HK1219775B - Lymphocyte biomarkers for determining the clinical response to cell therapy - Google Patents
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- Verfahren zum Vorhersagen der klinischen Reaktion auf die Verabreichung einer pharmazeutischen Zusammensetzung umfassend mesenchymale Stammzellen bei einem Patienten, der an einer Autoimmunerkrankung oder einer immun-vermittelten entzündlichen Erkrankung leidet, durch Evaluierung eines oder mehrerer Lymphozytenmarker, wobei der Lymphozytenmarker der CD4+ und/oder der CD8+-Lymphozytenspiegel ist, wobei der Patient als Ansprechender klassifiziert wird, wenn:(a) der Patient einen CD4+-Spiegel aufweist, der einem Wert im Bereich von 35% bis 55% der gesamten T-Lymphozyten entspricht;(b) der Patient einen CD8+-Spiegel aufweist, der einem Wert im Bereich von 45% bis 65% der gesamten T-Lymphozyten entspricht; oder wenn(c) der Patient ein CD4+:CD8+ Zellverhältnis aufweist, das einem Wert im Bereich von 1,2 bis 0,5 entspricht.
- Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend mesenchymale Stammzellen zur Verwendung in der Behandlung eines menschlichen Patienten mit einer Autoimmunerkrankung oder einer immun-vermittelten entzündlichen Erkrankung, wobei der Patient gemäß dem Verfahren nach Anspruch 1 dahingehend ausgewählt ist, dass er auf die mesenchymalen Stammzellen anspricht.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 2, wobei die mesenchymalen Stammzellen aus Fettgewebe gewonnene mesenchymale Stammzellen sind.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 3 oder die pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 2 oder 3, wobei die mesenchymalen Stammzellen allogene Stammzellen sind.
- Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend mesenchymale Stammzellen zur Verwendung in der Behandlung, Modulation, Prophylaxe und/oder Verbesserung eines oder mehrerer Symptome, die mit einer Autoimmunerkrankung oder einer immun-vermittelten entzündlichen Erkrankung verbunden sind, bei einem menschlichen Patienten mit einem CD4+-Spiegel, der einem Wert im Bereich von 35% bis 55% der T-Lymphozyten entspricht, bestimmt nach dem Verfahren nach Anspruch 1.
- Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend mesenchymale Stammzellen zur Verwendung in der Behandlung, Modulation, Prophylaxe und/oder Verbesserung eines oder mehrerer Symptome, die mit einer Autoimmunerkrankung oder einer immun-vermittelten entzündlichen Erkrankung verbunden sind, bei einem menschlichen Patienten mit einem CD8+-Spiegel, der einem Wert im Bereich von 45 % bis 65 % der T-Lymphozyten entspricht, bestimmt nach dem Verfahren nach Anspruch 1.
- Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend mesenchymale Stammzellen zur Verwendung in der Behandlung, Modulation, Prophylaxe und/oder Verbesserung eines oder mehrerer Symptome, die mit einer Autoimmunerkrankung oder einer immun-vermittelten entzündlichen Erkrankung verbunden sind, bei einem menschlichen Patienten mit einem CD4+:CD8+-Zellenverhältnis, das einem Wert im Bereich von 1,2 bis 0,5 entspricht, bestimmt nach dem Verfahren nach Anspruch 1.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| EP13382091.0 | 2013-03-15 | ||
| EP13382091 | 2013-03-15 | ||
| PCT/EP2014/055282 WO2014140362A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-17 | Lymphocyte biomarkers for determining the clinical response to cell therapy |
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| HK42020009333.4A Division HK40019421A (en) | 2013-03-15 | 2016-06-30 | Lymphocyte biomarkers for determining the clinical response to cell therapy |
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| HK1219775A1 HK1219775A1 (en) | 2017-04-13 |
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