[go: up one dir, main page]

SU106569A1 - Method of making desiccants - Google Patents

Method of making desiccants

Info

Publication number
SU106569A1
SU106569A1 SU557932A SU557932A SU106569A1 SU 106569 A1 SU106569 A1 SU 106569A1 SU 557932 A SU557932 A SU 557932A SU 557932 A SU557932 A SU 557932A SU 106569 A1 SU106569 A1 SU 106569A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fatty acids
desiccants
making
normal
heated
Prior art date
Application number
SU557932A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
З.И. Бухштаб
Б.Н. Тотонников
Original Assignee
З.И. Бухштаб
Б.Н. Тотонников
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by З.И. Бухштаб, Б.Н. Тотонников filed Critical З.И. Бухштаб
Priority to SU557932A priority Critical patent/SU106569A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU106569A1 publication Critical patent/SU106569A1/en

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Drying Of Gases (AREA)

Description

Нормальные насыщенные жирные кислоты с 1-10 углеродными атомами в молекуле образуют металлические мыла с относительно большим процентным сох ержанием металла , однако из-за нлохой растворимости в жирных маслах при ком ) температуре они не примен ютс  дл  нроизводства сиккативов .Normal saturated fatty acids with 1-10 carbon atoms in the molecule form metallic soaps with a relatively high percentage of metal preservation, however, due to poor solubility in fatty oils at any temperature, they are not used for the manufacture of dryers.

Предлагаетс  готовить сиккативы из смеси нормальных и разветвленных насыщенных жирных кислот, содержащей не менее 20-25 ч пос.тедних.It is proposed to prepare desiccants from a mixture of normal and branched saturated fatty acids containing at least 20-25 h of a single.

Така  смесь может быть приготовлена сментением отдельно полученных нормальных и разветвлен )Ых насыщенных жирных кислот или в .резу:1ьтате какого-то производственного процесса. Например, может быть использована фракци  так называемых синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина кислородом воздуха .Such a mixture can be prepared by the decomposition of separately obtained normal and branched) ex saturated fatty acids or in a cut: 1ttet of some kind of production process. For example, a fraction of so-called synthetic fatty acids obtained by the oxidation of paraffin with atmospheric oxygen can be used.

Нри изготовлении сиккативов на основе вышеуказанной смеси кислот применимы те из известных дл  этой пели методов, в которые не предусматривают нагрев при высоких температурах.In making siccatives based on the above mixture of acids, those methods known for this are applicable that do not involve heating at high temperatures.

Пример 1. 100 в. ч. фракции: синтетических жирных кислот с числом нейтрализации около 390, те.мпературой кипени  223-254°, при давлении 760 мм рт. ст., уд. весом при 20° 0,9094, коэффициентом рефракции при 20° около 1,428 илиExample 1. 100 in. including fractions: synthetic fatty acids with a neutralization number of about 390, boiling point 223-254 °, at a pressure of 760 mm Hg. Art., beats. weight at 20 ° 0.9094, refractive index at 20 ° about 1,428 or

100 в. ч, фракции синтетических жирных кислот С 10 с числом нейтрализации около 370, температурой кипени  23-268° при давлении 760 мм рт. ст., уд. весом при 20 0,9068, коэффициентом рефракции при 20° 1,429 нагревают с 48 в. ч. измельченного свинцового глета при 100°.100 in. h, fractions of synthetic C 10 fatty acids with a neutralization number of about 370, boiling point 23-268 ° at a pressure of 760 mm Hg. Art., beats. weighing at 20 0.9068, the refractive index at 20 ° 1,429 is heated from 48 in. including crushed lead lath at 100 °.

Получают светло-желтую массу с содержанием около 30% активного свинца. Этот свинцовый сиккатив при нагреве легко растворим в масле.Get a light yellow mass with a content of about 30% active lead. This lead drier when heated is readily soluble in oil.

Пример 2.100 в. ч. жирных кислот , упом нутых в примере 1, нейтрализуют 6 в. ч. едкого натра и 10%-ный раствор их при 70° смещивают с 10%-ным раствором сернокислого марганца, содержащим 70 в. ч. марганца. Осаждаетс  тверда  масса розового цвета. Полученцый марганцовый сиккатив содержит около 15% активного марганца.Example 2.100 in. including fatty acids mentioned in example 1, is neutralized with 6 volts. including caustic soda and 10% solution of them at 70 ° shift with a 10% solution of manganese sulphate, containing 70 in. h. manganese. A solid mass of pink color precipitates. The resulting manganese siccative contains about 15% active manganese.

при нагреве хорошо растворим в масле.when heated, soluble in oil.

П р и м ер 3. 100 в. ч. жирных кислот , упом нутых в примере 1, нейтрализуют 8 в. ч. едкого натра и 10%-ный раствор их при 70 смешивают с 10%-ным раствором уксуснокислого кобальта, содержаш,им 40 в. ч. последнего. Кобальтовый сиккатив светлого цвета с фиолетовым оттенком, с содержанием около 11 % активного кобальта; хорошо растворим 3 масле при нагреве.Forward 3. 100 c. including fatty acids mentioned in example 1, neutralized 8. including caustic soda and 10% solution of them at 70 is mixed with a 10% solution of cobalt acetic acid, containing them, 40 in. h of the latter. Cobalt sikkativ light color with a purple hue, with a content of about 11% active cobalt; It is well soluble in 3 oils when heated.

П ;P ;

С д М С т и 3 о о (3 с т с и и  C d M S t and 3 o o (3 s t s u and

Способ получени  сиккативов на основе нормальных насыщенных жирных кислот с 7-10 углеродным атомами в молекуле, отличающ .ийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы, примен ют в смеси с нормальными насыш,еиными жирными кислотами 20-30% насыщенных жирных кислот, имеюш .их разветвленную углероднуюцепь .The method of producing desiccants based on normal saturated fatty acids with 7-10 carbon atoms in the molecule, characterized in that, in order to expand the raw material base, 20-30% of saturated fatty acids are used in a mixture with normal oil, fatty acids, I have their branched carbon chain.

SU557932A 1956-09-22 1956-09-22 Method of making desiccants SU106569A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU557932A SU106569A1 (en) 1956-09-22 1956-09-22 Method of making desiccants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU557932A SU106569A1 (en) 1956-09-22 1956-09-22 Method of making desiccants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU106569A1 true SU106569A1 (en) 1956-11-30

Family

ID=48379854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU557932A SU106569A1 (en) 1956-09-22 1956-09-22 Method of making desiccants

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU106569A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU106569A1 (en) Method of making desiccants
GB759062A (en) Method and apparatus for carrying out chemical reactions by submerged combustion and for controlling flame temperature in submerged combustion
GB514149A (en) Manufacture of anhydrous aluminium sulphate
Farmer et al. 389. Unsaturated acids of natural oils. Part IV. The highly unsaturated acid of Telfairia occidentalis
US1901374A (en) Production of masses resembling linoxyn
SU1546419A1 (en) Method of obataining sodium sulfide
US2243701A (en) Process for producing butanol-(1)-one-(3)
DE710273C (en) Process for the pressure hydrogenation of coal pasted with oil
Shepard The Preparation and Properties of Some Substituted 2-METHYLTHIOPHENES
US2016576A (en) Treatment of oils containing tertiary terpene alcohols and products obtained thereby
US2118805A (en) Process of refining white oils
DE835592C (en) Process for the extraction of sulfur
SU71966A1 (en) The method of natural drying of peat and turning it into brown coal
US1498403A (en) Tanning material and process of making it
SU71112A1 (en) The method of manufacture of pulp
DE852689C (en) Process for the production of organic sulfur compounds
Roberts et al. CLV.—10-Chlorophenthiarsine, and its rate of formation from o-phenylthiolphenyldichloroarsine
ES213347A2 (en) A procedure for the preparation of tereftal acid (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
SU43641A1 (en) The method of producing alkali metal arsenate
GB841293A (en) Process for the manufacture of water-soluble aluminium salts
US2571371A (en) Preparation of 2,2'-dithienyl sulfide
SU515773A1 (en) A method of processing sulfuric acid waste
GB788349A (en) Process for the synthesis of 1-bromo-4-chlorobutane
GB828658A (en) Production of ethyl acrylate
Rao Sulphuryl iodide