MX2007011210A - Suspension herbicida. - Google Patents

Abstract

Se describe una suspension herbicida que comprende (1) un compuesto de sulfonilurea o su sal como un componente herbicida, (2) por lo menos un agente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste de un ester de acido graso de sorbitol alcoxilado y un ester de acido graso de sorbitan alcoxilado, y (3) un diluyente inmiscible en agua; se describe tambien un metodo para el control de plantas no deseadas o para inhibir su crecimiento, que comprende aplicar una cantidad herbicidamente efectiva de la suspension herbicida a las plantas no deseadas o a un sitio en donde crecen.

Description

SUSPENSIÓN HERBICIDA CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a una suspensión herbicida que contiene un compuesto de sulfonilurea o su sal como un ingrediente herbicidamente activo, y que tiene un efecto herbicida estable, seguridad para los cultivos y prácticamente efectos satisfactorios.

TÉCNICA ANTECEDENTE En años recientes, se han llevado a cabo varios estudios para obtener químicos agrícolas que exhiban establemente un efecto herbicida favorable, que no tengan efecto nocivo alguno sobre los cultivos, y que puedan usarse con seguridad. Además, existe una tendencia a usar varios aditivos para químicos agrícolas que puedan reducir los efectos nocivos de los químicos agrícolas sobre humanos y el medio ambiente hasta donde sea posible. Bajo estas circunstancias, se ha deseado desarrollar rápidamente alternativas para los químicos agrícolas convencionales que tienen los problemas descritos anteriormente, y para proveer en el mercado químicos agrícolas que sean favorables para humanos y el ambiente, y que sean también prácticos.

El documento EP 0598515 describe una composición herbicida de actividad intensificada que comprende un compuesto de sulfonilurea específico, un agente tensioactivo del tipo de amina grasa etoxilada y un aceite vegetal y/o un aceite mineral. Sin embargo, se han requerido más estudios para lograr formulaciones que sean suficientemente prácticas, y que tengan también alto valor agregado. Bajo estas circunstancias, los presentes inventores han llevado a cabo estudios extensivos para resolver los problemas anteriores y, como resultado, han logrado la presente invención.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN A saber, para salir adelante con los problemas anteriores, los presentes inventores han llevado a cabo estudios que ponen atención a los efectos herbicidas y la toxicidad, y que ponen además atención a la seguridad para humanos y el medio ambiente. Como resultado, han encontrado una suspensión herbicida que contiene un compuesto de sulfonilurea o su sal como un ingrediente activo, que es suficientemente viable tal que tiene características físicas y químicas favorables, y que tiene una ventaja tal como más actividad herbicida excelente o seguridad mejorada para los cultivos. La presente invención provee una suspensión herbicida que comprende (1) un compuesto de sulfonilurea o su sal como un componente herbicida, (2) por lo menos un agente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste de un éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado y un éster de ácido graso de sorbitán alcoxilado, y (3) un diluyente inmiscible en agua; y un método para el control de plantas no deseadas o para inhibir su crecimiento por medio de dicha suspensión herbicida.

MEJOR FORMA DE LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN El compuesto de sulfonilurea, es un compuesto que tiene la siguiente estructura parcial: — S02NHCON— I x (en donde X es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo), y puede ser, por ejemplo, amidosulfurón, azimsulfurón, bensulfurón-metilo, clorimurón-etilo, clorsulfurón, cinosulfurón, ciclosulfamurón, etametsulfurón-metilo, etoxisulfurón, flazasulfurón, flucetosulfurón, flupirsulfurón, foramsulfurón, halosulfurón-metilo, imazosulfurón, yodosulfurón, isosulfurón-metilo, mesosulfurón-metilo, metsulfurón-metilo, nicosulfurón, oxasulfurón, primisulfurón-metilo, prosulfurón, pirazosulfurón-etilo, rimsulfurón, sulfometurón-metilo, sulfosulfurón, tifensulfurón-metilo, triasulfurón, tribenurón-metilo, trifloxisulfurón, triflusulfurón-metilo o tritosulfurón. Entre ellos, se prefieren azimsulfurón, bensulfurón-metilo, flazasulfurón o nicosulfurón. Como la sal de dicho compuesto de sulfonilurea, pueden mencionarse varios tipos. Puede ser, por ejemplo, una sal con un metal alcalino tal como sodio o potasio, una sal con un metal alcalinotérreo tal como magnesio o calcio, o una sal con una amina tal como monometilamina, dimetilamina o trietilamina. El éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado o el éster de ácido graso de sorbitán alcoxilado tiene una o más porciones de óxido de alquileno en posiciones opcionales. Dicha porción de óxido de alquileno puede ser, por ejemplo, óxido de etileno, óxido de propileno, un copolímero de los mismos o un copolímero de bloque de los mismos. Entre ellos, se prefiere el óxido de etileno. La cantidad molar de adición promedio del óxido de alquileno es de 3 a 150 moles, de preferencia de 3 a 60 moles. El número de éster de ácido graso en el éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado o el éster de ácido graso de sorbitán alcoxilado puede ser uno o más, y puede mencionarse, por ejemplo, un monoéster, un diéster, un triéster, un tetraéster, un pentaéster o un hexaéster. Además, en un caso en donde exista una pluralidad de esteres de ácido graso, pueden ser los mismos o diferentes. La porción de ácido graso del éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado o el éster de ácido graso de sorbitán alcoxilado, puede ser saturada o insaturada, y puede ser lineal o ramificada, y su número de carbonos puede ser de aproximadamente 4 a aproximadamente 24, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 20. El ácido graso puede ser, por ejemplo, un ácido graso saturado tal como ácido butírico, ácido n-caproico, ácido caprílico, ácido n-cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido isoesteárico o ácido aráquico, o un ácido graso insaturado tal como ácido palmitoleico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido monóctico, ácido araquidónico o ácido docosahexanoico. Se prefieren, por ejemplo, ácido láurico, ácido esteárico o ácido oleico. El diluyente inmiscible en agua puede ser, por ejemplo, un aceite vegetal, un ácido graso derivado de un aceite vegetal, un éster de alquilo del ácido graso (incluyendo uno que tenga una porción de ácido graso en un aceite vegetal alquilado, tal como aceite vegetal metilado o aceite de semilla metilado) o un aceite mineral. El aceite vegetal puede ser, por ejemplo, aceite de oliva, aceite de kapok, aceite de ricino, aceite de papaya, aceite de camelia, aceite de coco, aceite de ajonjolí, aceite de maíz, aceite de salvado de arroz, aceite de cacahuate, aceite de algodón, aceite de soya, aceite de colza, aceite de lino, aceite de tung, aceite de girasol o aceite de cártamo. El ácido graso derivado de un aceite vegetal es un ácido graso derivado del aceite vegetal descrito anteriormente o similares, y puede ser, por ejemplo, un ácido graso saturado o insaturado de C12-22, tal como ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linólico, ácido linoleico, ácido erúcico o ácido brasídico, y el éster de alquilo del ácido graso puede ser, por ejemplo, un éster de alquilo lineal o ramificado de C-i.-iß, tal como un éster de metilo, un éster de butilo, un éster de isobutilo o un éster de oleilo. El aceite mineral puede ser, por ejemplo, un hidrocarburo alifático tal como parafina líquida o petróleo parafínico, o un hidrocarburo aromático tal como un alquilbenceno o un alquilnaftaleno. Los diluyentes inmiscibles en agua anteriores pueden ser una mezcla, como el caso lo requiera. La suspensión herbicida contiene (1) un compuesto de sulfonilurea o su sal como un componente herbicida, (2) por lo menos un agente tensioactivo (referido en lo sucesivo como un agente tensioactivo esencial) seleccionado del grupo que consiste de un éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado y un éster de ácido graso de sorbitán alcoxilado, y (3) un diluyente inmiscible en agua, y se prepara como una suspensión herbicida basada en aceite tal como un concentrado en suspensión basado en aceite o una formulación en gel. Para su preparación pueden usarse varios aditivos, como el caso lo requiera. Varios aditivos que pueden usarse aquí pueden ser cualquier aditivo, en tanto se usen comúnmente en este campo técnico y, por ejemplo, puede mencionarse otro agente tensioactivo (un agente tensioactivo diferente del éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado y el éster de ácido graso de sorbitán alcoxilado), un solvente, un agente anti-sedimentación, un espesante, un agente antiespumante, un agente anticongelante, un antioxidante, un agente gelificante, un estabilizador de dispersión, un agente reductor de fitotoxicidad, un agente anti-moho, un estabilizador, un conservador y una sal de amonio inorgánico. Los siguientes pueden mencionarse, por ejemplo, como ejemplos específicos de dichos varios aditivos. Además, dichas formulaciones pueden prepararse de acuerdo con los métodos usados comúnmente en este campo técnico. El otro agente tensioactivo incluye, por ejemplo, agentes tensioactivos aniónicos tales como una sal de ácido graso, un benzoato, un alquilsulfosuccinato, un dialquilsulfosuccinato, un policarboxilato, una sal de éster de ácido alquilsulfúrico, un alquil sulfato, un alquilaril sulfato, un alquil diglicol éter sulfato, una sal de éster de ácido sulfúrico de alcohol, un alquil sulfonato, un alquilaril sulfonato, un aril sulfonato, un lignin sulfonato, un alquildifenil éter disulfonato, un poliestiren sulfonato, una sal de éster de ácido alquilfosfórico, un alquilaril fosfato, un estirilaril fosfato, una sal de éster de ácido polioxietilen alquil éter sulfúrico, un polioxietilen alquilaril éter sulfato, un polioxietilen estirilaril éter sulfato, un polioxietilen estirilaril éter sulfato de amonio, una sal de éster de ácido polioxietilen alquilaril éter sulfúrico, un polioxietilen alquil éter fosfato, una sal de éster de ácido polioxietilen alquilaril fosfórico, un éster de ácido polioxietilen estirilaril éter fosfórico o su sal, una sal de un condensado de naftalen sulfonato con formalina, una sal de un condensado de alquilnaftalen sulfonato con formalina, una sal de un condensado de fenol sulfonato con formalina, y una sal de copolímero de alquileno y anhídrico maleico; agentes tensioactivos no iónicos tales como un éster de ácido graso de sorbitán, un éster de ácido graso de glicerina, un poliglicérido de ácido graso, un éter de poliglicol y alcohol de ácido graso, un acetilen glicol, un acetilen alcohol, un copolímero de bloque de oxialquileno, un éter de polioxietilen alquilo, un éter de polioxietilen alquilarilo, un éter de polioxietilen estirilarilo, un éter de alquilo de polioxietilen glicol, un éster de ácido graso de polioxietileno, un éster de graso de polioxietileno sorbitán, un éster de ácido graso de polioxietileno glicerina, un aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno, un aceite de ricino de polioxietileno, un éster de graso de polioxipropileno y un alquil poliglucósido, y agentes tensioactivos catiónicos tales como una amina grasa alcoxilada. Si se desea, dos o más de ellos pueden usarse convenientemente en combinación. En la presente invención, la suspensión herbicida contiene de preferencia como otro agente tensioactivo, por lo menos un agente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste de los agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos no ¡ónicos y agentes tensioactivos catiónicos anteriores. Entre ellos, el agente tensioactivo aniónico es de preferencia un alquilaril sulfonato, el agente tensioactivo no ¡ónico es de preferencia un aceite de ricino de polioxietileno, y el agente tensioactivo catiónico es de preferencia una amina grasa alcoxilada. La suspensión herbicida contiene en particular de preferencia una combinación de los mismos. El efecto completo del agente tensioactivo esencial se logrará cuando el agente tensioactivo catiónico tal como una amina grasa alcoxilada como el otro agente tensioactivo, se incorpore en la suspensión herbicida de la presente invención. Más particularmente, la amina grasa alcoxilada puede ser, por ejemplo, una sebo amina etoxilada, amina de soya etoxilada o coco amina etoxilada. La cantidad molar de adición promedio del óxido de alquileno es de 3 a 100, de preferencia de 5 a 50. Dicha modalidad es una de las modalidades preferidas de la presente invención.

El solvente puede ser, por ejemplo, agua, nafta, parafina, dioxano, acetona, ¡soforona, metil isobutil cetona, clorobenceno, ciciohexano, sulfóxido de dimetilo, dimetilformamida, N-metil-2-pirrolidona, un alcohol, ácido acético, ácido butírico, acetato de isopropilo, acetato de butilo, benceno, un alquilbenceno o un alquilnaftaleno. Si se desea, pueden usarse convenientemente dos o más de ellos en combinación. El agente anti-sedimentación puede ser, por ejemplo, sílice, complejo de bentonita-alquilamino, bentonita, carbón blanco o ácido silícico de magnesio y aluminio. Si se desea, dos o más de ellos pueden usarse convenientemente en combinación. El espesante puede ser, por ejemplo, un heteropolisacárido tal como goma de xantano o goma guar, un polímero soluble en agua tal como alcohol polivinílico, una sal de sodio de carboximetilcelulosa o alginato de sodio, bentonita o carbón blanco. Si se desea, dos o más de ellos pueden usarse convenientemente en combinación. El agente antiespumante puede ser, por ejemplo, polidimetilsiloxano o acetilen alcohol. Si se desea, dos o más de ellos pueden usarse convenientemente en combinación. El agente anticongelante puede ser, por ejemplo, etilenglicol, propilenglicol, glicerina o urea. Si se desea, dos o más de ellos pueden usarse convenientemente en combinación. El agente gelificante puede ser, por ejemplo, sílice, atapulguita orgánica, arcilla, aceite de ricino hidrogenado, un éster de ácido graso superior, un alcohol superior, una sal de éster de ácido dialquilsulfosuccínico, un benzoato, un alquilsulfato, un polímero poliacrílico, o una mezcla de un copolímero de ácido poliacrílico y agua, o ácido 12-hidroxiesteárico. Si se desea, dos o más de ellos pueden usarse convenientemente en combinación. El estabilizador puede ser, por ejemplo, urea. El conservador puede ser, por ejemplo, formalina, p-cloro m-xilenol o 1 ,2-benzisotiazolin-3-ona. Si se desea, dos o más de ellos pueden usarse convenientemente en combinación. En la preparación de la suspensión herbicida de la presente invención, el agente tensioactivo esencial y otro agente tensioactivo opcional pueden combinarse preliminarmente, y entonces los varios otros componentes se mezclan con los mismos. Específicamente, puede prepararse preliminarmente y usarse una mezcla de agente tensioactivo que comprenda el agente tensioactivo esencial y el otro agente tensioactivo opcional tal como un agente tensioactivo aniónico o un agente tensioactivo no iónico. En dicho caso, la mezcla de agente tensioactivo se prepara de modo que la cantidad del agente tensioactivo esencial sea usualmente por lo menos 40 partes en peso, de preferencia de 40 a 90 partes en peso. Dicha modalidad es una de las modalidades preferidas de la presente invención. En la presente invención, si se desea, otro compuesto herbicida diferente del compuesto de sulfonilurea o su sal puede usarse en combinación, por lo que más efectos excelentes y funcionalidad pueden lograrse en algunos casos. Por ejemplo, puede ampliarse la gama de plantas que serán destruidas, puede ampliarse la etapa a la cual la suspensión herbicida se aplica, o puede mejorarse la actividad herbicida en algunos casos. El compuesto de sulfonilurea o su sal y el otro compuesto herbicida pueden prepararse por separado y pueden mezclarse al momento de la aplicación, o pueden prepararse en una composición. La presente invención incluye la composición herbicida combinada anterior, y un método para el control de plantas no deseadas o para inhibir su crecimiento por medio de dicha composición. Como el otro compuesto herbicida que puede usarse en combinación con el compuesto de sulfonilurea o su sal, pueden mencionarse, por ejemplo, los grupos de compuestos de los (1) a (11) siguientes (nombres comunes, nombres de código). Aún cuando no se mencione específicamente, en un caso en donde dichos compuestos tienen sales, esteres de alquilo o varios isómeros estructurales tales como isómeros ópticos, todos ellos se incluyen, de hecho. (1) Aquellos que se cree exhiben efectos herbicidas perturbando las actividades hormonales de las plantas, tales como un tipo de fenoxi tales como 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, MCPA, MCPB, MCPP o naproanilida, un tipo de ácido carboxílico aromático, tales como 2,3,6-TBA, dicamba, diclobenilo, picloram, triclopir, clopiralid o aminopiralid, y otros tales como naptalam, benazolin, quinclorac, quinmerac, diflufenzopir y tiazopir. (2) Aquellos que se cree exhiben efectos herbicidas inhibiendo la fotosíntesis de las plantas, tales como un tipo de urea tales como clorotolurón, diurón, fluometurón, linurón, isoproturón, metobenzurón o tebutiurón, un tipo de triazina tales como simazina, atrazina, atratona, simetrina, prometrina, dimetametrina, hexazinona, metribuzina, terbutilazina, cianazina, ametrina, cibutrina, triaziflam o propazina, un tipo de uracilo tales como bromacilo, leñadlo o terbacilo, un tipo de anuida tales como propanilo o cipromid, un tipo de carbamato tales como swep, desmedifam o fenmedifam, un tipo de hidroxibenzonitrilo tales como bromoxinilo, octanoato de bromoxinilo o ioxinilo, y otros tales como piridato, bentazona, amicarbazona y metazol. (3) Aquellos del tipo de sal de amonio cuaternario tales como paraquat o diquat, los cuales se cree son convertidos a radicales libres por sí mismos para formar oxígeno activo en el cuerpo de la planta. (4) Aquellos que se cree exhiben efectos herbicidas inhibiendo la biosíntesis de clorofila de las plantas, y acumulando anormalmente una sustancia de peróxido fotosensibilizadora en el cuerpo de la planta, tal como un tipo de éter de difenilo, tales como nitrofén, clometoxifén, bifenox, acifluorfén-sodio, fomesafén, oxifluorfén, lactofén o etoxifén-etilo, un tipo de imida cíclica tales como clorftalim, flumioxazin, flumiclorac-pentilo o flutiacet-metilo, y otros tales como oxadiargilo, oxadiazón, sulfentrazona, carfentrazona-etilo, tidiazimin, pentoxazona, azafenidin, isopropazol, piraflufén-etilo, benzfendizona, butafenacilo, metobenzurón, cinidón-etilo, flupoxam, fluazolato, profluazol, piraclonilo y flufenpir-etilo. (5) Aquellos que se cree exhiben efectos herbicidas caracterizados por actividades de blanqueo inhibiendo la cromogénesis de las plantas, tales como carotenoides, tales como un tipo de piridazinona tales como norflurazón, cloridazón o metflurazón, un tipo de pirazol tales como pirazolato, pirazoxifén, benzofenap o BAS-670H, y otros tales como amitrol, fluridona, flurtamona, diflufenican, metoxifenona, clomazona, sulcotriona, mesotriona, AVH-301 , isoxaflutol, difenzoquat, isoxaclortol, benzobiciclón, picolinafén y beflubutamid. (6) Aquellos que exhiben fuertes efectos herbicidas específicamente para plantas gramíneas, tales como un tipo de ácido ariloxifenoxipropiónico, tales como diclofop-metilo, flamprop-M-metilo, pirifenop-sodio, fluazifop-butilo, haloxifop-metilo, quizalofop-etilo, cihalofop-butilo, fenoxaprop-etilo o metamifop-propilo, y un tipo de ciclohexanodiona tales como aloxidim-sodio, cletodim, setoxidim, tralcoxidim, butroxidim, tepraloxidim, caloxidim, clefoxidim o profoxidim. (7) Aquellos que se cree exhiben efectos herbicidas inhibiendo una biosíntesis de aminoácidos de las plantas, tales como un tipo de triazolopirimidinsulfonamida tales como flumetsulám, metosulám, diclosulám, cloransulám-metilo, florasulám, metosulfám o penoxsulám, un tipo de imidazilinona tales como imazapir, imazetapir, imazaquin, imazamox, imazamet, imazametabenz o imazapic, un tipo de ácido pirimidinilsalicílico, tales como piritiobac-sodio, bispiribac-sodio, piriminobac-metilo, piribenzoxim o piriftalid, un tipo de sulfonilaminocarboniltriazolinona tales como flucarbazona o procarbazona-sodio, y otros tales como glifosato-amonio, glifosato-isopropilamina, glufosinato-amonio y bialafós. (8) Aquellos que se cree exhiben efectos herbicidas inhibiendo la mitosis de las células de las plantas, tales como un tipo de dinitroanilina tales como trifluralín, orizalín, nitralín, pendimetalín, etalfluralín, benfluralín o prodiamina, un tipo de amida tales como bensulida, napronamida o pronamida, un tipo de fósforo orgánico tales como amiprofós-metilo, butamifós, anilofós o piperofós, un tipo de fenilcarbamato tales como profam, clorprofam o barbano, un tipo de cumilamina tales como daimurón, cumilurón o bromobutida, y otros tales como asulam, ditiopir y tiazopir. (9) Aquellos que se cree exhiben efectos herbicidas inhibiendo la biosíntesis de proteínas o la biosíntesis de lípidos de las plantas, tales como un tipo de cloroacetamida tales como alaclor, metazaclor, butaclor, pretilaclor, metolaclor, S-metolaclor, tenilclor, petoxamid, acetoclor, propaclor o propisoclor, un tipo de carbamato tales como molinato, dimepiperato o piributicarb, y otros tales como etobenzanid, mefenacet, flufenacet, tridifano, cafenstrol, fentrazamida, oxaziclomefona, indanofán, dimetenamid y benfuresato. (10) Un tipo de tiocarbamato tales como EPTC, butilato, vernolato, pebulato, cicloato, prosulfocarb, esprocarb, tiobencarb, dialato o trialato, y otros tales como MSMA, DSMA, endotal, etofumesato, clorato de sodio, ácido pelargónico, fosamina, pinoxadén y HOK-201. (11) Aquellos que se cree exhiben efectos herbicidas siendo parásitos en plantas, tales como Xanthomonas campestrís, Epicoccosurus nematosurus, Exserohilum monoseras y Drechsrela monoceras.

En la presente invención, no pueden definirse en general las proporciones de los varios componentes en la mezcla, puesto que pueden cambiarse convenientemente, dependiendo de los tipos de los componentes de la mezcla, las formulaciones o los sitios de aplicación. Una formulación puede prepararse, por ejemplo, incorporando el compuesto de sulfonilurea o su sal en una proporción de 0.5 a 20 partes en peso, de preferencia de 2 a 10 partes en peso, de preferencia además de 5 a 10 partes en peso; el agente tensioactivo esencial en una proporción de 0.5 a 35 partes en peso, de preferencia de 1 a 25 partes en peso; otro agente tensioactivo, si se incorpora como el caso lo requiera, en una proporción de 0.5 a 55 partes en peso, de preferencia de 1 a 40 partes en peso; un solvente, si se incorpora como el caso lo requiera, en una proporción de 0J a 30 partes en peso, de preferencia de 0.5 a 20 partes en peso; un agente anti-sedimentación, si se incorpora como el caso lo requiera, en una proporción de 0J a 10 partes en peso, de preferencia de 0.5 a 5 partes en peso; un agente gelificante, si se incorpora como el caso lo requiera, en una proporción de 0J a 50 partes en peso, de preferencia de 5 a 40 partes en peso; un estabilizador, si se incorpora como el caso lo requiera, en una proporción de 0J a 20 partes en peso, de preferencia de 1 a 10 partes en peso; otro compuesto herbicida, si se incorpora como el caso lo requiera, en una proporción de 0.5 a 75 partes en peso, de preferencia de 0.5 a 50 partes en peso, y el diluyente inmiscible en agua como el resto, de modo que el total sería de 100 partes en peso. La suspensión herbicida de la presente invención preparada de esta manera tiene efecto herbicida favorable y selectivo, puesto que cuando se diluye con agua al momento de su uso, se dispersarán bien gotitas de aceite, por lo cual se lograrán excelentes características de emulsión. La suspensión herbicida de la presente invención es capaz de controlar una amplia gama de malas hierbas que incluyen, por ejemplo, juncias (o ciperáceas) tales como juncia de hojas planas (Cyperus iría L.) o juncia de tubérculos en forma de nuez (Cyperus rotundus L.), pastos (o gramíneas) tales como pata de gallo (Echinochloa crus-galli L.), digitaria o garranchuelo (Digitaria sanguinalis L.), cola de zorra verde (Setaria viridis L.), hierba del amor (Eleusine indica L.), avena silvestre (Avena fatua L.), pasto Johnson (Sorghum halepense L.) o agropiro (Agropyron repens L.), y plantas de hojas anchas tales como alcotán (Abutilón theophrasti MEDIC), dondiego de día (Ipomoea purpurea L.), cenizo común (Chenopodium álbum L.), sida espinosa (Sida spinosa L.), verdolaga común (Portulaca olerácea L.), bledo (Amaranthus retroflexus L.), casia (Cassia obtusifolia L.), hierba mora (Solanum nigrum L.), pimienta de agua pálida (Polygonum lapathifolium L.), oreja de ratón común (Stellaria media L.), cachurrera común (Xanthium strumarium L.), cardamina flexuosa (Cardamine flexuosa WITH.), ortiga (Lamium amplexicaule L.) o planta hojas de cobre de tres semillas (Acalypha austalis L.), o de inhibir su crecimiento, aplicándola a dichas plantas no deseadas, o a un sitio en donde crecen, por ejemplo, mediante aplicación foliar. Por consiguiente, su gama de aplicación se extiende no sólo a campos de plantas de cultivo, sino también campos agrícolas tales como huertos, moreras o arrozales, y campos no agrícolas tales como suelo forestal, caminos vecinales, campos deportivos, sitios de fábricas o prados. El compuesto de sulfonilurea o su sal puede aplicarse en una cantidad de 1 a 500 g/ha, de preferencia de 2 a 250 g/ha. En particular, una suspensión herbicida que comprenda nicosulfurón o su sal es capaz de controlar malas hierbas nocivas o de inhibir su crecimiento sin que presente fitotoxicidad para el maíz, y es muy útil como una composición herbicida para maizales. El nicosulfurón puede aplicarse en una cantidad de 2 a 400 g/ha, de preferencia de 5 a 200 g/ha.

EJEMPLOS Ahora, la presente invención se describirá en más detalle con relación a ejemplos. Sin embargo, debe entenderse que la presente invención de ninguna manera se restringe a dichos ejemplos específicos.

EJEMPLO 1 (1) Nicosulfurón (pureza: 94.5%): 7.23 partes en peso (2) Mezcla (agente tensioactivo A) que contiene tetraoleato de polioxietileno sorbitol como el componente principal y que contiene aceite de ricino de polioxietileno y sal de calcio de ácido dodecilbencensulfónico: 10.35 partes en peso (3) Sebo amina etoxilada (agente tensioactivo B): 15.53 partes en peso (4) Complejo de bentonita-alquilamino: 1.03 partes en peso (5) Urea: 3.11 partes en peso (6) Mezcla de aceite de semilla metilada y aceite de maíz: 62.75 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron, y la mezcla se molió en húmedo usando un molino húmedo por 15 minutos para preparar un concentrado en suspensión basado en aceite.

EJEMPLO 2 (1) Nicosulfurón (pureza: 94.5%): 7.23 partes en peso (2) Agente tensioactivo A: 10.35 partes en peso (3) Agente tensioactivo B: 15.53 partes en peso (4) Complejo de bentonita-alquilamino: 1.03 partes en peso (5) Urea: 3.11 partes en peso (6) Mezcla de aceite de semilla metilada y aceite de maíz: 60.68 partes en peso (7) Alcohol: 2.07 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron, y la mezcla se molió en húmedo usando un molino húmedo por 15 minutos para preparar un concentrado en suspensión basado en aceite.

EJEMPLO 3 (1) Nicosulfurón (pureza: 94.5%): 7.23 partes en peso (2) Agente tensioactivo A: 10.35 partes en peso (3) Agente tensioactivo B: 15.53 partes en peso (4) Complejo de bentonita-alquilamino: 1.03 partes en peso (5) Urea: 3.11 partes en peso (6) Mezcla de aceite de semilla metilada y aceite de maíz: 55.25 partes en peso (7) Alcohol: 7.50 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron, y la mezcla se molió en húmedo usando un molino húmedo por 15 minutos para preparar un concentrado en suspensión basado en aceite.

EJEMPLO 4 (1) Nicosulfurón (pureza: 94.5%): 7.23 partes en peso (2) Mezcla (agente tensioactivo D) que contiene trioleato de polioxietileno sorbitán como el componente principal y que contiene aceite de ricino de polioxietileno y sal de calcio de ácido dodecilbencensulfónico: 10.35 partes en peso (3) Agente tensioactivo B: 20.70 partes en peso (4) Sílice ahumada hidrofóbica: 1.03 partes en peso (5) Urea: 1.03 partes en peso (6) Aceite de maíz: 54.48 partes en peso (7) Alcohol: 5J8 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron, y la mezcla se molió en húmedo usando un molino húmedo por 15 minutos para preparar un concentrado en suspensión basado en aceite.

EJEMPLO 5 (1 ) Flazasulfurón (pureza: 95.1 %): 7.14 partes en peso (2) Agente tensioactivo A: 10.35 partes en peso (3) Agente tensioactivo B: 20.70 partes en peso (4) Sílice ahumada hidrofóbica: 1.04 partes en peso (5) Urea: 3.11 partes en peso (6) Aceite de maíz: 52.48 partes en peso (7) Alcohol: 5.18 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron, y la mezcla se molió en húmedo usando un molino húmedo por 15 minutos para preparar un concentrado en suspensión basado en aceite.

EJEMPLO 6 (1 ) Azimsulfurón (pureza: 99.0%): 7.14 partes en peso (2) Agente tensioactivo A: 10.35 partes en peso (3) Agente tensioactivo B: 20.70 partes en peso (4) Sílice ahumada hidrofóbica: 1.04 partes en peso (5) Urea: 3.11 partes en peso (6) Aceite de maíz: 52.48 partes en peso (7) Alcohol: 5.18 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron, y la mezcla se molió en húmedo usando un molino húmedo por 15 minutos para preparar un concentrado en suspensión basado en aceite.

EJEMPLO 7 (1 ) Bensulfurón-metilo (pureza: 99.3%): 7.14 partes en peso (2) Agente tensioactivo A: 10.35 partes en peso (3) Agente tensioactivo B: 20.70 partes en peso (4) Sílice ahumada hidrofóbica: 1.04 partes en peso (5) Urea: 3.11 partes en peso (6) Aceite de maíz: 52.48 partes en peso (7) Alcohol: 5.18 partes en peso Los componentes anteriores se mezclaron, y la mezcla se molió en húmedo usando un molino húmedo por 15 minutos para preparar un concentrado en suspensión basado en aceite.

EJEMPLO COMPARATIVO 1 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 1 , salvo que se usó una mezcla (agente tensioactivo C) de aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno y dioctilsulfosuccinato en lugar del agente tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 2 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 2, salvo que se usó el agente tensioactivo C en lugar del agente tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 3 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 3, salvo que se usó el agente tensioactivo C en lugar del agente tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 4 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 4, salvo que se usó el agente tensioactivo C en lugar del agente tensioactivo D.

EJEMPLO COMPARATIVO 5 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 5, salvo que se usó el agente tensioactivo C en lugar del agente tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 6 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 6, salvo que se usó el agente tensioactivo C en lugar del agente tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 7 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 7, salvo que se usó el agente tensioactivo C en lugar del agente tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 8 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 1 , salvo que se usó una mezcla (agente tensioactivo E) de éter nonilfenílico de polioxietileno, dialquilsulfosuccinato, aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno y esteres de ácido graso de poliglicerol, en lugar del agente tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 9 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 2, salvo que se usó el agente tensioactivo E en lugar del agente tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 10 Se preparó un concentrado en suspensión basado en aceite de la misma forma como en el ejemplo 3, salvo que se usó el agente tensioactivo E en lugar del agente tensioactivo A. Ahora, se describirán a continuación ejemplos de prueba de la presente invención.

EJEMPLO DE PRUEBA 1 Cada uno de los concentrados en suspensión basados en aceite obtenidos en los ejemplos y ejemplos comparativos, se diluyó con agua de intercambio iónico, y se cargó en un baño de circulación de un aparato de medición del tamaño de partícula (MICROTRAC HRA, modelo 9320-x100, HONEYELL), seguido de circulación por 5 minutos. Se midió el tamaño de las gotitas de la emulsión diluida de 1500 a 200 veces. Los resultados se muestran en el cuadro 1.

CUADRO 1 Las condiciones en esta prueba corresponden a un estado en donde la suspensión herbicida se diluye con agua al momento de la aplicación. Los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en los ejemplos comparativos 1 a 3 que corresponden a formulaciones similares a las formulaciones descritas en los ejemplos del documento EP 0598515, los concentrados en suspensión basados en aceite, estuvieron bajo una cierta condición emulsionada, mientras que los concentrados en suspensión basados en aceite que eran suspensiones herbicidas de la presente invención preparadas en los ejemplos 1 a 3, estuvieron bajo una condición más finamente emulsionada, siendo excelentes.

EJEMPLO DE PRUEBA 2 Cada uno de los concentrados en suspensión basados en aceite obtenidos en los ejemplos y ejemplos comparativos, se diluyó con agua desionizada estándar CIPAC 600 veces, y el concentrado diluido se dejó en reposo por 15 minutos. El concentrado diluido se puso en una celda de medición, y se llevó a cabo la medición usando un colorímetro (CT-310, fabricado por MINOLTA CAMERA Co.) por medio del sistema colorimétrico L*a*b* (JIS Z 8729: 2004) para determinar la diferencia de color (?E) entre el ejemplo y el ejemplo comparativo correspondiente de la siguiente fórmula. Los resultados se muestran en el cuadro 2. ?E = (?L2+?a2+?b2) /2 CUADRO 2 CUADRO 2 (CONTINUACIÓN) La luminosidad (L*) se representa mediante un valor numérico de 0 a 100, y cuanto más grande es el valor, más brillante es el concentrado (la luminosidad del agua de intercambio ¡ónico es de aproximadamente 100). Como se muestra en el cuadro 2, las luminosidades de los concentrados en suspensión basados en aceite que son suspensiones herbicidas de la presente invención en los ejemplos 1 a 3, son más pequeñas que las de los ejemplos comparativos 1 a 3 correspondientes. Por consiguiente, se entiende que los concentrados en suspensión basados en aceite de los ejemplos 1 a 3 tienen color más intenso (condición emulsionada). Además, la diferencia de color (?E) se evalúa con base en estándares de evaluación (unidad de NBS, National Bureau of Standard) como se muestra en el cuadro 3 siguiente y, como resultado, existe una diferencia significante entre las suspensiones herbicidas de la presente invención preparadas en los ejemplos 1 a 3 y los concentrados preparados en los ejemplos comparativos 1 a 3 correspondientes.

CUADRO 3 EJEMPLO DE PRUEBA 3 Se llenó suelo de tierras altas en una maceta de 1/1 ,000,000 ha, y se sembraron en el mismo semillas de digitaria (Digitaria sanguinalis L.), las cuales se desarrollaron en un invernadero. Cuando la digitaria alcanzó la etapa de tres hojas, se diluyó una cantidad prescrita (17.5 g de ingrediente activo/ha) de cada uno de los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en los ejemplos y ejemplos comparativos con agua que correspondía a 300 litros/ha, seguido de aplicación foliar. En el vigésimo primer día después de la aplicación del herbicida, el crecimiento de la digitaria se observó visualmente (índice de inhibición del crecimiento (%) = 0: parcela sin tratar a 100: destrucción completa), y se obtuvieron los resultados mostrados en el cuadro 4.

CUADRO 4 EJEMPLO DE PRUEBA 4 Se llenó suelo de tierras altas en una maceta de 1/1 ,000,000 ha, y se sembraron en el mismo semillas de maíz (Zea mays), las cuales se desarrollaron en un invernadero en invierno. Cuando el maíz alcanzó la etapa de 3 hojas, se diluyó una cantidad prescrita (90 g de ingrediente activo/ha) de cada uno de los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en los ejemplos y ejemplos comparativos con agua que correspondía a 300 litros/ha, seguido de aplicación foliar. En el decimocuarto día después de la aplicación del herbicida, el crecimiento del maíz se observó visualmente y, como resultado, los concentrados en suspensión basados en aceite que eran suspensiones herbicidas de la presente invención preparadas en los ejemplos 1 a 3, exhibieron un bajo grado de inhibición del crecimiento del maíz, y mostraron más seguridad excelente para los cultivos, en comparación con los ejemplos comparativos 1 a 3 correspondientes.

EJEMPLO DE PRUEBA 5 Con respecto a los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en el ejemplo y ejemplo comparativo anteriores, el tamaño de las gotitas de la emulsión se midió de acuerdo con el ejemplo de prueba 1 anterior. Los resultados se muestran en el cuadro 5.

CUADRO 5 El concentrado en suspensión basado en aceite preparado en el ejemplo comparativo 4 que correspondía a una formulación similar a la formulación descrita en el ejemplo del documento EP 0598515, estuvo bajo una cierta condición emulsionada, mientras que el concentrado en suspensión basado en aceite que era una suspensión herbicida de la presente invención preparada en el ejemplo 4, estuvo bajo una condición más finamente emulsionada, siendo excelente.

EJEMPLO DE PRUEBA 6 Con respecto a los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en los ejemplos y ejemplos comparativos anteriores, el tamaño de las gotitas de la emulsión se midió de acuerdo con el ejemplo de prueba 1 anterior. Los resultados se muestran en el cuadro 6.

CUADRO 6 Los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en los ejemplos comparativos 5 a 7 estuvieron bajo una cierta condición emulsionada, mientras que los concentrados en suspensión basados en aceite que eran suspensiones herbicidas de la presente invención preparadas en los ejemplos 5 a 7 estuvieron bajo una condición más finamente emulsionada, siendo excelentes.

EJEMPLO DE PRUEBA 7 Con respecto a los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en los ejemplos y ejemplos comparativos anteriores, el tamaño de las gotitas de la emulsión se midió de acuerdo con el ejemplo de prueba 1 anterior. Los resultados se muestran en el cuadro 7.

CUADRO 7 Los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en los ejemplos comparativos 8 a 10 que correspondían a preparaciones descritas en los ejemplos del documento EP 0598515 estuvieron bajo una cierta condición emulsionada, mientras que los concentrados en suspensión basados en aceite que eran suspensiones herbicidas de la presente invención preparadas en los ejemplos 1 a 3 estuvieron bajo una condición más finamente emulsionada, siendo excelentes.

EJEMPLO DE PRUEBA 8 Con respecto a los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en el ejemplo y ejemplo comparativo anteriores, se midieron la luminosidad y las cromaticidades para determinar la diferencia de color de acuerdo con el ejemplo de prueba 2 anterior. Los resultados se muestran en el cuadro 8.

CUADRO 8 Puesto que la luminosidad (L*) del concentrado en suspensión basado en aceite que es una suspensión herbicida de la presente invención preparada en el ejemplo 4, es pequeña en comparación con el ejemplo comparativo 4 correspondiente, se entiende que el concentrado en suspensión basado en aceite del ejemplo 4 tiene un color más intenso (condición emulsionada). Además, se entiende también que existe una diferencia significante entre ellos con respecto a la diferencia de color (?E).

EJEMPLO DE PRUEBA 9 Con respecto a los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en los ejemplos y ejemplos comparativos anteriores, se midieron la luminosidad y las cromaticidades para determinar la diferencia de color de acuerdo con el ejemplo de prueba 2 anterior. Los resultados se muestran en el cuadro 9.

CUADRO 9 Puesto que las luminosidades (L*) de los concentrados en suspensión basados en aceite que son suspensiones herbicidas de la presente invención preparadas en los ejemplos 5 a 7, son pequeñas en comparación con los ejemplos comparativos 5 a 7 correspondientes, se entiende que los concentrados en suspensión basados en aceite de los ejemplos 5 a 7 tienen un color más intenso (condición emulsionada). Además, se entiende también que existe una diferencia significante entre el ejemplo y el ejemplo comparativo correspondiente, con respecto a la diferencia de color (?E).

EJEMPLO DE PRUEBA 10 Con respecto a los concentrados en suspensión basados en aceite preparados en los ejemplos y ejemplos comparativos anteriores, se midieron la luminosidad y las cromaticidades para determinar la diferencia de color de acuerdo con el ejemplo de prueba 2 anterior. Los resultados se muestran en el cuadro 10.

CUADRO 10 Puesto que las luminosidades (L*) de los concentrados en suspensión basados en aceite que son suspensiones herbicidas de la presente invención preparadas en los ejemplos 1 a 3, son pequeñas en comparación con los ejemplos comparativos 8 a 10 correspondientes, se entiende que los concentrados en suspensión basados en aceite de los ejemplos 1 a 3 tienen un color más intenso (condición emulsionada). Además, se entiende también que existe una diferencia significante entre el ejemplo y el ejemplo comparativo correspondiente, con respecto a la diferencia de color (?E).

Claims (17)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una suspensión herbicida que comprende (1) un compuesto de sulfonilurea o su sal como un componente herbicida, (2) por lo menos un agente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste de un éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado y un éster de ácido graso de sorbitán alcoxilado, y (3) un diluyente inmiscible en agua.

2.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende (1) de 0.5 a 20 partes en peso de un compuesto de sulfonilurea o su sal, (2) de 0.5 a 35 partes en peso de por lo menos un agente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste de un éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado y un éster de ácido graso de sorbitán alcoxilado, y (3) un diluyente inmiscible en agua como el componente principal del resto.

3.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende (1) un compuesto de sulfonilurea o su sal como un componente herbicida, (2) un éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado como un agente tensioactivo, y (3) un diluyente inmiscible en agua.

4.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el compuesto de sulfonilurea o su sal es por lo menos un compuesto de sulfonilurea seleccionado del grupo que consiste de amidosulfurón, azimsulfurón, bensulfurón-metilo, clorimurón-etilo, clorsulfurón, cinosulfurón, ciclosulfamurón, etametsulfurón-metilo, etoxisulfurón, flazasulfurón, flucetosulfurón, flupirsulfurón, foramsulfurón, halosulfurón-metilo, imazosulfurón, yodosulfurón, isosulfurón-metilo, mesosulfurón-metilo, metsulfurón-metilo, nicosulfurón, oxasulfurón, primisulfurón-metilo, prosulfurón, pirazosulfurón-etilo, rimsulfurón, sulfometurón-metilo, sulfosulfurón, tifensulfurón-metilo, triasulfurón, tribenurón-metilo, trifloxisulfurón, triflusulfurón-metilo y tritosulfurón, y su sal.

5.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el diluyente inmiscible en agua es por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de un aceite vegetal, un ácido graso derivado de un aceite vegetal, un éster de alquilo del ácido graso y un aceite mineral.

6.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende otro agente tensioactivo.

7.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque comprende de 0.5 a 55 partes en peso de otro agente tensioactivo.

8.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el otro agente tensioactivo es por lo menos un agente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste de un agente tensioactivo aniónico, un agente tensioactivo no ¡ónico y un agente tensioactivo catiónico.

9.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el otro agente tensioactivo es un agente tensioactivo aniónico.

10.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque el agente tensioactivo aniónico es un alquilaril sulfonato.

11.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el otro agente tensioactivo es un agente tensioactivo no iónico.

12.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizada además porque el agente tensioactivo no iónico es por lo menos un agente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste de aceite de ricino de polioxietileno y aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno.

13.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el otro agente tensioactivo es un agente tensioactivo catiónico.

14.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada además porque el agente tensioactivo catiónico es una amina grasa alcoxilada.

15.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque comprende como el otro agente tensioactivo un alquilaril sulfonato y una amina grasa alcoxilada.

16.- La suspensión herbicida de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque comprende como el otro agente tensioactivo un alquilaril sulfonato, aceite de ricino de polioxietileno y una amina grasa alcoxilada.

17.- Un método para el control de plantas no deseadas o para inhibir su crecimiento, que comprende aplicar una cantidad herbicidamente efectiva de la suspensión herbicida como se define en la reivindicación 1 a las plantas no deseadas, o a un sitio en donde crecen.