[go: up one dir, main page]

ME00291B - Postupak kontracepcije i oblik administriranja istog - Google Patents

Postupak kontracepcije i oblik administriranja istog

Info

Publication number
ME00291B
ME00291B MEP-2008-376A MEP37608A ME00291B ME 00291 B ME00291 B ME 00291B ME P37608 A MEP37608 A ME P37608A ME 00291 B ME00291 B ME 00291B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
intake
period
phase
taking
duration
Prior art date
Application number
MEP-2008-376A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hermann Kulmann
Original Assignee
Bayer Ip Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ip Gmbh filed Critical Bayer Ip Gmbh
Publication of MEP37608A publication Critical patent/MEP37608A/xx
Publication of ME00291B publication Critical patent/ME00291B/me

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30—Oestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/34—Gestagens

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Postupak hormonske kontracepcije, u kojem u mnoštvu suštinski vremenski neograničenih, povezanih perioda uzimanja i opciono sa sekvencom koja traje nekoliko godina i u kojoj svaki od slučajeva obuhvata bar jedan ciklus uzimanja sa fazom uzimanja sa konstantnim trajanjem keja traje nekoliko dana u okviru određenog perioda uzimanja i pauzu u uzimanju koja traje nekoliko dana, u kojem se faza ili faze uzimanja po danu administriranja uzima mesto  dnevne jedinice sa bar jednom hormonskom komponentom koja kontraceptivno deluje, kao što su estrogen i/ili gestagen, a u toku pauze ili pauza u uzimanju administriranje zauzima mesto bilo placebo oslobeđen od bilo koje hormonske komponente ili određena pauza u uzimanju koja ostaje u potpunosti oslobođena administriranja a trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traja bar 22 dana,  naznačen time,  što je trajanje faze ili faza uzimanja u bilo kojem periodu uzimanja koji prethodi sledećem periodu uzimanja kraće nego u svakom od siedećih perioda uzimanja, kao i oblik administriranja za hormonsku kontracepciju i posebno njegovo sprcvođenje u delo.

Description

Postupak hormonske kontracepcije, u kojem u mnoštvu suštinski vremenski neograničenih, povezanih perioda uzimanja i opciono sa sekvencom koja traje nekoliko godina i u kojoj svaki od slučajeva obuhvata bar jedan ciklus uzimanja sa fazom uzimanja sa konstantnim trajanjem koja traje nekoliko dana u okviru određenog perioda uzimanja i pauzu u uzimanju koja traje nekoliko dana, u kojem se faza ili faze uzimanja po danu administrirala uzima mesto dnevne jedinice sa bar jednom hormonskom komponentom koja kontraceptivno deluje, kao što su estrogen i/ili gestagen, a u toku pauze ili pauza u uzimanju administriranje zauzima mesto bilo placebo oslobeđen od bilo koje hormonske komponente ili određena pauza u uzimanju koja ostaje u potpunosti oslobođena administriranja a trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traje bar 22 dana, kao i oblik administriranja za hormonsku kontracepciju, posebno za obavljanje postupka u skladu sa jednim od prethodnih zahteva, sa mnoštvom jediničnih pakovanja, koji u svakom od slučajeva obuhvataju bar jedan set dnevnih jedinica koji se ima administrirati u okviru ciklusa uzimanja ili perioda uzimanja, u kome je trajanje faza uzimanja konstantno, obuhvatajući u svakom od slučajeva
fazu uzimanja i susednu pauzu u uzimanju i koji u svakom od slučajeva ima veći broj dnevnih hormonskih jedinica koje odgovaraju trajanju faze ili faza uzimanja, sa u svakom od slučajeva sadržajem bar jedne hormonske komponente koja deluje kontraceptivno, kao što je estrogen i/ili gestagen, kao i opciono veći broj placeba koji odgovaraju trajanju pauze ili pauza u unošenju, trajanja faze ili faza uzimanja od bar poslednjeg od perioda uzimanja koji prate prvi period uzimanja od najmanje 22.
Oralna kontraceptivna sredstva se tipično unose u toku perioda od 21 dan. Ovu fazu unošenja generalno prati pauza unošenja u trajanju od 7 dana koji vodi do menstruacije (povalačenje krvarenja). Ovaj režim unošenja je razvijen oko 1960 godine zato što uveliko odgovara prirodnom ciklusu, ali ne postoji medicinski razlog za to.
U proteklih 20 godina testovi su se ponavljali sa dužim pauzama uzimanja pokazujući da broj povlačenja krvarenja može da se smanji. U dve studije sa dužim vremenskim trajanjem opisanim od strane N.B. Loudon et al u članku sa naslovom "Acceptability of an oral contraceptive that reduces the frequency of menstruation. the trkcyc!e pili regimen", British Medica! Journal, 2, pp 487-490 ili u članku od A.C. Cachrimanidou et al u čianku naslovljenim sa "Long-intervai treatment regimen with a desogestrel-containing oral contraceptive", objavljene u Contraception 1993: 48, pp 205-216. testiranja su obavljena u jednom slučaju sa režimom koji upućuje na uzimanje u trajanju od 84 dana, praćeno sa 6 dana pauze i u drugom slučaju sa uzimanjem od 64 dana praćeno sa sedmcdnevnom pauzom Utvrđeno je tokom ovih testiranja da sigurnost kontracepcije i pouzdanost nisu smanjene. Čak se pretpostavlja da greške kod uzimanja kao što su n.pr. zaboravljene tablete imale manji uticaj nego sa konvencionalnim režimima. Pa ipak, istovremno je utvrđeno da je broj neželjenih efekata vaginalnog mrljanja i proboja krvarenja povećan sa produženom fazom uzimanja. Ovo se takođe odnosi na studije sa kraćim vremenskim trajanjem, kao što je n.pr. ona od W.S. de Voogd u članku naslovljenim sa "Postponement of withdrawal bleeding with monophasic oral contraceptive containing desogestrel and ethinylestradiol", objavljenim u Contracepticon 44, no. 2, August 1991, pp 107-112. Frekvencija vaginalnog mrljanja i proboja krvarenja je viša kod žena koje su započele uzimanje oralnih kontraceptivnih sredstava u okviru studija nego kod onih koje su uzele oralnu kontracepciju neposredno pre toga. Frekvencija neželjenih efekata krvarenja je posebno visoka tokom inicijalne faze uzimanja i onda se smanjuje protekom vremena.
OPIS PRONALASKA
Problem ovog pronalaska je da dalje razvije postupak oralne kontracepcije i oblika administriranja u skladu sa preamble da je broj povlačenja krvarenja smanjen tokom obezbeđivanja pouzdane kontracepcije.
U skladu sa pronalaskom ovaj problem je rešen u daljem razvijanju ranije pomenutog postupka u tome da je vreme trajanja faze ili faza uzumanja kraće nego u končnom periodu uzimanja i da je trajanje faze ili faza uzimanja u periodu uzimanja koji prethodi sledećem periodu uzimanja kraće nego kod potonjeg.
Moguće je za konačni period uzimanja da započne najkasnije sa desetim ciklusom uzimanja.
Pronalazak takođe nudi da u bar jednom periodu uzimanja faza uzimanja prethodi pauzi uzimanja.
Moguće je da bar u jednom periodu uzimanja pauza u uzimanju prethodi fazi uzimanja.
U postupku u skladu sa pronalaskom moguće je da se nastavi na takav način da trajanje bar jedne od pauza u uzimanju traje 4 do 10 dana.
Takođe je moguće bar za jednu pauzu u uzimanju da traje 7 dana.
Pronalazak nudi da trajanje pauza u uzimanju ostaje konstantno od početka konačnog perioda uzimanja.
Postupak u skladu sa pronalaskom takođe može biti primenjen na takav način da trajanje pauza u uzimanju ostane konstantno od početka prvog perioda uzimanja.
Trajanje faze(a) uzimanja bar jednog perioda uzimanja može biti najmanje 40 dana.
Moguće je nastaviti na takav način da trajanje faze(a) uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traje najmanje 45 dana.
Pronalazak takođe nudi da trajanje faze(a) uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traje najmanje 50 dana.
Moguće je da trajanje faze(a) uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traje najmanje 60 dana.
Pronalazak opciono omogućuje da trajanje faze(a) uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traje najmanje 70 dana.
U skladu sa pronalaskom moguće je da trajanje faze(a) uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traje najmanje 80 dana.
Trajanje faze(a) uzimanja bar konačnog perioda uzimanja može biti najmanje 90 dana.
Pronalazak takođe opciono omogućuje da trajanje faze(a) uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traje najmanje 100 dana.
Moguće je da trajanje faze(a) uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traje najmanje 110 dana.
U postupku u skladu sa pronalaskom takođe je moguće da trajanje faze(a) uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traje maksimalno 150 dana.
Moguće je koristiti hormonsku komponentu ili komponente
hlormadinonacetat sa doziranjem po dnevnoj jedinici od 0,5 do zaključno sa 3 mg, ciproteronacetat od 1 mg do zaključno sa 3 mg, dezogestrel od 0,05 do zaključno sa 0,2 mg, dienogest od 1 do zaključno sa 3 mg, gestoden od 0,035 do zaključno sa 0,1 mg, levonogestrel od 0,025 do zaključno sa 0,5 mg, linestrenol 0,25 do zaključno sa 3 mg,
medroksiprogesteronacetat 75 do zaključno sa 200 mg, noretisteron od 0,175 do-zaključno sa 1,5 mg, norgestimat od 0,1 do zaključno sa 0,3 mg, norgestrel od 0,015 do zaključno sa 1,75 mg, noretisteronacetat 0,25 do zaključno sa 3 mg, norestisteronenantat od 100 do zaključno sa 300 mg, drosperinon od 1,5 do zaključno sa 4 mg, etinilestradiol od 10 do zaključno sa 50 mg, mestranol od 25 do zaključno sa 50 mg i/ili estradiol (kao predstavnik prirodnog estrogena) od 0,25 do zaključno sa 6 mg.
Konačno je moguće da se nastavi na takav način da se doziranje hormonske komponente sukcesivno smanjuje između perioda uzimanja.
Oblik administriranja u skladu sa pronalaskom, posebno za obavljanje gore pomenutog postupka, je naznačen u tome što je broj hormonskih dnevnih jedinica u bilo kom jediničnom pakovanju koje odgovara periodu uzimanja koji prethodi sledećem periodu uzimanja manji nego u jediničnom pakovanju koje odgovara u svakom slučaju potonjem periodu uzimanja.
Moguće je za konačni period uzimanja da započne najkasnije sa desetim ciklusom uzimanja.
Moguće je nastaviti na takav način da bar u jednom periodu uzimanja određena faza uzimanja prethodi određenoj pauzi u uzimanju.
Pronalazak takođe nudi da bar u jednom periodu uzimanja određena pauza u uzimanju prethodi određenoj fazi uzimanja.
Moguće je da broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara konačnom periodu uzimanja bude najmanje 40.
Takođe je moguće nastaviti na takav način da je broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara konačnom periodu uzimanja najmanje 45.
Moguće je nastaviti na takava način da je broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara konačnom periodu uzimanja najmanje 50.
Oblik administriranja u skladu sa pronalaskom može takođe biti naznačen time da je broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 60.
Moguće je da broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara konačnom periodu uzimanja bude najmanje 70.
Pronalazak 'akođe nudi da je broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 80.
Moguće je da broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara konačnom periodu uzimanja bude najmanje 90.
Takođe je moguće da broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara konačnom periodu uzimanja bude najmanje 100.
Pronalazak takođe opciono nudi da je broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara konačnom periodu uzimanja najmanje 110.
Administriranje u skladu sa pronalaskom takođe može biti takvo da je broj hormonskih dnevnih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara konačnom periodu uzimanja maksimalno 150.
Takođe je moguće za hormonske dnevne jedinice da u svakom slučaju prisajedinjuju hiormadinonacetat od 0,5 do zaključno sa 3 mg, ciproteronacetat od 1 mg do zaključno sa 3 mg, dezogestrel od 0,05 do zaključno sa 0,2 mg, dienogest od 1 do zaključno sa 3 mg, gestoden od 0,035 do zaključno sa 0,1 mg, levonogestrel od 0,025 do zaključno sa 0,5 mg, linestrenol 0,25 do zaključno sa 3 mg, medroksiprogesteronacetat 75 do zaključno sa 200 mg, noretisteron od 0,175 do zaključno sa 1,5 mg, norgestimat od 0,1 do zaključno sa 0,3 mg, norgestrel od 0,015 do zaključno sa 1,75 mg, noretlsteronacetat 0,25 do zaključno sa 3 mg, norestisteronenantat od 100 do zaključno sa 300 mg, drosperinon od 1.5 do zaključno sa 4 mg, etinilestradiol od 10 do zaključno sa 50 mg, mestranol od 25 do zaključno sa 50 mg i/ili estradiol (kao predstavnik prirodnog estrogena) od 0,25 do zaključno sa 6 mg.
U obliku administrirala u skladu sa pronalaskom takođe je moguće za bar jedno od jediničnih pakovanja po pauzi u uzimanju da sadrži placebo u broju koji odgovara trajanju pauze u uzimanju.
Konačno je moguće za doziranje hormonske komponente da bude sukcesivno smanjeno između perioda uzimanja.
Pronalazak se zasniva na iznenađujućem nalazu da je moguće resiti postavljeni problem u tome da su faze uzimanja sukcesivno produžuju između intervala u uzimanju. Broj dejstava vagmalnog mrljanja i proboja krvarenja koji nastaju na početku se smanjuje upoređeno sa onim režimima u kojima je već od početka faza uzimanja duža od 21 do 24 dana. Režimi u skladu sa pronalaskom su posebno pogodni za korisnike koji prvi put uzimaju oralna kontraceptivna sredstva a žele da smanje broj povlačenja krvarenja.
Administriranje jediničnih doza se obavlja na takav način da su navedene jedinični doze zapakovane kao ciklus uzimanja. Ukoliko administriranje ima da bude n.pr. u obliku tablete, onda tablete za ciklus uzimanja mogu biti administrirane sa blisterom. Paket ili paketi zahtevani za period uzimanja se nude u zapakovanom obliku. Paketi za različite periode uzimanja su jasno označeni kao takvi. Kako je broj ciklusa uzimanja konačnog perioda uzimanja unapred nepoznat, broj paketa koji se sadrže u pakovanju je zasnovan na razlozima koji nisu prethodno određeni postupkom.
Prirodno je da je moguće upotrebiti druge oblike administrirala. Tako se, u slučaju oralnog administriranja namesto tableta mogu upotrebiti kapsule i slično. Mogućnosti administriranje preko kože uključujum flastere, kreme, gelove, itd. Moguće je upotrebiti implante i IUD-ove koji sadrže hormone, koji se očigledno u svakom slučaju moraju odgovarajuće prilagoditi doziranju.
Postupak kontracepcije u sklasu sa pronalaskom za žene je podeljen u bar dva perioda uzimanja i sa izuzetkom konačnog perioda uzimanja trajanje svih perioda je prethodno određeno. Trajanje konačnog perioda uzimanja nije fiksirano postupkom u skladu sa pronalaskom. Režim unošenja može u suštini biti produžen nasumice od strane korisnika postupka u skladu sa pronalaskom.
Svaki period uzimanja obuhvata tačno jedan ciklus uzimanja ili sekvencu neposredno sledećih ciklusa uzimanja. Ciklus uzimanja obuhvata fazu uzimanja i pauzu u uzimanju, koji neposredno sledi ili je neposredno ispred faze uzimanja. Tokom faze uzimanja svakodnevna upotreba je sačinjena od kombinacije n.pr. estrogena i gestagena, samog gestagena ili još jedne pogodne supstance ili kombinacija supstanci Tokom pauze u uzimanju takvog uzimanja nema, ali placebo može biti obezbeđen. Sve faze uzimanja istih perioda uzimanja imaju isto trajanje, što se takođe primenjuje i na pauze u uzimanju Trajanje faza uzimanja se povećava između individualnih perioda uzimanja, ali ovo nije neophodno primeniti i za pauze u uzimanju
Pronalazak je opisan detaljnije u daljem teksu putem primera.
U primerima "E" predstavlja fazu uzimanja a "P" pauzu u uzimanju. Broj koji direktno sledi posle slova naznačava trajanje u danima. Periodi uzimanja su učinjeni očiglednim podvlačenjem. Kontinuirane tačke stoje za nasumično ponavljanje ciklusa uzimanja konačnog perioda uzimanja. Nedefinisani broj ciklusa uzimanja konačnog perioda uzimanja je predstavljen simbolom
Primer 1
Režim uzimanja: E21 P7 E42 P7 E42 P7 ...
Postoje dva perioda uzimanja, broj ciklusa uzimanja je 1-#. Dnevne hormonske jedinice sadrže u svakom slučaju 3 mg drosptrenona i 20 mg etimlestradiola.
Primer 2
Režim uzimanja: E21 P5 E21 P5 E49 P7 E49 P7 ...
Postoje dva perioda uzimanja, broj ciklusa uzimanja je 2-#. Dnevne hormonske jedinice u svakom od slučajeva sadrže 3 mg dropirenona i 30 mg etinilestradiola.
Primer 3
Režim uzimanja: E24 P4 E24 P4 E24 P4 E48 P6 E48 P6 E48 P6 E48 P6
Posotje dva perioda uzimanja i broj ciklusa uzimanja je 3-#. Dnevne hormonske jedinice sadrže u svakom od slučajeva 0.075 mg gestodena i 20 mg etinilestradiola.
Primer 4
Režim uzimanja: E21 P7 E49 P7 E77 P7 E77 P7 ...
Postoje tri perioda uzimanja i broj ciklusa uzimanja je 1-1-#. Dnevne hormonske jedinice u svakom od slučajeva sadrže 0,075 mg gestodena i 30 mg etinilestradiola.
Primer 5
Režim uzimanja: E20 P5 E40 P5 E40 P5 E60 P5 E60 P5 ...
Postoje tri perioda uzimanja i broj ciklusa uzimanja je 1-2-#. Dnevne hormonske jedinice sadrže u svakom od slučajeva 0,15 mg levonorgestrela i 20 mg etinilestradiola.
Primer 6
Režim uzimanja: E30 P6 E30 P6 E30 P6 E60 P6 E60 P6 E90 P6 E90 P6
Postoje tri perioda uzimanja i broj ciklusa uzimanja je 3-2-#. Dnevne hormonske jedinice u svakom od slučajeva sadrže 0,15 levonorgestrela i 30 mg etinilestradiola.
Primer 7
Režim uzimanja: E21 P4 E42 P5 E63 P6 E84 P7 E84 P7 ...
Postoje četiri perioda uzimanja i broj ciklusa uzimanja je 1-1-1-#. Dnevne hormonske jedinice sadrže u svakom od slučajeva 2 mg ciproteronacetata i 35 mg etinilestradiola.
Primer 8
Režim uzimanja: E21 P7 E49 P7 E77 P7 E105 P7 E105 P7 ...
Postoje četiri perioda uzimanja i broj ciklusa uzimanja je 1-1-1-#. Dnevne hormonske jedinice sadrže u svakom od slučajeva 0,03 norgestrela.
Primer 9
Režim uzimanja: E24 P4 E72 P6 E72 P6 E96 P7 E120 P7 E120 P7 ...
Postoje četiri perioda uzimanja i broj ciklusa uzimanja je 1-2-1-#. Dnevne hormonske jedinice u svakom od slučajeva sadrže 0,075 mg gestodena i 20 mg etinilestradiola.
Primer 10
U obliku administrirala sa E21 P7 E49 P7 E77 P7 E77 P7 ... administriraju se tablete sa estrogen/gestagen kombinacijom, snabdevene kao jedinična pakovanja u blister obliku i za koje se nude tri različita jedinična pakovanja.
Jedinično pakovanje 1 sadrži blister sa 21 tabletom estrogen/gestagen kombinacije, jedinično pakovanje 2 sadrži blister sa 49 tableta estrogen/gestagen kombinacije i jedinično pakovanje 3 sadrži tri blistera sa po 77 tableta estrogen/gestagen kombinacije.
Glavne crte objavljene u prethodnom opisu i u zahtevima mogu biti esencijalne za implementaciju različitih realizacija pronalaska bilo pojedinačno ili u nasumičnoj kombinaciji..

Claims (37)

1.    Postupak hormonske kontracepcije, u kojem u mnoštvu suštinski vremenski neograničenih, povezanih perioda uzimanja i opciono sa sekvencom koja traje nekoliko godina i u kojoj svaki od slučajeva obuhvata bar jedan ciklus uzimanja sa fazom uzimanja sa konstantnim trajanjem koja traje nekoliko dana u okviru određenog perioda uzimanja i pauzu u uzimanju koja traje nekoliko dana, u kojem se faza ili faze uzimanja po danu administrirala uzima mesto dnevne jedinice sa bar jednom hormonskom komponentom koja kontraceptivno defuje, kao što su estrogen i/ili gestagen, a u toku pauze ili pauza u uzimanju adminfstriranje zauzima mesto bilo placebo oslobeđen od bilo koje hormonske komponente ili određena pauza u uzimanju koja ostaje u potpunosti oslobođena administriranja a trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja traja bar 22 dana, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja u bilo kojem periodu uzimanja koji prethodi siedećem periodu uzimanja kraće nego u svakom od sledećih perioda uzimanja.
2.    Postupak u skladu sa Zahtevom 1, naznačen time. što konačni period uzimanja započinje najkasnije sa desetim ciklusom uzimanja.
3.    Postupak u skladu sa Zahtevom 1 ili 2, naznačen time, što bar u jednom periodu uzimanja posebna faza uzimanja prethodi posebnoj pauzi u uzimanju
4.    Postupak u skladu sa Zahtevom 1 ili 2, naznačen time, što bar u jednom periodu uzimanja posebna pauza u uzimanju prethodi posebnoj fazi uzimanja.
5.    Postupak u skladu sa jednim od prethodnih zahteva, naznačen time, što je trajanje bar jedne od pauza u uzimanju 4 do 10 dana.
6.    Postupak u skladu sa Zahtevom 5, naznačen time, što je trajanje bar jedne od pauza u uzimanju 7 dana.
7.    Postupak u skladu sa jednim od prethodnih zahteva, naznačen time, što je konstantno trajanje pauza u uzimanju u konačnom periodu uzimanja.
8.    Postupak u skladu sa Zahtevom 7, naznačen time, što je konstantno trajanje pauza u uzimanju počevši od i uključujući prvi period uzimanja.
9.    Postupak u skladu sa jednim od prethodnih zahteva, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja najmanje 40 dana.
10.    Postupak u skladu sa Zahtevom 9, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja najmanje 45 dana.
11.    Postupak u skladu sa Zahtevom 9 ili 10, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja najmanje 50 dana.
12.    Postupak u skladu sa Zahtevom 9 do 11, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja najmanje 60 dana.
13.    Postupak u skladu sa Zahtevom 9 do12, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja najmanje 70 dana
14.    Postupak u skladu sa Zahtevom 9 do 13, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja najmanje 80 dana
15. Postupak u skladu sa Zahtevom 9 do 14, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja najmanje 90 dana.
16.    Postupak u skladu sa Zahtevom 9 do 15, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja najmanje 100 dana.
17.    Postupak u skladu sa Zahtevom 9 do 16, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja najmanje 110 dana.
18.    Postupak u skladu sa Zahtevom 9 do 17, naznačen time, što je trajanje faze ili faza uzimanja bar konačnog perioda uzimanja maksimalno 150 dana.
19.    Postupak u skladu sa jednim od prethodnih zahteva, naznačen time. što je upotrebljen kao hormonska komponenta ili komponente hlormadinon cetat sa doziranjem po dnevnoj jedinici od 0,5 do zaključno sa 3 mg, ciproteronacetat od 1 mg do zaključno sa 3 mg, dezogestre! od 0.05 do zaključno sa 0,2 mg, đienogest od 1 do zaključno sa 3 mg, gestoden od 0,035 do zaključno sa 0,1 mg, levonorgestrel od 0,025 do zaključno sa 0,5 mg, linestrenol 0,25 do zaključno sa 3 mg, medroksiprogesteronacetat 75 do zaključno sa 200 mg, noretisteron od 0,175 do zaključno sa 1,5 mg, norgestimat od 0,1 do zaključno sa 0,3 mg, norgestrel od 0,015 do zaključno sa 1,75 mg, noretisteronacetat 0,25 do zaključno sa 3 mg, norestisteron enantat od 100 do zaključno sa 300 mg, drosperinon od 1,5 do zaključno sa 4 mg, etinilestradiol od 10 do zaključno sa 50 mg, mestranol od 25 do zaključno sa 50 mg i/ili estradiol (kao predstavnik prirodnog estrogena) od 0,25 do zaključno sa 6 mg.
20.    Postupak u skladu sa jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, što se doziranje hormonske komponente sukcesivno smanjuje između perioda uzimanja.
21.    Oblik administriranja za hormonsku kontracepciju, posebno za obavljanje postupka u skladu sa jednim od prethodnih zahteva, sa mnoštvom jediničnih pakovanja, koji u svakom od slučajeva obuhvataju bar jedan set dnevnih jedinica koji se ima administrirati u okviru ciklusa uzimanja ili perioda uzimanja, u kome je trajanje faza uzimanja konstantno, obuhvatajući u svakom od slučajeva fazu uzimanja i susednu pauzu u uzimanju i koji u svakom od slučajeva ima veći broj dnevnih hormonskih jedinica koje odgovaraju trajanju faze ili faza uzimanja, sa u svakom od slučajeva sadržajem bar jedne hormonske komponente koja deluje kontraceptivno, kao što je estrogen i/ili gestagen, kao i opciono veći broj placeba koji odgovaraju trajanju pauze ili pauza u unošenju, trajanja faze ili faza uzimanja od bar poslednjeg od perioda uzimanja koji prate prvi period uzimanja od najmanje 22 dana, naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica u bilo kom jediničnom pakovanju koje odgovara periodu uzimanja koji prethodi sledećem periodu uzimanja manji nako u jediničnom pakovanju koje odgovara u svakom od slučajeva sledećem periodu uzimanja.
22.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevom 21, naznačen time, što poslednji period uzimanja započinje najkasnije sa desetim ciklusom uzimanja.
23.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 21 ili 22, naznačen time, što bar u jednom periodu uzimanja faza uzimanja prethodi pauzi u uzimanju.
24.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 21 ili 22, naznačen time, što bar u jednom periodu uzimanja pauza u uzimanju prethodi fazi uzimanja.
25.    Oblik administriranja u skladu sa jednim od Zahteva 21 do 24, naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 40.
26.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevom 25, naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 45.
27.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 25 ili 26, naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 50.
28.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 25 do 27, naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 60.
29.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 25 do 28, naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 70.
30.    Oblik administriranja u skiadu sa Zahtevima 25 do 29. naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 80.
31.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 25 do 30. naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 90.
32.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 25 do 31, naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 100.
33.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 25 do 32, naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja najmanje 110.
34.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 25 do 33, naznačen time, što je broj dnevnih hormonskih jedinica po fazi uzimanja jediničnog pakovanja koje odgovara poslednjem periodu uzimanja maksimalno 150.
35.    Oblik administriranja u skladu sa Zahtevima 21 do 34, naznačen time, što dnevne hormonske jedinice sadrže u svakom od slučajeva hlormadinonacetata od 0,5 do zaključno sa 3 mg, ciproteronacetat od 1 mg do zaključno sa 3 mg, dezogestrel od 0,05 do zaključno sa 0,2 mg, dienogest od 1 do zaključno sa 3 mg, gestoden od 0,035 do zaključno sa 0,1 mg, levonogestre! od 0,025 do zaključno sa 0,5 mg, linestrenol 0,25 do zaključno sa 3 mg, medroksiprogesteronacetat 75 do zaključno sa 200 mg, noretisteron od 0,175 do zaključno sa 1,5 mg, norgestimat od 0,1 do zaključno sa 0,3 mg, norgestrel od 0,015 do zaključno sa 1,75 mg, noretisteronacetat 0,25 do zaključno sa 3 mg, norestisteronenantat od 100 do zaključno sa 300 mg, drosperinon od 1,5 do zaključno sa 4 mg, etinilestradiol od 10 do zaključno sa 50 mg, mestranol od 25 do zaključno sa 50 mg i/ili estradio! (kao predstavnik prirodnog estrogena) od 0,25 do zaključno sa 6 mg.
36.    Oblik administriranja u skladu sa jednim od Zahteva 21 do 34, naznačen time, što bar jedno od jediničnih pakovanja po pauzi u uzimanju ima placebo u broju koji odgovara trajanju posebne pauze u uzimanju.
37. Oblik administriranja u skladu swa jednim od Zahteva 21 do 36, naznačen time, što se doziranje hormonske komponente sukcesivno smanjuje između dva perioda uzimanja.
MEP-2008-376A 2000-09-14 2001-09-05 Postupak kontracepcije i oblik administriranja istog ME00291B (me)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10045380A DE10045380A1 (de) 2000-09-14 2000-09-14 Verfahren zur Kontrazeption und dessen Darreichungsform
PCT/EP2001/010207 WO2002022110A2 (en) 2000-09-14 2001-09-05 Contraception process and administration form for the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MEP37608A MEP37608A (en) 2011-02-10
ME00291B true ME00291B (me) 2011-05-10

Family

ID=7656125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2008-376A ME00291B (me) 2000-09-14 2001-09-05 Postupak kontracepcije i oblik administriranja istog

Country Status (31)

Country Link
US (2) US8076317B2 (me)
EP (2) EP1317286B1 (me)
JP (3) JP2004508398A (me)
KR (3) KR101240232B1 (me)
CN (1) CN100560132C (me)
AR (1) AR030737A1 (me)
AT (1) ATE447972T1 (me)
AU (2) AU8405201A (me)
BG (2) BG107625A (me)
BR (1) BR0113902A (me)
CA (1) CA2420292C (me)
CZ (1) CZ2003723A3 (me)
DE (2) DE10045380A1 (me)
EA (1) EA006875B1 (me)
EE (1) EE200300103A (me)
HR (1) HRP20030294A2 (me)
HU (1) HUP0301042A3 (me)
IL (2) IL154521A0 (me)
ME (1) ME00291B (me)
MX (1) MXPA03002070A (me)
NO (1) NO20031152L (me)
NZ (1) NZ524448A (me)
PE (1) PE20020425A1 (me)
PL (1) PL361161A1 (me)
SK (1) SK3102003A3 (me)
TW (1) TWI297271B (me)
UA (1) UA93650C2 (me)
UY (1) UY26932A1 (me)
WO (1) WO2002022110A2 (me)
YU (1) YU19003A (me)
ZA (1) ZA200301359B (me)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004019743B4 (de) 2004-04-20 2008-11-27 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Mehrphasenpräparat zur Kontrazeption auf der Basis eines natürlichen Estrogens
AU2011226911B2 (en) * 2004-04-30 2014-06-19 Bayer Intellectual Property Gmbh Management of breakthrough bleeding in extended hormonal contraceptive regimens
MY151322A (en) * 2004-04-30 2014-05-15 Bayer Ip Gmbh Management of breakthrough bleeding in extended hormonal contraceptive regimens
DE102004026670A1 (de) * 2004-05-28 2005-12-15 Grünenthal GmbH Hormonales Kontrazeptivum enthaltend eine Kombination aus Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat
DE102004026669A1 (de) * 2004-05-28 2005-12-15 Grünenthal GmbH Verwendung einer Kombination aus Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat zur Herstellung eines Arzneimittels
DE102004026671A1 (de) 2004-05-28 2005-12-15 Grünenthal GmbH Darreichungsform zur hormonalen Kontrazeption
DE102004026679A1 (de) * 2004-05-28 2005-12-15 Grünenthal GmbH Hormonales Kontrazeptivum enthaltend eine Kombination aus Ethinylestradiol und Chlormadinonacetat
EP1655031A1 (de) 2004-10-08 2006-05-10 Schering AG Dienogest enthaltendes Langzeit-Verfahren zur Empfängnisverhütung
TW200744610A (en) * 2005-06-21 2007-12-16 Organon Nv New regimens for controlled drug delivery devices for contraception
TW200727920A (en) * 2005-06-21 2007-08-01 Organon Nv New regimens for oral monophasic contraceptives
US8153616B2 (en) 2005-10-17 2012-04-10 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination preparation for oral contraception and oral therapy of dysfunctional uterine bleeding containing estradiol valerate and dienogest and method of using same
DE102006003509A1 (de) * 2006-01-24 2007-07-26 Grünenthal GmbH Kontrazeptivum
EP1930010A1 (de) 2006-10-20 2008-06-11 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verwendung von Estradiolvalerat oder 17ß-Estradiol in Kombination mit Dienogest zur oralen Therapie für den Erhalt und/oder die Steigerung der weiblichen Libido
GB0623813D0 (en) * 2006-11-29 2007-01-10 Stephenson Group Ltd Foam reduction
DE102007011486A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Arzneimittel umfassend wenigstens ein Gestagen
EP2140860A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-06 Bayer Schering Pharma Oy An improved method of contraception
ES2885523T3 (es) 2011-11-23 2021-12-14 Therapeuticsmd Inc Formulaciones y terapias de reposición hormonal de combinación naturales
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
AR100562A1 (es) 2014-05-22 2016-10-12 Therapeuticsmd Inc Composición farmacéutica de estradiol y progesterona para terapia de reemplazo hormonal
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
WO2017173044A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
CA3020153A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
US11633405B2 (en) 2020-02-07 2023-04-25 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical formulations

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2365103C3 (de) * 1973-12-21 1980-08-28 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen V erwendung von Hormonen zur Kontrazeption
NL9301562A (nl) * 1993-09-09 1995-04-03 Saturnus Ag Preparaat voor substitutietherapie.
DE4344462C2 (de) * 1993-12-22 1996-02-01 Schering Ag Zusammensetzung für die Empfängnisverhütung
DE69532894T2 (de) * 1994-11-22 2004-09-02 Balance Pharmaceuticals, Inc., Pacific Palisades Verfahren zur empfängnisverhütung
DE19525017A1 (de) * 1995-06-28 1997-01-02 Schering Ag Pharmazeutisches Kombinatonspräparat, Kit und Methode zur hormonalen Kontrazeption
US5897539A (en) * 1995-09-28 1999-04-27 Schering Aktiengesellschaft Hormone replacement therapy method and hormone dispenser
BR9710566A (pt) 1996-07-26 1999-08-17 American Home Prod M-todo anticoncepcional monof sico e um kit compreendendo uma combina-Æo de uma progestina e estrog-nio
US5898032A (en) * 1997-06-23 1999-04-27 Medical College Of Hampton Roads Ultra low dose oral contraceptives with less menstrual bleeding and sustained efficacy

Also Published As

Publication number Publication date
EP1317286B1 (en) 2009-11-11
JP2013006866A (ja) 2013-01-10
HRP20030294A2 (en) 2005-02-28
AU2001284052B2 (en) 2006-11-30
WO2002022110A2 (en) 2002-03-21
DE10045380A1 (de) 2002-04-04
BG111090A (bg) 2012-03-30
ZA200301359B (en) 2004-02-05
AU8405201A (en) 2002-03-26
BG107625A (bg) 2003-11-28
JP2013241456A (ja) 2013-12-05
HUP0301042A3 (en) 2010-03-29
EP1317286A2 (en) 2003-06-11
US8076317B2 (en) 2011-12-13
HUP0301042A2 (hu) 2003-10-28
KR20090033502A (ko) 2009-04-03
YU19003A (sh) 2006-05-25
ATE447972T1 (de) 2009-11-15
TWI297271B (en) 2008-06-01
US20040219174A1 (en) 2004-11-04
BR0113902A (pt) 2003-07-22
CA2420292C (en) 2010-12-14
KR20030031185A (ko) 2003-04-18
EE200300103A (et) 2005-02-15
US20120129823A1 (en) 2012-05-24
CN1455681A (zh) 2003-11-12
EP2153849A3 (en) 2011-09-14
JP2004508398A (ja) 2004-03-18
EA006875B1 (ru) 2006-04-28
IL154521A (en) 2014-05-28
CN100560132C (zh) 2009-11-18
NZ524448A (en) 2005-03-24
SK3102003A3 (en) 2003-09-11
IL154521A0 (en) 2003-09-17
NO20031152D0 (no) 2003-03-13
HK1060305A1 (zh) 2004-08-06
US8536156B2 (en) 2013-09-17
NO20031152L (no) 2003-05-14
CA2420292A1 (en) 2002-03-21
EP2153849A2 (en) 2010-02-17
CZ2003723A3 (cs) 2003-06-18
KR20100056577A (ko) 2010-05-27
PE20020425A1 (es) 2002-06-15
PL361161A1 (en) 2004-09-20
DE60140462D1 (de) 2009-12-24
MEP37608A (en) 2011-02-10
EA200300338A1 (ru) 2003-08-28
AR030737A1 (es) 2003-09-03
UY26932A1 (es) 2001-12-28
UA93650C2 (ru) 2011-03-10
MXPA03002070A (es) 2003-06-24
KR101240232B1 (ko) 2013-03-07
WO2002022110A3 (en) 2002-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME00291B (me) Postupak kontracepcije i oblik administriranja istog
AU2001284052A1 (en) Contraception process and administration form for the same
AU620940B2 (en) Contraception system and method
ES2202498T3 (es) Estuche para la contracepcion en mamiferos hembras, que consta de una combinacion de un agente gestageno y un agente estrogeno.
US20050113350A1 (en) Extended use combination comprising estrogens and progestins
US20080234240A1 (en) Extended Use Combination Comprising Estrogens And Progestins
CZ186096A3 (en) Preparation for hormonal contraception and/or for treating acne
JPH11508538A (ja) ホルモン避妊用薬剤の複合調剤、キット及び避妊方法
NZ307178A (en) Medicament for contraception; contains two, separately packed, sequential hormonal components
ES2397983T3 (es) Procedimiento anticonceptivo oral multifásico de ciclo prolongado
EP1372665B1 (en) Hormone replacement therapy method and its administration form
HK1060305B (en) Contraception process and administration form for the same
RS50849B (sr) Upotreba estradiolvalerata i dienogesta za oralno lečenje disfunkcionalnog uterinog krvarenja u kontracepcijskom metodu