MX2007015020A - Composicion para la impregnacion de fibras, telas y mallas que comparte una actividad protectora contra plagas. - Google Patents

Abstract

Composicion insecticida para aplicacion a un material no vivo, cuya composicion insecticida comprende una mezcla que incluye por lo menos un derivado de N-arilhidrazina, y por lo menos un aglutinante polimerico; un material vivo no impregnado que comprende por lo menos un derivado de N-arilhidrazina, y por lo menos un aglutinante polimerico; un proceso para la impregnacion de un material no vivo, un procedo para el recubrimiento de un material no vivo y el uso de la composicion insecticida de la presente invencion para impregnacion de un material no vivo.

Description

COMPOSICIÓN PARA LA IMPREGNACIÓN DE FIBRAS. TELAS Y MALLAS QUE IMPARTE UNA ACTIVIDAD PROTECTORA CONTRA PLAGAS Descripción La presente invención se refiere a una composición insecticida para aplicación a un material no vivo, cuya composición insecticida comprende una mezcla que incluye por lo menos un derivado de N-aplh id razina , y por lo menos un aglutinante polimépco, un material no vivo impregnado que comprende por lo menos un derivado de N-aplhidrazina, y por lo menos un aglutinante polimepco, un proceso para la impregnación de un material no vivo, un proceso para el recubrimiento de un material no vivo y el uso de la composición insecticida de la presente invención para impregnación de un material no vivo Las enfermedades infecciosas ocasionan enormes daños al debilitar o incluso matar a seres humanos y animales en muchos países, especialmente en países tropicales Munchas de estas enfermedades (por ejemplo malaria, dengue y fiebre amarilla, f i la riasis linfática, y leismaniasis) son transmitidas por insectos Ya que muchos métodos médicos como la vacunación o los tratamientos médicos son imposibles o demasiado costosos o han sido inefectivos debido a la diseminada resistencia contra los fármacos, los esfuerzos se han concentrado en controlar a los insectos transmisores Los métodos para controlar a estos insectos comprenden tratar superficies de chozas y casas, aspersión en el aire e impregnación de cortinas y ropa de cama El ultimo de estos tratamientos se ha efectuado hasta hora en su mayoría mediante inmersión del material textil en emulsiones o dispersiones de insecticidas o rodándolos sobre las mallas Ya que esto proporciona solamente una adhesión escasa de las moléculas de insecticida sobre la superficie de las fibras, este tratamiento no es de lavado permanente y no se ha repetido después de cada lavada Los estudios han demostrado que las mallas tratadas con insecticida duradero (LLINs) son más confiables para prevenir las enfermedades transmitidas por los huesos en comparación con las mallas convencionales, las cuales tiene que ser re-impregnadas con insecticida después de cada lavada Sin embargo, las experiencias demuestran que las mallas lavadas no son tratadas nuevamente, dejándolas sin ninguna actividad biológica La WHO, las UNICEF y las organizaciones de atención mundial recomiendan que las mallas tratadas con insecticida duradero pre-tratadas que son de lavado permanente como un medio efectivo para la contención de las enfermedades tropicales mortales, en especial la malaria y la fiebre del dengue Esto no solamente es cómodo para el usuario sino que le proporciona también una ventaja económica, ahorrando los costos de la impregnación repetida Es también una ventaja ecológica, ya que el tratamiento permanente se efectúa bajo condiciones controladas en plantas de acabado textil WO 01/37662 describe mallas o telas impregnadas para eliminación de insectos o garrapata y/o repeler a un insecto o garrapata que comprende un insecticida y/o un repelente, y un componente de formación de película que reduce el deslave y la degradación del componente insecticida desde la malla o tela al formar una película resistente al agua y opcionalmente al aceite El componente de formación de película comprende de manera preferible uno o más componentes seleccionados a partir de aceite de parafina o derivados de cera La malla o tela es impregnada mediante la adición de una solución o una emulsión en agua de un insecticida y/o repelente y un componente de formación de película de manera sucesiva (en dos etapas) o en un proceso de una etapa De acuerdo con la especificación de WO 01/37662 es el insecticida y/o repelente disuelto en un solvente inorgánico en el proceso para impregnación de una tela o una malla Los insecticidas preferidos de acuerdo con WO 01/37662 son a partir del grupo de compuestos piretroides WO 03/034823 describe una composición insecticida para aplicación a un material de tela, cuya composición comprende una mezcla que incluye un insecticida, un aglutinante copolimépco, que, después del secado, y mientras el material de tela se seca, imparte hidrofobicidad al insecticida, y un agente de dispersión, que, después de la aplicación de la composición a la tela y mientras se humedece la tela, reduce la hidrofobicidad impartida al insecticida por el aglutinante a fin de permitir la liberación limitada del insecticida El aglutinante copolimépco es preparado como una emulsión de copolímero que es derivada por medio de una técnica de polimerización de emulsión a partir de monómeros seleccionados a partir de por lo menos uno de los grupos que incluyen a) esteres de vinilo de ácido alifático que tienen de 1 a 18 átomos de carbono, tales como acetato de vinilo y versatato de vinilo, b) esteres acrílicos y metacrílicos de un alcohol que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, tales como butilo acplato, 2-et?lhex?lacr?lato, y metil acplato, y c) hidrocarburos mono- y di-etilénicamente insaturados, tales como estireno, y dienos alifáticos , tales como butadieno. El aglutinante copolimérico es preparado mediante polimerización de emulsión de dos monomeros diferentes La composición insecticida de WO 03/034823 es aplicada a la tela o malla mediante inmersión, aspersión, cepillado y similares De acuerdo con los ejemplos los insecticidas se han disuelto en solventes orgánicos antes de la aplicación de la composición insecticida a un material de tela Los insecticidas adecuados de acuerdo con WO 03/034823 son piretroides y no-piretroides tales como Carbosulphan US 5,631,072 describe la manufactura de tela destinada para ser confeccionada en prendas lavables, de forma más específica para la colocación de un insecticida tal como permetpna en la tela a través de la impregnación con aglutinantes po mépcos y un agente de entrelazamiento, o por medio de recubrimiento de superficie con un aglutinante polimepco y un agente de espesamiento a fin de mejorar la eficiencia como un repelente de insectos y la retención de la permetpna en la tela como un insecticida efectivo a través de lavadas sucesivas de las prendas De acuerdo con los ejemplos, los aglutinantes adecuados son aglutinantes acrílicos y aglutinantes de polivinilacetato, los cuales no están especificados de manera adicional La cantidad de insecticida en las soluciones para impregnación de la tela es muy elevado (1250 mg insecticida por m2) Como insecticida se utiliza la permetpna, un piretroide sintético Los problemas típicos que surgen con el uso de los agentes de control de plagas de salud publica actualmente disponibles tales como los piretroides son, por ejemplo, la resistencia de las plagas o las propiedades ambientales o toxicologicas desfavorables Otro problema encontrado se refiere a la necesidad de tener los agentes de control de plaga de salud pública disponibles que sean efectivos contra un amplio espectro de plagas de la salud pública En consecuencia, existe la necesidad de proporcionar formas nuevas y mejoradas de control de plaga de la salud pública Es un objeto de la presente invención proporcionar una composición insecticida (a continuación citada también como composición) para aplicación a un material no vivo, en donde el agente de control de plaga de la salud pública no es deslavado ni degradado y en el cual la biodisponibihdad del agente de control de plaga de la salud pública para eliminar insectos se mantiene después de vanas lavadas o múltiples contactos con el agua Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar una composición que comprende agentes de control de plaga de la salud pública alternativos, que exhiben de manera preferible un espectro de acción pesticida mejorado. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar materiales no vivos impregnados y/o recubiertos que comprenden agentes de control de plaga de la salud pública alternativos que no sean deslavados y en los cuales la biodisponibilidad del agente de control de plaga de salud pública para eliminar insectos se mantenga después de múltiples lavadas o múltiples contactos con el agua. De acuerdo con la presente invención se proporciona una composición insecticida para aplicación a un material no vivo cuya composición comprende una mezcla que incluye a) por lo menos un derivado de arilhidrazina de la fórmula I como componente A, en donde A es C-R2 o N, B es C-R3 o N, D es C-R4 o N, con la condición de que por lo menos uno de A, B o D debe ser diferente a N ; Z es halógeno, CN, N02, C1 -C6-alquílo, C1 -C6-haloalquilo, C1 C6-alcoxi o C 1 -C6-haloalcox¡; n es un entero de 0, 1 o 2; Q es R' NR5RS X I •.O N N or R R K en donde R es hidrógeno; C1 -C1 O-alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; C3-C6-cicloalquílo; C1 -C4-alcoxi; C 1 -C4-haloalcoxi; (C1-C4-alquilo)SOx; (C 1 -C4-haloalquílo)SOx; fenilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, (C 1 -C4-alquilo)SOx, (C1-C4-haloalquilo)SOx, N02 o grupos CN; fenoxi, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C 1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquílo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcox?, (C1 -C4-alquilo)SOx, (C1-C4-haloalquilo)SOx, N02 o grupos CN; C3-C 12-cicloalquilo, opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos, C1 -C6-alquilo, C1-C6-haloalqu?lo, C1-C4-alcox? C 1 -C4-haloalcox?, (C1-C4-alqu?lo)SOx, (C1 -C4-haloalqu?l)SOx, fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C 1 -C4-alqu?lo, C1 -C4-haloalqu?lo, C1-C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcox? N02 o grupos CN, fenoxi, opcionalmente sustituidos con uno a tres halógenos, C 1 -C4-alqu?lo, C1-C4-haloalquilo, C 1 -C4-alcox?, C1 -C4-haloalcox?, N02 o grupos CN, o fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1-C4-alqu?lo, C 1 -C4-haloalqu?lo, C1 -C4-alcox?, C1 -C4-haloalcox?, N02 o grupos CN, o C R17R18R19 R17 y R18 son cada uno de manera independiente C1 -C6-alqu?lo, C3-C6-alquen?lo, C3-C6- alquinilo, o C3-C6-c?cloalqu?lo que puede ser sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, R19 es hidrógeno o C1 -C6-alqu?lo, R1 y R7 son cada uno de manera independiente hidrógeno o C1-C4-alqu?lo, R5 y R6 son cada uno de manera independiente hidrogeno, C1-C10-alqu?lo opcionalmente sustituido con uno o mas halógenos, hidroxi, C1 -C4-alcox?, (C1 -C4-alqu?lo)SOx, CONR8R9, C02R10, R11, R12, C3-C6-c?cloalqu?lo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1-C4- alquil, C1 -C4-haloalqu?l, C1 -C4-alcox?, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN, fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1-C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C 1 -C4-alco?i, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; C3-C10-alquenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, hidroxi, C 1 -C4-alcox¡, (C1-C4-alquilo)SOx, CONR8R9, C02R1°, R11, R12; C3-C6-cícloalquílo, opcíonalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C 1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C 1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1-C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquilo, C 1 -C4-alcox¡, C 1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; C3-C10-alquínilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, hidroxi, C1 -C4-alcoxi, (C1 -C4-alquilo)SOx, CONR8R9, C02R10, R11, R12; C3-C6-cícloalquilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1-C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcox¡, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1- C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquil, C1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N0 o grupos CN; C3-C 12-cicloalquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, hídroxi, C 1 -C4-alcox¡, (C1 -C4-alquilo)SOx, CONR8R9, C02R10, R11, R12; C3-C6-cicloalquilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquílo, C1 -C4-alcox¡, C1-C4-haloalcoxi, NO? o grupos CN; fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1 -C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1-C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; R5 y R6 pueden ser tomados juntos para formar un anillo representado por la estructura R2, R3 y R4 son cada uno de manera independiente hidrógeno, halógeno, CN, N02, (C1 -C4-alquilo)SOx, (C1 -C4-haloalquilo)SOx, C1-C6-alquilo, C 1 -C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi o C1 -C6-haloalcoxi; R8, R9 y R10 son cada uno de manera independiente hidrógeno o C1 -C4-alquilo; R11 es NR13R14, R13, R14, R15 y R16 son cada uno de manera independiente hidrógeno o C1 -C4-alquilo; X es O, S o NR15; XI es cloro, bromo o flúor; r es un entero de 0 o 1 ; p y m son cada uno de manera independiente un entero de 0, 1, 2 o 3, con la condición de que solamente uno de p, m o r puede ser 0 y además con la condición de que la suma de p + m + r debe ser 4, 5 o 6; x es un entero de 0, 1 o 2; o los enantiómeros o las sales de los mismos; b) por lo menos un aglutinante polimérico, como componente B.

Los derivados de N-arilhidrazina de la fórmula I de las composiciones insecticidas de la presente invención son conocidos y puede prepararse de acuerdo con los métodos de preparación descritos o a los que se hace referencia en EP-A 604 798 Este documento se refiere a la protección de plantas en el campo agrícola y describe la actividad insecticida y acapcida de los compuestos de la fórmula I y otros compuestos contra las plagas de los cultivos de los ordenes Coleóptera Lepidoptera y Acariña Ademas, el uso de los derivados de N-aplhidrazma de la fórmula I para combatir plagas que no son de cultivos se describe en la solicitud PCT/EP/04/013687 que tiene el titulo "The use of N-aplohydrazine depvatives for combating pests" la cual ha sido presentada el 2 de diciembre de 2004, y está incorporada en su totalidad mediante referencia La actividad de un compuesto contra las plagas para la protección vegetal, es decir contra plagas de cultivos, no sugiere de manera general la actividad de ese compuesto contra plagas de salud publica El control de plaga de cultivo es siempre una parte de la protección de plantas El control de plaga de salud publica, por el contrario, se refiere a la protección de materiales orgánicos no vivos, o higiene y prevención de enfermedades Se ha encontrado que un cierto grupo de N-aplhidrazinas, es decir los compuestos de la formula I, exhiben actividad de amplio espectro contra plagas de salud publica Se ha encontrado además que las composiciones insecticidas que comprenden el componente A (por lo menos un derivado de N-a p I h id razi na de la fórmula I) así como el componente B (por lo menos un aglutinante polimepco) proporcionan una buena resistencia al lavado en tanto que permiten una liberación controlada del derivado de N-aplhidrazina a una velocidad controlada La composición insecticida de la presente invención puede estar en la forma de un sólido o una formulación acuosa, en donde se prefiere la formulación acuosa La composición insecticida de la presente solicitud proporciona resistencia al lavado en tanto que permite la liberación controlada del derivado de N-aplhidrazina a una velocidad controlada, a fin de proporcionar la biodisponibi dad requerida del derivado de N-aplhidrazina Además se reduce la emisión de insecticida hacia el ambiente al utilizar la composición de la presente invención que es aplicada a un material no vivo En el contexto de la presente invención el material no vivo es de preferencia un material textil o un material plástico seleccionado a partir del grupo que comprende hilo, fibras, tela, productos de tejido de punto, no tejidos, material de malla, hojas, telas alquitranadas y composiciones de recubrimiento El material de malla puede ser preparado a través de cualquier método conocido en la técnica, por ejemplo, mediante tejido circular o tejido de urdimbre, o mediante partes cosidas de una malla para obtener las mallas deseadas El material textil o material plástico puede ser elaborado a partir de una variedad de fibras naturales y sintéticas, así como combinaciones textiles en forma tejida y no tejida, como productos de tejido de punto, hilos o fibras Las fibras naturales son por ejemplo, algodón, lana, seda, yute o cáñamo Las fibras sintéticas son por ejemplo po amidas, poliésteres, po acplo nitplos, poholefinas, por ejemplo polipropileno o polletlleno, Teflon, y mezclas de fibras, por ejemplo mezclas de fibras naturales y sintéticas Se prefieren las pohamidas, poliolefinas y poliésteres Es especialmente preferido el po etilen tereftalato De acuerdo con la presente invención el término material no vivo también describe sustratos no textiles tales como composiciones de recubrimiento, pieles, adaptaciones sintéticas de piel, telas aterciopeladas, tejidos para sábanas, hojas metálicas delgadas y material de empaque Además, el término material no vivo describe materiales que contienen celulosa, por ejemplo materiales de algodón tales como una prenda de vestir o mallas de algodón y también materiales de madera tales como casas, arboles, barreras de tabla, o durmientes y también papel Además, el termino material no vivo describe también enrejados o rejillas protectoras para ventanas y closet hechos a partir de metales adecuados De preferencia, el material no vivo es un material textil o material plástico como se mencionó antes De manera más preferida son mallas hechas a partir de poliéster, en especial polietilen tereftalato En una modalidad preferida adicional el material no vivo es un material no vivo que contiene celulosa. La composición insecticida de la presente invención comprende en general 0.001 hasta 95% en peso, de preferencia 0.1 hasta 45% en peso, de mayor preferencia 0.5 hasta 30% en peso, de forma más preferible 1 hasta 25% en peso, en base al peso de la composición insecticida, of de lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I . La composición insecticida comprende de manera preferible los siguientes componentes, en base al contenido de sólidos de la composición a) 0.1 hasta 45 % en peso, de preferencia 0.5 hasta 30% en peso, de mayor preferencia 1 hasta 25 % en peso de por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I (componente A), y b) 55 hasta 99 % en peso, de preferencia 70 hasta 98 % en peso, de mayor preferencia 75 hasta 90 en peso de por lo menos un aglutinante polimérico (componente B), en donde la suma de los componentes es 100% en peso de contenido de sólidos de la composición insecticida. En una modalidad preferida adicional, la composición insecticida comprende los siguientes componentes, en base al contenido de sólidos de la composición a) 20 hasta 70 % en peso, de preferencia 25 hasta 65 % en peso, de mayor preferencia 30 hasta 65% en peso de por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I (componente A), y b) 30 hasta 80 % en peso, de preferencia 35 hasta 75 % en peso, de mayor preferencia 35 hasta 70 en peso de por lo menos un aglutinante polimépco (componente B), en done la suma de los componentes es 100 % en peso de contenido de sólidos de la composición insecticida La intención de la invención es controlar y/o combatir una variedad de plagas, tales como garrapatas, cucarachas, chinches, ácaros, pulgas, piojos, sanguijuelas, moscas domésticas, mosquitos, termitas, hormigas, polillas, arañas, saltamontes, grillos, lepisma, también en la forma de sus larvas y huevecillos, y otros insectos voladores y rastreros, y moluscos, por ejemplo, caracoles y babosas, y roedores, por ejemplo, ratas y ratones Las composiciones insecticidas de la presente invención son útiles para controlar y/o combatir plagas de salud pública tales como plagas de las clases Chilopoda y Diplopoda y de los ordenes Isoptera, Díptera, B I atta na (Blattodea), Dermaptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera, Thysanura, Phthiraptera, Araneida y Acariña Las composiciones insecticidas de la presente invención son particularmente útiles para el control de plagas de los ordenes Díptera, Hemiptera, Hymenoptera, Acariña y Siphonaptera En particular, las composiciones insecticidas de la presente invención son útiles para el control de Díptera (Culicidae, Simulndae, Ceratopogonidae, Tabanidae, Muscidae, Calliphondae, Oestridae, Sarcophagidae, Hfpoboscidae), Siphonaptera (Pulicidae, Rho-palopsyllidae, Ceratophyllidae) y Acariña (Ixodidae, Argasidae, Nuttalhellidae) En una modalidad preferida adicional de la presente invención las composiciones insecticidas de la presente invención son útiles para combatir plagas del orden Díptera, en especial moscas y mosquitos Además, las composiciones insecticidas de la presente invención son especialmente útiles para combatir plagas de la clase Siphonaptera En una modalidad preferida adicional de la presente invención las composiciones insecticidas de la presente invención son útiles para combatir plagas de la Acariña, en especial del orden Ixodida, de manera especial moscas y mosquitos Las composiciones de la presente invención que comprenden compuestos de la formula I son especialmente adecuadas para controlar y/o combatir de manera eficiente las siguientes plagas centípodos (Chilopoda), por ejemplo Scutigera coleoptrata, milípodos (Diplopoda), por ejemplo Narceus spp , arañas (Araneida), por ejemplo Latrodectus mactans, y Loxosceles reclusa sarnas (Acapdida) por ejemplo sarcoptes sp, garrapatas y ácaros parásitos (Parasitiformes) garrapatas (Ixodida), por ejemplo, Ixodes scapulans, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Rhiphicephalus sanguineus, Dermacentor andersoni, Dermacentor vapabilis, Ambiyomma amencanum, Ambryomma maculatum, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus tuncata y ácaros parásitos (Mesostigmata), por ejemplo Ormthonyssus bacotí y Dermanyssus gallinae, termitas (Isoptera), por ejemplo Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes aureus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes virginicus, Reticu termes lucifugus Termes natalensis, y Coptotermes formosanus, cucarachas (Blattapa - Blattodea), por ejemplo Blattella germánica, Blattella asahinae, Penplaneta americana, Penplaneta japónica, Penplaneta brunnea, Penplaneta fuliggmosa, Penplaneta australasiae, y Blatta onentalis moscas, mosquitoes (Díptera), por ejemplo Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborní, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellana, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliornyia hommivorax, Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Cu lex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dermatobia hominis, Fannia caniculans, Gasterophilus intestmalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes Glossina ta- chinoides, Haematobia irntans, Hap/od/plosis equestns Hippelates spp , Hypoderma lineata, Leptoconops torrens Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sencata, Lycoria pectoralis, Mansonia spp , Musea domestica, Muscina stabufans, Oestrus ovis, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psorophora discolor, Prosimulium mix- turn, Sarcophaga haemorrhoida s, Sarcophaga sp , Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineóla, y Tabanus similis, Tijeretas (Dermaptera), por ejemplo forfícula auriculana, Gusanos típicos (Hemiptera), por ejemplo Cimex lectulanus, Cimex hemipterus Reduvius senilis, Triatoma spp , Rhodmus prolixus, y Arilus cptatus, Hormigas, abejas, avispas, moscas de sierra (Hymenoptera), por ejemplo Crematogaster spp , Hopiocampa minuta, Hopiocampa testudínea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Sole-nopsis invicta, Solenopsis richten, Solenopsis xy/oni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp Vespula squamosa, Paravespula vulgans, Paravespula pennsylvamca, Paravespula germánica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotus flondanus, y Linepithema humile, Grillos, saltamontes, langostas (Orthoptera), por ejemplo Acheta domestica, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sangumipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Tachycmes asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus vapegatus, Hieroglyphus daganensis, Kraussana angulifera, Calliptamus italicus, Chortoicetes termimfera , y Locustana pardalina, pulgas (Siphonaptera), por ejemplo Ctenocephalides felis, Ctenocephalides cam's, Xenopsylla cheopis, Pulex irntans, Tunga penetrans, y Nosopsyllus fasciatus, lepisma, tisanuro (Thysanura) por ejemplo Lepisma sacchanna y Thermobia domestica , piojos (Phthiraptera), por ejemplo Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corpops, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Lmognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus y Solenopotes capillatus El material no vivo puede ser un material textil o material plástico en la forma de cubiertas, por ejemplo, ropa para cama, colchones, almohadas, edredones, almohadones, cortinas, recubrimientos de pared, alfombras y pantallas de ventana, armario y puerta Los materiales textiles y plásticos comunes adicionales son geotextiles, toldos, suelas internas de zapatos, prendas de vestir, tales como calcetas calzoncillos, camisas, es decir, de manera preferible prendas de vestir, por ejemplo uniformes, usados en áreas del cuerpo expuestas a mordeduras de insectos y similares así como mantas para caballos Las mallas son por ejemplo usadas como redes de cama por ejemplo redes para mosquitos, o para cubierta o como redes en la agricultura y vinicultura Otras aplicaciones don barreras móviles para la protección de seres humanos y animales contra insectos voladores transportados por el aire Las telas o mallas pueden ser utilizadas para empaques, sacos de envoltura, recipientes para comida, semillas y alimento protegiendo de este modo el material del ataque de los insectos aunque se evita el contacto directo con las redes o telas tratadas con insecticida Las hojas metálicas delgadas tratadas o aterciopeladas se pueden utilizar en todas las instalaciones humanas que son permanente o temporalmente habitadas tales como campos de refugiados Es posible además utilizar las mallas tratadas en viviendas con muros de adobe Una malla tratada es presionada dentro de un muro húmedo y fresco antes de que seque El adobe se infiltrará dentro de los orificios de la malla aunque no se cubrirá el hilo de la malla Cuando seca este recubrimiento de pared el insecticida y/o repelente de la malla tratada es liberado lentamente y puede repeler y/o eliminar plagas que entran en contacto con el muro Además, el material no vivo puede estar en la forma de materiales que contienen celulosa por ejemplo materiales de madera tales como casas, árboles, barreras de tablón, o durmientes y también papel, y también materiales de construcción, mobiliario, pieles, fibras animales, vegetales y sintéticas, artículos de vinilo, conductores y cables eléctricos La composición insecticida de la presente invención es particularmente adecuada parea aplicación a mallas de po éster como se utilizan para redes de mosquitos La composición insecticida de la presente invención puede ser aplicada al material no vivo, por ejemplo, a material textil o material plástico, antes de su formación en los productos deseados, es decir, cuando aún están en la forma de un hilo o en forma de lámina, o después de la formación de los productos deseados Derivado de N-aplhidrazina (componente A) Dicho por lo menos un derivado de N-aplhidrazina es por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I en donde A es C-R2 o N, B es C-R3 o N, D es C-R4 o N, con la condición de que por lo menos uno de A, B o D debe ser diferente a N, Z es halógeno, CN, N02, C1 -C6-alqu?lo, C1 -C6-haloalqu?lo, C1-C6-alcox? o C1 -C6-haloalcox?, n es un entero de 0, 1 o 2, Q es R7 NR6R6 X' I N N or R R R en donde R es hidrógeno, C1 -C10-alqu?lo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C3-C6-c?cloalqu?lo, C 1 -C4-alcox?, C1 -C4-haloalcox?, (C1- C4-alqu?lo)SOx, (C 1 -C4-haloalqu?lo)SOx, fenilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alqu?lo, C1-C4-haloalquilo, C 1 -C4-alcox?, C1 -C4-haloalcox?, (C1 -C4-alqu?lo)SOx, (C1 -C4-haloalqu?lo)SOx, N02 o grupos CN, fenoxi, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alqu?lo, C1-C4-haloalquilo, C1 -C4-alcox?, C 1 -C4-haloalcox?, (C 1 -C4-alqu?lo)SOx, (C1-C4-haloalqu?lo)SOx N02 o grupos CN, C3-C 12-c?cloalqu?lo, opcionalmente sustituidos con uno o más halógenos, C1 -C6-alqu?lo, C1-C6-haloalqu?lo, C1 -C4-alcox?, C1 -C4-haloalcox?, (C1-C4-alqu?lo)SOx, (C1 -C4-haloalqu?l)SOx fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alqu?lo, C1 -C4-haloalqu?lo, C1-C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcox?, N02 o grupos CN, fenoxi, opcionalmente sustituidos con uno a tres halógenos, C1 -C4-alqu?lo, C1-C4-haloalquilo, C1 -C4-alcox?, C1 -C4-haloalcox?, N02 o grupos CN, o fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1-C4-alqu?lo, C1 -C4-haloalqu?lo, C 1 -C4-alcox?, C 1 -C4-haloalcox?, N0 o grupos CN; o CR17R18R19; R17 y R18 son cada uno de manera independiente C1 -Cß-alquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6- alquinílo, o C3-C6-cícloalquilo que puede ser sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; R19 es hidrógeno o C1 -C6-alquilo; R1 y R7 son cada uno de manera independiente hidrógeno o C1-C4-alquilo; R5 y R6 son cada uno de manera independiente hidrógeno; C 1 -C 10-alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, hidroxi, C1 -C4-alcoxi, (C1 -C4-alquilo)SOx, CONR8R9, C02R1°, R11, R12; C3-C6-cicloalquilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1-C4- alquil, C1 -C4-haloalquil, C 1 -C4-alcox¡, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1-C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C 1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1- C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquilo, C 1 -C4-alcoxi, C 1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; C3-C10-alquenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, hidroxi, C 1 -C4-alcox¡, (C 1 -C4-alquilo)SOx, CONR8R9, C02R10, R11, R12; C3-C6-cicloalquilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alqu?lo, C1 -C4-haloalqu?lo, C 1 -C4-alcox?, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN, fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1 -C4-alqu?lo, C1 -C4-haloalqu?lo, C 1 -C4-alcox?, C1 -C4-haloalcox?, N02 o grupos CN, pipdilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos C1-C4-alqu?lo, C1 -C4-haloalqu?lo, C1 -C4-alcox?, C 1 -C4-haloalcox?, N02 o grupos CN, C3-C10-alqu?n?lo, opcionalmente sustituido con uno o mas halógenos, hidroxi, C1-C4-alcox?, (C 1 -C4-alqu?lo)SOx, CONR8R9, C02R10, R11, R12, C3-C6-c?cloalqu?lo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alqu?lo, C1 -C4-haloalqu?lo, C 1 -C4-alcox?, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN, fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1- C4-alqu?lo, C1 -C4-haloalqu?lo, C1 -C4-alcox?, C1 -C4-haloalcox?, N02 o grupos CN, pipdilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1 -C4-alqu?lo, C 1 -C4-ha loalq u il , C1 -C4-alcox?, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN, C3-C 12-c?cloalqu?lo, opcionalmente sustituido con uno o mas halógenos, hidroxi, C1 -C4-alcox?, (C1-C4-alqu?lo)SOx, CONR8R9, C02R1°, R11, R12, C3-C6-c?cloalqu?lo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alqu?lo, C1 -C4-haloalqu?lo, C1 -C4-alcox?, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN, fen i lo , opcionalmente sustituido con uno o mas halógenos, C1- C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1-C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; R5 y R6 pueden ser tomados juntos para formar un anillo representado por la estructura R2, R3 y R4 son cada uno de manera independiente hidrógeno, halógeno, CN, N02, (C 1 -C4-alquilo)SOx, (C1 -C4-haloalquilo)SOx, C1-C6-alquilo, C1 -C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi o C1 -C6-haloalcoxi; R8, R9 y R10 son cada uno de manera independiente hidrógeno o C1-C4-alquilo; R11 es NR13R14, R13, R14, R15 y R16 son cada uno de manera independiente hidrógeno o C 1 -C4-alquilo; X es O, S o NR15; X1 es cloro, bromo o flúor; r es un entero de 0 o 1 ; p y m son cada uno de manera independiente un entero de 0, 1, 2 o 3, con la condición de que solamente uno de p, m o r puede ser 0 y además con la condición de que la suma de p + m + r debe ser 4, 5 o 6; x es un entero de 0, 1 o 2; o los enantiómeros o las sales de los mismos; En una modalidad preferida Q en la fórmula I es NR5R6 N R De manera más preferible, dicho por lo menos un derivado de N-arilhisrazina es un compuesto de la fórmula la en donde R4 es cloro o trifluorometílo; Z1 y Z2 son cada uno de manera independiente cloro o bromo; R6 es C1-C6-alquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinilo, o C3-C6 cicloalquilo que puede ser sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, o C2-C4-alquilo que es sustituido por C1 -C4-alcoxi; R17 y R18 son cada uno de manera independiente C1-C6-alquilo, C3-C6-alquenílo, C3-C6-alquinilo, o C3-C6-cicloalquilo que puede ser sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; R19 es hidrógeno o C1 -C6-alquilo; o enantiómeros o sales de los mismos. En la definición de la formula I y la fórmula la mostrada con anterioridad, los sutituyentes tienen los siguientes significados; "Halógeno" se considerará que representa flúor, cloro, bromo y yodo. El término "alquilo" como se utiliza en la presente se refiere a un grupo hidrocarburo saturado ramificado o no ramificado que tiene de 1 hasta 4 o 6 átomos de carbono, en especial C1 -C6-alqu?lo tal como metilo, etilo, propilo, 1 -metí letilo , butilo, 1 -metilpropilo, 2-metilpropilo, 1 , 1 -d i m et i lett lo pentilo, 1 -metilbutilo, 2-met?lbut?lo, 3-metilbutilo, 2 2-d imeti Ipropilo , 1 -et 11 prop i lo , hexilo, 1,1-dimetilpropilo, 1 ,2-d?met?lprop?lo 1 -metilpentilo, 2-met?lpent?lo, 3-metilpentilo, 4-met?lpent?lo, 1 , 1 -dimetilbutilo, 1 ,2-d?met?lbut?lo, 1,3-dimetilbutilo, 2,2-d?met?lbut?lo, 2,3-d?met?lbut?lo, 3,3-d?met?lbut?lo, 1-etilbutilo, 2-et?l butilo, 1 ,1 ,2- tpmetilpropilo, 1 ,2,2-tr?met?lprop?lo, 1-et?l-1 -metilpropilo y 1-et?l-2- metilpropilo "Alcoxi" se refiere a un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 4 átomos de carbono (metilo, etilo, propilo, 1 -metiletilo, butilo, 1 -metilpropilo, 2-met?lprop?lo, 1 , 1 -dimetiletilo) enlazado a través de un enlace de oxígeno, en cualquier enlace en el grupo alquilo Los ejemplos incluyen metoxi, etoxi, propoxi, and isopropoxi "Cicloalquilo" se refiere a un anillo de átomo de carbono saturado de 3- a 6-m?embros monocíclico, es decir, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, y ciclohexilo Con respecto al uso pretendido de los compuestos de la fórmula I, se da particular preferencia a los siguientes significados de los sustituyentes, en cada caso por si mismos o en combinación Se da preferencia a los compuestos de la fórmula I en donde R4 es tpfluorometilo Se da preferencia adicional a los compuestos de la fórmula I en donde Z1 y Z2 son cloro. Además, se prefieren los compuestos de la fórmula I en donde R6 es C1 -C6-alquilo, en especial etilo. Se da preferencia adicional a los compuestos de la fórmula I en donde R17 y R18 son ambos metilo. Además, se prefieren los compuestos de la fórmula I en donde R17 y R18 forman un anillo ciclopropilo el cual es no sustituido o sustituido por 1 a 3 átomos de halógeno, en especial cloro y bromo.

Además, son particularmente preferidos los compuestos de la fórmula I en donde R17 y R18 forman un anillo ciclopropilo que es sustituido por 2 átomos de halógeno. Además, se da particular preferencia a los compuestos de la fórmula I en donde R17 y R18 forman un anillo ciclopropilo que es sustituido por 2 átomos de cloro. Son particularmente preferidos los compuestos de la fórmula I en donde R17 y R18 forman un anillo 2,2-diclorociclopropilo. Se da preferencia adicional a los compuestos de la fórmula I en donde R19 es C1-C6 alquilo, en especial metilo. Son particularmente preferidos los compuestos de la fórmula I en donde R17, R18 y R19 son todos metilo. Además, se da particular preferencia a los compuestos de la fórmula I en donde R17, R18 y R19 forman una porción 1-metil-2,2-dichlorociclopropilo. Además se da preferencia a los compuestos de la fórmula I en donde R4 es trifluorometilo; Z1 y Z2 son cada uno de manera independíente cloro o bromo; R6 es C1-C6-alquilo; R17 y R18 son C1 -C6-alquilo o pueden ser tomados en conjunto para formar C3-C6-cicloalquilo el cual es sustituido por 1 a 2 átomos de halógeno; R19 es C1-C6-alquilo; o los enantiómeros o sales de los mismos. Se da particular preferencia a N-etil-2,2-dimetilpropionamida-2-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolíl)hidrazona y N-etil-2,2-dícloro-1-metilciclopropano-carboxamida-2-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil)hidrazona. Además, se da particular preferencia con respecto al uso en la presente invención al compuesto de la fórmula la-l (N-etil-2,2-dimetilpropionamida-2-(2,6-dicloro-a,a,a-trifluoro-p-tolil)-hid razona): Además, se da particular preferencia con respecto al uso en la presente invención al compuesto de la fórmula la-ll (N-Etil-2,2-dicloro-1-metilciclo-propancarboxamida-2-(2,6-dicloro-a,a,a-tri- fluoro-p-tol?l)h?drazona) Con respecto a su uso, se da particular preferencia a los compuestos la-A compilados en los cuadros siguientes Además, los grupos mencionados para un sustituyente en los cuadros son por si mismos, independientemente de la combinación en la cual son mencionados, una modalidad particularmente preferida del sustituyeme en cuestión Con respecto a su uso, se da particular preferencia también al ácido clorhídrico, ácido maléico ácido dimaléico, ácido fumárico, ácido difumápco, ácido metansulfénico, ácido metansulfónico, y aductos de ácido succínico de los compuestos de los cuadros siguientes (la-A) Cuadro A Los derivados de N-arilhidrazina de la fórmula I de la composición insecticida de la presente invención pueden ser utilizados en la forma de un derivado de N-arilhidrazina simple de la fórmula I o en forma de mezclas de diferentes derivados de N-arilhidrazina de la fórmula I o en forma de mezclas de por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I con uno o más pesticidas adicionales. La siguiente lista de pesticidas junto con los cuales puede utilizarse el derivado de N-arilhidrazinas de la fórmula I, está destinada ¡lustrar las posibles combinaciones, aunque no impone limitación alguna: A.1. Organo(tio)fosfatos: acefato, azametifos, azinfos-metilo, clorpirifos, clorpirifos-metilo, clorfenvinfos, diazinon, diclorvos, dicrotofos, dimetoato, disulfoton, etíon, fenitrotion, fention, isoxation, malation, metamidofos, metidation, metilparation, mevinphos, monocrotophos, oxidemeton-metil, paraoxon, paration, fentoato, fosalona, fosmet, fosfamidon, forato, foxim, pírimífos-metilo, profenofos, protiofos, sulprofos, tetraclorvinfos, terbufos, triazofos, triclorfon; A.2. Carbamatos: alanicarb, aldícarb, bendíocarb, benfuracarb, carbaril, carbofuran, carbosulfan, fenoxicarb, furatiocarb, metiocarb, metomil, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodícarb, triazamato; A.3. Píretroides: aletrin, bifentrin, ciflutrin, cihalotrín, cifenotrin, cipermetrin, alfa-cipermetrín, beta-cipermetrin, zeta-cipermetrin, deltametrin, esfen valerato, etofenprox, fenpropatrin, fenvalerato, imiprotrin, lambda-cihalotrín, permetrín, praletrin, piretrin I y II, resmetrin, silafluofen, taufluvalinato, teflutrin, tetrametrin, tralometrin, transflutrín, proflutrin, dimeflutrin; A 4 Reguladores de crecimiento a) inhibidores de síntesis de qutina benzoilureas clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, teflubenzuron, tpflumuron, buprofezm, diofenolan, hexithiazox, etoxazol, clofentazina, b) antagonistas de ecdisona halofenozída, metoxifenozída, tebufenozída, azadiractina, c) juvenoides pipproxifeno, metopreno, fenoxicarb, d) inhibidores de biosíntesis de lípido espirodiclofeno, espiromesifen, espirotetramat, A 5 compuestos agonistas/antagonistas del receptor nicotínico clotianidina, dinotefurano, imidacloppda, tiamethoxam, nitenpiram, acetamippda, tiacloppda compuesto de tlazol de la fórmula T1 A 6 compuestos GABA antagonistas acetoprol, endosulfan, etiprol, fipronil, van i hp rol , piraf luprol, pin pro I , el compuesto de fenilpirazol de la fórmula r2 EMBED ISISSERVER A 7 Insecticidas de lactona macrocic ca abamectin, emamectin, milbemectin, lepimectin, espinosad, A 8 compuestos METÍ I fenazaquin, pipdaben, tebufenpirad, tolfenpirad, flufenepm A 9 compuestos METÍ II y lll acequinocil, fluacippm, hidrametilnon, A 10 compuestos desacopladores clorfenapir, A 11 compuestos inhibidores de fosforilación oxidante cihexatina, diafentiuron, óxido de fenbutatina, propargita, A 12 compuestos disruptores de muda ciromazina, A 13 compuestos inhibidores de oxidasa de función mixta pipero n 11 butoxida, A 14 compuestos bloqueadores de canal de sodio indoxacarb, metaflumizona, A 15 Varios benclotiaz bifenazato, cartap, flonicamida, pipda l, pimetrozma, azufre, tiociclam, flubendiamida, cienopirafen, flupirazofos, ciflumetofen, amidoflumet, los compuestos de aminoisotiazol de la fórmula T3, en donde R' es -CH2OCH2CH3 o H y R" es CF2CF2CF3 o CH2CH(CH3)3, los compuestos de antranilamida de la fórmula T4 en donde A1 es CH3, Cl, Br, I, X es C-H, C-Cl, C-F o N, Y' es F, Cl, o Br, Y" es hidrógeno, F, Cl, CF3, B1 es hidrógeno, Cl, Br, I, CN, B2 es Cl, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2H, y R8 es hidrógeno, CH3 o CH(CH3)2, y los compuestos de malononitrilo como se describen en JP 2002 284608, WO 02/89579, WO 02/90320, WO 02/90321 , WO 04/06677, WO04/20399, JP 2004 99597, WO 05/68423, WO 05/68432, o WO 05/63694, de manera especial los compuestos de malononitrilo CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF3(2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentilo)-2-(3,3,3-trifluoropropilo)malononitrilo), CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H(2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoro-heptil)-2-(3,3,3-trifluoro-propil?)-malononitrilo), CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F(2-(3,4,4,4-Tetrafluoro-3-trifluorometil-butilo)-2-(3,3,3-trifluoro-propilo)-malononitrilo), CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3(2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexilo)-2-(3,3,3-trifluoro-propil)-malononitrilo), CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (2,2-Bis-(2,2,313,4,4,5,5-octafluoro-pentilo)-m alono nit rilo), CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3(2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-Nonafluoro-pentilo)-2-(3,3,3-trifluoro-propilo)- malononitrilo), CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2-(2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butilo)-2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentilo)-malono nit rilo) y CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2-(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-pentilo)-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propilo)-malononitrilo). Los compuestos comercialmente disponibles del grupo A se pueden encontrar en The Pesticide Manual, 13th Edition, British Crop Protection Council (2003) entre otras publicaciones. Tíamidas de la fórmula T2 y su preparación se han descrito en WO 98/28279. Los compuestos de aminoisotíazol de la fórmula T3 y su preparación se han descrito en WO 00/06566. Lepimectin es conocido a partir de Agro Project, PJB Publications Ltd, November 2004. Benclotiaz y su preparación se han descrito en EP-A1 454621. Metidatíon y Paraoxon y su preparación se han descrito en Farm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001. Acetoprol y su preparación se han descrito en WO 98/28277. Metaflumizona y su preparación se han descrito en EP-A1 462 456. Flupirazofos se ha descrito en Pesticide Science 54, 1988, p.237-243 y en US 4822779. Pirafluprol y su preparación se han descrito en JP 2002193709 y en WO 01/00614. Piriprol y su preparación se han descrito en WO 98/45274 y en US 6335357. Amidoflumet y su preparación se han descrito en US 6221890 y en JP 21010907. Flufenerim y su preparación se han descrito en WO 03/007717 y en WO 03/007718. Ciflumetofen y su preparación se han descrito en WO 04/080180. Antranilamidas de la fórmula T4 y su preparación se han descrito en WO 01/70671; WO 02/48137; WO 03/24222, WO 03/15518, WO 04/67528, WO 04/33468, y WO 05/118552 The malononitplo compuestos CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF3(2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropent?lo)-2-(3,3,3-tr?fluoroprop?lo)malonon?tr?lo), CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H(2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoro-hept?l)-2-(3,3,3-tr?fluoro-prop?lo)-malonon?trilo), CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F(2-(3,4,4,4-Tetrafluoro-3-tr?fluoromet?l-but?lo)-2-(3,3,3-tr?fluoro-prop?lo)-malonon?tr?lo), CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3 (2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hex?lo)-2-(3,3,3-tr?fluoro-prop?lo)-malonon?tr?lo), CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2,2-B?s-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pent?lo)-malonon?tr?lo), CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3(2-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-Nonafluoro-pent?lo)-2-(3,3,3-tr?fluoro-prop?lo)-malononitplo), CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2-(2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-but?lo)-2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pent?lo)-malononitplo) y CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)SCF2H(2-(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoro-pent?lo)-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-prop?lo)-malonon?tr?lo) han sido descritos en WO 05/63694 Las mezclas preferidas de derivados de N-aplhidrazina y por lo menos un pesticida son mezclas con similares propiedades de difusión/migración Son especialmente preferidas las mezclas de derivados de N-aplhidrazinas y por lo menos uno de los piretroides Si dicho por lo menos un derivado de N-aplhidrazina o por lo menos un pesticida mencionado con anterioridad tienen uno o más centros quirales en sus moléculas, pueden ser aplicados como racematos, enantiómeros puros o diasterómeros o en mezclas quiral 0 diasterómericamente enriquecidas. Dicho por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula 1 mencionada en la presente invención también puede ser incluido en la composición insecticida como uno de un concentrado en base a agua o un solvente, de preferencia un solvente orgánico, concentrado en base o un concentrado en base a una mezcla de agua y un solvente, de preferencia un solvente orgánico Los concentrados en base a agua pueden estar en la forma de suspensiones o dispersiones que comprenden agentes de dispersión adecuados si es necesario o en la forma de emulsiones que comprenden emulsificantes, solventes y co-solventes sí es apropiado. La concentración del derivado de N-arilhidrazina en los concentrados en base a agua o en base a solvente está por lo general entre 0.5 hasta 60 %, de preferencia 1 hasta 40 %, de mayor preferencia 3 hasta 20 %. Los concentrados preferidos son concentrados en base a agua.

Aglutinante polimérico (componente B) El aglutinante polimérico (componente B) puede ser cualquier aglutinante polimérico conocido en la técnica. Son especialmente preferidos los aglutinantes poliméricos usados en el área de impregnación o recubrimiento de materiales textiles o materiales plásticos. Los aglutinantes preferidos son por ejemplo aglutinantes que se pueden obtener mediante polimerización, de preferencia polimerización radical, de por lo menos un monómero etilénicamente insaturado seleccionado a partir del grupo que comprende acplatos, de preferencia C1 -C12-esteres de ácido acrílico o acplatos que tienen funcionalidades éster entrelazadas, metacplatos, de preferencia C 1 -C12-ésteres de ácido metacrílico o metacplatos que tienen funcionalidades éster entrelazadas, ácido acrílico, ácido metacrílico, acplonitplo, ácido maléico, anhídrido de ácido maléico, mono o diésteres de ácido maléico, estireno, derivados de estireno tales como metil estireno, butadieno, acetato de vinilo, alcohol vinílico, etileno, propileno, alcohol alílico, vinil pirrolidona, cloruro de vi n ilo y dicloruro de vi n i lo La polimerización de preferencia polimerización radical, puede llevarse a cabo, por ejemplo como polimerización de volumen, polimerización de fase gaseosa, polimerización de solvente, polimerización de emulsión o polimerización de suspensión Las condiciones y los componentes necesarios y adecuados para la preparación de polímeros adecuados mediante polimerización, de preferencia polimerización radical, de los monómeros antes mencionados son conocidos por una persona con experiencia en la técnica Los aglutinantes polimepcos adecuados obtenidos mediante polimerización, de preferencia polimerización radical, de los monómeros y homopohmeros o copohmeros mencionados con anterioridad, de preferencia seleccionados a partir del grupo que comprende po acplatos, polimetacplatos, poliacplonitplo, anhídrido de ácido polimaléico, poliestireno, pol?(met?l)est?reno, polibutadieno, pohvmilacetato, alcohol polivinihco así como copolímeros obtenidos mediante polimerización de por lo menos dos monómeros diferentes etilénicamente insaturados del grupo de monómeros antes mencionados y combinaciones de dichos homopolímeros y/o copolímeros, por ejemplo pol?(est?ren-acr?latos), pol?(est?ren-butadieno), copolímeros de etileno-acplato, copolímeros de etileno-vinilacetato, que pueden ser parcial o completamente hidrolizados Además, los aglutinantes polimépcos adecuados son seleccionados a partir de po uretanos y/o polnsocianuratos, combinaciones que comprenden po uretanos y/o polnsocianuratos, de preferencia combinaciones que comprenden poliuretanos y/o po isocianuratos y po carbonatos, ceras minerales, ceras de zirconio, siliconas, pohsiloxanos, resinas de fluorocarbono, resinas de condensación de formaldehido de melamina, derivados de metilol urea, y poliésteres curables, o combinaciones o preparaciones que comprenden por lo menos uno de dichos aglutinantes polimépcos Los aglutinantes polimepcos antes mencionados son conocidos en la técnica y están comerclalmente disponibles o pueden ser preparados mediante procesos de preparación conocidos en la técnica Los aglutinantes polimépcos adecuados son po vinilacetatos en una formulación que comprende un espesante como carboximetil celulosa y opcionalmente un agente de entrelazamiento como una resina de melamina, poliésteres curables, formulaciones que comprenden sihconas reactivas (polisiloxanos orgánicos), alcohol pohvinílico, poliacetato de vi ni lo o un copolímero acrílico El entrelazamiento se puede llevar a cabo térmicamente o mediante luz UV o por medio de técnica de curado doble Opcionalmente, se puede emplear un catalizador o un agente de entrelazamiento junto con el aglutinante polimépco Los aglutinantes polimépcos preferidos son seleccionados a partir del grupo que consta de aglutinantes acrílicos y poliuretano y/o aglutinantes de polnsocianurato Los aglutinantes poliméricos más preferidos son aglutinantes de acrílico Los aglutinantes de acrílico especialmente preferidos se mencionan a continuación (componente B1) Aglutinantes de acrílico (Componente B1) Los de mayor preferencia son aglutinantes de acrílico, los cuales pueden ser hompolímeros o copolímeros, en donde se prefieren los copolímeros Los aglutinantes de acplico se obtienen de manera preferible a través de polimerización radical, de mayor preferencia polimerización radical de emulsión, de por lo menos un monómero de la fórmula II como componente B1A en donde R20, R21 y R22 son seleccionados de manera independiente a partir de C1 hasta C10-alquilo el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo, t- butilo, n-pentilo, i-pentilo, sec-pentilo, neo-pentilo, 1,2-dimetilpropilo, i-amilo, n-hexilo, i-hexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, n-nonilo, n-decilo, de preferencia C1 a C4-alquílo, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo, ter-butilo; arilo sustituido o no sustituido, de preferencia C6- hasta ClO-arilo sustituido o no sustituido, de mayor preferencia C6-arilo sustituido o no sustituido, por ejemplo fenilo o tolilo; R20 y R2 pueden ser además H. De preferencia R20 es H o metilo. R21 es de preferencia H; R22 es de preferencia metilo, etilo, n-butilo o 2-eti Ihex ilo . De mayor preferencia R20 es H o metilo, R21 es H y R22 es metilo, etilo, n-butilo o 2-etilhexilo. De mayor preferencia el monómero de la fórmula II (componente BA) es seleccionado a partir del grupo que consta de 2-etilhexiloacrilato, n-butilacrilato, metilacrílato, metilmetacrilato y etilacrilato. De mayor preferencia se emplea un copolímero que se puede obtener por medio de polimerización de por lo menos dos monómeros de acrílico diferentes de la fórmula II. De mayor preferencia se usa un aglutinante de acrílico como componente B que se puede obtener por medio de polimerización de emulsión de bla) por lo menos un monómero de la fórmula II como componente B1 A en donde R20, R21 y R22 son seleccionados de manera independiente a partir de C1 hasta C10-alquilo el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propílo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo, t-butilo, n-pentilo, i-pen tt lo, sec-pentilo, neo-pentilo, 1,2-dimetilpropilo, i-amilo, n-hexilo, i-hexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2-etil hexilo, n-nonilo, n-decilo, de preferencia C1 hasta C4-alquilo, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo, ter-butilo, arilo sustituido o no sustituido, de preferencia C6- hasta C 10-arilo sustituido o no sustituido, de mayor preferencia C6- arilo sustituido o no sustituido, por ejemplo fenilo o tolilo; R20 y R21 puede ser además H. De preferencia R20 es H o metilo. R21 es de preferencia H; R22 es de preferencia metilo, etilo, n-butilo o 2-etilhexilo. De mayor preferencia R20 es H o metilo, R21 es H y R22 es metilo, etilo, n-butilo o 2-etil hexilo. b1b) por lo menos un monómero de la fórmula lll como componente B1 B en donde R23, R24, R25 y R26 son seleccionados de manera independiente a partir del grupo que consiste en H, C1 hasta C10-alquilo el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, ¡-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo, ter-butilo, n-pentilo, ¡-pentilo, sec-pentilo, neo-pentilo, 1 , 2-d i meti I propi lo , i-amilo, n-hexílo, i-hexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n- octilo, 2-etilhexilo, n-nonilo y n-decilo; de preferencia R23, R24, R25 y R26 son seleccionados a partir del grupo que comprende H, C1 hasta C4-alquilo, el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo y ter-butilo, aplo sustituido o no sustituido, de preferencia C6- hasta C-10-ar?lo sustituido o no sustituido, de mayor preferencia C6-ar?lo sustituido o no sustituido, por ejemplo fenilo o tolilo, de mayor preferencia R23 es H o metilo, R24, R25 y R26 son e preferencia, independiente uno de otro H, de mayor preferencia R23 es H o metilo y R24, R25 y R26 son H, ble) opcionalmente por lo menos un monómero de la fórmula IV como componente B1C (IV) en donde R27 y R28 son seleccionados de manera independiente a partir del grupo que comprende H, C1 hasta C10-alqu?lo el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, ?-prop?lo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo, ter-butilo, n-pentilo, i-pentilo, sec-pentilo, neo-pentilo, 1 ,2-d?met?lprop?lo, i-amilo, n-hexilo, i-hexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2- etilhexilo, n-nonilo y n-decilo, de preferencia R27 y R28 son seleccionados a partir del grupo que consta de H, C1 hasta C4-alqu?lo, el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo y ter-butilo, aplo sustituido o no sustituido, de preferencia sustituido o no sustituido C6- hasta C10-ar?lo, de mayor preferencia sustituido o no sustituido C6-ar?lo, por ejemplo fenilo o toldo, de mayor preferencia R27 y R28 son H, X es seleccionado a partir del grupo que consta de H, OH, NH2, OR29OH, glicidilo, hidroxipropilo, grupos de la fórmula 30 en donde R30 es seleccionado a partir del grupo que consta de C1 hasta C10-alqu?lo que puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo, ter-bu tilo , n-pentilo, i-pentilo, sec-pentilo, neo-pentilo, 1 ,2-d?met?lprop?lo, i-amilo, n-hexilo, i-hexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2-et?lhex?lo, n-nonilo, n-decilo, de preferencia C1 hasta C4-alqu?lo, que puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo y ter-butilo; arilo sustituido o no sustituido, de preferencia sustituido o no sustituido C6-C 10-arilo, de mayor preferencia sustituido o no sustituido C6-arilo, por ejemplo fenilo o tolilo; R29 es seleccionado a partir del grupo que consta de C1- hasta C10-alquileno, por ejemplo metileno, etileno, propiloeno, butileno, pentileno, hexileno, heptileno, octileno, nonileno, decileno; de preferencia C1- hasta C4-alquileno, por ejemplo metileno, etileno, propileno, butilenos; arilenos sustituidos o no sustituidos, de preferencia sustituido o no sustituido C1- hasta C10-arileno, de mayor preferencia C6-arileno sustituido o no sustituido, por ejemplo fenileno; de mayor preferencia X es acetoacetilo; b1d) monómeros adicionales que son copolimerizables con los monómeros mencionados con anterioridad seleccionados a partir de b1d1) monómeros polares, de preferencia nitrilo (met)acrílico y/o metil(met)acrilato como el componente B1 D1; y/o b1d2) monómeros no polares, de preferencia estireno y/o a-metilestireno como componente B1 D2. El aglutinante acrílico se puede obtener de preferencia mediante polimerización de emulsión de bla) 10 hasta 95% en peso, de preferencia 30 hasta 95% en peso, de mayor preferencia 50 hasta 90% en peso de componente B1 -A; b1b) 1 hasta 5% en peso de componente B1 B; ble) 0 hasta 5 % en peso, de preferencia 1 hasta 4 % en peso, de mayor preferencia 0.2 hasta 3% en peso de componente B1C; b1d) monómeros adicionales que son copolimerizables con los monómeros antes mencionados seleccionados a partir de b 1 d 1 ) 0 hasta 30 % en peso, de preferencia 0 hasta 25 % en peso, de mayor preferencia 5 hasta 20 % en peso de componente B1 D1; y/o b1d2) 0 hasta 40 % en peso, de preferencia 0 hasta 30% en peso, de mayor preferencia 5 hasta 20 % en peso de componente B1 D2; en donde la suma de los componentes B1A, B1B y opcionalmente B1C y B1D es 100% en peso. En una modalidad preferida adicional el aglutinante acrílico se puede obtener por medio de polimerización de emulsión de bla) 10 hasta 95 % en peso, de preferencia 30 hasta 95 % en peso, de mayor preferencia 50 hasta 90 en peso de por lo menos un aglutinante acrílico (componente B1 A) como se definió antes, que comprende: b1a1) 10 hasta 90% en peso, de preferencia 15 hasta 85% en peso, de mayor preferencia 30 hasta 85% en peso en base al aglutinante acrílico de n-butil acrilato; b1a2) 10 hasta 90% en peso, de preferencia 12 hasta 85% en peso, de mayor preferencia 15 hasta 65% en peso en base al aglutinante acrílico de por lo menos un monómero de la fórmula II, diferente de n-butilo acrilato; b1b) 1 hasta 5 % en peso en base al aglutinante acrílico de por lo menos un monomero de la fórmula lll (componente B1 B), ble) 0 hasta 5 % en peso, de preferencia 0 1 hasta 4 % en peso, de mayor preferencia 0 2 hasta 3% en peso en base al aglutinante acríiico de por lo menos un monómero de la fórmula lll (componente B 1 C), b1d) monómeros adicionales que son copolimepzables con los monómeros mencionados con anterioridad (componente B1D) seleccionados a partir de b1d1) 0 hasta 30 % en peso, de preferencia 0 hasta 25 % en peso, de mayor preferencia 5 hasta 20 % en peso en base al aglutinante acplico de por lo menos un monómero polar, de preferencia nitrito (met)acr?l?co y/o met?l(met)acr?lato (componente B1 D1), y/o b1d2) 0 hasta 40% en peso, de preferencia 0 hasta 30 % en peso, de mayor preferencia 5 hasta 20 % en peso en base al aglutinante acrílico de por lo menos un monomero no polar, de preferencia estireno y/o a-metilestireno (componente B1 D2), en donde la suma de los componentes B1A, B1B y opcionalmente B1C y B1D es 100 % en peso El aglutinante acrílico pude comprender aditivos adicionales como los conoce una persona con experiencia en la técnica, por ejemplo agentes de formación de película y plastif icantes, por ejemplo adipato, ftalato, butil di-g col, mezclas de diésteres que se pueden preparar mediante reacción de ácidos dicarboxí cos y alcoholes el cual puede ser lineal o ramificado Los ácidos dicarboxílicos y alcoholes son conocidos por una persona con experiencia en la técnica. Las composiciones insecticidas que comprenden el aglutinante como se reclama en la presente invención son resistentes al lavado en tanto que permiten la liberación controlada del insecticida a una velocidad controlada, a fin de proporcionar la biodisponibilidad del insecticida. No es necesario agregar, por ejemplo, un agente de dispersión que, después de la aplicación de la composición a la tela y a la humectación de la tela, reduzca la hidrofobicidad impartida al insecticida por el aglutinante a fin de permitir la liberación limitada del insecticida. De preferencia, la composición insecticida de la presente invención no comprende por lo tanto un agente de dispersión además del aglutinante polimérico. De mayor preferencia el aglutinante acrílico se puede obtener mediante polimerización de emulsión de los siguientes componentes: bla) 50 hasta 90 % en peso de por lo menos un monómero de la fórmula II como componente B1A en donde R20 es H o metilo, R21 es H y R22 es metilo, etilo, n-butilo, o 2-etilhexilo, como componente B1 A, de mayor preferencia el componente B1A es 2-et?lhex?loacr?lato, n- b uti loacri lato , metilacplato, metilmetacplato o et i lacp lato , b1b) 1 hasta 5% en peso de por lo menos un monómero de la fórmula lll (lll) en donde R23 es H o metilo, R24, R25 y R26 son cada uno H como componente B1 B, ble) 1 hasta 10% en peso, de preferencia 1 hasta 7% en peso, de mayor preferencia 2 hasta 5% en peso de por lo menos un monómero de la fórmula IV (IV) en donde R" y R ,2"8 son H y X es H, OH, NH2, OR 2"9,OH, glicidilo o un grupo de la formula en donde R30 es seleccionado a partir del grupo que consta de C1- hasta C10-alquilo que puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, ¡-butilo, sec-butilo, ter-butilo, n-pentilo, i-pentilo, sec-pentilo, neo-pentílo, 1 ,2-dimetilpropilo, i-amilo, n-hexilo, i-hexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, n-nonilo, n-decilo; de preferencia C1- hasta C4-alquilo, que puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo y ter-butilo; sustituido o no sustituido arilo, de preferencia sustituido o no sustituido C6- hasta C10 arílo, de mayor preferencia sustituido o no sustituido C3-arilo, por ejemplo fenilo o tolilo; R29 es seleccionado a partir del grupo que consta de C1- hasta C-10-alquileno, por ejemplo metileno, etileno, propileno, butileno, pentileno, hexileno, heptileno, octileno, nonileno, decileno; de preferencia C1- hasta C4-alquileno, por ejemplo metileno, etileno, propileno, butilenos; arilenos sustituidos o no sustituidos, de preferencia sustituido o no sustituido C6- hasta ClO-arileno, de mayor preferencia C6-arileno sustituido o no sustituido, por ejemplo fenileno; como componente B1C, de mayor preferencia X es acetoacetilo; b1d) monómeros adicionales que son copolimerizables con los monómeros antes mencionados seleccionados a partir de b1d1) 0 hasta 30% en peso, de preferencia 0 hasta 25% en peso, de mayor preferencia 5 hasta 20% en peso de componente B1 D1, de preferencia nitrilo (met)acrílico y/o metil(met)acrilato; y/o b1d2) 0 hasta 40% en peso, de preferencia 0 hasta 30% en peso, de mayor preferencia 5 hasta 20% en peso de componente BD2, de preferencia estireno y/o a-metilestireno; en donde la suma de componentes BA, BB y opcionalmente BC y BD es 100% en peso. En una modalidad más preferida la cantidad de n-butiloacrilato como componente BA es desde 30 hasta 90% en peso, y los otros componentes B1B y opcionalmente un monómero adicional de la fórmula II (componente B1A), B1C y B1 D se seleccionan como se mencionó antes, en donde la suma de componentes B1A, B1B y opcionalmente B1C y B1 D es 100% en peso. El aglutinante acrílico de la presente invención se puede obtener de preferencia mediante polimerización de emulsión de los monómeros antes mencionados. Las condiciones de proceso adecuadas son conocidas por una persona con experiencia en la técnica. Los monómeros son polimerizados bajo condiciones usuales de temperatura y presión, es decir desde presión atmosférica hasta 10 bar y en general a temperaturas desde 20 hasta 100°C, de preferencia 50 hasta 85°C, dependiendo del iniciador utilizado. Usualmente la polimerización se lleva a cabo en un recipiente de reacción con agitación bajo una atmósfera inerte. De manera general, la copolimerización se efectúa en agua. Sin embargo, también es posible agregar antes, dentro de o después del proceso de polimerización hasta 80% en peso, con relación a la fase acuosa, de un alcohol inferior como metanol, etanol o isopropanol o una cetona inferior como acetona. De preferencia la copolimerización se efectúa en agua sin adición de solventes adicionales. El proceso de polimerización se puede llevar a cabo de manera continua o por lotes, y es posible emplear los método usuales de polimerización por lotes, por ejemplo, mezclando todos los componentes de polimerización a la vez o alimentando los monómeros emulsificados y catalizadores a partir de uno o más recipientes de dosificación a un lote que contiene una porción de un monómero. Es posible agregar un iniciador de polímero a la mezcla de polimerización para ajustar el tamaño de partícula de .los polímeros de emulsión obtenidos. La polimerización de emulsión se lleva a cabo de manera preferible en la presencia de por lo menos un iniciador que forma radicales bajo las condiciones de polimerización. Los iniciadores adecuados son por ejemplo todos los compuestos peroxi comunes o compuestos azo. Los peróxidos adecuados son por ejemplo peroxodisulfatos de metal alcalino, por ejemplo peroxodisulfato de sodio, peroxodisulfato de amonio, peróxido de hidrógeno, peróxidos orgánicos, por ejemplo peróxido de diacetilo, peróxido de d i-ter-b uti lo , peróxido de diamilo, peróxido de dioctanoilo, peróxido de didecanoilo, peróxido de d ila u roilo , peróxido de dibenzol, peróxido de b?s-(o-tolo?lo), peróxido de succinilo, peracetato de ter-butilo, permaleinato de tert-butilo, perpivalato de tert-butilo peroctoato de tert-butilo, perneodecanoato de tert-butilo, perbenzoato de ter-butilo, peróxido de tert-butilo, hidroperóxido de tert-butilo, hidroperóxido de eumeno, tert-butilo-perox?-2-et?lhexanoato, y peroxodicarbamato de dnsopropilo Los iniciadores adecuados adicionales son compuestos azo, por ejemplo azobis isobuti ron itplo , dihidroclouro de anzob?s(2-am?dopropano), y 2,2'-azob?s(2-met?lbut?ron?tr?lo) Los iniciadores son agregados en cantidades usuales, por ejemplo en una cantidad de 0 05 hasta 5 % en peso, de preferencia 0 05 hasta 2 % en peso, en base al peso total de los monómeros Si la polimerización se lleva a cabo a baja temperatura, se pueden emplear catalizadores redox convencionales Por ejemplo, es posible usar, además de los catalizadores de peróxido de las clases anteriores, desde 0 05 hasta 2 % en peso, en base al total de monómeros, de agentes de reducción tales como hidrazina, compuestos sulfoxi oxidables solubles tales como sales de metal alcalino de hidrosulfitos, sulfoxilatos, tiosulfatos, sulfitos, y bisulfitos, que pueden ser opcionalmente activados por medio de la adición de trazas de metales pesados, por ejemplo sales de Ce, Mo, Fe, y Cu, de la manera usual Los catalizadores redox preferidos son catalizadores redox de disulfito de acetona y peróxidos orgánicos como tert-C4Hg-OOH; Na2S205 y peróxidos orgánicos como tert-C4-Hg-OOH; o HO-CH2S02H y peróxidos orgánicos como tert-C4Hg-OOH. Se prefieren además catalizadores redox como ácido ascórbico y peróxido de hidrógeno. El iniciador puede ser agregado por complete al inicio de la polimerización, aunque también es posible agregar el iniciador en el curso del proceso de polimerización de emulsión de una manera continua o por etapas. La manera de agregar el iniciador es conocida en la técnica. El proceso de polimerización se lleva a cabo hasta que se logra una conversión de por lo menos 95% en peso de los monómeros. Para la remoción del monómero residual al final de la polimerización de emulsión el iniciador puede ser agregado para desodorización química. La polimerización de emulsión se efectúa mediante la adición de emulsificantes o mezclas de emulsificantes conocidos en la técnica. Los emulsificantes utilizados de manera general son emulsificantes iónicos (aniónicos o catiónicos) y/o emulsificantes no-iónicos tales como poliglicoléteres, hidrocarburos de parafina sulfonatados, alquilsulfatos superiores tales como oleil amina, lauriisulfato, sales de metal alcalino de ácidos grasos tales como estearato de sodio y oleato de sodio, esteres de ácido sulfúrico de alcoholes grasos, C8-12-alquilfenoles etoxilatados, que tienen usualmente desde 5 hasta 30 radicales de óxido de etileno, y sus productos de sulfonación, y también esteres de ácido sulfosuccinico Los emulsificante o mezclas de emulsificantes se emplean de modo usual en una cantidad de 0 05 hasta 7% en peso, de preferencia 0 5 hasta 4 % en peso, en base al peso total de monómeros En algunos casos se agrega un cosolvente o una mezcla de cosolventes a los emulsificantes Los co-solventes preferidos son alcoholes C1- hasta C30 alifaticos que son lineales o ramificados, alcoholes C3- hasta C30 alicíclicos y mezclas de los mismos Los ejemplos son n-butanol, n-hexanol, ciclohexanol, 2-et?lhexanol, i-octanol, n-octanol, n-decanol, n-dodecanol, alcohol estearílico, alcohol oleílico o colesterol Co-solventes posibles adicionales son alean diol, alquiléteres de etileng licol, N-alquil pirrolidonas, y N-alquil y amidas de ácido N,N-d?alquíl ico como etileng hcol monobutil éter, d letile ng I icol monoetil etér, tet raeti leng I ico I dimetil éter, N-metil pirrolidona, N-hexil pirro dona, amida acida de dietilo o amida acida de N-octilo Los co-solventes o mezcla de co-solventes se agregan en una cantidad de 0 hasta 20% en peso, de preferencia 1 hasta 5% en peso En muchos casos se hace uso también de un coloide protector, ejemplos de los cuales son el alcohol pohviní co, los po acetatos de vi n i lo parcialmente saponificados, derivados de celulosa, copolímeros de acplato de metilo con amida acrílica y amida metilacríhca o polímeros de vinil pirro dina en cantidades desde 0 5 hasta 10 % en peso y en particular 1 0 hasta 5 % en peso del peso de los monómeros Además, es posible agregar en general hasta 10 % en peso, de preferencia 0 05 hasta 5 % en peso de monómeros mono- o di-olefinicamente insaturados que contienen grupos de entrelazamiento reactivos o de entrelazamiento Ejemplos de dichos monómeros son en particular las amidas de ácidos carboxilicos C3-C5 a,ß-olefinicamente insaturados C3-5, en particular acpl amidas, metacpl amidas y diamidas maleicas, y sus derivados de N-metilol tales como acpl amida de N-metilol, amida metacrí ca de N-metilol, metil amidas de N-alcoxi de ácidos carboxi cos C3-5 a,ß-monoolef?n?camente insaturados tales como amida metacplica de N-metoxi y amida N-n-butoximetilacrí ca, acido vinil sulfonico, monoésteres de ácidos acrílico y metacplico con alcandioles tales como glicol, butandiol-1 ,4,-hexand?ol-1 ,6, y 3-cloropropaned?ol-1 ,2, y también esteres de aillo y metadlo de ácidos mono- y dicarboxídcos a,ß-olef?n?camente insaturados tales como maleato de dialilo, fumarato de dimetil adío, acplato de aillo y metacplato de aillo, ftalato de diadlo, tereftalato de dialilo, p-di-vinil benceno, metilen-bis-acplamida y etiléngdcol di-adléter El contenido de sólidos de las dispersiones acuosas de polímeros obtenidos en la polimerización de emulsión es usualmente de 15 hasta 75 % en peso, de preferencia 25 hasta 50 % en peso Para obtener altos rendimientos del tiempo de espacio se prefieren las dispersiones de reactor que tienen un elevado contenido de sólidos Para obtener contenidos de sólidos de más de 60 % en peso se ajustará una distribución de partícula bi- o polimodal, ya que de otra manera no es posible manejar la dispersión, debido a la elevada viscosidad Nuevas generaciones de partícula (para obtener distribuciones de tamaño de partícula bi- o podmodales) se forman por ejemplo mediante la adición de iniciador (EP-A 0 810 831), la adición de un exceso de emulsificante o adición de mini-emulsiones La formación de nuevas generaciones de particular se puede llevar a cabo en cualquier momento y depende de la distribución de tamaño de partícula deseada para una baja viscosidad El peso molecular de los polímeros de emulsión no entrelazados obtenidos es en general de 40,000 hasta 250,000 (determinado por medio de GPC) El peso molecular es controlado de manera usual mediante el uso de uso de interceptores de cadena convencionales en cantidades convencionales Los interceptores de cadena convencionales son por ejemplo compuestos sulfoorgánicos El aglutinante acrílico de la presente invención se obtiene en la forma de su dispersión acuosa y de preferencia se emplea en las composiciones insecticidas de la presente invención en la forma de la dispersión acuosa Aglutinantes de poliuretano ylo aglutinantes de polnsocianurato (Componente B2) En una modalidad preferida adicional los aglutinantes poliméricos son poliuretanos y/o poli-isocianuratos Dichos poliuretanos y/o polnsocianuratos pueden ser utilizados ya sea solos como aglutinantes poliméricos o en combinación con aglutinantes polimépcos adicionales en especial los aglutinantes polimépcos antes mencionados, por ejemplo en combinación con los aglutinantes acrílicos citados con anterioridad Los aglutinantes polimépcos adecuados son por lo tanto por lo menos un poduretano como componente B2, que se puede obtener por medio de la reacción de los siguientes componentes b2a) por lo menos un dnsocianato o po isocianato como componente B2A, de preferencia isocianatos adfáticos, cicloalifáticos, aradfaticos y/o aromáticos, de mayor preferencia dusocianatos, que son opcionalmente biuretizados y/o isocianupzados, de mayor preferencia 1 -?soc?anato-3,3,5-tr?met?l-5-isocianatometilen ciclohexano (IPDI) y hexametilen d??soc?anato-1 ,6 (HMDI), b2b) por lo menos un diol, triol o po 11 ol como componente B2B, de preferencia dioles alifáticos, cicloalifáticos y/o aradfaticos que tienen de 2 hasta 14, de preferencia 4 hasta 10 átomos de carbono, de mayor preferencia 1 ,6-hexand?ol o neopentilgdcol, b2c) opcionalmente componentes adicionales como componente B2C, de preferencia acido adipico o carbonil dnmidazol (CDl), y b2d) opcionalmente aditivos adicionales como componente B2D El poliuretano se obtiene de maneta preferible por medio de la reacción de los siguientes componentes b2a) 55 hasta 99 % en peso de preferencia 70 hasta 98 % en peso, de mayor preferencia 75 hasta 90 en peso en base al poduretano de por lo menos un dnsocianato o polnsocianato (componente B2a), de preferencia isocianatos alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos y/o aromáticos, de mayor preferencia diisocianatos, que son opcionalmente biuretizados y/o isocianurizados, de mayor preferencia alquilen diisocianatos que tienen desde 4 hasta 12 átomos de carbono en la unidad alquileno, como 1,12-dodecan diisocianato, 2-etiltetrametilen diisocianato-1 ,4,2-metilpentametilen diisocianato-1 ,5, tetrametilen diisocianato-1,4, lisinéster diisocianato ( L D I ) , hexametilen diisocianato-1 ,6 (HMDI), ciclohexan-1 ,3- y/o -1 ,4-diisocianato, 2,4- y 2,6-hexahidro-tol u ilen diisocianato así como las mezclas isoméricas correspondientes 4,4'-, 2,2'- y 2,4'-diciclohexilometan diisocianato así como las mezclas correspondientes, 1 -isocianato-3,3,5-trimetil-5-isocianatometil ciciohexano (IPDI), 2,4- y/o 2,6-toluilen diisocianato, 4,4'-, 2,4' y/o 2,2'-difenilometan diisocianato (MDI monomérico), polifenilpolimetilen poliisocianato (MDI polimérico) y/o mezclas que comprenden por lo menos 2 de los isocianatos antes mencionados; además se pueden usar grupos éster-, urea-, alofanato-, carbodiimida-, uret- diona- y/o uretano que comprenden di- y/o poliísocianatos; de mayor preferencia 1 -isocianato-3,3,5-trimetil-5-¡socianatometilen ciciohexano (IPDI) y hexametilen diisocianato-1 ,6 (HMDI); b2b) 10 hasta 90% en peso, de preferencia 12 hasta 85% en peso, de mayor preferencia 15 hasta 65% en peso en base al poliuretano de por lo menos un diol, triol o poliol (componente B2B), de preferencia dioles alifáticos, cicloalifáticos y/o aralifáticos que tienen desde 2 hasta 14, de preferencia 4 hasta 10 átomos de carbono, de mayor preferencia podóles, seleccionados a partir del grupo que comprende po eteroles, por ejemplo podtetrahidrofurano, po esteroles, podtioeterpodoles, grupo hidroxilo que contiene po acetales y grupo hidroxilo que contiene podcarbonatos adfaticos o mezclas de por lo menos 2 de los podóles mencionados con anterioridad Se prefieren los podesteroles y/o podeteroles El número hidroxilo de los compuestos polihidroxi es en general desde 20 hasta 850 mg KOH/g y de preferencia 25 hasta 80 mg KOH/g además, se emplean dioles y/o trioles que tienen un peso molecular desde, en general, 60 hasta <400 de preferencia desde 60 hasta 300 g/mol Los dioles adecuados son dioles alifaticos, cicloadfáticos y/o aralifáticos que tienen desde 2 hasta 14, de preferencia 4 hasta 10 átomos de carbono, por ejemplo etilen gdcol, propan d?ol-1,3, decan d?ol-1,10, o-, m-, p-dihidroxiciclohexano, dietilen glicol, dipropilen g I ico I y de preferencia butan d?ol-1,4, neopentil gdcol, hexan d?ol-1,6 y b?s-(2-h?drox?-et?l)h?droqu?nona, trioles, como 1 ,2,4-, 1 ,3,5-tphidroxiciclohexano, g cepna y tpmetilol propano y mezclas de grupos hidroxilo de bajo peso molecular que contienen óxidos de po alquileno en base a oxido de etileno y/o óxido de 1 ,2-prop?leno y los dioles y/o trioles antes mencionados, b2c) 0 hasta 10 % en peso, de preferencia 0 1 hasta 5 % en peso, de mayor preferencia 1 hasta 5 % en peso en base al poduretano de componentes adicionales (componente B2C), de preferencia ácido adipico o carbonil dnmidazol (CDl), y b2d) 0 hasta 10 % en peso, de preferencia 0.1 hasta 5 % en peso, de mayor preferencia 0.5 hasta 5 % en peso en base al poliuretano de aditivos adicionales (componente B2D); en donde la suma de los componentes B2A, B2B, B2C y B2D es 100 % en peso. Los poliuretanos son preparados a través de métodos conocidos en la técnica. Además, los aditivos como los conocen las personas con experiencia en la técnica pueden ser empleados en el proceso para preparar los poliuretanos. El componente B también puede ser un poliisocianurato o una mezcla de un poliisocianurato y un poliuretano, de preferencia a poliuretano como se mencionó antes. Los poliisocianuratos son polímeros que comprenden grupos de la siguiente fórmula: en donde R* es un alquileno o residuo arileno dependiendo del ¡socianato empleado en la preparación del isocianurato. Los poliisocianuratos son preparados de manera usual mediante ciclotrimerización de ¡socianatos. Los ¡socianatos preferidos son los mismos isocianatos que se mencionaron con anterioridad (componente B2A) Los procesos y condiciones de preparación para la preparación de los polnsocianuratos son conocidos por una persona con experiencia en la técnica De acuerdo con una modalidad preferida de la presente invención se proporciona una composición insecticida para aplicación a un material no vivo cuya composición comprende una mezcla que incluye a) por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I como componente A1 y b) b1) por lo menos un aglutinante acrílico como componente B1 que se puede obtener mediante polimerización, de preferencia emulsión polimerización, de los siguientes componentes bla) por lo menos un monómero de la fórmula II como componente B1 A en donde .20 r R>21 y R son seleccionados de manera independiente a partir de C1 hasta C 10-a Iquilo el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec- butilo, t-butilo, n-pentilo, i-pentilo, sec-pentilo, neo-pentilo, 1,2-d i metil p ro pi lo, i- amilo, n-hexilo i-hexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2-et?l hexilo, n-nonilo, n-decilo, de preferencia C1 hasta C4-alquilo, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo, tert-b uti lo, sustituido o no sustituido aplo, de preferencia sustituido o no sustituido C6- hasta C10-ar?lo, de mayor preferencia sustituido o no sustituido C6-ar?lo, por ejemplo fenilo o toldo, R20 y R21 pueden ser además H De preferencia R20 es H o metilo R21 es de preferencia H, R22 es de preferencia metilo, etilo, n-butilo o 2-et 11 hex i lo De mayor preferencia R20 es H o metilo, R21 es H y R22 es metilo, etilo, n-butilo o 2- etilhexilo B1b) por lo menos un monómero de la fórmula lll como componente B1 B (lll) en donde R23, R24, R25 y R26 son seleccionados de manera independiente a partir del grupo que consta de H, C1- hasta C10-alqu?lo el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo, ter-but ilo , n-pentilo, i-pentilo, sec-pentilo, neo-pentilo, 1 , 2-d imet 11 propilo , i-amilo, n-hexilo, i-hexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n- octilo, 2-et? Ihexi lo , n-nonilo y n-decilo, de preferencia R23, R24, R25 and R26 son seleccionados a partir del grupo que consta de H, C1 hasta C4-alqu?lo, el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-b uti lo, i-butilo, sec- butilo y ter-butilo, sustituido o no sustituido aplo, de preferencia sustituido o no sustituido C6- hasta C10-ar?lo, de mayor preferencia sustituido o no sustituido C6- aplo, por ejemplo fenilo o toldo, de mayor preferencia R23 es H o metilo, R24, R25 y R26 son de preferencia independiente uno de otro H, de mayor preferencia R23 es H o metilo y R24, R25 y R26 son H, ble) opcionalmente por lo menos un monómero de la fórmula IV como componente B1C (IV) en donde R27 y R28 son seleccionados de manera independiente a partir del grupo que comprende H, C1 hasta C10-alqu?lo el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo, metilo, etilo, n- propilo, i-propilo, n-butilo, ¡-butilo, sec-butilo, ter-butilo, n-pentilo, ¡-pentilo, sec- pentilo, neo-pentilo, 1 ,2-dimetilpropilo, ¡-amilo, n-hexilo, ¡-hexilo, sec-hexilo, n- heptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, n-nonilo y n-decilo; de preferencia R27 y R28 son seleccionados a partir del grupo que consta de H, C1 hasta C4-alquilo, el cual puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, ¡so-propilo, n-butilo, i-butilo, sec-butilo y terbutilo; sustituido o no sustituido arilo, de preferencia sustituido o no sustituido C6- hasta ClO-arilo, de mayor preferencia sustituido o no sustituido C6-arilo, por ejemplo fenilo o tolilo; de mayor preferencia R27 y R28 son H; X es seleccionado a partir del grupo que consta de H, OH, NH2, OR29OH, glicidilo, hidroxipropilo, — O V o grupos de la fórmula en donde R30 es seleccionado a partir del grupo que consta de C1 hasta C10-alquilo que puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, i- pro pi lo n -but i lo i- butilo, sec-butilo, tert-butilo, n-pentilo, i-pentilo, sec-pentilo, neo-pentilo, 1 ,2- dimetilpropilo, i-amilo, n-hexilo, i-hexilo, sec-hexilo, n-heptilo, n-octilo, 2-et?lhex?lo, n-nonilo, n-decilo, de preferencia C1 hasta C4-alqu?lo, que puede ser lineal o ramificado, por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo y tert-butilo, sustituido o no sustituido aplo, de preferencia sustituido o no sustituido C6- hasta C10-ar?lo, de mayor preferencia sustituido o no sustituido C6-ar?lo, por ejemplo fe n tío o toldo, R29 es seleccionado a partir del grupo que consta de C1- hasta C10-alqu?leno, por ejemplo metlleno, etileno, propileno, butileno, pentileno, hexileno, heptileno, octileno, nonileno, decileno, de preferencia C1- hasta C4-alqu?leno, por ejemplo metlleno, etileno, propileno, butilenos, árdenos sustituidos o no sustituidos, de preferencia C6- hasta C10-ar?leno sustituido o no sustituido, de mayor preferencia C6-ar?leno sustituido o no sustituido, por ejemplo fenileno, de mayor preferencia X es acetoacetilo, b1d) monómeros adicionales que son copolimepzables con los monómeros mencionados con anterioridad seleccionados a partir de b 1 d 1 ) monómeros polares de preferencia nitrito (met)acr?l?co y/o met?l(met)acr?lato como componente B1 D1, y/o b1d2) monómeros no polares, de preferencia estireno y/o a-metilestireno como componente B 1 D2 y/o b2) por lo menos un poduretano y/o polnsocianurato como componente B2, en donde el poliuretano se puede obtener mediante reacción de los siguientes componentes b2a) por lo menos un dnsocianato o polnsocianato como 5 componente B2A de preferencia isocianatos adfaticos, cicloadfáticos, aradfaticos y/o aromáticos, de mayor preferencia dnsocianatos los cuales son opcionalmente biuretizados y/o isocianupzados de mayor preferencia 1- ?soc?anato-3,3,5-tr?met?l-5-?soc?anatomet?len ciclohexano (IPDI) 10 y hexano-tilen d??soc?anato-1 ,6 (HMDI), b2b) por lo menos un diol, triol o podol como componente B2B, de preferencia dioles alifaticos, cicloadfaticos y/o aralifáticos que tienen desde 2 hasta 14, de preferencia 4 hasta 10 átomos de carbono, de mayor preferencia 1 ,6-hexand?ol o neopentil 15 gdcol, b2c) opcionalmente componentes adicionales como componente B2C, de preferencia acido adipico o carbonil dnmidazol (CDl), and b2d) opcionalmente aditivos adicionales componente B2D 20 De preferencia, la composición insecticida comprende por lo menos un aglutinante acrílico (componente B1) como se definió con anterioridad En una modalidad la composición insecticida de la presente invención comprende a) 025 hasta 45 % en peso de preferencia 0 5 hasta 30% en peso, de mayor preferencia 1 hasta 25 % en peso de por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I (componente A), b1) 55 hasta 99 % en peso, de preferencia 70 hasta 98 % en peso, de mayor preferencia 75 hasta 90 en peso de por lo menos un aglutinante acrílico (componente B1), y/o b2) 55 hasta 99 % en peso, de preferencia 70 hasta 98 % en peso, de mayor preferencia 75 hasta 90 en peso de por lo menos un poduretano y/o polnsocianurato (componente B2), en donde la suma de los componentes es 100 % en peso de contenido de sólidos de la composición insecticida De preferencia, la composición insecticida comprende por lo menos un aglutinante acrílico (componente B1) como se definió con anterioridad En una modalidad preferida adicional la composición insecticida comprende los siguientes componentes, en base al contenido de sólidos de la composición a) 20 hasta 70 % en peso, de preferencia 25 hasta 65 % en peso, de mayor preferencia 30 hasta 65 % en peso de por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I (componente A), y b1) 30 hasta 80 % en peso, de preferencia 35 hasta 75 % en peso, de mayor preferencia 35 hasta 70 en peso de por lo menos un aglutinante acpdco (componente B1), y/o b2) 30 hasta 80 % en peso, de preferencia 35 hasta 75 % en peso, de mayor preferencia 35 hasta 70 en peso de por lo menos un poliuretano y/o polnsocianurato (componente B2), en donde la suma de los componentes es 100 % en peso de contenido de sólidos de la composición insecticida De preferencia, la composición insecticida comprende por lo menos un aglutinante acpdco (componente B1) como se definió con anterioridad Los materiales no-vivos preferidos, los derivados de N-aplhidrazina de la formula I y los aglutinantes acplicos (componente B1) y los aglutinantes de poduretano y/o polnsocianurato (componente B2) así como cantidades preferidas de dichos componentes en la composición insecticida de la presente invención se mencionaron antes Composiciones insecticidas Las composiciones insecticidas de la presente invención pueden ser composiciones acuosas que comprenden agua o composiciones secas, por ejemplo composiciones que no comprenden agua En una modalidad preferida las composiciones insecticidas listas para el uso son composiciones acuosas, que comprenden de preferencia 55 hasta 97 % en peso, de mayor preferencia 85 hasta 95 % en peso de agua, y 3 hasta 45 % en peso, de preferencia 5 hasta 15 % en peso de sólidos, en base al total de los componentes en la composiciones insecticidas de la presente invención, en donde el total es 100 % en peso. Los sólidos son seleccionados de manera preferible a partir del grupo que consta de por lo menos un N-arilhidrazina de la fórmula I como componente A como se definió de forma previa, y por lo menos un aglutinante polimérico como componente B como se definió antes y, opcionalmente, por lo menos un agente de fijación como componente C como se define a continuación y, de manera opcional, componentes adicionales dependiendo del uso del producto final como se definió antes. Los baños de tratamiento a partir de los cuales las composiciones insecticidas son aplicadas al material no vivo son de preferencia formulaciones acuosas que comprenden desde 95 hasta 99.5 % en peso, de preferencia 95 hasta 99 % en peso, de mayor preferencia 97 hasta 99 % en peso de agua, y 0.5 hasta 5 % en peso, de preferencia 1 hasta 5 % en peso de sólidos, en base al total de los componentes en las composiciones insecticidas de la presente invención. De modo preferible, los sólidos son seleccionados a partir del grupo que comprende por lo menos una N-arilhidrazina de la fórmula I como componente A como se definió antes, y por lo menos un aglutinante polimérico como componente B como se definió de modo previo, y opcionalmente por lo menos un agente de fijación como componente C como se definió antes, y opcionalmente componentes adicionales dependiendo del uso del producto final como se definió antes Dependiendo del uso de el producto final la composición insecticida de la presente invención puede comprender además uno o más componentes seleccionados a partir de agua, conservadores, detergentes, rellenos, modificadores de impacto, agentes anti-condensación, agentes de soplado, aclarantes, agentes de nucleación, agentes de acoplamiento, agentes de mejoramiento de conducción (anti-estáticos), estabilizadores tales como antioxidantes, depuradores de radical de carbono y oxígeno y peróxido de agentes de descomposición y similares, retardantes de flama, agentes de liberación de molde, agentes que tienen agentes de protección UV, abrillantadores ópticos, agentes de dispersión, agentes de antibloqueo, agentes anti-migración, agentes anti-espumado, agentes anti-manchas, espesantes, biocidas adicionales, agentes de humectación, plastificantes y agentes de formación de película, agentes adhesivos o anti-adhesivos, agentes de abpllantamiento óptico (blanqueo fluorescente), fragancia, pigmentos y tintes Los agentes anti-espumado adecuados son por ejemplo agentes de anti-espumado de silicio Los agentes de protección UV apropiados para proteger a los insecticidas sensible a la luz UV y/o repelentes son por ejemplo ácidos para-ammobenzoico (PABA), octilometoxisinamet, estilbenos, derivados de estiplo o benzotpazol, derivados de benzoxazol, benzofenonas hidroxi-sustituidas, sadcilatos, tpazinas, derivados de acido cinámico (opcionalmente sustituido por grupos 2-c?ano), derivados de pirazodna, 1 , 1 '-bifenilo-4,4'-b?s-2-(metox?fen?lo)-eten?lo u otros agentes protectores de UV Los abrillantadores ópticos adecuados son derivados de dihidroquinodnona, derivados de 1,3-d?ar?lo pirazodna, pirenos, imidas de ácido naftádco, 4,4'-d?-?st?r?l bifenileno, ácidos 4,4'-d?am?no-2,2'-est?lbene disulfonicos, derivados de cumapna y sistemas benzoxazol, benzisoxazol o benzimidazol que son enlazados por puentes -CH = CH u otros agentes de blanqueo fluorescentes Los pigmentos comunes utilizados en las composiciones insecticidas de la presente invención son pigmentos que son utilizados en procesos de tinción o impresión con pigmento o son aplicados para la coloración de plásticos y son conocidos por una persona con experiencia en la técnica Los pigmentos pueden ser orgánicos o inorgánicos por su naturaleza química Los pigmentos inorgánicos son utilizados principalmente como pigmentos blancos (por ejemplo, dióxido de titanio en la forma de rutilo o anatas, ZnO, carbonato calcico) o pigmentos negros (por ejemplo negro de carbón) Los pigmentos inorgánicos con color pueden ser utilizados también aunque no se prefieren debido a los riesgos toxicológicos potenciales Para impartir color, se prefieren los pigmentos orgánicos o tintes Los pigmentos orgánicos pueden ser mono o disazo, naftol, benzimidazolona, (tío) indigoide, dioxazina, quinacpdona, ftalo- cianina, isoindolinona, perileno, perinona, complejo metálico o pigmentos tipo diqueto pirrólo pirrol. Lis pigmentos pueden ser utilizados en polvo o en forma líquida (es decir como una dispersión). Los pigmentos preferidos son Pigmento Amarillo 83, Pigmento Amarillo 138, Pigmento Anaranjado 34, Pigmento Rojo 170, Pigmento Rojo 146, Pigmento Violeta 19, Pigmento Violeta 23, Pigmento Azul 15/1, Pigmento Azul 15/3, Pigmento Verde 7, Pigmento Negro 7. Otros pigmento adecuados son conocidos por una persona con experiencia en la técnica. Los tintes típicos que se pueden utilizar en la presente invención son tintes de tina, tintes catiónicos y tintes dispersos en polvo o en forma líquida. Los tintes de tina pueden ser utilizados como pigmentos o seguir el procedimiento de tinción en tina (reducción) y oxidación. Se prefiere utilizar la forma de pigmento de tina. Los tintes de tina pueden ser del tipo indantrona, por ejemplo C.l. Vat Azul 4, 6 o 14; o del tipo flavantrona, por ejemplo C.l. Vat Amarillo 1; o del tipo pirantrona, por ejemplo C.l. Vat Anaranjado 2 y 9; o del tipo isobenzantrona (isoviolantrona), por ejemplo C.l. Vat Violeta 1; o del tipo dibenzantrona (violantrona), por ejemplo C.l. Vat Azul 16, 19, 20 y 22, C.l. Vat Verde 1 , 2 y 9, C.l. Vat Negro 9; o del tipo antraquinon carbazol, por ejemplo C.l. Vat Anaranjado 11 y 15, C.l. Vat Negro 1, 3 y 44, C.l. Vat Verde 8 y C.l. Vat Negro 27; o del tipo benzantron acridona, por ejemplo C.l. Vat Verde 3 y 13 y C.l. Vat Negro 25; o del tipo antraquinona oxazol, por ejemplo C.l. Vat Rojo 10; o del tipo diimida de ácido perilen tetra carbónico, por ejemplo C I Vat Rojo 23 y 32, o derivados de imidazol, por ejemplo C I Vat Amarillo 46, o derivados de amino tpazina, por ejemplo C I Vat Azul 66 Otros tintes de tina adecuados son conocidos por una persona con experiencia en la técnica Los tintes dispersos y catiónicos comunes son conocidos por una persona con experiencia en la técnica Si se emplean los sustratos de celulosa como material no vivo, los sustratos de celulosa son teñidos de preferencia con tintes de tina, directos, reactivos o de azufre En una modalidad adicional, las composiciones insecticidas de la presente invención son composiciones insecticidas como se mencionaron con anterioridad que comprenden por lo menos un pigmento y/o por lo menos un tinte Las composiciones insecticidas de la presente invención de preferencia comprenden desde 10 hasta 300 % en peso, de mayor preferencia 20 hasta 150 % en peso del pigmento y/o tinte con relación al peso total del contenido de sólidos del insecticida y/o repelente El material no vivo, por ejemplo material textil o material plástico, de acuerdo con la presente invención y mediante el uso de una composición como se describe en la presente invención puede ser impregnado localmente cuando la composición es suministrada en la forma de un equipo que comprende los ingredientes de la composición insecticida en una forma manual En una modalidad adicional la presente invención se refiere por lo tanto a una composición insecticida como se describe en la presente invención que es proporcionado como un equipo para impregnación por parte del usuario final o en una instalación en una fábrica local En una modalidad preferida el equipo está adaptado para preparar una solución o emulsión mediante la adición de agua Los ingredientes del equipo puede en consecuencia estar en la forma de una composición seca tal como un polvo, una cápsula, una tableta, o una tableta efervescente En una modalidad adicional, el equipo comprende una emulsión en donde el agua es agregada por el usuario final o en una fabrica local La emulsión puede ser una micro-emulsión, la cual por lo general es muy estable La emulsión puede ser presentada en una cápsula El equipo comprende por lo menos los siguientes ingredientes a) por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I, y b) por lo menos un aglutinante polimépco, los aglutinantes polimépcos preferidos son descritos en la presente invención Los derivados de N-aplhidrazina preferidos así como los aglutinantes polimepcos preferidos ya se mencionaron en la presente invención El equipo puede contener además ingrediente como se mencionó con anterioridad, en especial uno o más compuestos seleccionados a partir de conservadores, detergentes, estabilizadores, agentes que tienen propiedades de protección UV, abrillantadores ópticos, agentes de dispersión, agentes ant i-migración, agentes anti-formación de espuma, agentes de humectación, agentes anti-mancha, espesantes, biocidas adicionales, plastificantes, agentes adhesivos, fragancia, pigmentos y tintes Los equipos preferidos comprenden ademas del derivado de N-aplhidrazma y el aglutinante polimepco por lo menos un pigmento y/o por lo menos un tinte Los pigmentos y tintes preferidos se mencionaron con anterioridad En una modalidad adicional la presente invención se refiere a un material vivo no impregnado para combatir un insecto que comprende a) por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la formula I, y b) por lo menos un aglutinante polimepco, los aglutinantes poliméricos preferidos se describen en la presente invención Los derivados de N-aplhidrazma preferidos de la formula I y los aglutinantes polimepcos preferidos se mencionaron con anterioridad Los materiales no vivos preferidos también se mencionaron antes Una cantidad común de derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I en el material no vivo impregnado es desde 0 01 hasta 10 % (peso seco) del peso (seco) del material no vivo depende de la eficiencia insecticida del derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I una cantidad preferida esta entre 0 05 y 7 % en peso del material no vivo dependiendo del derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I Una cantidad común para el aglutinante polimépco es desde 0 001 hasta 10 % en peso (peso seco) del peso (seco) del material no vivo Como una regla a mayor cantidad agregada del derivado de N-aplhidrazma del tipo especifico, mayor la concentración del aglutinante polimépco de manera que la relación entre el derivado de N-aplhidrazina y aglutinante es aproximadamente constante con un valor que depende de la habilidad insecticida y de migración del derivado de N-aplhidrazina Las cantidades preferidas del aglutinante polimépco son desde 0 1 hasta 5 % en peso, de mayor preferencia 0 2 hasta 3 % en peso del peso (seco) del material no vivo En una modalidad adicional, el material no vivo impregnado de acuerdo con la presente invención comprende además uno o mas componentes seleccionados a partir de conservadores, detergentes, estabilizadores, agentes que tienen propiedades de protección de luz UV, abrillantadores ópticos agentes de dispersión, agentes anti-migración, agentes anti-formación de espuma, agentes de humectación, agentes anti-mancha, espesantes, biocidas adicionales, plastificantes, agentes adhesivos, pigmentos y tintes Los ejemplos adecuados de los componentes antes mencionados son conocidos por una persona con experiencia en la técnica En una modalidad adicional de la presente invención el material no vivo impregnado comprende además de dicho por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I y dicho por lo menos un aglutinante polimépco como se describió antes por lo menos un pigmento y/o por lo menos un tinte La cantidad de dicho por lo menos un pigmento es en general desde 0 05 hasta 10 % en peso, de preferencia 0 1 hasta 5 % en peso, de mayor preferencia 0 2 hasta 3 5 % en peso del peso (seco) del material no vivo La cantidad de dicho por lo menos un tinte está por lo general desde 0 05 hasta 10 % en peso, de preferencia 0 1 hasta 5 % en peso, de mayor preferencia 0 2 hasta 3 5 % en peso del peso (seco) del material no vivo El material no vivo comprende de preferencia por lo menos un pigmento o por lo menos un tinte Los pigmentos y tintes adecuados se mencionaron con anterioridad Proceso para impregnación de un material no vivo En una modalidad adicional, la presente invención se refiere a un proceso para la impregnación de un material no vivo, por ejemplo un material textil o material plástico, que comprende i) formar una formulación acuosa o una fusión, en donde se prefiere una formulación acuosa, que comprende por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I y por lo menos un aglutinante polimépco, de preferencia un aglutinante polimérico como se definió en la presente invención, y opcionalmente ingredientes adicionales, n) aplicar la formulación acuosa al material no vivo al na) pasar el material no vivo a través de la formulación acuosa, o nb) poner el material no vivo en contacto con un rodillo que está parcial o completamente sumergido en la formulación acuosa y extraer la formulación acuosa hacia el lado del material no vivo en contacto con el rodillo, o nc) aplicar recubrimiento de doble lado al material no vivo o nd) rociar la formulación acuosa sobre el material no vivo, en donde la aspersión se lleva a cabo con cualquier dispositivo adecuado para aspersión manual o de forma automática, por ejemplo con una lata de aerosol o dispositivos empleados de manera usual en una fábrica, o ue) aplicar la formulación acuosa en forma de una espuma, o nf) sumergir el material no vivo dentro de la formulación acuosa, o ug) cepillar la formulación acuosa sobre o dentro del material no vivo, o nh) verter la formulación acuosa sobre el material no vivo, o aplicar la fusión mediante calandrado o con una cuchilla raspadora, ni) opcionalmente remover la formulación acuosa excedente o fusión excedente, y iv) secar y/o curar el material no vivo En el contexto de la presente invención una formulación acuosa puede ser una solución, una emulsión o una suspensión/dispersión La formulación acuosa o la fusión comprende de preferencia la composición insecticida como se describe en la presente invención, la cual de preferencia es empleada en la forma de una formulación acuosa En el contexto de la presente invención la "impregnación" es un proceso para la aplicación de la composición insecticida Este proceso puede incluir un proceso para curar la composición insecticida aplicada para lograr un recubrimiento sobre el material no vivo, si se desea Un "material no vivo impregnado" es un material sobre el cual se aplica la composición insecticida "El material no vivo impregnado" puede ser recubierto mediante curado de la composición insecticida aplicada, si se desea La composición insecticida de la presente invención también puede ser aplicada sobre el material no vivo por medio de impresión de transferencia, impresión por chorro de tinta, un proceso de tamizado, e impresión de polvo Se mencionaron con anterioridad los materiales no vivos adecuados Es posible impregnar el material no vivo, por ejemplo el material textil o plástico, en la forma de su producto terminado (fin del tratamiento de línea, tratamiento discontinuo) En este caso no es necesario un paso adicional después de la impregnación Sin embargo, también es posible impregnar el material no vivo, por ejemplo el material textil o plástico, en forma de un hilo o fibras, el cual puede ser procesado adicionalmente después de la impregnación a fin de obtener el producto terminado deseado (en tratamiento en línea). Los derivados de N-arilhidrazina preferidos de la fórmula I usados también fueron definidos con anterioridad así como los aglutinantes poliméricos preferidos. El tratamiento discontinuo puede ser ejecutado en fábricas, en centros de tratamiento locales, (fábricas locales) o incluso con equipo móvil que es montado por ejemplo sobre camiones o camionetas de carga (por ejemplo en las campañas anti-malaria de re-tratamiento). El tratamiento discontinuo se puede efectuar en materiales no vivos nuevos (materiales no vivos no tratados, por ejemplo materiales textiles o plásticos, de preferencia mallas, en uso o de forma elaborada (de preferencia como redes)) o en materiales no vivos usados, por ejemplo materiales textiles o plásticos (de preferencia redes), de preferencia después del lavado. Es una ventaja de la presente invención que la impregnación se lleve a cabo en una formulación acuosa o en una fusión. No es necesario agregar ningún solvente orgánico. En una modalidad preferida de la presente invención el baño de tratamiento es una formulación acuosa que no comprende solventes adicionales, en especial solventes orgánicos. Es ventajosos evitar el uso de solventes orgánicos debido a que el material no vivo, por ejemplo el material textil o material plástico de la presente invención puede ser utilizado en contacto estrecho con el cuerpo humano. El material no vivo, por ejemplo material textil o material plástico, impregnado por medio del método de la presente invención no comprende ningún residuo de solvente orgánico lo cual es benéfico desde un punto de vista tanto toxicológico como ecológico humano. La formulación acuosa o la fusión empleada en el proceso de impregnación puede comprender además uno o más ingredientes seleccionados a partir de conservadores, detergentes, estabilizadores, agentes que tienen propiedades de protección UV, agentes de dispersión, agentes anti-migración, agentes de formación de espuma, agentes de humectación, agentes anti-mancha, espesantes, biocidas adicionales, plastificantes, agentes adhesivos, fragancia, pigmentos y tintes. En una modalidad adicional las formulaciones acuosas o las fusiones empleadas para impregnación del material no vivo comprenden además de dicho por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I y dicho por lo menos un aglutinante polimérico por lo menos un pigmento y/o por lo menos un tinte. Estas formulaciones acuosas o fusiones son adecuadas para impregnación del material no vivo con por lo menos un derivado de N-arilhidrazina y colorar adicionalmente el material no vivo al mismo tiempo. Gran parte del material no vivo que no es impregnado con por lo menos un derivado de N-arilhidrazina es coloreado de manera preferible. Con el proceso de la presente invención es posible colorear e impregnar el material no vivo con un derivado de N-arilhidrazina al mismo tiempo. Por lo tanto, el método de la presente invención es muy económico, debido a la coloración e impregnación con un derivado de N-aplhidrazma se lleva a cabo en una etapa En una modalidad adicional de la presente invención la presente invención se refiere por lo tanto a un proceso para la impregnación de un material no vivo como se describió con anterioridad, en donde la tinción del material no vivo se lleva a cabo de manera simultánea con la impregnación del material no vivo, en donde se forma una formulación acuosa que comprende además por lo menos un tinte y/o por lo menos un pigmento Las cantidades adecuadas de pigmentos son en general 0 01 hasta 20 % en peso, de preferencia 0 1 hasta 10 % en peso, de mayor preferencia 0 2 hasta 5 % en peso, en base al peso de la formulación acuosa usada para la impregnación Los tintes adecuados se emplean en general en una cantidad desde 0 01 hasta 20 % en peso, de preferencia 0 1 hasta 10 % en peso, de mayor preferencia 0 2 hasta 5 % en peso, en base al peso de la formulación acuosa usada para impregnación Etapa i) Formación de una formulación acuosa que comprende por lo menos un derivado de N-arilhidrazma de la fórmula I y por lo menos un aglutinante polimérico y opcionalmente ingredientes adicionales La formulación acuosa se forma mediante mezclado de todos los ingredientes necesarios para la impregnación del material no vivo con agua La formulación acuosa se forma de manera general a temperaturas desde 10 hasta 70°C, de preferencia 15 hasta 50°C, de mayor preferencia 20 hasta 40°C Las formulaciones acuosas adecuadas comprenden una composición insecticida para aplicación a un material no vivo como se describe en presente invención Etapa n) Aplicación de la formulación acuosa que comprende por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I y por lo menos un aglutinante polimérico y opcionalmente ingredientes adicionales al material no vivo Etapa na) La composición insecticida es aplicada al pasar el material no vivo a través de la formulación acuosa Esta etapa es conocida por una persona con experiencia en la técnica como relleno En una modalidad preferida el material no vivo es completamente sumergido en el licor de tratamiento acuoso (formulación acuosa) ya sea en una artesa que contiene el licor o pasado a través del baño de tratamiento (formulación acuosa) la cual es sostenida entre dos rodillos orientados hopzontalmente De acuerdo con la invención, el material no vivo puede ser pasado a través de la formulación acuosa o la formulación acuosa puede ser pasada a través del material no vivo Estos procesos son preferidos para la impregnación de un material de anchura abierta, en especial material textil o plástico, que posteriormente es adaptado dentro de redes Para producción en pequeña escala o re-impregnación de redes no tratadas, puede ser suficiente el uso de un simple rodillo manual Etapa ub) Es posible además aplicar la formulación acuosa sobre el material no vivo a través de métodos de aplicaciones de recubrimiento de un solo lado Los métodos de aplicación de recubrimiento de un solo lado son por ejemplo recubrimiento con cuchilla/cuchara raspadora, recubrimiento con rodillo o sepgrafía A través de estos métodos es posible impregnar solamente un lado del material no vivo lo cual es ventajoso, si, por ejemplo, se va a evitar el contacto directo de la piel humana con el material tratado con insecticida Los sistemas de recubrimiento de cuchilla/hoja raspadora son por ejemplo sistemas de cuchilla sobre aire, sistemas de cuchilla sobre mesa, sistemas de cuchilla sobre aire, sistemas de cuchilla sobre rodillo, sistemas de cuchilla sobre mesa o sistemas de cuchilla sobre banda de caucho Además los sistemas de recubrimiento de cuchilla son por ejemplo sistemas de cuchilla commabar o Mayerbar Los sistemas de recubrimiento con rodillo son por ejemplo sistemas de recubrimiento con rodillo de recubrimiento inferior con uno, dos, tres o más rodillos, sistema recubpdor de rodillo inverso y sistemas de rodillo de red En estos sistemas de recubrimiento con rodillo por lo menos un rodillo es parcialmente sumergido dentro de la formulación acuosa aplicando de esta manera la formulación acuosa al lado del material no vivo en contacto con el rodillo (recubrimiento con rodillo de recubrimiento inferior). Los sistemas de serigrafía son por ejemplo sistemas de serigrafía giratorios y sistemas de sepgrafía planos. Co estos métodos de aplicación un recubrimiento de punto o un recubrimiento de superficie completa se puede aplicar al material no vivo, por ejemplo mediante el uso de una cuchilla adicional detrás de la trama giratoria. Una persona con experiencia en la técnica ajustará la viscosidad de la formulación acuosa usada mediante la aplicación de espesantes cuando sea apropiado.

Etapa nc) Además es posible aplicar las formulaciones acuosas al material no vivo a través de métodos de aplicación de recubrimiento de doble lado, por ejemplo sistemas de recubrimiento con cuchilla de doble lado, fular con dos cuchillas al aire o fular con rodillos de compresión. Mediante el uso del sistema de recubrimiento de cuchilla de lado doble o pasando dos veces a través de un sistema de recubrimiento de un solo lado, es posible aplicar la formulación acuosa solamente a las superficies de ambos lados del material no vivo y por tanto reducir la cantidad de las formulaciones acuosas necesarias para un cierto efecto.

Etapa ud) y etapa ne) También es posible aplicar la formulación acuosa mediante aspersión de la solución o emulsión sobre el material no vivo. Además es posible, aplicar la emulsión en la forma de una espuma la cual es aplicada al material no vivo. Una espuma comprende menos agua que la solución o emulsión mencionada con anterioridad. Por lo tanto, el proceso de secado puede ser muy corto. Etapa uf), ng) y etapa 11H) Es posible además aplicar la formulación acuosa sobre el material no vivo mediante inmersión del material no vivo dentro de la formulación acuosa, cepillado de la formulación acuosa sobre o dentro del material no vivo, o vertiendo la formulación acuosa sobre el material no vivo. Dichos métodos son conocidos por una persona con experiencia en la técnica. La impregnación del material no vivo en la etapa iia), iib), iic), iid), de), iif), iig), o iih) se lleva a cabo a temperaturas por lo general desde 10 hasta 70°C, de preferencia 15 hasta 50°C, de mayor preferencia 20 hasta 40°C Etapa m) Opcionalmente remover la formulación acuosa excedente La formulación acuosa excedente es usualmente removida mediante compresión del material no vivo, por ejemplo el material textil o material plástico, de preferencia al pasar el material no vivo por los rodillos como se conoce en la técnica, de preferencia por medio de una cuchara raspadora, logrando por tanto una admisión de licor definida. El licor expulsado es usualmente reutilizado. La formulación acuosa excedente puede ser removida de manera alternativa mediante centrifugado o succión al vacío.

Etapa iv) Secado ylo curando del material no vivo El secado se lleva a cabo de manera general a temperaturas por debajo de los 200°C. Las temperaturas preferidas son desde 50 hasta 170°C, de mayor preferencia desde 70 hasta 150°C. La selección de la temperatura es una función de la temperatura de evaporación y la movilidad del insecticida en la formulación. Se observará que el proceso de secado puede ser un secado pasivo ya que el proceso de puede efectuar en climas más cálidos. Un proceso de secado activo se ejecutaría normalmente durante el procesamiento a alta escala. Después de o de forma simultánea con el secado, el material no vivo impregnado es curado finalmente de manera opcional y/o fijado. Una persona con experiencia en la técnica sabe como llevar a cabo un curado y/o fijación. El proceso de curado se ejecuta de manera general a una temperatura que puede ser superior a aquella de la temperatura de secado. Las temperaturas preferidas para curado son desde 60 hasta 170°C, de preferencia 70 hasta 170°C, de mayor preferencia 80 hasta 150°C. El secado y el curado se pueden ejecutar de forma ventajosa durante un proceso simple, por ejemplo en bastidores de rame con diferentes compartimentos que pueden ser calentados a diferentes temperaturas. Si se utiliza un agente de entrelazamiento reactivo, las temperaturas pueden ser menores, por ejemplo 30 hasta 130°C, de preferencia 30 hasta 100°C. El secado y/o curado se pueden lograr por ejemplo en cualquier equipo usualmente aplicado en trituradores para estos propósitos, tales como bastidores de rame, secadores de ciclo, máquinas de secado con aire caliente, secadoras de centrifugado, máquinas de vapor atenuadoras etc. En una modalidad de la presente invención, se aplica equipo para secado continuo y/o curado. En otra modalidad de la presente invención, se usa equipo para secado discontinuo (por lotes) y/o curado. Dicho equipo puede comprender secadoras giratorias o por centrifugado utilizadas en las lavanderías profesionales, lavadoras/secadoras combinadas que pueden ser calentadas hasta las temperaturas de tratamiento, por ejemplo lavado abrasivo. Los agentes químicos de tratamiento se pueden agregar como un líquido o pueden ser rociados sobre el material de malla y después llevados hasta una distribución homogénea mediante rotación del material húmedo antes o durante el secado/curado. El licor de tratamiento puede ser agregado en exceso si es posible para remover el licor en exceso por ejemplo a través de centrifugado. Una persona con experiencia en la técnica estará consciente de que los tiempos de tratamiento pueden ser mayores que en el proceso continuo a la misma temperatura El proceso de curado también puede incluir o consistir en el paso del material no vivo, por ejemplo el material textil o material plástico, por una superficie calentada bajo presión tal como una plancha o rodillo calentado Durante los procesos de secado y curado el material no vivo es de preferencia fijado mecánicamente de una manera para evitar el cambio de forma por ejemplo encogimiento o deformación dimensional Además, se evita que el derivado de N-aplhidrazina sea deslavado El curado y/o fijación se puede llevar a cabo de forma alternativa por medio de un proceso de curado doble que combina calor y luz UV o solamente por medio de luz UV Los procesos adecuados son conocidos por una persona con experiencia en la técnica El aglutinante polimépco puede aplicarse de manera ventajosa con un agente de fijación para unión mejorada del derivado de N-arilhidrazma en el material no vivo El agente de fijación puede comprender grupos isocianato libres Los agentes de fijación adecuados son por ejemplo isocianatos o isocianuratos que comprenden grupos isocianato libres De preferencia los isocianuratos se basan en alquilen dnsocianatos que tienen desde 4 hasta 12 átomos de carbono en la unidad alquileno, como 1,12-dodecan dnsocianato, 2-et?ltetramet?len d??soc?anato-1 ,4, 2-met?lpentamet?len d??soc?anato-1 ,5, tetrametilen d??soc?anato-1 ,4, dsinéster dnsocianato (LDI), hexametilen d??soc?anato-1 ,6 (HMDI), c?clohexano-1 ,3- y/o -1 ,4-d??soc?anato, 2,4- y 2,6-hexah?dro-tolu?len dnsocianato así como las mezclas isoméricas correspondientes 4,4'-2,2'- y 2,4'-d?c?clohex?lometan dnsocianato así como las mezclas correspondientes, 1-?soc?anato-3,3,5-tr?met?l-5-?soc?anatomet?l ciclohexano (IPDI), 2,4- y/o 2 ,6-to lu i len dnsocianato, 4,4'-, 2,4' y/o 2,2'-d?fen?lometan dnsocianato (MDI monomérico), polifenilpodmetilen polnsocianato (MDI podmépco) y/o mezclas que comprenden por lo menos 2 de los isocianatos mencionados con anterioridad De mayor preferencia los isocianuratos se basan en hexametilen d??soc?anato-1 ,6 (HMDI) De mayor preferencia el isocianurato es un isocianurato que es h id rof 11 izad o con un óxido de podalquileno en base a óxido de etileno oxide y/o óxido de 1 ,2-prop?leno, de preferencia óxido de podetileno El isocianurato usado como agente de fijación se puede preparar a través de métodos conocidos en la técnica De preferencia 5 hasta 25 % en peso, de mayor preferencia 7 hasta 20 % en peso, de mayor preferencia 10 hasta 15 % en peso de los grupos isocianato en base a la cantidad de isocianato usado como material de partida para la preparación del isocianurato son grupos isocianato libres De mayor preferencia el isocianurato usado como agente de fijación se disuelve en un solvente aprótico polar, por ejemplo THF, DMF o carbonato de propileno o etileno El agente de fijación utilizado de mayor preferencia es un isocianurato en base a HMDI que es h id rof il izado con un óxido de podetileno y que se disuelve en carbonato de propileno (70 % en peso de HMDI en 30 % en peso de carbonato de propileno). La cantidad de los grupos isocianato libres es desde 11 hasta 12 % en peso, en base a la cantidad de isocianato usado como material de partida para la preparación del isocianurato. La composición insecticida de preferencia comprende los siguientes componentes, en base al contenido de sólidos de la composición, si se emplea un agente de fijación: a) 20 hasta 70 % en peso, de preferencia 25 hasta 65 % en peso, de mayor preferencia 30 hasta 65 % en peso de por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I (componente A), y b) 29 hasta 72 % en peso, de preferencia 34 hasta 70 % en peso, de mayor preferencia 33 hasta 66 en peso de por lo menos un aglutinante polimérico (componente B) como se definió antes c) 1 hasta 8 % en peso, de preferencia 1 hasta 5 % en peso, de mayor preferencia 2 hasta 4 % en peso de por lo menos un agente de fijación (componente C); en donde la suma de los componentes es de 100 % en peso de contenido de sólidos de la composición insecticida. Los agentes de fijación preferidos se mencionaron con anterioridad. Como se describió antes, la solución o emulsión puede comprender además uno o más componentes seleccionados a partir de agua, conservadores, detergentes, rellenos, modificadores de impacto, agentes anti-condensacion, agentes de soplado, aclarantes, agentes de nucleación, agentes de acoplamiento, agentes de mejoramiento de conducción (antiestéticos), estabilizadores tales como antioxidantes, depuradores de carbono y radical de oxígeno y peróxido de agentes de descomposición y similares, retardantes de flama, agentes de liberación de molde, agentes que tienen propiedades de protección UV, agentes de dispersión, agentes anti-bloqueo, agentes anti-migracion, agentes de formación de espuma, agentes anti-mancha espesantes, biocidas adicionales, agentes de humectación, plastificantes, agentes adhesivos o anti-adhesivos, agentes de abpllantamiento óptico (blanqueo fluorescente) agentes, fragancia, pigmentos y tintes El proceso puede implicar también el uso del equipo como se describió antes, en consecuencia el proceso de impregnación puede ser llevado a cabo por el usuario final en un proceso de baja escala o en una fábrica local La presente invención se refiere por tanto a un proceso para impregnar un material no vivo como se describió con anterioridad, en donde la composición de impregnación está provista como un equipo para impregnación por parte del usuario final o en una fábrica local En una modalidad adicional de la presente invención el proceso de impregnación que comprende aplicar una composición insecticida como se describió antes puede tener lugar también antes de que el material no vivo sea procesado adicionalmente, por ejemplo las fibras sean tejidas o tpcotadas En una modalidad adicional la invención se refiere a un proceso para recubrir un material no vivo mediante la aplicación de una composición que comprende por lo menos un derivado de N-aplhidrazina de la fórmula I y por lo menos un aglutinante polimépco como se define en la presente invención al material no vivo El recubrimiento se lleva a cabo de manera preferible en un proceso de cucharilla de raspado Las condiciones de proceso son conocidas por una persona con experiencia en la técnica Las composiciones preferidas para recubrir un material no vivo y los ingredientes adicionales preferidos de la composición ya se mencionaron con anterioridad En una modalidad adicional la presente invención se refiere al uso de una composición insecticida de la presente invención para impregnación de un material no vivo Las composiciones insecticidas preferidas así como los materiales no vivos se mencionaron anteriormente De forma más preferible, el material no vivo es una malla elaborada a partir de o que comprende como componente principal podéster, de preferencia tereftalato de podetileno Ejemplos Aglutinante (ejemplo A) A) Preparación de dispersiones de polímero Procedimiento general 250 g de agua y 3 g de un iniciador de estireno (33 % en peso) que tiene un diámetro de partícula medio de 30 nm son calentados hasta 85°C y se agrega 5 % en peso de la alimentación 2 Después de 10 minutos se inician la adición de alimentación 1 que comprende los monómeros mencionados a continuación y la alimentación 2 La alimentación 2 comprende 3 0 g de peroxídsulfato de sodio disuelto en 39 9 g de agua La composición de la alimentación 1 se lista en el cuadro 1 La alimentación 1 y 2 son agregadas en 3 h, y se polimepzo durante 0 5 h adicional La cantidad de peroxidisulfato de sodio iniciador es 0 3 partes en peso, el emulsificante comprende 0 4 partes en peso de Dowfax 2A1 (Dow) y 0 6 partes en peso de Lumiten IRA (BASF AG), con relación a 100 partes en peso de la composición de monómero del cuadro 1 Abreviaturas MMA metil metacplato S estireno AN nitrito acplico EA etil acplato m EHA 2-et?lhex?lacr?lato BA n-butil acplato Fl benzofenona copolimepzable que tiene un grupo acrílico GMA glicidilmetacplato BMA-Acac bitandiolmonoacplato acetilacetato Amol N-metilol acplamida MAMol N-metilol metacplamida HPMA hidroxipropil metacplato AS ácido acpdco AM amida acpdca Dowfax 2A1 Lumiten IRA: Ejemplos A1 y A8 Las dispersiones de polímero acuoso que comprenden Fl - 1 foto iniciador polimerizable que posteriormente es útil como agente de entrelazamiento es un foto iniciador de la fórmula en donde R8 es un radical orgánico que tiene desde 1 hasta 30 átomos de carbono, R9 es H o un grupo metilo, y R10 es un grupo fenilo que es opcionalmente sustituido o un grupo C1- hasta C4-alquilo.

Ejemplos de uso (ejemplo B) El tratamiento insecticida duradero se ejecutó con dispersiones acuosas de acuerdo con los ejemplos A1-A17 en material de malla de poliéster blanco comercialmente disponibles (título de fibra 75 denier, 156 malla, peso 28-32 g/m2) sin lavado previo. Los baños de tratamiento acuoso se prepararon mediante mezclado de las dispersiones acuosas con emulsiones de N-etil-2,2-dimetilpropionamida-2-(2,6-dicloro-a,a,a-trífluoro-p-tolil)-hidrazona y N-etil-2,2-dicloro-1-metilciclo-propancarboxamida-2-(2,6-dicloro-a,a,a-tri-fluoro-p-tolil)hidrazona, respectivamente, estableciendo el pH con soluciones reguladoras de pH y agregando un fijador (si es necesario). Las concentraciones de los baños de tratamiento fueron ajustadas de acuerdo con la admisión de licor posible (LU entre 60 y 100 %). Los baños de tratamiento fueron aplicados utilizando un equipo de rellenador-bastidor de rame en una escala de laboratorio (Mathis AG, Suiza). El material de malla es completamente sumergido dentro del baño de tratamiento y el licor en exceso es removido al pasarlo a través de cilindros que se mueven en dirección contraria. Por medio de la selección de una distancia definida entre estos cilindros (y por tanto una presión definida) se puede controlar la admisión de licor. La admisión de licor es medida al pesar una pieza de malla impregnada y sustraer el peso de la malla no tratada seca y se da como % en peso del licor en peso de la malla La etapa de secado/curado se ejecuto en un bastidor de rame de laboratorio que permite controlar la temperatura y el tiempo de tratamiento Las mallas tratadas han sido lavadas varias veces El lavado se llevó a cabo por medio del "procedimiento de lavado Montpelder" (como se describe en el anexo WHO PVC1 3/07/2002 " Evaluation of wash resistance of long-lasting insecticidal nets") Las muestras de red son lavadas individualmente en vasos de precipitados que contienen 0 5 L de agua desionizada y 2 g/L de jabón (pH 10-11) a 30CC en un baño de agua agitado durante 10 minutos en agua limpia a 155 movimientos por minuto El jabón utilizado comprende (entre componentes adicionales como acido etidrónico e hidróxido de sodio o ácido de coco, tetra sodio EDTA y limoneno) los siguientes ingredientes Sebasato de sodio, agua, quemelato de palma sódico o cocoato de sodio, perfume, gdcerol, cloruro de sodio y algún tinte (C I 77891) Las muestras fueron bioensayadas de acuerdo con el procedimiento de prueba de cono descritos a continuación Procedimiento de prueba La prueba sigue las guías básicas de los procedimientos de prueba de cómo de la WHO con unas cuantas modificaciones Conos (conos WHO (WHOPES 96 1) estructuras de cono de plástico transparentes (11 cm de diámetro) con una pestaña plana alrededor del borde inferior y un orificio en el vértice) son sostenidos contra piezas de red tratadas (25 x 25 cm) por medio de un aparato múltiple hecho a mano modelado de manera similar a la metodología CDC (Centros para Control y Prevención de Enfermedades) El dispositivo múltiple utilizado se hace mediante corte de los cuatro orificios (9 cm de diámetro) en una bandeja de servicio de plástico (30 5 x 41 0 cm, Consolidated Plastics) Una bandeja no modificada de las mismas dimensiones actúa como una base Sobre la superficie de la bandeja de base se colocan dos piezas de papel secante, cortado para ajustar dentro de la bandeja Una pieza de malla tratada es colocada después sobre el papel secante seguido por cuatro conos WHO colocados para corresponder aproximadamente a la colocación de los orificios cortados en la bandeja (superior) del múltiple Esta bandeja superior es colocada después sobre los conos de manera que pasan a través de los orificios La bandeja superior es sujetada después de manera segura a la bandeja de base utilizando cuatro sujetadores de unión grandes El papel secante ayuda a asegurar un ajuste hermético razonable de los conos a la malla Mosquitos de ambos sexos, de 1-5 días, son retirados desde una jaula de cría con un aspirador y ca 5 mosquitos colocados en cada cono Se activo un cronómetro de laboratorio después de la introducción de los insectos dentro del primer cono con cada como suministrado con mosquitos cada 15 segundos, tomando un minuto para llenar todos los conos Cada cono es tapado con un tapón de caucho inmediatamente después de la introducción de los insectos Los mosquitos son mantenidos en cada cono durante tres minutes en donde cada insecto se apoya de manera común sobre la superficie de la malla (si el tratamiento no es fuertemente repelente) Si cualquier mosquito se apoya sobre la superficie de un cono entonces el cono puede ser golpeado ligeramente para reubicar al insecto hacia la malla Después de tres minutos, todos los insectos son removidos por medio de un aspirador y colocados en una copa de contención de plástico, combinando a los mosquitos de los cuatro conos, lo cual representa una reiteración simple Se recomiendan cuatro reiteraciones de cada tratamiento La copa de contención consiste en una copa de plástico transparente (9 cm de altura x 6 5 cm de anchura) con una tapa de rosca plástica Un orificio de 1 cm en la tapa es utilizado para insertar el aspirador para la deposición de los insectos Un conjunto de los mosquitos desde cada cono es colectado y depositado dentro del recipiente de contención a la vez Entre las inserciones de la punta del aspirador dentro de la tapa del recipiente, se utiliza un marcador de transparencia superior para tapar el orificio a fin de evitar que los insectos escapen Después de que se han vaciado los insectos de los cuatro conos dentro del recipiente de contención, el orificio es conectado después con un absorbedor dental de algodón impregnado con agua con azúcar al 10% El extremo del absorbedor que sobresale de la copa tendrá el extremo manualmente aplanado de alguna manera para asegurar que no caerá dentro de la copa y permitirá que el insecto escape Los datos mínimos (KD) se toman de manera general a partir de los mosquitos depositados en 60 minutos y 24-horas. Se puede incluir una lectura de 30-minutos (u otra) si se considera necesaria. Para la velocidad del mínimo, se puede dejar el mosquito en el cono y registrar el tiempo para el KD para cada moquito individual. Cada mosquito KD es retirado a medida que desciende a fin de evitar el reconteo de ese insecto si en alguna ocasión vuela de nuevo. Todos los mosquitos son mantenidos como se describió de manera previa durante un conteo de mortalidad de 24-horas.

Resultados Las mallas tratadas con una composición insecticida que comprende un aglutinante del ejemplo A y un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula la-l o la-ll muestra una actividad (mínima, de mortalidad) después del lavado de las mallas.

Claims (6)

REIVINDICACIONES

1. Una composición insecticida para aplicación a un material no vivo cuya composición comprende una mezcla que incluye a) por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I como componente A1 en donde A es C-R2 o N; B es C-R3 o N; D es C-R4 o N; con la condición de que por lo menos uno de A, B o D debe ser diferente de N; Z es halógeno, CN, N02, C1 -C6-alquilo, C1 -C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi o C1 -C6-haloalcoxi; n es un entero de 0, 1 o 2; Q es en donde R es hidrógeno; C1 -C1 O-alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; C3-C6-cicloalquilo; C1 -C4-alcoxi; C 1 -C4-haloalcoxi; (C1- C4-alquilo)SOx; (C 1 -C4-haloalquil)SOx; fenilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C 1 -C4-haloalcoxi, (C1 -C4-alquilo)SOx, (C1 -C4-haloalquil)SOx, N02 o grupos CN; fenoxi, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C 1 -C4-alcoxi, C1-C4- haloalcoxi, (C1 -C4-alquilo)SOx, (C1-C4-haloalquil)SOx, N02 o grupos CN; C3-C12-cicloalquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1 -C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1 -C4-alcox¡, C1 -C4-haloalcoxi, (C1-C4-alquilo)SOx, (C 1 -C4-haloalqu?l)SOx; fenilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; fenoxi, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C 1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; o fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1-C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C 1 -C4-alcoxi, C 1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; o CR17R18R19; R17 y R18 son cada uno de manera independiente C1 -C6-alquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinilo, o C3-C6-cicloalquilo que puede ser sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; R19 es hidrógeno o C 1 -C6-alquilo; R1 y R7 son cada uno de manera independiente hidrógeno o C1-C4-alquilo; R5 y R6 son cada uno de manera independiente hidrógeno; C1-C 10-alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, hidroxi, C1-C4-alcoxi, (C 1 -C4-alquilo)SOx, CONR8R9, C02R10, R11, R12; C3-C6-cicloalquilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C 1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C 1 -C4-alquilo, C1-C4-haloalquil, C1 -C4-alcoxi, C 1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; C3-C10-alquenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, hidroxi, C1-C4-alcoxi, (C 1 -C4-alquilo)SOx, CONRBR9, C02R10, R11, R12; C3-C6-cicloalquilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1 -C4-alquilo, C1-C4- haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C 1 -C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; C3-C10-alquinilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, hidroxi, C1 -C4-alcoxi, (C1 -C4-alquilo)SOx, CONR8R9, C02R10, R11, R12; C3-C6-cicloalquilo, opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C 1 -C4-alquilo, C1 -C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcox¡, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C 1 -C4-alquilo, C1-C4-haloalquil, C 1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; C3-C12-cicloalquilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, hidroxi, C1 -C4-alcoxi, (C1 -C4-alquilo)SOx, CONR8R9, C02R10, R11, R12; C3-C6-cicloalquilo, opcíonalmente sustituido con uno a tres halógenos, C1 -C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C 1 -C4-alquilo, C 1 -C4-haloalquílo, C1-C4-alcoxi, C 1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; piridilo, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, C1 -C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1 -C4-alcoxi, C1 -C4-haloalcoxi, N02 o grupos CN; R5 y R6 se pueden tomar juntos para formar un anillo representado por la estructura R2, R3 y R4 son cada uno de manera independiente hidrógeno, halógeno, CN, N02, (C 1 -C4-alquil)SOx, (C1 -C4-haloalquil)SOx, C1-C6-alquilo, C1 -C6-haloalquilo, Ci-C6-alcoxi o C1 -C6-haloalcoxi; R8, R9 y R10 son cada uno de manera independiente hidrógeno o C1-C4-alquilo; R11 es NR13R14, R17es R13, R14, R15 y R16 son cada uno de manera independiente hidrógeno o C 1 -C4-alquilo; X es O, S o NR15; XI es cloro, bromo o flúor; r es un entero de 0 o 1 ; p y m son cada uno de manera independiente un entero de 0, 1, 2 o 3, con la condición de que solamente uno de p, m o r puede ser 0 y con la condición de que la suma de p + m + r debe ser 4, 5 o 6; x es un entero de 0, 1 o 2; o los enantiómeros o las sales de los mismos; y por lo menos un aglutinante polimérico, como componente B.

2. La composición insecticida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque Q es NR5R6 N R

3. La composición insecticida de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque dicho por lo menos un derivado de arilohidrazina es un compuesto de la fórmula la en donde R4 es cloro o trifluorometilo; Z1 y Z2 son cada uno de manera independiente cloro o bromo; R6 es C1-C6-alquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinilo, o C3-C6-cicloalquilo que puede ser sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, o C2-C4-alquilo que es sustituido por C1 -C4-alcoxi; R17 y R18 son cada uno de manera independiente C1 -C6-alquilo, C3-C6-alquen?lo, C3-C6-alqu?n?lo, o C3-C6-c?cloalqu?lo que puede ser sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, R19 es hidrógeno o C1 -C6-alqu?lo, o enantiómeros o sales de los mismos 4 La composición insecticida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque dicho por lo menos un aglutinante polimepco es seleccionado a partir de homopolímeros y copolímeros, de preferencia seleccionado a partir del grupo que comprende podacplatos, polimetacplatos, poliacplonitplo, anhídrido de ácido polimaléico, podestireno, pol?(met?l)est?reno, podbutadieno, podvinilacetato, alcohol polivinídco así como copolímeros obtenidos mediante polimerización de por lo menos dos monómeros diferentes etilénicamente insaturados del grupo de monómeros mencionados con anterioridad, mezclas de dichos homopolímeros y/o copolímeros, poduretanos y/o podisocianuratos, combinaciones que comprenden poduretanos y/o polnsocianuratos, ceras minerales, ceras de zirconio, sidconas, podsiloxanos, resinas de fluorocarbono, resinas de condensación de formaldehido de melamina, derivados de metilol urea, poliésteres curables, y combinaciones o preparaciones que comprenden por lo menos uno de dichos aglutinante poliméricos 5 La composición insecticida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque b1) por lo menos un aglutinante acr 11 ico como componente B1 que se puede obtener mediante polimerización radical de los siguientes componentes: bla) por lo menos un monómero de la fórmula II como componente B1 A en donde R20, R21 y R22 son seleccionados de manera independiente a partir de C1- a C10-alquilo el cual puede ser lineal o ramificado; sustituido o no sustituido arilo; R20 y R21 pueden ser además H; b1b) por lo menos un monómero de la fórmula lll como componente B1 B en donde R23, R24, R25 y R26 son seleccionados de manera independiente a partir del grupo que consta de H, C1- hasta C-1 O-alquilo el cual puede ser lineal o ramificado; arilo sustituido o no sustituido; ble) opcionalmente por lo menos un monómero de la fórmula IV como componente B1 C en donde R27 y R28 son seleccionados de manera independiente a partir del grupo que comprende H, C1 hasta C1 O-alquilo el cual puede ser lineal o ramificado; arilo sustituido o no sustituido; X2 es seleccionado a partir del grupo que comprende H, OH, NH2, OR30OH, glicidilo, hidroxipropilo, — grupos de la fórmula en donde R29 es seleccionado a partir del grupo que comprende C1 hasta C10-alquilo que puede ser lineal o ramificado; arilo sustituido o no sustituido; R30 es seleccionado a partir del grupo que comprende C1 hasta C1 O-alquileno; árdenos sustituidos o no sustituidos; b1d) monómeros adicionales que son copolimerízables con los monómeros antes mencionados seleccionados a partir de b 1 d 1 ) monómeros polares como componente B1D1; y/o b1d2) monómeros no polares como componente B1D2, y/o b2) por lo menos un poliuretano y/o aglutinante de poliisocianurato como componente B2, en donde el poliuretano se puede obtener mediante reacción de los siguientes componentes: b2a) por lo menos un diisocianato o poliisocianato como componente B2A, de preferencia isocianatos alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos y/o aromáticos, de mayor preferencia diisocianatos, que son opcíonalmente biuretizados y/o isocianurizados, de mayor preferencia 1 -isocianato-3,3,5-trimetil-5-isocíanatometilen cíclohexano (IPDI) y hexametilen ddsocianato-1 ,6 (HMDI); b2b) por lo menos un diol, triol o poliol como componente B2B, de preferencia dioles alifáticos, cicloalifáticos y/o aralifáticos que tienen 2 a 14, de preferencia 4 hasta 10 átomos de carbono, de mayor preferencia 1 ,6-hexanediol o neopentilglicol; b2c) opcionalmente componentes adicionales como componente B2C, de preferencia ácido adípico o carbonil diimidazol (CDl); y b2d) opcionalmente aditivos adicionales como componente B2D, se emplean como aglutinante polimérico. 6. La composición insecticida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque dicho por lo menos un aglutinante polimérico es un aglutinante de acrílico que se puede obtener mediante polimerización de emulsión de los siguientes componentes: bla) 10 hasta 95% en peso, de preferencia 30 hasta 95% en peso, de mayor preferencia 50 hasta 90% en peso de componente B1A b1b) 1 hasta 5 % en peso de componente B1B; ble) 0 hasta 5 % en peso, de preferencia 1 hasta 4 % en peso, de mayor preferencia 0.2 hasta 3% en peso de componente B1C; b1d) monómeros adicionales que son copolimerizables con los monómeros antes mencionados seleccionados a partir de b 1 d 1 ) 0 hasta 30 % en peso, de preferencia 0 hasta 25 % en peso, de mayor preferencia 5 hasta 20 % en peso de componente B1D1; y/o b1d2) 0 hasta 40 % en peso, de preferencia 0 hasta 30 % en peso, de mayor preferencia 5 hasta 20 % en peso de componente B1D2; en donde la suma de los componentes B1A, B1B y opcionalmente B1C y B1D es 100 % en peso; y/o el aglutinante polimérico es un poliuretano y/o aglutinante de polnsocianurato, en donde el poduretano se puede obtener por medio de la reacción de los siguientes componentes b2a) 55 hasta 99 % en peso en base al poduretano del componente B2a, b2b) 10 hasta 90% en peso en base al poliuretano del componente B2B, b2c) 0 hasta 10 % en peso en base al poliuretano del componente B2C, y b2d) 0 hasta 10 % en peso en base al poduretano del componente B2D, en donde la suma de los componentes B2A, B2B, B2C y B2D es 100 % en peso 7 La composición insecticida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende ademas uno o más componentes seleccionados a partir de agua, conservadores, detergentes, estabilizadores, agentes que tienen propiedades de protección UV, abrillantadores ópticos, agentes de dispersión, agentes anti-migración, agentes de formación de espuma, agentes de humectación, agentes anti-mancha, espesantes, biocidas adicionales, plastificantes, agentes adhesivos, pigmentos y tintes 8 La composición insecticida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que comprende desde aproximadamente 0 001 hasta 95 % en peso de dicho por lo menos un derivado de N-aplhidrazina 9 La composición insecticida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque se proporciona como un equipo para impregnación por parte del usuario final. 10. La composición insecticida de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque la composición en el equipo está adaptada para preparar una solución o emulsión mediante la adición de agua. 11. Un material vivo no impregnado para control de plaga de salud pública que comprende a) por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, y b) por lo menos un aglutinante polimérico. 12. El material no vivo impregnado de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque el aglutinante polimérico es un aglutinante polimérico de conformidad con las reivindicaciones 4 a 6. 13. El material no vivo impregnado de conformidad con la reivindicación 11 o 12, que comprende además uno o más componentes seleccionados a partir de conservadores, detergentes, estabilizadores, agentes que tienen propiedades de protección UV, abrillantadores ópticos, agentes de dispersión, agentes antimigración, agentes de formación de espuma, agentes de humectación, agentes anti-mancha, espesantes, biocidas adicionales, plastificantes, agentes adhesivos, pigmentos y tintes. 1

4. El material no vivo impregnado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 11 a 13, caracterizado porque comprende desde aproximadamente 0.001 hasta 10 % en peso del peso del material no vivo de por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3. 1

5. El material no vivo impregnado de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 11 a 14, caracterizado porque el material no vivo es una malla elaborada a partir de poliéster. 1

6. Un proceso para la impregnación de un material no vivo que comprende las etapas de i) formar una formulación acuosa que comprende por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 y por lo menos un aglutinante polimérico y opcionalmente ingredientes adicionales; ii) aplicar la formulación acuosa al material no vivo al da) pasar el material no vivo a través de la formulación acuosa; o iib) poner el material no vivo en contacto con un rodillo que es parcial o completamente sumergido dentro de la formulación acuosa y extraer la formulación acuosa hacia el lado del material no vivo en contacto con el rodillo; iic) recubrimiento de lado doble del material no vivo; o iid) aspersión de la formulación acuosa sobre el material no vivo; ne) aplicar la formulación acuosa en forma de una espuma, o nf) sumergir el material no vivo dentro de la formulación acuosa, ng) cepillar la formulación acuosa sobre o dentro del material no vivo, o nh) verter la formulación acuosa sobre el material no vivo, ni) remover opcionalmente la formulación acuosa excedente, y iv) secar y/o curar el material no vivo 17 El proceso de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado porque la etapa na) se lleva a cabo al sumergir completamente el material no vivo en la formulación acuosa ya sea en una artesa que contiene la formulación acuosa o al pasar el material no vivo a través de la formulación acuosa que es sostenida entre dos rodillos orientados hopzontalmente 18 El proceso de conformidad con la reivindicación 16 o 17, caracterizado porque la formulación acuosa comprende además uno o más ingredientes seleccionados a partir del grupo que consta de detergentes, estabilizadores, agentes que tienen propiedades de protección UV, abrillantadores ópticos, agentes de dispersión, agentes anti-migración, conservadores, agentes de formación de espuma, agentes de humectación, espesantes, biocidas adicionales, plastificantes, agentes adhesivos, agentes anti-mancha, pigmentos y tintes. 19. El proceso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 16 a 18, caracterizado porque la composición de impregnación es proporcionada como un equipo para impregnación por parte del usuario final. 20. El proceso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 16 a 19, caracterizado porque el secado del material no vivo se lleva a cabo simultáneamente con la impregnación del material no vivo, en donde se forma una formulación acuosa que comprende además por lo menos un tinte y/o por lo menos un pigmento. 21. Un proceso para recubrir un material no vivo mediante la aplicación de una composición que comprende por lo menos un derivado de N-arilhidrazina de la fórmula I de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 y por lo menos un aglutinante polimérico para el material no vivo. 22. El proceso de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque la composición comprende además uno o más ingredientes seleccionados a partir del grupo que comprende detergentes, estabilizadores, agentes que tienen propiedades de protección UV, abrillantadores ópticos, agentes de dispersión, agentes anti-migración, conservadores, agentes de formación de espuma, agentes anti-mancha, agentes de humectación, espesantes, biocídas adicionales, plastificantes, agentes adhesivos, pigmentos y tintes. 23. Uso de una composición insecticida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 para impregnación de un material no vivo. 24. El uso de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque el material no vivo es una malla hecha a partir de poliéster, de preferencia una malla hecha a partir de tereftalato de polietileno.