MX2007016033A - Proceso para la preparacion de polioles de poliadicion de poliisocianato para la produccion de espumas de poliuretano flexibles altamente elasticas. - Google Patents
Proceso para la preparacion de polioles de poliadicion de poliisocianato para la produccion de espumas de poliuretano flexibles altamente elasticas.Info
- Publication number
- MX2007016033A MX2007016033A MX2007016033A MX2007016033A MX2007016033A MX 2007016033 A MX2007016033 A MX 2007016033A MX 2007016033 A MX2007016033 A MX 2007016033A MX 2007016033 A MX2007016033 A MX 2007016033A MX 2007016033 A MX2007016033 A MX 2007016033A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- polyols
- pipa
- optionally
- flexible polyurethane
- weight
- Prior art date
Links
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 title claims abstract description 63
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 title claims abstract description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 title claims abstract description 18
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 241001425800 Pipa Species 0.000 title abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 24
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 24
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 14
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical group OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 7
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 5
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 4
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 32
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 18
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 18
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 15
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 15
- -1 aliphatic hydrocarbon radical Chemical class 0.000 description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNVGBIALRHLALK-UHFFFAOYSA-N 1,5-Hexanediol Chemical compound CC(O)CCCCO UNVGBIALRHLALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZQMJOOSLXFQSU-UHFFFAOYSA-N 3-[3,5-bis[3-(dimethylamino)propyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound CN(C)CCCN1CN(CCCN(C)C)CN(CCCN(C)C)C1 FZQMJOOSLXFQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N difluoromethane Chemical compound FCF RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- ZBBLRPRYYSJUCZ-GRHBHMESSA-L (z)-but-2-enedioate;dibutyltin(2+) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC ZBBLRPRYYSJUCZ-GRHBHMESSA-L 0.000 description 1
- WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3-pentafluorobutane Chemical compound CC(F)(F)CC(F)(F)F WZLFPVPRZGTCKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1-fluoroethane Chemical compound CC(F)(Cl)Cl FRCHKSNAZZFGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylimidazole Chemical compound CC1=NC=CN1C GIWQSPITLQVMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBAXGHVGQJHFQL-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNCCO GBAXGHVGQJHFQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Cl OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTNUHRAKGWERKZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol;methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O.OCCNCCO BTNUHRAKGWERKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQZABFSNDJQNDC-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(dimethylamino)ethoxy]-1-n,1-n,1-n',1-n'-tetramethylethane-1,1-diamine Chemical compound CN(C)C(N(C)C)COCC(N(C)C)N(C)C AQZABFSNDJQNDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPYJVTFKENYYFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCNCCOCCO HPYJVTFKENYYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATEBGNALLCMSGS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,1-difluoroethane Chemical compound FC(F)CCl ATEBGNALLCMSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYHUIMNLDIKGPM-UHFFFAOYSA-N P(O)(=O)(OP(=O)(O)O)OC(C(CCO)O)CCO Chemical compound P(O)(=O)(OP(=O)(O)O)OC(C(CCO)O)CCO FYHUIMNLDIKGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018503 SF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDVWIXIFKLKVBR-UHFFFAOYSA-N [Sn+3] Chemical class [Sn+3] HDVWIXIFKLKVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dioctyl)stannyl] acetate Chemical compound CCCCCCCC[Sn](OC(C)=O)(OC(C)=O)CCCCCCCC CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- RGAMPJYGTCSRAG-UHFFFAOYSA-N bis[2-(diethylamino)ethyl] hexanedioate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)CCCCC(=O)OCCN(CC)CC RGAMPJYGTCSRAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical group NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N carbodiimide group Chemical group N=C=N VPKDCDLSJZCGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000002666 chemical blowing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- PNOXNTGLSKTMQO-UHFFFAOYSA-L diacetyloxytin Chemical compound CC(=O)O[Sn]OC(C)=O PNOXNTGLSKTMQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L dibutyl(dichloro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099364 dichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N dioctyltin Chemical compound CCCCCCCC[Sn]CCCCCCCC HGQSXVKHVMGQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLPLEZDTSBZQG-UHFFFAOYSA-L dioxido-oxo-propan-2-yl-$l^{5}-phosphane Chemical compound CC(C)P([O-])([O-])=O ATLPLEZDTSBZQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L dodecanoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVTWBMUAJHVAIJ-UHFFFAOYSA-N hexane-1,4-diol Chemical compound CCC(O)CCCO QVTWBMUAJHVAIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFLSMWXCZBIXLV-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine Chemical compound CN(C)CCN1CCN(C)CC1 XFLSMWXCZBIXLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWRDBWDXRLPESY-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n-ethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CC1=CC=CC=C1 ZWRDBWDXRLPESY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N sulfur hexafluoride Chemical compound FS(F)(F)(F)(F)F SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000909 sulfur hexafluoride Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloropropyl) phosphate Chemical compound CC(Cl)COP(=O)(OCC(C)Cl)OCC(C)Cl GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical group NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/409—Dispersions of polymers of C08G in organic compounds having active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
- C08G18/7621—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0008—Foam properties flexible
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/005—< 50kg/m3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
La presente invención se relaciona a polioles PIPA, a un proceso para la preparación de estos polioles PIPA, y a un proceso para la producción de espumas de poliuretano flexibles altamente elásticas a partir de estos polioles PIPA.
Description
PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIOLES DE POLXADICION DE POLIISOCIANATO PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS DE POLIURETANO FLEXIBLES ALTAMENTE ELASTICAS
CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona a los polioles PIPA, a un proceso para la preparación de estos polioles PIPA, y a un proceso para la producción de espumas de poliuretano flexibles altamente elásticas a partir de estos polioles PIPA. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Para la producción de espumas de poliuretano flexibles ( PU por sus siglas en inglés) de alta elasticidad, polioles de cadena larga modificados los cuales pueden ser clasificados en tres clases de substancias son usados como polioles de poliéter: 1. Dispersiones SAN-PE, las cuales son obtenidas por injerto de poliéteres (PE por sus siglas en inglés) con monómeros adecuados, tales como estireno y acrilonitrilo; 2. Dispersiones de poliurea (PUD por sus siglas en inglés), las cuales son obtenidas por una reacción de adición de isocianatos y diaminas en la presencia de PE; y 3. Dispersiones de polioles de poliadición de poliisocianato (PIPA por sus siglas en inglés), las cuales son obtenidas por adición de alcanolaminas, tales como trietanolamina, e isocianatos en la presencia REF. : 188669
de PE. Las espumas producidas a partir de las mismas con un contenido de agente de relleno de 10% en peso en el lado del poliol tienen, en una densidad de volumen de 30 kg/m3, una resistencia compresiva de máximo 3.0 kPa, y un contenido de agente de relleno de 20% en peso aquí que llevan a las resistencias compresivas de aproximadamente 4 kPa de acuerdo con DIN 53577 en 40% de compresión. DE-A 198 11 471 describe las dispersiones de poliurea las cuales son obtenidas a partir de monoaminas y una amina adicional por reacción con isocianatos en un poliéter (PE). Estas dispersiones de poliurea tienen una viscosidad de 4,300 mPa . s en niveles de agente de relleno de aproximadamente 9.9% en peso y de 2,100 a 2, 800 mPa.s/25°C en niveles de agente de relleno de aproximadamente 7.7% en peso y que lleva a espumas las cuales tienen una buena estructura de celda abierta . El objeto de la presente invención es por lo tanto proporcionar un proceso el cual hace posible proporcionar polioles de poliadición de poliisocianato (PIPA) los cuales tienen una menor viscosidad y los cuales son adecuados para la producción de espumas de alta elasticidad y alta dureza en bajos contenidos de agente de relleno. SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se dirige a polioles de
poliadición de poliisocianato (polioles PIPA) , a un proceso para la preparación de polioles de poliadición de poliisocianato (polioles PIPA) , y a un proceso para la preparación de espumas de poliuretano altamente elásticos flexibles a partir de estos polioles de PIPA. Los polioles de poliadición de poliisocianato (polioles PIPA) de la presente invención comprenden el producto de reacción de (1) uno o más poliisocianatos, con (2) uno o más componentes de amina secundarios los cuales tienen por lo menos un grupo hidroxilo en la molécula, con la condición de que el componente de amina secundario excluye la dietanolamina y/o la aminoetiletanolamina , en la presencia de (3) uno más compuestos los cuales tienen por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia grupos isocianato y que tienen un peso molecular en el intervalo de 500 a 10,000 y opcionalmente (4) uno o más catalizadores. De acuerdo con la presente invención la amina secundaria la cual tiene por lo menos un grupo hidroxilo en la molécula y el compuesto el cual tiene por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia isocianatos y un peso molecular en el intervalo de 500 a 10,00 g/moles son diferentes a partir de cada uno entre si, y por lo tanto, mutuamente exclusivos. El proceso para preparar los polioles de poliadición de poliisocianato (polioles PIPA) de la presente invención
comprende (I) hacer reaccionar (1) uno o más poliisocianatos, con (2) uno o más componentes de amina secundarios los cuales tienen un grupo hidróxilo en la molécula, con la condición de que el componente de amina secundario excluye la dietanolamina y/o aminoetiletanolamina, en la presencia de (3) uno o más compuestos los cuales tienen por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia los grupos isocianato y que tienen un peso molecular en el intervalo de 500 a 10,000 y opcionalmente (4) uno o más catalizadores. De acuerdo con la presente invención, se prefiere que uno o más compuestos de estaño sean usados como (4) los catalizadores . Se prefiere también en la presente invención que las aminas secundarias las cuales tienen por lo menos un grupo hidróxilo en la molécula sean seleccionadas a partir del grupo el cual consiste de diisopropanolamina, metiletanolamina y mezclas de los mismos. También, la presente invención se relaciona a un proceso para la producción de espumas de poliuretano flexibles elásticas. Este proceso comprende (I) hacer reaccionar A) uno o más poliisocianatos, con B) uno o más poliles de poliadición de poliisocianato de acuerdo con la presente invención, C) opcionalmente, uno o más agentes de reticulación de
alcanolamina los cuales corresponden a la fórmula general : HmN[(CH2-CXH-0)nH]3-m en donde: m representa un entero entre 0 a 2, n representa un entero entre 1 a 3, y X representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
D) opcionalmente, uno o más compuestos adicionales que tienen por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia los grupos isocianato y que tienen un peso molecular de 32 a 499 g/moles, E) agua y/o uno o más agentes de soplado orgánicos fácilmente volátiles, F) uno o más catalizadores para promover las reacciones de soplado y reticulación, G) uno o más estabilizantes, H) opcionalmente, uno o más substancias y/o aditivos auxiliares De acuerdo con la presente invención los agentes de reticulación de alcanolamina C) y el compuesto el cual tiene por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia los isocianatos y un peso molecular en el intervalo de 32 a 499 g/mol son diferentes de entre sí y, por lo tanto, mutuamente exclusivos.
La invención también proporciona espumas de poliuretano flexibles elásticas obtenibles por el proceso de acuerdo con la invención. Estas espumas de poliuretano flexibles elásticas pueden ser formadas en material acolchonado para muebles y/o colchones. Después de la reacción convencional, los polioles d PIPA de la presente invención llevan a espumas de poliuretano las cuales tienen una dureza sorpresivamente alta en bajos contenidos de agente de relleno y altas elasticidades. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Los isocianatos los cuales pueden ser empleados como el componente de isocianato en tanto la preparación de poliol PIPA y en preparación de espumas de poliuretano flexibles a partir de estos polioles de PIPA son poliisocianatos alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos , aromáticos y heterociclicos , tales como son descritos por ejemplo por W, Siefken en Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, página 75-136. Estos poliisocianatos incluyen, por ejemplo, aquellos los cuales corresponden a la fórmula Q(NCO)n, en la cual n representa un entero de 2 a 4 , preferentemente 2. y Q representa un radical hidrocarburo alifático el cual tiene 2 a 18 átomos de carbono, preferentemente 6 a 10
átomos de carbono, un radical hidrocarburo cicloalifático el cual tiene 4 a 15 átomos ce carbono, preferentemente 5 a 10 átomos de carbono, un radical hidrocarburo aromático el cual tiene 6 a 15 átomos de carbono, preferentemente 6 a 13 átomos de carbono, o un radical hidrocarburo aralifático el cual tiene 8 a 15 átomos de carbono, preferentemente 8 a 13 átomos de carbono. Ejemplos de poliisocianatos adecuados incluyen aquellos los cuales son descritos en DE-OS 28 32 253, páginas 10 a 11, creidaa para corresponder a la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,263,408, la descripción de la cual se incorpora en la presente para referencia. Como una regla, los poliisocianatos los cuales son fácilmente accesibles industrialmente y no son además modificados son particularmente preferidos para la presente invención. Por ejemplo, estos incluyen isocianatos tales como 2,4- y 2 , 6-toluen-diisocianato y cualesquiera otras mezclas deseadas de estos isómeros ("TDI"), y poliisocianatos de polifenil-polimetileno, tales como son preparados por la condensación de anilina-formaldehido y subsecuente fosgenación ("MDI sin purificar") . Los poliisocianatos los cuales contienen los grupos carbodiimida, grupos uretano, grupos alofanato, grupos isocianurato, grupos urea o grupos de biuret (los asi llamados " poliisocianatos modificados"), en particular aquellos poliisocianatos modificados los cuales son
derivados de 2,4 y/o 2 , 6-toluendiisocianato o a partir de 4,4'- y 2, 4 ' -difenilmetano-diisocianato, pueden ser co-usados. Sin embargo, su presencia no es especifica para el proceso. Los compuestos de amina secundarios los cuales tienen por lo menos un grupo hidroxilo en la molécula son también requeridos para la preparación de los polioles PIPA. La dietanolamina y la aminoetiletanolamina son excluidos a partir de los compuestos de amina secundarios adecuados para la presente invención. Se prefiere que estas aminas secundarias las cuales tienen por lo menos un grupo hidroxilo en la molécula sean seleccionadas a partir del grupo el cual consiste de N-metiletanolamina, N-metil-isopropanolamina, N-etiletanolamina, diisopropanolamina e hidroxietilisopropanolamina . Las aminas secundarias particularmente preferidas las cuales tienen por lo menos un grupo hidroxilo en la molécula son monoalquilalcanolaminas . Como se establece anteriormente, las aminas secundarias adecuadas para la presente invención excluyen dietanolamina y aminoetiletanolamina. Como se indica en DE-A 1020050701, el uso de la dietanolamina y la aminoetiletanolamina para preparar los polioles de PIPA lleva a las espumas con resistencias compresivas relativamente bajas, es decir, las cuales son 2 kPa en una densidad de volumen de 30 kg/m3. De acuerdo con la presente invención, los compuestos
los cuales contienen por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia los grupos isocianato que son requeridos para la preparación de los polioles PIPA y que tienen un peso molecular en el intervalo de 500 a 10, 000 son típicamente polioles de poliéter (es decir poli (oxialquileno) polioles) y típicamente tendrán una funcionalidad en el intervalo de 2 a 6. Estos polioles de poliéter preferentemente tienen un peso molecular promedio en número en el intervalo de 1,000 a 10,000 g/moles. Sin embargo, las mezclas de tales polioles pueden también ser empleadas. Los polioles poli (oxialquileno) empleados de acuerdo con la presente invención pueden ser preparados, por ejemplo, por poliadición de uno o más de óxidos de alquileno en uno o más compuestos de partida polifuncionales en la presencia de catalizadores básicos. Los compuestos iniciadores preferidos son agua y moléculas las cuales tienen de dos a seis grupos hidroxilo por molécula. Algunos ejemplos de tales compuestos iniciadores incluyen trietanolamina, 1 , 2-etanodiol , 1,2-propanodiol, 1 , 3-propanodiol , dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol , tripropilenglicol, 1,2-butanodiol, 1 , 3-butanodiol , 1, -butanodiol, 1, 2-hexanodiol, 1 , 4-hexanodiol, 1 , 5-hexanodiol , 1 , 6-hexanodiol , glicerol, trimetilolpropano, pentaeritritol , manitol o sorbitol. Los óxidos de alquileno adecuados los cuales son preferentemente usados para la preparación de los polioles de
poli (oxialquileno) empleados en la presente son oxirano, metiloxirano y etiloxirano. Estos pueden ser usados por si mismos o en mezclas entre si. Si se usa en una mezcla, es posible reaccionar los óxidos de alquileno aleatoriamente o en forma de bloques o en ambos en sucesión. Se encuentran detalles adicionales en "Ullmanns Encyclopádie der Industriellen Chemie", volumen A 21, 1992, página 670 et seq. Los polioles de poliéter típicamente usados en la preparación de los polioles PIPA contienen preferentemente grupos OH primarios . Los agentes de reticulación de alcanolamina adecuados para la presente invención corresponden la fórmula general : HmN[(CH2-CXH-0)nH]3-m en la cual: m representa un entero entre 0 a 2, n representa un entero entre 1 a 3, y X representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, Tales alcanolaminas son opcionalmente empleadas en la producción de las espumas de poliuretano flexibles de la invención . Los compuestos tales como diisopropanolamina, triisopropanolamina , trietanolamina , dietanolamina, 2-hidroxietil-2-hidroxipropilamina y bis (2-hidroxietoxietil ) -
amina o mezclas por lo tanto son para ser entendidos como agentes de reticulación particularmente preferidos en la preparación de espumas. Los compuestos adecuados los cuales tienen por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia los grupos isocianato y tienen pesos moleculares de 32 a 499 g/moles incluyen, por ejemplo, compuestos que contienen grupos hidroxilo y/o grupos amino, y/o grupos tiol y/o grupos carboxilo. Estos compuestos preferentemente contienen grupos hidroxilo y/o grupos amino, y sirven como agentes de alargamiento de cadena o agentes de reticulación en las formulaciones de espuma en la presente. Estos compuestos como una regla contienen de 2 a 8 , preferentemente 2 a 4 átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia los grupos isocianato. Ejemplos de estos compuestos son descritos en DEOS 2 832 253, páginas 19-20, creído para corresponder a la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 4,264,408, la descripción de la cual se incorpora en la presente para referencia . En la producción de espumas de poliuretano flexibles, un agente de soplado debe también típicamente estar presente en la composición que forma la espuma. El agua es preferentemente empleado como un agente de soplado. El agua actúa como un agente de soplado químico y suministra bióxido de carbono como un gas de soplado por la reacción del agua con
grupos isocianato. Preferentemente, el agua se emplea en una cantidad de 1.0 a 6.0% en peso, preferentemente 1.5 a 5.5% en peso, en base a la suma de las cantidades de componentes B) + C) + D) . Agentes de soplado físicos no combustibles, tales como bióxido de carbono, y en particular bióxido de carbono en forma líquida, pueden también ser usados como un agente de soplado adecuado. En principio, los agentes de soplado son seleccionados de la clase de hidrocarburos e incluyen compuestos tales como, por ejemplo, alcanos de C3-C6, por ejemplo butanos, n-pentano, iso-pentano, ciclopentano, hexanos o similares, o hidrocarburos halogenados tales como, por ejemplo cloruro de metileno, dicloromono-fluorometano, clorodifluoroetano, 1, l-dicloro-2, 2, 2-trifluoroetano, ó 2,2-dicloro-2-fluoroetano, y en particular, fluorohidrocarburos libres de cloro tales como, por ejemplo, fluoruro de metileno, trifluorometano, difluorotano, 1 , 1 , 1 , 2-tetrafluoroetano, tetrafluoroetano (R 134 ó R134a) , 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano (R 245 fa) 1, 1, 1, 3, 3, 3, 3-hexafluoropropano (R 256), 1,1,1,3,3-pentafluorobutano (R 365 mfc) o heptafluoropropano o también hexafluoruro de azufre, pueden también ser usados. Las mezclas de estos agentes de soplado pueden también ser usados. Las composiciones para la producción de las espumas de poliuretano flexibles en la presente comprenden también uno o más catalizadores para la reacción de soplado y reticulación. Los catalizadores adecuados incluyen aquellos
del tipo conocido per se tales como, por ejemplo aminas terciarias, tales como trietanolamina, tributilamina, N-metil-morfolina, N-etil-morfolina, ?,?,?',?'-tetrametiletilendiamina, pentametildietilentriamina y homólogos superiores (como se describe en DE-A 2 624 527 y 2 624 528 los cuales son creídos para corresponder a la patente de la Gran Bretaña 1520225 y GB 1530226), 1, 4-diazabiciclo- (2,2,2) -octano, N-metil-N ' -dimetilaminoetilpiperazina, bis (dimetilaminoalquilo) -piperazinas , N, -dimetilbencilamina , N, N-dimetilciclohexilamina , , N, N-dietilbencilamina , bis-(N,N-dietilaminoetil ) adipato, ?,?,?',?' -tetrametil-1 , 3-butanodiamina, N, N-dimetil-p-feniletilamina , 1,2-dimetilimidazol, 2-metilimidazol, amidinas monocíclicas y bicíclicas y bis (dialquilamino) -alquil éteres, tales como 2,2-bis (dimetilaminoetil ) éter . Compuestos organometálicos pueden también ser catalizadores adecuados usados en la preparación de los polioles PIPA en la presente. Un tipo particularmente preferido de compuestos organometálicos incluyen compuestos de organoestaño . Los compuestos de organoestaño posibles son, además de los compuestos que contienen azufre, compuestos tales como di-n-octilestaño mercaptido, y preferentemente sales de estaño (III) de ácidos carboxílieos , tales como acetato de estaño (II), octoato de estaño (II), hexoato de etilo y laurato de estaño (II), y los compuestos de estaño
(IV), por ejemplo óxido de dibutilestaño, dicloruro de dibutilestaño, diacetato de dibutilestaño, dilaurato de dibutilestaño, maleato de dibutilestaño o diacetato de dioctilestaño . Los ejemplos adicionales de agentes auxiliares y aditivos los cuales pueden opcionalmente ser usados de acuerdo con la presente invención incluyen, por ejemplo, aditivos adicionales y estabilizantes de espuma y reguladores celulares, retardantes de reacción, estabilizantes, substancias retardantes de flama, plastificantes, productos de tintes, y agentes de relleno y substancias activas fúngica o bacteriostáticamente y detalles del método de uso y modo de acción de estos aditivos son descritos en Kunststoff-Handbuch, volumen VII, publicado por Vieweg and Hochtlen, Cari Hanser Verlag, Munich 1993, tercera edición, por ejemplo en las páginas 104 a 127. Los estabilizantes y substancias auxiliares adicionales y aditivos son también opcionalmente empleados en la reacción de los polioles PIPA para producir las espumas de de poliuretano flexibles. Los estabilizantes los cuales pueden ser mencionados incluyen, por ejemplo, poliéter-siloxanos , preferentemente representantes insolubles en agua. Estos compuestos son en general construidos en una forma en la cual un copolimero de cadena corta de óxido de etileno y óxido de propileno se enlaza a un radical de polidimetilsiloxano . Tales
estabilizantes de espuma son descritas, por ejemplo en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 2,834,748, 2,917,480 y 3,629,308, las descripciones de las cuales se incorporan en la presente para referencia, y en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 2,917,480, la descripción de la cual se incorpora en la presente para referencia. Las substancias auxiliares y aditivos los cuales son usados incluyen, por ejemplo fosfato de tricresilo, fosfato de tris (2-cloroetilo) , tris (2-cloropropil) fosfato, tris (2,3-dibromopropil) fosfato, tetrakis (2-cloroetil) etileno-difosfato, dimetilmetano-fosfonato, ácido dietanolaminometilfosfónico dietil éter, tris (dipropilenglicol ) fosfito, tris (dipropilenglicol) fosfato, bis (2-hidroxietil ) -etileno glicol difosfato bis ( 2-cloroetil éster) y polioles que contienen halógeno los cuales tienen una acción a prueba de flama. Ejemplos adicionales de componentes H) los cuales son opcionalmente para ser co-usados son reguladores de celdas, retardantes de reacción, estabilizantes contra decoloraciones y reacción de oxidación, plastificantes productos de tintes y agentes de relleno y substancias activas fungica y bacteriostáticamente . Estos son usualmente agregados al componente de poliol en una cantidad de 0 a 10 partes en peso, preferentemente 2 a 6 partes en peso. Los detalles del método de uso y modo de acción de estos aditivos son descritos en G. Oertel (ed.) "Kunststof-Handbuch" , volumen VII, Cari Hanser
Verlag, 3a edición, Munich 1993, página 110-115. Para la producción de espumas de poliuretano flexibles, los componentes de reacción son reaccionados de acuerdo con la invención por el proceso de una etapa la cual es conocida per se o el proceso de prepolimero o proceso de semi-prepolimero, con frecuencia se usa equipo mecánico. Detalles adicionales son descritos, por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 2,764,565, la descripción de la cual se incorpora en la presente para referencia. Los detalles del equipo de procesamiento los cuales son también posibles de acuerdo con la invención son descritos en Kunststoff-Handbuch, volumen VII, publicado por Vieweg y Hóchtlen, Cari Hanser Velag, Munich 1966, por ejemplo en las páginas 121 a 205. La reacción es como una regla realizada en un intervalo de índice de isocianato característico de 90 a 130. En la producción de espuma, de acuerdo con la invención, el espumado puede también ser llevado a cabo en moldes cerrados. En este contexto, la mezcla de reacción es introducida en un molde. Los materiales de molde posibles incluyen metales tales como, por ejemplo, aluminio, o plástico, por ejemplo, resina epóxica. En el molde, la mezcla de reacción espumable espuma y forma el artículo conformado. En este contexto, el espumado del molde puede ser llevado a cabo de tal forma que el molde
tiene una estructura de celda en su superficie. Sin embargo, este puede también ser realizado de tal forma que el moldeado adquiere una piel compacta y un núcleo celular. En esta conexión, el procedimiento de acuerdo con la invención puede ser de tal forma que la mezcla de reacción espumable es introducida en el molde en una cantidad de tal forma que la espuma formada solo llena el molde. Sin embargo, puede también ser seguido un procedimiento en el cual m¿s mezcla de reacción espumable de la necesaria para llenar la cavidad del molde es introducida en el molde. En el último caso, el proceso es de esta forma realizado con "sobrecargado" tal procedimiento es conocido y descrito en, por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 3,178,490 y 3,1821104, las descripciones de las cuales se incorporan en la presente para referencia. "Agentes de liberación externos" los cuales son conocidos per se, tales como aceite de silicona, son con frecuencia co-usados durante el espumado de moldeo. Sin embargo, los asi llamados "agentes de liberación interna", opcionalmente en una mezcla con agentes de liberación externos, pueden también ser usados, tales como han sido descritos por ejemplo en DE-OS 21 21 670 y 23 07 589 las cuales se creen para corresponder a la Patente de la Gran Bretaña 1,365,215 y las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica 4,201,847 y 4,254,228, las descripciones de las
cuales son incorporadas en la presente para referencia. Preferentemente, sin embargo, las espumas son producidas por espumado de material esponjado en bloques. Los siguientes ejemplos ilustran además los detalles para el proceso de esta invención. La invención, la cual se indica en la descripción mencionada anteriormente, no es para ser limitada ya sea en espíritu o alcance de estos ejemplos. Aquellos expertos en la técnica entenderán fácilmente que variaciones conocidas de las condiciones de los siguientes procedimientos pueden ser usadas. A menos que se indique otra cosa, todas las temperaturas son grados Celsius y todos los porcentajes son porcentajes en peso. EJEMPLOS Los siguientes compuestos y componentes son usados en los ejemplos de desarrollo descritos posteriormente: Poliéter Poliol A: un poliéter poliol el cual tiene un número OH de 35 y una funcionalidad de tres, preparados por la adición de óxido de propileno y óxido de etileno en una proporción en peso de 82.5 a 17.5 para trimetilolpropano como un iniciador . Tagostab* B8681: un estabilizador de espuma basado en el polisiloxano-poliéter ( comercialmente disponible de Goldschmidt) Niax® Al: bis (2-dimetilamino) etil éter en dipropilenglicol
(comercialmente disponible de GE Speciality Chemicals ) Dabco® 33LV: 33% de trietilendiamina, 67% de dipropilenglicol (comercialmente disponible de Air Products) Desmorapid® SO: 2-etilhexanoato de estaño (comercialmente disponible de Rheinchemie) Isocianato A: mezcla de 2,4- y 2,6-TDI (80:20) el cual tiene un contenido de NCO de 48% en peso. Isocianato B: mezcla de 2,4- y 2,6-TDI (65:35) la cual tiene un contenido de NCO de 48% en peso. DBTDL: dilaurato de dibutilestaño . Preparación de los polioles PIPA: Los componentes individuales para la preparación de los polioles PIPA son medidos en el vaso de reacción por medio de una cabeza de mezclado de alta presión y después se dejan reaccionar . Poliol 1 PIPA: Se prepara poliol 1 PIPA a partir de (i) 95.33 partes del poliéter poliol A, (ii) 4.67 partes en peso de diisopropanolamina, y (iii) 3.06 partes en peso de isocianato B. Después de reposar durante la noche, esto resulta en un poliol PIPA el cual tiene las siguientes características: Número OH: 55.9, Viscosidad: 2,680 mPa.s/25°C,
Concentración de urea en la dispersión: 7.5% en peso Poliol 2 PIPA: Se prepara el poliol 2 PIPA a partir de (i) 95.07 partes en peso de Poliéter poliol A, (ii) 0.03 partes en peso de dilaurato de dibutilestaño, (iii) 4.9 partes en peso de N-met iletanolamina y (iv) 5.67 partes en peso de isocianato B. Después de reposar durante la noche, esto resulta en un poliol PIPA el cual tiene las siguientes características: Número OH: 57.5 Viscosidad: 2,670 mPa.s/25°C, Concentración de urea en el poliol PIPA: 10.0% en peso II) Ejemplos de espumado: Se preparan las espumas en los ejemplos 1-3 por el proceso de una etapa usando técnicas de procesamiento convencionales para la producción de espumas flexibles: Ejemplo I de espuma: Espuma I Poliol 1 PIPA: 100 partes en peso Tegostab® B 8681: 0.5 partes en peso Niax® Al: 0.15 partes en peso Dabco ® 33LV: 0.1 partes en peso Desmorapid® SO: 0.1 partes en peso Agua: 3.0 partes en peso Isocianato A: 10.25 partes en peso Isocianato B: 30.75 partes en peso
La espuma 1 tiene las siguientes propiedades: Densidad de volumen: 29 kg/m3 Resistencia compresiva (40% de compresión): 3.7kPa Ejemplo 2 de espuma: Espuma 2 Poliol 2 PIPA: 100 partes en peso Tegostab® B 0.5 partes en peso Niax® Al: 0.1 partes en peso DBTDL: 0.05 partes en peso Agua : 2.0 partes en peso IIssoocciiaannaattoo B: 30.58 partes en peso Indice de isocianato: 108 La espuma 2 tiene las siguientes propiedades: Densidad de volumen: 46 kg/m3 Resistencia compresiva (40% de compresión): 4.9 kPa Elasticidad de rebote: 62% Ejemplo 3 de espuma: Espuma 3 Poliol 2 PIPA: 100 partes en peso Tegostab® B 8681 0.3 partes en peso Niax® Al : 0.15 partes en peso DBTDL: 0.1 partes en peso Agua : 3.0 partes en peso Isocianato B: 41 partes en peso Indice de isocianato: 108 La espuma 2 tiene las siguientes propiedades: Densidad de volumen: 30.5 kg/m3
Resistencia compresiva (40% de compresión): 4.2 kPa Elasticidad de rebote: 52% Las espumas (es decir las espumas 13) las cuales son obtenidas por espumar los polioles PIPA representativos de la presente invención muestran, en bajos contenidos de agentes de relleno, una dureza sorpresivamente alta con buenos valores de elasticidad. De esta forma, el poliol 1 PIPA con 7.5% de agente de relleno, resulta en una espuma la cual tiene una dureza de 3.7 kPa en una densidad de volumen de 29 kg/m3' mientras que el poliol PIPA 2 con 10% de agente de relleno, resulta en una espuma la cual tiene una dureza de 4.2 kPA en una densidad de volumen de 30.5 kg/m3 y en una espuma la cual tiene una dureza de 4.9 kPa en una densidad de volumen de 46 kg/m3. En un contenido de agente de relleno comparable de 10% de agente de relleno, las dispersiones basadas en SAN, PUD, o dispersión de uretano, resultan típicamente en espumas que tienen dureza de aproximadamente 3.0 kPa en una densidad de volumen de aproximadamente 30 kg/m3, y en espumas las cuales tienen dureza de aproximadamente 4 kPa en una densidad de volumen de aproximadamente 42 kg/m3 (para dispersiones SAN o PUD) . Aunque la invención ha sido descrita en detalle en lo mencionado anteriormente para el propósito de ilustración, es para ser entendido que tales detalles son únicamente para
aquel propósito y que las variaciones pueden ser hechas en la misma por aquellos expertos en la técnica sin alejarse del espíritu y alcance de la invención excepto ya que pueden ser limitadas por las reivindicaciones. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.
Claims (6)
- REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Un proceso para la preparación de polioles de poliadición de poliisocianato (polioles PIPA) , caracterizado porque comprende hacer reaccionar uno o más poliisocianatos con uno o más componentes de amina secundarias que tienen por lo menos un grupo hidroxilo en la molécula, con la condición de que el componente de amina secundario no es dietanolamina o aminoetiletanolamina , en por lo menos un compuesto el cual tiene por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia los grupos isocianato y que tienen un peso molecular en el intervalo de 500 a 10,000 g/mol, y opcionalmente, uno o más catalizadores.
- 2. El proceso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el uno o más catalizadores comprenden uno o más compuestos de estaño.
- 3. El proceso de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque los componentes de amina secundarios los cuales tienen por lo menos un grupo hidroxilo en la molécula se seleccionan del grupo el cual consiste de diisopropanolamina y metiletanolamina .
- 4. Un poliol de poliadición de poliisocianato (PIPA) caracterizado porque comprende el producto de reacción de : (1) uno o más poliisocianatos, con (2) uno o más componentes de amina secundarios que tienen por lo menos un grupo hidroxilo en la molécula, con la condición de que el componente de amina secundario no es dietanolamina o aminoetiletanolamina, en la presencia de (3) por lo menos un compuesto el cual tiene por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia los grupos de isocianato y que tienen un peso molecular en el intervalo de 500 a 10, 000. y opcionalmente (4) uno o más catalizadores. 5. Un proceso para la producción de espumas de poliuretano flexibles elásticas caracterizado porque comprende hacer reaccionar A) uno o más poliisocianatos, con B) los polioles de poliadición de poliisocianato de la reivindicación 4, C) opcionalmente, uno o más agentes de reticulación de alcanolamina los cuales corresponden a la fórmula general: HmN[(CH2-CXH-0)nH]3-m en donde.: m representa un entero entre 0 a 2, n representa un entero entre 1 a 3, y X representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, D) opcionalmente, uno o más compuestos que tienen por lo menos dos átomos de hidrógeno los cuales son reactivos hacia los grupos isocianato y que tienen un peso molecular de 32 a 499 g/moles, E) agua y/o uno o más agentes de soplado orgánicos fácilmente volátiles, F) uno o más catalizadores para promover las reacciones de soplado y reticulación, G) uno o más estabilizantes, y H) opcionalmente, una o más substancias y/o aditivos auxiliares 6. Las espumas de poliuretano flexibles elásticas caracterizadas porque se producen por el proceso de conformidad con la reivindicación
- 5. 7. El material de acolchonado para muebles y/o colchones caracterizado porque comprende la espuma de poliuretano flexible elástico de conformidad con la reivindicación
- 6.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006060376A DE102006060376A1 (de) | 2006-12-20 | 2006-12-20 | Verfahren zur Herstellung von PIPA-Polyolen zur Herstellung von hochelastischen Polyurethan-Weichschaumstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MX2007016033A true MX2007016033A (es) | 2008-10-28 |
Family
ID=39198198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MX2007016033A MX2007016033A (es) | 2006-12-20 | 2007-12-14 | Proceso para la preparacion de polioles de poliadicion de poliisocianato para la produccion de espumas de poliuretano flexibles altamente elasticas. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080167394A1 (es) |
| EP (1) | EP1935912B1 (es) |
| JP (1) | JP2008156643A (es) |
| KR (1) | KR20080058203A (es) |
| CN (1) | CN101220131A (es) |
| AT (1) | ATE461234T1 (es) |
| BR (1) | BRPI0705014A (es) |
| CA (1) | CA2615177A1 (es) |
| DE (2) | DE102006060376A1 (es) |
| ES (1) | ES2340080T3 (es) |
| MX (1) | MX2007016033A (es) |
| NO (1) | NO20076562L (es) |
| RU (1) | RU2007146753A (es) |
| TW (1) | TW200842133A (es) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2443834T3 (es) * | 2009-07-09 | 2014-02-20 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano ignífugos con buenas propiedades de uso a largo plazo |
| US20140051778A1 (en) * | 2011-05-09 | 2014-02-20 | Dow Global Technologies Llc | Fine particle, high concentration, polyisocyanate polyaddition/polyurethane-urea polyols |
| JP5832401B2 (ja) * | 2011-09-16 | 2015-12-16 | 三井化学株式会社 | 低反発性ポリウレタンフォームおよびその製造方法 |
| CN103087293B (zh) * | 2013-02-19 | 2014-12-17 | 江苏省化工研究所有限公司 | 低有机物排放型高回弹聚氨酯泡沫材料的制备方法及所用组合物 |
| JP6709158B2 (ja) * | 2013-09-13 | 2020-06-10 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 安定剤を使用したポリイソシアネート重付加ポリオールの製造方法 |
| US9840579B2 (en) * | 2013-09-13 | 2017-12-12 | Dow Global Technologies Llc | Thixotropic polyol compositions containing dispersed urethane-modified polyisocyanurates |
| DK3133100T3 (en) | 2015-08-18 | 2018-07-23 | Pcc Rokita Sa | Flame resistant polymer-polyol dispersion |
| EP3133099B1 (en) * | 2015-08-18 | 2020-09-30 | PCC Rokita SA | Polymer-modified polyol dispersion |
| ES2985765T3 (es) * | 2016-09-29 | 2024-11-07 | Dow Global Technologies Llc | Espuma de poliuretano flexible de inflamabilidad reducida |
| CN108752557B (zh) * | 2018-06-11 | 2021-06-04 | 成都科大博创科技有限公司 | 一种聚氨酯改性多元醇及由其制得的聚氨酯泡沫塑料 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2764565A (en) | 1951-12-24 | 1956-09-25 | Bayer Ag | Process and apparatus for the manufacture of polyurethane plastics |
| BE536296A (es) | 1954-03-22 | |||
| IT535373A (es) | 1954-06-10 | |||
| US3178490A (en) | 1961-10-06 | 1965-04-13 | Thiokol Chemical Corp | Process for producing a foamed plastic article having a dense skin |
| US3182104A (en) | 1962-02-14 | 1965-05-04 | Glidden Co | Process for making thick-skinned articles comprising polyurethane foam |
| US3629308A (en) | 1966-07-25 | 1971-12-21 | Union Carbide Corp | Siloxane-oxyalkylene block copolymers |
| DE2121670C3 (de) | 1971-05-03 | 1979-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen |
| DE2307589C3 (de) | 1973-02-16 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen mit vorzüglichen Entformungseigenschaften |
| DE2624527A1 (de) | 1976-06-01 | 1977-12-22 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyurethanen |
| DE2624528C2 (de) | 1976-06-01 | 1984-03-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen |
| DE2832253A1 (de) | 1978-07-22 | 1980-01-31 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von formschaumstoffen |
| US5068280A (en) * | 1989-09-12 | 1991-11-26 | The Dow Chemical Company | Polyurethane and/or polyurea dispersions in active hydrogen-containing compositions |
| US5292778A (en) * | 1992-11-20 | 1994-03-08 | Woodbridge Foam Corporation | Polymer-modified polyol dispersions and processes for production and use thereof |
| RU2128192C1 (ru) * | 1993-03-05 | 1999-03-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Полиол, модифицированный полимером, и способ его получения |
| US5688861A (en) * | 1995-11-30 | 1997-11-18 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for the preparation of polyol polymer dispersions |
| EP0970134B1 (en) * | 1997-03-25 | 2001-09-05 | Huntsman International Llc | Process for preparing flexible polyurethane foam |
| DE19725020C2 (de) * | 1997-06-13 | 2001-10-31 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung elastischer Polyurethanweichschaumstoffe |
| DE19811471A1 (de) | 1998-03-17 | 1999-09-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyharnstoffdispersionen in Polyolen |
| CZ296030B6 (cs) * | 1999-05-31 | 2005-12-14 | Huntsman International Llc | Způsob přípravy PIPA-polyolů |
| DE60019975T2 (de) * | 2000-01-17 | 2006-04-27 | Huntsman International Llc, Salt Lake City | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES FREI AUFGEHENDEN ODER EINES BLOCK-Polyurethanweichschaumstoffes |
| KR101206647B1 (ko) * | 2004-10-15 | 2012-11-29 | 헌트스만 인터내셔날, 엘엘씨 | Pipa-폴리올의 제조 방법 |
| DE102005050701A1 (de) * | 2005-10-22 | 2007-05-03 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von PIPA-Polyolen |
-
2006
- 2006-12-20 DE DE102006060376A patent/DE102006060376A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-12-07 ES ES07023700T patent/ES2340080T3/es active Active
- 2007-12-07 EP EP07023700A patent/EP1935912B1/de not_active Not-in-force
- 2007-12-07 AT AT07023700T patent/ATE461234T1/de active
- 2007-12-07 DE DE502007003128T patent/DE502007003128D1/de active Active
- 2007-12-14 MX MX2007016033A patent/MX2007016033A/es active IP Right Grant
- 2007-12-17 CA CA002615177A patent/CA2615177A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-18 US US12/002,603 patent/US20080167394A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-18 KR KR1020070133127A patent/KR20080058203A/ko not_active Withdrawn
- 2007-12-18 BR BRPI0705014-3A patent/BRPI0705014A/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-12-19 RU RU2007146753/04A patent/RU2007146753A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-12-19 NO NO20076562A patent/NO20076562L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-12-19 TW TW096148541A patent/TW200842133A/zh unknown
- 2007-12-19 JP JP2007326994A patent/JP2008156643A/ja not_active Withdrawn
- 2007-12-20 CN CNA2007101993844A patent/CN101220131A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20076562L (no) | 2008-06-23 |
| EP1935912A1 (de) | 2008-06-25 |
| US20080167394A1 (en) | 2008-07-10 |
| DE102006060376A1 (de) | 2008-06-26 |
| EP1935912B1 (de) | 2010-03-17 |
| ES2340080T3 (es) | 2010-05-28 |
| CN101220131A (zh) | 2008-07-16 |
| CA2615177A1 (en) | 2008-06-20 |
| BRPI0705014A (pt) | 2008-08-12 |
| TW200842133A (en) | 2008-11-01 |
| DE502007003128D1 (de) | 2010-04-29 |
| RU2007146753A (ru) | 2009-06-27 |
| ATE461234T1 (de) | 2010-04-15 |
| JP2008156643A (ja) | 2008-07-10 |
| KR20080058203A (ko) | 2008-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2007016033A (es) | Proceso para la preparacion de polioles de poliadicion de poliisocianato para la produccion de espumas de poliuretano flexibles altamente elasticas. | |
| JP5519963B2 (ja) | ポリウレタンフォームの放出を低減させるための方法 | |
| US9512258B2 (en) | Process for the production of viscoelastic polyurethane foam | |
| JP5596040B2 (ja) | 粘弾性ポリウレタン軟質フォームの製造方法 | |
| ES2443834T3 (es) | Procedimiento para la fabricación de materiales de espuma de poliuretano ignífugos con buenas propiedades de uso a largo plazo | |
| CN104159943A (zh) | 用于调整粘弹性聚氨酯软泡沫的玻璃化转变温度的添加剂 | |
| JP2018523739A (ja) | 向上させた硬度を有するポリウレタン軟質フォームの製造 | |
| KR20080078782A (ko) | 저 벌크 밀도를 갖는 폴리우레탄 가요성 발포물의 제조방법 | |
| KR101389785B1 (ko) | 연질 폴리우레탄폼 및 그 제조 방법 | |
| US20240368332A1 (en) | Production of pu foams using recycled polyols | |
| MXPA05011148A (es) | Espumas blandas y elasticas con bajas densidades aparentes y dureza a la compresion. | |
| CN104428338B (zh) | 低排放软质聚氨酯泡沫的制造 | |
| JP7286636B2 (ja) | ポリウレタン発泡体系 | |
| EP3571238B1 (en) | Polyol blends useful for producing viscoelastic foam | |
| JP2018522129A (ja) | 強化された圧縮硬度を有する軟質ポリエステルウレタンフォームの製造方法 | |
| JP4104537B2 (ja) | ポリウレタンフォームの製造法 | |
| US11738487B2 (en) | Processes for making molded flexible foams and flexible foams produced thereby | |
| CN113795529A (zh) | 低密度、低压缩永久变形、长恢复时间的聚氨酯泡沫 | |
| CN109963900A (zh) | 可燃性降低的柔性聚氨酯泡沫 | |
| EP4032926A1 (en) | Processes for making molded flexible foams and flexible foams produced thereby | |
| MXPA00010160A (es) | Procedimiento para la preparacion de materiales de espuma de poliuretano |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Grant or registration |