HK1225301B - Formulation of metaxalone - Google Patents
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Claims (15)
- Orale feste Einheitsdosisform von Metaxalon, die 300 mg Metaxalon, Lactose-monohydrat und Natriumlaurylsulfat enthält, wobei das Metaxalon eine mediane Teilchengröße, bestimmt auf einer Teilchenvolumenbasis, zwischen 50 und 900 nm hat und wobei die Auflösungsrate des Metaxalons, getestet in einem Sotax Dissolution Apparatus mit 1000 ml 0,01 N HCl (pH=2) bei 37°C und mit einem auf eine Umdrehungsgeschwindigkeit von 100 U/min eingestellten Typ-2-Apparat (Paddle), dermaßen ist, dass mindestens 80% innerhalb von 60 min in Lösung geht.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 1, wobei das Metaxalon eine mediane Teilchengröße, bestimmt auf einer Teilchenvolumenbasis, zwischen 50 und 800 nm hat.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 1, wobei das Metaxalon eine mediane Teilchengröße, bestimmt auf einer Teilchenvolumenbasis, zwischen 50 und 700 nm hat.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 1, wobei das Metaxalon eine mediane Teilchengröße, bestimmt auf einer Teilchenvolumenbasis, zwischen 50 und 500 nm hat.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 1, wobei das Metaxalon eine mediane Teilchengröße, bestimmt auf einer Teilchenvolumenbasis, zwischen 100 und 400 nm hat.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 1, wobei mindestens 90% des Metaxalons innerhalb von 60 min in Lösung geht.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 1, wobei mindestens 99% des Metaxalons innerhalb von 60 min in Lösung geht.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 1, wobei mindestens 50% des Metaxalons innerhalb von 30 min in Lösung geht.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 8, wobei mindestens 50% des Metaxalons innerhalb von 20 min in Lösung geht.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 9, wobei mindestens 50% des Metaxalons innerhalb von 15 min in Lösung geht.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 1, wobei mindestens 25% des Metaxalons innerhalb von 20 min in Lösung geht.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 11, wobei mindestens 25% des Metaxalons innerhalb von 15 min in Lösung geht.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 12, wobei mindestens 25% des Metaxalons innerhalb von 10 min in Lösung geht.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 1, wobei es sich bei der Einheitsdosisform um eine Tablette handelt.
- Orale feste Einheitsdosisform nach Anspruch 15, wobei die Tablette ein Bindemittel, ein Sprengmittel und ein Schmiermittel enthält.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361857199P | 2013-07-22 | 2013-07-22 | |
| US201361857199P | 2013-07-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1225301A1 HK1225301A1 (en) | 2017-09-08 |
| HK1225301B true HK1225301B (en) | 2020-01-10 |
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