JP2000047008A - 両面レンチキュラーレンズシートおよびその製造方法 - Google Patents
両面レンチキュラーレンズシートおよびその製造方法Info
- Publication number
- JP2000047008A JP2000047008A JP10222074A JP22207498A JP2000047008A JP 2000047008 A JP2000047008 A JP 2000047008A JP 10222074 A JP10222074 A JP 10222074A JP 22207498 A JP22207498 A JP 22207498A JP 2000047008 A JP2000047008 A JP 2000047008A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lens
- lenticular lens
- active energy
- energy ray
- curable composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 80
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 63
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 10
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 21
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 14
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 11
- 230000004313 glare Effects 0.000 abstract description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 18
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 12
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 12
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 11
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 3
- VZTQQYMRXDUHDO-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxy-3-[4-[2-[4-(2-hydroxy-3-prop-2-enoyloxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=1C=C(OCC(O)COC(=O)C=C)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCC(O)COC(=O)C=C)C=C1 VZTQQYMRXDUHDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005323 electroforming Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 238000012356 Product development Methods 0.000 description 1
- 101150000971 SUS3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 1
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Overhead Projectors And Projection Screens (AREA)
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 活性エネルギー線硬化性組成物の重合収縮に
よるレンズ形状の変形を緩和させ、ぎらつき等の光学欠
陥の発生のない優れた光学特性を有する両面レンチキュ
ラーレンズシートを提供する。 【解決手段】 透明基材の両面に、活性エネルギー線硬
化樹脂によりレンチキュラーレンズ単位からなるレンズ
部が形成されてなる両面レンチキュラーレンズシートに
おいて、前記透明基材上に厚さ10〜1000μmの緩
和層を介して多数のレンズ単位が形成されている両面レ
ンチキュラーレンズシート。
よるレンズ形状の変形を緩和させ、ぎらつき等の光学欠
陥の発生のない優れた光学特性を有する両面レンチキュ
ラーレンズシートを提供する。 【解決手段】 透明基材の両面に、活性エネルギー線硬
化樹脂によりレンチキュラーレンズ単位からなるレンズ
部が形成されてなる両面レンチキュラーレンズシートに
おいて、前記透明基材上に厚さ10〜1000μmの緩
和層を介して多数のレンズ単位が形成されている両面レ
ンチキュラーレンズシート。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、プロジェクション
テレビやマイクロフィルムリーダー等の画面として用い
られる投写スクリーンに使用される両面レンチキュラー
レンズシートの製造方法に関するものであり、さらに詳
しくはぎらつき等の光学欠陥のない優れた両面レンチキ
ュラーレンズシートおよびこのような両面レンチキュラ
ーレンズシートの製造方法に関するものである。
テレビやマイクロフィルムリーダー等の画面として用い
られる投写スクリーンに使用される両面レンチキュラー
レンズシートの製造方法に関するものであり、さらに詳
しくはぎらつき等の光学欠陥のない優れた両面レンチキ
ュラーレンズシートおよびこのような両面レンチキュラ
ーレンズシートの製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】プロジェクションテレビやマイクロフィ
ルムリーダー等の投写スクリーンにおいては、良好な画
像を得るために、両面にレンチキュラーレンズを形成し
たレンチキュラーレンズシートが使用されている。従
来、このようなレンチキュラーレンズシートは、アクリ
ル樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビニル樹脂、スチ
レン樹脂等の透明樹脂材料を用いて、これらの樹脂を射
出成型する方法、樹脂板とレンズ型とを当接させ、これ
を加熱加圧することによりレンズ型のレンチキュラーレ
ンズパターンを転写する押圧成型法等が知られている。
ルムリーダー等の投写スクリーンにおいては、良好な画
像を得るために、両面にレンチキュラーレンズを形成し
たレンチキュラーレンズシートが使用されている。従
来、このようなレンチキュラーレンズシートは、アクリ
ル樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビニル樹脂、スチ
レン樹脂等の透明樹脂材料を用いて、これらの樹脂を射
出成型する方法、樹脂板とレンズ型とを当接させ、これ
を加熱加圧することによりレンズ型のレンチキュラーレ
ンズパターンを転写する押圧成型法等が知られている。
【0003】しかしながら、射出成型法においては大き
なサイズのレンチキュラーレンズシートの成型は難し
く、比較的小さなサイズのレンチキュラーレンズシート
の成型にしか使用できない。また、押圧成型法では樹脂
板およびレンズ型の加熱冷却サイクルに長時間を要する
ため、レンチキュラーレンズシートの大量生産を行うた
めには多数のレンズ型が必要となり、大型のレンチキュ
ラーレンズシートを製造するためには生産装置に莫大な
費用がかかる。
なサイズのレンチキュラーレンズシートの成型は難し
く、比較的小さなサイズのレンチキュラーレンズシート
の成型にしか使用できない。また、押圧成型法では樹脂
板およびレンズ型の加熱冷却サイクルに長時間を要する
ため、レンチキュラーレンズシートの大量生産を行うた
めには多数のレンズ型が必要となり、大型のレンチキュ
ラーレンズシートを製造するためには生産装置に莫大な
費用がかかる。
【0004】これに対して、活性エネルギー線硬化型樹
脂を板状のレンズ型内に注入した後、活性エネルギー線
を照射して該樹脂を硬化させる方法等が提案されている
が、活性エネルギー線硬化型樹脂を用いる方法は、成型
時間を短縮でき生産性が向上できるものの、レンズ型内
へ樹脂液を注入する際に泡等の巻き込み等の問題点を有
しており、これを解決するためには、別途脱泡処理を行
ったり、ゆっくりと注入する等の方法を採用する必要が
あり、大量生産には未だ十分なものではなかった。特
に、レンズ型のパターン形状によっては、その溝部に気
泡が閉じこめられるために、気泡が発生し易く、一旦発
生した気泡は容易に除去することができず、気泡による
レンズ欠陥をまねくという問題点を有していた。
脂を板状のレンズ型内に注入した後、活性エネルギー線
を照射して該樹脂を硬化させる方法等が提案されている
が、活性エネルギー線硬化型樹脂を用いる方法は、成型
時間を短縮でき生産性が向上できるものの、レンズ型内
へ樹脂液を注入する際に泡等の巻き込み等の問題点を有
しており、これを解決するためには、別途脱泡処理を行
ったり、ゆっくりと注入する等の方法を採用する必要が
あり、大量生産には未だ十分なものではなかった。特
に、レンズ型のパターン形状によっては、その溝部に気
泡が閉じこめられるために、気泡が発生し易く、一旦発
生した気泡は容易に除去することができず、気泡による
レンズ欠陥をまねくという問題点を有していた。
【0005】このような気泡の発生を防止する方法とし
て特開平1−192529号公報に記載されているよう
に、紫外線硬化型樹脂をレンズ型に樹脂溜まりを形成す
るように供給した後、樹脂溜まりにベースフィルムを載
せてそのベースフィルムを介して加圧ロールで樹脂をレ
ンズ型上に均しながらベースフィルムを積層し、紫外線
を照射して硬化させ脱型する方法が提案されている。
て特開平1−192529号公報に記載されているよう
に、紫外線硬化型樹脂をレンズ型に樹脂溜まりを形成す
るように供給した後、樹脂溜まりにベースフィルムを載
せてそのベースフィルムを介して加圧ロールで樹脂をレ
ンズ型上に均しながらベースフィルムを積層し、紫外線
を照射して硬化させ脱型する方法が提案されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな方法では、加圧ロールとレンズ型との距離を常に一
定に保持しながらベースフィルムを積層することが必要
であり、均一な厚さのレンズシートを得ることは困難で
あり、レンズシートに厚さ斑を生じ、画像の歪み等のレ
ンズ品質低下の原因となる等の問題点を有している。ま
た、液体状のモノマー組成物を直接重合して硬化・賦型
させるために、硬化時のモノマーの重合収縮が大きいた
めに、レンズ形状が精度よく転写されず、設計通りのレ
ンズが得られなかったり、レンズに歪が生じたり、レン
ズ部とシート状透明基材との間に微小な隙間が生じて剥
離しやすくなったりする等の問題点を有していた。
うな方法では、加圧ロールとレンズ型との距離を常に一
定に保持しながらベースフィルムを積層することが必要
であり、均一な厚さのレンズシートを得ることは困難で
あり、レンズシートに厚さ斑を生じ、画像の歪み等のレ
ンズ品質低下の原因となる等の問題点を有している。ま
た、液体状のモノマー組成物を直接重合して硬化・賦型
させるために、硬化時のモノマーの重合収縮が大きいた
めに、レンズ形状が精度よく転写されず、設計通りのレ
ンズが得られなかったり、レンズに歪が生じたり、レン
ズ部とシート状透明基材との間に微小な隙間が生じて剥
離しやすくなったりする等の問題点を有していた。
【0007】特に、両面レンチキュラーレンズシートに
おいては、レンズの厚さ斑や軸のずれがスクリーン特性
に悪影響を及ぼすために、良好なスクリーン特性を得る
ためには、レンズの厚さ制御や位置合わせを正確に行う
ことが必要となる。また、画像の高精細度化への要求が
高まってきており、レンチキュラーレンズのファインピ
ッチ化へ対応するため、特開平1−159627号公報
や特開平3−64701号公報等では、紫外線硬化性組
成物を円筒状レンズ型を用いて透明基材の両面にレンチ
キュラーレンズを連続的に形成する方法が提案されてい
る。
おいては、レンズの厚さ斑や軸のずれがスクリーン特性
に悪影響を及ぼすために、良好なスクリーン特性を得る
ためには、レンズの厚さ制御や位置合わせを正確に行う
ことが必要となる。また、画像の高精細度化への要求が
高まってきており、レンチキュラーレンズのファインピ
ッチ化へ対応するため、特開平1−159627号公報
や特開平3−64701号公報等では、紫外線硬化性組
成物を円筒状レンズ型を用いて透明基材の両面にレンチ
キュラーレンズを連続的に形成する方法が提案されてい
る。
【0008】しかしながら、このような紫外線硬化性組
成物によって両面レンチキュラーレンズシートを製造す
る場合には、紫外線硬化性組成物が重合硬化される際の
重合収縮によるレンズ形状の微妙な変形により、外光の
反射方向の斑が原因と考えられるぎらつきが発生する。
このぎらつきが光学欠陥となりスクリーン等の光学特性
を低下させるという問題点を有していた。
成物によって両面レンチキュラーレンズシートを製造す
る場合には、紫外線硬化性組成物が重合硬化される際の
重合収縮によるレンズ形状の微妙な変形により、外光の
反射方向の斑が原因と考えられるぎらつきが発生する。
このぎらつきが光学欠陥となりスクリーン等の光学特性
を低下させるという問題点を有していた。
【0009】そこで、本発明の目的は、両面レンチキュ
ラーレンズシート製造時の紫外線等の活性エネルギー線
硬化性組成物の重合収縮によるレンズ形状の変形を抑止
して、ぎらつき等の光学欠陥のない優れた光学特性を有
する両面レンチキュラーレンズシートを提供するととも
に、このような両面レンチキュラーレンズシートを製造
する方法を提供することにある。
ラーレンズシート製造時の紫外線等の活性エネルギー線
硬化性組成物の重合収縮によるレンズ形状の変形を抑止
して、ぎらつき等の光学欠陥のない優れた光学特性を有
する両面レンチキュラーレンズシートを提供するととも
に、このような両面レンチキュラーレンズシートを製造
する方法を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記のよ
うな従来の問題点を解決するために、両面レンチキュラ
ーレンズシートの構成、製造方法について検討を行い、
透明基材上に特定厚さの緩和層を設けることによって、
活性エネルギー線硬化性組成物の重合収縮によるレンズ
形状の変形を緩和することができることを見出した。
うな従来の問題点を解決するために、両面レンチキュラ
ーレンズシートの構成、製造方法について検討を行い、
透明基材上に特定厚さの緩和層を設けることによって、
活性エネルギー線硬化性組成物の重合収縮によるレンズ
形状の変形を緩和することができることを見出した。
【0011】すなわち、本発明の両面レンチキュラーレ
ンズシートは、透明基材の両面に、活性エネルギー線硬
化樹脂によりレンチキュラーレンズ単位からなるレンズ
部が形成されてなる両面レンチキュラーレンズシートに
おいて、前記透明基材上に厚さ5〜1000μmの緩和
層を介してレンチキュラーレンズ単位が形成されている
ことを特徴とするものである。また、本発明の両面レン
チキュラーレンズシートの製造方法は、第1のレンチキ
ュラーレンズパターンが形成された第1のレンズ型のレ
ンズパターン形成面と透明基材との間に活性エネルギー
線硬化性組成物を注入する工程、透明基材の外面側に配
置されたニップロールで活性エネルギー線硬化性組成物
の厚さを均一にする工程、透明基材を通して活性エネル
ギー線を照射して活性エネルギー線硬化性組成物を硬化
し透明基材の一方の面に第1のレンチキュラーレンズを
形成する工程、第2のレンチキュラーレンズパターンが
形成された第2のレンズ型のレンズパターン形成面と透
明基材との間に活性エネルギー線硬化性組成物を注入す
る工程、透明基材の外面側に配置されたニップロールで
活性エネルギー線硬化性組成物の厚さを均一にする工
程、透明基材を通して活性エネルギー線を照射して活性
エネルギー線硬化性組成物を硬化し透明基材の他方の面
に第2のレンチキュラーレンズを形成する工程からなる
両面レンチキュラーレンズシートの製造方法において、
圧力調整機構によりニップロールのニップ圧を調整する
ことによって活性エネルギー線硬化性組成物の厚さを均
一化し緩和層を形成することを特徴とするものである。
ンズシートは、透明基材の両面に、活性エネルギー線硬
化樹脂によりレンチキュラーレンズ単位からなるレンズ
部が形成されてなる両面レンチキュラーレンズシートに
おいて、前記透明基材上に厚さ5〜1000μmの緩和
層を介してレンチキュラーレンズ単位が形成されている
ことを特徴とするものである。また、本発明の両面レン
チキュラーレンズシートの製造方法は、第1のレンチキ
ュラーレンズパターンが形成された第1のレンズ型のレ
ンズパターン形成面と透明基材との間に活性エネルギー
線硬化性組成物を注入する工程、透明基材の外面側に配
置されたニップロールで活性エネルギー線硬化性組成物
の厚さを均一にする工程、透明基材を通して活性エネル
ギー線を照射して活性エネルギー線硬化性組成物を硬化
し透明基材の一方の面に第1のレンチキュラーレンズを
形成する工程、第2のレンチキュラーレンズパターンが
形成された第2のレンズ型のレンズパターン形成面と透
明基材との間に活性エネルギー線硬化性組成物を注入す
る工程、透明基材の外面側に配置されたニップロールで
活性エネルギー線硬化性組成物の厚さを均一にする工
程、透明基材を通して活性エネルギー線を照射して活性
エネルギー線硬化性組成物を硬化し透明基材の他方の面
に第2のレンチキュラーレンズを形成する工程からなる
両面レンチキュラーレンズシートの製造方法において、
圧力調整機構によりニップロールのニップ圧を調整する
ことによって活性エネルギー線硬化性組成物の厚さを均
一化し緩和層を形成することを特徴とするものである。
【0012】このような本発明は、圧力調整機構により
ニップロールのニップ圧を調整することによって活性エ
ネルギー線硬化性組成物の厚さを均一化し、透明基材上
に緩和層を形成させ、活性エネルギー線硬化性組成物の
硬化時の重合収縮によるレンズ形状の変形を形成される
緩和層によって緩和させることができ、外光の反射方向
が斑となることを抑制し、ぎらつき等の光学欠陥のない
優れた光学特性を有する両面レンチキュラーレンズシー
トを提供することができる。
ニップロールのニップ圧を調整することによって活性エ
ネルギー線硬化性組成物の厚さを均一化し、透明基材上
に緩和層を形成させ、活性エネルギー線硬化性組成物の
硬化時の重合収縮によるレンズ形状の変形を形成される
緩和層によって緩和させることができ、外光の反射方向
が斑となることを抑制し、ぎらつき等の光学欠陥のない
優れた光学特性を有する両面レンチキュラーレンズシー
トを提供することができる。
【0013】
【発明の実施の形態】まず、本発明の両面レンチキュラ
ーレンズシートについて、図1を参照して説明する。図
中、(a)と(b)は、それぞれ出射面側に形成された
レンチキュラーレンズの形状が異なる例である。(a)
は、出射面側に形成されたレンチキュラーレンズ単位間
の谷部に光吸収層を形成したものである。(b)は、出
射面側に形成されたレンキュラーレンズ単位間に凸部を
形成して、その凸部の上面に光吸収層を形成したもので
ある。
ーレンズシートについて、図1を参照して説明する。図
中、(a)と(b)は、それぞれ出射面側に形成された
レンチキュラーレンズの形状が異なる例である。(a)
は、出射面側に形成されたレンチキュラーレンズ単位間
の谷部に光吸収層を形成したものである。(b)は、出
射面側に形成されたレンキュラーレンズ単位間に凸部を
形成して、その凸部の上面に光吸収層を形成したもので
ある。
【0014】本発明の両面レンチキュラーレンズシート
は、図1に示したように、透明基材2の一方の面に第1
の両面レンチキュラーレンズ単位が形成された第1のレ
ンズ部3が活性エネルギー線硬化樹脂により形成され、
他方の面に第2のレンチキュラーレンズレンズ単位が形
成された第2のレンズ部4が活性エネルギー線硬化樹脂
により形成され、透明基材2と第1および第2レンズ部
3、4の間に緩和層1が形成されている。緩和層1は、
透明基材2とレンズ単位の谷部との間に設けられるもの
であり、通常は、レンズ部3、4と同一の活性エネルギ
ー線硬化樹脂で一体的に形成される。この緩和層1を、
厚さ5〜1000μmの範囲で形成することによって、
活性エネルギー線硬化性組成物の硬化時の重合収縮によ
るレンズ形状の変形を抑止することができる。この緩和
層1の厚さが5μm未満であると、緩和層での重合収縮
によるレンズ形状の変形を十分に緩和させることができ
ない傾向にあり、逆に1000μmを超えると緩和層の
厚み斑の制御が困難となり、厚み斑による光学特性の低
下を招く傾向にある。緩和層1の厚さは、好ましくは1
0〜500μmの範囲であり、さらに好ましくは15〜
100μmの範囲である。
は、図1に示したように、透明基材2の一方の面に第1
の両面レンチキュラーレンズ単位が形成された第1のレ
ンズ部3が活性エネルギー線硬化樹脂により形成され、
他方の面に第2のレンチキュラーレンズレンズ単位が形
成された第2のレンズ部4が活性エネルギー線硬化樹脂
により形成され、透明基材2と第1および第2レンズ部
3、4の間に緩和層1が形成されている。緩和層1は、
透明基材2とレンズ単位の谷部との間に設けられるもの
であり、通常は、レンズ部3、4と同一の活性エネルギ
ー線硬化樹脂で一体的に形成される。この緩和層1を、
厚さ5〜1000μmの範囲で形成することによって、
活性エネルギー線硬化性組成物の硬化時の重合収縮によ
るレンズ形状の変形を抑止することができる。この緩和
層1の厚さが5μm未満であると、緩和層での重合収縮
によるレンズ形状の変形を十分に緩和させることができ
ない傾向にあり、逆に1000μmを超えると緩和層の
厚み斑の制御が困難となり、厚み斑による光学特性の低
下を招く傾向にある。緩和層1の厚さは、好ましくは1
0〜500μmの範囲であり、さらに好ましくは15〜
100μmの範囲である。
【0015】本発明の両面レンチキュラーレンズシート
においては、レンズ部3、4の厚さは50〜1000μ
m程度、レンズ単位のピッチは50〜1000μm程度
とすることが好ましい。特に、活性エネルギー線硬化樹
脂でレンチキュラーレンズを形成する本発明において
は、ファインピッチの両面レンチキュラーレンズシート
に適しており、レンズ単位のピッチが50〜500μm
の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは50〜
400μmの範囲である。
においては、レンズ部3、4の厚さは50〜1000μ
m程度、レンズ単位のピッチは50〜1000μm程度
とすることが好ましい。特に、活性エネルギー線硬化樹
脂でレンチキュラーレンズを形成する本発明において
は、ファインピッチの両面レンチキュラーレンズシート
に適しており、レンズ単位のピッチが50〜500μm
の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは50〜
400μmの範囲である。
【0016】また、本発明の両面レンチキュラーレンズ
シートを構成する透明基材2は、紫外線、電子線等の活
性エネルギー線を透過する材料であれば特に限定され
ず、柔軟な硝子板等を使用することもできるが、ポリエ
ステル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹
脂、塩化ビニル系樹脂、ポリメタクリルイミド系樹脂等
の透明樹脂シートやフィルムが好ましい。特に、表面反
射率の低いポリメチルメタクリレート、ポリメチルアク
リレートとポリフッ化ビニリデン系樹脂との混合物、ポ
リカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート等
のポリエステル系樹脂からなるものが好ましい。透明基
材2の厚さは、その用途によっても異なるが、50μm
〜5mm程度の範囲のものが使用される。なお、透明基
材2には、活性エネルギー線硬化樹脂からなるレンズ部
3、4と透明基材2との密着性を向上させるために、そ
の表面にアンカーコート処理等の密着性向上処理を施し
たものが好ましい。
シートを構成する透明基材2は、紫外線、電子線等の活
性エネルギー線を透過する材料であれば特に限定され
ず、柔軟な硝子板等を使用することもできるが、ポリエ
ステル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹
脂、塩化ビニル系樹脂、ポリメタクリルイミド系樹脂等
の透明樹脂シートやフィルムが好ましい。特に、表面反
射率の低いポリメチルメタクリレート、ポリメチルアク
リレートとポリフッ化ビニリデン系樹脂との混合物、ポ
リカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート等
のポリエステル系樹脂からなるものが好ましい。透明基
材2の厚さは、その用途によっても異なるが、50μm
〜5mm程度の範囲のものが使用される。なお、透明基
材2には、活性エネルギー線硬化樹脂からなるレンズ部
3、4と透明基材2との密着性を向上させるために、そ
の表面にアンカーコート処理等の密着性向上処理を施し
たものが好ましい。
【0017】緩和層1およびレンズ部3、4を形成する
活性エネルギー線硬化樹脂としては、紫外線、電子線等
の活性エネルギー線で硬化させたものであれば特に限定
されるものではないが、例えば、ポリエステル類、エポ
キシ系樹脂、ポリエステル(メタ)アクリレート、エポ
キシ(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレ
ート等の(メタ)アクリレート系樹脂等が挙げられる。
中でも、(メタ)アクリレート系樹脂がその光学特性等
の観点から特に好ましい。このような硬化樹脂に使用さ
れる活性エネルギー線硬化性組成物としては、取扱い性
や硬化性等の点で、多価アクリレートおよび/または多
価メタクリレート(以下、多価(メタ)アクリレートと
記載)、モノアクリレートおよび/またはモノメタクリ
レート(以下、モノ(メタ)アクリレートと記載)、お
よび活性エネルギー線による光重合開始剤を主成分とす
ものが好ましい。代表的な多価(メタ)アクリレートと
しては、ポリオールポリ(メタ)アクリレート、ポリエ
ステルポリ(メタ)アクリレート、エポキシポリ(メ
タ)アクリレート、ウレタンポリ(メタ)アクリレート
等が挙げられる。これらは、単独あるいは2種以上の混
合物として使用される。また、モノ(メタ)アクリレー
トとしては、モノアルコールのモノ(メタ)アクリル酸
エステル、ポリオールのモノ(メタ)アクリル酸エステ
ル等が挙げられるが、後者の場合には、遊離の水酸基の
影響であると思われるが、金属型との離型性が悪くなる
ので金属型を使用する場合には多量に使用しないほうが
よい。また、(メタ)アクリル酸およびその金属塩につ
いても、高い極性を有していることから、金属型を使用
する場合には多量に使用しないほうがよい。
活性エネルギー線硬化樹脂としては、紫外線、電子線等
の活性エネルギー線で硬化させたものであれば特に限定
されるものではないが、例えば、ポリエステル類、エポ
キシ系樹脂、ポリエステル(メタ)アクリレート、エポ
キシ(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレ
ート等の(メタ)アクリレート系樹脂等が挙げられる。
中でも、(メタ)アクリレート系樹脂がその光学特性等
の観点から特に好ましい。このような硬化樹脂に使用さ
れる活性エネルギー線硬化性組成物としては、取扱い性
や硬化性等の点で、多価アクリレートおよび/または多
価メタクリレート(以下、多価(メタ)アクリレートと
記載)、モノアクリレートおよび/またはモノメタクリ
レート(以下、モノ(メタ)アクリレートと記載)、お
よび活性エネルギー線による光重合開始剤を主成分とす
ものが好ましい。代表的な多価(メタ)アクリレートと
しては、ポリオールポリ(メタ)アクリレート、ポリエ
ステルポリ(メタ)アクリレート、エポキシポリ(メ
タ)アクリレート、ウレタンポリ(メタ)アクリレート
等が挙げられる。これらは、単独あるいは2種以上の混
合物として使用される。また、モノ(メタ)アクリレー
トとしては、モノアルコールのモノ(メタ)アクリル酸
エステル、ポリオールのモノ(メタ)アクリル酸エステ
ル等が挙げられるが、後者の場合には、遊離の水酸基の
影響であると思われるが、金属型との離型性が悪くなる
ので金属型を使用する場合には多量に使用しないほうが
よい。また、(メタ)アクリル酸およびその金属塩につ
いても、高い極性を有していることから、金属型を使用
する場合には多量に使用しないほうがよい。
【0018】次に、本発明に関わるレンズシートの製造
方法について、図2を参照して説明する。図中5および
5’は、レンチキュラーレンズ単位が刻印されたレンズ
パターンを有するレンズ型であり、アルミニウム、黄
銅、鋼等の金属製の金属型や、シリコン樹脂、ポリウレ
タン樹脂、エポキシ樹脂、ABS樹脂、フッソ樹脂、ポ
リメチルペンテン樹脂等の合成樹脂製の樹脂型、Ni電
鋳法で作製した電鋳型等が使用される。特に、図2に示
したようなロール型の場合には、耐熱性や強度等の観点
から金属型を使用することが望ましい。本発明において
は、ロール型に限らず、平板状の平型であってもよい。
ロール型の場合には、図3に示すように、レンズパター
ンが形成された薄板レンズ型13を円筒状ロール14に
巻き付けて固定したものを使用することもできる。ま
た、緩和層1を均一に形成するためには、図5に示すよ
うな端部に厚肉部分を形成した薄板段付きレンズ型18
を、円筒状ロール14に巻き付けて固定した円筒状段付
きレンズ型を使用することが好ましい。このようなレン
ズ型には、各種腐食防止のために銅やニッケル等のメッ
キを表面に施すことが好ましい。さらに、切削素材粒子
の均一化および微細化のために、銅やニッケル等のメッ
キを厚肉に形成して、メッキ層部分にレンズパターンを
形成することも可能である。
方法について、図2を参照して説明する。図中5および
5’は、レンチキュラーレンズ単位が刻印されたレンズ
パターンを有するレンズ型であり、アルミニウム、黄
銅、鋼等の金属製の金属型や、シリコン樹脂、ポリウレ
タン樹脂、エポキシ樹脂、ABS樹脂、フッソ樹脂、ポ
リメチルペンテン樹脂等の合成樹脂製の樹脂型、Ni電
鋳法で作製した電鋳型等が使用される。特に、図2に示
したようなロール型の場合には、耐熱性や強度等の観点
から金属型を使用することが望ましい。本発明において
は、ロール型に限らず、平板状の平型であってもよい。
ロール型の場合には、図3に示すように、レンズパター
ンが形成された薄板レンズ型13を円筒状ロール14に
巻き付けて固定したものを使用することもできる。ま
た、緩和層1を均一に形成するためには、図5に示すよ
うな端部に厚肉部分を形成した薄板段付きレンズ型18
を、円筒状ロール14に巻き付けて固定した円筒状段付
きレンズ型を使用することが好ましい。このようなレン
ズ型には、各種腐食防止のために銅やニッケル等のメッ
キを表面に施すことが好ましい。さらに、切削素材粒子
の均一化および微細化のために、銅やニッケル等のメッ
キを厚肉に形成して、メッキ層部分にレンズパターンを
形成することも可能である。
【0019】第1のレンズ型5には、そのレンズパター
ン形成面に沿って透明基材7が供給されており、第1の
レンズ型5と透明基材7の間に第1の活性エネルギー線
硬化性組成物8が樹脂タンク10から連続的に供給され
る。透明基材7の外側には、供給された第1の活性エネ
ルギー線硬化性組成物8の厚さを均一にさせるためのニ
ップロール6が設置されている。ニップロール6として
は、金属製ロール、ゴム製ロール等が使用される。ま
た、第1の活性エネルギー線硬化性組成物8の厚さを均
一にさせるためには、ニップロール6の真円度、表面粗
さ等について高い精度で加工されたものが好ましく、ゴ
ム製ロールの場合にはゴム硬度が60度以上の高い硬度
のものが好ましい。このニップロール6は、活性エネル
ギー線硬化性組成物8の厚さを正確な調整を可能とする
ため、圧力調整機構9によって操作されるようになって
いる。この圧力調整機構9としては、油圧シリンダー、
空気圧シリンダー、各種ネジ機構等が使用できるが、機
構の簡便さ等の観点から空気圧シリンダーが好ましい。
空気圧は、圧力調整弁等によって制御される。
ン形成面に沿って透明基材7が供給されており、第1の
レンズ型5と透明基材7の間に第1の活性エネルギー線
硬化性組成物8が樹脂タンク10から連続的に供給され
る。透明基材7の外側には、供給された第1の活性エネ
ルギー線硬化性組成物8の厚さを均一にさせるためのニ
ップロール6が設置されている。ニップロール6として
は、金属製ロール、ゴム製ロール等が使用される。ま
た、第1の活性エネルギー線硬化性組成物8の厚さを均
一にさせるためには、ニップロール6の真円度、表面粗
さ等について高い精度で加工されたものが好ましく、ゴ
ム製ロールの場合にはゴム硬度が60度以上の高い硬度
のものが好ましい。このニップロール6は、活性エネル
ギー線硬化性組成物8の厚さを正確な調整を可能とする
ため、圧力調整機構9によって操作されるようになって
いる。この圧力調整機構9としては、油圧シリンダー、
空気圧シリンダー、各種ネジ機構等が使用できるが、機
構の簡便さ等の観点から空気圧シリンダーが好ましい。
空気圧は、圧力調整弁等によって制御される。
【0020】第1の活性エネルギー線硬化性組成物8を
第1のレンズ型5と透明基材7の間に供給した後、第1
の活性エネルギー線硬化性組成物8が第1のレンズ型5
と透明基材7の間に挟まれた状態で、活性エネルギー線
照射装置12から活性エネルギー線を透明基材7を通し
て照射して、第1の活性エネルギー線硬化性組成物8を
重合硬化しレンズ型に形成されたレンズパターンの転写
を行い、透明基材7の一方の表面に第1のレンチキュラ
ーレンズを形成する。活性エネルギー線照射装置12と
しては、化学反応用ケミカルランプ、低圧水銀ランプ、
高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、可視光ハロゲ
ンランプ等が使用される。活性エネルギー線の照射量と
しては、200〜600nmの波長の積算エネルギーが
0.1〜50J/cm2 となる程度とすることが好まし
い。また、活性エネルギー線の照射雰囲気としては、空
気中でもよいし、窒素やアルゴン等の不活性ガス雰囲気
下でもよい。
第1のレンズ型5と透明基材7の間に供給した後、第1
の活性エネルギー線硬化性組成物8が第1のレンズ型5
と透明基材7の間に挟まれた状態で、活性エネルギー線
照射装置12から活性エネルギー線を透明基材7を通し
て照射して、第1の活性エネルギー線硬化性組成物8を
重合硬化しレンズ型に形成されたレンズパターンの転写
を行い、透明基材7の一方の表面に第1のレンチキュラ
ーレンズを形成する。活性エネルギー線照射装置12と
しては、化学反応用ケミカルランプ、低圧水銀ランプ、
高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、可視光ハロゲ
ンランプ等が使用される。活性エネルギー線の照射量と
しては、200〜600nmの波長の積算エネルギーが
0.1〜50J/cm2 となる程度とすることが好まし
い。また、活性エネルギー線の照射雰囲気としては、空
気中でもよいし、窒素やアルゴン等の不活性ガス雰囲気
下でもよい。
【0021】次いで、一方の表面にレンチキュラーレン
ズが形成された透明基材7は、第2のレンズ型5’のレ
ンズパターン形成面に他方の面が沿って当接するように
供給される。同様に、第2のレンズ型5’と透明基材7
の間に第2の活性エネルギー線硬化性組成物8’が樹脂
タンク10’から連続的に供給される。透明基材7の外
側には、供給された第2の活性エネルギー線硬化性組成
物8’の厚さを均一にさせるための圧力調整機構9’に
よって操作されるニップロール6’が設置されている。
第2の活性エネルギー線硬化性組成物8’を第2のレン
ズ型5’と透明基材7の間に供給した後、第2の活性エ
ネルギー線硬化性組成物8’が第2のレンズ型5’と透
明基材7の間に挟まれた状態で、活性エネルギー線照射
装置12’から活性エネルギー線を透明基材7を通して
照射して、第2の活性エネルギー線硬化性組成物8’を
重合硬化しレンズ型に形成されたレンズパターンの転写
を行い、透明基材7の一方の表面に第2のレンチキュラ
ーレンズを形成する。
ズが形成された透明基材7は、第2のレンズ型5’のレ
ンズパターン形成面に他方の面が沿って当接するように
供給される。同様に、第2のレンズ型5’と透明基材7
の間に第2の活性エネルギー線硬化性組成物8’が樹脂
タンク10’から連続的に供給される。透明基材7の外
側には、供給された第2の活性エネルギー線硬化性組成
物8’の厚さを均一にさせるための圧力調整機構9’に
よって操作されるニップロール6’が設置されている。
第2の活性エネルギー線硬化性組成物8’を第2のレン
ズ型5’と透明基材7の間に供給した後、第2の活性エ
ネルギー線硬化性組成物8’が第2のレンズ型5’と透
明基材7の間に挟まれた状態で、活性エネルギー線照射
装置12’から活性エネルギー線を透明基材7を通して
照射して、第2の活性エネルギー線硬化性組成物8’を
重合硬化しレンズ型に形成されたレンズパターンの転写
を行い、透明基材7の一方の表面に第2のレンチキュラ
ーレンズを形成する。
【0022】レンズ型5、5’と透明基材7の間に供給
される活性エネルギー線硬化性組成物8、8’は、緩和
層を一定に形成させるために一定の粘度に保持すること
が好ましい。粘度範囲は、形成する緩和層の厚さによっ
ても異なるが、一般的には、20〜3000mPa・S
の範囲の粘度とすることが好ましく、さらに好ましくは
100〜1000mPa・Sの範囲である。活性エネル
ギー線硬化性組成物8、8’の粘度が20mPa・S未
満の場合には、緩和層形成のためにニップ圧を極めて低
く設定するか、成形スピードを極端に速くすることが必
要となる。しかし、ニップ圧を極めて低くすると圧力調
整機構9、9’の安定作動ができなくなる傾向にあり、
緩和層の厚み斑を引き起こしやすくなる。また、成形ス
ピードを極端に速くすると活性エネルギー線の照射量が
不足し、活性エネルギー線硬化性組成物8、8’の硬化
が不十分となる傾向にある。一方、活性エネルギー線硬
化性組成物8、8’の粘度が3000mPa・Sを超え
ると、レンズ型5、5’のレンズパターンの細部まで十
分に硬化性組成物8が行き渡らず、レンズ形状の精確な
転写が困難となったり、気泡の混入による欠陥が発生し
やすくなったり、成形速度の極端な低下による生産性の
悪化をもたらす傾向にある。このように活性エネルギー
線硬化性組成物8、8’の粘度を一定に保持させるため
には、硬化性組成物8、8’の温度制御が行えるよう
に、樹脂タンク10、10’の外部や内部にシーズヒー
ター、温水ジャケット等の熱源設備を設置しておくこと
が好ましい。
される活性エネルギー線硬化性組成物8、8’は、緩和
層を一定に形成させるために一定の粘度に保持すること
が好ましい。粘度範囲は、形成する緩和層の厚さによっ
ても異なるが、一般的には、20〜3000mPa・S
の範囲の粘度とすることが好ましく、さらに好ましくは
100〜1000mPa・Sの範囲である。活性エネル
ギー線硬化性組成物8、8’の粘度が20mPa・S未
満の場合には、緩和層形成のためにニップ圧を極めて低
く設定するか、成形スピードを極端に速くすることが必
要となる。しかし、ニップ圧を極めて低くすると圧力調
整機構9、9’の安定作動ができなくなる傾向にあり、
緩和層の厚み斑を引き起こしやすくなる。また、成形ス
ピードを極端に速くすると活性エネルギー線の照射量が
不足し、活性エネルギー線硬化性組成物8、8’の硬化
が不十分となる傾向にある。一方、活性エネルギー線硬
化性組成物8、8’の粘度が3000mPa・Sを超え
ると、レンズ型5、5’のレンズパターンの細部まで十
分に硬化性組成物8が行き渡らず、レンズ形状の精確な
転写が困難となったり、気泡の混入による欠陥が発生し
やすくなったり、成形速度の極端な低下による生産性の
悪化をもたらす傾向にある。このように活性エネルギー
線硬化性組成物8、8’の粘度を一定に保持させるため
には、硬化性組成物8、8’の温度制御が行えるよう
に、樹脂タンク10、10’の外部や内部にシーズヒー
ター、温水ジャケット等の熱源設備を設置しておくこと
が好ましい。
【0023】本発明のレンズシートは、以上のような製
造方法により、ニップロール6、6’の押圧と活性エネ
ルギー線硬化性組成物8、8’の粘度を調整することに
よって、活性エネルギー線硬化性組成物8、8’の厚さ
を均一にし、緩和層が形成された状態で活性エネルギー
線を照射させるため、活性エネルギー線硬化性組成物
8、8’の重合硬化時の重合収縮によるレンズ形状の変
形を緩和層で緩和することができる。
造方法により、ニップロール6、6’の押圧と活性エネ
ルギー線硬化性組成物8、8’の粘度を調整することに
よって、活性エネルギー線硬化性組成物8、8’の厚さ
を均一にし、緩和層が形成された状態で活性エネルギー
線を照射させるため、活性エネルギー線硬化性組成物
8、8’の重合硬化時の重合収縮によるレンズ形状の変
形を緩和層で緩和することができる。
【0024】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。 実施例1 図3に示したように、厚さ2.0mm,1000mm×
790mmのJIS黄銅3種の薄板の表面に、ピッチ7
80μmの出射面レンチキュラーレンズ形状を刻印した
第1の薄板レンズ型13を準備した。第1の薄板レンズ
型13には各種腐食防止のために無電解ニッケルメッキ
を施した。次いで、薄板レンズ型13を固定するため、
直径250mm、長さ1000mmのステンレス製の円
筒状ロール14を用意し、円筒状ロール14の円周上に
第1の薄板レンズ型13を巻き付け、ネジで固定し、第
1の円筒レンズ型5を得た。同様にして、ピッチ780
μmの入射面レンチキュラーレンズ形状を刻印した第2
の薄板レンズ型13’を準備し、第2の円筒レンズ型
5’を得た。
る。 実施例1 図3に示したように、厚さ2.0mm,1000mm×
790mmのJIS黄銅3種の薄板の表面に、ピッチ7
80μmの出射面レンチキュラーレンズ形状を刻印した
第1の薄板レンズ型13を準備した。第1の薄板レンズ
型13には各種腐食防止のために無電解ニッケルメッキ
を施した。次いで、薄板レンズ型13を固定するため、
直径250mm、長さ1000mmのステンレス製の円
筒状ロール14を用意し、円筒状ロール14の円周上に
第1の薄板レンズ型13を巻き付け、ネジで固定し、第
1の円筒レンズ型5を得た。同様にして、ピッチ780
μmの入射面レンチキュラーレンズ形状を刻印した第2
の薄板レンズ型13’を準備し、第2の円筒レンズ型
5’を得た。
【0025】図4に示したように、円筒レンズ型5、
5’に近接するようにゴム硬度80度のNBR製ゴムロ
ール6、6’を配置した。第1の円筒レンズ型5と第1
のゴムロール6との間に第1の円筒レンズ型5より若干
大きめの厚さ500μmのポリカーボネートフィルム7
を第1の円筒レンズ型5に沿って通し、第1のゴムロー
ル6に接続した第1の空気圧シリンダー9により、第1
のゴムロール6と第1の円筒レンズ型5の間で透明基材
7をニップした。この時の第1の空気圧シリンダー9の
動作圧は0.1MPaであった。第1の空気圧シリンダ
ー9には、エアチューブ直径32mmのSMC製エアシ
リンダーを使用した。さらに、第1の円筒レンズ型5の
下方に第1の紫外線照射装置12を設置した。第1の紫
外線照射装置12は、120W/cmの紫外線強度を持
ち、容量9.6kWのウエスタンクォーツ社製の紫外線
照射ランプとコールドミラー型平行光リフレクター及び
電源からなる。第1の紫外線硬化性組成物8は、屈折率
調整用成分および触媒等を予め混合しておき、第1の樹
脂タンク10に投入した。第1の樹脂タンク10は、第
1の紫外線硬化性組成物8に接する部分は全てSUS3
04とした。また、第1の紫外線硬化性組成物8の液温
度を40℃±1℃に制御するため、温水ジャケット層が
設置されており、第1の温調機15により40℃に調整
された温水を温水ジャケット層に供給し、樹脂タンク1
0内の紫外線硬化性組成物8の液温を一定にした。さら
に、投入時に発生した泡を第1の真空ポンプ16により
第1の樹脂タンク10内を真空状態にすることにより脱
泡し、除去した。
5’に近接するようにゴム硬度80度のNBR製ゴムロ
ール6、6’を配置した。第1の円筒レンズ型5と第1
のゴムロール6との間に第1の円筒レンズ型5より若干
大きめの厚さ500μmのポリカーボネートフィルム7
を第1の円筒レンズ型5に沿って通し、第1のゴムロー
ル6に接続した第1の空気圧シリンダー9により、第1
のゴムロール6と第1の円筒レンズ型5の間で透明基材
7をニップした。この時の第1の空気圧シリンダー9の
動作圧は0.1MPaであった。第1の空気圧シリンダ
ー9には、エアチューブ直径32mmのSMC製エアシ
リンダーを使用した。さらに、第1の円筒レンズ型5の
下方に第1の紫外線照射装置12を設置した。第1の紫
外線照射装置12は、120W/cmの紫外線強度を持
ち、容量9.6kWのウエスタンクォーツ社製の紫外線
照射ランプとコールドミラー型平行光リフレクター及び
電源からなる。第1の紫外線硬化性組成物8は、屈折率
調整用成分および触媒等を予め混合しておき、第1の樹
脂タンク10に投入した。第1の樹脂タンク10は、第
1の紫外線硬化性組成物8に接する部分は全てSUS3
04とした。また、第1の紫外線硬化性組成物8の液温
度を40℃±1℃に制御するため、温水ジャケット層が
設置されており、第1の温調機15により40℃に調整
された温水を温水ジャケット層に供給し、樹脂タンク1
0内の紫外線硬化性組成物8の液温を一定にした。さら
に、投入時に発生した泡を第1の真空ポンプ16により
第1の樹脂タンク10内を真空状態にすることにより脱
泡し、除去した。
【0026】第1の紫外線硬化性組成物8は以下の通り
で、粘度は600mPa・S/25℃に調整した。 フェノキシエチルアクリレート 45重量部 (大阪有機化学工業社製ビスコート#192) ビスフェノールA−ジエポキシ−アクリレート 55重量部 (共栄社油脂化学工業社製エポキシエステル3000A) 2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン (チバガイギー社製ダロキュア1173) 1.5重量部 一旦、第1の樹脂タンク10内を常圧に戻し、タンクを
密閉した後、第1の樹脂タンク10内に0.02MPa
の空気圧をかけ、第1の樹脂タンク10の下部にあるバ
ルブを開くことにより、第1の紫外線硬化性組成物8を
温度制御された第1の配管17を通し、同じく温度制御
された第1の供給ノズル11から第1のゴムロール6と
第1の円筒レンズ型5の間にニップされているポリカー
ボネートフィルム7上に供給した。第1の供給ノズル1
1は、岩下エンジニアリング社製のMN−18−G13
ニードルを取り付けた同社製のAV101バルブを使用
した。三菱電機製0.2kWギアドモーター(減速比1
/200)で毎分2.0mの速度で第1の円筒レンズ型
5を回転させながら、第1の紫外線硬化性組成物8が第
1の円筒レンズ型5とポリカーボネートフィルム7の間
に挟まれた状態で、第1の紫外線照射装置12から紫外
線を照射し、第1の紫外線硬化性組成物8を重合硬化さ
せ出射面レンチキュラーレンズをポリカーボネートフィ
ルム7の一方の面に形成させた。
で、粘度は600mPa・S/25℃に調整した。 フェノキシエチルアクリレート 45重量部 (大阪有機化学工業社製ビスコート#192) ビスフェノールA−ジエポキシ−アクリレート 55重量部 (共栄社油脂化学工業社製エポキシエステル3000A) 2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン (チバガイギー社製ダロキュア1173) 1.5重量部 一旦、第1の樹脂タンク10内を常圧に戻し、タンクを
密閉した後、第1の樹脂タンク10内に0.02MPa
の空気圧をかけ、第1の樹脂タンク10の下部にあるバ
ルブを開くことにより、第1の紫外線硬化性組成物8を
温度制御された第1の配管17を通し、同じく温度制御
された第1の供給ノズル11から第1のゴムロール6と
第1の円筒レンズ型5の間にニップされているポリカー
ボネートフィルム7上に供給した。第1の供給ノズル1
1は、岩下エンジニアリング社製のMN−18−G13
ニードルを取り付けた同社製のAV101バルブを使用
した。三菱電機製0.2kWギアドモーター(減速比1
/200)で毎分2.0mの速度で第1の円筒レンズ型
5を回転させながら、第1の紫外線硬化性組成物8が第
1の円筒レンズ型5とポリカーボネートフィルム7の間
に挟まれた状態で、第1の紫外線照射装置12から紫外
線を照射し、第1の紫外線硬化性組成物8を重合硬化さ
せ出射面レンチキュラーレンズをポリカーボネートフィ
ルム7の一方の面に形成させた。
【0027】次いで、一方の面に出射面レンチキュラー
レンズを形成したポリカーボネートフィルム7を、第2
の円筒レンズ型5’と第2のゴムロール6’との間にポ
リカーボネートフィルム7の他方の面が当接するように
第2の円筒レンズ型5’に沿って供給し、第2のゴムロ
ール6’に接続した第2の空気圧シリンダー9’によ
り、第2のゴムロール6’と第2の円筒レンズ型5’の
間でポリカーボネートフィルム7をニップした。この時
の第2の空気圧シリンダー9’の動作圧は0.1MPa
であった。上記第1の紫外線硬化性組成物8と同一の第
2の紫外線硬化性組成物8’は、屈折率調整用成分およ
び触媒等を予め混合しておき、第2の樹脂タンク10’
に投入した。さらに、投入時に発生した泡を第2の真空
ポンプ16’により第2の樹脂タンク10’内を真空状
態にすることにより脱泡し、除去した。
レンズを形成したポリカーボネートフィルム7を、第2
の円筒レンズ型5’と第2のゴムロール6’との間にポ
リカーボネートフィルム7の他方の面が当接するように
第2の円筒レンズ型5’に沿って供給し、第2のゴムロ
ール6’に接続した第2の空気圧シリンダー9’によ
り、第2のゴムロール6’と第2の円筒レンズ型5’の
間でポリカーボネートフィルム7をニップした。この時
の第2の空気圧シリンダー9’の動作圧は0.1MPa
であった。上記第1の紫外線硬化性組成物8と同一の第
2の紫外線硬化性組成物8’は、屈折率調整用成分およ
び触媒等を予め混合しておき、第2の樹脂タンク10’
に投入した。さらに、投入時に発生した泡を第2の真空
ポンプ16’により第2の樹脂タンク10’内を真空状
態にすることにより脱泡し、除去した。
【0028】一旦、第2の樹脂タンク10’内を常圧に
戻し、タンクを密閉した後、第2の樹脂タンク10’内
に0.02MPaの空気圧をかけ、第2の樹脂タンク1
0’の下部にあるバルブを開くことにより、第2の紫外
線硬化性組成物8’を温度制御された第2の配管17’
を通し、同じく温度制御された第2の供給ノズル11’
から第2のゴムロール6’と第2の円筒レンズ型5’の
間にニップされているポリカーボネートフィルム7上に
供給した。三菱電機製0.2kWギアドモーター(減速
比1/200)で毎分2.0mの速度で第2の円筒レン
ズ型5’を回転させながら、第2の紫外線硬化性組成物
8’が第2の円筒レンズ型5’とポリカーボネートフィ
ルム7の間に挟まれた状態で、第2の紫外線照射装置1
2’から紫外線を照射し、第2の紫外線硬化性組成物
8’を重合硬化させ入射面レンチキュラーレンズをポリ
カーボネートフィルム7の一方の面に形成させた。その
後、第2の円筒レンズ型5’より離型し、両面レンチキ
ュラーレンズシートを得た。
戻し、タンクを密閉した後、第2の樹脂タンク10’内
に0.02MPaの空気圧をかけ、第2の樹脂タンク1
0’の下部にあるバルブを開くことにより、第2の紫外
線硬化性組成物8’を温度制御された第2の配管17’
を通し、同じく温度制御された第2の供給ノズル11’
から第2のゴムロール6’と第2の円筒レンズ型5’の
間にニップされているポリカーボネートフィルム7上に
供給した。三菱電機製0.2kWギアドモーター(減速
比1/200)で毎分2.0mの速度で第2の円筒レン
ズ型5’を回転させながら、第2の紫外線硬化性組成物
8’が第2の円筒レンズ型5’とポリカーボネートフィ
ルム7の間に挟まれた状態で、第2の紫外線照射装置1
2’から紫外線を照射し、第2の紫外線硬化性組成物
8’を重合硬化させ入射面レンチキュラーレンズをポリ
カーボネートフィルム7の一方の面に形成させた。その
後、第2の円筒レンズ型5’より離型し、両面レンチキ
ュラーレンズシートを得た。
【0029】得られたレンチキュラーレンズシートの両
方のレンズ断面を走査型電子顕微鏡(日本電子社製JS
M−840A、2000倍)で確認したところ、ポリカ
ーボネートフィルム7とレンチキュラーレンズ谷部との
間に20μmの厚さの緩和層が形成されており、重合収
縮によるレンズ形状の変形も殆ど見られないものであっ
た。さらに、得られた両面レンチキュラーレンズシート
を、光学顕微鏡(ニコン社製SMZ−2T、倍率40
倍)に載置し、レンズ面に光を当てながらレンズシート
を徐々に傾け、レンズ表面での反射光を確認した。その
結果、ぎらつき等の光学欠陥の発生は見られず、光学特
性に優れたものであった。
方のレンズ断面を走査型電子顕微鏡(日本電子社製JS
M−840A、2000倍)で確認したところ、ポリカ
ーボネートフィルム7とレンチキュラーレンズ谷部との
間に20μmの厚さの緩和層が形成されており、重合収
縮によるレンズ形状の変形も殆ど見られないものであっ
た。さらに、得られた両面レンチキュラーレンズシート
を、光学顕微鏡(ニコン社製SMZ−2T、倍率40
倍)に載置し、レンズ面に光を当てながらレンズシート
を徐々に傾け、レンズ表面での反射光を確認した。その
結果、ぎらつき等の光学欠陥の発生は見られず、光学特
性に優れたものであった。
【0030】実施例2 図5に示したように、厚さ2.0mm、1000mm×
790mmの大きさで、両端より10mmを除いた部分
を両端より0.04mm薄くしたJIS黄銅3種の薄板
に、ピッチ350μmの出射面レンチキュラーレンズを
刻印した第1の薄板段付きレンズ型18を準備した。第
1の薄板レンズ型18には各種腐食防止のために無電解
ニッケルメッキを施した。次いで、第1の薄板段付きレ
ンズ型13を固定するため、直径250mm、長さ10
00mmのステンレス製の円筒状ロール14を用意し、
円筒状ロール14の円周上に第1の薄板段付きレンズ型
13を巻き付け、ネジで固定し、第1の円筒段付きレン
ズ型19を得た。同様にして、ピッチ350μmの入射
面レンチキュラーレンズ形状を刻印した第2の薄板段付
きレンズ型13’を準備し、第2の円筒段付きレンズ型
19’を得た。
790mmの大きさで、両端より10mmを除いた部分
を両端より0.04mm薄くしたJIS黄銅3種の薄板
に、ピッチ350μmの出射面レンチキュラーレンズを
刻印した第1の薄板段付きレンズ型18を準備した。第
1の薄板レンズ型18には各種腐食防止のために無電解
ニッケルメッキを施した。次いで、第1の薄板段付きレ
ンズ型13を固定するため、直径250mm、長さ10
00mmのステンレス製の円筒状ロール14を用意し、
円筒状ロール14の円周上に第1の薄板段付きレンズ型
13を巻き付け、ネジで固定し、第1の円筒段付きレン
ズ型19を得た。同様にして、ピッチ350μmの入射
面レンチキュラーレンズ形状を刻印した第2の薄板段付
きレンズ型13’を準備し、第2の円筒段付きレンズ型
19’を得た。
【0031】図6に示したように、円筒段付きレンズ型
19、19’に近接するように金属ロール20、20’
(SUS400丸棒から削りだしたものに硬質クロムメ
ッキ処理を施したもの)を配置した。第1の円筒段付き
レンズ型19と第1の金属ロール20との間に第1の円
筒段付きレンズ型19より若干大きめの厚さ188μm
のポリエチレンテレフタレートフィルム7を第1の円筒
段付きレンズ型19に沿って通し、第1の金属ロール2
0に接続した第1の空気圧シリンダー9により、第1の
金属ロール20と第1の円筒段付きレンズ型19の間で
ポリエチレンテレフタレートフィルム7をニップした。
この時の第1の空気圧シリンダー9の動作圧は0.1M
Paであった。第1の空気圧シリンダー9には、エアチ
ューブ直径32mmのSMC製エアシリンダーを使用し
た。さらに、第1の円筒段付きレンズ型19の下方に第
1の紫外線照射装置12を設置した。第1の紫外線照射
装置12は、120W/cmの紫外線強度を持ち、容量
9.6kWのウエスタンクォーツ社製の紫外線照射ラン
プとコールドミラー型平行光リフレクター及び電源から
なる。第1の紫外線硬化性組成物8は、屈折率調整用成
分および触媒等を予め混合しておき、第1の樹脂タンク
10に投入した。第1の樹脂タンク10は、第1の紫外
線硬化性組成物8に接する部分は全てSUS304とし
た。また、第1の紫外線硬化性組成物8の液温度を40
℃±1℃に制御するため、温水ジャケット層が設置され
ており、第1の温調機15により40℃に調整された温
水を温水ジャケット層に供給し、第1の樹脂タンク10
内の第1の紫外線硬化性組成物8の液温を一定にした。
さらに、投入時に発生した泡を第1の真空ポンプ16に
より第1の樹脂タンク10内を真空状態にすることによ
り脱泡し、除去した。
19、19’に近接するように金属ロール20、20’
(SUS400丸棒から削りだしたものに硬質クロムメ
ッキ処理を施したもの)を配置した。第1の円筒段付き
レンズ型19と第1の金属ロール20との間に第1の円
筒段付きレンズ型19より若干大きめの厚さ188μm
のポリエチレンテレフタレートフィルム7を第1の円筒
段付きレンズ型19に沿って通し、第1の金属ロール2
0に接続した第1の空気圧シリンダー9により、第1の
金属ロール20と第1の円筒段付きレンズ型19の間で
ポリエチレンテレフタレートフィルム7をニップした。
この時の第1の空気圧シリンダー9の動作圧は0.1M
Paであった。第1の空気圧シリンダー9には、エアチ
ューブ直径32mmのSMC製エアシリンダーを使用し
た。さらに、第1の円筒段付きレンズ型19の下方に第
1の紫外線照射装置12を設置した。第1の紫外線照射
装置12は、120W/cmの紫外線強度を持ち、容量
9.6kWのウエスタンクォーツ社製の紫外線照射ラン
プとコールドミラー型平行光リフレクター及び電源から
なる。第1の紫外線硬化性組成物8は、屈折率調整用成
分および触媒等を予め混合しておき、第1の樹脂タンク
10に投入した。第1の樹脂タンク10は、第1の紫外
線硬化性組成物8に接する部分は全てSUS304とし
た。また、第1の紫外線硬化性組成物8の液温度を40
℃±1℃に制御するため、温水ジャケット層が設置され
ており、第1の温調機15により40℃に調整された温
水を温水ジャケット層に供給し、第1の樹脂タンク10
内の第1の紫外線硬化性組成物8の液温を一定にした。
さらに、投入時に発生した泡を第1の真空ポンプ16に
より第1の樹脂タンク10内を真空状態にすることによ
り脱泡し、除去した。
【0032】第1の紫外線硬化性組成物8は以下の通り
で、粘度は600mPa・S/25℃に調整した。 フェノキシエチルアクリレート 45重量部 (大阪有機化学工業社製ビスコート#192) ビスフェノールA−ジエポキシ−アクリレート 55重量部 (共栄社油脂化学工業社製エポキシエステル3000A) 2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン (チバガイギー社製ダロキュア1173) 1.5重量部 一旦、第1の樹脂タンク10内を常圧に戻し、タンクを
密閉した後、第1の樹脂タンク10内に0.02MPa
の空気圧をかけ、第1の樹脂タンク10の下部にあるバ
ルブを開くことにより、第1の紫外線硬化性組成物8を
温度制御された第1の配管17を通し、同じく温度制御
された第1の供給ノズル11から第1の金属ロール20
と第1の円筒段付きレンズ型19の間にニップされてい
るポリエチレンテレフタレートフィルム7上に供給し
た。第1の供給ノズル11は、岩下エンジニアリング社
製のMN−18−G13ニードルを取り付けた同社製の
AV101バルブを使用した。三菱電機製0.2kWギ
アドモーター(減速比1/200)で毎分2.0mの速
度で第1の円筒段付きレンズ型19を回転させながら、
第1の紫外線硬化性組成物8が第1の円筒段付きレンズ
型19とポリエチレンテレフタレートフィルム7の間に
挟まれた状態で、第1の紫外線照射装置12から紫外線
を照射し、第1の紫外線硬化性組成物8を重合硬化させ
出射面レンチキュラーレンズをポリエチレンテレフタレ
ートフィルム7の一方の面に形成させた。
で、粘度は600mPa・S/25℃に調整した。 フェノキシエチルアクリレート 45重量部 (大阪有機化学工業社製ビスコート#192) ビスフェノールA−ジエポキシ−アクリレート 55重量部 (共栄社油脂化学工業社製エポキシエステル3000A) 2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン (チバガイギー社製ダロキュア1173) 1.5重量部 一旦、第1の樹脂タンク10内を常圧に戻し、タンクを
密閉した後、第1の樹脂タンク10内に0.02MPa
の空気圧をかけ、第1の樹脂タンク10の下部にあるバ
ルブを開くことにより、第1の紫外線硬化性組成物8を
温度制御された第1の配管17を通し、同じく温度制御
された第1の供給ノズル11から第1の金属ロール20
と第1の円筒段付きレンズ型19の間にニップされてい
るポリエチレンテレフタレートフィルム7上に供給し
た。第1の供給ノズル11は、岩下エンジニアリング社
製のMN−18−G13ニードルを取り付けた同社製の
AV101バルブを使用した。三菱電機製0.2kWギ
アドモーター(減速比1/200)で毎分2.0mの速
度で第1の円筒段付きレンズ型19を回転させながら、
第1の紫外線硬化性組成物8が第1の円筒段付きレンズ
型19とポリエチレンテレフタレートフィルム7の間に
挟まれた状態で、第1の紫外線照射装置12から紫外線
を照射し、第1の紫外線硬化性組成物8を重合硬化させ
出射面レンチキュラーレンズをポリエチレンテレフタレ
ートフィルム7の一方の面に形成させた。
【0033】次いで、一方の面に出射面レンチキュラー
レンズを形成したポリエチレンテレフタレートフィルム
7を、第2の円筒段付きレンズ型19’と第2の金属ロ
ール20’との間にポリエチレンテレフタレートフィル
ム7の他方の面が当接するように第2の円筒段付きレン
ズ型19’に沿って供給し、第2の金属ロール20’に
接続した第2の空気圧シリンダー9’により、第2の金
属ロール20’と第2の円筒段付きレンズ型19’の間
でポリエチレンテレフタレートフィルム7をニップし
た。この時の第2の空気圧シリンダー9’の動作圧は
0.1MPaであった。上記第1の紫外線硬化性組成物
8と同一の第2の紫外線硬化性組成物8’は、屈折率調
整用成分および触媒等を予め混合しておき、第2の樹脂
タンク10’に投入した。さらに、投入時に発生した泡
を第2の真空ポンプ16’により第2の樹脂タンク1
0’内を真空状態にすることにより脱泡し、除去した。
レンズを形成したポリエチレンテレフタレートフィルム
7を、第2の円筒段付きレンズ型19’と第2の金属ロ
ール20’との間にポリエチレンテレフタレートフィル
ム7の他方の面が当接するように第2の円筒段付きレン
ズ型19’に沿って供給し、第2の金属ロール20’に
接続した第2の空気圧シリンダー9’により、第2の金
属ロール20’と第2の円筒段付きレンズ型19’の間
でポリエチレンテレフタレートフィルム7をニップし
た。この時の第2の空気圧シリンダー9’の動作圧は
0.1MPaであった。上記第1の紫外線硬化性組成物
8と同一の第2の紫外線硬化性組成物8’は、屈折率調
整用成分および触媒等を予め混合しておき、第2の樹脂
タンク10’に投入した。さらに、投入時に発生した泡
を第2の真空ポンプ16’により第2の樹脂タンク1
0’内を真空状態にすることにより脱泡し、除去した。
【0034】一旦、第2の樹脂タンク10’内を常圧に
戻し、タンクを密閉した後、第2の樹脂タンク10’内
に0.02MPaの空気圧をかけ、第2の樹脂タンク1
0’の下部にあるバルブを開くことにより、第2の紫外
線硬化性組成物8’を温度制御された第2の配管17’
を通し、同じく温度制御された第2の供給ノズル11’
から第2の金属ロール20’と第2の円筒段付きレンズ
型19’の間にニップされているポリエチレンテレフタ
レートフィルム7上に供給した。三菱電機製0.2kW
ギアドモーター(減速比1/200)で毎分2.0mの
速度で第2の円筒段付きレンズ型19’を回転させなが
ら、第2の紫外線硬化性組成物8’が第2の円筒段付き
レンズ型19’とポリエチレンテレフタレートフィルム
7の間に挟まれた状態で、第2の紫外線照射装置12’
から紫外線を照射し、第2の紫外線硬化性組成物8’を
重合硬化させ入射面レンチキュラーレンズをポリエチレ
ンテレフタレートフィルム7の一方の面に形成させた。
その後、第2の円筒段付きレンズ型19’より離型し、
両面レンチキュラーレンズシートを得た。
戻し、タンクを密閉した後、第2の樹脂タンク10’内
に0.02MPaの空気圧をかけ、第2の樹脂タンク1
0’の下部にあるバルブを開くことにより、第2の紫外
線硬化性組成物8’を温度制御された第2の配管17’
を通し、同じく温度制御された第2の供給ノズル11’
から第2の金属ロール20’と第2の円筒段付きレンズ
型19’の間にニップされているポリエチレンテレフタ
レートフィルム7上に供給した。三菱電機製0.2kW
ギアドモーター(減速比1/200)で毎分2.0mの
速度で第2の円筒段付きレンズ型19’を回転させなが
ら、第2の紫外線硬化性組成物8’が第2の円筒段付き
レンズ型19’とポリエチレンテレフタレートフィルム
7の間に挟まれた状態で、第2の紫外線照射装置12’
から紫外線を照射し、第2の紫外線硬化性組成物8’を
重合硬化させ入射面レンチキュラーレンズをポリエチレ
ンテレフタレートフィルム7の一方の面に形成させた。
その後、第2の円筒段付きレンズ型19’より離型し、
両面レンチキュラーレンズシートを得た。
【0035】得られたレンチキュラーレンズシートの両
方のレンズ断面を走査型電子顕微鏡(日本電子社製JS
M−840A、2000倍)で確認したところ、ポリエ
チレンテレフタレートフィルム7とレンチキュラーレン
ズ谷部との間に30μmの厚さの緩和層が形成されてお
り、重合収縮によるレンズ形状の変形も殆ど見られない
ものであった。さらに、得られた両面レンチキュラーレ
ンズシートを、光学顕微鏡(ニコン社製SMZ−2T、
倍率40倍)に載置し、レンズ面に光を当てながらレン
ズシートを徐々に傾け、レンズ表面での反射光を確認し
た。その結果、ぎらつき等の光学欠陥の発生は見られ
ず、光学特性に優れたものであった。
方のレンズ断面を走査型電子顕微鏡(日本電子社製JS
M−840A、2000倍)で確認したところ、ポリエ
チレンテレフタレートフィルム7とレンチキュラーレン
ズ谷部との間に30μmの厚さの緩和層が形成されてお
り、重合収縮によるレンズ形状の変形も殆ど見られない
ものであった。さらに、得られた両面レンチキュラーレ
ンズシートを、光学顕微鏡(ニコン社製SMZ−2T、
倍率40倍)に載置し、レンズ面に光を当てながらレン
ズシートを徐々に傾け、レンズ表面での反射光を確認し
た。その結果、ぎらつき等の光学欠陥の発生は見られ
ず、光学特性に優れたものであった。
【0036】比較例1 実施例1と同一装置を用いて、成形条件を空気圧シリン
ダー9、9’の動作圧を0.1MPaとするとともに、
紫外線硬化性組成物8、8’として下記のような組成の
ものを使用した以外は、実施例1と同様にして、両面レ
ンチキュラーレンズシートを得た。なお、紫外線硬化性
組成物8、8’の粘度は15mPa・S/25℃であっ
た。
ダー9、9’の動作圧を0.1MPaとするとともに、
紫外線硬化性組成物8、8’として下記のような組成の
ものを使用した以外は、実施例1と同様にして、両面レ
ンチキュラーレンズシートを得た。なお、紫外線硬化性
組成物8、8’の粘度は15mPa・S/25℃であっ
た。
【0037】 フェノキシエチルアクリレート 90重量部 (大阪有機化学工業社製ビスコート#192) ビスフェノールA−ジエポキシ−アクリレート 10重量部 (共栄社油脂化学工業社製エポキシエステル3000A) 2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン (チバガイギー社製ダロキュア1173) 1.5重量部 得られた両面レンチキュラーレンズシートの両方のレン
ズ断面を走査型電子顕微鏡(日本電子社製JSM−84
0A、2000倍)で確認したところ、ポリカーボネー
トフィルムフィルム7とレンチキュラーレンズとの間に
は緩和層は形成されておらず、レンチキュラーレンズ面
が若干変形しているのが見られた。さらに、得られた両
面レンチキュラーレンズシートを、光学顕微鏡(ニコン
社製SMZ−2T、倍率40倍)に載置し、レンズ面に
光を当てながらレンズシートを徐々に傾け、レンズ表面
での反射光を確認した。その結果、各レンズ列の同一部
位において、光が反射するタイミングが異なることが確
認された。これにより、ぎらつき等の光学欠陥が発生
し、光学特性に劣るものであった。
ズ断面を走査型電子顕微鏡(日本電子社製JSM−84
0A、2000倍)で確認したところ、ポリカーボネー
トフィルムフィルム7とレンチキュラーレンズとの間に
は緩和層は形成されておらず、レンチキュラーレンズ面
が若干変形しているのが見られた。さらに、得られた両
面レンチキュラーレンズシートを、光学顕微鏡(ニコン
社製SMZ−2T、倍率40倍)に載置し、レンズ面に
光を当てながらレンズシートを徐々に傾け、レンズ表面
での反射光を確認した。その結果、各レンズ列の同一部
位において、光が反射するタイミングが異なることが確
認された。これにより、ぎらつき等の光学欠陥が発生
し、光学特性に劣るものであった。
【0038】
【発明の効果】本発明は、透明基材の両面に活性エネル
ギー線硬化樹脂によりレンチキュラーレンズ単位を形成
したレンズシートにおいて、透明基材上に特定厚さの緩
和層を形成させることにより、活性エネルギー線硬化性
組成物の重合収縮によるレンズ形状の変形を緩和させる
ことにより、斑点状の模様等の光学欠陥の発生のない優
れた光学特性を有する両面レンチキュラーレンズシート
を提供できる。
ギー線硬化樹脂によりレンチキュラーレンズ単位を形成
したレンズシートにおいて、透明基材上に特定厚さの緩
和層を形成させることにより、活性エネルギー線硬化性
組成物の重合収縮によるレンズ形状の変形を緩和させる
ことにより、斑点状の模様等の光学欠陥の発生のない優
れた光学特性を有する両面レンチキュラーレンズシート
を提供できる。
【図1】本発明のレンズシートの断面図
【図2】本発明の製造工程を示す概略図
【図3】本発明の円筒レンズ型を示す概略図
【図4】本発明の具体的製造工程を示す概略図
【図5】本発明の円筒段付きレンズ型を示す概略図
【図6】本発明の他の具体的製造工程を示す概略図
1 緩和層 2 透明基材 3 第1のレンズ部 4 第2のレンズ部 5、5’ 円筒レンズ型 6、6’ ニップロール 7 透明基材 8、8’ 活性エネルギー線硬化性組成物 9、9’ 圧力調整機構 10、10’ 樹脂タンク 11、11’ 供給ノズル 12、12’ 活性エネルギー線照射装置 13、13’ 薄板レンズ型 14、14 円筒状ロール 15、15’ 温調機 16、16’ 真空ポンプ 17、17’ 配管 18、18’ 薄板段付きレンズ型 19、19’ 円筒段付きレンズ型 20、20’ 金属ロール
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) G03B 21/62 G03B 21/62 (72)発明者 小並 諭吉 愛知県名古屋市東区砂田橋四丁目1番60号 三菱レイヨン株式会社商品開発研究所内 Fターム(参考) 2H021 BA23 BA28 BA29 BA32 2H042 AA03 AA28 BA04 BA15 BA19 4F213 AA44 AH74 WA02 WA53 WA56 WA86 WC03 WF36
Claims (4)
- 【請求項1】 透明基材の両面に、活性エネルギー線硬
化樹脂によりレンチキュラーレンズ単位からなるレンズ
部が形成されてなる両面レンチキュラーレンズシートに
おいて、前記透明基材上に厚さ5〜1000μmの緩和
層を介してレンチキュラーレンズ単位が形成されている
ことを特徴とする両面レンチキュラーレンズシート。 - 【請求項2】 緩和層が活性エネルギー線硬化樹脂から
なり、レンズ部と一体化されていることを特徴とする請
求項1記載の両面レンチキュラーレンズシート。 - 【請求項3】 第1のレンチキュラーレンズパターンが
形成された第1のレンズ型のレンズパターン形成面と透
明基材との間に活性エネルギー線硬化性組成物を注入す
る工程、透明基材の外面側に配置されたニップロールで
活性エネルギー線硬化性組成物の厚さを均一にする工
程、透明基材を通して活性エネルギー線を照射して活性
エネルギー線硬化性組成物を硬化し透明基材の一方の面
に第1のレンチキュラーレンズを形成する工程、第2の
レンチキュラーレンズパターンが形成された第2のレン
ズ型のレンズパターン形成面と透明基材との間に活性エ
ネルギー線硬化性組成物を注入する工程、透明基材の外
面側に配置されたニップロールで活性エネルギー線硬化
性組成物の厚さを均一にする工程、透明基材を通して活
性エネルギー線を照射して活性エネルギー線硬化性組成
物を硬化し透明基材の他方の面に第2のレンチキュラー
レンズを形成する工程からなる両面レンチキュラーレン
ズシートの製造方法において、圧力調整機構によりニッ
プロールのニップ圧を調整することによって活性エネル
ギー線硬化性組成物の厚さを均一化し緩和層を形成する
ことを特徴とする両面レンチキュラーレンズシートの製
造方法。 - 【請求項4】 レンズ型が円筒状であり、円筒の端部近
傍に他の部分よりも厚肉の段部が形成されていることを
特徴とする請求項3記載の両面レンチキュラーレンズシ
ートの製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10222074A JP2000047008A (ja) | 1998-05-25 | 1998-08-05 | 両面レンチキュラーレンズシートおよびその製造方法 |
| TW88113355A TW476005B (en) | 1998-03-27 | 1999-08-05 | Lens sheet and manufacturing process therefor |
| TW89111036A TW476006B (en) | 1998-03-27 | 1999-08-05 | Lens sheet |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14291398 | 1998-05-25 | ||
| JP10-142913 | 1998-05-25 | ||
| JP10222074A JP2000047008A (ja) | 1998-05-25 | 1998-08-05 | 両面レンチキュラーレンズシートおよびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000047008A true JP2000047008A (ja) | 2000-02-18 |
Family
ID=26474770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10222074A Pending JP2000047008A (ja) | 1998-03-27 | 1998-08-05 | 両面レンチキュラーレンズシートおよびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000047008A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7665877B2 (en) | 2005-06-29 | 2010-02-23 | Lg Display Co., Ltd. | Prism sheet, backlight unit using the same, and method for fabricating the prism sheet |
| KR100998357B1 (ko) * | 2008-05-29 | 2010-12-03 | 주식회사 블루폴리텍 | 표면 마감용 필름 |
| KR20170016951A (ko) * | 2014-06-12 | 2017-02-14 | 엑스 디벨롭먼트 엘엘씨 | 발산 조명원과 함께 사용하기 위한 고 콘트라스트 후방 프로젝션 스크린 |
-
1998
- 1998-08-05 JP JP10222074A patent/JP2000047008A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7665877B2 (en) | 2005-06-29 | 2010-02-23 | Lg Display Co., Ltd. | Prism sheet, backlight unit using the same, and method for fabricating the prism sheet |
| KR100998357B1 (ko) * | 2008-05-29 | 2010-12-03 | 주식회사 블루폴리텍 | 표면 마감용 필름 |
| KR20170016951A (ko) * | 2014-06-12 | 2017-02-14 | 엑스 디벨롭먼트 엘엘씨 | 발산 조명원과 함께 사용하기 위한 고 콘트라스트 후방 프로젝션 스크린 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6628460B1 (en) | Lens sheet and method for producing the same | |
| KR100618602B1 (ko) | 광학시트 제조방법 및 광학시트 | |
| JP3233669B2 (ja) | 光拡散シートの製造方法 | |
| JP3341225B2 (ja) | 反射型映写スクリーン | |
| JP2003090902A (ja) | 反射防止賦形フィルム及びそれを用いた反射防止加工方法 | |
| JP2024159937A (ja) | 樹脂積層光学体、光源ユニット、光学ユニット、光照射装置、画像表示装置、樹脂積層光学体の製造方法、及び光源ユニットの製造方法 | |
| JP4023294B2 (ja) | レンチキュラーレンズシートの製造方法 | |
| JP3492775B2 (ja) | 防眩シート | |
| JP4306940B2 (ja) | 光学シート製造用円筒形状型の洗浄方法 | |
| JP2000047008A (ja) | 両面レンチキュラーレンズシートおよびその製造方法 | |
| JP4502296B2 (ja) | レンズシートの製造方法 | |
| JPH11281805A (ja) | レンズシートおよびその製造方法 | |
| JP2002113728A (ja) | レンズシートの製造方法 | |
| JP2010250237A (ja) | レンズシート製造方法 | |
| JP2000238052A (ja) | レンズシートの製造方法 | |
| JP2009292060A (ja) | レンズシート製造方法 | |
| JP2000035502A (ja) | 両面レンチキュラーレンズシートの製造方法 | |
| JP2001125202A (ja) | レンチキュラーレンズシートおよびその製造方法 | |
| TW476005B (en) | Lens sheet and manufacturing process therefor | |
| JP7088650B2 (ja) | 光学体及び発光装置 | |
| JP2001343710A (ja) | 両面レンチキュラーレンズシートの製造方法 | |
| TW201941913A (zh) | 樹脂積層光學體及其製造方法 | |
| JP2007140543A (ja) | レンズシートおよびその製造方法 | |
| JP2000292858A (ja) | 両面レンチキュラーレンズシート | |
| JP3230915B2 (ja) | 両面レンズシートの製造方法 |