HK40016467B - Recombinant hvt vectors expressing multiple antigens of avian pathogens, and vaccines comprising them - Google Patents

Claims (16)

1. Rekombinanter Truthahn-Herpesvirus (Herpes Virus of Turkey; HVT)-Vektor, der zwei heterologe Polynucleotide umfasst, wobei jedes ein Antigen eines aviären Pathogens codiert und exprimiert, wobei die zwei Antigene unterschiedlich sind, wobei die zwei heterologen Polynucleotide in eine nicht-essentielle Region des HVT-Genoms inseriert sind, des Weiteren wobei die zwei heterologen Polynucleotide durch ein Polynucleotid verbunden sind, das P2A codiert.
2. Rekombinanter HVT-Vektor, der zwei heterologe Polynucleotide umfasst, wobei jedes ein Antigen eines aviären Pathogens codiert und exprimiert, wobei die zwei Antigene unterschiedlich sind, wobei die zwei heterologen Polynucleotide in eine nicht-essentielle Region des HVT-Genoms inseriert sind, des Weiteren wobei die zwei heterologen Polynucleotide durch IRES verbunden sind.
3. Vektor nach Anspruch 1 oder 2, wobei der HVT-Vektor umfasst:

   a) ein erstes heterologes Polynucleotid, das ein Polynucleotid umfasst, das ein Polypeptid codiert, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem Infektiöse-Bursitis-Virus (Infectious Bursal Disease Virus, IBDV)-VP2-Antigen, einem Infektiöse-Laryngotracheitis-Virus (Infectious Laryngotracheitis Virus, ILTV)-Glykoprotein D (gD)-Antigen und einem Newcastle-Krankheit-Virus F (Newcastle Disease Virus F, NDV-F)-Antigen, und ein zweites heterologes Polynucleotid, das ein Polynucleotid umfasst, das ein Polypeptid codiert, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem Infektiöse-Bursitis-Virus (IBDV)-VP2-Antigen, einem Infektiöse-Laryngotracheitis-Virus (ILTV)-Glykoprotein D (gD)-Antigen und einem Newcastle-Krankheit-Virus F (NDV-F)-Antigen; oder

   b) ein heterologes Polynucleotid, das ein Polypeptid codiert, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Infektiöse Bursitis-Virus (IBDV)-VP2-Antigen, einem Infektiöse-Laryngotracheitis-Virus (ILTV)-Glykoprotein D (gD)-Antigen und einem Newcastle-Krankheit-Virus F (NDV-F)-Antigen.
4. Vektor nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der HVT-Vektor ein erstes heterologes Polynucleotid, das ein IBDV-VP2-Antigen codiert und exprimiert, und ein zweites heterologes Polynucleotid, das ein NDV-F-Antigen codiert und exprimiert, umfasst.
5. Vektor nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der HVT-Vektor ein erstes heterologes Polynucleotid, das ein IBDV-VP2-Antigen codiert und exprimiert, und ein zweites heterologes Polynucleotid, das ein ILTVgD-Antigen codiert und exprimiert, umfasst.
6. Vektor nach einem der Ansprüche 3 bis 5, wobei das Infektiöse Bursitis-Virus (IBDV)-VP2-Antigen mindestens 80% Sequenzidentität zu der in SEQ ID NO:2 dargestellten Aminosäuresequenz aufweist und/oder wobei das Polynucleotid, das das Infektiöse Bursitis-Virus (IBDV)-VP2-Antigen codiert, mindestens 70% Sequenzidentität zu SEQ ID NO:1 aufweist.
7. Vektor nach einem der Ansprüche 3, 5 oder 6, wobei das Infektiöse-Laryngotracheitis-Virus (ILTV)-Glykoprotein D (gD)-Antigen mindestens 80% Sequenzidentität zu der in SEQ ID NO:17 dargestellten Aminosäuresequenz aufweist und/oder wobei das Polynucleotid, das das Infektiöse-Laryngotracheitis-Virus (ILTV)-Glykoprotein D (gD)-Antigen codiert, mindestens 70% Sequenzidentität zu SEQ ID NO:16 aufweist.
8. Vektor nach einem der Ansprüche 3, 4, 6 oder 7, wobei das Newcastle-Krankheit-Virus F (NDV-F)-Antigen mindestens 80% Sequenzidentität zu der in SEQ ID NO:5 oder 22 dargestellten Aminosäuresequenz aufweist und/oder wobei das Polynucleotid, das das Newcastle-Krankheit-Virus F (NDV-F)-Antigen codiert, mindestens 70% Sequenzidentität zu SEQ ID NO:3, 4 oder 21 aufweist.
9. Vektor nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das erste heterologe Polynucleotid mit einem Promotor funktionell verknüpft ist, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem mCMV IE-Promotor, einem SV40-Promotor, einem HHV3gB-Promotor und einem reversem HHV3gB-Promotor.
10. Vektor nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die heterologen Polynucleotide in den IG1-Locus und/oder den SORF-US2-Locus des HVT-Genoms inseriert sind.
11. Vektor nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der HVT-Vektor ein erstes heterologes Polynucleotid umfasst, das ein Infektiöse Bursitis-Virus (IBDV)-VP2-Antigen codiert und exprimiert, und ein zweites heterologes Polynucleotid, das ein Newcastle-Krankheit-Virus F (NDV-F)-Antigen codiert und exprimiert; wobei das IBDV VP2-Antigen mindestens 80% Sequenzidentität zu einem Polypeptid aufweist, das die in SEQ ID NO:2 dargestellte Sequenz aufweist, und das NDV-F-Antigen mindestens 80% Sequenzidentität zu einem Polypeptid aufweist, das die in SEQ ID NO:5 dargestellte Sequenz aufweist; wobei die nicht-essentielle Region der IG1-Locus des HVT-Genoms ist; und wobei das erste heterologe Polynucleotid mit einem mCMV IE-Promotor funktionell verknüpft ist.
12. Vektor nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der HVT-Vektor eine erstes heterologes Polynucleotid umfasst, das ein Polynucleotid umfasst, das ein Infektiöse Bursitis-Virus (IBDV)-VP2-Antigen codiert, und ein zweites heterologes Polynucleotid, das ein Infektiöse-Laryngotracheitis-Virus (ILTV)-Glykoprotein D (gD)-Antigen umfasst; wobei das IBDV VP2-Antigen mindestens 80% Sequenzidentität zu der in SEQ ID NO:2 dargestellten Aminosäuresequenz aufweist, und das ILTV gD-Antigen mindestens 80% Sequenzidentität zu der in SEQ ID NO:17 dargestellten Aminosäuresequenz aufweist; wobei die nicht-essentielle Region der IG1-Locus des HVT-Genoms ist; und wobei das erste heterologe Polynucleotid mit einem mCMV IE-Promotor funktionell verknüpft ist.
13. Zusammensetzung oder Impfstoff, die/der einen oder mehrere HVT-Vektoren nach einem der Ansprüche 1 bis 12 umfasst.
14. Zusammensetzung oder Impfstoff nach Anspruch 13, die/der des Weiteren einen pharmazeutisch oder veterinärmedizinisch verträglichen Träger, einen pharmazeutisch oder veterinärmedizinisch verträglichen Exzipienten, ein pharmazeutisch oder veterinärmedizinisch verträgliches Vehikel oder einen pharmazeutisch oder veterinärmedizinisch verträglichen Hilfsstoff umfasst.
15. Zusammensetzung, Impfstoff oder Vektor nach einem der Ansprüche 1 bis 14 zur Verwendung in einem Verfahren zum Impfen oder zum Induzieren einer Schutzantwort bei einem Tier gegen ein oder mehrere aviäre Pathogene, umfassend mindestens eine Verabreichung der Zusammensetzung oder des Vektors, wobei das Tier ein Vogel ist.
16. Zusammensetzung, Impfstoff oder Vektor zur Verwendung nach Anspruch 15, wobei das aviäre Pathogen ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Newcastle-Krankheit-Virus (Newcastle Disease Virus, NDV), Infektiöse Bursitis-Virus (IBDV), Marek-Krankheit-Virus (Marek's Disease Virus, MDV) und Infektiöse-Laryngotracheitis-Virus (ILTV).