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MA27316A1 - Derives d'indoline-phenylsulfonamide - Google Patents

Derives d'indoline-phenylsulfonamide

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MA27316A1
MA27316A1 MA28032A MA28032A MA27316A1 MA 27316 A1 MA27316 A1 MA 27316A1 MA 28032 A MA28032 A MA 28032A MA 28032 A MA28032 A MA 28032A MA 27316 A1 MA27316 A1 MA 27316A1
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MA
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indoline
indolinephenylsulfonamide
phenylsulfonamide derivatives
phenylsulfonamide
Prior art date
Application number
MA28032A
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English (en)
Inventor
Elke Dittrich-Wengenroth
Martina Wuttke
Neike Heckroth
Wolfgang Thielemann
Michael Woltering
Michael Otteneder
Hilmar Bischoff
Original Assignee
Bayer Healthcare Ag
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Abstract

DERIVES D'INDOLINEPHENYLSULFONAMIDE La présente demande concerne de nouveaux dérivés d'indolinephénylsulfonamide substitués, des procédés pour leur préparation, et leur utilisation dans des médicaments, en particulier en tant que composés puissants d'activation de PPAR-delta pour la prophylaxie et/ou le traitement de troubles cardiovasculaires, en particulier de dyslipidémies et de maladies coronariennes.
MA28032A 2002-07-03 2005-01-03 Derives d'indoline-phenylsulfonamide MA27316A1 (fr)

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Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10335450A1 (de) * 2003-08-02 2005-02-17 Bayer Ag Indolin-Sulfanilsäureamide
DE10337839A1 (de) * 2003-08-18 2005-03-17 Bayer Healthcare Ag Indolin-Derivate
JP2007504271A (ja) * 2003-09-05 2007-03-01 ニューロジェン・コーポレーション Crf1受容体リガンドである、ヘテロアリール縮合ピリジン類、ピラジン類及びピリミジン類
AR048523A1 (es) * 2004-04-07 2006-05-03 Kalypsys Inc Compuestos con estructura de aril sulfonamida y sulfonilo como moduladores de ppar y metodos para tratar trastornos metabolicos
EP1745003B1 (fr) 2004-05-05 2010-10-27 High Point Pharmaceuticals, LLC Nouveaux composes, leur preparation et leur utilisation
WO2005105736A1 (fr) 2004-05-05 2005-11-10 Novo Nordisk A/S Nouveaux composes, leur preparation et leur utilisation
FR2869904B1 (fr) 2004-05-07 2006-07-28 Fournier S A Sa Lab Modulateurs des recepteurs lxr
FR2873694B1 (fr) * 2004-07-27 2006-12-08 Merck Sante Soc Par Actions Si Nouveaux aza-indoles inhibiteurs de la mtp et apob
DK1805158T3 (en) * 2004-10-29 2018-08-06 Kalypsys Inc SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
CN101421258B (zh) * 2004-10-29 2013-08-21 凯利普西斯公司 作为ppar调节剂的磺酰基取代的双环化合物
RU2007131501A (ru) * 2005-01-18 2009-02-27 Новартис АГ (CH) Способы применения двойных агонистов ppar и устройств для доставки лекарственных средств, содержащих такие соединения
DE102005020230A1 (de) * 2005-04-30 2006-11-09 Bayer Healthcare Ag Verwendung von Indolin-Phenylsulfonamid-Derivaten
DE102005020229A1 (de) * 2005-04-30 2006-11-09 Bayer Healthcare Ag Verwendung von Indolin-Phenylsulfonamid-Derivaten
FR2886293B1 (fr) * 2005-05-30 2007-08-24 Fournier S A Sa Lab Nouveaux composes de l'indoline
ATE529404T1 (de) 2005-06-30 2011-11-15 High Point Pharmaceuticals Llc Phenoxyessigsäuren als ppar-delta-aktivatoren
FR2890072A1 (fr) * 2005-09-01 2007-03-02 Fournier S A Sa Lab Nouveaux composesde pyrrolopyridine
CN103224477A (zh) 2005-12-22 2013-07-31 高点制药有限责任公司 作为PPAR-δ活化剂的苯氧基乙酸
EP1999098A2 (fr) 2006-03-09 2008-12-10 High Point Pharmaceuticals, LLC Nouveaux composés, leur préparation et utilisation
TWI315304B (en) 2006-08-31 2009-10-01 Univ Taipei Medical Indoline-sulfonamides compounds
EP1932843A1 (fr) * 2006-12-14 2008-06-18 sanofi-aventis Dérivés de sulfonyl-phenyl-2H(1,2,4) oxadiazole-5-one, procédés de préparation de ceux-ci et leur usage sous forme de médicaments
US20080176861A1 (en) 2007-01-23 2008-07-24 Kalypsys, Inc. Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as ppar modulators for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis
TW200848021A (en) 2007-03-06 2008-12-16 Wyeth Corp Sulfonylated heterocycles useful for modulation of the progesterone receptor
PE20090159A1 (es) * 2007-03-08 2009-02-21 Plexxikon Inc COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO INDOL-PROPIONICO COMO MODULADORES PPARs
BRPI0914978A2 (pt) * 2008-06-09 2015-10-27 Sanofi Aventis sulfonamidas n-heterocíclicas reforçadas com grupo principal de oxadiazolona, processos para sua preparação e seu uso como farmacêuticos
WO2010000353A1 (fr) * 2008-06-09 2010-01-07 Sanofi-Aventis Sulfonamides comprenant un hétérocycle et un groupe de tête oxadiazolone, procédés pour les préparer et leur utilisation comme produits pharmaceutiques
CA2741125A1 (fr) 2008-10-22 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux derives de benzimidazole cycliques utiles comme agents anti-diabetiques
WO2010051206A1 (fr) 2008-10-31 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux agents antidiabétiques utiles avec des dérivés de benzimidazole cycliques
US8895596B2 (en) 2010-02-25 2014-11-25 Merck Sharp & Dohme Corp Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
US20130196990A1 (en) 2010-10-06 2013-08-01 Junya Qu Benzimidazole Derivatives As PI3 Kinase Inhibitors
EP2638014B1 (fr) 2010-11-08 2017-01-04 Lycera Corporation Tétrahydroquinolines et composés bicycliques associés n-sulphonylées pour l'inhibition de l'activité rorgamma et le traitement de maladies
BR112013021236B1 (pt) 2011-02-25 2021-05-25 Merck Sharp & Dohme Corp composto derivado de benzimidazol, e, composição
RU2014149136A (ru) * 2012-05-08 2016-07-10 Мерк Шарп И Доум Корп. ТЕТРАГИДРОНАФТИРИДИНОВЫЕ И РОДСТВЕННЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ RORγ АКТИВНОСТИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
JP6242868B2 (ja) * 2012-05-08 2017-12-06 リセラ・コーポレイションLycera Corporation RORγのアゴニストとしての使用のためおよび疾患の処置のためのテトラヒドロ[1,8]ナフチリジンスルホンアミドおよび関連化合物
US9527875B2 (en) 2012-08-02 2016-12-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
MX2015010935A (es) 2013-02-22 2015-10-29 Merck Sharp & Dohme Compuestos biciclicos antidiabeticos.
US9650375B2 (en) 2013-03-14 2017-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Indole derivatives useful as anti-diabetic agents
EP3027616B1 (fr) * 2013-07-30 2018-01-10 Boehringer Ingelheim International GmbH Composés d'azaindole à titre de modulateurs de rorc
ES2811087T3 (es) 2013-09-09 2021-03-10 Vtv Therapeutics Llc Uso de agonistas de PPAR-delta para tratar la atrofia muscular
WO2015051496A1 (fr) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés tricycliques antidiabétiques
CN103626767A (zh) * 2013-12-04 2014-03-12 上海药明康德新药开发有限公司 区域选择性的氮杂吲哚及其合成方法
WO2015095788A1 (fr) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzoxazine carbamates de 2-acylamidométhyle et de sulfonylamidométhyle pour l'inhibition de l'activité du rorgamma et le traitement d'une maladie
WO2015095795A1 (fr) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Tétrahydronaphtyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine et composés bicycliques apparentés pour l'inhibition de l'activité de rorgamma et le traitement de maladie
WO2015095792A1 (fr) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Acides propioniques de carbamate benzoxazine et dérivés acides pour la modulation de l'activité de rorgamma et le traitement de maladie
US10532088B2 (en) 2014-02-27 2020-01-14 Lycera Corporation Adoptive cellular therapy using an agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma and related therapeutic methods
US9896441B2 (en) 2014-05-05 2018-02-20 Lycera Corporation Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
US10189777B2 (en) 2014-05-05 2019-01-29 Lycera Corporation Benzenesulfonamido and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
CA2975997A1 (fr) 2015-02-11 2016-08-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Composes pyrazole substitues utilises en tant qu'inhibiteurs de rorgammat et utilisations desdits composes
US10421751B2 (en) 2015-05-05 2019-09-24 Lycera Corporation Dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
WO2016201225A1 (fr) 2015-06-11 2016-12-15 Lycera Corporation Aryl dihydro-2h-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide et composés apparentés destinés à être utilisés comme agonistes de rorγ et pour le traitement de maladies
US10287272B2 (en) 2015-10-27 2019-05-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted indazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
EP3368535B1 (fr) 2015-10-27 2020-12-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Acides benzoïques à substitution hétéroaryle en tant qu'inhibiteurs de rorgammat et leurs utilisations
WO2017075178A1 (fr) 2015-10-27 2017-05-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés pyrazoles bicycliques substitués en tant qu'inhibiteurs de rorgammat et leurs utilisations
EP3551176A4 (fr) 2016-12-06 2020-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés hétérocycliques antidiabétiques
WO2018118670A1 (fr) 2016-12-20 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés de spirochromane antidiabétiques
CN110483509B (zh) * 2019-09-04 2020-08-25 温州大学 一种合成含氮杂环衍生物的方法
CN110627785B (zh) * 2019-09-19 2021-06-25 温州大学 一种1,5-四氢萘啶衍生物的制备方法
JP7712932B2 (ja) * 2019-12-18 2025-07-24 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア Lin28の阻害剤及びその使用方法
KR20230050369A (ko) * 2020-08-07 2023-04-14 카스마 테라퓨틱스, 인코포레이티드 Trpml 조절제
CN114702448A (zh) * 2021-09-30 2022-07-05 西南大学 环烯烃的三氟甲基化串联环化螺环化合物的合成方法
WO2023147309A1 (fr) 2022-01-25 2023-08-03 Reneo Pharmaceuticals, Inc. Utilisation d'agonistes ppar-delta dans le traitement d'une maladie

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2708605A1 (fr) * 1993-07-30 1995-02-10 Sanofi Sa Dérivés du N-sulfonylindol-2-one, leur préparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
US5795890A (en) * 1995-09-27 1998-08-18 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Sulfonamide derivatives
FR2757157B1 (fr) * 1996-12-13 1999-12-31 Sanofi Sa Derives d'indolin-2-one, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
AU2001277723A1 (en) * 2000-08-11 2002-02-25 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Ppardelta activators

Also Published As

Publication number Publication date
BR0312549A (pt) 2005-04-26
ZA200500013B (en) 2006-03-29
CN1678581A (zh) 2005-10-05
NO20050579L (no) 2005-02-02
HN2003000196A (es) 2004-11-22
UA79003C2 (en) 2007-05-10
TW200418794A (en) 2004-10-01
DE10229777A1 (de) 2004-01-29
PE20040645A1 (es) 2004-10-29
RU2328485C2 (ru) 2008-07-10
JP2005535649A (ja) 2005-11-24
GT200300135A (es) 2004-03-17
IL165924A0 (en) 2006-01-15
RU2005102592A (ru) 2005-07-10
AR040352A1 (es) 2005-03-30
MY134641A (en) 2007-12-31
MXPA05000133A (es) 2005-04-11
WO2004005253A1 (fr) 2004-01-15
ECSP055524A (es) 2005-03-10
AU2003246638A1 (en) 2004-01-23
CA2491477A1 (fr) 2004-01-15
HRP20050108A2 (hr) 2006-04-30
NZ537486A (en) 2006-07-28
UY27878A1 (es) 2004-02-27
EP1519919A1 (fr) 2005-04-06
US20060100230A1 (en) 2006-05-11

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