HK1238173B - Platelet-derived growth factor compositions and method of use thereof - Google Patents

Claims (15)

1. Implantatmaterial, umfassend einen pharmazeutisch unbedenklichen Träger mit einer darin adsorbierten, einen Platelet-Derived Factor (PDGF) in einer Konzentration im Bereich von 0,1 mg/ml bis 1,0 mg/ml umfassenden Flüssigkeit, wobei der pharmazeutisch unbedenkliche Träger ein poröses Calciumphosphat umfasst.
2. Implantatmaterial nach Anspruch 1, wobei das Calciumphosphat Partikel in einem Größenbereich von etwa 100 Mikron bis etwa 5000 Mikron, in einem Größenbereich von etwa 200 Mikron bis etwa 3000 Mikron oder in einem Größenbereich von etwa 250 Mikron bis etwa 2000 Mikron umfasst.
3. Implantatmaterial nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei es sich bei dem PDGF um rekombinanten humanen (rh) PDGF, vorzugsweise rhPDGF-BB, handelt.
4. Implantatmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Calciumphosphat eine Porosität von über 40% und/oder eine Porosität, die die Migration von Zellen in das Implantatmaterial erleichtert, aufweist.
5. Implantatmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Flüssigkeit PDGF in einer Konzentration von 0,25 bis 0,5 mg/ml, vorzugsweise etwa 0,3 mg/ml, umfasst.
6. Implantatmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Calciumphosphat aus der aus Tricalciumphosphat, Hydroxyapatit, wenig kristallinem Hydroxyapatit, amorphen Calciumphosphat, Calciummetaphosphat, Dicalciumphosphat-dihydrat, Heptacalciumphosphat, Calciumpyrophosphat-dihydrat, Calciumpyrosphosphat und Octacalciumphosphat bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
7. Implantatmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei es sich bei dem Calciumphosphat um Tricalciumphosphat, vorzugsweise β-Tricalciumphosphat, handelt.
8. Implantatmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Calciumphosphat dazu fähig ist, eine Menge der PDGF umfassenden Flüssigkeit zu absorbieren, die mindestens etwa 50% des Eigengewichts des Calciumphosphats, vorzugsweise 200% des Eigengewichts des Calciumphosphats und besonders bevorzugt etwa 300% des Eigengewichts des Calciumphosphats entspricht.
9. Implantatmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das Implantatmaterial weiterhin ein biologisch kompatibles Bindemittel umfasst.
10. Implantatmaterial nach Anspruch 9, wobei das biologisch kompatible Bindemittel aus der aus Polysacchariden, Nukleinsäuren, Kohlenhydraten, Proteinen, Polypeptiden und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist, wobei das biologisch kompatible Bindemittel vorzugsweise aus der aus Poly(α-hydroxysäuren), Poly(lactonen), Poly(aminosäuren), Poly(anhydriden), Poly(orthoestern), Poly(anhydrid-co-imiden), Poly(orthocarbonaten), Poly(α-hydroxyalkanoaten), Poly(dioxanonen), Poly(phosphoestern), Polymilchsäure, Poly(L-lactid) (PLLA), Poly(D,L-lactid) (PDLLA), Polyglykolid (PGA), Poly(lactid-co-glykolid (PLGA), Poly(L-lactid-co-D, L-lactid), Poly(D,L-lactid-co-trimethylencarbonat), Polyglykolsäure, Polyhydroxybutyrat (PHB), Poly(ε-caprolacton), Poly(δ-valerolacton), Poly(γ-butyrolacton), Poly(caprolacton), Polyacrylsäure, Polycarbonsäure, Poly(allylaminhydrochlorid), Poly(diallyldimethylammoniumchlorid), Poly(ethylenimin), Polypropylenfumarat, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyethylen, Polymethylmethacrylat, Kohlefasern, Poly(ethylenglykol), Poly(ethylenoxid), Poly(vinylalkohol), Poly(vinylpyrrolidon), Poly(ethyloxazolin), Poly(ethylenoxid)-co-Poly(propylenoxid)-Blockcopolymeren, Poly(ethylenterephthalat)polyamid und Copolymeren und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
11. Implantatmaterial nach Anspruch 9, wobei das biologisch kompatible Bindemittel aus der aus Alginsäure, Gummi arabicum, Guar, Xanthan, Gelatine, Chitin, Chitosan, Chitosanacetat, Chitosanlactat, Chondroitinsulfat, N,O-Carboxymethylchitosan, einem Dextran, Fibrinleim, Glycerin, Hyaluronsäure, Natriumhyaluronat, einer Cellulose, Glucosamin, Proteoglykan, Stärke, Milchsäure, Pluronic, Natriumglycerophosphat, Collagen, Glykogen, Keratin, Seide und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist, wobei die Cellulose vorzugsweise aus der aus Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist, wobei es sich bei der Cellulose besonders bevorzugt um Carboxymethylcellulose handelt, und wobei das Dextran vorzugsweise aus der aus α-Cyclodextrin, β-Cyclodextrin, γ-Cyclodextrin, Natriumdextransulfat und Mischungen davon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
12. Implantatmaterial nach Anspruch 9, wobei es sich bei dem biologisch kompatiblen Bindemittel um Collagen, Polyglykolsäure, Polymilchsäure oder eine Mischung davon handelt, wobei es sich bei dem biologisch kompatiblen Bindemittel vorzugsweise um Collagen handelt.
13. Implantatmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei das Implantatmaterial fließfähig ist oder wobei es sich bei dem Implantatmaterial um eine Paste oder einen Kit handelt.
14. Implantatmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verwendung bei der Förderung des Wachstums von Knochen, Peridontium, Gelenkbändern oder Knorpel.
15. Verwendung eines Implantatmaterials nach einem der Ansprüche 1 bis 13 bei der Herstellung eines Medikaments zur Förderung des Wachstums von Knochen, Peridontium, Gelenkbändern oder Knorpel.