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HK1221555B - Methods of forming biocompatible rechargable energization elements for biomedical devices - Google Patents

Methods of forming biocompatible rechargable energization elements for biomedical devices Download PDF

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Publication number
HK1221555B
HK1221555B HK16109536.4A HK16109536A HK1221555B HK 1221555 B HK1221555 B HK 1221555B HK 16109536 A HK16109536 A HK 16109536A HK 1221555 B HK1221555 B HK 1221555B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
cathode
battery
separator
examples
film
Prior art date
Application number
HK16109536.4A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1221555A1 (en
Inventor
A. Flitsch Frederick
Mahadevan Shivkumar
B. Otts Daniel
B. Pugh Randall
Daniel Riall James
Toner Adam
Original Assignee
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US14/746,231 external-priority patent/US10381687B2/en
Application filed by Johnson & Johnson Vision Care, Inc. filed Critical Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Publication of HK1221555A1 publication Critical patent/HK1221555A1/en
Publication of HK1221555B publication Critical patent/HK1221555B/en

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Claims (20)

  1. Verfahren zum Bilden einer biokompatiblen Batterie zur Verwendung in oder nahe dem Körper eines lebenden Organismus, wobei das Verfahren Folgendes umfasst:
    Empfangen eines ersten Substratfilms aus einem ersten Isoliermaterial (606);
    Schneiden einer Aushöhlung (608) in dem ersten Substratfilm zur Bildung einer Kathodenspacerschicht, wobei eine Kante der Aushöhlung eine Seitenwand der Aushöhlung definiert;
    Empfangen eines Anodenfilms (610), der Anodenchemikalien (614) umfasst;
    haftendes Aufbringen einer ersten Oberfläche der Kathodenspacerschicht auf eine erste Oberfläche des Anodenfilms;
    Abscheiden eines Separators (822) in der biokompatiblen Batterie durch die Aushöhlung in der Kathodenspacerschicht, wobei der Separator eine Mischung von polymerisierbarem Material mit Tröpfchen von nicht polymerisierbarem Material umfasst;
    Polymerisieren des polymerisierbaren Materials;
    Eintauchen des Substratfilms mit abgeschiedenem Separator in ein Lösungsmittel, wobei das Lösungsmittel die Tröpfchen von nicht polymerisierbarem Material löst und das Polymer nicht löst, wobei durch das Lösen von Tröpfchen von nicht polymerisierbarem Material Hohlräume in dem Separator gebildet werden;
    Empfangen einer Kathodenaufschlämmung (830), die Kathodenchemikalien umfasst; und
    Einbringen der Kathodenaufschlämmung in die Aushöhlung in der Kathodenspacerschicht, wobei die Seitenwand der Aushöhlung in der Kathodenspacerschicht und eine Oberfläche des abgeschiedenen Separators die Kathodenaufschlämmung zurückhalten;
    haftendes Aufbringen der biokompatiblen Batterie auf einem Teil einer biomedizinischen Vorrichtung, wobei es sich bei der biomedizinischen Vorrichtung um eine ophthalmische Vorrichtung handelt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das polymerisierbare Material Hydroxyethylmethacrylat (HEMA); Ethylenglykoldimethylacrylat (EGDMA) und Polyvinylpyrrolidon (PVP) umfasst.
  3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner umfassend das Zugeben eines Elektrolyts (840) zu der Kathodenaufschlämmung in der Aushöhlung.
  4. Verfahren nach Anspruch 3, bei dem der Elektrolyt Lithiumhexafluorophosphat umfasst.
  5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Kathodenchemikalien Blei, Nickel, Lithium, Cobalt, Zink, Natrium, Vanadium, Silber und/oder Silicium umfassen.
  6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Kathodenchemikalien ein Salz von Lithium umfassen.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, bei dem das Salz von Lithium Lithiumeisenphosphat umfasst.
  8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Kathodenchemikalien Natriumcarboxymethylcellulose umfassen.
  9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Kathodenchemikalien synthetischen Graphit, Styrol-Butadien-Kautschuk und/oder Ruß umfassen.
  10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Kathodenchemikalien synthetischen Graphit und/oder Ruß umfassen.
  11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Kathodenchemikalien Styrol-Butadien-Kautschuk umfassen.
  12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Anodenchemikalien interkalierte Metallatome umfassen.
  13. Verfahren nach Anspruch 12, bei dem die interkalierten Metallatome interkalierte Lithiumatome umfassen.
  14. Verfahren nach Anspruch 12, bei dem die Anodenchemikalien interkalierte Natriumatome umfassen.
  15. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, das zusätzlich Folgendes umfasst:
    Empfangen eines zweiten Verpackungsfilms, umfassend einen Filmstapel, wobei es sich bei einer Filmschicht des Filmstapels um eine metallische Feuchtigkeitsbarriere handelt; und haftendes Aufbringen des zweiten Verpackungsfilms auf mindestens einem Teil des Anodenfilms.
  16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, das zusätzlich Folgendes umfasst:
    Empfangen eines Kathodenkontaktfilms und
    haftendes Aufbringen einer zweiten Oberfläche der Kathodenspacerschicht auf mindestens einem Teil einer ersten Oberfläche des Kathodenkontaktfilms.
  17. Verfahren nach Anspruch 16, das zusätzlich Folgendes umfasst:
    Empfangen eines ersten Verpackungsfilms, umfassend einen Filmstapel, wobei es sich bei einer Schicht um eine metallische Feuchtigkeitsbarriere handelt; und
    haftendes Aufbringen des ersten Verpackungsfilms auf mindestens einem Teil des Kathodenkontaktfilms.
  18. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die biokompatible Batterie in einen Einsatz der biomedizinischen Vorrichtung gegeben wird, wobei die biokompatible Batterie in dem Einsatz versiegelt wird.
  19. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner umfassend das Verbinden der biokompatiblen Batterie mit einem elektroaktiven Element in der biomedizinischen Vorrichtung.
  20. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem es sich bei der biomedizinischen Vorrichtung um eine Kontaktlinse handelt.
HK16109536.4A 2014-08-21 2016-08-10 Methods of forming biocompatible rechargable energization elements for biomedical devices HK1221555B (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462040178P 2014-08-21 2014-08-21
US201462040178P 2014-08-21
US14/746,231 US10381687B2 (en) 2014-08-21 2015-06-22 Methods of forming biocompatible rechargable energization elements for biomedical devices
US201514746231 2015-06-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1221555A1 HK1221555A1 (en) 2017-06-02
HK1221555B true HK1221555B (en) 2019-06-28

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