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HK1222385B - Dicarboxylic acid compound - Google Patents

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Info

Publication number
HK1222385B
HK1222385B HK16110460.2A HK16110460A HK1222385B HK 1222385 B HK1222385 B HK 1222385B HK 16110460 A HK16110460 A HK 16110460A HK 1222385 B HK1222385 B HK 1222385B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
compound
group
acceptable salt
pharmacologically acceptable
ethyl
Prior art date
Application number
HK16110460.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1222385A1 (en
Inventor
Uto Yoshikazu
Kato Mikio
Takahashi Hidenori
Ogawa Yasuyuki
Iwamoto Osamu
Kono Hiroko
Aoki Kazumasa
Original Assignee
Daiichi Sankyo Company, Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiichi Sankyo Company, Limited filed Critical Daiichi Sankyo Company, Limited
Priority claimed from PCT/JP2014/061390 external-priority patent/WO2014175317A1/ja
Publication of HK1222385A1 publication Critical patent/HK1222385A1/en
Publication of HK1222385B publication Critical patent/HK1222385B/en

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Claims (21)

  1. Verbindung, die durch die allgemeine Formel (I) dargestellt wird, oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder ein Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon: wobei jeder Substituent wie nachstehend definiert ist:
    R1: eine C1-6-Alkylgruppe, eine C1-6-Alkoxy-C1-6-alkylgruppe, eine C3-6-Cycloalkylgruppe oder eine C3-6-Cycloalkyl-C1-6-alkylgruppe,
    R2: ein Wasserstoffatom oder eine Halogengruppe,
    R3: ein Wasserstoffatom, eine Halogengruppe, eine Halogen-C1-6-alkylgruppe, eine Halogen-C1-6-Alkoxygruppe, eine gesättigte cyclische C2-5-Aminogruppe, eine Di-C1-6-alkylaminogruppe, eine C3-6-Cycloalkyl-C1-6-alkoxygruppe oder eine C1-6-Alkoxygruppe,
    A: ein C3-6-Cycloalkylring,
    X: CH oder N,
    Y: CH oder N,
    Z: CH oder N und
    n: eine Ganzzahl, die aus 1, 2, 3 und 4 ausgewählt wird.
  2. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder ein Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach Anspruch 1, wobei die Verbindung, die durch die allgemeine Formel (I) dargestellt wird, eine Verbindung ist, die durch die allgemeine Formel (I') dargestellt wird:
  3. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder ein Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach Anspruch 1 oder 2, wobei R1 eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine Methoxyethylgruppe, eine Cyclopropylgruppe oder eine Cyclopropylmethylgruppe darstellt.
  4. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder ein Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei R2 ein Wasserstoffatom, ein Chloratom oder ein Bromatom darstellt.
  5. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder ein Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei R3 ein Wasserstoffatom, ein Fluoratom, ein Chloratom, ein Bromatom, eine Trifluormethylgruppe, eine 2,2,2-Trifluorethoxygruppe, eine Pyrrolidin-1-ylgruppe, eine Piperidin-1-ylgruppe, eine Diethylaminogruppe, eine Cyclopropylmethoxygruppe oder eine Methoxygruppe darstellt.
  6. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder ein Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei A einen Cyclohexanring darstellt.
  7. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder ein Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei X, Y und Z jeweils CH darstellen.
  8. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder ein Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei n 2 ist.
  9. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder ein Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach Anspruch 1 oder 2, wobei jeder Substituent ein beliebiger Substituent ist, der aus den folgenden Substituentengruppen ausgewählt wird:
    R1: eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine Methoxyethylgruppe, eine Cyclopropylgruppe und eine Cyclopropylmethylgruppe,
    R2: ein Wasserstoffatom, ein Chloratom und ein Bromatom,
    R3: ein Wasserstoffatom, ein Fluoratom, ein Chloratom, ein Bromatom, eine Trifluormethylgruppe, eine 2,2,2-Trifluorethoxygruppe, eine Pyrrolidin-1-ylgruppe, eine Piperidin-1-ylgruppe, eine Diethylaminogruppe, eine Cyclopropylmethoxygruppe und eine Methoxygruppe,
    A: ein Cyclohexanring,
    X: CH und N,
    Y: CH und N,
    Z: CH und N und
    n: 2 und 3.
  10. Verbindung nach Anspruch 1, wobei die Verbindung aus der folgenden Verbindungsgruppe ausgewählt wird: oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon oder einem Hydrat der Verbindung oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon.
  11. Verbindung nach Anspruch 1, wobei die Verbindung durch die folgende Formel dargestellt wird: oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon oder einem Hydrat der Verbindung oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon.
  12. Verbindung nach Anspruch 1, wobei die Verbindung durch die folgende Formel dargestellt wird: oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon oder einem Hydrat der Verbindung oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon.
  13. Verbindung nach Anspruch 1, wobei die Verbindung durch die folgende Formel dargestellt wird: oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon oder einem Hydrat der Verbindung oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon.
  14. Verbindung nach Anspruch 1, wobei die Verbindung durch die folgende Formel dargestellt wird: oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon oder einem Hydrat der Verbindung oder einem pharmakologisch verträglichen Salz davon.
  15. Pharmakologisch annehmbares Salz nach einem der Ansprüche 10 bis 14, das ein Dikaliumsalz ist.
  16. Pharmakologisch annehmbares Salz nach einem der Ansprüche 10 bis 14, das ein Dinatriumsalz ist.
  17. Pharmakologisch annehmbares Salz nach Anspruch 15 oder 16, das ein Hydrat davon ist.
  18. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder das Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Verwendung in der Therapie.
  19. Pharmazeutische Zusammensetzung, die die Verbindung oder das pharmakologisch verträgliche Salz davon oder das Hydrat der Verbindung oder das pharmakologisch verträgliche Salz davon nach einem der Ansprüche 1 bis 17 umfasst.
  20. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 19 zur Verwendung bei der Prävention oder Behandlung von Hyperphosphatämie.
  21. Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon oder das Hydrat der Verbindung oder ein pharmakologisch verträgliches Salz davon nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Verwendung bei der Prävention oder Behandlung von Hyperphosphatämie.
HK16110460.2A 2013-04-24 2014-04-23 Dicarboxylic acid compound HK1222385B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013091090 2013-04-24
JP2013-091090 2013-04-24
PCT/JP2014/061390 WO2014175317A1 (ja) 2013-04-24 2014-04-23 ジカルボン酸化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1222385A1 HK1222385A1 (en) 2017-06-30
HK1222385B true HK1222385B (en) 2018-03-16

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