JP2000051360A - 呼吸補助装置 - Google Patents
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Abstract
全性を向上する。 【解決手段】 呼吸補助用装置1は、呼吸ガス源(2
5)に連絡した補助流路(8)を少なくとも一つ持つ管
(4)を有しており、呼吸ガス源(25)を補助流路
(8)に連結している導管(28)において、呼吸ガス
源(25)側に、呼吸ガスの噴流に所定の流量値及び所
定の圧力値を付与する圧力降下装置(30)を有し、更
に、補助流路(8)側に、その導管(28)内の圧力が
前述の所定の圧力値を超えたときに導管(28)を大気
に連通させる校正排気弁(32)を有している。
Description
呼吸下にあるかないかに拘わらず、自然呼吸が無いか不
十分である患者に使用できる呼吸補助装置である。
管切開のプローブ又はカニューレのような種々の装置が
知られているが、これらは人工呼吸器及び/又は麻酔器
と患者の気道との間のジョイントを形成することを意図
している。本質的に管の形をしているこれらの装置は、
状況に応じ、患者の口や鼻にこれらを保持するためにフ
ランジやカラーのような固定部材を基端の近くに、或い
は摩擦によってこれらを気管内に保持するために膨張バ
ルーンを先端の近くに有することができる。
例えば、既知の型の管が人工呼吸器から外され、そして
患者が酸素富化の空気を必要としているとき、酸素源に
連絡されたプローブを前記管内に導入することが必要で
ある。更に、自然呼吸が不十分な場合には、自然呼吸が
完全に回復するまで、患者は必然的に呼吸器に連結した
ままにされていなければならない。
て形成される主流路に加えて、例えばその管壁内に形成
される、患者に通気することを意図して呼吸ガス(酸
素、空気或いは空気/酸素混合体)の噴流を注入させる
少なくとも1つの補助流路を有し、この補助流路が管の
先端近傍で主流路に開口している呼吸補助装置を提供す
ることが、例えばEP−A−0 390 684及びE
P−A−0−701 834の書類において、既に提案
されている。
呼吸補助装置は、患者の気道内及び/又は前記管内の圧
力が過大になったときには、該装置の機能を停止させる
ことができる安全手段を有している。
を更に増大するために前記呼吸補助装置を改良すること
である。
明によれば、呼吸補助装置は主流路を形成すると共に、
その主流路が患者の呼吸系を外部に連結するようにその
先端を介して患者の気道に連結されるように意図された
管を有し、更に該装置はかかる呼吸ガスの噴流を前記呼
吸系に吹き込むように呼吸ガス源に連絡し、そして主流
路の先端近傍でそれに開口している少なくとも一つの補
助流路を有し、前記呼吸ガス源を前記補助流路に連結し
ている導管において、次の点を有していることにより特
徴づけられる。即ち、前記呼吸ガス源側に、呼吸ガス源
の出口において得られる呼吸ガスの流量と圧力を制限で
き、そして呼吸ガスの噴流に所定の流量値及び所定の圧
力値を付与する圧力降下装置を有し、更に、前記補助流
路側に、その導管内の圧力が前述の所定の圧力値を超え
たときに導管を大気に連通させる校正排気弁を有する。
置は呼吸ガスの噴流の注入圧力で作動し、安全装置が患
者の気道内圧力で作用する上述の既知の装置の安全装置
を補足して有利である。
全性を確保するために、圧力降下装置と校正排気弁との
組合せが必要不可欠であることに留意すべきである。こ
れは、この圧力が前記所定値を越えたときに該排気弁が
呼吸ガスの全噴流を大気へ排出できるように圧力降下装
置が呼吸ガスの流量及び圧力を低減するからである。も
し仮に前記圧力降下装置がなくなると、呼吸ガスの噴流
の流量及び圧力が前記噴流の少なくとも一部分が大気に
排気されずに、患者の気道の方向に前記校正排気弁を通
ることができる圧力に達することができるであろう。こ
れは、患者に対して深刻な損傷を齎すであろう。
ドル絞り、小内径流路、等のような如何なる既知の型式
のもので良く、そして同様なことが前記校正排気弁にも
言え、これはプランジャーと穴あきシリンダーとを有す
るもの、ばねによって付勢されたボール又はフラップを
有するもの、等の型式のものであり得る。
数の所定流量値及び所定圧を付与することを可能とする
ような要領で調整できることが好ましい。同様に、校正
排気弁も調整できることが有利である。このようにし
て、本発明による装置を個々の患者の特別なケースに適
合することが可能である。
管の一部がその管に組み込まれている場合には、圧力降
下装置及び/又は校正排気弁も又該管に組み込まれるこ
とができる。しかしながら、それらはその外側にあった
方が好ましい。
を補助流路に結合する前述の導管に湿度調節装置を設け
ることが特に容易である。これは、この圧力降下装置が
良好な湿度を許容するレベルまで呼吸ガスの噴流の圧力
を低下することを可能にするからである。これによっ
て、患者の粘膜が乾ききるのを防止する。前述の湿度調
節装置は、圧力降下装置と校正排気弁との間に配置する
のが好ましい。
たくのを防止するために、そして、その機械的エネルギ
ーが粘膜に損傷を発生させる危険性を防止するために、
もし、ヨーロッパ特許EP−A−0 390 684に
記載されているように、主流路に開口している前記補助
流路の少なくとも先端が、後者に対して平行であれば、
そして前記主流路の内側に向かう呼吸通気ガスの噴流の
向きを変える手段が前記補助流路の先端開口に対向して
設けられれば有利である。
れる加湿呼吸通気ガスの噴流が、それが後者に貫入する
とき、主流路の軸に向かって偏向させられる。その偏向
手段の下流側で、即ち主流路の内部で、呼吸ガスの噴流
の圧力が低下し、そして噴流は、管の先端開口を経由し
て、更に低圧力で出る。管の先端出口の下流で圧力が低
く且つ呼吸空間内で一定に維持されることが実験により
示されている。この圧力は補助流路内の呼吸ガスの流量
に依存している。結果として、本発明による呼吸補助装
置を用いて、例えば湿った酸素又は湿った酸素空気混合
物を肺へ直接的に、竜骨の高さで供給することができ、
そしてこれにより現用のプローブ中に存在して成人の全
呼吸容積の約3分の1であり且つ未熟児の全呼吸容積の
約半分の死腔の発生を阻止する。
5%以上の呼吸サイクルの性能増加に相当し、ある種の
ケースにおいては50%近くの呼吸サイクルの性能増加
に相当する。
るとき、それらの少なくともある部分が一緒に呼吸ガス
を供給されると有利である。前記流路のかかる一緒の供
給は、前記管に同軸の分配リングを通して達成すること
ができる。更に、一緒に供給されない前記補助流路は、
薬品のような追加的な気体製品の導入に使用される。
な安全性を以て、吹き込まれた呼吸ガスの加湿、乾燥を
起こさない呼吸補助装置の長期挿管、呼吸補助中の医薬
品又は麻酔薬の注入、適当なプローブが組み合わされる
補助流路を供給した後の圧力の動的測定、粘液による補
助流路の閉塞を防止するために該流路内に呼吸ガスの微
小流を流すこと、圧力が自動的に制限され、肺毛細管の
潰れの危険性が無くなった後の交換容積の増加、交換酸
素を同量とするための、補助の二次効果を低下する混合
物中の酸素量の減少、及び現用の呼吸器よりも廉価の呼
吸器を使用する可能性を許容する。
が達成される態様を明確に示す。これらの図において、
同一符号は同一の構成部材を示している。図1は、本発
明装置の実施例1の基端部2及び先端部3のみを図式的
に且つ拡大スケールで示している。この実施例は、例え
ば、バルーン付き又は無しの経口鼻の気管内プローブ、
小児科用気管支内プローブ、ガスモニタリング用プロー
ブ、気管支内プローブ、鼻咽頭プローブ、小児用解剖学
的挿管プローブ、コーレ型新生児用プローブ、ゲデル型
カニューレプローブ、酸素療法用経鼻プローブ、睡眠時
無呼吸治療用鼻マスク又は頬鼻マスク又は鼻バルーンを
構成する。
合するように)予成形され、そして基端部2の開口6及
び先端部3の開口7を介して外部に開いている主流路5
を画成している管4を有している。
口7との間の通行を確保することができ、開口の一つ
(開口7)が患者の気道内に位置するように意図され、
一方他方(開口6)は患者の体外に配置されるように意
図されている。この開口6は、大気に開口することがで
き、この場合患者は主流路5を通じて新鮮空気を吸い込
み、且つ汚れた空気を吐き出す。以下に説明されるよう
に、又、開口6を加圧呼吸ガス源に連絡し、そして患者
が前記主流路5を介して該呼吸ガス源から呼吸ガスを吸
い込み、この主流路を再び介して大気に汚れたガスを吐
き出すように一方向性バルブ系を確立することもでき
る。
ーである。3mm、7mm、8mm及び12mmの内径の試行が満
足のいくものであった。
れているが、補助流路8は主流路のほぼ全長に亘って延
びていて、以下に述べるように加圧呼吸ガス源に連絡す
るようになっている。
の管4を漏れ無しに取り囲んでおり、且つ該管の周りに
密封環状室10を画成するリング9によって実施され得
る。補助流路8は、管4の壁の局部的な切り欠き11に
よって室10に連通しており、前記室10は導管12を
介して呼吸ガス源に連絡している。勿論、流路8の基端
部は、例えば管4の基端面18を通して組み込まれたス
トッパー13によって閉じられている。
い直径を有している。補助流路8の直径は、1mmより小
さいのが好ましく、400乃至800ミクロンのオーダ
ーであるのが有利である。先端において、補助流路8
は、管4の内壁15の内面にある凹み14に開口してい
る。凹み14は環状であり、先端部3の中心軸16を中
心としている。前記補助流路8がその開口を介して開口
している主流路5の拡大部を構成するように実質的に横
切っており或いは僅かに傾斜している面14a、並びに
面14aに続き且つ軸16の方向に窄まっている面14
bをそれが有している。
において、内壁15が図1の角度Aによって示されるよ
うに僅かに外側に広がっている部分15aを有するのが
好ましい。
0〜12を介して加圧呼吸ガスの供給を受けると、対応
するガス状噴流が傾斜面14aに衝突し、これは呼吸ガ
スの噴流を軸16の方向(図1の矢印F)に向け、後者
に近接して低圧領域を発生するが、これは基端開口から
先端開口に向かう主流路5内のガス循環を促進する。従
って、これは患者の吸入に好都合である。
は、好ましくは1cm乃至2cmのオーダーである。少なく
とも一つの補足流路20が管4の管壁の中に設けられて
おり、管4の先端19の近傍の20Aで外部に開放し、
圧力タップとして機能している。
4の基端部2に設けられる。このようにして、主流路5
内に生ずる偶発的過大圧の場合には、この過大圧を即座
に解消するためにガスが管4の壁を経由して患者の外部
に逃げる。
8は管4の軸の周りに規則的に配設されている。その数
は使用先(成人又は小児)により変動するが、一般には
3個と9個の間である。更に、補助流路8の少なくとも
一つが、流体医薬を投与するために特殊化されている。
容するシリコン又は鉄のコーティングをした、呼吸プロ
ーブに既に使用されている如何なる材料、例えばポリ塩
化ビニール、から製作できる。勿論、本発明による装置
の寸法は、管と、成人、子供、幼児或いは未熟児だった
りする患者の大きさとを適合する形態に本質的に依存し
て大きく変動する。
接続ライン23を介して及び補足流路20に接続ライン
24を介してそれぞれ連絡しいる供給制御装置22を有
している。供給制御装置22は、供給源25を経由して
加圧呼吸ガスの供給を受けるが、供給制御装置22は調
節可能な減圧器/流量計27が設けられている導管26
を介して連絡している。
8を介して導管12に連絡しているが、これには制御弁
29,流量及び圧力を制限するための調整可能な圧力降
下装置30,湿度調整装置31、及び校正が調整される
校正排気弁32が直列的に設けられている。制御弁29
は、接続ライン33を介して供給制御装置22により制
御される。
7は、供給源25からくる呼吸ガスを、例えば3500
ヘクトパスカル(3.5バール)に等しい圧力Pで、例
えば、毎分32リットルの最大調整流量で導管28に送
るが一方、この呼吸ガスを導管28から受け取る流量・
圧力制限器30は、その圧力を、例えば500ヘクトパ
スカル(0.5バール)(成人用)に、及び70ヘクト
パスカル(0.07バール)(子供用)に等しい値Pに
圧力を下げることができ、そして流量を、例えば、毎分
0.5リットルに等しい値dに下げることができる。排
気弁32に関しては、圧力pに校正される。
うになる。人工呼吸モードにおいて、供給制御装置22
は一方において、導管12にガスが供給されないように
接続ライン33を介して弁29を閉じるように制御し、
そして他方において、接続ライン23を通して管4に呼
吸ガスを送る。この装置22は、導管26から受け入れ
そして管4に送る呼吸ガスの圧力及び流量を調整するこ
とが可能な手段(図示しない。)を有している。もし過
大圧力が患者の気道内に発生したら、補足流路20と接
続ライン24を介して検知され、そして操作を停止する
装置22に伝えられる。更に、もしこの過大圧力が、校
正弁21の校正閾値を越えると、例えば補足流路20が
粘液によって閉塞され、過大圧力情報を装置22に伝達
できないので、この弁21は開放し、基流路5は大気に
連通される。
2は、開口6を大気に連通させるために接続ライン23
を断ち、そして制限器30,湿度調整装置31、校正排
気弁32及び補助流路8を通して呼吸ガスの連続又はパ
ルス噴流を患者に送るように接続ライン33を介して弁
29を制御する。上述したように患者の気道に過大圧力
が発生したら、装置22が弁29を閉じ、そして導管2
8が患者へガスを送るのを停止するように、過大圧力は
補足流路20を経由して検知され且つ伝えられる。も
し、補足流路20が閉塞されると、装置22は患者の気
道内の過大圧力が知らされなくなり、停止できないが、
この過大圧力は補助流路8及び管12内の圧力の増大を
起こす。この圧力の増大が安全弁32を開く閾値に達す
ると、後者は開いて呼吸ガスは最早患者に送られない
が、反面その安全弁32によって外部へ向けられる。こ
のようにして、後者のケースにおいて、安全配置20
A、20、24、22、29は機能することができな
く、呼吸ガスの噴流は患者の呼吸系に到達できない。
明が患者に対して攻撃的でない湿度調整された呼吸補助
を、最大の安全性を以て、既知のプローブには固有的で
あった死腔を殆ど発生することなくもたらすことが明確
になるであろう。
面で示す部分図である。
Claims (10)
- 【請求項1】 主流路(5)を形成すると共に前記主流
路(5)が患者の呼吸系を外部に連絡するように先端部
(3)を介して患者の気道に連絡するように計画された
管(4)を有している呼吸補助装置であって、該装置は
更に、呼吸ガス源(25)に連絡して該呼吸系への該呼
吸ガスの吸い込みを可能とし、前記管の先端(7)の近
傍において前記主流路(5)に開口する少なくとも一つ
の補助流路(8)を有しており、前記呼吸ガス源(2
5)を前記補助流路(8)に連結している導管(28)
に、 前記呼吸ガス源(25)側に、該呼吸ガス源(25)の
出口において得られる呼吸ガスの流量と圧力を制限で
き、そして該呼吸ガスの噴流に所定の流量値及び所定の
圧力値を付与することができる圧力降下装置(30)を
有し、更に、 前記補助流路(8)側に、その導管(28)内の圧力が
前述の所定の圧力値を超えたときに該導管(28)を大
気に連通させる校正排気弁(32)を有している呼吸補
助装置。 - 【請求項2】 前記圧力降下装置(30)が、前記呼吸
ガスの噴流に複数の所定流量値及び圧力値を付与するよ
うに調整できる請求項1記載の装置。 - 【請求項3】 前記校正排気弁(32)の校正が調整で
きる請求項1記載の呼吸補助装置。 - 【請求項4】 前記圧力降下装置(30)が前記管
(4)に組み込まれている請求項1記載の呼吸補助装
置。 - 【請求項5】 前記圧力降下装置(30)が前記管
(4)の外側にある請求項1記載の呼吸補助装置。 - 【請求項6】 前記校正排気弁(32)が前記管(4)
に組み込まれている請求項1記載の呼吸補助装置。 - 【請求項7】 前記校正排気弁(32)が前記管(4)
の外側にある請求項1記載の呼吸補助装置。 - 【請求項8】 前記呼吸ガス源(25)を前記補助流路
(8)に連絡している前記導管(28)に湿度調整装置
(31)を有する請求項1記載の呼吸補助装置。 - 【請求項9】 前記湿度調整装置(31)が前記圧力降
下装置(30)と前記校正排気弁(32)の間に配設さ
れている請求項8記載の呼吸補助装置。 - 【請求項10】 前記主流路(5)に開口している前記
補助流路(8)の先端が少なくとも前記主流路に平行で
あり、前記補助流路(8)の先端開口(17)に対向し
て、前記呼吸通気ガスの噴流を前記主流路(5)の内側
に反らす手段(14b)が設けられている請求項1記載
の呼吸補助装置。
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