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HK1211925B - Process for manufacturing biofuels - Google Patents

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Info

Publication number
HK1211925B
HK1211925B HK15112715.2A HK15112715A HK1211925B HK 1211925 B HK1211925 B HK 1211925B HK 15112715 A HK15112715 A HK 15112715A HK 1211925 B HK1211925 B HK 1211925B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
fatty acid
glycerol
catalyst
glycerol formal
composition
Prior art date
Application number
HK15112715.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1211925A1 (en
Inventor
Natividad Bayarri Ferrer
Carles ESTÉVEZ COMPANY
Josep Castells Boliart
Original Assignee
Institut Univ. De Ciència I Tecnologia, S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP12382441.9A external-priority patent/EP2730567A1/de
Application filed by Institut Univ. De Ciència I Tecnologia, S.A. filed Critical Institut Univ. De Ciència I Tecnologia, S.A.
Publication of HK1211925A1 publication Critical patent/HK1211925A1/en
Publication of HK1211925B publication Critical patent/HK1211925B/en

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Claims (10)

  1. Verfahren, um gleichzeitig verschiedene Zusammensetzungen zu erhalten, die Fettsäurealkylester, Glycerinformal und den Bioester von Fettsäureglycerinformalester enthalten, umfassend die Schritte:
    (A) Umsetzen von Triglycerid, Glycerin und Dialkoxymethan in Gegenwart eines homogenen oder heterogenen Säurekatalysators, wodurch zwei Schichten ausgebildet werden, wobei die obere Schicht eine Mischung aus Fettsäurealkylestern, Fettsäureglycerinformalestern und einen Überschuss an Dialkoxymethan und Alkylalkohol enthalten und die untere Schicht eine Mischung aus Glycerinformal, überschüssigem Glycerin und homogenem Katalysator umfassen, falls in der Reaktion ein homogener Katalysator verwendet wurde;
    (B1) Abtrennen des Dialkoxymethans und des Alkylalkohols aus der oberen Schicht, um eine Zusammensetzung zu erhalten, welche Fettsäurealkylester und Fettsäureglycerinformalester umfasst; oder, anstatt (B1), den Schritt (C) des Umsetzens der Verbindungen aus der oberen Schicht, die gemäß Schritt (A) erhalten wurden, mit einer Mischung aus Alkylalkohol und einem Säurekatalysator, um eine Zusammensetzung zu erhalten, umfassend Fettsäurealkylester und eine Zusammensetzung, die Glycerinformal umfasst;
    (B2) Abtrennen des Glycerinformals aus nicht umgesetztem Glycerin und dem homogenen Katalysator, falls ein homogener Katalysator im Schritt (A) eingesetzt wurde, aus der unteren Schicht, um eine Glycerinformal umfassende Zusammensetzung zu erhalten;
    (D) Durchführung einer Umesterungsreaktion zwischen der im Schritt (B1) erhaltenen Zusammensetzung oder der Zusammensetzung, die die in Schritt (C) erhaltenen Fettsäurealkylester umfasst, und der Zusammensetzung, welche das im Schritt (C) erhaltene Glycerinformal umfasst, in Gegenwart eines homogenen oder heterogenen Umesterungskatalysators, um eine Fettsäureglycerinformalester enthaltende Zusammensetzung zu bilden.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das im Schritt (A) verwendete Glycerin weiterhin Wasser enthält.
  3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2, wobei im Schritt (A) das Molverhältnis von Triglycerid zu Dialkoxymethan zwischen 1 bis 6 und 1 bis 30, das Molverhältnis von Triglycerid zu Glycerin zwischen 1 bis 3 und 1 bis 7 beträgt und wobei das Dialkoxymethan 3 bis 9 Kohlenstoffatome enthält.
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei im Schritt (A), falls das Dialkoxymethan Dimethoxymethan ist, der Fettsäuremethylester und das Methanol in der oberen Schicht zusammen mit den Fettsäureglycerinformalestern und einem Überschuss an Dimethoxymethan erhalten werden.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der im Schritt (A) verwendete Säurekatalysator ein homogener Katalysator ist, der Schwefelsäure ist, oder ein heterogener Katalysator, der ein saures Ionenaustauschharz ist.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Reaktionstemperatur im Schritt (A) zwischen 55 und 85 °C liegt.
  7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei der im Schritt (D) eingesetzte Umesterungskatalysator ein Titanalkoxid ist, wobei die Alkoxidgruppe 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthält.
  8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei der Überschuss an Dialkoxymethan und der Alkylalkohol aus Schritt (B1) und das nicht umgesetzte Glycerin und der homogene Katalysator, falls ein homogener Katalysator im Schritt (A) eingesetzt wurde, aus Schritt (B2) im Verfahren wiederverwendet oder recycelt werden können.
  9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei im Schritt (C) der Alkylalkohol Methanol ist und der Fettsäurealkylester ein Fettsäuremethylester ist, falls im Schritt (C) Dimethoxymethan als ein Reagenz eingesetzt wurde.
  10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei der im Schritt (C) eingesetzte Säurekatalysator ein homogener Katalysator ist, der Schwefelsäure ist oder ein heterogener Katalysator, der ein saures Ionenaustauschharz ist.
HK15112715.2A 2012-11-09 2013-11-08 Process for manufacturing biofuels HK1211925B (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12382441.9A EP2730567A1 (de) 2012-11-09 2012-11-09 Verfahren zur Herstellung von Biokraftstoffen
EP12382441.9 2012-11-09
AR20130102941 2013-08-20
ARP130102941A AR094626A1 (es) 2012-11-09 2013-08-20 Proceso de fabricación de biocombustibles
PCT/EP2013/073345 WO2014072453A1 (en) 2012-11-09 2013-11-08 Process for manufacturing biofuels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1211925A1 HK1211925A1 (en) 2016-06-03
HK1211925B true HK1211925B (en) 2017-05-05

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