[go: up one dir, main page]

WO2006003999A1 - ヒト抗ヒトb7rp-1抗体およびその抗体フラグメント - Google Patents

ヒト抗ヒトb7rp-1抗体およびその抗体フラグメント Download PDF

Info

Publication number
WO2006003999A1
WO2006003999A1 PCT/JP2005/012094 JP2005012094W WO2006003999A1 WO 2006003999 A1 WO2006003999 A1 WO 2006003999A1 JP 2005012094 W JP2005012094 W JP 2005012094W WO 2006003999 A1 WO2006003999 A1 WO 2006003999A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
antibody
seq
amino acid
human
b7rp
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2005/012094
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kazuhisa Sugimura
Yuji Ito
Toshihiro Nakashima
Masaharu Torikai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chemo Sero Therapeutic Research Institute Kaketsuken
Original Assignee
Chemo Sero Therapeutic Research Institute Kaketsuken
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemo Sero Therapeutic Research Institute Kaketsuken filed Critical Chemo Sero Therapeutic Research Institute Kaketsuken
Priority to JP2006528814A priority Critical patent/JPWO2006003999A1/ja
Publication of WO2006003999A1 publication Critical patent/WO2006003999A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Definitions

  • the present invention relates to a human anti-human B7RP-1 antibody that binds to human B7 Related Protein 1 (also known as B7h, GL50, ICOS ligand, hereinafter referred to as "B7R Pl”) and inhibits its biological activity, Relates to antibody fragments.
  • B7R Pl human B7 Related Protein 1
  • These antibodies and antibody fragments suppress the excessive activity of T cells induced by binding of B7RP-1 to ICOS (Inducible costimulator), which is a receptor on the T cells, to prevent the transplantation during organ transplantation. It is expected to be used as an immunosuppressant and a therapeutic agent for immune abnormalities such as allergies and autoimmunity.
  • ICOS was discovered as the third molecule of the T28 co-stimulatory receptor CD28 family, and is a membrane-bound protein that forms a homodimer. It is induced on the surface (Non-Patent Document 1). Co-stimulation via this molecule increases the proliferation of both CD4 and CD8 T cells, and induces the expression of CD154 (CD40 ligand) in T cells, along with the secretion of cytoplasmic ins such as IL_4 and IL-10. . This suggests that ICOS is particularly important for various effector functions in activated T cells. In fact, in mice that knocked out ICOS, T cell proliferation and IL-4 production ability by antigen stimulation disappear (Non-patent Document 2).
  • B7RP-1 identified as a ligand for ICOS, belongs to the family of B7 molecules (CD80, CD86) that are ligands for CD28, another costimulatory molecule, and is stimulated by B cells, macrophages, and LPS. It is a membrane-bound protein expressed in non-immune cells (Non-patent Document 3).
  • B7 RP-1 is the only currently known ligand for ICOS and does not show cross-linking with CD28 or CTLA4 (CD154) under physiological conditions. The binding between ICOS and B7RP-1 is very important for the helper function of T cells. In ICOS knockout mice, the antibody class switch due to the helper function is remarkably suppressed (Non-patent Document 2).
  • Non-patent Document 4 Pre-treatment of signal block between ICOS / B7RP-1 with anti-ICOS inhibitory antibody or ICOS-Fc in mouse tracheal inflammation model experiment by inhalation of OVA using mice immunized with ovalbumin (OVA) In mice, invasion of lymphocytes and neutrophils in bronchoalveolar lavage (BAL) was reduced, and production of cytoplasmic ins such as IL-4 and IL-10 was also suppressed.
  • OVA ovalbumin
  • Non-Patent Document 1 Hutloff, A. et al. (1999) Nature, 397 (6716), p.263-266
  • Non-Patent Document 2 Dong, C. et al. (2001) Nature, 409 (6816), p.97-101
  • Non-Patent Document 3 Yoshinaga, S. K. et al. (1999) Nature, 402 (6763), p.827-832
  • Non-Patent Document 4 McAdam, A. J. et al. (2001) Nature, 409 (6816), p.102-105
  • Non-Patent Document 5 Gonzalo, J. A. et al. (2001) Nat. Immunol, 2 (7), p.597-604
  • Non-Patent Document 6 Grimbacher, B. et al. (2003) Nat. Immunol, 4 (3), p.261-268
  • Non-Patent Document 7 Ozkaynak, E. et al. (2001) Nat. Immunol, 2 (7), p.591-596
  • Non-Patent Document 8 Rottman, J.B., et al. (2001) Nat. Immunol, 2 (7), p.605-611
  • Non-Patent Document 9 Iwai, H. et al. (2002) J. Immunol, 169 (8), p.4332- 4339
  • T cell proliferation, infiltration into the affected area, and effector function are critically involved in exacerbation of symptoms of immune abnormal diseases such as organ transplant rejection and allergies.
  • Drugs that inhibit or control the signal between ICOS / B7RP-1 involved in such functions are expected as therapeutic agents for immune abnormalities such as immunosuppression and allergy during organ transplantation.
  • Anti-ICOS antibody and anti-B7RP-1 antibody are considered as antibodies that block the auxiliary signal of ICOS / B7RP-1.
  • the antigen-binding portion of an antibody is bivalent, and therefore the antibody and target molecule.
  • the administration for the purpose of inhibiting the signal of ICOS also reverses the possibility of promoting the proliferation of T cells by sending a signal in reverse.
  • inhibition of the signal between ICOS / B7RP-1 by anti-B7RP-1 antibody is unlikely to promote T cell proliferation activity via ICOS.
  • B7RP-1 is decreased by ICOS / B7RP-1 signal even if the signal is sent to B cell by binding of anti-B7RP-1 antibody to B7RP-1 on B cell. Therefore, the anti-B7R P-1 antibody is considered to be superior as an inhibitory antibody because it works to suppress the effector function of T cells.
  • a mouse monoclonal antibody against human B7RP-1 is considered to be humanized using protein engineering techniques.
  • Administration or long-term administration can produce antibodies that inhibit the activity of the humanized anti-B7RP-1 antibody to be administered, and may cause serious side effects that are not only significantly attenuated.
  • a great deal of labor and cost are required for construction in which activity is often reduced by humanization.
  • the present invention provides a human anti-human B7RP-1 antibody and a fragment thereof having both safety and therapeutic effects, and proposes a method for using them.
  • the present inventor expressed genes encoding immunoglobulin H chain and L chain variable regions (VH, VL) prepared from peripheral blood B lymphocytes of healthy individuals.
  • An anti-human B7RP-1 single-chain Fv antibody molecule (antibody fragment) was obtained from a human single-chain Fv antibody phage display library, and its amino acid sequence and the base sequence of the gene encoding it were revealed.
  • the present inventors have found that this single chain Fv antibody inhibits the physiological activity of human B7RP-1, and have completed the present invention.
  • the antibody according to the present invention has been isolated using an antibody phage library derived from a human antibody gene, and these antibodies have completely human-derived sequences, and as they are for use in human therapy. Even if it is used, there is no problem as immunogenicity. In that sense, the conventional mouse monoclonal antibody strength has also been resolved with respect to the immunogenicity of mouse-derived sequences that are feared in humanized antibodies produced by humanization technology. In addition, its development cost is very low compared to humanized antibodies. On the other hand, in recent years, human antibodies have been produced by transchromosome mice having human chromosomes. However, the technology for producing human antibodies having an inhibitory action on human molecules is completely animal-like as in the present invention. The fact that it can be manufactured without using is a great advantage.
  • the present invention includes the following 1) to 29) as medically or industrially useful methods' substances.
  • B7RP-1 A human anti-human B7RP-1 antibody having binding property to human B7 Related Protein 1 (hereinafter referred to as B7RP-1).
  • the complementarity determining region (CDR) of the H chain has the following amino acid sequence (a) or (b), and the complementarity determining region (CDR) of the L chain is the following (c) or ( The human anti-human B7RP-1 antibody according to 1) having the amino acid sequence of d):
  • Amino acid sequence power of CDRs 1 to 3 of the light chain SEQ ID NO: 10, 13 and 16, SEQ ID NO: 11, 14 and 17, or SEQ ID NO: 12, 15 and 18 is also an amino acid sequence in which the combinatorial power is also selected 1) Or a human anti-human B7RP-1 antibody according to 2).
  • the heavy chain variable region has the following amino acid sequence (e) or (f), and the light chain variable region has the following amino acid sequence (g) or (h):
  • the complementarity determining region (CDR) has the following amino acid sequence (a) or (b): H chain variable region fragment of human anti-human B7RP-1 antibody according to:
  • any one of SEQ ID NOs: 10 to 18, 13 to 15, or 16 to 18, or one or more amino acids in these amino acid sequences are substituted.
  • a modified antibody or fragment thereof obtained by binding a modifying agent to the antibody or fusion antibody according to any one of 1) to 18) above or a fragment thereof.
  • a gene therapy agent comprising the gene according to 20) above.
  • the human monoclonal antibody and the antibody fragment molecule of the present invention have the variable region of a human-derived anti-human B7 RP-1 antibody, and react strongly with human B7RP-1 to inhibit its interaction with ICOS. To do. From this, the antibody and the antibody fragment of the present invention can be used as a preventive or therapeutic agent for inflammation and immune abnormal diseases caused by the binding of B7RP-1 and ICOS.
  • FIG. 1 is a diagram showing the results of an ELISA for evaluating the binding specificity of a cloned single-chain Fv antibody phage to B7RP-1-FC.
  • FIG. 3 The isolated anti-B7RP-1 single chain Fv antibody and B7RP1 immobilized on the sensor chip. The figure which shows the result of having evaluated the kinetic analysis of coupling
  • FIG. 4 is a diagram showing the results of an ELISA for evaluating the binding inhibitory activity between ICOS-Fc and B7RP-1-FC by an isolated anti-B7RP-1 single chain Fv antibody.
  • FIG. 5 A diagram showing the results of evaluating the binding of an isolated anti-B7RP-1 single-chain Fv antibody to B cells using a flow cytometer (the group stained with FITC and PE is boxed) Is indicated).
  • FIG. 6 is a graph showing the results of evaluating T cell proliferation inhibitory activity by blocking ICOS costimulatory signals using an isolated anti-B7RP-1 single chain Fv antibody.
  • the scFv used for the antibodies and antibody fragments of the present invention was obtained as follows.
  • RT-PCR method was used to amplify immunoglobulin heavy (H) chain and light (L) chain cDNAs, and then bind them together with linker DNA.
  • the scFv DNA was prepared by random combination of the heavy chain variable region (VH chain or VH) and the light chain variable region (VL chain or VL) derived from healthy lymphocytes.
  • the scFv DNA was incorporated into a phagemid vector pCANTAB5E to prepare a healthy person-derived scFv display phage library consisting of 10 9 clones.
  • This library was recovered by binding to human B7RP-1 immobilized on a solid phase, concentrated and screened for anti-human B7RP-1 scFv display phage clones. As a result, each screened screen produced scFv that binds to human B7RP-1.
  • scFv As an expression method of scFv, for example, it can be expressed in E. coli. In the case of Escherichia coli, it can be expressed by functionally binding scFv to be expressed such as a commonly used useful promoter and a signal sequence for antibody secretion. Examples of promoters include lacZ promoter and araB promoter.
  • a signal sequence for secretion of scFv a pelB signal sequence (Lei, SP. et al., J. BacterioL, 1987, 169: 4379-4383) is preferably used when expressed in the periplasm of E. coli.
  • the signal sequence of the g13 protein of M13 phage can also be used.
  • the expressed scFv can be purified to homogeneity by separating the inside and outside of the cell and the host force.
  • it can be purified by a combination of separation and purification methods used in normal proteins. For example, antibodies can be separated and purified by combining column chromatography such as ultrafiltration, salting out, gel filtration, Z ion exchange, and Z hydrophobic chromatography.
  • Methods for measuring the binding activity of the obtained antibody or antibody fragment to human B7RP-1 include methods such as ELISA and BIAcore.
  • ELISA a sample containing the target antibody or antibody fragment, for example, E. coli culture supernatant or purified antibody, is added to a 96-well plate on which human B7RP-1-Fc is immobilized.
  • a secondary antibody labeled with an enzyme such as peroxidase is added, the plate is incubated and washed, and then the chromogenic substrate TMBZ is added and the absorbance is measured to evaluate the antigen-binding activity.
  • the binding dissociation constant of the target sample can be obtained by immobilizing B7-RP1-FC on the sensor chip or capturing B7-RP1-FC on the anti-human Fc F (ab ′) antibody.
  • ELISA As a method for measuring the B7RP-1 / ICOS binding inhibitory activity of the obtained antibody or antibody fragment, there are methods such as ELISA and BIAcore. For example, when using ELISA, prepare a sample containing the target antibody or antibody fragment in a 96-well plate with human B7R-1-Fc immobilized and a mixture of biotin-labeled ICOS-Fc. Next, add streptavidin labeled with an enzyme such as peroxidase, incubate and wash the plate, then add chromogenic substrate TMBZ and measure the absorbance to evaluate B7RP-1 / ICOS binding inhibitory activity. be able to.
  • an enzyme such as peroxidase
  • peripheral blood lymphocytes are purified from human peripheral blood, stimulated with PMA and PHA, and then the HgG antibody is added to the HgG Fe. Block the y-receptor, and add the sample containing the target antibody or antibody fragment (if scFv with E tag is added, the mixture of the sample containing scFv and the anti-E tag antibody) to react.
  • PE-labeled streptavidin and FITC-labeled anti-CD19 antibody as a human B cell-specific marker are reacted and fluorescently labeled.
  • a two-dimensional flow cytometric analysis of PE and FITC channels can be performed using a fluorescent flow cytometer to evaluate the binding to B7RP-1 on peripheral blood B lymphocytes.
  • T cell proliferation stimulation assay As a method for examining the inhibitory activity against the T cell co-stimulation signal for the above-mentioned antibodies and antibody fragments, there is a T cell proliferation stimulation assay. For example, after coating a 96-well plate with a mixture of anti-CD3 antibody and anti-HgG Fc fragment F (ab ') antibody,
  • 7RP-1-FC 7RP-1-FC is added and reacted. After washing the plate again, a sample containing the target antibody or antibody fragment is added and reacted, and then peripheral blood lymphocytes prepared from human peripheral blood are added and cultured. By adding tritium thymidine during the culture and measuring the amount of tritium thymidine taken up by the cells, the inhibitory activity against T cell costimulatory signals can be evaluated.
  • T7 cells can bind to B7RP-1 expressed on antigen-presenting cells, inhibit the binding of B7RP-1 to ICOS, and can stimulate T cells by co-stimulation via B7RP-1 / ICOS. It has been shown to suppress growth. Therefore, these antibodies have similar effects in vivo, and are considered useful as drugs that inhibit B7RP-1 / ICOS binding and T cell proliferation.
  • amino acid sequences of the VH and VL chains of the three types of scFv (223, 323, 325) having the inhibitory activity and the base sequences encoding them are as follows.
  • the amino acid sequence of the VH chain of clone 223 is shown in SEQ ID NO: 19.
  • the amino acid sequences of CDR1 to CDR3 of the VH chain are shown in SEQ ID NOs: 1, 4 and 7. That is, in the amino acid sequence of the VH chain shown in SEQ ID NO: 19, the 31st to 35th amino acid sequences are CDR1 (SEQ ID NO: 1), the 50th to 66th amino acid sequences are CDR2 (SEQ ID NO: 4), 99th to The 109th amino acid sequence corresponds to CDR3 (SEQ ID NO: 7).
  • the base sequence of the gene encoding the VH chain is shown in SEQ ID NO: 25.
  • the amino acid sequence of the VL chain of clone 223 is shown in SEQ ID NO: 22.
  • the amino acid sequences of CDR1-3 of the VL chain are shown in SEQ ID NOs: 10, 13, and 16. That is, in the amino acid sequence of the VL chain shown in SEQ ID NO: 22, the 24th to 35th amino acid sequence is CDR1 (SEQ ID NO: 10), the 51st to 57th amino acid sequence is CDR2 (SEQ ID NO: 13), and the 90th to 98th.
  • the second amino acid sequence corresponds to CDR3 (SEQ ID NO: 16).
  • the base sequence of the gene encoding the VL chain is shown in SEQ ID NO: 28.
  • the amino acid sequence of the VH chain of clone 323 is shown in SEQ ID NO: 20.
  • the amino acid sequences of CDR1 to CDR3 of the VH chain are shown in SEQ ID NOs: 2, 5, and 8. That is, in the amino acid sequence of the VH chain shown in SEQ ID NO: 20, the 30th to 34th amino acid sequences are CDR1 (SEQ ID NO: 2), the 49th to 65th amino acid sequences are CDR2 (SEQ ID NO: 5), and the 98th to The 108th amino acid sequence corresponds to CDR3 (SEQ ID NO: 8).
  • the base sequence of the gene encoding the VH chain is shown in SEQ ID NO: 26.
  • the amino acid sequence of the VL chain of clone 323 is shown in SEQ ID NO: 23.
  • the amino acid sequences of CDR1-3 of the VL chain are shown in SEQ ID NOs: 11, 14, and 17. That is, in the VL chain amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 23, the 23rd to 33rd amino acid sequence is CDR1 (SEQ ID NO: 11), the 49th to 55th amino acid sequence is CDR2 (SEQ ID NO: 14), and the 88th to 98th.
  • the second amino acid sequence corresponds to CDR3 (SEQ ID NO: 17).
  • the base sequence of the gene encoding the VL chain is shown in SEQ ID NO: 29.
  • the amino acid sequence of the VH chain of clone 325 is shown in SEQ ID NO: 21.
  • the amino acid sequences of CDR1 to CDR3 of the VH chain are shown in SEQ ID NOs: 3, 9, and 15. That is, in the amino acid sequence of the VH chain shown in SEQ ID NO: 21, the 31st to 35th amino acid sequence is CDR1 (SEQ ID NO: 3), the 50th to 66th amino acid sequence is CDR2 (SEQ ID NO: 9), and the 99th to The 108th amino acid sequence corresponds to CDR3 (SEQ ID NO: 15).
  • the base sequence of the gene encoding the VH chain is shown in SEQ ID NO: 27.
  • the amino acid sequence of the VL chain of clone 325 is shown in SEQ ID NO: 24.
  • the amino acid sequences of CDR1-3 of the VL chain are shown in SEQ ID NOs: 12, 15, and 18.
  • Ie SEQ ID NO
  • the 23rd to 33rd amino acid sequence is CDR1 (SEQ ID NO: 12)
  • the 49th to 55th amino acid sequence is CDR2 (SEQ ID NO: 15)
  • the 88th to 98th amino acid sequence Corresponds to CDR3 (SEQ ID NO: 18).
  • the base sequence of the gene encoding the VL chain is shown in SEQ ID NO: 30.
  • the antibody of the present invention and the antibody fragment thereof are mutations in which part of the VH chain and VL chain, and their CDRs, are not limited to the sequence shown in the above SEQ ID NO. It may be a polypeptide.
  • amino acid sequence described in each SEQ ID NO: 1 or more amino acids are substituted, deleted, inserted, and Z or added amino acid sequences, and H for human B7RP-1
  • polypeptides that serve as chain or L chain complementarity-determining regions and H or L chain variable regions.
  • Such “mutation” mainly means a mutation artificially introduced by a known method for producing a mutant protein, but a similar mutant polypeptide existing in nature (eg, human) is isolated and purified. There may be.
  • the above-mentioned “mutation” means that when the antibody of the present invention or an antibody fragment thereof is used as a therapeutic agent (when administered to a human), it retains a human-derived structure or causes an immune reaction by the human.
  • the range is not particularly limited when it is used within the range where it does not occur and is used as a detection instrument or diagnostic kit (when not administered to humans).
  • VH chain and Z or VL chain disclosed in the present invention are mainly obtained in the form of scFv using the phage antibody method.
  • the application is limited to scFv.
  • the disclosed VH chain and Z or VL chain can be Fab, Fab 'or F (ab') combined with part of the constant region of human immunoglobulin, and scFv combined with the constant region of the light chain of human immunoglobulin.
  • antibody fragments such as single-chain antibodies (scAb) and scFv-Fc in which scFv is bound to the constant region of the heavy chain of human immunoglobulin are also included in the scope of application.
  • scAb single-chain antibodies
  • scFv-Fc in which scFv is bound to the constant region of the heavy chain of human immunoglobulin are also included in the scope of application.
  • the antibody or fragment thereof of the present invention can also be a fusion antibody or fragment thereof fused to the antibody or fragment with a peptide or other protein.
  • antibodies and antibody fragments can also be modified antibodies or fragments thereof in which a polymer modifying agent such as polyethylene glycol is bound.
  • the antibody or antibody fragment of the present invention is prepared from an appropriate host (for example, based on the gene sequence information encoding the VH chain and VL chain of each clone obtained by the present invention shown in SEQ ID NOs: 25 to 30).
  • the antibody of the present invention or a fragment thereof can be expressed.
  • the gene of the present invention can also be used as an adjuvant for gene therapy for regulating the interaction between B7RP-1 and ICOS.
  • the antibody of the present invention or an antibody fragment thereof can be used as an inhibitor of binding activity between B7RP-1 and ICOS.
  • the molecular design based on the antigenic determinant region on human B7RP-1 recognized by these antibodies or fragments thereof is important for the development of small molecules that act on B7RP-1 / ICOS signaling. Provide a simple means.
  • the low molecular weight compound includes a peptide having an amino acid sequence that can be recognized by the antibody of the present invention or a fragment thereof, and a compound that mimics the three-dimensional structure thereof.
  • a modified peptide obtained by adding an unnatural amino acid to the amino acid sequence of the peptide can also be used.
  • pep The same applies to a modified molecule in which a polymer modifier such as polyethylene glycol is bound to a tide or a compound.
  • the binding activity inhibitor comprising the antibody of the present invention or an antibody fragment thereof, and a low molecular weight compound or a derivative thereof is used for the inflammation and immune abnormal diseases caused by the interaction between B7RP-1 and ICOS. It is effective as a preventive or therapeutic agent.
  • the phage library was constructed using peripheral blood lymphocytes from 20 healthy individuals as a starting material with reference to the method reported by JD Marks et al. (J. Mol. Biol, 222: 581-597, 1991). ,It was constructed.
  • the constructed VH ( ⁇ ) —V ⁇ , VH ( ⁇ ) —V, VH () —V ⁇ , VH () V sub-libraries are 1.1 X 10 8 , 2.1 X 10 8 , 8.4 X 10 7, respectively. It was evaluated as having a diversity of 5.3 x 10 7 clones.
  • coli TGI (20 ml) in logarithmic growth phase, left at 30 ° C for 30 minutes, and then partly spread on a SOBAG plate.
  • the medium was changed to 30 ml of 2 XYTAG, and then cultured at 30 ° C. After centrifuging the culture solution at 2200 rpm ⁇ 10 minutes, the precipitated Escherichia coli was suspended in 3 ml of 2 XYTAG, and used as the primary pan-Jung coli library.
  • This TG1 solution was planted in 2 XYTAG medium, rescued using helper phage, and a phage library after screening was prepared.
  • the detection of the binding phage was carried out by reacting with the addition of piotinylated anti-M13 phage antibody (Pharmacia) as the primary antibody and AP labeled streptavidin as the secondary antibody, followed by reaction with the substrate solution (10% 2,2-iminodiethanol) lmg / ml PNP-phosphate in PBS) was measured, and the absorbance at 405 nm was measured with a multiplate auto reader NJ-2001 (Nunc). As a result, it was proved that all clones finally evaluated were specific for the force B7RP-1 (Fig. 1).
  • the scFv clone that reacts with human B7RP-1 isolated in Examples 2 and 3 was also recovered from plasmid DNA and transformed into E. coli HB2151 according to a conventional method. 2% glucose and 1 These E. coli cells are pre-cultured overnight in 2 XYT medium containing 00 g / mL ampicillin, and then partially transplanted into dalcose-free 2 ⁇ medium, and final concentration of ImM IPTG and 100 g / mL ampicillin is added. The scFv expression was induced by incubation for a period of time. After completion of the culture, the cells were collected by centrifugation, suspended in PBS containing ImM EDTA, and left on ice for 30 minutes.
  • the mixture was centrifuged at 8,90 OX g for 30 minutes, and the supernatant was filtered through a 0.45 ⁇ m filter to obtain a periplasm fraction, which was used as a starting material for scFv purification.
  • the purification starting material thus prepared was purified according to a conventional method by affinity chromatography using an anti-E tag antibody. After dialysis with PBS, endotoxin was removed with an endotoxin removal column Detoxi-gel (PIERCE) according to the attached protocol! Concentrated with Centricon (Amicon) with a molecular weight of 10,000, filtered through a 0.45 ⁇ m filter to obtain a purified sample. Storage was performed at -20 ° C.
  • the measurement of the binding activity of the purified single chain Fv antibody to B7RP-1 was performed by the following method.
  • ELISA plate (Nunc) was coated with B7RP-1-Fc (80 ng / well) at 4 ° C, blocked with 0.5% gelatin / PBS, washed with 0.1% Tween20 / PBS, and isolated A mixture of single chain Fv antibody (g / ml) and anti-E-tag antibody was added and reacted for 2 hours.
  • AP-labeled anti-mouse IgG Fey antibody as a secondary antibody was added and reacted for 60 minutes, and then a substrate solution was added, and the absorbance at 405 nm was measured with a multiplate auto reader NJ-2001.
  • all the clones finally evaluated were found to be specific for B7RP-1 (Fig. 2).
  • V sample (adjusted to 100 nM) is injected and reacted at a flow rate of 10 L / min, binding per sample The dissociation constant was measured. Further, before the step of reacting each sample, scFv was eluted with 200 mM glycine-HC1 buffer (pH 2.2) containing 200 mM NaCl and washed. BIAevaluation software was used for data analysis. As a result, B7RP-1-Fc first reacted only to the chip to which ICOS-Fc and anti-human Fc F (ab ') antibody were immobilized. From the results, B7RP-1 and FOS
  • the bond dissociation constant was about 7 nM. Subsequently, when 233 was reacted, the chip with B7-RPl-Fc immobilized and the anti-human Fc F (ab ') antibody were allowed to capture B7-RPl-Fc.
  • Example 7 Inhibition of binding between ICOS-Fc and B7RP-1-FC by anti-B7RP-1 single chain Fv antibody
  • a 96-well plate was coated with B7RP-1-Fc (40 ng / well) at 4 ° C, blocked with 0.5% gelatin / PBS, and washed with 0.1% Tween20 / PBS.
  • a mixture of 125 ⁇ to 2M anti-B7RP-1 single chain Fv antibody solution and piotin-labeled ICOS-Fc was added and reacted for 90 minutes.
  • AP-labeled streptavidin was added and reacted for 30 minutes, and then the substrate solution was added and the absorbance at 405 nm was measured.
  • clones 223, 323, and 325 were found to inhibit the binding between ICOS and B7RP-1 in a dose-dependent manner with the added single-chain Fv antibody (Fig. 4).
  • Example 8 Analysis of single-chain Fv antibody binding to B7RP-1 on peripheral blood B lymphocytes by flow cytometry
  • PBMCs were purified from human peripheral blood using a conventional method using ficoll. After stimulation with PMA (5 ng / ml) and PHA (2 / zg / ml) for 41 hours, the human IgG antibody is blocked by covering with human IgG antibody, and single-chain Fv antibody and anti-E tag antibody The mixture was allowed to react for 90 minutes.
  • the inhibitory activity of the obtained single-chain Fv antibody on the transmission of auxiliary signals between B7RP-1 on antigen-presenting cells and ICOS on T cells was analyzed using T cell proliferation activity as an indicator.
  • the mixture was coated at 37 ° C for 90 minutes. After the plate was washed with PBS, B7RP-1-Fc (l ⁇ g / ml) was added and reacted at 37 ° C. for 2 hours. After washing the plate again, the 1 ⁇ to 500 ⁇ single-chain Fv antibody and anti-B7RP-1 antibody prepared with RPMI1640 were reacted for 30 minutes, and then peripheral blood lymphocytes (1 X 10 5 cells / well) were added and cultured at 37 ° C. Tritium thymidine (0.5 Ci / well) was added 48 hours later, and the culture was further cultured for 18 hours.
  • the cell DNA was adsorbed on a glass filter, dissolved in a liquid scintillator, and the amount of tritium thymidine in the DNA was measured with a scintillation counter.
  • the dose-dependent inhibition of T cell proliferation by single-chain Fv antibody was almost the same as when HCOS-Fc was added, and the IC OS signal of these single-chain Fv clones 223, 323, 325 Inhibitory activity was shown (Fig. 6).

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

　ヒト抗ヒトB7 Related Protein 1（以下、B7RP-1）抗体、該抗体フラグメントおよびその利用方法を提供する。ファージ抗体法を用いて、ヒトB7RP-1に対して高い親和性を有するヒト抗ヒトB7RP-1抗体および該抗体フラグメントを得た。得られた抗体および該抗体フラグメントは、B7RP-1が原因となって惹起される炎症、免疫異常性疾患の治療薬として期待される。

Description

ヒト抗ヒト B7RP-1抗体およびその抗体フラグメント
技術分野
[0001] 本発明は、ヒト B7 Related Protein 1 (別名、 B7h、 GL50、 ICOSリガンド、以下、「B7R P-l」とする）に結合し、その生物活性を阻害するヒト抗ヒト B7RP-1抗体または該抗体 フラグメントに関する。当該抗体および抗体フラグメントは、 B7RP-1が、その T細胞上 のレセプターである ICOS (Inducible costimulator)と結合することによって惹起される T細胞の過度な活性ィ匕を抑えることで、臓器移植時の免疫抑制剤、アレルギー'自己 免疫などの免疫異常性疾患の治療薬として期待される。
背景技術
[0002] ICOSは、 T細胞の補助刺激レセプター CD28ファミリーの第 3番目の分子として発見 され、ホモダイマーを形成する膜結合型蛋白であり、 TCRを介したシグナルによって T細胞を刺激することで T細胞表面上に誘導される（非特許文献 1)。この分子を介す る補助刺激は、 CD4、 CD8双方の T細胞の増殖を増大させ、 IL_4、 IL-10などのサイト 力インの分泌とともに、 T細胞の CD154 (CD40リガンド）の発現を誘導する。このことか ら、 ICOSは特に、活性化 T細胞における様々なエフェクター機能において重要であ ると考えられる。実際に、 ICOSをノックアウトしたマウスでは、抗原刺激による T細胞の 増殖や IL-4産生能が消失する (非特許文献 2)。
[0003] ICOSのリガンドとして同定された B7RP-1は、もうひとつの補助刺激分子である CD28 のリガンドである B7分子（CD80、 CD86)のファミリーに属し、 B細胞やマクロファージ、 LPSなどで刺激された非免疫細胞に発現する膜結合蛋白である（非特許文献 3)。 B7 RP-1は、現在知られている唯一の ICOSのリガンドであり、生理学的な条件下では、 C D28や CTLA4 (CD154)などとの交差結合性は示さない。 ICOSと B7RP-1間の結合は 、 T細胞のヘルパー機能に非常に重要であり、 ICOSのノックアウトマウスでは、ヘル パー機能による抗体のクラススィッチが著しく抑制される（非特許文献 2)。しかし、こ の抑制は抗 CD40抗体を用いた CD40からの B細胞刺激によって、部分的に回復する ことが知られて ヽる (非特許文献 4)。 [0004] オボアルブミン（OVA)により免疫したマウスを用いた OVAの吸気によるマウス気管 支炎症モデル実験で、抗 ICOS阻害抗体あるいは ICOS-Fcによる ICOS/B7RP-1間の シグナルブロックの前処理をしたマウスでは、気管支肺胞洗浄液 (BAL： bronchoalveo lar lavage)中でのリンパ球、好中球の侵入が減少し、 IL- 4、 IL- 10などのサイト力イン の産生も抑えられた。このような抑制は、 CTLA4-FCによる CD28/B7間のシグナルの ブロックによってもみられたが、特に、これらの阻害剤の投与時期の違いに伴い、 IL- 4産生のパターンが顕著に異なっていた。このこと力ら、補助刺激 CD28/B7と ICOS/B 7RP-1の役割の違 、として、前者は T細胞の活性ィ匕開始にぉ 、て重要な役割を果た すのに対し、後者はその活性ィ匕後のエフェクター機能を制御する上で主要な役割を 担って ヽることが示された (非特許文献 5)。
[0005] ヒトの分類不能型免疫不全 (CVID： common variable immunodeficiency)の原因が、 ICOSのホモザィゴートによる遺伝子欠損によることが明らかにされている。このことは 、ヒト B細胞の成熟、抗体産生へと導くヘルパー T細胞機能における ICOSの重要性 を示しているとともに、 ICOSが種々の免疫疾患の原因遺伝子となることを強く示唆し ている（非特許文献 6)。
[0006] マウスを用いた心臓の同種異個体 (ァ口）移植において、抗 ICOS阻害抗体の投与 は、急性の拒絶反応を遅延させるだけでなぐ移植断片への CD4、 CD8陽性 T細胞、 マクロファージの浸潤も抑制した。この抗 ICOS阻害抗体によるこのような効果は、免 疫抑制剤として使用されて 、るシクロスポリン Aと相乗的な免疫抑制効果を示し、拒 絶までの時期を遅延させた (非特許文献 7)。免疫抑制を目的とした蛋白製剤として、 CTLA4- Igによる CD28/B7間のシグナルの阻害や、抗 CD40リガンド抗体による CD40 /CD40リガンド（CD154)間のシグナルの阻害が検討されている力 ICOS/B7RP-1間 の阻害による抑制効果は、それらと同等もしくは、格段に優れた結果をもたらしている
[0007] 実験的アレルギー性脳脊髄炎（EAE： experimental allergic encephalomyelitis)モデ ルを用いたマウスの実験では、抗 ICOS阻害抗体の投与により、 EAEの発症までの期 間を延ばすことができた。し力しながら、 EAE誘導のための抗原ペプチド感作と同時 期に抗 ICOS阻害抗体の投与を行うと、症状が劇的に増悪する結果となった (非特許 文献 8)。このことは、臨床において抗 ICOS抗体でシグナルを阻害することは、アレル ギー症状などを増悪する危険性を孕むことを示唆して 、る。
[0008] 一方、 B7RP-1に対するモノクローナル抗体の使用例は、これまであまり報告されて いないが、マウス B7RP-1に対するラットモノクローナル抗体が、マウスのコラーゲン誘 導関節炎（CIA: collagen type II- induced arthritis)に対して治療的投与により効果を 示したことが報告されており、自己免疫疾患の病態形成にも ICOS/B7RP-1間のシグ ナルが重要な寄与を果たして 、ることが示唆されて 、る（非特許文献 9)。
[0009] 非特許文献 1 : Hutloff, A.ら、 (1999) Nature, 397(6716), p.263- 266
非特許文献 2 : Dong, C.ら、 (2001) Nature, 409(6816), p.97- 101
非特許文献 3 :Yoshinaga, S. K.ら、 (1999) Nature, 402(6763), p.827-832
非特許文献 4:McAdam, A. J.ら、 (2001) Nature, 409(6816), p.102- 105
非特許文献 5 : Gonzalo, J. A.ら、 (2001) Nat. Immunol, 2(7), p.597- 604
非特許文献 6 : Grimbacher, B.ら、 (2003) Nat. Immunol, 4(3), p.261-268
非特許文献 7 : Ozkaynak, E.ら、 (2001) Nat. Immunol, 2(7), p.591- 596
非特許文献 8 : Rottman, J. B.ら、 (2001) Nat. Immunol, 2(7), p.605- 611
非特許文献 9 : Iwai, H.ら、 (2002) J. Immunol, 169(8), p.4332- 4339
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0010] 臓器移植の拒絶反応、アレルギーなどの免疫異常性疾患の症状の増悪には、 T細 胞の増殖、患部への浸潤、エフェクター機能が決定的な関与をしている。そのような 機能に関与する ICOS/B7RP-1間のシグナルの阻害、あるいは制御を行う医薬品は、 臓器移植時の免疫抑制、アレルギーなどの免疫異常性疾患の治療薬として期待さ れる。
[0011] ICOS/B7RP-1間のシグナルをブロックする特異的なモノクローナル抗体を開発する ことができれば、 ICOS/B7RP-1のシグナルによって発症、増悪する多くの疾患の有 効な治療手段になることが期待される。
[0012] ICOS/B7RP-1の補助シグナルをブロックする抗体として、抗 ICOS抗体と抗 B7RP-1 抗体が考えられる。抗体の抗原結合部は 2価であり、それゆえ、抗体と標的分子との 結合によって細胞にシグナルを入れる可能性があり、特に抗 ICOS抗体の場合、 ICO Sのシグナルを阻害する目的での投与が、逆にシグナルを送ることで、 T細胞の増殖 を促す可能性も除外できない。その意味で、抗 B7RP-1抗体による ICOS/B7RP-1間 のシグナル阻害は、 ICOSを介して T細胞の増殖活性ィ匕を促すことは考えられな 、。 たとえ B細胞上の B7RP-1への抗 B7RP-1抗体の結合により B細胞へシグナルが送ら れたとしても、 ICOS/B7RP-1シグナルにより、 B7RP-1は発現が減少することが知られ ており、 T細胞のエフェクター機能を抑制する方向に働くため、阻害抗体として抗 B7R P-1抗体は優れていると考えられる。
[0013] 現在、ヒト B7RP-1に対する抗体 (抗ヒト B7RP-1抗体）としては、マウスやラット由来の モノクローナル抗体が 、くつか取得されて 、るに過ぎな、、。このような従来の抗ヒト B7 RP-1抗体は、非ヒト由来のため、その高い免疫原性によって、ヒトに対して投与した 場合、異物として認識'排除される。したがって、従来の抗ヒト B7RP-1抗体を、疾患の 治療薬剤として用いることは困難である。
[0014] この問題を解決する方法として、ヒト B7RP-1に対するマウスモノクローナル抗体を、 蛋白工学的手法を用いてヒト化することが考えられる力 マウスモノクローナル抗体由 来の配列を一部含むため、反復投与や長期投与により、投与するヒト化抗 B7RP-1抗 体の活性を阻害するような抗体が作られ、その効果を著しく減弱するだけでなぐ重 篤な副作用を招く可能性がある。また、ヒト化により活性が低下することも多ぐ構築に は多大な労力とコストを要する。
[0015] 本発明は、安全性と治療効果を兼ね備えたヒト抗ヒト B7RP-1抗体およびその断片を 提供するとともに、それらの利用方法を提案するものである。
課題を解決するための手段
[0016] 本発明者は、上記課題に対して検討した結果、健常人の末梢血 Bリンパ球より調製 した免疫グロブリン H鎖および L鎖の可変領域 (VH,VL)をコードする遺伝子を発現 したヒト単鎖 Fv抗体ファージディスプレイライブラリーから、抗ヒト B7RP-1単鎖 Fv抗体 分子 (抗体断片）を取得し、そのアミノ酸配列およびそれをコードする遺伝子の塩基 配列を明らかにした。さらに、この単鎖 Fv抗体が、ヒトの B7RP-1の生理活性を阻害す ることを見出し、本発明を完成させるに至った。 [0017] 本発明による抗体は、ヒト抗体遺伝子に由来する抗体ファージライブラリーを用いて 単離したものであり、これらの抗体は完全にヒト由来の配列をもち、このままヒトへの治 療用として利用しても、免疫原性としては問題ないものである。その意味では、従来 のマウスモノクローナル抗体力もヒト化技術によって作製されたヒト化抗体において危 惧されるマウス由来の配列に対する免疫原性についても解決されている。また、その 開発コストは、ヒト化抗体に比べて非常に低い。一方で、近年、ヒトの染色体をもつトラ ンスクロモソームマウスによるヒト抗体産生も行われて 、るが、ヒトの分子に対する阻 害作用を有するヒト抗体を作製する技術が、本発明のようにまったく動物を使用せず に作製できることは、大きなメリットである。
[0018] すなわち、本発明は、医学上または産業上有用な方法'物質として下記 1)〜29) の発明を含むものである。
[0019] 1)ヒト B7 Related Protein 1 (以下、 B7RP- 1)に結合性を有するヒト抗ヒト B7RP- 1抗 体。
[0020] 2) H鎖の相補性決定領域 (CDR)が以下の（a)または (b)のアミノ酸配列を有し、 L 鎖の相補性決定領域 (CDR)が以下の（c)または (d)のアミノ酸配列を有する、上記 1)に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体：
(a) CDRlとして配列番号 1〜3のいずれか一つ、 CDR2として配列番号 4〜6のい ずれか一つ、および CDR3として配列番号 7〜9のいずれか一つによりそれぞれ示さ れるアミノ酸配列；
(b) CDRl〜3のアミノ酸配列として、それぞれ、配列番号 1〜3、 4〜6、または 7〜9 、またはこれらアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入 、および/または付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に対する H鎖の相補 性決定領域となりうるもの；
(c) CDRlとして配列番号 10〜12のいずれか一つ、 CDR2として配列番号 13〜15 のいずれか一つ、 CDR3として配列番号 16〜18のいずれか一つによりそれぞれ示 されるアミノ酸配列；
(d) CDRl〜3のアミノ酸配列として、それぞれ、配列番号 10〜12、 13〜15、または 16〜18、またはこれらアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠 失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に対する L鎖 の相補性決定領域となりうるもの。
[0021] 3) H鎖の CDR1〜3のアミノ酸配列力 配列番号 1、 4および 7、配列番号 2、 5およ び 8、または配列番号 3、 6および 9の組み合わせ力 選択されるアミノ酸配列であり、 L鎖の CDR1〜3のアミノ酸配列力 配列番号 10、 13および 16、配列番号 11、 14お よび 17、または配列番号 12、 15および 18の組み合わせ力も選択されるアミノ酸配列 である上記 1)または 2)に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体。
[0022] 4) H鎖の CDR1〜3と L鎖の CDR1〜3との組み合わせのアミノ酸配列力 配列番 号 1、 4および 7と配列番号 10、 13および 16、配列番号 2、 5および 8と配列番号 11、 14および 17、または配列番号 3、 6および 9と配列番号 12、 15および 18とのいずれ か一つの組み合わせである、上記 3)に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体。
[0023] 5) H鎖可変領域が以下の（e)または (f)のアミノ酸配列を有し、 L鎖可変領域が以 下の（g)または（h)のアミノ酸配列を有する、上記 1)力も 4)の 、ずれかに記載のヒト 抗ヒト B7RP- 1抗体：
(e)配列番号 19〜21のいずれか一つのアミノ酸配列力 選択されるアミノ酸配列；
(f)配列番号 19〜21に示されるアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が 置換、欠失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に 対する H鎖可変領域となりうるもの；
(g)配列番号 22〜24の!、ずれか一つのアミノ酸配列力 選択されるアミノ酸配列；
(h)配列番号 22〜24に示されるアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が 置換、欠失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に 対する L鎖可変領域となりうるもの。
[0024] 6) H鎖可変領域と L鎖可変領域との組み合わせのアミノ酸配列力 配列番号 19と 配列番号 22、配列番号 20と配列番号 23、または配列番号 21と配列番号 24との組 み合わせにより示されるアミノ酸配列である、上記 1)から 5)のいずれかに記載のヒト 抗ヒト B7RP- 1抗体。
[0025] 7)ヒト B7RP-1に結合性を有するヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメント。
[0026] 8)相補性決定領域 (CDR)が以下の（a)または (b)のアミノ酸配列を有する、上記 7 )に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメント：
(a) CDRlとして配列番号 1〜3のいずれか一つ、 CDR2として配列番号 4〜6のい ずれか一つ、および CDR3として配列番号 7〜9のいずれか一つによりそれぞれ示さ れるアミノ酸配列；
(b) CDRl〜3のアミノ酸配列として、それぞれ、配列番号 1〜3、 4〜6、または 7〜9 、またはこれらアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入 、および/または付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に対する H鎖の相補 性決定領域となりうるもの。
[0027] 9) CDR1〜3のアミノ酸配列力 配列番号 1、 4および 7、配列番号 2、 5および 8、ま たは配列番号 3、 6および 9の組み合わせ力も選択されるアミノ酸配列である、上記 8) に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメント。
[0028] 10)以下の（e)または (f)のアミノ酸配列を有する、上記 7)力も 9)の 、ずれかに記 載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメント：
(e)配列番号 19〜21のいずれか一つのアミノ酸配列力 選択されるアミノ酸配列；
(f)配列番号 19〜21に示されるアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が 置換、欠失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に 対する H鎖可変領域となりうるもの。
[0029] 11)ヒト B7RP-1に結合性を有するヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領域フラグメント
[0030] 12)相補性決定領域 (CDR)が以下の（c)または (d)のアミノ酸配列を有する、上記 11)に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領域フラグメント：
(c) CDRlとして配列番号 10〜12のいずれか一つ、 CDR2として配列番号 13〜15 のいずれか一つ、および CDR3として配列番号 16〜18のいずれか一つによりそれ ぞれ示されるアミノ酸配列；
(d) CDRl〜3のアミノ酸配列として、それぞれ、配列番号 10〜18、 13〜15のいず れか一つ、または 16〜18、またはこれらアミノ酸配列において 1またはそれ以上のァ ミノ酸が置換、欠失、挿入、および/または付加されたアミノ酸配列であって、ヒト抗ヒ ト B7RP-1抗体の L鎖の相補性決定領域となりうるもの。 [0031] 13) CDR1〜3のアミノ酸配列が、配列番号 10、 13および 16、配列番号 11、 14お よび 17、または配列番号 12、 15および 18の組み合わせ力も選択されるアミノ酸配列 である、上記 12)に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領域フラグメント。
[0032] 14)以下の（g)または (h)のアミノ酸配列を有する、上記 11)力も 13)のいずれかに 記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領域フラグメント：
(g)配列番号 22〜24の!、ずれか一つのアミノ酸配列力 選択されるアミノ酸配列；
(h)配列番号 22〜24に示されるアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が 置換、欠失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に 対する L鎖可変領域となりうるもの。
[0033] 15)上記 7)力も 10)のいずれかに記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラ グメントと、上記 11)力 14)のいずれかに記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領 域フラグメントとを連結してなる、ヒト B7RP-1に対するヒト由来の抗体の一本鎖可変領 域フラグメント。
[0034] 16)上記 7)から 10)の!、ずれかに記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラ グメント、および Zまたは上記 11)力 14)のいずれかに記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体 の L鎖可変領域フラグメントに、ヒト由来の抗体定常領域を連結してなる、 B7RP-1に 対するヒト由来の抗体またはその抗体フラグメント。
[0035] 17)当該抗体フラグメント力 Fab、 Fab'、 F(ab')、 scAb、または scFv-Fcである上記
2
16)に記載の抗体フラグメント。
[0036] 18)上記 1)から 17)のいずれかに記載の抗体またはそのフラグメントとペプチド或 いは他のタンパク質とを融合させた融合抗体またはそのフラグメント。
[0037] 19)上記 1)から 18)のいずれかに記載の抗体もしくは融合抗体またはそのフラグメ ントに修飾剤が結合されてなる修飾抗体またはそのフラグメント。
[0038] 20)上記 1)から 19)のいずれかに記載の抗体もしくは融合抗体またはそのフラグメ ントをコードする遺伝子。
[0039] 21)上記 20)に記載の遺伝子を含む組換え発現ベクター。
[0040] 22)上記 20)に記載の遺伝子が導入された形質転換体。
[0041] 23)上記 20)に記載の遺伝子を宿主に発現させることによって、ヒト抗 B7RP-1抗体 またはその断片を生産する方法。
[0042] 24)上記 1)から 17)のいずれかに記載の抗体またはそのフラグメント、または上記 1 8)に記載の融合抗体またはそのフラグメント、または上記 19)に記載の修飾抗体また はそのフラグメントを用いた B7RP-1の検出試薬。
[0043] 25)上記 20)に記載の遺伝子を含む遺伝子治療剤。
[0044] 26)上記 1)から 17)のいずれかに記載の抗体またはそのフラグメント、または上記 1 8)に記載の融合抗体またはそのフラグメント、または上記 19)に記載の修飾抗体また はそのフラグメントを用いた B7RP-1と ICOSとの結合活性阻害剤。
[0045] 27)上記 1)から 17)のいずれかに記載の抗体またはそのフラグメント、または上記 1 8)に記載の融合抗体またはそのフラグメント、または上記 19)に記載の修飾抗体また はそのフラグメントが認識する B7RP-1上の抗原決定領域に基づいて分子設計された 低分子化合物またはその誘導体。
[0046] 28)上記 27)に記載の低分子化合物またはその誘導体を用いた B7RP-1と ICOSと の結合活性阻害剤。
[0047] 29)上記 26)または上記 28)に記載の結合活性阻害剤を用いた B7RP-1と ICOSと の相互作用により惹起される炎症および免疫異常性疾患の予防または治療薬。 発明の効果
[0048] 本発明のヒトモノクローナル抗体および該抗体フラグメント分子は、ヒト由来抗ヒト B7 RP-1抗体の可変領域を有し、ヒト B7RP-1と強く反応して、その ICOSとの相互作用を 阻害する。このことから、本発明の抗体および該抗体フラグメントは B7RP-1と ICOSと の結合により惹起される炎症および免疫異常性疾患の予防または治療薬として使用 することができる。
図面の簡単な説明
[0049] [図 1]クローンィ匕した単鎖 Fv抗体ファージの B7RP-1-FCに対する結合特異性を評価 した ELISAの結果を示す図。
[0050] [図 2]クローンィ匕した単鎖 Fv抗体の B7RP-1-FCに対する結合特異性を評価した ELI
SAの結果を示す図。
[0051] [図 3]単離した抗 B7RP-1単鎖 Fv抗体とセンサーチップ上に固定化された B7RP1との 結合の速度論的解析を表面プラズモン共鳴によって評価した結果を示す図。
[0052] [図 4]単離された抗 B7RP-1単鎖 Fv抗体による ICOS-Fcと B7RP-1-FC間の結合阻害 活性を評価した ELISAの結果を示す図。
[0053] [図 5]フローサイトメータを用いた単離した抗 B7RP-1単鎖 Fv抗体の B細胞への結合 性を評価した結果を示す図（FITC並びに PEでともに染色された集団をボックスで示 してある）。
[0054] [図 6]単離した抗 B7RP-1単鎖 Fv抗体を用いた ICOS補助刺激シグナルのブロックによ る T細胞増殖阻害活性を評価した結果を示す図。
発明を実施するための最良の形態
[0055] 本発明の抗体および抗体フラグメントに使用される scFvは以下のようにして得られ た。
[0056] 健常者 20名分の末梢血 Bリンパ球より、 RT— PCR法にて、免疫グロブリン重 (H) 鎖、軽 (L)鎖 cDNAを増幅、更に両者をリンカ一 DNAで結合し、健常者リンパ球由 来の H鎖可変領域 (VH鎖または VH)と L鎖可変領域 (VL鎖または VL)のランダム な組み合わせによる scFv DNAを作製した。
[0057] この scFv DNAをファージミドベクター pCANTAB5Eに組込み、 109クローンからなる 健常者由来 scFvディスプレイファージライブラリーを作製した。このライブラリーを、固 相に固定ィ匕されたヒト B7RP-1と結合させて回収、濃縮し、抗ヒト B7RP-1 scFvデイス プレイファージクローンをスクリーニングした。その結果、スクリーニングされた各クロ ーンは、ヒト B7RP- 1と結合する scFvを産生した。
[0058] scFvの発現方法としては、例えば、大腸菌で発現させることができる。大腸菌の場 合、常用される有用なプロモーター、抗体分泌のためのシグナル配列等、発現させる scFvを機能的に結合させて発現させることができる。例えばプロモーターとしては、 la cZプロモーター、 araBプロモーター等を挙げることができる。 scFvの分泌のためのシ グナル配列としては、大腸菌のペリブラズムに発現させる場合、 pelBシグナル配列（L ei, SP.ら、 J. BacterioL, 1987, 169： 4379- 4383)を用いるとよい。培養上清中に分泌 させるには M13ファージの g3蛋白のシグナル配列を用いることもできる。
[0059] 発現された scFvは細胞内外、宿主力も分離し均一にまで精製することができる。本 発明で発現される scFvは、その C末端に E tag配列が付加されているので、抗 E tag 抗体を用いたァフィユティークロマトグラフィーを用いて、容易に短時間で精製するこ とができる。その他、通常のタンパク質で使用されている分離、精製方法を組み合わ せて精製することも可能である。例えば、限外濾過、塩析、ゲル濾過 Zイオン交換 Z 疎水クロマト等のカラムクロマトグラフィーを組み合わせれば抗体を分離.精製するこ とがでさる。
[0060] 得られた抗体や抗体フラグメントのヒト B7RP-1に対する結合活性を測定する方法と しては、 ELISA、 BIAcore等の方法がある。例えば ELISAを用いる場合、ヒト B7RP- 1 -Fcを固相化した 96穴プレートに目的の抗体や抗体フラグメントを含む試料、例えば 大腸菌の培養上清や精製抗体を加える。次にパーォキシダーゼ等の酵素で標識し た二次抗体を添加し、プレートをインキュベーション、洗浄した後、発色基質 TMBZ を加えて吸光度を測定することで抗原結合活性を評価することができる。また、 BIAco reを用いる場合、センサーチップに B7-RP1-FCを固定化する力、または抗ヒト Fc F(ab ')抗体に B7-RP1-FCをキヤプチヤーさせて、目的の試料の結合解離定数を測定する
2
ことができる。
[0061] また、得られた抗体や抗体フラグメントの B7RP-1/ICOS結合阻害活性を測定する 方法として、 ELISA, BIAcore等の方法がある。例えば ELISAを用いる場合、ヒト B7R Ρ-1-Fcを固相化した 96穴プレートに目的の抗体や抗体フラグメントを含む試料と、ビ ォチン標識した ICOS-Fcを混合したものをカ卩える。次にパーォキシダーゼ等の酵素 で標識したストレプトアビジンを添カロし、プレートをインキュベーション、洗浄した後、 発色基質 TMBZを加えて吸光度を測定することで B7RP-1/ICOS結合阻害活性を評 価することができる。
[0062] 更に、得られた抗体や抗体フラグメントについて、末梢血 Bリンパ球上の B7RP-1へ の結合性を調べる方法として、フローサイトメータを用いる方法がある。例えば、ヒト末 梢血リンパ球を用いて、蛍光フローサイトメータで解析する場合、ヒト末梢血より末梢 血リンパ球を精製し、 PMAと PHAで刺激した後、ヒ HgG抗体をカロえてヒ HgG Fe yレセ プターのブロックを行 、、目的の抗体や抗体フラグメントを含む試料（E tagを付カロし た scFvであれば scFvを含む試料と抗 E tag抗体の混合物）を加え反応させる。細胞 を洗浄後、 PEラベルイ匕したストレプトアビジンならびに、ヒト B細胞特異的マーカーとし て、 FITCでラベルイ匕した抗 CD19抗体を反応させ、蛍光ラベル化する。洗浄後、蛍光 フローサイトメータを用いて、 PEならびに FITCチャンネルでの 2次元フローサイトメトリ 一解析を行 ヽ、末梢血 Bリンパ球上の B7RP-1への結合性を評価することができる。
[0063] 上記の抗体や抗体フラグメントについて、 T細胞補助刺激シグナルに対する阻害活 性を調べる方法としては、 T細胞増殖刺激アツセィがある。例えば、 96穴プレートに、 抗 CD3抗体と抗ヒ HgG Fcフラグメント F(ab')抗体の混合液をコートし洗浄したのち、 B
2
7RP-1-FCを加えて反応させる。再度プレートを洗浄した後、 目的の抗体や抗体フラ グメントを含む試料を加え反応させ、その後ヒト末梢血から調製した末梢血リンパ球を 加え、培養する。培養中にトリチウムチミジンを添加し、細胞が取り込んだトリチウムチ ミジン量を測定することで、 T細胞補助刺激シグナルに対する阻害活性を評価するこ とがでさる。
[0064] 上記の方法により、抗ヒト B7RP-1 scFvを分離し評価した結果、 B7RP-1に特異的に 結合すること、し力もその親和性はレセプターである ICOSに匹敵する程高いものであ ること、抗原提示細胞上に発現されている B7RP-1にも結合しうること、 B7RP-1と ICOS との結合を阻害すること、および B7RP-1/ICOSを介した補助刺激による T細胞の増 殖を抑制することが示された。従ってこれらの抗体は、生体内でも同様の効果を示し 、B7RP-l/ICOSの結合および T細胞の増殖を抑制する薬剤として有用であると考え られる。
[0065] 上記阻害活性を有する 3種類の scFv (223、 323、 325)の VH鎖および VL鎖のァ ミノ酸配列およびそれをコードする塩基配列は、下記の通りである。
(1)クローン 223
クローン 223の VH鎖のアミノ酸配列を配列番号 19に示した。当該 VH鎖の CDR1 〜3のアミノ酸配列を配列番号 1、 4および 7に示した。すなわち、配列番号 19に示す VH鎖のアミノ酸配列において、 31番目〜35番目のアミノ酸配列が CDR1 (配列番 号 1)、 50番目〜66番目のアミノ酸配列が CDR2 (配列番号 4)、 99番目〜109番目 のアミノ酸配列が CDR3 (配列番号 7)に対応している。また、当該 VH鎖をコードする 遺伝子の塩基配列を配列番号 25に示した。 [0066] また、クローン 223の VL鎖のアミノ酸配列を配列番号 22に示した。当該 VL鎖の C DR1〜3のアミノ酸配列を配列番号 10、 13および 16に示した。すなわち、配列番号 22に示す VL鎖のアミノ酸配列において、 24番目〜35番目のアミノ酸配列が CDR1 (配列番号 10)、 51番目〜57番目のアミノ酸配列が CDR2 (配列番号 13)、 90番目 〜98番目のアミノ酸配列が CDR3 (配列番号 16)に対応している。また、当該 VL鎖 をコードする遺伝子の塩基配列を配列番号 28に示した。
[0067] (2)クローン 323
クローン 323の VH鎖のアミノ酸配列を配列番号 20に示した。当該 VH鎖の CDR1 〜3のアミノ酸配列を配列番号 2、 5および 8に示した。すなわち、配列番号 20に示す VH鎖のアミノ酸配列において、 30番目〜34番目のアミノ酸配列が CDR1 (配列番 号 2)、 49番目〜65番目のアミノ酸配列が CDR2 (配列番号 5)、 98番目〜108番目 のアミノ酸配列が CDR3 (配列番号 8)に対応している。また、当該 VH鎖をコードする 遺伝子の塩基配列を配列番号 26に示した。
[0068] また、クローン 323の VL鎖のアミノ酸配列を配列番号 23に示した。当該 VL鎖の C DR1〜3のアミノ酸配列を配列番号 11、 14および 17に示した。すなわち、配列番号 23に示す VL鎖のアミノ酸配列において、 23番目〜33番目のアミノ酸配列が CDR1 (配列番号 11)、 49番目〜55番目のアミノ酸配列が CDR2 (配列番号 14)、 88番目 〜98番目のアミノ酸配列が CDR3 (配列番号 17)に対応している。また、当該 VL鎖 をコードする遺伝子の塩基配列を配列番号 29に示した。
[0069] (3)クローン 325
クローン 325の VH鎖のアミノ酸配列を配列番号 21に示した。当該 VH鎖の CDR1 〜3のアミノ酸配列を配列番号 3、 9および 15に示した。すなわち、配列番号 21に示 す VH鎖のアミノ酸配列において、 31番目〜35番目のアミノ酸配列が CDR1 (配列 番号 3)、 50番目〜66番目のアミノ酸配列が CDR2 (配列番号 9)、 99番目〜108番 目のアミノ酸配列が CDR3 (配列番号 15)に対応している。また、当該 VH鎖をコード する遺伝子の塩基配列を配列番号 27に示した。
[0070] また、クローン 325の VL鎖のアミノ酸配列を配列番号 24に示した。当該 VL鎖の C DR1〜3のアミノ酸配列を配列番号 12、 15および 18に示した。すなわち、配列番号 24に示す VL鎖のアミノ酸配列において、 23番目〜33番目のアミノ酸配列が CDR1 (配列番号 12)、 49番目〜55番目のアミノ酸配列が CDR2 (配列番号 15)、 88番目 〜98番目のアミノ酸配列が CDR3 (配列番号 18)に対応している。また、当該 VL鎖 をコードする遺伝子の塩基配列を配列番号 30に示した。
[0071] 本発明により得られたクローン毎にアミノ酸配列および塩基配列について上述した 力 配列表に記載された各アミノ酸配列情報 (VH鎖、 VL鎖、各 CDR1〜3)をもとに 、単独または複数の配列を適宜組み合わせて使用することも可能である。
[0072] 本発明の抗体およびその抗体フラグメントは、上記 VH鎖および VL鎖、並びにそれ らの CDRとして、上記配列番号に示される配列に限定されるものではなぐそれらの 一部が改変された変異ポリペプチドであってもよい。
[0073] すなわち、各配列番号に記載されたアミノ酸配列において、 1またはそれ以上のァ ミノ酸が置換、欠失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列からなり、かつヒト B7RP-1に対する H鎖または L鎖の相補性決定領域、 H鎖または L鎖の可変領域とな るポリペプチドも含まれる。
[0074] ここで、「1またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入、および Zまたは付加され た」とは、部位特異的突然変異誘発法等の公知の変異タンパク質作製法により置換 、欠失、挿入、および Z又は付加できる程度の数、例えば、 1ないし 6程度の数のアミ ノ酸が置換、欠失、挿入、および Z又は付加されることを意味する。このような「変異」 としては、主として、公知の変異タンパク質作製法により人為的に導入された変異を 意味するが、天然 (例えばヒト）に存在する同様の変異ポリペプチドを単離精製したも のであってもよい。
[0075] なお、上記「変異」は、本発明の抗体またはその抗体フラグメントを、治療薬として利 用する場合 (ヒトに投与する場合）には、ヒト由来の構造を保持またはヒトが免疫反応 を起こさない範囲で行い、検出器具や診断キットなどとして使用する場合 (ヒトに投与 しない場合）には、その範囲は特に制限されない。
[0076] 本発明で開示される VH鎖および Zまたは VL鎖は、ファージ抗体法を用いて主と して scFvの形で得られたものである力 原則としてその適用は scFvに限定されること はない。例えば、開示した VH鎖および Zまたは VL鎖をヒト免疫グロブリンの定常領 域と連結した完全分子型、またヒト免疫グロブリンの定常領域の一部と組み合わせた Fab, Fab'または F(ab')、さらに scFvをヒト免疫グロブリンの L鎖の定常領域と結合さ
2
せた一本鎖抗体 (scAb)や、 scFvをヒト免疫グロブリンの H鎖の定常領域と結合させ た scFv-Fcなどの他の抗体フラグメントもその適用範囲に含まれる。
[0077] また、本発明の抗体またはそのフラグメントは、当該抗体またはフラグメントにぺプ チド或いは他のタンパク質と融合させた融合抗体またはそのフラグメントとすることも できる。
[0078] また、これらの抗体および抗体フラグメントあるいは上記融合抗体またはそのフラグ メントに、ポリエチレングリコールなどの高分子修飾剤を結合させた修飾抗体またはそ のフラグメントとすることもできる。
[0079] H鎖と L鎖の Fvを適当なリンカ一で連結させた scFvを調製する場合、ペプチドリン カーとしては、例えばアミノ酸 10〜25残基力もなる任意の一本鎖ペプチドが用いら れる。
[0080] 本発明の抗体または抗体フラグメントは、配列番号 25から 30に示した本発明により 得られた各クローンの VH鎖および VL鎖をコードする遺伝子配列情報をもとに、適当 な宿主 (例えば、細菌、酵母）に導入して、本発明の抗体またはそのフラグメントを発 現させることができる。
[0081] また本発明の遺伝子は、 B7RP-1と ICOSとの相互作用を調節するための、遺伝子 治療の補助剤としても利用できる。
[0082] 本発明の抗体またはその抗体フラグメントは、 B7RP-1と ICOSとの結合活性阻害剤 として利用可能である。
[0083] また、これらの抗体またはそのフラグメントが認識するヒト B7RP-1上の抗原決定領域 に基づき分子設計することにより、 B7RP-1/ICOSのシグナリングに作用する低分子化 合物の開発に重要な手段を提供する。
[0084] その低分子化合物には、本発明の抗体またはそのフラグメントが認識しうるアミノ酸 配列からなるペプチドおよびその立体構造を模したィヒ合物が含まれる。そのペプチド のアミノ酸配列に非天然アミノ酸を加えた改変ペプチドも同様に使用できる。また、そ れらのペプチドを他のタンパク質と融合させた融合蛋白質も同様である。上記のぺプ チドまたは化合物に、ポリエチレングリコールなどの高分子修飾剤を結合させた修飾 分子も同様である。
[0085] これらの低分子化合物またはその誘導体も、 B7RP-1と ICOSとの結合活性阻害剤と して利用可能である。
[0086] さらに、本発明の抗体またはその抗体フラグメント、並びに低分子化合物またはそ の誘導体からなる結合活性阻害剤は、 B7RP-1と ICOSとの相互作用により惹起される 炎症および免疫異常性疾患の予防または治療薬として有効である。
[0087] 以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発明は何らこれらに限定さ れるものではない。
実施例
[0088] 《実施例 1：健常者からのファージライブラリーの構築》
ファージライブラリーの構築は、 J. D. Marksら（J. Mol. Biol, 222: 581-597, 1991) により報告されている方法を参考に、健常者 20名由来末梢血由来リンパ球を出発材 料に、構築した。構築した VH( γ )— V κ、 VH( γ )— Vえ、 VH( ）— V κ、 VH ( ） V の各サブライブラリ一はそれぞれ 1.1 X 108、 2.1 X 108、 8.4 X 107、 5.3 X 107クロー ンの多様性を有すると評価された。
[0089] 《実施例 2 :パンニング》
ヒト B7RP- 1- Fc lO /z g)を 0.1M NaHCO溶液 lmlに溶解し、ィムノチューブ（Nunc)
3
にー晚、 4°Cにてコートした。 0.1%Tween20を含む PBSで 1回洗浄後、 0.5%ゼラチン ZPBSで、 2時間、室温にてブロックした。 0.1%TweenZPBSで、 6回洗浄した後、健 常人由来の抗体ファージライブラリー（一本鎖抗体提示ファージ液、 1012 TUZml)を lmlカ卩え、 2時間、室温で反応させた。
[0090] 非特異的なファージを 0.1%Tween20/PBSで 20回の洗浄によって除いた後、 B7RP - 1-Fcに結合したファージクローンを lmg/ml BSA (ゥシ血清アルブミン）を含む 0.1M グリシン- HCl (pH2.2)で溶出し、直ちに 1.0M Tris- HCl (pH9.1)で中和した。中和した ファージ溶液を、ヒト IgGをコートし 0.5%ゼラチン ZPBSでブロックしたィムノチューブ に加え、 2時間、室温で反応させた。その上清を、対数増殖期の大腸菌 TGI (20ml) に加え、 30°Cにて、 30分、放置後、一部を SOBAGプレートに撒き、残りについては 培地を 30mlの 2 XYTAGに換えた後、 30°Cにてー晚培養した。培養液を 2200rpm X 10分で遠心後、沈殿した大腸菌を 3mlの 2 XYTAGに懸濁し、 1次パンユングの大腸 菌ライブラリ一とした。この TG1液を、 2 XYTAG培地に植え、ヘルパーファージを用 いてレスキューし、スクリーニング後のファージライブラリーを調製した。
[0091] 上記のバイオパンユングの操作を、合計で 3回行い、それぞれ、 2次、 3次のパン- ングで得られたファージ溶液を、 2次ファージライブラリー、 3次ファージライブラリーと した。ただし、 2次パンニング、 3次パンユングでは、ブロッキング溶液にそれぞれ、 5 %スキムミルク、 0.5%BSAを用いた。
[0092] 2次パンニング、ならびに 3次パンユング後の SOBAGプレートから任意にクローンを 抽出し、短鎖 Fv抗体ファージクローンを調製して、 B7RP-1-FCに対する特異性の確 認ならびに抗体遺伝子の配列解析を行った。
[0093] 《実施例 3 :スクリーニング B7RP-1 ELISA))
分離した単鎖 Fv抗体ファージの ELISAによる結合特異性の確認は、以下の方法 で行った。 ELISAプレート（Nunc)に B7RP- 1- Fc (80ng/well)を 4°Cでー晚コートし、 0 .5%ゼラチン/ PBSでブロッキングを行った。 0.1%Tween20/PBSで洗浄後、単離した 単鎖 Fvファージクローン（l X 1013pfo/ml) 40 1を加え、常温で 2時間反応させた。結 合ファージの検出は、一次抗体としてピオチン化抗 M13ファージ抗体（Pharmacia)を 、二次抗体として AP標識したストレプトアビジンを加え反応させた後、基質溶液（10% 2,2-イミノジエタノールを含む lmg/ml PNP-リン酸の PBS溶液）をカ卩え、 405nmでの吸 光度を、マルチプレートオートリーダー NJ-2001 (Nunc社）にて測定した。その結果、 最終的に評価したクローンすべて力 B7RP-1に特異的であることがわ力つた（図 1)。
[0094] 《実施例 4 :クローンの配列分析》
単離したクローンの scFv遺伝子の VHおよび VLの DNA塩基配列を Dye terminate r cycle sequencing FS Ready Reaction kit (Applied Biosystems)を用い 決定し 7こ。 E LISAおよび配列分析の結果、単離したクローンは 4種の scFvに分類された。
[0095] 《実施例 5 :ヒト由来抗ヒト B7RP- IscFvの発現と精製》
前記実施例 2、 3で単離したヒト B7RP-1に反応する scFvクローン力もプラスミド DN Aを回収して、常法に従って大腸菌 HB2151を形質転換した。 2%グルコースおよび 1 00 g/mLのアンピシリンを含む 2 XYT培地でこれらの大腸菌を一夜前培養後、ダル コースフリーの 2 ΧΥΤ培地に一部移植し、終濃度 ImM IPTG、 100 g/mLのアンピ シリンを加えて 4時間培養して scFvの発現誘導を行った。培養終了後菌体を遠心回 収し、 ImM EDTAを含む PBSに懸濁して氷中に 30分菌体を放置した。次いで 8,90 O X gで 30分間遠心し、上清を 0.45 μ mフィルター濾過したものをペリプラズム画分と し、 scFvの精製出発材料とした。
[0096] このようにして調製した精製の出発材料を、抗 E tag抗体を用いたァフィユティークロ マトグラフィ一で常法に従って精製した。 PBSで透析後、エンドトキシン除去カラム De toxi-gel (PIERCE社）で添付のプロトコルに従!、エンドトキシンを除去した。分子量力 ット 10,000の Centricon (Amicon社）で濃縮後、 0.45 μ mフィルター濾過して精製標品 とした。保存は- 20°Cで行った。
[0097] 《実施例 6：精製 scFvのヒト B7RP- 1との結合性》
精製した単鎖 Fv抗体の B7RP-1に対する結合活性の測定は、以下の方法で行った 。 ELISAプレート（Nunc)に B7RP- 1- Fc (80ng/well)を 4°Cでー晚コートし、 0.5%ゼラ チン/ PBSでブロッキングを行った、 0.1%Tween20/PBSで洗浄後、単離した単鎖 Fv 抗体 g/ml)と抗 E- tag抗体を混合したものを 40 1加え、 2時間反応させた。検出 は、二次抗体として AP標識した抗マウス IgG Fe y抗体を加え 60分反応させた後、基 質溶液を加え、 405nmでの吸光度を、マルチプレートオートリーダー NJ-2001にて測 定した。その結果、最終的に評価したクローンすべてが、 B7RP-1に特異的であること がわかった（図 2)。
[0098] また、クローン 223について、単鎖 Fv抗体と B7RP-1との結合解離定数を BIAcoreを 用いて検討した。センサーチップ CM5 (Biacore AB, Uppsala, Sweden)上の 4つのフ ローセルに 20°Cで 10mM酢酸緩衝液（pH4.0)で希釈した B7RP- 1- Fc、 ICOS- Fc、 CT LA- 4- Fc、抗ヒト Fc F(ab')抗体（各 10 μ g/mL)をそれぞれ流速 5 μ L/分で固定化し
2
た。 HBS緩衝液（lOOmM HEPES/5M NaCl/0.5M EDTA/0.005%Tween20 (Pharmaci a biotech) )によりセンサーチップを洗浄した後、 HBS緩衝液 /0.01%BSAで希釈した B 7RP- 1- Fcを反応させ、抗ヒト Fc F(ab')抗体にキヤプチヤーさせた。引き続き、各 scF
2
Vサンプル（100nMに調整）を流速 10 L/分で注入して反応させ、サンプル毎の結合 解離定数を測定した。また、各サンプルを反応させる工程の前に、 200mM NaClを含 む 200mMグリシン- HC1緩衝液 (pH2.2)により scFvを溶出し洗浄した。データ解析に は BIAevaluationソフトを使用した。その結果、まず B7RP- 1- Fcは ICOS- Fcと抗ヒト Fc F(ab')抗体を固定したチップにのみ反応を示し、その結果から、 B7RP-1と ICOSとの
2
結合解離定数は約 7nMであることが分力つた。引き続き、 233を反応させたところ、 B7 - RPl-Fcを固定したチップと、抗ヒト Fc F(ab')抗体に B7-RPl-Fcをキヤプチヤーさせ
2
たチップにのみ結合性を示し、 ICOSと結合して 、る B7-RPト Fcには結合性を示さな 力つたことから、 233については ICOSとの結合部位に結合することが推定された。 B7 RP-1との結合解離定数は約 13〜15nMと算出されたことから、レセプターである ICOS とほぼ同等であることが確認された（図 3)。
[0099] 《実施例 7 :抗 B7RP-1単鎖 Fv抗体による ICOS-Fcと B7RP-1-FC間の結合阻害》
96穴プレートに B7RP- 1- Fc (40ng/well)を 4°Cでー晚コートし、 0.5%ゼラチン/ PBS でブロックした後、 0.1%Tween20 /PBSで洗浄した。 125ηΜ〜2 Mの抗 B7RP- 1単鎖 Fv抗体溶液とピオチン標識した ICOS-Fcを混合したものを加え、 90分反応させた。 洗浄後、 AP標識したストレプトアビジンを加え、 30分反応させた後、基質溶液を加え 、 405nmの吸光度を測定した。その結果、クローン 223、 323、 325については、加え た単鎖 Fv抗体の用量依存的に、 ICOSと B7RP-1間の結合を阻害していることがわか つた（図 4)。
[0100] 《実施例 8：単鎖 Fv抗体の末梢血 Bリンパ球上の B7RP-1への結合のフローサイトメ一 タによる解析》
単離したヒト抗 B7RP-1単鎖 Fv抗体の細胞上に発現された B7RP-1分子に対する結 合活性を確認するために、ヒト末梢血リンパ球を用いて、蛍光フローサイトメータを使 つて解析した。ヒトへノ リン末梢血カもフイコールを用いた定法により PBMCを精製し た。 PMA(5ng/ml)と PHA(2 /z g/ml)で 41時間刺激した後、ヒト IgG抗体をカ卩えることで ヒト IgG Fe yレセプターのブロックを行い、単鎖 Fv抗体と抗 E tag抗体の混合物をカロ え 90分応させた。細胞を洗浄後、 PEラベルイ匕したストレプトアビジンならびに、ヒト B細 胞特異的マーカーとして、 FITCでラベルイ匕した抗 CD19抗体で 30分間反応させ、蛍 光ラベル化した。洗浄後、 Coulter EPICS XL (Coulter社 Miami, FL)フローサイトメ ータを用いて、 PEならびに FITCチャンネルでの 2次元フローサイトメトリー解析を行つ た。その結果、クローン名、 223、 323、 325【こお!ヽて、抗 CD19抗体【こよって FITCラ ベルイ匕された B細胞集団の PEによる染色が確認されたことから、これらのクローンに つ!ヽては、 B細胞上の B7RP-1に対する結合活性を有することが示された（図 5)。 《実施例 9：ヒト抗 B7RP-1単鎖 Fv抗体による T細胞補助刺激シグナルに対する T細胞 増殖阻害活性》
抗原提示細胞上の B7RP-1と T細胞上の ICOS間の補助シグナルの伝達に対する、 得られた単鎖 Fv抗体の阻害活性を T細胞増殖活性を指標に解析した。 96穴の丸底 プレートに、抗 CD3抗体（2 μ g/ml)と抗ヒ HgG Fcフラグメント F(ab')抗体（2.4 /z g/ml)
2
の混合液を 37°Cで 90分間コートした。プレートを PBSで洗浄したのち、 B7RP-1- Fc (l μ g/ml)を加えて 37°Cで 2時間反応させた。再度プレートを洗浄した後、 RPMI1640で 調製した 1ηΜ〜500ηΜの単鎖 Fv抗体および抗 B7RP-1抗体をカ卩ぇ 30分反応させ、そ の後ヒト末梢血力も調製した末梢血リンパ球（1 X 105細胞/ well)を加え、 37°Cで培養 した。培養開始力も 48時間後にトリチウムチミジン (0.5 Ci/well)を加え、さらに 18時 間培養した。細胞の DNAをガラスフィルターに吸着させた後、液体シンチレ一タに溶 かし、 DNA中のトリチウムチミジン量をシンチレーシヨンカウンターで測定した。すべて のクローンで、ヒ HCOS-Fcを加えた場合とほぼ同等の単鎖 Fv抗体による用量依存 的な T細胞増殖阻害が起こっており、これらの単鎖 Fvクローン 223、 323、 325の IC OSシグナルに対する阻害活性が示された（図 6)。

Claims

請求の範囲
[1] ヒト B7 Related Protein 1 (以下、 B7RP- 1)に結合性を有するヒト抗ヒト B7RP- 1抗体。
[2] H鎖の相補性決定領域 (CDR)が以下の (a)または (b)のアミノ酸配列を有し、 L鎖 の相補性決定領域 (CDR)が以下の（c)または (d)のアミノ酸配列を有する、請求項
1に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体：
(a) CDRlとして配列番号 1〜3のいずれか一つ、 CDR2として配列番号 4〜6のい ずれか一つ、および CDR3として配列番号 7〜9のいずれか一つによりそれぞれ示さ れるアミノ酸配列；
(b) CDRl〜3のアミノ酸配列として、それぞれ、配列番号 1〜3、 4〜6、または 7〜9 、またはこれらアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入 、および/または付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に対する H鎖の相補 性決定領域となりうるもの；
(c) CDRlとして配列番号 10〜12のいずれか一つ、 CDR2として配列番号 13〜15 のいずれか一つ、 CDR3として配列番号 16〜18のいずれか一つによりそれぞれ示 されるアミノ酸配列；
(d) CDRl〜3のアミノ酸配列として、それぞれ、配列番号 10〜12、 13〜15、または 16〜18、またはこれらアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠 失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に対する L鎖 の相補性決定領域となりうるもの。
[3] H鎖の CDR1〜3のアミノ酸配列力 配列番号 1、 4および 7、配列番号 2、 5および
8、または配列番号 3、 6および 9の組み合わせ力 選択されるアミノ酸配列であり、 L 鎖の CDR1〜3のアミノ酸配列力 配列番号 10、 13および 16、配列番号 11、 14お よび 17、または配列番号 12、 15および 18の組み合わせ力も選択されるアミノ酸配列 である請求項 1または 2に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体。
[4] H鎖の CDR1〜3と L鎖の CDR1〜3との組み合わせのアミノ酸配列が、配列番号 1
、 4および 7と配列番号 10、 13および 16、配列番号 2、 5および 8と配列番号 11、 14 および 17、または配列番号 3、 6および 9と配列番号 12、 15および 18とのいずれか 一つの組み合わせである、請求項 3に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体。
[5] H鎖可変領域が以下の（e)または (f)のアミノ酸配列を有し、 L鎖可変領域が以下 の（g)または (h)のアミノ酸配列を有する、請求項 1から 4のいずれかに記載のヒト抗ヒ ト B7RP- 1抗体：
(e)配列番号 19〜21のいずれか一つのアミノ酸配列力 選択されるアミノ酸配列；
(f)配列番号 19〜21に示されるアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が 置換、欠失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に 対する H鎖可変領域となりうるもの；
(g)配列番号 22〜24の!、ずれか一つのアミノ酸配列力 選択されるアミノ酸配列；
(h)配列番号 22〜24に示されるアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が 置換、欠失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に 対する L鎖可変領域となりうるもの。
[6] H鎖可変領域と L鎖可変領域との組み合わせのアミノ酸配列力 配列番号 19と配 列番号 22、配列番号 20と配列番号 23、または配列番号 21と配列番号 24との組み 合わせにより示されるアミノ酸配列である、請求項 1から 5のいずれかに記載のヒト抗ヒ ト B7RP- 1抗体。
[7] ヒト B7RP-1に結合性を有するヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメント。
[8] 相補性決定領域 (CDR)が以下の（a)または (b)のアミノ酸配列を有する、請求項 7 に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメント：
(a) CDRlとして配列番号 1〜3のいずれか一つ、 CDR2として配列番号 4〜6のい ずれか一つ、および CDR3として配列番号 7〜9のいずれか一つによりそれぞれ示さ れるアミノ酸配列；
(b) CDRl〜3のアミノ酸配列として、それぞれ、配列番号 1〜3、 4〜6、または 7〜9 、またはこれらアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入 、および/または付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に対する H鎖の相補 性決定領域となりうるもの。
[9] CDR1〜3のアミノ酸配列力 配列番号 1、 4および 7、配列番号 2、 5および 8、また は配列番号 3、 6および 9の組み合わせ力 選択されるアミノ酸配列である、請求項 8 に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメント。
[10] 以下の（e)または (f)のアミノ酸配列を有する、請求項 7から 9の 、ずれかに記載の ヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメント：
(e)配列番号 19〜21のいずれか一つのアミノ酸配列力 選択されるアミノ酸配列；
(f)配列番号 19〜21に示されるアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が 置換、欠失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に 対する H鎖可変領域となりうるもの。
[11] ヒト B7RP-1に結合性を有するヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領域フラグメント。
[12] 相補性決定領域 (CDR)が以下の（c)または (d)のアミノ酸配列を有する、請求項 1 1に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領域フラグメント：
(c) CDRlとして配列番号 10〜12のいずれか一つ、 CDR2として配列番号 13〜15 のいずれか一つ、および CDR3として配列番号 16〜18のいずれか一つによりそれ ぞれ示されるアミノ酸配列；
(d) CDRl〜3のアミノ酸配列として、それぞれ、配列番号 10〜18、 13〜15のいず れか一つ、または 16〜18、またはこれらアミノ酸配列において 1またはそれ以上のァ ミノ酸が置換、欠失、挿入、および/または付加されたアミノ酸配列であって、ヒト抗ヒ ト B7RP-1抗体の L鎖の相補性決定領域となりうるもの。
[13] CDR1〜3のアミノ酸配列力 配列番号 10、 13および 16、配列番号 11、 14および 17、または配列番号 12、 15および 18の組み合わせ力 選択されるアミノ酸配列であ る、請求項 12に記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領域フラグメント。
[14] 以下の (g)または (h)のアミノ酸配列を有する、請求項 11から 13のいずれかに記載 のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領域フラグメント：
(g)配列番号 22〜24の!、ずれか一つのアミノ酸配列力 選択されるアミノ酸配列；
(h)配列番号 22〜24に示されるアミノ酸配列において 1またはそれ以上のアミノ酸が 置換、欠失、挿入、および Zまたは付加されたアミノ酸配列であって、ヒト B7RP-1に 対する L鎖可変領域となりうるもの。
[15] 請求項 7から 10のいずれかに記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメ ントと、請求項 11から 14のいずれかに記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L鎖可変領域 フラグメントとを連結してなる、ヒト B7RP-1に対するヒト由来の抗体の一本鎖可変領域 フラグメント。
[16] 請求項 7から 10のいずれかに記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の H鎖可変領域フラグメ ント、および Zまたは請求項 11から 14のいずれかに記載のヒト抗ヒト B7RP-1抗体の L 鎖可変領域フラグメントに、ヒト由来の抗体定常領域を連結してなる、ヒト B7RP-1に対 するヒト由来の抗体またはその抗体フラグメント。
[17] 当該抗体フラグメントが、 Fab, Fab'、 F(ab')、 scAb、または scFv-Fcである請求項 1
2
6に記載の抗体フラグメント。
[18] 請求項 1から 17のいずれかに記載の抗体またはそのフラグメントとペプチド或いは 他のタンパク質とを融合させた融合抗体またはそのフラグメント。
[19] 請求項 1から 18のいずれかに記載の抗体もしくは融合抗体またはそのフラグメント に修飾剤が結合されてなる修飾抗体またはそのフラグメント。
[20] 請求項 1から 19のいずれかに記載の抗体もしくは融合抗体またはそのフラグメント をコードする遺伝子。
[21] 請求項 20に記載の遺伝子を含む組換え発現ベクター。
[22] 請求項 20に記載の遺伝子が導入された形質転換体。
[23] 請求項 20に記載の遺伝子を宿主に発現させることによって、ヒト抗 B7RP-1抗体ま たはその断片を生産する方法。
[24] 請求項 1から 17のいずれかに記載の抗体またはそのフラグメント、または請求項 18 に記載の融合抗体またはそのフラグメント、または請求項 19に記載の修飾抗体また はそのフラグメントを用いた B7RP-1の検出試薬。
[25] 請求項 20に記載の遺伝子を含む遺伝子治療剤。
[26] 請求項 1から 17のいずれかに記載の抗体またはそのフラグメント、または請求項 18 に記載の融合抗体またはそのフラグメント、または請求項 19に記載の修飾抗体また はそのフラグメントを用いた B7RP-1と ICOSとの結合活性阻害剤。
[27] 請求項 1から 17のいずれかに記載の抗体またはそのフラグメント、または請求項 18 に記載の融合抗体またはそのフラグメント、または請求項 19に記載の修飾抗体また はそのフラグメントが認識する B7RP-1上の抗原決定領域に基づいて分子設計された 低分子化合物またはその誘導体。 請求項 27に記載の低分子化合物またはその誘導体を用いた B7RP-1と ICOSとの 結合活性阻害剤。
請求項 26または請求項 28に記載の結合活性阻害剤を用いた B7RP-1と ICOSとの 相互作用により惹起される炎症および免疫異常性疾患の予防または治療薬。
PCT/JP2005/012094 2004-07-05 2005-06-30 ヒト抗ヒトb7rp-1抗体およびその抗体フラグメント Ceased WO2006003999A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006528814A JPWO2006003999A1 (ja) 2004-07-05 2005-06-30 ヒト抗ヒトｂ７ｒｐ−１抗体およびその抗体フラグメント

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-198224 2004-07-05
JP2004198224 2004-07-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006003999A1 true WO2006003999A1 (ja) 2006-01-12

Family

ID=35782806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2005/012094 Ceased WO2006003999A1 (ja) 2004-07-05 2005-06-30 ヒト抗ヒトb7rp-1抗体およびその抗体フラグメント

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JPWO2006003999A1 (ja)
WO (1) WO2006003999A1 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007011941A3 (en) * 2005-07-18 2007-05-03 Amgen Inc Human anti-b7rp1 neutralizing antibodies
JP2016524592A (ja) * 2013-04-23 2016-08-18 ザ ユニバーシティ コート オブ ザ ユニバーシティ オブ アバディーン Ｉｃｏｓｌへの治療上の標的特異的ｖｎａｒドメインの単離
US10421823B2 (en) 2013-03-13 2019-09-24 Amgen Inc. Proteins specific for BAFF and B7RP1 and uses thereof
US10421824B2 (en) 2013-03-13 2019-09-24 Amgen Inc. Proteins specific for BAFF and B7RP1
CN111902423A (zh) * 2018-01-18 2020-11-06 皮埃蒙特阿米阿伏伽德罗东方大学 基于b7h受体的配体的抗肿瘤治疗剂
US11491223B2 (en) 2016-10-21 2022-11-08 Amgen Inc. Pharmaceutical formulations and methods of making the same
US11607451B2 (en) 2005-06-14 2023-03-21 Amgen Inc. Self-buffering antibody formulations
US12479930B2 (en) 2022-09-28 2025-11-25 Amgen Inc. Proteins specific for BAFF and B7RP1 and uses thereof

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108699524B (zh) * 2016-02-26 2019-12-10 Scm生命科学有限公司 调节t细胞介导性疾病的预防或治疗用药剂学组合物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004003544A1 (en) * 2002-06-26 2004-01-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the diagnosis and treatment of demyelinating inflammatory disorders

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004003544A1 (en) * 2002-06-26 2004-01-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the diagnosis and treatment of demyelinating inflammatory disorders

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ISHIDA ISAO.: "Hitogata Kotai Iyaku.", BIOSCIENCE & INDUSTRY., vol. 60, no. 5, 2005, pages 296 - 301 *
MARK D J ET AL: "By-passing immunization. Human antibodies from V-gene libraries displayed on phage.", J MOL BIOL., vol. 222, no. 3, 1991, pages 581 - 597 *
NAKAZAWA A ET AL: "The expression and function of costimulatory molecules B7H and B7-H1 on colonic epithelial cells.", GASTROENTEROLOGY., vol. 126, no. 5, May 2004 (2004-05-01), pages 1347 - 1357 *
SUGIMURA KAZUHISA ET AL: "Phage Display to Hito Kotai Engineering.", DOJIN NEWS., no. 109, January 2004 (2004-01-01), pages 1 - 7, XP002999338 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11607451B2 (en) 2005-06-14 2023-03-21 Amgen Inc. Self-buffering antibody formulations
WO2007011941A3 (en) * 2005-07-18 2007-05-03 Amgen Inc Human anti-b7rp1 neutralizing antibodies
US7868140B2 (en) 2005-07-18 2011-01-11 Amgen Inc. Human anti-B7RP1 neutralizing antibodies
US8981071B2 (en) 2005-07-18 2015-03-17 Amgen, Inc. Human anti-B7RP1 neutralizing antibodies
EA021669B1 (ru) * 2005-07-18 2015-08-31 Амджен Инк. Нейтрализующие антитела человека против b7rp1
US9266945B2 (en) 2005-07-18 2016-02-23 Amgen Inc. Human anti-B7RP1 neutralizing antibodies
US10072090B2 (en) 2005-07-18 2018-09-11 Amgen Inc. Human anti-B7RP1 neutralizing antibodies
US10421824B2 (en) 2013-03-13 2019-09-24 Amgen Inc. Proteins specific for BAFF and B7RP1
US10421823B2 (en) 2013-03-13 2019-09-24 Amgen Inc. Proteins specific for BAFF and B7RP1 and uses thereof
US11492417B2 (en) 2013-03-13 2022-11-08 Amgen Inc. Proteins specific for BAFF and B7RP1 and uses thereof
US10472410B2 (en) 2013-04-23 2019-11-12 The University Court Of The University Of Aberdeen Isolation of therapeutic target specific VNAR domains to ICOSL
JP2016524592A (ja) * 2013-04-23 2016-08-18 ザ ユニバーシティ コート オブ ザ ユニバーシティ オブ アバディーン Ｉｃｏｓｌへの治療上の標的特異的ｖｎａｒドメインの単離
US11491223B2 (en) 2016-10-21 2022-11-08 Amgen Inc. Pharmaceutical formulations and methods of making the same
US12214013B2 (en) 2016-10-21 2025-02-04 Amgen Inc. Methods of treatment of arthritis and/or psoriasis with pharmaceutical formulations of etanercept
CN111902423A (zh) * 2018-01-18 2020-11-06 皮埃蒙特阿米阿伏伽德罗东方大学 基于b7h受体的配体的抗肿瘤治疗剂
US12479930B2 (en) 2022-09-28 2025-11-25 Amgen Inc. Proteins specific for BAFF and B7RP1 and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2006003999A1 (ja) 2008-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7019198B2 (ja) 補体関連疾患の予防及び治療のためのｃ５抗体及び方法
US11472882B2 (en) Anti-B7-H4 antibody, antigen-binding fragment thereof and pharmaceutical use thereof
JP4511943B2 (ja) Ｐｄ−１に対する抗体およびその使用
RU2491294C2 (ru) Анти-cd 16 связывающие молекулы
JP7542436B2 (ja) 細胞により発現される生物学的活性を調節する抗体
TWI883026B (zh) 抗ｄｌｌ３嵌合抗原受體及其用途
JP2021075569A (ja) ヒト化抗ｍｕｃ１＊ 抗体
TW201922784A (zh) ４﹘１ｂｂ抗體及其製備方法和應用
JP6660957B2 (ja) 新規の抗−ｔｆｐｉ抗体及びこれを含む組成物
CN102159590A (zh) Cd28结合为单价的组合物及使用方法
CA3135992C (en) Anti-cd25 antibody and application thereof
IL271832B2 (en) Bispecific anti pd1-anti tim3 antibodies and uses thereof
CN102369216A (zh) 特异性结合vcam-1的人单克隆抗体以及用于治疗炎性疾病或癌症、包含该人单克隆抗体的组合物
WO2020248926A1 (zh) 抗PDL1和TGFβ的双功能融合蛋白及其用途
WO2006003999A1 (ja) ヒト抗ヒトb7rp-1抗体およびその抗体フラグメント
JPWO2003008584A1 (ja) ヒト型抗ヒトＩｇＥ受容体抗体及び抗体フラグメント
US12391758B2 (en) Anti-PD-L1 cancer immunotherapy antibodies
MX2011004244A (es) Ligandos que tienen especificidad de enlace para dc-sign.
CN116478288A (zh) 红细胞弱结合型人源化cd47抗体及其应用
HK40065826A (zh) 抗dll3嵌合抗原受体及其用途
HK1247213B (zh) Pd-l1抗体、其抗原结合片段及其医药用途
HK1133665B (zh) 抗-cd16结合分子

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006528814

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase