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HK1218123B - Glycosylation atrial natriuretic peptide - Google Patents

Glycosylation atrial natriuretic peptide Download PDF

Info

Publication number
HK1218123B
HK1218123B HK16106056.0A HK16106056A HK1218123B HK 1218123 B HK1218123 B HK 1218123B HK 16106056 A HK16106056 A HK 16106056A HK 1218123 B HK1218123 B HK 1218123B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
hanp
compound
solution
glcnac
modified peptide
Prior art date
Application number
HK16106056.0A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1218123A1 (en
Inventor
Mitsuhiro Iwamoto
Takahiro Yamaguchi
Yutaka Mori
Keiji Saito
Takeshi Honda
Takahiro Nagayama
Original Assignee
Daiichi Sankyo Company, Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiichi Sankyo Company, Limited filed Critical Daiichi Sankyo Company, Limited
Priority claimed from PCT/JP2014/051357 external-priority patent/WO2014115797A1/ja
Publication of HK1218123A1 publication Critical patent/HK1218123A1/en
Publication of HK1218123B publication Critical patent/HK1218123B/en

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Claims (13)

  1. Modifiziertes Peptid oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon, wobei das modifizierte Peptid eine Struktur aufweist, die durch die Formel von einer der folgenden Verbindungen 2-1, 2-3, 2-10, 2-11, 2-12, 2-13, 2-14, 2-15, 2-16, 2-25, 2-26, 2-27, 2-29 oder 2-30 dargestellt ist: wobei hANP hANP(1-28) ist, das aus der Aminosäuresequenz von SEQ NO: 1 besteht und an dem N-Terminus der Aminosäuresequenz durch eine Amidbindung an die Linker-Struktur gebunden ist;
    AG(5) ein Zuckerstoff ist, der durch die folgende Formel dargestellt ist wobei Gxx GlcNAc ist und "O/N-L" ein Binden an die Linker-Struktur durch eine O-glycosidische Bindung darstellt;
    AG(7) ein Zuckerstoff ist, der durch die folgende Formel dargestellt ist wobei Gxx GlcNAc ist und "O/N-L" ein Binden an die Linker-Struktur durch eine O-glycosidische Bindung darstellt;
    AG(9) ein Zuckerstoff ist, der durch die folgende Formel dargestellt ist wobei Gxx GlcNAc ist und "O/N-L" ein Binden an die Linker-Struktur durch eine O-glycosidische Bindung darstellt; und
    SG ein Zuckerstoff ist, der durch die folgende Formel dargestellt ist wobei Gxx GlcNAc ist und "O/N-L" ein Binden an die Linker-Struktur durch eine O-glycosidische Bindung darstellt.
  2. Modifiziertes Peptid oder pharmazeutisch annehmbares Salz nach Anspruch 1, wobei das modifizierte Peptid eine Struktur aufweist, die durch die folgende Formel dargestellt ist und, wobei das pharmazeutisch annehmbare Salz ein Trifluoracetatsalz oder ein Acetatsalz ist.
  3. Modifiziertes Peptid oder pharmazeutisch annehmbares Salz nach Anspruch 1, wobei das modifizierte Peptid eine Struktur aufweist, die durch die folgende Formel dargestellt ist und, wobei das pharmazeutisch annehmbare Salz ein Trifluoracetatsalz oder ein Acetatsalz ist.
  4. Modifiziertes Peptid oder pharmazeutisch annehmbares Salz nach Anspruch 1, wobei das modifizierte Peptid eine Struktur aufweist, die durch die folgende Formel dargestellt ist und, wobei das pharmazeutisch annehmbare Salz ein Trifluoracetatsalz oder ein Acetatsalz ist.
  5. Modifiziertes Peptid oder pharmazeutisch annehmbares Salz nach Anspruch 1, wobei das modifizierte Peptid eine Struktur aufweist, die durch die folgende Formel dargestellt ist und, wobei das pharmazeutisch annehmbare Salz ein Trifluoracetatsalz oder ein Acetatsalz ist.
  6. Modifiziertes Peptid oder pharmazeutisch annehmbares Salz nach Anspruch 1, wobei das modifizierte Peptid eine Struktur aufweist, die durch die folgende Formel dargestellt ist und, wobei das pharmazeutisch annehmbare Salz ein Trifluoracetatsalz oder ein Acetatsalz ist.
  7. Modifiziertes Peptid oder pharmazeutisch annehmbares Salz nach Anspruch 1, wobei das modifizierte Peptid eine Struktur aufweist, die durch die folgende Formel dargestellt ist und, wobei das pharmazeutisch annehmbare Salz ein Trifluoracetatsalz oder ein Acetatsalz ist.
  8. Modifiziertes Peptid oder pharmazeutisch annehmbares Salz nach Anspruch 1, wobei das modifizierte Peptid eine Struktur aufweist, die durch die folgende Formel dargestellt ist und, wobei das pharmazeutisch annehmbare Salz ein Trifluoracetatsalz oder ein Acetatsalz ist.
  9. Medikament, umfassend ein modifiziertes Peptid oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon nach einem der Ansprüche 1 bis 8.
  10. Medikament nach Anspruch 9, wobei das Medikament ein Mittel zum Behandeln oder Lindern einer Herz-Kreislauf-Erkrankung ist.
  11. Medikament nach Anspruch 10, wobei das Medikament ein Mittel zur Handhabung einer Erkrankung nach dem Auftreten von akutem Herzversagen ist.
  12. Modifiziertes Peptid oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Verwendung beim Behandeln oder Lindern einer Herz-Kreislauf-Erkrankung.
  13. Modifiziertes Peptid oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Verwendung bei der Handhabung eines medizinischen Zustands nach dem Auftreten von akutem Herzversagen.
HK16106056.0A 2013-01-23 2014-01-23 Glycosylation atrial natriuretic peptide HK1218123B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-010612 2013-01-23
JP2013010612 2013-01-23
PCT/JP2014/051357 WO2014115797A1 (ja) 2013-01-23 2014-01-23 糖鎖修飾心房性ナトリウム利尿ペプチド

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1218123A1 HK1218123A1 (en) 2017-02-03
HK1218123B true HK1218123B (en) 2018-09-07

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