[go: up one dir, main page]

RU2000124078A - METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR VINYLACETATE SYNTHESIS - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR VINYLACETATE SYNTHESIS

Info

Publication number
RU2000124078A
RU2000124078A RU2000124078/04A RU2000124078A RU2000124078A RU 2000124078 A RU2000124078 A RU 2000124078A RU 2000124078/04 A RU2000124078/04 A RU 2000124078/04A RU 2000124078 A RU2000124078 A RU 2000124078A RU 2000124078 A RU2000124078 A RU 2000124078A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
compound
carrier
soluble
insoluble
Prior art date
Application number
RU2000124078/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2212937C2 (en
Inventor
Иоан Николау
Филип М. Коллинг
Лилэнд Р. ДЖОНСОН
Майкл А. ЛЕВЕНШТАЙН
Original Assignee
Селаниз Интернэшнл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/026,644 external-priority patent/US6034030A/en
Application filed by Селаниз Интернэшнл Корпорейшн filed Critical Селаниз Интернэшнл Корпорейшн
Publication of RU2000124078A publication Critical patent/RU2000124078A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2212937C2 publication Critical patent/RU2212937C2/en

Links

Claims (11)

1. Способ получения катализатора, состоящего из пористого носителя, содержащего на. нем палладий и золото в виде металлов, включающий пропитку указанного носителя водорастворимыми соединениями указанных благородных металлов, превращение указанных абсорбированных водорастворимых соединений благородных металлов в водонерастворимые соединения благородных металлов путем контактирования пропитанного носителя на стадии фиксации раствором, содержащим соединение, реакционноспособное в отношении указанных водорастворимых соединений благородных металлов, с целью осаждения на указанном носителе водонерастворимых соединений благородных металлов и восстановление указанных водонерастворимых соединений благородных металлов восстанавливающим газом с образованием свободных благородных металлов на указанном носителе, отличающийся тем, что включает проведение стадий (1) контактирования указанных носителей с одним из указанных водорастворимых соединений благородных металлов с целью пропитки носителя водорастворимым соединением, (2) превращения указанного водорастворимого соединения благородного металла в водонерастворимое соединение благородного металла в результате контактирования указанного пропитанного носителя на первой стадии фиксации с раствором, содержащим соединение, реакционноспособное в отношении указанного водорастворимого соединения с целью осаждения на указанном носителе указанного водонерастворимого соединения благородного металла, (3) контактирования указанного предварительно пропитанного и фиксированного носителя со вторым из указанных водорастворимых соединений благородного металла с целью пропитки носителя водорастворимым соединением, (4) превращения указанного второго водорастворимого соединения благородного металла в водонерастворимое соединение благородного металла в результате контакта указанного пропитанного носителя на второй стадии фиксации со вторым раствором, содержащим соединение, реакционноспособное в отношении второго водорастворимого соединения, с целью осаждения на носителе указанного второго водонерастворимого соединения благородного металла, с последующим восстановлением водонерастворимых соединений благородных металлов с образованием свободных благородных металлов на указанном носителе.1. A method of producing a catalyst consisting of a porous carrier containing on. palladium and gold in the form of metals, comprising impregnating the indicated support with water-soluble compounds of said noble metals, converting said absorbed water-soluble noble metal compounds into water-insoluble noble metal compounds by contacting the impregnated carrier in a fixation step with a solution containing a compound reactive with said water-soluble noble metal compounds , for the purpose of deposition on the specified carrier of water-insoluble compounds the tendency of noble metals and the reduction of said water-insoluble noble metal compounds with a reducing gas to form free noble metals on said carrier, characterized in that it comprises the steps of (1) contacting said carriers with one of said water-soluble noble metal compounds in order to impregnate the carrier with a water-soluble compound, ( 2) the conversion of the specified water-soluble compound of a noble metal into a water-insoluble compound of a noble m metal by contacting said impregnated carrier in the first stage of fixation with a solution containing a compound reactive with said water-soluble compound to precipitate said water-insoluble noble metal compound on said carrier, (3) contacting said previously impregnated and fixed carrier with the second of said water-soluble noble metal compounds in order to impregnate the support with a water-soluble compound, (4) converting of said second water-insoluble noble metal compound into a water-insoluble noble metal compound as a result of contact of said impregnated carrier in a second fixation step with a second solution containing a compound reactive with the second water-soluble compound in order to precipitate said second water-insoluble noble metal compound on a carrier, with subsequent reduction water-insoluble compounds of noble metals with the formation of free noble x metals on said support. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакционноспособное соединение, используемое на первой и второй стадиях фиксации, представляет собой щелочное соединение. 2. The method according to p. 1, characterized in that the reactive compound used in the first and second stages of fixation is an alkaline compound. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанное щелочное соединение включает гидроксид калия или натрия. 3. The method according to p. 2, characterized in that said alkaline compound comprises potassium or sodium hydroxide. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что объем указанного реакционного раствора, контактирующего с указанным пропитанным носителем на первой стадии фиксации равен абсорбционной емкости указанного носителя в сухом состоянии. 4. The method according to p. 1, characterized in that the volume of the specified reaction solution in contact with the specified impregnated carrier in the first stage of fixation is equal to the absorption capacity of the specified carrier in a dry state. 5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что объем указанного раствора, контактирующего с пропитанным носителем на первой стадии фиксации достаточен для погружения носителя. 5. The method according to p. 1, characterized in that the volume of the specified solution in contact with the impregnated carrier in the first stage of fixation is sufficient to immerse the carrier. 6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что объем указанного реакционного раствора, контактирующего с пропитанным носителем на второй стадии фиксации равен абсорбционной емкости указанного сухого носителя. 6. The method according to p. 1, characterized in that the volume of the specified reaction solution in contact with the impregnated carrier in the second stage of fixation is equal to the absorption capacity of the specified dry carrier. 7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что объем указанного реакционного раствора, контактирующего с пропитанным носителем на второй стадии фиксации достаточен для погружения носителя. 7. The method according to p. 1, characterized in that the volume of the specified reaction solution in contact with the impregnated carrier in the second stage of fixation is sufficient to immerse the carrier. 8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанную первую стадию фиксации проводят методом ротационного погружения. 8. The method according to p. 5, characterized in that the said first stage of fixation is carried out by rotational immersion. 9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что благородный металл, который контактирует с носителем первым и которой подвергают первой стадии фиксации, представляет собой Pd. 9. The method according to p. 8, characterized in that the noble metal, which is in contact with the carrier first and which is subjected to the first stage of fixation, is Pd. 10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что включает стадии
(1) контактирование раствора водорастворимого Pd с пористым носителем с целью его пропитки водорастворимым соединением Pd;
(2) превращение указанного водорастворимого соединения металлического Pd в водонерастворимое соединение Pd в результате контакта соединения Pd и носителя на первой стадии фиксации с щелочным соединением, причем носитель погружают в раствор щелочного соединения и подвергают галтованию, по крайней мере, в ходе начальных стадий осаждения водонерастворимого соединения Pd;
(3) контактирование предварительно пропитанного и фиксированного носителя с водорастворимым соединением металлического Аu с целью пропитки носителя водорастворимым соединением Аu;
(4) превращения указанного водорастворимого соединения металлического Аu в водонерастворимое соединение Аu в результате контактирования соединения Аu и носителя на второй стадии фиксации со щелочным соединением, причем носитель и щелочное соединение контактируют по принципу первоначального смачивания; и
(5) восстановления соединений Pd и Аu с помощью восстанавливающего агента с образованием свободных Pd и Аu в виде металлов на носителе.10. The method according to p. 1, characterized in that it includes stages
(1) contacting a solution of water-soluble Pd with a porous carrier to impregnate it with a water-soluble compound Pd;
(2) converting said water-soluble Pd metal compound to a water-insoluble Pd compound by contacting the Pd compound and the carrier in the first fixing step with the alkaline compound, the carrier being immersed in an alkaline compound solution and subjected to tumbling, at least during the initial stages of precipitation of the water-insoluble compound Pd;
(3) contacting the pre-impregnated and fixed carrier with a water-soluble compound of Au metal to impregnate the carrier with a water-soluble compound of Au;
(4) converting said water-soluble compound of metal Au to a water-insoluble compound of Au by contacting the compound Au and the carrier in the second fixing step with an alkaline compound, the carrier and the alkaline compound being contacted according to the principle of initial wetting; and
(5) reducing Pd and Au compounds with a reducing agent to form free Pd and Au in the form of supported metals. 11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что включает стадии
(1) контактирование раствора водорастворимого Pd с пористым носителем с целью его пропитки водорастворимым соединением Pd;
(2) превращение указанного водорастворимого соединения металлического Pd в водонерастворимое соединение Pd в результате контактирования соединения Pd и носителя на первой стадии фиксации со щелочным соединением, причем носитель погружают в раствор щелочного соединения и подвергают галтованию в ходе, по крайней мере, начальных стадий осаждения водонерастворимого соединения Pd;
(3) контактирование первоначально пропитанного и фиксированного носителя с водорастворимым соединением металлического Аu и щелочным соединением с целью пропитки носителя водорастворимым Аu и одновременным осуществлением второй стадии фиксации; и
(4) восстановление соединений Pd и Аu восстанавливающим агентом с образованием свободных Pd и Аu в виде металлов на носителе.11. The method according to p. 1, characterized in that it includes stages
(1) contacting a solution of water-soluble Pd with a porous carrier to impregnate it with a water-soluble compound Pd;
(2) converting said water-soluble metal Pd compound to a water-insoluble Pd compound by contacting the Pd compound and the carrier in the first fixing step with an alkaline compound, the carrier being immersed in an alkaline compound solution and subjected to tumbling during at least the initial stages of precipitation of the water-insoluble compound Pd;
(3) contacting the initially impregnated and fixed carrier with a water-soluble compound of metal Au and an alkaline compound to impregnate the carrier with a water-soluble Au and simultaneously carry out the second stage of fixation; and
(4) reduction of Pd and Au compounds with a reducing agent to form free Pd and Au in the form of supported metals.
RU2000124078/04A 1998-02-20 1999-01-27 Vinyl acetate synthesis catalyst preparation (options) RU2212937C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/026,644 1998-02-20
US09/026,644 US6034030A (en) 1994-02-22 1998-02-20 Vinyl acetate catalyst preparation method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000124078A true RU2000124078A (en) 2002-11-10
RU2212937C2 RU2212937C2 (en) 2003-09-27

Family

ID=21833024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000124078/04A RU2212937C2 (en) 1998-02-20 1999-01-27 Vinyl acetate synthesis catalyst preparation (options)

Country Status (28)

Country Link
US (1) US6034030A (en)
EP (1) EP1060018B1 (en)
JP (1) JP2002503545A (en)
KR (1) KR100549897B1 (en)
CN (1) CN1101260C (en)
AR (1) AR023298A1 (en)
AT (1) ATE253407T1 (en)
AU (1) AU737937B2 (en)
BR (1) BR9907946B1 (en)
CA (1) CA2319510C (en)
CZ (1) CZ296020B6 (en)
DE (1) DE69912585T2 (en)
ES (1) ES2211037T3 (en)
HU (1) HUP0100895A3 (en)
ID (1) ID24965A (en)
MY (1) MY114841A (en)
NO (1) NO322901B1 (en)
NZ (1) NZ506085A (en)
PE (1) PE20000285A1 (en)
PL (1) PL200133B1 (en)
RU (1) RU2212937C2 (en)
SA (1) SA99191298B1 (en)
SK (1) SK285673B6 (en)
TR (1) TR200002420T2 (en)
TW (1) TWI221425B (en)
UA (1) UA71560C2 (en)
WO (1) WO1999042212A1 (en)
YU (1) YU49425B (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ID26891A (en) * 1998-06-02 2001-02-15 Celanese Internasional Corp VINYL ACETATE CATALYST CONSIST OF METAL AND GOLD PALLADIUMS MADE WITH AURATIC POTASSIUM
DE19843693A1 (en) * 1998-09-24 2000-03-30 Degussa Catalyst for vinyl acetate production from ethylene, acetic acid and oxygen contains palladium and other metals on a pyrogenic mixed oxide support based on silicon, aluminum, titanium and/or zirconium oxide
US6303537B1 (en) * 1999-11-17 2001-10-16 Celanese International Corporation Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and prepared utilizing sonication
RU2282499C2 (en) * 2001-03-30 2006-08-27 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Catalyst preparation process, catalyst, and a method for using this catalyst
JP4421201B2 (en) * 2002-03-27 2010-02-24 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー Method for preparing a catalyst, catalyst, and use of the catalyst
TW201240725A (en) * 2003-12-19 2012-10-16 Celanese Int Corp Layered support material for catalysts
JP4551109B2 (en) * 2004-04-14 2010-09-22 エヌ・イーケムキャット株式会社 Catalyst production method
WO2006068764A2 (en) * 2004-12-20 2006-06-29 Celanese International Corporation Modified support materials for catalysts
US8227369B2 (en) * 2005-05-25 2012-07-24 Celanese International Corp. Layered composition and processes for preparing and using the composition
KR100917495B1 (en) * 2006-11-27 2009-09-16 나노스텔라 인코포레이티드 Engine exhaust catalysts containing palladium-gold
US7709414B2 (en) * 2006-11-27 2010-05-04 Nanostellar, Inc. Engine exhaust catalysts containing palladium-gold
US8258070B2 (en) * 2006-11-27 2012-09-04 WGCH Technology Limited Engine exhaust catalysts containing palladium-gold
US7534738B2 (en) * 2006-11-27 2009-05-19 Nanostellar, Inc. Engine exhaust catalysts containing palladium-gold
JP4964170B2 (en) * 2007-04-09 2012-06-27 昭和電工株式会社 Method for producing catalyst for producing alkenyl acetate
US8415269B2 (en) * 2009-01-21 2013-04-09 WGCH Technology Limited Palladium-gold catalyst synthesis
CN104437648B (en) * 2013-09-24 2016-09-07 中国石油化工股份有限公司 Vinyl acetate catalyst, preparation method and vinyl acetate synthesis method

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH534005A (en) * 1968-02-01 1973-02-28 Bayer Ag Process for the preparation of a catalyst containing palladium and gold
JPS514118A (en) * 1974-06-27 1976-01-14 Kuraray Co Sakusanbiniruno seizohoho
DE2601154A1 (en) * 1976-01-14 1977-07-21 Bayer Ag NEW CATALYST, ITS PRODUCTION AND USE
US4048096A (en) * 1976-04-12 1977-09-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Surface impregnated catalyst
FR2523149A1 (en) * 1982-03-15 1983-09-16 Catalyse Soc Prod Francais NEW CATALYST SUPPORTING PALLADIUM-OR, ITS PREPARATION AND USE IN SELECTIVE HYDROGENATION REACTIONS OF DIOLEFINIC AND / OR ACETYLENE HYDROCARBONS
US5274181A (en) * 1991-05-06 1993-12-28 Bp Chemicals Limited Catalysts and processes for the manufacture of vinyl acetate
RU2061544C1 (en) * 1992-01-31 1996-06-10 Бп Кемикалз Лимитед Catalyst for vinyl acetate synthesis
US5332710A (en) * 1992-10-14 1994-07-26 Hoechst Celanese Corporation Vinyl acetate catalyst preparation method
US5314858A (en) * 1992-10-14 1994-05-24 Hoechst Celanese Corporation Vinyl acetate catalyst preparation method
ATE193844T1 (en) * 1996-04-16 2000-06-15 Hoechst Celanese Corp METHOD FOR TWO-STEP GOLD APPLICATION FOR PRODUCING A CATALYST FOR THE PRODUCTION OF VINYL ACETATE
US5691267A (en) * 1996-04-16 1997-11-25 Hoechst Celanese Corporation Two step gold addition method for preparing a vinyl acetate catalyst
SA97180048B1 (en) * 1996-05-24 2005-12-21 هوكست سيلانس كوربوريشن HETEROGENEOUS BIMETALLIC VINYL ACETATE FOR THE PRODUCTION OF VINYL ACETATE
US5731457A (en) * 1997-06-03 1998-03-24 Hoechst Celanese Corporation Vinyl acetate process utilizing a palladium-gold-copper catalyst
US5948724A (en) * 1997-10-28 1999-09-07 Celanese International Corporation Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and cupric acetate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000124078A (en) METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR VINYLACETATE SYNTHESIS
JP3957759B2 (en) Palladium-gold catalyst for vinyl acetate production
KR940703715A (en) Vinyl acetate catalyst preparation method
US5314858A (en) Vinyl acetate catalyst preparation method
KR100589992B1 (en) Vinyl acetate catalyst containing metal palladium, copper and gold and method for preparing same
RU2000133240A (en) CATALYST FOR VINYL ACETATE CONTAINING METALLIC PALLADIUM AND GOLD RECEIVED WITH POTASSIUM AURATE
RU2001110170A (en) METHOD FOR PRODUCING CATALYSTS WITH IMPROVED CATALYTIC PROPERTIES
RU2001110089A (en) EPOXIDATION CATALYST CARRIER, ITS PRODUCTION AND APPLICATION
KR20000005477A (en) Two-step gold adding method to produce vinyl acetate catalyst
KR960013458A (en) Carrier catalysts, methods for their preparation and their use for the production of vinyl acetate
RU97121498A (en) METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR VINYL ACETATE PRODUCTION AND CATALYST
JP2002516748A5 (en)
CA2388808A1 (en) Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and prepared utilizing sonication
RU2000113735A (en) METHOD FOR PRODUCING VINYL ACETATE USING A CATALYST, INCLUDING PALLADIUM, GOLD, AND ANY OF THESE THIRD METALS
SK285673B6 (en) Process for the manufacture of the catalyst consisting of a porous carrier covered with metallic palladium and gold
KR100556010B1 (en) Process for preparing vinyl acetate using palladium-gold-copper catalyst
JP2003525723A5 (en)
JPS5884041A (en) Catalyst for producing ethylene oxide and production thereof
NZ332307A (en) A two step gold addition method for preparing a vinyl acetate catalyst
IT1254909B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A METAL CATALYST SUPPORTED FOR THE SELECTIVE HYDROGENATION OF HYDROCARBONS, CATALYST OBTAINED THROUGH THIS PROCEDURE AND PROCEDURE OF THE SELECTIVE HYDROGENATION OF HYDROCARBONS THAT USES SUCH CATALYST.
WO1997036678A1 (en) A method of preparing a vinyl acetate catalyst employing an alkali metal borate
US2837473A (en) Process for activation of silver alloy catalyst
US4170574A (en) Process for producing oxidizing metal catalysts incorporating platinum and catalyst produced by the process
RU98119716A (en) METHOD FOR PRODUCING A VINYLACETATE SYNTHESIS CATALYST USING ALKALI METAL BORATE
JP2001321668A5 (en)