JP2009000591A - 有機物含有排水の水処理方法 - Google Patents
有機物含有排水の水処理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009000591A JP2009000591A JP2007161305A JP2007161305A JP2009000591A JP 2009000591 A JP2009000591 A JP 2009000591A JP 2007161305 A JP2007161305 A JP 2007161305A JP 2007161305 A JP2007161305 A JP 2007161305A JP 2009000591 A JP2009000591 A JP 2009000591A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- treatment
- ozone
- organic matter
- containing wastewater
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 192
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 120
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 66
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims abstract description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 238000009287 sand filtration Methods 0.000 claims description 7
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 23
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract description 20
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 14
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 24
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 23
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 description 15
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 14
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 13
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 10
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 3
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- -1 and the like Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000011001 backwashing Methods 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000005949 ozonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
【課題】RO膜の透過水流束を長期的に維持し、高濃度の有機物含有排水における長期的な水処理を可能とする有機物含有排水の水処理方法を提供する。
【解決手段】生物処理2によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水にアルカリ剤を添加してからオゾン処理4し、得られたオゾン処理水をろ過処理5してから逆浸透膜8に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。または、生物処理2によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理4し、得られたオゾン処理水をろ過処理5及び還元処理6してから逆浸透膜8に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。または、生物処理2によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理4し、得られたオゾン処理水を活性炭ろ過処理6してから逆浸透膜8に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
【選択図】図1
【解決手段】生物処理2によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水にアルカリ剤を添加してからオゾン処理4し、得られたオゾン処理水をろ過処理5してから逆浸透膜8に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。または、生物処理2によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理4し、得られたオゾン処理水をろ過処理5及び還元処理6してから逆浸透膜8に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。または、生物処理2によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理4し、得られたオゾン処理水を活性炭ろ過処理6してから逆浸透膜8に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
【選択図】図1
Description
本発明は、有機物含有排水の水処理方法に関する。
半導体工場や液晶工場では、洗浄液、現像液、剥離液などに有機系薬品が用いられており、これらの工場からの排水中には有機物が含まれている。これら有機物を含有した排水(以下、有機物含有排水と称する。)を純水製造装置へ回収再利用する場合、回収装置では有機物の低減が最も重要となる。
従来、低濃度に有機物を含有している有機物含有排水を水処理して回収再利用する場合、該有機物含有排水は、オゾン酸化装置や紫外線酸化装置によるオゾン処理や紫外線酸化処理などの酸化処理、或いは充填材を用いて生物処理された後、精密ろ過膜(MF膜)処理や逆浸透装置(RO装置)による逆浸透膜(RO膜)処理を行った上で、純水製造装置へと回収されている。また、生物処理とオゾン酸化処理と紫外線酸化装置を組み合わせた水処理方法も提案されている。(特許文献1参照)
従来、低濃度に有機物を含有している有機物含有排水を水処理して回収再利用する場合、該有機物含有排水は、オゾン酸化装置や紫外線酸化装置によるオゾン処理や紫外線酸化処理などの酸化処理、或いは充填材を用いて生物処理された後、精密ろ過膜(MF膜)処理や逆浸透装置(RO装置)による逆浸透膜(RO膜)処理を行った上で、純水製造装置へと回収されている。また、生物処理とオゾン酸化処理と紫外線酸化装置を組み合わせた水処理方法も提案されている。(特許文献1参照)
ところが、高濃度の有機物を含有した有機物含有排水を上記の方法で水処理した場合は、酸化装置のメンテナンスの増大や、MF膜やRO膜の交換頻度の増大にともなって、ランニングコストが高くなるといった欠点がある。具体的には、有機炭素(TOC)濃度が10mg/L以上を示す高濃度の有機物含有排水において、生物処理を行わずにオゾン処理のみで水処理しようとした場合、通常、オゾン添加量がTOC濃度の10倍以上、すなわちオゾン添加量が100mg/L以上必要であり、オゾン発生装置のコスト及びランニングコストが高くなる。
これらのことから、TOC濃度が10mg/L以上の高濃度の有機物含有排水を回収しようとした場合、コスト的に有効な生物処理を利用することが多い。一般に、高濃度の有機物含有排水は、まず、生物処理され、得られた生物処理水をMF膜または砂ろ過でろ過処理した後に、さらに、RO膜によって逆浸透膜処理してから、純水製造装置へと回収されている。
特開平7−328693号公報
これらのことから、TOC濃度が10mg/L以上の高濃度の有機物含有排水を回収しようとした場合、コスト的に有効な生物処理を利用することが多い。一般に、高濃度の有機物含有排水は、まず、生物処理され、得られた生物処理水をMF膜または砂ろ過でろ過処理した後に、さらに、RO膜によって逆浸透膜処理してから、純水製造装置へと回収されている。
しかしながら、上記有機物含有排水を生物処理した場合、生物処理水中には生物処理由来の生物代謝産物が生じる。これら生物処理由来の生物代謝産物は、高分子状で処理水に存在しているが、孔径が大きなろ過処理では除去されずに後段のRO装置に到達し、RO膜の閉塞を引き起こし、RO膜の透過水流束(flux)を低下させるという問題があった。また、生物処理の後段にMF膜を設置した場合も、同様な膜閉塞を引き起こし、MF膜の透過水流束の低下が生じる。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、RO膜の透過水流束を長期的に維持し、以って高濃度の有機物含有排水における長期的な水処理が可能な有機物含有排水の水処理方法を目的とする。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、RO膜の透過水流束を長期的に維持し、以って高濃度の有機物含有排水における長期的な水処理が可能な有機物含有排水の水処理方法を目的とする。
上記の課題を達成するために、本発明は以下の構成を採用した。
[1] 生物処理によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水にアルカリ剤を添加してからオゾン処理し、得られたオゾン処理水をろ過処理してから逆浸透膜に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
[2] 生物処理によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理し、得られたオゾン処理水をろ過処理した後、還元処理してから逆浸透膜に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
[3] 上記ろ過処理が砂ろ過及び/または活性炭ろ過であることを特徴とする[1]または[2]に記載の有機物含有排水の水処理方法。
[4] 生物処理によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理し、得られたオゾン処理水を活性炭ろ過処理してから逆浸透膜に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
[1] 生物処理によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水にアルカリ剤を添加してからオゾン処理し、得られたオゾン処理水をろ過処理してから逆浸透膜に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
[2] 生物処理によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理し、得られたオゾン処理水をろ過処理した後、還元処理してから逆浸透膜に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
[3] 上記ろ過処理が砂ろ過及び/または活性炭ろ過であることを特徴とする[1]または[2]に記載の有機物含有排水の水処理方法。
[4] 生物処理によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理し、得られたオゾン処理水を活性炭ろ過処理してから逆浸透膜に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
本発明の有機物含有排水の水処理方法によると、RO膜の透過水流束を長期的に維持し、以って高濃度の有機物含有排水における長期的な水処理が可能となる。
高濃度に有機物を含有した排水を水処理するにあたって、本発明の有機物含有排水の水処理方法では、まず、有機物含有排水を生物処理し、次いで、得られた生物処理水をオゾン処理し、得られたオゾン処理水をろ過処理し、さらに、得られたろ過処理水を逆浸透膜に通水する工程を含む。また、残留オゾンの分解を目的として、オゾン処理前のアルカリ剤の添加(形態1)、或いはろ過処理後の還元処理(形態2、形態3)、或いはろ過処理と還元処理を兼ねた活性炭ろ過処理(形態4)が行われる。
本発明の形態1として、オゾン処理前のアルカリ剤の添加を工程に含む有機物含有排水の水処理方法について、図1のフロー図を用いて説明する。
まず、有機物含有排水は、原水槽1から生物処理槽2に送水され、ここで生物処理される。生物処理槽2で生物処理することにより得られた生物処理水は、生物処理水貯留槽3に貯留され、ここでアルカリ剤が添加される。アルカリ剤が添加された生物処理水は、オゾン反応槽4に送水されてオゾン処理される。得られたオゾン処理水は、次いで、ろ過器5に送水されてろ過処理(除濁処理)される。得られたろ過処理水はろ過処理水貯留槽6に貯留された後、RO装置8へと送水される。ろ過処理水は、RO装置8内に設けられたRO膜によって逆浸透膜処理される。このような水処理工程を経て、有機物含有排水から逆浸透膜処理水(RO透過水)を得ることができる。なお、RO透過水は、例えば、回収水として純水製造装置へ送水されて、再利用される。
まず、有機物含有排水は、原水槽1から生物処理槽2に送水され、ここで生物処理される。生物処理槽2で生物処理することにより得られた生物処理水は、生物処理水貯留槽3に貯留され、ここでアルカリ剤が添加される。アルカリ剤が添加された生物処理水は、オゾン反応槽4に送水されてオゾン処理される。得られたオゾン処理水は、次いで、ろ過器5に送水されてろ過処理(除濁処理)される。得られたろ過処理水はろ過処理水貯留槽6に貯留された後、RO装置8へと送水される。ろ過処理水は、RO装置8内に設けられたRO膜によって逆浸透膜処理される。このような水処理工程を経て、有機物含有排水から逆浸透膜処理水(RO透過水)を得ることができる。なお、RO透過水は、例えば、回収水として純水製造装置へ送水されて、再利用される。
生物処理槽2で行われる生物処理は、有機物含有排水中の有機物を分解する目的で行われる。水処理工程の初期工程で生物処理を行うことにより、高濃度の有機物含有排水の有機物を効率よく分解し、後段への有機物の流出を最小限に抑えることができる。
生物処理槽2内には充填材を充填し、これに微生物を保持させることが好ましい。微生物を充填材に保持させることで、微生物を生物処理槽2内に安定して留めておくことができる。これにより、安定した生物処理が可能となるだけでなく、後段への微生物の過剰流出による後段への負荷増大を避けることができる。
充填材としては特に限定されるものではなく、公知の充填材を適用することができる。例えば、繊維状活性炭を用いた固定床用生物担体、連続発泡構造の樹脂、或いは多孔質セラミックに微生物吸着剤をコーティングした流動床用担体を用いることができる。
生物処理槽2内には充填材を充填し、これに微生物を保持させることが好ましい。微生物を充填材に保持させることで、微生物を生物処理槽2内に安定して留めておくことができる。これにより、安定した生物処理が可能となるだけでなく、後段への微生物の過剰流出による後段への負荷増大を避けることができる。
充填材としては特に限定されるものではなく、公知の充填材を適用することができる。例えば、繊維状活性炭を用いた固定床用生物担体、連続発泡構造の樹脂、或いは多孔質セラミックに微生物吸着剤をコーティングした流動床用担体を用いることができる。
生物処理水貯留槽3におけるアルカリ剤の添加は、オゾン処理によって添加されるオゾンを、RO装置8に到達する前に分解することを目的として行われる。オゾン処理後に残留したオゾンが、オゾン処理水中に含まれたまま後段のRO装置8に到達すると、RO膜を傷めて劣化を促進する。そこで、オゾン反応槽4に送水されるろ過処理水に対してアルカリ剤を添加し、予めオゾンが分解され易いアルカリ性にしておくことで、オゾン処理水中の残留オゾンを速やかに分解する。これにより、後段のRO装置8まで残留オゾンが到達することはなく、残留オゾンによるRO膜の劣化を防止することができる。
なお、アルカリ剤の添加は、生物処理槽2とオゾン反応槽4との間で行えばよい。従って、アルカリ剤は、図1の形態1に示す生物処理水貯留槽3での添加の他にも、例えば、生物処理槽2と生物処理水貯留槽3とを繋ぐ送水管、或いは生物処理水貯留槽3とオゾン反応槽4とを繋ぐ送水管の途中にアルカリ剤の添加装置(不図示)を設け、ここから添加されてもよい。
生物代謝産物を分解した後の残留オゾンを速やかに分解するためには、オゾン処理水のpHを9.5〜11に保つのが好ましい。従って、この範囲内になるようにアルカリ剤の添加量を制御する。オゾン処理水のpHが9.5を下回る場合は、残留オゾンが分解されにくい。pH11を超える場合は、後段のRO装置8のイオン負荷が大きくなり、また、当然のことながらアルカリ剤のコストが高くなる。
なお、添加されるアルカリ剤としては、水酸化ナトリウムなどの公知のアルカリ剤を用いることができる。
なお、アルカリ剤の添加は、生物処理槽2とオゾン反応槽4との間で行えばよい。従って、アルカリ剤は、図1の形態1に示す生物処理水貯留槽3での添加の他にも、例えば、生物処理槽2と生物処理水貯留槽3とを繋ぐ送水管、或いは生物処理水貯留槽3とオゾン反応槽4とを繋ぐ送水管の途中にアルカリ剤の添加装置(不図示)を設け、ここから添加されてもよい。
生物代謝産物を分解した後の残留オゾンを速やかに分解するためには、オゾン処理水のpHを9.5〜11に保つのが好ましい。従って、この範囲内になるようにアルカリ剤の添加量を制御する。オゾン処理水のpHが9.5を下回る場合は、残留オゾンが分解されにくい。pH11を超える場合は、後段のRO装置8のイオン負荷が大きくなり、また、当然のことながらアルカリ剤のコストが高くなる。
なお、添加されるアルカリ剤としては、水酸化ナトリウムなどの公知のアルカリ剤を用いることができる。
アルカリ剤の添加は、残留オゾンの分解の他に、次に述べる効果を得ることができる。生物処理で分解されなかった難生分解性の有機物が生物処理水中に存在する場合、この有機物がオゾン処理によって易生分解性の有機物となる。この易生分解性の有機物が、オゾン処理によっても殺菌されずに生き残った微生物の栄養源となり、後段のろ過器5やRO装置8などに微生物の繁殖によるスライムを発生することがある。本発明の形態1のように、オゾン反応器以降を流れる処理水をpH9.5以上のアルカリ性に保てば、微生物の繁殖を抑制できる。すなわち、処理水自体に静菌性を付与させることができるため、後段におけるスライム発生を防止することができる。
オゾン反応槽4におけるオゾン処理は、生物処理水中に含まれる生物代謝産物の部分分解、及び生物処理水の殺菌を目的として行われる。なお、生物処理によって分解されなかった難分解性の有機物を分解することは、本発明におけるオゾン処理の目的ではない。
RO膜の閉塞を引き起こす主要因は高分子状の生物代謝産物であるが、これをオゾン反応槽4におけるオゾン処理によって部分分解することにより、高分子状の生物代謝産物によるRO膜の閉塞を防止できる。以ってRO膜の透過水流束を長期的に維持でき、高濃度の有機物含有排水における長期的な水処理が可能となる。なお、高分子状の生物代謝産物は部分分解するだけで、RO膜を閉塞させることのない物質にまで変換可能であり、炭酸イオンまで完全分解しなくてもよい。従って、オゾン添加量は少量で済み、オゾン添加のコストを低く抑えることができる。
今回、本発明者らは、高分子状の生物代謝産物のTOC量に対して、質量換算で2倍量程度のオゾンを添加することで、ろ過処理水中に含まれる高分子状の生物代謝産物を部分分解できることを見出した。なお、ろ過処理水中における高分子状の生物代謝産物の量の目安としては、生物処理前の有機物含有排水のTOC濃度の約10%程度と換算すればよい。例えば、生物処理前の有機物含有排水のTOC濃度が200mg/L程度の場合は、高分子状の生物代謝産物成分のTOCは10mg/L程度となり、従って、オゾン添加量は20mg/L程度でよい。
オゾン反応槽4へのオゾンの添加方法としては特に限定されることはなく、公知の添加方法を適用することができる。例えば、散気管を通じて水中にオゾンガスを吹き込む散気方式、スタティックミキサーを用いてオゾンガスを溶解させる方法、エゼクタを用いてオゾンガスを吸引する方法などが挙げられる。また、オゾン処理方法としては、バッチ処理、連続処理どちらでもよい。
ろ過器5によるろ過処理は、処理水中に含まれる懸濁物質を除去するために行われる。ろ過処理の方法としては特に限定されることはないが、ろ過材に砂を用いた砂ろ過や、活性炭を用いた活性炭ろ過が好ましく用いられる。さらに、これらろ過処理の方法には、逆洗浄機構が備わっていることが好ましい。砂ろ過や活性炭ろ過は、他のろ過処理の方法である限外ろ過膜(UF膜)やMF膜に比べ、維持コストが安価で、通水させる際の処理水に加える圧力が小さくて済むため、取り扱いが容易である。
ろ過器5でろ過処理されたろ過処理水は、ろ過処理水貯留槽6に貯留された後、さらに、RO装置8に送水される。
ろ過器5でろ過処理されたろ過処理水は、ろ過処理水貯留槽6に貯留された後、さらに、RO装置8に送水される。
ろ過処理水は、RO装置8に送水され、RO装置8内に設けられたRO膜によって逆浸透膜処理されることにより、イオンレベルでの不純物が除去されたRO透過水となる。
RO膜の材質としては特に限定されず、酢酸セルロースや芳香族ポリアミドなどからなる公知のRO膜を用いることができる。また、膜の構造としては特に限定されず、例えば、中空糸膜、スパイラル膜、チューブラー膜など公知の構造を用いることができる。
RO膜の材質としては特に限定されず、酢酸セルロースや芳香族ポリアミドなどからなる公知のRO膜を用いることができる。また、膜の構造としては特に限定されず、例えば、中空糸膜、スパイラル膜、チューブラー膜など公知の構造を用いることができる。
なお、上述した残留オゾンの分解に関しては、アルカリ剤の添加による方法の他に、還元処理による方法でもよい。すなわち、アルカリ剤の添加を省き、代わりに、還元処理を行い、残留オゾンを分解すればよい。還元処理には、活性炭の還元作用を利用した還元処理、亜硫酸ソーダや重亜硫酸ソーダなどの還元剤を用いた還元処理などが挙げられる。なお、還元処理による方法でオゾン分解する場合、処理水には静菌性が付与されていない。そのため、ろ過器5以降の工程でスライムが発生しないよう、好ましくは処理水に殺菌剤が添加される。
活性炭の還元作用を利用した還元処理としては、図2に示す本発明の形態2のように、オゾン反応槽4とろ過器5との間で殺菌剤を添加して、後段でのスライム発生を抑制し、かつ、ろ過処理水貯留槽6とRO装置8との間に活性炭塔7を設けて、処理水中の残留オゾンを活性炭の還元作用によって分解する方法が挙げられる。なお、図2のフロー図の各工程について、図1のフロー図と機能的に同様の工程に関しては、同じ符号を付して説明を省略する。
活性炭の還元作用を利用した還元処理としては、図2に示す本発明の形態2のように、オゾン反応槽4とろ過器5との間で殺菌剤を添加して、後段でのスライム発生を抑制し、かつ、ろ過処理水貯留槽6とRO装置8との間に活性炭塔7を設けて、処理水中の残留オゾンを活性炭の還元作用によって分解する方法が挙げられる。なお、図2のフロー図の各工程について、図1のフロー図と機能的に同様の工程に関しては、同じ符号を付して説明を省略する。
還元処理はろ過処理と逆浸透膜処理との間に行えばよいため、活性炭塔7は、ろ過器5とろ過処理水貯留槽6との間に設けられていてもよい。
殺菌剤としては公知の殺菌剤を用いることができるが、即効性のある次亜塩素酸ナトリウムが好ましく用いられる。次亜塩素酸ナトリウムの添加量は、生物処理水中の残留塩素濃度が0.5mg/L以上になるように添加することが好ましい。残留塩素濃度を0.5mg/L以上に維持した生物処理水をろ過することで、ろ過器5における微生物の増殖によるスライム発生を効果的に抑制することができる。
殺菌剤としては公知の殺菌剤を用いることができるが、即効性のある次亜塩素酸ナトリウムが好ましく用いられる。次亜塩素酸ナトリウムの添加量は、生物処理水中の残留塩素濃度が0.5mg/L以上になるように添加することが好ましい。残留塩素濃度を0.5mg/L以上に維持した生物処理水をろ過することで、ろ過器5における微生物の増殖によるスライム発生を効果的に抑制することができる。
亜硫酸ソーダや重亜硫酸ソーダなどの還元剤を用いた還元処理としては、例えば、図3の形態例3に示すように、ろ過処理水貯留槽6内のろ過処理水に還元剤を添加することにより、還元処理が行われる。なお、還元剤はろ過処理水貯留槽6内への添加に限らず、ろ過器5とろ過処理水貯留槽6とを繋ぐ送水管、或いはろ過処理水貯留槽6とRO装置8とを繋ぐ送水管の途中に還元剤の添加装置(不図示)を設け、ここから還元剤を添加してもよい。
還元剤の添加量は、残留オゾンを除去できる量であればよく、ろ過処理水中の残留オゾン量によって適宜調整される。なお、図3のフロー図の各工程について、図1、2のフロー図と機能的に同様の工程に関しては、同じ符号を付して説明を省略する。
還元剤の添加量は、残留オゾンを除去できる量であればよく、ろ過処理水中の残留オゾン量によって適宜調整される。なお、図3のフロー図の各工程について、図1、2のフロー図と機能的に同様の工程に関しては、同じ符号を付して説明を省略する。
また、本発明では、上記のような形態2、形態3の他に、図4に示す形態4のフロー図のように、ろ過器5のろ過材に活性炭を用い、オゾン処理水を活性炭ろ過処理してから逆浸透膜に通水することで、ろ過処理と還元処理を兼ねてもよい。なお、図4のフロー図の各工程について、図1のフロー図と機能的に同様の工程に関しては、同じ符号を付して説明を省略する。
本発明によると、生物処理由来の高分子状の生物代謝産物を少量のオゾンで部分分解することで、RO膜の閉塞を防止し、RO膜の透過水流束を長期的に維持できる。以って、高濃度の有機物含有排水における長期的な水処理が可能となる。また、オゾン添加が少量で済むことでオゾン添加のコストを低減することができる。さらに、本発明の有機物含有排水からの水処理方法は、RO膜の閉塞防止の他にも、例えば、MF膜の閉塞防止にも適用できる。
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。なお、これらの実施例によって、本発明が限定されることはない。実施例における測定方法を次に示す。
(透過水流束の測定)
RO膜の透過水流束は、RO透過水の流量[m3/d]をRO膜面積[m2]で割り、さらに、操作圧力〔(共給水圧力+濃縮水圧力)/2−透過水圧力〕[MPa]で割った値を下記条件に換算した。
m/d at 14.7MPa・25℃
(透過水流束の測定)
RO膜の透過水流束は、RO透過水の流量[m3/d]をRO膜面積[m2]で割り、さらに、操作圧力〔(共給水圧力+濃縮水圧力)/2−透過水圧力〕[MPa]で割った値を下記条件に換算した。
m/d at 14.7MPa・25℃
(実施例1)
本発明の形態1である図1の工程に従って、高濃度の有機物含有排水を処理した。なお、高濃度の有機物含有排水としては、イソプロピルアルコール(IPA)とテトラヒドロアンモニウム水溶液(TMAH)を同程度含み、TOC量が50mg/L程度の有機物含有排水を用いた。
原水槽1に貯留した上記有機物含有排水を、繊維状活性炭のフェルト布状成形体を生物担体として充填した生物処理槽2に送水し、生物処理槽2内における有機物含有排水の滞留時間を0.8hになるように槽下部から通水して生物処理を行うことによって、槽上部からオーバーフローで生物処理水を得た。なお、生物処理槽2内では、槽下部から通水速度(LV)10m/hにて曝気を行った。
本発明の形態1である図1の工程に従って、高濃度の有機物含有排水を処理した。なお、高濃度の有機物含有排水としては、イソプロピルアルコール(IPA)とテトラヒドロアンモニウム水溶液(TMAH)を同程度含み、TOC量が50mg/L程度の有機物含有排水を用いた。
原水槽1に貯留した上記有機物含有排水を、繊維状活性炭のフェルト布状成形体を生物担体として充填した生物処理槽2に送水し、生物処理槽2内における有機物含有排水の滞留時間を0.8hになるように槽下部から通水して生物処理を行うことによって、槽上部からオーバーフローで生物処理水を得た。なお、生物処理槽2内では、槽下部から通水速度(LV)10m/hにて曝気を行った。
次いで、得られた生物処理水を生物処理水貯留槽3に貯留し、ここでアルカリ剤として水酸化ナトリウムを添加し、ろ過処理水のpH調整を行った。なお、オゾン反応槽4から送水されるオゾン処理水がpH10.0〜10.5を示すように、水酸化ナトリウムの添加量を制御した。
次いで、水酸化ナトリウムが添加されたろ過処理水をオゾン反応槽4に送水し、高さ4mのオゾン反応槽4に槽上部から下向流で反応時間6分として通水することでオゾン処理を行い、オゾン反応槽4の下部からオゾン処理水を得た。なお、オゾン反応槽4へのオゾンの添加は、オゾン発生装置(不図示)で発生させたオゾンを、オゾン反応槽4の下部に設置した散気管から供給し、ろ過処理水と混合させることにより行われた。また、オゾン添加量は10.0mg/Lとした。
次いで、水酸化ナトリウムが添加されたろ過処理水をオゾン反応槽4に送水し、高さ4mのオゾン反応槽4に槽上部から下向流で反応時間6分として通水することでオゾン処理を行い、オゾン反応槽4の下部からオゾン処理水を得た。なお、オゾン反応槽4へのオゾンの添加は、オゾン発生装置(不図示)で発生させたオゾンを、オゾン反応槽4の下部に設置した散気管から供給し、ろ過処理水と混合させることにより行われた。また、オゾン添加量は10.0mg/Lとした。
次いで、オゾン処理水を砂ろ過によるろ過器5に通水してろ過処理(除濁処理)を行った。なお、ろ過器5のろ過処理方法は、砂を用いた砂ろ過とした。
得られたろ過処理水をろ過処理水貯留槽6に貯留した後、RO装置8に送水し、逆浸透膜処理を回収率90%で行い、その際のRO膜の透過水流束を、運転初期、運転1ヵ月後、及び運転3ヵ月後の時点で測定した。結果を表1に示す。なお、RO膜には架橋全芳香族ポリアミド低圧RO膜(型番:LF10、日東電工社製)を用いた。
得られたろ過処理水をろ過処理水貯留槽6に貯留した後、RO装置8に送水し、逆浸透膜処理を回収率90%で行い、その際のRO膜の透過水流束を、運転初期、運転1ヵ月後、及び運転3ヵ月後の時点で測定した。結果を表1に示す。なお、RO膜には架橋全芳香族ポリアミド低圧RO膜(型番:LF10、日東電工社製)を用いた。
(比較例1)
実施例1におけるオゾン反応槽4のオゾン処理を行わず、生物処理水貯留槽3の生物処理水をろ過器5に直接送水した以外は、実施例1と同一条件で有機物含有排水の水処理を行い、RO装置8におけるRO透過水の透過水流束を、運転初期、運転1ヵ月後、及び運転3ヵ月後の時点で測定した。結果を表1に示す。
実施例1におけるオゾン反応槽4のオゾン処理を行わず、生物処理水貯留槽3の生物処理水をろ過器5に直接送水した以外は、実施例1と同一条件で有機物含有排水の水処理を行い、RO装置8におけるRO透過水の透過水流束を、運転初期、運転1ヵ月後、及び運転3ヵ月後の時点で測定した。結果を表1に示す。
(比較例2)
図5に示す形態に従って、有機物含有排水の水処理を行った。なお、有機物含有排水には実施例1と同じ有機物含有排水を用いた。
まず、原水槽1からオゾン反応槽4に送水される有機物含有排水に対して、有機物含有排水の流れる送水管の途中からアルカリ剤として水酸化ナトリウムを添加した後に、オゾン反応槽4でのオゾン処理を行った。なお、オゾン反応槽4から送水されるオゾン処理水がpH10.0〜10.5を示すように、水酸化ナトリウムの添加量を制御した。
オゾン処理は、高さ4mのオゾン反応槽4に槽上部から下向流で反応時間6分として通水して行われ、オゾン反応槽4の下部からオゾン処理水を得た。また、オゾン反応槽4へのオゾンの添加は、オゾン発生装置(不図示)で発生させたオゾンを、オゾン反応槽4の下部に設置した散気管から供給し、ろ過処理水と混合させることにより行われた。オゾン添加量は10.0mg/Lとした。なお、図5のフロー図の各工程について、図1のフロー図と機能的に同様の工程については、同じ符号を付して詳細な説明を省略する。
図5に示す形態に従って、有機物含有排水の水処理を行った。なお、有機物含有排水には実施例1と同じ有機物含有排水を用いた。
まず、原水槽1からオゾン反応槽4に送水される有機物含有排水に対して、有機物含有排水の流れる送水管の途中からアルカリ剤として水酸化ナトリウムを添加した後に、オゾン反応槽4でのオゾン処理を行った。なお、オゾン反応槽4から送水されるオゾン処理水がpH10.0〜10.5を示すように、水酸化ナトリウムの添加量を制御した。
オゾン処理は、高さ4mのオゾン反応槽4に槽上部から下向流で反応時間6分として通水して行われ、オゾン反応槽4の下部からオゾン処理水を得た。また、オゾン反応槽4へのオゾンの添加は、オゾン発生装置(不図示)で発生させたオゾンを、オゾン反応槽4の下部に設置した散気管から供給し、ろ過処理水と混合させることにより行われた。オゾン添加量は10.0mg/Lとした。なお、図5のフロー図の各工程について、図1のフロー図と機能的に同様の工程については、同じ符号を付して詳細な説明を省略する。
オゾン反応槽4から送水されたオゾン処理水を、オゾン処理水貯留槽9に貯留し、ここでオゾン処理水貯留槽9内のオゾン処理水をpH7.0となるように塩酸を添加した。なお、塩酸の添加は、pH10.0〜10.5を示すオゾン処理水のpHを、後段の生物処理に影響のないpHまで中和するために行われた。
このオゾン処理水を、繊維状活性炭のフェルト布状成形体を生物担体として充填した生物処理槽2に送水し、生物処理槽2内における有機物含有排水の滞留時間を0.8hになるように槽下部から通水して生物処理を行うことによって、槽上部からオーバーフローで生物処理水を得た。なお、生物処理槽2内では、槽下部から通水速度(LV)10m/hにて曝気を行った。
得られた生物処理水を生物処理水貯留槽3に貯留し、ここで殺菌剤として次亜塩素酸ナトリウムを2.0mg/L添加することにより、生物処理水中に混入する微生物の殺菌を行った。さらに、この生物処理水をろ過器5に送水してろ過処理(除濁処理)した後に、得られたろ過処理水をろ過処理水貯留槽6に貯留した。
このオゾン処理水を、繊維状活性炭のフェルト布状成形体を生物担体として充填した生物処理槽2に送水し、生物処理槽2内における有機物含有排水の滞留時間を0.8hになるように槽下部から通水して生物処理を行うことによって、槽上部からオーバーフローで生物処理水を得た。なお、生物処理槽2内では、槽下部から通水速度(LV)10m/hにて曝気を行った。
得られた生物処理水を生物処理水貯留槽3に貯留し、ここで殺菌剤として次亜塩素酸ナトリウムを2.0mg/L添加することにより、生物処理水中に混入する微生物の殺菌を行った。さらに、この生物処理水をろ過器5に送水してろ過処理(除濁処理)した後に、得られたろ過処理水をろ過処理水貯留槽6に貯留した。
次いで、ろ過処理水を活性炭塔7に送水し、ここで活性炭による還元処理を行い、ろ過処理水中の残留塩素を除去した。なお、活性炭塔7では、空間速度(SV)10/hにて塔上部から下向流で通水して活性炭処理水を得た。また、ろ過器5から得られたろ過処理水には、残留塩素が0.05〜0.1mg/L検出されたが、活性炭塔7から得られた活性炭処理水では残留塩素が検出されなかったので、活性炭によって残留塩素が除去されていると確認された。
さらに、得られた活性炭処理水をRO装置8に送水し、逆浸透膜処理を回収率90%で行い、その際のRO膜の透過水流束を、運転初期、運転1ヵ月後、及び運転3ヵ月後の時点で測定した。結果を表1に示す。なお、RO膜には架橋全芳香族ポリアミド低圧RO膜(型番:LF10、日東電工社製)を用いた。
さらに、得られた活性炭処理水をRO装置8に送水し、逆浸透膜処理を回収率90%で行い、その際のRO膜の透過水流束を、運転初期、運転1ヵ月後、及び運転3ヵ月後の時点で測定した。結果を表1に示す。なお、RO膜には架橋全芳香族ポリアミド低圧RO膜(型番:LF10、日東電工社製)を用いた。
(評価)
オゾン処理を行わない比較例1では、1ヶ月で0.41 m/d at 14.7MPa・25℃(初期透過水流束の35.8%)まで低下し、3ヵ月後には0.30 m/d at 14.7MPa・25℃(初期透過水流束の26.2%)まで低下した。
生物処理の前にオゾン処理を行う比較例2では、1ヶ月で0.45 m/d at 14.7MPa・25℃(初期透過水流束の37.5%)まで低下し、3ヵ月後には0.29 m/d at 14.7MPa・25℃(初期透過水流束の24.2%)まで低下し、比較例1と同程度の透過水流束(flux)低下が生じた。
これに対して、実施例1では、3ヶ月通水した時点においても、ROの透過水流束は初期透過水流束の約88%を維持した。
この結果によって、高濃度の有機物含有排水の水処理において、RO膜の閉塞を防止するためには、オゾン処理が必要であることが確認された。また、オゾン処理を生物処理の後段で行うことによって、RO膜の閉塞が長期にわたり防止できることが確認された。このことから、実施例1においては、RO膜を閉塞させる原因となる高分子状の生物代謝産物が、オゾン処理によってRO膜を閉塞させることのない物質にまで変換されていることを示唆するものであった。
オゾン処理を行わない比較例1では、1ヶ月で0.41 m/d at 14.7MPa・25℃(初期透過水流束の35.8%)まで低下し、3ヵ月後には0.30 m/d at 14.7MPa・25℃(初期透過水流束の26.2%)まで低下した。
生物処理の前にオゾン処理を行う比較例2では、1ヶ月で0.45 m/d at 14.7MPa・25℃(初期透過水流束の37.5%)まで低下し、3ヵ月後には0.29 m/d at 14.7MPa・25℃(初期透過水流束の24.2%)まで低下し、比較例1と同程度の透過水流束(flux)低下が生じた。
これに対して、実施例1では、3ヶ月通水した時点においても、ROの透過水流束は初期透過水流束の約88%を維持した。
この結果によって、高濃度の有機物含有排水の水処理において、RO膜の閉塞を防止するためには、オゾン処理が必要であることが確認された。また、オゾン処理を生物処理の後段で行うことによって、RO膜の閉塞が長期にわたり防止できることが確認された。このことから、実施例1においては、RO膜を閉塞させる原因となる高分子状の生物代謝産物が、オゾン処理によってRO膜を閉塞させることのない物質にまで変換されていることを示唆するものであった。
本発明の有機物含有排水の水処理方法を用いれば、生物処理水のろ過処理水に含まれる高分子状の生物代謝産物を、少量のオゾン添加によって部分分解することによって、RO膜を閉塞させない物質にまで変化させることが可能である。これにより、RO膜の透過水流束を長期的に維持でき、以って高濃度の有機物含有排水における長期的な水処理が可能となる。
1 原水槽
2 生物処理槽
3 生物処理水貯留槽
4 オゾン反応槽
5 ろ過器
6 ろ過処理水貯留槽
7 活性炭塔
8 RO装置
9 オゾン処理水貯留槽
2 生物処理槽
3 生物処理水貯留槽
4 オゾン反応槽
5 ろ過器
6 ろ過処理水貯留槽
7 活性炭塔
8 RO装置
9 オゾン処理水貯留槽
Claims (4)
- 生物処理によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水にアルカリ剤を添加してからオゾン処理し、得られたオゾン処理水をろ過処理してから逆浸透膜に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
- 生物処理によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理し、得られたオゾン処理水をろ過処理した後、還元処理してから逆浸透膜に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
- 上記ろ過処理が砂ろ過及び/または活性炭ろ過であることを特徴とする請求項1または2に記載の有機物含有排水の水処理方法。
- 生物処理によって有機物含有排水を処理し、得られた生物処理水をオゾン処理し、得られたオゾン処理水を活性炭ろ過処理してから逆浸透膜に通水することを特徴とする有機物含有排水の水処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007161305A JP2009000591A (ja) | 2007-06-19 | 2007-06-19 | 有機物含有排水の水処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007161305A JP2009000591A (ja) | 2007-06-19 | 2007-06-19 | 有機物含有排水の水処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009000591A true JP2009000591A (ja) | 2009-01-08 |
Family
ID=40317571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007161305A Pending JP2009000591A (ja) | 2007-06-19 | 2007-06-19 | 有機物含有排水の水処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2009000591A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010099545A (ja) * | 2008-10-21 | 2010-05-06 | Kurita Water Ind Ltd | 有機排水の処理方法及び処理装置 |
| CN103420519A (zh) * | 2012-05-14 | 2013-12-04 | 上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司 | 一种针对微污染原水的组合处理工艺 |
| JP2014034011A (ja) * | 2012-08-09 | 2014-02-24 | Uerushii:Kk | 地下水の浄化処理装置及び浄化処理方法 |
| JP2014034010A (ja) * | 2012-08-09 | 2014-02-24 | Uerushii:Kk | 地下水の浄化処理装置及び浄化処理方法 |
| CN104093672A (zh) * | 2011-12-23 | 2014-10-08 | 得利满公司 | 处理工业或城市废水用于再利用的处理方法和用于实施该方法的设施 |
| CN105032206A (zh) * | 2015-07-10 | 2015-11-11 | 哈尔滨工业大学 | 硅酸盐复合基微滤膜的制备及其用于催化臭氧氧化去除水中有机污染物的系统和方法 |
| JP2017042765A (ja) * | 2016-12-09 | 2017-03-02 | 三菱重工業株式会社 | 水処理システム及び水処理方法 |
| JP7784166B1 (ja) * | 2024-08-15 | 2025-12-11 | Wota株式会社 | 水処理システム、水処理方法及び水の色度制御方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05305298A (ja) * | 1992-04-17 | 1993-11-19 | Fumio Denpo | 水処理方法およびその水処理装置 |
| JP2003340247A (ja) * | 2002-05-24 | 2003-12-02 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置および方法 |
| JP2005230731A (ja) * | 2004-02-20 | 2005-09-02 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理方法及び水処理装置 |
| JP2006297231A (ja) * | 2005-04-18 | 2006-11-02 | Tamura Akio | 海水淡水化処理装置 |
-
2007
- 2007-06-19 JP JP2007161305A patent/JP2009000591A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05305298A (ja) * | 1992-04-17 | 1993-11-19 | Fumio Denpo | 水処理方法およびその水処理装置 |
| JP2003340247A (ja) * | 2002-05-24 | 2003-12-02 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理装置および方法 |
| JP2005230731A (ja) * | 2004-02-20 | 2005-09-02 | Kurita Water Ind Ltd | 水処理方法及び水処理装置 |
| JP2006297231A (ja) * | 2005-04-18 | 2006-11-02 | Tamura Akio | 海水淡水化処理装置 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010099545A (ja) * | 2008-10-21 | 2010-05-06 | Kurita Water Ind Ltd | 有機排水の処理方法及び処理装置 |
| CN104093672A (zh) * | 2011-12-23 | 2014-10-08 | 得利满公司 | 处理工业或城市废水用于再利用的处理方法和用于实施该方法的设施 |
| CN103420519A (zh) * | 2012-05-14 | 2013-12-04 | 上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司 | 一种针对微污染原水的组合处理工艺 |
| JP2014034011A (ja) * | 2012-08-09 | 2014-02-24 | Uerushii:Kk | 地下水の浄化処理装置及び浄化処理方法 |
| JP2014034010A (ja) * | 2012-08-09 | 2014-02-24 | Uerushii:Kk | 地下水の浄化処理装置及び浄化処理方法 |
| CN105032206A (zh) * | 2015-07-10 | 2015-11-11 | 哈尔滨工业大学 | 硅酸盐复合基微滤膜的制备及其用于催化臭氧氧化去除水中有机污染物的系统和方法 |
| JP2017042765A (ja) * | 2016-12-09 | 2017-03-02 | 三菱重工業株式会社 | 水処理システム及び水処理方法 |
| JP7784166B1 (ja) * | 2024-08-15 | 2025-12-11 | Wota株式会社 | 水処理システム、水処理方法及び水の色度制御方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009000591A (ja) | 有機物含有排水の水処理方法 | |
| CN106132518B (zh) | 使用膜的水处理方法以及水处理装置 | |
| KR100864806B1 (ko) | 처리효율을 극대화한 고도수처리시스템 | |
| JP5467793B2 (ja) | 浸漬型膜分離装置の運転方法 | |
| JP6719970B2 (ja) | 膜ろ過システムおよび膜ろ過方法 | |
| JP5050605B2 (ja) | 有機物処理方法及び有機物処理装置 | |
| JP6251095B2 (ja) | 膜ろ過システム、膜ろ過方法、および水中生物の飼育水の製造装置 | |
| JP2008183510A (ja) | 浄化水の製造方法およびその製造装置 | |
| CN115121124A (zh) | 过滤膜的清洗方法及清洗装置、以及水处理系统 | |
| JP2010017614A (ja) | 有機性排水の処理方法及び装置 | |
| JP2011088053A (ja) | 淡水化処理設備及び方法 | |
| JP7202796B2 (ja) | 水処理装置および水処理方法 | |
| CN102730824A (zh) | 膜分离活性污泥装置进行的有机性排水的处理方法 | |
| JP2016515045A (ja) | 膜を清浄化するシステム | |
| JP2005185985A (ja) | 水の製造方法および製造装置 | |
| JP2009000590A (ja) | 有機物含有排水の水処理方法 | |
| JP4996388B2 (ja) | ジメチルスルホキシド含有水の処理方法及びジメチルスルホキシド含有水の処理装置 | |
| JPWO2013058063A1 (ja) | 造水システム | |
| JP4412474B2 (ja) | 水処理方法及び水処理装置 | |
| JP5120106B2 (ja) | 有機アルカリ排水の処理方法及び処理装置 | |
| JP3221801B2 (ja) | 水処理方法 | |
| JP3912828B2 (ja) | 水の浄化方法 | |
| JP3433601B2 (ja) | 排水の回収、浄化装置 | |
| JP2002336887A (ja) | 超純水製造装置及び超純水製造方法 | |
| JP4897255B2 (ja) | 水処理装置及び方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100106 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110324 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110419 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120124 |