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HK40010365B - Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr inhibitor for treating cancer - Google Patents

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Publication number
HK40010365B
HK40010365B HK42019000061.2A HK42019000061A HK40010365B HK 40010365 B HK40010365 B HK 40010365B HK 42019000061 A HK42019000061 A HK 42019000061A HK 40010365 B HK40010365 B HK 40010365B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
medicament
antagonist
dose
cancer
use according
Prior art date
Application number
HK42019000061.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK40010365A (en
Inventor
Jean-Francais Andre MARTINI
Jamal Christo TARAZI
Rodolfo Fleury Perini
David J. Mauro
Original Assignee
Pfizer Inc.
Merck Sharp & Dohme Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Inc., Merck Sharp & Dohme Llc filed Critical Pfizer Inc.
Publication of HK40010365A publication Critical patent/HK40010365A/en
Publication of HK40010365B publication Critical patent/HK40010365B/en

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Claims (15)

  1. Medikament, umfassend einen Antagonisten eines Programmierter-Zelltod-1-Proteins (PD-1), zur Verwendung in Kombination mit einem Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors (VEGFR) zur Behandlung von Krebs bei einem Individuum, wobei der PD-1-Antagonist ein monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper ist, der eine schwere Kette und eine leichte Kette umfasst, wobei die schwere und die leichte Kette jeweils SEQ ID NO: 21 bzw. SEQ ID NO: 22 umfassen, und wobei ferner der VEGFR-Inhibitor N-Methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamid oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon ist, und wobei das Individuum zuvor nicht mit einem Biotherapeutikum oder Chemotherapeutikum behandelt wurde.
  2. Medikament, umfassend einen Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors (VEGFR) zur Verwendung in Kombination mit einem Antagonisten eines Programmierter-Zelltod-1-Proteins (PD-1) zur Behandlung von Krebs bei einem Individuum, wobei der VEGFR-Inhibitor N-Methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamid oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon ist, und wobei ferner der PD-1-Antagonist ein monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper ist, der eine schwere Kette und eine leichte Kette umfasst, wobei die schwere und die leichte Kette jeweils SEQ ID NO: 21 bzw. SEQ ID NO: 22 umfassen und wobei das Individuum zuvor nicht mit einem Biotherapeutikum oder Chemotherapeutikum behandelt wurde.
  3. Medikament zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Individuum ein Mensch ist.
  4. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Krebs ein Nierenzellkarzinom ist.
  5. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der VEGFR-Inhibitor Axitinib ist.
  6. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei der PD-1-Antagonist Pembrolizumab ist.
  7. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 5 bis 6, wobei der PD-1-Antagonist als flüssiges Medikament formuliert ist, das 25 mg/ml PD-1-Antagonist, 7 % (w/v) Saccharose, 0,02 % (w/v) Polysorbat 80 in 10 mM Histidinpuffer, pH 5,5, umfasst und Axitinib als 1-mg-Tablette oder 5-mg-Tablette formuliert ist.
  8. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 7, wobei das Nierenzellkarzinom ein fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom ist.
  9. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 5 mg zweimal täglich (BID) und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 1 mg/kg alle drei Wochen (Q3W) formuliert ist.
  10. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 5 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 2 mg/kg Q3W formuliert ist.
  11. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 5 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 200 mg Q3W formuliert ist.
  12. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 3 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 1 mg/kg Q3W formuliert ist.
  13. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 3 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 2 mg/kg Q3W formuliert ist.
  14. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 3 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 200 mg Q3W formuliert ist.
  15. Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei der PD-1-Antagonist zur Verabreichung durch intravenöse (i. v.) Injektion formuliert ist.
HK42019000061.2A 2014-02-04 2019-12-19 Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr inhibitor for treating cancer HK40010365B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461935809P 2014-02-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK40010365A HK40010365A (en) 2020-07-03
HK40010365B true HK40010365B (en) 2021-12-17

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