[go: up one dir, main page]

MA53372B1 - Pyridopyrimidinones comme inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine - Google Patents

Pyridopyrimidinones comme inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine

Info

Publication number
MA53372B1
MA53372B1 MA53372A MA53372A MA53372B1 MA 53372 B1 MA53372 B1 MA 53372B1 MA 53372 A MA53372 A MA 53372A MA 53372 A MA53372 A MA 53372A MA 53372 B1 MA53372 B1 MA 53372B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
histamine
pyridopyrimidinenes
receptor inhibitors
receptor
solvates
Prior art date
Application number
MA53372A
Other languages
English (en)
Other versions
MA53372A (fr
Inventor
Herrero Gonzalo Hernández
Tizne Roberto Olivera
Domínguez Neftalí García
Arce Arturo Zazpe
Cerdeiras Paloma Tato
Pedro Bárbara Noverges
Vivar Reyes Corcóstegui
Original Assignee
Faes Farma Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Faes Farma Sa filed Critical Faes Farma Sa
Publication of MA53372A publication Critical patent/MA53372A/fr
Publication of MA53372B1 publication Critical patent/MA53372B1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

L'invention concerne des composés de formule (i) ou des sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation dans le traitement et/ou la prévention de maladies ou de troubles médiés par le récepteur h4 de l'histamine.
MA53372A 2018-07-25 2019-07-24 Pyridopyrimidinones comme inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine MA53372B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18382559 2018-07-25
PCT/EP2019/069905 WO2020020939A1 (fr) 2018-07-25 2019-07-24 Pyridopyrimidines en tant qu'inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA53372A MA53372A (fr) 2021-06-02
MA53372B1 true MA53372B1 (fr) 2022-10-31

Family

ID=63207688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA53372A MA53372B1 (fr) 2018-07-25 2019-07-24 Pyridopyrimidinones comme inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine

Country Status (29)

Country Link
US (1) US12492199B2 (fr)
EP (1) EP3827005B1 (fr)
JP (1) JP7093462B2 (fr)
KR (1) KR102603203B1 (fr)
CN (1) CN112739699B (fr)
AU (1) AU2019310889B2 (fr)
BR (1) BR112021001270A2 (fr)
CA (1) CA3107556C (fr)
CL (1) CL2021000184A1 (fr)
CO (1) CO2021001925A2 (fr)
DK (1) DK3827005T3 (fr)
EA (1) EA202190339A1 (fr)
EC (1) ECSP21010874A (fr)
ES (1) ES2929227T3 (fr)
HR (1) HRP20221250T1 (fr)
HU (1) HUE059824T2 (fr)
LT (1) LT3827005T (fr)
MA (1) MA53372B1 (fr)
MX (1) MX2021000966A (fr)
MY (1) MY206632A (fr)
PE (1) PE20211638A1 (fr)
PH (1) PH12021550143A1 (fr)
PL (1) PL3827005T3 (fr)
PT (1) PT3827005T (fr)
RS (1) RS63661B1 (fr)
SA (1) SA521421098B1 (fr)
SG (1) SG11202100575QA (fr)
WO (1) WO2020020939A1 (fr)
ZA (1) ZA202101092B (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020239953A1 (fr) * 2019-05-31 2020-12-03 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Dérivés de pyridopyrimidines utilisés en tant qu'inhibiteurs de p2x3
JP2023084709A (ja) * 2020-04-28 2023-06-20 Meiji Seikaファルマ株式会社 ヒスタミンh4受容体調節作用を有する新規二環化合物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090118261A1 (en) 2004-08-31 2009-05-07 Astrazeneca Ab Quinazolinone derivatives and their use as b-raf inhibitors
JP2008280341A (ja) 2007-04-12 2008-11-20 Sumitomo Chemical Co Ltd ヒドラジド化合物およびその防除用途
EP2077263A1 (fr) 2008-01-02 2009-07-08 Vereniging voor christelijk hoger onderwijs, wetenschappelijk onderzoek en patiëntenzorg Quinazolines et composés hétérocycliques rélatifs et leur utilisation thérapeutique
AU2009299599A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 Astrazeneca Ab Heterocyclic JAK kinase inhibitors
TW201035078A (en) 2009-03-20 2010-10-01 Incyte Corp Substituted heterocyclic compounds
EP2270002A1 (fr) 2009-06-18 2011-01-05 Vereniging voor Christelijk Hoger Onderwijs, Wetenschappelijk Onderzoek en Patiëntenzorg Dérivés de quinazoline comme inhibiteurs du H4-recepteur de l'histamin dans le traitement de maladies inflammatoires
US20110319409A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Cox Christopher D 7-aza-quinazoline pde10 inhibitors
WO2013060881A1 (fr) 2011-10-27 2013-05-02 Vereniging Voor Christelijk Hoger Onderwijs, Wetenschappelijk Onderzoek En Patientenzorg Pyridopyrimidines et leur utilisation thérapeutique
SG11201502301YA (en) 2012-09-28 2015-04-29 Cancer Rec Tech Ltd Azaquinazoline inhibitors of atypical protein kinase c
EP3040334A1 (fr) 2014-12-29 2016-07-06 Faes Farma, S.A. Nouveaux dérivés de benzimidazole en tant qu'agents antihistaminiques
WO2018190778A1 (fr) 2017-04-12 2018-10-18 Thammasat University Procédure d'inspection de l'authenticité d'un sac en cuir de marque

Also Published As

Publication number Publication date
RS63661B1 (sr) 2022-11-30
HRP20221250T1 (hr) 2022-12-09
DK3827005T3 (da) 2022-09-19
SA521421098B1 (ar) 2024-02-08
AU2019310889B2 (en) 2022-03-31
MA53372A (fr) 2021-06-02
PH12021550143A1 (en) 2021-09-13
NZ773053A (en) 2023-10-27
MX2021000966A (es) 2021-07-06
JP7093462B2 (ja) 2022-06-29
EA202190339A1 (ru) 2021-05-20
CL2021000184A1 (es) 2021-07-09
CO2021001925A2 (es) 2021-03-08
KR20210038909A (ko) 2021-04-08
US12492199B2 (en) 2025-12-09
EP3827005A1 (fr) 2021-06-02
SG11202100575QA (en) 2021-02-25
CN112739699A (zh) 2021-04-30
PT3827005T (pt) 2022-11-04
BR112021001270A2 (pt) 2021-04-20
EP3827005B1 (fr) 2022-08-17
ZA202101092B (en) 2022-09-28
JP2021531304A (ja) 2021-11-18
HUE059824T2 (hu) 2023-01-28
CA3107556C (fr) 2022-10-25
CN112739699B (zh) 2023-11-28
MY206632A (en) 2024-12-27
US20210300922A1 (en) 2021-09-30
KR102603203B1 (ko) 2023-11-16
PL3827005T3 (pl) 2022-11-28
PE20211638A1 (es) 2021-08-24
LT3827005T (lt) 2022-11-10
WO2020020939A1 (fr) 2020-01-30
ES2929227T3 (es) 2022-11-25
CA3107556A1 (fr) 2020-01-30
ECSP21010874A (es) 2021-03-31
AU2019310889A1 (en) 2021-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA64509B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA64121B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA57825B1 (fr) Tétrahydrofuranes substitués en tant que modulateurs de canaux sodiques
MA47079A (fr) Composés amino-triazolopyidines et leur utilisation pour traiter le cancer
MA43979B1 (fr) Dérivés de 1h-indazole-3-carboxamide et composés similaires en tant qu'inhibiteurs du facteur d pour le traitement de maladies characterisés par une activité aberrante du système complémentaire, comme p.E. Troubles immunologiques
MA35348B1 (fr) 4-imidazopyridazin-1-yl-benzamides et 4-imidazotriazin-1-yl-benzamides en tant qu'inhibiteurs de btk
MA44674A (fr) Inhibiteurs de bromodomaine
MA53399B1 (fr) Pyrazoles substitués en tant qu`inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
MA30539B1 (fr) Derives de piperazinyle utiles dans le traitement de maladies induites par le recepteur gpr38.
MA37762A1 (fr) Composés n-aryltriazole utilisés comme antagonistes de lpar
MA37764A1 (fr) Composés n-alkyltriazole utilisés comme antagonistes de lpar
MA45598B1 (fr) Stéroles 24-hydroxylés substitués en position 11 pour le traitement des maladies liées au récepteur nmda
MA46229A (fr) Composés d'hétéroaryle carboxamide en tant qu'inhibiteurs de ripk2
MA33533B1 (fr) Compositions pharmaceutiques pour le traitement du cancer et d'autres maladies ou troubles
MA41633B1 (fr) Composés amide en tant qu'agonistes du récepteur 5-ht4
MA38694B1 (fr) Dérivés thérapeutiquement actifs d'estratriène-thiazole à substitution azote en position 17 en tant qu'inhibiteurs de la 17bêta.-hydroxystéroïde déshydrogénase
MA53372B1 (fr) Pyridopyrimidinones comme inhibiteurs du récepteur h4 de l'histamine
MA39229A1 (fr) Pyrrolidines, térahydrofuranes et cyclopentanes substitués utiles en tant qu'antagonistes des récepteurs des orexines
MX2024000043A (es) Compuestos inhibidores de la caspasa-2.
MA39448B1 (fr) (r)-pirlindole et ses sels pharmaceutiquement acceptables destinés à un usage médical
MA39533A1 (fr) Composés, composition pharmaceutique et leur utilisation dans le traitement de maladies neurodégénératives
EP4230226A4 (fr) Composition pour le traitement de maladies rétiniennes ou choroïdiennes, contenant un inhibiteur d'acta2 comme principe actif
EP4205737A4 (fr) Composition pour la prévention, l'amélioration ou le traitement de maladies inflammatoires ou de maladies immunitaires comprenant la gancaonine n en tant que principe actif
MA52370B1 (fr) Dérivés de la pyridine et leurs utilisations thérapeutiques comme inhibiteurs du trpc6
MA52220B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs