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HK1218551B - High avidity binding molecules recognizing mage-a1 - Google Patents

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Info

Publication number
HK1218551B
HK1218551B HK16106454.8A HK16106454A HK1218551B HK 1218551 B HK1218551 B HK 1218551B HK 16106454 A HK16106454 A HK 16106454A HK 1218551 B HK1218551 B HK 1218551B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
mage
tcr
cell
antigen recognizing
cells
Prior art date
Application number
HK16106454.8A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1218551A1 (en
Inventor
Thomas Blankenstein
Matthias OBENAUS
Catarina LEITAO
Original Assignee
Max Delbrück Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Max Delbrück Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch filed Critical Max Delbrück Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch
Priority claimed from PCT/EP2014/051726 external-priority patent/WO2014118236A2/fr
Publication of HK1218551A1 publication Critical patent/HK1218551A1/en
Publication of HK1218551B publication Critical patent/HK1218551B/en

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Claims (14)

  1. Construction de reconnaissance d'antigène qui est un récepteur de cellules T (TCR), comprenant (i) une région variable de chaîne alpha avec CDR1, CDR2 et CDR3 qui comprennent une séquence d'acides aminés représentée dans SEQ ID NO: 40, 41 et 1 respectivement ; et comprenant (ii) une région variable de chaîne bêta avec CDR1, CDR2 et CDR3 qui comprennent une séquence d'acides aminés représentée dans SEQ ID NO: 46, 47 et 4 respectivement ; dans laquelle ledit TCR se lie spécifiquement à l'antigène MAGE-A1.
  2. Construction de reconnaissance d'antigène selon la revendication 1, dans laquelle ladite construction de reconnaissance d'antigène induit une réponse immunitaire.
  3. Construction de reconnaissance d'antigène selon la revendication 1 ou 2, qui comprend l'élément variable de chaîne alpha TRAV5-CAESIGSNSGYALNF-TRAJ41 et l'élément variable de chaîne bêta : TRBV28-CASRGLAGYEQYF-TRBJ2-7.
  4. Construction de reconnaissance d'antigène selon la revendication 1 ou 2, comprenant une chaîne alpha ayant au moins 90% d'identité de séquence avec la séquence montrée dans SEQ ID NO: 22 ou 24 ; et comprenant une chaîne bêta ayant au moins 90% d'identité de séquence avec la séquence montrée dans SEQ ID NO: 23 ou 25.
  5. Acide nucléique codant pour une construction de reconnaissance d'antigène selon l'une quelconque des revendications 1 à 4.
  6. Vecteur comprenant un acide nucléique selon la revendication 5.
  7. Cellule hôte comprenant une construction de reconnaissance d'antigène selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, ou un acide nucléique selon la revendication 5, ou un vecteur selon la revendication 6.
  8. Cellule hôte selon la revendication 7, qui est un lymphocyte T.
  9. Construction de reconnaissance d'antigène selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, ou acide nucléique selon la revendication 5, ou vecteur selon la revendication 6, ou cellule hôte selon l'une quelconque des revendications 7 ou 8, destiné(e) à une utilisation en médecine.
  10. Construction de reconnaissance d'antigène, ou acide nucléique, ou vecteur, ou cellule hôte selon la revendication 9, destiné(e) à une utilisation dans le diagnostic, la prévention et/ou le traitement d'une maladie tumorale maligne ou bénigne.
  11. Construction de reconnaissance d'antigène, ou acide nucléique, ou vecteur, ou cellule hôte pour l'utilisation selon la revendication 9 ou 10, dans laquelle l'utilisation en médecine est une utilisation en immunothérapie.
  12. Procédé de fabrication d'une lignée cellulaire exprimant une construction de reconnaissance d'antigène spécifique (ARC) MAGE-A1, l'ARC étant un récepteur de cellules T (TCR), comprenant
    a. La fourniture d'une cellule hôte appropriée,
    b. La fourniture d'une construction génétique codant pour un ARC selon l'une quelconque des revendications 1 à 4,
    c. L'introduction de ladite construction génétique dans ladite cellule hôte appropriée,
    d. L'expression de ladite construction génétique par ladite cellule hôte appropriée.
  13. Procédé selon la revendication 12, comprenant en outre la purification de l'ARC à partir de la cellule.
  14. Procédé selon la revendication 13, comprenant en outre la reconstitution des fragments ARC traduits dans une cellule T.
HK16106454.8A 2013-01-29 2014-01-29 High avidity binding molecules recognizing mage-a1 HK1218551B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13153081 2013-01-29
EP13153081.8 2013-01-29
PCT/EP2014/051726 WO2014118236A2 (fr) 2013-01-29 2014-01-29 Constructions à avidité élevée de reconnaissance d'antigènes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1218551A1 HK1218551A1 (en) 2017-02-24
HK1218551B true HK1218551B (en) 2020-12-24

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