TWI262321B - Optical resin sheet and liquid crystal cell substrate containing the optical resin sheet, liquid crystal display device, substrate for an image display device, and image display device - Google Patents

Description

1262321 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 ^發日胜要關於作為液晶顯示裝置、有機電激發光顯示震置 寻光予用元件（影像顯示裝置）之基板所使用的光學用樹脂片等。 【先前技術】 ^於液晶顯示裝置或有機電激發光顯示裝置等，基於顯示哭 、薄型化、改善耐衝擊性的觀點’有人提案採用塑膠i 板以取代習知之玻璃基板。 主/丞 夕綠，此絲獅要麵具紐低之獅脹絲，但因塑膠 於你u ^脹係數較綱為高，由於因熱所造成的收縮與膨脹，而 置偏時或於彩色濾、光板形成時等，塑絲板將發生位 在ΐ年來’於液晶顯示裝置’由於主動式矩陣驅動方 具有更佳的顯示品f而廣被各種液= 相較於被動式矩陣驅動方式之液日_+㈣\置 係數，故上述問題更顯不裝置，要未更低的熱膨脹 另外，塑膠基板也存在有機械強度較低的問題。 針對於此等問題，有人提出一種光學 f利文獻1 ··日本公開專利公報第細_5G38 專利文獻2:日本公開專利公報第平叫犯號 【發明内容】 憂里租欲解決之枯術問擷

’上述習知之光學财鴻片軸在機顧度或低熱膨服 1262321 係數方面均優異，但、 物的冷卻收縮，而於玻璃2硬化收縮或成型後之樹脂硬化 於斜向之漏光(從;向下，會發生來自 示裝置之顯示品質降低的問A的糾）寻，而導致影像顯 用;^1 = 皿於上述問題點，本發明之課題在於提彳it—種光輿 在例“晶：裝異的機械強度’“ 適合於作為絲式到姉賴示品質，特別 用下人f為了解決上述課題，鑽研探討的結果，發現利 用下1方法可轉決上述課題，於是完成了本發明。見和 脂硬化：供光學用樹脂片’具備含玻璃纖維之樹 芦之為璃纖維的彈性係數對於構成該樹脂硬化 曰之树知硬化物的彈性係數之比值為25以上。 ^ίΐΙΓ! ? ^ A.对爿曰硬化層，具有更低的熱膨脹係數且機械強度極佳。 物的r祕於，於玻璃纖維的彈性係數與構成樹脂硬化層樹脂硬化 來，、二糸ί之比值為25以上，例如，應用於液晶顯示裝置之情 '二可以使得黑色顯示狀態下之來自斜向的漏光極少，具有極佳 之攸上述方向的顯示品質等。 立還有’。於本發明，所謂樹脂硬化物與玻璃纖維之彈性係數， μ曰於25C ’利用黏彈性分光度計（Reometric公司，ARES)所 測定的儲存彈性係數。 、以如上所述，本發明之樹脂片不但具有低的熱膨脹係數且優異 的认械強度，並且能達成如下之效果··在應用於例如液晶顯示裝 1262321 【實施方式】 ，將參照附圖，以說明本發明之實施態樣。 ，丄圖係顯示本發明之一較佳實施態樣的剖面圖。 樹脂石==所不，本發明之樹脂片⑺具備含玻璃布2之透明的 式制1 ®中所顯示之構造為：玻璃纖維藉由織製等方 ί 勤'之玻璃布2，該玻璃布2係以沿著該樹脂硬化層1 1亦即平行於樹脂硬化層之狀態），埋設於該樹脂硬化物内。 =如^伽之樹脂硬化層係藉由使樹脂液存在於玻璃纖維 ，再使其硬化而形成。例如，可採用例如鑄造法、流塗法、 、ί敷法知之方法，藉蚊樹驗存在於玻璃纖維之 减再使其硬化的方式而形成。還有，硬化之方法，使用 涵於楚^日之情形’可以單獨採用熱硬化、紫外線硬化、電子線 扣杜二f"法，或亦可加以組合採用。但是，基於樹脂硬化層具有 極佺耐熱性之觀點，硬化方法較宜採用熱硬化之方法。 ▲該樹脂液之樹脂成分’可以單獨使用或混合使聽種下列之 =.例如，如旨樹脂、聚乙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚碳酸醋 :曰、來&胺樹脂、聚曱搭樹脂、聚伸苯基硫化物樹脂等之熱可 別生，脂；祕樹脂、環氧樹脂、乙烯輯脂、聚酸亞胺樹脂、 二聚氰胺樹脂、脲酸樹脂等之硬化性樹脂。 此等樹脂之中，較宜為硬化前之狀態下，於室溫為液體狀態 的硬化性樹脂，尤以環氧樹脂特別理想。 %氧樹脂可使用習知之環氧樹脂，例如，可列舉··雙酚A型、 又酉刀F型、雙酴S型以及此等氫加成物等之雙紛型；驗之紛搭型 或^酚之酴經型等之紛搭型；三環氧丙基異氰酸酯型或乙内醯脲 型等之含氮壞型；脂環式型；脂肪族型；萘型；環氧丙基醚型或 1262321 雙酚型等之低吸水率型；二環戊二 型;以及此等之改性型等。基於抗變色ί等:=，=:_旨 脂之中’較宜為雙紛Α型環氧樹脂、脂環樹 基異亂酸酯型_樹脂、二戊；':古二％乳丙 氧樹脂可以她吏用-種，也可以人併有’此等環 基於可發揮極佳均衡性之耐熱性。但是: 該雙酚a 旨環式環氧樹脂之組合。 之構造H 可列舉如下列化學式（1)所干 再&逖有，式中之η，例如為〇〜2。 所不 [化學式1]

cm3 -Ο —CHr~CH~CHr-〇Y^— OH L CH3 CH3

(1) 一 環式環氧樹脂，例如，可列舉：以下列化學 S)3所4?细己基甲基-3,4.環氧環己烷羧酸酯、或“二 構造。還有，下列化學式⑶中之 [化學式2] (2) 〇0^Η2—“Ό〇 [化學式3] R0- …（3) 1262321 月Μ υιλ裒戊—烯型環氧樹脂（具有二環戊_嫌骨蘇夕 月曰），例如，可列舉：下列化 ^J婦月幹之環氧樹 遠有，於下列化學式（5)中，之環氧樹月旨等。 [化學式4]

··· (4) [化學式5]

脂特別理想化學式⑷* (5)所示之環氧樹 光，更進Ιίϊίΐ’。可控制黑色顯示之來自於斜向的漏 等，^#卿成議旨r錄性或強度 120 ; 該環氧樹於於堂r/fJt 、权化點更佳為80度以下。另外， 為液體。（例如，5〜35。〇且不含溶劑之狀態下，較宜 體狀態之二液混合型的環；ΐ:於…現為不含溶劑的液 1262321 必要的話 於形成該樹脂硬化物的樹脂液中，除了樹於 也可以摻合各種添加物。 $曰 卜 添加劑例如可列舉：硬化劑、硬化促進 劑、界面活性劑、染料、顏料、抗變色劑、^二化劑、改性 始劑等。 n 1外線邮劑、光起 於該樹脂液中之樹脂成分的含有率，通常 較宜為40〜90重量％，更佳為40〜80重量％。澴有重， 明書中，樹脂液含有溶劑之情形，於翻本專利說 率意指將除去溶劑後之重f設為總重量之情形的重量含 該硬化劑並無特別之限制，例如，可列I . f ^竿。 基四氫苯二酸、六氫苯二酸、甲基六氫笨夂二酸、甲 物類；伸乙基二胺、伸丙基二胺、二伸 1 本基系化^ ^匕等之胺加成物、間苯二胺、二胺二苯基曱垸、 ί;:=等。此等之硬化劑可以使用任-種，== 另外，除了 §亥硬化劑之外，例如，也可以舉·— 一六 聚麵之_系化合物類;二晴之嶋化二^ 基广甲基咪唾、乙基二咖坐、異丙基°米唾、2 4-二匕 咪嗤、本基料、十-院料、十七烧㈣、2_苯基_4_’ ς 等之味哇系化合物類；f㈣料、2•乙基_4_曱基料I = ♦坐琳、異丙基料琳、2,4·二甲基料琳、苯基咪輕 ^ f嗤琳、、十2烧咪°坐琳、2•苯基·4-曱基咪°坐琳等之°米唾琳系化二 物類’盼化ά物類；尿素系化合物類；與聚硫化物類等。” 再者，可以將酸酐系化合物類等作為該硬化劑 酸酐系化合鋪，較宜考量如抗變色性等之方面。 具體而言，可列舉：苯二酸酐、馬來酸酐、偏苯三酸酐、均口i四 曱酸酐n克酸酐、戊二酸酐、四氩苯二酸酐、甲基四氮苯二 酸酐：六氫苯二酸酐、曱基六氫苯二酸酐、甲基納迪克酸肝、十 二碳烯號紐酐、二氯琥崎酐、二苯甲酮續酸酐、氯橋酸肝 10 1262321 約Holoo者"^^之中’尤以無色系或淡黃色系且分子量為 軒、曱美丄局里心，例如，可列舉：苯二酸酐、四氫笨二酸 二以二酸酐、甲基納迪克酸酐等。 劑作為硬該樹脂液之樹脂成分，並且將脫水系硬化 特別之限制1對環氧樹脂與硬化劑之摻合比例，並無 酐當量成為〇5〜15^^树脂之—環氧基當量，例如，較宜使酸 酐之摻合量若為05 行ΐ合，更佳為〇.7〜U當量。該酸 量以下，可以伴持上’硬化後之色澤將更佳，若為1.5當 或是合併二種濕性^有，使用其他硬化劑之情形， 行摻合。 剡使用之情形，例如，可遵照該比例而進 化合物類、尿素系化合=等有ί金屬鹽類、碟 也可以合併^：=料之硬姐_可贼用一種， 所用=，並無制之限制，依 為〇胸.〇重量份，更’例*，硬化促進劑較宜 比例若為0.05重量份以w冬·重里份。該硬化促進劑之摻合 若為7.G重量份町的話，魏後 的硬化促進效果， 該抗老化劑縣_之關4 == 憂異。 胺系化合物、有機硫系化合物、膦合物、 該改性劑並無特別之限制:°勿專之篇知化合物。 醇類等之習知化合物。 了以使用··二醇類、矽類、 該界面活性劑，例如，可 之各種界面活性劑，於此等之中， 二/丙烯基系、氟系等 f㈣纖嫩 1262321 化而形成树脂片之際，為了使樹脂片表面平 可以使用長纖維、短纖維之任一 進仃添加。 纖維可以下列任一種狀態而含於樹脂硬化破螭纖維。此玻螭 化層内混人短纖維之狀態；以將短纖維或二以樹脂硬 態；或是以玻璃布（紡織品）之狀態。作:纖= 隹作成不織布之狀 宜為以玻璃布之狀態。 〜、一疋，就強度面而言，較 例如，該玻璃布係將1〇〇〜8〇〇條 等，並且剖面最長徑為3〜1G_左右32，_或橢圓形 作為，將此等紗線予以交纏繞的紗線， 4法可列舉者有平紋織法、斜紋織法、锻紋 該玻璃布之厚度，最厚的部分 、a /專。 15〜350μηι。 ；丨刀通吊為10〜5〇〇μηι，較宜為 較宜為無鹼玻璃。 寻肘w成不良影響， 上，維之彈性係數要求為樹脂硬化物的^倍以 GPa。卜雜係數之具體數值通常為5〜500GPa，較宜為10〜200 適此L的玻璃纖維，可藉由從習知之玻璃纖維中， 適田廷擇所要之彈性係數的玻璃纖維而得到。 種方=本發明，樹脂硬化層之具體形成方法，可以採用如下之各 異胳&I、如下之方法，例如，首先將玻璃布配置於平板模具上， 使樹敷於玻璃布上之後，利用所設定之減壓條件，藉由 石卜，日次浸潰玻璃布，進行加熱處理或uv照射而使樹脂液予以 形成埋設玻璃布之樹脂硬化層。 12 1262321 另外，於常壓條件下，也可採用a 玻璃布浸潰於《液中，勤於其狀^使 形成埋設玻璃布之樹脂硬化層。 使树知液予以硬化而 其把，Ϊ 1可以㈣如下之方法’將玻璃布配置於環狀虔帶1 基板之上，時而使其浸潰於樹脂液之 J狀^或 :於已進行塗敷等之樹脂液，必要的話，二進=二有埶 處理、光照射處理等之硬化處理。 也可以進灯加熱 環氧成分之情形’也可以使用使 無 液的調製。溶劑並 扣除玻硬化層中之樹脂硬化物（樹脂硬化層中， 25ΤϊίΓϊίi的含有率，例如為20〜80重量％，較宜為 t # ^ 20 δ；ί4Τ'〇/4%25 ^ 重量％。 重里/g車乂且為25〜75重i%，更佳為3〇〜7〇 纖維之樹脂硬化層可藉由將硬化前之樹脂液與玻璃 ί ΐ日Γ、、^中的樹脂液重量含率調整至該範圍内而得到。還 量。，曰次不含浴劑之情形，於樹脂液之重量中，不含溶劑之重 本!’構成該樹脂硬化層之樹脂硬化物（不含玻璃纖維 、°二^的無性係數較宜為〇·1〜1.3GPa，更佳為0.2〜1.2GPa。 一、=為如此之彈性係數，容易作成玻璃纖維彈性係數的25分之 以 亦即’玻璃纖維之彈性係數與樹脂硬化物之彈性係數的 13 1262321 所產生的應力雙折射等，例如， 7 Μ又袖寺 使黑色顯示狀態下之來自斜向‘光降:广衣置之情形，可 脂液予以交聯之際，降低方法’可列舉：使硬化前之樹 硬化前之:樹；;成、度的方法；或是添加可塑劑作為 法等，可以單獨採用或合併、=的方法、減少硬化促進劑量的方 情形另：以化、電子線硬化等，形成樹脂硬化物之 之紫;=;:;r法等，可採用所照射 尊，你二1ί 可適當調整添加量、硬化溫度或昭射日车門 i ^ ^^3〇Ρ；) 較宜為心，玻纖維之平均折射率差之絕對值 對值為0 01以下，由於叮* ，尤以0〜0·006特別理想。若該絕 具有的透雖。 務X ’便可充分轉樹脂硬化層之原本所 比而ίϊ!例如折射率差可以藉由調整樹脂液中之各成分的摻合 诂pj·、此玻璃纖維與樹脂硬化物之平均折射率，分別可僅佔田 僅= 也法所成硬化物之片材，利用 #古tim5 c、589nm之條件下進行測定。 、立斤明平均折射率意指nx、ny、nz之平均值。所抑 ny、-意指分別為各片材之x軸、γ軸、z軸=二-所 14 ^62321 片材平面内，顯示最大折射率的軸方卜 轴方ϋ；7思指於平面内，相對於該X軸的垂直軸方^ ”所 釉方向意指垂直於平面的袖方向。 π罝釉方向，所謂2 以下另外’該樹脂硬化物與破璃纖維之平均折射率較宜各為_ 舉·ζ=更化物之平均折射率成為_以下之方、去 量的^一旨液中之各種添加劑(例如，硬化As ,者，細月曰硬化層之平面内相 為0〜|_，尤以0〜0.8nm特別理想。孕乂且马2麵W下，更佳 若平面内相位差為2nm以下，作為曰σσ — ^基板等使用之際，影像顯示裝置之有機EL 進—步提南，而呈現優異的顯示品質。 l、斜向之對比將 該樹脂硬化層之厚度方向相位差 〇〜2〇聰，尤以0〜10職特別理想。且 麵以下，更佳為 下，如上所述，用於影像顯示裝置之/ς 目位差為4〇_以 ί進一步提高斜向之對比，呈現更‘的顯斜^漏光j 又方向相位差設為4〇nm以下，尤以抓袁，n、、、、有將厚 X軸方向意指於樹脂硬化層之平面曰内9 匕’所謂 向，所謂Y軸方向意指於該平面内，相於斤射率的軸方 所謂ζ軸方向意指垂直於平面的=由= 他亥X軸的垂直軸方向， And= (nx-ny) · d Rth= (nx —nz) · d 雖然該樹脂硬化層之厚度並無特別之 20〜80_之範圍。該厚度若為2Q陣以上，可維狀夠的強g 15 1262321 剛性，=外，厚度若為8〇〇μη!以下，例如，因此可充分實現薄型 化與fe畺化。该厚度更佳為3〇〜5〇〇μιη，尤以5〇〜3〇〇gm特別理想。 —、本發明之光學用樹脂片，於^。◦至16〇。〇之線性膨脹係數較 j 100x10 Vt以下。若為該值以下，將本發明之樹脂片作為液 曰^兀基板使用，於其表面形絲色濾光板或電極之情形，可充 巧制熱膨脹所造成的位置偏移等，而更容㈣絲色遽光板 51 ΤΛ退有、’針對被測定物，利用JISK_7197所規定之TMA法，得 ^1測定值，藉由將此值代入下式而算出線性膨脹係數。於下 S㈤與AIS (T2)係分別表示測定時之溫度T! (。〇斑 ΐί的2長度(m^MA _ (陣）’ 2穴之被測 〜Tif f 脹係數，(L。，3) ] ·[(处(T2) —Ms (Tl)) / (T2 y以t月之光予用樹脂片的霧度值較宜為10%以下，更佳為3 日本村Γϊ彩^製度計（例如，商品名「祕150」， 上，ίί 9„枯之光透過率車交宜為88%以上，更佳為_以 作為液曰」別理想。光透過率若為88%以上，例如，於 ;光透過衬為優異。 光線透過率而求出。 又计測疋波長550nm之全部 樹脂片之至少—側表面較宜為平滑的。 表面粒t膜ΐ透明電極等。具體而言，該表面i 、度（Rt)，例如較宜為2陣以下。此處，所謂「表面⑽t 16 1262321 ^ p-π ^ 外，較片，除了含有玻璃纖維之_硬化層之 只，石2 3有硬貝包復層與氣體阻隔層3之二 最外層所層疊的層疊物則更為理想。硬質 傷性、耐衝擊性、耐藥品性等：另夕，於;=善=片之耐擦 像顯示裝置中，水份或寺另卜曰^夜=頁4置之各種影 内，將發生液曰鐵所赤$义夺透夜日日早兀基板而滲入液晶單元 案之斷線等，因:匕可能發生外觀不良或導電膜圖 於-側表面，也可4疊於 =最痛且隔層可以分別層疊 要例質=層疊物作為上述光學用樹脂片，只 層之後，：!心環狀皮帶等之基材上形成硬質包覆 成樹脂硬化層而崎玻璃布，依相同於上述之方式形 可。另外再㈣層4物從歸予以剝離即 覆層之後，將該硬^ f用流塗法或塗敷法等，形成硬質包 有：將硬質並無特別之限制，可列舉之方法 製，於基材上進行材料混合於溶劑中而進行塗敷液之調 必要的話，也可域燥而使其魏的方法。還有， 基材上進行塗敷的方並:二處理等之硬化處理。於 =旋;塗敷法、線棒Ξ二法可=滚？ 幕塗敷法、喷灑塗數法等之習知方…貝土敷法、懸法、廉 尿酯系樹脂、料f無特別之限制，例如，可列舉: 婦基柳1、聚酷系樹脂、聚乙_或乙婦-乙稀 1262321 :ί聚4==:::乙稀_、氣化亞乙綱 脂、醒亞胺_脂、、楓糸銜脂、®胺系樹 醋系樹脂、衫樹脂、氟系曝亞胺系樹脂、聚碳酸 吼魏酮緒脂、纖唯喜I二4^_樹脂、笨乙烯系樹脂、 較宜為尿^二旨、丙烯腈系樹脂等。此等之中’ 脂可心，也可更== 宜為丨之限制，通常為崎™，較 容易從基材於7上，若為如此範圍之厚度的話’ 發生。^可防止關離而造成裂痕破裂之 光學用樹脂片除了硬質句麓爲 體阻隔層之層疊物，例如，、於上^1；二進—步為了製造含有氣 氣體阻隔層之後，進—步進行_=成的硬質包覆層上，形成 埋設玻璃布之樹脂硬化層 ^μ述之方式’也可以形成已 特別之限制，也可以適當採用習知==隔層之形成方法，並無 該氣體阻隔層可列舉者右如上+ ° 隔層。有機氣體_層之形有機氣體阻隔層與無機氣體阻 使用聚乙烯醇與其部分才^無巧之限制，例如，可以 系聚合物、聚丙稀腈或氣化^乙柄絲物等之聚乙烯醇 想。 寻之中，尤以聚乙烯醇系聚合物特別理

該有機氣體阻隔層之厚声，I 隔性等機能性、薄型化透明性、防止著色、氣體阻 為10_以下，更佳為2、〜二件至1的，旨片之柔軟性等觀點，較宜 若為ΙΟμηι以下，可於樹脂片好=3〜^之範圍。該厚度 若為2μηι“上則可以維持足夠之雜，，色度指數（YI值）， 另-方面’無機氣體阻隔=立且=此° 層之形成材料，可使用例如矽氧化 18 !262321 装认^化物、紹氧化物、辞氧化物等之透明松M甘 阻隔性或對基材層具有優異密著性之觀4 ’ :、中，例如 化物或矽氮化物。 足硯點，較宜為矽氧 關於前述石夕氧化物，宜採 fl.5心者。若為如此之比例，該原子數的比例 透明性、表面平坦性、彎曲性 力二上層之氣體阻隔性、 (N)的比例（Si ·· N)為1 ··；[〜3 · 4者、 ）對於氮原子數 她彳爛，例如，較宜為 異的氣體阻隔性，^厚广若為:以上的^ ’可以得到例如更優 性、膜應力、成本的話’則透明性、彎曲 3〇〜500_，尤度’ Μ為例如2G〜8⑻_，更佳為 尤〇 〇〇μΐΏ更為理想。還有，如此光學用丹炉Η 含有二ίΐί璃纖維而成的樹脂硬化層可以僅含有—層，^以 為液ί i S ί學】L:s;v置可以:，侧^ eu J l 1置、太陽能電池等之基板使用。 在構、生：二：fr裝置’通常於其觀察側及非觀察側之兩側， _液晶之液晶單拉板、和層疊於該液晶單元 片可作為此液的:光源等，本發明之光學用樹脂 用〇 2从 頦不衣置的硯察側及非觀察側之液晶單元基板使 美# fm，^般f言，該£1^顯示裝置之構造上係依序層疊：透明 用基板）；透明電極，設於該透明基板背面側； 柄。3，包含發光體（有機電激發光之發光體）；以及金屬電 使用。5明之光學用樹脂片，可以作為此EL顯示裝置之透明基板 19 1262321 [實施例] 實方Mil 液環氧樹脂組成物（樹脂 所干之34严〆四 彳（以下間稱為份）之由該化學竺门） 己基他,4_環氧環己絲酸酯與5()23 幻化子式（6)所不之二核戊二稀型 工田广 硬化劑為⑽份之由下列化學式為間、 .95份之的舰料 一乙基嶙酸硫鹽。 J 〇9〇- 日本ί ί 她旨域物絲玻财（商品名「则晰」， 本東姑司製），於減壓下（_Pa)放置1〇分鐘。 产之份之由下列化學式⑼所示之尿酿丙烯醋盥5 Ιΐί^ί^ 〇〇^ 184J ? CWba Spedalty Ch« lit 份之甲苯而得之塗敷液，利用線棒式塗敷法涂 璃板亡，經風乾之後，利用uv硬化褒置予以硬化。硬C t件係使用高壓水銀燈，設定以200mJ/cm2，進行丨分鐘之照射。 形成膜厚2μιη之硬質包覆層。接著，將浸潰該環氧樹脂組 ，，之玻璃布貼合於其上，再於12(rc，進行丨小時之加熱，使環 氧^脂組成物硬化而形成樹脂硬化層之後，從玻璃板上予以剝= 而得到厚度ΙΟΟμιη之光學用樹脂片。 [化學式6]

20 '· (6) (7) 1262321 [化學式7] h3c

[化學式8] (C4H9)4P+(C2H50)2P: \\ (8) [化學式9]

實施例2 為了使環氧樹脂組成物得以硬化，除了於125°C，進行1小時 加熱之外，其他均採相同於實施例1之方式，而得到光學用樹脂 片。 實施例3 為了使環氧樹脂組成物得以硬化，除了於130°C，進行1小時 加熱之外，其他均採相同於實施例1之方式，而得到光學用樹脂 片。 比較例1 21 1262321 士勒ί L使晨氧树脂組成物得以硬化，除了於140οΓ，、社、 σ- ’其他均採相同於實施例1之方^，而以丨订1小時 片。 万式而侍到光學用樹脂 為了使％氧樹脂組成物 加熱之外，其他均採相同於^除了於，，進行！小時 片。 Η之方式，而得到光學用樹脂 ΜΜΑ1 將實施例1〜3與比較例1、2 Μ与 之實施例1〜3與比較例卜2 _彳=鳩組成物，依分別對應 ϋ在25 C的儲存彈性係數。同樣地 J AMs)， =數’算出玻璃纖轉性係數對; 分別將其結果顯示於表1。 洌試例2 ,Μ^ίΓοΐ；^；：^ 無予射入’從另—側表面，經目視以確認有 向：=之法線方向(正面)與自法線傾綱之方 分別將其結果顯示於表1。 22 1262321 [表i] 環氧樹脂 硬化 之條件 _ ----—— 彈性係數 格子狀漏光 環氧樹脂 硬化物 (GPa) 玻璃纖 維 (GPa) 玻璃纖維/ 環氧樹脂硬化 物 正面 傾斜 實施例1 120°Cxlh 0.4 27.4」 68.5 無 無 實施例2 125〇Cxlh 0.7 「27.4 39.1 無 無 實施例3 130°Cxlh 1.0 27.4 27.4 無 無 比較例1 140°Cxlh 1.4 27.4 19.6 益 有 比較例2 150°Cxlh 1.8 27.4 15.2 益 有 由表1明確得知，使用實施例1〜3之光學補償片的測試片係 從正面與傾斜之任意方向進行目視’格子狀之漏光均未被觀察 到。因而，可以確認顯示品質為良好的。另一方面，使用比較例i、 2之光學用樹脂片的測試片，從傾斜方向之目視，確認了格子狀之 漏光。 【圖式簡單說明】 f1圖係顯示依本發明一實施態樣之光學用樹脂片的剖面圖。 第2圖係顯示依本發明另一實施態樣之光學用樹脂片的剖面 II> 圖。 ϋ 一 【主要元件符號說明】 1〜樹脂硬化層 2〜破Ϊ离布 3〜氣體阻隔層 4〜硬質包覆層 10〜樹脂片 23

Claims (1)

1262321 十、申請專利範圍： 1 · 一種光學用樹脂片，1 徵為· 具備含玻璃纖維之樹脂硬化層；其特 的彈性係數之對於軸職脂硬化狀無硬化物 利=第1項之光學用樹脂片，其中該玻璃纖維 係以玻璃布之狀m包含於該樹脂硬化層。 j 專利耗11第1或2項之光學用樹脂片，其中更具備 硬質包覆層。 4如^專利賴第丨或2項之絲 ，其中更具備 氣體阻隔層。 ^如申請專概圍第3奴光翔樹㈣，其枝具備氣體 阻隔層。 6· 了 f液晶單元基板，包含有ΐ料利範圍第1至5項中任 /項之光學用樹脂片。 7. —種液晶顯示聚置，包含有申請專利範圍第6項之液晶單 元基板。 8· —種影像顯示裝置用基板，包含有申請專利範圍第丨至5 項中任一項之光學用樹脂片。 9· 一種影像顯示裝置，包含有申請專利範圍第8項之影像顯 示裝置用基板。

圖式： 24