HK40020067A

HK40020067A - Antimicrobial compositions with effervescent agents

Info

Publication number: HK40020067A
Application number: HK42020009485.2A
Authority: HK
Inventors: Danping Li
Original assignee: Melinta Subsidiary Corp.
Priority date: 2014-06-20
Filing date: 2020-06-17
Publication date: 2020-10-23

Claims

Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend:
(a) ein Chinoloncarbonsäurederivat oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz oder ein pharmazeutisch unbedenklicher Ester davon und

(b) ein Brausemittel, wobei das Chinoloncarbonsäurederivat der folgenden Verbindung (A) oder einem pharmazeutisch unbedenklichen Salz oder pharmazeutisch unbedenklichen Ester davon entspricht und wobei das Brausemittel eine Mischung aus Natriumhydrogencarbonat, Natriumdihydrogenphosphat und Citronensäure umfasst.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei es sich bei dem Chinoloncarbonsäurederivat um ein D-Glucitol-1-desoxy-1-(methylamino)-1-(6-amino-3,5-difluor-2-pyridinyl)-8-chlor-6-fluor-1,4-dihydro-7-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-4-oxo-3-chinolincarboxylat handelt.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei es sich bei dem Chinolonsäurederivat um ein kristallines D-Glucitol-1-desoxy-1-(methylamino)-1-(6-amino-3,5-difluor-2-pyridinyl)-8-chlor-6-fluor-1,4-dihydro-7-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-4-oxo-3-chinolincarboxylat handelt, das durch ein Röntgenpulverbeugungsspektrum im Wesentlichen gemäß demjenigen gekennzeichnet ist, das in FIG. 1 gezeigt ist, wobei das Spektrum von einer Kupferstrahlungsquelle (Cu-Kα, 40 kV, 4 mA) erhalten wird.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei die kristalline Form durch ein Röntgenpulverbeugungsspektrum mit Peaks bei 6,35, 12,70, 19,10 und 20,50 Grad 2θ, wobei das Spektrum von einer Kupferstrahlungsquelle (Cu-Kα, 40 kV, 4 mA) erhalten wird, einen Schmelzpunkt von 168-171°C oder das in FIG. 3 gezeigte Differentialscanningkalorimetrie-Thermogramm gekennzeichnet ist.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 2, weiterhin umfassend eine Polyhydroxyaminverbindung.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei es sich bei der Polyhydroxyaminverbindung um Meglumin handelt.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend:
(a) 100 mg bis 750 mg des Chinoloncarbonsäurederivats, bezogen auf aktive Säure, wobei es sich bei dem Chinoloncarbonsäurederivat um Delafloxacin oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon handelt, und

(b) 100 mg bis 500 mg des Brausemittels.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend:
(a) 650 mg des Chinoloncarbonsäurederivats, wobei es sich bei dem Chinoloncarbonsäurederivat um Delafloxacin-Meglumin handelt, und

(b) 150 mg des Brausemittels.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei der es sich um eine Einheitsdosis handelt.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 in Form einer Tablette.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei es sich bei der Tablette um eine Einschichttablette handelt.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei es sich bei der Tablette um eine eine erste Schicht und eine zweiten Schicht umfassende Zweischichttablette handelt.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 12, wobei die erste Schicht das Chinoloncarbonsäurederivat oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon umfasst und die zweite Schicht das Brausemittel umfasst.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 in Form einer Kapsel.
Pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das Chinoloncarbonsäurederivat und das Brausemittel als getrennte Dosierungsformen verabreicht werden.