HK40018887B

HK40018887B - Solid solution compositions and use in chronic inflammation

Info

Publication number: HK40018887B
Application number: HK42020009150.2A
Authority: HK
Inventors: Robin Mark Bannister; John Brew; Richard Robert REILEY; Wilson CAPARRÓS-WANDERLEY
Original assignee: Infirst Healthcare Limited
Priority date: 2013-01-14
Filing date: 2020-06-11
Publication date: 2021-08-27

Claims

Composition pharmaceutique de solution solide comprenant :
a) au moins un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) représentant de 5 % à 55 % en poids de la composition pharmaceutique ;

b) au moins un lipide solide à température ambiante qui est solide à 20 °C représentant de 30 % à 75 % en poids de la composition pharmaceutique, l'au moins un lipide solide à température ambiante ayant un point de fusion compris entre 40 °C et 50 °C et comprenant au moins un glycérolipide ;

c) au moins un lipide liquide à température ambiante qui est liquide à 20 °C représentant de 1 % à 30 % en poids de la composition pharmaceutique, l'au moins un lipide liquide à température ambiante comprenant un mélange d'au moins une graisse partiellement hydrolysée ;

d) au moins un agent stabilisateur, l'au moins un agent stabilisateur comprenant un polymère de glycol liquide ;
l'au moins une glycérolipide comprenant un triglycéride avec un acide gras saturé ou insaturé ayant une longueur de carbone de C₁₂-C₂₄, deux acides gras saturés ou insaturés ayant chacun une longueur de carbone de C₁₂-C₂₄, ou trois acides gras saturés ou insaturés ayant chacun une longueur de carbone de C₁₂-C₂₄, et la composition pharmaceutique de solution solide ayant un point de fusion de 30 °C ou plus.
Composition pharmaceutique de solution solide selon la revendication 1, l'au moins un composé thérapeutique représentant de 20 % à 30 % en poids de la composition pharmaceutique.
Composition pharmaceutique de solution solide selon la revendication 1 ou 2, l'au moins un lipide solide à température ambiante représentant de 35 % à 45 % en poids de la composition pharmaceutique.
Composition pharmaceutique de solution solide selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, l'au moins un lipide liquide à température ambiante représentant de 1 % à 10 % en poids de la composition pharmaceutique.
Composition pharmaceutique de solution solide selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, l'au moins un AINS comprenant un inhibiteur non sélectif de la cyclo-oxygénase (COX), un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase 1 (COX 1), un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase 2 (COX 2), ou une combinaison de ceux-ci.
Composition pharmaceutique de solution solide selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, l'au moins un AINS comprenant un AINS dérivé de salicylate, un AINS dérivé de p-amino phénol, un AINS dérivé d'acide propionique, un AINS dérivé d'acide acétique, un AINS dérivé d'acide énolique, un AINS dérivé d'acide fénamique, ou une combinaison de ceux-ci.
Composition pharmaceutique de solution solide selon la revendication 6, l'AINS dérivé d'acide propionique comprenant l'alminoprofène, le bénoxaprofène, le dexketoprofène, le fénoprofène, le flurbiprofène, l'ibuprofène, l'indoprofène, le kétoprofène, le loxoprofène, le naproxène, l'oxaprozine, le pranoprofène ou le suprofène.
Composition pharmaceutique de solution solide selon les revendications 1 à 7, l'au moins un glycérolipide comprenant un mélange de triglycérides saturés en C₁₀-C₁₈ ayant une plage de point de fusion comprise entre 41 °C et 45 °C.
Composition pharmaceutique de solution solide selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, l'au moins une graisse partiellement hydrolysée comprenant au moins un monoglycéride.
Composition pharmaceutique de solution solide selon la revendication 9, l'au moins un monoglycéride comprenant du monolinoléate de glycérol.
Composition pharmaceutique de solution solide selon l'une quelconque des revendications précédentes, le polymère de glycol liquide étant dans une quantité comprise entre 7 % en poids et 15 % en poids.
Composition pharmaceutique de solution solide selon l'une quelconque des revendications précédentes, le polymère de glycol liquide étant dans une quantité comprise entre 9 % en poids et 12 % en poids.
Composition pharmaceutique de solution solide selon l'une quelconque des revendications précédentes, le polymère glycolique liquide étant un polymère PEG liquide et/ou un polymère PPG liquide.
Composition pharmaceutique de solution solide selon la revendication 13, le polymère PEG liquide n'étant pas supérieur à 1 000 g/mol.
Composition pharmaceutique de solution solide selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, destinée à être utilisée dans le traitement d'une inflammation chronique.