MX2007009240A - Composiciones de tratamiento para cabello comprendiendo particulas y aceite hidrofobico. - Google Patents

Abstract

Una composicion de tratamiento para cabello que comprende particulas eslabonadas, las particulas eslabonadas que comprende gotitas de aceite hidrofobico liquidas eslabonadas por material particulado, el diametro promedio (D3.2) de las particulas eslabonadas es desde 0.01 hasta 100 micras, y una composicion de tratamiento para cabello obtenible mediante el proceso de: (i) formar una pre-mezcla de una dispersion de particulas eslabonadas, las particulas eslabonadas comprenden aceite hidrofobico liquido eslabonado por material particulado; el diametro promedio (D3,2) de las particulas eslabonadas es desde 0.01 hasta 100 micras, (ii) formar una formulacion de base adicional, (iii) adicionar la dispersion resultante a la formulacion de base; y en la cual la pre-mezcla comprende menos de 0.5% en peso de surfactante libre.

Description

COMPOSICIONES DE TRATAMIENTO PARA CABELLO COMPRENDIENDO PARTÍCU LAS Y ACEITE HI DROFOBICO CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se ref ere a composiciones de tratamiento para cabello. Más particularmente, la invención se refiere a composiciones que dan capacidad de esti lizado incrementada y volumen al cabello, También se ha encontrad o que las composiciones de la invención acondicionan el cabello.

ANTECEDENTES Y TÉCNICA ANTERIOR Los consumidores r -quieren cabello que pueda ser fácilmente estilizado, aún sensación c e bien acondicionado. Con los productos de estilizado de cabello convencionales, existe normalmente un trueque entre estilizado y acondicionamiento; ya que el cabello bien acondicionado normalmente proporciona dificultad de estilizado. Material particulado es conocido por añadir cuerpo al cabello. WO01/30310 describe composiciones de tratamiento para cabello que comprenden una substancia particulada no aglomerada; se dice que la composición da la cuerpo a la composición y ayuda en el estilizado. La presente invención proporciona composiciones que pueden ser usadas para estilizar e inc rementar el volumen del cabello, aún dejando el cabello sintiéndose bien acondicionado. En un primer aspecto, la presente invención se refiere a una composición de tratamie hto para cabello que comprende partículas líquido eslabonado por mati rial particulado; el diámetro promedio (D3,2) de las partículas eslabonad is es desde 0.01 hasta 100 mieras; ii) adicionar la dispep ion resultante a una composición de base; en el cual la pre-mezcla comprende menos de 0.5% en peso de surfactante libre.

DESCRIPCIÓN DETALLADA La pre-mezcla Composiciones de la invención comprenden la formación de una pre-mezcla. La pre-mézcla es una dispersión de partículas eslabonadas. Las partículas eslabonadas comprenden aceite hidrofóbico líquido eslabonado mediante material particulado. El diámetro promedio (D3,2) de las partículas eslabonadas es desde 0.01 hasta 1 00 mieras, más preferiblemente desde 0.4 mieras hasta 30 mieras De preferencia, la dispersión está en una base acuosa. La pre-mezcla compr ende menos de 0.5% en peso de surfactante libre. En el contexto de a presente invención, el término surfactante ibre significa surfactante due no tiene un papel emulsificante; es decir, el surfactante no está presente en una interfase aceite-agua, sino que está libre en solución. Es preferible si el njvel de surfactante emulsificante dentro de la pre-mezcla está por debaj de 7% en peso, más preferiblemente debajo de 3.5% en peso, muy preferiblemente debajo de 2% en peso. En un proceso preferido para producir la pre-mezcla, el aceite hidrofóbico líquido es adicionado al agua para formar una dispersión seguida por adición del mat -rial particulado. Es ventajoso si dentr a de la premezcla, la proporción en peso de partículas eslabonadas a solvente es 1 : 1 o menos, de preferencia 1 :2 o menos. La proporción en pes o de aceite hidrofóbico a material particulado dentro del particulado esla .onado está de preferencia dentro del rango 20: 1 hasta 1 :40, más preferiblemente 10: 1 hasta 1 :25 El aceite hidrofóbico Es preferible si el m aterial de aceite hidrofóbico líquido tiene un tamaño de partícula de 0.0 I hasta 100 mieras, más preferiblemente 0.03 miera hasta 20 mieras. En la mayoría de los casos , el aceite hidrofóbico es insoluble en agua. Por "insoluble" se óuiere decir que el material no es soluble en agua (destilado o equivalente) a una concentración de 0.1 % (p/p) a 25°C. Es preferible si el aceite hidrofóbico es un agente acondicionador de silicón. Los silicones adeéuados incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación de CTFA dimeticona. También son adecuados para usarse en composiciones de la invención (en particular champúes y acondicionadores), los polidimetil siloxanos teniendo grupo > finales de hidroxilo, los cuales tienen la designación de CTFA dimeticonol . También son adecuadas para usarse en composiciones de la invención las gomas de silicón teniendo un igero grado de reticulación , como se describe, por ejemplo, en WO 96/31 1 88. La viscosidad del s ilicón emulsificado por sí mismo (no la emulsión o la composición de acondicionamiento de cabello final) es usualmente al menos 100 cs t a 25°C, de preferencia al menos 1 ,000 cst, más preferiblemente al menos 1 0,000, muy preferiblemente al menos 50,000 cst. De preferencia, la viscosidad no excede 109 cst para facilidad de formulación. Puede ser ventajoso para facilidad de fabricación, si los silicones son adicionados a la pre-mezcla como emulsiones pre-formadas. Ejemplos de emulsiones pre-formadas adecuadas incluyen emulsiones DC1 310, DC2-1766, DC2?-1784 , DC-1785, DC-1786, DC-1788 y microemulsiones DC2-1 865 y DC2-1870, todas disponibles de Dow Corning. Todas son emuls ones/microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicón reticuladas también están disponibles en una forma pre-emulsificada, lo cual es ventajoso para facilidad de formulación, por ejemplo, DC-1787, DC-2220 DC-9509. Una clase preferida adicional de silicones para incluisón en champúes y acondicionadores de la invención son silicones amino funcionales. Ejemplos d e silicones amino funcionales adecuados incluyen: polisiloxanos teniendo la designación de CTFA "aminodimeticona". Ejemplos específicos de silicones amino funcionales adecuados para usarse en la invención son los aceites de aminosilicón DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 y DG2-8950-1 14 (todos ej Dow Corning), y GE 1 149-75 (ej General Electric Silicones) . Polímeros de silicón :uaternario adecuados son descritos en EP-A-0 530 974. Un polímero de silicón cuaternario preferido es K3474, ej Goldschmidt. También son adecuadas las emulsiones de aceites de silicón amino funcionales con surfactante no iónico y/o catiónico. Las emulsiones pre-formadas de silicón amino funcional también están disponibles de proveedore s de aceites de silicón, tales como, Dow Corning y General Electric. Ejemplos específicos incluyen DC929 Cationic Emulsión, DC939 Cationic Emulsión y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467, DC2 8177 y DC2-8154 (todas ej Dow Corning). Ejemplos adicionales de aceites hidrofóbicos incluyen aceites de hidrocarburo, esteres grasos y mezclas de los mismos. Aceites de hidrocarburo de cadena ineal de preferencia contendrán desde aproximadamente 12 hast a aproximadamente 30 átomos de carbono. También son adecuados l s hidrocarburo poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como, mon omeros de alquenilo de C2-C6.. Ejemplos específicos de aceites de hidroerburo adecuados incluyen aceite de para ina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano s aturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y mezclas c e los mismos. Los isómeros de cadena ramificados de estos comp uestos, así como de hidrocarburos de longitud de cadena mayor, también pueden ser usados.

Esteres grasos adecu ados son caracterizados por tener al menos 10 átomos de carbono, e ir cluyen esteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos, esteres de ácido monocarboxílico incluyen esteres de alcoholes y/o ácidos de la fórmula R'COOR, en la cual R' y R d enotan independientemente radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, de preferencia al menos 2 ?p. Los di- y trialquil y alquenil esteres de ácidos carboxílicos también pueden ser usados. Los esteres grasos particularmente preferidos son mono-, di- y triglicéridos, más específicamente los mono-, di- y tri-ésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, tales como, ácidos carboxílicos de C?-C22- Los materiales preferidos incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite ae girasol, aceite de soya y aceite de coco.

El material particulado La pre-mezcla de la invención es formada a partir de una dispersión de partículas eslabonadas. El material particulado que forma los eslaboness de las partículas puede ser cualquier particulado adecuado. El material particulado puede contener metales, tales como, silicio, aluminio, titanio, cinc, oro, plata, hierro, cinc, cobre y combinaciones de los mismos. Los metales pueden poseer un estado de oxidación cero, por ejemp o, oro, plata, o puede estar en forma oxidada o reducida, por ejemplo, c orno en sílice, alúmina, titania, óxido de cinc, óxido de hierro, sulfuro de cinc.

Una forma preferida de material particulado es sílice modificado en superficie, especialment s útil en superficie de sílice modificada con cloruro de aluminio (vendida bajo el nombre comercial Ludox CL, ej Grace Davison). Ejemplos de partícu as adecuadas son aquéllas descritas en Matijevic E. , Chem. Mater. ,, 1 993, vol. 5, pp. 412-426 y Matijevic E. , Langmuir, 1994, vol. 10, pp 8-16) . Los particulados con una proporción de aspecto mayor que 5: 1 no son preferidos. Es preferible si el particulado tiene un diámetro promedio (D3,2) menor que 500 nm, más preferiblemente menor que 250 nm, muy preferiblemente menor que 100 nm. Las partículas tamb >iiéénn pueden estar compuestas de monómeros orgánicos que reacción así para formar redes poliméricas tridimensionales esféricas. Es ventajoso si el material particulado no tiene recubrimiento alguno.

Forma de producto , La forma de produc o final de composiciones de tratamiento de cabello de acuerdo con la invención pueden ser, de manera adecuada, por ejemplo, champúes, acondicionadores, atomizaciones, mousses, geles, ceras o lociones. Las formas de produ cto preferidas son productos para enjuagarse, en particular champúes y e condicionadores post-lavado.

El pH de las formulac ones de la invención está en el rango de pH 3 hasta pH 1 1 , más preferibl emente usado a un pH desde 3 hasta 8.

Formulación de base de corr posición de tratamiento de cabello Las composiciones d«? champú de preferencia comprenden uno o más surfactantes limpidores, los cuales son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello. Surfactantes adicionales pueden estar presentes corr o emulsificantes. Los surfactantes lim piadores adecuados, son seleccionados de surfactantes aniónicos, an otéricos y zwitteriónicos, y mezclas de los mismos. El surfactante lim )iador puede ser el mismo surfactante que el emulsificante, o puede ser diferente Surfactante limpiador anión co Las composiciones de champú de acuerdo con la invención normalmente comprender.in uno o más surfactante limpiadores aniónicos, los cuales son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello Ejemplos de surfacta ites limpiadores aniónicos adecuados son los alquil sulfatos, alquil é ter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos y alfa-olefin sulfonatos, e pecialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono-, di- y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen desde 8 hasta 18 átomos de carbono y pueden ser insaturado. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alquil éter carboxilatos pueden conten ver desde 1 hasta 1 0 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula . Los surfactantes lim i Diadores aniónicos normales para uso en composiciones de champú áe la invención incluyen oleil sulfosuccinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio y N-lauril sarcosinato de sodio. Los surfactantes ar iónicos más preferidos son lauril sulfato de sodio, lauril éter sulfato(n)fE¡ O de sodio, (donde n varía desde 1 hasta 3), lauril sulfato de amonio y auril éter sulfato(n)EO de amonio, (donde n varía desde 1 hasta 3). La cantidad total de surfactante limpiador aniónico en composiciones de champú de la invención es generalmente desde 5 hasta 30, de preferencia desde 6 hasta 20, más preferiblemente desde 8 hasta 1 6% en peso de la co mposición total .

Co-surfactante La composición de champú puede incluir opcionalmente co-surfacantes, de preferencia un surfactante anfotérico o zwitteriónico, el cual puede ser incluido en una cantidad que varía desde 0 hasta aproximadamente 8, de pre ferencia dede 1 hasta 4% en peso. Ejemplos de surfac antes anfotéricos y zwitteriónicos incluyen, alquil betaínas, alquil amidopropil betaíns, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquilanf?glicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en donde los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 1 9 átomos de carbono. Surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos normales pa ra usarse en champúes de la invención incluyen óxido de lauril ahina, cocodimetil sulfopropil betaína y de preferencia lauril betaína, cocam idopropil betaína y cocanfopropionato de sodio. Otro co-surfactante preferido adicional es un surfactante no iónico, el cual puede ser nclido en una cantidad que varía desde 0 hasta 8% en peso, de preferencia desde 2 hasta 5% en peso de la composición total. Por ejemplo, surfacta mtes no iónicos representativos que pueden ser incluidos en composic ones de champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes de cadena lineal o ramificada, primaria o secundaria, alifjáticos (C8 - C?8) o fenoles con óxidos de alquileno, usualmente oxide de etileno y generalmente teniendo desde 6 hasta 30 grupos de óxido de etileno. Surfactantes no iónicos adicionales, los cuales pueden ser incluidos en composiciones! de champú de la invención son los alquil poliglicósidos (APGs). Normalmente, el APG es uno que comprende un grupo conectado (opcionalmente vía un grupo de puente) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APGs preferidos son definidos por la siguiente fórmula: RO - (G)„ en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de C5 a C2o lineal o ramificado, G es un grupo s cárido y n es desde 1 hasta 10. Otros surfactantes no iónicos derivados de azúcar, los cuales pueden ser incluidos en composiciones de champú de la invención incluyen las amidas de ácidos C?0-C?8 N-alquil (C?-C6) polihidroxi grasos, tales como las C12-C?8 N-metil glucamidas, como se describe, por ejemplo, en WO 92 06H54 y US 5 194 639, y las amidas de ácidos N-alcoxi polhidroxi grasos, tal como, C?0-C?8 N-(3-metoxipropil) glucamida. La composición de champú también puede incluir opcionalmente uno o más co-surfactante¡» catiónicos incluidos en una cantidad que varía desde 0.01 hasta 10, más preferiblemente desde 0.05 hasta 5, muy preferiblemente desde 0.05 hasta 2% en peso de la composición total. Los surfactantes catiónicos útiles son descritos en la presente en relación a composiciones a condicionadoras. La cantidad total de surfactante (incluyendo cualquier co-surfactante, y/o cualquier emulsificante) en composiciones de champú de la invención generalme hte es desde 5 hasta 50, de preferencia desde 5 hasta 30, más preferiblemente desde 10 hasta 25% en peso.

Polímero de deposición ca iónica Un polímero catiónico es un ingrediente preferido, especialmente en composiciones de champú de la invención. El polímer catiónico puede ser un homopolímero o formarse a partir de dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero generalmente estará entre 5 000 y 10 000 000 Daltones, normalmente al menos 10 000 y de preferencia desde 100 000 hasta 2 000 000. Los polímeras tendrán grupos conteniendo nitrógeno catiónico, tales como, grupos amonio cuaternario o amino protonado, o una mezcla de los mismos. El grupo conteniendo nitrógeno catiónico generalmente estará presente como un substituyente en una fracción de las unidades de monómero totales del polímero catiónico. De esta manera, cuando el polímero no es un homopolímero, puede contener unidades de monómero no catiónico sep aradoras. Tales polímeros son descritos en el CTFA Cosmetic Ingredie?t Directory, 3a edición. La proporción de las unidades de monómero catiónico a no catiónico es seleccionada para dar un polímero teniendo una densidad de carga catiónica en el rango requerido. Los polímeros de d posición catiónica adecuada incluyen, por ejemplo, copol ímeros de monómeros de vinilo teniendo funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, tales como, (met)acrilamida, alquil y dialqui (metacrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona y vinil pirroldina.

Los monómeros alquil y diaiquil substituidos de preferencia tienen grupos alquilo de C1 -C7, rinás preferiblemente grupos alquilo de C1 -3. otros separadores adecuad bs incluyen esteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. Las aminas catiónica s pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo ele la especie particular y el pH de la composición. En gen eral, aminas secundarias y terciarias, Polyquaternium 6 y Pslyquaternium 7, respectivamente; sales de ácidos minerales de amino-alquil esteres de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados teniendo desde 3 hasta 5 átomos de carbono, (como se describe en la patente estadounidense 4,009 256); poliacrilamidas catión cas (como se describe en WO95/2231 1 ). Otros polímeros de deposición catiónicos que pueden ser usados incluyen polímeros de polis. icáridos catiónicos, tales como, derivados de celulosa catiónica, derivados de almidón catiónicos y derivados de goma guar catiónicos. De manera adecuada, tales polímeros de polisacáridos catiónicos tienen una densidad de carga desde 0.1 hasta 4 meq/g. Polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados para usarse en composiciones de la invenc ón incluyen aquéllos de la fórmula: A-O-IR-N^R^ÍR'XR J)X"], en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un residuo de anhidroglucos.i de celulosa o almidón. R es un grupo alquileno, oxialquileno, plioxialquileno o hidroxialquileno, o combinación de los mismos. R\ R2 y R3 representan independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilq, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono.

El número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbonos en R1 , R2 y R3) es de preferencia aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico.

La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ , US) en su serie de po meros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sa es de hidroxietil celulosa, que reaccionaron con epóxido substituido co n trimetil amonio, referidas en la industria (CGFA) como Polyquaterniu m 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa que reaccionaron con epóxido s jbstitu ido con lauril dimetil amonio, referidas en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ , US) bajo el nombre comercial Polymer LM-200. Otros polímeros de Dolisacáridos catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa contenie ndo nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3,962,41 8) y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3,958,581 ) . Un tipo particularmente adecuado de polímero de polisacárido catiónico que puede ser usado es un derivado de goma guar catiónico, tal como, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (comercialmente disponible de Rhone-Poulenc en su serie de marca comercial JAGUAR. Ejemplos son JAGU AR C1 3S, el cual tiene un bajo grado de substitución de los grupos, catiónicos y alta viscosidad. JAGUAR C1 5, teniendo un grado moderado de substitución y baja viscosidad, JAGUAR C1 7 (alto grado de substitución, alta viscosidad) , JAGUAR C16, el cual es un derivado de guar c atiónico hidroxipropilado conteniendo un bajo nivel de grupos substituyentes así como grupos amonio cuaternario catiónicos y JAGUAR 1 62 el cual es guar de alta transparencia, viscosidad media teniendo u i bajo grado de substitución. De preferencia, el polímero de deposición catiónico es seleccionado de celulosa ca iónica y derivados de guar catiónicos. Los polímeros catióni os particularmente preferidos son JAGUAR C1 3S, JAGUAR C 1 5, JAGUAR C17, JAGUAR C16 y JAGUAR C162. El polímero de deposi ción catiónica generalmente estará presente en composiciones de la in vención a niveles desde 0.01 hasta 5, de preferencia desde 0.02 hasta 1 , más preferiblemente desde 0.04 hasta 0.5 por ciento en peso de I al composición.

Surfactante acondicionador Las composiciones acondicionadoras usualmente comprenden uno o más surfactantes acondi donadores, los cuales son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópcia ai cabello Los surfactantes acó ndicionadores adecuados son seleccionados de surfactantes catiónicos usados solos o en una mezcla. Los surfactantes c tiónicos útiles en composiciones de la invención contienen porpiones hidrofílicas de amino o amonio cuaternario, las cuales están cargadas positivamente cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención. Ejemplos de surfacta ntes catiónicos adecuados son aquéllos que corresponden a la fórmula genera [N(R?)(R2)(R3)( R4)]+ (X)- en la cual R1 t R2, R3 y R4 son seleccionados independientemente de (a) un grupo alifático desde 1 h asta 22 átomos de carbono, o (b) un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo teniendo hasta .2 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal, tal como aquéllos seleccionados de radicales de halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro) , acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato, sulfato y alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces de éter, y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifá :icos de cadena más larga, por ejemplo, aquéllos de aproximadarrjiente 12 carbonos, o mayores, pueden saturarse o insaturarse. Los surfactantes canónicos más preferidos para composiciones acondicionadoras de la presente invención son compuestos de monoalquil amonio cuaternario, en los cuales la longitud de cadena de alquilo es C16 a C22. Ejemplos de surfactantes catiónicos adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario, en prticular compuestos de trimetilo cuaternarios. Los compuestos de amonio cuaernario preferidos incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, clorif.ro de benciltrimetilamonio (BTAC), cloruro de cetilpiridinio, cloruro de i etrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamo nio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonic , cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamnio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de sebotrimetilamon o, cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2 oleilamonio y sales de éstos, donde el cloruro es reemplazado por halógeno (por ejemplo, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato, sulfato o alquil sulfato. Surfactantes catiónicos adecuados adicionales ¡cluyen aquéllos materiales teniendo las designaciones CTFA Quat 3rnium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18.

Mezclas de cualquiera de los materiales anteriores también pueden ser adecuadas. Un surfactante catiónico particularmente útil para usarse en acondicionadores de ca .ello de la invención es cloruro de cetiltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo, como GENAMIN CTAC, ej Hoechst Celanese. Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son surfactantes c atiónicos adecuados. Los grupos alquilo de tales aminas de preferen l ian tienen desde 12 hasta 22 átomos de carbono, y pueden ser subs tituidos o no substituidos. Son particularmente útiles las aminas grasas terciarias substituidas con amido, e n particular aminas terciarias teniendo una cadena de alquilo o alquejiilo de Ci 2 a C22. Tales aminas, útiles en la presente, inclyjen estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamin a, palmitamidopropidimetilamina, pal mitamidopropild iet i lamina, pal mitamidoetild ¡etilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimeti lamina, behenamidopropildietilamina behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimeti lamina, a raquidamidopropi Idi metilamina, araquidamidopropildietilamin a, araqui da m id oetildieti lamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida. También son útiles dimetilestearamina, dimetilsoyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilam na, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno), dihidroxietilestearilamina y araquidil behenilamina. Estas aminas son us adas normalmente en combinación con un ácido para proporcionar la especie catiónica. El ácido preferido útil en la presente incluye ácido Ü -glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, hidrocloruro L-glutámico y mezclas de los mismos; más preferibleme ite, ácido L-glutámico, y mezclas de los mismos; más preferiblemente ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Los surfactantes (pe amina catiónica incluidos entre aquéllos útiles en la presente ¡ nvención son descritos en la patente estadounidense 4,275,055 ?ara Nachtigal, et al. , emitida el 23 de junio de 1981 . La proporción molar c e aminas protonables a H* a partir del ácido es de preferencia desde iproximadamente 1 :0.3 hasta 1 : 1 .2, y más preferiblemente desde aproximadamente 1 :0.5 hasta aproximadamente 1 : 1 .1 . En los acondicionado res de la invención, el nivel de surfactante catiónico es de preferencia desde 0.1 hasta 10% en peso de la composición total , más preferiblemente 0.05 hasta 5% en peso de la composición total. Los surfactantes catiónicos detallados en esta sección también son adecuados para usarse en el aspecto de la invención, en donde un surfactante catiónico es mezclado íntimamente con el material mesogénico termotrópico y con material acondicionador oleoso antes de la incorporación del material acondicionador en la composición acondicionadora de cabello final.

Materiales grasos Las composiciones acondicionadoras de la invención de preferencia comprenden adi cionalmente materiales grasos. Se cree que el uso combinado de materiales grasos y surfactantes catiónicos en composiciones acondiciona . oras es especialmente ventajoso, debido a que conduce a la formación de una fase estructurada, en la cual el surfactante catiónico es dis persado. Por "material graso" se quiere decir un alcohol graso, un alcohol graso alcoxilado, un ácido c raso o una mezcla de los mismos. De preferencia, la cadena de alquilo del material graso es completamente saturado. Los materiales graso 3 representativos comprenden desde 8 hasta 22 átomos de carbono, má is preferiblemente 16 hasta 22. Ejemplos de alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales también es ventajoso porque contribuyen a las propiedades acondicionadoras globales de composiciones de la invención. Los alcoholes grasos alcoxilados, (por ejemplo etoxilados o propoxilados) , que tiene in desde aproximadamente 1 2 hasta aproximadamente 1 8 átomos de carbono en la cadena de alquilo, pueden usarse en lugar de, o adem ás de, los alcoholes grasos por sí mismos.

Ejemplos adecuados incluy en etilenglicol cetil éter, polioxietilen (2) estearil éter, polioxietilen (4) cetil éter, y mezclas de los mismos. El nivel de material ele alcohol graso en acondicionadores de la invención es convenienterr ente desde 0.01 hasta 15% en peso, de preferencia desde 0.1 hasta 10% en peso de la composición total. La proporción en peso de surfactante catiónico a alcohol graso es convenientemente desde 1 0: 1 hasta 1 : 10, de preferencia desde 4: 1 hasta 1 :8, de manera óptima desde 1 : 1 hasta 1 :7.

Agentes de suspensión En una modalidad preferida, las composiciones de champú de esta invención comprenden adornas desde 0.1 hasta 5% en peso de un agente de suspensión paré las partículas recubiertas. Los agentes de suspensión adecuados s an seleccionados de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de acido acrílico, copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrofót ico, copolímeros de monómeros conteniendo ácido carboxílico y estere s acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y esteres de acrilato, gomas de heteropolisacárido y derivados de acilo de cadena larga cristalinos. El derivado de acilo de cadena larga es seleccionado d sseablemente de estearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grá isos teniendo desde 16 hasta 22 átomos de carbono y mezclas de los mismos. El diestearato de etilenglicol y diestearato de polietilenglicol 3 son derivados de acilo de cadena larga preferidos. El ácido poliac rílico está comercialmente disponible como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol 493. Los polímeros de ácido acrílico reticulado con un agente polifuncional también pueden ser usados, están comercialmerite disponibles como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbop ol 941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido carboxílico conteniendo un monómero yésteres de ácido acrílico as Carbopol 1 342. Todos los materiales de Carbopol (marca comercial) están disponibles de Goodrich. Los polímeros reticullados adecuados de ácido acrílico y esteres de acrilato son Pemulep TR1 o Pemulen TR2. Una goma de heteropolisacárido adecuada es goma xantana, por ejemplo, aquélla disponible como Kelzan mu . El agente de suspensión es de preferencia un agente de suspensión polimérico.

Polímeros de estilizado SSii eell p prroodduuccttoo eess u un prod ucto de estilizado, se prefiere si un polímero de estilizado está presente. El polímero de est lizado si está presente, está presente de preferencia en las compos ciones de la invención en una cantidad desde 0.001 % hasta 10% en pes¿, más preferiblemente desde 0.1 % hasta 10% en peso, tal como desde 1 % hasta 8% en peso.

Los polímeros de esti lizado de cabello son bien conocidos. Los polímeros de estilizado de cabello adecuados incluyen polímeros comercialmente disponibles que contienen porciones que hacen a los polímeros de naturaleza cat iónica, aniónica, anfotérica o no iónica. Los polímeros de estilizado de cabello adecuados incluyen, por ejemplo, copollmeros de bloque e in erto. Los polímeros pueden ser sintéticos o derivados de manera natura Il. La cantidad del pol i ñero puede variar desde 0.5 hasta 1 0%, de preferencia 0.75 hasta 6% en peso con base en el peso total de la composición. Ejemplos de polímeros de estilizado de cabello aniónicos son: copolímeros de acetato de vinilo y ácido crotónico; terpolímeros de acetato de vinilo, ácido crotónico y un éster de vinilo de un ácido monocarboxílico alifático saturado alfa-ramificado, tal como, neodecanoato de vin ilo; copolímeros de met I vinil éter y anhídrido maleico (proporción molar de aproximadamente 1 : 1 ), en donde tales copolímeros son 50% esterificados con un aleo hol saturado conteniendo desde 1 hasta 4 átomos de carbono, tales como, etanol o butanol; copolímeros acrílicos conteniendo ácido acrílico o ácido metacrílico como la porc ion conteniendo radical aniónico con otros monómeros, tales como: é steres de ácido acrílico o metacrílico con uno o más alcoholes saturad os teniendo desde 1 hasta 22 átomos de carbono (tales como, metacrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de etilo, acrilato de n-buti lo, acrilato de t-butilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de n-butilo, ácrilato de n-hexilo, acrilato de n-octilo, metacrilato de laurilo y acr lato de behenilo); glicoles teniendo desde 1 hasta 6 átomos de carbono (tales como, metacrilato de hidroxipropilo y acrilato de hidroxietilo); es tireno; vinil caprolactama; acetato de viniio; acrilamida; alquil acrilamid. s y metacrilamidas teniendo desde 1 hasta 8 átomos de carbono en el grupo alquilo (tales como, metacrilamida, t-butil acrilamida y n-octil acri amida) ; y otros monómeros insaturados compatibles. El polímero también puede contener silicón injertado, tal como, polidimetilsiloxano. Ejemplos específicos de polímeros de estilizado de cabello aniónicos adecuados son: RESYN® 28-2930 di sponible de National Starch (copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico/neodecanoato de vinilo); ULTRAHOLD® 8 di sponible de BASF (designación de CTFA copolímero de acrilamida/a .rilatos); La serie GANTRI:Z®ES disponible de ISP Corporation (copolímeros esterificados de metil vinil éter y anhídrido maleico). Otros polímeros de estilizado de cabello aniónico adecuados incluyen poliuretanos ca rboxilados. Las resinas de poliuretano carboxiladas son copolímeros terminados en hidroxilo, lineales, teniendo grupos carboxilo pendiente s. Pueden ser etoxilados y/o propoxilados al menos en un extremo terminal. El grupo carboxilo puede ser un grupo de ácido carboxílico o un c rupo de éster, en donde la porción de alquilo del grupo éster contiene i no a tres átomos de carbono. La resina de poliuretano carboxilada ambién puede ser un copolímero de polivinilpirrolidona y un pol uretano, teniendo una designación de CTFA PVP/policarbamil poliglico éster. Las resinas de poliuretano carboxiladas adecuados sc n descritos en EP-A-061 91 1 1 y la patente estadounidense no. 5,000,955. Otros poliuretanos hidrofílicos adecuados son descritos en las patentes estadounidenses nos. 3,822,238; 4, 1 56,066; 4, 150,067; 4,255,550; y 4,743,673. Los polímeros de e stilizado de cabello anfotéricos, los cuales pueden contener grupos catiónicos derivados de monómeros, tales como, metacrilato de t-butil aminoetilo, sí como grupos carboxilo derivados de monómeros tales como, ácido acrílico o ácido metacrílico, también pueden usarse en la presente invención. Un ejemplo específico de un polímero de estili;.ado de cabello anfotérico es Amphomer® (copolímero de octilacrila nida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo) vendido por National Starch y Chemical Corporation. Ejemplos de políme i os de estilizado de cabello no iónicos son homopolímeros de N-vinilp irrolidona y copolímeros de N-vinilpirrolidona con monómeros no ionice s compatibles, tal como, acetato de vinilo. Polímeros no iónicos conteniendo N-vinilpirrolidona en varios pesos moleculares promedio de peso están comercialmente disponibles de ISP Corporation - ejemplos específicos de tales materiales son homopolímeros de N-vinilpirrolidona teniendo un peso molecular promedio de aproximadamente 630,000 vendido bajo el nombre PVP K-90 y son homopol ímeros de N-vinilpirrolidona teniendo un peso molecular promedio de aproximadamente 1 ,000,000 vendido bajo el nombre de PVP K-120. Otros pol ímeros de estilizado de cabello no iónicos adecuados son resinas o gomas de silicón reticuladas. Ejemplos específicos incluyen polímeros de silicón rígidos, tales como, aquéllos descritos en EP-A-0240350 y gomas de silicó n reticuladas, tales como, aquéllas descritas en WO 96/31 1 88. Ejemplos de polímeí os de estilizado de cabello catiónicos son copolímeros de monómero s de acrilato amino-funcionales, tales como, acrilato de alquil inferior a minoalquilo, o monómeros de metacrilato, tal como metacrilato de dim stilaminoetilo, con monómeros compatibles, tales como, N-vinilpirrolido ta, vinil caprolactama, metacrilatos de alquilo (tales como, metacrilato d metilo y metacrilato de etilo) y acrilatos de alquilo (tales como, acrilato de etilo y acrilato de n-butilo) . Ejemplos específicos de polímeros catiónicos adecuados son: copolímeros de N-vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, disponibles de ISP Corporation como Copolymer 845, Copolymer 937 y Copolymor 958; copolímeros de N-vipilpirrolidona y dimetilaminopropilacrilamida o metacrilamida, disponibles de ISP Corporation como Styleze® CC10; copolímeros de N-vinilpirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo; copolímeros de vinil caprolactama, N-vinilpirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilat?; Polyquaternium-4 (un copolímero de cloruro de dialildimonio e hidroxietilceulosa); Polyquaternium-1 1 (formado por la reacción de sulfato de dietilo y un copolímero de vinil pirrolidona y dimetilaminoetilmetacrilato), disponible de ISP como G fquat® 734, 755 y 755N , y de BASF como Luviquat® PQ1 1 ; Polyquaternium-16 (formado de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona), disponible de BASF como Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 y HM-552; Polyquaternium-46 (preparado mediante la reacción de vinilcaprolactama y vinilpirrolidona con metosulfato de metilvinilimidazolio), dispor ble de BASF como Luviquat® Hold. Ejemplos de polímerjos derivados de manera natural adecuados incluyen laca, alginatos, gelatinas, pectinas, derivados de celulosa y quitosán o sales y derivados de los mismos. Ejemplos comercialmente disponibles incluyen Kyta t?er® (ej Amerchol) y Amaze® (ej National Starch).

Auxiliares Las composiciones de la presente invención también pueden contener auxiliares adecuados para cuidado del cabello. Generalmente, tales ingredientes son incluidos de manera individual a un nivel de hasta 2, de preferencia hasta 1 °/c en peso de la composición total. Auxiliares para ouidado del cabello adecuados incluyen aminoácidos y ceramidas. La invención será ilustrada ahora mediante los siguientes Ejemplos no limitantes.

Un número ilustra ej emplos de la invención; una letra ilustra Ejemplos comparativos. Todos los porcentajes citados son en peso con base en el peso total a menos que se declaré de otra manera EJEMPLOS Fabricación de producto Se preparó una formu lación de base en la manera normal. En los Ejemplos de acuerdo con a invención, se preparó una pre-mezcla al pre-dispersar aceite hidrofóbico (mezcla de aceite catiónico o silicón) en agua. Material particulado (Ludox o alúmina) fue adicionado entonces a a dispersión, seguido poif mezclado. La pre-mezcla resultante fue adicionada a la formulación de base. El pH y viscosidad fueron ajustados donde fue necesario.

Evaluación Los siguientes Ejemplos fueron probados usando el Protocolo para Método de atravesado Instron. La técnica de atraves ado Instron fue desarrollada como un método para medir atributos táctile s relacionados a "cuerpo". Se usaron puntas de cola de cabello de 2g/25.4 cm (1 0 in). Se usaron cinco por producto y cinco atravesados son registrados por punta de cola. Cada conjunto de cinco puntas de cola es tratado con producto de prueba juntos, enjuagados y secados Una sola punta de c ola fue colgada de la pinza de manera que la abertura estuvo en línea con la primera mitad de 2.54 cm (1 in). La abertura fue reducida a 7.5 mm y la posición fue ajustada de manera que la punta de cola fue qolgada en el centro. La celda de fuerza se pone en cero y la prueba ini cia. La punta de cola fue jalada hacia arriba y las fuerzas se registraron por la celda de fuerza Instron. El valor pico fue anotado. La abertura fue abierta, la punta de cola regresó a su posición inicial y la prueba se repitió 4 veces en esa punta de cola. La prueba se repitió para las cinco puntas de cola por producto probado y os resultados se registraron.

SI > PP18500 Quat/aceite es: 2.2% en peso de Tetranyl ¿ O-1 es un surfactante cuaternario de éster comercial provisto por Kac Corporation Barcelona. Son mezclas de metosulfato de mono-, di- y tri-oleiletil hidroxietilmonio. 6.3% en peso varisoft TA-100 cloruro die tearildimonio, ej Goldschmidt, 32% en peso de aceite de girasol, emulsi ¡cantes y agua (diámetro promedio - 2 um) Sílice coloidal Ludox W50 diámetro promedio con superficie modificada con cloruro de a luminio - 50 nm Silicone DC 1 787 diárr etro promedio - 500 nm > ( o l_H Silicone DC1310 tiene un diámetro promedio de 10 um Sílice coloidal Ludox W50 tiene un diámetro promedio de 50 nm Nombre Nombre químico Ejemplo 8 Ejemplo 9 comercial Texapon N701 Lauriléte; rsulfato de sodio 1 12.00 12.00 EO Tegobetain CK Cocoam dopropi I betaína 1.60 1.60 Carbopol 980 Carboximetilcelulosa 0.40 0.40 Jaguar C13S Polímero de guar catiónico 0.10 Cloruro de sodio Cloruro tie sodio 1.00 1.00 Silicone DC1310 Polidimétilsiloxano 1.00 1.00 Dispal 23N4-80 Oxido dé aluminio 0.20 0.20 Agua y menores A 100% A 100% Alúmina coloidal Dispal 23N4-80 de diámetro promedio de 50 nm Código de formulación Calificación de TVM (mN) Ejemplo C 40.39 Ejemplo 8 59.04 Ejemplo 9 68.00 Ejemplo 10 El Ejemplo 1 0 fue preparado de acuerdo con el método de la invención ya que se prepé ró una pre-mezcla de partículas eslabonadas (Ludox y DC131 0). El Eje mplo D se preparó al mezclar los agentes de la formulación juntos sin I. formación de una pre-mezcla. Las formulaciones sé usaron para tratar cabello al lavar el cabello, cortar una sección de 0.5 cm y sumergir la sección en la formulación.

La Figura 1 muestra que ninguna partícula eslabonada estuvo presente en la formulac ón de Ejemplo D, pero las partículas eslabonadas están presentes en la formulación de Ejemplo 10 y están recubiertas sobre el cabello

Claims (7)

IVI N DICACIONES

1. Una composición de tratamiento para cabello comprendiendo particulas eslabonadas, las partículas eslabonadas comprenden gotitas de aceite hidrofóbico líquic as eslabonadas por material particulado, el diámetro promedio (D3.2) c e las partículas eslabonadas es desde 0.01 hasta 100 mieras; la proporbión en peso de gotitas de aceite hidrofóbico liquido a material particulado es desde 20: 1 hasta 1 :40.

2. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 1 , en la cua la dispersión de partículas eslabonadas es una dispersión acuosa.

3. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con cualquier reivindicación pr ¡cedente, en donde el aceite hidrofóbico es un aceite acondicionador d Je silicón emulsificado.

4. Una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el material particulado comprende sílice, un sílice modificado en la superficie o mezclas de los mismos.

5. Una composición dé tratamiento para cabello de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual el particulado tiene un diámetro promedio (D3,2) ae menos de 250 nm.

6. Una composición d s tratamiento para cabello de acuerdo con cualquier reivindicación p recedente, en la cual el material de aceite hidrofóbico líquido tiene u tamaño de partícula de 0.01 a 1 00 mieras. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual dent ro de la premezcla, la proporción en peso de partículas eslabonadas a solvente es 1 : 1 o menos. 8. Una composición c e acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la cual la proporción de aceite hidrofóbico de silicón a material particulado dentro de la pre-mezcla es desde 1 0: 1 a 1 :25. 9. Una composició >nn J dle acuerdo con cualquier reivindicación precedente que comprende desde 0.01 hasta 5% en peso de partículas eslabonadas. 10. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que comprenden desde 0.01 hasta 1 0% en peso de un aceite hidrofóbico. 1 1 . Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual comprende además un surfactante acondicionador catiónico. 12. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, la cual corjiprende además un surfactante limpiador seleccionado del grupo que consiste de surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes anfotéricos y mezclas de los mismos. 13. Una composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, que compre nde además un polímero de deposición catiónica. 14. Un método para int ensificar la fricción/adhesión entre fibras de cabello al aplicar una co nposición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 1 3. 1 5. El uso de una corr posición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 1 3 pai a aumentar el volumen de cabello. 16. Un proceso para preparar una composición de tratamiento para cabello que comprende los pasos de: i) formar una pre mezcla de una dispersión de partículas eslabonadas, las partícula s eslabonadas comprenden aceite hidrofóbico líquido eslabonado por material particulado; el diámetro promedio (D3,2) de las partículas eslabonadas es de 0.01 hasta 100 mieras; ii) formar una composición de base adicional; iii) adicionar la dispersión resultante a la composición de base; y en la cual la pre-mezcl a comprende menos de 0.5% en peso de surfactante libre. 1

7. Un proceso para pr eparar una composición de tratamiento para cabello de acuerdo con la reivindicación 16, en la cual el aceite hidrofóbico líquido de la partícula eslabonada es adicionado a solvente para formar una dispers ion i) seguida por la adición del material particulado de la partícula eslabonada.