MX2007014430A - Composicion antitranspirante que brinda mayor proteccion contra la humedad a traves de un agente que cambia el caracter de la fragancia. - Google Patents

Abstract

Composiciones antitranspirantes solidas anhidras que comprende: (a) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 % en peso de la composicion, de un activo antitranspirante de alta eficacia; (b) de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 15 % en peso de la composicion, de un agente reductor del mal olor; (c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 35 % en peso de la composicion, de un agente espesante; (d) de aproximadamente 10 % a aproximadamente 99 % en peso de la composicion, de un portador liquido anhidro; (e) de aproximadamente 5 ppm a aproximadamente 20 % en peso de la composicion, de una fragancia primaria; y (f) por lo menos aproximadamente 5 ppm en peso de la composicion, de una fragancia secundaria, distinta al a fragancia primaria, incluida en una matriz libre de surfactante que se libera con el agua y que hace que la fragancia secundaria dentro de la matriz sea practicamente inodora antes de la activacion del agua y en donde la composicion antitranspirante solida anhidra exhibe un indice de eficacia antitranspirante de al menos aproximadamente 0.9.

Description

COMPOSICIÓN ANTITRANSPIRANTE QUE BRINDA MAYOR PROTECCBO CONTRA LA HUMEDAD A TRAVÉS DE UN AGENTE QUE CAMBflA EL CARÁCTER DE LA FRAGANCIA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones antitranspirantes sólidas que brindan al consumidor mejoras notables en la protección contra la humedad mediante modificaciones del carácter de la fragancia.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se conoce el uso de muchos productos antitranspirantes diferentes para el control o la inhibición de la humedad y el olor de la transpiración en las axilas. Estos productos están disponibles en varias formas, por ejemplo, barras sólidas, sólidos blandos o cremas, líquidos para aplicaciones de bolita rodante (roll-on) y rocíos en aerosol o que no son en aerosol. La mayoría de estos productos tiene una fórmula base que contiene un activo antitranspirante como una sal de aluminio o zirconio, un agente de suspensión o espesante y un portador liquido adecuado. Muchos productos antitranspirantes se formulan de tal manera que brinden una protección adecuada frente a la humedad y el olor. Sin embargo, el suministro de mejoras que los consumidores puedan notar en la protección contra la humedad se ha vuelto cada vez más difícil. Aun cuando se proporcionen mejoras considerables en la protección clínica contra la humedad es posible que los consumidores no noten u observen la mejora. Sorprendentemente, se ha encontrado que al proporcionar antitranspirantes de alta eficacia clínica combinados con un agente reductor del mal olor y un agente modificador del carácter de la fragancia, los consumidores pueden percibir y apreciar una mejora en la protección contra la humedad. La presente invención proporciona composiciones antitranspirantes sólidas de alta eficacia clínica cuya mejora en la protección contra la humedad es percibida por el consumidor.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a composiciones antitranspirantes sólidas anhidras que comprenden: (a) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 % en peso de la composición, de un activo antitranspirante de alta eficacia; (b) de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 15 % en peso de la composición, de un agente reductor del mal olor; (c) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 35 % en peso de la composición, de un agente espesante; (d) de aproximadamente 10 % a aproximadamente 99 % en peso de la composición, de un portador líquido anhidro; (e) de aproximadamente 5 ppm a aproximadamente 20 % en peso de la composición, de una fragancia primaria; y (f) por lo menos aproximadamente 5 ppm en peso de la composición, de una fragancia secundaria, distinta a la fragancia primaria, incluida en una matriz libre de surfactante que se libera con el agua y que hace que la fragancia secundaria dentro de la matriz sea prácticamente inodora antes de la activación del agua y en donde la composición antitranspirante sólida anhidra exhibe un índice de eficacia antitranspirante de al menos aproximadamente 0.9.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden comprender, consistir prácticamente en, o consistir en, los componentes esenciales así como también los ingredientes opcionales descritos en la presente. Como se utiliza aquí, el término "consiste esencialmente en" quiere decir que la composición o el componente puede incluir ingredientes adicionales, pero sólo si éstos no alteran materialmente las características básicas y novedosas de las composiciones o métodos reivindicados. Todos los porcentajes, partes, y proporciones se basan en el peso total de las composiciones tópicas de la presente invención, y todas las mediciones se realizaron a 25 °C, a menos que se indique de otra manera. Debido a que los pesos corresponden a los ingredientes enumerados, se basan en la concentración del agente activo y por lo tanto no incluyen solventes ni subproductos que pudieran estar incluidos en los materiales disponibles en el mercado, a menos que se indique de cualquier otra forma.

Como se utiliza en la presente, el término "anhidro" se refiere, a menos que se especifique de cualquier otra forma, a los materiales o composiciones que están prácticamente libres de agua adicionada. En cuanto se refiere a las composiciones de la presente invención, esto significa que las composiciones están prácticamente libres de agua adicionada. Sin embargo, como se utiliza en la presente, el término "anhidro" también puede referirse a que la composición contiene agua pero que el agua está aislada. Como se utiliza en la presente, el término "anhidro" significa, en general, que el material o la composición contiene, con preferencia, menos de aproximadamente 1 %, menos de aproximadamente 0.5 % o cero por ciento, en peso de agua libre o adicionada. El término "particulado", como se utiliza en la presente, se refiere a composiciones o materiales que están comprendidos por partículas sólidas y no están disueltos en agua u otros solventes. Como se utiliza en la presente, el término "cosméticamente aceptable" significa que el producto se desliza con suavidad durante la aplicación, no irrita y deja muy poco residuo o éste es invisible (por ejemplo, rendimiento de bajo residuo) después de aplicarlo a la piel. Como se utiliza en la presente, el término "que se libera con el agua" se refiere a la liberación de la fragancia secundaria desde la matriz al activar el agua, de tal manera que se pueda detectar.

Como se utiliza en la presente, el término "composiciones antitranspirantes sólidas" incluye composiciones antitranspirantes sólidas y semisólidas.

I. Características del producto Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención se definen en términos de una combinación esencial de ingredientes y características del producto, en donde las características del producto incluyen la dureza, el nivel de residuo, los valores Tan Delta o el índice de eficacia antitranspirante del producto. Cada una de estas características del producto se definen con detalle más adelante.

Dureza Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden tener una dureza del producto de por lo menos aproximadamente 5.88 N (600 gramos.fuerza), de aproximadamente 7.36 N (750 gramos.fuerza) o de aproximadamente 7.85 N (800 gramos.fuerza), hasta no más de aproximadamente 49.03 N (5000 gramos.fuerza), de aproximadamente 19.61 N (2000 gramos.fuerza) o de aproximadamente 13.93 N (1400 gramos.fuerza). Como se utiliza en la presente, el término "dureza del producto" o "dureza" se refiere a la cantidad de fuerza necesaria para mover un cono de penetración hasta una cierta distancia y a una velocidad controlada dentro de una composición antitranspirante sólida con las siguientes condiciones de prueba. Los valores más altos representan un producto más duro y los valores menores representan un producto más suave. Estos valores se miden a 27 °C, 15 % de humedad relativa, mediante un analizador de textura TA-XT2, distribuido por Texture Technology Corp., Scarsdale, New York, EE.UU. El valor de dureza del producto, como se utiliza en la presente, representa la fuerza máxima necesaria para mover un cono de penetración estándar con un ángulo de 45 °C a través de la composición hasta una distancia de 10 mm a una velocidad de 2 mm/s. El cono estándar es distribuido por Texture Technology Corp., con número de parte TA-15 y con una longitud de cono total de aproximadamente 24.7 mm, una longitud de cono angular de aproximadamente 18.3 mm, un diámetro máximo de la superficie angular del cono de aproximadamente 15.5 mm. El cono es una construcción uniforme de acero inoxidable y pesa aproximadamente 17.8 gramos. La dureza del producto se puede seleccionar para cada composición antitranspirante sólida de manera que ayude a proporcionar la reología de aplicación deseada y a obtener de este modo la capa deseada de aplicación de bajo residuo, cuando la composición se aplica a la piel. Si bien el rendimiento de bajo residuo se puede controlar mediante diversos mecanismos conocidos en la industria de los antitranspirantes, las composiciones de la presente invención pueden exhibir un rendimiento de bajo residuo, al menos parcialmente, al controlar la dureza del producto.

Nivel de residuo Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención proporcionan un rendimiento de bajo residuo. Estas composiciones pueden tener un nivel de residuo menor que aproximadamente 50, menor que aproximadamente 40 o menor que aproximadamente 35. En este contexto, el nivel de residuo es una medida indirecta del residuo visible que puede quedar en la piel después de la aplicación tópica de la composición antitranspirante sólida. El nivel de residuo se determina mediante el Método de Naugahyde. Conforme a este método, una pieza de vinilo comercial, negro, de acabado mate, de grano fino (vinilo Boltaflex de tapicería, acabado protector Prefixx, fabricado por GenCorp Polymer Products) cortada en tiras rectangulares de 10 cm x 15 cm se coloca sobre una plataforma horizontal. Cada esquina de la tira de vinilo se aseguró entonces con una pequeña presilla sujetadora (clip) después de haber estirado ligeramente al material para crear una superficie lisa. Se hizo un recorte plano de una composición antitranspirante sólida en condiciones ambiente (por al menos 24 horas antes de la prueba) a través de la parte superior del envase y se colocó sobre una balanza que luego se taró hasta 0.00 gramos para determinar la masa del producto que se aplicó al vinilo. La composición antitranspirante sólida contenida en un envase convencional para antitranspirantes sólidos y extendida parcialmente hacia afuera de éste unos 0.5 cm (envase topográficamente ovalado de 5.2 cm x 2.7 cm) se colocó encima del vinilo en forma perpendicular a éste, asegurando el recipiente sobre un brazo mecánico móvil, de tal forma que la superficie plana recortada del producto asegurado se extendiera fuera del envase y quedara orientada en forma paralela al vinilo colocado horizontalmente. Luego, la composición antitranspirante sólida se movió lentamente en forma vertical hacia la muestra de vinilo hasta que la superficie plana recortada del producto quedó apoyada sobre el área izquierda lejana del vinilo. Sobre la muestra del producto se colocó un peso de tal manera que el contacto entre toda la superficie plana recortada del producto y el vinilo en su posición fuera uniforme durante la prueba. El peso aplicado se selecciona de modo que el peso proporcionado a la superficie recortada de la muestra del producto sea de 45.3 g/cm2, por ejemplo, 500 gramos de peso aplicado a un área de superficie recortada ovalada de 5.2 cm x 2.7 cm. Seguidamente, la muestra con el peso se desplazó manualmente en forma repetida hacia adelante y atrás por toda la longitud de la pieza de vinilo con una velocidad de una pasada por segundo (una pasada es igual a un movimiento de izquierda a derecha o a un movimiento de derecha a izquierda), hasta que se aplicaron uniformemente 0.20 g ± 0.02 g de producto en un área de 15.24 cm x 5.08 cm del vinilo negro (0.0026 gramos de producto por cm2 de la superficie del vinilo negro). A continuación, del brazo mecánico se retira la muestra del producto y se pesa. Enseguida se quitan las presillas del vinilo y con todo cuidado se retira de la plataforma y se seca durante 6 horas. A continuación se usó un medidor de crominancia calibrado Minolta CR-300 Chroma Meter (que puede obtenerse de Minolta Corp., Ramsey, New Jersey, EE.UU.) para medir el valor L (en la escala de color L, a, b) de cada una de las superficies de vinilo que recibieron la aplicación. De cada una de las superficies de vinilo que recibieron la aplicación, con el medidor de crominancia se midieron los valores L de doce áreas al azar, no traslapadas, que recibieron la aplicación; al aparato se le quitó el puerto de visión de plástico transparente para permitir la colocación directa del puerto del medidor encima el vinilo, de modo que el puerto del medidor esté colocado encima de la superficie de vinilo que tiene la aplicación, pero sin tocarla. De las doce mediciones se determinó un valor L promedio, el cual corresponde entonces al nivel de residuo, conforme aquí se describe.

Tan Delta Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención tienen, con preferencia, propiedades mecánicas definidas en términos de valores Tan Delta seleccionados, en donde las composiciones tienen un valor Tan Delta a 1 Hz menor que aproximadamente 0.40, menor que aproximadamente 0.35 o menor que aproximadamente 0.30. Estos valores Tan Delta se miden por Análisis térmico mecánico dinámico (DMTA) de conformidad con la metodología siguiente. El valor Tan Delta tal como se utiliza aquí se determina por Análisis térmico mecánico dinámico (DMTA). En este análisis, una composición antitranspirante sólida se expone a una fuerza vertical bidimensional ligera que comprende un componente estático (constante) y uno dinámico (oscilante). Se aplica suficiente fuerza dinámica para generar aproximadamente 5 mieras de amplitud de resorte antes de medir la respuesta de la estructura de la barra antitranspirante en función de la fuerza aplicada, la temperatura o los cambios de frecuencia. El DMTA se emplea para determinar un valor de módulo de acumulación y una relación de un módulo de pérdida con respecto al módulo de acumulación (valor Tan Delta). De manera más específica, los valores Tan Delta se pueden medir con un instrumento Perkin Elmer Dynamic Mechanical Thermal Analysis (DMTA), modelo DMA 7e, (distribuido por Perkin Elmer Corporation, 761 Main Avenue, Norwalk, Connecticut, EE.UU.) equipado con un accesorio de placas paralelas. La placa superior (conectada a la sonda) es una placa de 10 mm, mientras que la placa inferior (en la cual descansa la muestra) es una placa de 20 mm. El instrumento se calibra según las instrucciones del fabricante. La sonda se calibra mediante la función Tare Probé del software Pyris. La muestra se prepara cortando de una barra antitranspirante una sección de 6 mm (espesor) por 10 mm de ancho. La muestra debe cortarse de la barra de manera que el espesor sea de 6 mm y uniforme, con el fin de obtener mediciones confiables y consistentes. La sección transversal se coloca entonces en el instrumento DMTA en el accesorio de placas paralelas, sobre la placa de 20 mm. La sonda se hace descender (sin aplicar ninguna fuerza) y el horno se eleva con la temperatura puesta a 25 °C. Las fuerzas se disponen de la siguiente manera: Una fuerza estática de 1000 mn (milinewtons) y una fuerza dinámica de 800 mn (milinewtons) se emplean como la fuerza inicial a una frecuencia constante de 1 ciclo/segundo (Hz). La función de amplitud constante se fija de tal manera que se mantenga una amplitud constante de aproximadamente 5 mieras y ello permite que el componente dinámico varíe para cumplir con la amplitud establecida. En caso necesario (es decir, el componente dinámico es superior a la fuerza estática y hace que la sonda rebote), el intervalo de fuerza estática debe ajustarse de tal manera que el DMTA pueda controlar el instrumento a una constante de aproximadamente 5 mieras de amplitud. La captura de las mediciones Tan Delta debe iniciarse un minuto después de aplicar el componente de fuerza. Luego el valor Tan Delta se registra durante un lapso de 5 minutos. Esto se repite con 5 muestras diferentes del mismo material y se registra el promedio. Este valor promedio luego se reporta como el valor Tan Delta tal como se emplea aquí. Se ha encontrado que las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención proporcionan eficazmente un rendimiento de bajo residuo y una apariencia estética cuando se formulan de tal manera que sus valores Tan Delta sean los definidos anteriormente. Cuando se formulan con valores Tan Delta comprendidos dentro del intervalo definido, estas composiciones pueden aplicarse en forma más uniforme y con un residuo relativamente menos visible. índice de eficacia antitranspirante Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención proporcionan una mayor eficacia antitranspirante en donde la composición exhibe un índice de eficacia antitranspirante de al menos aproximadamente 0.9 tal como se determina mediante la metodología descrita en la patente de los EE.UU. Núm. 6,352,688 otorgada a Scavone y col. el 5 de marzo de 2002. El índice de eficacia antitranspirante se calcula como la relación en peso de la cantidad (mg) de sudor recolectado del lado de tratamiento control de un participante y la cantidad de sudor recolectado del lado de tratamiento con el producto de prueba del mismo participante. Como se utiliza en la presente y de conformidad con la metodología, el término "índice de eficacia antitranspirante" se refiere al índice de eficacia antitranspirante de 3 días o de 10 días. Se ha encontrado que el Índice de eficacia antitranspirante de 10 días de los activos antitranspirantes de alta eficacia de la presente invención puede ser de al menos aproximadamente 0.9, al menos aproximadamente 1.0 o al menos aproximadamente 1.1. El índice de eficacia antitranspirante de 3 días de los activos antitranspirantes de alta eficacia de la presente invención puede ser de al menos aproximadamente 1.0, al menos aproximadamente 1.1 o al menos aproximadamente 1.2. La relación entre los índices de eficacia antitranspirante de 3 días y de 10 días puede ser de al menos aproximadamente 0.9, al menos aproximadamente 1.0 o al menos aproximadamente 1.1. A diferencia de muchos otros productos antitranspirantes que requieren varios días de uso repetido para desarrollar una eficacia antitranspirante óptima, se ha encontrado que los activos de la presente invención proporcionan una eficacia antitranspirante después de 3 días de aplicación diaria continua mayor que muchos otros productos y formas de producto altamente eficaces después del mismo periodo de aplicación.

Líquidos con valor C loq P alto Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden estar prácticamente libres de líquidos no volátiles orgánicos que tienen un valor C log P mayor que aproximadamente 5.5, mayor que aproximadamente 6.5 o mayor que aproximadamente 7.0. En este contexto, el término "prácticamente libres" significa que las composiciones pueden contener una concentración suficientemente baja de los líquidos no volátiles orgánicos con valor C log P alto de tal manera que no se inhiba la eficacia o la liberación del antitranspirante. El término "prácticamente libre" significa también que las composiciones comprenden menos de aproximadamente 5 %, menos de aproximadamente 2 %, menos de aproximadamente 1 % o cero por ciento en peso de los líquidos orgánicos no volátiles con valor C log P alto en la composición antitranspirante sólida. El término "liquido orgánico" se refiere a materiales que no contienen silicona y que son líquidos a la temperatura de la piel humana o por debajo de ésta, en condiciones ambiente, o que de cualquier otra forma están en forma liquida a la temperatura de la piel humana o por debajo de ésta una vez que se han formulado en la composición antitranspirante sólida anhidra terminada de la presente invención. Se ha encontrado que la eficacia antitranspirante de las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención puede mejorar considerablemente si se mantiene una matriz anhidra prácticamente libre de cualquier material orgánico no volátil que sea líquido a la temperatura de la piel humana o por debajo de ésta (37 °C) y que tenga un valor C log P relativamente alto. Se considera que estos materiales pueden obstaculizar la disolución y la liberación del activo antitranspirante en los conductos del sudor después de la aplicación tópica en la piel. Los ejemplos no limitantes de líquidos orgánicos no volátiles con valores C log P altos que están prácticamente ausentes de la presente invención pueden incluir aceite mineral, PPG-14 butil éter, miristato de isopropilo, estearato de butilo, octanoato de cetilo, miristato de butilo, alquilbenzoato C12-15 (por ejemplo, Finsolv™), octildodecanol, isoestearato de isoestearilo, benzoato de octododecilo, lactato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo y estearato de isobutilo. Las composiciones de la presente invención pueden estar prácticamente libres de todos los líquidos orgánicos no volátiles que sean esteres, hidrocarburos, hidrocarburos sustituidos con hidroxilo y combinaciones de éstos y que tengan los valores C log P altos descritos en la presente. Se ha encontrado que las composiciones antitransptrantes sólidas de la presente invención están con preferencia prácticamente libres de estos líquidos orgánicos no volátiles con valor C log P alto, pero que los materiales orgánicos con valor C log P alto se pueden utilizar en las composiciones siempre que dichos materiales sean sólidos a la temperatura de la piel humana o por debajo de ésta (37 °C) o que estén separados física o químicamente del activo antitranspirante en la composición, por ejemplo, mediante encapsulación. Se ha encontrado que estos sólidos o materiales que están de algún otro modo separados no tienen el mismo efecto negativo sobre la eficacia antitranspirante que el proporcionado por los líquidos orgánicos no volátiles con valor C log P alto descritos en la presente. En las áreas de la química es bien conocido el uso de los valores C log P como un valor calculado que representa la afinidad relativa que un material tiene para distribuirse o repartirse entre octanol y agua, de modo que un material que se distribuye o reparte más fácilmente en octanol tendería a ser más lipofílico y tendrá un mayor valor C log P que un material que se reparta menos fácilmente en octanol. Para definir las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención, los valores C log P se obtienen o calculan mediante los métodos descritos en Handbook of Physical Properties of Organic Chemicals (Manual de propiedades físicas de las sustancias químicas orgánicas), editado por Philip H. Howard and William M. Meylan, CRC Press- Lewis Publishers, 1997. Los valores C log P también pueden determinarse por medio del programa Pamona Med Chem/Daylight "C LOG P", Versión 4.42, que puede obtenerse de Biobyte Corporation, Claremont, California. Otros métodos adecuados para determinar valores C log P incluyen la aproximación por fragmentos descrita por Hansch and Leo (ver también, A. Leo, en Comprehensive Medicinal Chemistry (Química medicinal integral), Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor y C. A. Ramsden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990), la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Otro de los métodos adecuados se describe o lo proporciona Daylight Information Systems, Mission Viejo, California, Daylight V4.61 , Algorithm: V3.05, Datábase: V16. La información general sobre los valores C log P y metodologías se describen en Chemical Reviews (Revistas químicas), 93(4), 1993, 1281-1306. Como se utiliza en la presente, los valores C log P incluyen valores de log P calculados y medidos. Los líquidos orgánicos no volátiles con valores C log P altos pueden incluir materiales que son sólidos en condiciones ambiente, pero que por lo menos están fundidas parcialmente o están en forma líquida a la temperatura de la piel humana o a una temperatura inferior (37 °C) o que de otro modo están en forma líquida en la composición antitranspirante cuando se aplican en forma tópica sobre la piel. En este contexto, se determina que un material es líquido a la temperatura de la piel humana, o por debajo de la misma, al evaluar al material en una composición antitranspirante terminada, usando calorimetría diferencial de barrido (DSC). Por ejemplo, se puede utilizar un equipo Perkin Elmer Modelo DSC-7 fabricado por Perkin Elmer Corporation, 761 Main Street, Norwalk Connecticut, para determinar un perfil de fusión del material deseado. Esto se hace preparando una muestra de 20 mg en un arreglo de charolas de muestras volátiles del producto terminado que se quiere evaluar. La curva de calentamiento se generó a 5 °C/min y se analizó midiendo el área parcial que funde por debajo de 37 °C y las áreas que muestran al menos 10 % de la curva de DSC por debajo de 37 °C son "líquidos" para los fines de definición del término "líquidos orgánicos" de la presente.

II. Composición Activo antitranspirante Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden comprender un activo antitranspirante adecuado para aplicar a la piel humana. La concentración del activo antitranspirante en la composición debe ser suficiente para proporcionar la protección deseada mejorada contra la humedad de tal manera que el usuario pueda percibir esa protección. Por ejemplo, el activo puede estar presente en una cantidad que oscila desde al menos aproximadamente 0.1 %, al menos aproximadamente 0.5 %, al menos aproximadamente 1 % o al menos aproximadamente 5 % hasta no más de aproximadamente 60 %, no más de aproximadamente 35 %, no más de aproximadamente 25 % o no más de aproximadamente 20 %, en peso de la composición. Estos porcentajes en peso se calculan con base en la sal metálica anhidra excluyendo al agua y cualquier agente formador de complejos tales como la glicina, sales de glicina, u otros agentes formadores de complejos. El activo antitranspirante tal como se formula en la composición se encuentra en la forma de sólidos particulados dispersados que tienen un diámetro o tamaño de partícula promedio menor que aproximadamente 100 µm, menor que aproximadamente 20 µm o menor que aproximadamente 10 µm. Las composiciones de la presente invención pueden incluir cualquier compuesto, composición u otro material que tenga actividad antitranspirante. Tales activos pueden incluir sales metálicas astringentes, en especial sales orgánicas e inorgánicas de aluminio, zirconio y zinc, así como mezclas de éstas. Por ejemplo, los activos antitranspirantes pueden incluir sales o materiales que contienen zirconio, como oxihaluros de zirconilo, hidroxihaluros de zirconilo, y mezclas de éstos; o sales que contienen aluminio, por ejemplo, haluros de aluminio, clorhidrato de aluminio, hidroxihaluros de aluminio, y mezclas de éstos. 1. Sales de aluminio Las sales de aluminio útiles en la presente invención incluyen aquellas que corresponden a la fórmula: AI2(OH)aClb • x H2O en donde a es de aproximadamente 2 a aproximadamente 5; la suma de a y b es aproximadamente 6; x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 6; en donde a, b y x pueden tener valores no enteros. Por ejemplo, se pueden utilizar los clorhidróxidos de aluminio mencionados como "clorhidróxido básico 5/6" en donde a tiene un valor de aproximadamente 5 y "clorhidróxido básico 2/3" en donde a=4. Los procesos para preparar sales de aluminio se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 3,887,692 otorgada a Gilman el 3 de junio de 1975; patente de los EE.UU. Núm. 3,904,741 otorgada a Jones y col. el 9 de septiembre de 1975 y patente de los EE.UU. Núm. 4,359,456 otorgada a Gosling y col. el 16 de noviembre de 1982. Una descripción general de estas sales de aluminio se puede encontrar también en Antiperspirants and Deodorants (Antitranspirantes y desodorantes), Serie de Ciencia y tecnología cosmética, Vol. 20, 2da edición, editada por Karl laden. Las mezclas de sales de aluminio se describen en la especificación de patente británica Núm. 1 ,347,950 presentada a nombre de Shin y col. y publicada el 24 de febrero de 1974. 2. Sales de zirconio Las sales de zirconio útiles en la presente invención incluyen aquellas que corresponden a la fórmula: ZrO(OH)2-aCla • x H2O en donde a varia de aproximadamente 1.5 a aproximadamente 1.87; x varía de aproximadamente 1 a aproximadamente 7; y en donde a y x pueden tener valores no enteros. Estas sales de zirconio se describen en la patente belga Núm. 825,146 otorgada a Schmitz el 4 de agosto de 1975. En la presente invención son útiles los complejos de sales de zirconio que además contienen aluminio y glicina, conocidos comúnmente como "complejos de ZAG". Estos complejos contienen clorhidróxido de aluminio e hidroxicloruro de zirconilo que corresponden a las fórmulas descritas anteriormente. Esos complejos de ZAG se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 4,331 ,609 otorgada a Orr el 25 de mayo de 1982 y en la patente de los EE.UU. Núm. 4,120,948 otorgada a Shelton el 17 de octubre de 1978.

Agente reductor del mal olor La presente invención comprende además un agente reductor del mal olor. Los agentes reductores del mal olor incluyen, dentro de la composición, componentes distintos al activo antitranspirante que actúan para eliminar el efecto que el olor corporal tiene en la fragancia. Estos agentes pueden combinarse con el mal olor corporal de tal manera que no se puedan detectar y entre otras cosas pueden, por ejemplo, suprimir la evaporación del mal olor del cuerpo, absorber el sudor o el mal olor, enmascarar el mal olor o la actividad microbiológica de los organismos que causan el olor. La concentración del agente reductor del mal olor dentro de la composición es la suficiente para proporcionar los medios químicos o biológicos que reducen o eliminan el olor corporal. A pesar de que la concentración varía en función del agente utilizado, por lo general, la concentración del agente reductor del mal olor en la composición puede ser de al menos aproximadamente 0.05 %, al menos aproximadamente 0.5 % o al menos aproximadamente 1 % hasta no más de aproximadamente 15 %, no más de aproximadamente 10 % o no más de aproximadamente 6 %, en peso de la composición. Los agentes reductores del mal olor de la presente invención pueden incluir, pero sin limitarse a, ácido pantoténico y sus derivados, petrolato, acetato de mentilo, ciclodextrinas no complejadas y derivados de éstas, talco, sílice y mezclas de éstos. Tales agentes se pueden utilizar como se describe en la patente de los EE.UU. Núm. 6,495,149 otorgada a Scavone y col. y en la solicitud de patente de los EE.UU. Núm. 2003/0152539 presentada el 25 de enero de 2002 a nombre de Scavone y col. Por ejemplo, si se utiliza triacetato de pantenilo, la concentración del agente reductor del mal olor puede ser de al menos aproximadamente 0.1 % o aproximadamente 0.25 % hasta no más de aproximadamente 3.0 % o aproximadamente 2.0 %, en peso de la composición. Otro ejemplo de un agente reductor del mal olor es el petrolato que puede incluirse con una concentración que oscila de aproximadamente 0.10 % ó 0.5 % hasta no más de aproximadamente 15 % o aproximadamente 10 %, en peso de la composición. Como agente reductor del mal olor puede utilizarse también una combinación que incluye, pero sin limitarse a, triacetato de pantenilo y petrolato con concentraciones de aproximadamente 0.1 % ó 0.5 % hasta no más de aproximadamente 3.0 % o aproximadamente 10 %, en peso de la composición. El acetato de mentilo, un derivado de mentol que no produce un efecto de enfriamiento, se puede incluir con una concentración de aproximadamente 0.05 % ó 0.01 % hasta no más de aproximadamente 2.0 % o no más de aproximadamente 1.0 %, en peso de la composición. El agente reductor del mal olor de la presente invención puede estar en la forma de un líquido o un semisólido de tal manera que no contribuya al residuo del producto.

Agente de suspensión/espesamiento Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención comprenden también agentes espesantes que ayudan a que la composición tenga la viscosidad, reología, textura o dureza del producto deseada o que de cualquier otra forma ayudan a suspender cualquier sólido o liquido disperso dentro de la composición. El término "agente espesante" puede incluir cualquier material conocido o de cualquier otra forma eficaz para proporcionar a la composición propiedades de suspensión, gelificación, viscosidad, solidificación o espesamiento o que de cualquier otra forma proporciona estructura a la forma del producto final. Estos agentes espesantes pueden incluir agentes gelificantes, poliméricos o no poliméricos, agentes espesantes inorgánicos o agentes de viscosidad. Los agentes espesantes pueden incluir sólidos orgánicos, sólidos de silicona, gelificantes cristalinos u otros, particulados inorgánicos como arcillas o sílices, o combinaciones de éstos. La concentración y el tipo del agente espesante seleccionado para utilizarse en la composición antitranspirante de la presente invención varía en función de la forma de producto, la viscosidad y la dureza deseadas. Los agentes espesantes adecuados para utilizarse en la presente pueden tener una concentración que oscila de al menos aproximadamente 0.1 %, al menos aproximadamente 3 % o al menos aproximadamente 5 % hasta no más de aproximadamente 35 %, no más de aproximadamente 20 % o no más de aproximadamente 10 %, en peso de la composición. Los ejemplos no limitantes de agentes gelificantes adecuados de la presente invención incluyen gelificantes de ácidos grasos, sales de ácidos grasos, ácidos hidroxílicos, gelificantes de ácidos hidroxílicos, esteres y amidas de gelificantes de ácidos grasos o de ácidos grasos hidroxílicos, materiales colesterólicos, dibenziliden alditoles, materiales lanolinólicos, alcoholes grasos, triglicéridos, esteres de sacarosa tales como SEFA behenato, materiales inorgánicos como arcillas o sílices, otros gelificantes de amida o poliamida, y mezclas de éstos. La concentración de estos agentes gelificantes puede variar de al menos aproximadamente 0.1 %, al menos aproximadamente 1 % o al menos aproximadamente 5 % hasta no más de aproximadamente 25 %, no más de aproximadamente 15 % o no más de aproximadamente 10 %, en peso de la composición. Los agentes gelificantes adecuados incluyen gelificantes de ácidos grasos tales como ácido graso y ácidos grasos hidroxílicos o alfahidroxilicos, que tienen de aproximadamente 10 y aproximadamente 40 átomos de carbono, y esteres y amidas de estos agentes gelificantes. Los ejemplos no limitantes de esos agentes gelificantes incluyen, pero sin limitarse a, ácido 12-hidroxiesteárico, ácido 12-hidroxiláurico, ácido 16-hiydroxihexadecanoico, ácido behénico, ácido eúrcico, ácido esteárico, ácido caprílico, ácido láurico, ácido isoesteárico, y combinaciones de éstos. Los agentes gelificantes preferidos son ácido 12-hidroxiesteárico, esteres de ácido 12-hidroxiesteárico, amidas de ácido 12-hidroxiesteárico, y combinaciones de éstos. Otros agentes gelificantes adecuados incluyen los gelificantes de amida tales como los gelificantes de monoamida disustituida o ramificada, los gelificantes de diamida monosustituida o ramificada, gelificantes de triamida, y combinaciones de éstos, incluyendo los derivados de n-acilaminoácidos tales como las amidas de n-acilaminoácidos, esteres de n-acilaminoácidos preparados de ácido glutámico, lisina, glutamina, ácido aspártico, y combinaciones de éstos. Otros agentes gelificantes de amida adecuados se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 5,429,816 otorgada el 4 de julio de 1995 y en la patente de los EE.UU. Núm. 5,840,287 presentada el 20 de diciembre de 1996. Otros ejemplos de agentes gelificantes adecuados incluyen alcoholes grasos que tienen al menos aproximadamente 8 átomos de carbono, al menos aproximadamente 12 átomos de carbono y no más de aproximadamente 40 átomos de carbono, no mas de aproximadamente 30 átomos de carbono o no más de aproximadamente 18 átomos de carbono. Por ejemplo, los alcoholes grasos incluyen, pero sin limitarse a, alcohol cetílico, alcohol miristílico, alcohol estearílico, y combinaciones de éstos. Ejemplos no limitantes de gelificantes adecuados de triglicéridos incluyen triestearina, aceite vegetal hidrogenado, trihidroxiestearina (Thixcin® R, disponible de Rheox, Inc.), aceite de colza, cera de ricino, aceites de pescado, tripalmitina, Syncrowax® HRC y Syncrowax® HGL-C (Syncrowax® disponible de Croda, Inc.). Otros agentes espesantes adecuados incluyen las ceras o materiales tipo cera que tienen un punto de fusión por encima de 65 °C, más comúnmente de aproximadamente 65 °C a aproximadamente 130 °C, ejemplos de los cuales incluyen, pero no se limitan a, ceras tales como cera de abejas, carnauba, arrayán, cera de candelilla, cera montana, ozoquerita, ceresina, aceite de ricino hidrogenado (cera de ricino), ceras sintéticas y ceras microcristalinas. El aceite de ricino es el preferido de este grupo. Otras ceras de alto punto de fusión se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 4,049,792 otorgada a Elsnau el 20 de septiembre de 1977. Otros agentes espesantes adecuados para utilizarse en las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden incluir agentes espesantes particulados inorgánicos tales como arcillas y pigmentos de sílice pirogénica coloidal. Por ejemplo, se pueden utilizar los pigmentos de sílice pirogénica coloidal como Cab-O-Sil®, una sílice pirogénica particulada submicroscópica. En las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden utilizarse también otros agentes espesantes particulados inorgánicos conocidos o eficaces que se usan comúnmente en la industria. Las concentraciones de los agentes espesantes particulados pueden variar, por ejemplo, de al menos aproximadamente 0.1 %, al menos aproximadamente 1 % o al menos aproximadamente 5 % hasta no más de aproximadamente 35 %, no más de aproximadamente 15 %, no más de aproximadamente 10 % o no más de aproximadamente 8 %, en peso de la composición. Los agentes espesantes de arcilla adecuados incluyen las arcillas montmoriloniticas, ejemplos de los cuales incluyen las bentonitas, hectoritas, y los silicatos coloidales de magnesio y aluminio. Éstas y otras arcillas adecuadas pueden estar tratadas hidrofóbicamente y cuando están tratadas de esta manera se utilizarán, por lo general, combinadas con un activador de arcilla. Ejemplos no limitantes de activadores de arcilla adecuados incluyen carbonato de propileno, etanol, y combinaciones de éstos. Cuando se incluyen activadores de arcilla su concentración varía, por lo general, de al menos aproximadamente 40 %, al menos aproximadamente 25 %, al menos aproximadamente 15 % hasta no más de aproximadamente 75 %, no más de aproximadamente 60 % o no más de aproximadamente 50 %, en peso de la arcilla.

Portador líquido anhidro Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden comprender portadores líquidos anhidros con concentraciones que oscilan de al menos aproximadamente 10 %, al menos aproximadamente 15 %, al menos aproximadamente 20 % y al menos aproximadamente 25 % hasta no más de aproximadamente 99 %, no más de aproximadamente 70 %, no más de aproximadamente 60 % o no más de aproximadamente 50 %, en peso de la composición. Dichas concentraciones varían en función de variables tales como la forma del producto, la dureza deseada para el producto y la selección de otros ingredientes en la composición. El portador anhidro puede ser cualquier portador anhidro conocido para utilizarse en aplicaciones para el cuidado personal o de cualquier otra forma adecuado para aplicar a la piel en forma tópica. Por ejemplo, los portadores anhidros de la presente invención pueden incluir, pero sin limitarse a, líquidos volátiles y no volátiles.

A. Liquido volátil La composición antitranspirante de la presente invención puede comprender también un líquido volátil como un portador de silicona volátil cuya concentración puede ser de aproximadamente 20 % o de aproximadamente 30 % hasta no más de aproximadamente 80 % o no más de aproximadamente 60 %, en peso de la composición. La silicona volátil del solvente puede ser una silicona cíclica, de cadena lineal o ramificada. Como se utiliza en la presente, "silicona volátil" se refiere a aquellos materiales de silicona que tienen una presión a vapor que se puede medir en condiciones ambiente. Algunos ejemplos no limitantes de siliconas volátiles adecuadas se describen en Todd y col., "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics" (Fluidos volátiles de silicona para cosméticos), Cosmetics and Toiletries (Cosméticos y artículos de tocador), 91 :27-32 (1976). La silicona volátil puede ser una silicona cíclica que tiene al menos aproximadamente 3 átomos de silicona o al menos aproximadamente 5 átomos de silicona hasta no más de aproximadamente 7 átomos de silicona o no más de aproximadamente 6 átomos de silicona. Por ejemplo, se pueden utilizar siliconas volátiles que corresponden a la fórmula: en donde n es de aproximadamente 3 o de aproximadamente 5 hasta no más de aproximadamente 7 o no más de aproximadamente 6. Estas siliconas volátiles cíclicas tienen, por lo general, una viscosidad menor que aproximadamente 1 E-5 m /s (10 centistokes) a 25 °C. Las siliconas volátiles adecuadas para utilizarse aquí incluyen, pero sin limitarse a, ciclometicona D5 (disponible comercialmente de G. E. Silicones); Dow Corning 344 y Dow Corning 345 (comercialmente distribuido por Dow Corning Corp.); y GE 7207, GE 7158 y Silicone Fluids SF-1202 y SF-1173 (disponibles de General Electric Co.). SWS-03314, SWS-03400, F-222, F-223, F-250, F-251 (disponibles de SWS Silicones Corp.); Siliconas volátiles 7158, 7207, 7349 (disponibles de Union Carbide); Masil SF-V (disponible de Mazer) y combinaciones de éstos.

B. Liquido no volátil La composición antitranspirante de la presente invención puede comprender también un líquido no volátil. Estos líquidos no volátiles pueden ser líquidos orgánicos no volátiles o líquidos de silicona no volátil. 1. Líquidos orgánicos no volátiles La composición antitranspirante de la presente invención puede comprender también líquidos orgánicos no volátiles. El líquido orgánico no volátil puede estar presente con concentraciones que oscilan de aproximadamente 1 %, de aproximadamente 2 % hasta no más de aproximadamente 20 % o no más de aproximadamente 15 %, en peso de la composición. Los ejemplos no limitantes de líquidos orgánicos no volátiles incluyen, pero sin limitarse a, aceite mineral, PPG-14 butil éter, miristato de isopropilo, petrolato, estearato de butilo, octanoato de cetilo, miristato de butilo, miristato de miristilo, alquilbenzoato de C12-15 (por ejemplo, Finsolv. TM.), dipropilenglicoldibenzoato, benzoato de PPG-15 estearil éter y mezclas de éstos (por ejemplo, Finsolv TPP), diheptanoato de neopentil glicerol (por ejemplo, Lexfeel 7 suministrado por Inolex), octildodecanol, isoestearato de isoestearilo, benzoato de octododecilo, lactato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, isononilo/isononoato, isoeicosano, néopentanato de octildodecilo, poliisobutano hidrogenado y estearato de isobutilo. Muchos de esos otros portadores líquidos se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 6,013,248 (Luebbe y col.) y la patente de los EE.UU. Núm. 5,968,489 (Swaile y col.). 2. Líquidos de silicona no volátil Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden comprender también un líquido de silicona no volátil. El líquido de silicona no volátil puede ser un líquido a la temperatura de la piel humana o por debajo de ésta o de cualquier otro modo puede estar en forma líquida dentro de la composición antitranspirante anhidra durante la aplicación tópica o poco después de ésta. La concentración de la silicona no volátil puede ser de aproximadamente 1 %, de aproximadamente 2 % hasta no más de aproximadamente 15 % o no más de aproximadamente 10 %, en peso de la composición. Los líquidos de silicona no volátil de la presente invención pueden incluir aquellos que corresponden a la fórmula: en donde n es mayor o igual a 1. Estos materiales de silicona lineal pueden tener, generalmente, valores de viscosidad de aproximadamente 5E-6 m2/s (5 centistokes), de aproximadamente 1E-5 m2/s (10 centistokes) hasta no más de aproximadamente 0.1 m2/s (100,000 centistokes), no más de aproximadamente 0.0005 m2/s (500 centistokes), no más de aproximadamente 0.0002 m2/s (200 centistokes) o no más de aproximadamente 5E-5 m2/s (50 centistokes), medida en condiciones ambiente. Los ejemplos específicos no limitantes de líquido de silicona no volátil adecuados incluyen Dow Corning 200, hexametildisiloxano, Dow Corning 225, Dow Corning 1732, Dow Coming 5732, Dow Coming 5750 (disponible de Dow Corning Corp.) y SF-96, SF-1066 y SF18(350) los líquidos de silicona (disponibles de G.E. Silicones). Asimismo se pueden utilizar solventes no volátiles de baja tensión superficial. Esos solventes se pueden seleccionar del grupo que comprende dimeticonas, copolioles de dimeticona, feniltrimeticonas, alquil dimeticonas, alquil meticonas, y mezclas de éstos. Los solventes no volátiles de baja tensión superficial se describen también en la patente de los EE.UU.

Núm. 6,835,373 (Kolodzik y col.).

Fragancia primaria Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden comprender también una fragancia primaria que ayuda a cubrir o enmascarar los malos olores que resultan de la transpiración o que de cualquier otra forma proporciona a las composiciones el perfume deseado o un aroma sin olor/neutro. La fragancia primaria aromatizada puede incluir cualquier perfume o sustancia química de perfume adecuada para aplicar a la piel en forma tópica y para utilizarse en composiciones antitranspirantes. La concentración de la fragancia primaria en las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención debe ser eficaz para proporcionar el aroma deseado incluyendo, pero sin limitarse a, un aroma sin olor. Como se utiliza en la presente, "sin olor" se refiere a un nivel de fragancia menor que 5 ppm de tal manera que la fragancia esté ausente o no puede detectarse. Por lo general, la concentración de la fragancia primaria aromatizada es de al menos aproximadamente 5 ppm, aproximadamente 0.1 % y aproximadamente 0.5 % hasta no más de aproximadamente 20 %, no más de aproximadamente 10 %, no más de aproximadamente 5 % o no más de aproximadamente 2 %, en peso de la composición. Cuando se incluye con las concentraciones descritas en la presente, la fragancia primaria no debe causar picazón excesiva en la piel, en particular, en la piel agrietada o irritada. La fragancia primaria se puede incluir en las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención como un perfume libre.

Fragancia secundaria La fragancia secundaria de la presente invención debe ser sustancialmente diferente y distinta de la composición de la fragancia primaria para superar el efecto del acostumbramiento a la fragancia y para hacer que la segunda fragancia sea más notoria que la fragancia primaria. Por lo general, las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 5 ppm, de aproximadamente 0.1 %, de aproximadamente 0.5 % hasta no más de aproximadamente 20 %, no más de aproximadamente 10 %, no más de aproximadamente 5 % o no más de aproximadamente 2 %, en peso de la composición. Cuando se incluye con las concentraciones descritas en la presente, la fragancia secundaria no debe causar picazón excesiva en la piel, en particular, en la piel agrietada o irritada. Cualquier perfume o sustancia química de perfume adecuada para aplicar a la piel en forma tópica y para utilizarse en composiciones antitranspirantes se puede utilizar como la fragancia secundaria; sin embargo, no se incluirá dentro de la composición como un perfume libre. LA fragancia secundaria estará incluida en una matriz libre de surfactante, que se libera con el agua y que hace que la fragancia secundaria dentro de la matriz sea en principio prácticamente inodora. La fragancia secundaria se puede seleccionar del grupo que comprende perfumes, materiales de perfume altamente volátiles que tienen un punto de ebullición menor que aproximadamente 250 °C, materiales de perfume de nota de alto impacto, y mezclas de éstos. Esas fragancias se incluirán dentro de una matriz seleccionada, tal como los complejos de ciclodextrina descritos en la presente.

Perfumes Perfumes con Notas de alto impacto (HIA) Los ingredientes de perfumes con HIA se caracterizan por su respectivo punto de ebullición (B.P.), coeficiente de partición octanol/agua (P) y umbral de detección del olor ("ODT"). El "coeficiente de partición octanol/agua (P)" de un ingrediente de perfume es la relación entre sus concentraciones de equilibrio en octanol y en agua. Los puntos de ebullición de muchos ingredientes de perfume, a presión estándar (101.3 kPa (760 mm Hg)) se mencionan, por ejemplo, en "Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals)" (Químicos de perfume y sabor (Químicos aromáticos)) de Steffen Arctander, publicado por el autor. Se han informado los valores de logP de muchos de los ingredientes de perfume; por ejemplo, la base de datos de Pomona92, disponible de Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), Irvine, California, contiene muchos de dichos valores, junto con referencias a la literatura original. Sin embargo, resulta más conveniente calcular los valores logP mediante el programa "CLOGP", disponible también de Daylight CIS. Cuando están disponibles en la base de datos de Pomona92, este programa también enuncia valores logP experimentales. El "logP calculado" (ClogP) se determina mediante la aproximación por fragmentos de Hansch and Leo (ver también, A. Leo, en Comprehensive Medicinal Chemistry (Química medicinal integral), Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor y C. A. Ramsden Eds., pág. 295, Pergamon Press, 1990). La aproximación por fragmentos está basada en la estructura química de cada ingrediente del perfume, y toma en cuenta el número y tipo de átomos, la conectividad del átomo y el enlace químico. Se prefiere utilizar los valores ClogP, que son los valores más confiables y más utilizados para este tipo de propiedad fisico-química en lugar de los valores logP para la selección de los ingredientes de perfume útiles en la presente invención. Los umbrales de detección del olor se determinan utilizando un cromatógrafo de gases como se describe en la solicitud copendiente de Browne y col. presentada el 9 de junio de 2004. Para la primera clase de ingredientes de perfumes, cada ingrediente de perfume con HIA de clase 1 de esta invención puede tener un punto de ebullición, determinado a la presión normal estándar de 101.3 kPa (760 mm Hg), de 275 °C o menor y un ODT menor que o igual a 50 partes por billón (ppb). Debido a que los coeficientes de partición de los ingredientes de perfume de esta invención pueden tener un valor alto, se expresan de manera más adecuada mediante su logaritmo de base 10 del coeficiente de partición. El valor ClogP de los ingredientes de perfume de esta invención es de 2 o mayor. El cuadro 1 suministra algunos ejemplos no limitantes de ingredientes de perfume HIA clase 1.

CUADRO ingredientes de perfume HIA clase 11 Ingredientes de perfume HIA clase 1 Beta ionona 4-(2,2,6-Tr¡metilcicloex-1-enil)-2-but-en-4-ona 2,4 - ácido decadienoico, etiléster (E,Z) - 6-(y -8) isopropilquinolina acetaldehido feniletil propil acetal ácido acético, (2-metilbutoxi)-, 2-propeniléster ácido acético, (3-metilbutoxi)-, 2-propeniléster benzaldehido 2,6, 10-trimetil-9-undecenal ácido glicólico, 2-pentiloxi-, aliléster ácido hexanoico, 2-propenil éster 1-Octen-3-ol trans-anetol isobutilo (z)-2-metil-2-butenoato Anisaldehido dietil acetal Benzenepropanal, 4-(1 ,1-dimetiletilo)- 2,6 - nonadien-1-ol 3-metil- 5-propil-ciclohexen-1 -ona ácido buranóico, 2-metil-, 3-hexenil éster, (Z)-acetaldehido, [(3,7 -dimetil-6-octenil)oxi] Lauronit lo 2,4 -dimetil-3-ciclohexeno-1-carbaldehído 2-Buten-1-ona, 1-(2,6,6-trimetilo-1 ,3-ciclohexadien-1-il)- 2-Buten-1-ona, 1-(2,6,6-trimetilo-2-ciclohexeno-1-il)-, (E)-etil-2-metil butirato gamma-Decalactona trans-4-decenal decanal 2-Pentilciclopentanone 1-(2,6,6, trimetilo 3 ciciohexeno- 1-il)-2 Buten-1-ona) 2,6-dimetilheptan-2-ol benceno, 1 ,1'-oxibis-1-(5,5-d?met?l-1-c?clohexeno-1-?l)-4-pentanona acido butanoico, 2-met?l-, etilester etil antranilato 2-Oxab?c?clo[2 2 2]octano, 1 ,3,3-tr?met?lo- 2-6-nonad?enal Eugenol Citralva Plus Damarosa alfa 3-(3-?soprop?lfen?l)butanal metil 2-oct?noato Aldehido decilico Met?l-2-nonenoato 4-(2,6,6-tr?met?lo-1-c?clohexeno-1-?l)-3-buten-2-ona Pirazina 2-metox?-3-(2-met?lprop?l)- Quinolma, 6-secundar?o buti isoeugenol aldehido mandarina Oxano 2H-P?ran-2-ona, tetrah?dro-6-(3-penten?l)- C?s-3-Hexen?l metil carbonato Linalol 1 ,6,10-Dodecatr?eno, 7,11 -d?met?l-3-met?lebe-, (E)- 2,6-d?met?l-5-heptenal 4,7 metanoindan 1-carboxaldeh?do, hexahidro 2-met?lundecanal metil 2-nonlnonato 1 , 1 -d?metox?-2,2 ,5-tr?met?lo-4-hexeno melonal Metilnonilacetaldehido undecalactona Trans-2-Hexanal Pino acetaldehido Neobutenone acido benzoico, 2-h?drox?lo-, metilester 4-Penten-1-ona, 1-(5,5-d?met?l-1-c?clohexeno-1-yl) 2H-Pyran, 3,6-d?h?dro-4 met?l-2-(2-met?l-1-propen?lo)- 2,6-Octad?enen?tr?lo 3 7 -dimetil-, (Z)- 2,6-nonad?enal 6-nonenal, (Z)- nonanal octanal 2-Nonenenitrilo ácido acético, 4-metilfeniléster Gama undecalactona 2-norpineno-2-propionaldehido 6,6 dimetil 4-nonanolida 9-decen-1-ol 2H-Piran, tetrahidro-4-metil-2-(2-met¡l-1-propen¡lo)- 5-metil-3-heptanona oxima Octanal, 3,7-dimetil- 4-metil-3-decen-5-ol 10-Undecen-1-al Piridina, 2-(1-teilpropil)- Espiro[furan-2(3H), 5'[4,7]metanol[5H]indeno], decahidro- Anísico aldehido Flor acetato Oxido de rosa Cis 3 Hexenil salicilato Metil octin carbonato etil-2-metil butirato La fragancia secundaria de la invención puede comprender también uno o más ingredientes de perfume con HIA de Clase 1. Cuando están incluidos en una composición, los ingredientes de perfume con HIA de clase 1 tienen una alta efusión y son muy notables. De los ingredientes de perfume incluidos en una composición de perfume determinada, entre al menos aproximadamente 15 % a aproximadamente 75 % o a aproximadamente 50 %, en peso de la composición, son ingredientes de perfume con HIA de clase 1.

La fragancia secundaria de la invención puede comprender también e uno o más ingredientes de perfume con HIA de clase 2. Los ingredientes de perfume con HIA de clase 2 dejan en la piel un aroma persistente. De los ingredientes de perfume incluidos en una composición de perfume determinada, entre al menos aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 30 % o a aproximadamente 25 %, en peso de la composición, son ingredientes de perfume con HIA de clase 2. Para la segunda clase de ingredientes de perfume, cada ingrediente de perfume con HIA de clase 2 de esta invención tiene un punto de ebullición, determinado a la presión normal estándar de aproximadamente 101.3 kPa (760 mm Hg), mayor que 275 °C y un ODT menor que o igual a 50 partes por billón (ppb). Debido a que los coeficientes de partición de los ingredientes de perfume de esta invención tienen un valor alto, se expresan de manera más adecuada mediante su logaritmo de base 10 del coeficiente de partición. Los ingredientes de perfume de esta invención tienen un valor de ClógP de al menos aproximadamente 4. El Cuadro 2 suministra algunos ejemplos no limitantes de ingredientes de perfume HIA clase 2.

CUADRO 2, Ingredientes de perfume HIA dase 2 Naftol(2,1-B)-furan, 3A-Etil dodecahidro-6,6,9A-Trimetil Sinensal Natural para-hidroxifenilbutanona 2-(Ciclododecil)-propan-1 -ol Oxacicloheptadecan-2-ona cetona, metil-2,6,10-trimetilo-2,5,9-ciclodecatrieno-1-yl 8alfa, 12oxido-13, 14, 15, 16-tetranorlabdano ciciohexano propanol 2,2,6 trimetil-alfa, prenilo 6,7-dihidro-1 ,1 ,2,3,3-pentametilo-4(5H)-indanona 8-Ciclohexadecan- 1 -ona 2-(2-(4Metil-3-ciclohexan-1-il)-ciclopentanona Oxaciclohexadecen-2-ona 3-metil-4(5)-Ciclopentadecenona 3-met¡l-5-(2,2,3-trimetilo-3-cyclopenten-1-il)-4-penten-2-ol 2,4,-dimetil-2-(1 ,1 ,44,-tetrametil)tetralin-6-il)-1 ,3-dioxolano Trideceno-2-nitrilo 7, acetilo, 1,2,3,4, 5,6,7, 8-Octahydro-1 ,1,6,7-tetrametil naftaleno 5-Ciclo-hexadecenone-1 Las composiciones de fragancia secundaria de la presente invención pueden comprender también materiales de composición de perfume convencionales opcionales tales como otros ingredientes de perfume no comprendidos dentro de la clase 1 o clase 2, solventes inodoros o inhibidores de oxidación, o mezclas de éstos. Las composiciones de fragancias secundarias de la presente invención pueden comprender hasta 75 %, en peso de la composición, de perfumes con HIA de clase 1 y clase 2.

Perfumes altamente volátiles La fragancia secundaria de la presente invención puede tener un perfume altamente volátil. Se cree que los materiales de perfumes altamente volátiles pueden proporcionar una fragancia estética tal como impresiones de olor a fresco y limpio. Los ejemplos no limitantes de materiales de perfume altamente volátiles que tienen un punto de ebullición menor o igual que 250 °C incluyen, pero sin limitarse a, anetol, benzaldehído, aldehido decílico, acetato bencílico, alcohol bencílico, formiato de bencilo, propionato de bencilo, acetato de isobornilo, canfeno, cis-citral (neral), citronelal, citronelol, acetato de citronelil, paracimeno, decanal, dihidrolinalool, dihidromircenol, acetato de metilbencilcarbinilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, dimetil fenil carbinol, eucaliptol, helional, geranial, geraniol, acetato de geranilo, nitrilo de geranilo, acetato de cis-3-hexenilo, dihidrocitronelal, d-limoneno, linalol, óxido de linalol, tetrahidrolinalol, alfa-metil ionona, metilnonilacetaldehído, acetato de metilfenilcarbinilo, acetato de levo-mentilo, mentona, iso-mentona, mirceno, acetato de mircenilo, mircenol, nerol, acetato de nerilo, acetato de nonilo, alcohol feniletílico, fenilacetaldehído, alfa-pineno, beta-pineno, gamma-terpineno, terpineol, alfa-terpineol, beta-terpineol, acetato de terpinilo, Vertenex (acetato de para-ter-butil ciciohexilo), gamma-metil ionona, undecalactona, aldehido undecilénico, alfa-damascona, beta-damascona, acetato de amilo, aceite de limón, aceite de naranja, y mezclas de éstos.

Matriz Complejo de ciclodextrina Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden incluir una fragancia secundaria que forma complejos con una ciclodextrina. Como se utiliza en la presente, el término "ciclodextrina" incluye cualquiera de las ciclodextrinas conocidas como las ciclodextrinas no sustituidas que contienen de aproximadamente seis a aproximadamente doce unidades de glucosa, en especial, alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclode?trina o sus derivados o mezclas de éstas. Por ejemplo, en la presente invención se pueden utilizar ciclodextrinas seleccionadas del grupo que comprende beta-ciclodextrina, hidroxipropil alfa-ciclodextrina, hidroxipropil beta-ciclodextrina, alfa-ciclodextrina metilada, beta-ciclodextrina metilada, y mezclas de éstas. Particularmente, se sabe que las ciclode?trinas o mezclas de éstas absorben los olores corporales y por lo tanto son útiles para la presente invención. Por ello, un beneficio adicional de utilizar ciclodextrinas como agentes de complejación de la fragancia secundaria consiste en que una vez que la matriz se solubiliza y la fragancia se libera, la ciclodextrina puede absorber el mal olor. Las ciclodextrinas pueden incluirse en la matriz de la presente invención con una concentración de aproximadamente 0.1 %, de aproximadamente 1 %, de aproximadamente 2 % o de aproximadamente 3 % hasta no más de aproximadamente 25 %, no más de aproximadamente 20 %, no más de aproximadamente 15 % o no más de aproximadamente 10 %, en peso de la composición.

La fragancia secundaria se libera rápidamente del complejo formado entre la ciclodextrina y la fragancia secundaria al humedecerse con los fluidos corporales. Su uso es conveniente en la presente invención ya que la fragancia debe permanecer inicialmente sin olor hasta que se produzca la activación del agua y la solubilización de la matriz. Por ejemplo, las ciclodextrinas que tienen un tamaño de partícula pequeño se pueden complejar con la fragancia secundaria de la presente invención y mantenerse sin olor dentro de la composición hasta que el cuerpo transpire. En particular, las ß-ciclodextrinas pueden utilizarse en la presente invención debido a que tienen una alta tolerancia a disolverse en agua y a que liberarán la fragancia con mayor lentitud. Las ciclodextrinas que tienen un tamaño de partícula pequeño pueden ayudar a proporcionar una mayor disponibilidad de la superficie de la ciclodextrina para su activación. Como se utiliza en la presente, el tamaño de partícula se refiere a la mayor dimensión de la partícula. Las ciclodextrinas de partículas pequeñas útiles en la presente invención pueden tener una partícula con un tamaño menor que aproximadamente 50 mieras, menor que aproximadamente 25 mieras o menor que aproximadamente 10 mieras. Una descripción más completa de las ciclodextrinas, derivados de ciclodextrinas y tamaños de partícula de ciclodextrinas útiles en las matrices de la presente invención puede encontrarse en la patente de los EE.UU. Núm. 5,429,628 otorgada a Trinh y col. el 4 de julio de 1995.

Materiales opcionales Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden comprender también materiales opcionales adicionales conocidos por su uso en antitranspirantes, desodorantes u otros productos para el cuidado personal, que incluyen aquellos materiales conocidos por ser adecuados para su aplicación tópica a la piel. Los ejemplos no limitantes incluyen tintes o colorantes, emulsionantes, agentes de distribución, productos farmacéuticos u otros activos tópicos, agentes o activos acondicionadores de la piel, agentes desodorantes, antimicrobianos, conservadores, surfactantes, auxiliares de procesamiento tales como modificadores de viscosidad y auxiliares de lavado. Los ejemplos de esos materiales opcionales se describen en la patente de los EE.UU. Núm. 4,049,792 (Elsnau); patente de los EE.UU. Núm. 5,019,375 (lanner y col.) y patente de los EE.UU. Núm. 5,429,816 (Hofrichter y col.).

Método de fabricación Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención se pueden preparar mediante cualquier técnica conocida o de cualquier otra forma eficaz, adecuada para proporcionar una composición anhidra que tenga la forma deseada y los materiales esenciales descritos en la presente. Muchas de estas técnicas se describen en las técnicas de formulación de antitranspirantes/desodorantes para las formas de producto descritas.

Para evitar el deterioro del agente de inclusión, al fabricar el producto de la presente invención se puede limitar el tiempo de exposición al calor de la fragancia secundaria dentro de la matriz soluble en agua. Para ello, la fragancia secundaria se añade dentro de la matriz soluble en agua justo antes de enfriar la composición antitranspirante hasta la temperatura ambiente. Otro método de fabricación adecuado se describe en la solicitud copendiente presentada por Walling y col. el 1 de marzo de 2005, titulada "Direct Contact Quench Crystallization Process and Cosmetic Product Produced Thereby" (Proceso de cristalización por templado de contacto directo y producto cosmético producido de ese modo).

Método de uso Las composiciones antitranspirantes sólidas de la presente invención pueden aplicarse en forma tópica en la axila u otra área adecuada de la piel en una cantidad eficaz para reducir o inhibir la humedad de la transpiración. Las composiciones de la presente invención pueden aplicarse en una cantidad que oscila de al menos aproximadamente 0.1 gramo hasta no más de aproximadamente 20 gramos, no más de aproximadamente 10 gramos o no más de aproximadamente 1 gramo. La composición puede aplicarse en la axila por lo menos aproximadamente una o dos veces al día, con preferencia una vez al día, para lograr una reducción o inhibición antitranspirante eficaz durante un periodo de tiempo prolongado.

La composición antitranspirante sólida puede aplicarse también dia por medio o cada tres o cuatro días, y la aplicación puede luego complementarse en los días libres con otros productos para el cuidado personal tales como desodorantes o formulaciones antitranspirantes convencionales. Las composiciones de la presente invención pueden aplicarse a la piel, en donde el portador anhidro volátil deja un polímero que se adhiere a la piel y una película que contiene activo. Esta película se coloca sobre los conductos sudoríparos y resiste el desprendimiento o quitarse por frotamiento y de ese modo, estando presente durante múltiples episodios de transpiración.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos se pueden preparar de conformidad con la presente invención. A continuación, en el ejemplo 1 , se proporciona un ejemplo de una nota de alto impacto. En el Ejemplo 2, se proporciona un ejemplo de un antitranspirante sólido invisible. En el Ejemplo 2, la nota de alto impacto está complejada con beta ciclodextrina a 8.50 % en peso del complejo de inclusión. En el Ejemplo 1 , la nota de alto impacto está procesada de conformidad con lo expuesto en la solicitud copendiente de la patente de los EE.UU. Núm. 60/682,600 presentada por Deckner y col. el 19 de mayo de 2005, titulada "Oil Encapsulation" (Encapsulación en aceite).

EJEMPLO 1 Los antitranspirantes se preparan en el laboratorio utilizando procedimientos convencionales de preparación, de conformidad con las técnicas conocidas por un experimentado en la industria de la fabricación de antitranspirantes. 1. Croda, Inc., New York, New York, EE.UU. 2. Croda, Inc., New York, New York, EE.UU. 3. Exxon Chemical Company, Baytown, Texas, EE.UU. 4. CanAmera, Canadá Todos los documentos citados en la Descripción Detallada de la invención se incorporan, en su parte relevante, en la presente como referencia; la mención de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que el mismo constituye una industria anterior con respecto a la presente invención. En la medida en que cualquier significado o definición de un término en este documento sea contrario a algún significado o definición del término en un documento incorporado en la presente como referencia, prevalecerá el significado o la definición asignada al término en este documento. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims (10)

NOVEDAD DE LA iNVENCION REIVINDICACIONES

1. Una composición antitranspirante sólida anhidra que comprende: a. de 0.1 % a 30 % en peso de un activo antitranspirante; b. de 0.05 % a 10 % en peso de un agente reductor del mal olor; c. de 0.1 % a 35 % en peso de un agente espesante; d. de 10 % a 99 % en peso de un portador liquido anhidro e. de 5 ppm a 20 % en peso de una fragancia primaria; y f. de 5 ppm a 10 % de una fragancia secundaria, distinta a la fragancia primaria, incluida en una matriz libre de surfactante que se libera con el agua y que hace que la fragancia secundaria dentro de la matriz sea prácticamente inodora antes de la activación del agua y caracterizada porque la composición antitranspirante sólida anhidra exhibe un índice de eficacia antitranspirante de al menos aproximadamente 0.9.

2. La composición antitranspirante de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el portador líquido anhidro está prácticamente libre de líquidos orgánicos no volátiles que tienen un valor de C log P mayor que 5.5.

3. La composición antitranspirante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el activo antitranspirante comprende haluros de aluminio, clorhidratos de aluminio, hidroxihaluros de aluminio, oxihaluros de zirconilo, hidroxihaluros de zirconilo, o mezclas de éstos.

4. La composición antitranspirante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el agente reductor del mal olor comprende ácido pantoténico, sus derivados, petrolato, o mezclas de éstos y el agente espesante comprende sólidos orgánicos, sólidos de silicona, gelificantes, particulados inorgánicos o mezclas de éstos.

5. La composición antitranspirante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fragancia primaria no puede percibirse y tiene un nivel de concentración menor que 5 ppm, en peso de la composición.

6. La composición antitranspirante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada además porque la fragancia primaria está aromatizada y tiene una concentración de al menos 5 ppm, en peso de la composición.

7. La composición antitranspirante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la matriz que se libera con el agua incluida en la fragancia secundaria es un complejo de ciclodextrinas que comprende ciclodextrinas; las ciclodextrinas comprenden alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina, sus derivados, o mezclas de éstos.

8. La composición antitranspirante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el complejo de ciclodextrina incluye una fragancia que comprende perfumes, materiales de perfume altamente volátiles que tienen un punto de ebullición menor que aproximadamente 250 °C, materiales de perfume con notas de alto impacto, o mezclas de éstos.

9. La composición antitranspirante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8, caracterizada además porque el complejo de ciclodextrina comprende de 0.1 % a 25 % de ciclodextrina, en peso de la composición e incluye ciclodextrinas que tienen un tamaño de partícula menor que 50 mieras.

10. La composición antitranspirante de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición exhibe una dureza de producto de al menos 800 y un nivel de residuo menor que 35.