[go: up one dir, main page]

SA97180011B1 - تركيبة حديثة وإستخدامها - Google Patents

تركيبة حديثة وإستخدامها Download PDF

Info

Publication number
SA97180011B1
SA97180011B1 SA97180011A SA97180011A SA97180011B1 SA 97180011 B1 SA97180011 B1 SA 97180011B1 SA 97180011 A SA97180011 A SA 97180011A SA 97180011 A SA97180011 A SA 97180011A SA 97180011 B1 SA97180011 B1 SA 97180011B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
calcium
composition
drink
acid
indicated
Prior art date
Application number
SA97180011A
Other languages
English (en)
Inventor
ديفيد ميات باركر
Original Assignee
سميث كلاين بيتشام بي.ال. سي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سميث كلاين بيتشام بي.ال. سي filed Critical سميث كلاين بيتشام بي.ال. سي
Publication of SA97180011B1 publication Critical patent/SA97180011B1/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof containing fruit or vegetable juices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A23L2/68—Acidifying substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الإختراع الحالي بتحضير تركيبات حامضية يتم تناولها عن طريق الفم oral ولها خصائص تآكل للاسنان منخفضة، وبالأخص مشروبات على سبيل المثال مواد تركيز تستخدم للشرب من عصير الفاكهة، أو منتجات صحية مثل غسولات الفم، وذلك بإضافة مركب الكالسيوم calcium إلى التركيب الحامضي بحيث تتمادى النسبة المولارية للكالسيوم calcium إلى الحمض من 0,3 إلى 0,8، وتكون قيمة الأس الهيدروجيني pH في التركيب، إذا لزم الأمر بعد الضبط بواسطة قلوي،بمقدار من 3,5 إلى 4,5.

Description

ل تركيبة حديثة وإستخدامها ‎NOVAL COMPOSITION AND USE‏ الوصف الكامل خلفية الإختراع:- يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات يتم تناولها عن ‎Gash‏ الفم ‎coral‏ على سبيل المثال المشروبات الحامضية ‎acidic beverages‏ والتركيبات الصحية ‎heathcare‏ التي تم تناولها عن طريق الفم؛ كذلك يتعلق بالكالسيوم ‎calcium‏ المتواجد في ‎Jia‏ تلك التركيبات © والذي يعمل على تقليل أو منع تلف الأسنان الملحق بإستهلاك الحمض. وعلى وجه الخصوص؛ تكمن غاية الإختراع في تقليل المشاكل الوارد حدوثها بسقف الحلق والتي تلحق بإضافة الكالسيوم ‎calcium‏ إلى المشرويات. تجدر الإشارة إلى أنه يعتقد ان تآكل الأسنان ‎erosion of teeth‏ ينجم في حد ذاته من المأكولات الحامضية ‎acidic foodstuffs‏ التي تعمل على نزع الكالسيوم ‎Calcium‏ من ‎Ve‏ الأسنان بصورة أسرع من إمكانية إستبدالة بطرق إعادة التمعدن ‎remineralisation‏ ‏5 (وهي إكتساب أملاح معدنية كالكالسيوم ‎(calcium‏ التقليدية. وعند تحضير منتج ما على سبيل المثال مشروب ما وفقاً لهذا الاختراع؛ ثم أخذه بداخل التجويف الفمي ‎oral cavity‏ لأغراض إستهلاكية أو صحية؛ يتم بناءاً عليه خفض عملية الإذابة أو إزالة الكالسيوم ‎calcium‏ والفوسفات ‎phosphate‏ من الأسنان بالطرق الكميائية بصورة هائلة. ‎Vo‏ ويعتبر الكالسيوم ‎Calcium‏ هو المعدن الأكثر توفراً في الحجم. وتترسب الغالبية العظمى من الكالسيوم ‎calcium‏ في العظام والأسنان ولكن يكون المعدن ضروري أيضاً لوظائف جسمانية أخرى مثل تنظيم الوظيفة العصبية؛ إنقباض العضلات وتجلط الدم. ويعتبر الكالسيوم ‎calcium‏ مكون مشترك للمشروبات المشتقة من مكونات الفاكهة ومن الماء العسر عند إستخدامه في إنتاج المشروب دون الإذابة المسبقة لعسر الماء. وتكون ‎٠‏ قيم تركيز الكالسيوم ‎calcium‏ المتواجد على هذا النحو هي على نحو مفضل في المدى من ‎sy e0‏ إلى 960,07 بالوزن. ونجد أن الإهتمام بفوائد التغذية العامة والخاصة بحماية الوجبة الغذائية بواسطة أيون الكالسيوم ‎calcium‏ أدت إلى بحث حول الطرق الخاصة
ا لتضمين هذا الأيون في المشروبات بمستويات مرتفعة من 960.07 وزن 96 بالوزن إلى 967 وزن70 بالوزن. وإستخدام الكالسيوم ‎calcium‏ كمكمل غذائي للمشروبات قد تم وصفه ضمن البراءة الدولية رقم 3/17 ./ ‎AN‏ ‏ومن المعروف جيداً أن إضافة حمض الماليك ‎malate‏ سوف يساعد في الحفاظ © على ذوبانية الكالسيوم ‎calcium‏ في المشروبات المحمية بالكالسيوم ‎calcium‏ ومن ثم تقليل الفقد الناجم عن الترسيب إلى الحد الأدنى. ويرجع هذا إلى تكوين مركب قابل للذوبان يعرف "بمالات سترات الكالسيوم ‎calcium citrate malate‏ ومن جانب ‎jal‏ قام من 1 وزملائه )354 -349 ,29 ‎Caries Res‏ ,1995( بإلحاق الحامضية المعايرة لمشروب ما بجهده المحث على التآكل؛ فكلما زاد تركيز الحمض في المشروب كلما تزايد تلف ‎٠‏ الأسنان. وفي قانون البي سي تي ضمن البراءة الأمريكية رقم ‎١ [VINNY‏ توضح طريقة لمنع ‎SU‏ طبقة الأسنان من قبل التناول لمشروب حامضي (به الأس الهيدروجيني ‎pH‏ تصل إلى ‎J‏ من 2,0( مشتملاً على مقدار 960.7 إلى 960,16 من الكالسيوم ‎calcium‏ في صورة مركب مالات لسترات الكالسيوم ‎calcium citrate malate‏ ‎١‏ والذي له نسبة مولارية من السترات ‎citrate‏ إلى ‎malate YL‏ تتراوح بين ‎٠,5 :١‏ إلى ‎(Bg. 6,0 :١‏ مركبات مالات سترات الكالسيوم ‎calcium citrate malate‏ قد تتراوح النسبة المولارية الكلية من حوالي ؟: ‎١ :١‏ إلى حوالي 6: “: ؛. وهناك مركب مفضل للمشروبات تكون له نسبة مولارية مقدارها ‎NY rE‏ الوصف العام للإختراع:- ‎YL‏ تتعلق البراءة الأوروبية رقم ‎173411١١0‏ أ بأغذية سائلة تحتوي على الفاكهة بها محتوى يصل الحد الأدنى من الحمض مقداره على الأقل © جرام/ لتر (والمحسوب بحمض عياري)؛ وحد أقصى للأس الهيدروجيني ‎pH‏ لا يزيد عن 4,5 وحد ‎oi‏ من محتوى فوسفات الكالسيوم ‎calcium phosphate‏ المذابة مقداره على الأقل 7,000 ملي جرام/ لتر. ف i ‏في المشروبات بسبب‎ calcium ‏وقد وجد أن تواجد مستويات عالية من الكالسيوم‎ ‏مشاكل بسقف الحلق. ويبنى الاختراع الحالي على إكتشاف أن الإنخفاض الفعال في تآكل‎ ‏الأسنان عند إستخدام التركيبات الحامضية التي يتم تناولها عن طريق الفم يتم تحقيقه مع‎ ‏بالنسبة إلى المادة الحامضية وكذلك عند ضبط‎ calcium ‏الكميات المنخفضة للكالسيوم‎ ‏مستوى الأس الهيدروجيني 11م في التركيب.‎ © ‏وفي مظهر واحد؛ يعد الإختراع الحالي تركيب سائل للاستخدام عن طريق الفم‎ ‏ومادة حمضية ويتميز بأن الكالسيوم‎ calcium ‏ويكون محتوى على مركب للكالسيوم‎ ‏مول/ مول من الحمض ويختار مقدار‎ ١,8 ‏إلى‎ ١.7 ‏يتواجد في المدى من‎ calcium
PH ‏والمادة الحامضية في التركيب تختار بحيث أن الأس الهيدروجيني‎ calcium ‏الكالسيوم‎ ‎. 4,5 ‏في التركيب تكون في المدى من *, إلى‎ calcium ‏في مظهر آخر للاختراع؛ يعد الاختراع الحالي إستخداما للكالسيوم‎ ‏كمثبط لتأكل الأسنان ضمن تركيب حامضي سائل يؤخذ عن طريق الفم وذلك إضافة‎ ‏بمقدار في المدى‎ calcium ‏إلى التركيب بحيث يتواجد الكالسيوم‎ calcium ‏مركب للكالسيوم‎ ‏والمادة‎ calcium ‏مول/ مول من الحمض؛ ويختار مقدار الكالسيوم‎ ٠.8 ‏إلى‎ ١.7 ‏من‎ ‎. 4,5 ‏في المدى من 5,© إلى‎ pH ‏الحامضية في التركيب بحيث تكون الأس الهيدروجيني‎ ١
JS ‏خلال مظهر آخر للاختراع؛ يعد الاختراع الحالي طريقة لتقليل خصائص‎ ‏الأسنان الناجمة عن تركيب حامضي يؤخذ عن طريق الفم والتي تشتمل على إضافة‎
Cua ‏إلى التركيب الحامضئ السائل الذي يؤخذ عن طريق الفم‎ calcium ‏مركب للكالسيوم‎ ‏مول من الحمض؛‎ [Use A ‏إلى‎ ١7 ‏بمقدار في المدى من‎ calcium ‏يتواجد الكالسيوم‎ ‏بكون ذلك بإضافة مكون بحيث‎ pH ‏وإذا لزم الأمر أو رغب في ضبط الأس الهيدروجيني‎ ٠ . 4,5 ‏يكون مقدار الأس الهيدروجيني 11م في التركيب في المدى من 0,¥ إلى‎ ‏يعد الإختراع الحالي طريقة لتحضير تركيب وهو‎ OAT ‏ولا يزال في مظهر‎ ‏إلى‎ calcium ‏موضوع هذا الاختراع وتشتمل الطريقة على إضافة مركب للكالسيوم‎ ‏بمقدار في‎ calcium ‏تركيب سائلي حامضي يؤخذ عن طريق الفم بحيث يتواجد الكالسيوم‎ ‏مول/ مول من الحمضء وإذا لزم الأمر أو رغب في ضبط‎ A ‏إلى‎ ١.“ ‏من‎ gall YO
ع الأس الهيدروجيني يكون ذلك بإضافة قلوي بحيث تكون الأس الهيدروجيني 011 في المدى من 7,5 إلى 4,0 الوصف التفصيلى: - يطبق الإختراع الحالي على المواد الحامضية المائية والتي يتم تناولها عن طريق © الفم على سبيل المثال المشروبات الحامضي؛ عصائر الفاكهة؛ عصير التفاح؛ الخمورء الخل والمخللات كذلك المنتجات اليومية المتنوعة ذات الخاصية الحامضية وكذلك يطبق على المواد السائلة التي تم تناولها عن طريق الفم على سبيل المثال منظفات الفم الحامضية وكذلك الأدوية. ونجد أن ممارسة هذا الاختراع لا ينجم عنه خللاً في صناعة المشروبات. وعلى ‎Ne‏ الرغم أن هناك توقع بقيام الأس الهيدروجيني ‎pH‏ في المشروب والتي تترواح قيمتها حول ؛ بخفض شدة التذوق الناتج عن المادة الحامضية؛ فعلى نحو مدهش كانت نتيجة الكالسيوم ‎Ga calcium‏ لهذا الاختراع مقللة لهذا. وتجدر الإشارة إلى أن التركيز المطلق للكالسيوم ‎calcium‏ المستخدم في الإختراع الحالي لا يكون حرج حيث سوف يتباين هذا وفقاً لطبيعة وتركيز الأحماض المتواجدة. وقد يتضمن المحلول الحامضي على أحماض عضوية و/ أو أخرى غير عضوية وقد يكمل بالفيتامينات مثل حمض الأسكوربيك ‎ascorbic acid‏ وفي مشروب مركز؛ ليتم تخفيضه بما يعادل خمسة أجزاء أو من الماء قبل تناوله؛ قد يتباين تركيز الكالسيوم ‎calcium‏ من ‎١00٠‏ مول لكل لتر إلى أكثر من ‎١505‏ مول لكل لتر. وبالنسبة لمشروب معد للشرب قد يتباين تركيز أيون الكالسيوم «#دنعلة» من 0.0007 مول لكل لتر إلى أكثر ‎٠‏ .من ‎٠.0٠‏ مول لكل لتر. وقد يضاف الكالسيوم ‎calcium‏ كأي ملح ملائم على سبيل المثال في صورة كربونات كالسيوم ‎calcium carbonate‏ هيدروكسيد كالسيوم ‎ccalcium hydroxide‏ سترات كالسيوم ‎calcium citrate‏ مالات كالسيوم ‎ccalcium malate‏ لاكتات كالسيوم ‎«calcium lactate‏ كلوريد كالسيوم ‎ccalcium chloride‏ جليسرو فوسفات الكالسيوم
—— ‎calcium glycerophosphate‏ أو فورمات كالسيوم ‎calcium formate‏ أو أي ملح آخر وذلك لتقليل أي إضطراب قد يؤثر عكسياً على النكهة إلى الحد الأدنى بالنسبة للتركيب. وقد يجري الإختراع بخلط الحمض ‎Se)‏ حمض الستريك ‎(citric acid‏ مع ملح الكالسيوم ‎calcium‏ المناظر له ‎Sie)‏ سترات الكالسيوم ‎(calcium citrate‏ أو ملح آخر 0 للكالسيوم ‎-calcium‏ وقد يكون من المميز خلط الحمض مع ملح كالسيوم قلوي على سبيل المثال كربونات الكالسيوم ‎calcium carbonate‏ أو هيدروكسيد الكالسيوم ‎calcium hydroxide‏ ومن ثم تقليل تركيز الحمض المضاف للتركيب إلى الحد الأدنى؛ وقد يخلط الحمض أيضاً بأملاح كالسيوم ‎caleium‏ غير عضوية مثل كلوريد الكالسيوم ‎.calcium chloride‏ ‎Ye‏ وقد تكون النسبة المولارية للكالسيوم ‎calcium‏ إلى الحمض ‎٠‏ إلى ‎co, Vo‏ والأفضل من ‎١.9‏ إلى ‎en T0‏ والمفضل من ‎١.7‏ إلى ©0,5. وعلى نحو أكثر تفضيلاً تكون النسبة المولارية على الأقل ‎cost‏ كما تم إيجاد قيمه مقدارها 5 هي الأكثر فاعلية بشكل خاص. ومن الجدير ‎SAL‏ أنه قد تضبط الأس الهيدروجيني 11م للتركيب إلى المركسب ‎VO‏ المرغوب وذلك بإضافة مركب الكالسيوم إلى النسبة الملائمة القريبة للحمض. وإذا لزم الأمر؛ وإعتماداً على الحمض المتواجد؛ قد تضبط الأس الهيدروجيني ‎pH‏ كذلك باستخدام قلوي ‎Jia‏ هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ أو ملح مناسب على سبيل المثال سترات الصوديوم ‎sodium citrate‏ مالات الصوديوم ‎sodium malate‏ أو لاكتات الصوديوم ‎.sodium lactate‏ ‎Ys‏ ويفضل ألا تزيد الأس الهيدروجيني 11م في التركيب عن ‎of‏ والأفضل عن ‎YY‏ ‏إلى 85.74 وجد أن التركيبات التي لها أس هيدروجيني ‎pH‏ مقدارها 3,8 هي الأكثر فاعلية بصورة خاصة. ‎asa‏ أن تركيز السيتريك ‎citric‏ المماثئل أو حمض الماليك ‎malic acid‏ في مشروب مركز من الفاكهة سوف يكون في المدى من ‎Pods Pos)‏ وزن إلى 764 ‎YO‏ وزن؟ بالوزن. وبالبسبة لمشروب بعد للتناول؛ تكون تركيزات الحمض بصورة مفضلة ‎YY‏
طلا في المدى من 960.01 وزن/ بالوزن إلى ‎96١‏ وزن/ بالوزن. وقد تستخدم أحماض أخرى صالحة للشرب ومناسبة للاستخدام مع المشروبات؛ ‎Jie‏ حمض اللاكتيك ‎lactic acid‏ وقد تستخدم مخاليط من تلك الأحماض الصالحة للشرب. وفي تجسيم مفضل؛ يعتبر التركيب الحامضي ركيز للشرب (مادة مركزة صالحة ‎oo‏ للشرب) محضر من عصير فاكهة طبيعي؛ ‎Jie‏ عصير التوت الأسود ‎cblackcurrant‏ ‏على سبيل المثال مادة مركزة للشرب ذات نكهة. وقد يضاف الكالسيوم بصورة ملائمة إلى المادة المركزة؛ وبالأخص عندما يباع المشروب إلى المستهلك كمادة مركزة يتم تخفيضها قبل الشرب؛ أو عند تخفيف المادة المركزة الصالحة للشرب لتحضير مادة تركيز لخفضه 'معدة للشرب". ويفضل بالنسبة للمنتج المحتوي على مستويات منخفضة ‎sugar Salle ٠‏ أو الكربوهيدرات ‎carbohydrate‏ أو من النوع منخفض السرعات الحرارية أن يحتوي على مواد تحلية مركزة. وتجدر الإشارة إلى أنه يمكن للتركيب المتناول عن طريق الفم أن يحتوي على الماغنسيوم ‎magnesium‏ أو أيونات ‎ions‏ أخرى تمثل مواد إضافة من أجل عملية إعادة تكوين الاملاح المعدنية. وقد يحتوي ‎Lia‏ على كمية فعالة من حمض الماليك ‎Vo‏ نمه ‎malic‏ أو أملاح ‎dalla‏ للشرب منها وذلك للحفاظ على ذوبانية الكالسيوم ‎calcium‏ ‏وتعمل على منع أو تقليل ترسيب أملاح الكالسيوم ‎calcium‏ الغير ذائبة إلى الحد الأدنى. كما أن حمض الماليك المضاف قد يمد بنسبة قليلة تبلغ ‎96٠١‏ من الحامضية الكلية للمشروب؛ ويعطي الجزء المتبقي من الحامضية من قبل أحماض أخرى؛ وتفضل الأحماض المتواجدة طبيعياً مثل حمض الستريك ‎ccitric acid‏ أو بواسطة حمض ‎٠‏ الأسكوربيك ‎.ascorbic acid‏ وقد يطبق الإختراع على عديد من المشروبات مثل المواد ‎83S pall‏ مشسروبات الفاكهة المقطرة؛ أو المشروبات المرطبة الكربونية وبالأخص المشروبات الصحية ‎Jia‏ ‏مشروبات عصير التوت الأسود ‎blackcurrant‏ أو المشروبات المضاف إليها الفيتامين. ويطبق الاختراع بصورة مميزة على المشروبات المحتوية على حمض ستريك ‎acid Yo‏ عنت:ه طبيعي أو مضاف. وقد تكون المشروبات غير محلاة أو تكون محلاة بالسكر
- 0 بمواد تحلية مركزة مثل الساكارين ‎csaccharine‏ إستر أسبريتل فئيل ألانيل مثيل ‎aspartyl phenyl alanyl methyl ester‏ أو مواد تحلية أخرى معروفة في المجال. وقد تحتوي المشروبات أيضاً على مواد إضافة أقرب مناسبة ‎te‏ بنزوات الصوديوم ‎sodium benzoate‏ حمض السوربيك 40 501016 ميتا ثاني كبريتد الصوديوم ‎metabisulfite ©‏ 01107ه0؛ خماسي الأسكوربيك ‎ascorbic acid‏ ؛ نكهات؛ الوان وثاني أكسيد الكربون ‎.carbon dioxide‏ وقد تحضر المشروبات بخلط المكونات وفقاً للطرق التقليدية. وقد تذاب المكونات الصلبة في الماء أو ماء ساخن إذا لزم الأمر وذلك قبل إضافتها إلى المكونات الأغفرى. وعلى نحو مفضل تبستر المشروبات قبل ملئها في العبوات أو المعلبات أو معبأت أخرى ‎٠‏ أو ‎pag‏ في المعبأت" قبل ملئها. ويتم توضيح الإختراع بالأمثلة التالية: مثال ‎١‏ ‏تم تحضير منتج مركز للشرب؛ للتخفيف بخمسة أجزاء من الماء قبل الوصول للمستهلك وذلك بخلط المكونات كما يلي. وتم إضافة كربونات الكالسيوم ‎calcium carbonate ٠‏ إلى المكونات الأخرى كإضافة نهائية. ‎ Aspartyl phenyl alanyl methyl ester‏ * ‎YY.‏
باع في صورة 730 توم ‎I‏ ‏| وتكون النسية المولارية لكامييم: الحم في فر )... وتضبط التركيز إلى أس هيدروجيني ‎pH‏ مقدارها ‎VV‏ مع محلول هيدروكسيد الصوديوم ‎solution‏ 07010<106. وعند تخفيف المادة المركزة بخمسة أجزاء من الماء ‎J)‏ حد تركيز الشرب)؛ وجد أن ال 11م في التركيب هي ‎FAS‏ ‏وفي المعمل تم إجراء الإختبارات على سطح مستوى الثقة القياسي والتي فيها تم © تعريض مقاطع مينا الأسنان المفلطحة إلى محاليل إختبار عند درجة حرارة مقدارها لم لمدة ‎Yo‏ دقيقة. وتم تقدير جهد ‎JST‏ بالقياس الفيزيائي لعمق طبقة المينا المفقودة أثناء الطريقة. وبينما تواجد تركيب محكم مشتمل على ‎VE‏ ملي مول حمض ستريك ‎citric acid‏ فإن الأس الهيدروجيني ‎pH‏ والتي مقدارها ,© نتج عنها فقد مقداره ؛ ميكرون لطبقة المينا وتركيب ‎AT‏ محتوي على ‎VE‏ ملي مول حمض ستريك ‎citric acid‏ ‎٠‏ فإنء الأس الهيدروجيني والتي مقدارها 88,؛ أزيل ‎١,8‏ ميكرون من طبقة الميناء ونجد أن تركيب مختبر مع الأس الهيدروجيني المعدل وكالسيوم ‎calcium‏ مضاف ويحتوي على ‎VE‏ ملي مول حمض ستريك ‎acid‏ 1016ه؛ ‎١‏ ملي مول حمض ستريك ‎citric acid‏ فإن الأس الهيدروجيني ‎PH‏ ومقدارها 3,85 أزيل فقد ‎٠17‏ ميكرون من طبقة الميناء معطياً بذلك إمكانية الاستخدام للاختراع. ‎Vo‏ مثال ؟ تم تحضير مشروب معد للشرب بخلط المكونات كما يلي: ‎Citric acid monohydrate‏
-١١- ‏ا‎ ws ٠,4 ‏إلى‎ pH ‏الأس الهيدروجيني‎
VET ‏وفي هذا المشروب تكون النسبة المولارية للكالسيوم: الحممض بمقدار‎ (citric acid ‏وزن/ بالوزن حمض ستريك‎ 96١ ‏متمثل في‎ JE ‏(ويكون عصير‎ " ‏مثال‎ ‏تم تحضير مشروب معد للشرب بخلط المكونات كما يلي:‎ ee ae 7,5 ‏إلى‎ pH ‏الهيدروجيني‎ ‏الحمض بمقدار‎ / Calcium ‏وتكون النسبة المولارية في هذا المحلول للكالسيوم‎ ° (malic ‏(ويكون عصير التفاح متمثل في 900,6 وزن/ بالوزن حمض ماليك‎ +, VE
YY.
-١١- ‏مثال ؛‎ ‏في دراسة على كائن حي‎ ‏تم تحضير مشروب بخلط العناصر كما يلي:‎ 7
Aspartyl phenyl alanyl methyl ester وتم إضافة هيدروكسيد الكالسيوم ‎Calcium hydroxide‏ في صورة عجينة مع جزء ‎٠‏ من الماء كإضافة نهائية وكان ذلك كافي لإنتاج مشروب محتوي على كالسيوم ‎Calcium‏ ‏بنسبة مولارية مقدارها 10,0 ‎١‏ بالنسبة إلى الكالسيوم ‎Calcium‏ حمض الستريك ‎citric acid‏ وكان للمشروب الناتج أس هيدروجيني مقدارها ‎YA‏ وتمت بسترة المنتج 'Tetra- Brik" ‏ملي تحت إسم‎ YOu ‏عبوات حجمها‎ daly be ‏من‎ ADE ‏وخلال هذه الدراسة؛ تم مقارنة فقد طبيعة المينا للاسنان بين‎ ‏تساوي‎ PH) ‏المشروبات: ففي المثال السابق؛ فإن عصيراً للبرتقال كان يمثل تحكم موجب‎ ٠ ‎(VA‏ والماء تحكم سالب. وقد شارك إثنا عشر متطوع في الدراسة خلال نموذج ‎Latin‏ لعبور المربع خلال المعالجة الثلاثية. وكل فترة دراسة على حدة تكونت من ثلاثة أسابيع يشتمل كل منها خمسة أيام في الأسبوع. وفي كل فترة دراسية؛ تم إلباس مقطع من طبقة المينا من سنة ‎Ne‏ مخلوعة سليمة في جهاز لمدة سبع ساعات كل يوم في الأسبوع. وعند أربعة أزمنة أثناء هذه الفترة فإن ‎You‏ ملي من المشروب المختبر يتم إرتشافه تدريجياً؛ تحت الملاحظة؛ أثناء فترة مقدارها ‎٠١‏ دقائق. وقد سمح للأشخاص بإزالة الجهاز التطبيقي لإستهلاك ‎YY.‏ yy ‏وجبة نصف النهار ولكن لم يسمح بإستهلاك أو تناول المأكولات أو المشروبات الأخرى‎ ‏المينا للقياس بواسطة سطح‎ Age ‏وأثناء ذلك يكون الجهاز في مكانه. وعليه خضعت‎ ‏الجريدة‎ )١997( Winter ‏و‎ Davis ‏الإختبار المفلطح (وقد وصفت مبادئ الطريقة من قبل‎ ‏فترة‎ Ady ‏إلى 114( عند‎ ١١6 ‏الصفحات من‎ ٠67 ‏للاسنان‎ British Dental ‏البريطانية‎ ‏المعالجة وعند نهاية كل أسبوع معالجة. وأجريت جميع القراءات بصورة متضاعفة. وبعد‎ © ‏مع نموذج لطبقة المينا‎ Al ‏فترة تنظيف؛ شرع كل شخص على حدة في فترة المعالجة‎ ‏حديث التحضير. وتعطى النتائج في الجدول التالي وتمثل ميكرونات من طبقة المينا‎ ‏المفقودة من قبل المعالجة المجراة بعد فترة التعرض المحددة كما تمثل الوسائل التي تم‎ ‏إيجادها للاشخاص الأثني عشر.‎
Cave wn wel ‏وتبين النتائج أن تركيب التوت الأسود قد وجد بأنه يسبب التآكل بحد أدنى؛ ويكون‎ Ve ‏بالكاد أكثر تآكلات عن الماء؛ وأقل تآكلاً بدرجة كبيرة عن عصير البرتقال.‎ ‏مثال ه‎ ‏دراسة في المعمل‎ ‏تعريض طبقة المينا إلى‎ Alla Calcium ‏وللتحري عن أهمية الإضافة للكالسيوم‎ ‏محاليل حمض الستريك؛ وتم إجراء خمس تجارب؛ كل منها تقوم على إستخدام ماني‎ - 6 ‏الغسل بمحلول ملحي ثم التغطية‎ Vf ‏أسنان. وتم أولاً تعريض الأسنان إلى معالجة وقائية‎ ‏عدا ترك فتحة يبلغ قطرها © ملي متر لإجراء التجربة.‎ Lad ‏بشمع مقاوم للحمض‎ ‏وفي كل تجربة على حدة تم إخضاع الأسنان إلى تعريضها ست مرات متتالية‎ ‏تركيزها 960,7 وذلك‎ citric acid ‏خمس دقائق في كل مرة إلى محاليل حمض ستريك‎ citric acid ‏ملي/ دقيقة. وتم إكمال محاليل حمض الستريك‎ ١,١ ‏عند معدل ؛ تدفق مقداره‎ Yo
Calcium ‏ملي مول من الكالسيوم‎ V0 ‏أو‎ ٠١ ‏ما إلى 0.0 000 #راء را 0 #رلاء‎
سا١‏ في صورة هيدروكسيد الكالسيوم ‎Calcium hydroxide‏ وتم ضبط الأس الهيدروجيني إلى أو ‎TOA‏ باستخدام ‎١‏ مول من هيدروكسيد الصوديوم ‎Sodium hydroxide‏ وتم جمع عينات حمض الستريك ‎citric acid‏ المتبقي بعد كل تعرض زمنه © دقائق للأسنان وتم تجميدها عند -*م؛ وذلك قبل تحليل الفوسفور ‎phosphorus‏ بطريقة ‎Chen‏ وزملائه ‎((Y4e1) oo‏ الكيمياء التحليلية؛ إصدار ‎(YA‏ الصفحات من ‎Yao‏ إلى ‎NAA‏ ‏وبتم توضيح النتائج فيما بلي: ‎Calcium‏ (ميكروجرام) + 1 ‎SD‏ ‏الحمض ‎acid‏ ‎|e | ee‏ تعاب | ‎Coven‏ ‏ال ل ا ا ل وتبين هذه التجربة بوضوح أن إضافة الكالسيوم ‎Calcium‏ محلول حمض السيتريك ‎citric acid‏ تركيزه 960,7 تعمل على تقليل جهد تآكله. ويكون التأثير كبيراً جداً يصل إلى نسبة مولارية من الكالسيوم ‎Calcium‏ الحمض مقدارها حوالي 5 ‎Sa)‏ ‎٠‏ ,ا ملي مول كالسيوم ‎(Caleium‏ ونجد أنه لا يتم الوصول إلى أي زيادة مبررة في جهد ‎JSG‏ بزيادة النسبة المولارية للكالسيوم ‎Calcium‏ الحمض بدرجة أكبر من تلك النقطة. ‎YY.‏ ye + ‏مثال‎ ‏تم تحضير مادة مركزة ذات نكهة بخلط المركبات التالية سوياً مع التقليب. وتم‎ ‏في النهاية في صورة عجينة في ماء‎ calcium hydroxide ‏إضافة هيدروكسيد الكالسيوم‎ ‏لتر بالماء.‎ ٠٠٠١ ‏بارد وضبط الحجم إلى‎
‎o‏ وتمث البسترة الومضية للمشروب عند ‎°F‏ لمدة 47 ثانية وتم تعبثته بداخل عبوات سعتها ‎do ٠١‏ وكانت النسبة المولارية للكالسيوم ‎rcaleium‏ حمض الستريك ‎citric acid‏ بمقدار ‎١,4‏ والدرجة النهائية للأس الهيدروجيني بمقدار ‎FY‏
‏وعند التخفيف بواسطة خمسة أجزاء من الماء حتى الوصول إلى تركيز من من الأس الهيدروجيني 11م في المركب قيمته 3,85 وتم وصف نكهة المشروب لتمثل نكهة ‎٠‏ التوت الأسود. وتم إختبار ركيز المشروب لإستقرار التخزين في كل من درجة الحرارة المحيطة وعند ‎OF‏ وبعد فترة مقدارها 4 شهور لم يلاحظ أي ترسب للكالسيوم ‎calcium‏ الغير مذاب. ‎YY.‏
م ‎-١‏ ‏مثال ‎V‏ ‏دراسة على كائن حي تم إنتاج مشروب بخلط العناصر التالية: ‎methyl ester‏ تم إضافة هيدروكسيد الكالسيوم ‎Calcium hydroxide‏ في صورة عجينة مع جزء © _من الماء كإضافة نهائية وكان ذلك كافياً لإنتاج مشروب محتوي على الكالسيوم بنسبة مولارية مقدارها ‎١ fo‏ كالسيوم: حمض سيتريك/ حمض لاكتيك ‎citric acid / lactic acid‏ وكان للمشروب الناتج أس هيدروجيني مقداره ‎FAC‏ وتمصت تعبأة المنتج في عبوات سعتها ‎YOu‏ ملي وتمت بسترته 'في العبوة". وخلال هذه الدراسة؛ ثم مقارنة فقد طبقة المينا للانسان بين أربعة مشضروبات: ‎٠‏ المثال السابق؛ مشروب من فاكهة توت العنب متاح تجارياً بدرجة ‎pH‏ مقدارها ؟ وذلك دون إضافة للكالسيوم ‎calcium‏ مع عصير برتقال يمثل تحكم موجب ‎pH)‏ تساوي 3,5) وماء تمثل تحكم سالب. وتم مشاركة أثنا عشر متطوع في الدراسة. وكل فترة دراسية كانت مكونة من ثلاثة أسابيع متضمنة خمسة أيام في الأسبوع. وفي كل فترة دراسية؛ تم إكباس مقطع من ‎YY.‏
-١- ‏طبقة المينا من سنة مخلوعة سليمة في جهاز تطبيقي لمدة سبع ساعات كل يوم من أيام‎ ‏ملي من المشروب المختبر‎ You ‏الأسبوع. وعند أربعة أزمنة أثناء هذه الفترة تم إرتشاف‎ ‏دقائق. وسمح للاشخاص بإزالة‎ ٠١ ‏تحت الملاحظة؛ أثناء فترة زمنية مقدارها‎ La ‏الجهاز التطبيقي لتناول وجبة منتتصف النهار (الغذاء) ولكن لم يسمح لهم بتناول المأكولات‎ ‏يكون الجهاز في موضعه. وعليه خضعت عينة المينا للقياس بواسطة‎ Lain ‏أو المشروبات‎ 0 (YAVY) Winter ‏و‎ Davis ‏سطح الإختبار المفلطح (وتم وصف مبادئ الطريقة من قبل‎ ‏عند بداية فترة المعالجة‎ (M4 ‏إلى‎ ١١١ ‏الجريدة البريطانية للأسنان "٠؛ الصفحات من‎ ‏وعند نهاية كل أسبوع معالجة. وتم إجراء جميع القراءات بالتضاعف. وبعد فترة تنظيف؛‎ ‏شرح كل شخص في فترة المعالجة التالية مع نموذج حديث التحضير من طبقة المينا.‎ enamel lial microns ‏وتعطى النتائج في الجدول_التالي وتمثل ميكرونات‎ Va ‏المفقودة بالمعالجة المعطاة بعد فترة تعرض محددة.‎ we ‏وتبين النتائج أن تركيب توت العنب يمثل الحد الأدنى للتآكل؛ وبالكاد يكون أكثر‎ ‏من الماء؛ وأقل تآكلاً بدرجة كبيرة عن عصير البرتقال أو مشروب توت العنب‎ DSB ‏المتاح تجارياً.‎
مثال ‎A‏ ‏تم تحضير مادة مركزة من الكولا بخلط العناصر التالية سوياً. حمض أورثوفوسفوريك 1.585 50 ‎١١‏ ‎orthophosphoric acid SG 1.585‏ ‎٠١‏ كيلوجرام كافيين ‎caffeine BP‏ مستحلب الكرولا ‎cola emulsion‏ كاراميل مضاعف ‎caramel double strength 3S all‏ تم تحضير مشروب الكولا بمدى ‎+١‏ © بخلط العناصر التالية سوياً. إستر أسبارتيل فنيل ألانيل مثيل ‎A‏ كيلوجرام ‎Aspartyl phenyl alanyl methyl ester‏ ساكارين 088:10 مذاب ركيز الكولا هيدر وكسيد الكالسيوم ‎calcium hydroxide‏ مار كيلوجرام وتم إضافة هيدروكسيد الكالسيوم ‎calcium hydroxide‏ العجينة مع جزء من الماء 0 كإضافة نهائية ثم خفف مشروب الكولا بماء مكربن؛ ‎Ley‏ وبستر في العبوات لإنتاج منتج نهائي بالاس الهيدروجيني ‎pH‏ مقدارها ,© ونسبة مولارية من الكالسيوم إلى الحمض مقدارها ‎١,1‏ .
“A= q Jia تم تحضير غسول للفم بخلط المركبات التالية: ا ‎apo‏ ‏ل ‎cid |‏ صوديوم ثلاثي ميدرات ‎eo | som ce vide‏ وتم إضافة هيدروكسيد الكالسيوم ‎calcium dihydrate‏ كعجينة مع جزء من الماء كإضافة نهائية ثم خفف مشروب الكولا بماء مكربن؛ وعباً وبستر في العبوات لإنتاج منتج © نهائي 11م مقدارها ‎Y,0‏ ونسبة مولارية من الكالسيوم إلى الحمض مقدارها ‎CT‏ ٠١ ‏مثال‎ تم تحضير مشروب معد للشرب بخلط المركبات كما يلي: ا
YY.
-١9-
ووجد أن 11م الناتجة في المركب كانت بمقدار 9,85 كما أن له نسبة مولارية
للكالسيوم إلى الحمض مقدارها ‎٠,8‏ . وتم إجراء إختبارات سطحية قياسية في المعمل والتي فيها تم تعريض القطاعات المفلطحة بطبقة ‎Lie‏ الأسنان إلى محاليل الإختبار عند درجة حرارة 7١؟"م‏ لمدة ‎ALE ٠0‏ © وتم تقييم جهد التآكل بالقياس الفيزيائي ‎(Baad‏ المينا المفقودة أثناء إجراء الطريقة. بينما نجد أن تركيب محكم خالي من هيدروكسيد الكالسيوم ‎Calcium hydroxide‏ أعطي ‎pH‏ مقدارها ونتج عن ذلك فقد مقدار ‎AY‏ من الميكرونات لطبقة المينا وأن تركيب محكم آخر والذي فيه تم زيادة ال 11م إلى ‎Y,A0‏ مع هيدروكسيد الصوديوم ‎Calcium hydroxide‏ أزال 59 ميكرون؛ وأن التركيب المبين آنفاً أزال فقط ‎١76‏ ميكرون من الميناء معطياً
‎٠‏ إستخدامه في خفض تآكل الأسنان. ما

Claims (1)

  1. ولا عناصر الحماية ‎-١ ١‏ تركيب سائل للإستخدام عن طريق الفم ‎oral‏ محتوي على مركب للكالسيوم ‎calcium‏ ‎Y‏ ومادة حامضية ‎acidulant‏ ويتميز التركيب ‎ob‏ الكالسيوم ‎calcium‏ يتواجد في المدى من © إلى ‎١,85‏ مول/ مول من الحمض وأن نسبة الكالسيوم ‎calcium‏ والمادة الحامضية ؛ ‎acidulant‏ في التركيب تختار بحيث يكون الأس الهيدروجيني ‎pH‏ بمقدار من 3,5 إلى م 0 ‎-Y \‏ تركيب كما وضح في عنصر الحماية ‎١‏ والتي فيه يتواجد الكالسيوم ‎calcium‏ بمقدار ‎XY‏ على الأقل ‎١.4‏ ملي/ مول من الحمض. ‎١‏ *- تركيب كما وضح في العنصر ‎١‏ أو ‎Y‏ والذي فيه لا تزيد 11م في التركيب عن 4. ‎١‏ ؛- تركيب كما وضح في أي من العناصر من ‎١‏ إلى ¥ وفيها تكون درجة أو ‎PH‏ في " _المدى من ‎TY‏ 3,4. ‎١‏ #- تركيب كما وضح في أي من العناصر من ‎١‏ إلى ؛ وفيه يتمثل الحمض في حمض " ستريك ‎citric acid‏ أو حمض ماليك ‎malic acid‏ أو حمض لاكتيك ‎lactic acid‏ أو مخاليط ‎YF‏ من ذلك. ‎١‏ +- تركيب كما وضح في أي من العناصر من ‎١‏ إلى © وفيه يتمثل مركب الكالسيوم ‎calcium Y‏ كربونات الكالسسووم ‎calcium carbonate‏ هيدروكسيد الكالسيوم ‎ccalcium hydroxide ¥‏ سترات الكالسسووم ‎ccalcium citrate‏ مالات الكالسيوم ‎calcium malate ¢‏ لاكتات الكالسيوم ‎(calcium lactate‏ كلوريد الكالسيوم ‎calcium‏
    ‎YY.‏
    ‎١ -—‏ 7 -_ ‎chloride ©‏ جليسرول فوسفات الكالسيوم ‎calcium glycerophosphate‏ أو فوومات ‎١‏ الكالسيوم ‎.calcium formate‏ 7- تركيب كما وضح في أي من العناصر من ‎١‏ إلى +7 وفيه يتمثل التركيب في ‎A‏ مشروب. ‎١‏ +“- تركيب كما وضح في العنصر 7 وفيه يتمثل المشروب في شراب فاكهة مقطع؛ أو ‎Y‏ شراب مرطب مكربن ‎carbonated‏ أو شراب صحي. ‎١‏ 4- تركيب كما وضح في العنصر ‎A‏ وفيه يتمثل الشراب الصحي في شراب عصير ‎Y‏ التوت الأسود ‎blackcurrant‏ أو فيتامين مضاف إلى المشروب. ‎-٠١ ١‏ تركيب كما وضح في أي من العناصر من ‎١‏ إلى ‎١‏ وفيه يتمثل التركيب في مادة ‎VY‏ مركزة للشرب تستخدم لتحضير مشروب ما. ‎-١ ١‏ تركيب كما وضح في العنصر ‎٠‏ وفيه يتمثل التركيب في مادة مركزة تستخدم ‎XY‏ لشراب من الفاكهة أو لشراب صحي. ‎-١١ ١‏ تركيب كما وضح في أي من العناصر من ‎١‏ إلى “ وفيه يتمثل التركيب في تركيب ‎Y‏ صحي يتتاول عن طريق الفم ‎٠‏
    ‎.mouthwash ~~ Y‏ ‎-١4 ١‏ طريقة لتحضير تركيب كما وضح في أي من العناصر من ‎١‏ إلى ‎١7‏ وتشتمل على ‎Y‏ خلط مركب للكالسيوم ‎calcium‏ مع مادة حامضية ‎acidulant‏ بحيث يتواجد الكالسيوم
    ‎YY.
    ‎Y Y —‏ _ ‎(calcium‏ المدى من ‎٠,9‏ إلى ‎١,86‏ مول لكل مول من الحمض؛ ويكون الأس ؛ _ الهيدروجيني 11م في المدى من *,؟ إلى 4,5؛ مع ضبط ‎pH‏ إذا لزم الأمر أو رغب في 0 ذلك؛ عن طريق إضافة قلوي ‎alkali‏ بحيث تكون قيمة ال 11م في المدى من 3,8 إلى 1 0 ‎-١١ ١"‏ طريقة كما وضح في العنصر ‎١4‏ وفيها يتمثل التركيب الحامضي ‎acidic‏ السائل في ‎A‏ مشروب. ‎-١١ 4‏ طريقة كما وضح في العنصر ‎VE‏ وفيها يتمثل التركيب الحامضي ‎acidic‏ السائل في ‎٠‏ مشروب فاكهة مقطع؛ مشروب مرطب مكربن ‎carbonated‏ أو مشروب صحي. ‎-١ ١‏ طريقة كما وضح في العنصر 1" وفيها يتمثل التركيب الحامضي ‎acidic‏ السائل في ؟ مادة مركزة للشرب تستخدم لتحضير مشروب ما. ‎=A \‏ طريقة كما وضح في العنصر لا وفيها تكون مادة التركيز المستخدمة ‎yall‏ ‎Y‏ خاصة بشراب فاكهة أو بشراب صحي.
SA97180011A 1996-02-20 1997-05-11 تركيبة حديثة وإستخدامها SA97180011B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) 1996-02-20 1996-02-20 Novel process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA97180011B1 true SA97180011B1 (ar) 2006-09-13

Family

ID=10789057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA97180011A SA97180011B1 (ar) 1996-02-20 1997-05-11 تركيبة حديثة وإستخدامها

Country Status (39)

Country Link
US (4) US20010043908A1 (ar)
EP (2) EP1382263B1 (ar)
JP (2) JPH11507842A (ar)
KR (1) KR100301344B1 (ar)
CN (1) CN1149021C (ar)
AP (1) AP1184A (ar)
AR (1) AR005910A1 (ar)
AT (2) ATE251853T1 (ar)
AU (1) AU719631B2 (ar)
BG (1) BG64364B1 (ar)
BR (1) BR9707618A (ar)
CA (1) CA2247114C (ar)
CH (1) CH690815A5 (ar)
CY (2) CY2511B1 (ar)
CZ (1) CZ297770B6 (ar)
DE (3) DE69736683T2 (ar)
DK (2) DK0874558T3 (ar)
EA (2) EA001375B1 (ar)
ES (2) ES2272887T3 (ar)
FI (1) FI981781L (ar)
GB (2) GB9603518D0 (ar)
HU (1) HU225033B1 (ar)
IL (1) IL125725A (ar)
LU (1) LU90276B1 (ar)
MY (1) MY121660A (ar)
NO (2) NO316205B1 (ar)
NZ (1) NZ331363A (ar)
PL (2) PL191418B1 (ar)
PT (2) PT1382263E (ar)
RO (1) RO121001B1 (ar)
SA (1) SA97180011B1 (ar)
SE (2) SE521489C2 (ar)
SI (1) SI9720017B (ar)
SK (1) SK285049B6 (ar)
TR (1) TR199801623T2 (ar)
TW (1) TW592705B (ar)
UA (1) UA61903C2 (ar)
WO (1) WO1997030601A1 (ar)
ZA (1) ZA971358B (ar)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
GB9819530D0 (en) * 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
DE69925158T2 (de) * 1998-12-18 2006-03-02 Palladin Healthcare International Ltd., Toronto Zusammensetzung zur behandlung von verbrennungen
US6071500A (en) * 1999-01-19 2000-06-06 Thistle; Robert H. Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics
JP3507722B2 (ja) * 1999-03-11 2004-03-15 サッポロホールディングス株式会社 カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法
US6685920B2 (en) 1999-11-12 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US10470985B2 (en) 1999-11-12 2019-11-12 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US20040146466A1 (en) 1999-11-12 2004-07-29 The Procter & Gamble Company Method of protecting teeth against erosion
US6160016A (en) 1999-12-22 2000-12-12 Wisconsin Alumni Research Foundation Phosphorus binder
WO2001045695A2 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Wisconsin Alumni Research Foundation Calcium formate for use as a phosphorus binder and a dietary supplement
US6447754B1 (en) * 2000-01-24 2002-09-10 Akpharma Inc. Oral rinse methods and compositions
GB0007421D0 (en) * 2000-03-27 2000-05-17 Smithkline Beecham Plc Novel use
AUPQ660700A0 (en) 2000-03-31 2000-05-04 Australian Food Industry Science Centre Calcium fortification of milk
GB0018849D0 (en) * 2000-08-01 2000-09-20 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6485710B2 (en) * 2000-12-27 2002-11-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
US6610277B2 (en) * 2000-12-27 2003-08-26 Arthur Zuckerman Appetite suppressant toothpaste
WO2003024250A1 (en) 2001-09-21 2003-03-27 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
EP1295536A1 (en) * 2001-09-21 2003-03-26 Purac Biochem B.V. Process for the fortification of a fruit based food product with calcium
JP4540318B2 (ja) * 2002-08-28 2010-09-08 メルシャン株式会社 サイトカイン産生促進剤
AU2003259532A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-14 Matthew Anthony Hartigan Ready-to-drink formulation containing an active ingredient
US20050100637A1 (en) 2003-11-12 2005-05-12 Robert Murray Carbohydrate and electrolyte replacement composition
US7422761B2 (en) * 2003-12-03 2008-09-09 Tropicana Products, Inc. In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages
US7208126B2 (en) * 2004-03-19 2007-04-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide nanopowder manufacturing process
AU2005263337B2 (en) 2004-07-23 2009-01-22 Ice Medico Ehf Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva
EP1625877A3 (en) 2004-08-09 2006-03-08 Friesland Brands B.V. Functional milk fraction
EP2368601A3 (en) * 2004-09-29 2012-03-07 Rejuvedent, LLC A tooth rejuvenation composition, a capsule and an applicator for rejuvenating treatment of hard tissue
US20080280260A1 (en) * 2004-09-29 2008-11-13 Belikov Andrei V Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification
GB0506015D0 (en) * 2005-03-23 2005-04-27 Glaxo Group Ltd Novel use
JP4990132B2 (ja) 2005-04-28 2012-08-01 太陽化学株式会社 含水食品
US20070077314A1 (en) 2005-07-15 2007-04-05 Pak Charles Y C Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis
US20070172569A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Chang Pei K Stable cola flavor emulsion and method
JP2009527252A (ja) * 2006-02-21 2009-07-30 ニュートリジョイ，インコーポレイテッド 味覚の印象が改善された食品および飲料製品
NL1031439C2 (nl) * 2006-03-24 2007-09-25 Friesland Brands Bv Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel.
EA009816B1 (ru) * 2006-05-23 2008-04-28 Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки
US20090087539A1 (en) * 2007-10-01 2009-04-02 Fry Ross G Sustained energy drink
GB0723519D0 (en) * 2007-11-30 2008-01-09 Glaxo Group Ltd Novel use
US20090162490A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-25 Tropicana Products, Inc. Calcium-fortified beverages and method of making thereof
US8435590B2 (en) * 2008-11-24 2013-05-07 Stokely-Van Camp, Inc. Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption
JP2010200706A (ja) * 2009-03-05 2010-09-16 Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd カルシウム強化炭酸飲料の製造方法
US8293299B2 (en) 2009-09-11 2012-10-23 Kraft Foods Global Brands Llc Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids
WO2011031807A2 (en) 2009-09-11 2011-03-17 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces
US20110064859A1 (en) * 2009-09-17 2011-03-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Frozen confection
WO2011045130A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Unilever Plc Tooth-friendly food products
US20110135791A1 (en) * 2009-12-07 2011-06-09 The Coca-Cola Company Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component
US11013248B2 (en) 2012-05-25 2021-05-25 Kraft Foods Group Brands Llc Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings
US10123953B2 (en) 2012-06-21 2018-11-13 The Procter & Gamble Company Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials
JP2015092834A (ja) * 2013-11-08 2015-05-18 ハウス食品株式会社 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤
JP6444704B2 (ja) * 2013-12-25 2018-12-26 花王株式会社 動物用デンタルケア用組成物
JP5689549B1 (ja) * 2014-02-27 2015-03-25 ポッカサッポロフード＆ビバレッジ株式会社 酸性飲料
JP2015147798A (ja) * 2015-04-20 2015-08-20 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス 弾性繊維の形成を刺激するための、ｌｏｘｌ（リシルオキシダーゼ類似）アイソフォームの合成及び活性の刺激
NO341376B1 (no) 2016-03-02 2017-10-23 Akvadesign As Oppdriftssystem for en merd
DE102016215200A1 (de) * 2016-08-16 2018-02-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren"
MD4605C1 (ro) 2017-10-10 2019-06-30 Николае Попеску Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora
CN113747948B (zh) 2019-04-26 2023-12-15 宝洁公司 减少来源于阳离子抗微生物剂的牙齿变色
US20250169522A1 (en) * 2023-11-28 2025-05-29 Armando G. De La Torre Soft Drink Beverages - Cannabis Flavor

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE332342C (sv) 1968-12-04 1972-11-13 Astra Home Prod Ab Pulverdryckblandning
US4237147A (en) * 1974-01-04 1980-12-02 Monsanto Company Stabilized amorphous calcium carbonate
IE42129B1 (en) * 1974-10-10 1980-06-04 Procter & Gamble Compositions for remineralizing tooth enamel
US4551342A (en) 1983-02-01 1985-11-05 The Procter & Gamble Company Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression
JPS6136211A (ja) 1984-07-26 1986-02-20 Lion Corp 口腔用組成物
US4851221A (en) * 1985-02-19 1989-07-25 Mission Pharmacal Company Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid
US5017362A (en) 1985-09-13 1991-05-21 Colgate-Palmolive Company Anticalculus oral composition
US4737375A (en) 1985-12-26 1988-04-12 The Procter & Gamble Company Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium
US4814177A (en) * 1986-03-18 1989-03-21 Board Of Regents, University Of Texas System Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate
US4722847A (en) * 1986-05-07 1988-02-02 The Procter & Gamble Company Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium
US4830862A (en) * 1987-07-31 1989-05-16 The Procter & Gamble Company Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate
GB2207335A (en) * 1987-07-31 1989-02-01 Procter & Gamble Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride
US5028446A (en) * 1987-07-31 1991-07-02 Kraft General Foods, Inc. Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate
US5186965A (en) * 1990-06-14 1993-02-16 The Procter & Gamble Company Calcium citrate malate composition
JPH04139120A (ja) 1990-09-27 1992-05-13 Lion Corp 口腔用組成物
US5108761A (en) * 1990-10-01 1992-04-28 The Procter & Gamble Company Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium
WO1992007475A1 (en) * 1990-10-31 1992-05-14 The Procter & Gamble Company Calcium fortified sauces
US5096701A (en) 1990-12-18 1992-03-17 The Procter & Gamble Company Oral compositions
CA2102210C (en) * 1991-05-06 1998-08-04 Mark Benson Andon Combined calcium and vitamin d supplements
US5149552A (en) * 1991-05-23 1992-09-22 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate anticaking agent
US5208372A (en) * 1991-05-23 1993-05-04 Kraft General Foods, Inc. Calcium Citrate anticaking agent
US5194270A (en) * 1991-12-20 1993-03-16 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5258190A (en) * 1991-12-20 1993-11-02 Kraft General Foods, Inc. Calcium citrate-vegetable oil compositions
US5219602A (en) * 1991-12-20 1993-06-15 Kraft General Foods, Inc. Aqueous calcium citrate compositions
US5270297A (en) * 1992-07-23 1993-12-14 Metagenics, Inc. Endurance and rehydration composition
US5223287A (en) * 1992-08-25 1993-06-29 Kraft General Foods, Inc. Dried fruits and cereal combinations thereof
EP0587972A1 (en) * 1992-09-18 1994-03-23 The Procter & Gamble Company Sports drink without added sugar or artificial sweetener
WO1994008471A1 (en) * 1992-10-21 1994-04-28 The Procter & Gamble Company Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source
ES2152263T3 (es) * 1992-10-21 2001-02-01 Procter & Gamble Fuente de calcio biodisponible concentrado.
EP0634110A3 (en) * 1993-07-08 1995-02-01 Eckes Ag Fluid food.
US5424082A (en) * 1994-03-03 1995-06-13 The Proctor & Gamble Company Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability
US5474793A (en) * 1994-05-10 1995-12-12 Meyer; Larry E. Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages
US5500232A (en) * 1994-10-06 1996-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Calcium fortified beverages
TW323330B (ar) * 1994-10-17 1997-12-21 Toshiba Co Ltd
CA2210309C (en) 1995-02-28 2002-04-16 The Procter & Gamble Company Preparation of noncarbonated beverage products having superior microbial stability
US5855948A (en) * 1995-03-02 1999-01-05 Robinsons Soft Drinks Limited Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making
FR2731588B1 (fr) 1995-03-16 1997-05-30 Systemes Bio Ind Composition pour la stabilisation de boissons acides
US5597595A (en) * 1995-04-07 1997-01-28 Abbott Laboratories Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D
US5817351A (en) * 1995-04-07 1998-10-06 Abbott Laboratories Calcium fortified low pH beverage
GB9525290D0 (en) * 1995-12-11 1996-02-07 Whittle Brian A Nutritional compositions
DE19604812C1 (de) 1995-12-13 1996-12-12 Hoelzl Hans Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse
GB9603518D0 (en) * 1996-02-20 1996-04-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
JPH09295942A (ja) 1996-04-26 1997-11-18 Koshi Ishino 虫歯予防剤
US5939052A (en) 1996-11-21 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride
US6190644B1 (en) 1996-11-21 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate
US6187295B1 (en) 1996-11-21 2001-02-13 The Procter & Gamble Company Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions
US5939117A (en) * 1997-08-11 1999-08-17 Mantrose-Haeuser Co., Inc. Methods for preserving fresh fruit and product thereof
GB9717598D0 (en) * 1997-08-19 1997-10-22 Smithkline Beecham Plc Novel composition and use
US6022576A (en) 1997-10-28 2000-02-08 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Flavoring materials for use in tea containing beverages
GB9819530D0 (en) 1998-09-09 1998-10-28 Smithkline Beecham Plc Novel compositions and use
US6379586B1 (en) 1998-10-20 2002-04-30 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon partial oxidation process
AU5891000A (en) 1999-06-28 2001-01-31 Astaris Llc Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates
US6261610B1 (en) * 1999-09-24 2001-07-17 Nestec S.A. Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making
US9585827B2 (en) 2000-01-21 2017-03-07 The Procter & Gamble Company Kits comprising a beverage composition and information for use

Also Published As

Publication number Publication date
SI9720017A (sl) 1999-06-30
KR100301344B1 (ko) 2001-12-17
FI981781A7 (fi) 1998-08-19
PL185645B1 (pl) 2003-06-30
KR19990087087A (ko) 1999-12-15
SE521489C2 (sv) 2003-11-04
NO317809B1 (no) 2004-12-13
EP1382263A3 (en) 2004-03-17
GB2326596B (en) 1999-12-08
IL125725A (en) 2003-05-29
NO983798L (no) 1998-10-07
DE69725556D1 (de) 2003-11-20
EP0874558A1 (en) 1998-11-04
ES2272887T3 (es) 2007-05-01
JP2004196819A (ja) 2004-07-15
SE526779C2 (sv) 2005-11-01
PL191418B1 (pl) 2006-05-31
DE69725556T2 (de) 2004-08-05
SE9802763L (sv) 1998-09-03
US20010043908A1 (en) 2001-11-22
EA001375B1 (ru) 2001-02-26
AP9801324A0 (en) 1998-09-30
WO1997030601A1 (en) 1997-08-28
US20040120986A1 (en) 2004-06-24
HU225033B1 (en) 2006-05-29
GB9603518D0 (en) 1996-04-17
HUP9900998A3 (en) 2001-04-28
EP1382263A2 (en) 2004-01-21
DK0874558T3 (da) 2004-02-16
US6908909B2 (en) 2005-06-21
NO316205B1 (no) 2003-12-29
ATE251853T1 (de) 2003-11-15
MY121660A (en) 2006-02-28
TW592705B (en) 2004-06-21
AR005910A1 (es) 1999-07-21
US6719963B2 (en) 2004-04-13
SI9720017B (en) 2001-12-31
CA2247114C (en) 2000-01-11
SE9802763D0 (sv) 1998-08-19
PL328472A1 (en) 1999-02-01
EP0874558B1 (en) 2003-10-15
SE0302033L (sv) 2003-07-09
DE19781601T1 (de) 1999-04-15
CH690815A5 (de) 2001-01-31
IL125725A0 (en) 1999-04-11
SE0302033D0 (sv) 2003-07-09
US6319490B1 (en) 2001-11-20
US20020044992A1 (en) 2002-04-18
BG102702A (bg) 1999-04-30
CY2511B1 (en) 2005-12-23
CN1211166A (zh) 1999-03-17
AU719631B2 (en) 2000-05-11
BR9707618A (pt) 1999-07-27
EA199800646A1 (ru) 1998-12-24
SK285049B6 (sk) 2006-05-04
BG64364B1 (bg) 2004-12-30
HUP9900998A2 (hu) 1999-07-28
GB9817698D0 (en) 1998-10-07
TR199801623T2 (xx) 1998-11-23
NO983798D0 (no) 1998-08-19
ATE339115T1 (de) 2006-10-15
AP1184A (en) 2003-07-03
CZ265398A3 (cs) 1999-01-13
LU90276B1 (fr) 1998-10-28
ZA971358B (en) 1998-02-18
EA200000954A2 (ru) 2001-02-26
CN1149021C (zh) 2004-05-12
FI981781A0 (fi) 1998-08-19
PT1382263E (pt) 2006-12-29
NZ331363A (en) 2000-03-27
EP0874558B8 (en) 2004-03-03
ES2208873T3 (es) 2004-06-16
FI981781L (fi) 1998-08-19
GB2326596A (en) 1998-12-30
EA002852B1 (ru) 2002-10-31
EP1382263B1 (en) 2006-09-13
CA2247114A1 (en) 1997-08-28
DE69736683D1 (de) 2006-10-26
JPH11507842A (ja) 1999-07-13
DE69736683T2 (de) 2007-08-16
DK1382263T3 (da) 2006-12-18
PT874558E (pt) 2004-03-31
NO20033984D0 (no) 2003-09-09
NO20033984L (no) 1998-10-07
CY2577B1 (en) 2008-07-02
CZ297770B6 (cs) 2007-03-28
RO121001B1 (ro) 2006-11-30
AU1872597A (en) 1997-09-10
SK112898A3 (en) 1999-02-11
UA61903C2 (en) 2003-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA97180011B1 (ar) تركيبة حديثة وإستخدامها
CA2404083C (en) Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions
AU2001252227A1 (en) Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions
JP2005502373A (ja) 果実をベースとする食品をカルシウムで強化する方法
MXPA98006724A (en) Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula
HK1061782B (en) Use of calcium in acidic oral compositions for the reduction of tooth erosion caused by acid
HK1061782A1 (en) Use of calcium in acidic oral compositions for the reduction of tooth erosion caused by acid