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HK1262611B - Methods for treating dlbcl - Google Patents

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Publication number
HK1262611B
HK1262611B HK19122555.6A HK19122555A HK1262611B HK 1262611 B HK1262611 B HK 1262611B HK 19122555 A HK19122555 A HK 19122555A HK 1262611 B HK1262611 B HK 1262611B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
dose
composition
dlbcl
antibody
days
Prior art date
Application number
HK19122555.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1262611A1 (en
Inventor
Gerhard Zugmaier
Dirk Nagorsen
Juergen Scheele
Original Assignee
Amgen Research (Munich) Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Amgen Research (Munich) Gmbh filed Critical Amgen Research (Munich) Gmbh
Publication of HK1262611A1 publication Critical patent/HK1262611A1/en
Publication of HK1262611B publication Critical patent/HK1262611B/en

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Claims (15)

  1. Zusammensetzung, umfassend einen CD19xCD3 bispezifischen Antikörper zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung von tumoröser Masse von Lymphknotengewebe und/oder extranodalem Lymphom, hervorgerufen von diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) in einem Patienten, der refraktär gegen eine Chemotherapiebehandlung ist und/oder im Rückfall nach einer Chemotherapiebehandlung, wobei die Zusammensetzung in Kombination mit einem Glucocorticoid verabreicht wird.
  2. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Lymphknotengewebe Lymphknoten und/oder die Milz umfasst.
  3. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei das extranodale Lymphom das zentrale Nervensystem (ZNS), Hautgewebe, Brust, die Lungen, die Leber, den Gastrointestinaltrakt, den Urogenitaltrakt, Augengewebe, das Knochenmark und/oder Knochen umfasst.
  4. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei eine erste Dosis der Zusammensetzung für eine erste Zeitspanne verabreicht wird und anschließend eine zweite Dosis der Zusammensetzung für eine zweite Zeitspanne verabreicht wird, wobei die zweite Dosis die erste Dosis übersteigt.
  5. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die erste Dosis zwischen 1 und 15 µg/m2/dist.
  6. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die zweite Dosis zwischen 15 und 60 µg/m2/d ist.
  7. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 4, weiterhin umfassend das Verabreichen, nach einer ersten und zweiten Dosis für eine erste und zweite Zeitspanne, einer dritten Dosis der Zusammensetzung für eine dritte Zeitspanne.
  8. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 7, wobei die dritte Zeitspanne die erste und zweite Zeitspanne übersteigt, wobei die zweite Dosis die erste Dosis übersteigt.
  9. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 7 oder 8, wobei die dritte Dosis die erste und zweite Dosis übersteigt.
  10. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 7 bis 9, wobei die erste Dosis zwischen 1 und 15 µg/m2/d, vorzugsweise 5 µg/m2/d, ist.
  11. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, wobei die zweite Dosis zwischen 1 und 15 µg/m2/d, vorzugsweise 15 µg/m2/d, ist.
  12. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 7 bis 11, wobei die dritte Dosis zwischen 15 und 60 µg/m2/d, vorzugsweise 60 µg/m2/d, ist.
  13. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Antikörper während der Behandlung mit einer konstanten Dosis dosiert ist, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 5 µg/m2/d, 15 µg/m2/d oder 60 µg/m2/d, vorzugsweise 60 µg/m2/d.
  14. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Glucocorticoid ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus zumindest einem von Cortison, Cortisol, Cloprednol, Prednison, Prednisolon, Methylprednisolon, Deflazacort, Fluocortolon, Triamcinolon, Dexamethason und Betamethason, Flusticasonpropionat, Triamcinolonacetonid, vorzugsweise Dexamethason.
  15. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 14, wobei das Glucocorticoid vor der Verabreichung des CD19xCD3 bispezifischen Antikörpers verabreicht wird.
HK19122555.6A 2010-10-27 2019-04-18 Methods for treating dlbcl HK1262611B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US40710710P 2010-10-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1262611A1 HK1262611A1 (en) 2020-01-17
HK1262611B true HK1262611B (en) 2020-12-11

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