ME00201B - Uređaj za brzo dopremanje uzoraka - Google Patents
Uređaj za brzo dopremanje uzorakaInfo
- Publication number
- ME00201B ME00201B MEP-2008-111A MEP2008111A ME00201B ME 00201 B ME00201 B ME 00201B ME P2008111 A MEP2008111 A ME P2008111A ME 00201 B ME00201 B ME 00201B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- sample
- channel
- instrument
- pump
- samples
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 76
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 56
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 38
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 8
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 6
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 235
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 25
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 description 18
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 16
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 15
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 13
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 3
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N sphingosine 1-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 description 1
- 229940125516 allosteric modulator Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000012035 limiting reagent Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1095—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
- G01N30/24—Automatic injection systems
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1065—Multiple transfer devices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1095—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers
- G01N35/1097—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices for supplying the samples to flow-through analysers characterised by the valves
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/117497—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/117497—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
- Y10T436/118339—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream with formation of a segmented stream
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/119163—Automated chemical analysis with aspirator of claimed structure
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Opisan je jedan uređaj za dovod uzoraka koji se naizmenično kreće između dovoda uzoraka iz jedne linije uzoraka dok se Čisti druga linija uzoraka a potom se dovodi drugi uzorak iz druge linije uzoraka dok se čisti prva linija uzoraka. To se ponavlja veoma brzo jedno za drugim da bi se omogućila veća brzina kod analiziranja velikog broja uzoraka u što kraćem vremenskom trajanju.
Description
PREGLED PATENTNIH PRIJAVA POVEZANIH SA OVOM PRIJAVOM Oblast u koju spada ovaj pronalazak
Ovaj se pronalazak odnosi na jedan uređaj za snabdevanje jednog instrumenta za kontrolu, kao što je jedan protočni citometar, sa velikim brojem uzoraka koji se kreću velikom brzinom.
Poznato stanje tehnike
Uobičajeno je da se dotur uzoraka do kivete za ispitivanje jednog protočnog citometra vrši pritiskivanjem jedne tube koja sadrži jedan uzorak koji treba da se ispita, a što dovodi do toga da uzorak teče u liniju za dovod uzoraka. Automatizacija ovog tradicionalnog postupka dostavljanja je teška zbog mehaničkih problema sa automatskim postavljanjem i zaptivanjem kontejnera sa uzorcima. Ovaj postupak za dotur takođe je sklon obrazovanju aerosola od biološko opasnih materijala.
Jedan drugi postupak dopremanja uzoraka, koji se ponekad primeni kod protočnih citometara, jeste usisivanje uzorka u pumpu za ubrizgavanje protočnog citometra i potom izbacivanje uzorka u kivetu protočnog citometra. Jedan nedostatak ovog postupka je u tome što pulziranja koja se javljaju u protoku mogu mnogo da pojačaju buku na merenom signalu. Pored toga, količina vremena potrebnog za pranje između uzoraka je velika i usporava proces za analiziranje uzoraka. Proces pranja ne može započeti dok uzorci nisu potpuno prebačeni u kivetu protočnog citometra, što dovodi do smanjenja propusne moći.
Još jedan postupak dopremanja uzoraka opisan je u američkom patentu br, 5, 182, 617, a koji je ovde uključen kao prilog u celini. Taj patent ukazuje da se može postići veća propusna moć obrazovanjem dva identična ogranka koji mogu ostvariti istovremeno uvođenje uzoraka i ispiranje. Kada se koriste, analizirani uzorci lepe se u kanalima sistema, uključujući spojene kanale, izazivajući velike probleme kod prebacivanja u sledeću analizu uzoraka. Postojeće stanje tehnike ne predviđa deatljno pranje u spojnim kanalima između uređaja za dopremanje uzoraka i protočnog citometra. Sem toga, postojeće stanje tehnike ne predlaže nikakvo rešenje za brzo pranje sistema nekom tečnošću za čišćenje.
KRATAK PREGLED PRONALASKA
Ostvaren je postupak za analizu više uzoraka odjednom, a koji obuhvata sledeće stepene: (a) mašinsko dobijanje prvog tečnog uzorka iz prvog od više izvora uzorka; (b) upućivanje prvog tečnog uzorka kroz prvu liniju do jednog instrumenta za analizu uzorka (c) čime mašinski dobija sledeći tečni uzorak iz drugog od više izvora uzorka; (d) upućivanje drugog tečnog uzorka kroz drugu liniju do jednog instrumenta za analizu; (e) čišćenje druge linije dok prva linija dovodi uzorak do istrumenta; i (f) čišćenje prve linije dok druga linija dovodi uzorak do instrumenta. Kod jednog izvođenja postupak dalje obuhvata stepen (g) kojim se ponavljaju stepeni (a)-(f) da bi se dobili i isporučili brojni uzorci iz više izvora uzoraka.
Kod jednog izvođenja, prvi i drugi tečni uzorci koji se analiziraju instrumentom za ispitivanje mogu se nezavisno birati iz grupe koja se sastoji od hemijskih jedinjenja, antitela, zrnaca, živih ćelija ili fiksnih ćelija. Može se koristiti bilo koji uzorak tipično analiziran protočnim citometrom, HPLC (tečna hromatografija pod visokim pritiskom), spectrofluorometrom, merilom apsorbancije, mikroskopom ili nekim drugim mernim instrumentom velikog kapaciteta koji prima tečne uzorke.
U jednom drugom izvođenju, postupak obuhvata stepene dodavanja prvog reagensa do prvog tečnog uzorka pre no što se uzorak dovede do instrumenta i dodavanja drugog reagensa do drugog tečnog uzorka pre no što se uzorak dovede do instrumenta. Prvi i drugi reagens mogu se nezavisno birati iz grupe koja se sastoji od hemijskih jedinjenja, antitela, zrnaca, živih ćelija ili fiksnih ćelija. U još jednom izvođenju, različiti reagensi mogu se dodati uzorcima pre no što se uzorak ubrizga u instrument.
Kod jednog drugog izvođenja, jedan regulacioni ventil naizmenično propušta tečnost za čišćenje i tečni uzorak u prvoj i u drugoj liniji. Regulacioni ventil se može priključiti na dodatne linije. Ove linije mogu da dostavljaju vazduh pod pritiskom ili sistemsku tečnost pod pritiskom. Pored toga. te linije mogu dalje da obezbede kanal za otpatke.
Obezbeđen je jedan uređaj za upućivanje uzoraka do jednog instrumenta za analizu, pri čemu taj uređaj obuhvata jednu pivu i jednu drugu liniju za isporuku uzoraka, pri čemu piva linija za isporuku uzoraka obuhvata pivu granu za unošenje uzoraka i za davanje injekcija, a druga linija za isporuku uzoraka obuhvata drugu granu za unošenje uzoraka i davanje uzoraka; mehanizam upravljanja tokom fluida za naizmenično spajanje pive i druge linije za isporuku uzoraka na instrumentu; najmanje jednu liniju za dovod tečnosti za čišćenje do mehanizma upravljanja tokom, prvu liniju za dovod uzoraka, i drugu liniju za dovod uzoraka; bar jedan ulazni kanal uzoraka; bar jedan regulacioni ventil za alternativno dovođenje tečnosti za čišćenje do pive i do druge linije za dovod uzorka, tako da uzorak i tečnost za čišćenje teku naizmenično kroz prvu i kroz drugu liniju za dovod uzorka. Kod jednog izvođenja, bar jedna linija za dovod tečnosti za čišćenje dovodi tečnost za čišćenje u ceo sistem, uključujući instrument za kontrolu.
Kod jednog drugog izvođenja, mehanizam upravljanja tokom fluida obuhvata jedan ventil za promenu položaja. Ventil za promenu pložaja može da bude jedan četvorosmerni dvopoložajni uključno/isključni ventil. Dvopoložajni uključno/isključni ventil može imati dva načina rada. Kod jednog izvođenja, kod ovogog prvog načina rada ventil za promenu položaja hidraulički povezuje pivu liniju dovoda uzorka do instrumenta i hidraulički povezuje drugu liniju dovoda uzorka sa ulaznim kanalom uzoraka. Kod jednog drugog izvođenja, kod drugog načina rada, ventil za promenu položaja hidraulički povezuje pivu liniju dovoda uzorka sa ulaznim kanalom uzoraka i hidraulički povezuje drugu liniju dovoda uzorka sa instrumentom.
Kod jednog izvođenja, grane punjenja uzoraka i injekcija prve i druge linije dovođenja uzoraka imaju simetrične grane punjenja uzoraka i injekcija. Kod drugog jednog izvođenja, prva linija za dovod uzoraka obuhvata pivu petlju za držanje uzoraka a druga linija za dovod uzoraka obuhvata drugu petlju za držanje uzoraka. Kod jednog drugog izvođenja, jedan prvi kontrolni ventil postavljen je unutar pive linije za dovod uzorka a drugi kontrolni ventil postavljen je unutar druge linije za dovod uzorka. Kod nekih izvođenja i pivi i drugi kontrolni ventil imaju po četiri hidraulična kanala koji mogu da povežu pivu i drugu petlju za držanje uzoraka na jedan od četiri hidraulična kanala. Ovi dodatni hidraulični kanali mogu se povezati sa izlaznim otvorima ventili za kontrolu protoka pumpi, sa bar jednom llinijom za dovod tečnosti za Čišćenje, za uklanjanje otpadaka ili izvora kontrolisanog vazdušnog pritiska
KRATAK OPIS CRTEŽA
- Slika 1 predstavlja dijagram koji prikazuje konfiguraciju jednog izvođenja ovog pronalaska,
- Slike 2A i 2B predstavljaju vertikalni dijagram koji prikazuje jedno izvođenje jedne operacije jedne kontrolne jedinice,
- Slika 3 je dijagram koji prikazuje jedno izvođenje jedne sekvence upravljanja kontrolnim jedinicama za ispiranje obe grane sistema,
- Slika 4 je dijagram koji prikazuje jedno izvođenje jedne sekvence upravljanja kontrolnim jedinicama za dodavanje jednog reagensa kontejnerima za uzorke na obe grane sistema,
- Slika 5 je dijagram koji prikazuje jedno izvođenje jedne sekvence upravljanja kontrolnim jedinicama za mešanje i unošenje uzoraka na obe grane sistema, i
- Slike 6A i 6B prikazuju jedan dijagram koji prikazuje jedno izvođenje jedne sekvence upravljanja kontrolnim jedinicama za ubrizgavanje uzoraka i ispiranje spojenih kanala na obe grane sistema.
DETALJAN OPIS PREPORUČLJIVIH IZVOĐENJA
Izraz "sredstvo za održavanje normalnog pritiska" kako se ovde koristi odnosi se na različite postupke za obezbeđenje pritiska u kanalima uređaja. Neograničujući primeri sredstava za održavanje normalnog pritiska obuhvataju podešen sabijeni vazduh iz nekog rezervoara, podešen vazdušni kompresor, i pumpu za ubrizgavanje.
Izraz "sredstvo za skladištenje", kako se ovde koristi, odnosi se na razne kontejnere za uzorke iz kojih se uzorak izvlači u kanal za dopremanje uzoraka. Neograničujući primeri sredstva za skladištenje obuhvataju ploče sa 96, 385 ili 1536 bušotina ili policu koja može sadržati bilo koji broj cevj za ispitivanje.
Izraz "sredstvo za preusmeravanje kanala", kako se ovde koristi, odnosi se na jedan ventil za usmeravanje fluida u kanale do željenih lokacija u napravama bilo kog od ovde prikazanih izvođenja.
Slika 1 prikazuje jedno izvođenje ovog pronalaska i namera je da ne bude ograničeno u svom opsegu. Na slici 1, jedan kontrolni instrument (u ovom slučaju jedan protočni citometar) 1 preko hidraulički je povezan sa jednim četvorosmernim dvopoložajnim uključno/isključnim ventilom 3 preko jednog savitljivog hidraulički spojenog kanala 2. Spojni kanal može biti konstruisan od svakog poznatog materijala za cevi pogodnog za primenu sa nekim kontrolnim instrumentom. Neograničujući primeri materijala cevi za spojni kanal i za sve druge materijale za cevi koji se koriste u ovom pronalasku uključuju cevi iradene od savitljivog silikona, polivinil hlorida (PVC), polietar etar ketona (PEEK), politetrafluoroetilen (PTFE), i bilo koji drugi upotrebljiv polimerni materijal, kao što su poliestri. poliolefini ili poliamidi. Spojni kanal 2 može imati unutrašnji prečnik od oko. 005" do oko. 040". mada se mogu koristiti i druge veličine unutrašnjeg prečnika u zavisnosti od primenjenog kontrolnog instrumenta. Ventil 3 prebacuje kanal za unošenje uzoraka 4 ("ulazni kanal") i spojni kanal 2 između dva simetrične grane za punjenje uzorka i ubrizgavanje iz sistema 5 i 6. U prvom položaju ventila 3 za uključivanjc/isključivanje, grana 5 je hidraulički povezana sa ulaznim kanalom 4 a spojnim kanalom 2 (a time i sa nekim kontrolnim instrumentom 1) hidraulički je priključena na granu 6. Kada se ventil 3 prebaci u drugi položaj (nije prikazano), grana 5 biće hidraulički priključena na spojni kanal 2 (a time i na kontrolni instrument) a ulazni kanal 4 biće hidrauluički priključen na granu 6.
Drugi kraj ulaznog kanala 4 priključen je na sondu 7 koja je mehanički priključena na
uređaj 8 za pozicioniranje. Kod jednog izvođenja, ulazni kanal sadrži sondu i uređaj za pozicioniranje. Sonda 7 snabdeva ulazni kanal 4 sa jednim odgovarajućim uzorkom. Bilo koja vrsta uzorka koji je analiziran nekim kontrolim instrumentom može se koristiti u ovom pronalasku, uključujući tečne, gasovite ili čvrste uzorke. Neograničujući primeri korisnih primena obuhvataju hemijska jedinjenja i biološka jedinjenja. Neki neograničujući primeri kemijskih jedinjenja obuhvataju hemijske reagense, rastvarače, mikrosfere, zrnca i boje. Poželjno je da hemijska jedinjenja obuhvataju jedinjenja koja su poznata i korišćena u HPLC ili u nekom instrumentu za proveru tipa protočnog citometra. Neki neograničujući primeri bioloških jedinjenja obuhvataju krv, mokraću, antitela, žive ćelije, mrtve ćelije i mikroorganizme. Ćelije mogu biti od ljudi, životinja, insekata. bakterija, kvasca ili virusa. Poželjno je da biološka jedinjenja sadrže jedinjenja koja su poznata i korišćena u nekom instrumentu za proveru tipa protočnog citometra.
Uređaj 8 za pozicioniranje može biti bilo koji uređaj poznat svakome koji ima prosečno zananje iz ove oblasti. Uređaj 8 za pozicioniranje može dobiti komandu da pomeri sondu 7. Neograničujući primeri uređaja za pozicioniranje obuhvataju jedan Kartezijusov robotski skupljač i jedan rotacioni skupljač. Drugi primer jednog uređaja 8 za pozicioniranje obuhvata jedan XYZ uređaj za pozicioniranje kao što je jedan Tečan MSP9250 robotski sakupljač uzoraka sa granicom kretanja od 15,4" po X osi, 11,8" po Y osi i 6, 5" na Z osi. Preciznost pozicioniranja ovog uređaja iznosi 0,004" na svim osama. Z osa uređaja 8 za pozicioniranje može da drži sonde prečnika do 0,078" pomoću jednog zavrtnja za pritezanje. Kod jednog drugog izvođenja, robotski skupljač sadrži posebne krakove za dovođenje raznih reagensa do uzoraka. Kod jednog drugog izvođenja robotski skupljač ima posebne krakove, na primer 1, 2, 3 ili četiri kraka za dostavljanje različitih uzoraka do kontrolnog instrumenta. Kod jednog drugog izvođenja bar je jedan ulazni kanal uzoraka priključen na jedan robotski skupljač uređaja za pozicioniranje. U jednom drugom izvođenju, robotski skupljač ima dva kraka i drugi krak sadrži jednu pumpu za prenošenje reagensa. Kod jednog izvođenja drugi krak dovodi razlišite reagense, na primer prvi i drugi reagens. Kod jednog drugog izvođenja, pumpa za prenošenje reagensa obuhvata jednu pumpu za ubrizgavanje, jednu peristaltičnu pumpu ili jednu membransku pumpu.
Sonda 7 može biti bilo koji poznati sistem cevi pogodan za prenos uzoraka unutar sistema. Kod jednog izvođenja, sonda 7 obuhvata jednu cev od nerđajućeg čelika spoljneg prečnika (OD) od oko 0,072" i unutrašnjeg prečnika (ID) od oko 0, 065", mada i druge dimenzije cevi dolaze u obzir. Tako, na primer. spoljni prečnik sonde može biti u opsegu između 0,050" i 0,100", dok unutrašnji prečnik može biti u opsegu između 0,045" i 0,095". Prosečna dužina cevi sonde iznosi oko 4", ali može biti i duža, zavisno vrste kontejnera 9 za uzorke i ampula 11 za reagense koji se koriste. Poželjno je da sonda 7 bude dovoljno dugačka da dohvati dno kontejnera 9 za uzorke i ampule 11 reagensa, a da kraj Z ose ne udari u vrh kontejnera. Dodatni 1" može dodati pomenutoj dužini sonde da bi se omogućilo postavljanje sonde 7 u kraj Z ose uređaja 8 za pozicioniranje.
Kod jednog izvođenja, sonda 7 ima jedan pravougaoni otvor izrađen mašinski u jednoj njeno strani, koji počinje na oko 1" od kraja sonde 7 gde je ugrađen na Z osu uređaja 8 za pozicioniranje i pruža se za oko 0, 5" od te tačke. Dubina ovog otvora može iznositi oko jedne polovine spoljneg prečnika sonde 7. Dovodni kanal 4 može proći kroz taj otvor i izaći kroz vrh sonde 7. Unutrašnji prečnik dovodnog kanala 4 može biti tako obrađen, da dobro naleže unutar prečnika sonde 7. Tako. na primer, spoljni prečnik dovodnog kanala 4 može biti oko 0, 0625" kada je unutrašnji prečnik sonde 0, 063" a dovodni kanal 4 može eventualno biti frikciono učvršćen u sondu 7. Dovodni kanal 4 može se pružat od vrha sonde 4 približno 0, 5" kako bi se izbegao dodir između spoljneg zida sonde 5 i sadržaja kontejnera 9 za uzorke, pri čemu su kontejneri relativno pljosnati i, na primer, obuhvataju ploču sa 96 bušotina, ploču se 385 bušotine ili ploču sa 1536 bušotina.
Uređaj 8 za pozicioniranje može dobiti komandu da pometi sondu 7 između nekoliko uređaja, uključujući kontejnere 9 za uzorke, perionicu 10. i bilo koju od ampula 11 za reagense na polici za reagense. Mnogi različiti kontejneri 9 za uzorke mogu se koristiti kod ovde opisanih izvođenja. Neograničavajući primeri kontejnera za uzorke obuhvataju police koje sadrže različite količine tuba sa uzorcima i ploče sa udubljenjima sa 96. 384 ili 1536 udubljenja.
Kod jednog izvođenja je perionica 10 priključena na rezervoar 13 otpadaka preko odvod nog kanala 14 velikog prečnika. Kod jednog drugog prečnika, rezervoar 13 otpadaka fizički je postavljen ispod perionice 10 da bi se omogućilo da svaka tečnost izbačena u perionici 10 teče u rezervoar 13 otpadaka pod dejstvom sile teže. Odvodni kanal rezervoara otpadaka treba da ima unutrašnji prečnik dovoljno veliki da spreči obrazovanje vazdušnog čepa u liniji posle ispuštanja bilo kog otpadnog materijala. Tipičan unutrašnji prečnik kanala 14 za pražnjenje rezervoara otpadaka nije manji od oko 3/8 inča.
Kod jednog izvođenja, obe grane 5 i 6 za punjenje uzoraka i ubrizgavanje ovog sistema imaju identičan oblik i svaka od njih je nezavisno kontrolisana. Kod jednog izvođenja, svaka od grana 5 i 6 sastoji se od petlji 15. odnosno 16 za držanje uzoraka, kontrolnih ventila 17. odnosno 18. kanala 19 do 22. odnosno 23 do 26, ventila 27, odnosno 28, za kontrolu protoka u pumpama, i od pumpe 29. odnosno 30. Kod jednog izvođenja, petlje 15 i 16 hidraulički su priključene na ventil 3 za uključivanje/isključivanje. Kod jednog drugog izvođenja, petlje 15 i 16 za držanje uzoraka načinjene su od cevi koje imaju unutrašnju zapreminu veću od maksimalne zapremine uzoraka koji mogu biti uneti i ubrizgati od strane sistema. To obezbeđuje da će petlje 15 i 16 imati dovoljnu zapreminu da drže bilo koji uzorak koji može da bude ubrizgan u njih.
Drugi krajevi svake od petlji 15 i 16 za držanje uzoraka hidraulički su priključeni na regulacione ventile 15. odnosno 16. Obično će petlje 15 i 16 za držanje imati unutrašnju zapreminu jedanipoputa veću od maksimalne zapremine uzorka da se spreči da uzorak bude usisan u regulacione ventile 17 i 18. Kod jednog izvođenja, oba su kontrolna ventila 17 i 18 selekcioni ventili koji sadrže četiri kanala sposobna da priključe petlje 15 i 16 za držanje uzorka na jedan od četiri kanala za tečnost. Kod izvođenja koja ne zahtevaju toliko kanala za tečnost, selekcioni ventili mogu da imaju samo po dva kanala. Kod drugih izvođenja, selekcioni ventili sa više od četiri kanala mogu se koristiti da bi se obezbedili dodatni kapaciteti za pranje unutar sistema.
Kontrolni ventili 17 i 18 koji imaju veći broj kanala imaju mnogo korisnih svojstava za ovde opisan pronalazak. Na slici 1, kontrolni ventili 17 i 18 selektivno priključuju petlje 15 i 16 za držanje uzoraka na jedan od četiri moguća kanala. Petlja 15 za držanje priključena je na kanale 19, 20. 21 i 22. a petlja 16 priključena je na kanale 23, 24, 25 i 26.
Kod jednog izvođenja kontrolni ventili 17 i 18 imaju kanale za pumpe. Kanali 19 i 23 pumpi priključeni su na izlazne otvore ventila 27 i 28 za kontrolu protoka pumpi. Ventili 27 i 28 za kontrolu protoka pumpi jesu normalni trokraki ventili sa običnim otvorom, jednim normalno otvorenim otvorom i jednim normalno zatvorenim otvorom. Obični otvori ventla 27 i 28 za kontrolu pumpi priključeni su na pumpe 29 i 30 koje su sposobne usisavanje i raspodelu tečnosti. Kod jednog izvođenja, svaka od pumpi 29 i 30 je nezavisno jedna brizgalica. Međutim, mogu se koristiti i druge vrste pumpi. Neograničujući primeri obuhvataju peristaltične pumpe i membranske pumpe. Kod jednog izvođenja, ulazni otvori ventila 27 i 28 za kontrolu protoka pumpi priključeni su na rezervoar 31 sistemske tečnosti. Može se uzeti svaka sistemska tečnost koja omogućuje ili pojačava performanse kontrolnog instrumenta. Neograničujući primeri obuhvataju vodu, solanu (rastvor natrijum hlorida) ili fosfatom puferovana solana.
Kod jednog izvođenja kontrolni ventili 17 i 18 imaju kanale za držanje tepnosti za čišćenje za pranje i čišćenje sistema. Oba kanala 20 i 24 za pranje hidraulički su povezani međusobno i sa pumpom 32 za pranje sa jednim T- priključkom 33. Pumpa 32 za pranje hidraulički je povezana sa jednim zejedničkim otvorom jednog trosmernog ventila 34 za biranje tečnosti za pranje, koji ima zajedničli otvor, jedan normalno otvoren otvor i jedan normalno zatvoren otvor. Normalno otvoren otvor ventila 34 priključen je na sistem rezervoara 31 tečnosti preko kanala 35. normalno zatvoren otvor ventila 34 priključen je na rezervoar 37 tečnosti za čišćenje preko kanala 36. Pumpa 32 za pranje kod ovog izvođenja jeste jedna membranska pumpa koja može veoma brzo da pumpa tečnosti za čišćenje do kontrolnih ventila 17 i 18. Drugi, neograničujući primeri pogodnih pumpi koje se mogu koristiti za pumpanje tečnosti kroz sistem obuhvataju peristaltične pumpe, brizgaljke. kao i jedan rezervoar pod pritiskom.
Kod jednog izvođenja kontrolni ventili 17 i 18 obuhvataju kanale za odvod otpadaka. Kanali 21 i 25 za otpatke hidraulički su povezani međusobno i sa rezervoarom 13 za otpatke preko jednog T-priključka 38.
Kod jednog izvođenja, kontrolni ventili 17 i 18 obuhvataju kanale za kontrolu pritiska u kanalima. Oba kanala 22 i 26 hidraulično su spojeni jedan sa
drugim i sa rezervoarom 39 za sistemsku tečnost pod pritiskom u jednom T- priključku 40. Rezervoar 39 za sistemsku tečnost pod pritiskom stavlja se pod pritisak preko jednog pažljivo kontrolisanog izvora 41 vazduha pod pritiskom. Kotrolisani izvori vazduha pod pritiskom, koji se mogu koristiti u ovom pronalasku, obuhvataju jedan regulisani rezervoar vazduha pod pritiskom ili jedan regulisan kompresor za vazduh. Alternativno, izvor pritiska može doći iz kontrolnog instrumenta 1 ako je dostupan takav izvor. Međutim, kanali 22 i 26 pogodniji su kada treba vršiti veoma precizna merenja a ubrizgavanje uzoraka pumpama 29 i 30 povećaće signal do nivoa buke.
Jedno poboljšanje koje daju kontrolni ventili 17 i 18 jeste mogućnost da se brzo operu linije 15 i 16 jednom tečnošću 37 čišćenje. Lepljivo je jeđinjenje svako jeđinjenje koje ostaje u linijama sistema a ima potencijal da zagadi buduće uzorke. Često lepljiva jedinjenja, naprimer jedinjenja kao što je sfingozin-1 -fosfat (SIP), cndotelin-l(ET-l) i rodamin, ometaju rad kada se koriste kontrolni instrumenti, na primer protočni citometri. Zbog toga je bitno da se očiste sistemske linije između provera uzoraka nekim rastvorom za čišćenje da bi se uklonili svi zaostaci koji mogu da ostanu od prethodnih uzoraka. Tipične sistemske tečnosti. kao što su slani rastvori, u poređenju sa tečnostima za pranje, teže da iza sebe ostave lepljiva jedinjenja u linijama sistema. To izaziva zagađivanje stotina uzoraka koji se potom analiziraju.
Drugo svojstvo kontrolnih ventila 17 i 18 je to što omogućuju kontrolnom instrumentu 1 da izvrši povraćaj zaostalog uzorka u spojenom kanalu 2 kroz uređaj u otpad. Kako se uzorak kreće kroz spojni kanal i linije 15 i 16 on postaje sve duži pošto uzorak u središtu cevi putuje brže nego na površini. To često dovodi do situacije kada kompletan uzorak nikada nije potpuno ubrizgan u kontrolni instrument.
To se može ostvariti povezivanjem linije 2 sa jednom od linija 15 i 16 i takođe povezivanjem kontrolnih ventila 17 i 18 sa kanalima 21 i 25 za otpatke. Kada se koristi protočni citometar kao kontrolni instrument on može da pritisne ulaznu liniju 2, ostvarujući vezu sa linijom za odvod otpadaka koja je otvorena na atmosferskom pritisku. To često izaziva nagli tok čiste tečnosti iz kontrolnog instrumenta kroz spojnu liniju 2. Ovo svojstvo omogućuje da se vrši kontrola uzoraka velikom brzinom jer prevazilazi problem čekanja zbog produženog perioda vremena u kome uzorak treba da izađe iz cevi.
Drugo svojstvo kontrolnih ventila 17 i 18 jeste to što omogućuju da se unose velike zapremine uzoraka koristeći brizgaljke 29 i 30. Velike zapremine uzoraka se tada mogu ubrizgati sa velikom preciznošću koristeći sistemsku tečnost 39 pod pritiskom. To je posebno važno pošto dimenzija brizgaljke raste. Kako dimenzija brizgaljke raste, minimalna brzina protoka koju jedna pumpa za ubrizgavanje može da podnese bez oscilacija takođe raste. Kako brzina protoka raste, kontrolni instrument (naročito protočni citometar) gubi preciznost kod merenja uzoraka. Ovaj pronalazak, kako je ovde opisan, omogućuje da korisnik prosečnog znanja može uneti jedan veliki uzorak, na primer od 1 mL. 2 mL. ili
čak i veće, da bi ga potom ubrizgavao veoma lagano istom preciznošću kao kod ručnog ubrizgavanja, ali sa dodatnom prednošću potpune automatizacije.
Kod jednog drugog izvođenja, posuda 39 za sistemsku tečnost pod pritiskom može se zameniti preciznom pumpom za ubrizgavanje. Precizne pumpe za ubrizgavanje mogu da dovedu velike zapremine tečnosti pri vrlo maloj brzini proticanja. Ugradnja precizne pumpe za ubrizgavanje može se izvršiti uklanjanjem posude 39 za sistemsku tečnost pod pritiskom.
Ovde opisani pronalazak pruža mogućnost da se unese jedan ili više reagensa u kontejnere za uzorke pre nošto budu ubrizgani u sistem koristeći jedan odvojen krak automatskog uzimača uzoraka koji ima svoju posebnu brizgaljku za usisavanje ili za raspoređivanje. Takvo jedno svojstvo će sprečiti vraćanje ostataka iz kontejnera za uzorke natrag u reagens ako krak automatskog uzimača uzoraka koji nosi jedan reagens prospe taj reagens u udubljenja iznad tečne površine uzorka. Kod jednog izvođenja, automatski uzimač uzoraka ima više krakova, i takav automatski uzimač uzoraka može imati dva. tri ili četiri kraka. Kod jednog izvođenja automatski uzimač uzoraka može imati dva kraka. Kada se ćelije koriste kao reagens i koristi se samo jedan jedini krak automatskog uzimača uzoraka da prebaci ćelije do uzorka, da meša i ubrizgava, pa se vraća natrag do ćelija, moguće je da može doći do povraćaja neopranih delova uzoraka natrag u ćelije. Jedan primer, gde više reagensa može biti dodano uzorku pre ubrizgavanja u instrument, obuhvata agonistička jeđinjenja na ploči sa uđubljenjim i dodavanje ćelija u udubljenja pre no što budu ubrizgana u kontrolni instrument. Druge kombinacije reagensa i uzoraka, kako su ovde opisane, mogu biti zamena za agoniste i ćelije. Drugi primer obuhvata postavljanje jednog alosteričnog modulatora ili drugih antagonističnih jeđinjenja u ploču sa uđubljenjima, dodajući ćelije iz jedne ampule za reagense, a onda konačno dodati drugo agonistično jeđinjenje u udubljenje. Smeša se potom može ubrizgati u protočni citometar. Svaki uzorak može imati različite vrste i promenljiv broj reagensa koji mu se dodaju. Kod jednog izvođenja isporuka prvog i drugog reagensa, eventualno dodatnih reagensa, vrši se jednim odvojenim krakom automatskog uzimača uzoraka.
Kod nekih izvođenja kanali koji sačinjavaju sistem načinjeni su od polimernih cevi unutrašnjeg prečnika od oko 0,02 inča. Kod drugih izvođenja koristi se jedan PFA (PerFluoroAlkoksi) materijal da svede na minimum bilo koje probleme povezane sa propust]jivošću gasa. Kanali priključeni na rezervoar 31 sistemske tečnosti obično su načinjeni od cevi koje imaju veći unutrašnji prečnik od oko 1/16 inča ili 0,094 inča. Kod jednog drugog izvođenja, petlje 15 i 16 za držanje uzoraka načinjene su od cevi unutra većih prečnika ako su ventil za uključivanje/isključivanjc i kontrolni ventili 17 i 18 blizu jedni do drugih, kako bi se smanjila zahtevana dužina cevi.
Kod jednog izvođenja, kontrolna jedinica 42 električno je priključena na ventil 3 za uključivanje/isključivanje, uređaj 8 za postavljanje, pumpu 32 za pranje, ventil 34 za biranje tečnosti za pranje, kontrolne ventile 17 i 18, ventili 27 i 28 za kontrolu protoka pumpi 29 i 30. Kontrolna jedinica je izvedena kao računar sposoban za nezavisnu kontrolu svih priključenih uređaja. Kontrolna jedinica takođe može da podesi pritisak 41 dovedenog vazduha preko jednog podesivog regulatora. Pritisak dovedenog vazduha se takode može kontrolisati preko jednog ručnog regulatora pritiska. Kod jednog izvođenja pritisak 41 dovedenog vazduha podešen je na vrednost malo veću od protivpritiska koji proizvodi kontrolni instrument 1. Tako. na primer, pritisak dovedenog vazduha može biti viši za oko 0.5 do oko 2,0 psi iznad protivpritiska.
Rad napred pomenutih aparata, a koji aparati imaju napred opisanu konfiguraciju, biće opisan u nekim neobavezujućim izvođenjima. Kontrola rada poželjno će se odvijati prema komandama kontrolne jedinice 42.
Kao pivo. jedna se operazija izvodi da bi se svi kanali sistema napunili (osim kanala 21 i 25 za otpatke) sistemskom tečnošću. Uređaj 8 za postavljanje dobio je komandu da pomeri sondu 7 u stanicu 10 za pranje. Ventil 27 za kontrolu protoka pumpi prebačen je da prevodi sistemsku tečnost od rezervoara 31 do pumpe 29. Potom se pumpa 29 puni sistemskom tečnošću pod komandom kontrolne jedinice 42. Ventil 27 za kontrolu protoka pumpi prebacuje se da uputi sistemsku tečnost u pumpi 29 do kanala 19 pumpe. Potom se ventil 3 prebacuje u položaj da upućuje tečnost između ulaznog kanala 4 i petlje 15 za držanje uzoraka.
Potom se kontrolni ventil 17 prebacuje da uputi tečnost između petlje 15 za držanje uzoraka i kanala 19 pumpe. Pumpi 29 komandovano je da potpuno potisne sistemsku tečnost u kanal 19 pumpe i u petlju 15 za držanje uzoraka, pri čemu efektivno prečišćuje vazduh i obe puni sistemskom tečnošću. Ventil 17 se potom prebacuje da prevede tečnost između petlje 15 za držanje uzoraka i kanala 20 za pranje, koji je priključen na pumpu 32 za pranje. Ventil 34 za biranje tečnosti za pranje prebačen je da hidraulički poveže pumpu 32 za pranje i rezervoar 37 tečnosti za čišćenje preko kanala 36 tečnosti za čišćenje. Pumpa 32 za pranje se uključi da napuni kanal 36 tečnosti za čišćenje tečnošću za čišćenje. Svaka tečnost za čišćenje koja može da ukloni otpatke od uzoraka i da obezbedi nekontamiranu površinu za kanale, može se izabrati. Neki od neograničujućih primera tečnosti za čišćenje obuhvataju rastvarače kao što su etanol. đimetil sulfoksid (DMSO) ili neki deterdžent. Ventil 34 za biranje tečnosti za pranje prebacuje se da bi hidraulički spojio pumpu 32 za pranje i rezervoar 21 sistemske lečnosti preko kanala 35. Sistemska tečnost ispunjuje pumpu 32 za pranje, kanal 20 za pranje, kontrolni ventil 17. petlju 15 za držanje uzoraka, ventil 3 za uključivanjc/isključivanje. uvodni kanal 4 i sondu 7 sistemskom tečnošću.
Pumpa 32 se isključuje nakon određenog zastoja dovoljnog da se popune napred pomenute komponente sistemskom tečnošću. Ako je rezervoar 39 za sistemsku tečnost pod pritiskom povezan sa kontrolnim ventilom 17. tada se ventil 17 prebaci da prebaci sistemsku tečnost pod pritiskom iz rezervoara 35 do petlje 15 za držanje uzoraka preko kanala 22 pod pritiskom. Posle zadrške radi punjenja kanala 22 pod pritiskom sistemskom tečnošću. kontrolni se ventil 17
prebacuje da poveže tečnost u petlji 15 za držanje uzoraka sa kanalom 21 za otpatke.
Da bi se ispunila druga grana sistema sa sistemskom tečnosti. ventil 3 okrenut je u položaj da uvede tečnost između ulaznog kanala 4 i petlje 16 za držanje uzoraka. Redosled događaja koji se napred opisan za prvu granu sistema, sada se ponavlja za odgovarajuće delove druge grane sistema. Dobijeno stanje sistema je sa sondom 7 u perionici 10 i sa svim kanalima sistema (osim kanala 21 i 25) ispunjenim sistemskom tečnošću. Kod jednog drugog izvođenja, proces punjenja linija sa sistemskim tečnostima može se izvoditi sa dodatnim granama,
Slike 2A i 2B prikazuju jedno drugo izvođenje ovog pronalaska i predviđeno je da budu bez ograničenja njegovog opsega. Slike 2A i 2B prikazuju redosled stepena da bi se procenio jedan ili više uzoraka iz kontejnera 9 uzoraka. U stepenu 43, koji je polazna tačka slike 2A, ciklus 68 pranja (detaljnije opisan na slici 3) izveden je na grani 5. Ciklus 68 pranja obezbeđuje da je grana 5 isprana i napunjena sistemskom tečnošću. Kod nekih izvođenja može biti korisno da se doda neki reagens u kontejner 9 uzoraka pre no što se uzorak analizira. Primeri neograničujućih reagensa obuhvataju agoniste, antagoniste, modulatore, boje, mrlje, ćelije i zrnca. Kada jedan korisnik reši da doda neki reagens uzorku u stepenu 44, jedan ciklus 94 dodavanja reagensa izvodi se na grani 5 u stepenu 45. U stepenu 46. prvi je uzorak unet u petlju 15 za držanje uzoraka izvođenjem mešanja i punjenjem sledećeg ciklusa 110 uzoraka (detaljnije opisano na slici 5) na grani 5. U stepenu 47 ventil 3 za uključivanje/isključivanje prebačen je da hidraulički poveže petlju 15 za držanje uzoraka i spojeni kanal 2. Prvi proces obuhvata stepen 48 dok drugi proces obuhvata stepene od 49 do 53.
U prvom je procesu jedan uzorak ubrizgan kontrolni uređaj 1 a spojni kanal 2 je ispran u stepenu 48 obrađivanjem ubrizganog uzorka i ispiranjem spojene linije ciklusa 128 (detaljnije opisano na slici 6A) na grani 5. Drugi proces pivo određuje da Ii još uvek ima neki od uzoraka koji je ostavljen da bude obrađen u stepenu 49. Ako su svi uzorci bili obrađeni, drugi se proces završava prelaskom na stepen 54. Inače se grana 6 pere u stepenu 50 izvođenjem ciklusa 81 pranja (detaljnije opisan na slici 3). Kada jedan korisnik reši da doda neki reagens uzorku u stepenu 51. jedan ciklus 102 (detaljnije opisano na slici 4) dodavanja reagensa izvodi se na grani 6 u stepenu 52. U stepenu 53. sledeći je uzorak unet u petlju 16 za držanje uzoraka izvođenjem mešanja i punjenjem sledećeg ciklusa 119 uzoraka (detaljnije opisano na slici 5) na grani 6. Po završetku oba procesa u stepenu 54. vrši se provera u stepenu 55, prikazano na slici 2B. da se utvrdi da li su svi uzorci bili obrađeni. Ako nije ostalo uzoraka, tada se dalje izvođenje nastavlja na stepenu 65.
Ako još ima uzoraka koje treba obraditi, ventil 3 za uključivanje/ isključivanje se prebaci kako bi hidraulički povezao petlju 16 za držanje uzoraka i spojeni kanal 2 u stepenu 56. Potom sc izvode dva istovrenena i nezavisna procesa. Prvi proces obuhvata stepen 57 dok drugi proces obuhvata stepene 58 do 62.
Prvi proces ubrizgava uzorak u kontrolni instrument 1 i ispira spojeni kanal 2 u stepenu 57 a spojni kanal 2 je ispran u stepenu 57 obrađivanjem ubrizganog uzorka i ispiranjem spojene linije ciklusa 137 (detaljnije opisano na slici 6B) na grani 6.
Drugi proces prvo određuje da li još uvck ima neki od uzoraka koji je ostavljen da bude obrađen u stepenu 58. Ako su svi uzorci bili obrađeni, drugi se proces završava prelaskom na stepen 63. Inače se grana 5 pere u stepenu 59 izvođenjem ciklusa 68 pranja. Kada jedan korisnik resi da doda neki rcagcns uzorku u stepenu 60. jedan ciklus 94 dodavanja reagensa izvodi se na grani 5 u stepenu 61. U stepenu 62, sledeći je uzorak unet u petlju 15 za držanje uzoraka izvođenjem mesanja i punjenjem sledećeg ciklusa 110 uzoraka (detaljnije opisano na slici 5) na grani 5. Po završetku oba procesa u stepenu 63. vrši se provera u stepenu 64 da se utvrdi da li su svi uzorci bili obrađeni. Ako nije ostalo uzoraka izvođenje se nastavlja u stepenu 65, inače se dalje izvođenje nastavlja na stepenu 47 kako je napred opisano.
U stepenu 65 grana 5 se ispira izvođenjem ciklusa 68 pranja. Potom se pere grana 6 izvođenjem ciklusa 81 pranja u stepenu 66. Obrada uzoraka završava se u stepenu 67 kada je sistem spreman đa obradi sledeću grupu uzoraka posle zamene kontejnera 9 uzoraka.
Slika 3 prikazuje jedno drugo izvođenje ovog pronalaska i namenjeno je da nc bude ograničujuće u svom domenu. Slika 3 prikazuje jedan niz stepena u kojima su obe grane ovde opisanog sistema isprane. Početni ciklus 68 pranja počinje pomeranjem sonde 7 do perionice 10 u stepenu 69. II stepenu 70 kontrolni je ventil 17 uključen đa poveže kanal 20 za pranje sa petljom 15 za držanje uzoraka. Kod nekih izvođenja, uzorci koji treba đa se prehace u kontrolni instrument 1 mogu da budu hidrofobni i da teže da se lepe na zidove kanala. Cesto je potrebno da se isperu kanali sa nekom tečnošću za čišćenje đa bi se smanjile mogućnosti prelaza zagađenja ođ jednog uzorka na drugi. Svaka tečnost za čišćenje, koja može da ukloni ostatke uzoraka i đa obezbedi nekontamiranu površinu kanala, može se koristiti. Neki od neograničujućih primera tečnosti za čišćenje obuhvataju rastvarače kao što su etanol. đimetil sulfoksid (DMSO), ili neki deterdžent.
U stepenu 71 ventil 34 za biranje tečnosti za pranje prebačen je đa spoji kanal 36 tečnosti za čišćenje i pumpu 32 za pranje. Pumpa 32 za pranje se u stepenu 72 koristi za pumpanje fluida za čišćenje u kontrolne ventile. Zastoj od XI sekundi, koji je odredio korisnik, uvodi se u stepenu 73 da bi se omogućilo pumpanje tečnosti celim putem kroz ventil 17, petlju 15 za držanje uzoraka, ventil 3 za uključivanje/isključivanje, ulazni kanal 4 i sondu 7 do perionice 10. Stvarno potrehna količina potrebnog vremena može da varira zavisno od sistema koji se koristi i od dužine kanala. Prosečan radnik, vođen opisom datim u ovom tekstu, može da odredi koliko će vremena biti potrebno đa se tečnosti za čišćenje upumpaju kroz ceo sistem.
Dok pumpa 32 za pranje i dalje radi, ventil 34 za biranje tečnosti za pranje prebačen je da spoji kanal 35 sa pumpom 32 za pranje, kao što je prikazano u stepenu 74. Ova akcija uspostavlja protok sistemske tečnosti od rezervoara 31 sistemske tečnosti do pumpe 32 za pranje. Zastoj od Y1 sekundi, koji je odredio korisnik, uvodi se u stepenu 73 da bi se omogućilo pumpanje sistemske tečnosti celim putem kroz ventil 17, petlju 15 za držanje uzoraka, ventil 3 za uključivanje/isključivanje, ulazni kanal 4 i sondu 7 do perionice 10. čime se ispiraju svi ostaci tečnosti za čišćenje. Stvarno potrebna količina potrebnog vremena može da varira zavisno od sistema koji se koristi i od dužine kanala. Prosečan radnik, voden opisom datim u ovom tekstu, može da odredi koliko će vremena biti potrebno da se isperu tečnosti za čišćenje.
Pumpa 32 za pranje isključena je u stepenu 76 a kontrolni je ventil 17 prebačen da bi povezao kanal 19 pumpe i petlju 15 za držanje uzoraka u stepenu 77. U stepenu 78 ventil 27 za kontrolu protoka pumpi priključen je da spoji kanal 19 pumpe i pumpu 29. Potom je sav fluid izbačen iz pumpe 29 u stepenu 79. Stepen 80 prikazuje završetak ciklusa 68 pranja.
Ciklus 81 pranja za granu 6 sistema isti je kao ciklus 68 pranja za granu 5 sa svim elementima grane 5 zamenjenim odgovarajućim elementima grane 6. Ciklus 81 pranja prikazan je u stepenima 82 do 93. Početni ciklus 81 pranja počinje pomeranjem sonde 7 do stanice 10 za pranje u stepenu 82. U stepenu 83 kontrolni ventil 18 je prebačen da spoji kanal 24 za pranje sa petljom 16 za držanje uzoraka. Kao što je ranije rečeno u vezi sa ciklusom 68 pranja, neka izvođenja se odnose na uzorke uvedene u kontrolni instrument 1 koji su hiđrofobni i skloni lcpljenju na zidove kanala. Slične tečnosti za čišćenje koje su korisne u vezi sa ciklusom 68 pranja mogu se koristiti i u vezi sa ciklusom 81 pranja.
U stepenu 84. ventil 34 za biranje tečnosti za pranje prebačen je da spoji kanal 36 tečnosti za čišćenje i pumpu 32 za pranje. Pumpa 32 za pranje se potom u stepenu 85 prevodi na pumpanje tečnosti za čišćenje u kontrolne ventile. Zastoj od X2 sekundi, koji je odredio korisnik, uvodi se u stepenu 86 da bi se omogućilo pumpanje tečnosti celim putem kroz ventil 18, petlju 16 za držanje uzoraka, ventil 3 za uključivanje/isključivanje, ulazni kanal 4 i sondu 7 do perionice 10. Količina od X2 sekundi uzeta u stepenu 86 može biti ista ili različita od količine vremena uzetog u stepenu 73 za ciklus 68 pranja na grani 5. Prosečan radni, voden opisom datim u ovom tekstu, može da odredi koliko će vremena biti potrebno da se tečnosti za čišćenje upumpaju kroz ceo sistem.
Dok pumpa 32 za pranje i dalje radi. ventil 34 za biranje tečnosti za pranje prebačen je da spoji kanal 35 sa pumpom 32 za pranje, kao što je prikazano u stepenu 87. Ova akcija uspostavlja protok sistemske tečnosti od rezervoara 31 sistemske tečnosti do pumpe 32 za pranje. Zastoj od Y2 sekundi, koji je odredio korisnik, uvodi sc u stepen 88 da bi se omogućilo pumpanje sistemske tečnosti celim putem kroz ventil 18, petlju 16 za držanje uzoraka.
ventil 3 za uključivanje/isključivanje, ulazni kanal 4 i sondu 7 do perionice 10. čime se ispiraju svi ostaci tečnosti za čišćenje. Stvarno potrebna količina potrebnog vremena može da varira zavisno od sistema koji se koristi i od dužine kanala. Količina od Y2 sekundi uzeta u stepenu 86 može biti ista ili različita od količine vremena uzetog u stepenu 75 za ciklus 68 pranja na grani 5. Prosečan radnik, vođen opisom datim u ovom tekstu, može da odredi koliko će vremena biti potrebno da se isperu tečnosti za čišćenje.
Pumpa 32 za pranje isključena je u stepenu 89 a kontrolni je ventil 18 prebačen da povezao kanal 23 pumpe i petlju 16 za držanje uzoraka u stepenu 90. U stepenu 91 ventil 28 za kontrolu protoka pumpi priključen je da spoji kanal 23 pumpe i pumpu 30. Potom je sav fluid izbačen iz pumpe 30 u stepenu 93. Stepen 93 prikazuje završetak ciklusa 81 pranja.
Slika 4 prikazuje jedno drugo izvođenje ovog pronalaska i namenjeno je da bude neograničujuće u svom opsegu. Na slici 4 opisana je sekvenca stcpena za dodavanje reagensa na obe grane sistema. Ciklus 94 dodavanja reagensa počinje uključivanjem ventila 17 da poveže petlju 15 za držanje uzoraka i kanal 19 pumpe u stepenu 95. Potom je u stepenu 96 ventil 27 za kontrolu protoka pumpi prebačen da spoji kanal 29 pumpe i pumpu 29. Potom se sonda 7 pomera do ampule 11 za reagense u stepenu 97. Jedna se količina reagensa usisa u sondu 7 i u ulazni kanal 4 izdavanjem pumpi 29 komande za usisavanje u stepenu 98. Zapreminu usisanog reagensa u sondu i u sondu 7 i u uvodni kanal 4 bira korisnik sistema i to može biti bilo koja količina potrebna da se dovrše odgovarajuća ispitivanja.
Sonda 7 se pomera od ampule za reagens do kontejnera za uzorke po sledeći uzorak koji će biti umetnut u stepenu 99. Reagens se potom raspoređuje u uzorak iz uvodnog kanala 4 davanjem komande pumpi 29 u stepenu 100. Ciklus 94 dodavanja reagensa prikazan je kao završen u stepenu 101.
Ciklus 102 dodavanja reagensa za granu 6 sistema isti je kao ciklus 94 dodavanja reagensa za granu 5 sa svim elementima grane 5 zamenjenim odgovarajućim elementima grane 6. Ciklus 102 dodavanja reagensa prikazan je u stepenima 103 do 109. Ciklus 102 dodavanja reagensa počinje prebacivanjem kontrolnog ventila 18 da poveže petlju 16 za držanje uzoraka i kanal 23 pumpe u stepenu 103. Potom se u stepenu 104 ventil 28 za kontrolu protoka pumpi prebacuje da spoji kanal 23 pumpe i pumpu 30. Potom se sonda 7 pomera do ampule 11 za reagense, koju hira korisnik, u stepenu 105. Jedna se količina reagensa usisa u sondu 7 i u ulazni kanal 4 izdavanjem pumpi 30 komande za usisavanje u stepenu 106. Zapreminu usisanog reagensa u sondu i u sondu 7 i u uvodni kanal 4 bira korisnik sistema i to može biti bilo koja količina potrebna da se dovrše odgovarajuća ispitivanja.
Sonda 7 se pomera od ampule za reagens do kontejnera za uzorke po sledeći uzorak koji će hiti umetnut u stepenu 107. Reagens se potom raspoređuje u uzorak iz uvodnog kanala 4 davanjem komande pumpi 30 u stepenu 108. Ciklus 102 dodavanja reagensa prikazanje kao završen u stepenu 109.
Slika 5 prikazuje jedno drugo izvođenje ovog pronalaska koje je namenjeno da bude neograničujuće u svom opsegu. Na slici 5 opisana je sekvenca stepena za mešanje i unošenje sledećcg uzorka na obe grane sistema. Za neke vrste uzoraka, kao što su žive ćelije ili zrnca koje mogu da se spuste na dno kontejnera 9 za uzorke, može biti poželjno da se uzorci promešaju nekoliko puta pre no što budu usisani u petlju 70 za držanje uzoraka. Mešanje i unošenje sledećeg ciklusa 110 uzoraka počinje uključenjem kontrolnog ventila 17 da poveže petlju 15 za držanje uzoraka i kanal 19 pumpe u stepenu 111. U stepenu 112. ventil 27 za kontrolu protoka pumpi prebačen je da poveže kanal 19 pumpe i pumpu 29. Sonda 7 se potom pomera u jedan kontejner 9 uzoraka sledećeg uzorka koji treba da se unese u stepenu 113. Zapremina mešanih uzoraka, kako je definisao korisnik, usisana je u sondu 7 i u ulazni kanal 4 putem izdavanja komande za usisavanje pumpi 29 u stepenu 114. Uzorak se potom vraća u kontejner 9 uzoraka izdavanjem komande za vraćanje pumpi 29 u stepenu 115.
Korisnik sistema može da definiše bilo koji broj ciklusa mešanja potrebnih za dovršenje željenog ispitivanja. Ako definisan broj ciklusa mešanja nije bio kompletan u stepenu 116, tada se izvođenje ponavlja iz stepena 114. Inače, zapremina uzoraka i nciskorišćena zapremina u uvodnom kanalu, kako ih je definisao korisnik, usisani su u petlju 15 za držanje uzoraka sa pumpom 29 u stepenu 117. Ciklus 110 mešanja i punjenja sledećeg uzorka prikazan |c kao završen u stepenu 118.
Mešanje i unošenje sledećeg ciklusa 119 uzoraka za granu 6 sistema isto je kao i mešanje i unošenje sledećeg ciklusa 110 za granu 5. pri čemu su svi elementi grane 5 zamenjeni odgovarajućim elementima grane 6. Mešanje i unošenje sledećeg ciklusa 119 uzoraka prikazano je u stepenima od 120 do 127. Ciklus 119 mešanja i unošenja uzoraka počinje prebacivanjem kontrolnog ventila 18 da bi povezao petlju 16 za držanje uzoraka sa kanalom 23 pumpe u stepenu 120. U stepenu 121 ventil 28 za kontrolu protoka pumpi prebacuje se da bi spojio kanal 23 pumpe sa pumpom 30. Sonda 7 se potom pomera u jedan kontejner 9 uzoraka sledećeg uzorka koji treba da se unese u stepenu 122. Zapremina mešanih uzoraka, kako je definisao korisnik, usisana je u sondu 7 i u ulazni kanal 4 putem izdavanja komande za usisavanje pumpi 30 u stepenu 123. Uzorak se potom vraća u kontejner 9 uzoraka izdavanjem komande za vraćanje pumpi 30 u stepenu 124.
Korisnik sistema može da đefiniše bilo koji broj ciklusa mešanja potrebnih za dovršenje željenog ispitivanja. Ako definisan broj ciklusa mešanja nije bio kompletan u stepenu 125. tada sc izvođenje ponavlja iz stepena 123. Inače, zapremina uzoraka i nciskorišćena zapremina u uvodnom kanalu, kako ih je definisao korisnik, usisani su u petlju 16 za držanje uzoraka sa pumpom 30 u stepenu 126. Ciklus 119 mešanja i punjenja sledećeg uzorka prikazan je kao završen u stepenu 127.
Slike 6A i 6B prikazuju jedno drugo izvođenje ovog pronlaska koje je namenjeno je da bude neograničujuće u svom opsegu. Na slici 6A opisan je rcdosled stepena za ubrizgavanje uzoraka i ispiranje spojenog kanala 2 na obe grane sistema. Ciklus ubrizgavanja i ispiranja spojenog kanala počinje u stepenu 128. Nakon što je jedan uzorak ubrizgan u kontrolni instrument 1, vreme koje je potrebno da uzorak prođe spojeni kanal 2 može biti značajno. Ovo je posebno tačno ako je kontrolni instrument 1 jedan protočni citometar, kod koga brzina može biti tako mala da ne prelazi 1 pL/scc. Da bi se skratilo vreme za ubrizgavanje uzorka, korisnik đefiniše povećanje, koje odgovara unutrašnjoj zapremini spojenog kanala 2, i izbačeno je iz petlje 15 za držanje uzoraka u kontrolni instrument 1 pod velikom brzinom u stepenu 129. Tako, na primer, brzina kojom se uzorak ubrizgava može da bude velika čak do oko 10 uL-'sec, pa i veća. Kod jednog drugog izvođenja, brzina pri kojoj se uzorak ubrizgava u kontrolni instrument može da dostigne do oko 50 pL/sec ili više. Kod još jednog drugog izvođenja, brzina kojom se uzorak ubrizgava u kontrolni instrument može da dostigne oko 100 pL/sec, pa i više. To efikasno donosi prednji kraj patrone uzorka u kontrolni instrument 1 za veoma kratko vreme.
Ubrizgavanje se može vršiti pod pritiskom ili bez pritiska. U stepenu 130, ukoliko korisnik nije izabrao unošenje uzorka pod pritiskom, tada se uzorak ubrizgava u kontrolni instrument 1 brizgajući od korisnika definisanu zapreminu uzoraka pomoću pumpe 29 pri normalnoj brzini u stepenu 131. Inače se izvode stepeni 132 i 133. U stepenu 132, kontrolni ventil 17 uključen je da poveže petlju 15 za držanje uzoraka i kanal 22 pod pritiskom. Korisnik može da odredi prekid dovoljan da se ubrizga uzorak u kontrolni instrument u stepenu 133. U stepenu 134 kontrolni se ventil 17 uključuje da poveže petlju 15 za držanje uzoraka i kanal 22 pod pritiskom. Korisnik može da odredi jedno zadržavanje za čišćenje u stepenu 135 omogući da protivpritisak iz kotrolnog instrumenta 1 ispere u povratnom toku spojeni kanal 2 u rezervoar 13 za otpatke. Ciklus 128 ubrizgavanja uzorka i ispiranja spojenog kanala dovršen je kako je prikazano u stepenu 136.
Slika 6B prikazuje liniju ubrizgavanja uzoraka i ispiranja spojenog kanala ciklusa 137 za granu 6 sistema a koja je ista kao linija ubrizgavanja uzoraka i ispiranja spojenog kanala ciklusa 128 za granu 5, pri čemu su svi elementi grane 5 zamenjeni odgovarajućim elementima grane 6. Linija ubrizgavanja uzoraka i ispiranja spojenog kanala ciklusa 137 prikazana je u stepenima 138 do 145. Korisnik đefiniše povećanje, koje odgovara unutrašnjoj zapremini spojenog kanala 2. i izbacuje se iz petlje 16 za držanje uzoraka u kontrolni instrument 1 pod velikom brzinom u stepenu 138. Tako. na primer. brzina kojom se uzorak ubrizgava može da bude velika čak do oko 10 pL/sec. pa i veća. Kod jednog drugog izvođenja, brzina pri kojoj se uzorak ubrizgava u kontrolni instrument može da dostigne do oko 50 pL/sec ili više. Kod još jednog drugog izvođenja, brzina kojom se uzorak ubrizgava u kontrolni instrument može da dostigne oko 100 pL/sec, pa i više. To efikasno donosi prednji kraj patrone uzorka u kontrolni instrument 1 za veoma kratko vreme.
Ubrizgavanje se može vršiti pod pritiskom ili bez pritiska. U stepenu 139, ukoliko korisnik nije izabrao unošenje uzorka pod pritiskom, tada se uzorak ubrizgava u kontrolni instrument 1 brizgajući od korisnika definisanu zapreminu uzoraka pomoću pumpe 30 pri normalnoj brzini u stepenu 140. Inače se izvode stepeni 141 i 142. U stepenu 141. kontrolni ventil 18 uključen je da poveže petlju 16 za držanje uzoraka i kanal 26 pod pritiskom. Korisnik može da odredi prekid dovoljan da se ubrizga uzorak u kontrolni instrument u stepenu 142. U stepenu
143 kontrolni se ventil uključuje da poveže petlju 16 za držanje uzoraka i kanal 25 za otpatke. Korisnik može da odredi jedno zadržavanje za čišćenje u stepenu
144 da omogući da protivpritisak iz kotrolnog instrumenta 1 ispere u povratnom toku spojeni kanal 2 u rezervoar 13 za otpatke. Ciklus 137 ubrizgavanja uzorka i ispiranja spojenog kanala dovršen je kako je prikazano u stepenu 145.
Uređaj za veoma brzo dovođenje uzoraka, koji je ovde opisan, koristan je dostavljanje uzoraka u bilo koju vrstu kontrolnog instrumenta. Poželjno je da se ovde prikazani uređaj koristi za donošenje uzoraka u jedan protočni citometar. Protočni cizometri su dobro poznate analitičke alatke koje moga da analiziraju nekoliko čestica svake sekunde i mogu aktivno da izdvoje i izoluju čestica koje imaju specifična svojstva. Tako se, na primer, uređaji za veoma brzo dovođenje uzoraka mogu koristiti u protočnim citometrima opisanim u SAD patentima broj 6,713,019; 5.824.269; 5.367,474; 5,235,502; i 4.78.598; koji su ovde uključeni u celini kao standard.
Svi patenti koji su ovde uključeni kao standardi, uključeni su kao standardi samo u odnosu na određena izvođenja, materijale, procese proizvodnje i postupke korišćenja koji su u njima opisani. Ovi patenti se ne mogu smatrati da su uključeni kao standardi do toga da bilo koji od tih patenata izražava neko mišljenje ili daje bilo koji prikaz, karakterizaciju, ili definiciju (bilo direktno ili naznačivanjem) koja se ne uklapa sa mišljenjima, predstavljanjima, karakterzacijama ili definicijama koje tu načinjene
Dok je ovde opisano ono što se smatra kao primeri i preporučljiva izvođenja ovog pronalaska, ostale modifikacije biće očigledne stručnjacima iz onoga što ovde piše. Zbog toga je želja da se u priloženim patentnim zahtevima osiguraju sve takve modifikacije koje spadaju u pravi duh i opseg pronalaska. Prema tome, ono što se želi osigurati patentom jeste pronalazak kako je đefinisan i diferenciran u priloženim patentnim zahtevima.
8/1
Claims (9)
1. Postupak za analizu više uzoraka odjednom, naznačen time, što obuhvata: (a)mašinsko dobijanje prvog tečnog uzorka iz prvog od više izvora uzoraka; (b)dovođenje prvog tečnog uzorka kroz jednu prvu liniju do jednog instrumenta za analizu uzorka: (c)mašinsko dobijanje drugog tečnog uzorka iz drugog od više izvora uzoraka; (d)dovođenje drugog tečnog uzorka kroz jednu drugu liniju do jednog instrumenta za analizu: (e)čišćenje druge linije dok prva linija dovodi uzorak do instrumenta, i (f)čišćenje prve linije dok druga linija dovodi uzorak do instrumenta.
2. Postupak prema zahtevu 1, naznačen time, što dalje obuhvata: (g)ponavljanje stepena (a)-(f) da bi se dobili i isporučili brojni uzorci u instrument iz velikog broja izvora uzoraka.
3. Postupak prema zahtevu 1, naznačen time, što je instrument jedan protočni citometar.
4. Postupak prema zahtevu 1, naznačen time, što su prvi i drugi tečni uzorak nezavisno birani iz grupe koja se sastoji od hemijskih jedinjenja, antitela, zrnaca, živih ćelija ili fiksnih ćelija.
5. Postupak prema zahtevu 1, naznačen time, što dalje obuhvata stepene: isporuke prvog reagensa prvom tečnom uzorku pre no što se uzorak isporuči u instrument, i isporuke drugog reagensa drugom tečnom uzorku pre no što se uzorak isporuči u instrument.
6. Postupak prema zahtevu 5, naznačen time, što se isporuka prvog i drugog reagensa vrši jednim odvojenim krakom automatskog uzi mača uzoraka.
7. Postupak prema zahtevu 5, naznačen time, što se prvi i drugi reagens biraju nezavisno iz grupe koja se sastoji od hemijskih jedinjenja, antitela. zrnaca, živih ćelija ili fiksnih ćelija.
8. Postupak prema zahtevu 5, naznačen time, što se više reagensa dodaje uzorku pre no što se ubrizga u instrument.
9. Postupak prema zahtevu 1, naznačen time, što jedan kontrolni ventil alternativno menja dovod tečnosti za čiščenjc sa dovodom tečnog uzorka i u prvoj i u drugoj liniji
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78110306P | 2006-03-10 | 2006-03-10 | |
| PCT/US2007/005992 WO2007106376A2 (en) | 2006-03-10 | 2007-03-08 | High speed sample supply device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME00201B true ME00201B (me) | 2011-02-10 |
Family
ID=38509991
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2008-111A ME00201B (me) | 2006-03-10 | 2007-03-08 | Uređaj za brzo dopremanje uzoraka |
| MEP-111/08A MEP11108A (en) | 2006-03-10 | 2007-03-08 | High speed sample supply device |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-111/08A MEP11108A (en) | 2006-03-10 | 2007-03-08 | High speed sample supply device |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7459126B2 (me) |
| EP (1) | EP2005195A4 (me) |
| JP (1) | JP5307560B2 (me) |
| KR (1) | KR101322543B1 (me) |
| CN (1) | CN101535815B (me) |
| AU (1) | AU2007225300B2 (me) |
| CA (1) | CA2645505A1 (me) |
| IL (2) | IL193980A (me) |
| ME (2) | ME00201B (me) |
| MX (1) | MX2008011364A (me) |
| NO (1) | NO20084194L (me) |
| RU (1) | RU2484470C2 (me) |
| SG (2) | SG155237A1 (me) |
| WO (1) | WO2007106376A2 (me) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070025879A1 (en) * | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Dakocytomation Denmark A/S | Method and apparatus for syringe-based sample introduction within a flow cytometer |
| WO2007053692A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-10 | Symyx Technologies, Inc. | Liquid dispensing for high-throughput experimentation |
| US20090109432A1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Olson Robert J | Systems and methods for submersible imaging flow apparatus |
| CN101451989B (zh) * | 2007-11-29 | 2013-08-28 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种流式细胞仪及其废液排放装置和方法 |
| US8808625B2 (en) * | 2008-01-11 | 2014-08-19 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Dispensing apparatus and a dispensing method |
| US20100329927A1 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-30 | Perez Carlos A | Pipelining Assembly For A Blood Analyzing Instrument |
| US8371181B2 (en) * | 2009-12-21 | 2013-02-12 | Elemental Scientific, Inc. | Continuous flow pump |
| US8596340B1 (en) * | 2010-10-13 | 2013-12-03 | Horn-Barber Technologies, LLC | Apparatus for heating liquid samples for analysis |
| CN102735862A (zh) * | 2011-04-06 | 2012-10-17 | 韦石 | 一种单微量进样器自动吸液分液系统 |
| CN102288745B (zh) * | 2011-07-01 | 2013-08-14 | 深圳市麦迪聪医疗电子有限公司 | 多通道生化分析仪的通道分配控制方法 |
| CN102507764A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 安徽皖仪科技股份有限公司 | 一种用于高效液相色谱仪的自动冲洗装置和方法 |
| US9746412B2 (en) | 2012-05-30 | 2017-08-29 | Iris International, Inc. | Flow cytometer |
| EP2864761B1 (en) * | 2012-06-22 | 2020-12-16 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Two station sample and washing system |
| CN103630700A (zh) * | 2012-08-22 | 2014-03-12 | 深圳中科强华科技有限公司 | 分析仪试样装置及其试剂测试方法 |
| CN103884572A (zh) * | 2012-12-20 | 2014-06-25 | 韦石 | 一种全自动稀释仪 |
| KR102308590B1 (ko) * | 2014-02-27 | 2021-10-01 | 엘리멘탈 사이언티픽, 인코포레이티드 | 원거리에서 액체 샘플을 수집하기 위한 시스템 |
| US10585075B2 (en) | 2014-02-27 | 2020-03-10 | Elemental Scientific, Inc. | System for collecting liquid samples |
| EP4220184B1 (en) * | 2014-08-13 | 2024-04-03 | Sartorius BioAnalytical Instruments, Inc. | Method and apparatus for rapid sequential flow injection |
| ES2675918T3 (es) * | 2014-10-07 | 2018-07-13 | Foss Analytical A/S | Analizador de líquidos |
| CN104698207B (zh) * | 2015-03-26 | 2016-05-25 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 碱性试剂加注液路系统及其加注液路控制方法 |
| FR3034525B1 (fr) * | 2015-04-03 | 2017-05-19 | Inst Nat De La Rech Agronomique (Inra) | Dispositif de transfert d'echantillons liquides |
| DE112016002907T5 (de) | 2015-06-26 | 2018-03-08 | Elemental Scientific, Inc. | System zum Nehmen von Flüssigkeitsproben |
| CN105675354B (zh) * | 2016-01-29 | 2018-04-17 | 中绿环保科技股份有限公司 | 一种水质自动采样器水路循环系统及采样工艺 |
| EP3445391B1 (en) | 2016-04-13 | 2025-07-02 | Vivia Biotech, S.L. | Ex vivo bite-activated t cells |
| EP3459460A4 (en) * | 2016-05-18 | 2020-01-29 | Terumo Kabushiki Kaisha | BLOOD INSPECTION SYSTEM AND BLOOD INSPECTION SYSTEM CONTROL METHOD |
| CN105938061A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-09-14 | 无锡市国松环保机械有限公司 | 一种便捷的化工取样罐 |
| RU2771563C2 (ru) * | 2016-10-14 | 2022-05-05 | Иллюмина, Инк. | Картриджный узел |
| JP7017307B2 (ja) * | 2016-12-28 | 2022-02-08 | シスメックス株式会社 | 試料測定装置及び試料吸引方法 |
| JP7299363B2 (ja) * | 2016-12-28 | 2023-06-27 | シスメックス株式会社 | 試料測定装置及び試料吸引方法 |
| WO2019077062A1 (en) | 2017-10-18 | 2019-04-25 | Vivia Biotech, S.L. | C-CELLS ACTIVATED BY BIT |
| CN108593951B (zh) * | 2017-12-11 | 2024-05-28 | 苏州微木智能系统有限公司 | 多路进样装置 |
| KR102037436B1 (ko) * | 2017-12-26 | 2019-11-26 | 주식회사 포스코 | 시료 분석 장치 |
| CN113167804B (zh) * | 2018-12-25 | 2024-10-25 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种分析仪的试剂更换方法及其装置 |
| EP3973265A4 (en) * | 2019-07-12 | 2023-07-05 | Customs Sensors & Technology | AUTOMATED ANALYSIS SYSTEM USING ADDITIONAL REAGENTS |
| KR102299717B1 (ko) * | 2020-01-22 | 2021-09-08 | 주식회사 임진과학 | 시약을 자동으로 공급하기 위한 시약공급장치 |
| CN113156146B (zh) * | 2021-04-12 | 2024-06-07 | 上海禹视科技有限公司 | 全自动高通量细胞分析设备及其检测方法 |
| CN116794313B (zh) * | 2023-08-18 | 2023-11-03 | 江西赛基生物技术有限公司 | 基于流式细胞仪同时检测三项肿瘤标志物的试剂盒及方法 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3921439A (en) * | 1973-08-27 | 1975-11-25 | Technicon Instr | Method and apparatus for selectively removing immiscible fluid segments from a fluid sample stream |
| US3876881A (en) * | 1973-10-24 | 1975-04-08 | Hoffmann La Roche | Protein monitor |
| JPS595933A (ja) * | 1982-07-02 | 1984-01-12 | Hitachi Ltd | 液体試料のフロ−分析方法 |
| US4702598A (en) | 1985-02-25 | 1987-10-27 | Research Corporation | Flow cytometer |
| US5223398A (en) * | 1987-03-13 | 1993-06-29 | Coulter Corporation | Method for screening cells or formed bodies for enumeration of populations expressing selected characteristics |
| US5248301A (en) | 1987-12-03 | 1993-09-28 | Medfusion, Inc. | Transcutaneous infusion apparatus and methods of manufacture and use |
| US5134445A (en) * | 1989-02-14 | 1992-07-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Sample inspecting method and apparatus |
| JP2839560B2 (ja) * | 1989-07-10 | 1998-12-16 | 株式会社日立製作所 | 粒子懸濁液混合装置，粒子懸濁液混合方法及び粒子計測装置 |
| JPH0353164A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-07 | Canon Inc | サンプル供給装置及びこれを用いたサンプル測定装置 |
| JPH0510959A (ja) * | 1991-07-04 | 1993-01-19 | Sanuki Kogyo Kk | 理化学機械用複液混合送液装置 |
| US5367474A (en) | 1993-02-08 | 1994-11-22 | Coulter Corporation | Flow cytometer |
| EP0720012B1 (en) | 1994-12-26 | 2004-09-08 | Sysmex Corporation | Flow cytometer |
| CA2146177C (en) * | 1995-04-03 | 2000-09-05 | Adrian P. Wade | Intelligent flow analysis network |
| US6558916B2 (en) * | 1996-08-02 | 2003-05-06 | Axiom Biotechnologies, Inc. | Cell flow apparatus and method for real-time measurements of patient cellular responses |
| JPH10115623A (ja) * | 1996-10-14 | 1998-05-06 | Aloka Co Ltd | 分注装置及びその制御方法 |
| US5895764A (en) * | 1997-11-24 | 1999-04-20 | University Of New Mexico | Controlled sheath flow injection cytometry |
| US6315952B1 (en) | 1998-10-05 | 2001-11-13 | The University Of New Mexico | Plug flow cytometry for high throughput screening and drug discovery |
| US6890487B1 (en) | 1999-09-30 | 2005-05-10 | Science & Technology Corporation ©UNM | Flow cytometry for high throughput screening |
| EP1245944B1 (en) | 2001-03-29 | 2007-02-14 | Sysmex Corporation | Flow cytometer |
| JP2004535572A (ja) * | 2001-06-13 | 2004-11-25 | ケニス エフ． ウーヘンハイマー， | 自動化流体操作システムおよび方法 |
| GB0218949D0 (en) * | 2002-08-14 | 2002-09-25 | Thermo Electron Corp | Pumping and diluting a sample for analysis |
| US20050009060A1 (en) * | 2003-05-07 | 2005-01-13 | Andrew Beernink | Multiplexed multitarget screening method |
| EP1796312A4 (en) * | 2005-06-13 | 2008-02-13 | Huawei Tech Co Ltd | PACKET / PERIPHERAL GATEWAY CONTROL SYSTEM AND PACKET / PERIPHERY GATEWAY CONTROL METHOD |
-
2007
- 2007-03-08 SG SG200905556-7A patent/SG155237A1/en unknown
- 2007-03-08 RU RU2008139433/15A patent/RU2484470C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-08 ME MEP-2008-111A patent/ME00201B/me unknown
- 2007-03-08 KR KR1020087024847A patent/KR101322543B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-08 JP JP2008558408A patent/JP5307560B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-08 WO PCT/US2007/005992 patent/WO2007106376A2/en not_active Ceased
- 2007-03-08 EP EP07752675.4A patent/EP2005195A4/en not_active Withdrawn
- 2007-03-08 US US11/683,829 patent/US7459126B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-08 CN CN200780008602XA patent/CN101535815B/zh active Active
- 2007-03-08 SG SG2013012562A patent/SG188796A1/en unknown
- 2007-03-08 AU AU2007225300A patent/AU2007225300B2/en not_active Ceased
- 2007-03-08 MX MX2008011364A patent/MX2008011364A/es active IP Right Grant
- 2007-03-08 CA CA002645505A patent/CA2645505A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-08 ME MEP-111/08A patent/MEP11108A/xx unknown
-
2008
- 2008-09-09 IL IL193980A patent/IL193980A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-10-07 NO NO20084194A patent/NO20084194L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-11-05 US US12/265,610 patent/US8313948B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-01-08 IL IL217422A patent/IL217422A0/en unknown
- 2012-11-16 US US13/679,977 patent/US8703491B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20070212784A1 (en) | 2007-09-13 |
| US7459126B2 (en) | 2008-12-02 |
| WO2007106376A2 (en) | 2007-09-20 |
| AU2007225300B2 (en) | 2012-11-15 |
| IL193980A (en) | 2014-09-30 |
| AU2007225300A1 (en) | 2007-09-20 |
| SG188796A1 (en) | 2013-04-30 |
| US20090071268A1 (en) | 2009-03-19 |
| EP2005195A4 (en) | 2015-03-11 |
| MEP11108A (en) | 2010-10-10 |
| CN101535815A (zh) | 2009-09-16 |
| KR101322543B1 (ko) | 2013-10-28 |
| RU2484470C2 (ru) | 2013-06-10 |
| WO2007106376A3 (en) | 2008-02-21 |
| CA2645505A1 (en) | 2007-09-20 |
| EP2005195A2 (en) | 2008-12-24 |
| JP5307560B2 (ja) | 2013-10-02 |
| US20130109101A1 (en) | 2013-05-02 |
| IL217422A0 (en) | 2012-02-29 |
| NO20084194L (no) | 2008-12-08 |
| CN101535815B (zh) | 2013-06-05 |
| KR20090021258A (ko) | 2009-03-02 |
| RU2008139433A (ru) | 2010-04-20 |
| MX2008011364A (es) | 2009-02-11 |
| JP2009529675A (ja) | 2009-08-20 |
| SG155237A1 (en) | 2009-09-30 |
| US8313948B2 (en) | 2012-11-20 |
| US8703491B2 (en) | 2014-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ME00201B (me) | Uređaj za brzo dopremanje uzoraka | |
| US5474744A (en) | Automatic pipetting device with cleaning mechanism | |
| US7939017B2 (en) | Automated fluid handling system and method | |
| TWI775621B (zh) | 試劑通道混合系統及方法 | |
| JPH0718785B2 (ja) | フローセル装置 | |
| CN1894566B (zh) | 用于液相色谱法自动装载试样的方法及装置 | |
| US20040054286A1 (en) | Ultrasonic transducing probe with liquid flow-through capability and related automated workstation and methods of using same | |
| CN112051127B (zh) | 生物体液样本制备混匀装置及方法 | |
| RU2730922C2 (ru) | Устройство и способ для высокоточного отбора проб жидкостей в автоматическом анализаторе проб | |
| US7109477B2 (en) | Automatic sample loader for use with a mass spectrometer | |
| CN112881393A (zh) | 样本检测过程中的吸液方法 | |
| AU2013200853A1 (en) | High speed sample supply device | |
| CN120761651A (zh) | 蛋白检测系统及检测方法 | |
| JPS60179654A (ja) | 自動希釈装置 |