HK40010365B - Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr inhibitor for treating cancer - Google Patents
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- Medikament, umfassend einen Antagonisten eines Programmierter-Zelltod-1-Proteins (PD-1), zur Verwendung in Kombination mit einem Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors (VEGFR) zur Behandlung von Krebs bei einem Individuum, wobei der PD-1-Antagonist ein monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper ist, der eine schwere Kette und eine leichte Kette umfasst, wobei die schwere und die leichte Kette jeweils SEQ ID NO: 21 bzw. SEQ ID NO: 22 umfassen, und wobei ferner der VEGFR-Inhibitor N-Methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamid oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon ist, und wobei das Individuum zuvor nicht mit einem Biotherapeutikum oder Chemotherapeutikum behandelt wurde.
- Medikament, umfassend einen Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors (VEGFR) zur Verwendung in Kombination mit einem Antagonisten eines Programmierter-Zelltod-1-Proteins (PD-1) zur Behandlung von Krebs bei einem Individuum, wobei der VEGFR-Inhibitor N-Methyl-2-[3-((E)-2-pyridin-2-yl-vinyl)-1H-indazol-6-ylsulfanyl]-benzamid oder ein pharmazeutisch unbedenkliches Salz davon ist, und wobei ferner der PD-1-Antagonist ein monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper ist, der eine schwere Kette und eine leichte Kette umfasst, wobei die schwere und die leichte Kette jeweils SEQ ID NO: 21 bzw. SEQ ID NO: 22 umfassen und wobei das Individuum zuvor nicht mit einem Biotherapeutikum oder Chemotherapeutikum behandelt wurde.
- Medikament zur Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Individuum ein Mensch ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Krebs ein Nierenzellkarzinom ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der VEGFR-Inhibitor Axitinib ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei der PD-1-Antagonist Pembrolizumab ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 5 bis 6, wobei der PD-1-Antagonist als flüssiges Medikament formuliert ist, das 25 mg/ml PD-1-Antagonist, 7 % (w/v) Saccharose, 0,02 % (w/v) Polysorbat 80 in 10 mM Histidinpuffer, pH 5,5, umfasst und Axitinib als 1-mg-Tablette oder 5-mg-Tablette formuliert ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 7, wobei das Nierenzellkarzinom ein fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 5 mg zweimal täglich (BID) und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 1 mg/kg alle drei Wochen (Q3W) formuliert ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 5 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 2 mg/kg Q3W formuliert ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 5 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 200 mg Q3W formuliert ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 3 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 1 mg/kg Q3W formuliert ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 3 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 2 mg/kg Q3W formuliert ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 8, wobei das Medikament zur Verabreichung von Axitinib in einer Dosis von 3 mg BID und des PD-1-Antagonisten in einer Dosis von 200 mg Q3W formuliert ist.
- Medikament zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei der PD-1-Antagonist zur Verabreichung durch intravenöse (i. v.) Injektion formuliert ist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461935809P | 2014-02-04 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK40010365A HK40010365A (en) | 2020-07-03 |
| HK40010365B true HK40010365B (en) | 2021-12-17 |
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