UA46837C2

UA46837C2 - Інгалятор для введення сухого порошку

Info

Publication number: UA46837C2
Application number: UA98105596A
Authority: UA
Inventors: ШУКМАНН Альфред ФОН
Original assignee: Астра Зенека АБ
Priority date: 1996-04-25
Filing date: 1997-04-25
Publication date: 2002-06-17
Also published as: AR006851A1; KR100491814B1; DE19619536A1; TW355684B; DE69715219D1; DE69715219T2; MY120117A; AR009696A2; KR20000065001A

Abstract

Інгалятор, який має блістерну упаковку та всмоктувальну трубку. Всмоктувальна трубка має впуск з одного кінця та випуск з іншого кінця причому всмоктувальна трубка містить на одному кінці впускну секцію, яка має конфігурацію, пристосовану для введення в блістерну упаковку, що містить велику кількість блістерів, кожен з яких включає дозу порошку з медикаментом, та інгаляційний канал, що забезпечує сполучення між впуском та випуском, через який під час роботи порошок проходить при вдиханні користувача. Інгалятор додатково включає тримач, який при користуванні має здатність підтримувати блістерну упаковку, причому вказаний тримач має спрямовуючу стінку, поряд з якою при користуванні розташовують блістерну упаковку. Спрямовуюча стінка має певну кількість перфораційних отворів, що діють як спрямовуючі елементи, збігаючись із відповідними блістерами блістерної упаковки. Кожен отвір призначено для спрямовування впускної секції всмоктувальної трубки у відповідний блістер блістерної упаковки та підтримування всмоктувальної трубки при її спрямовуванні.

Description

Опис винаходу

Даний винахід стосується інгалятора, точніше, інгалятора для введення сухого порошку. 2 Інгалятор традиційно застосовується у лікуванні таких респіраторних захворювань, як астма, для введення певних медикаментів у формі сухого порошку для інгаляції.

Інгалятор також відомий як такий, що забезпечує дозування цих порошків в окремих комірках блістерної упаковки. Однак при користуванні такими блістерними упаковками або користувач має вручну відшаровувати плівку, що вкриває окремі комірки, для доступу до порції порошку, або ж потрібен складний пристрій для 70 розривання вкриваючої плівки або чашкоподібної формованої частини окремої комірки. Якщо користувачеві доводиться вручну відшаровувати вкриваючу плівку, задача знаходження краю вкриваючої плівки та її відшарування без розсипання порошку, який під нею міститься, для деяких пацієнтів може бути досить важкою зокрема, для дітей, літніх людей або тих, хто у критичний момент страждає від нападу астми. З іншого боку, вже відомі пристрої для автоматичного розривання комірців є складними, а отже, вимагають великих витрат на 12 виробництво. Дійсно, традиційні пристрої для розривання вкриваючої плівки або чашкоподібної формованої частини окремої комірки не дають гарантії, що частинки вкриваючої плівки або чашкоподібної формованої частини повністю не відірвуться, що пов'язано з ризиком їх вдихання. Крім того, виявилося, що розірвати вкриваючу плівку або чашкоподібну формовану частину комірки таким чином, щоб комірка напевно була повністю звільнена від порошку або принаймні від його значної частини, надзвичайно важко.

У заявці О5-А-2549303 описано інгалятор для введення сухого порошку, що містить медикамент. Інгалятор включає касету, яка, у свою чергу, включає відсік, який має розривну стінку й містить сухий порошок з медикаментом, та всмоктувальну трубку, один кінець якої має надставку у формі зрізаного конусу для розривання розривної стінки касети, а її інший кінець пристосовано для введення у мундштук, через який користувач вдихає порошок. с

У заявці М/О-А-96/09085 описано пристрій для аерозолізації сухого порошку, що містить у комірках Ге) медикамент. Пристрій включає дисперсійну камеру, з якої сухий порошок під час розсіювання вдихається користувачем, трубопровід для подачі, один кінець якого рухоме з'єднаний з дисперсійною камерою, а його інший кінець включає прошивний механізм для розривання вкриваючої плівки або комірки, трубку для подачі, через яку порошок виводиться з комірки, принаймні один канал для потоку повітря, через який зріджуюче повітря - вводиться у комірку, та джерело стиснутого газу для подачі у трубопровід газу під великим тиском, за со допомогою якого порошок з комірки виводиться у дисперсійну камеру. Трубопровід для подачі має таку конфігурацію, що газ під великим тиском веде зріджуюче повітря через принаймні один канал для потоку повітря со у комірку, де порошок, який у ній міститься, захоплюється потоком повітря, а потім через трубку для подачі Ге) виводиться до дисперсійної камери.

Зо В основу даного винаходу поставлено задачу створення вдосконаленого інгалятора шляхом вдосконалення М конструктивних елементів інгалятора для забезпечення ефективності видалення порошку з комірки та простоти збирання. Інгалятор згідно даного винаходу також має відносно низьку ціну і є простим у користуванні.

Поставлена задача досягається шляхом введення в інгалятор для введення сухого порошку, який включає « всмоктувальну трубку, яка має впуск з одного кінця та випуск з іншого кінця, причому всмоктувальна трубка З містить на одному кінці впускну секцію, яка має конфігурацію, пристосовану для введення в блістерну упаковку, с що містить велику кількість блістерів, кожен з яких включає дозу порошку з медикаментом, та інгаляційний з» канал, що забезпечує плинне сполучення між впуском та випуском, через який під час роботи порошок проходить при вдиханні користувача, тримача, який при користуванні має здатність підтримувати блістерну упаковку, причому вказаний тримач має спрямовуючу стінку, поряд з якою при користуванні розташовують блістерну упаковку, причому спрямовуюча стінка має певну кількість перфораційних отворів, що діють як шк спрямовуючі елементи, збігаючись із відповідними блістерами блістерної упаковки, при цьому кожен отвір

Ге») призначено для спрямовування впускної секції всмоктувальної трубки у відповідний блістер блістерної упаковки та підтримування всмоктувальної трубки при її спрямовуванні. со Крім того, тримач являє собою контейнер, в якому під час роботи розміщується блістерна упаковка.

Ге) 20 Крім того, тримач включає утримуючий елемент, який має велику кількість порожнин для приймання відповідних блістерів блістерної упаковки, причому порожнини мають таке саме розташування, що й отвори у тм спрямовуючій стінці, щоб під час роботи блістери блістерної упаковки розташовувалися точно навпроти відповідних перфораційних отворів.

Крім того, підтримуючий елемент пристосований для ковзання відносно спрямовуючої стінки, що дозволяє 25 завантаження та вивантаження блістерних упаковок.

ГФ) Крім того, тримач включає закріпляючий засіб для закріплення практично плоскої поверхні блістерної упаковки, що прилягає до спрямовуючої стінки. о Крім того, закріпляючий засіб має С-подібні губи для приймання блістерної упаковки у ковзаючому режимі.

Крім того, перфораційні отвори обмежуються видовженими секціями. 60 Крім того, довжина видовжених секцій є більшою за ширину блістерів блістерної упаковки.

Крім того, тримач має один або кілька виступів або прорізів визначеного розміру та розташування для того, щоб тримач міг приймати лише блістерні упаковки з відповідними прорізами або виступами.

Крім того, один або кілька виступів або прорізів мають такі форму та розміри, що тримач може приймати блістерні упаковки лише в одній відносній орієнтації. бо Крім того, впускна секція всмоктувальної трубки та кожен з перфораційних отворів мають таку конфігурацію,

що впускна секція всмоктувальної трубки може бути введена через перфораційні отвори лише в одній відносній орієнтації.

Крім того, поперечний переріз впускної секції всмоктувальної трубки та поперечний переріз кожного з перфораційних отворів є асиметричними відносно осі.

Крім того, кожен з перфораційних отворів має загальну форму кола з принаймні одним радіальним розширенням.

Крім того, перфораційні отвори зв'язані між собою принаймні одним радіальним розширенням.

Крім того, тримач включає фіксатор для закріплення всмоктувальної трубки у неробочому стані. 70 Крім того, фіксатор включає камеру з кришкою на завісах.

Крім того, впускна секція всмоктувальної трубки включає різак, що має ріжучий край для розрізання покриваючої плівки блістера блістерної упаковки .

Крім того, різак розміщується лише навколо частини впуску всмоктувальної трубки таким чином, що після введення впускної секції всмоктувальної трубки в блістер блістерної упаковки різак розрізає покриваючу плівку 7/5 блістера таким чином, щоб відрізаний шматочок плівки залишався звисати.

Крім того, ріжучий край різака розміщується на зовнішній периферійній поверхні впускної секції всмоктувальної трубки таким чином, що, коли впускна секція всмоктувальної трубки введена в блістер блістерної упаковки, різак спочатку розрізає вкриваючу плівку блістера, а потім поверхня внутрішнього кола впускної секції всмоктувальної трубки проштовхує відрізаний клаптик плівки в блістер.

Крім того, різак містить велику кількість лез, що простягаються уздовж осі, кожне з яких має ріжучі краї, відокремлені зазорами, що простягаються уздовж осі.

Крім того, впускна секція всмоктувальної трубки включає принаймні один пропускний канал для забезпечення плинного сполучення між блістером блістерної упаковки та простором над блістером, коли впускна секція всмоктувальної трубки введена в блістер. сч

Крім того, вказаний принаймні один пропускний канал має відкритий канал на зовнішній периферійній поверхні впускної секції всмоктувальної трубки, причому цей принаймні один пропускний канал має один кінець, і) розміщений уздовж усієї впускної секції всмоктувальної трубки, та інший кінець, що прилягає до впуску всмоктувальної трубки.

Крім того, інший кінець вказаного принаймні одного пропускного каналу прилягає до різака. М зо Крім того, інший кінець вказаного принаймні одного пропускного каналу розміщується в одному з зазорів.

Крім того, інший кінець вказаного принаймні одного пропускного каналу розміщується між сусідніми зазорами. о

Крім того, вказаний принаймні один пропускний канал включає трубопровід у впускній секції всмоктувальної со трубки, причому вказаний принаймні один пропускний канал має впуск, розміщений уздовж впускної секції всмоктувальної трубки, та випуск, що прилягає до впуску всмоктувальної трубки. ісе)

Крім того, випуск вказаного принаймні одного пропускного каналу прилягає до різака. «г

Крім того, випуск вказаного принаймні одного пропускного каналу розміщується в одному з зазорів.

Крім того, випуск вказаного принаймні одного пропускного каналу розміщується між сусідніми зазорами.

Крім того, всмоктувальна трубка включає принаймні один пропускний канал, що забезпечує плинне сполучення між інгаляційним каналом та атмосферою, через який під час роботи в інгаляційний канал вводиться « додаткове повітря при інгаляції користувачем. з с Крім того, впускна секція всмоктувальної трубки включає елемент, який простягається радіально й окреслює . фланець на визначеній осьовій відстані від його віддаленого кінця, причому фланець має таку конфігурацію, що и?» під час роботи прилягає до блістерної упаковки і запобігає надмірно глибокому входженню впускної секції всмоктувальної трубки в блістер блістерної упаковки.

Крім того, додатково включає елемент, який сполучає всмоктувальну трубку з тримачем для запобігання ї5» роз'єднання всмоктувальної трубки та тримача.

Крім того, він знаходиться в комбінації з блістерною упаковкою.

Ме. Придатними для введення згідно з даним винаходом є будь-які медикаменти, які можуть прийматися шляхом

Го! інгаляції і включають, наприклад, агоністи Я2-адренорецептора, наприклад, сальбутамол, тербуталін, римітерол, 5о фенотерол, репротерол, адреналін, пірбутерол, ізопреналін, орципреналін, бітолтерол, салметерол, о формотерол, кленбутерол, прокатерол, броксатерол, пікуметерол, ТА-2005, мабутерол та інші подібні, а також "М їхні фармакологічне прийнятні естери та солі: антихолінергічні бронхолітичні засоби, наприклад, іпратропійбромід і т. п.; глюкокортикостероїди, наприклад, беклометазон, флютиказон, будезонід, типредан, дексаметазон, бетаметазон, флуоцинолон, тріамцинолонацетонід, мометазон та інші подібні, а також їхні в фармацевтичне прийнятні естери та солі; антиалергічні медикаменти, наприклад, натрійхромоглікат та недокроміловий натрій; відхаркувальні, муколітичні, антигістамінні засоби; інгібітори циклооксигенази;

Ф) інгібітори синтезу лейкотриєну; антагоністи лейкотриєну; інгібітори фосфоліпази-А?2 (РІАЗ2); антагоністи ка фактору агрегації тромбоцитів (РАБ) та профілактичні засоби від астми; антиаритмічні медикаменти; транквілізатори; кардіотонічні глюкозиди; гормони; антигіпертензивні медикаменти; антидіабетичні бо медикаменти; антипаразитичні медикаменти; протипухлинні медикаменти; седативні засоби; анальгетичні медикаменти; антибіотики; протиревматичні медикаменти; засоби імунотерапії; протигрибкові медикаменти; антигіпотензивні медикаменти; вакцини; противірусні медикаменти; білки; поліпептиди та пептиди, наприклад, пептидні гормони та фактори росту; поліпептидні вакцини; ферменти; ендорфіни; ліпопротеїни та поліпептиди, використані у каскаді коагуляції крові; вітаміни та інші препарати, наприклад, блокатори поверхневих 65 клітинних рецепторів, антиоксиданти, акцептори вільних радикалів та органічні солі М,М'-діацетилцистину.

Оптимальні варіанти втілення даного винаходу описуються нижче на прикладах лише з посиланням на супроводжуючі фігури, на яких:

На фіг.1 зображено інгалятор у перспективі згідно з першим варіантом втілення даного винаходу;

На фіг.2-4 зображено відповідно види згори, з торця та збоку тримача інгалятора з фіг. 1;

На фіг. 5 та б зображено у збільшеному масштабі ортогональні бокові проекції всмоктувальної трубки інгалятора з фіг. 1;

На фіг.7 зображено у збільшеному масштабі горизонтальний розріз (уздовж лінії 1-1 на фіг.б) всмоктувальної трубки інгалятора з фігури 1;

На фіг. 8 зображено у збільшеному масштабі вид згори верхнього кінця всмоктувальної трубки інгалятора з 7/0 МУундштуком з фігури 1;

На фіг. 9 зображено у збільшеному масштабі вид знизу нижнього кінця всмоктувальної трубки інгалятора з фіг. 1;

На фіг. 10 зображено у збільшеному масштабі вид з фіг. 9;

На фіг. 11 зображено у збільшеному масштабі вертикальний розріз (уздовж лінії І-Ш на фіг.б) 7/5 Всмоктувальної трубки інгалятора з фіг.;

На фіг.12 зображено у збільшеному масштабі вертикальний розріз (уздовж лінії ПШ-Ш на фіг.5) всмоктувальної трубки інгалятора з фіг.1;

На фіг.13 зображено у збільшеному масштабі вертикальний розріз (уздовж лінії 11-І1 на фіг.1) інгалятора з фіг.1, показаний у робочому стані з блістерною упаковкою у тримачі;

На фіг.14 зображено у збільшеному масштабі фрагмент вертикального розрізу (уздовж лінії 11-11 на фіг.1) інгалятора з фіг.1, показаний у робочому стані з блістерною упаковкою у тримачі;

На фіг.15 зображено у збільшеному масштабі фрагмент вертикального розрізу (уздовж лінії 1-1 на фіг.1) інгалятора з фіг.1, показаний у робочому стані з блістерною упаковкою у тримачі;

На фіг.16 зображено фрагмент виду згори видозміненого тримача для інгалятора з фіг.1; сч

На фіг.17 зображено у збільшеному масштабі вид знизу нижнього кінця видозміненої всмоктувальної трубки для інгалятора з фігури 1; і)

На фіг.18 зображено у збілошеному масштабі фрагмент вертикального розрізу (уздовж лінії 1І-1І на фіг.17, яка відповідає лінії 11-11 на фіг.1) усмоктувальної трубки з фіг.17 та тримач інгалятора з фігури 1, показані у робочому стані з блістерною упаковкою у тримачі; ї- зо На фіг.19 зображено блістерну упаковку для інгалятора з фіг.1;

На фіг.20 зображено перспективу інгалятора згідно з другим варіантом втілення даного винаходу; о

На фіг.21 зображено перспективу тримача для інгалятора з фіг.20; со

На фіг.22 зображено у збільшеному масштабі фрагмент вертикального розрізу (уздовж лінії 7111-11 на фіг.21) тримача з фіг.21; ісе)

На фіг.23 зображено у збільшеному масштабі фрагмент виду згори тримача з фіг.21; «Е

На фіг.24 зображено у збільшеному масштабі фрагмент виду згори видозміненого тримача для інгалятора з фіг.20;

На фіг.25 зображено у збільшеному масштабі фрагмент вертикального розрізу (уздовж лінії 1-1! на фіг.24) тримача з фіг. 24; «

На фіг.26 зображено вид згори ще однієї модифікації блістерної упаковки для інгалятора з фіг.1; з с На фіг.27 зображено у збільшеному масштабі фрагмент виду згори блістерної упаковки з фіг.26;

На фіг.28 зображено у збільшеному масштабі фрагмент вертикального розрізу (уздовж лінії ІХ-ЇХ на фіг.27) ;» модифікованого лотка для тримача інгалятора з фіг.1, показаний з розміщеною на ньому блістерною упаковкою з фіг.26; і

На фіг.29 зображено вид згори ще однієї модифікації блістерної упаковки для інгалятора з фіг.1. їх Інгалятор включає тримач 1 для підтримування блістерної упаковки 2 та усмоктувальну трубку 3. В оптимальному варіанті може бути передбачена захисна кришка для тримача 1.

Ме, Тримач 1, який у цьому варіанті являє собою приймач, містить, як показано на фіг.19, блістерну упаковку

Го! 2, відповідні комірки 4 якої містять дозу порошку з медикаментом 5. Тримач 1 включає сітку перфораційних 5р отворів 6, які забезпечують відповідність спрямовуючих елементів сітці комірок 4 блістерної упаковки 2. о Тримач 1, як правило, має розмір пачки сигарет. "М Всмоктувальна трубка З в оптимальному варіанті має довжину, яка приблизно відповідає довжині мізинця дорослої людини. Під час роботи одна кінцева секція 7, яка є впускною секцією всмоктувальної трубки 3, вводиться в один з перфораційних отворів б і притискається донизу для розривання вкриваючої плівки 8 в розміщеної під нею комірки 4.

Як описано нижче, всмоктувальна трубка З включає інгаляційний канал 9, який проходить між впускною (Ф) секцією 7, яка є впуском, та випускною секцією 10, яка є випуском і діє як мундштук. Таким чином, завдяки ка тому, що впускна секція 7 вводиться у комірку 4, коли користувач вдихає, Через випускну секцію 10 доза порошку з медикаментом 5 у комірці 4 проходить через інгаляційний канал 9. Очевидно, що наступні дози бо порошку з медикаментом 9 отримуються наступним введенням всмоктувальної трубки З у перфораційний отвір 6, який відповідає невикористаній комірці 4.

У даному варіанті винаходу тримач 1 включає камеру 11, у якій всмоктувальна трубка З перебуває у неробочому стані. Камера 11 закривається кришкою 12, яка тримається на парі завіс 13, розташованих з обох боків. Площина кришки 12 має такий нахил, який дозволяє максимально збільшити площу поверхні захватної б5 частини кришки 12. Площина кришки розташована під кутом 45" відносно площини, у якій лежить тримач 1.

Можливі, звичайно, й інші варіанти розташування. Наприклад, всмоктувальна трубка З може бути введена уздовж осі в отвір у боковій стінці тримача 1. При будь-якому порядку розташування може бути передбачена видовжена щітка, до якої щільно прилягає всмоктувальна трубка З - таким чином, де б не була всмоктувальна трубка 3, вона не тільки триматиметься на місці завдяки щітці, яка проходить через інгаляційний канал 9, але й очищуватиметься. Дійсно, коли всмоктувальна трубка З виймається зі щітки, вона очищається безпосередньо перед використанням.

В оптимальному варіанті, для запобігання роз'єднання всмоктувальної трубки З та тримача 1 та втраті одного з цих предметів, всмоктувальна трубка З може прикріплюватися до тримача 1 таким елементом, як мотузка, зокрема, дуже тонким шнуром. У найкращому варіанті втілення інгалятор може включати пружинний /о механізм, за допомогою якого цей елемент може автоматично втягуватися назад у ту чи іншу всмоктувальну трубку З та тримач 1. Наприклад, елемент може бути намотаний на котушку, яка розмотується під дією відносно невеликої сили пружності.

Блістерна упаковка 2 для використання в такому інгаляторі в оптимальному варіанті належить до типу, показаного на фіг.19. Блістерна упаковка 2 включає в цілому плоский лист 14, який має певну кількість 7/5 бформованих у ньому чашкоподібних частин або заглиблень 15, кожна(е) з яких містить дозу порошку з медикаментом 5. Блістерна упаковка 2 також включає тонку плівку 8, таку як фольга, в оптимальному варіанті - алюмінієва, яка вкриває отвори чашкоподібних формованих частин 15 і таким чином герметично закриває дозу порошку з медикаментом 5 у чашкоподібних формованих частинах 15, утворюючи комірки 4.

Як було описано вище, блістерна упаковка 2 розміщується у тримачі 1 таким чином, що окремі комірки 4 2о розташовуються прямо під відповідними перфораційними отворами 6. У цьому варіанті виконання тримач 1 включає практично плоску спрямовуючу стінку 16, до якої прилягає практично плоска поверхня блістерної упаковки 2. Спрямовуюча стінка 16 включає певну кількість перфораційних отворів б, що діють як спрямовуючі елементи, які спрямовують впускну секцію 7 усмоктувальної трубки З у відповідні комірки 4 таким чином, що всмоктувальна трубка не може відхилятися відносно тримача 1. Перфораційні отвори 6 можуть мати форму сч ов рамок, що оточують комірки 4. Однак, у цьому варіанті, нижня поверхня спрямовуючої стінки 16 має видовжені ребра 17, що, як показано на фігурі 13, створюють проміжок між блістерною упаковкою 2 та нижньою поверхнею і) спрямовуючої стінки 16. Ці видовжені ребра 17 розташовуються між сусідніми рядами перфораційних отворів 6 й простягаються через усю ширину тримача 1. Ці видовжені ребра 17 призначені для закріплення блістерної упаковки 2 відносно спрямовуючої стінки 16 та підтримуючого лотка 18, як описано нижче. Завдяки просторові М

Зо Між практично плоскою поверхнею блістерної упаковки 2 та спрямовуючою стінкою 16 забезпечується належний потік повітря у чашкоподібну формовану частину 15 будь-якої окремої комірки 4 та навколо неї. о

Як і у цьому виконанні, тримач 1 в оптимальному варіанті має таку конфігурацію, яка дозволяє виймати со блістерну упаковку 2, тобто, щоб можна було використовувати той самий тримач 1 з наступними блістерними упаковками 2 по мірі того, як вони вичерпуються. Існує можливість забезпечення багатьох різних механізмів для ісе)

Зз5 Вставлення блістерної упаковки 2 до тримача 1 та виймання з нього, наприклад, із задньою стінкою на завісах. «Е

У цьому варіанті тримач 1 включає ковзаючий лоток 18. Лоток 18 у ковзаючому режимі вставляється у тримач 1 й виймається з нього з одного кінця і в оптимальному варіанті має певну кількість заглиблень або порожнин 19, які мають таке саме розташування, що й комірки 4 на блістерній упаковці 2. Таким чином, блістерну упаковку 2 можна буде покласти на вийнятий лоток 18 і закріпити на ньому таким чином, щоб, коли лоток 18 знову « Вставляється у тримач 1, комірки 18 точно збігалися з перфораційними отворами 6 у спрямовуючій стінці 16 з с тримача 1. Порожнини 19 відповідають, принаймні за контурами, чашкоподібним формованим частинам 15 . комірок 4 блістерної упаковки 2, що, як показано, мають циліндричну форму у зоні, прилеглій до вкриваючої и?» плівки 20. Порожнини 19 окреслюють кратероподібні структури, розміщені у формі перехресних рядів, перетинками 21, що підтримують блістерну упаковку 2. У цьому варіанті, для зручності виймання лотка 18, лоток 18 має вушко або ручку 22, яка виступає у виїмку 23 у спрямовуючій стінці 16. Як показано, виїмка 23 їх сформована з одного короткого боку спрямовуючої стінки 16 без усякого виступу. В оптимальному варіанті лоток 18 має стопор для фіксації у зарядженому стані. Стопор може бути у формі заскочки на лотку 18 або у вигляді

Ме, частини ручки 22, щоб лоток 18 можна було діставати лише тоді, коли користувач трохи відгинає ручку 22. Як о показано, для того, щоб лоток 18 можна було у ковзаючому режимі вставляти у тримач 1 й виймати з нього, 5р тримач 1 має спрямовуючі лінійки 24, які мають округлений загальний профіль. о Як було описано вище й найкращим чином показано у розрізі на фігурах 11 та 12, всмоктувальна трубка З в "М цілому має видовжену форму, з впускною секцією 7, що забезпечує впуск з одного кінця, випускною секцією 10, що забезпечує випуск і діє як мундштук, з іншого кінця та інгаляційним каналом 9, який забезпечує змінне сполучення між впуском та випуском. У цьому варіанті випускна секція 10 всмоктувальної трубки 25 має в цілому овальну форму, тоді як впускна секція 7 має в цілому круглу форму.

Очевидно, що ця конфігурація не є необхідною, але їй віддається перевага. Зокрема, сплющена овальна

Ф) секція є більш зручною для рота, ніж кругла секція. Крім того, завдяки формі інгаляційного каналу 9, який ка розширюється назовні від впуску до випуску, досягається більша швидкість потоку повітря на впуску, що полегшує як діставання дози порошку з медикаментом 5 з комірки 4, так і деагломерацію цього порошку. во Як показано, незважаючи на те, що інгаляційний канал 9 звужується, зовнішня форма всмоктувальної трубки

З в цілому є овальною майже по всій її довжині, принаймні, до пояска 26, який під час роботи прилягає до верхньої поверхні спрямовуючої стінки 16. Плоскі сторони овалу забезпечують поверхні, за які користувач може схопитися пальцями. У цьому варіанті, для того, щоб зберігалася овальна форма, по довжині всмоктувальної трубки З передбачено ребра 27. Варіанту з ребрами 27 віддається перевага через те, що вони допомагають 65 користувачеві надійніше тримати всмоктувальну трубку 3. Надійне тримання є необхідним, оскільки до всмоктувальної трубки З треба прикласти певну силу при введенні у перфораційний отвір 6 для розривання вкриваючої плівки 20, що герметично закриває отвір чашкоподібної формованої частини 15 відповідної комірки 4.

У цьому варіанті, як показано, нижче по осі від ребер 27 і безпосередньо перед пояском 26 всмоктувальна трубка З включає пропускні канали 28 у змінному сполученні з інгаляційним каналом 9. Пропускні канали 28, розташовані у цьому варіанті перпендикулярно подовжній осі всмоктувальної трубки 3, забезпечують додатковий маршрут потоку повітря, який дозволяє додатковому повітрю входити в інгаляційний канал 9 і змішуватися з сумішшю повітря та порошку, яка проходить через інгаляційний канал 9 з комірки 4. Наявність таких додаткових пропускних каналів 28 забезпечує при кожному вдиханні користувачем певного обсягу повітря вдихання обмеженої кількості порошку з медикаментом. Крім того, дія додаткового повітря, яке змішується з сумішшю та 7/0 повітря та порошку, що проходить через інгаляційний канал 9, викликає турбулентність і сприяє деагломерації цього порошку. Цей ефект посилюється завдяки звуженню інгаляційного каналу 9, як було описано вище. В оптимальному варіанті загальний поперечний переріз пропускних каналів 28 приблизно відповідає круглому поперечному перерізу інгаляційного каналу 9 у впускній секції 7 всмоктувальної трубки 3.

Як було описано вище, пропускні канали 28 розташовуються коло пояска 26. Розміщенню пропускних каналів у5 28У такій позиції віддається перевага, оскільки, коли впускна секція 7 всмоктувальної трубки З введена в отвір 6, наявність прилеглої спрямовуючої стінки 16 гарантує, що для користувача буде майже неможливо випадково заблокувати пальцями додаткові пропускні канали 28.

У цьому варіанті, як найкращим чином показано на фігурах 11 та 12, впускна секція 7 всмоктувальної трубки

З включає кільцевий в цілому різак 29. Впускна секція 7 всмоктувальної трубки З має таку форму, щоб без го зазору входити у перфораційний отвір б, водночас дозволяючи проходження повітря навколо поверхні його зовнішньої окружності у розірвану комірку 4 під ним. У цьому варіанті впускна секція 7 всмоктувальної трубки

З підігнана за поперечним перерізом під форму перфораційних отворів, які в оптимальному варіанті є круглими, таким чином, щоб зі спрямовуючою стінкою 16 досягався надійний безперервний опорний контакт. У цьому варіанті впускна секція 7 всмоктувальної трубки З являє собою штепсельне з'єднання, яке має функціональний сч ов Контакт з перфораційними отворами 6.

Як було описано вище, всмоктувальна трубка З включає поясок 26, який під час роботи лежить, запобігаючи і) відхиленню, на верхній поверхні спрямовуючої стінки 16 таким чином, щоб завжди гарантувалося введення впускної секції 7 всмоктувальної трубки З у кожен отвір б та пов'язану з ним комірку 4 щоразу до однакової межі. Слід оцінити те, що впускна секція 7 всмоктувальної трубки З має таку довжину, яка дозволяє вставити М зо впуск всмоктувальної трубки З у чашкоподібну формовану частину 15 комірки 4 у такій позиції, щоб вона найкращим чином сприяла діставанню звідти дози порошку з медикаментом 5. і,

У цьому варіанті впускна секція 7 всмоктувальної трубки З включає пропускні канали 30, розташовані уздовж со осі на поверхні її зовнішнього кола. Згодом стане очевидно, що пропускні канали 29, як показано на фігурі 14, дійсно забезпечують маршрут потоку повітря від поверхні блістерної упаковки 2 до позиції під розірваною ісе) зв Вкриваючою плівкою 20 комірки 4. Таким чином, під час вдихання через всмоктувальну трубку З повітря «Е проходить через пропускні канали 30 у чашкоподібну формовану частину 15 комірки 4 таким чином, щоб забрати з собою дозу порошку з медикаментом 5, який у ній містився. Отримана в результаті суміш повітря та порошку з медикаментом потім проходить через інгаляційний канал 9 та у легені користувача.

Як показано, різак 29 включає певну кількість лез 31, розташованих навколо більшої частини поверхні його «

Зовнішнього кола. У цьому варіанті, у якому різак 29 складається з чотирьох секторів, різак 29 включає дугові з с леза 31 у трьох або чотирьох секторах, з одним сектором, у якому немає леза 31. Сектори, а отже, й леза 31, відокремлені один від одного зазорами 32. У цьому варіанті, як показано на фігурах 5 та 15, не ріжучий сектор ;» різака 29 звужується всередину у напрямку дальнього кінця різака 29. Дійсно, різак 29 може мати загальний нахил відносно подовжньої осі всмоктувальної трубки З таким чином, щоб лезо 31 навпроти не ріжучого сектору

Контактувало з вкриваючою плівкою 20 відповідної комірки 4 раніше за інші 31. їх Під час роботи, коли всмоктувальна трубка З введена в один з перфораційних отворів 6 леза 31 різака 29 вступають у контакт з нерозірваною вкриваючою плівкою 20. При подальшому введенні всмоктувальної трубки З

Ме, у перфораційний отвір 6 леза 31 починають розрізати вкриваючу плівку 20. Варто оцінити, що вкриваюча плівка

Го! 20 навпроти зазорів 32 не розрізається безпосередньо одним з лез 31, а скоріше зазори 32 мають такий розмір 5р Відносно леза З1 та комірки 4, що вкриваюча плівка 20 розривається так, щоб забезпечувався безперервний о проріз у вкриваючій плівці 20 між лезами 31. Як було згадано вище, леза 31 різака 29 проходять не по всьому "М колу впускної секції 7 всмоктувальної трубки 3, але різак 29 має сектор, в оптимальному варіанті - приблизно 907, який не розрізає вкриваючу плівку 20. У цьому варіанті неріжучий сектор різака 29 не контактує з вкриваючою плівкою 20, доки леза 31 не розріжуть вкриваючу плівку 20 і не потраплять до чашкоподібної в формованої частини 15 комірки 4. Леза 31 являють собою загострені ріжучі краї, в основі яких лежить повна радіальна товщина різака 29, з ріжучими краями, розміщеними на поверхні зовнішнього кола радіальної товщини

Ф) різака 29. Таким чином, при подальшому введенні впускної секції 7 всмоктувальної трубки З у комірку 4, ка розрізана вкриваюча плівка 20 проштовхується донизу різаком 29. А отже, та одна секція вкриваючої плівки 20, яка не є ріжучою, діє як завіса 33. Коли впускну секцію 7 всмоктувальної трубки З повністю введено у комірку во З не ріжучий сектор різака 29 вступає у контакт з вкриваючою плівкою 20, але лише для того, щоб гарантувати проштовхування розрізаної вкриваючої плівки 20 у чашкоподібну формовану частину 15 комірки 4, гарантуючи, таким чином, що впуск всмоктувальної трубки З, окреслений різаком 29, перебуває усередині комірки 4.

В оптимальному варіанті вкриваюча плівка 20 розрізається таким чином, щоб залишати завісу 33 на верхньому боці, як показано на фігурі 1. При нормальній роботі тримач 1 тримається, як показано на фігурі 1, 65 причому дози порошку з медикаментом 5 в окремих комірках 4 збираються з завіси 33, дозволяючи здійснювати діставання без перешкод.

Варто оцінити, що описаний вище порядок розрізання та введення забезпечує не лише надійне й послідовне розрізання вкриваючих плівок 20, але також і те, що розрізана вкриваюча плівка 20 утримується на завісі З3З і не може потрапити у дихальні шляхи користувача. Крім того, пропускні канали 30 на зовнішній радіальній поверхні впускної секції 7 всмоктувальної трубки З не можуть бути заблоковані вкриваючою плівкою 20 й забезпечують ефективне проходження повітря у комірку 4 під вкриваючою плівкою 20. Пропускні канали. 30 також спрямовують повітря у зовнішнє коло чашкоподібної формованої частини 15 комірки 4 у різних позиціях таким чином, щоб гарантувати, що уся доза порошку з медикаментом 5 у комірці 4 є відкритою для потоку повітря. Крім того, зазори 32 між лезами 31 гарантують, що отримана в результаті суміш повітря та порошку /о завжди здатна протікати повз розрізану вкриваючу плівку 20 в інгаляційний канал 9.

Що стосується Фігури 2, слід зазначити, що перфораційні отвори 6 у спрямовуючій стінці 16 тримача 1 мають радіальні розширення 34, 35, 36. Дійсно, для найбільш ефективного використання наявного простору суміжні по горизонталі перфораційні отвори б зв'язані між собою спільним розширенням 34. Впускна секція 7 всмоктувальної трубки 3, що відповідає розширенням 34, 35, 36 має виступи 37, 38. Відповідні розширення 34, 7/5 395, Зб та виступи 37, З8 надійніше фіксують всмоктувальну трубку З у перфораційних отворах 6 і, таким чином, роблять інгалятор простішим у користуванні. Використання асиметричного розташування розширень 34, 35, 36 та виступів 37, 38 означає, що всмоктувальна трубка З може бути вставлена у конкретній заздалегідь визначеній орієнтації. Це забезпечує для користувача більш зручне оперування. Крім того, якщо чашкоподібні формовані частини 15 комірок 4 мають асиметричну форму, всмоктувальна трубка З має ту перевагу, що завжди вводиться

У правильній орієнтації.

Незалежно від характеру комірок 4, гарантія того, що всмоктувальна трубка З може бути введена у кожен отвір 6 лише в одній орієнтації, має перевагу, яка полягає у тому, що користувач може ввести усмоктувальну трубку З у вже використану комірку лише у тій самій орієнтації, у якій її було введено раніше. Якби у користувача була випадкова можливість ввести всмоктувальну трубку З у вже використану комірку в іншій с ов орієнтації то надрізана вкриваюча плівка 20 могла б бути зовсім відрізана, що створювало б ризик її потрапляння у дихальні шляхи користувача. А при такому розташуванні, якому відається перевага, така і) можливість виключається.

Як показано на фігурі 14, виступи 37, 38 прилягають до верхньої поверхні блістерної упаковки 2. Дійсно, виступи 37, 38, де вони передбачені, окреслюють поясок 29, який під час роботи прилягає до блістерної М зо упаковки 2. Прилягання пояска 39 фіксує блістерну упаковку 2 на верхній стороні перетинок 21, які обмежують відповідну порожнину 19. Таким чином гарантується, що незалежно від позиції пояска 39 через зміни, наприклад, о з причини допустимого відхилення, різак 29 не вводиться у комірку 4 надто глибоко. Це є особливо важливим, со оскільки, якби впускна секція 7 всмоктувальної трубки З була введена надто глибоко, то не ріжучий сектор різака 29 міг би порвати вкриваючу плівку 20, спричинивши повне відривання вкриваючої плівки 20. ісе)

Звичайно, варто оцінити, що існує можливість використання багатьох інших форм для фіксації орієнтації «Е всмоктувальної трубки З відносно тримача 1. фігура 16 показує один можливий варіант, а саме, використання перфораційних отворів 6 зі сплощеними сторонами 40. В оптимальному варіанті ці сплощені сторони 40 лежать діаметрально протилежно до не ріжучого сектору різака 29. Ця конфігурація вимагає навіть меншої довжини розрізу, і отвір на торці впускної секції 7 всмоктувальної трубки 3, таким чином, є більш вільним. Крім того, « 70 завдяки силі тяжіння, доза порошку з медикаментом 5 накопичується навпроти вільного кінця вкриваючої плівки з с 20.

Фіг.17 та 18 показують видозмінену всмоктувальну трубку З для інгалятора першого варіанту виконання. У ;» цій всмоктувальній трубці З пропускні канали 30 не є каналами на поверхні зовнішнього кола впускної секції 7 всмоктувальної трубки З, а є трубопроводами з трубчастими елементами, які обмежують впускну секцію 7 Всмоктувальної трубки 3, що має широкі випуски у формі секторів 41, які прилягають до леза 31 й розміщуються їх між зазорами 32 та впусками 42 на поверхні зовнішньої окружності впускної секції 7. Ця видозмінена всмоктувальна трубка З має ту перевагу, що забезпечує потік повітря у комірку 4 навколо більшої частини її

Ме. кола.

Го! Фігу.20 - 25 показують інгалятор або його компоненти згідно з другим варіантом втілення даного винаходу.

Інгалятор включає тримач 25 та всмоктувальну трубку 3. Всмоктувальна трубка З належить до типу, о описаного вище для інгалятора згідно з першим варіантом. Тримач 25 включає спрямовуючу стінку 16 практично

І такого ж типу, як було описано вище для інгалятора згідно з першим варіантом, з короткими трубками 43, які обмежують перфораційні отвори 6, що діють як спрямовуючі елементи. Ці короткі трубки 43 приймають впускну секцію 7 всмоктувальної трубки З таким чином, щоб всмоктувальна трубка З не відхилялася. В оптимальному Варіанті тримач виконується з пластмаси.

У першому варіанті, як показано на фіг.21, тримач 25 складає одне ціле з блістерною упаковкою.

Ф) Спрямовуюча стінка 16 тримача 25 прикріплюється, наприклад, клеєм або шляхом термозварювання до ка вкриваючої плівки 8 блістерної упаковки 2, яка належить до того ж самого типу, що й описана вище для інгалятора згідно з першим варіантом. во У другому варіанті тримач 25 пристосований для використання зі змінними блістерними упаковками 2, які належать до того ж самого типу, що й описані вище для інгалятора згідно з першим варіантом. Цей варіант тримача 25 має пристрій для закріплення, з можливістю звільнення, блістерної упаковки 2 на нижній поверхні його спрямовуючої стінки 16 і утримання її у правильній відносній позиції. В оптимальному варіанті три з чотирьох країв спрямовуючої стінки 16 можуть мати в цілому округлені ребра для того, щоб блістерна упаковка 2 65 /Могла зісковзувати у позицію з того краю, який такого ребра не має.

Функціонально тримач 25 згідно з цим варіантом використовується так само, що й тримач 1, описаний вище для інгалятора згідно з першим варіантом. Зокрема, впускна секція 7 всмоктувальної трубки 3, яка включає різак 29, вводиться у відповідний перфораційний отвір Є для того, щоб розірвати відповідну вкриваючу плівку 20.

В оптимальному варіанті тримач 25 має пристрій для прикріплення до нього всмоктувальної трубки 3, наприклад, один або кілька фіксаторів, таких, як пружинний захват.

У варіанті тримача 25, як показано на фіг.21 - 23 ні укорочені трубки 43 спрямовуючої стінки 16, ні впускна секція 7 всмоктувальної трубки не мають конфігурації, яка б забезпечувала введення всмоктувальної трубки З лише в одній відносній орієнтації у відповідну укорочену трубку 43. Однак, звичайно, варто оцінити, що укорочені трубки 43 та впускна секція 7 всмоктувальної трубки З можуть мати таку конфігурацію. В 7/0 оптимальному варіанті, як показано на фігурах 24 та 25 і за аналогією з видозміненим тримачем 1, як показано на фігурі 16, кожен з перфораційних отворів б укорочених трубок 43 може мати сплощену частину 40 що гарантує введення всмоктувальної трубки З у перфораційний отвір 6 завжди в одній відносній орієнтації.

У тримачів 25 з фіг.22 і 23 та фігур 24 і 25 укорочені трубки 43 мають такий самий поперечний переріз, що й верхні секції чашкоподібних формованих частин 15 комірок 4. Зокрема, кожна з комірок 4 тримача 25 з фіг.24 /5 125 має сплощену частину 44, яка відповідає сплощеній частині 40 кожної з укорочених трубок 43. Однак, укорочені трубки 43 не обов'язково мають бути тієї ж самої форми, що й чашкоподібні формовані частини 15 комірок 4. Бажано, щоб частина впускної секції 7 всмоктувальної трубки З, яка вводиться у комірку 4, охоплювала практично всю площу отвору комірки 4 для того, щоб сприяти діставанню дози порошку з медикаментом 5 з комірки 4. Однак, інші частини всмоктувальної трубки З можуть простягатися радіально за 2о межами отвору комірки 4. Таким чином, укорочені трубки 43 можуть мати будь-яку форму або розмір. Дійсно, якщо принаймні частина укорочених трубок 43 має радіус, більший, ніж у комірок 4, всмоктувальна трубка З може мати поясок на зразок пояска 39, описаного вище для інгалятора першого варіанту виконання.

В оптимальних варіантах виконання інгалятора вищеописаних першого та другого типів впускні секції 7 всмоктувальних трубок З та перфораційні отвори б у спрямовуючих стінках 16 тримачів 1, 25 мають таку сч ов Конфігурацію, яка гарантує, що всмоктувальні трубки З можуть бути введені лише через відповідні перфораційні отвори 6 в одній відносній орієнтації. Перевага віддається також варіантові, згідно з яким впускні секції 7 і) всмоктувальних трубок З та перфораційні отвори 6 у тримачах 1, 25 мають форму та/або розміри, пристосовані до використовуваного медикаменту, для запобігання перехресному забрудненню медикаментів.

Передбачається, що перехресне забруднення медикаментів може статися, якщо користувачеві потрібно взяти ї- зо два або більше різних медикаментів, але надавши всмоктувальним трубкам З та перфораційним отворам 6 у тримачах 1, 25 форми та розмірів, які відповідають лише одному медикаментові, виключається можливість для і користувача випадково використати не ту всмоктувальну трубку 3. со

Крім того, якщо передбачається повторне використання тримачів 1, 25, важливо, щоб блістерні упаковки 2 вставлялися у тримачі 1, 25 в однаковій орієнтації і щоб будь-яка вставлена блістерна упаковка 2 містила ісе) потрібний медикамент. Таким чином, бажано, щоб блістерні упаковки 2 мали якусь фізичну особливість, яка «г вказувала б на орієнтацію та/або медикамент, який у них міститься. Для електронне контрольованого інгалятора блістерні упаковки 2 можуть нести інформацію для електронного зчитування, наприклад, магнітну стрічку або код для оптичного зчитування. Однак, для відносно простих інгаляторів вищеописаного типу пропонується надавати блістерним упаковкам 2 особливостей, виражених у певних формі, розмірі та розміщенні, що вказують на « орієнтацію та/або медикамент, який у них міститься. Зокрема, для гарантії того, що блістерні упаковки 2 з с вставлені у тримачі 1, 25 у правильній орієнтації, ці особливості розміщуються асиметрично відносно можливої орієнтації для введення. ;» Видозмінена блістерна упаковка 2, що має особливості, які вказують на орієнтацію та/або медикамент, що у ній міститься, показано на фіг.26 та 27. Ця видозмінена блістерна упаковка включає перший, другий та третій отвори 45 у площині 14, у якій сформовано чашкоподібні частини 15 комірок 8. Отвори 45 розташовуються у їх проміжках 46 між чашкоподібними формованими частинами 15 що окреслюють комірки 4. У показаному варіанті отвори 45 закриваються вкриваючою плівкою 8. В оптимальному варіанті отвори 45 розташовуються на кутах

Ме. квадрата або прямокутника. Ця видозмінена блістерна упаковка 2 є особливо придатною для інгалятора

Го! першого варіанту виконання, у якому блістерна упаковка 2 лежить на лотку 18, який потім у ковзаючому режимі 5р входить у тримач 1. Лоток 18, видозмінений таким чином, щоб прийняти таку блістерну упаковку 2, показаний на о фіг.28. Лоток 18 включає виступи 47, які за розміром, формою та розташуванням відповідають отворам 45 у "М блістерній упаковці 2. Таким чином, коли блістерна упаковка 2 розміщується на лотку 18 у правильній орієнтації, виступи 47 входять в отвори 45. Як видно з фігури 26, якщо блістерну упаковку 2 покласти на лоток 18 у протилежній орієнтації, то виступи 47 на лотку 18 не збігатимуться з отворами 45 у блістерній упаковці 2 дв таким чином, що блістерна упаковка 2 виступатиме над лотком 18 і заважатиме вставленню лотка 18 у тримач 1.

Асиметричне розташування отворів 45 та виступів 47 гарантує, що блістерна упаковка 2 не може бути вставлена

Ф) у тримач 1 у неправильній орієнтації. Варто також оцінити, що при іншому асиметричному розташуванні отворів ка 45 та виступів 47 для кожного іншого медикаменту у тримач 1 можуть бути вставлені лише ті блістерні упаковки 2, що містять один потрібний медикамент. У показаному варіанті блістерна упаковка 2 включає двадцять бор проміжків 46, у яких можуть бути зроблені отвори 45, що дає можливість для багатьох комбінацій.

У вищеописаній видозміненій блістерній упаковці 2 отвори 45 та виступи 47 мають ромбовидні або квадратні контури. Звичайно, можливі й інші конфігурації. Одну таку блістерну упаковку 2 показано на фігурі 29. Ця видозмінена блістерна упаковка 2 включає перший та другий прорізи 45, спрямовані всередину від краю 48. У цій видозміненій блістерній упаковці 2 перший та другий прорізи 45 є парацентральними й простягаються навпроти 65 один одного у напрямку, паралельному коротким сторонам, на довжину, яка перевищує половину довжини коротких сторін. Таким чином, прорізи 45 перекривають один одного у центральній ділянці блістерної упаковки

2. Для такої видозміненої блістерної упаковки 2 лоток 18 тримача 1 повинен мати, наприклад, виступи у вигляді перетинок або ребер.

В іще одній видозміненій блістерній упаковці 2 комірки 4 можуть мати форму та/або розташування, призначені для розпізнавання орієнтації упаковки або медикаменту, що у ній міститься. В альтернативному варіанті блістерна упаковка 2 може мати належним чином розташовані виступи, які можуть бути сформовані на етапі термоформування чашкоподібних частин 15 комірок 18.

Для описаного вище варіанту тримача багаторазового використання 25 для інгалятора згідно з другим варіантом, можуть бути передбачені виступи та/або прорізи на верхній практично плоскій поверхні блістерної /о упаковки 2 та нижній поверхні спрямовуючої стінки 16 тримача 25, що розміщується навпроти. Зокрема, в оптимальному варіанті тримача 25, який має округлені ребра на протилежних краях для приймання блістерної упаковки 2, тримач 25 може звужуватися таким чином, що буде здатен приймати блістерні упаковки 2 лише відповідної форми і лише в одній орієнтації.

Claims

19 Формула винаходу

1. Інгалятор для введення сухого порошку, який включає всмоктувальну трубку, яка має впуск з одного кінця та випуск з іншого кінця, причому всмоктувальна трубка містить на одному кінці впускну секцію, яка має конфігурацію, пристосовану для введення в блістерну упаковку, що містить велику кількість блістерів, кожен з яких включає дозу порошку з медикаментом, та інгаляційний канал, що забезпечує сполучення між впуском та випуском, через який під час роботи порошок проходить при вдиханні користувача, який відрізняється тим, що додатково включає тримач, який при користуванні має здатність підтримувати блістерну упаковку, причому вказаний тримач має спрямовуючу стінку, поряд з якою при користуванні розташовують блістерну упаковку, сч ов причому спрямовуюча стінка має певну кількість перфораційних отворів, що діють як спрямовуючі елементи, збігаючись із відповідними блістерами блістерної упаковки, при цьому кожен отвір призначено для (о) спрямовування впускної секції всмоктувальної трубки у відповідний блістер блістерної упаковки та підтримування всмоктувальної трубки при її спрямовуванні.

2. Інгалятор за п. 1, який відрізняється тим, що тримач являє собою контейнер, в якому під час роботи чн зо розміщується блістерна упаковка.

3. Інгалятор за п. 2, який відрізняється тим, що тримач включає утримуючий елемент, який має велику (ФО кількість порожнин для приймання відповідних блістерів блістерної упаковки, причому порожнини мають таке со саме розташування, що й отвори у спрямовуючій стінці, щоб під час роботи блістери блістерної упаковки розташовувалися точно навпроти відповідних перфораційних отворів. |се)

4. Інгалятор за п. З, який відрізняється тим, що підтримуючий елемент виконано з можливістю ковзання «т відносно спрямовуючої стінки, що дозволяє завантаження та вивантаження блістерних упаковок.

5. Інгалятор за п. 1, який відрізняється тим, що тримач включає закріплюючий засіб для закріплення практично плоскої поверхні блістерної упаковки, що прилягає до спрямовуючої стінки.

6. Інгалятор за п. 5, який відрізняється тим, що закріплюючий засіб має С-подібні губи для приймання « 20 блістерної упаковки у ковзаючому режимі. з с

7. Інгалятор за п. 5 або 6, який відрізняється тим, що перфораційні отвори обмежені видовженими секціями.

8. Інгалятор за п. 7, який відрізняється тим, що довжина видовжених секцій є більшою за ширину блістерів :з» блістерної упаковки.

9. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-8, який відрізняється тим, що тримач має один або кілька виступів або прорізів визначеного розміру та розташування їх таким чином, щоб тримач міг приймати лише блістерні упаковки їз з відповідними прорізами або виступами.

10. Інгалятор за п. 9, який відрізняється тим, що один або кілька виступів або прорізів мають такі форму та (22) розміри, що тримач може приймати блістерні упаковки лише в одній відносній орієнтації. оо

11. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-10, який відрізняється тим, що впускна секція всмоктувальної трубки та Кожен з перфораційних отворів мають таку конфігурацію, що впускна секція всмоктувальної трубки може бути о введена через перфораційні отвори лише в одній відносній орієнтації. «М

12. Інгалятор за п. 11, який відрізняється тим, що поперечний переріз впускної секції всмоктувальної трубки та поперечний переріз кожного з перфораційних отворів є асиметричними відносно осі.

13. Інгалятор за п. 12, який відрізняється тим, що кожен з перфораційних отворів має загальну форму кола з принаймні одним радіальним розширенням.

14. Інгалятор за п. 13, який відрізняється тим, що перфораційні отвори зв'язані між собою принаймні одним (Ф) радіальним розширенням. ГІ

15. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-14, який відрізняється тим, що тримач включає фіксатор для закріплення всмоктувальної трубки у неробочому стані. во

16. Інгалятор за п. 15, який відрізняється тим, що фіксатор включає камеру з кришкою на завісах.

17. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-16, який відрізняється тим, що впускна секція всмоктувальної трубки включає різак, що має різальний край для розрізання покривальної плівки блістера блістерної упаковки.

18. Інгалятор за п. 17, який відрізняється тим, що різак розміщений лише навколо частини впуску всмоктувальної трубки. 65

19. Інгалятор за п. 18, який відрізняється тим, що різальний край різака розміщений на зовнішній периферійній поверхні впускної секції всмоктувальної трубки.

20. Інгалятор за будь-яким з пп. 17-19, який відрізняється тим, що різак містить велику кількість лез, що простягаються уздовж осі, кожне з яких має різальні краї, відокремлені зазорами, що простягаються уздовж осі.

21. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-20, який відрізняється тим, що впускна секція всмоктувальної трубки Включає принаймні один пропускний канал для забезпечення сполучення між блістером блістерної упаковки та простором над блістером, коли впускна секція всмоктувальної трубки введена в блістер.

22. Інгалятор за п. 21, який відрізняється тим, що вказаний принаймні один пропускний канал має відкритий канал на зовнішній периферійній поверхні впускної секції всмоктувальної трубки, причому вказаний принаймні один пропускний канал має один кінець, розміщений уздовж усієї впускної секції всмоктувальної трубки, та 70 інший кінець, що прилягає до впуску всмоктувальної трубки.

23. Інгалятор за п. 22, коли прив'язаний до будь-якого з пп. 17-20, який відрізняється тим, що інший кінець вказаного принаймні одного пропускного каналу прилягає до різака.

24. Інгалятор за п. 22 або 23, коли прив'язаний до п. 20, який відрізняється тим, що інший кінець вказаного принаймні одного пропускного каналу розміщений в одному з зазорів.

25. Інгалятор за п. 22 або 23, коли прив'язаний до п. 20, який відрізняється тим, що інший кінець вказаного принаймні одного пропускного каналу розміщений між сусідніми зазорами.

26. Інгалятор за п. 21, який відрізняється тим, що вказаний принаймні один пропускний канал включає трубопровід у впускній секції всмоктувальної трубки, причому вказаний принаймні один пропускний канал має впуск, розміщений уздовж впускної секції всмоктувальної трубки, та випуск, що прилягає до впуску Всмоктувальної трубки.

27. Інгалятор за п. 26, коли прив'язаний до будь-якого з пп. 17-20, який відрізняється тим, що випуск вказаного принаймні одного пропускного каналу прилягає до різака.

28. Інгалятор за п. 26 або 27, коли прив'язаний до п. 20, який відрізняється тим, що випуск вказаного принаймні одного пропускного каналу розміщений в одному з зазорів. с

29. Інгалятор за п. 26 або 27, коли прив'язаний до п. 20, який відрізняється тим, що випуск вказаного принаймні одного пропускного каналу розміщений між сусідніми зазорами. і)

30. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-29, який відрізняється тим, що всмоктувальна трубка включає принаймні один пропускний канал, що забезпечує сполучення між інгаляційним каналом та атмосферою, через який під час роботи в інгаляційний канал вводиться додаткове повітря при інгаляції користувачем. М зо

31. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-30, який відрізняється тим, що впускна секція всмоктувальної трубки включає елемент, який простягається радіально й окреслює фланець на визначеній осьовій відстані від його о віддаленого кінця, причому фланець має таку конфігурацію, що під час роботи прилягає до блістерної упаковки і со запобігає надмірно глибокому входженню впускної секції всмоктувальної трубки в блістер блістерної упаковки.

32. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-31, який відрізняється тим, що додатково включає елемент, який сполучає ре) з5 Всмоктувальну трубку з тримачем для запобігання роз'єднання всмоктувальної трубки та тримача. «г

33. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-32, який відрізняється тим, що він знаходиться в комбінації з блістерною упаковкою.

- . и? щ» (о) (ее) (95) що іме) 60 б5