RU2008111967A - Липосомальные композиции - Google Patents
Липосомальные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008111967A RU2008111967A RU2008111967/15A RU2008111967A RU2008111967A RU 2008111967 A RU2008111967 A RU 2008111967A RU 2008111967/15 A RU2008111967/15 A RU 2008111967/15A RU 2008111967 A RU2008111967 A RU 2008111967A RU 2008111967 A RU2008111967 A RU 2008111967A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- therapeutic agent
- halogen
- divalent cations
- ness
- atom
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 31
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 25
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims abstract 25
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 15
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 5
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 5
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical group OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 claims abstract 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 3
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers
- A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers comprising non-phosphatidyl surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids or non-phosphatidyl liposomes coated or grafted with polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
- A61K31/663—Compounds having two or more phosphorus acid groups or esters thereof, e.g. clodronic acid, pamidronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ введения терапевтического агента млекопитающим, который заключается в том, что субъекту вводят систематическим способом липосомальную композицию, включающую матрицу из двухвалентных катионов, содержащую терапевтический агент. ! 2. Способ по п.1, где указанный терапевтический агент является водорастворимым. ! 3. Способ по п.2, где указанный терапевтический агент означает соединение формулы I: ! ! где R1 означает 5-членный гетероарильный радикал, содержащий в качестве гетероатома от 2 до 4 атомов N, или 1 или 2 атома N, а также 1 атом О или S, и который является незамещенным или замещен по атому С группами (низш.)алкил, фенил, или фенил, который содержит в качестве заместителя (низш.)алкил, (низш.)алкокси, и/или галоген, или (низш.)алкокси, гидрокси, ди(низш.)алкиламино, (низш.)алкилтио и/или галоген, и/или замещенный по атому N, который может содержать следующие заместители: (низш.)алкил, (низш.)алкокси и/или галоген, a R2 означает водород, гидрокси, амино, (низш.)алкилтио или галоген, и их фармацевтически приемлемые соли. ! 4. Способ по п.3, где указанным терапевтическим агентом является золедроновая кислота. ! 5. Способ по п.1, где матрица из двухвалентных катионов содержит такие двухвалентные катионы, как кальций, цинк и магний. ! 6. Способ по п.1, где матрица из двухвалентных катионов содержит катионные липиды. ! 7. Способ по п.1, где липосомальная композиция характеризуется средним размером частиц от приблизительно 10 до приблизительно 500 нм. ! 8. Способ по п.1, где липосомальная композиция также содержит гидрофильный полимер. ! 9. Способ по п.1, где липосомальная композиция, кроме того, содержит аффинный остаток. ! 10. Способ введения терапевтич
Claims (36)
1. Способ введения терапевтического агента млекопитающим, который заключается в том, что субъекту вводят систематическим способом липосомальную композицию, включающую матрицу из двухвалентных катионов, содержащую терапевтический агент.
2. Способ по п.1, где указанный терапевтический агент является водорастворимым.
3. Способ по п.2, где указанный терапевтический агент означает соединение формулы I:
где R1 означает 5-членный гетероарильный радикал, содержащий в качестве гетероатома от 2 до 4 атомов N, или 1 или 2 атома N, а также 1 атом О или S, и который является незамещенным или замещен по атому С группами (низш.)алкил, фенил, или фенил, который содержит в качестве заместителя (низш.)алкил, (низш.)алкокси, и/или галоген, или (низш.)алкокси, гидрокси, ди(низш.)алкиламино, (низш.)алкилтио и/или галоген, и/или замещенный по атому N, который может содержать следующие заместители: (низш.)алкил, (низш.)алкокси и/или галоген, a R2 означает водород, гидрокси, амино, (низш.)алкилтио или галоген, и их фармацевтически приемлемые соли.
4. Способ по п.3, где указанным терапевтическим агентом является золедроновая кислота.
5. Способ по п.1, где матрица из двухвалентных катионов содержит такие двухвалентные катионы, как кальций, цинк и магний.
6. Способ по п.1, где матрица из двухвалентных катионов содержит катионные липиды.
7. Способ по п.1, где липосомальная композиция характеризуется средним размером частиц от приблизительно 10 до приблизительно 500 нм.
8. Способ по п.1, где липосомальная композиция также содержит гидрофильный полимер.
9. Способ по п.1, где липосомальная композиция, кроме того, содержит аффинный остаток.
10. Способ введения терапевтического агента млекопитающим, который заключается в том, что субъекту вводят систематическим способом липосомальную композицию, включающую матрицу из двухвалентных катионов, содержащую терапевтический агент.
11. Способ по п.10 для введения терапевтического агента в клетки-мишени, где аффинный остаток представляет собой лиганд, который специфически и эффективно связывается с рецептором на поверхности клетки-мишени, а липосомы, кроме того, содержат инкапсулированный терапевтический агент.
12. Способ по п.10, где аффинный остаток эффективно и специфически связывается со специфическим к опухоли антигеном.
13. Способ по п.10, где указанный терапевтический агент является водорастворимым.
14. Способ по п.10, где указанный терапевтический агент означает соединение формулы I
где R1 означает 5-членный гетероарильный радикал, содержащий в качестве гетероатома от 2 до 4 атомов N, или 1 или 2 атома N, а также 1 атом О или S, и который является незамещенным или замещен по атому С группами (низш.)алкил, фенил, или фенил, который содержит в качестве заместителя (низш.)алкил, (низш.)алкокси, и/или галоген, или (низш.)алкокси, гидрокси, ди(низш.)алкиламино, (низш.)алкилтио и/или галоген, и/или замещенный по атому N, который может содержать следующие заместители: (низш.)алкил, (низш.)алкокси и/или галоген, a R2 означает водород, гидрокси, амино, (низш.)алкилтио или галоген, и их фармацевтически приемлемые соли.
15. Способ по п.10, где указанным терапевтическим агентом является золедроновая кислота.
16. Способ по п.10, где матрица из двухвалентных катионов содержит такие двухвалентные катионы, как кальций, цинк или магний.
17. Способ по п.10, где матрица из двухвалентных катионов содержит катионные липиды.
18. Способ по п.10, где липосомальная композиция характеризуется средним размером частиц от приблизительно 10 до приблизительно 500 нм.
19. Способ по п.10, где липосомальная композиция, кроме того, содержит гидрофильный полимер.
20. Способ по п.10, где липосомальная композиция, кроме того, содержит аффинный остаток.
21. Липосомальная композиция, включающая матрицу из двухвалентного катиона, содержащую терапевтический агент.
22. Композиция по п.21, где указанный терапевтический агент является водорастворимым.
23. Композиция по п.21, где указанный терапевтический агент означает соединение формулы I
где R1 означает 5-членный гетероарильный радикал, содержащий в качестве гетероатома от 2 до 4 атомов N, или 1 или 2 атома N, а также 1 атом О или S, и который является незамещенным или замещен по атому С группами (низш.)алкил, фенил, или фенил, который содержит в качестве заместителя (низш.)алкил, (низш.)алкокси, и/или галоген, или (низш.)алкокси, гидрокси, ди(низш.)алкиламино, (низш.)алкилтио и/или галоген, и/или замещенный по атому N, который может содержать следующие заместители: (низш.)алкил, (низш.)алкокси и/или галоген, a R2 означает водород, гидрокси, амино, (низш.)алкилтио или галоген, и их фармацевтически приемлемые соли.
24. Композиция по п.21, где указанным терапевтическим агентом является золедроновая кислота.
25. Композиция по п.21, где матрица из двухвалентных катионов содержит такие двухвалентные катионы, как кальций, цинк или магний.
26. Композиция по п.21, где липосомальная композиция, кроме того, содержит гидрофильный полимер.
27. Композиция по п.21, где липосомальная композиция, кроме того, содержит аффинный остаток.
28. Липосомальная композиция, содержащая (а) терапевтический агент, (б) матрицу из двухвалентных катионов, (в) гидрофильное полимерное покрытие и необязательно (г) аффинный остаток.
29. Липосомальная композиция по п.28, где аффинный остаток представляет собой лиганд, который специфически и эффективно связывается с рецептором на поверхности клетки-мишени.
30. Липосомальная композиция по п.28, где аффинный остаток эффективно и специфически связывается со специфическим к опухоли антигеном.
31. Липосомальная композиция по п.28, где указанный терапевтический агент является водорастворимым.
32. Липосомальная композиция по п.28, где указанный терапевтический агент означает соединение формулы I
где R1 означает 5-членный гетероарильный радикал, содержащий в качестве гетероатома от 2 до 4 атомов N, или 1 или 2 атома N, а также 1 атом О или S, и который является незамещенным или замещен по атому С группами (низш.)алкил, фенил, или фенил, который содержит в качестве заместителя (низш.)алкил, (низш.)алкокси, и/или галоген, или (низш.)алкокси, гидрокси, ди(низш.)алкиламино, (низш.)алкилтио и/или галоген, и/или замещенный по атому N, который может содержать следующие заместители: (низш.)алкил, (низш.)алкокси и/или галоген, a R2 означает водород, гидрокси, амино, (низш.)алкилтио или галоген, и их фармацевтически приемлемые соли.
33. Липосомальная композиция по п.28, где указанным терапевтическим агентом является золедроновая кислота.
34. Липосомальная композиция по п.28, где матрица из двухвалентных катионов содержит такие двухвалентные катионы, как кальций, цинк или магний.
35. Липосомальная композиция по п.28, где матрица из двухвалентных катионов содержит катионные липиды.
36. Липосомальная композиция по п.28, которая характеризуется средним размером частиц от приблизительно 10 до приблизительно 500 нм.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US71327305P | 2005-09-01 | 2005-09-01 | |
| US60/713,273 | 2005-09-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008111967A true RU2008111967A (ru) | 2009-10-10 |
Family
ID=37715942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008111967/15A RU2008111967A (ru) | 2005-09-01 | 2006-08-31 | Липосомальные композиции |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080286352A1 (ru) |
| EP (1) | EP1924247A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009507029A (ru) |
| KR (1) | KR20080038379A (ru) |
| CN (1) | CN101252912A (ru) |
| AR (1) | AR055621A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006284642A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0616598A2 (ru) |
| CA (1) | CA2620400A1 (ru) |
| GT (1) | GT200600391A (ru) |
| PE (1) | PE20070360A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008111967A (ru) |
| TW (1) | TW200744669A (ru) |
| WO (1) | WO2007028020A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2801598C2 (ru) * | 2019-04-11 | 2023-08-11 | Сямэнь Инновэкс Байотек Ко., Лтд. | Получение адъюванта на основе микро/наночастиц золедроната цинка и его применение в качестве адъюванта для вакцины |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2123258A1 (en) * | 2008-05-23 | 2009-11-25 | Liplasome Pharma A/S | Liposomes for drug delivery |
| US20120100206A1 (en) * | 2009-06-11 | 2012-04-26 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. | Targeted liposomes comprising n-containing bisphosphonates and uses thereof |
| US10143652B2 (en) * | 2009-09-23 | 2018-12-04 | Curirx Inc. | Methods for the preparation of liposomes |
| US20110070293A1 (en) * | 2009-09-23 | 2011-03-24 | Javeri Indu | Methods for the Preparation of Liposomes Comprising Docetaxel |
| CN102038641B (zh) * | 2009-10-26 | 2013-04-17 | 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 | 一种外层经亲水聚合物修饰的脂质体药物的制备方法 |
| ITNA20100046A1 (it) * | 2010-09-28 | 2012-03-29 | Abbruzzese Saccardi Alberto | Uso di bisfosfonati per la preparazione di formulazioni farmaceutiche per il trattamento dei sintomi associati a dolore neuropatico |
| IT1401882B1 (it) | 2010-10-01 | 2013-08-28 | Rosa De | Nanoparticelle autoassemblanti per il rilascio di bifosfonati nel trattamento di tumori. |
| WO2013009701A2 (en) | 2011-07-08 | 2013-01-17 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Metal bisphosphonate nanoparticles for anti-cancer therapy and imaging and for treating bone disorders |
| EP2823811A1 (en) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | OTC GmbH | Targeted active release system comprising solid lipid nano-particles |
| JP6363179B2 (ja) | 2013-09-26 | 2018-07-25 | バイオンテック アーゲー | Ｒｎａによるシェルを含む粒子 |
| WO2015069926A1 (en) | 2013-11-06 | 2015-05-14 | The University Of Chicago | Nanoscale carriers for the delivery or co-delivery of chemotherapeutics, nucleic acids and photosensitizers |
| JP7090034B2 (ja) | 2016-05-20 | 2022-06-23 | ザ ユニバーシティ オブ シカゴ | 化学療法、標的療法、光線力学療法、免疫療法及びそれらの任意の組み合わせのためのナノ粒子 |
| CN111093717B (zh) * | 2017-04-28 | 2023-01-31 | 德克萨斯州儿童医院 | 靶向性纳米颗粒 |
| WO2019028250A1 (en) | 2017-08-02 | 2019-02-07 | The University Of Chicago | NOMOGENEOUS ORGANOMETALLIC ORGANOMETRIC ORGANOMETRIC LAYERS FOR X-RAY INDUCED PHOTODYNAMIC THERAPY, RADIOTHERAPY, RODIODYNAMIC THERAPY, CHEMOTHERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION THEREOF |
| AU2020256646A1 (en) * | 2019-04-11 | 2021-12-09 | Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd. | Preparation of zinc zoledronate micro-nanoparticle adjuvant and use thereof as vaccine adjuvant |
| TWI763991B (zh) * | 2019-05-02 | 2022-05-11 | 行政院原子能委員會核能研究所 | 新式眼用凝膠及其製備方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6638621B2 (en) * | 2000-08-16 | 2003-10-28 | Lyotropic Therapeutics, Inc. | Coated particles, methods of making and using |
| JP4792149B2 (ja) * | 1997-09-09 | 2011-10-12 | リオトロピック セラピュティックス アイエヌシー． | 被覆粒子とその製造法及び使用法 |
| US6426086B1 (en) * | 1998-02-03 | 2002-07-30 | The Regents Of The University Of California | pH-sensitive, serum-stable liposomes |
| US6416737B1 (en) * | 1998-11-19 | 2002-07-09 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Increasing bone strength with selected bisphosphonates |
| US6852334B1 (en) * | 1999-04-20 | 2005-02-08 | The University Of British Columbia | Cationic peg-lipids and methods of use |
| ES2240106T3 (es) * | 1999-05-21 | 2005-10-16 | Novartis Ag | Uso de acidos bisfosfonicos para el tratamiento de angiogenesis. |
| US7090865B2 (en) * | 2001-11-29 | 2006-08-15 | National Jewish Medical And Research Center | Composition and method for treating autoimmune hemolytic anemia |
| CN102293746A (zh) * | 2003-09-09 | 2011-12-28 | 吉里德科学公司 | 治疗性脂质体 |
-
2006
- 2006-08-29 PE PE2006001052A patent/PE20070360A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-30 AR ARP060103788A patent/AR055621A1/es unknown
- 2006-08-30 GT GT200600391A patent/GT200600391A/es unknown
- 2006-08-31 US US12/065,134 patent/US20080286352A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-31 TW TW095132182A patent/TW200744669A/zh unknown
- 2006-08-31 KR KR1020087005055A patent/KR20080038379A/ko not_active Withdrawn
- 2006-08-31 EP EP06802809A patent/EP1924247A2/en not_active Withdrawn
- 2006-08-31 CA CA002620400A patent/CA2620400A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-31 AU AU2006284642A patent/AU2006284642A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-31 CN CNA200680031484XA patent/CN101252912A/zh active Pending
- 2006-08-31 JP JP2008529310A patent/JP2009507029A/ja active Pending
- 2006-08-31 BR BRPI0616598-2A patent/BRPI0616598A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-08-31 RU RU2008111967/15A patent/RU2008111967A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-08-31 WO PCT/US2006/034234 patent/WO2007028020A2/en not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2801598C2 (ru) * | 2019-04-11 | 2023-08-11 | Сямэнь Инновэкс Байотек Ко., Лтд. | Получение адъюванта на основе микро/наночастиц золедроната цинка и его применение в качестве адъюванта для вакцины |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200744669A (en) | 2007-12-16 |
| AR055621A1 (es) | 2007-08-29 |
| WO2007028020A2 (en) | 2007-03-08 |
| CN101252912A (zh) | 2008-08-27 |
| EP1924247A2 (en) | 2008-05-28 |
| GT200600391A (es) | 2007-04-02 |
| BRPI0616598A2 (pt) | 2011-06-28 |
| JP2009507029A (ja) | 2009-02-19 |
| US20080286352A1 (en) | 2008-11-20 |
| KR20080038379A (ko) | 2008-05-06 |
| PE20070360A1 (es) | 2007-04-19 |
| WO2007028020A3 (en) | 2007-05-31 |
| CA2620400A1 (en) | 2007-03-08 |
| AU2006284642A1 (en) | 2007-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008111967A (ru) | Липосомальные композиции | |
| KR101262400B1 (ko) | 아미노카르복실산 유도체 및 그 의약 용도 | |
| ES2880103T3 (es) | Derivados de benceno-1, 3, 5-tricarboxamida y usos de los mismos | |
| RU2008123839A (ru) | Соединение оксазола и фармацевтическая композиция | |
| JP2021008500A (ja) | Ｓｔｉｎｇ作動化合物 | |
| RU2014136085A (ru) | Окисленные соединения липидов и их применение | |
| EA201200939A1 (ru) | Липиды, липидные композиции и способы их применения | |
| JP2016523926A (ja) | 抗癌療法のための細胞ミトコンドリアへの治療剤の正確な送達 | |
| US20240173389A1 (en) | Compositions and Methods For Reducing Immune Intolerance | |
| US9526676B2 (en) | Polymerizable resins containing a 1,3,5-hexahydro-1,3,5-triazine moiety, methods of making, and dental compositions containing the same | |
| CA3030907A1 (en) | Chelated psma inhibitors | |
| US20240351977A1 (en) | Compositions and Methods For Reducing Immune Intolerance and Treating Autoimmune Disorders | |
| JP2009511599A5 (ru) | ||
| RU2000125889A (ru) | Замещенные бисиндолималеимиды, предназначенные для ингибирования пролиферации клеток | |
| Rami et al. | Carbonic anhydrase inhibitors: copper (II) complexes of polyamino-polycarboxylamido aromatic/heterocyclic sulfonamides are very potent inhibitors of the tumor-associated isoforms IX and XII | |
| AR054277A1 (es) | Derivados de piperidin - 4 - il - amida, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades asociadas con la modulacion de receptores del subtipo 5 de la sst. | |
| FR2973378A1 (fr) | Derives d'acide hydroxybisphosphonique bifonctionnels | |
| Mikhailov et al. | Iodide clusters of molybdenum and tungsten as promising agents for photodynamic inactivation and therapy | |
| JPH05500969A (ja) | テトラ―アザ大環状化合物、それらの調製法およびそれらの磁気共鳴画像形成での使用 | |
| JPWO2020204172A5 (ru) | ||
| CN101724599A (zh) | 树枝状聚合物刺激细胞生长的用途 | |
| US11672811B2 (en) | Materials and methods for suppressing and/or treating bone related diseases and symptoms | |
| WO2019195207A1 (en) | Light-activated cannabinoid compounds and methods of use thereof | |
| US20240217952A1 (en) | Treatment of graft-versus-host disease with inhibitors of bet family bdii bromodomain | |
| WO2021041801A1 (en) | Bromodomain inhibitors to target therapy-resistant cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20101228 |