disponible con el nombre comercial Carbopol 981 de Noveon *3 Polímero aniónico-3: carboximetilcelulosa sódica disponible con el nombre comercial CMC9M31CFPH de Hercules *4 Polímero aniónico-4: poliestirensulfonato sódico disponibles con el nombre comercial FLEXAN II de National Starch *5 Surfactante catiónico- 1 : cloruro de cetrimonio *6 Surfactante catiónico-2: cloruro de esteariltrimonio *7 Surfactante catiónico-3: cloruro de beheniltrimonío *8 Surfactante catiónico-4: estearamidopropildimetilamina *9 Surfactante catiónico-5: metosulfato de dicocoiletil hidroxietil metilamonio disponible con el nombre comercial Dehyquart L80 de Croda *10 Surfactante no iónico-1 : ceteth-20 disponible con el nombre comercial Nikkol BC-20TX de Nikko Chemicals *11 Surfactante no ióníco-2: laureth-9 *12 Surfactante no iónico-3: PEG-7 glicérido caprílico/cáprico disponible con el nombre comercial Cetiol HE810 de Cognis *13 Espesante de polímero-1 : goma guar 2-hidroxipropil éter disponible con el nombre comercial Jaguar HP-105 de Rhodia *14 Espesante de polímero-2: hidroxietiletilcelulosa disponible con el nombre comercial Elfacos CD481 de Akozo Novel. *15 Espesante de polímero-3: cetil hidroxietilcelulosa disponible con el nombre comercial Polysurf 67 de Hercules *16 Espesante de polímero-4: hidroxietilcelulosa disponible con el nombre comercial Natrosol de Hercules *17 Espesante de polímero-5: hidroxipropilcelulosa disponible con el nombre comercial Klucel de CP Kelco *18 Mezcla de goma de dimeticona/ciclopentasiloxano: suministrada por GE Silicone como una mezcla de dimeticona con una viscosidad de 18,000,000 mPa.s y ciclopentasiloxano *19 Aminosilicona: disponible de GE, con una viscosidad de 10,000 mPa.s, y con la siguiente fórmula (I): (R1)aG3-a-S¡-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2.b)m-O-SiG3-a(R?)a (I) en donde G es metil; a es un entero de 1 ; b es 0, 1 ó 2, con preferencia 1 ; n es un número de 400 a aproximadamente 600; m es un entero de 0; R es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero de 3 y L es - N(CH3)2 *20 Copoliol de amidometicona hidrófobamente modificada: PEG-1 metiléter/lauroxi PEG-5 amidopropil dimeticona disponible de Dow Corning *21 Emulsión de sílicona cuaternizada: DC5-7133 distribuida por Dow Corning *22 Metilcloroisotiazolinona metilisotiazolinona: Kathon CG de Rohm&Haas Método de preparación Las composiciones acondicionadoras de los "Ej. 1" a "Ej. 18" tal como se ilustraron anteriormente se pueden preparar mediante cualquier método convencional bien conocido en la industria. En especial, las composiciones de los "Ej. 1" a "Ej. 3", "Ej. 6" a "Ej. 8", "Ej. 11", "Ej. 15", y '?j. 16" se preparan adecuadamente de la siguiente manera: (a) Se prepara un coacervado mediante las siguientes etapas: (a1) Se mezcla una parte del surfactante catióníco y el polímero soluble en agua en una parte del portador acuoso para formar un coacervado; (b) se prepara una matriz de gel mediante la siguiente etapa: (b1) Se mezcla el resto del surfactante catíónico, el compuesto graso de alto punto de fusión, y el resto del portador acuoso a una temperatura que varía de aproximadamente 80 °C a aproximadamente 90 °C hasta que los componentes se homogeneizan y no se observan sólidos; (b2) la mezcla luego se enfría hasta una temperatura que varía de aproximadamente 50 °C a aproximadamente 60 °C y se mantiene a esta temperatura para formar una matriz de gel; (c) se mezcla el coacervado y la matriz de gel. Cuando se incluyen otros componentes, tales como siliconas, conservadores y perfumes, se pueden añadir a la mezcla del coacervado y la matriz de gel. Las composiciones de los "Ej. 4", "Ej. 5", "Ej. 9", "Ej. 10", "Ej. 12" al "Ej. 14", "Ej. 17" y "Ej. 18" que contienen un polímero espesante se preparan adecuadamente de la siguiente manera: (a) Se prepara una primera mezcla mediante la siguiente etapa: (a1) Se mezcla el surfactante catiónico-1 , los surfactantes no iónicos, el polímero soluble en agua, el polímero espesante y las siliconas en una parte del portador acuoso; (b) se prepara una segunda mezcla que es una matriz de gel mediante la siguiente etapa: (b1) Se mezcla el resto del surfactante catiónico-2 ó 3, el compuesto graso de alto punto de fusión y el resto del portador acuoso a una temperatura que varía de aproximadamente 80 °C a aproximadamente 90 °C hasta que los componentes se homogeneizan y no se observan sólidos; (b2) la mezcla luego se enfría hasta una temperatura que varía de aproximadamente 50 °C a aproximadamente 60 °C y se mantiene a esta temperatura para formar una matriz de gel; (c) se mezcla la primera mezcla con la segunda mezcla. Cuando se incluyen otros componentes, tales como conservadores y perfumes, se pueden añadir después de mezclar la primera y segunda mezcla. Los Ejemplos 1 a 18 son composiciones acondicionadoras de la presente invención, que son particularmente útiles, para acondicionadores para el cabello que se retiran por enjuague. Estos ejemplos tienen muchas ventajas. Por ejemplo, las composiciones de los "Ej. 1" al "Ej. 18" proporcionan beneficios de acondicionamiento debido al depósito de coacervados. La matriz de gel hace que las composiciones también proporcionen en el cabello húmedo diversos beneficios de acondicionamiento, en especial una sensación desenredante y de que el cabello está lacio. Todos los documentos citados en la Descripción Detallada de la Invención se incorporan, en la parte relevante, como referencia en la presente; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admisión de que representa una industria anterior con respecto a la presente invención. En el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento escrito contradice cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento escrito deberá regir. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para aquellos con conocimiento en la industria que se pueden hacer varios cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Una composición acondicionadora que comprende en peso: (a) de 0.1 % a 10 % de un surfactante catiónico; y (b) de 0.05 % a 10 % de un polímero soluble en agua seleccionado del grupo que comprende un polímero aniónico soluble en agua, un polímero anfotérico soluble en agua y mezclas de éstos; (c) de 1.0 % a 10 % de un compuesto graso de alto punto de fusión; y (d) un portador acuoso; caracterizada porque el surfactante catiónico y el polímero forman un complejo insoluble en agua; y caracterizada porque el surfactante catiónico y el compuesto graso de alto punto de fusión forman una matriz de gel.

2. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el polímero aniónico soluble en agua se selecciona del grupo que comprende carboxivinilpolímero, copolímeros de acrilatos, copolímeros de sulfonato, y carboxímetilcelulosa y mezclas de éstos.

3. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el surfactante catiónico se selecciona del grupo que comprende sales de amonio cuaternario monoalquiladas con grupos de cadena larga, sales de amonio cuaternario dialquiladas con grupos de cadena larga hidrófilamente sustituidas, aminas monoalquiladas con grupos de cadena larga y mezclas de éstas.

4. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el surfactante catiónico se selecciona del grupo que comprende cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de behenil trimetilamonio, behenamidopropildimetilamina, estearamidopropildimetilamina y mezclas de éstos.

5. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 que además comprende de 0.01 % a 10 % de un polímero espesante.

6. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 que además comprende de 0.1 % a 20 % de un agente acondicionador.

7. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el agente acondicionador es un compuesto de silicona seleccionado de aquellos que tienen un tamaño promedio de partícula de 500 nm o menor en la composición.

8. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la cantidad total de surfactantes en la composición es de 10 % o menos en peso de la composición.

9. La composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 que es una composición acondicionadora para el cabello para retirar por enjuague.

10. Un método de preparación de una composición acondicionadora de conformidad con la reivindicación 1 que comprende las siguientes etapas: (a) Se prepara un coacervado mediante las siguientes etapas: (a1) Se mezcla una parte del surfactante catiónico y el polímero soluble en agua en una parte del portador acuoso para formar un coacervado; (b) se prepara una matriz de gel mediante la siguiente etapa: (b1) Se mezcla el resto del surfactante catiónico, el compuesto graso de alto punto de fusión y el resto del portador acuoso a una temperatura que varía de aproximadamente 80 °C a aproximadamente 90 °C hasta que los componentes se homogeneizan y no se observan sólidos; (b2) la mezcla luego se enfría hasta una temperatura que varía de aproximadamente 50 °C a aproximadamente 60 °C y se mantiene a esta temperatura para formar una matriz de gel; (c) se mezcla el coacervado y la matriz de gel.