TH5619A

TH5619A - 1- (2- chloro-thiazole-5-il-methyl-2-nitroimino-1,3-diasacycloalkane displaced at position 3

Info

Publication number: TH5619A
Application number: TH8801000245A
Authority: TH
Inventors: วูล์ฟ ดร.ฮิลมาร์; เบคเกอร์ ดร.เบเนดิคท์; โฮมเยอร์ ดร.เบิร์นฮาร์ด; สเทนเดล ดร.วิลเฮล์ม
Original assignee: นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date: 1988-04-05
Publication date: 1989-02-01

Abstract

1.1-(2-คลอโร-ไธอาโซล-5-อิล-เมทิล-2-ไนโตรอิมิโน-1,3-ไดอาซาไซโคลอัลเคนที่ถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3 ชนิดใหม่ที่ออก ฤทธิ์กำจัดแมลงได้มีสูตรดังนี้ สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n ใช้แทนหมายเลข 0 หรือ 1 และ R ใช้แทนเมทธิล เอทธิล โปรปิล ไอโซโปรปิล บิวทิล ไอโซ บิวทิล เซคคันดารีบิวทิล C5-C20-อัลคิ C3-C10 อัลเค็นนิล หรือ C3-C10-อัลไคนิล หรือใช้แทนหมู่ หนึ่งในกลุ่มที่ ประกอบด้วย -CH2-R1, -COR2, -S(O)m-R3 หรือ (สูตร เคมี) ซึ่ง R1 ในแต่ละกรณีใช้แทนอนุมูลที่อาจเลือกให้ชนิดที่ถูกแทนที่ จากชุดที่ประกอบด้วยเฟนนิล ไพริดิล ไธเอนนิล และไธอาไดอาโซ ลิล และ R2 ใช้แทนเมทธิล-โดยมีเงื่อนไขว่าเป็นเช่นนี้แล้ว n ใช้แทน 0-หรือใช้แทน C2-C20 อัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูก แทนที่ C3-C6- ไซโคลอัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ C2-C20-อัลเค็นนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรือเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ หรือใช้ แทนเมธอกซี C3-C20 -อัลคอกซีเบนซิลลอกซี หรือ เฟนอกซี m ใช้แทนหมายเลข 0,1 หรือ 2 R3 ใช้แทน C1-C20-อัลคิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทน ที่ หรือใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ Q ใช้แทนออกซิเจน หรือ กำมถัน และ R4 และ R5 ใช้แทน C1-C4-อัลคิล 1.1- (2-chloro-thiazole-5-il-methyl-2-nitroimino-1,3-diasacycloalkane replaced at the new 3-type position. Insecticidal activity is formulated as follows: Chemical formula (I), where n is substituted for the numbers 0 or 1, and R is substituted for methyl ethylpropyl isopropyl butyl isobutylsek. Kandarybutyl C5-C20-alkyl C3-C10 Alkenyl or C3-C10-alkyl Or use instead of moo One of the groups contains -CH2-R1, -COR2, -S (O) m-R3 or (chemical formula), in which R1, in each case, represents the radical that may elect to be replaced. From a set containing phenyl, pyridyl, thienyl and thia diasolyl, and R2 is substituted for methyl - provided that n is substituted for 0- or C2-C20 al. The alkyl that may be chosen as a substitute type C3-C6-Cycloalkyl that may be chosen as a substitute type C2-C20-alkane that may be chosen as a substituted type. Or fenyl, which may be chosen as a substitute or a substitute for methoxy C3-C20 - Alcoxybenzyloxi or phenyl m is used in place of numbers 0,1 or 2 R3 is used in place of C1- C20-alkyl that may be chosen as a substitute or a substitute for phenyl that may be chosen as a substitute, Q is used as a substitute for oxygen or gas, and R4 and R5 are used in place of C1-C4-A. Alkyl

Claims

1.1- (2-chloro-thiazole-5-il-methyl-2-nitroimino-1,3-diasacycloalkane replaced at position 3 as in the general formula ( I) (chemical formula) (I), where n is the number 0 or 1, and R is used for methyl ethylpropyl isopropyl butyl isobutyl secandary b. Vtyl C5-C20-alkyl, C3-C10 alkaneyl or C3-C10-alkyl Or use instead of moo One of the groups contains -CH2-R1, -COR2, -S (O) m-R3 or (chemical formula), in which R1, in each case, represents the radical that may elect to be replaced. From a set containing phenyl, pyridyl, thienil and thia diasolil and tags: